EA034555B1 - Система и способ проведения ингаляции - Google Patents

Система и способ проведения ингаляции Download PDF

Info

Publication number
EA034555B1
EA034555B1 EA201791206A EA201791206A EA034555B1 EA 034555 B1 EA034555 B1 EA 034555B1 EA 201791206 A EA201791206 A EA 201791206A EA 201791206 A EA201791206 A EA 201791206A EA 034555 B1 EA034555 B1 EA 034555B1
Authority
EA
Eurasian Patent Office
Prior art keywords
user
expiratory
inhalation
inspiratory
indicator
Prior art date
Application number
EA201791206A
Other languages
English (en)
Other versions
EA201791206A1 (ru
Inventor
Марк Милтон-Эдвардс
Генри Кристин
Марк С. Моррисон
Дуглас Э. Вейтзел
Original Assignee
Нортон (Уотерфорд) Лимитед
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Нортон (Уотерфорд) Лимитед filed Critical Нортон (Уотерфорд) Лимитед
Publication of EA201791206A1 publication Critical patent/EA201791206A1/ru
Publication of EA034555B1 publication Critical patent/EA034555B1/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/08—Detecting, measuring or recording devices for evaluating the respiratory organs
    • A61B5/087—Measuring breath flow
    • A61B5/0871—Peak expiratory flowmeters
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/08—Detecting, measuring or recording devices for evaluating the respiratory organs
    • A61B5/091—Measuring volume of inspired or expired gases, e.g. to determine lung capacity
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/48—Other medical applications
    • A61B5/4836—Diagnosis combined with treatment in closed-loop systems or methods
    • A61B5/4839—Diagnosis combined with treatment in closed-loop systems or methods combined with drug delivery
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/72—Signal processing specially adapted for physiological signals or for diagnostic purposes
    • A61B5/7271—Specific aspects of physiological measurement analysis
    • A61B5/7275—Determining trends in physiological measurement data; Predicting development of a medical condition based on physiological measurements, e.g. determining a risk factor
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/007—Pulmonary tract; Aromatherapy
    • A61K9/0073—Sprays or powders for inhalation; Aerolised or nebulised preparations generated by other means than thermal energy
    • A61K9/0075—Sprays or powders for inhalation; Aerolised or nebulised preparations generated by other means than thermal energy for inhalation via a dry powder inhaler [DPI], e.g. comprising micronized drug mixed with lactose carrier particles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M15/00—Inhalators
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M15/00—Inhalators
    • A61M15/0001—Details of inhalators; Constructional features thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M15/00—Inhalators
    • A61M15/0001—Details of inhalators; Constructional features thereof
    • A61M15/0021—Mouthpieces therefor
    • A61M15/0025—Mouthpieces therefor with caps
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M15/00—Inhalators
    • A61M15/0065—Inhalators with dosage or measuring devices
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
    • A61M16/0003—Accessories therefor, e.g. sensors, vibrators, negative pressure
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
    • A61M16/0051—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes with alarm devices
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
    • A61M16/021—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes operated by electrical means
    • G—PHYSICS
    • G06—COMPUTING; CALCULATING OR COUNTING
    • G06Q—INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR ADMINISTRATIVE, COMMERCIAL, FINANCIAL, MANAGERIAL OR SUPERVISORY PURPOSES; SYSTEMS OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR ADMINISTRATIVE, COMMERCIAL, FINANCIAL, MANAGERIAL OR SUPERVISORY PURPOSES, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • G06Q50/00—Information and communication technology [ICT] specially adapted for implementation of business processes of specific business sectors, e.g. utilities or tourism
    • G06Q50/10—Services
    • G06Q50/22—Social work or social welfare, e.g. community support activities or counselling services
    • G—PHYSICS
    • G16—INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR SPECIFIC APPLICATION FIELDS
    • G16H—HEALTHCARE INFORMATICS, i.e. INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR THE HANDLING OR PROCESSING OF MEDICAL OR HEALTHCARE DATA
    • G16H20/00—ICT specially adapted for therapies or health-improving plans, e.g. for handling prescriptions, for steering therapy or for monitoring patient compliance
    • G16H20/10—ICT specially adapted for therapies or health-improving plans, e.g. for handling prescriptions, for steering therapy or for monitoring patient compliance relating to drugs or medications, e.g. for ensuring correct administration to patients
    • G—PHYSICS
    • G16—INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR SPECIFIC APPLICATION FIELDS
    • G16H—HEALTHCARE INFORMATICS, i.e. INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR THE HANDLING OR PROCESSING OF MEDICAL OR HEALTHCARE DATA
    • G16H50/00—ICT specially adapted for medical diagnosis, medical simulation or medical data mining; ICT specially adapted for detecting, monitoring or modelling epidemics or pandemics
    • G16H50/20—ICT specially adapted for medical diagnosis, medical simulation or medical data mining; ICT specially adapted for detecting, monitoring or modelling epidemics or pandemics for computer-aided diagnosis, e.g. based on medical expert systems
    • G—PHYSICS
    • G16—INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR SPECIFIC APPLICATION FIELDS
    • G16Z—INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR SPECIFIC APPLICATION FIELDS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • G16Z99/00—Subject matter not provided for in other main groups of this subclass
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M11/00—Sprayers or atomisers specially adapted for therapeutic purposes
    • A61M11/02—Sprayers or atomisers specially adapted for therapeutic purposes operated by air or other gas pressure applied to the liquid or other product to be sprayed or atomised
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M15/00—Inhalators
    • A61M15/0001—Details of inhalators; Constructional features thereof
    • A61M15/0021—Mouthpieces therefor
    • A61M15/0025—Mouthpieces therefor with caps
    • A61M15/0026—Hinged caps
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M15/00—Inhalators
    • A61M15/0028—Inhalators using prepacked dosages, one for each application, e.g. capsules to be perforated or broken-up
    • A61M15/0045—Inhalators using prepacked dosages, one for each application, e.g. capsules to be perforated or broken-up using multiple prepacked dosages on a same carrier, e.g. blisters
    • A61M15/0046—Inhalators using prepacked dosages, one for each application, e.g. capsules to be perforated or broken-up using multiple prepacked dosages on a same carrier, e.g. blisters characterized by the type of carrier
    • A61M15/0051—Inhalators using prepacked dosages, one for each application, e.g. capsules to be perforated or broken-up using multiple prepacked dosages on a same carrier, e.g. blisters characterized by the type of carrier the dosages being arranged on a tape, e.g. strips
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M15/00—Inhalators
    • A61M15/0065—Inhalators with dosage or measuring devices
    • A61M15/0068—Indicating or counting the number of dispensed doses or of remaining doses
    • A61M15/0081—Locking means
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
    • A61M16/0003—Accessories therefor, e.g. sensors, vibrators, negative pressure
    • A61M2016/0027—Accessories therefor, e.g. sensors, vibrators, negative pressure pressure meter
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2202/00—Special media to be introduced, removed or treated
    • A61M2202/06—Solids
    • A61M2202/064—Powder
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/18—General characteristics of the apparatus with alarm
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/33—Controlling, regulating or measuring
    • A61M2205/3331—Pressure; Flow
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/35—Communication
    • A61M2205/3546—Range
    • A61M2205/3553—Range remote, e.g. between patient's home and doctor's office
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/35—Communication
    • A61M2205/3576—Communication with non implanted data transmission devices, e.g. using external transmitter or receiver
    • A61M2205/3592—Communication with non implanted data transmission devices, e.g. using external transmitter or receiver using telemetric means, e.g. radio or optical transmission
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/50—General characteristics of the apparatus with microprocessors or computers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/50—General characteristics of the apparatus with microprocessors or computers
    • A61M2205/502—User interfaces, e.g. screens or keyboards
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/82—Internal energy supply devices
    • A61M2205/8206—Internal energy supply devices battery-operated
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2209/00—Ancillary equipment
    • A61M2209/06—Packaging for specific medical equipment
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2230/00—Measuring parameters of the user
    • A61M2230/40—Respiratory characteristics

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Surgery (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Physiology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Primary Health Care (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Computer Vision & Pattern Recognition (AREA)
  • Artificial Intelligence (AREA)
  • Signal Processing (AREA)
  • Business, Economics & Management (AREA)
  • Otolaryngology (AREA)
  • Tourism & Hospitality (AREA)
  • Databases & Information Systems (AREA)
  • Data Mining & Analysis (AREA)
  • Theoretical Computer Science (AREA)
  • Child & Adolescent Psychology (AREA)
  • Strategic Management (AREA)
  • General Business, Economics & Management (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)

Abstract

Система для проведения ингаляции, которая включает в себя ингалятор, содержащий устройство доставки медикамента, сконфигурированное так, чтобы доставлять медикамент пользователю во время ингаляции пользователя; устройство наблюдения ингаляции, сконфигурированное так, чтобы во время ингаляции собирать данные для определения показателя функционирования легких пользователя и/или здоровья легких; и процессор, сконфигурированный так, чтобы принимать данные от устройства наблюдения ингаляции и с помощью данных определять показатель функционирования легких пользователя и/или здоровья легких.

Description

Перекрестные ссылки на родственные заявки
Эта непредварительная заявка на патент испрашивает приоритет по предварительной заявке на патент США № 62/087567, поданной 4 декабря 2014 г., предварительной заявке на патент США № 62/087571, поданной 4 декабря 2014 г., и заявке на патент США № 14/802675, поданной 17 июля 2015 г., каждая из которых включена по ссылке в данный документ в своей полноте и для всех целей.
Область техники, к которой относится изобретение
Это изобретение относится к ингалятору, системе наблюдения ингаляции и способу наблюдения за ингалятором.
Уровень техники
Ингаляторы или распылители используются для доставки медикамента в тело через легкие. Они могут быть использованы, например, в лечении астмы и хронического обструктивного заболевания легких (COPD). Типы ингаляторов включают в себя дозированные аэрозольные ингаляторы (MDI), ингаляторы с мягким аэрозольным орошением (SMI), небулайзеры и порошковые ингаляторы (DPI).
Дыхательный ингалятор является классом ингалятора, в котором медикамент расходуется во множестве последовательных ингаляций (т.е. которые могут упоминаться как объемы воздуха, обмениваемые за одно дыхание) вместо однократной ингаляции. Пациент использует свой обычный в состоянии покоя характер дыхания без чрезмерной величины расхода при ингаляции, также известной как процедура принудительной ингаляции.
Спирометр - это устройство для измерения объема воздуха, вдыхаемого и выдыхаемого легкими пациента. Спирометры измеряют вентиляцию, движение воздуха в и из легких. Из осциллограмм, известных как спирограммы, выводимых посредством спирометров, представляется возможным идентифицировать ненормальные (обструктивные или ограничительные) характеры вентиляции. Существующие спирометры используют множество различных способов измерения, включающих в себя измерительные датчики давления, ультразвуковую и водомерную трубки.
Пневмотахометры используются, чтобы измерять максимальную скорость выдоха (PEF), также называемую максимальной объемной скоростью выдоха (PEFR). Это - максимальная скорость выдоха человека. PEF коррелирует с воздушным потоком через бронхи и, таким образом, степенью обструкции в дыхательных путях. Показатели максимального потока ниже, когда дыхательные пути сужены, например, вследствие обострения патологического состояния легких. Из изменений в записанных значениях пациенты и врачи могут определять функциональность легких, тяжесть симптомов и лечение. Пневмотахометры также могут быть использованы для диагностики.
Спирометры и пневмотахометры, как правило, используются для наблюдения за функционированием легких и/или здоровьем легких людей, в частности легочных пациентов, страдающих от таких заболеваний, как астма и хроническое обструктивное заболевание легких (COPD). Функционирование легких определяется согласно экспираторным показателям, таким как PEF.
Другим показателем функционирования легких является объем форсированного выдоха в 1 с (FEV1). FEV1 - это объем воздуха, который может принудительно быть выдут в одну секунду после полного вдоха. При обструктивных заболеваниях (например, астме, COPD, хронических бронхитах, эмфиземе) FEV1 уменьшается вследствие повышенного сопротивления дыхательных путей потоку экспирации.
Функционирование легких пациента, как правило, наблюдается во время посещений врачейтерапевтов, на периодической основе или в ответ на рецидив или ухудшение симптомов. По причинам целесообразности наблюдение типично является довольно редким в течение периодов кажущегося хорошим здоровья. Реагирующее лечение, следовательно, не всегда назначается так скоро, как в идеале могло бы быть, и предупреждающее лечение может быть использовано больше необходимого.
Некоторые пациенты находят спирометры и пневмотахометры сложными для использования и могут нуждаться в обучении и контроле в их использовании. Из-за этого и по причинам стоимости большинство пациентов не обладают персональными спирометрами или пневмотахометрами.
Необходимо улучшенное средство наблюдения за функционированием легких и/или здоровьем для пациентов с обструктивными состояниями легких.
Сущность изобретения
Согласно первому аспекту предоставляется система наблюдения ингаляции, содержащая ингалятор, содержащий устройство доставки медикамента, сконфигурированное, чтобы доставлять медикамент пользователю во время ингаляции пользователя; устройство наблюдения ингаляции, сконфигурированное так, чтобы во время упомянутой ингаляции собирать данные для определения показателя функционирования легких пользователя и/или здоровья легких; и процессор, сконфигурированный так, чтобы принимать упомянутые данные от упомянутого устройства наблюдения ингаляции и с помощью данных определять показатель функционирования легких пользователя и/или здоровья легких.
Ингалятор может быть порошковым ингалятором. Ингалятор может быть аэрозольным дозирующим ингалятором (pMDI). Ингалятор может быть влажным небулайзером. Ингалятор может быть дыхательным ингалятором.
Упомянутый процессор может быть сконфигурирован так, чтобы определять упомянутый показатель функционирования легких пользователя и/или здоровья легких посредством определения из данных
- 1 034555 максимальной скорости вдоха (PIF). Упомянутый процессор может быть сконфигурирован, чтобы определять упомянутый показатель функционирования легких пользователя и/или здоровья легких посредством определения из данных суммарного ингалируемого объема.
Система наблюдения ингаляции может дополнительно содержать пользовательский интерфейс. Такой пользовательский интерфейс может быть сконфигурирован, чтобы предоставлять указание упомянутого показателя функционирования легких пользователя и/или здоровья легких пользователю. Такой пользовательский интерфейс может быть сконфигурирован, чтобы предоставлять указание упомянутого показателя функционирования легких пользователя и/или здоровья легких лицу, осуществляющему уход за пациентом. Такой пользовательский интерфейс может быть сконфигурирован, чтобы предоставлять указание упомянутого показателя функционирования легких пользователя и/или здоровья легких медицинскому специалисту.
Упомянутое указание может содержать абсолютное значение. Упомянутое указание может содержать относительное значение. Упомянутое указание может содержать двоичный индикатор здоровья. Упомянутое указание может содержать третичный индикатор того, находится ли показатель выше, ниже или в пределах безопасной зоны.
Упомянутое указание может быть зависимым от данных, относящихся к пользователю.
Система наблюдения ингаляции может дополнительно содержать передатчик. Упомянутый передатчик может быть беспроводным.
Упомянутый передатчик может быть сконфигурирован, чтобы отправлять данные пользовательскому устройству для обработки. Упомянутый передатчик может быть сконфигурирован, чтобы отправлять данные пользовательскому устройству для хранения. Упомянутый передатчик может быть сконфигурирован, чтобы отправлять данные пользовательскому устройству для предоставления пользователю. Упомянутый передатчик может быть сконфигурирован, чтобы отправлять данные пользовательскому устройству для предоставления лицу, осуществляющему уход за пациентом. Упомянутый передатчик может быть сконфигурирован, чтобы отправлять данные пользовательскому устройству для предоставления медицинскому специалисту.
Упомянутый передатчик может быть сконфигурирован, чтобы отправлять данные серверу для обработки. Упомянутый передатчик может быть сконфигурирован, чтобы отправлять данные серверу для хранения. Упомянутый передатчик может быть сконфигурирован, чтобы отправлять данные серверу для предоставления пользователю. Упомянутый передатчик может быть сконфигурирован, чтобы отправлять данные серверу для предоставления лицу, осуществляющему уход за пациентом. Упомянутый передатчик может быть сконфигурирован, чтобы отправлять данные серверу для предоставления медицинскому специалисту.
Упомянутый передатчик может быть сконфигурирован, чтобы отправлять данные в информационное облако для хранения.
Упомянутый передатчик может быть сконфигурирован, чтобы отправлять упомянутый показатель пользовательскому устройству для обработки. Упомянутый передатчик может быть сконфигурирован, чтобы отправлять упомянутый показатель пользовательскому устройству для хранения. Упомянутый передатчик может быть сконфигурирован, чтобы отправлять упомянутый показатель пользовательскому устройству для предоставления пользователю. Упомянутый передатчик может быть сконфигурирован, чтобы отправлять упомянутый показатель пользовательскому устройству для предоставления лицу, осуществляющему уход за пациентом. Упомянутый передатчик может быть сконфигурирован, чтобы отправлять упомянутый показатель пользовательскому устройству для предоставления медицинскому специалисту.
Упомянутый передатчик может быть сконфигурирован, чтобы отправлять упомянутый показатель серверу для обработки. Упомянутый передатчик может быть сконфигурирован, чтобы отправлять упомянутый показатель серверу для хранения. Упомянутый передатчик может быть сконфигурирован, чтобы отправлять упомянутый показатель серверу для предоставления пользователю. Упомянутый передатчик может быть сконфигурирован, чтобы отправлять упомянутый показатель серверу для предоставления лицу, осуществляющему уход за пациентом. Упомянутый передатчик может быть сконфигурирован, чтобы отправлять упомянутый показатель серверу для предоставления медицинскому специалисту.
Упомянутый передатчик может быть сконфигурирован, чтобы отправлять упомянутый показатель в информационное облако для хранения.
Предварительные патентные заявки США №№ 62/011808 и 62/135798 и патентная заявка США № 14/802675, каждая из которых содержится по ссылке в данном документе в своей полноте, описывают интерфейсное устройство, которое поддерживает связь между медицинским устройством и электронным устройством. Такой интерфейс может быть использован в системе наблюдения ингаляции, которая описывается в данном документе.
Упомянутый процессор может содержаться в упомянутом ингаляторе. Упомянутое устройство наблюдения ингаляции может содержаться в упомянутом ингаляторе. Упомянутое устройство наблюдения ингаляции может быть сконфигурировано, чтобы соединяться с упомянутым ингалятором так, что оно находится в пневматическом сообщении с его проточным каналом. Упомянутый пользовательский ин- 2 034555 терфейс может содержаться в упомянутом ингаляторе. Упомянутый передатчик может содержаться в упомянутом ингаляторе.
Упомянутое устройство наблюдения ингаляции может содержать датчик давления. Упомянутый датчик давления может быть датчиком давления микроэлектромеханической системы (MEMS). Упомянутый датчик давления может быть барометрическим MEMS-датчиком давления. Упомянутый датчик давления может быть датчиком давления наноэлектромеханической системы (NEMS).
Упомянутое устройство наблюдения ингаляции может быть сконфигурировано, чтобы собирать данные посредством выборки перепада давления или абсолютного давления в последовательности моментов времени.
Упомянутая выборка может быть периодической. Упомянутый период выборки может составлять приблизительно 50 мс. Частота выборки может составлять 100 Гц, например.
Упомянутое устройство доставки медикамента может быть дополнительно сконфигурировано, чтобы доставлять медикамент пользователю во время дополнительной ингаляции пользователя следом за упомянутой ингаляцией. Дополнительная ингаляция может быть новым вздохом пользователя, использующего дыхательный ингалятор, или продолжением первой ингаляции пользователя, использующим порошковый ингалятор, например.
Упомянутое устройство наблюдения ингаляции может быть дополнительно сконфигурировано так, чтобы во время упомянутой дополнительной ингаляции собирать дополнительные данные для определения дополнительного показателя функционирования легких пользователя и/или здоровья легких. Упомянутый процессор может быть дополнительно сконфигурирован так, чтобы принимать упомянутые дополнительные данные от устройства наблюдения ингаляции. Упомянутый процессор может быть дополнительно сконфигурирован так, чтобы с помощью дополнительных данных определять дополнительный показатель функционирования легких пользователя и/или здоровья легких. Упомянутый процессор может быть дополнительно сконфигурирован так, чтобы выполнять сравнение данных с дополнительными данными. Упомянутый процессор может быть дополнительно сконфигурирован так, чтобы выполнять сравнение показателя функционирования легких пользователя и/или здоровья легких с упомянутым дополнительным показателем функционирования легких пользователя и/или здоровья легких.
Процессор может быть дополнительно сконфигурирован так, чтобы определять эффективность использования упомянутого ингалятора с помощью упомянутого сравнения.
Процессор может быть дополнительно сконфигурирован так, чтобы прогнозировать будущие изменения в функционировании легких пользователя и/или здоровья легких с помощью упомянутого сравнения.
Упомянутые будущие изменения в функционировании легких пользователя и/или здоровья легких могут содержать обострения существующего респираторного заболевания, такого как астма или хроническое обструктивное заболевание легких (COPD).
Система наблюдения ингаляции может быть сконфигурирована так, чтобы предоставлять предупреждение пользователю в ответ на то, что упомянутый процессор прогнозирует одно из предварительно определенного набора будущих изменений в функционировании легких пользователя и/или здоровье легких. Система наблюдения ингаляции может быть сконфигурирована так, чтобы предоставлять предупреждение лицу, осуществляющему уход за пациентом, в ответ на то, что упомянутый процессор прогнозирует одно из предварительно определенного набора будущих изменений в функционировании легких пользователя и/или здоровья легких. Система наблюдения ингаляции может быть сконфигурирована так, чтобы предоставлять предупреждение медицинскому специалисту в ответ на то, что упомянутый процессор прогнозирует одно из предварительно определенного набора будущих изменений в функционировании легких пользователя и/или здоровья легких.
Упомянутое прогнозирование может использовать данные, собираемые от субъектов, отличных от пользователя.
Упомянутый процессор может быть сконфигурирован, чтобы определять упомянутый показатель функционирования легких пользователя и/или здоровья легких с помощью математической модели, такой как регрессионная модель.
Упомянутая математическая модель может быть корреляцией между суммарным ингалируемым объемом и объемом форсированного выдоха в 1 с (FEV1). Упомянутая математическая модель может быть корреляцией между максимальной скоростью вдоха (PIF) и объемом форсированного выдоха в 1 с (FEV1). Упомянутая математическая модель может быть корреляцией между суммарным ингалируемым объемом и максимальной скоростью выдоха (PEF). Упомянутая математическая модель может быть корреляцией между максимальной скоростью вдоха (PIF) и максимальной скоростью выдоха (PEF).
Для дыхательного ингалятора для многократной ингаляции или небулайзера упомянутая математическая модель может быть корреляцией между объемом форсированного выдоха в 1 с (FEV1) и скоростью изменения потока экспирации.
Для порошкового ингалятора для однократной ингаляции измерение функционирования легких пользователя и/или здоровья легких может быть основано на единственном вздохе пользователя. Для дыхательного ингалятора или небулайзера измерение может быть основано на множественных вздохах
- 3 034555 пользователя. Представляется, что точки резко отклоняющихся значений, создаваемые множественными вздохами, могут быть отброшены, оставляя только хорошие точки данных, доступные для обработки данных.
Математическая модель может принимать во внимание биометрические данные для пользователя.
Упомянутые биометрические данные могут содержать пол. Упомянутые биометрические данные могут содержать возраст. Упомянутые биометрические данные могут содержать рост. Упомянутые биометрические данные могут содержать вес.
Система наблюдения ингаляции может дополнительно содержать устройство пользовательского интерфейса, функционирующее, чтобы включать и/или выключать устройство доставки медикамента так, что когда устройство доставки медикамента выключено, упомянутый ингалятор имеет возможность использоваться в качестве спирометра.
Упомянутое устройство пользовательского интерфейса может содержать мундштучную крышку ингалятора. Упомянутая мундштучная крышка может быть соединена с устройством доставки медикамента так, что доза медикамента делается доступной для ингаляции через мундштук ингалятора каждый раз, когда упомянутая крышка открывается. Устройство доставки медикамента может быть сконфигурировано так, что дополнительные дозы медикамента не могут быть доступными для ингаляции через упомянутый мундштук до тех пор, пока крышка не будет полностью закрыта и открыта снова.
Система наблюдения ингаляции может дополнительно содержать устройство ингалятора плацебо. Упомянутое устройство ингалятора плацебо может содержать упомянутое устройство наблюдения ингаляции. Упомянутое устройство ингалятора плацебо может быть сконфигурировано так, чтобы функционально соединяться с упомянутым устройством наблюдения ингаляции. Упомянутое устройство ингалятора плацебо может представлять практически то же сопротивление потоку ингаляции для пользователя, что и упомянутый ингалятор.
Система наблюдения ингаляции может содержать аккумулятор, сконфигурированный так, чтобы питать устройство доставки медикамента. Система наблюдения ингаляции может содержать аккумулятор, сконфигурированный так, чтобы питать устройство наблюдения ингаляции. Система наблюдения ингаляции может содержать аккумулятор, сконфигурированный так, чтобы питать процессор.
Система наблюдения ингаляции может дополнительно содержать память, сконфигурированную так, чтобы хранить данные. Система наблюдения ингаляции может дополнительно содержать память, сконфигурированную так, чтобы хранить упомянутый показатель.
Устройство доставки медикамента системы наблюдения ингаляции может содержать медикамент и/или может быть частью комплекта, который содержит систему наблюдения ингаляции и медикамент. Медикамент может содержать один или более активных ингредиентов, например, одно или более из мускаринового антагониста длительного действия (LAMA), мускаринового антагониста кратковременного действия (SAMA), в2-антагониста длительного действия (LABA), в2-антагониста кратковременного действия (SABA) и/или ингаляционного кортикостероида (ICS).
Согласно второму аспекту предоставляется способ, содержащий: с помощью ингалятора доставку медикамента пользователю во время ингаляции пользователя; во время упомянутой ингаляции сбор данных для определения показателя функционирования легких пользователя и/или здоровья легких и с помощью данных выполнение определения показателя функционирования легких пользователя и/или здоровья легких.
Ингалятор может быть порошковым ингалятором. Ингалятор может быть аэрозольным дозирующим ингалятором (pMDI). Ингалятор может быть влажным небулайзером. Ингалятор может быть дыхательным ингалятором.
Упомянутое определение может быть выполнено посредством определения из данных максимальной скорости вдоха (PIF). Упомянутое определение может быть выполнено посредством определения из данных суммарного ингалируемого объема.
Способ может дополнительно содержать предоставление указания упомянутого показателя функционирования легких пользователя и/или здоровья легких пользователю посредством пользовательского интерфейса. Способ может дополнительно содержать предоставление указания упомянутого показателя функционирования легких пользователя и/или здоровья легких лицу, осуществляющему уход за пациентом посредством пользовательского интерфейса. Способ может дополнительно содержать предоставление указания упомянутого показателя функционирования легких пользователя и/или здоровья легких медицинскому специалисту посредством пользовательского интерфейса.
Упомянутое указание может содержать абсолютное значение. Упомянутое указание может содержать относительное значение. Упомянутое указание может содержать двоичный индикатор здоровья. Упомянутое указание может содержать третичный индикатор того, находится ли показатель выше, ниже или в пределах безопасной зоны.
Упомянутое указание может быть зависимым от данных, относящихся к пользователю.
Способ может дополнительно содержать посредством передатчика отправку данных пользовательскому устройству для обработки. Способ может дополнительно содержать посредством передатчика отправку данных пользовательскому устройству для хранения. Способ может дополнительно содержать
- 4 034555 посредством передатчика отправку данных пользовательскому устройству для предоставления пользователю. Способ может дополнительно содержать посредством передатчика отправку данных пользовательскому устройству для предоставления лицу, осуществляющему уход за пациентом. Способ может дополнительно содержать посредством передатчика отправку данных пользовательскому устройству для предоставления медицинскому специалисту.
Способ может дополнительно содержать посредством передатчика отправку данных серверу для обработки. Способ может дополнительно содержать посредством передатчика отправку данных серверу для хранения. Способ может дополнительно содержать посредством передатчика отправку данных серверу для предоставления пользователю. Способ может дополнительно содержать посредством передатчика отправку данных серверу для предоставления лицу, осуществляющему уход за пациентом. Способ может дополнительно содержать посредством передатчика отправку данных серверу для предоставления медицинскому специалисту.
Способ может дополнительно содержать посредством передатчика отправку данных в информационное облако для хранения.
Способ может дополнительно содержать посредством передатчика отправку упомянутого показателя пользовательскому устройству для обработки. Способ может дополнительно содержать посредством передатчика отправку упомянутого показателя пользовательскому устройству для хранения. Способ может дополнительно содержать посредством передатчика отправку упомянутого показателя пользовательскому устройству для предоставления пользователю. Способ может дополнительно содержать посредством передатчика отправку упомянутого показателя пользовательскому устройству для предоставления лицу, осуществляющему уход за пациентом. Способ может дополнительно содержать посредством передатчика отправку упомянутого показателя пользовательскому устройству для предоставления медицинскому специалисту.
Способ может дополнительно содержать посредством передатчика отправку упомянутого показателя серверу для обработки. Способ может дополнительно содержать посредством передатчика отправку упомянутого показателя серверу для хранения. Способ может дополнительно содержать посредством передатчика отправку упомянутого показателя серверу для предоставления пользователю. Способ может дополнительно содержать посредством передатчика отправку упомянутого показателя серверу для предоставления лицу, осуществляющему уход за пациентом. Способ может дополнительно содержать посредством передатчика отправку упомянутого показателя серверу для предоставления медицинскому специалисту.
Способ может дополнительно содержать посредством передатчика отправку упомянутого показателя в информационное облако для хранения.
Упомянутый передатчик может быть беспроводным передатчиком.
Как отмечено выше, согласно второму аспекту изобретения предоставляется способ, содержащий использование ингалятора, доставку лекарства пользователю во время ингаляции пользователя; во время упомянутой ингаляции сбор данных для определения показателя функционирования легких пользователя и/или здоровья легких и с помощью данных выполнение определения показателя функционирования легких пользователя и/или здоровья легких.
Упомянутый сбор может быть выполнен посредством упомянутого ингалятора. Упомянутое определение может быть выполнено посредством упомянутого ингалятора.
Упомянутый сбор может быть выполнен посредством устройства наблюдения ингаляции. Упомянутый способ может дополнительно содержать соединение упомянутого устройства наблюдения ингаляции с ингалятором так, что устройство наблюдения ингаляции находится в пневматическом сообщении с проточным каналом ингалятора.
Упомянутый пользовательский интерфейс может содержаться в упомянутом ингаляторе. Упомянутый передатчик может содержаться в упомянутом ингаляторе.
Упомянутый сбор может быть выполнен посредством датчика давления. Упомянутый датчик давления может быть датчиком давления микроэлектромеханической системы (MEMS). Упомянутый датчик давления может быть барометрическим MEMS-датчиком давления. Упомянутый датчик давления может быть датчиком давления наноэлектромеханической системы (NEMS).
Упомянутый сбор данных может содержать выборку перепада давления в последовательности моментов времени. Упомянутый сбор данных может также содержать выборку абсолютного давления в последовательности моментов времени.
Упомянутая выборка может быть периодической.
Упомянутый период выборки может составлять приблизительно 50 мс. Частота выборки может составлять 100 Гц, например.
Способ может дополнительно содержать доставку медикамента пользователю во время дополнительной ингаляции пользователя следом за упомянутой ингаляцией. Способ может дополнительно содержать во время упомянутой дополнительной ингаляции сбор дополнительных данных для определения дополнительного показателя функционирования легких пользователя и/или здоровья легких. Способ может дополнительно содержать с помощью дополнительных данных выполнение определения дополни- 5 034555 тельного показателя функционирования легких пользователя и/или здоровья легких. Способ может дополнительно содержать выполнение сравнения данных с дополнительными данными. Способ может дополнительно содержать выполнение сравнения показателя функционирования легких пользователя и/или здоровья легких с упомянутым дополнительным показателем функционирования легких пользователя и/или здоровья легких.
Способ может дополнительно содержать определение эффективности использования упомянутого ингалятора с помощью упомянутого сравнения.
Способ может дополнительно содержать прогнозирование будущих изменений в функционировании легких пользователя и/или здоровья легких с помощью упомянутого сравнения.
Упомянутые будущие изменения в функционировании легких пользователя и/или здоровья легких могут содержать обострение существующего респираторного заболевания, такого как астма, хроническое обструктивное заболевание легких (COPD), респираторно-синцитиальный вирус (RSV), кистозный фиброз (CF), диопатический фиброз легких (IPF) или легочная эмболия (РЕ).
Способ может дополнительно содержать предоставление предупреждения пользователю в ответ на упомянутый прогноз. Способ может дополнительно содержать предоставление предупреждения лицу, осуществляющему уход за пациентом, в ответ на упомянутый прогноз. Способ может дополнительно содержать предоставление предупреждения медицинскому специалисту в ответ на упомянутый прогноз.
Упомянутое прогнозирование может использовать данные, собираемые от субъектов, отличных от пользователя.
Упомянутое определение упомянутого показателя функционирования легких пользователя и/или здоровья легких может использовать математическую модель. Упомянутая математическая модель может быть регрессионной моделью.
Упомянутая математическая модель может быть корреляцией между суммарным ингалируемым объемом и объемом форсированного выдоха в 1 с (FEVi). Упомянутая математическая модель может быть корреляцией между максимальной скоростью вдоха (PIF) и объемом форсированного выдоха в 1 с (FEV1). Упомянутая математическая модель может быть корреляцией между суммарным ингалируемым объемом и максимальной скоростью выдоха (PEF). Упомянутая математическая модель может быть корреляцией между максимальной скоростью вдоха (PIF) и максимальной скоростью выдоха (PEF).
Математическая модель может принимать во внимание биометрические данные для пользователя.
Упомянутые биометрические данные могут содержать пол. Упомянутые биометрические данные могут содержать возраст. Упомянутые биометрические данные могут содержать рост. Упомянутые биометрические данные могут содержать вес.
Способ может дополнительно содержать выключение функции доставки медикамента ингалятора и использование ингалятора в качестве спирометра.
Для порошкового ингалятора для однократной ингаляции, например, отключение упомянутой функции доставки медикамента может содержать открытие мундштучной крышки ингалятора. Упомянутая крышка может быть сконфигурирована так, что доза медикамента делается доступной для ингаляции через мундштук ингалятора каждый раз, когда крышка открывается. Ингалятор может быть сконфигурирован так, что дополнительные дозы медикамента не могут быть доступными для ингаляции через мундштук до тех пор, пока крышка не будет полностью закрыта и открыта снова.
Способ может дополнительно содержать использование устройства ингалятора плацебо.
Упомянутый сбор может быть выполнен посредством устройства наблюдения ингаляции. Упомянутое устройство ингалятора плацебо может содержать упомянутое устройство наблюдения ингаляции. Упомянутое устройство ингалятора плацебо может быть сконфигурировано так, чтобы функционально соединяться с упомянутым устройством наблюдения ингаляции.
Упомянутое устройство ингалятора плацебо может представлять практически то же сопротивление потоку ингаляции для пользователя, что и упомянутый ингалятор. Для дыхательного ингалятора для многократной ингаляции или влажного небулайзера, которые могут иметь более низкое сопротивление ингаляционному потоку, чем порошковый ингалятор, может быть полезным использовать специальный безмедикаментозный картридж, имеющий определенное сопротивление ингаляционному потоку. Безмедикаментозный картридж может электронным образом идентифицировать себя для ингалятора тем же средством, которое используется, чтобы идентифицировать медикамент в картридже, например, через электрически стираемое программируемое постоянное запоминающее устройство.
Способ может дополнительно содержать сохранение данных и/или упомянутого показателя в памяти.
Краткое описание чертежей
Аспекты настоящего изобретения будут описаны посредством примера с ссылкой на сопровождающие чертежи.
Фиг. 1а иллюстрирует примерную корреляцию между PEF и максимальным потоком, измеренным во время ингаляции;
фиг. 1b иллюстрирует примерную корреляцию между FEV1 и суммарным ингалируемым объемом;
фиг. 2 схематично иллюстрирует примерную систему наблюдения ингаляции;
фиг. 3 - это блок-схема последовательности операций примерного способа наблюдения ингаляции.
- 6 034555
Подробное описание изобретения
Последующее описание представляется, чтобы предоставлять возможность любому специалисту в области техники создавать и использовать систему, и предоставляется в контексте конкретного применения. Различные модификации раскрытых вариантов осуществления будут легко понятны специалистам в области техники.
Основные принципы, определенные в данном документе, могут быть применены к другим вариантам осуществления и применениям без отступления от характера и объема настоящего изобретения. Таким образом, настоящее изобретение не имеет намерения ограничиваться показанными вариантами осуществления, а должно удовлетворять самой широкой области применения, согласованной с принципами и признаками, раскрытыми в данном документе.
Многим легочным пациентам предписываются ингаляторы так, что они или лицо, осуществляющее уход за пациентом, могут вводить лекарство себе в качестве регулярной предупредительной меры, чтобы облегчать обострение, или и то, и другое. Такие пациенты и лица, осуществляющие уход за пациентами, обучаются использованию таких ингаляторов и становятся хорошо знакомыми с ними. Следовательно, предлагается наблюдать за функционированием легких пациентов с помощью их ингаляторов. Наблюдение за здоровьем легких во время введения медикамента уменьшает время и усилие, требуемые от пациентов, лиц, осуществляющих уход за пациентами, и медицинских специалистов, чтобы оказывать помощь при заболеваниях легких.
Это не было ранее учтено, так как, как объяснено выше, функционирование легких, как правило, оценивается с помощью экспираторных показателей, и порошковые ингаляторы, например, как правило, не предназначены, чтобы предоставлять возможность выдоха. В некоторых случаях, например, некоторых порошковых ингаляторах, выдыхание в ингаляторы может ухудшать их функционирование (например, если влага от выдоха вынуждает медикамент в виде порошка формировать комки, делая равномерное введение более трудным).
Однако, заявитель установил, что существуют корреляции между некоторыми экспираторными показателями функционирования легких и некоторыми инспираторными показателями. Например, см. фиг. 1а, показывающую корреляцию между PEF и максимальным потоком, измеренным во время вдоха (максимальная скорость вдоха, PIF), и фиг. 1b, показывающую корреляцию между FEV1 и суммарным ингалируемым объемом. Линии регрессии и их уравнения указываются на графиках, где x1=пол (мужской=0; женский=1),
X2=возраст/годы, xз=рост/см, x4=вес/кг,
X5=PEF/л·мин-1, x6=FEV1/л·мин-1, y1=ингалируемый объем/л, y2=PIF/a.
Следовательно, предлагается обрабатывать данные об ингаляции, собранные во время введения медикамента с помощью ингалятора, для того, чтобы определять функционирование и/или здоровье легких.
Фиг. 2 схематично иллюстрирует примерную систему 200 наблюдения ингаляции. Ингалятор 210 содержит устройство 211 доставки медикамента. Это может, например, соответствовать порошковым ингаляторам, описанным в любой из публикаций патентных заявок PCT №№ WO 01/97889, WO 02/00281, WO 2005/034833 или WO 2011/054527, которые содержатся в своей полноте в данном документе. Системы наблюдения ингаляции могут также содержать другие типы ингаляторов/небулайзеров, например аэрозольных дозирующих ингаляторов (pMDI) или влажных небулайзеров. Ингаляторы могут требовать форсированных процедур вдоха или только спокойного дыхания.
Устройство 220 наблюдения ингаляции может также содержаться в ингаляторе, как показано, или может содержаться в отдельном блоке, соединенным с ним. Устройство наблюдения ингаляции может, например, содержать миниатюрный (например, микроэлектромеханический, MEMS, или наноэлектромеханический, NEMS) датчик давления, как описано в любой из патентных заявок США №№ 62/043126 для Моррисона, 62/043120 для Моррисона и 62/043114 для Моррисона, которые содержатся в своей полноте в данном документе. Другие подходящие конфигурации могут быть предусмотрены. Для такого использования датчика давления упомянутый датчик должен быть в пневматическом сообщении с каналом воздушного потока ингалятора, через который пользователь вдыхает.
Процессор 230 связывается с устройством наблюдения ингаляции для того, чтобы обрабатывать данные, собранные посредством устройства наблюдения ингаляции, чтобы определять показатель функционирования и/или здоровья легких пользователя. Процессор может содержаться в ингаляторе, как показано, или если устройство наблюдения ингаляции содержится в отдельном вспомогательном блоке, процессор может также содержаться в упомянутом вспомогательном блоке. Если устройство наблюдения ингаляции оснащается проводным или беспроводным передатчиком 221, процессор может находиться в отдельном устройстве, например пользовательском устройстве, таком как смартфон, планшет, портатив- 7 034555 ный компьютер или ПК. Если устройство наблюдения ингаляции оснащается передатчиком, способным связываться с сетью, такой как интернет, обработка может быть выполнена удаленно, например на ПК медицинского специалиста или в медицинской службе, у производителя ингалятора или на облачном сервере. Например, любое из вышеупомянутых устройств или служб может также быть использовано для хранения данных. Процессор 230 может состоять из множества процессоров в любом из вышеупомянутых местоположений, например, некоторая базовая обработка может быть выполнена автономно в ингаляторе, в то время как более подробный анализ выгружается на удаленное устройство или сервер.
Ингалятор может содержать пользовательский интерфейс 240 для предоставления информации, относящейся к использованию ингалятора и/или определенному функционированию легких и/или здоровью легких. Это может быть, например, экран, индикаторная лампа, индикаторный зуммер, динамик, традиционная лента счетчика доз, вибрирующая сигнализация и т.д. или любая их комбинация или аналогичных устройств. Альтернативно или дополнительно, такая информация может быть предоставлена через один или более пользовательских интерфейсов пользовательского устройства пациента или лица, осуществляющего уход за пациентом, или медицинского специалиста.
Система может также содержать память 250 для хранения собранных данных, результатов вычислений и инструкций компьютерного кода для исполнения процессором. Как и с процессором, память может быть расположена в ингаляторе или внешнем устройстве или сервере.
Электронный компонент ингалятора может питаться энергией от аккумулятора 212, так что ингалятор может быть переносным.
Ингалятор может дополнительно содержать средство переключения для ввода и вывода устройства доставки медикамента в или из эксплуатации. Когда устройство доставки медикамента не функционирует, ингалятор может использоваться в качестве спирометра. В качестве одного примера электронное средство переключения может быть предусмотрено, если устройство доставки медикамента находится под электронным (например, нажимная кнопка) управлением. В качестве другого примера публикация патентной заявки PCT № WO 2005/034833, которая содержится по ссылке в данном документе в своей полноте, описывает механизм для дозированного порошкового ингалятора, в котором дозирующий колпачок отмеряет дозу медикамента из контейнера и перемещается в дозирующую позицию под действием вилки, связанной с мундштучной крышкой. Таким образом, открытие мундштучной крышки заправляет ингалятор для использования, и после того как доза была ингалирована, дополнительное дозирование невозможно до тех пор, пока крышка не будет закрыта и открыта снова. С помощью такого ингалятора с устройством наблюдения ингаляции, предложенным в данном документе, пациент может получать свою дозу медикамента и перед закрытием мундштучной крышки выполнять одну или более дополнительных ингаляций через мундштук в целях дополнительного сбора данных. Это предоставляет возможность сбора более крупных объемов данных без риска передозировки пациента. В еще одном примере картридж спирометра может быть соединен с дыхательным ингалятором с заменяемым картриджем, и пациент может выполнять одну или более дополнительных ингаляций через картридж спирометра с целью дополнительного сбора данных.
Альтернативно или дополнительно, ингалятор, описанный выше, может быть предоставлен в комплекте с ингалятором плацебо или пустым ингалятором, который имеет сопротивление потоку, аналогичное реальному ингалятору, но который либо не содержит устройство доставки медикамента, является пустым, либо загружен веществом плацебо, таким как лактоза. Ингалятор плацебо может содержать устройство наблюдения ингаляции, аналогичное устройству, описанному выше, или может быть подключаемым к такому устройству.
Если ингалятор 210 будет влажным небулайзером, например, тогда все электронные компоненты могут быть расположены в модуле, который съемным образом подключается к ингаляционному отверстию для того, чтобы защищать электронику от подвергания воздействию жидкости. Модуль может быть сконфигурирован так, чтобы соединяться с другими влажными небулайзерами изменяющейся формы и размера. Модуль может включать в себя проточный канал, имеющий определенное сопротивление ингаляционному потоку, которое выше сопротивления ингаляционному потоку самого влажного небулайзера (например, без модуля).
Фиг. 3 - это блок-схема последовательности операций примерного способа 300 наблюдения ингаляции. На этапе 310 ингаляция (через ингалятор) начинается. На этапе 320 медикамент доставляется через ингалятор. На этапе 330 собираются данные, касающиеся упомянутой ингаляции. На этапе 340 ингаляция заканчивается. На этапе 350 данные обрабатываются, чтобы выполнять определение показателя функционирования легких и/или здоровья легких. Порядок этапов 320 и 330 может быть перевернут, или они могут выполняться частично или полностью параллельно. Этап 350 может происходить перед, во время или после этапа 340 и перед, после, или полностью, или частично параллельно с этапом 320.
Данные могут также быть использованы для контроля соблюдения указаний врачом-терапевтом, например, чтобы быть уверенным, что ингалятор используется пользователем правильно.
Обработка может содержать использование математической модели, такой как регрессионные модели, иллюстрированные на фиг. 1.
Способ 300 может повторяться каждый раз, когда ингалятор используется, например, ежедневно.
- 8 034555
Данные, собранные из множества использований ингалятора, и/или определения, выполненные из данных, могут быть сохранены и сравнены, чтобы предоставлять указание прогрессирования заболевания по времени. Эта информация может быть использована, чтобы определять эффективность текущего режима лечения и информировать о любых изменениях, которые могут потребоваться. Процессор может также быть способен использовать данные и/или определения, чтобы прогнозировать будущие изменения в функционировании легких и/или здоровья легких. Этот прогноз может быть основан на данных (например, только на данных), собранных от исследуемого пациента, и/или может объединять данные, собранные также от других пациентов. Например, данные от пользователей многих ингаляторов, которые описаны выше, могут быть собраны и использованы, чтобы идентифицировать характеры изменений ингаляционных данных, предшествующих обострениям конкретных заболеваний легких. Логика обработки может, таким образом, быть самообучающейся. Если данные конкретного пациента затем считаются соответствующими началу такого характера, он или лицо, осуществляющее уход за ним, или врач-терапевт могут быть предупреждены, так что могут быть выполнены любые требуемые изменения в режиме лечения (например, повышенная дозировка, дополнительные медикаментозные лечения или терапии), чтобы помогать избегать обострения.
Данные, собранные посредством устройства наблюдения ингаляции, могут быть, например, временной последовательностью показателей перепада давления или показателями абсолютного давления. Измерения могут выполняться периодически, например каждые 10 мс, 50 мс или 100 мс в течение 2, 5 или 10 с. Сбор данных может быть сброшен между использованиями устройства наблюдения ингаляции.
Пользовательский интерфейс может предоставлять числовое значение, например, измеренного PIF, вычисленного суммарного ингалированного объема, вычисленного PEF, вычисленного FEV1 или долю, или процент одного из них относительно идеального значения для конкретного пациента (например, упомянутое идеальное значение может быть выбрано на основе биометрических данных, таких как возраст, пол, рост, вес и т.д.). Альтернативно или дополнительно, он может предоставлять двоичный индикатор относительно того, находится или нет измеренное значение в здоровом диапазоне, или третичный индикатор относительно того, находится ли измеренное значение ниже, выше или в здоровом диапазоне. Границы такого здорового диапазона могут опять же зависеть от биометрических данных, сохраненных для конкретного пациента. Пользовательский интерфейс может альтернативно или дополнительно быть использован, чтобы указывать число полученных доз или число доз, остающихся в ингаляторе одноразового использования, пополняемом контейнере или картридже одноразового использования. Другим альтернативным или дополнительным указанием может быть то, был ли ингалятор использован корректно, например, так, что пациент или лицо, осуществляющее уход за ним, или медицинский специалист предупреждается о пропущенных дозах, ингаляции, которые являются слишком короткими или слабыми для эффективного введения медикамента, или что медикамент иначе был получен некорректно, и/или принимает подтверждение, что медикамент был получен корректно.
Ингалятор предпочтительно направлен на лечение респираторных расстройств, таких как астма и/или COPD. Диапазон классов медикаментов был разработан, чтобы лечить респираторные расстройства, и каждый класс имеет различные цели и воздействия.
Бронходилататоры применяются, чтобы расширять бронхи и бронхиолы, уменьшающие сопротивление в дыхательных путях, тем самым, увеличивая воздушный поток к легким. Бронходилататоры могут быть кратковременно действующими или длительно действующими. Типично, кратковременно действующие бронходилататоры обеспечивают быстрое облегчение от острого бронхостеноза, тогда как бронходилататоры длительного действия помогают управлять и предотвращать более длительные симптомы.
Различные классы бронходилататоров нацелены на различные рецепторы в дыхательных путях. Двумя широко используемыми классами являются антихолинергические средства и [С-агонисты.
Антихолинергические средства (или антимускарины) блокируют ацетилхолин нейромедиатора, выборочно блокируя его рецептор в нейронах. При местном применении антихолинергические средства действуют преимущественно на М3 мускариновые рецепторы, расположенные в дыхательных путях, чтобы создавать расслабление гладких мышц, таким образом, производя бронхорасширяющее действие. Предпочтительные примеры длительно действующих мускариновых антагонистов (LAMA) включают в себя тиотропий (бромид), окситропий (бромид), аклидиниум (бромид), ипратропий (бромид), гликопирроний (бромид), оксибутинин (гидрохлорид или гидробромид), толтеродин (тартрат), троспий (хлорид), солифенацин (сукцинат), фезотеродин (фумарат) и дарифенацин (гидробромид). В каждом случае особенно предпочтительные солевые/эфирные формы указываются в круглых скобках. Предпочтительные примеры кратковременно действующих мускариновых антагонистов (SAMA) включают в себя тропикамид и циклопентолат.
в2-адренергические агонисты (или в2-агонисты) действуют на в2-адренорецепторы, которые вызывают расслабление гладких мышц, приводя в результате к расширению бронхиальных проходов. Предпочтительные длительно действующие (Е-агонисты (LABA) включают в себя формотерол (фумарат), салметерол (ксинафоат), индакатерол (малеат), бамбутерол (гидрохлорид), кленбутерол (гидрохло- 9 034555 рид), олодатерол (гидрохлорид), кармотерол (гидрохлорид), тулобутерол (гидрохлорид) и вилантерол (трифенилацетат). Примеры кратковременно действующих [L-агонистов (SABA) включают в себя сальбутамол (сульфат), пирбутерол (ацетат), метапротеренол (сульфат) и альбутерол. В каждом случае особенно предпочтительные солевые/эфирные формы указываются в круглых скобках.
Другим классом медикаментов, применяемых в лечении респираторных расстройств, являются ингаляционные кортикостероиды (ICS). ICS являются стероидными гормонами, используемыми в длительном регулировании респираторных расстройств. Они функционируют, уменьшая воспаление дыхательных путей.
Предпочтительные примеры включают в себя будесонид, беклометазон (дипропионат), флутиказон (пропионат или фуроат), мемотазон (фуроат), циклезонид и дексаметазон (натриевый). В каждом случае особенно предпочтительные солевые/эфирные формы указываются в круглых скобках.
Активные ингредиенты могут быть введены в сочетании, и были предложены как комплексные лечения, так и комбинированные продукты. Примеры комплексных лечений и продуктов, раскрытых в уровне техники, изложены в WO 2004/19985, WO 2007/071313, WO 2008/102128 и WO 2011/069197. Активные ингредиенты могут быть сочетанием LAMA, LABA и ICS. Они могут быть двойным сочетанием LAMA и LABA, LAMA и ICS, LABA и ICS и/или т.п. Они могут также быть сочетанием LAMA, LABA и ICS.
Примерами сочетаний являются оксибутинин (гидрохлорид или гидробромид) и формотерол (фумарат), дарифенацин (гидробромид) и формотерол (фумарат), оксибутинин (гидрохлорид или гидробромид), формотерол (фумарат) и беклометазон (дипропионат), дарифенацин (гидробромид), формотерол (фумарат) и беклометазон (дипропионат), оксибутинин (гидрохлорид или гидробромид) и сальметерол (ксинафоат), дарифенацин (гидробромид) и сальметерол (ксинафоат), оксибутинин (гидрохлорид или гидробромид), сальметерол (ксинафоат) и флутиказон (пропионат), дарифенацин (гидробромид), сальметерол (ксинафоат) и флутиказон (пропионат), гликопирроний (бромид) и индакатерол (малеат), гликопирроний (бромид) и формотерол (фумарат), тиотропий (бромид) и формотерол (фумарат), тиотропий (бромид) и кармотерол (гидрохлорид), тиотропий (бромид) и олодатерол (гидрохлорид), тиотропий (бромид) и индакатерол (малеат), будесонид и формотерол (фумарат).
Множество подходов было предпринято в формулировании этих классов активных ингредиентов для доставки посредством ингаляции, например, через порошковый ингалятор (DPI), аэрозольный дозирующий ингалятор (pMDI) или небулайзер.
API медикамента должно проникать вглубь легких для того, чтобы достигать места своего действия. Следовательно, API являются тонкоизмельченными, чтобы получать частицы, имеющие требуемый размер, типично масс-медианный аэродинамический диаметр (MMAD) 1-5 мкм.
Медикамент может быть доставлен как чистое лекарство, а точнее, предпочтительно, что медикаменты доставляются вместе с наполнителями (носителями), которые подходят для ингаляции. Подходящие наполнители включают в себя органические наполнители, такие как полисахариды (например, крахмал, клетчатка и т.п.), лактоза, глюкоза, маннитол, аминокислоты и мальтодекстрины, и неорганические наполнители, такие как карбонат кальция или хлорид натрия. Лактоза является предпочтительным наполнителем.
Частицы порошкообразного медикамента и/или наполнителя могут быть произведены посредством традиционных технологий, например посредством тонкого измельчения, перемалывания или просеивания.
Дополнительно порошки медикамента и/или наполнителя могут быть придуманы с индивидуальными плотностями, диапазонами размеров или характеристиками. Частицы могут содержать активные агенты, сурфактанты, формирующие стенки вещества или другие компоненты, считающиеся желательными обычными специалистами в области техники.
Медикамент может быть включен в резервуар ингалятора или в контейнер, который должен быть размещен внутри ингалятора. Альтернативно, медикамент может быть представлен отдельно по отношению к ингалятору, например, в блистерной упаковке для единичных доз или капсул, которые могут формировать комплект частей с ингалятором.
Заявитель, таким образом, раскрывает отдельно каждый индивидуальный признак, описанный в данном документе и любую комбинацию из двух или более таких признаков до такой степени, что такие признаки или комбинации способны выполняться на основе настоящей спецификации как одно целое в свете обычного общего знания специалиста в области техники, независимо от того, решают ли такие признаки или комбинации признаков какие-либо проблемы, раскрытые в данном документе, и без огра- 10 034555 ничения рамками формулы изобретения. Заявитель указывает, что аспекты настоящего изобретения могут состоять из любого такого отдельного признака или комбинации признаков. Принимая во внимание предшествующее описание, специалисту в области техники будет очевидно, что различные модификации могут быть выполнены в рамках изобретения.

Claims (23)

  1. ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ
    1. Система для ингаляции, содержащая устройство доставки медикамента, содержащее мундштук, канал воздушного потока и медикамент;
    устройство наблюдения за функционированием легких, содержащее датчик давления в пневматическом сообщении с каналом воздушного потока, при этом устройство наблюдения за функционированием легких сконфигурировано, чтобы определять по меньшей мере один показатель давления с помощью датчика давления, когда пользователь вдыхает через мундштук, чтобы получать дозу медикамента через канал воздушного потока; и процессор, сконфигурированный, чтобы определять инспираторный показатель на основе по меньшей мере одного измерения давления и определять экспираторный показатель на основе инспираторного показателя, при этом экспираторный показатель отражает функционирование легких пользователя.
  2. 2. Система по п.1, в которой инспираторный показатель содержит суммарный ингалируемый объем, а экспираторный показатель содержит объем форсированного выдоха в 1 с (FEV1).
  3. 3. Система по п.1, в которой инспираторный показатель содержит максимальную скорость вдоха (PIF), а экспираторный показатель содержит объем форсированного выдоха в 1 с (FEV1).
  4. 4. Система по п.1, в которой инспираторный показатель содержит суммарный ингалируемый объем, а экспираторный показатель содержит максимальную скорость выдоха (PEF).
  5. 5. Система по п.1, в которой инспираторный показатель содержит максимальную скорость вдоха (PIF), а экспираторный показатель содержит максимальную скорость выдоха (PEF).
  6. 6. Система по п.1, в которой по меньшей мере одно измерение давления ассоциируется с однократной ингаляцией пользователя.
  7. 7. Система по п.1, в которой по меньшей мере одно измерение давления ассоциируется с многократными ингаляциями пользователя.
  8. 8. Система по п.1, в которой экспираторный показатель определяется на основе биометрических данных пользователя, биометрические данные пользователя содержат по меньшей мере одно из пола, возраста, роста или веса.
  9. 9. Система по п.1, в которой устройство доставки медикамента дополнительно содержит мундштучную крышку, при этом устройство доставки медикамента конфигурируется, чтобы делать дозу медикамента доступной для ингаляции, когда мундштучная крышка открыта.
  10. 10. Система по п.1, дополнительно содержащая мундштучную крышку, при этом медикамент доступен для ингаляции, когда мундштучная крышка открыта.
  11. 11. Система по п.1, в которой процессор является частью устройства наблюдения.
  12. 12. Система по п.1, дополнительно содержащая пользовательское устройство, при этом пользовательское устройство включает в себя процессор.
  13. 13. Система по п.1, дополнительно содержащая сервер, при этом сервер включает в себя процессор.
  14. 14. Способ ингаляции с использованием системы по п.1, содержащий этапы, на которых доставляют дозу медикамента пользователю в результате ингаляции пользователя посредством канала воздушного потока ингалятора;
    измеряют давление с помощью датчика давления, находящегося в пневматическом сообщении с каналом воздушного потока ингалятора, причем измерение давления обеспечивают на основе ингаляции пользователя, посредством канала воздушного потока ингалятора;
    определяют инспираторный показатель на основе измерения давления и определяют экспираторный показатель на основе инспираторного показателя; при этом экспираторный показатель показывает функционирование легких пользователя.
  15. 15. Способ по п.14, в котором инспираторный показатель содержит суммарный ингалируемый объем, а экспираторный показатель содержит объем форсированного выдоха в 1 с (FEV1).
  16. 16. Способ по п.14, дополнительно содержащий обеспечение доступности дозы медикамента для ингаляции, когда мундштучная крышка открыта.
  17. 17. Способ по п.14, в котором инспираторный показатель содержит максимальную скорость вдоха (PIF), а экспираторный показатель содержит объем форсированного выдоха в 1 с (FEV1).
  18. 18. Способ по п.14, в котором инспираторный показатель содержит суммарный ингалируемый объем, а экспираторный показатель содержит максимальную скорость выдоха (PEF).
  19. 19. Способ по п.14, в котором инспираторный показатель содержит максимальную скорость вдоха (PIF), а экспираторный показатель содержит максимальную скорость выдоха (PEF).
  20. 20. Способ по п.14, в котором, по меньшей мере, измерение давления ассоциируется с многократ
    - 11 034555 ными ингаляциями пользователя.
  21. 21. Способ по п.14, в котором экспираторный показатель определяется на основе биометрических данных пользователя, где биометрические данные пользователя содержат по меньшей мере одно из пола, возраста, роста или веса.
  22. 22. Способ по п.14, дополнительно содержащий отправление посредством передатчика экспираторного показателя, показывающего функционирование легких пользователя.
  23. 23. Способ по п.14, в котором по меньшей мере одно измерение давления ассоциируется с однократной ингаляцией пользователя.
EA201791206A 2014-12-04 2015-12-04 Система и способ проведения ингаляции EA034555B1 (ru)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201462087571P 2014-12-04 2014-12-04
US201462087567P 2014-12-04 2014-12-04
US14/802,675 US10058661B2 (en) 2014-12-04 2015-07-17 Inhalation monitoring system and method
PCT/US2015/064017 WO2016090260A1 (en) 2014-12-04 2015-12-04 Inhalation monitoring system and method

Publications (2)

Publication Number Publication Date
EA201791206A1 EA201791206A1 (ru) 2017-10-31
EA034555B1 true EA034555B1 (ru) 2020-02-19

Family

ID=54851398

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EA201791206A EA034555B1 (ru) 2014-12-04 2015-12-04 Система и способ проведения ингаляции

Country Status (19)

Country Link
US (3) US10058661B2 (ru)
EP (4) EP3838319B1 (ru)
JP (3) JP6626109B2 (ru)
KR (1) KR102539895B1 (ru)
CN (3) CN115475312A (ru)
AU (4) AU2015357560B2 (ru)
BR (1) BR112017011813B1 (ru)
CA (1) CA2969460C (ru)
DK (1) DK3226948T3 (ru)
EA (1) EA034555B1 (ru)
ES (2) ES2864662T3 (ru)
HU (1) HUE046603T2 (ru)
IL (2) IL281065B2 (ru)
MX (2) MX2017007159A (ru)
PL (1) PL3226948T3 (ru)
TW (2) TWI749475B (ru)
UA (1) UA121980C2 (ru)
WO (1) WO2016090260A1 (ru)
ZA (2) ZA201703741B (ru)

Families Citing this family (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA3024721A1 (en) 2016-05-19 2017-11-23 Mannkind Corporation Apparatus, system and method for detecting and monitoring inhalations
US10850050B2 (en) 2016-05-19 2020-12-01 Trudell Medical International Smart valved holding chamber
CA3028604C (en) 2016-07-08 2023-12-05 Trudell Medical International Smart oscillating positive expiratory pressure device
WO2018071435A1 (en) 2016-10-11 2018-04-19 Microdose Therapeutx, Inc. Inhaler and methods of use thereof
US20180129783A1 (en) * 2016-11-04 2018-05-10 dox4all,Inc. Distant Asthma Assessment And Treatment System
ES2920151T3 (es) 2016-12-09 2022-08-01 Trudell Medical Int Nebulizador inteligente
EP3735287A4 (en) 2018-01-04 2021-09-15 Trudell Medical International INTELLIGENT POSITIVE OSCILLATING EXPIRATORY PRESSURE DEVICE
EP3737475A4 (en) 2018-02-16 2021-03-24 University Of Louisville Research Foundation, Inc. RESPIRATORY TRAINING AND RESPIRATORY PRESSURE MONITORING DEVICE
CA3132450A1 (en) 2018-03-05 2019-09-12 Argospire Medical Inc. Portable inhalation therapeutic and inhalation and exhalation measuring devices and related methods
MX2020013098A (es) 2018-06-04 2021-05-12 Trudell Medical Int Camara de retencion con valvula inteligente.
EP3857556A4 (en) * 2018-09-27 2021-11-17 Breathesuite Inc. ACCESSORIES FOR INHALERS
JP2022530963A (ja) 2019-04-30 2022-07-05 ノートン （ウォーターフォード） リミテッド 吸入器システム
WO2020252169A1 (en) * 2019-06-11 2020-12-17 Alsar Ltd Partnership Biometric controlled smart inhalers
WO2021021975A1 (en) * 2019-07-31 2021-02-04 Efield Innovations, Llc Systems and methods for controlling the operation of pulmonary drug delivery devices and other inhalation devices
US11712175B2 (en) 2019-08-27 2023-08-01 Trudell Medical International Smart oscillating positive expiratory pressure device with feedback indicia
WO2022161445A1 (zh) * 2021-01-29 2022-08-04 浙江亿联康医疗科技有限公司 一种吸入给药的评估方法及系统
GB202108919D0 (en) * 2021-06-22 2021-08-04 Royal College Surgeons Ireland Method and system to quantify and predict changes in lung function
WO2023198793A1 (en) * 2022-04-12 2023-10-19 Norton (Waterford) Limited Drug delivery device with electronics

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2005046426A2 (en) * 2003-11-17 2005-05-26 Spirojet Medical Ltd. Spirometer
WO2008149959A1 (en) * 2007-06-05 2008-12-11 Canon Kabushiki Kaisha Inhaler and driving method for same
US20090156952A1 (en) * 2007-12-13 2009-06-18 Hunter C Eric Apparatuses and Methods for Diagnosing and Treating Respiratory Conditions
WO2013098714A1 (en) * 2011-12-30 2013-07-04 Koninklijke Philips Electronics N.V. Airway impedance measurement integrated with respiratory treatment devices
US20140202457A1 (en) * 2011-01-20 2014-07-24 Pneumoflex Systems, Llc Metered dose nebulizer

Family Cites Families (143)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3635214A (en) * 1970-07-29 1972-01-18 William A Rand Visual pulmonary meter
US5394866A (en) * 1991-03-05 1995-03-07 Aradigm Corporation Automatic aerosol medication delivery system and methods
WO1994016759A1 (en) * 1991-03-05 1994-08-04 Miris Medical Corporation An automatic aerosol medication delivery system and methods
US5404871A (en) * 1991-03-05 1995-04-11 Aradigm Delivery of aerosol medications for inspiration
US5450336A (en) * 1991-03-05 1995-09-12 Aradigm Corporation Method for correcting the drift offset of a transducer
US5392768A (en) * 1991-03-05 1995-02-28 Aradigm Method and apparatus for releasing a controlled amount of aerosol medication over a selectable time interval
US5363842A (en) * 1991-12-20 1994-11-15 Circadian, Inc. Intelligent inhaler providing feedback to both patient and medical professional
US6390088B1 (en) 1993-12-13 2002-05-21 Boehringer Ingelheim Kg Aerosol inhaler
DE69424992T2 (de) * 1994-02-14 2000-10-26 Aradigm Corp., Hayward Inhalationsübungsgerät
SE9400570D0 (sv) 1994-02-21 1994-02-21 Astra Ab Inhalation device, inhaler and processing unit
US5839429A (en) 1994-03-25 1998-11-24 Astra Aktiebolag Method and apparatus in connection with an inhaler
US5456264A (en) 1994-03-31 1995-10-10 Universite Laval Accuracy of breath-by-breath analysis of flow volume loop in identifying flow-limited breathing cycles in patients
SE9402237D0 (sv) 1994-06-23 1994-06-23 Astra Ab Measurement methods and systems
GB9421687D0 (en) 1994-10-27 1994-12-14 Aid Medic Ltd Dosimetric spacer
SE9801121D0 (sv) 1998-03-30 1998-03-30 Astra Ab Electrical device
SE9801122D0 (sv) 1998-03-30 1998-03-30 Astra Ab Inhalation device
SE9801115D0 (sv) 1998-03-30 1998-03-30 Astra Ab Electrical device
JP2002517849A (ja) 1998-06-08 2002-06-18 グラクソ グループ リミテッド 病気管理／教育システム及び方法
CN1860989A (zh) 1998-11-30 2006-11-15 诺沃挪第克公司 医疗系统和患者使用该系统进行自我医疗的控制方法
DE60018170T2 (de) 1999-03-06 2006-02-16 Glaxo Group Ltd., Greenford Medikamentenabgabesystem
US20070000494A1 (en) * 1999-06-30 2007-01-04 Banner Michael J Ventilator monitor system and method of using same
US20030192535A1 (en) 1999-09-24 2003-10-16 Astrazeneca Ab. Inhaler
JP2003511760A (ja) 1999-10-01 2003-03-25 グラクソ グループ リミテッド 患者データ監視システム
CO5270018A1 (es) 1999-12-11 2003-04-30 Glaxo Group Ltd Distribuidor de medicamento
GB0004456D0 (en) 2000-02-26 2000-04-19 Glaxo Group Ltd Medicament dispenser
TWI224512B (en) 2000-06-23 2004-12-01 Norton Healthcare Ltd Reservoir pressure system for medicament inhaler
PE20020067A1 (es) 2000-06-23 2002-02-05 Norton Healthcare Ltd Desaglomerador para inhalador de polvo seco accionado por la respiracion
EP1301230A1 (en) 2000-07-15 2003-04-16 Glaxo Group Limited Medicament dispenser
GB0021024D0 (en) 2000-08-29 2000-10-11 Glaxo Group Ltd Inhalation device
GB0025749D0 (en) 2000-10-20 2000-12-06 Glaxo Group Ltd Inhaler
GB0026646D0 (en) 2000-10-31 2000-12-13 Glaxo Group Ltd Medicament dispenser
JP4242155B2 (ja) 2001-03-07 2009-03-18 オラクル・インターナショナル・コーポレイション 永続的記憶装置へのダーティデータ項目の書込を調整するための方法、当該方法をコンピュータに行なわせるためのプログラムを格納したコンピュータ読出可能な媒体、および、永続的記憶装置へのダーティデータ項目の書込を調整するための装置
GB0108213D0 (en) 2001-04-02 2001-05-23 Glaxo Group Ltd Medicament dispenser
GB0108228D0 (en) 2001-04-02 2001-05-23 Glaxo Group Ltd Medicament dispenser
GB0108208D0 (en) 2001-04-02 2001-05-23 Glaxo Group Ltd Medicament dispenser
US20080177154A1 (en) 2001-08-13 2008-07-24 Novo Nordisk A/S Portable Device and Method Of Communicating Medical Data Information
GB0127989D0 (en) 2001-11-22 2002-01-16 Glaxo Group Ltd Medicament dispensing system
GB0217199D0 (en) 2002-07-25 2002-09-04 Glaxo Group Ltd Medicament dispenser
EP1471868A1 (en) 2002-01-30 2004-11-03 Glaxo Group Limited Compliance aid
GB0209531D0 (en) 2002-04-26 2002-06-05 Glaxo Group Ltd Medicament dispenser
GB0209783D0 (en) 2002-04-29 2002-06-05 Glaxo Group Ltd Medicament dispenser
JP4740589B2 (ja) 2002-04-29 2011-08-03 グラクソ グループ リミテッド 警告システム
GB0216831D0 (en) 2002-07-19 2002-08-28 Glaxo Group Ltd Medicament dispenser
WO2004011068A1 (en) 2002-07-25 2004-02-05 Glaxo Group Limited Medicament dispenser
ES2359576T5 (es) 2002-07-31 2020-03-03 Chiesi Farm Spa Inhalador de polvo
JP2005539046A (ja) 2002-08-29 2005-12-22 シプラ・リミテッド 特異的な抗コリン作用薬、β−２アゴニスト、および副腎皮質ステロイドを含む、治療薬および組成物
EP2589335A3 (en) 2003-04-10 2017-10-04 Adidas AG Systems and methods for respiratory event dedection
GB0311461D0 (en) 2003-05-19 2003-06-25 Glaxo Group Ltd Display system
US7241269B2 (en) 2003-09-02 2007-07-10 Respiratory Management Technology Apparatus and method for delivery of an aerosol
GB2406283B (en) 2003-09-24 2006-04-05 Altana Pharma Ag Compliance monitor and method
GB0323085D0 (en) 2003-10-02 2003-11-05 Norton Healthcare Ltd Dry powder inhalation apparatus
US20050108046A1 (en) 2003-11-18 2005-05-19 Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc. Clinical management system and methods
DE102004009435A1 (de) 2004-02-24 2005-12-08 Boehringer Ingelheim International Gmbh Zerstäuber
MX2007000592A (es) * 2004-07-16 2008-03-04 Almirall Lab Inhalador para la administracion de farmaceuticos en polvo, y un sistema de cartuchos de polvo para uso con este inhalador.
US20070212073A1 (en) 2004-07-22 2007-09-13 Nippon Telegraph And Telephone Corporation Apparatus, System And Method For Optical Signal Transmission
DE102004038369B4 (de) 2004-08-06 2018-04-05 Austriamicrosystems Ag Hochvolt-NMOS-Transistor und Herstellungsverfahren
WO2006031712A2 (en) 2004-09-13 2006-03-23 Oriel Therapeutics, Inc. Tubular dry powder drug containment systems, associated inhalers and methods
SG123633A1 (en) * 2004-12-20 2006-07-26 Nanyang Polytechnic System and method for detecting of pulmonary diseases
US8231573B2 (en) 2005-02-01 2012-07-31 Intelliject, Inc. Medicament delivery device having an electronic circuit system
NZ540250A (en) 2005-05-20 2008-04-30 Nexus6 Ltd Reminder alarm for inhaler with variable and selectable ring tone alarms
BRPI0612235A2 (pt) * 2005-06-21 2009-08-04 Ric Investments Llc sistema de medição de dispositivo respiratório
TW200817056A (en) * 2006-10-14 2008-04-16 Triad Technologies Co Ltd Inhaler with dosage monitoring function
CA2632780C (en) 2005-12-21 2013-11-12 Meda Pharma Gmbh & Co. Kg Combination of r,r-glycopyrrolate, rolipram, and budesonide for the treatment of inflammatory diseases
WO2007101438A1 (en) 2006-03-07 2007-09-13 Bang & Olufsen Medicom A/S Acoustic inhaler flow measurement
GB0610775D0 (en) 2006-05-31 2006-07-12 Glaxo Group Ltd Dispensing device
US20110047165A1 (en) 2006-07-21 2011-02-24 Ofer Wald Network cache, a user device, a computer program product and a method for managing files
GB0625303D0 (en) 2006-12-19 2007-01-24 Jagotec Ag Improvements in and relating to metered dose inhalers
JP2010519195A (ja) 2007-02-19 2010-06-03 シプラ・リミテッド 薬学的組成物
EP1992381A1 (en) 2007-05-16 2008-11-19 Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG Dispensing device
GB0712803D0 (en) 2007-07-02 2007-08-08 Glaxo Group Ltd Medicament dispenser
US8297280B2 (en) 2007-07-20 2012-10-30 Canon Kabushiki Kaisha Inhaler
EP2244771A4 (en) 2008-01-23 2013-11-06 Astrazeneca Ab MEDICINE-CONTAINING DISPENSER WITH AN INDICATION FOR DISPLAYING INFORMATION FOR A USER
US9550031B2 (en) 2008-02-01 2017-01-24 Reciprocal Labs Corporation Device and method to monitor, track, map, and analyze usage of metered-dose inhalers in real-time
US20090221308A1 (en) 2008-03-03 2009-09-03 Novartis Ag System and Method for Enhancing Drug-Taking Compliance
JP5479465B2 (ja) 2008-06-20 2014-04-23 マンカインド コーポレイション 吸入努力をリアルタイムにプロファイルする対話式機器および方法
WO2010037058A2 (en) 2008-09-26 2010-04-01 Incube Labs, Llc Controlled inhaler for distributing inhalant according to inhalation velocity
WO2010067240A1 (en) 2008-12-11 2010-06-17 Koninklijke Philips Electronics, N.V. System and method for monitoring a metered dose inhaler
CN102245246B (zh) * 2008-12-19 2017-03-15 皇家飞利浦电子股份有限公司 利用正压气道支持治疗肺部疾病的系统及方法
US20110282228A1 (en) * 2009-01-28 2011-11-17 Pulmone Advanced Medical Devices, Ltd. Methods and Devices for Determining Pulmonary Measurements
US8834848B2 (en) * 2009-02-04 2014-09-16 Activaero Gmbh Research & Development Flow and volume regulated inhalation for treatment of severe oral corticosteroid-dependent asthma
NZ574666A (en) 2009-02-05 2009-04-30 Nexus6 Ltd A medicament inhaler holder that uses optical means to count and display the number of doses used
NZ575836A (en) 2009-03-27 2009-08-28 Nexus6 Ltd Improvements in or Relating to Medicament Delivery Systems
NZ575943A (en) 2009-04-01 2009-07-31 Nexus6 Ltd Improvements in or Relating to Medicament Delivery Devices
US8547239B2 (en) 2009-08-18 2013-10-01 Cequr Sa Methods for detecting failure states in a medicine delivery device
GB0919465D0 (en) 2009-11-06 2009-12-23 Norton Healthcare Ltd Airflow adaptor for a breath-actuated dry powder inhaler
WO2011069197A1 (en) 2009-12-08 2011-06-16 The University Of Sydney Inhalable formulations
GB201006901D0 (en) 2010-04-26 2010-06-09 Sagentia Ltd Device for monitoring status and use of an inhalation or nasal drug delivery device
US10155094B2 (en) 2010-06-18 2018-12-18 Boehringer Ingelheim International Gmbh Inhaler
IT1401645B1 (it) * 2010-09-10 2013-08-02 Milano Politecnico Sistema per la valutazione automatica di patologie respiratorie e per la predizione di acute future instabilita' delle vie aeree
AU2012312371A1 (en) * 2011-09-20 2014-03-20 Isonea Limited Systems, methods and kits for measuring respiratory rate and dynamically predicting respiratory episodes
NZ595367A (en) 2011-09-23 2012-02-24 Nexus6 Ltd A dose counting mechanism adapted to enclose a medicament delivery device
EP2773264A2 (en) * 2011-11-03 2014-09-10 PMD Healthcare Personal spirometer
SI2797652T1 (sl) 2011-12-27 2019-03-29 Vectura Gmbh Inhalacijska naprava s sistemom za povratno informacijo
WO2013141766A1 (en) * 2012-03-21 2013-09-26 Maquet Critical Care Ab Method for continuous and non-invasive determination of effective lung volume and cardiac output
BR112014030569B1 (pt) * 2012-06-08 2021-12-28 Koninklijke Philips N.V Método de monitoramento da função pulmonar de um paciente usando um sistema que tem um aparelho respiratório e uma unidade de processamento, e sistema para uso no monitoramento da função pulmonar de um paciente
US9427534B2 (en) 2012-07-05 2016-08-30 Clement Clarke International Ltd. Drug delivery inhaler devices
EP2903672B1 (de) 2012-10-04 2018-01-10 Boehringer Ingelheim International GmbH System, verfahren und verwendungzum trainieren eines inhalationsvorgangs
SI2724741T1 (sl) * 2012-10-26 2017-10-30 Vectura Gmbh Inhalacijska naprava za uporabo v terapiji z aerosolom
US11052202B2 (en) 2012-11-07 2021-07-06 Chiesi Farmaceutici S.P.A. Drug delivery device for the treatment of patients with respiratory diseases
US9179260B2 (en) 2012-12-03 2015-11-03 Mylan Inc. Medicament information system and method
GB2523512A (en) 2012-12-27 2015-08-26 Kaleo Inc Devices, systems and methods for locating and interacting with medicament delivery systems
EP2939594B1 (en) * 2012-12-28 2019-12-25 Panasonic Corporation Respiratory phase-determining device, respiratory phase-determining method, and respiratory phase-determining program
BR112015023888B1 (pt) * 2013-03-21 2021-12-28 Koninklijke Philips N.V. Sistema configurado para monitorar o uso de um dispositivo de aplicação de medicamento respiratório e método para monitorar o uso de um dispositivo de aplicação de medicamento respiratório com um sistema de monitoramento
WO2015178907A1 (en) 2013-05-21 2015-11-26 Reciprocal Labs Corporation Usage monitoring attachment for medicament dispenser
WO2014204511A2 (en) 2013-06-18 2014-12-24 Isonea Limited Compliance monitoring for asthma inhalers
US20160166766A1 (en) 2013-07-12 2016-06-16 Oscillari Llc Acoustic based drug delivery monitor
CN105492057B (zh) 2013-08-30 2019-05-14 安瑞智能(新西兰)有限公司 用于药物吸入器的顺从性监视器
US9188579B2 (en) 2013-11-21 2015-11-17 Qualcomm Incorporated Sniffing smartphone
JP6097677B2 (ja) 2013-12-05 2017-03-15 日本光電工業株式会社 表示装置、および表示方法
US10603450B2 (en) 2014-03-03 2020-03-31 Adherium (Nz) Limited Compliance monitor for a dry powder medicament delivery device
EP3116394B1 (en) 2014-03-10 2024-07-24 Gerresheimer respimetrix GmbH Systems for delivering an agent to a user's lungs and for simultaneously monitoring lung health
DK3129087T3 (da) 2014-04-07 2020-05-25 Boehringer Ingelheim Int Fremgangsmåde, elektronisk enhed, inhaleringstræningssystem til at øve og/eller kontrollere et inhaleringsforløb af en patient
EP3142735A4 (en) 2014-05-16 2018-01-24 Adherium (NZ) Limited Devices and methods for identification of medicament delivery devices
JP2017527415A (ja) 2014-09-15 2017-09-21 アドヘリウム （エヌゼット） リミテッド 乾燥粉末薬剤送達装置用のアドヒアランスモニター
DK3195160T3 (da) 2014-09-16 2020-08-17 Medituner Ab Computerstyret doseringssystem
CN112190236A (zh) 2014-09-17 2021-01-08 卡纳里医疗公司 用于使用和监测医疗设备的设备、系统和方法
US11033694B2 (en) 2014-09-22 2021-06-15 Koninklijke Philips N.V. Inhaler with orientation sensor
US20160106935A1 (en) 2014-10-17 2016-04-21 Qualcomm Incorporated Breathprint sensor systems, smart inhalers and methods for personal identification
US11051554B2 (en) 2014-11-12 2021-07-06 Rai Strategic Holdings, Inc. MEMS-based sensor for an aerosol delivery device
JP7061462B2 (ja) 2014-12-04 2022-04-28 ベクトン・ディキンソン・アンド・カンパニー 液体低体積検出および閉塞検知のための力検知抵抗器、ならびに流体送達デバイス内の流体経路に沿った流れ検知のための方法および装置
ES2842173T3 (es) 2015-01-09 2021-07-13 Adherium Nz Ltd Dispositivo de monitoreo para un inhalador de medicamentos
US11094409B2 (en) 2015-01-20 2021-08-17 Novartis Ag Application unlock using a connected physical device and transfer of data therebetween
US10726954B2 (en) 2015-04-22 2020-07-28 Reciprocal Labs Corporation Predictive modeling of respiratory disease risk and events
PT3111978T (pt) 2015-07-03 2021-12-06 Novartis Ag Inalador adaptado para ler informação armazenada num meio de armazenamento de dados de um recipiente
US20190105450A1 (en) 2015-09-25 2019-04-11 Adherium (Nz) Limited Adherence monitor for a medicament inhaler
US10957447B2 (en) 2015-10-15 2021-03-23 Reciprocal Labs Corporation Pre-emptive chronic obstructive pulmonary disease risk notifications based on medicament device monitoring
US10255412B2 (en) 2015-11-13 2019-04-09 Reciprocal Labs Corporation Real time adaptive controller medication dosing
HUE051868T2 (hu) 2016-01-28 2021-03-29 Novartis Ag Eljárási áramlási tulajdonság mérésére inhalátorban, inhalátor és rendszer
ES2915559T3 (es) 2016-02-17 2022-06-23 Adherium Nz Ltd Monitor de adherencia para un inhalador de medicamentos con tapa sujetada
EP3228345A1 (en) 2016-04-04 2017-10-11 Nexvap SA Inhaler and liquid composition
EP3439722B1 (en) 2016-04-05 2021-11-24 Kindeva Drug Delivery L.P. Medicinal inhaler including a reusable assembly and a refill assembly, the refill assembly comprising a lockout override mechanism
US11110234B2 (en) 2016-04-05 2021-09-07 Kindeva Drug Delivery L.P. Medicinal inhaler refill assemblies comprising a lockout mechanism
US11244748B2 (en) 2016-04-14 2022-02-08 Mylan Inc. Systems, devices and methods for assessing inhalation therapy
WO2017189712A1 (en) 2016-04-28 2017-11-02 Becton, Dickinson And Company Smart medication delivery devices for providing users with delivery infomatics and methods of using same
KR102122887B1 (ko) 2016-05-03 2020-06-16 뉴마 레스퍼러토리 인코포레이티드 유체들의 폐기관계로의 전달을 위한 액적 전달 디바이스 및 사용 방법
US11285283B2 (en) 2016-05-03 2022-03-29 Pneuma Respiratory, Inc. Methods for generating and delivering droplets to the pulmonary system using a droplet delivery device
US11119158B2 (en) 2016-06-17 2021-09-14 Thin Film Electronics Asa Wireless mechanism for detecting an open or closed container, and methods of making and using the same
WO2018033819A1 (en) 2016-08-16 2018-02-22 Resolve Digital Health Inc. Digital health ecosystem
US20180085540A1 (en) 2016-09-28 2018-03-29 Qualcomm Incorporated Inhaler with one or more visual sensors
US20180161530A1 (en) 2016-12-14 2018-06-14 Qualcomm Incorporated Flow sensing medicine delivery device
US20190328278A1 (en) 2017-01-03 2019-10-31 3M Innovative Properties Company System and method for monitoring respiration
GB2558896B (en) 2017-01-17 2019-10-09 Cambridge Entpr Ltd A single membane flow-pressure sensing device
GB2558895B (en) 2017-01-17 2019-10-09 Cambridge Entpr Ltd A thermal fluid flow sensor

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2005046426A2 (en) * 2003-11-17 2005-05-26 Spirojet Medical Ltd. Spirometer
WO2008149959A1 (en) * 2007-06-05 2008-12-11 Canon Kabushiki Kaisha Inhaler and driving method for same
US20090156952A1 (en) * 2007-12-13 2009-06-18 Hunter C Eric Apparatuses and Methods for Diagnosing and Treating Respiratory Conditions
US20140202457A1 (en) * 2011-01-20 2014-07-24 Pneumoflex Systems, Llc Metered dose nebulizer
WO2013098714A1 (en) * 2011-12-30 2013-07-04 Koninklijke Philips Electronics N.V. Airway impedance measurement integrated with respiratory treatment devices

Also Published As

Publication number Publication date
IL252571B (en) 2021-03-25
EP3226948B1 (en) 2019-08-21
BR112017011813A2 (pt) 2018-02-27
ZA201703741B (en) 2020-05-27
EA201791206A1 (ru) 2017-10-31
WO2016090260A8 (en) 2017-06-22
CN107206195A (zh) 2017-09-26
US20210402111A1 (en) 2021-12-30
KR20170093865A (ko) 2017-08-16
AU2024205348A1 (en) 2024-08-22
DK3226948T3 (da) 2019-09-16
JP6626109B2 (ja) 2019-12-25
CA2969460A1 (en) 2016-06-09
AU2021200443A1 (en) 2021-02-25
ES2864662T3 (es) 2021-10-14
UA121980C2 (uk) 2020-08-25
US20180289903A1 (en) 2018-10-11
US10058661B2 (en) 2018-08-28
EP3838319B1 (en) 2024-06-12
JP2017536207A (ja) 2017-12-07
JP7048560B2 (ja) 2022-04-05
EP4417122A2 (en) 2024-08-21
US11141547B2 (en) 2021-10-12
CN107206195B (zh) 2020-06-12
ZA201901209B (en) 2021-06-30
BR112017011813B1 (pt) 2023-03-21
PL3226948T3 (pl) 2020-06-01
AU2022204311A1 (en) 2022-07-07
IL281065B2 (en) 2023-12-01
AU2021200443B2 (en) 2022-03-31
AU2022204311B2 (en) 2024-05-02
TW201627025A (zh) 2016-08-01
CN115475312A (zh) 2022-12-16
AU2015357560A1 (en) 2017-06-22
AU2015357560B2 (en) 2020-10-22
BR112017011813A8 (pt) 2018-07-31
EP3838319A1 (en) 2021-06-23
EP3583899A1 (en) 2019-12-25
MX2017007159A (es) 2017-08-28
ES2744554T3 (es) 2020-02-25
JP2022091872A (ja) 2022-06-21
MX2022007788A (es) 2022-07-27
CN111658914A (zh) 2020-09-15
EP3226948A1 (en) 2017-10-11
IL281065B1 (en) 2023-08-01
TWI690340B (zh) 2020-04-11
EP3583899B1 (en) 2021-03-03
IL281065A (en) 2021-04-29
HUE046603T2 (hu) 2020-03-30
TW202029987A (zh) 2020-08-16
WO2016090260A1 (en) 2016-06-09
US20160158469A1 (en) 2016-06-09
IL252571A0 (en) 2017-07-31
JP2020036980A (ja) 2020-03-12
CA2969460C (en) 2023-11-07
CN111658914B (zh) 2023-06-09
TWI749475B (zh) 2021-12-11
KR102539895B1 (ko) 2023-06-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AU2022204311B2 (en) Inhalation monitoring system and method
UA121974C2 (uk) Затискні циліндри для обертової дробарки з технічним обслуговуванням зверху
WO2022038275A1 (en) Inhaler system
US20220168515A1 (en) Inhalation monitoring system and method
EA047169B1 (ru) Система и способ наблюдения ингаляции

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s)

Designated state(s): AM AZ BY KG TJ TM