UA121980C2 - Система і спосіб спостереження інгаляції - Google Patents

Система і спосіб спостереження інгаляції Download PDF

Info

Publication number
UA121980C2
UA121980C2 UAA201706689A UAA201706689A UA121980C2 UA 121980 C2 UA121980 C2 UA 121980C2 UA A201706689 A UAA201706689 A UA A201706689A UA A201706689 A UAA201706689 A UA A201706689A UA 121980 C2 UA121980 C2 UA 121980C2
Authority
UA
Ukraine
Prior art keywords
user
expiratory
inhalation
inspiratory
medication
Prior art date
Application number
UAA201706689A
Other languages
English (en)
Inventor
Марк Мілтон-Едвардс
Марк Милтон-Эдвардс
Генрі Кристин
Генри Кристин
Марк С. Морисон
Дуґлас І. Вейтзел
Дуглас Е. Вейтзел
Original Assignee
Нортон (Вотерфорд) Лімітед
Нортон (Вотерфорд) Лимитед
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Нортон (Вотерфорд) Лімітед, Нортон (Вотерфорд) Лимитед filed Critical Нортон (Вотерфорд) Лімітед
Publication of UA121980C2 publication Critical patent/UA121980C2/uk

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/48—Other medical applications
    • A61B5/4836—Diagnosis combined with treatment in closed-loop systems or methods
    • A61B5/4839—Diagnosis combined with treatment in closed-loop systems or methods combined with drug delivery
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/08—Detecting, measuring or recording devices for evaluating the respiratory organs
    • A61B5/087—Measuring breath flow
    • A61B5/0871—Peak expiratory flowmeters
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/08—Detecting, measuring or recording devices for evaluating the respiratory organs
    • A61B5/091—Measuring volume of inspired or expired gases, e.g. to determine lung capacity
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/72—Signal processing specially adapted for physiological signals or for diagnostic purposes
    • A61B5/7271—Specific aspects of physiological measurement analysis
    • A61B5/7275—Determining trends in physiological measurement data; Predicting development of a medical condition based on physiological measurements, e.g. determining a risk factor
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/007—Pulmonary tract; Aromatherapy
    • A61K9/0073—Sprays or powders for inhalation; Aerolised or nebulised preparations generated by other means than thermal energy
    • A61K9/0075—Sprays or powders for inhalation; Aerolised or nebulised preparations generated by other means than thermal energy for inhalation via a dry powder inhaler [DPI], e.g. comprising micronized drug mixed with lactose carrier particles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M11/00—Sprayers or atomisers specially adapted for therapeutic purposes
    • A61M11/02—Sprayers or atomisers specially adapted for therapeutic purposes operated by air or other gas pressure applied to the liquid or other product to be sprayed or atomised
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M15/00—Inhalators
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M15/00—Inhalators
    • A61M15/0001—Details of inhalators; Constructional features thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M15/00—Inhalators
    • A61M15/0001—Details of inhalators; Constructional features thereof
    • A61M15/0021—Mouthpieces therefor
    • A61M15/0025—Mouthpieces therefor with caps
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M15/00—Inhalators
    • A61M15/0001—Details of inhalators; Constructional features thereof
    • A61M15/0021—Mouthpieces therefor
    • A61M15/0025—Mouthpieces therefor with caps
    • A61M15/0026—Hinged caps
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M15/00—Inhalators
    • A61M15/0028—Inhalators using prepacked dosages, one for each application, e.g. capsules to be perforated or broken-up
    • A61M15/0045—Inhalators using prepacked dosages, one for each application, e.g. capsules to be perforated or broken-up using multiple prepacked dosages on a same carrier, e.g. blisters
    • A61M15/0046—Inhalators using prepacked dosages, one for each application, e.g. capsules to be perforated or broken-up using multiple prepacked dosages on a same carrier, e.g. blisters characterized by the type of carrier
    • A61M15/0051—Inhalators using prepacked dosages, one for each application, e.g. capsules to be perforated or broken-up using multiple prepacked dosages on a same carrier, e.g. blisters characterized by the type of carrier the dosages being arranged on a tape, e.g. strips
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M15/00—Inhalators
    • A61M15/0065—Inhalators with dosage or measuring devices
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M15/00—Inhalators
    • A61M15/0065—Inhalators with dosage or measuring devices
    • A61M15/0068—Indicating or counting the number of dispensed doses or of remaining doses
    • A61M15/0081—Locking means
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
    • A61M16/0003—Accessories therefor, e.g. sensors, vibrators, negative pressure
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
    • A61M16/0051—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes with alarm devices
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
    • A61M16/021—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes operated by electrical means
    • G—PHYSICS
    • G06—COMPUTING; CALCULATING OR COUNTING
    • G06Q—INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR ADMINISTRATIVE, COMMERCIAL, FINANCIAL, MANAGERIAL OR SUPERVISORY PURPOSES; SYSTEMS OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR ADMINISTRATIVE, COMMERCIAL, FINANCIAL, MANAGERIAL OR SUPERVISORY PURPOSES, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • G06Q50/00—Systems or methods specially adapted for specific business sectors, e.g. utilities or tourism
    • G06Q50/10—Services
    • G06Q50/22—Social work
    • G—PHYSICS
    • G16—INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR SPECIFIC APPLICATION FIELDS
    • G16H—HEALTHCARE INFORMATICS, i.e. INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR THE HANDLING OR PROCESSING OF MEDICAL OR HEALTHCARE DATA
    • G16H20/00—ICT specially adapted for therapies or health-improving plans, e.g. for handling prescriptions, for steering therapy or for monitoring patient compliance
    • G16H20/10—ICT specially adapted for therapies or health-improving plans, e.g. for handling prescriptions, for steering therapy or for monitoring patient compliance relating to drugs or medications, e.g. for ensuring correct administration to patients
    • G—PHYSICS
    • G16—INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR SPECIFIC APPLICATION FIELDS
    • G16H—HEALTHCARE INFORMATICS, i.e. INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR THE HANDLING OR PROCESSING OF MEDICAL OR HEALTHCARE DATA
    • G16H50/00—ICT specially adapted for medical diagnosis, medical simulation or medical data mining; ICT specially adapted for detecting, monitoring or modelling epidemics or pandemics
    • G16H50/20—ICT specially adapted for medical diagnosis, medical simulation or medical data mining; ICT specially adapted for detecting, monitoring or modelling epidemics or pandemics for computer-aided diagnosis, e.g. based on medical expert systems
    • G—PHYSICS
    • G16—INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR SPECIFIC APPLICATION FIELDS
    • G16Z—INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR SPECIFIC APPLICATION FIELDS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • G16Z99/00—Subject matter not provided for in other main groups of this subclass
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
    • A61M16/0003—Accessories therefor, e.g. sensors, vibrators, negative pressure
    • A61M2016/0027—Accessories therefor, e.g. sensors, vibrators, negative pressure pressure meter
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2202/00—Special media to be introduced, removed or treated
    • A61M2202/06—Solids
    • A61M2202/064—Powder
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/18—General characteristics of the apparatus with alarm
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/33—Controlling, regulating or measuring
    • A61M2205/3331—Pressure; Flow
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/35—Communication
    • A61M2205/3546—Range
    • A61M2205/3553—Range remote, e.g. between patient's home and doctor's office
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/35—Communication
    • A61M2205/3576—Communication with non implanted data transmission devices, e.g. using external transmitter or receiver
    • A61M2205/3592—Communication with non implanted data transmission devices, e.g. using external transmitter or receiver using telemetric means, e.g. radio or optical transmission
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/50—General characteristics of the apparatus with microprocessors or computers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/50—General characteristics of the apparatus with microprocessors or computers
    • A61M2205/502—User interfaces, e.g. screens or keyboards
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/82—Internal energy supply devices
    • A61M2205/8206—Internal energy supply devices battery-operated
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2209/00—Ancillary equipment
    • A61M2209/06—Packaging for specific medical equipment
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2230/00—Measuring parameters of the user
    • A61M2230/40—Respiratory characteristics

Abstract

Система спостереження інгаляції включає в себе інгалятор, який містить пристрій доставки медикаменту, сконфігурований з можливістю доставляти медикамент користувачеві під час інгаляції користувача; пристрій спостереження інгаляції, сконфігурований з можливістю під час інгаляції, збирати дані для визначення показника функціонування легень користувача і/або здоров'я легень; і процесор, сконфігурований з можливістю приймати дані від пристрою спостереження інгаляції і, за допомогою даних, визначати показник функціонування легень користувача і/або здоров'я легень.

Description

Початок інгаляції «Е- а
Доставка мецикименту !
Збирання даних. . о Нрипинення нталяці с Визначення показника функціонування легень
Фіг.
Перехресні посилання на споріднені заявки
Ця непопередня заявка на патент запитує пріоритет по попередній заявці на патент США
Мо 62/087,567, поданій 4 грудня 2014 року, попередній заявці на патент США Ме 62/087,571, поданій 4 грудня 2014 року і заявці на патент США Мо 14/802,675, поданій 17 липня 2015 року, кожна з яких включена за посиланням в даний документ в своїй повноті і для всіх цілей.
Галузь техніки, до якої належить винахід.
Цей винахід стосується інгалятора, системи спостереження інгаляції і способу спостереження за інгалятором.
Рівень техніки
Інгалятори або розпилювачі використовуються для доставки медикаменту в тіло через легені. Вони можуть бути використані, наприклад, в лікуванні астми і хронічного обструктивного захворювання легень (СОРО). Типи інгаляторів включають в себе дозовані аерозольні інгалятори (МО), інгалятори з м'яким аерозольним зрошуванням (ЗМІ), небулайзери і порошкові інгалятори (ОРІ).
Дихальний інгалятор є класом інгалятора, в якому медикамент витрачається у множині послідовних інгаляцій (тобто які можуть згадуватися як об'єми повітря, що обмінюються за одне дихання) замість однократної інгаляції. Пацієнт використовує свій звичайний в стані спокою характер дихання без надмірної величини витрати при інгаляції, також відомій як процедура примусової інгаляції.
Спірометр - це пристрій для вимірювання об'єму повітря, яке вдихається і видихається легенями пацієнта. Спірометри вимірюють вентиляцію, рух повітря в і з легень. З осцилограм, відомих як спірограми, що виводяться за допомогою спірометрів, представляється можливим ідентифікувати ненормальні (обструктивні або обмежувальні) характери вентиляції. Існуючі спірометри використовують множину різних способів вимірювання, що включають в себе вимірювальні датчики тиску, ультразвукову і водовимірювальні трубки.
Пневмотахометри використовуються щоб вимірювати максимальну швидкість видиху (РЕБ), яка також називається максимальною об'ємною швидкістю видиху (РЕЕНК). Ця - максимальна швидкість видиху людини. РЕЕ корелює з повітряним потоком через бронхи і, таким чином, ступенем обструкції в дихальних шляхах. Показники максимального потоку нижче, коли дихальні шляхи звужені, наприклад, внаслідок загострення патологічного стану легень. Зі змін в записаних значеннях пацієнти і лікарі можуть визначати функціональність легень, важкість симптомів і лікування. Пневмотахометри також можуть бути використані для діагностики.
Спірометри і пневмотахометри, як правило, використовуються для спостереження за функціонуванням легень і/або здоров'ям легень людей, зокрема, легеневих пацієнтів, які страждають від таких захворювань як астма і хронічне обструктивне захворювання легень (СОРБ). Функціонування легень визначається згідно з експіраторними показниками, такими як
РЕРЕ.
Іншим показником функціонування легень є об'єм форсованого видиху на 1 секунду (ЕГЕМі).
ЕЕМ. - це об'єм повітря, який може примусово бути видутий в одну секунду після повного вдиху.
При обструктивних захворюваннях (наприклад, астмі, СОРО, хронічних бронхітах, емфіземі)
ЕЕМ: зменшується внаслідок підвищеного опору дихальних шляхів потоку експірації.
Функціонування легень пацієнта, як правило, спостерігається під час відвідувань лікарів- терапевтів, на періодичній основі або у відповідь на рецидив або погіршення симптомів. З причин доцільності, спостереження типово є достатньо рідким протягом періодів, що здається хорошим здоров'я. Реагуюче лікування, отже, не завжди призначається так скоро, як в ідеалі могло б бути, і попереджаюче лікування може бути використане більше необхідного.
Деякі пацієнти знаходять спірометри і пневмотахометри складними для використання і можуть потребувати навчання і контролю в їх використанні. Через це, і з причин вартості, більшість пацієнтів не мають персональні спірометрами або пневмотахометрами.
Необхідний поліпшений засіб спостереження за функціонуванням легень і/або здоров'ям для пацієнтів з обструктивними станами легень.
Суть винаходу
Згідно з першим аспектом надається система спостереження інгаляції, що містить: інгалятор, який містить пристрій доставки медикаменту, сконфігурований, щоб доставляти медикамент користувачеві під час інгаляції користувача; пристрій спостереження інгаляції, сконфігурованій так, щоб, під час згаданої інгаляції, збирати дані для визначення показника функціонування легень користувача і/або здоров'я легень; і процесор, сконфігурований так, щоб приймати згадані дані від згаданого пристрою спостереження інгаляції і, за допомогою даних, визначати показник функціонування легень користувача і/або здоров'я легень.
Інгалятор може бути порошковим інгалятором. Інгалятор може бути аерозольним дозуючим інгалятором (рРМОЇ). Інгалятор може бути вологим небулайзером. Інгалятор може бути дихальним інгалятором.
Згаданий процесор може бути сконфігурований так, щоб визначати згаданий показник функціонування легень користувача і/або здоров'я легень за допомогою визначення, з даних, максимальної швидкості вдиху (РІ). Згаданий процесор може бути сконфігурований, щоб визначати згаданий показник функціонування легень користувача і/або здоров'я легень за допомогою визначення, з даних, сумарного інгальованого об'єму.
Система спостереження інгаляції може додатково містити користувацький інтерфейс. Такий користувацький інтерфейс може бути сконфігурований, щоб надавати вказівку згаданого показника функціонування легень користувача і/або здоров'я легень користувачеві. Такий користувацький інтерфейс може бути сконфігурований, щоб надавати вказівку згаданого показника функціонування легень користувача і/або здоров'я легень особі, що здійснює догляд за пацієнтом. Такий користувацький інтерфейс може бути сконфігурований, щоб надавати вказівку згаданого показника функціонування легень користувача і/або здоров'я легень медичному фахівцеві.
Згадана вказівка може містити абсолютне значення. Згадана вказівка може містити відносне значення. Згадана вказівка може містити двійковий індикатор здоров'я. Згадана вказівка може містити третинний індикатор того, чи знаходиться показник вище, нижче або в межах безпечної зони.
Згадана вказівка може бути залежною від даних, які стосуються користувача.
Система спостереження інгаляції може додатково містити передавач. Згаданий передавач може бути бездротовим.
Згаданий передавач може бути сконфігурований, щоб відправляти дані користувацькому пристрою для обробки. Згаданий передавач може бути сконфігурований, щоб відправляти дані користувацькому пристрою для зберігання. Згаданий передавач може бути сконфігурований, щоб відправляти дані користувацькому пристрою для надання користувачеві. Згаданий передавач може бути сконфігурований, щоб відправляти дані користувацькому пристрою для надання особі, що здійснює догляд за пацієнтом. Згаданий передавач може бути
Зо сконфігурований, щоб відправляти дані користувацькому пристрою для надання медичному фахівцеві.
Згаданий передавач може бути сконфігурований, щоб відправляти дані серверу для обробки. Згаданий передавач може бути сконфігурований, щоб відправляти дані серверу для зберігання. Згаданий передавач може бути сконфігурований, щоб відправляти дані серверу для надання користувачеві. Згаданий передавач може бути сконфігурований, щоб відправляти дані серверу для надання особі, що здійснює догляд за пацієнтом. Згаданий передавач може бути сконфігурований, щоб відправляти дані серверу для надання медичному фахівцеві.
Згаданий передавач може бути сконфігурований, щоб відправляти дані в інформаційну хмару для зберігання.
Згаданий передавач може бути сконфігурований, щоб відправляти згаданий показник користувацькому пристрою для обробки. Згаданий передавач може бути сконфігурований, щоб відправляти згаданий показник користувацькому пристрою для зберігання. Згаданий передавач може бути сконфігурований, щоб відправляти згаданий показник користувацькому пристрою для надання користувачеві. Згаданий передавач може бути сконфігурований, щоб відправляти згаданий показник користувацькому пристрою для надання особі, що здійснює догляд за пацієнтом. Згаданий передавач може бути сконфігурований, щоб відправляти згаданий показник користувацькому пристрою для надання медичному фахівцеві.
Згаданий передавач може бути сконфігурований, щоб відправляти згаданий показник серверу для обробки. Згаданий передавач може бути сконфігурований, щоб відправляти згаданий показник серверу для зберігання. Згаданий передавач може бути сконфігурований, щоб відправляти згаданий показник серверу для надання користувачеві. Згаданий передавач може бути сконфігурований, щоб відправляти згаданий показник серверу для надання особі, що здійснює догляд за пацієнтом. Згаданий передавач може бути сконфігурований, щоб відправляти згаданий показник серверу для надання медичному фахівцеві.
Згаданий передавач може бути сконфігурований, щоб відправляти згаданий показник в інформаційну хмару для зберігання.
Попередні патентні заявки США МоМо 62/011,808 і 62/135,798 і патентна заявка США Мо 14/802,675, кожна з яких міститься за посиланням в даному документі в своїй повноті, описують інтерфейсний пристрій, який підтримує зв'язок між медичним пристроєм і електронним пристроєм. Такий інтерфейс може бути використаний в системі спостереження інгаляції, яка описується в даному документі.
Згаданий процесор може міститися в згаданому інгаляторі. Згаданий пристрій спостереження інгаляції може міститися в згаданому інгаляторі. Згаданий пристрій спостереження інгаляції може бути сконфігурований, щоб з'єднуватися із згаданим інгалятором, так що він знаходиться в пневматичному сполученні з його проточним каналом. Згаданий користувацький інтерфейс може міститися в згаданому інгаляторі. Згаданий передавач може міститися в згаданому інгаляторі.
Згаданий пристрій спостереження інгаляції може містити датчик тиску. Згаданий датчик тиску може бути датчиком тиску мікроелектромеханічної системи (МЕМ5). Згаданий датчик тиску може бути барометричним МЕМ5-датчиком тиску. Згаданий датчик тиску може бути датчиком тиску наноелектромеханічної системи (МЕМ5).
Згаданий пристрій спостереження інгаляції може бути сконфігурований, щоб збирати дані за допомогою вибірки перепаду тиску або абсолютного тиску в послідовності моментів часу.
Згадана вибірка може бути періодичною. Згаданий період вибірки може становити приблизно 50 мс. Частота вибірки може становити 100 Гц, наприклад.
Згаданий пристрій доставки медикахменту може бути додатково сконфігурований, щоб доставляти медикамент користувачеві під час додаткової інгаляції користувача услід за згаданою іінгаляцією. Додаткова інгаляція може бути новим вдохом користувача, що використовує дихальний інгалятор, або продовженням першої інгаляції користувача, який використовує порошковий інгалятор, наприклад.
Згаданий пристрій спостереження інгаляції може бути додатково сконфігурований так, щоб, під час згаданої додаткової інгаляції, збирати додаткові дані для визначення додаткового показника функціонування легень користувача і/або здоров'я легень. Згаданий процесор може бути додатково сконфігурований так, щоб приймати згадані додаткові дані від пристрою спостереження інгаляції. Згаданий процесор може бути додатково сконфігурований так, щоб за допомогою додаткових даних визначати додатковий показник функціонування легень користувача і/або здоров'я легень. Згаданий процесор може бути додатково сконфігурований так, щоб виконувати порівняння даних з додатковими даними. Згаданий процесор може бути
Зо додатково сконфігурований так, щоб виконувати порівняння показника функціонування легень користувача і/або здоров'я легень із згаданим додатковим показником функціонування легень користувача і/або здоров'я легень.
Процесор може бути додатково сконфігурований так, щоб визначати ефективність використання згаданого інгалятора за допомогою згаданого порівняння.
Процесор може бути додатково сконфігурований так, щоб прогнозувати майбутні зміни в функціонуванні легень користувача і/або здоров'я легень за допомогою згаданого порівняння.
Згадані майбутні зміни в функціонуванні легень користувача і/або здоров'я легень можуть містити загострення існуючого респіраторного захворювання, такого як астма або хронічне обструктивне захворювання легень (СОРБ).
Система спостереження інгаляції може бути сконфігурована так, щоб надавати попередження користувачеві у відповідь на те, що згаданий процесор прогнозує одне із попередньо визначеного набору майбутніх змін в функціонуванні легень користувача і/або здоров'я легень. Система спостереження інгаляції може бути сконфігурована так, щоб надавати попередження особі, що здійснює догляд за пацієнтом, у відповідь на те, що згаданий процесор прогнозує одне із попередньо визначеного набору майбутніх змін в функціонуванні легень користувача і/або здоров'я легень. Система спостереження інгаляції може бути сконфігурована так, щоб надавати попередження медичному фахівцеві у відповідь на те, що згаданий процесор прогнозує одне із попередньо визначеного набору майбутніх змін в функціонуванні легень користувача і/або здоров'я легень.
Згадане прогнозування може використовувати дані, що збираються від суб'єктів, відмінних від користувача.
Згаданий процесор може бути сконфігурований, щоб визначати згаданий показник функціонування легень користувача і/або здоров'я легень за допомогою математичної моделі, такої як регресійна модель.
Згадана математична модель може бути кореляцією між сумарним інгальованим об'ємом і об'ємом форсованого видиху за 1 секунду (ЕГЕМі). Згадана математична модель може бути кореляцією між максимальною швидкістю вдиху (РІБ) і об'ємом форсованого видиху за 1 секунду (БЕМ:). Згадана математична модель може бути кореляцією між сумарним інгальованим об'ємом і максимальною швидкістю видиху (РЕЕ). Згадана математична модель може бути кореляцією між максимальною швидкістю вдиху (РІЕ) і максимальною швидкістю видиху (РЕБ).
Для дихального інгалятора для багаторазової інгаляції або небулайзера згадана математична модель може бути кореляцією між об'ємом форсованого видиху за 1 секунду (РЕМ) і швидкістю зміни потоку експірації.
Для порошкового інгалятора для однократної інгаляції вимірювання функціонування легень користувача і/або здоров'я легень може бути засноване на єдиному вдосі користувача. Для дихального інгалятора або небулайзера вимірювання може бути основане на множинному вдосі користувача. Представляється, що точки значень, що різко відхиляються, які утворюються множинним вдохом, можуть бути відкинуті, залишаючи тільки хороші точки даних, доступні для обробки даних.
Математична модель може брати до уваги біометричні дані для користувача.
Згадані біометричні дані можуть містити стать. Згадані біометричні дані можуть містити вік.
Згадані біометричні дані можуть містити ріст. Згадані біометричні дані можуть містити вагу.
Система спостереження інгаляції може додатково містити пристрій користувацького інтерфейсу, який функціонує, щоб вмикати і/або вимикати пристрій доставки медикаменту так що, коли пристрій доставки медикаменту вимкнений, згаданий інгалятор має можливість використовуватися як спірометр.
Згаданий пристрій користувацького інтерфейсу може містити мундштучну кришку інгалятора. Згадана мундштучна кришка може бути з'єднана з пристроєм доставки медикаменту так, що доза медикаменту робиться доступною для інгаляції через мундштук інгалятора кожний раз, коли згадана кришка відкривається. Пристрій доставки медикаменту може бути сконфігурований так, що додаткові дози медикаменту не можуть бути доступними для інгаляції через згаданий мундштук доти, поки кришка не буде повністю закрита і відкрита знов.
Система спостереження інгаляції може додатково містити пристрій інгалятора плацебо.
Згаданий пристрій інгалятора плацебо може містити згаданий пристрій спостереження інгаляції.
Згаданий пристрій інгалятора плацебо може бути сконфігурований так, щоб функціонально з'єднуватися із згаданим пристроєм спостереження інгаляції. Згаданий пристрій інгалятора плацебо може представляти практично той же опір потоку інгаляції для користувача, що і згаданий інгалятор.
Система спостереження інгаляції може містити акумулятор, сконфігурований так, щоб живити пристрій доставки медикаменту. Система спостереження інгаляції може містити акумулятор, сконфігурований так, щоб живити пристрій спостереження інгаляції. Система спостереження інгаляції може містити акумулятор, сконфігурований так, щоб живити процесор.
Система спостереження інгаляції може додатково містити пам'ять, сконфігуровану так, щоб зберігати дані. Система спостереження інгаляції може додатково містити пам'ять, сконфігуровану так, щоб зберігати згаданий показник.
Пристрій доставки медикаменту системи спостереження інгаляції може містити медикамент іМабо може бути частиною комплекту, який містить систему спостереження інгаляції і медикамент. Медикамент може містити один або більше активних інгредієнтів, наприклад, один або більше з мускаринового антагоніста тривалої дії ((АМА), мускаринового антагоніста короткочасної дії (ЗАМА), рг-антагоніста тривалої дії (І АВА), ро-антагоніста короткочасної дії (ЗАВА) і/або інгаляційного кортикостероїда (ІС5).
Згідно з другим аспектом надається спосіб, який містить: за допомогою інгалятора доставку медикаменту користувачеві під час інгаляції користувача; під час згаданої інгаляції збирання даних для визначення показника функціонування легень користувача і/або здоров'я легень; і за допомогою даних виконання визначення показника функціонування легень користувача і/або здоров'я легень.
Інгалятор може бути порошковим інгалятором. Інгалятор може бути аерозольним дозуючим інгалятором (рМОЇ). Інгалятор може бути вологим небулайзером. Інгалятор може бути дихальним інгалятором.
Згадане визначення може бути виконане за допомогою визначення з даних максимальної швидкості вдиху (РІЕ). Згадане визначення може бути виконане за допомогою визначення з даних сумарного інгальованого об'єму.
Спосіб може додатково містити надання вказівки згаданого показника функціонування легень користувача і/або здоров'я легень користувачеві за допомогою користувацького інтерфейсу. Спосіб може додатково містити надання вказівки згаданого показника функціонування легень користувача і/або здоров'я легень особі, що здійснює догляд за пацієнтом за допомогою користувацького інтерфейсу. Спосіб може додатково містити надання вказівки згаданого показника функціонування легень користувача і/або здоров'я легень медичному фахівцеві за допомогою користувацького інтерфейсу.
Згадана вказівка може містити абсолютне значення. Згадана вказівка може містити відносне значення. Згадана вказівка може містити двійковий індикатор здоров'я. Згадана вказівка може містити третинний індикатор того, чи знаходиться показник вище, нижче або в межах безпечної зони.
Згадана вказівка може бути залежною від даних, які стосуються користувача.
Спосіб може додатково містити за допомогою передавача відправку даних користувацькому пристрою для обробки. Спосіб може додатково містити за допомогою передавача відправку даних користувацькому пристрою для зберігання. Спосіб може додатково містити за допомогою передавача відправку даних користувацькому пристрою для надання користувачеві. Спосіб може додатково містити за допомогою передавача відправку даних користувацькому пристрою для надання особі, що здійснює догляд за пацієнтом. Спосіб може додатково містити за допомогою передавача відправку даних користувацькому пристрою для надання медичному фахівцеві.
Спосіб може додатково містити за допомогою передавача відправку даних серверу для обробки. Спосіб може додатково містити за допомогою передавача відправку даних серверу для зберігання. Спосіб може додатково містити за допомогою передавача відправку даних серверу для надання користувачеві. Спосіб може додатково містити за допомогою передавача відправку даних серверу для надання особі, що здійснює догляд за пацієнтом. Спосіб може додатково містити за допомогою передавача відправку даних серверу для надання медичному фахівцеві.
Спосіб може додатково містити за допомогою передавача відправку даних в інформаційну хмару для зберігання.
Спосіб може додатково містити за допомогою передавача відправку згаданого показника користувацькому пристрою для обробки. Спосіб може додатково хмістити за допомогою передавача відправку згаданого показника користувацькому пристрою для зберігання. Спосіб може додатково містити за допомогою передавача відправку згаданого показника користувацькому пристрою для надання користувачеві. Спосіб може додатково містити за допомогою передавача відправку згаданого показника користувацькому пристрою для надання особі, що здійснює догляд за пацієнтом. Спосіб може додатково містити за допомогою передавача відправку згаданого показника користувацькому пристрою для надання медичному фахівцеві.
Спосіб може додатково містити за допомогою передавача відправку згаданого показника серверу для обробки. Спосіб може додатково містити за допомогою передавача відправку згаданого показника серверу для зберігання. Спосіб може додатково містити за допомогою передавача відправку згаданого показника серверу для надання користувачеві. Спосіб може додатково містити за допомогою передавача відправку згаданого показника серверу для надання особі, що здійснює догляд за пацієнтом. Спосіб може додатково містити за допомогою передавача відправку згаданого показника серверу для надання медичному фахівцеві.
Спосіб може додатково містити за допомогою передавача відправку згаданого показника в інформаційну хмару для зберігання.
Згаданий передавач може бути бездротовим передавачем.
Як відмічено вище, згідно з другим аспектом винаходу, надається спосіб, який містить: використання інгалятора, доставку ліків користувачеві під час інгаляції користувача; під час згаданої інгаляції збирання даних для визначення показника функціонування легень користувача і/або здоров'я легень; і за допомогою даних виконання визначення показника функціонування легень користувача і/або здоров'я легень.
Згадане збирання може бути виконане за допомогою згаданого інгалятора. Згадане визначення може бути виконане за допомогою згаданого інгалятора.
Згадане збирання може бути виконане за допомогою пристрою спостереження інгаляції.
Згаданий спосіб може додатково містити з'єднання згаданого пристрою спостереження інгаляції з інгалятором так, що пристрій спостереження інгаляції знаходиться в пневматичному сполученні з проточним каналом інгалятора.
Згаданий користувацький інтерфейс може міститися в згаданому інгаляторі. Згаданий передавач може міститися в згаданому інгаляторі.
Згадане збирання може бути виконане за допомогою датчика тиску. Згаданий датчик тиску може бути датчиком тиску мікроелектромеханічної системи (МЕМ5). Згаданий датчик тиску може бути барометричним МЕМ5-датчиком тиску. Згаданий датчик тиску може бути датчиком бо тиску наноелектромеханічної системи (МЕМ5).
Згадане збирання даних може містити вибірку перепаду тріску в послідовності моментів часу. Згадане збирання даних може також містити вибірку абсолютного тиску в послідовності моментів часу.
Згадана вибірка може бути періодичною.
Згаданий період вибірки може становити приблизно 50 мс. Частота врібірки може становитрі 100 Гц, наприклад.
Спосіб може додатково містріти доставку медикаменту користувачеві під час додаткової інгаляції користувача слідом за згаданою інгаляцією. Спосіб може додатково містити під час згаданої додаткової інгаляції збирання додаткових даних для визначення додаткового показника функціонування легень користувача і/або здоров'я легень. Спосіб може додатково містити за допомогою додаткових данріх вріконання визначення додаткового показника функціонування легень користувача і/або здоров'я легень. Спосіб може додатково містити виконання порівняння даних з додатковими даними. Спосіб може додатково містити виконання порівняння показника функціонування легень користувача і/або здоров'я легень із згаданим додатковим показником функціонування легень користувача і/або здоров'я легень.
Спосіб може додатково містити визначення ефективності використання згаданого інгалятора за допомогою згаданого порівняння.
Спосіб може додатково містити прогнозування майбутніх змін в функціонуванні легень користувача і/або здоров'я легень за допомогою згаданого порівняння.
Згадані майбутні зміни в функціонуванні легень користувача і/або здоров'я легень можуть містити загострення існуючого респіраторного захворювання, такого як астма, хронічне обструктивне захворювання легень (СОРО), респіраторно-синцитіальний вірус (АБУ), кистозний фіброз (СЕ), діопатичний фіброз легень (ІРЕ) або легенева емболія (РЕ).
Спосіб може додатково містити надання попередження користувачеві у відповідь на згаданий прогноз. Спосіб може додатково містити надання попередження особі, що здійснює догляд за пацієнтом, у відповідь на згаданий прогноз. Спосіб може додатково містити надання попередження медичному фахівцеві у відповідь на згаданий прогноз.
Згадане прогнозування може використовувати дані, які збираються від суб'єктів, відмінних від користувача.
Зо Згадане визначення згаданого показника функціонування легень користувача і/або здоров'я легень може використовувати математичну модель. Згадана математична модель може бути регресійною моделлю.
Згадана математична модель може бути кореляцією між сумарним інгальованим об'ємом і об'ємом форсованого видиху за 1 секунду (ГЕМі). Згадана математична модель може бути кореляцією між максимальною швидкістю вдиху (РІ) і об'ємом форсованого видиху за 1 секунду (БЕМ:). Згадана математична модель може бути кореляцією між сумарним інгальованим об'ємом і максимальною швидкістю видиху (РЕЕ). Згадана математична модель може бути кореляцією між максимальною швидкістю вдиху (РІЕ) і максимальною швидкістю видиху (РЕБ).
Математична модель може брати до уваги біометричні дані для користувача.
Згадані біометричні дані можуть містити стать. Згадані біометричні дані можуть містити вік.
Згадані біометричні дані можуть містити ріст. Згадані біометричні дані можуть містити вагу.
Спосіб може додатково містити: вимкнення функції доставки медикаменту інгалятора; і використання інгалятора як спірометр.
Для порошкового інгалятора для однократної інгаляції, наприклад, відключення згаданої функції доставки медикаменту може містити відкривання мундштучної кришки інгалятора.
Згадана кришка може бути сконфігурована так, що доза медикаменту робиться доступною для інгаляції через мундштук інгалятора кожний раз, коли кришка відкривається. Інгалятор може бути сконфігурований так, що додаткові дози медикаменту не можуть бути доступними для інгаляції через мундштук доти, поки кришка не буде повністю закрита і відкрита знов.
Спосіб може додатково містити використання пристрою інгалятора плацебо.
Згадане збирання може бути виконане за допомогою пристрою спостереження інгаляції.
Згаданий пристрій інгалятора плацебо може містити згаданий пристрій спостереження інгаляції.
Згаданий пристрій інгалятора плацебо може бути сконфігурований так, щоб функціонально з'єднуватися із згаданим пристроєм спостереження інгаляції.
Згаданий пристрій інгалятора плацебо може представляти практично той же опір потоку інгаляції для користувача, що і згаданий інгалятор. Для дихального інгалятора для багаторазової інгаляції або вологого небулайзера, які можуть мати нижчий опір інгаляційному потоку, ніж порошковий інгалятор, може бути корисним використовувати спеціальний бо безмедикаментозний картридж, що має визначений опір інгаляційному потоку.
Безмедикаментозний картридж може електронним чином ідентифікувати себе для інгалятора тим же засобом, який використовується, щоб ідентифікувати медикамент в картриджі, наприклад, через програмований постійний запам'ятовуючий пристрій, який електрично стирається.
Спосіб може додатково містити збереження даних і/або згаданого показника в пам'яті.
Короткий опис креслень/малюнка
Аспекти даного винаходу зараз будуть описані за допомогою прикладу з посиланням на супроводжуючі креслення. На кресленнях:
Фіг. та ілюструє зразкову кореляцію між РЕЕ і максимальним потоком, виміряним під час інгаляції;
Фіг. 165 ілюструє зразкову кореляцію між ЕЕМ': і сумарним інгальованим об'ємом;
Фіг. 2 схематично ілюструє зразкову систему спостереження інгаляції; і
Фіг. З - це блок-схема послідовності операцій зразкового способу спостереження інгаляції.
Докладний опис винаходу
Подальший опис представляється, щоб надавати можливість будь-якому фахівцеві в галузі техніки створювати і використовувати систему, і надається в контексті конкретного застосування. Різні модифікації розкритих варіантів здійснення будуть легко зрозумілі фахівцям в галузі техніки.
Основні принципи, визначені в даному документі, можуть бути застосовані до інших варіантів здійснення і застосувань без відступу від характеру і об'єму даного винаходу. Таким чином, даний винахід не має наміру обмежуватися показаними варіантами здійснення, а повинен задовольняти саму широку галузь застосування, узгодженій з принципами і ознаками, розкритими в даному документі.
Багатьом легеневим пацієнтам призначаються інгалятори так, що вони, або особа, що здійснює догляд за пацієнтом, можуть вводити ліки собі як регулярний запобіжний засіб, щоб полегшувати загострення, або і те й інше. Такі пацієнти і особи, які здійснюють догляд за пацієнтами, навчаються використанню таких інгаляторів і стають добре знайомими з ними.
Отже, пропонується спостерігати за функціонуванням легень пацієнтів за допомогою їх інгаляторів. Спостереження за здоров'ям легень під час введення медикаменту зменшує час і зусилля, необхідне від пацієнтів, осіб, що здійснюють догляд за пацієнтами, і медичних фахівців, щоб надавати допомогу при захворюваннях легень.
Це не було раніше враховане, оскільки, як пояснено вище, функціонування легень, як правило, оцінюється за допомогою експіраторних показників, і порошкові інгалятори, наприклад, як правило, не призначені, щоб надавати можливість видиху. У деяких випадках, наприклад, деяких порошкових інгаляторах, видихання в інгалятори може погіршувати їх функціонування (наприклад, якщо волога від видиху змушує медикамент у вигляді порошку формувати грудки, роблячи рівномірне введення важчим).
Однак, заявник встановив, що існують кореляції між деякими експіраторними показниками функціонування легень і деякими інспіраторними показниками. Наприклад, див. Фіг. Та, що показує кореляцію між РЕЕ ї максимальним потоком, виміряним під час вдиху (максимальна швидкість вдиху, РІГ), ії Фіг. 1Ф0, що показує кореляцію між РЕМ: ї сумарним інгальованим об'ємом. Лінії регресії і їх рівняння вказуються на графіках, де: хіхстать (чоловіча:0; жіноча:1) х2Евік/рік хзезростання/см х4вага/кг х5-РЕБРГ/л.хв" хб-ЕЕМ/л.хв" уї-інгальований об'єм/л уг-РІБ/л
Отже, пропонується обробляти дані про інгаляції, зібрані під час введення медикаменту за допомогою інгалятора, для того, щоб визначати функціонування і/або здоров'я легень.
Фіг. 2 схематично ілюструє зразкову систему 200 спостереження інгаляції. Інгалятор 210 містить пристрій 211 доставки медикаменту. Це може, наприклад, відповідати порошковим інгаляторам, описаним в будь-якій з публікацій патентної заявки РСТ МоМо М/О 01/97889, МО 02/00281, МО 2005/034833 або МО 2011/054527, які містяться в своїй повноті в даному документі. Системи спостереження інгаляції можуть також містити інші типи інгаляторів/небулайзерів, наприклад, аерозольних дозуючих інгаляторів (РМОЇ) або вологих небулайзерів. Інгалятори можуть вимагати форсованих процедур вдиху або тільки спокійного
Гс10) дихання.
Пристрій 220 спостереження інгаляції може також міститися в інгаляторі, як показано, або може міститися в окремому блоці, з'єднаним з ним. Пристрій спостереження інгаляції може, наприклад, містити мініатюрний (наприклад, мікроелектромеханічний, МЕМ5, або наноелектромеханічний, МЕМ5) датчик тиску, як описано в будь-якій з патентних заявок США
МоМо 62/043,126 для Моррісона, 62/043,120 для Моррісона і 62/043,114 для Моррісона, які містяться в своїй повноті в даному документі. Інші придатні конфігурації можуть бути передбачені. Для такого використання датчика тиску згаданий датчик повинен бути в пневматичному сполученні з каналом повітряного потоку інгалятора, через який користувач вдихає.
Процесор 230 зв'язується з пристроєм спостереження інгаляції для того, щоб обробляти дані, зібрані за допомогою пристрою спостереження інгаляції щоб визначати показник функціонування і/або здоров'я легень користувача. Процесор може міститися в інгаляторі, як показаний, або якщо пристрій спостереження інгаляції міститься в окремому допоміжному блоці, процесор може також міститися в згаданому допоміжному блоці. Якщо пристрій спостереження інгаляції оснащується дротовим або бездротовим передавачем 221, процесор може знаходитися в окремому пристрої, наприклад, користувацькому пристрої, такому як смартфон, планшет, портативний комп'ютер або ПК. Якщо пристрій спостереження інгаляції оснащується передавачем, здатним зв'язуватися з мережею, такою як Інтернет, обробка може бути виконана віддалено, наприклад, на ПК медичного фахівця або в медичній службі, у виробника інгалятора або на хмарному сервері. Наприклад, будь-який з вищезазначених пристроїв або служб може також бути використаний для зберігання даних. Процесор 230 може складатися з множини процесорів в будь-якому з вищезазначених місцеположень, наприклад, деяка базова обробка може бути виконана автономно в інгаляторі в той час як докладніший аналіз вивантажується на віддалений пристрій або сервер.
Інгсалятор може містити користувацький інтерфейс 240 для надання інформації, яка стосується використання інгалятора і/або визначеного функціонування легень і/або здоров'я легень. Це може бути, наприклад, екран, індикаторна лампа, індикаторний зумер, динамік, традиційна стрічка лічильника доз, вібруюча сигналізація і т. д. або будь-яка їх комбінація або аналогічні пристрої. Альтернативно або додатково, така інформація може бути надана через
Зо один або більше користувацьких інтерфейсів користувацького пристрою пацієнта або особи, що здійснює догляд за пацієнтом, або медичного фахівця.
Система може також містити пам'ять 250 для зберігання зібраних даних, результатів обчислень й інструкцій комп'ютерного коду для виконання процесором. Як і з процесором, пам'ять може бути розташована в інгаляторі або зовнішньому пристрої або сервері.
Електронний компонент інгалятора може харчуватися енергією від акумулятора 212, так що інгалятор може бути переносним.
Інгалятор може додатково містити засіб перемикання для введення і виведення доставки медикаменту в або з експлуатації. Коли пристрій доставки медикаменту не функціонує, інгалятор може використовуватися як спірометр. Як один приклад, електронний засіб перемикання може бути передбачений, якщо пристрій доставки медикаменту знаходиться під електронним (наприклад, натискна кнопка) керування. Як інший приклад, публікація патентної заявки РСТ Мо М/О 2005/034833, яка міститься за посиланням в даному документі в своїй повноті, описує механізм для дозованого порошкового інгалятора, в якому дозуючий ковпачок відмірює дозу медикаменту з контейнера і переміщується в дозуючу позицію під дією виделки, зв'язаної з мундштучною кришкою. Таким чином, відкривання мундштучної кришки заправляє інгалятор для використання, і після того як доза була інгальована, додаткове дозування неможливе доти, поки кришка не буде закрита і закрита знов. За допомогою такого інгалятора з пристроєм спостереження інгаляції, запропонованим в даному документі, пацієнт може отримувати свою дозу медикаменту і, перед закриванням мундштучної кришки, виконувати одну або більше додаткових інгаляцій через мундштук з метою додаткового збирання даних. Це надає можливість збирання більших об'ємів даних без ризику передозування пацієнта. У ще одному прикладі, картридж спірометра може бути з'єднаний з дихальним інгалятором зі змінюваним картриджем і пацієнт може виконувати одну або більше додаткових інгаляцій через картридж спірометра з метою додаткового збирання даних.
Альтернативно або додатково, інгалятор, описаний вище, може бути наданий в комплекті з інгалятором плацебо або пустим інгалятором, який має опір потоку, аналогічний реальному інгалятору, але який або не містить пристрій доставки медикаменту, є пустим, або завантажений речовиною плацебо, такою як лактоза. Інгалятор плацебо може містити пристрій спостереження інгаляції, аналогічний пристрою, описаному вище, або може бути таким, що 60 підключається до такого пристрою.
Якщо інгалятор 210 буде вологим небулайзером, наприклад, тоді всі електронні компоненти можуть бути розташовані в модулі, який знімним чином підключається до інгаляційного отвору для того, щоб захищати електроніку від піддавання впливу рідини. Модуль може бути сконфігурований так, щоб з'єднуватися з іншими вологими небулайзерами змінюваної формні розміру. Модуль може включати в себе проточний канал, що має визначений опір інгаляційному потоку, який вищий опору інгаляційному потоку самого вологого небулайзера (наприклад, без модуля).
Фіг. 3 - це блок-схема послідовності операцій зразкового способу 300 спостереження інгаляції. На етапі 310 інгаляція (через інгалятор) починається. На етапі 320 медикамент доставляється через інгалятор. На етапі 330 збираються дані, які стосуються згаданої інгаляції.
На етапі 340 інгаляція закінчується. На етапі 350 дані обробляються, щоб виконувати визначення показника функціонування легень і/або здоров'я легень. Порядок етапів 320 і 330 може бути обернутий, або вони можуть виконуватися частково або повністю паралельно. Етап 350 може відбуватися перед, під час або після етапу 340 і перед, після, або повністю, або частково паралельно з етапом 320.
Дані можуть також бути використані для контролю дотримання вказівок лікарем-терапевтом, наприклад, щоб бути упевненим, що інгалятор використовується користувачем правильно.
Обробка може містити використання математичної моделі, такої як регресійної моделі, ілюстровані на Фіг. 1.
Спосіб 300 може повторюватися кожний раз, коли інгалятор використовується, наприклад, щодня. Дані, зібрані з множини використань інгалятора, і/або визначення, виконані з даних, можуть бути збережені і порівняні, щоб надавати вказівку прогресування захворювання за часом. Ця інформація може бути використана, щоб визначати ефективність поточного режиму лікування і інформувати про будь-які зміни, які можуть зажадатися. Процесор може також бути здатний використовувати дані і/або визначення, щоб прогнозувати майбутні зміни в функціонуванні легень і/або здоров'я легень. Цей прогноз може бути оснований на даних (наприклад, тільки на даних), зібраних від досліджуваного пацієнта і/або може об'єднувати дані, зібрані також від інших пацієнтів. Наприклад, дані від користувачів багатьох інгаляторів, які описані вище, можуть бути зібрані і використані, щоб ідентифікувати характери змін
Зо інгаляційних даних, попередніх загострень конкретних захворювань легень. Логіка обробки може, таким чином, бути такою, що сама навчається. Якщо дані конкретного пацієнта потім вважаються відповідними початку такого характеру, він або особа, що здійснює догляд за ним, або лікар-терапевт можуть бути попереджені, так що можуть бути виконані будь-які необхідні зміни в режимі лікування (наприклад, підвищене дозування, додаткові медикаментозні лікування або терапії), щоб допомагати уникати загострення.
Дані, зібрані за допомогою пристрою спостереження інгаляції, можливо, наприклад, тимчасовою послідовністю показників перепаду тиску або показниками абсолютного тиску.
Вимірювання можуть виконуватися періодично, наприклад, кожні 10 мс, 50 мс або 100 мс протягом 2, 5 або 10 секунд. Збирання даних може бути скинуте між використаннями пристрою спостереження інгаляції.
Користувацький інтерфейс може надавати числове значення, наприклад, виміряного РІЕ, обчисленого сумарного інгальованого об'єму, обчисленого РЕЕ, обчисленого ГЕМ: або частку, або процент одного з них відносно ідеального значення для конкретного пацієнта (наприклад, згадане ідеальне значення хможе бути вибране на основі біометричних даних, таких як вік, стать, ріст, вага і т. д.). Альтернативно або додатково, він може надавати двійковий індикатор відносно того, знаходиться чи ні виміряне значення в здоровому діапазоні, або третинний індикатор відносно того, чи знаходиться виміряне значення нижче, вище або в здоровому діапазоні. Межі такого здорового діапазону можуть знову ж залежати від біометричних даних, збережених для конкретного пацієнта. Користувацький інтерфейс може альтернативно або додатково бути використаний, щоб вказувати кількість отриманих доз або кількість доз, що залишаються в інгаляторі одноразового використання, контейнері, що поповняється або картриджі одноразового використання. Іншою альтернативною або додатковою вказівкою може бути те, чи був інгалятор використаний коректно, наприклад, так, що пацієнт або особа, що здійснює догляд за ним, або медичний фахівець попереджається про пропущені дози, інгаляцію, які є дуже короткими або слабкими для ефективного введення медикаменту, або що медикамент інакше був отриманий некоректно, і/або приймає підтвердження, що медикамент був отриманий коректно.
Інгалятор переважно направлений на лікування респіраторних розладів, таких як астма і/або
СОРО. Діапазон класів медикаментів був розроблений, щоб лікувати респіраторні розлади, і бо кожний клас має різні цілі і впливи.
Бронходілататори застосовуються, щоб розширювати бронхи і бронхіоли, що зменшують опір в дихальних шляхах, тим самим, збільшуючи повітряний потік до легень. Бронходілататори можуть бути короткочасно діючими або тривало діючими. Типово, короткочасно діючі бронходілататори забезпечують швидке полегшення від гострого бронхостеноза, тоді як бронходілататори тривалої дії допомагають керувати і запобігати тривалішим симптомам.
Різні класи бронходілататорів націлені на різні рецептори в дихальних шляхах. Двома широко використовуваними класами є антихолінергічні засоби і рго-агоністи.
Антихолінергічні засоби (або "антимускарини") блокують ацетилхолін нейромедіатора, вибірково блокуючи його рецептор в нейронах. При місцевому застосуванні антихолінергічні засоби діють переважно на МЗ3 мускаринові рецептори, розташовані в дихальних шляхах, щоб створювати розслаблення гладких м'язів, таким чином, виконуючи бронхорозширювальну дію.
Переважні приклади тривало діючих мускаринових антагоністів (/АМА) включають в себе тіотропій (бромід), окситропій (бромід), аклідиніум (бромід), іпратропій (бромід), глікопіроній (бромід), оксибутинін (гідрохлорид або гідробромід), толтеродин (тартрат), троспій (хлорид), соліфенацин (сукцинат), фезотеродин (фумарат) і даріфенацин (гідробромід). У кожному випадку, особливо переважні сольові/ефірні форми вказуються в круглих дужках. Переважні приклади короткочасно діючих мускаринових антагоністів (ЗАМА) включають в себе тропікамід і циклопентолат.
Рз-адренергічні агоністи (або "ро-агоністи") діють на р»-адренорецептори, які спричиняють розслаблення гладких м'язів, приводячи в результаті до розширення бронхіальних проходів.
Переважні тривало діючі ро-агоністи ((АВА) включають в себе формотерол (фумарат), салметерол (ксинафоат), індакатерол (малеат), бамбутерол (гідрохлорид), кленбутерол (гідрохлорид), олодатерол (гідрохлорид), кармотерол (гідрохлорид), тулобутерол (гідрохлорид) і вілантерол (трифенілацетат). Приклади короткочасно діючих рг-агоністів (ЗАВА) включають в себе сальбутамол (сульфат), пірбутерол (ацетат), метапротеренол (сульфат) і альбутерол. В кожному випадку, особливо переважні сольові/ефірні форми вказуються в круглих дужках.
Іншим класом медикаментів, що застосовуються в лікуванні респіраторних розладів, є інгаляційні кортикостероїди (ІСб5). Іб5 є стероїдними гормонами, які використовуються в тривалому регулюванні респіраторних розладів. Вони функціонують, зменшуючи запалення дихальних шляхів. Переважні приклади включають в себе будесонід, беклометазон (дипропіонат), флутиказон (пропіонат або фуроат), мемотазон (фуроат), циклезонід і дексаметазон (натрієвий). У кожному випадку, особливо переважні сольові/лефірні форми вказуються в круглих дужках.
Активні інгредієнти можуть бути введені в поєднанні, і були запропоновані як комплексні лікування, так і комбіновані продукти. Приклади комплексних лікувань і продуктів, розкритих в рівні техніки, викладені в УУО 2004/19985, МО 2007/071313, МО 2008/102128 ї М/О 2011/069197.
Активні інгредієнти можуть бути поєднанням БАМА, ЬАВА і ІСЗ3. Вони можуть бути подвійним поєднанням ГАМА і ГАВА, ГАМА ії ІС5, ГАВА і ІСб5 і/або т. п. Вони можуть також бути поєднанням ,Г АМА, І АВА і ІС5.
Прикладами поєднань є: оксибутинін (гідрохлорид або гідробромід) і формотерол (фумарат) дарифенацин (гідробромід) і формотерол (фумарат) оксибутинін (гідрохлорид або гідробромід), формотерол (фумарат) і беклометазон (дипропіонат) дарифенацин (гідробромід), формотерол (фухмарат) і беклометазон (дипропіонат) оксибутинін (гідрохлорид або гідробромід) і сальметерол (ксинафоат) дарифенацин (гідробромід) і сальметерол (ксинафоат) оксибутинін (гідрохлорид або гідробромід), сальметерол (ксинафоат) і флутиказон (пропіонат) дарифенацин (гідробромід), сальметерол (ксинафоат) і флутиказон (пропіонат) глікопіроній (бромід) і індакатерол (малеат) глікопіроній (бромід) і формотерол (фумарат) тіотропій (бромід) і формотерол (фумарат) тіотропій (бромід) і кармотерол (гідрохлорид) тіотропій (бромід) і олодатерол (гідрохлорид) тіотропій (бромід) і індакатерол (малеат) будесонід і формотерол (фумарат)
Множина підходів була зроблена в формулюванні цих класів активних інгредієнтів для доставки за допомогою інгаляції, наприклад, через порошковий інгалятор (ОРІ), аерозольний 60 дозуючий інгалятор (рМОЇ) або небулайзер.
АРІ медикаменту повинно проникати углиб легень для того, щоб досягати місця своєї дії.
Отже, АРІ є тонкоподрібненими, щоб отримувати частки, які мають необхідний розмір, типово масу-медіанний аеродинамічний діаметр (ММАВ) 1-5 мкм.
Медикамент може бути доставлений як чисті ліки, а точніше, переважно, що медикаменти доставляються разом з наповнювачами (носіями), які підходять для інгаляції. Відповідні наповнювачі включають в себе органічні наповнювачі, такі як полісахариди (наприклад, крохмаль, клітковина і т. п.), лактоза, глюкоза, манітол, амінокислоти і мальтодекстрини, і неорганічні наповнювачі, такі як карбонат кальцію або хлорид натрію. Лактоза є переважним наповнювачем.
Частинки порошкоподібного медикаменту і/або наповнювача можуть бути зроблені за допомогою традиційних технологій, наприклад, за допомогою тонкого подрібнення, перемелювання або просіювання.
Додатково, порошки медикаменту і/або наповнювача можуть бути вигадані з індивідуальною густиною, діапазонами розмірів або характеристикаїми. Частинки можуть містити активні агенти, сурфактанти, що формують стінки речовини або інші компоненти, що вважаються бажаними звичайними фахівцями в галузі техніки.
Медикамент може бути включений в резервуар інгалятора або в контейнер, який повинен бути розміщений всередині інгалятора. Альтернативно, медикамент може бути представлений окремо відносно інгалятора, наприклад, в блістерній упаковці для одиничних доз або капсул, які можуть формувати комплект частин з інгалятором.
Заявник, таким чином, розкриває окремо кожну індивідуальну ознаку, описану в даному документі і будь-яку комбінацію з двох або більше таких ознак до такої міри, що такі ознаки або комбінації здатні виконуватися на основі даної специфікації як одне ціле в світлі звичайного загального знання фахівця в галузі техніки, незалежно від того, чи вирішують такі ознаки або комбінації ознак які-небудь проблеми, розкриті в даному документі, і без обмеження рамками формули винаходу. Заявник вказує, що аспекти даного винаходу можуть складатися з будь-якої такої окремої ознаки або комбінації ознак. Беручи до уваги попередній опис, фахівцеві в галузі техніки буде очевидно, що різні модифікації можуть бути виконані в рамках винаходу.
Коо)

Claims (18)

ФОРМУЛА ВИНАХОДУ
1. Система для спостереження інгаляції, яка містить: пристрій доставки медикаменту, що містить мундштук, канал повітряного потоку і медикамент; причому пристрій доставки медикаменту сконфігурований доставляти дозу медикаменту користувачеві під час інгаляції користувача через канал повітряного потоку пристрою доставки медикаменту, пристрій спостереження, який містить датчик тиску в пневматичному сполученні з каналом повітряного потоку, і при цьому датчик тиску сконфігурований з можливістю визначати щонайменше один показник тиску, коли користувач вдихає через мундштук, щоб отримувати дозу медикаменту через канал повітряного потоку; і процесор, сконфігурований з можливістю: отримувати щонайменше одне вимірювання тиску; визначати інспіраторний показник на основі щонайменше одного вимірювання тиску; і визначати експіраторний показник на основі інспіраторного показника, при цьому експіраторний показник вказує функціонування легень користувача.
2. Система за п. 1, в якій пристрій доставки медикаменту додатково містить мундштучну кришку, і при цьому пристрій доставки медикаменту конфігурується з можливістю робити дозу медикаменту доступною для інгаляції, коли мундштучна кришка відкрита.
3. Система за п. 1, в якій інспіраторний показник включає сумарний інгальований об'єм, а експіраторний показник включає об'єм форсованого видиху за 1 секунду (РЕМ).
4. Система за п. 1, в якій інспіраторний показник включає максимальну швидкість вдиху (РІРН), а експіраторний показник включає об'єм форсованого видиху за 1 секунду (РЕМ).
5. Система за п. 1, в якій інспіраторний показник включає сумарний інгальований об'єм, а експіраторний показник включає максимальну швидкість видиху (РЕРБ).
б. Система за п. 1, в якій інспіраторний показник включає максимальну швидкість вдиху (РІРК), а експіраторний показник включає максимальну швидкість видиху (РЕРБ).
7. Система за п. 1, в якій щонайменше одне вимірювання тиску асоціюється з багаторазовими інгаляціями користувача.
8. Система за п. 1, в якій експіраторний показник визначається на основі біометричних даних користувача, біометричні дані користувача містять щонайменше одне зі статі, віку, росту або ваги.
9. Система за п. 1, в якій процесор є частиною призначеного для користувача пристрою.
10. Система за п. 1, в якій процесор є частиною сервера.
11. Система за п. 1, в якій процесор є частиною пристрою спостереження.
12. Система за п. 1, яка додатково містить передавач, сконфігурований для відправки експіраторного показника, що вказує функціонування легень користувача.
13. Пристрій для спостереження інгаляції, який містить: мундштук, канал повітряного потоку і медикамент; причому пристрій доставки медикаменту сконфігурований доставляти дозу медикаменту користувачеві під час інгаляції користувача через канал повітряного потоку пристрою доставки медикаменту; датчик тиску в пневматичному сполученні з каналом повітряного потоку, і при цьому датчик тиску сконфігурований так, щоб визначати щонайменше один показник тиску, коли користувач вдихає через мундштук, щоб отримувати дозу медикаменту через канал повітряного потоку; і процесор, сконфігурований з можливістю: отримувати щонайменше одне вимірювання тиску; визначати інспіраторний показник на основі щонайменше одного вимірювання тиску; і визначати експіраторний показник на основі інспіраторного показника, при цьому експіраторний показник вказує функціонування легень користувача.
14. Пристрій за п. 13, в якому інспіраторний показник включає сумарний інгальований об'єм, а експіраторний показник включає об'єм форсованого видиху за 1 секунду (РЕМ).
15. Пристрій за п. 13, в якому інспіраторний показник включає максимальну швидкість вдиху (РІЄ), а експіраторний показник включає об'єм форсованого видиху за 1 секунду (ЕЕМ |).
16. Пристрій за п. 13, в якому інспіраторний показник включає сумарний інгальований об'єм, а експіраторний показник включає максимальну швидкість видиху (РЕРБ).
17. Пристрій за п. 13, в якому інспіраторний показник включає максимальну швидкість вдиху (РІР), а експіраторний показник включає максимальну швидкість видиху (РЕ). Зо
18. Пристрій за п. 13, який додатково містить мундштучну кришку, при цьому пристрій доставки медикаменту конфігурується з можливістю робити дозу медикаменту доступною для інгаляції, коли мундштучна кришка відкрита.
19. Пристрій за п. 13, в якому експіраторний показник визначається на основі біометричних даних користувача, біометричні дані користувача містять щонайменше одне зі статі, віку, росту або ваги.
20. Пристрій за п. 13, який додатково містить передавач, сконфігурований для відправки експіраторного показника, що вказує функціонування легень користувача, на зовнішній пристрій.
100.00 а 2 тт їй Е а а 7 -
п в. ан щ а во о М вооо я во МА нн з-д їв ТЯ о а о й Ге - к ч а Бе с вооз а в о б о і є 80бо Фо а е шк 85 со) га Е 5 уФВ бори о З оо о й о во оз ЩО оЯодюЮ - о шо о пею не о ве о «5 а о о Гу х са зро о Н
29.00 І стр ЄС -6-- Р ТС Є тр- 00 о зо «00 500 500 Максимальна швидкість вилиху (літрів/хвиляану)
ФІ. 1А
6.00
85.00 З о о - о Фо : ж АЮ а т Г5. са в, о 8 в. я з Е а щ о «я х ва ваз І ій Ван Я о г 20 Фу З о ше: - о о д оо Заоо о ще: Я о о я ско о оф Фе 5 а й а з.00 Оля» У ще в о я о о а о кюнпнвннТтнни: ниття нанижнннннжншнннннннннн нажанинтлтлнннннни ин до оо 2.00 з.па 400 5.0 БЕМі битри)
Фіг. ІВ
«т 210 240 вв! ою "230 па аа 211 нина кидала тттняй ; 212 '
фіг. 2 нини ин за се я ай Почиток інгаляції | я Доставка медикаменту Зирання даних у о Припинення інгаляції нини п п о Визначення показника функціонування легень з
Фіг. З
UAA201706689A 2014-12-04 2015-12-04 Система і спосіб спостереження інгаляції UA121980C2 (uk)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201462087571P 2014-12-04 2014-12-04
US201462087567P 2014-12-04 2014-12-04
US14/802,675 US10058661B2 (en) 2014-12-04 2015-07-17 Inhalation monitoring system and method
PCT/US2015/064017 WO2016090260A1 (en) 2014-12-04 2015-12-04 Inhalation monitoring system and method

Publications (1)

Publication Number Publication Date
UA121980C2 true UA121980C2 (uk) 2020-08-25

Family

ID=54851398

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
UAA201706689A UA121980C2 (uk) 2014-12-04 2015-12-04 Система і спосіб спостереження інгаляції

Country Status (19)

Country Link
US (3) US10058661B2 (uk)
EP (3) EP3226948B1 (uk)
JP (3) JP6626109B2 (uk)
KR (1) KR102539895B1 (uk)
CN (3) CN111658914B (uk)
AU (3) AU2015357560B2 (uk)
BR (1) BR112017011813B1 (uk)
CA (1) CA2969460C (uk)
DK (1) DK3226948T3 (uk)
EA (1) EA034555B1 (uk)
ES (2) ES2744554T3 (uk)
HU (1) HUE046603T2 (uk)
IL (2) IL281065B2 (uk)
MX (2) MX2017007159A (uk)
PL (1) PL3226948T3 (uk)
TW (2) TWI690340B (uk)
UA (1) UA121980C2 (uk)
WO (1) WO2016090260A1 (uk)
ZA (2) ZA201703741B (uk)

Families Citing this family (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN114588435A (zh) 2016-05-19 2022-06-07 曼金德公司 用于检测和监控吸入的装置、系统和方法
ES2966349T3 (es) 2016-05-19 2024-04-22 Trudell Medical Int Cámara de retención con válvula inteligente
EP3984579A1 (en) 2016-07-08 2022-04-20 Trudell Medical International Smart oscillating positive expiratory pressure device
WO2018071435A1 (en) 2016-10-11 2018-04-19 Microdose Therapeutx, Inc. Inhaler and methods of use thereof
US20180129783A1 (en) * 2016-11-04 2018-05-10 dox4all,Inc. Distant Asthma Assessment And Treatment System
MX2019006702A (es) 2016-12-09 2019-08-01 Trudell Medical Int Nebulizador inteligente.
CA3086890A1 (en) 2018-01-04 2019-07-11 Trudell Medical International Smart oscillating positive expiratory pressure device
EP3737475A4 (en) 2018-02-16 2021-03-24 University Of Louisville Research Foundation, Inc. RESPIRATORY TRAINING AND RESPIRATORY PRESSURE MONITORING DEVICE
US11395890B2 (en) 2018-06-04 2022-07-26 Trudell Medical International Smart valved holding chamber
EP3857556A4 (en) * 2018-09-27 2021-11-17 Breathesuite Inc. ACCESSORIES FOR INHALERS
WO2020252169A1 (en) * 2019-06-11 2020-12-17 Alsar Ltd Partnership Biometric controlled smart inhalers
WO2021021975A1 (en) * 2019-07-31 2021-02-04 Efield Innovations, Llc Systems and methods for controlling the operation of pulmonary drug delivery devices and other inhalation devices
WO2021038467A1 (en) 2019-08-27 2021-03-04 Trudell Medical International Smart oscillating positive expiratory pressure device
WO2022161445A1 (zh) * 2021-01-29 2022-08-04 浙江亿联康医疗科技有限公司 一种吸入给药的评估方法及系统
GB202108919D0 (en) * 2021-06-22 2021-08-04 Royal College Surgeons Ireland Method and system to quantify and predict changes in lung function
WO2023198793A1 (en) * 2022-04-12 2023-10-19 Norton (Waterford) Limited Drug delivery device with electronics

Family Cites Families (144)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3635214A (en) * 1970-07-29 1972-01-18 William A Rand Visual pulmonary meter
AU6130394A (en) * 1991-03-05 1994-08-15 Miris Medical Corporation Apparatus for providing a timed release of an amount of aerosol medication
US5404871A (en) * 1991-03-05 1995-04-11 Aradigm Delivery of aerosol medications for inspiration
US5392768A (en) * 1991-03-05 1995-02-28 Aradigm Method and apparatus for releasing a controlled amount of aerosol medication over a selectable time interval
US5450336A (en) * 1991-03-05 1995-09-12 Aradigm Corporation Method for correcting the drift offset of a transducer
US5394866A (en) * 1991-03-05 1995-03-07 Aradigm Corporation Automatic aerosol medication delivery system and methods
US5363842A (en) * 1991-12-20 1994-11-15 Circadian, Inc. Intelligent inhaler providing feedback to both patient and medical professional
US6390088B1 (en) 1993-12-13 2002-05-21 Boehringer Ingelheim Kg Aerosol inhaler
EP0667168B1 (en) * 1994-02-14 2000-06-21 Aradigm Corporation An inhalation training device
SE9400570D0 (sv) 1994-02-21 1994-02-21 Astra Ab Inhalation device, inhaler and processing unit
US5839429A (en) 1994-03-25 1998-11-24 Astra Aktiebolag Method and apparatus in connection with an inhaler
US5456264A (en) 1994-03-31 1995-10-10 Universite Laval Accuracy of breath-by-breath analysis of flow volume loop in identifying flow-limited breathing cycles in patients
SE9402237D0 (sv) 1994-06-23 1994-06-23 Astra Ab Measurement methods and systems
GB9421687D0 (en) 1994-10-27 1994-12-14 Aid Medic Ltd Dosimetric spacer
SE9801121D0 (sv) 1998-03-30 1998-03-30 Astra Ab Electrical device
SE9801115D0 (sv) 1998-03-30 1998-03-30 Astra Ab Electrical device
SE9801122D0 (sv) 1998-03-30 1998-03-30 Astra Ab Inhalation device
WO1999063901A1 (en) 1998-06-08 1999-12-16 Glaxo Group Limited Disease management/training system and method
CN1329471A (zh) 1998-11-30 2002-01-02 诺沃挪第克公司 医疗系统和患者使用该系统进行自我医疗的控制方法
WO2000053247A1 (en) 1999-03-06 2000-09-14 Glaxo Group Limited Medicament delivery system
US20070000494A1 (en) 1999-06-30 2007-01-04 Banner Michael J Ventilator monitor system and method of using same
US20030192535A1 (en) 1999-09-24 2003-10-16 Astrazeneca Ab. Inhaler
AU7780700A (en) 1999-10-01 2001-05-10 Glaxo Group Limited Remote patient assessment system
PE20010720A1 (es) * 1999-12-11 2001-07-26 Glaxo Group Ltd Distribuidor de medicamento
GB0004456D0 (en) 2000-02-26 2000-04-19 Glaxo Group Ltd Medicament dispenser
TWI224512B (en) 2000-06-23 2004-12-01 Norton Healthcare Ltd Reservoir pressure system for medicament inhaler
TWI224511B (en) 2000-06-23 2004-12-01 Norton Healthcare Ltd De-agglomerator for breath-actuated dry powder inhaler
JP2004503338A (ja) 2000-07-15 2004-02-05 グラクソ　グループ　リミテッド 薬剤取り出し装置
GB0021024D0 (en) 2000-08-29 2000-10-11 Glaxo Group Ltd Inhalation device
GB0025749D0 (en) 2000-10-20 2000-12-06 Glaxo Group Ltd Inhaler
GB0026646D0 (en) 2000-10-31 2000-12-13 Glaxo Group Ltd Medicament dispenser
JP4242155B2 (ja) 2001-03-07 2009-03-18 オラクル・インターナショナル・コーポレイション 永続的記憶装置へのダーティデータ項目の書込を調整するための方法、当該方法をコンピュータに行なわせるためのプログラムを格納したコンピュータ読出可能な媒体、および、永続的記憶装置へのダーティデータ項目の書込を調整するための装置
GB0108208D0 (en) 2001-04-02 2001-05-23 Glaxo Group Ltd Medicament dispenser
GB0108228D0 (en) 2001-04-02 2001-05-23 Glaxo Group Ltd Medicament dispenser
GB0108213D0 (en) 2001-04-02 2001-05-23 Glaxo Group Ltd Medicament dispenser
US20080177154A1 (en) 2001-08-13 2008-07-24 Novo Nordisk A/S Portable Device and Method Of Communicating Medical Data Information
GB0127989D0 (en) 2001-11-22 2002-01-16 Glaxo Group Ltd Medicament dispensing system
GB0217199D0 (en) 2002-07-25 2002-09-04 Glaxo Group Ltd Medicament dispenser
JP2005515841A (ja) 2002-01-30 2005-06-02 グラクソ　グループ　リミテッド コンプライアンス支援装置
GB0209531D0 (en) 2002-04-26 2002-06-05 Glaxo Group Ltd Medicament dispenser
AU2003233084A1 (en) 2002-04-29 2003-11-17 Glaxo Group Limited Alerting system
GB0209783D0 (en) 2002-04-29 2002-06-05 Glaxo Group Ltd Medicament dispenser
GB0216831D0 (en) 2002-07-19 2002-08-28 Glaxo Group Ltd Medicament dispenser
EP1534368A1 (en) 2002-07-25 2005-06-01 Glaxo Group Limited Medicament dispenser
SI1386630T1 (sl) 2002-07-31 2006-10-31 Chiesi Farma Spa Inhalator za prasek
EP2319584A1 (en) 2002-08-29 2011-05-11 Cipla Ltd. Pharmaceutical products and compositions comprising salmeterol, ciclesonide and tiotropium
WO2004091503A2 (en) 2003-04-10 2004-10-28 Vivometrics, Inc. Systems and methods for respiratory event detection
GB0311461D0 (en) 2003-05-19 2003-06-25 Glaxo Group Ltd Display system
US7241269B2 (en) 2003-09-02 2007-07-10 Respiratory Management Technology Apparatus and method for delivery of an aerosol
GB2406283B (en) 2003-09-24 2006-04-05 Altana Pharma Ag Compliance monitor and method
GB0323085D0 (en) 2003-10-02 2003-11-05 Norton Healthcare Ltd Dry powder inhalation apparatus
WO2005046426A2 (en) 2003-11-17 2005-05-26 Spirojet Medical Ltd. Spirometer
US20050108046A1 (en) 2003-11-18 2005-05-19 Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc. Clinical management system and methods
DE102004009435A1 (de) 2004-02-24 2005-12-08 Boehringer Ingelheim International Gmbh Zerstäuber
MX2007000592A (es) * 2004-07-16 2008-03-04 Almirall Lab Inhalador para la administracion de farmaceuticos en polvo, y un sistema de cartuchos de polvo para uso con este inhalador.
DE102004038369B4 (de) 2004-08-06 2018-04-05 Austriamicrosystems Ag Hochvolt-NMOS-Transistor und Herstellungsverfahren
WO2006031712A2 (en) 2004-09-13 2006-03-23 Oriel Therapeutics, Inc. Tubular dry powder drug containment systems, associated inhalers and methods
SG123633A1 (en) 2004-12-20 2006-07-26 Nanyang Polytechnic System and method for detecting of pulmonary diseases
US8231573B2 (en) 2005-02-01 2012-07-31 Intelliject, Inc. Medicament delivery device having an electronic circuit system
NZ540250A (en) 2005-05-20 2008-04-30 Nexus6 Ltd Reminder alarm for inhaler with variable and selectable ring tone alarms
AU2006262588A1 (en) * 2005-06-21 2007-01-04 Ric Investments, Llc Respiratory device measurement system
TW200817056A (en) * 2006-10-14 2008-04-16 Triad Technologies Co Ltd Inhaler with dosage monitoring function
DE602006008665D1 (de) 2005-12-21 2009-10-01 Meda Pharma Gmbh & Co Kg Kombination von r,r-glycopyrrolat, rolipram und budesonid zur behandlung von entzündungskrankheiten
EP1993642B1 (en) 2006-03-07 2012-01-11 Bang & Olufsen Medicom A/S Acoustic inhaler flow measurement
GB0610775D0 (en) 2006-05-31 2006-07-12 Glaxo Group Ltd Dispensing device
GB0625303D0 (en) 2006-12-19 2007-01-24 Jagotec Ag Improvements in and relating to metered dose inhalers
KR20090121338A (ko) 2007-02-19 2009-11-25 씨아이피엘에이 엘티디. 두 개 이상의 기관지확장제 또는 기관지확장제와 코르티코스테로이드의 약제학적 조합
EP1992381A1 (en) 2007-05-16 2008-11-19 Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG Dispensing device
JP2008301847A (ja) * 2007-06-05 2008-12-18 Canon Inc 吸入装置及びその駆動方法
GB0712803D0 (en) 2007-07-02 2007-08-08 Glaxo Group Ltd Medicament dispenser
US8297280B2 (en) 2007-07-20 2012-10-30 Canon Kabushiki Kaisha Inhaler
US20090156952A1 (en) 2007-12-13 2009-06-18 Hunter C Eric Apparatuses and Methods for Diagnosing and Treating Respiratory Conditions
JP5465185B2 (ja) 2008-01-23 2014-04-09 アストラゼネカ・アクチエボラーグ ユーザーに示標を提示する表示部を有する薬剤収容投薬器
US9550031B2 (en) 2008-02-01 2017-01-24 Reciprocal Labs Corporation Device and method to monitor, track, map, and analyze usage of metered-dose inhalers in real-time
US20090221308A1 (en) 2008-03-03 2009-09-03 Novartis Ag System and Method for Enhancing Drug-Taking Compliance
WO2009155581A1 (en) 2008-06-20 2009-12-23 Mannkind Corporation An interactive apparatus and method for real-time profiling of inhalation efforts
US8695587B2 (en) 2008-09-26 2014-04-15 Incube Labs, Llc Controlled inhaler for distributing inhalant according to inhalation velocity
US8960189B2 (en) 2008-12-11 2015-02-24 Koninklijke Philips N.V. System and method for monitoring a metered dose inhaler
JP5749655B2 (ja) * 2008-12-19 2015-07-15 コーニンクレッカ フィリップス エヌ ヴェ 陽圧気道支持を使って肺疾患を処置するシステムおよび方法
WO2010086851A1 (en) * 2009-01-28 2010-08-05 Pulmone Advanced Medical Devices, Ltd. Methods and devices for determining pulmonary measurements
US8834848B2 (en) * 2009-02-04 2014-09-16 Activaero Gmbh Research & Development Flow and volume regulated inhalation for treatment of severe oral corticosteroid-dependent asthma
NZ574666A (en) 2009-02-05 2009-04-30 Nexus6 Ltd A medicament inhaler holder that uses optical means to count and display the number of doses used
NZ575836A (en) 2009-03-27 2009-08-28 Nexus6 Ltd Improvements in or Relating to Medicament Delivery Systems
NZ575943A (en) 2009-04-01 2009-07-31 Nexus6 Ltd Improvements in or Relating to Medicament Delivery Devices
US8547239B2 (en) 2009-08-18 2013-10-01 Cequr Sa Methods for detecting failure states in a medicine delivery device
GB0919465D0 (en) 2009-11-06 2009-12-23 Norton Healthcare Ltd Airflow adaptor for a breath-actuated dry powder inhaler
CN102811715A (zh) 2009-12-08 2012-12-05 悉尼大学 可吸入制剂
GB201006901D0 (en) 2010-04-26 2010-06-09 Sagentia Ltd Device for monitoring status and use of an inhalation or nasal drug delivery device
DK3108966T3 (da) 2010-06-18 2020-01-02 Boehringer Ingelheim Int Inhalator
IT1401645B1 (it) * 2010-09-10 2013-08-02 Milano Politecnico Sistema per la valutazione automatica di patologie respiratorie e per la predizione di acute future instabilita' delle vie aeree
US9452274B2 (en) 2011-01-20 2016-09-27 Pneumoflex Systems, Llc Metered dose atomizer
JP2014530670A (ja) * 2011-09-20 2014-11-20 イソネア リミテッド 呼吸速度を測定し、呼吸発作症状を動的に予測するするシステム、方法及びキット
NZ595367A (en) 2011-09-23 2012-02-24 Nexus6 Ltd A dose counting mechanism adapted to enclose a medicament delivery device
PT2797652T (pt) 2011-12-27 2019-02-19 Vectura Gmbh Dispositivo para inalação com sistema de feedback
WO2013098714A1 (en) 2011-12-30 2013-07-04 Koninklijke Philips Electronics N.V. Airway impedance measurement integrated with respiratory treatment devices
WO2013141766A1 (en) * 2012-03-21 2013-09-26 Maquet Critical Care Ab Method for continuous and non-invasive determination of effective lung volume and cardiac output
EP2858560B1 (en) * 2012-06-08 2021-03-17 Koninklijke Philips N.V. Method and system for monitoring the lung function of a patient
US9427534B2 (en) 2012-07-05 2016-08-30 Clement Clarke International Ltd. Drug delivery inhaler devices
JP6465303B2 (ja) 2012-10-04 2019-02-06 ベーリンガー インゲルハイム インターナショナル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング 吸入プロセスを訓練するためのシステム、方法及び使用
SI2724741T1 (sl) * 2012-10-26 2017-10-30 Vectura Gmbh Inhalacijska naprava za uporabo v terapiji z aerosolom
US11052202B2 (en) 2012-11-07 2021-07-06 Chiesi Farmaceutici S.P.A. Drug delivery device for the treatment of patients with respiratory diseases
US9179260B2 (en) 2012-12-03 2015-11-03 Mylan Inc. Medicament information system and method
WO2014106056A2 (en) 2012-12-27 2014-07-03 Kaleo, Inc. Devices, systems and methods for locating and interacting with medicament delivery systems
EP2939594B1 (en) 2012-12-28 2019-12-25 Panasonic Corporation Respiratory phase-determining device, respiratory phase-determining method, and respiratory phase-determining program
WO2014147550A1 (en) * 2013-03-21 2014-09-25 Koninklijke Philips N.V. System and method for monitoring usage of a respiratory medication delivery device
US10220166B2 (en) 2013-05-21 2019-03-05 Reciprocal Labs Corporation Usage monitoring attachment for medicament dispenser
US8807131B1 (en) 2013-06-18 2014-08-19 Isonea Limited Compliance monitoring for asthma inhalers
US20160166766A1 (en) 2013-07-12 2016-06-16 Oscillari Llc Acoustic based drug delivery monitor
ES2834636T3 (es) 2013-08-30 2021-06-18 Adherium Nz Ltd Un monitor de cumplimiento para un inhalador de medicamento
US9188579B2 (en) 2013-11-21 2015-11-17 Qualcomm Incorporated Sniffing smartphone
JP6097677B2 (ja) 2013-12-05 2017-03-15 日本光電工業株式会社 表示装置、および表示方法
US10603450B2 (en) 2014-03-03 2020-03-31 Adherium (Nz) Limited Compliance monitor for a dry powder medicament delivery device
WO2015138454A1 (en) 2014-03-10 2015-09-17 Respeq Inc. Systems and methods for delivering an agent to a user's lungs and for simultaneously monitoring lung health
WO2015154864A2 (en) 2014-04-07 2015-10-15 Boehringer Ingelheim International Gmbh Method, electronic device, inhalation training system and information storage medium for practicing and/or controlling an inhalation process of a patient
WO2015174856A1 (en) 2014-05-16 2015-11-19 Nexus6 Limited Devices and methods for identification of medicament delivery devices
JP2017527415A (ja) 2014-09-15 2017-09-21 アドヘリウム （エヌゼット） リミテッド 乾燥粉末薬剤送達装置用のアドヒアランスモニター
US11497865B2 (en) 2014-09-16 2022-11-15 Medituner Ab Computer controlled dosage system
US20180125365A1 (en) 2014-09-17 2018-05-10 Canary Medical Inc. Devices, systems and methods for using and monitoring medical devices
US11033694B2 (en) 2014-09-22 2021-06-15 Koninklijke Philips N.V. Inhaler with orientation sensor
US20160106935A1 (en) 2014-10-17 2016-04-21 Qualcomm Incorporated Breathprint sensor systems, smart inhalers and methods for personal identification
US11051554B2 (en) 2014-11-12 2021-07-06 Rai Strategic Holdings, Inc. MEMS-based sensor for an aerosol delivery device
CA2968401C (en) 2014-12-04 2022-05-10 Becton, Dickinson And Company Force sensing resistor for liquid low-volume detection and occlusion sensing and methods and apparatuses for flow sensing along fluid path in fluid delivery device
WO2016111633A1 (en) 2015-01-09 2016-07-14 Adherium (Nz) Limited Monitor for a medicament inhaler
AU2016209930A1 (en) 2015-01-20 2017-07-13 Novartis Ag Application unlock using a connected physical device and transfer of data therebetween
US10726954B2 (en) 2015-04-22 2020-07-28 Reciprocal Labs Corporation Predictive modeling of respiratory disease risk and events
PL3111978T3 (pl) 2015-07-03 2022-01-24 Novartis Ag Inhalator przystosowany do odczytu informacji przechowywanych w środkach przechowywania danych pojemnika
US20190105450A1 (en) 2015-09-25 2019-04-11 Adherium (Nz) Limited Adherence monitor for a medicament inhaler
US10957447B2 (en) 2015-10-15 2021-03-23 Reciprocal Labs Corporation Pre-emptive chronic obstructive pulmonary disease risk notifications based on medicament device monitoring
US10255412B2 (en) 2015-11-13 2019-04-09 Reciprocal Labs Corporation Real time adaptive controller medication dosing
DK3199193T3 (da) 2016-01-28 2020-10-26 Novartis Ag Fremgangsmåde til måling af strømningstræk i en inhalator, inhalator og system
WO2017141194A1 (en) 2016-02-17 2017-08-24 Adherium (Nz) Limited Adherence monitor for a medicament inhaler with tethered cap
EP3228345A1 (en) 2016-04-04 2017-10-11 Nexvap SA Inhaler and liquid composition
US11110234B2 (en) 2016-04-05 2021-09-07 Kindeva Drug Delivery L.P. Medicinal inhaler refill assemblies comprising a lockout mechanism
EP3439722B1 (en) 2016-04-05 2021-11-24 Kindeva Drug Delivery L.P. Medicinal inhaler including a reusable assembly and a refill assembly, the refill assembly comprising a lockout override mechanism
US11244748B2 (en) 2016-04-14 2022-02-08 Mylan Inc. Systems, devices and methods for assessing inhalation therapy
WO2017189712A1 (en) 2016-04-28 2017-11-02 Becton, Dickinson And Company Smart medication delivery devices for providing users with delivery infomatics and methods of using same
AU2017259982B2 (en) 2016-05-03 2021-04-01 Pneuma Respiratory, Inc. Systems and methods for pulmonary health management
US11119158B2 (en) 2016-06-17 2021-09-14 Thin Film Electronics Asa Wireless mechanism for detecting an open or closed container, and methods of making and using the same
WO2018033819A1 (en) 2016-08-16 2018-02-22 Resolve Digital Health Inc. Digital health ecosystem
US20180085540A1 (en) 2016-09-28 2018-03-29 Qualcomm Incorporated Inhaler with one or more visual sensors
US20180161530A1 (en) 2016-12-14 2018-06-14 Qualcomm Incorporated Flow sensing medicine delivery device
EP3565467A4 (en) 2017-01-03 2020-06-17 3M Innovative Properties Company BREATH MONITORING SYSTEM AND METHOD
GB2558895B (en) 2017-01-17 2019-10-09 Cambridge Entpr Ltd A thermal fluid flow sensor
GB2558896B (en) 2017-01-17 2019-10-09 Cambridge Entpr Ltd A single membane flow-pressure sensing device

Also Published As

Publication number Publication date
IL281065B2 (en) 2023-12-01
PL3226948T3 (pl) 2020-06-01
WO2016090260A8 (en) 2017-06-22
EP3583899B1 (en) 2021-03-03
JP6626109B2 (ja) 2019-12-25
ZA201703741B (en) 2020-05-27
KR20170093865A (ko) 2017-08-16
TW202029987A (zh) 2020-08-16
CN115475312A (zh) 2022-12-16
AU2021200443B2 (en) 2022-03-31
EP3226948B1 (en) 2019-08-21
EP3583899A1 (en) 2019-12-25
BR112017011813A8 (pt) 2018-07-31
US11141547B2 (en) 2021-10-12
JP2017536207A (ja) 2017-12-07
MX2017007159A (es) 2017-08-28
TWI749475B (zh) 2021-12-11
EA201791206A1 (ru) 2017-10-31
EP3838319A1 (en) 2021-06-23
IL281065A (en) 2021-04-29
US10058661B2 (en) 2018-08-28
CA2969460C (en) 2023-11-07
IL281065B1 (en) 2023-08-01
KR102539895B1 (ko) 2023-06-02
DK3226948T3 (da) 2019-09-16
US20210402111A1 (en) 2021-12-30
CN111658914A (zh) 2020-09-15
BR112017011813B1 (pt) 2023-03-21
TWI690340B (zh) 2020-04-11
CN107206195A (zh) 2017-09-26
BR112017011813A2 (pt) 2018-02-27
IL252571B (en) 2021-03-25
US20160158469A1 (en) 2016-06-09
AU2021200443A1 (en) 2021-02-25
WO2016090260A1 (en) 2016-06-09
JP2020036980A (ja) 2020-03-12
EA034555B1 (ru) 2020-02-19
JP7048560B2 (ja) 2022-04-05
AU2022204311B2 (en) 2024-05-02
MX2022007788A (es) 2022-07-27
AU2015357560B2 (en) 2020-10-22
TW201627025A (zh) 2016-08-01
CN107206195B (zh) 2020-06-12
EP3226948A1 (en) 2017-10-11
ES2744554T3 (es) 2020-02-25
ZA201901209B (en) 2021-06-30
ES2864662T3 (es) 2021-10-14
IL252571A0 (en) 2017-07-31
CA2969460A1 (en) 2016-06-09
AU2022204311A1 (en) 2022-07-07
HUE046603T2 (hu) 2020-03-30
CN111658914B (zh) 2023-06-09
US20180289903A1 (en) 2018-10-11
AU2015357560A1 (en) 2017-06-22
JP2022091872A (ja) 2022-06-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AU2021200443B2 (en) Inhalation monitoring system and method
UA121974C2 (uk) Затискні циліндри для обертової дробарки з технічним обслуговуванням зверху
US20230302238A1 (en) Inhaler system
US20220168515A1 (en) Inhalation monitoring system and method
CA3230764A1 (en) Inhaler system
CN117425479A (zh) 吸入器系统