EA020011B1 - Состав - Google Patents

Состав Download PDF

Info

Publication number
EA020011B1
EA020011B1 EA200970587A EA200970587A EA020011B1 EA 020011 B1 EA020011 B1 EA 020011B1 EA 200970587 A EA200970587 A EA 200970587A EA 200970587 A EA200970587 A EA 200970587A EA 020011 B1 EA020011 B1 EA 020011B1
Authority
EA
Eurasian Patent Office
Prior art keywords
water
solution
triazole
composition
immiscible solvent
Prior art date
Application number
EA200970587A
Other languages
English (en)
Other versions
EA200970587A1 (ru
Inventor
Жан-Шарль Даниель Николя Броке
Ричард Чи Шинг Чунг
Гордон Эластэйр Белл
Original Assignee
Синджента Лимитед
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Синджента Лимитед filed Critical Синджента Лимитед
Publication of EA200970587A1 publication Critical patent/EA200970587A1/ru
Publication of EA020011B1 publication Critical patent/EA020011B1/ru

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/64Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/647Triazoles; Hydrogenated triazoles
    • A01N43/6531,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B27WORKING OR PRESERVING WOOD OR SIMILAR MATERIAL; NAILING OR STAPLING MACHINES IN GENERAL
    • B27KPROCESSES, APPARATUS OR SELECTION OF SUBSTANCES FOR IMPREGNATING, STAINING, DYEING, BLEACHING OF WOOD OR SIMILAR MATERIALS, OR TREATING OF WOOD OR SIMILAR MATERIALS WITH PERMEANT LIQUIDS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; CHEMICAL OR PHYSICAL TREATMENT OF CORK, CANE, REED, STRAW OR SIMILAR MATERIALS
    • B27K3/00Impregnating wood, e.g. impregnation pretreatment, for example puncturing; Wood impregnation aids not directly involved in the impregnation process
    • B27K3/34Organic impregnating agents
    • B27K3/343Heterocyclic compounds

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

Настоящее изобретение относится к фунгицидному раствору, включающему два или более триазольных соединений, выбранных из ципроконазола, пропиконазола и дифеноконазола, и смешивающийся и необязательно несмешивающийся с водой растворитель, где суммарная концентрация триазольных соединений составляет от 0,5 до 600 г/л, причем отношение суммарной массы триазольных соединений в растворе к суммарной массе несмешивающегося с водой растворителя в растворе составляет больше 2:1. Указанный раствор применяют для предотвращения или задержки кристаллизации после добавления раствора к воде; для борьбы с сельскохозяйственным заболеванием, вызванным грибами. Изобретение также относится к применению одного триазольного соединения в таком растворе для предотвращения или задержки кристаллизации второго триазольного соединения после добавления раствора к воде.

Description

Настоящее изобретение относится к смесям триазольных соединений и, в частности, к применению таких смесей в некристаллизующихся композициях. Изобретение относится к смесям, которые представляют собой концентрированные растворы, а также к применению концентрированных растворов в виде разбавленной в воде формы. Кроме того, изобретение относится к применению таких смесей в целях сельскохозяйственной защиты или защиты материалов, а также к применению одного триазольного соединения для предотвращения или задержки кристаллизации второго триазольного соединения.
Многие биологически активные соединения (часто называемые активными ингредиентами, например, фармацевтически или агрохимически активными ингредиентами) принадлежат к триазольной группе химикатов. Часто применяют смеси триазольных соединений, поскольку их спектры биологической активности дополняют друг друга. На практике триазолы часто необходимо применять в водной среде; это может требовать добавления концентрированного состава триазола к большому объему воды, причем коэффициент разбавления (то есть объемное отношение концентрата к добавляемой воде) типично составляет от 1:1 до 1:1000.
Физические свойства триазольных химикатов изменяются от соединения к соединению, но при комнатной температуре триазолы неизменно представляют собой либо твердые вещества, либо вязкие жидкости. Некоторые триазолы могут существовать в равновесии как вязкое масло плюс твердое вещество. В общем, триазолы обладают весьма низкими растворимостями в воде при температурах, при которых их применяют. Растворимость в органических жидкостях значительно варьируется от триазола к триазолу.
Проблемы, связанные с приготовлением состава соединения, обладающего низкой растворимостью в воде, обсуждены в публикации νθ 03/037084, полное содержание которой включено в настоящую заявку посредством ссылки. Один подход заключается в растворении нерастворимого в воде активного ингредиента в несмешивающимся с водой растворителе, таком как ароматический углеводород, с образованием эмульгируемого концентрата (ЕС). Данный концентрат может храниться как стабильный раствор и быть разбавлен водой при необходимости его использования с образованием молочной эмульсии капелек малого размера. Нерастворимые в воде активные ингредиенты, которые с трудом растворяются в стандартных несмешивающихся с водой растворителях, могут быть растворены в смешивающимся с водой растворителе с образованием стабильного при хранении диспергируемого концентрата (ИС). Активный ингредиент образует суспензию при разбавлении водой. Диспергируемые концентраты данного типа описаны, например, в публикации νθ 92/10937, полное содержание которой включено в настоящую заявку посредством ссылки. Данные ОС, в общем, представляют собой трехкомпонентные составы, в которых твердый нерастворимый в воде активный ингредиент и дисперсант солюбилизированы в смешивающимся с водой растворителе. Имеется ряд подходящих дисперсантов, включающих полимеры алкилированного винилпирролидона, продукты конденсации этиленоксида-пропиленоксида/ пропиленгликоля, аддукты нонилфенола и этиленоксида и различные этоксилаты. Смешивающиеся с водой растворители включают ацетонитрил, γ-бутиролактон, диметилкетон, диметилфуран, диметилсульфоксид, метанол и Ν-метилпирролидон.
Недостатком использования смешивающихся с водой растворителей, служащих для растворения активных ингредиентов с низкой растворимостью в воде, является плохая способность к разбавлению в воде получившейся композиции ОС; часто активный ингредиент быстро осаждается в виде крупных кристаллов, что создает как проблемы при применении, такие как закупорка шприца, фильтра системы распыления или выпускного отверстия, так и приводит к низкой или непостоянной биоактивности. Чтобы предотвратить (или, обычнее, задержать) кристаллизацию, может быть включен избыток эмульгатора или диспергатора, типично в соотношении 1:1 с активным ингредиентом, но данное соотношение ведет к концентрациям данных агентов, которые могут приводить к нежелательным побочным эффектам, таким как проблемы фитотоксичности.
Данная проблема кристаллизации наблюдалась при попытке получения 8Ь-составов, содержащих всего лишь один триазольный активный ингредиент (например, ципроконазол или дифеноконазол); данные составы известны как соло-составы. Следовательно, один подход к созданию составов, который использовали в случае триазольных составов (либо соло-триазолы, либо смеси триазолов), заключается в получении концентрата состава, который основан не только на смешивающимся с водой растворителе, но также на несмешивающимся с водой растворителе, причем несмешивающийся с водой растворитель присутствует с тем, чтобы предотвратить кристаллизацию триазольных соединений, когда концентрат состава добавлен к воде.
Смешивающийся с водой растворитель защищает концентрат состава от кристаллизации при низкой температуре во время хранения (например, ниже 5°С), но, когда концентрат добавлен к воде, смешивающийся с водой растворитель переходит в водную фазу и, следовательно, несмешивающийся с водой растворитель, который остается с триазолом, необходим для предотвращения или задержки кристаллизации триазола после разбавления концентрата в воде. Присутствие несмешивающегося с водой растворителя в концентрате состава ограничивает пространство, доступное для полярного смешивающегося с водой растворителя, что, в свою очередь, оказывает воздействие на максимальную концентрацию триазола, который может присутствовать в концентрате состава.
- 1 020011
Неожиданно, обсужденные выше проблемы кристаллизации преодолены в настоящем изобретении без опоры на несмешивающийся с водой растворитель (или использованием лишь низких уровней несмешивающегося с водой растворителя) и разработкой системы состава, которая хотя и не подходит для единственного триазольного активного ингредиента, но тем не менее успешно работает в случае смеси триазолов благодаря взаимодействию между триазольными активными ингредиентами.
Таким образом, согласно настоящему изобретению предоставлена композиция, включающая два или более триазольных соединений и смешивающийся с водой растворитель, отличающаяся тем, что композиция в значительной степени не содержит несмешивающегося с водой растворителя.
Термин в значительной степени не содержит несмешивающегося с водой растворителя означает, что отношение суммарной массы триазольных соединений в композиции к суммарной массе несмешивающегося с водой растворителя в композиции больше 2:1. Предпочтительно данное отношение больше 5:1, более предпочтительно больше 10:1 и еще более предпочтительно больше 20:1. Наиболее предпочтительно данный термин означает, что композиция не включает несмешивающегося с водой растворителя.
Взаимодействие между триазолами может быть описано как имеющее эффект, заключающийся в том, что, тогда как х грамм несмешивающегося с водой растворителя 8 необходимы для получения соло-состава с X граммами триазола А, и у грамм несмешивающегося с водой растворителя 8 необходимы для получения соло-состава с Υ граммами триазола В, то неожиданно, когда получают смесь-состав, включающий X грамм триазола А и Υ грамм триазола В, необходимое количество несмешивающегося с водой растворителя 8 значительно меньше чем х+у грамм.
Композиции настоящего изобретения включают не только концентраты составов (которые могут быть использованы по назначению непосредственно или же могут быть добавлены в воду перед применением конечной смеси по назначению), но также вышеупомянутую конечную смесь, которую получают при добавлении концентрата состава в воду. В концентрате состава суммарная концентрация триазолов типично может составлять от 0,5 до 600 г/л, тогда как типичное разбавление в воде может включать один литр концентрата состава, внесенный в объем воды от 1 до 1000 литров. Следовательно, предпочтительно суммарная концентрация триазолов в композиции настоящего изобретения составляет от 0,0005 до 600 г/л.
В концентрате состава использованное суммарное количество триазолов будет предпочтительно составлять от 0,5 до 600 г/л, обычнее от 10 до 500 г/л и типично от 200 до 450 г/л.
Изобретение особенно подходит для фармацевтических, служащих для защиты материалов и агрохимических триазолов, особенно для агрохимических (пестицидных) триазолов.
Примерами триазолов, подходящих для применения в данном изобретении, являются ципроконазол, пропиконазол, дифеноконазол, гексаконазол, пенконазол и тебуконазол, ипконазол, метконазол, эпоксиконазол и протиоконазол; более предпочтительно ципроконазол, пропиконазол, дифеноконазол, гексаконазол, пенконазол и тебуконазол; еще более предпочтительно ципроконазол, пропиконазолидифеноконазол.
В еще одном аспекте изобретения предоставлен способ применения описанной здесь композиции для защиты промышленных материалов (называемый защита материалов). Предпочтительно промышленный материал, подлежащий защите, выбран из группы, состоящей из дерева; пластмассы; композита дерева и пластмассы; краски; бумаги и стенных плит.
Термин промышленный материал включает промышленные материалы, применяемые в строительстве и тому подобное. Например, промышленный материал может представлять собой строительный лесоматериал, двери, шкафы, блоки для хранения, ковры, в особенности ковры из натурального волокна, такие как шерстяные ковры и полотна из джута, пластмассы, дерево (включая инженерную древесину) и композит дерева и пластмассы.
В одном конкретном варианте осуществления промышленный материал представляет собой покрытие. Покрытие включает композиции, нанесенные на подложку, например, краски, протравы, глазировки, лаки, грунтовки, полуглянцевые покрытия, глянцевые покрытия, плоские покрытия, внешние покрытия, покрытия, препятствующие загрязнению, герметизирующие покрытия для пористых подложек, цемент, мрамор, эластомерные покрытия, мастики, замазки, изоляторы, покрытия для досок и панелей, покрытия для транспортных средств, мебельные покрытия, покрытия проводов, покрытия мостов и резервуаров, краски для маркировки поверхностей, кожаные покрытия и отделки из кожи, половые покрытия, покрытия из бумаги, покрытия для гигиенического ухода (такие как покрытия для волос, кожи или ногтей), покрытия из тканой и нетканой ткани, пигментные печатные пасты, адгезионные покрытия (такие как, например, активируемые давлением адгезивы и влажные и сухие ламинирующие адгезивы) и штукатурку.
Предпочтительно покрытие означает краску, глазировку, протраву, лак или штукатурку; более предпочтительно покрытие означает лак или же, альтернативно, покрытие может означать краску. Краска может включать, например, пленкообразователь и носитель (где носитель может представлять собой воду и/или органический растворитель), и, необязательно, пигмент.
Кроме того, промышленный материал включает адгезивы, герметики, соединяющие материалы,
- 2 020011 соединители и изолирующий материал. В одном конкретном варианте осуществления промышленный материал означает строительный лесоматериал. В другом варианте осуществления промышленный материал означает инженерную древесину. В другом варианте осуществления промышленный материал означает пластмассу.
Пластмассы включают пластмассовые полимеры и сополимеры, включающие акрилонитрилбутадиен-стирол, бутилкаучук, эпоксидные смолы, фторполимеры, изопрен, нейлоны, полиэтилен, полиуретан, полипропилен, поливинилхлорид, полистирол, поликарбонат, поливинилиденфторид, полиакрилат, полиметилметакрилат, полиуретан, полибутелен, полибутелентерефталат, простой полиэфирсульфон, полифениленоксид, полифениленовый простой эфир, полифениленсульфид, полифталамид, полисульфен, сложный полиэфир, силикон, стирол-бутадиеновый каучук и сочетания полимеров. В другом варианте осуществления промышленный материал означает поливинилхлорид (РУС). В другом варианте осуществления промышленный материал означает полиуретан (РИ). В другом варианте осуществления промышленный материал означает композит дерева и пластмассы (\УРС). Композит дерева и пластмассы представляет собой материал, который хорошо известен в данной области. Обзор \УРС можно найти в следующей публикации: Сга1д С1ешоп5, Рогек! Ртобис15 1оитпа1, 1иле 2002, Уо1. 52, № 6, рр. 1018.
Термин дерево следует понимать как включающий дерево и изделия из дерева, например, изделия из обработанного лесоматериала, пиломатериал, клееную фанеру, доску из прессованных опилок, доску из чешуек, ламинированные балки, ориентированную волокнистую плиту, древесноволокнистую плиту, древесностружечную плиту, тропическую древесину, строительный лесоматериал, деревянные балки, железнодорожные шпалы, детали мостов, пристаней, транспортные средства, изготовленные из дерева, ящики, поддоны, контейнеры, телеграфные столбы, деревянные ограды, деревянные полосы для обшивки, окна и двери, изготовленные из дерева, клееную фанеру, доску из прессованных опилок, столярные изделия или деревянные изделия, которые обычно используются для строительства домов или палуб, в столярных изделиях для строительства или деревянных изделиях, которые обычно применяются в домостроительстве, включая инженерную древесину, строительство и плотничные работы.
Промышленный материал также включает охлаждающие смазки и охлаждающие и нагревающие системы, системы вентиляции и кондиционирования воздуха и части производственных фабрик, например, контуры водного охлаждения.
Промышленный материал также включает стенные плиты, такие как стенные плиты на основе гипса.
В еще одном аспекте изобретения предоставлены промышленные материалы, включающие описанную здесь композицию. В одном конкретном варианте осуществления указанные промышленные материалы выбраны из группы, состоящей из дерева; пластмассы; композита дерева и пластмассы; краски; бумаги и стенных плит. В одном конкретном варианте осуществления указанные промышленные материалы включают дерево.
Примерами путей, которыми грибок или промышленный материал может быть обработан фунгицидом по изобретению, являются включение указанного фунгицида в сам промышленный материал, абсорбция указанным материалом указанного фунгицида, пропитывание, обработка (в закрытых системах под давлением или под вакуумом) указанного материала указанным фунгицидом, окунание или пропитывание строительного материала или нанесение покрытия на строительный материал, например, нанесение покрытия наливом, валком, кистью, распылением, пульверизацией, напылением, рассеиванием или поливом.
В изобретении может быть использован любой смешивающийся с водой полярный растворитель, который может растворять два или более триазолов. Подходящие растворители включают γбутиролактон, тетрагидрофурфуриловый спирт, Ν-метилпирролидон, диметилсульфоксид, Ν,Νдиметилформамид, пропиленгликоль и этиллактат. Предпочтительными смешивающимися с водой растворителями являются γ-бутиролактон, этиллактат, пропиленгликоль и тетрагидрофурфуриловый спирт, и наиболее предпочтительным растворителем является тетрагидрофурфуриловый спирт. Также могут быть использованы смеси смешивающихся с водой полярных растворителей. Количество использованного растворителя достаточно для доведения всего раствора до требуемого конечного объема концентрата состава.
Хотя это не существенно, композиции настоящего изобретения могут включать другие добавки, например, полимерные стабилизаторы или агенты, предотвращающие осаждение, для улучшения разбавления. Примеры подходящих стабилизаторов или агентов, предотвращающих осаждение, включают водорастворимые и нерастворимые в воде полимеры, такие как этилцеллюлоза, казеин, гидроксипропилцеллюлоза, Ауке1™ СЬ-611 (на основе микрокристаллической целлюлозы), Адлшет™ УЕМА ΑΝ-216 (сополимер винилового простого эфира и малеинового ангидрида, ΜΨ от 55000 до 80000 Да), Νυ-ΡΙΕΜР™ (поли-1-п-ментен) и Ке1хап™ (ксантановая камедь). Такие добавки традиционно используются в количествах вплоть до 5 г/л, например от 1 до 4 г/л, типично 2,5 г/л, в зависимости от их растворимости в использованном полярном смешивающимся с водой растворителе. Например, максимальное количество
- 3 020011
Άνίοβΐ СЬ-611 и Кс1хап. которые могут быть растворены в концентрате на основе Ν-метилпирролидона, составляет примерно 1 г/л.
Композиция также может содержать эмульгаторы, помогающие диспергировать в воде нерастворимые в воде активные ингредиенты. Эмульгаторы могут быть выбраны из традиционно используемых в данной области эмульгаторов и могут являться неионными, анионными и их смесями. Примеры подходящих неионных эмульгаторов включают этоксилаты касторового масла, блок-сополимеры, этоксилаты алкилфенолов, этоксилаты спиртов, этоксилаты тристирилфенола, сложные эфиры сорбитана и их этоксилатные производные, этоксилаты жирных кислот и алкилполигликозиды. Примеры анионных эмульгаторов включают соли алкилбензолсульфоновой кислоты, соли алкилсульфоянтарной кислоты, этоксилаты алкиларилфосфатных сложных эфиров и этоксилаты фосфатных эфиров спиртов.
Водный раствор с фунгицидной активностью может быть нанесен на требующий обработки участок распылением или любым другим известным способом.
Таким образом, в другом аспекте настоящего изобретения предоставлено применение композиции по любому из предшествующих пунктов для борьбы с сельскохозяйственным заболеванием или для его контроля, которое включает применение в случае заболевания или нанесение на очаг заболевания фунгицидно эффективного количества либо самой композиции, либо сочетания композиции и воды.
Преимущество концентрированных растворов с фунгицидной активностью настоящего изобретения состоит в том, что они могут давать субмикронные по существу монодисперсные частицы при разбавлении водой, которые стабильны в отношении последующего роста по меньшей мере в течение 24 ч.
В другом аспекте настоящего изобретения предоставлено применение одного триазольного соединения для предотвращения или задержки кристаллизации второго триазольного соединения.
Композиции настоящего изобретения могут также включать дополнительный фунгицид, такой как хлорталонил.
Изобретение проиллюстрировано со ссылкой на следующий пример, но не ограничено им. В примере использованы следующие сокращения:
NΜΡ=N-метилпирролидон
ТНРА=тетрагидрофурфуриловый спирт
ΝΜΡ и ТНРА, оба, представляют собой смешивающиеся с водой растворители; ОСТА8ОЬУ™ (2этилгексилацетат) представляет собой несмешивающийся с водой растворитель; ΟΕΝΑΡΟΤ™ О 100, ΝΑΝ8Α™ ЕУМ 63/В, ΕΜΕΕ8Ο6ΕΧ™ ЕБ360 и 8ΟΡΚ.ΟΡΗΟΚ™ В8И, каждый, представляют собой эмульгаторы; ΡΟΑΜ ВБА8Т™ 281 представляет собой антивспениватель; и ЬиУ1ТЕС™ К-30 представляет собой защитный коллоид.
Пример.
Настоящий пример демонстрирует, что несмотря на отсутствие несмешивающегося с водой растворителя некристаллизующиеся композиции, включающие два триазольных соединения, могут быть получены, даже если соответствующие композиции действительно кристаллизуются только с единственным триазолом.
В таблице представлены рецептуры 10 образцов (называемые образцами от А до 1). Каждый образец получали совместным смешением индивидуальных ингредиентов и затем осторожным нагреванием и перемешиванием смеси до получения однородного раствора, который затем охлаждали до комнатной температуры. Затем каждый образец оценивали на кристаллизационное поведение следующим способом.
Получали 1%-ное (по объему) разбавление добавлением 1 мл образца в 100 мл стандартной жесткой воды А или Ό в закрытом пробкой мерном цилиндре на 100 мл. Затем разбавленный образец оставляли стоять при окружающей температуре и исследовали его на присутствие кристаллического осадка спустя 24 ч после получения. В таблице показано, давал ли или нет каждый из образцов кристаллы, когда его разбавляли водой (и ожидалась ли или нет кристаллизация).
Обсуждение результатов
Образцы А и В, оба, содержат смешивающийся с водой растворитель и высокую концентрацию несмешивающегося с водой растворителя. Как и ожидалось, ни один из образцов не дал кристаллов при разбавлении водой.
Наоборот, хотя образцы С, Ό, Е и Н очень похожи на образцы А и В, но в отличие от А и В они не содержат несмешивающегося с водой растворителя. Неожиданно, несмотря на отсутствие несмешивающегося с водой растворителя, данные образцы также не давали кристаллов при разбавлении водой.
Образцы Ρ, С, I и 1 представляют собой соло-композиции (то есть каждая из них содержит только одно триазольное соединение, а не два триазольных соединения). Образец С представляет собой по существу образец А, из которого удален один триазол (пропиконазол). Подобно этому, образец I представляет собой образец Е, из которого удален ципроконазол, тогда как образец 1 представляет собой образец Е, из которого удален дифеноконазол. Образец Ρ имеет ту же основную рецептуру, что и образцы С, Ό и Е, но концентрация единственного триазола в нем значительно ниже, чем суммарная объединенная концентрация триазолов в образцах С, Ό и Е.
Настоящее изобретение демонстрируется тем фактом, что соло-композиции Ρ, С, I и 1, каждая,
- 4 020011 имели проблемы кристаллизации, тогда как смеси-композиции С, И, Е и Н не кристаллизовались.
Образец Ингредиент (концентрация в г/л) А В С ϋ Е Г С Н I Д
Ципроконазол 160 80 160 80 150 240 160 160 150
Пропиконазол 250 250 250 250 * 250
Дифеноконазол - - - - 250 250
ОСТАЗОБУ (2-этилгексилацетат) до 1 литра до 1 литра до 1 литра
ΝΜΡ 100 100 - 100 до 1 литра
СЕЫАРОБ 0 100 60 60 - - 60 60
ΝΑΝ3Α ЕУМ 63/В 50 50 21 21 21 21 50 50 21 21
ЕМОБЗОСЕЫ ЕБ360 70 70 63 63 63 63 70 70 63 63
5ОРР.ОРНОР. взи - 126 126 126 126 126 126
ТНГА до 1 литра до 1 литра до 1 литра до 1 литра ДО 1 литра до 1 литра
ГОАМ ВБАЗТ 281 1 1 1 1 - -
τυνιτΕο к-зо 2 2 2 2
Кристаллизация после Нет Нет Нет Нет Нет Да Нет - спустя 24 Нет Да Да
разбавления в воде? часа
(Да - спустя 2
недели)
Ожидалась ли кристаллизация? Нет Нет Да Да Да Да Нет Да Да Да
ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ

Claims (5)

  1. ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ
    1. Фунгицидный раствор, включающий два или более триазольных соединений и смешивающийся и необязательно несмешивающийся с водой растворитель, отличающийся тем, что триазольные соединения выбраны из ципроконазола, пропиконазола и дифеноконазола, где суммарная концентрация триазольных соединений составляет от 0,5 до 600 г/л, причем отношение суммарной массы триазольных соединений в растворе к суммарной массе несмешивающегося с водой растворителя в растворе составляет больше 2:1.
  2. 2. Раствор по п.1, в котором смешивающийся с водой растворитель представляет собой γбутиролактон, тетрагидрофурфуриловый спирт, №метилпирролидон, диметилсульфоксид, диметилформамид, пропиленгликоль или этиллактат или смесь любого из этих растворителей.
  3. 3. Применение раствора по п.1 или 2 для предотвращения или задержки кристаллизации после добавления раствора к воде.
  4. 4. Применение раствора по п.1 или 2 для борьбы с сельскохозяйственным заболеванием, вызванным грибами, или для его контроля, которое включает использование в случае заболевания или нанесение на очаг заболевания фунгицидно эффективного количества либо самого раствора, либо сочетания раствора и воды.
  5. 5. Применение одного триазольного соединения в растворе, который включает второе триазольное соединение и смешивающийся и несмешивающийся с водой растворитель, причем отношение суммарной массы триазольных соединений в растворе к суммарной массе несмешивающегося с водой растворителя в растворе составляет больше 2:1, для предотвращения или задержки кристаллизации второго триазольного соединения после добавления композиции к воде, где указанные триазольные соединения выбраны из ципроконазола, пропиконазола и дифеноконазола.
    Евразийская патентная организация, ЕАПВ
    Россия, 109012, Москва, Малый Черкасский пер., 2
EA200970587A 2006-12-15 2007-12-04 Состав EA020011B1 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GBGB0625095.5A GB0625095D0 (en) 2006-12-15 2006-12-15 Formulation
PCT/GB2007/004636 WO2008071915A2 (en) 2006-12-15 2007-12-04 Triazole formulation

Publications (2)

Publication Number Publication Date
EA200970587A1 EA200970587A1 (ru) 2010-02-26
EA020011B1 true EA020011B1 (ru) 2014-08-29

Family

ID=37712243

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EA200970587A EA020011B1 (ru) 2006-12-15 2007-12-04 Состав

Country Status (22)

Country Link
US (1) US20100120878A1 (ru)
EP (1) EP2096920B1 (ru)
CN (1) CN101588718B (ru)
AP (1) AP2758A (ru)
AR (1) AR063748A1 (ru)
BR (1) BRPI0720314B1 (ru)
CA (1) CA2672047C (ru)
CL (1) CL2007003159A1 (ru)
EA (1) EA020011B1 (ru)
ES (1) ES2560431T3 (ru)
GB (1) GB0625095D0 (ru)
GE (1) GEP20146152B (ru)
HR (1) HRP20160054T1 (ru)
HU (1) HUE028333T2 (ru)
MA (1) MA30976B1 (ru)
PL (1) PL2096920T3 (ru)
PT (1) PT2096920E (ru)
TN (1) TN2009000244A1 (ru)
TW (1) TW200833252A (ru)
UA (1) UA96782C2 (ru)
WO (1) WO2008071915A2 (ru)
ZA (1) ZA200904029B (ru)

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101926332A (zh) * 2009-12-22 2010-12-29 江苏省绿盾植保农药实验有限公司 含有己唑醇和苯醚甲环唑的杀菌剂
CN101999368B (zh) * 2010-12-07 2013-11-06 陕西韦尔奇作物保护有限公司 一种含有丙环唑的杀菌组合物
CN102007919A (zh) * 2010-12-24 2011-04-13 青岛瀚生生物科技股份有限公司 一种含戊菌唑的复配组合物
CN102027987B (zh) * 2010-12-30 2014-08-13 陕西美邦农药有限公司 一种含有叶菌唑的农药组合物
CN102113489B (zh) * 2010-12-30 2014-02-19 陕西美邦农药有限公司 一种含有叶菌唑的杀菌组合物
CN102077839A (zh) * 2011-03-10 2011-06-01 陕西美邦农药有限公司 一种含有种菌唑与三唑类化合物的杀菌组合物
CA3058058A1 (en) 2018-10-19 2020-04-19 National Gypsum Properties, Llc Antimicrobial coating for building panel
CN110978184B (zh) * 2019-11-29 2022-03-29 中国林业科学研究院木材工业研究所 防腐剂及其制备方法和在既有建筑木构件防腐中的应用
WO2024047060A1 (en) * 2022-08-31 2024-03-07 Syngenta Crop Protection Ag Agrochemical formulation

Citations (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0095242A2 (en) * 1982-05-17 1983-11-30 Imperial Chemical Industries Plc Fungicidal compositions and methods of treating seeds and combating fungal pest therewith
EP0393746A1 (en) * 1989-04-19 1990-10-24 Janssen Pharmaceutica N.V. Synergistic compositions containing propiconazole and tebuconazole
GB2264641A (en) * 1992-03-05 1993-09-08 Sandoz Ltd Fungicidal compositions
EP0682865A2 (de) * 1994-05-20 1995-11-22 Ciba-Geigy Ag Synergistische Mischung mit 1,2,4-Triazolen
WO1996001054A1 (en) * 1994-07-01 1996-01-18 Janssen Pharmaceutica N.V. Synergistic compositions containing metconazole and another triazole
DE19648888A1 (de) * 1996-11-26 1998-05-28 Remmers Bauchemie Gmbh Wasserverdünnbares Konzentrat für den Holzschutz
EP1205108A2 (de) * 2000-10-02 2002-05-15 Bayer Ag Wirkstoffhaltige Emulsionen
WO2003037084A1 (en) * 2001-10-31 2003-05-08 Syngenta Limited Pesticidal formulations
WO2005104844A1 (de) * 2004-04-27 2005-11-10 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft Verwendung von alkylcarbonsäureamiden als penetrationsförderer
WO2006035316A2 (en) * 2005-04-25 2006-04-06 Syngenta Participations Ag Fungicidal aqueous compositions for seed treatment
WO2007045455A1 (en) * 2005-10-20 2007-04-26 Syngenta Participations Ag Fungicidal compositions

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5223524A (en) * 1989-04-19 1993-06-29 Janssen Pharmaceutica N.V. Synergistic compositions containing propiconazole and tebuconazole
KR100867393B1 (ko) * 2000-12-04 2008-11-06 신젠타 파티서페이션즈 아게 마이크로에멀젼화 농화학 농축액
IL160858A (en) * 2004-03-14 2015-09-24 Adama Makhteshim Ltd Nano-pesticide pesticide preparation and process for preparation
CA2619018A1 (en) * 2005-09-05 2007-03-15 Cheminova A/S Concentrated liquid triazole-fungicide formulations

Patent Citations (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0095242A2 (en) * 1982-05-17 1983-11-30 Imperial Chemical Industries Plc Fungicidal compositions and methods of treating seeds and combating fungal pest therewith
EP0393746A1 (en) * 1989-04-19 1990-10-24 Janssen Pharmaceutica N.V. Synergistic compositions containing propiconazole and tebuconazole
GB2264641A (en) * 1992-03-05 1993-09-08 Sandoz Ltd Fungicidal compositions
EP0682865A2 (de) * 1994-05-20 1995-11-22 Ciba-Geigy Ag Synergistische Mischung mit 1,2,4-Triazolen
WO1996001054A1 (en) * 1994-07-01 1996-01-18 Janssen Pharmaceutica N.V. Synergistic compositions containing metconazole and another triazole
DE19648888A1 (de) * 1996-11-26 1998-05-28 Remmers Bauchemie Gmbh Wasserverdünnbares Konzentrat für den Holzschutz
EP1205108A2 (de) * 2000-10-02 2002-05-15 Bayer Ag Wirkstoffhaltige Emulsionen
WO2003037084A1 (en) * 2001-10-31 2003-05-08 Syngenta Limited Pesticidal formulations
WO2005104844A1 (de) * 2004-04-27 2005-11-10 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft Verwendung von alkylcarbonsäureamiden als penetrationsförderer
WO2006035316A2 (en) * 2005-04-25 2006-04-06 Syngenta Participations Ag Fungicidal aqueous compositions for seed treatment
WO2007045455A1 (en) * 2005-10-20 2007-04-26 Syngenta Participations Ag Fungicidal compositions

Also Published As

Publication number Publication date
CN101588718B (zh) 2013-03-27
AP2758A (en) 2013-09-30
TW200833252A (en) 2008-08-16
PT2096920E (pt) 2016-03-03
EP2096920B1 (en) 2015-12-02
GB0625095D0 (en) 2007-01-24
ES2560431T3 (es) 2016-02-19
WO2008071915A3 (en) 2008-11-06
PL2096920T3 (pl) 2016-04-29
BRPI0720314A2 (pt) 2013-12-24
GEP20146152B (en) 2014-09-10
US20100120878A1 (en) 2010-05-13
EP2096920A2 (en) 2009-09-09
CN101588718A (zh) 2009-11-25
HRP20160054T1 (hr) 2016-02-26
CA2672047C (en) 2015-11-24
TN2009000244A1 (en) 2010-10-18
CL2007003159A1 (es) 2008-05-30
HUE028333T2 (en) 2016-12-28
EA200970587A1 (ru) 2010-02-26
MA30976B1 (fr) 2009-12-01
BRPI0720314B1 (pt) 2016-03-08
AR063748A1 (es) 2009-02-18
UA96782C2 (ru) 2011-12-12
CA2672047A1 (en) 2008-06-19
WO2008071915A2 (en) 2008-06-19
ZA200904029B (en) 2010-04-28
AP2009004918A0 (en) 2009-08-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EA020011B1 (ru) Состав
JP4870756B2 (ja) 抗菌壁板及び建築材料、並びにそれらの製造方法
US5296240A (en) Methods and compositions for retarding and eradicating infestation in trees and tree derived products
FI107222B (fi) Vesipohjainen, liuotteita ja emulgaattoreita sisältämätön mikrobisidinen vaikuttavien aineiden yhdistelmä
US20080306119A1 (en) Method for the Protection of Materials
BRPI0709118A2 (pt) concetrado de suspensão aquosa estável para fornecimento de biocidas insolúveis em água, lábeis uv
EP1841715B1 (en) Antifungal wallboards and methods for the production thereof
US20210370253A1 (en) Novel wetting composition
KR20080077682A (ko) 신규한 물질 및 이의 제조방법
US7179773B2 (en) Fungicidal composition
JP2009120549A (ja) 改善された殺有害生物組成物
HU191027B (en) Concentrate and agent for preserving timber and wooden structural materials
JPH07133206A (ja) 工業用防腐防かび剤
US20110250359A1 (en) Protective aqueous treatment for wood and method for producing treatment
US20070078110A1 (en) Emulsifications-stable pesticidal composition
JPH11139910A (ja) 防腐防かび剤
JPH05212705A (ja) 木材及び木材加工材の保存剤、その製法及びそれから成る下塗り剤、含浸塗料及び着色ラッカー
JP2000153505A (ja) 防虫合板、合板用防虫剤、および、合板用防虫接着剤組成物
JPH11130603A (ja) 防腐防かび剤
JPS5952043B2 (ja) 木材用防腐防カビ剤
CN109068643A (zh) 用于干膜保护的环草定化合物和百菌清的协同组合
CZ187198A3 (cs) Vodný nebo vodou ředitelný prostředek k ochraně dřeva s fungicidním účinkem
JPH10316512A (ja) 防腐防かび剤
RO121931B1 (ro) Compoziţie fungicidă

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s)

Designated state(s): AM AZ BY KZ KG MD TJ TM