CZ187198A3 - Vodný nebo vodou ředitelný prostředek k ochraně dřeva s fungicidním účinkem - Google Patents
Vodný nebo vodou ředitelný prostředek k ochraně dřeva s fungicidním účinkem Download PDFInfo
- Publication number
- CZ187198A3 CZ187198A3 CZ981871A CZ187198A CZ187198A3 CZ 187198 A3 CZ187198 A3 CZ 187198A3 CZ 981871 A CZ981871 A CZ 981871A CZ 187198 A CZ187198 A CZ 187198A CZ 187198 A3 CZ187198 A3 CZ 187198A3
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- wood
- compound
- alkylene
- formula
- alkyl
- Prior art date
Links
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 title claims abstract description 16
- 239000002023 wood Substances 0.000 title claims description 44
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 19
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title description 6
- 235000020354 squash Nutrition 0.000 title 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 19
- 239000003171 wood protecting agent Substances 0.000 claims abstract description 18
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims abstract description 7
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims abstract description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 33
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 31
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims description 27
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 16
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 12
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims description 11
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 10
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 9
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims description 9
- 241000233866 Fungi Species 0.000 claims description 5
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 claims description 5
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 5
- 230000000749 insecticidal effect Effects 0.000 claims description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 4
- FOCAUTSVDIKZOP-UHFFFAOYSA-N chloroacetic acid Chemical compound OC(=O)CCl FOCAUTSVDIKZOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229940106681 chloroacetic acid Drugs 0.000 claims description 3
- LMBFAGIMSUYTBN-MPZNNTNKSA-N teixobactin Chemical compound C([C@H](C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@H]1C(N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](C[C@@H]2NC(=N)NC2)C(=O)N[C@H](C(=O)O[C@H]1C)[C@@H](C)CC)=O)NC)C1=CC=CC=C1 LMBFAGIMSUYTBN-MPZNNTNKSA-N 0.000 claims 1
- 229910006069 SO3H Inorganic materials 0.000 abstract 1
- MDFFNEOEWAXZRQ-UHFFFAOYSA-N aminyl Chemical group [NH2] MDFFNEOEWAXZRQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 125000000896 monocarboxylic acid group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000000020 sulfo group Chemical group O=S(=O)([*])O[H] 0.000 abstract 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 22
- -1 ethylene, propylene Chemical group 0.000 description 15
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 description 11
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 description 10
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 229920000180 alkyd Polymers 0.000 description 8
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 8
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 8
- 229930014550 juvenile hormone Natural products 0.000 description 7
- 239000002949 juvenile hormone Substances 0.000 description 7
- 150000003633 juvenile hormone derivatives Chemical class 0.000 description 7
- NHDHVHZZCFYRSB-UHFFFAOYSA-N pyriproxyfen Chemical compound C=1C=CC=NC=1OC(C)COC(C=C1)=CC=C1OC1=CC=CC=C1 NHDHVHZZCFYRSB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000005927 Pyriproxyfen Substances 0.000 description 6
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 6
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 6
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol Natural products OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 6
- 150000003852 triazoles Chemical class 0.000 description 6
- POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 2-butoxyethanol Chemical compound CCCCOCCO POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000005937 Tebufenozide Substances 0.000 description 5
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 5
- 229930191400 juvenile hormones Natural products 0.000 description 5
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 5
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 5
- 239000000047 product Substances 0.000 description 5
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 5
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 5
- QYPNKSZPJQQLRK-UHFFFAOYSA-N tebufenozide Chemical compound C1=CC(CC)=CC=C1C(=O)NN(C(C)(C)C)C(=O)C1=CC(C)=CC(C)=C1 QYPNKSZPJQQLRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- PXMNMQRDXWABCY-UHFFFAOYSA-N 1-(4-chlorophenyl)-4,4-dimethyl-3-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)pentan-3-ol Chemical compound C1=NC=NN1CC(O)(C(C)(C)C)CCC1=CC=C(Cl)C=C1 PXMNMQRDXWABCY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- FDKNTODVCFVEDJ-UHFFFAOYSA-N 2-[3-(dodecylamino)propylamino]acetic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCNCCCNCC(O)=O FDKNTODVCFVEDJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000005898 Fenoxycarb Substances 0.000 description 4
- 239000005839 Tebuconazole Substances 0.000 description 4
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 4
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 4
- SWXVUIWOUIDPGS-UHFFFAOYSA-N diacetone alcohol Chemical compound CC(=O)CC(C)(C)O SWXVUIWOUIDPGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 4
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 4
- HJUFTIJOISQSKQ-UHFFFAOYSA-N fenoxycarb Chemical compound C1=CC(OCCNC(=O)OCC)=CC=C1OC1=CC=CC=C1 HJUFTIJOISQSKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 4
- 238000010422 painting Methods 0.000 description 4
- STJLVHWMYQXCPB-UHFFFAOYSA-N propiconazole Chemical compound O1C(CCC)COC1(C=1C(=CC(Cl)=CC=1)Cl)CN1N=CN=C1 STJLVHWMYQXCPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000011814 protection agent Substances 0.000 description 4
- 150000003856 quaternary ammonium compounds Chemical class 0.000 description 4
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000254173 Coleoptera Species 0.000 description 3
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000012963 UV stabilizer Substances 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 3
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 3
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 3
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000007598 dipping method Methods 0.000 description 3
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 3
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 3
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 3
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 3
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 3
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 3
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 3
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 3
- 229920003002 synthetic resin Polymers 0.000 description 3
- 239000000057 synthetic resin Substances 0.000 description 3
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 3
- NHOWDZOIZKMVAI-UHFFFAOYSA-N (2-chlorophenyl)(4-chlorophenyl)pyrimidin-5-ylmethanol Chemical compound C=1N=CN=CC=1C(C=1C(=CC=CC=1)Cl)(O)C1=CC=C(Cl)C=C1 NHOWDZOIZKMVAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SAPGTCDSBGMXCD-UHFFFAOYSA-N (2-chlorophenyl)-(4-fluorophenyl)-pyrimidin-5-ylmethanol Chemical compound C=1N=CN=CC=1C(C=1C(=CC=CC=1)Cl)(O)C1=CC=C(F)C=C1 SAPGTCDSBGMXCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NFGXHKASABOEEW-UHFFFAOYSA-N 1-methylethyl 11-methoxy-3,7,11-trimethyl-2,4-dodecadienoate Chemical compound COC(C)(C)CCCC(C)CC=CC(C)=CC(=O)OC(C)C NFGXHKASABOEEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005892 Deltamethrin Substances 0.000 description 2
- 240000008397 Ganoderma lucidum Species 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 2
- 239000005822 Propiconazole Substances 0.000 description 2
- 229920002522 Wood fibre Polymers 0.000 description 2
- 239000000556 agonist Substances 0.000 description 2
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 2
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 2
- 239000010426 asphalt Substances 0.000 description 2
- IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N bisphenol A Chemical compound C=1C=C(O)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 2
- 230000001609 comparable effect Effects 0.000 description 2
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 2
- 229960002483 decamethrin Drugs 0.000 description 2
- OWZREIFADZCYQD-NSHGMRRFSA-N deltamethrin Chemical compound CC1(C)[C@@H](C=C(Br)Br)[C@H]1C(=O)O[C@H](C#N)C1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 OWZREIFADZCYQD-NSHGMRRFSA-N 0.000 description 2
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 2
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 2
- 150000002058 ecdysones Chemical class 0.000 description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 2
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 2
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 2
- 230000003054 hormonal effect Effects 0.000 description 2
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 2
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 2
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 2
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 2
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 description 2
- 125000000468 ketone group Chemical group 0.000 description 2
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 2
- 229920000847 nonoxynol Polymers 0.000 description 2
- SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N nonylphenol Chemical class CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 2
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 2
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 2
- 239000003495 polar organic solvent Substances 0.000 description 2
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 description 2
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 2
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 2
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 description 2
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 2
- 239000002025 wood fiber Substances 0.000 description 2
- KAATUXNTWXVJKI-NSHGMRRFSA-N (1R)-cis-(alphaS)-cypermethrin Chemical compound CC1(C)[C@@H](C=C(Cl)Cl)[C@H]1C(=O)O[C@H](C#N)C1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 KAATUXNTWXVJKI-NSHGMRRFSA-N 0.000 description 1
- LUELSBKKCZTBTG-IZGNJLGSSA-N (2E)-3,7,11-trimethyl-2-prop-1-ynyldodeca-2,4-dienoic acid Chemical compound CC#C/C(=C(/C)\C=CCC(C)CCCC(C)C)/C(=O)O LUELSBKKCZTBTG-IZGNJLGSSA-N 0.000 description 1
- XUNYDVLIZWUPAW-UHFFFAOYSA-N (4-chlorophenyl) n-(4-methylphenyl)sulfonylcarbamate Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1S(=O)(=O)NC(=O)OC1=CC=C(Cl)C=C1 XUNYDVLIZWUPAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FZRBKIRIBLNOAM-UHFFFAOYSA-N (E,E)-2-propynyl 3,7,11-trimethyl-2,4-dodecadienoate Chemical compound CC(C)CCCC(C)CC=CC(C)=CC(=O)OCC#C FZRBKIRIBLNOAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KPAPHODVWOVUJL-UHFFFAOYSA-N 1-benzofuran;1h-indene Chemical compound C1=CC=C2CC=CC2=C1.C1=CC=C2OC=CC2=C1 KPAPHODVWOVUJL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ANMHCSPYNHLSEO-UHFFFAOYSA-N 1-iodohept-1-yn-4-yl carbamate Chemical compound CCCC(OC(N)=O)CC#CI ANMHCSPYNHLSEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SQRDRPSVGROPHX-UHFFFAOYSA-N 2,3,3-triiodoprop-2-en-1-ol Chemical compound OCC(I)=C(I)I SQRDRPSVGROPHX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AWQRJARLPWUGTD-UHFFFAOYSA-N 2-(4-chlorophenoxy)-4,4-dimethyl-1-(1,2,4-triazol-1-yl)pentan-3-ol Chemical compound C=1C=C(Cl)C=CC=1OC(C(O)C(C)(C)C)CN1C=NC=N1 AWQRJARLPWUGTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HZJKXKUJVSEEFU-UHFFFAOYSA-N 2-(4-chlorophenyl)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)hexanenitrile Chemical compound C=1C=C(Cl)C=CC=1C(CCCC)(C#N)CN1C=NC=N1 HZJKXKUJVSEEFU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WUJKHYGADVJFTE-UHFFFAOYSA-N 2-(4-phenoxyphenoxy)ethyl carbamate Chemical compound C1=CC(OCCOC(=O)N)=CC=C1OC1=CC=CC=C1 WUJKHYGADVJFTE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZNQVEEAIQZEUHB-UHFFFAOYSA-N 2-ethoxyethanol Chemical compound CCOCCO ZNQVEEAIQZEUHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WYVVKGNFXHOCQV-UHFFFAOYSA-N 3-iodoprop-2-yn-1-yl butylcarbamate Chemical compound CCCCNC(=O)OCC#CI WYVVKGNFXHOCQV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RQDJADAKIFFEKQ-UHFFFAOYSA-N 4-(4-chlorophenyl)-2-phenyl-2-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)butanenitrile Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1CCC(C=1C=CC=CC=1)(C#N)CN1N=CN=C1 RQDJADAKIFFEKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000004925 Acrylic resin Substances 0.000 description 1
- 239000005877 Alpha-Cypermethrin Substances 0.000 description 1
- YQSXXKRVYCLMRM-UHFFFAOYSA-N Azadirachtanin Natural products CC(=O)OC1CC(O)C23COC(OC(=O)C)C1(C)C2CC(O)C4(C)C3C(=O)C(OC(=O)C)C5(C)C(CC=C45)c6cocc6 YQSXXKRVYCLMRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005878 Azadirachtin Substances 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 229930185605 Bisphenol Natural products 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- 229910052684 Cerium Inorganic materials 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005946 Cypermethrin Substances 0.000 description 1
- 239000005893 Diflubenzuron Substances 0.000 description 1
- UPEZCKBFRMILAV-JNEQICEOSA-N Ecdysone Natural products O=C1[C@H]2[C@@](C)([C@@H]3C([C@@]4(O)[C@@](C)([C@H]([C@H]([C@@H](O)CCC(O)(C)C)C)CC4)CC3)=C1)C[C@H](O)[C@H](O)C2 UPEZCKBFRMILAV-JNEQICEOSA-N 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005775 Fenbuconazole Substances 0.000 description 1
- 239000013032 Hydrocarbon resin Substances 0.000 description 1
- 206010061217 Infestation Diseases 0.000 description 1
- 229930194542 Keto Natural products 0.000 description 1
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N Manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005916 Methomyl Substances 0.000 description 1
- 239000005811 Myclobutanil Substances 0.000 description 1
- 239000006057 Non-nutritive feed additive Substances 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000005923 Pirimicarb Substances 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 1
- 241000382353 Pupa Species 0.000 description 1
- ISRUGXGCCGIOQO-UHFFFAOYSA-N Rhoden Chemical compound CNC(=O)OC1=CC=CC=C1OC(C)C ISRUGXGCCGIOQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005938 Teflubenzuron Substances 0.000 description 1
- 239000005846 Triadimenol Substances 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- QGLZXHRNAYXIBU-WEVVVXLNSA-N aldicarb Chemical compound CNC(=O)O\N=C\C(C)(C)SC QGLZXHRNAYXIBU-WEVVVXLNSA-N 0.000 description 1
- 125000002723 alicyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 150000003973 alkyl amines Chemical class 0.000 description 1
- 150000001346 alkyl aryl ethers Chemical class 0.000 description 1
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000008055 alkyl aryl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- UPEZCKBFRMILAV-UHFFFAOYSA-N alpha-Ecdysone Natural products C1C(O)C(O)CC2(C)C(CCC3(C(C(C(O)CCC(C)(C)O)C)CCC33O)C)C3=CC(=O)C21 UPEZCKBFRMILAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002280 amphoteric surfactant Substances 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 239000005557 antagonist Substances 0.000 description 1
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 description 1
- 239000002519 antifouling agent Substances 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- AKNQMEBLVAMSNZ-UHFFFAOYSA-N azaconazole Chemical compound ClC1=CC(Cl)=CC=C1C1(CN2N=CN=C2)OCCO1 AKNQMEBLVAMSNZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950000294 azaconazole Drugs 0.000 description 1
- VEHPJKVTJQSSKL-UHFFFAOYSA-N azadirachtin Natural products O1C2(C)C(C3(C=COC3O3)O)CC3C21C1(C)C(O)C(OCC2(OC(C)=O)C(CC3OC(=O)C(C)=CC)OC(C)=O)C2C32COC(C(=O)OC)(O)C12 VEHPJKVTJQSSKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FTNJWQUOZFUQQJ-NDAWSKJSSA-N azadirachtin A Chemical compound C([C@@H]([C@]1(C=CO[C@H]1O1)O)[C@]2(C)O3)[C@H]1[C@]23[C@]1(C)[C@H](O)[C@H](OC[C@@]2([C@@H](C[C@@H]3OC(=O)C(\C)=C\C)OC(C)=O)C(=O)OC)[C@@H]2[C@]32CO[C@@](C(=O)OC)(O)[C@@H]12 FTNJWQUOZFUQQJ-NDAWSKJSSA-N 0.000 description 1
- FTNJWQUOZFUQQJ-IRYYUVNJSA-N azadirachtin A Natural products C([C@@H]([C@]1(C=CO[C@H]1O1)O)[C@]2(C)O3)[C@H]1[C@]23[C@]1(C)[C@H](O)[C@H](OC[C@@]2([C@@H](C[C@@H]3OC(=O)C(\C)=C/C)OC(C)=O)C(=O)OC)[C@@H]2[C@]32CO[C@@](C(=O)OC)(O)[C@@H]12 FTNJWQUOZFUQQJ-IRYYUVNJSA-N 0.000 description 1
- 239000003899 bactericide agent Substances 0.000 description 1
- XEGGRYVFLWGFHI-UHFFFAOYSA-N bendiocarb Chemical compound CNC(=O)OC1=CC=CC2=C1OC(C)(C)O2 XEGGRYVFLWGFHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 1
- VEMKTZHHVJILDY-UXHICEINSA-N bioresmethrin Chemical compound CC1(C)[C@H](C=C(C)C)[C@H]1C(=O)OCC1=COC(CC=2C=CC=CC=2)=C1 VEMKTZHHVJILDY-UXHICEINSA-N 0.000 description 1
- 229910021538 borax Inorganic materials 0.000 description 1
- KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N boric acid Chemical compound OB(O)O KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004327 boric acid Substances 0.000 description 1
- 150000001639 boron compounds Chemical class 0.000 description 1
- BNMJSBUIDQYHIN-UHFFFAOYSA-N butyl dihydrogen phosphate Chemical compound CCCCOP(O)(O)=O BNMJSBUIDQYHIN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004657 carbamic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 description 1
- ZMIGMASIKSOYAM-UHFFFAOYSA-N cerium Chemical compound [Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce] ZMIGMASIKSOYAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- SBPBAQFWLVIOKP-UHFFFAOYSA-N chlorpyrifos Chemical compound CCOP(=S)(OCC)OC1=NC(Cl)=C(Cl)C=C1Cl SBPBAQFWLVIOKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 1
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007957 coemulsifier Substances 0.000 description 1
- 230000000536 complexating effect Effects 0.000 description 1
- 229940125773 compound 10 Drugs 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- SBFUAYPDMPMYBP-ATMONBRVSA-L copper (Z)-cyclohexyl-oxido-oxidoiminoazanium Chemical compound [Cu++].[O-]\N=[N+](/[O-])C1CCCCC1.[O-]\N=[N+](/[O-])C1CCCCC1 SBFUAYPDMPMYBP-ATMONBRVSA-L 0.000 description 1
- 229910000365 copper sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L copper(II) sulfate Chemical compound [Cu+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 229960001591 cyfluthrin Drugs 0.000 description 1
- QQODLKZGRKWIFG-QSFXBCCZSA-N cyfluthrin Chemical compound CC1(C)[C@@H](C=C(Cl)Cl)[C@H]1C(=O)O[C@@H](C#N)C1=CC=C(F)C(OC=2C=CC=CC=2)=C1 QQODLKZGRKWIFG-QSFXBCCZSA-N 0.000 description 1
- KAATUXNTWXVJKI-UHFFFAOYSA-N cypermethrin Chemical compound CC1(C)C(C=C(Cl)Cl)C1C(=O)OC(C#N)C1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 KAATUXNTWXVJKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960005424 cypermethrin Drugs 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 239000013530 defoamer Substances 0.000 description 1
- OEBRKCOSUFCWJD-UHFFFAOYSA-N dichlorvos Chemical compound COP(=O)(OC)OC=C(Cl)Cl OEBRKCOSUFCWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical compound OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940019503 diflubenzuron Drugs 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- UPEZCKBFRMILAV-JMZLNJERSA-N ecdysone Chemical compound C1[C@@H](O)[C@@H](O)C[C@]2(C)[C@@H](CC[C@@]3([C@@H]([C@@H]([C@H](O)CCC(C)(C)O)C)CC[C@]33O)C)C3=CC(=O)[C@@H]21 UPEZCKBFRMILAV-JMZLNJERSA-N 0.000 description 1
- 239000003974 emollient agent Substances 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 125000004185 ester group Chemical group 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- ZNOLGFHPUIJIMJ-UHFFFAOYSA-N fenitrothion Chemical compound COP(=S)(OC)OC1=CC=C([N+]([O-])=O)C(C)=C1 ZNOLGFHPUIJIMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 239000000834 fixative Substances 0.000 description 1
- RYLHNOVXKPXDIP-UHFFFAOYSA-N flufenoxuron Chemical compound C=1C=C(NC(=O)NC(=O)C=2C(=CC=CC=2F)F)C(F)=CC=1OC1=CC=C(C(F)(F)F)C=C1Cl RYLHNOVXKPXDIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 230000002538 fungal effect Effects 0.000 description 1
- YMAWOPBAYDPSLA-UHFFFAOYSA-N glycylglycine Chemical class [NH3+]CC(=O)NCC([O-])=O YMAWOPBAYDPSLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RGNPBRKPHBKNKX-UHFFFAOYSA-N hexaflumuron Chemical compound C1=C(Cl)C(OC(F)(F)C(F)F)=C(Cl)C=C1NC(=O)NC(=O)C1=C(F)C=CC=C1F RGNPBRKPHBKNKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920006270 hydrocarbon resin Polymers 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- FYQGBXGJFWXIPP-UHFFFAOYSA-N hydroprene Chemical compound CCOC(=O)C=C(C)C=CCC(C)CCCC(C)C FYQGBXGJFWXIPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930000073 hydroprene Natural products 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001023 inorganic pigment Substances 0.000 description 1
- 239000000201 insect hormone Substances 0.000 description 1
- 229930001540 kinoprene Natural products 0.000 description 1
- 230000001418 larval effect Effects 0.000 description 1
- 238000002386 leaching Methods 0.000 description 1
- 239000000944 linseed oil Substances 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011572 manganese Substances 0.000 description 1
- 230000029052 metamorphosis Effects 0.000 description 1
- UHXUZOCRWCRNSJ-QPJJXVBHSA-N methomyl Chemical compound CNC(=O)O\N=C(/C)SC UHXUZOCRWCRNSJ-QPJJXVBHSA-N 0.000 description 1
- 229930002897 methoprene Natural products 0.000 description 1
- 229950003442 methoprene Drugs 0.000 description 1
- 229960001952 metrifonate Drugs 0.000 description 1
- NYNKJVPRTLBJNQ-UHFFFAOYSA-N n'-(3-aminopropyl)-n'-dodecylpropane-1,3-diamine Chemical compound CCCCCCCCCCCCN(CCCN)CCCN NYNKJVPRTLBJNQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000025 natural resin Substances 0.000 description 1
- 239000012454 non-polar solvent Substances 0.000 description 1
- 239000012860 organic pigment Substances 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 150000003961 organosilicon compounds Chemical class 0.000 description 1
- LCCNCVORNKJIRZ-UHFFFAOYSA-N parathion Chemical compound CCOP(=S)(OCC)OC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 LCCNCVORNKJIRZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000490 permethrin Drugs 0.000 description 1
- RLLPVAHGXHCWKJ-UHFFFAOYSA-N permethrin Chemical compound CC1(C)C(C=C(Cl)Cl)C1C(=O)OCC1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 RLLPVAHGXHCWKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001568 phenolic resin Polymers 0.000 description 1
- 239000005011 phenolic resin Substances 0.000 description 1
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 150000003014 phosphoric acid esters Chemical class 0.000 description 1
- ATROHALUCMTWTB-OWBHPGMISA-N phoxim Chemical compound CCOP(=S)(OCC)O\N=C(\C#N)C1=CC=CC=C1 ATROHALUCMTWTB-OWBHPGMISA-N 0.000 description 1
- 229950001664 phoxim Drugs 0.000 description 1
- YFGYUFNIOHWBOB-UHFFFAOYSA-N pirimicarb Chemical compound CN(C)C(=O)OC1=NC(N(C)C)=NC(C)=C1C YFGYUFNIOHWBOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 1
- 238000006068 polycondensation reaction Methods 0.000 description 1
- 229920001225 polyester resin Polymers 0.000 description 1
- 239000004645 polyester resin Substances 0.000 description 1
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 1
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 229920005749 polyurethane resin Polymers 0.000 description 1
- 229920002689 polyvinyl acetate Polymers 0.000 description 1
- 239000011118 polyvinyl acetate Substances 0.000 description 1
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 239000005871 repellent Substances 0.000 description 1
- HPYNBECUCCGGPA-UHFFFAOYSA-N silafluofen Chemical compound C1=CC(OCC)=CC=C1[Si](C)(C)CCCC1=CC=C(F)C(OC=2C=CC=CC=2)=C1 HPYNBECUCCGGPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002050 silicone resin Polymers 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000004328 sodium tetraborate Substances 0.000 description 1
- 235000010339 sodium tetraborate Nutrition 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 1
- CJDWRQLODFKPEL-UHFFFAOYSA-N teflubenzuron Chemical compound FC1=CC=CC(F)=C1C(=O)NC(=O)NC1=CC(Cl)=C(F)C(Cl)=C1F CJDWRQLODFKPEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000383 tetramethylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- HYVWIQDYBVKITD-UHFFFAOYSA-N tolylfluanid Chemical compound CN(C)S(=O)(=O)N(SC(F)(Cl)Cl)C1=CC=C(C)C=C1 HYVWIQDYBVKITD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BAZVSMNPJJMILC-UHFFFAOYSA-N triadimenol Chemical compound C1=NC=NN1C(C(O)C(C)(C)C)OC1=CC=C(Cl)C=C1 BAZVSMNPJJMILC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NFACJZMKEDPNKN-UHFFFAOYSA-N trichlorfon Chemical compound COP(=O)(OC)C(O)C(Cl)(Cl)Cl NFACJZMKEDPNKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JSPLKZUTYZBBKA-UHFFFAOYSA-N trioxidane Chemical compound OOO JSPLKZUTYZBBKA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N33/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic nitrogen compounds
- A01N33/02—Amines; Quaternary ammonium compounds
- A01N33/04—Nitrogen directly attached to aliphatic or cycloaliphatic carbon atoms
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N33/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic nitrogen compounds
- A01N33/02—Amines; Quaternary ammonium compounds
- A01N33/12—Quaternary ammonium compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/64—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/647—Triazoles; Hydrogenated triazoles
- A01N43/653—1,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/10—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
- A01N47/12—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof containing a —O—CO—N< group, or a thio analogue thereof, neither directly attached to a ring nor the nitrogen atom being a member of a heterocyclic ring
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B27—WORKING OR PRESERVING WOOD OR SIMILAR MATERIAL; NAILING OR STAPLING MACHINES IN GENERAL
- B27K—PROCESSES, APPARATUS OR SELECTION OF SUBSTANCES FOR IMPREGNATING, STAINING, DYEING, BLEACHING OF WOOD OR SIMILAR MATERIALS, OR TREATING OF WOOD OR SIMILAR MATERIALS WITH PERMEANT LIQUIDS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; CHEMICAL OR PHYSICAL TREATMENT OF CORK, CANE, REED, STRAW OR SIMILAR MATERIALS
- B27K3/00—Impregnating wood, e.g. impregnation pretreatment, for example puncturing; Wood impregnation aids not directly involved in the impregnation process
- B27K3/34—Organic impregnating agents
- B27K3/50—Mixtures of different organic impregnating agents
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Chemical And Physical Treatments For Wood And The Like (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
Vodný nebo vodou ředitelný prostředek k ochraně dřeva s fungicidním účinkem
Oblast techniky
Vynález se týká vodného nebo vodou ředitelného prostředku k ochraně dřeva s fungicidním účinkem, jakož i způsobu impregnace dřevomateriálů tímto prostředkem. Prostředek obsahuje obvyklé přídavné látky a pomocné látky a je vhodný jak pro preventivní ochranu dřeva, tak i pro potírání již existujícího napadení.
Dosavadní stav techniky
K ochraně dřeva před zničením a snížením jakosti napadením škodlivými organismy, zejména napadením houbami, se ve značném rozsahu používají chemické prostředky s biocidním účinkem.
U většiny těchto chemických sloučenin však existují problémy s jejich uvedením do vhodné formy pro aplikaci. Mnohé chemické sloučeniny s fungicidním účinkem nejsou pro aplikace z vodného roztoku vhodné nebo jsou vhodné jen omezeně, tzn. potřebují ve větším rozsahu pomocné a přídavné látky pro stabilizaci a rozptýlení. Dále existují potíže, jak dostat účinnou látku nejenom na povrch dřeva, nýbrž účinnou látku zanést i do dřeva a tam ji trvale usadit.
Zejména co se týče dlouhodobého účinku je podstatné, aby z dřevomateriálů, vystavených povětrnostním účinkům, nebyly vymývány na nich nebo v nich usazené fungicidní účinné látky. Je to častý případ u účinných látek, které byly naneseny z hydrofobního složení a zůstávají na povrchu; avšak následkem povětrnostních vlivů může dojít rychle k tomu, že fungicidní povlak ztratí kontakt a je odnesen. Naproti tomu jsou ty chemické sloučeniny, které jsou více nebo méně rozpustné ve vodě, zvláště citlivé vůči působení vlhkosti a vymývání. Ochrana dřeva proti napadení houbami je ale právě potřeba tam, kde dřevomateriál je vystaven působení vlhkosti, například na návětrných stranách a ve styku s půdou.
• ·
- 2 Na druhé straně jsou vodná nebo vodou ředitelná složení při ochraně dřeva zvláště žádaná, protože u takovýchto složení je všeobecně snížené zdravotní riziko pro zpracovatele a konečného uživatele, snížené zatížení životního prostředí a obtěžování zápachem. Vodné roztoky kromě toho mají přednost v tom, že zvláště dobře pronikají do dřeva a jsou vhodné pro zanesení účinných látek do vnitřku dřevomateriálu, který má být chráněn. Po odpaření vody zůstává účinná látka na místě samém a může rozvinout svůj účinek.
Z těchto důvodů existuje potřeba vodného nebo vodou ředitelného prostředku k ochraně dřeva, který je aplikovatelný bez zvláštních nákladů a který v něm rozpuštěnou účinnou látku rychle a spolehlivě zanese do podpovrchových vrstev dřevomateriálu a po odpaření svých těkavých součástí tam zůstane trvale usazen.
Podstata vynálezu
Úlohou vynálezu je proto připravit vodný nebo vodou ředitelný prostředek k ochraně dřeva, který odpovídá shora uvedeným požadavkům.
Úloha je řešena prostředkem k ochraně dřeva úvodem jmenovaného druhu, který jako účinnou látku obsahuje sloučeninu obecného vzorce I
R-NR'-C1_g-alkylen-Y (I) v množství od 0,1 do 50 % hmotnostních, vztaženo na celkové množství prostředku, přičemž
R je C3_2Q-alkyl, R''-[O-C2_4-alkylen]y- nebo
R''~[NH-C2_4-alkylen]y,
R' je H nebo C^_g-alkylen-Y,
R'' je H nebo C1_20-alkyl,
Y je COOH, SO3H, NH2, NH-C1_20-alkyl, N(C1_20-alkyl)2 nebo jejich soli • · • · · · • · · · • · · • · · · · · • · · • · · ·
- 3 a y je celé číslo od 1 do 8 a sloučenina je k dispozici v rozpuštěné formě.
Pokud se u sloučenin obecného vzorce I jedná o amfotenzidy - amfoterní povrchově aktivní látky, tak k docílení dostačující rozpustnosti těchto sloučenin může být žádoucí, obzvláště tehdy, když jsou k dispozici ve vysoké koncentraci, pro částečné nebo úplné tvoření solí přidat potřebná množství kyseliny nebo zásady. Četné amfotenzidy jsou potom, jestliže tvoří vnitřní sůl, v oblasti jejich izoelektrického bodu ve vodě rozpustné jen omezeně. Je-li tvoření soli žádoucí, je ho možno vyvolat například přídavkem nepatrných množství hydroxidu sodného, alkylaminu nebo také kyselinou octovou.
Výrazem alkylen se rozumí dvojmocné uhlovodíkové zbytky s nerozvětveným nebo rozvětveným řetězcem, jakož i alicyklické. C2_4~alkylen označuje dvojmocné ethylenové, propylenové nebo butylenové zbytky. Jestliže se v řetězci R vyskytují polyaminové nebo polyetherové jednotky, tak y zastupuje střední hodnotu.
Podle vynálezu výhodné jsou amfotenzidy s nejméně jednou aminovou a nejméně jednou karboxylovou funkcí, mající dobrý fungicidní účinek a současně mající tendenci pronikat do dřevomateriálů a usadit se mezí dřevními vlákny a tam trvale zůstat. Předpokládá se, že na základě imanentního obsahu solí dochází k tvorbě solí a vázání solí mezi dřevomateriálem a amfotenzidem, kteréžto vázání udržuje účinnou látku v materiálu. Obzvláště výhodné jsou amfotenzidy obecného vzorce II
R-NR'-C1_8-alkylen-CO2H (II) nebo jejich soli, přičemž R a R' jsou definovány tak jak bylo definováno shora. K amfotenzidům obecného vzorce II patří například také alkylaminoalkylglyciny a jejich soli. Další zvláště výhodná skupina sloučenin jsou amfoterní sloučeniny na etheraminové bázi podle následujícího obecného vzorce III • · .···· · ··· ··· ·· ·· ·· ·· ·*
- 4 R-O-(CH2)3-N(CH2-CH2-CO2H)2 (mononatriová sůl) (III)
Jako fungicidní účinné látky, které se natáhnou na vlákna a tam zůstanou, jsou vhodné také polyaminy obecného vzorce I, jako například bis-(3-aminopropyl)dodecylamin nebo jeho deriváty. Reakční produkt těchto sloučenin s kyselinou chloroctovou dává mono- nebo diglycinový derivát, odpovídající vzorci II, který lze také použít.
Sloučeniny podle vynálezu mají za prvé fungicidní účinek, ale za druhé působí také jako tenzid, což zvyšuje schopnost pronikání do dřevité hmoty. Většinou značná délka řetězce působí zlepšení vazby uvnitř dřevomateriálu, respektive vazbu na dřevní vlákna. Překvapivě bylo zjištěno, že působí také baktericidně na řadu dřevokazných bakterií, které žijí v půdě.
Všobecně obsahují prostředky k ochraně dřeva podle vynálezu účinnou látku v množství od 0,1 do 5 % hmotnostních ve vodných pro použití hotových složeních, zvláště výhodně v oblasti od 0,1 do 2,5 % hmotnostních. U vodou ředitelných koncentrátů, které musí upravit konečný uživatel na pracovní koncentraci, se všeobecně používají koncentrace od 5 do 75 % hmotnostních účinné látky. Údaje se vztahují vždy na celkové množství složení, respektive prostředku.
U účinných látek podle vynálezu se jedná o známé a podle známých zásad vyrobitelné chemické sloučeniny, jaké jsou například dodávané firmou Lonza Ltd. pod obchodními názvy Lonzabac 4.30 a 12.100 a firmou Diversey Lever pod obchodním názvem TEGO 51B a TEGO 2000.
Aby byly uzavřeny mezery v účinku, může být žádoucí přidat k prostředkům podle vynálezu další fungicidní, baktericidní nebo insekticidní součásti. Jako fungicidy přicházejí v úvahu například triazolfungicidy, které - vedle jejich fungicidního účinku - spolu s amfotenzidy rozvíjejí synergistický účinek. Synergismus vyplývá pravděpodobně z toho, že amfotenzid je • ·
schopen dopravit triazolfungizid do dřevomateriálu a tak podporovat jeho rozptýlení - distribuci a mobilizaci.
Jako fungicidy přicházejí v úvahu v první řadě známé triazolové fungicidy, například
Propiconazol
Tebuconazol:
Azaconazol:
Fenbuconazol
Myclobutanil
Triadimenol:
1- (2,4-dichlorfenyl)-4-propyl-l,3-dioxolan2- yl)-methyl)-1H-1,2,4 -triazol, a-[2-(4-chlorfenyl)ethyl]-a-(1,1-dimethylethylJ-1H-1,2,4-triazol-l-ethanol,
1-[2,4-dichlorfenyl)-1,3-dioxolan-2-ylmethyl]-lH-l, 2,4-triazol, (RS)-4-(4-chlorfenyl)-2-fenyl.-2-(1H a-butyl-a-(4-chlorfenyl)-1-1,2,4-triazol-lpropennitril, l-(4-chlorfenoxy)-3,3-dimethyl-l-(1H-1,2,4triazol-l-yl-methyl)butan-2-ol.
Tyto triazolové fungicidy se účelně přidávají v množství od 0,15 do 1,5 % hmotnostního, výhodně od 0,4 do 0,8 % hmotnostních, vztaženo na celkové pro použití hotové složení.
V úvahu přicházejí dále ne-triazolové fungicidy, přičemž se v prostředku k ochraně dřeva používají tytéž koncentrace, jako byly zmíněny pro triazolové fungicidy. Zde lze například jmenovat:
Nuarimol:
Fenarimol:
IPBC:
Tolylfluanid:
Dichlofluamid
TIAA:
a-(2-chlorfenyl)-a-(4-fluorfenyl)-5pyrimidinmethanol, a-(2-chlorfenyl)-a-(4-chlorfenyl)-5pyrimidinmethanol,
3-jodpropargyl-N-butylkarbamat,
N'-dichlorfluormethylthio-N,N-dimethy1-N'tolylsulfamid,
N'-dichlorfluormethylthio-N,N-dimethyl-N'fenylsulfamid,
2,3-3-trijodallylalkohol.
- 6 Dále mohou být v této souvislosti jako ne-triazolové fungicidy jmenovány:
Xyligen Al: tris-(N-cyklohexyldiazeniumdioxyl)-aluminum,
Cu-HDO: N-nitroso-N-cyklohexyl-hydroxylamin-kuprium, kvartérní amoniové sloučeniny, betainy a polymemí betainy, polychlorované uhlovodíky (PCP atd.), u nichž činí koncentrace pro použití hotového složení 0,1 až 10 % hmotnostních, výhodně 0,5 až 5 % hmotnostních.
Kromě toho mohou být přidány obvyklé k ochraně dřeva používané sloučeniny boru, například kyselina boritá nebo borax, v množstvích od 1 do 25 % hmotnostních, vztaženo na složení hotové pro použití.
Dále mohou prostředky k ochraně dřeva podle vynálezu podle potřeby obsahovat baktericidní a/nebo insekticidní účinné látky. Použity budou obvyklé baktericidy nebo insekticidy v obvyklých koncentracích. Z insekticidů lze například jmenovat:
karbamaty, jako například Methomyl, Pirimicarb, Propoxur,
Bendiocarb, Aldicarb;
estery kyseliny fosforečné, jako například Dichlorphos,
Phoxim, Chlorpyriphos, Parathion, Fenitrothion,
Trichlorphon;
syntetické pyretrhoridy, jako například Permethrin,
Deltamethrin, Cypermethrin, Alphamethrin, Cyfluthrin; deriváty benzomočoviny, jako například Flufenoxuron,
Diflubenzuron, Hexaflumuron, Teflubenzuron;
organokřemičité sloučeniny, jako například Silafluofen.
Každá z těchto účinných látek by měla být k dispozici v množství zaručujícím účinek, tedy v oblasti od 0,005 do 1,0 % hmotnostního, vztaženo na celé složení. Rozumí se, že podle účelu použití může být vedle sebe zastoupeno více skupin účinných látek.
• · ·
Dále mohou být přidány pro docílení insekticidního účinku hmyzí hormonony v koncentraci od 0,00005 do 0,5 % hmotnostních, vztaženo na celé pro použití hotové složení. Výhodně činí koncentrace každého z hormonů a účinné látky ve složení 0,001 až 0,05 % hmotnostních.
Kromě vlastních juvenilních hormonů hmyzu a ekdysonů může být použita řada analogía napodobenin, vyvinutých průmyslem a majících srovnatelný účinek na hormonální regulační systémy hmyzu. Při tom se jedná jak o strukturně příbuzné sloučeniny, tzn. deriváty ekdysonů a juvenilních hormonů, tak také o chemické sloučeniny, které přes strukturní jinakost mají srovnatelný účinek. Poslední platí zejména pro juvenilní hormony, které jsou známé v početných obměnách a pro něž byl o
vyvinut veliký počet analog
Vhodná analoga juvenilních hormonu jsou
Pyriproxyfene
Fenoxycarb:
Kinoprene:
Methoprene:
Hydroprene:
4-fenoxyfenyl-(RS)-2-(2-pyridyloxy)propylether, ethyl-[2-(4-fenoxyfenoxy)ethylJkarbamat, 2-propynyl-(E)-3,7,ll-trimethyl-2,4dodekadienoat, isopropyl-(2E,4E)-ll-methoxy-3,7,11-trimethyl2,4-dodekadienoat, ethyl-(E,E)—(R,S)-3,7,ll-trimethyldodeka-2,4dienoat.
Z těchto 3sou výhodná analoga juvenilních hormonu Pyriproxyfen a Fenoxycarb.
Jako ekdyson-agonisté přicházejí v úvahu
Tebufenozide: RH-0345:
RH-5849:
Azadirachtin,
N-terc.-butyl-N'-(4-ethylbenzoyl)propylether, (pro brouky specifická varianta Tebufenozidu), (pro brouky mírně specifická varianta
Tebufenozidu), resp. Azadirachtanin.
· • · • « • ·
- 8 Z těchto jsou výhodné ekdyson-agonistové přípravky Tebufenozide a RH-0345 (pro brouky specifická varianta Tebufenozidu).
Výhodné jsou prostředky k ochraně dřeva,· které obsahují kombinaci obou analog» juvenilních hormonů Pyriproxyfenu a Fenocyrarbu. Obě účinné látky se optimálně doplňují ve svém účinku do té míry, že Fenoxycarb je aktivní pro dřevokaznému hmyzu především v embryonálním stadiu a při metamorfóze, zatímco Pyriproxyfen je také účinný během stadia larválního.
Zejména výhodné jsou prostředky k ochraně dřeva, které obsahují kombinaci analoga juvenilních hormonu Pyriproxyfenu a/nebo Fenoxycarbu a ekdydoson-antagonistů Tebufenocidu a/nebo RH 0345.
Obě hormonová analoga, současně podávaná, se vzájemně doplňují v účinku do té míry, že se vytvářejí přirozené hormonální rámcové podmínky, za nichž dochází k svlékání kukly.
Kromě toho obsahují prostředky podle vynálezu vedle účinných složek nejméně jedno ředidlo nebo rozpouštědlo. Přidána rovněž mohou být pojidla a další obvyklé přísady.
Další známé součásti prostředků podle vynálezu mohou být například fixační činidla, změkčovadla, emulgátory, smáčedla, činidla zprostředkovávající rozpouštění a činidla podporující zpracovatelnost. Rovněž mohou být přidána přídavná činidla různého druhu, jako pigmenty, barviva, protikorozní činidla, pachová korigencia, pH-regulátory, UV-stabilizátory.
Prostředky k ochraně dřeva podle vynálezu mohou být k dispozici jako koncentráty nebo jako k použití hotové směsi. Odborník umí sestavit vhodná složení pro nátěrové prostředky, impregnační činidla, postřiky, jakož i pro prostředky pro tlakovou impregnaci. Aplikace se provádí obvyklými způsoby jako je natírání, rozprašování, stříkání, ponorjé; jako impregnační
• · ·♦ ·« způsoby jsou použitelné máčecí, ponořovací, tlakové, vakuové nebo dvojnásobné vakuové způsoby.
Jako rozpouštědla mohou být použita polární nebo nepolární organická rozpouštědla nebo směsi shora uvedených činidel, podle účelu použití a účinné látky, respektive kombinace účinných látek. Použití vodných nebo organicko-vodných roztoků, emulzí a/nebo suspenzí pro účely podle vynálezu je výhodné. Pro zvýšení nebo zlepšení rozpustnosti jednotlivých složek v kapalném nosiči může být účelné přidat emulgátory nebo činidla podporující rozpouštění. Předpokladem je ředitelnost koncentrátu vodou a vodná nebo organicko-vodná podstata nosiče u složení hotových k použití.
Jako polární organická rozpouštědla jsou výhodně používána taková, která obsahuj í hydroxy-, etherové, keto- nebo esterové skupiny. Zejména vhodné jsou alkoholy, glykoly, glykolethery, diacetonalkohol, polyoly a jejich estery.
Jako nepolární rozpouštědla mohou být přidány alifatické nebo aromatické uhlovodíky.
Jako organicko-chemická pojidla se používají v rámci předloženého vynálezu ve shora uvedených rozpouštědlech rozpustné nebo dispergovatelné nebo emulgovatelné syntetické pryskyřice nebo pojivé vysychavé oleje, zejména pojidla, která se skládají z akrylátové pryskyřice, vinylové pryskyřice, např. polyvinylacetatu, polyesterové pryskyřice, polykondenzační nebo polyadiční pryskyřice, polyurethanové pryskyřice, alkydové pryskyřice, silikonové pryskyřice, vysychavých rostlinných nebo syntetických olejů nebo fyzikálně vysychavých pojidel na bázi přírodní nebo syntetické pryskyřice nebo tyto látky obsahují.
Jako pojidla se používají zejména syntetické pryskyřice ve formě emulzí, disperzí nebo roztoků, výhodně alkydové pryskyřice, respektive modifikované alkydové pryskyřice nebo fenolové pryskyřice, jakož i uhlovodíkové pryskyřice, výhodně
- 10 inden-kumaronové pryskyřice. Jako pojidla mohou být také použity bitumen a bitumenové substance až do 15 % hmotnostních.
Alternativně k pojidlům nebo doplňkově k nim mohou být použity fixační činidla a/nebo změkčovadla.
Jako emulgátory mohou být použity aniontové a kationtové emulgátory a emulgátorové směsi. Jako příklad budiž jmenovány alkyl-, aryl- alkylarylsulfonaty a částečné estery kyseliny fosforečné, dále kvarterní amonné sloučeniny.
Výhodně se však používají neiontové emulgátory samotné nebo ve směsi, například alkylpolyglykolether nebo -ester nebo alkylarylpolyglykolether nebo -ester, alkylfenolpolyglykolether, polyoxyethylenderiváty, polyethylenglykolestery karbonové kyseliny, alkylolamidy, postranní skupina obsahující ethoxylované fenoly, zejména ethoxylovaný nonylfenol nebo ethoxylované mastné kyseliny a estery mastných kyselin polyhydroxysloučenin, zejména mono- a dimastnokyselinový ester glycerinu, polyglycerinu nebo glycerinpolyethylen- nebo -polypropylenglykoletherů.
Emulgátory mohou být kombinovány se smáčedly, například se smáčedly na bázi organických fosforaminových sloučenin.
Zejména při přípravě emulzních koncentrátů, ale také u vodu obsahujících přípravků k ochraně dřeva, se používají organická rozpouštědla, výhodně taková, která mají hydroxylové, etherové nebo ketonové skupiny. V této souvislosti se poukazuje na ethylen- a propylenglykol, jejich olygomery a jejich monoalkylether, zejména na ethylenglykol, diethylenglykol, ethylglykol, butylglykol, ethyldiglykol. Dále je zejména vhodný diacetonalkohol.
Jako činidlo zprostředkující rozpouštění mohou být také použity kationtové aktivní, výhodně však neiontové tenzidy, které mohou převést účinné látky do vody do stabilní emulze.
Jako příklady pro aniontové tenzidy budiž jmenovány alkyl-,
* ·· ·· * » • ·· • · « • · · » · » · ·
- 11 aryl- a alkylarylsulfonaty, pro kationtové tenzidy kvarterní amonné sloučeniny. Příklady neiontových tenzidů jsou alkylpolyglykolether nebo -ester a alylarylpolyglykolether nebo -ester, polyoxyethylenderiváty, ethoxylovaný nonylfenol, ester mastné kyseliny polyhydroxysloučenin, jako zejména monoa dimastnokyselinový ester glycerinu, polyglycerinu nebo glycerinpolyethylen- nebo -polypropylenglykoletherů.
Prostředky podle vynálezu mohou přídavně obsahuvat známá barviva, pigmenty, vodu odpuzující činidla, pachová korigencia a inhibitory, resp. protikorozní činidla a podobně. Jako další přísada může být obsažen v prostředku podle vynálezu arainoalkohol pro regulování hodnoty pH a/nebo jako koemulgátor, zejména mono- a diethanolamin.
Pro určitá složení může být účelné přidat proptipěnicí činidla, například silikonové odpěňovadlo nebo alkylfosfaty, výhodně n-butylfosfat.
Dále mohou být přidány další přísady, jako například UV-stabilizátory, zahuštovadlo, jakož i sikativy. Jako sikativy, které výhodně se výhodně používají v kombinaci s pojidlem na bázi rostlinného oleje, nacházejí použití výhodně octoai a/nebo haftenat kobaltu, zinku, ceru a/nebo manganu. Jako činidla pro . zpětné rozředění pro přípravu k použití hotového prostředku z koncentrátu se použije voda, případně společně se shora jmenovaným ředidlem nebo směsí ředidel, případně v kombinaci s pojidly, přísadami, pomocnými činidly pro zpracování, barvivý, barevnými pigmenty, UV-stabilizátory, inhibitory koroze a podobnými látkami.
Dodatečně mohou prostředky k ochraně dřeva podle vynálezu obsahovat stabilizátor nebo směs stabilizátorů na bázi aryl-., alkyl- nebo arylalkylové skupiny nesoucích fenolů, bisfenolu nebo bisfenolderivátů, bis-hydroxyarylalkanu nebo bis-hydroxyarylalkanderivátu, polyoxypolyfenylalkanu a/nebo nejméně jednoho fosfatidu.
• · · · · • ···· ··· · · • · · · · ·· ·· ·· · ·
- 12 Pomocí stabilizátoru jsou účinné látky drženy chemicky nebo fyzikálně stabilně v prostředku k ochraně dřeva.
Prostředky k ochraně dřeva podle vynálezu mohou být k dispozici ve formě koncentrátu nebo jako pro použití hotový prostředek, například jako nátěrový prostředek ve formě lazury, zejména barevné lazury, nebo jako impregnační prostředek, přičemž pro použití hotový prostředek obsahuje odpovídající množství nejméně jednoho ředidla, jakož i případně další zpracovatelské a přídavné látky.
Vynález se dále týká způsobu pro ochranu dřevomateriálů před dřevokazným houbám, při kterém je dřevomateriál impregnován sloučeninou obecného vzorce I
R-NR'-C1_8-alkylen-Y (I) kde R je C1_20-alkyl, R''-[O-C2_4~alkylen]y- nebo
R''-[H-C2_4-alkylen]y,
R' je H nebo c3_g-alkylen-Y,
R1' je H nebo C1_20~alkyl,
Y je COOH, SO3H, NH2, NH-C1_20-alkyl, N(C1_20-alkyl)2 nebo jejich soli a y je celé číslo od 1 do 8 ve vodném roztoku v množství od 0,1 do 50 % hmotnostních, vztaženo na celkové množství prostředku a potom je ponechán uschnout.
Ošetření materiálu, který má být chráněn, se děje tak, že aplikace je prováděna známými způsoby jako je natírání, rozstřikování, rozprašování nebo použitím impregnačních způsobů.
Za tím účelem se dřevo, které má být chráněno, ošetřuje množstvím 100 až 500 g, výhodně 150 až 250 g prostředku podle vynálezu na m2 povrchu dřeva.
• · • ·· ·· ·· ·· ··· · · ·· · · • ·· · · · · · • · ··· · ···· ·· • · · · · · ····· ·· ·· ··
- 13 Prostředky podle vynálezu jsou vhodné jak pro potírání akutního napadení, tak také pro preventivní ochranu před houbami.
Vynález bude blíže osvětlen na následujících příkladech.
Příklady provedení vynálezu
Rámcové receptury
1. Impregnace, vodná samoemulgační alkydová pryskyřice (sojo-lněnolejový alkyd apod.) Shellsol AB voda
- 12 % hmotnostních 2 % hmotnostní do 100 % hmotnostních
2. Základový nátěr, vodný samoemulgační alkydová pryskyřice akrylatový polymer Shellsol AB butylglykol aditivum (sikativ, činidlo zabraňující usazování, antioxidant, stabilizátor pH) voda
8-12 % hmotnostních
2- 4 % hmotnostní 2 % hmotnostní
3- 4 % hmotnostní do 100 % hmotnostní % hmotnostních
3. Lazura, vodná alkydopryskyřičný/akrylatový hybrid
Shellsol AB butylglykol aditivum (sikativ, činidlo zabraňující usazování, antioxidant, stabilizátor pH) anorganické/organické pigmenty
16-22
3-4 % hmotnostních % hmotnostní % hmotnostní
3-4 % hmotnostní 0,1-4 % hmotnostní • · % hmotnostní % hmotnostních do 100
- 14 butylglykol voda
4.KD-impregnační prostředek samoemulgační alkydová pryskyřice emulgátor butylglykol voda
3-4 do 100 % hmotnostních % hmotnostních % hmotnostní % hmotnostních
Koncentrace pro použití je 1:9.
Shora uvedené receptury byly po rozpuštění nebo suspendování v jedné z rozpouštědlových složek smíchány s následujícími jednotlivě uvedenými účinnými látkami, respektive kombinacemi účinných látek.
Příklad 1
Vodná impregnace z rámcové receptury 1 byla smíchána s následující kombinací účinných látek:
dodecylaminopropylglycin 0,5 % hmotnostních triethylamin 0,2 % hmotnostních
Získána byla stříkatelná a natíratelná vodná impregnace s výbornou ochranou proti dřevokazným houbám, která může být na konstrukční dřeva nanášena natíráním, ponořováním nebo rozstřikováním.
Příklad 2
Příklad 1 byl opakován s vodným základovým nátěrem podle rámcové receptury 2. Vodný základový nátěr bylo možno aplikovat natíráním a poskytovalo dobrý přilnavý základ pro další nátěry.
Příklad 3
Vodná lazura podle rámcové receptury 3 byla smíchána s následující kombinací účinných látek:
N,N-di(karboxyethyl)-3-alkoxy-propylamin, sodná sůl 0,5 % hmotnostních
Pyriproxyfen 0,01 % hmotnostních
Propiconazol 0,6 % hmotnostních
Prostředek se hodí výborně jako lazura k ochraně dřeva pro již existující zařízení, která mají být chráněna.
Příklad 4
Stejná vodná lazura jako v případě 3 byla připravena s použitím 0,6 % hmotnostních Tebuconazolu jako dalším fungicidem..
Příklad 5
Prostředek k ochraně dřeva pro kotlovou tlakovou impregnaci stavebního dřeva podle rámcové receptury 4 byl smíchán s následující účinnou látkou:
3-dodecylaminopropylglycin | 7 | ,0 | % | hmotnostních |
Deltamethrin | 0 | ,1 | % | hmotnostních |
Tebuconazole | 3 | ,0 | % | hmotnostní |
Propiconazole | 4 | ,0 | O, O | hmotnostní |
kvarterní amonná sloučenina | 10 | % | hmotnostních | |
triethylamin | 0 | ,2 | % | hmotnostních |
Impregnační prostředek se zředí vodou v poměru 1:9 a je výhodně vhodný pro trvanlivou impregnaci stavebního dřeva v kontaktu se zeminou.
• ·
- 16 Příklad 7
Prostředek k ochraně dřeva pro ošetření stavebního dřeva ponořením a kotlovou tlakovou impregnací podle receptury 4 byl smíchán s následující účinnou látkou
3-dodecylaminopropylglycin | 6,0 | % | hmotnostních |
triethylamin | 1,0 | % | hmotnostní |
Tebuconazole | 1,0 | % | hmotnostní |
Propiconazole | 3,0 | % | hmotnostní |
Impregnační prostředek se zředí vodou v poměru 1:9 a je výhodně vhodný pro ochranu stavebního dřeva proti dřevokazným houbám v kontaktu se zeminou.
Příklad 8
Prostředek k ochraně dřeva pro ošetření stavebního dřeva ponořením podle receptury 4 byl smíchán s následující účinnou látkou
3-dodecylaminopropylglycin 6,0 % hmotnostních triethykamin 1,0 % hmotnostní síran mědi 2,0 % hmotnostní
Zde byly využity komplexotvorné vlastnosti amfoterní sloučeniny pro fixování mědi ve dřevě. Impregnační prostředek se zředí vodou v poměru 1:9 a je výhodně vhodný pro ochranu stavebního dřeva proti dřevokazným houbám v kontaktu se zeminou.
Claims (16)
- PATENTOVÉ NÁROKY1. Vodný nebo vodou ředitelný prostředek k ochraně dřeva s fungicidním účinkem, vyznačující se tím, že jako účinnou látku obsahuje sloučeninu obecného vzorce IR-NR'-C^g-alkylen-Y (I) v množství od 0,1 do 50 % hmotnostních, vztaženo na celkové množství prostředku, kdeR je C1_20-alkyl, R''-[O-C2_4-alkylen]y- nebo R''-[NH-C2_4-alkylen]y,R' je H nebo C1_g-alkylen-Y,R'' je H nebo C1_20-alkyl,Y je COOH, SO3H, NH2, NH-C1_20~alkyl, N(C1_20-alkyl)2 nebo jejich soli a y je celé číslo od 1 do 8 a sloučenina je k dispozici ve formě rozpustné ve vodě.
- 2. Prostředek k ochraně dřeva podle nároku 1, vyznačující se tím, že sloučenina obecného vzorce I je amfotenzid s nejméně jednou aminovou a nejméně jednou karboxyiovou funkcí.
- 3. Prostředek k ochraně dřeva podle nároku 1 nebo 2, vyznačující se tím, že jako účinnou látku obsahuje sloučeninu obecného vzorce IIR-NR'-C1_6-alkylen-COOH (II) kde R a R' jsou definovány jako v nároku 1 a sloučenina je k dispozici také jako sůl.
- 4. Prostředek k ochraně dřeva podle nároku 1 nebo 2, vyznačující se tím, že sloučenina obecného vzorce I je alkylaminoalkylglycin nebo jeho sůl.• ·- 18
- 5. Prostředek k ochraně dřeva podle nároku 1 nebo 2, vyznačující se tím, že sloučenina obecného vzorce I je bis-3-(aminopropyl)dodecylamin nebo derivát z jeho reakce s kyselinou chloroctovou nebo jeho sůl.
- 6. Prostředek k ochraně dřeva podle jednoho z předchozích nároků, vyznačující se tím, že obsahuje další fungicidní, baktericidní a/nebo insekticidní součásti.
- 7. Prostředek k ochraně dřeva podle jednoho z předchozích nároků, vyznačující se tím, že obsahuje účinnou látku obecného vzorce I v množství od 0,1 do 5 % hmotnostních, vztaženo na celkové množství prostředku.
- 8. Vodou ředitelný prostředek k ochraně dřeva podle jednoho z předchozích nároků, vyznačující se tím, že obsahuje sloučeninu obecného vzorce I v množství od 5 do 75 % hmotnostních, vztaženo na celkové množství prostředku.
- 9. Prostředek k ochraně dřeva podle jednoho z předchozích nároků, vyznačující se tím, že obsahuje obvyklá pojidla, jakož i přísady a pomocná činidla pro zlepšení stability, smáčivosti a zpracovatelnosti.
- 10. Způsob ochrany dřevomateriálů proti dřevokazným houbám, vyznačující se tím, že dřevomateriál je sloučeninou obecného vzorce IR-NR'-C1_8-alkylen-Y (I) v množství od 0,1 do 50 % hmotnostních, vztaženo na celkové množství prostředku, kdeR je C1_20-alkyl, R''-[O-C2_4~alkylen]y- nebo R''-[NH-C2_4-alkylen]y, • · • · · · · ·R' je H nebo C3 g-alkylen-Y,R'' je H nebo C1_2Q_alkyl,Y je COOH, SO3H, NH2, NH-C1_20-alkyl, N(C-L_20-alkyl) 2 nebo jejich soli a y je celé číslo od 1 do 8 ve vodném roztoku naimpregnován a ponechán uschnout.
- 11. Způsob podle nároku 10, vyznačující se tím, že sloučenina podle vzorce I je amfotenzid s nejméně jednou aminovou a jednou karboxylovou skupinou.
- 12. Způsob podle nároku 10 nebo 11, vyznačující se tím, že je použita sloučenina obecného vzorce IIR-NR'-C3_g-alkylen-COOH (II) kde R a R' jsou definovány jako v nároku 1 a sloučenina je k dispozici také jako sůl..
- 13. Prostředek k ochraně dřeva podle nároku 11 nebo 12, vyznačující se tím, že sloučenina obecného vzorce I je alkylaminoalkylglycin nebo jeho sůl.
- 14. Prostředek k ochraně dřeva podle nároku 10, vyznačující se tím, že sloučenina obecného vzorce I je bis-3-(aminopropyl)dodecylamin nebo derivát z jeho reakce s kyselinou chloroctovou nebo jeho sůl.
- 15. Způsob podle jednoho z nároků 10 až 14, vyznačující se tím, že roztok obsahuje účinnou látku v množství 0,1 až 5 % hmotnostních, vztaženo na celkové množství roztoku.
- 16. Způsob podle jednoho z nároků 10 až 14, vyznačující se tím, že roztok se nanáší v množství od 100 do 250 g/m2 povrchu dřevomateriálu.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19727284A DE19727284A1 (de) | 1997-06-27 | 1997-06-27 | Wäßriges oder wasserverdünnbares Holzschutzmittel mit fungizider Wirksamkeit |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CZ187198A3 true CZ187198A3 (cs) | 1999-01-13 |
Family
ID=7833786
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CZ981871A CZ187198A3 (cs) | 1997-06-27 | 1998-06-15 | Vodný nebo vodou ředitelný prostředek k ochraně dřeva s fungicidním účinkem |
Country Status (6)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP0887163A3 (cs) |
CZ (1) | CZ187198A3 (cs) |
DE (1) | DE19727284A1 (cs) |
HU (1) | HUP9801466A3 (cs) |
PL (1) | PL327100A1 (cs) |
SK (1) | SK86298A3 (cs) |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2014200379A1 (ru) * | 2013-06-10 | 2014-12-18 | Общество с ограниченной ответственностью "Нанобиотех" | Фунгицид и способ его использования |
Family Cites Families (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE1105378B (de) * | 1957-03-02 | 1961-04-27 | Boehme Fettchemie Gmbh | Netzmittel fuer Elektrolytloesungen |
DE1191629B (de) * | 1962-03-16 | 1965-04-22 | Basf Ag | Fungizide Mittel |
CH601187A5 (cs) * | 1974-10-02 | 1978-06-30 | Sumitomo Chemical Co | |
SE417569B (sv) * | 1975-10-22 | 1981-03-30 | Kemanobel Ab | Vissa angivna blandningar av guaniderade alifatiska polyaminer, eller deras syraadditionssalter till anvendning som pesticid och antimikrobiellt medel |
JPS56118475A (en) * | 1980-02-25 | 1981-09-17 | Mitsubishi Chem Ind Ltd | Water-repellent adhesive composition for wood |
DD241350A3 (de) * | 1982-09-20 | 1986-12-10 | Berlin Chemie Veb | Fungizide mittel |
DE3609317A1 (de) * | 1986-03-20 | 1987-09-24 | Wolman Gmbh Dr | Holzschutzmittel |
DE3639063A1 (de) * | 1986-11-14 | 1988-05-19 | Wolman Gmbh Dr | Holzschutzmittel |
DE3911808A1 (de) * | 1989-04-11 | 1990-10-18 | Riedel De Haen Ag | Fluessiges konservierungsmittel |
DE3937658A1 (de) * | 1989-11-11 | 1991-05-16 | Wolman Gmbh Dr | Holzschutzmittel |
-
1997
- 1997-06-27 DE DE19727284A patent/DE19727284A1/de not_active Withdrawn
-
1998
- 1998-06-04 EP EP98110225A patent/EP0887163A3/de not_active Withdrawn
- 1998-06-15 CZ CZ981871A patent/CZ187198A3/cs unknown
- 1998-06-19 SK SK862-98A patent/SK86298A3/sk unknown
- 1998-06-26 HU HU9801466A patent/HUP9801466A3/hu unknown
- 1998-06-27 PL PL98327100A patent/PL327100A1/xx unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
PL327100A1 (en) | 1999-01-04 |
DE19727284A1 (de) | 1999-01-07 |
HUP9801466A2 (hu) | 1999-05-28 |
EP0887163A2 (de) | 1998-12-30 |
SK86298A3 (en) | 1999-02-11 |
HU9801466D0 (en) | 1998-08-28 |
HUP9801466A3 (en) | 1999-11-29 |
EP0887163A3 (de) | 2001-11-14 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
KR100445863B1 (ko) | 목재보존제 | |
US20070270612A1 (en) | Biocidal azole emulsion concentrates having high active ingredient content | |
DE4112652A1 (de) | Holzschutzmittel | |
PT93789B (pt) | Processo para a preparacao de composicoes sinergicas contendo propiconazol e tebuconazol | |
US4750934A (en) | Composition or concentrate for conserving wood and wood materials | |
MX2010011577A (es) | Composiciones anti-decoloracion de la albura, que comprenden un compuesto de haloalquinilo, un azol y un acido insaturado. | |
US20160316754A1 (en) | Wood preservative | |
JPH02231404A (ja) | 木材用防腐剤および土壌処理剤 | |
JP3845145B2 (ja) | 木材保存剤及びその処理方法 | |
CA2852530A1 (en) | Antimicrobial composition for protecting wood | |
CZ187198A3 (cs) | Vodný nebo vodou ředitelný prostředek k ochraně dřeva s fungicidním účinkem | |
US6348089B1 (en) | Compositions and process for the protective treatment of wood | |
EP0874718B1 (de) | Verwendung eines Mittels zum Schutz von technischen Materialien vor Schädigung und Zerstörung durch Schadorganismen auf Basis natürlicher Wirkstoffe | |
AU759694B2 (en) | Agents and method for the protective treatment of wood | |
JP2005255567A (ja) | 防蟻用樹幹注入剤およびその処理方法 | |
DE19857944A1 (de) | Holzschutzmittel mit fungizider Wirksamkeit auf der Basis von p-Hydroxybenzoesäureestern sowie deren Salze | |
NZ270555A (en) | Biocide composition for protection against fungi and insects, useful in timber treatment: two separate carboxylic acid group-containing compounds, each bonding separately to a fungicide or a termiticide | |
PL185070B1 (pl) | Środek do ochrony drewna | |
AU2015238817B2 (en) | Antisapstain compositions comprising a haloalkynyl compound, an azole and an unsaturated acid | |
WO2002076696A1 (en) | Wood preserving concentrate | |
JP2005329703A (ja) | 木材防腐・防蟻剤およびそれを用いる木材の処理方法 | |
JP2006001885A (ja) | 木材防腐・防蟻剤およびそれを用いる木材の処理方法 | |
JPH0847903A (ja) | 木材保存処理用組成物 | |
GB2397019A (en) | Combined fungicidal and insecticidal composition comprising disodium octaborate, ethylene glycol, solvent and contact active insecticide/insect growth regulator | |
JP2004244408A (ja) | 木材防腐・防蟻剤およびそれを用いる木材の処理方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PD00 | Pending as of 2000-06-30 in czech republic |