EA018970B1 - Пестицидные композиции - Google Patents

Abstract

Настоящее изобретение относится к готовой водной агрохимической пестицидной композиции, подходящей для борьбы с повреждением патогенами или предупреждения такого повреждения растения, содержащей (А) активный ингредиент - абамектин, обладающий растворимостью в воде с нейтральной реакцией, равной не более 100 мкг/л при 25°C, в количестве от 1,2 до 15 мас.%, в пересчете на полную массу готовой композиции, (В) по меньшей мере одно неионогенное поверхностно-активное вещество, обладающее показателем гидрофильно-липофильного баланса (ГЛБ), равным от 10 до 18, одно или большее количество вспомогательных веществ, обычно использующихся для приготовления композиций, и воду; в которой активный ингредиент (А) суспендирован или диспергирован в воде, отношение массы поверхностно-активного вещества (В) к массе активного ингредиента (А) находится в диапазоне от 1,5 до 15,0, при условии что минимальное количество поверхностно-активного вещества (В) составляет по меньшей мере 6 мас.% в пересчете на полную массу готовой композиции. Настоящее изобретение также относится к способу уменьшения остаточного содержания пестицида в сельскохозяйственной продукции.

Description

Настоящее изобретение относится к готовой композиции, содержащей некоторый активный ингредиент, суспендированный или диспергированный в воде, и определенное количество определенного поверхностно-активного вещества, к ее композиции баковой смеси и к ее применению для борьбы с вредителями. Настоящее изобретение также относится к композиции, характеризующейся сниженным остаточным содержанием пестицидов.

Эффективное применение пестицидов часто является в некоторой степени ограниченным вследствие свойственной им плохой растворимости в воде. Обычно такие не растворимые в воде пестициды можно наносить на участок тремя путями: 1) в виде дуста, 2) в виде раствора в органическом растворителе или в комбинации воды и одного или более органических растворителей или 3) в виде эмульсии, которую готовят путем растворения продукта в органическом растворителе с последующим диспергированием раствора в воде.

У всех эти подходов есть недостатки:

нанесение дуста опасно для здоровья и является неэффективным;

растворы и эмульсии, для которых в качестве основного носителя необходим органический растворитель, являются нежелательными, поскольку растворитель обычно выступает в качестве только носителя продукта и, как таковой, увеличивает ненужные затраты на приготовление препаративной формы, а сам растворитель может являться экологически вредным.

Другим недостатком является проблема эффективности/стабильности, связанная с применением препаративных форм на водной основе, таких как концентраты суспензий и суспоэмульсий. Примером такого недостатка является то, что в препаративных формах на водной основе, содержащих твердые активные ингредиенты или вспомогательные вещества для приготовления препаративной формы, со временем может происходить осаждение суспендированных или диспергированных компонентов. Это осаждение может приводить к образованию плотного твердого осадка, что делает сложным извлечение веществ из контейнера. Во многих случаях твердые пестициды могут оставаться суспендированными в препаративной форме концентрата, но после разбавления этих типов препаративных форм суспендированные или диспергированные твердые вещества со временем осаждаются на дно емкости. Скорость оседания зависит от ряда факторов, таких как размер частиц, концентрация частиц, вязкость суспендирующей среды и разница плотностей частиц и суспендирующей среды. После осаждения осадок может стать плотным и твердым по природе, что чрезвычайно усложняет повторное диспергирование или повторное суспендирование. Образование плотного твердого осадка может произойти в случае, если в баках не происходит перемешивания. Перебои в графике опрыскивания часто происходят вследствие обычных перерывов, например на ночь, сделанных работником, проводящим опрыскивание, изменений погоды, механической неисправности или непредвиденных обстоятельств, что приводит к прекращению перемешивания в баке для опрыскивания.

Поэтому в данной области техники была бы желательна разработка пестицидной препаративной формы, для которой, с одной стороны, исключается необходимость использования органического растворителя в качестве носителя, но которая обладает оптимальной возможностью использования на участке, на который ее наносят.

Эффективность активных компонентов часто можно увеличить путем добавления других ингредиентов, таких как вспомогательные вещества. В настоящем изобретении вспомогательное вещество означает вещество, которое улучшает биологическую активность активного ингредиента, но само не является в значительной степени биологически активным.

Обычно вспомогательное вещество добавляют в бак для опрыскивания вместе с препаративной формой, содержащей активный ингредиент. Кроме того, с целью обеспечения легкого и безопасного обращения и дозировки этих вспомогательных веществ конечным потребителем и с целью исключения излишнего упаковочного материала желательно разработать концентрированные препаративные формы, которые уже содержат такие вспомогательные вещества.

Однако получение препаративной формы, характеризующейся физико-химической стабильностью и биологической активностью, является сложной задачей для специалиста в данной области техники.

Авторы настоящего изобретения установили, что препаративная форма, в которой используются некоторые поверхностно-активные вещества в определенном количестве и в определенном соотношении с активным ингредиентом, обладающим низкой растворимостью в воде, обладает рядом преимуществ, которыми ранее не обладали препаративные формы на водной основе.

В соответствии с этим первым объектом настоящего изобретения является готовая водная агрохимическая пестицидная композиция, содержащая: (А) активный ингредиент - абамектин, обладающий растворимостью в воде с нейтральной реакцией, равной не более 100 мкг/л при 25°С, в количестве от 1,2 до 15 мас.% в пересчете на полную массу готовой композиции, (В) по меньшей мере одно неионогенное поверхностно-активное вещество, обладающее показателем гидрофильно-липофильного баланса (ГЛБ), равным от 10 до 18; одно или большее количество вспомогательных веществ, обычно использующихся для приготовления композиций, и воду;

где активный ингредиент (А) суспендирован или диспергирован в воде, отношение массы поверхностно-активного вещества (В) к массе активного ингредиента (А) находится в диапазоне от 1,5 до 15,0,

- 1 018970 при условии, что минимальное количество поверхностно-активного вещества (В) составляет по меньшей мере 6 мас.% в пересчете на полную массу готовой композиции.

Готовая композиция, определенная в первом объекте, обладает улучшенными трансламинарными характеристиками и способностью к ресуспендированию по сравнению с приготовленными аналогичным образом готовыми композициями, которые не содержат указанное поверхностно-активное вещество, определенное в первом объекте.

Поэтому вторым объектом настоящего изобретения является способ улучшения трансламинарных свойств активного ингредиента (А), определенного в первом объекте, включающий приготовление готовой композиции, содержащей по меньшей мере одно неионогенное поверхностно-активное вещество, обладающее показателем гидрофильно-липофильного баланса (ГЛБ), равным от 10 до 18 (соединение (В)), где отношение массы поверхностно-активного вещества (В) к массе активного ингредиента (А) находится в диапазоне от 1,5 до 15,0, при условии, что минимальное количество поверхностно-активного вещества (В) составляет по меньшей мере 6 мас.%, в пересчете на полную массу готовой композиции.

Третьим объектом настоящего изобретения является способ улучшения способности суспензии к ресуспендированию, включающий приготовление композиции, содержащей по меньшей мере один активный ингредиент (А), определенный в первом объекте, и по меньшей мере одно неионогенное поверхностно-активное вещество, обладающее показателем гидрофильно-липофильного баланса (ГЛБ), равным от 10 до 18 (соединение (В)), где отношение массы поверхностно-активного вещества (В) к массе активного ингредиента (А) находится в диапазоне от 1,5 до 15,0, при условии, что минимальное количество поверхностно-активного вещества (В) составляет по меньшей мере 6 мас.% в пересчете на полную массу композиции.

Готовые композиции, предлагаемые в настоящем изобретении, при нанесении в эффективном количестве могут не быть фитотоксичными, проявляют устойчивость к воздействию дождя и характеризуются улучшенной стабильностью по отношению к УФ-излучению и, таким образом, обладают оптимальной возможностью использования на участке, на который ее наносят. Кроме того, установлено, что готовая композиция, определенная в первом объекте, обладает приемлемыми физическими, химическими и биологическими характеристиками.

В соответствии с этим четвертым объектом настоящего изобретения является способ борьбы с повреждением патогенами или повреждением вредителями или предупреждения такого повреждения материала для размножения растений, растения, части растения и/или органов растения, которые вырастают позже, который включает нанесение на растение, часть растения, органы растения, материал для размножения растений или их окружение композиции, приготовленной из готовой композиции, определенной в первом объекте.

Пестицид представляет собой соединение или смесь соединений, которую используют для уничтожения вредителей. Пестицид может являться химическим соединением (таким как активный ингредиент), биологическим агентом (таким как вирус или бактерия), противомикробным средством, дезинфицирующим средством или устройством, использующимся для борьбы с любыми вредителями. Вредители включают насекомых, патогенов растений, сорняки, моллюсков, птиц, млекопитающих, рыб, нематод (круглых червей) и микробов, которые конкурируют с человеком за пищу, разрушают имущество, распространяют или являются переносчиком инфекции, или оказывают раздражающее воздействие. Несмотря на преимущества применения пестицидов, существуют и недостатки, такие как потенциальная токсичность для людей и животных. Таким образом, остатки пестицида, представляют собой пестициды, которые могут оставаться на пище или в ней после их нанесения на продовольственные культуры. Административные органы страны, такие как Агентство по охране окружающей среды (ЕРА) в США, вводят ограничения на количество пестицида, которое может оставаться в пищевых и кормовых продуктах или в товарах широкого потребления. Такие ограничения на остаточное содержание пестицидов известны как допустимые содержания (во многих других странах они называются максимальными остаточными содержаниями (МКЕк) пестицида). Допустимые содержания установлены для защиты потребителей от вредного количества пестицидов в пище. В соответствии с этим в США ЕРА несет ответственность за регламентацию пестицидов, которые фермеры применяют для защиты культурных растений, и за установление предельно допустимого остаточного содержания пестицидов.

Активными ингредиентами, указанными в настоящем изобретении, считаются пестициды, такие как активный ингредиент (А) и активный ингредиент (Ό).

Согласно изобретению установлено, что использование одного или большего количества вспомогательных веществ в готовой водной препаративной форме, содержащей пестицид, предпочтительно абамектин, снижает остаточное содержание пестицида в растении. Вспомогательными веществами в настоящем изобретении называют те, которые обычно используют в сельском хозяйстве и которые должны быть известны специалисту в данной области техники. Однако настоящее изобретение предпочтительно относится к вспомогательным веществам, содержащим неионогенные поверхностно-активные вещества и/или компоненты-масла, и они общеизвестны как неионогенные вспомогательные вещества. Обычно вспомогательное вещество представляет собой смесь или комбинацию компонентов.

В соответствии с этим другим объектом настоящего изобретения является способ улучшения (или

- 2 018970 уменьшения) остаточного содержания пестицида на растении, включающий нанесение композиции баковой смеси, включающей (I) пестицидную композицию, которая содержит пестицид, определенный в первом объекте, такой как абамектин, растворитель, такой как вода, и (II) одно или более вспомогательных веществ, на растение, часть растения, органы растения, материал для размножения растений, где вспомогательное вещество присутствует в количестве, равном от 0,05 до 0,5 об.% в пересчете на объем композиции баковой смеси, и вспомогательное вещество включает одно или более неионогенных поверхностно-активных веществ и/или масляных компонентов.

В одном варианте осуществления содержание вспомогательного вещества равно от 0,06 до 0,3, предпочтительно от 0,075 до 0,25, такое как от 0,08 до 0,15 об.% в пересчете на объем композиции баковой смеси.

В одном варианте осуществления композиция баковой смеси дополнительно содержит (III) одну или более других готовых пестицидных композиций.

Вспомогательные вещества обычно содержат смесь или комбинацию компонентов, таких как спирты, масляные компоненты и/или неионогенные поверхностно-активные вещества, включая эмульгаторы, при этом масляные компоненты и/или неионогенные поверхностно-активные вещества образуют основную часть вспомогательного вещества.

Примеры масляных компонентов во вспомогательном веществе включают парафиновое масло, садовые масла для разбрызгивания (например, летнее масло), метилированное рапсовое масло, растительное масло высокой степени очистки и т.п.

Примеры неионогенных поверхностно-активных веществ включают эфиры жирных кислот и многоатомных спиртов, их полиэтоксилированные сложные эфиры, этоксилированные спирты, алкилполисахариды и смеси, этоксилаты аминов, этоксилаты сорбитановых эфиров жирных кислот, сложные эфиры полиэтиленгликоля (ПЭГ), поверхностно-активные вещества на основе кремнийорганических соединений, тройные сополимеры этилена и винилацетата и этоксилированные алкиларилфосфатные сложные эфиры.

В одном варианте осуществления установлено, что одно или более вспомогательных веществ снижает стабильность пестицида, особенно абамектина, по отношению к УФ-излучению т.е. усиливается разложение пестицида под действием УФ-излучения. Кроме того, уменьшенный размер частиц пестицида также способствует его разложению.

Настоящее изобретение более подробно описано ниже.

Примеры типов препаративных форм включают гранулы; смачивающиеся порошки; диспергирующиеся в воде гранулы (порошки); растворимые в воде гранулы;

растворимые концентраты; эмульгирующийся концентрат; эмульсии, типа масло-в-воде; микроэмульсия;

концентрат водной суспензии;

водная капсулированная суспензия;

концентрат суспензии на масляной основе и водная суспоэмульсия.

Препаративная форма называется концентратом, если концентрация активного ингредиента является такой, что перед нанесением (например, на растение, семена или участок произрастания) необходимо провести разбавление препаративной формы (например, водой, растворителем). Обычно конечный потребитель перед применением проводит разбавление концентратов с получением композиции баковой смеси для опрыскивания (или смеси) или баковой смеси. В композицию баковой смеси для опрыскивания могут быть включены другие готовые пестицидные ингредиенты или другие вспомогательные вещества. Альтернативно, в зависимости от концентрации активного ингредиента в препаративной форме и при применении препаративной формы конечный потребитель может использовать препаративную форму непосредственно, при необходимости в комбинации с другой препаративной формой (препаративными формами), предпочтительно с другой пестицидной препаративной формой (пестицидными препаративными формами). Поэтому для специалиста в данной области техники должно быть очевидно, что готовая композиция, определенная в первом объекте, представляет собой препаративную форму, а именно, концентрат, требующий разбавления перед применением или применяющийся без разбавления. В одном варианте осуществления настоящее изобретение относится к концентрированной препаративной форме.

Настоящее изобретение относится к препаративным формам на водной основе. В частности, к препаративным формам, в которых твердый активный ингредиент, определенный в первом объекте, суспендирован или диспергирован в воде. Примеры таких препаративных форм включают концентраты суспензий и суспоэмульсии. Можно использовать активный ингредиент любого типа или смесь ингредиентов разных типов, предпочтительно, если по меньшей мере один активный ингредиент в препаративной

- 3 018970 форме обладает нематоцидной и/или инсектицидной и активностью. Поэтому готовые композиции могут содержать органические растворители (такие как антифризы и т.п.), которые не влияют на свойства суспензии или дисперсии активного ингредиента (А) в воде. В соответствии с этим типичное содержание летучих органических веществ (УОС) в готовой композиции, определенной в первом объекте, составляет менее 30%, предпочтительно менее 20%, особенно предпочтительно, если оно находится в диапазоне от 5 до 15%.

В случае, если готовая композиция содержит один или более дополнительных активных ингредиентов (Ό) в комбинации с активным ингредиентом (А), то активный ингредиент (А) суспендирован или диспергирован в водной фазе и единственный или каждый активный ингредиент (Ό) независимо друг от друга также может быть диспергирован в водной фазе или может содержаться в капсулированной форме (например, в виде микрокапсул).

Твердые активные ингредиенты включают такие твердые компоненты, которые остаются диспергированными или суспендированными в препаративной форме, включая разбавленную композицию. Несмотря на то, что пестицидно активные ингредиенты могут обладать некоторой растворимостью в носителе, предпочтительно в воде, обычно пестицидно активные ингредиенты являются в основном не растворимыми в выбранном носителе, таком как вода. Такие в основном не растворимые в воде пестицидно активные ингредиенты в настоящем изобретении для краткости иногда могут называться не растворимыми в воде активными ингредиентами, даже если они обладают измеримой растворимостью в выбранном носителе. Специалисту в данной области техники должно быть очевидно, что растворимость некоторых активных ингредиентов в воде зависит от рН среды, в случае если они обладают титруемой кислотностью или щелочностью; в частности, кислоты обладают лучшей растворимостью при значениях рН, превышающих значения их рКа, и основания обладают лучшей растворимостью при значениях рН, меньших ниже значений их рКЬ. Таким образом, для задач настоящего изобретения кислоты можно перевести в не растворимое в воде состояние, если значение рН водной фазы поддерживать близкими к значениям их рКа или меньшими, чем эти значения, даже если при более высоких значениях рН они обладают растворимостью, превышающей примерно 5000 мг/л.

Обычно поверхностно-активные вещества обладают показателем ГЛБ, равным от 4 до 27, и они бывают различных типов. Согласно изобретению установлено, что неионогенные поверхностно-активные вещества, обладающие определенным показателем ГЛБ, являются более эффективными при использовании в определенных количествах и соотношениях с конкретными активными ингредиентами, предпочтительно, если активные ингредиенты обладают частицами определенного размера.

Предпочтительно, если соединение (В) представляет собой неионогенное поверхностно-активное вещество или смесь веществ, обладающую показателем гидрофильно-липофильного баланса (ГЛБ), равным от 10 до 18. Примеры неионогенных поверхностно-активных веществ (соединение В), особенно подходящих для использования в настоящем изобретении, включают полиоксиалкилен-сорбитановый сложный эфир, алкоксилат касторового масла, алкоксилат спирта, этоксилат жирной кислоты, этоксилат моноэтаноламида жирной кислоты и блок-полимеры, включающие этиленоксид и пропиленоксид.

В одном варианте осуществления полиоксиалкилен-сорбитановый сложный эфир этоксилирован, пропоксилирован, бутоксилирован и представляет собой смесь этокси/пропокси- и/или этокси/бутоксианалогов, содержащих С₈-С₂₂-алкильные или алкенильные группы и до 20 этиленоксидных и/или пропиленоксидных, и/или бутиленоксидных групп. Предпочтительно, если полиоксиалкилен-сорбитановым сложным эфиром является этоксилированный сорбитановый сложный моноэфир (такой как олеат или лаурат), особенно предпочтительно содержащий в среднем 20 этиленоксидных групп, такой как АТРЬи8 309 Р (υΝΙΟΕΜΑ). группа продуктов АЬКАМиЬ8 (ΒΗΟΌΙΑ) или группа продуктов Τ\νΕΕΝ (например, Τ\νΕΕΝ 80, Τ\νΕΕΝ 20, Τ\νΕΕΝ 21) (СВОЭА-υΝΙΟΕΜΑ). В предпочтительном варианте осуществления полиоксиалкилен-сорбитановый сложный эфир обладает показателем ГЛБ, равным от 11 до 17, таким как от 12 до 17, особенно предпочтительно от 14 до 17, и предпочтительно, если число омыления равно от 45 до 55.

В одном варианте осуществления алкоксилат спирта обладает средней молекулярной массой, равной менее 10000, более предпочтительно менее 7000, еще более предпочтительно менее 5000, например, находящейся в диапазоне от 200 до 3500. Подходящие примеры предпочтительно представляют собой полиэтоксилированные насыщенные и ненасыщенные алифатические спирты, содержащие в алкильном радикале от 8 до 24 атомов углерода, которые образованы из соответствующих жирных кислот или продуктов нефтехимического синтеза и содержат от 1 до 100, предпочтительно от 2 до 50, этиленоксидных (ЭО) звеньев, причем незамещенная гидроксигруппа может быть алкоксилирована, которые имеются в продаже, например, под названиями ΟΕΝΑΡΟΕ X, ΟΕΝΑΡΟΕ ОА, ΟΕΝΑΡΟΕ ΟΧ, ΟΕΝΑΡΟΕ υΌ, ΟΕΝΑΡΟΕ ЬА и группа продуктов ΟΕΝΑΡΟΕ О (ΟΕΑΚΙΑΝΤ), и группа продуктов ί’ΒΟνΟΕ М (ΟΚΟΌΑ) или группа продуктов ΕυΤΕΝδΟΕ (ВА8Р), или получаемые из них путем этерификации ΟΕΝΑΡΟΕ Χ080. Предпочтительным поверхностно-активным веществом является олеилполигликолевый простой эфир, такой как содержащий от 8 до 20 этиленоксидных звеньев (например, ΟΕΝΑΡΟΕ Ο100, δΥΝΡΕΒΟΝΙί.' А20) и этоксилат тридецилового спирта. В предпочтительном варианте осуществления полиалкоксилированный алкоксилат спирта обладает показателем ГЛБ, равным от 10 до 13, предпочти

- 4 018970 тельно от 10,5 до 12.

В одном варианте осуществления алкоксилатом касторового масла является этоксилат касторового масла, содержащий предпочтительно от 30 до 45 ЭО групп, например от 30 до 35 ЭО групп. Примеры включают группу продуктов АрмриЕ С8О (СОСЫ18), группу продуктов ТОХ1МиЬ (например, ТОХ1МиЬ 8240) (8ΤΕΡΛΝ) и группу продуктов АЕКАМиЬ8 ЕЬ (ΡΗΟΌΙΑ). В предпочтительном варианте осуществления алкоксилат касторового масла обладает показателем ГЛБ, равным от 10 до 14, например от 11 до 13, и предпочтительно, если число омыления равно от 65 до 75, например от 67 до 71 мг КОН/г.

В одном варианте осуществления этоксилатом жирной кислоты является этоксилированная жирная кислота, такая как олеиновая кислота, содержащая от 10 до 30 ЭО групп, предпочтительно от 10 до 20 ЭО групп. Примеры включают группу продуктов ΝΙΝΕΧ (например, ΝΙΝΕΧ МТ-615) (8ΤΕΡΑΝ) и группу продуктов ΑΟΝίρυΕ РАС (ί.ΌΟΝΙ8). В предпочтительном варианте осуществления этоксилат жирной кислоты обладает показателем ГЛБ, равным от 11 до 15, например, от 12 до 14.

В одном варианте осуществления этоксилат на основе моноэтаноламида жирной кислоты содержит насыщенную или ненасыщенную кислоту с Ц₂-С₂₂-алкильной цепью, содержащую от 10 до 40 ЭО групп. Примеры включают группу продуктов МЕЛОВ (8ΤΕΡΑΝ) и группу продуктов ΑΟΝίρυΕ ААМ (СОСΝΙ8). Предпочтительно, если показатель ГЛБ равен от 10 до 18, например от 11 до 15, например от 12 до 14.

В одном варианте осуществления блок-сополимерами этиленоксида и пропиленоксида могут являться ди- и триблок-сополимеры, такие как блок-сополимер типа АВА или блок-сополимер типа ВАВ, или блок-сополимеры типа ВА. Примеры включают группу продуктов СЕПАРОВ РР (СВАКЗАЫТ), группу продуктов РЕВЕОМС (ВА8Р), группу продуктов ЗУЫРЕВОМС РЕ ШМРЕМА) и группу продуктов ТОХГМПБ (8ТЕРАЛ). Для применения в композициях, предлагаемых в настоящем изобретении, предпочтительной группой блок-сополимеров этиленоксида/пропиленоксида являются бутилированные блок-сополимеры этиленоксида/пропиленоксида, обладающие средними молекулярными массами, находящимися в диапазоне от 2400 до 3500 (например, ТОХ1МПБ 8320, 81ерап Сйет1са1 Со.). Подходящие примеры включают Р1игошс Б10, Р1игошс Б44, Р1игоп1с Б63, Р1игоп1с Б64, Р1игошс Р84, Р1игошс Р104, Р1игошс Р105, 81ер-Р1о« 26, Тох1ти1 8323 и Тох1ти1 8320. Предпочтительно, если показатель ГЛБ равен от 10 до 18, например от 11 до 16.

Предпочтительными неионогенными поверхностно-активными веществами (В) являются этоксилаты сорбитанового сложного эфира, этоксилаты касторового масла, этоксилаты жирных кислот и этоксилаты жирных спиртов.

В одном варианте осуществления этоксилатом сорбитанового сложного эфира является этоксилированный сорбитанолеат, содержащий 20 этиленоксидных групп и обладающий показателем ГЛБ, равным от 11 до 17, например от 12 до 17, особенно предпочтительно от 14 до 17;

этоксилат касторового масла содержит от 30 до 45 ЭО групп, например от 30 до 35 ЭО групп, и обладает показателем ГЛБ, равным от 10 до 14, например от 11 до 13;

этоксилатом жирной кислоты является этоксилат олеиновой кислоты, содержащий от 10 до 30 ЭО групп, предпочтительно от 10 до 20 ЭО групп, и обладающий показателем ГЛБ, равным от 11 до 15, например от 12 до 14; и этоксилатом жирного спирта является этоксилат насыщенного или ненасыщенного алифатического спирта, содержащий в алкильном радикале от 8 до 24 атомов углерода, который образован из соответствующих жирных кислот или продуктов нефтехимического синтеза и содержащий от 1 до 100, предпочтительно от 2 до 50, этиленоксидных (ЭО) звеньев, и обладающий показателем ГЛБ, равным от 10 до 13, предпочтительно от 10,5 до 12.

В одном варианте осуществления количество поверхностно-активного вещества (В) в препаративной форме составляет по меньшей мере от 6,5 до 25, предпочтительно от 7 до 20, предпочтительно в диапазоне от 7 до 18 мас.% в пересчете на полную массу готовой композиции.

В одном варианте осуществления отношение количества поверхностно-активного вещества (В) к количеству активного ингредиента (А) находится в диапазоне от 1,6 до 10,0, предпочтительно от 1,7 до 7,0.

В одном варианте осуществления количество активного ингредиента (А) - абамектина находится в диапазоне от 1,2 до 15, предпочтительно от 1,5 до 10, особенно предпочтительно от 1,7 до 9 мас.% в пересчете на полную массу готовой композиции.

В одном варианте осуществления количество активного ингредиента (А) находится в диапазоне от 6 до 10, предпочтительно от 7 до 9 мас.% и отношение количества (В) к количеству (А) находится в диапазоне от 1,5 до 3,0, предпочтительно от 1,7 до 2,5. В таком случае предпочтительно, если поверхностноактивным веществом является этоксилат сорбитанового сложного эфира.

В одном варианте осуществления количество активного ингредиента (А) находится в диапазоне от 2 до 5, предпочтительно от 2,5 до 4,5 мас.% и отношение количества (В) к количеству (А) находится в диапазоне от 4,0 до 8,0, предпочтительно от 5,0 до 6,5. В таком случае предпочтительно, если поверхно

- 5 018970 стно-активным веществом является этоксилат сорбитанового сложного эфира, а также необязательно присутствует второй активный ингредиент (Ό).

В одном варианте осуществления количество активного ингредиента (А) находится в диапазоне от 2 до 5, предпочтительно от 2,5 до 4,5 мас.% и отношение количества (В) к количеству (А) находится в диапазоне от 4,0 до 7,0, предпочтительно от 4,5 до 5,5. В таком случае предпочтительно, если поверхностно-активным веществом является этоксилат сорбитанового сложного эфира, а также необязательно присутствует второй активный ингредиент (Ό).

В одном варианте осуществления количество активного ингредиента (А) находится в диапазоне от 1,0 до 3,0, предпочтительно от 1,5 до 2,5 мас.% и отношение количества (В) к количеству (А) находится в диапазоне от 2,5 до 7,0, предпочтительно от 4,0 до 5,5. В таком случае предпочтительно, если поверхностно-активным веществом является этоксилат сорбитанового сложного эфира, а также необязательно присутствует второй активный ингредиент (Ό).

В одном варианте осуществления количество активного ингредиента (А) находится в диапазоне от 1,0 до 3,5, предпочтительно от 1,5 до 3,0 мас.% и отношение количества (В) к количеству (А) находится в диапазоне от 2,0 до 6,0, предпочтительно от 3,0 до 5,0. В таком случае предпочтительно, если поверхностно-активным веществом является этоксилат сорбитанового сложного эфира, а также необязательно присутствует второй активный ингредиент (Ό).

Правильный выбор подходящих вспомогательных веществ, использующихся для приготовления композиций, в значительной мере определяется тем, будет ли активный ингредиент проявлять его полную эффективность после нанесения. При выборе подходящих ингредиентов для обеспечения физикохимической стабильности препаративной формы следует принимать во внимание, что не любой активный ингредиент можно ввести в любой тип препаративной формы без потери его стабильности и/или эффективности. Соответствующие варианты и количества других вспомогательных веществ, использующихся для приготовления композиций, таких как поверхностно-активные вещества, смачивающие агенты, противопенный агент, антифризный агент, загуститель, буфер для регулирования рН, консервант и т.п., известны специалисту в данной области техники, который понимает, что готовая композиция, содержащая (А) и (В) и необязательно один или более других активных ингредиентов, должна быть приготовлена в виде композиции на водной основе.

В одном варианте осуществления установлено, что в препаративной форме, определенной в первом объекте, полезно присутствие одного или более поверхностно-активных веществ, отличающихся от (В), которые ниже в настоящем изобретении обозначенных как поверхностно-активные вещества (С). В предпочтительном варианте осуществления поверхностно-активными веществами (С) являются алкоксилированные полиарилфенолы и алкоксилированные полиарилфенолфосфаты.

В одном варианте осуществления алкоксилированными полиарилфенолами являются полиэтоксилированные арилалкилфенолы, такие как, например, 2,4,6-трис(1-фенилэтил)фенол (тристирилфенол), обладающий средней степенью этоксилирования, равной от 10 до 80, предпочтительно от 16 до 40, такие как, например, δΟΡΚΟΡΗΟΚ. В8И (ΚΗΟΌΙΑ). Подходящими также являются ЭО/ПО блок-сополимеры (ПО - пропиленоксид) полиарилфенолов, такие как 8ΟΡΚΌΡΗΟΒ 796/Ρ (ΚΗΟΌΙΆ) и 8ΤΕΡ-ΡΕΟν 1500 (8ΤΕΡΑΝ).

Примеры поверхностно-активных веществ из числа фосфатов включают фосфат алкилфенола и простого полиалкоксиэфира, блок-сополимер фосфата простого полиалкоксиэфира, фосфат полиарилфенола и простого полиалкоксиэфира и фосфат арилфенола и простого полиалкоксиэфира, такие как 8ΟΡΒΟΡΗΟΒ 3Ό33 (ΒΗΟΌΙΑ).

В предпочтительном варианте осуществления препаративная форма первого объекта дополнительно содержит в качестве поверхностно-активного вещества (С) этоксилированный тристирилфенол и/или этоксилированный тристирилфенолфосфат.

В одном варианте осуществления каждое поверхностно-активное вещество (С) содержится в количестве, равном не более чем 3, предпочтительно 2,8, таком как равное от 0,5 до 2,5 мас.% в пересчете на полную массу готовой композиции.

В случае, если содержатся два или более поверхностно-активных веществ (С), то отношение количеств любых из двух, предпочтительно количества неионогенного (С) к количеству ионогенного (С), находится в диапазоне от 1:3 до 3:1, например от 2:5 до 4:2, предпочтительно от 1:2 до 3:2. Предпочтительно, если ионогенное поверхностно-активное вещество (С) является анионогенным, таким как этоксилированный тристирилфенолфосфат, а неионогенным поверхностно-активным веществом (С) является этоксилированный 2,4,6-трис(1-фенилэтил)фенол (тристирилфенол).

В одном варианте осуществления в препаративной форме первого объекта также полезно присутствие одного или более инертных масел, таких как триглицериды со средней длиной цепи (такие как 8ТЕΡΑΝ 108) и метиловый эфир рапсового масла (такой как 8ΤΕΡΟ8ΟΕ ΚΟΕ-ν).

Препаративная форма, предлагаемая в настоящем изобретении, может дополнительно содержать другие вспомогательные вещества, обычно использующиеся для приготовления композиций в обычно использующихся количествах, известные в области применения агрохимических препаратов. Такие вспомогательные вещества, обычно использующиеся для приготовления композиций, включают, но не

- 6 018970 ограничиваются только ими, поверхностно-активные вещества (такие как анионогенные, неионогенные катионогенные), антифризные агенты (такие как, но не ограничиваясь только ими, глицерин, этиленгликоль, пропиленгликоль, монопропиленгликоль, гексиленгликоль, 1-метокси-2-пропанол, циклогексанол), буферные агенты (такие как, но не ограничиваясь только ими, гидроксид натрия, фосфорная кислота), консерванты (такие как, но не ограничиваясь только ими, производные 1,2-бензизотиазолин-3-она, бензойной кислоты, сорбиновой кислоты, формальдегид, комбинация метилпарагидроксибензоата и пропилпарагидроксибензоата), стабилизаторы (такие как, но не ограничиваясь только ими, кислоты, предпочтительно органические кислоты, такие как додецилбензолсульфоновая кислота, уксусная кислота, пропионовая кислота или бутилгидрокситолуол и бутилгидроксианизол), загустители (такие как, но не ограничиваясь только ими, гетерополисахарид и крахмалы) и противопенные агенты (такие как, но не ограничиваясь только ими, основанные на силиконе, предпочтительно полидиметилсилоксан). Такие добавки имеются в продаже и известны в данной области техники.

В одном варианте осуществления препаративная форма, определенная в первом объекте, дополнительно содержит один или большее количество активных ингредиентов (Ό), отличающихся от (А). Другой активный ингредиент может быть любого типа (например, гербицид, фунгицид, инсектицид, нематоцид и т.п.) и может быть того же типа, что и активный ингредиент (А).

Примеры подходящего другого активного ингредиента включают тиаметоксам, имидаклоприд, клотианидин, тефлутрин, цифлуметофен, хлорантранилипрол, циантранилипрол, дифенконазол, фипронил, азоксистробин и флудиоксонил.

В этом случае готовая композиция содержит абамектин и одно или более соединений, выбранных из тиаметоксама, имидаклоприда, клотианидина, луфенурона, лямбда-цигалотрина, тефлутрина, цифлуметофена, хлорантранилипрола, циантранилипрола, дифенконазола, фипронила, азоксистробина и флудиоксонила.

Количество другого активного ингредиента (Ό) может быть равно от 1 до 30, предпочтительно от 2 до 20, например от 5 до 15 мас.% в пересчете на полную массу готовой композиции.

В одном варианте осуществления препаративная форма содержит абамектин и тиаметоксам.

В одном варианте осуществления препаративная форма содержит абамектин и хлорантранилипрол.

В одном варианте осуществления препаративная форма содержит абамектин и циантранилипрол.

В случае смеси активных ингредиентов отношение количества другого активного ингредиента (Ό) к количеству активного ингредиента (А) может быть равным от 1:1 до 8:1, предпочтительно от 2:1 до 6:1.

В одном варианте осуществления препаративная форма содержит абамектин и тиаметоксам, где отношение количества тиаметоксама к количеству абамектина находится в диапазоне от 3,0 до 5,5, абамектин содержится в количестве, равном от 2,5 до 4,5 мас.%, и отношение количества (В) к количеству (А) находится в диапазоне от 5,0 до 6,5.

В одном варианте осуществления препаративная форма содержит абамектин и хлорантранилипрол, где отношение количества хлорантранилипрола к количеству абамектина находится в диапазоне от 2,0 до 3,0, абамектин содержится в количестве, равном от 1,5 до 2,5 мас.%, и отношение количества (В) к количеству (А) находится в диапазоне от 4,0 до 5,5.

В одном варианте осуществления препаративная форма содержит абамектин и хлорантранилипрол, где отношение количества хлорантранилипрола к количеству абамектина находится в диапазоне от 3,5 до 4,5, абамектин содержится в количестве, равном от 1,5 до 3,0 мас.%, и отношение количества (В) к количеству (А) находится в диапазоне от 3,0 до 5,0.

В одном варианте осуществления препаративная форма содержит абамектин и тиаметоксам, где отношение количества тиаметоксама к количеству абамектина находится в диапазоне от 1,5 до 2,5, абамектин содержится в количестве, равном от 3 до 9 мас.%, и отношение количества (В) к количеству (А) находится в диапазоне от 2 до 7, предпочтительно от 2,5 до 5,5.

Методики приготовления препаративных форм, предлагаемых в настоящем изобретении, являются стандартными и включают размол твердых частиц, таких как частицы активного ингредиента (активных ингредиентов), необязательно со вспомогательными веществами, использующимися для приготовления композиций, с помощью мельницы с получением частиц необходимого размера с последующим объединением со вспомогательными веществами, использующимися для приготовления композиций, и растворителем. В одном варианте осуществления эффективной является плоскостная шаровая мельница, такая как мельница №ΐζ§Λ /с1а. Мелющая загрузка состоит из стеклянных, керамических, стабилизированных оксидом церия керамических или стабилизированных оксидом иттрия керамических шариков размером 0,3-1,2 мм. Другие типы оборудования, использующегося для размола, включают мельницу ОгаХ. мельницу Эупо и/или дробилку. Размер твердых частиц уменьшают путем пропускания препаративной формы через камеру размола, в которой мелющая загрузка циркулирует с высокой скоростью для обеспечения дробления частиц. В случае смеси твердых активных ингредиентов их можно размалывать вместе или по отдельности с последующим объединением для получения препаративной формы.

Обычно готовые композиции можно приготовить следующим образом. Технический активный ингредиент (соединение А) в твердом виде добавляют к водному раствору, содержащему по меньшей мере одно поверхностно-активное вещество, которое соответствующим образом смачивает твердое вещество,

- 7 018970 обеспечивая получение исходной концентрированной суспензии (обычно 20-60 мас.% активного ингредиента). Этот раствор может содержать различные поверхностно-активные вещества, способствующие диспергированию и смазыванию частиц в ходе размола, а также компоненты, такие как противопенный агент, антифризный агент, регуляторы рН и консервант. Эту суспензию тщательно перемешивают в подходящем смесителе, таком как лопастная мешалка Коулса или смеситель типа ротор-статор, и затем измельчают путем размола.

В зависимости от использующегося оборудования и активного ингредиента, которые необходимо размолоть, размол проводят в одной мельнице или, альтернативно, в нескольких устройствах, где с помощью одной мельницы измельчают частицы исходного размера и с помощью другой мельницы проводят более тонкое измельчение. В случае двухстадийного варианта устройствами, подходящими для первой стадии, являются дробилки, коллоидные мельницы, мельницы Эупо и мельницы Ещсг. в которых мелющая загрузка может состоять из ряда композиций и размер частиц мелющей загрузки обычно больше, чем 1 мм (условно, круглые шарики). В случае двухстадийного варианта устройства, подходящие для второй стадии, включают мельницы высокой энергии, такие как Νοίζδοίι ЬаЬ Μίπί ΖοΙα и Эга18 8ирсгПо\\\ В этих устройствах мелющая загрузка обычно обладает частицами диаметром, равным 1 мм и менее, и может состоять из твердых плотных материалов, таких как оксид иттрия.

Размол суспензии с исходным размером частиц с получением тонкодисперсных частиц в зависимости от типа устройства для размола можно проводить путем рециркуляции жидкости или путем многократного прохода жидкости через камеру для размола. При измельчении твердых веществ происходит нагрев, что требует охлаждения суспензии.

После получения суспензии с частицами необходимого размера, который измеряют с помощью метода светорассеяния, суспензия готова для последующего включения в композицию, предлагаемую в настоящем изобретении, или ее можно дополнительно стабилизировать с помощью загустителя, такого как ксантановая камедь. Эта суспензия называется размолотой пастой.

В конечный концентрат готовой композиции включают соответствующие компоненты, такие как вода, противопенный агент, антифризный агент, консерванты, модификаторы реологических свойств и суспендирующие агенты, дополнительные поверхностно-активные вещества, которые предназначены для диспергирования твердых веществ в концентратах и при применении в разбавленном виде, и в случае настоящего изобретения, неионогенное поверхностно-активное вещество, определенное в первом объекте (соединение В), и необязательно размолотые пасты других активных ингредиентов. Смешивание обычно проводят с помощью стандартных лопастных колес, обеспечивающих соответствующее перемешивание в объеме, и в случае необходимости диспергирование при большем сдвиговом усилии. В случае, если вторая размолотая паста представляет собой суспензию капсул, то для обеспечения целостности капсул разработчику рецептур следует соблюдать необходимые известные меры предосторожности (такие как исключение большого сдвигового усилия). В некоторых случаях смесь активных ингредиентов можно размолоть вместе (например, абамектин и хлорантранилипрол) с получением смеси, суспензии с частицами необходимого размера и затем в эту размолотую пасту включить другие вспомогательные вещества, использующиеся для приготовления композиций, и получить готовую композиция, предлагаемую в настоящем изобретении.

Порядок добавления компонентов конечной препаративной формы может меняться и зависит от различных факторов, включая имеющееся в наличие оборудование и время, необходимое для смешивания некоторых компонентов.

В предпочтительном варианте осуществления препаративная форма, определенная в первом объекте, содержит суспендированные частицы активного ингредиента (А), имеющие размер частиц, определенный в соответствии с Ι8Θ 13320-1, равный от 0,1 до 0,9, предпочтительно от 0,4 до 0,8, особенно предпочтительно от 0,5 до 0,8 мкм в расчете на х₅₀.

В предпочтительном варианте осуществления препаративная форма, определенная в первом объекте, содержит суспендированные частицы активного ингредиента (А), имеющие размер частиц, определенный в соответствии с Ι8Θ 13320-1, равным от 0,7 до 1,5, предпочтительно от 0,9 до 1,5, особенно предпочтительно от 1,0 до 1,4 мкм в расчете на х₉₅.

Размер частиц второго или дополнительного активного ингредиента (Ό90) может быть таким же или отличаться от размера частиц активного ингредиента (А). В одном варианте осуществления размер частиц хлорантранилипрола, определенный в соответствии с Ι8Θ 13320-1, равен от 0,1 до 0,9, предпочтительно от 0,1 до 0,8, особенно предпочтительно от 0,15 до 0,8 мкм в расчете на х₅₀.

В одном варианте осуществления размер частиц хлорантранилипрола, определенный в соответствии с Ι8Θ 13320-1, равен от 0,1 до 0,9, предпочтительно от 0,4 до 0,8, особенно предпочтительно от 0,5 до 0,8 мкм в расчете на х50.

Кроме того, размер частиц готовой композиции может отличаться от размера частиц необходимого активного ингредиента (А), поскольку готовая композиция содержит другие твердые или диспергированные компоненты, такие как красители и другие твердые активные ингредиенты (Ό).

В одном варианте осуществления размер частиц готовой композиции, определенный в соответствии с Ι8Θ 13320-1, равен от 0,7 до 1,5, предпочтительно от 0,9 до 1,5, особенно предпочтительно от 1,0 до 1,4

- 8 018970 мкм в расчете на х₉₅, и независимо от размера частиц в расчете на х₉₅ размер частиц в расчете на х₅₀, определенный в соответствии с Ι8Θ 13320-1, равен от 0,1 до 0,9, предпочтительно от 0,4 до 0,8, особенно предпочтительно от 0,5 до 0,8 мкм.

В одном варианте осуществления препаративная форма, определенная в первом объекте, представляет собой концентрат суспензии или суспоэмульсию.

Хотя выпускающиеся в продажу композиции готовят в виде концентратов (известных, как композиции премиксов (или концентратов готовых соединений (или препаратов)), конечный пользователь (например, фермер, садовод или работник, проводящий обработку материала для размножения растений) обычно использует их после разбавления растворителем (таким как вода), и они также необязательно содержат один или более премиксов других пестицидов и вспомогательных веществ, применяющихся для приготовления препаратов. Разбавленные варианты пестицидных композиций известны, как композиции баковых смесей (или готовые к применению, смеси для опрыскивания или взвеси). Конечный пользователь пестицидной композиции в некоторых случаях также может использовать имеющиеся в продаже пестицидные композиции (препаративные формы) без дополнительного разбавления. В соответствии с этим пестицидная композиция при использовании в настоящем изобретении означает композицию премикса или композицию баковой смеси. В предпочтительном варианте осуществления пестицидная композиция представляет собой композицию премикса.

В зависимости от характера композиций методики нанесения, такие как некорневое, поливом, распылением, атомизацией, опыливанием, разбрасыванием, нанесением покрытия или пропитыванием, выбирают в соответствии с решаемыми задачами и преобладающими условиями.

Композиции баковых смесей обычно готовят путем разбавления растворителем (например, водой) одной или более композиций премиксов, содержащих различные пестициды и необязательно дополнительные вспомогательные вещества.

Подходящие носители и вспомогательные вещества могут быть твердыми или жидкими и представляют собой вещества, обычно применяющиеся в технологии приготовления препаратов, например натуральные или регенерированные минеральные вещества, растворители, диспергирующие вещества, смачивающие агенты, агенты, придающие липкость, загустители, связующие или удобрения.

Обычно композиция баковой смеси, предназначенная для некорневого внесения или внесения в почву, содержит от 0,1 до 20%, предпочтительно от 0,1 до 15%, соединений-активных ингредиентов, и от 99,9 до 80%, предпочтительно от 99,9 до 85% твердых или жидких вспомогательных веществ (включая, например, растворитель, такой как вода), где вспомогательным веществом может быть поверхностноактивное вещество в количестве, составляющем от 0 до 20%, предпочтительно от 0,1 до 15% в пересчете на композицию баковой смеси.

Обычно композиция баковой смеси, предназначенная для обработки семян, содержит от 0,25 до 80%, предпочтительно от 1 до 75% соединений-активных ингредиентов, и от 99,75 до 20%, предпочтительно от 99 до 25% твердых или жидких вспомогательных веществ (включая, например, растворитель, такой как вода), где вспомогательным веществом может быть поверхностно-активное вещество в количестве, составляющем от 0 до 40%, предпочтительно от 0,5 до 30% в пересчете на композицию баковой смеси.

Поэтому готовые композиции, предлагаемые в настоящем изобретении, можно использовать в комбинации с другими пестицидными препаративными формами, вспомогательными веществами, обычно использующимися для приготовления композиций, и другими вспомогательными веществами (вещества, которые сами не обладают пестицидной активностью, как правило, концентраты растительных масел и смесь поверхностно-активных веществ).

В одном варианте осуществления вместе с композициями, предлагаемыми в настоящем изобретении, предпочтительно использовать неионогенные вспомогательные вещества.

Примеры неионогенных вспомогательных веществ включают группы продуктов АТРБИ8^Т™, АТРБИ8™ МВА, ВВП™, δΥΝΡΕΒΟΝΙΟ™, АТБА8™ О, АТЬОХ™, ТА'ЕЕХ™ и СПОСОБ™. Конкретные примеры включают РЕЖТКАТОК™, РЕЛ'ЕТК.АТСШ Р1из™, АОЮОК™, ЛООРА'™, АТРБИ8™ 411Е, АТРБИ8™ 463, 81Б\ЕТ™ Б77, АТБОХ™ 8ЕМКОТЕ Е-135, АБКАМИЕ™ ВК, ТИКВОСНАКОЕ™ Ό, СЕТ 8РЕЕП™, 1%А'Е-.А\11С¹ ™.

Конкретными примерами являются:

ОУ№>АМ1С™ представляет собой смесь растительных масел высокой степени очистки, объединенную с поверхностно-активными веществами на основе кремнийорганических соединений.

.АТРЕЕА 411Е представляет собой смесь минерального масла на основе парафина и смесь поверхностно-активных веществ.

АТРБИ8 463 представляет собой смесь минерального масла неионогенных поверхностно-активных веществ.

РЕЖТКАТОК Р1и8 представляет собой смесь парафиновых масел от легкого до среднего эфиров жирных кислот и многоатомных спиртов, их полиэтоксилированных сложных эфиров и этоксилированных алкиларилфосфатных сложных эфиров.

- 9 018970

81Ь^ЕТ Ь-77 представляет собой гептаметилтрисилоксан, модифицированный полиалкиленоксидом.

ТИКВОСНАКСЕ Ό представляет собой смесь минерального масла и неионогенных поверхностноактивных веществ.

ЛЕКЛМиЬ ВК представляет собой этоксилат касторового масла 40.

СЕТ 8ΡΕΕΌ представляет собой смесь полигликолевых эфиров олеилового спирта.

АЭЮОК представляет собой смесь дистиллятов нефти, метиловых эфиров жирных кислот и этоксилата спирта.

ЛСОКЛ представляет собой смесь минерального масла, спирта и смеси эмульгаторов.

АТЬОХ 8ЕМКОТЕ Е-135 представляет собой тройной сополимер этилена и винилацетата.

Использование некоторых вспомогательных веществ в композиции баковой смеси, содержащей некоторые пестициды, обеспечивает неожиданные преимущества с точки зрения регулирования остаточного содержания пестицида. Такими вспомогательными веществами являются неионогенные вспомогательные вещества, описанные в настоящем изобретении.

Настоящее изобретение относится к способу борьбы с повреждением патогенами и/или вредителями или предупреждения такого повреждения. Препаративные формы, предлагаемые в настоящем изобретении, и водные пестицидные суспензионные композиции можно использовать для различных целей (таких как некорневая обработка, обработка почвы или материала для размножения растений) для борьбы с повреждением патогенами и/или вредителями.

То, с какими патогенами и/или вредителями можно бороться, зависит от активного ингредиента (активных ингредиентов), содержащегося в наносимой композиции.

Количество активного ингредиента, применяющееся для борьбы с патогенами и/или вредителями может меняться в зависимости от конкретного активного ингредиента (например, абамектин обычно наносят при меньшей норме расхода, чем лямбда-цигалотрин), природы почвы, типа культурного растения, преобладающих климатических условий, и его можно определить с помощью биологических исследований.

Типичная норма расхода абамектина для участка выращивания культурного растения составляет от 1 до 100 г на гектар (г/га), например от 3 до 90 г/га, предпочтительно от 6 до 60 г/га, более предпочтительно от 9 до 36 г/га, наиболее предпочтительно от 12 до 27 г/га. Пестицид можно наносить один или большее количество раз во время роста растения в зависимости от растения и обстоятельств, например от 1 до 6 или от 1 до 4 раз (для томатов, например, комбинацию можно наносить до 6 раз до сбора урожая), и указанные выше количества относятся к каждому нанесению.

Количество активного ингредиента, применяющееся для обработки материала для размножения, меняется в зависимости от конкретного активного ингредиента (например, абамектин обычно наносят при меньшей норме расхода, чем лямбда-цигалотрин), типа материала для размножения (например, семян или клубней) и вида растения (например, в пересчете на эквивалентную массу семян семена пшеницы обычно содержат меньшее количество прилипших к ним активных ингредиентов, чем семена маличного рапса) и является таким, чтобы определенные частицы пестицида содержались в количестве, эффективном для обеспечения необходимого пестицидного воздействия, и его можно определить с помощью биологических исследований.

Таким образом, нормы расхода могут находиться в диапазоне от 6 г до 250 кг на 100 кг семян. Обычно норма расхода для семян злаков находится в диапазоне от 23 до 740 г, предпочтительно от 50 до 600 г на 100 кг семян; и норма расхода для семян масличного рапса может находиться в диапазоне от 700 г до 25 кг, предпочтительно от 1,5 до 20 кг на 100 кг семян. Обычно норма расхода абамектина для семян хлопка находится в диапазоне от 0,1 до 0,2 (мг активного ингредиента)/семя, для семян томатов находится в диапазоне от 0,3 до 0,6 (мг активного ингредиента)/семя и для семян сои находится в диапазоне от 0,1 до 0,2 (мг активного ингредиента)/семя.

Поэтому настоящее изобретение также относится к материалу для размножения растений, обработанному препаративной формой и композицией водной суспензии, определенными в первом и втором объектах соответственно.

Настоящее изобретение является особенно подходящим для сельскохозяйственно важных растений, т.е. растений, которые собирают, или выращивают, или возделывают в промышленном масштабе.

Примерами таких сельскохозяйственных растений (или культур) являются злаки, такие как пшеница, ячмень, рожь, овес, рис, кукуруза или сорго, свекла, такая как сахарная или кормовая свекла; фрукты, например семечковые фрукты, косточковые фрукты и мягкие фрукты, такие как яблоки, груши, сливы, персики, миндаль, вишни и ягоды, например земляника, малина или черника; бобовые культуры, такие как бобы, чечевица, горох или соя; масличные культуры, такие как масличный рапс, горчица, мак, оливы, подсолнечник, кокосы, клещевина, какао или земляной орех; растения семейства тыквенных, такие как тыквы, огурцы и дыни; волокнистые растения, такие как хлопок, лен, конопля и джут; цитрусовые фрукты, такие как апельсины, лимоны, грейпфруты и мандарины; овощи, такие как шпинат, латук-салат, спаржа, разные виды капусты, морковь, луки, перец-чили, томаты, картофель или красный перец; растения семейства лавровых, такие как авокадо, корица или камфара; а также табак, орехи (такие как грецкие

- 10 018970 орехи), кофе, баклажаны, сахарный тростник, чай, перец, виноград, хмель, растения семейства банановых, каучуконосные растения и декоративные растения. Также важными являются кормовые культуры, такие как травянистые растения и бобовые растения.

Подходящие целевые культуры также включают культуры трансгенных растений указанных выше типов. Культуры трансгенных растений, использующиеся в контексте настоящего изобретения, представляют собой растения или материал для их размножения, который изменен с помощью технологии, в которой применяется рекомбинантная ДНК, так что они способны, например, синтезировать токсины селективного действия, которые продуцируют, например, беспозвоночные, в частности, типа АгШгороба, которые можно получить из штаммов ВасШик 11шппщепк1к; или такие токсины, как лектины, которые продуцируются растениями; или, в качестве альтернативы, способны придавать устойчивость к гербицидам или фунгицидам. Примеры таких токсинов и трансгенных растений, которые способны синтезировать такие токсины, приведены, например, в ЕР-А-0374753, \УО 93/07278, \УО 95/34656, ЕР-А-0427529 и ЕР-А-451878, которые включены в настоящую заявку в качестве ссылки.

Описание структуры пестицидов, приведенных в настоящем изобретении, приведено в руководстве е-РекИс1бе Мапиа1, уегкюп 3.1, 13(П Εάίίίοη, Еб. СЭС Тошйп, ВгШк11 Сгор Рго!ес!юп Соипсб, 2004-05.

В каждом объекте и варианте осуществления настоящего изобретения выражение в основном содержащая и его грамматические формы являются предпочтительным вариантом выражения включающая и его грамматических форм и выражение содержащая и его грамматические формы являются предпочтительным вариантом выражения в основном содержащая и его грамматических форм.

Приведенные ниже примеры предназначены для иллюстрации, а не для ограничения настоящего изобретения.

Примеры

Примеры приготовления.

Р.1 - Приготовление размолотой пасты абамектина.

В сосуде подходящего размера алкоксилированный полиарилфенол (8оргорйог В8И, 28,4 г) и алкоксилированный полиарилфенолфосфат (8оргорйог 3Ό33, 18,9 г) добавляли к питьевой воде (622,5 г) и перемешивали. Затем при перемешивании добавляли пропиленгликоль (94,7 г), противопенный агент (АпЦГоат 1510, 3,8 г), затем абамектин (900 г). Значение рН смеси доводили примерно до 6 гидроксидом натрия (25% раствор в воде, 1,2 г). Исходную суспензию сначала пропускали через мельницу Иупо (объем камеры для размола 0,6 л) для получения суспендированных частиц с размером, равным менее 50 мкм, затем размалывали с помощью мельницы Ие1хкс11 ЬаЬ М1ш 2е1а 11Е в режиме рециркуляции до получения суспендированных частиц с размером, равным менее 1,5 мкм (в расчете на х₉₅).

Р.2 - Пример приготовления препаративной формы 2.

В сосуде подходящего размера пропиленгликоль (31,3 г), алкоксилированный полиарилфенол (8оргорйог В8И, 6,2 г), алкоксилированный полиарилфенолфосфат (8оргорйог 3Ό33, 22,5 г), полиоксиалкилен-сорбитановый сложный эфир (Т\сееп 80, 127,7 г), консервант (Ргохе1 ОХЬ, 0,6 г) и противопенный агент (АпбГоат 1510, 1,3 г) перемешивали с помощью лопастной мешалки Коулса. При перемешивании добавляли питьевую воду (442,0 и) и размолотую пасту абамектина (Р.1, 120,0 г). Добавляли загуститель (КеПап, 1,9 г) и перемешивали в течение 1 ч для обеспечения достаточного диспергирования. Значение рН концентрата суспензии доводили примерно до 6 гидроксидом натрия (25% раствор в воде, 1,0 г).

Р.3 - Пример приготовления препаративной формы 13.

Стадия 1.

В сосуде подходящего размера пропиленгликоль (119,2 г), алкоксилированный полиарилфенолфосфат (8оргорйог 3Ό33, 40,6 г) и алкоксилированный полиарилфенол (8оргорйог В8И, 20,1 г) перемешивали до получения однородной смеси. Затем при перемешивании добавляли питьевую воду (517,1 г), противопенный агент (АпбГоат 1500, 1,0 г) и гидроксид калия (50% раствор в воде, 1,99 г), затем активный ингредиент (Ό) (287,4 г). Исходную суспензию размалывали с помощью мельницы Ие1хкс11 ЬаЬ М1ш 2е!а до получения суспендированных частиц с размером, равным менее 1,2 мкм (в расчете на х₉₅) и получали размолотую пасту активного ингредиента.

Стадия 2.

Затем в сосуде подходящего размера пропиленгликоль (485,3 г), полиоксиалкилен-сорбитановый сложный эфир (Т\\ееп 80, 400,0 г), алкоксилированный полиарилфенолфосфат (8оргорйог 3Ό33, 59,1 г) и алкоксилированный полиарилфенол (8оргорйог В8И, 75,1 г) перемешивали до получения однородной смеси. При перемешивании добавляли питьевую воду, противопенный агент (АпбГоат 1500, 13,1 г), гидроксид калия (50% раствор в воде, 2,6 г), консервант (Ргохе1 ОХЬ, 12,5 г), затем размолотую пасту абамектина (Р.1, 171,7 г) и размолотую пасту, приготовленную на стадии 1 (30 мас.%, 750,2 г). Добавляли загуститель (К1юборо1 23, 9,5 г) и суспендирующий агент (ЛИаПоч ЕЬ, 100,1 г) и перемешивали до полного диспергирования.

Р.4 - Пример приготовления препаративной формы 15

Стадия 1.

В сосуде подходящего размера питьевую воду (3104,0 г), лигносульфонат (Воггекрегке ИА, 61,2 г), пропиленгликоль (243,9 г), алкоксилированный полиарилфенолфосфат (8оргорйог 3Ό33, 175,5 г) и про

- 11 018970 тивопенный агент (АпбГоат 1510, 30,9 г) перемешивали со средней скоростью с помощью лопастной мешалки Коулса. При интенсивном перемешивании добавляли активный ингредиент (Ό) (2442,3 г). Значение рН исходной суспензии доводили примерно до 4,6 гидроксидом натрия (25% раствор в воде, 8,6 г). Суспензию размалывали путем проводимого дважды пропускания через мельницу Эупо (объем камеры для размола 0,6 л) и получали размолотую пасту активного ингредиента с размером частиц, равным 8,0 мкм (в расчете на х₉₅).

Стадия 2.

Затем в сосуд подходящего размера добавляли питьевую воду (6700,0 г) и полиоксиалкиленсорбитановый сложный эфир (Т\гееп 80, 1996,0 г) и перемешивали со средней скоростью до получения однородной смеси. Добавляли консервант (Ргохе1 СХЬ, 8,1 г), размолотую пасту, приготовленную на стадии 1 (2042,0 г), размолотую пасту абамектина (Р.1, 819,6 г) и суспендирующий агент (АИа.Похг РЬ, 236,0 г) и перемешивали со средней скоростью. При перемешивании с высокой скоростью медленно добавляли загуститель (Р1тоборо1 23, 18,7 г) и перемешивали с высокой скоростью. Значение рН доводили примерно до 6,5 гидроксидом натрия (25% раствор в воде, 0,5 г) и затем концентрат суспензии перемешивали в течение 1 ч.

Р.5 - Пример приготовления препаративной формы Е

Стадия 1.

В сосуд подходящего размера добавляли суспоэмульсию (Р.6, 62,49 г), питьевую воду (52,73 г), консервант (Асбс1бе СА, 0,23 г) и противопенный агент (АпбГоат 1500, 0,19 г) и перемешивали со средней скоростью с помощью лопастной мешалки Коулса до получения однородной смеси. Добавляли размолотую пасту абамектина (Р.1, 4,33 г) и перемешивали со средней скоростью. Значение рН доводили примерно до 5,4 серной кислотой (85%, 0,05 г) и перемешивали со средней скоростью. Добавляли суспендирующий агент (АИаПохг РЬ, 1,67 г) и перемешивали со средней скоростью. При перемешивании с высокой скоростью медленно добавляли загуститель ТЫскепег (Р1юборо1 23, 0,30 г) и затем концентрат суспензии перемешивали в течение 30 мин.

Р.6 - Пример приготовления препаративной формы 20.

Стадия 1.

В сосуде подходящего размера алкоксилированный полиарилфенолфосфат (8оргорйог 3Ό33, 35,13 г) и алкоксилированный полиарилфенол (8оргорйог В8И, 34,74 г) перемешивали до получения однородной смеси. Затем при перемешивании добавляли питьевую воду (442,0 г), противопенный агент (АпйГоат 1500, 2,22 г) и гидроксид калия (50% раствор в воде, 2,16 г), затем активный ингредиент (Ό) (475,8 г). Исходную суспензию размалывали с помощью мельницы №ΐζ5θ1ι ЬаЬ Мэш 2е1а до получения суспендированных частиц с размером, равным менее 1,8 мкм (в расчете на х₉₅) и получали размолотую пасту активного ингредиента.

Стадия 2.

Затем в сосуд подходящего размера добавляли питьевую воду (80,0 г), алкоксилированный полиарилфенол (8оргор1юг В8И, 40,4 г) и пропиленгликоль (32,0 г) и перемешивали при высокой скорости сдвига в смесителе Сильверсона (3,0 об./мин) до получения однородной смеси. В смеситель Сильверсона при перемешивании со скоростью, равной 3,5 об./мин медленно добавляли метиловый эфир рапсового масла (81еро5о1 ΒΘΕ-\ν. 48,0 г). Перемешивание продолжали при такой же скорости в течение 4 мин и получали частицы с размером, равным 0,61 мкм (в расчете на х₉₅).

Стадия 3.

Затем в сосуд подходящего размера добавляли суспоэмульсию, приготовленную на стадии 2 (62,57 г), питьевую воду (25,75 г), консервант (АсЕс1бе СА, 0,19 г) и противопенный агент (АпбГоат 1500, 0,17 г) и перемешивали со средней скоростью до получения однородной смеси. Добавляли размолотую пасту, приготовленную на стадии 1 (26,30 г), размолотую пасту абамектина (Р.1, 4,28 г) и суспендирующий агент (А11аПо\\· РЬ, 1,54 г) и перемешивали со средней скоростью. При перемешивании с высокой скоростью медленно добавляли загуститель (Р1юборо1 23, 0,28 г). Затем концентрат суспензии перемешивали в течение 30-40 мин или до получения однородной смеси.

Являющиеся примерами остальные препаративные формы готовили аналогичным образом, с учетом свойств активных ингредиентов, концентраций инертных компонентов и их типов, и размеров частиц.

Примеры препаративных форм 1 и К представляют собой имеющиеся в продаже эмульгирующиеся концентраты абамектина. Пример препаративной формы 1 представляет собой выпускающийся в США продукт, известный под торговым названием АСКРМЕК, и пример препаративной формы К представляет собой выпускающийся в Европе продукт, известный под торговым названием УЕВТТМЕС.

- 12 018970

Таблица 1. Примеры препаративных форм (мас.%)

	А	1	В	2	С	Ц	3	4
Абамектин (компонент (А))	8,24	8,24	8,00	8,00	4,00	4,03	4,02	4,01
Полиоксиалкиленсорбитановый сложный эфир, обладающий показателем ГЛБ, равным 15 (компонент (В)), Τ\νΕΕΝ 80		16,67		17,00			16,91	17,00
Полиоксиалкиленсорбитановый сложный эфир, обладающий показателем ГЛБ, равным 16 (компонент (В)), Τν/ΕΕΝ 20
Алкоксилированный полиарилфенол (компонент (О)В8и	1,00	0,81	1,00	1,00	0,92	0,91	0,92	0,93
Алкоксилированный полиарил фенолфосфат (компонент (С)) 3ϋ33	1,48	1,25	1,50	1,50	1,38	1,39	1,36	1,38
Антифризный агент	4,95	4,95	5,02	5,00	4,59	4,58	4,58	4,57
Противопенный агент	0,20	0,20	0,20	0,25	0,20	0,21	0,21	0,18
Консервант	0,06	0,06	0,08	0,10	0,09	0,10	0,08	0,09
Загуститель	0,13	0,13	0,15	0,25	0,24	0,27	0,24	0,27
Буфер для регулирования рН	0,25	0,12	0,12	0,11	0,10	0,07	0,10	0,10
Вода	остальное	остальное	остальное	остальное	остальное	остальное	остальное	остальное
Размер частиц компонента А (мкм) в расчете на Х50	3,0	3,0	0,7	0,7	2,07	0,57	0,57	2,07
Размер частиц компонента А (мкм) в расчете на хс>$	12	12	1,5	1,5	9,87	1,35	1,35	9,87
Размер частиц препаративной формы (мкм) в расчете на Х50	3,0	3,0	0,7	0,7	2,07	0,57	0,57	2,07
Соотношение (В):(А)	-	2,0	-	2,1	-	-	4,3	4,3

Таблица 2. Примеры препаративных форм (мас.%)

	5	6	7
Абамектин (компонент (А))	4,02	4,00	8,0
Полиоксиалкнлен-сорбитановый сложный эфир, обладающий показателем ГЛБ, равным 15 (компонент (В)), ΤΨΕΕΝ 80	-	-	17,00
Полиоксиалкилен-сорбитановый сложный эфир, обладающий показателем ГЛБ, равным 16 (компонент (В)), Τ\\·ΈΕΝ 20	16,98	16,91	*
Алкоксилированный полиарилфенол (компонент (С))	0,90	0,92	-
Алкоксилированный полиарилфенолфосфат (компонент (С))	1,39	1,38	-
Комплекс фосфата органического сложного эфира и свободной кислоты	-	-	1,00
Блок-сополимер ПО/ЭО	-	-	1,00
Антифризный агент	4,58	4,57	5,00
Противопенный агент	0,20	0,20	0,21
Консервант	0,08	0,10	0,11
Загуститель	0,24	0,24	0,25
Буфер для регулирования рН	0,08	0.08	0,11
Вода	остальное	остальное	остальное
Размер частиц компонента А (мкм) в расчете на Х50	0,57	2,07	-
Размер частиц компонента А (мкм) в расчете на Х95	1,35	9,87	1,5
Размер частиц препаративной формы (мкм) в расчете на Х50	0,57	2,07	-
Соотношение (В):(А)	4,2	4,2	2,1

- 13 018970

Таблица 3. Примеры препаративных форм (мас.%)

	$	Е	9	10	Г	11	12
Абамектин (компонент (А))	1,75	1,75	1,78	1,87	1,73	1,71	1,78
Полиоксиалкилен-сорбитановый сложный эфир, обладающий показателем ГЛБ, равным 15 (компонент (В)), ΤΑ^ΕΕΝ 80	8,24
Жирная кислота таллового масла, обладающая показателем ГЛБ, равным 13 (компонент В) ΝΙΝΕΧ МТ-615			20,22
Продукт конденсации касторового масла и ЭО, обладающий показателем ГЛБ, равным 13 (компонент В), ТОХ1МиЬ 8240				9,97
Полиоксиалкилен-сорбитановый сложный эфир, обладающий показателем ГЛБ, равным 13,3 (компонент (В)), Τ\νΕΕΝ21						8,33
Полиоксиалкилен-сорбитановый сложный эфир, обладающий показателем ГЛБ, равным 16 (компонент (В)), ΤΨΕΕΝ 20							8,27
Алкоксилированный полиарилфенол (компонент (С))	1,84	10,11	-	-	1,87	1,87	1,85
Алкоксилированный полиарилфенолфосфат (компонент (С))	2,00	0,06	-	-	1,86	1,87	1,88
Метиловый эфир рапсового масла (масло) 5ТЕРО5ОЕ ΚΟΕ-\ν		12,13	-	-
Триглицериды со средней длиной цепи (масло) (5ΤΕΡΑΝ 108)		-	-	11,97
Антифризный агент	11,47	9,56	21,43	9,87	11,64	11,65	11,65
Противопенный агент	0,23	0,15	0,13	0,17	0,26	0,29	0,26
Консервант	0,26	0,19	0,26	0,24	0,25	0,28	0,32
Загустители	2,22	1,60	1,43	1,70	2,25	2,31	2,69
Щелочной буфер для регулирования рН	0,23	0,004	0,004	0,004	0,09	0,05	0,04
Кислотный буфер для регулирования рН	-	0,04	0,06	0,05	-	-	-
Вода	остальное	остальное	остальное	остальное	остальное	остальное	остальное
Размер частиц компонента А (мкм) в расчете на Х50	0,57	0,57	0,57	0,57	0,57	0,57	0,57
Размер частиц компонента А (мкм) в расчете на Х95	1,35	1,35	1,35	1,35	1,35	1,35	1,35
Размер частиц препаративной формы (мкм) в расчете на Х50	0,57	0,57	0,57	0,57	0,57	0,57	0,57
Соотношение (В):(А)	4,7	-	11,4	5,3	-	4,9	4,6

Таблица 4. Примеры препаративных форм (мас.%)

	13	14	15	16	С
Абамектин (компонент (А))	1,71	2,12	3,02	3,43	1,71
Вспомогательный активный ингредиент (компонент (О))	4,29*	8,49*	13,85 +	6,86+	4,29
Полиоксиалкилен-сорбитановый сложный эфир, обладающий показателем ГЛБ, равным 15 (компонент (В)) ΤλνΕΕΝ 80	8,00	8,00	17,00	17,00	-
Алкоксилированный полиарилфенол (компонент (С))	1,84	2,14	0,06	0,07	1,80
Алкоксилированный полиарилфенолфосфат (компонент (С))	1,84	2,77	1,09	0,60	1,78
Лигносульфонат	0	0	0,35	0,17	-
Антифризный агент	11,69	10,32	1,70	1,04	11,56
Противопенный агент	0,29	0,30	0,20	0,12	0,28
Консервант	0,25	0,25	0,25	0,25	0,25
Загуститель	0,19	0,19	0,15	0,16	0,19
Буфер для регулирования рН	0,08	0,11	0,30	0,31	0,08
Суспендирующий агент	2,00	1,94	1,91	2,00	2,00
Вода	остальное	остальное	остальное	остальное	остальное
Размер частиц АИ** (мкм) в расчете на Х50 (А)	0,5	0,5	0,5	0,5	0,5
Размер частиц АИ (мкм) в расчете на Х95 (А)	1,3	1,3	1,3	1,3	1,3
Размер частиц АИ (мкм) в расчете на Х50 (ϋ)	0,5	0,5	2,9	2,9	0,5
Размер частиц АИ (мкм) в расчете на Х95 (ϋ)	1,3	1,5	8,0	8,0	1,3
Размер частиц препаративной формы (мкм) в расчете на Х50	0,5	0,5	1,6	1,6	0,5
Соотношение (В):(А)	4,7	3,8	5,6	5,0	-

* хлорантранилипрол; + тиаметоксам ** активный ингредиент

- 14 018970

Таблица 5. Примеры препаративных форм (мас.%)

	17	18	19	20	21	22	23	Н
Абамектин (компонент (А))	1,71	1,75	1,75	1,75	1,75	1,75	1,75	1,75
Циантранилипрол (компонент (О))	5,98	8,75	8,75	8,75	8,75	8,75	8,75	8,75
Полиоксиалкиленсорбитановый сложный эфир, обладающий показателем ГЛБ, равным 15 (компонент (В)), ТШЕЕЫ 80	20,04	20,13	20,14				8,29
Жирная кислота таллового масла, обладающая показателем ГЛБ, равным 13 (компонент В), ΝΙΝΕΧ МТ615					20,05	20,32
Продукт конденсации касторового масла и ЭО, обладающий показателем ГЛБ, равным 13 (компонент В), ΤΟΧΙΜυΕ 8240				10,00
Полиоксиалкиленсорбитановый сложный эфир, обладающий показателем ГЛБ, равным 13,3 (компонент (В)), ™ΕΕΝ 21
Полиоксиалкиленсорбитановый сложный эфир, обладающий показателем ГЛБ, равным 16 (компонент (В)), ΤΥνΈΕΝ 20
Алкоксилированный полиарилфенол (компонент (С))	0,53	0,77	0,79	0,79	0,78	0,79	2,57	11,00
Алкоксилированный полиарилфенолфосфат (компонент (С))	0,55	0,79	0,81	0,81	0,80	0,81	2,38	0,81
Метиловый эфир рапсового масла (масло) ЗТЕРОЗОЬ КОЕ-Ш								12,26
Триглицериды со средней длиной цепи (масло) (5ΤΕΡΑΝ 108)				10,00
Антифризный агент	20,96	21,00	20,97	9,34	20,82	21,02	4,98	9,57
Противопенный агент	0,17	0,18	0,23	0,14	0,18	0,18	0,31	0,18
Консервант	0,20	0,25	0,24	0,23	0,24	0,23	0,23	0,21
Загустители	1,22	1,18	1,25	1,21	1,17	1,25	1,91	1,2!
Щелочной буфер для регулирования рН	0,04	0,06	0,06	0,06	0,06	0,06	0,19	0,06
Кислотный буфер для регулирования рН	0,05	0,10	0,02	0,45	0,09	0,29	0,02	0,02
Вода	остальное	остальное	остальное	остальное	остальное	остальное	остальное	остальное
Размер частиц компонента А (мкм) в расчете на х$о	0,57	0,57	0,57	0,57	0,57	0,57	0,57	0,57
Размер частиц компонента А (мкм) в расчете на Х95	1,35	1,35	1,35	1,35	1,35	1,35	1,35	1,35
Размер частиц компонента ϋ (мкм) в расчете на х50	0,48	1,06	0,48	0,48	1,06	0,48	0,48	0,48
Размер частиц компонента ϋ (мкм) в расчете на Х95	1,80	11,80	1,80	1,80	11,80	1,80	1,80	1,80
| Соотношение (В):(А)	11,7	11,5	11,5	5,7	11,5	11,6	4,7	-

Испытания на разбавление

Испытания на разбавление проводили при комнатной температуре. В стеклянном мерном цилиндре объемом 100 мл с помощью пипетки Эппендорфа 4 мл каждой препаративной формы разбавляли с помощью 96 мл воды. Использовали воду, обладающую различными степенями жесткости, например 50 част./млн, 342 част./млн и 1000 част./млн, что соответствовало концентрациям двухвалентных ионов (а именно, кальция и магния). Промежутки времени выбирали таким образом, чтобы моделировать выдерживание разбавленного продукта в течение обычного для нанесения перерыва (1,2 или 4 ч) и в течение ночи (24 ч). Растворы переворачивали 20 раз и им давали отстояться. После выдерживания в течение необходимого промежутка времени на мерных цилиндрах отмечали объем выпавшего осадка и через 24 ч после измерений цилиндры переворачивали до тех пор, пока на дне каждого цилиндра не переставал наблюдаться осадок. Переворачивания проводили вручную (результаты см. в табл. X и Υ).

- 15 018970

Таблица X.

	Размер частиц активного ингредиента (Α) (Ό95/Ο50, в мкм)	Жесткость воды, использующейся для разбавления (част./млн)	Количество осадка (мл)	Сыворотка, %	Количество переворотов после выдерживания в течение ночи
Пример	1 ч	4 ч	24 ч
3	1,35/0,57	50			-	-	2
3	1,35/0,57	342			-	-	2
3	1,35/0,57	1000			-	-	2
4	9,87/2,07	50			-	1,0	15
4	9,87/2,07	342			0,5	1,5	11
4	9,87/2,07	1000			0,5	1,5	13
5	1,35/0,57	50			-	-	7
5	1,35/0,57	342			-	-	4
5	1,35/0,57	1000			0,25	-	7
6	9,87/2,07	50			0,5	1,0	8
6	9,87/2,07	342			0,75	1,0	6
6	9,87/2,07	1000		следы	0,5	1,0	10
ϋ	1,35/0,57	50			-	-	10
ϋ	1,35/0,57	342			-	-	10
о	1,35/0,57	1000			-	-	10
с	9,87/2,07	50			-	1,0	14
с	9,87/2,07	342			0,25	1,0	12
с	9,87/2,07	1000			0,5	1,0	16

ТаблицаΥ

Пример	Размер частиц активного ингредиента (О) (£>95, 050, в мкм)	Размер частиц активного ингредиента (А)(095 в мкм)	Жесткость воды, использующейся для разбавления (част./млн)	Количество осадка через 1 ч (мл)	Количество осадка через 2 ч (мл)	Количество осадка после выдерживания в течение ночи (мл)	Число переворотов после выдерживания в течение ночи
12	8,52, 1,07	1,16	50	отсутствует	отсутствует	следы	22
12	8,52, 1,07	1,16	1000	следы	следы	1,5	12
О	8,52, 1,07	1,16	50	следы	следы	следы	31
О	8,52, 1,07	1,16	1000	следы	следы	0,5	12
12(2)	4,56, 0,69	1,16	50	отсутствует	следы	следы	23
12(2)	4,56, 0,69	1,16	1000	отсутствует	0,25	2,5	5
0(2)	4,56, 0,69	1,16	50	отсутствует	следы	следы	20
0(2)	4,56,0,69	1,16	1000	следы	0,25	3	9
12(3)	1,34,0,17	1,16	50	отсутствует	отсутствует	следы	6
12(3)	1,34, 0,17	1,16	1000	отсутствует	отсутствует	0,25	6
0(3)	1,34, 0,17	1,16	50	отсутствует	отсутствует	следы	8
0(3)	1,34, 0,17	1,16	1000	отсутствует	следы	0,5	8

Примечание: Состав примеров препаративных форм 12(2), 12(3) аналогичен составу примера препаративной формы 12, и состав примеров препаративных форм 6(2) и (63) аналогичен составу примера препаративной формы 6, но размол композиции, содержащей активный ингредиент (Ό), меняли перед смешиванием с композицией, содержащей активный ингредиент(А).

Пример В1. Исследование трансламинарного воздействия на клеща двупятнистого паутинного (Тс1гапуе1ш5 игбсае) на фасоли обыкновенной (Рйа8ео1и8 уи1даг18)

Обратную сторону листьев 2-недельных растений фасоли заражали смешанной популяцией Т. игНсае. На края обратной стороны листьев наносили барьер из смолы, чтобы клещи не могли перемещаться на верхнюю сторону листьев. Через 1 день после заражения растения обрабатывали с помощью самоходного опрыскивателя и сверху наносили 200 л/га продуктов примера 2, содержащих различные количества Репе1га1ог Р1из. Растения выращивали в теплице в течение 9 дней и проводили оценку гибели яиц и клещей на подвижных стадиях (результаты по эффективности применения АВА приведены в табл. А).

Пример В2. Борьба со взрослыми особями Те1гапус1и.15 ер. на овощных культурах.

На делянке площадью 14 м² путем опрыскивания листьев проводили два нанесения каждой композиции при норме расхода, равной 9 г/га (второе нанесение проводили через 7 дней после первого). Каждый эксперимент проводили трижды. Каждое вспомогательное вещество добавляли к соединению примера 1 в баковую смесь из расчета 17 мл продукта/га. Первое нанесение проводили через 71 день после высадки и проводили оценку смертности на подвижных стадиях путем отбора 20 листьев с каждой делянки через разные промежутки времени (результаты приведены в табл. В).

Пример В3. Борьба с колорадским жуком на картофеле

На делянке площадью 7,5 м² путем опрыскивания листьев проводили одно нанесение каждой композиции при норме расхода, равной 1 г/га. Каждый эксперимент проводили трижды. Каждое вспомогательное вещество добавляли к соединению примера 1 в баковую смесь из расчета 2 мл продукта/га. Нанесение проводили через 53 дня после высадки и оценку смертности личинок проводили путем подсчета личинок на каждой делянке через разные промежутки времени и данные рассчитывали в процентах от значения для контроля (результаты приведены в табл. С).

Пример В4. Борьба с Ыпошуха ТгЛоШ рирае на хризантемах

Высеянные в горшки растения хризантем заражали очень многочисленной популяцией взрослых

- 16 018970 минирующих мушек и им давали отложить яйца. Через 4 дня после начального заражения растения опрыскивали с помощью ранцевого опрыскивателя, работающего на сжатом СО₂, при норме расхода, равной 1800 л/га. Растения выращивали в теплице в течение 9 дней после нанесения и оценку проводили путем подсчета количества куколок на одном растении после каждой обработки (результаты приведены в табл. Ό).

Пример В5. Определение остаточного содержания

На делянке размером 25x5 футов, на которой в 2 ряда высеян рыхлокочанный салат ромэн (30 дюймов между рядами, 8 дюймов между растениями, всего ~70 растений/делянка) проводили одно нанесение средства, указанного в приведенной ниже таблице, в качестве широкозахватного опрыскивания после образования листьев при норме расхода, равной 0,038 фунтов АИ/акр. Каждый эксперимент проводили дважды с контролем для каждого эксперимента. Для каждого образца собирали не менее ~3 фунтов листьев салата. Образцы собирали через 0, 0,25 (соответствует 6 ч), 3, 7, 14 и 21 день после последнего нанесения (ДППН). Образцы 0-ДППН собирали сразу после высыхания средства для опрыскивания. Образцы транспортировали в замороженном виде и готовили путем размола с использованием твердого диоксида углерода с использованием настольной мельницы. Остаточное содержание абамектина определяли с использованием ВЭЖХ (высокоэффективная жидкостная хроматография) и флуоресценции (результаты приведены в табл. Е).

Обработка	Наносимое средство	Тип нанесения	г/акр
1	Контроль	---	___
2	Пример 1 (сравнительный)	Широкозахватное опрыскивание после образования листьев/ в день сбора зрелых листьев	29,5
3	Пример А	Широкозахватное опрыскивание после образования листьев/ в день сбора зрелых листьев	29,9
4	Пример 2	Широкозахватное опрыскивание после образования листьев/ в день сбора зрелых листьев	30,5
5	Пример I и Оупе-Апбс® при содержании 0,25% об./об.	Широкозахватное опрыскивание после образования листьев/ в день сбора зрелых листьев	29,7
6	Пример А и Оупе-Апбс® при содержании 0,25% об./об.	Широкозахватное опрыскивание после образования листьев/ в день сбора зрелых листьев	30,1
7	Пример 2 и Оупе-Апбс® при содержании 0,25% об./об.	Широкозахватное опрыскивание после образования листьев/ в день сбора зрелых листьев	29,9

Пример В6. Исследование разложения при воздействии УФ-излучения

Светостабильность оценивали с помощью аппарата Абак δυΝΤΕδΤ ХЬ8+ (Раб питбег 55007820), в котором для имитации спектра и интенсивности естественного освещения используется ксеноновая дуговая лампа и специальный УФ-фильтр (Раб питбег 56052371).

Средства для обработки разводили в сверхчистой воде (или в сверхчистой воде, содержащей 0,1% РепебаЮг Р1и§) и получали разведения, содержащие 125 част./млн абамектина. 8x2 мкл капель с помощью автоматического дозирующего устройства Напббоп РВ600, снабженного стеклянным шприцем НатШоп объемом 100 мкл, помещали на предварительно маркированные стеклянные предметные стекла для микроскопа - обычно 7 или 8 для каждого средства. Им давали высохнуть и для сведения к минимуму улетучивания веществ из остатка затем накрывали прозрачными для УФ-излучения предметными стеклами из диоксида кремния. Одно стекло для каждого соединения не облучали и обозначали, как соответствующее моменту времени 0 (ТО). Другие приготовленные стекла помещали на охлаждаемый водой предметный столик (подключен к бане с циркулирующей водой с температурой 15°С) в аппарат δυΝΤΕδΤ ХЬ8+ и облучали в течение от 30 мин до 43 ч.

Для определения количества оставшегося соединения для каждой обработки одно стекло извлекали из δυΝΤΕδΤ разламывали пополам вдоль ручки небольшого шпателя, располагали между чистыми стеклами и помещали в широкогорлый стеклянный сосуд объемом 60 мл с винтовой крышкой. Предметное стекло из диоксида кремния промывали с помощью 2x2,5 мл смеси 50:50 (80/20 МеСN/ТГФ (тетрагидрофуран)): 0,1% Н₃РО₄ в сосуде, закрывали крышкой и сосуд обрабатывали ультразвуком в течение 30 мин. Все сосуды выдерживали при комнатной температуре в закрытом виде до проведения анализа с помощью ЖХ (жидкостная хроматография) с МС (масс-спектроскопия) детектированием (результаты приведены в табл. Е).

Пример В7.

Два растения яблонь сорта Со1беп Эебсюик, выращенных на открытом воздухе в контейнере для

- 17 018970 размножения (1-2-летние) обрабатывали продуктом. Перед нанесением продукта определяли и маркировали участки обработки новых и старых листьев. Стойким маркером на каждый лист наносили полосу (примерно на % от кончика листа). Обработку каждого листа всегда проводили ручной пипеткой и наносили 10 х 0,5 мкл капель (что соответствовало 25 мкг АИ/лист) и каждым продуктом обрабатывали по 4 листа и растения держали на открытом воздухе. Использовали продукты АСКТМЕК, соединение примера 2 и соединение примера 2 с добавлением 0,25% об./об. садового масла для разбрызгивания (например, летнего масла). Через 1, 3 и 6 дней после обработки остаточное содержание абамектина определяли на поверхности листа или внутри ткани листа во всех 4 листьях для каждого продукта. Анализ поверхности включал промывку листа ацетоном, затем хлороформом и затем анализ с помощью ЖХМС, а анализ ткани листа включал замораживание листьев, гомогенизацию в 5 мл ацетона, центрифугирование и анализ с помощью ЖХМС 1 мл полученной надосадочной жидкости (результаты приведены в табл. С и Н).

Таблица А. Борьба с Те1гапус1ш5 итйсае.

АВА АИ част./млн	Переменные количества Репе1гаГог Р1из, в % об./об.
	0	0,05	0,1	0,2
12,5	35	100	100	100
3	0	97	100	100
0,8	0	40	96	100
0,2	0	0	47	97

Таблица В. Борьба со взрослыми Те1гапусНн5 5р.

АВА препарат, 9 г АИ/га	Вспомогательное вещество, 17 мл продукта/га	3 дпн ],%	5 ДПН 1,%	7 ДПН 1,%	3 дпн 2,%	7 ДПН 2,%	10 ДПН 2,%	15 ДПН 2,%
Пример К (сравнительный)	-	75	75	61	83	79	78	74
Пример В	-	62	41	41	54	62	64	49
Пример 2	-	79	55	56	67	79	68	58
Пример В	АЭЮОК	65	52	40	60	78	75	61
Пример В	8ΙΣΨΕΤ Ь77	57	50	42	59	81	77	69
Пример В	АТЬОХ 8ЕМКОТЕ Е-135	58	54	41	63	77	71	67
Пример В	АТРЬиЗ 463	76	56	45	78	78	82	77

ДПН - дней после нанесения.

Таблица С. Борьба с колорадским жуком

АБА препарат, 9 г АИ/га	Вспомогательное вещество, 2 мл продукта/га	1 ДПН 1,%	3 ДПН 1,%	5 ДПН 1,%	7 ДПН !,%	11 ДПН 1,%
Пример К (сравнительный)	-	100	97	74	66	35
Пример 2	-	100	100	100	100	97
Пример В	АШООК	100	100	100	100	97
Пример В	5Ιΐν,ΈΤ Ь77	100	100	99	100	98
Пример В	А1ТОХ 8ЕМКОТЕ Е-135	100	100	100	100	98
Пример В	ΑΤΡίυδ 463	100	100	97	100	97
Пример Б	АЬКАМиЬ в в.	100	100	100	100	97
Пример В	ТиКВОСНАВОЕ О	100	100	100	100	97
Пример В	ΤΨΕΕΝ 80	100	100	98	100	95
Пример В	СЕТ 8РЕЕО*	100	100	95	100	97

*Наносили по 10,1 мл продукта/га

Таблица Ό. Борьба с Ьшоту/а ТпГоШрирае

	9 ДПН 1,%
Пример 1 (сравнительный)	52
Пример А	0
Пример 1	21
Пример В	16
Пример 2	44

Таблица Е. Извлеченное количество абамектина (част./млрд)

Промежуток (ДППН)	Абамектин (част./млрд)
Пример 3	Пример А	Пример 2	Пример I и Рупе- Апис®	Пример А и Оупе- Ат1С®	Пример 2 и Рупе- Апис®
0	301	319	407	313	402	397
0,25	192	340	347	203	195	133
3	63	192	228	99	94	но
7	16	112	143	39	72	38
14	9	52	53	12	37	22
21	6	62	48	9	40	И

Примечание: Оставшиеся количества являются средними значениями двух измерений содержания абамектина В1а (авермектин В1а и его 8,9-2-изомер) с добавлением абамектина В1Ь. При исследовании ни в одном из контролей остатки не обнаружены (<2,00 част./млрд).

- 18 018970

Таблица Е. Извлеченное количество абамектина

Обработка	ОСТАВШЕЕСЯ КОЛИЧЕСТВО АБАМЕКТИНА, % - ВРЕМЯ ПОСЛЕ ОБЛУЧЕНИЯ (Ч)
0,5	1	3	6	12	24	43
Пример А		88,2	49,1	40,5	30,0	6,5	1,3
Пример 2		г 95,5	39,0	29,4	26,3	4,2	1,1
Пример 7		. 93,7	55,2	29,7	19,6	4,2	1,7
Пример Ί (сравнительный)		' X 91,1	35,0	25,5	10,3	8,5	4,4
Пример А + РепеИаЮг Р1и5	49,0	42,1	38,5	29,3	13,5	6,5	0,8
Пример 2 + Репе1га(ог Р1и5	51,0	38,9	26,4	15,9	4,0	0,8	0,0
Пример 7 + Репеггаюг Р1из	41,9	37,7	26,0	12,9	5,6	0,6	0,0
Пример I + РепеТгаЮг Р1из	59,5	41,6	25,3	19,9	6,5	1,3	1,2

Таблица С. Количество абамектина в тканях листа (мкг)

Время	Пример К	Пример 2	Пример 2+масло *
0	0,22	0,24	0,39
1	0,23	0,23	0,45
3	0,15	0,14	0,13
6	0,33	0,16	0,33

*масло представляет собой садовое масло для разбрызгивания (например, летнее масло)

Таблица Н. Количество абамектина на поверхности листа (мкг)

Время	Пример К	Пример 2	Пример 2+масло*
0	12,87	12,54	7,74
1	8,91	12,57	4,58
3	1,19	7,65	2,65
6	0,77	4,10	2,02

*масло представляет собой садовое масло для разбрызгивания (например, летнее масло)

Claims (38)

1. Готовая водная агрохимическая пестицидная композиция, содержащая (А) активный ингредиент абамектин, обладающий растворимостью в воде с нейтральной реакцией, равной не более 100 мкг/л при 25°С, в количестве от 1,2 до 15 мас.% в пересчете на полную массу готовой композиции, (В) по меньшей мере одно неионогенное поверхностно-активное вещество, обладающее показателем гидрофильно-липофильного баланса (ГЛБ), равным от 10 до 18; одно или большее количество вспомогательных веществ, обычно использующихся для приготовления композиций, и воду;

в которой активный ингредиент (А) суспендирован или диспергирован в воде, отношение массы поверхностно-активного вещества (В) к массе активного ингредиента (А) находится в диапазоне от 1,5 до 15,0, при условии, что минимальное количество поверхностно-активного вещества (В) составляет по меньшей мере 6 мас.% в пересчете на полную массу готовой композиции.

2. Композиция по п.1, в которой отношение количества (В) к количеству (А) находится в диапазоне от 1,6 до 10,0, предпочтительно от 1,7 до 7,0.

3. Композиция по п.1 или 2, в которой количество активного ингредиента (А) находится в диапазоне от 1,5 до 10, предпочтительно от 1,7 до 9 мас.% в пересчете на полную массу готовой композиции.

4. Композиция по любому из пп.1-3, в которой активный ингредиент (А) содержится в количестве, находящемся в диапазоне от 6 до 10, предпочтительно от 7 до 9 мас.%, и отношение количества (В) к количеству (А) находится в диапазоне от 1,5 до 3,0, предпочтительно от 1,7 до 2,5.

5. Композиция по любому из пп.1-3, в которой активный ингредиент (А) содержится в количестве, находящемся в диапазоне от 2 до 5, предпочтительно от 2,5 до 4,5 мас.%, и отношение количества (В) к количеству (А) находится в диапазоне от 4,0 до 8,0, предпочтительно от 5,0 до 6,5.

6. Композиция по любому из пп.1-3, в которой активный ингредиент (А) содержится в количестве, находящемся в диапазоне от 1,5 до 2,5 мас.%, и отношение количества (В) к количеству (А) находится в диапазоне от 2,5 до 7,0, предпочтительно от 4,0 до 5,5.

7. Композиция по любому из пп.1-3, в которой активный ингредиент (А) содержится в количестве, находящемся в диапазоне от 1,5 до 3,0 мас.%, и отношение количества (В) к количеству (А) находится в диапазоне от 2,0 до 6,0, предпочтительно от 3,0 до 4,5.

8. Композиция по любому из пп.1-3, в которой активный ингредиент (А) содержится в количестве, находящемся в диапазоне от 2 до 5, предпочтительно от 2,5 до 4,5 мас.%, и отношение количества (В) к количеству (А) находится в диапазоне от 4,0 до 7,0, предпочтительно от 4,5 до 5,5.

9. Композиция по любому из пп.1-8, в которой поверхностно-активным веществом (В) является полиоксиалкилен-сорбитановый сложный эфир, алкоксилат касторового масла, алкоксилат спирта, этоксилат кислоты, этоксилат моноэтаноламида жирной кислоты и блок-полимеры, включающие этиленоксид и пропиленоксид.

- 19 018970

10. Композиция по любому из пп.1-9, в которой поверхностно-активное вещество (В) обладает показателем ГЛБ, равным от 11 до 17, предпочтительно от 12 до 17, особенно предпочтительно от 14 до 17.

11. Композиция по любому из пп.1-10, в которой поверхностно-активным веществом (В) является этоксилат сорбитанового сложного эфира, обладающий показателем ГЛБ, равным от 12 до 18, предпочтительно от 14 до 16.

12. Композиция по любому из пп.1-10, в которой поверхностно-активным веществом (В) является этоксилат касторового масла, обладающий показателем ГЛБ, равным от 10 до 14, предпочтительно от 11 до 13.

13. Композиция по любому из пп.1-10, в которой поверхностно-активным веществом (В) является этоксилат жирной кислоты, обладающий показателем ГЛБ, равным от 11 до 15, предпочтительно от 12 до 14.

14. Композиция по любому из пп.1-10, в которой поверхностно-активным веществом (В) является этоксилат спирта, обладающий показателем ГЛБ, равным от 10 до 13, предпочтительно от 10,5 до 12.

15. Композиция по любому из пп.1-14, в которой поверхностно-активное вещество (В) содержится в количестве, находящемся в диапазоне от 6,5 до 25, предпочтительно от 7 до 20, предпочтительно в диапазоне от 7 до 18 мас.% в пересчете на массу готовой композиции.

16. Композиция по любому из пп.1-15, которая дополнительно содержит еще одно или большее количество вспомогательных веществ, обычно использующихся для приготовления композиций по п.1, по меньшей мере одно другое поверхностно-активное вещество (С), каждое из которых содержится в количестве, равном не более чем 3 мас.% в пересчете на полную массу готовой композиции.

17. Композиция по п.16, в которой поверхностно-активное вещество (С) представляет собой одно или более соединений, выбранных из алкоксилированного полиарилфенола и алкоксилированного полиарилфенолфосфата.

18. Композиция по п.17, в которой поверхностно-активным веществом (С) является этоксилированный тристирилфенол и/или этоксилированный тристирилфенолфосфат.

19. Композиция по любому из пп.1-18, в которой активный ингредиент (А) имеет размер частиц, определенный в соответствии с Ι8Ο 13320-1, в диапазоне от 0,1 до 0,9 мкм в расчете на х₅₀, и размер частиц, определенный в соответствии с Ι8Ο 13320-1, в диапазоне от 0,7 до 1,5 мкм в расчете на х₉₅.

20. Композиция по любому из пп.1-19, которая дополнительно содержит один или более активных ингредиентов (Ό), отличающихся от (А).

21. Композиция по п.20, в которой другой активный ингредиент (Ό) выбран из тиаметоксама, имидаклоприда, клотианидина, тефлутрина, цифлуметофена, хлорантранилипрола, циантранилипрола, дифенконазола, фипронила, азоксистробина и флудиоксонила.

22. Композиция по любому из пп.1-21, где готовая композиция в качестве активных ингредиентов содержит абамектин и одно или более соединений, выбранных из тиаметоксама, имидаклоприда, клотианидина, луфенурона, лямбда-цигалотрина, тефлутрина, цифлуметофена, хлорантранилипрола, циантранилипрола, дифенконазола, фипронила, азоксистробина и флудиоксонила.

23. Композиция по любому из пп.20-22, в которой отношение массы (Ό) к массе (А) равно по меньшей мере 1,5.

24. Композиция по любому из пп.1-23 в виде препаративной формы концентрата суспензии или препаративной формы суспоэмульсии.

25. Способ улучшения трансламинарных свойств активного ингредиента (А), определенного в п.1, включающий приготовление готовой композиции, содержащей по меньшей мере одно неионогенное поверхностно-активное вещество, обладающее показателем гидрофильно-липофильного баланса (ГЛБ), равным от 10 до 18 (соединение (В)), где отношение массы поверхностно-активного вещества (В) к массе активного ингредиента (А) находится в диапазоне от 1,5 до 15,0, при условии, что минимальное количество поверхностно-активного вещества (В) составляет по меньшей мере 6 мас.% в пересчете на полную массу готовой композиции.

26. Способ улучшения способности суспензии к ресуспендированию, включающий приготовление композиции, содержащей по меньшей мере один твердый активный ингредиент (А), определенный в п.1, и по меньшей мере одно неионогенное поверхностно-активное вещество, обладающее показателем гидрофильно-липофильного баланса (ГЛБ), равным от 10 до 18 (соединение (В)), где отношение массы поверхностно-активного вещества (В) к массе активного ингредиента (А) находится в диапазоне от 1,5 до 15,0, при условии, что минимальное количество поверхностно-активного вещества (В) составляет по меньшей мере 6 мас.% в пересчете на полную массу композиции.

27. Способ борьбы с повреждением патогенами или повреждением вредителями или предупреждения такого повреждения материала для размножения растений, растения, части растения и/или органов растения, которые вырастают позже, который включает нанесение на растение, часть растения, органы растения, материал для размножения растений или их окружение композиции, приготовленной из готовой композиции по любому из пп.1-24.

28. Способ по п.27, в котором готовую композицию наносят при норме расхода, составляющей от 1 до 100 г активного ингредиента (АИ) на гектар ((г АИ)/га).

- 20 018970

29. Способ уменьшения остаточного содержания пестицида на растении, включающий нанесение композиции баковой смеси, содержащей: (I) пестицидную композицию, которая содержит пестицид, определенный в п.1, растворитель, такой как воду, и (ΙΙ) одно или более вспомогательных веществ, и необязательно (III) одну или более готовых пестицидных композиций, на растение, часть растения, органы растения, материал для размножения растений, где вспомогательное вещество содержится в количестве, равном от 0,05 до 0,5 об.% в пересчете на объем композиции баковой смеси и где вспомогательное вещество включает одно или более неионогенных поверхностно-активных веществ и/или масляных компонентов.

30. Способ по п.29, в котором пестицидной композицией является готовая водная агрохимическая пестицидная композиция.

31. Способ по любому из пп.29, 30, в котором вспомогательным веществом является одно или более соединение, выбранное из парафинового масла, садового масла для разбрызгивания (например, летнее масло), метилированного рапсового масла, растительного масла высокой степени очистки, и одно или более неионогенное поверхностно-активное вещество, такое как эфиры жирных кислот и многоатомных спиртов, их полиэтоксилированные сложные эфиры, этоксилированные спирты, алкилполисахариды и их смеси, этоксилаты аминов, этоксилаты сорбитановых эфиров жирных кислот, сложные эфиры полиэтиленгликоля (ПЭГ), поверхностно-активные вещества на основе кремнийорганических соединений, тройные сополимеры этилена и винилацетата и этоксилированные алкиларилфосфатные сложные эфиры.

32. Способ по любому из пп.29-31, в котором вспомогательным веществом является неионогенное поверхностно-активное вещество, обладающее показателем гидрофильно-липофильного баланса (ГЛБ), равным от 10 до 18.

33. Способ по любому из пп.29-32, в котором вспомогательным веществом является такое, как определено в любом из пп.9-14.

34. Способ по любому из пп.29-33, в котором пестицид имеет размер частиц, определенный в соответствии с Р5О 13320-1, в диапазоне от 0,1 до 0,9 мкм в расчете на х₅₀, и размер частиц, определенный в соответствии с Р5О 13320-1, в диапазоне от 0,7 до 1,5 мкм в расчете на х₉₅.

35. Способ по любому из пп.29-34, в котором пестицидной композицией по любому из пп.29-34 является готовая водная агрохимическая пестицидная композиция по любому из пп.1-24.

36. Композиция баковой смеси, подходящая для непосредственного нанесения на растение, часть растения, органы растения, материал для размножения растений, которая содержит: (I) готовую водную агрохимическую пестицидную композицию, включающую абамектин, растворитель, такой как воду, и необязательно (II) одно или более вспомогательных веществ, и необязательно (III) одну или более других готовых пестицидных композиций.

37. Композиция баковой смеси, подходящая для непосредственного нанесения на растение, часть растения, органы растения, материал для размножения растений, которая содержит: (I) готовую водную агрохимическую пестицидную композицию по любому из пп.1-24, и растворитель, такой как воду, и необязательно (II) одно или более вспомогательных веществ, и необязательно (III) одну или более других готовых пестицидных композиций.

38. Композиция баковой смеси по п.36 или 37, в которой вспомогательное вещество и пестицид являются такими, как определено в любом из пп.29-34.