UA121856C2 - Стійкі гербіцидні композиції - Google Patents
Стійкі гербіцидні композиції Download PDFInfo
- Publication number
- UA121856C2 UA121856C2 UAA201609117A UAA201609117A UA121856C2 UA 121856 C2 UA121856 C2 UA 121856C2 UA A201609117 A UAA201609117 A UA A201609117A UA A201609117 A UAA201609117 A UA A201609117A UA 121856 C2 UA121856 C2 UA 121856C2
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- oxide
- glufosinate
- salt
- composition
- ammonium
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 139
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 title claims abstract description 29
- IAJOBQBIJHVGMQ-UHFFFAOYSA-N 2-amino-4-[hydroxy(methyl)phosphoryl]butanoic acid Chemical compound CP(O)(=O)CCC(N)C(O)=O IAJOBQBIJHVGMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 36
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims abstract description 34
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims abstract description 23
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 claims abstract description 22
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims abstract description 20
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 13
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims abstract description 6
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 claims abstract description 5
- 239000003086 colorant Substances 0.000 claims abstract description 4
- 239000005561 Glufosinate Substances 0.000 claims description 35
- -1 glufosinate monosodium salt Chemical class 0.000 claims description 35
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 claims description 28
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 16
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 12
- ZBMRKNMTMPPMMK-UHFFFAOYSA-N 2-amino-4-[hydroxy(methyl)phosphoryl]butanoic acid;azane Chemical class [NH4+].CP(O)(=O)CCC(N)C([O-])=O ZBMRKNMTMPPMMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N ammonium sulfate Chemical compound N.N.OS(O)(=O)=O BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 229910052921 ammonium sulfate Inorganic materials 0.000 claims description 11
- 235000011130 ammonium sulphate Nutrition 0.000 claims description 11
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims description 7
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonia chloride Chemical compound [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 claims description 6
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 6
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 claims description 5
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims description 4
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000012868 active agrochemical ingredient Substances 0.000 claims description 3
- SWLVFNYSXGMGBS-UHFFFAOYSA-N ammonium bromide Chemical compound [NH4+].[Br-] SWLVFNYSXGMGBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 235000019270 ammonium chloride Nutrition 0.000 claims description 3
- 238000000265 homogenisation Methods 0.000 claims description 2
- 230000002085 persistent effect Effects 0.000 claims 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 abstract description 56
- 238000009472 formulation Methods 0.000 abstract description 12
- 239000002253 acid Substances 0.000 abstract description 11
- 125000005907 alkyl ester group Chemical group 0.000 abstract description 11
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 abstract description 9
- SYSQUGFVNFXIIT-UHFFFAOYSA-N n-[4-(1,3-benzoxazol-2-yl)phenyl]-4-nitrobenzenesulfonamide Chemical class C1=CC([N+](=O)[O-])=CC=C1S(=O)(=O)NC1=CC=C(C=2OC3=CC=CC=C3N=2)C=C1 SYSQUGFVNFXIIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 8
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 abstract description 3
- 150000001204 N-oxides Chemical class 0.000 abstract 2
- 239000013530 defoamer Substances 0.000 abstract 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract 1
- 239000011369 resultant mixture Substances 0.000 abstract 1
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 24
- FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N Butyric acid Chemical compound CCCC(O)=O FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 15
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 12
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 9
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 8
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 8
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 8
- 239000002585 base Substances 0.000 description 8
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 6
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 6
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 6
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 6
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 6
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 6
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 5
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 5
- ARXJGSRGQADJSQ-UHFFFAOYSA-N 1-methoxypropan-2-ol Chemical compound COCC(C)O ARXJGSRGQADJSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 4
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 4
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 4
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 4
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 4
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 4
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 4
- 150000003871 sulfonates Chemical class 0.000 description 4
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 4
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003905 agrochemical Substances 0.000 description 3
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 3
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 3
- 238000011068 loading method Methods 0.000 description 3
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 3
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 3
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 description 3
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 3
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 3
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 3
- QPUYECUOLPXSFR-UHFFFAOYSA-N 1-methylnaphthalene Chemical compound C1=CC=C2C(C)=CC=CC2=C1 QPUYECUOLPXSFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZPVFWPFBNIEHGJ-UHFFFAOYSA-N 2-octanone Chemical compound CCCCCCC(C)=O ZPVFWPFBNIEHGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PVSGXWMWNRGTKE-UHFFFAOYSA-N 5-methyl-2-[4-methyl-5-oxo-4-(propan-2-yl)-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl]pyridine-3-carboxylic acid Chemical compound N1C(=O)C(C(C)C)(C)N=C1C1=NC=C(C)C=C1C(O)=O PVSGXWMWNRGTKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KWOLFJPFCHCOCG-UHFFFAOYSA-N Acetophenone Chemical compound CC(=O)C1=CC=CC=C1 KWOLFJPFCHCOCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N Furan Chemical compound C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005562 Glyphosate Substances 0.000 description 2
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical class OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N N-Heptane Chemical class CCCCCCC IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 2
- GINJFDRNADDBIN-FXQIFTODSA-N bilanafos Chemical compound OC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@@H](N)CCP(C)(O)=O GINJFDRNADDBIN-FXQIFTODSA-N 0.000 description 2
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 2
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 2
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 2
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 2
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- USIUVYZYUHIAEV-UHFFFAOYSA-N diphenyl ether Chemical compound C=1C=CC=CC=1OC1=CC=CC=C1 USIUVYZYUHIAEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 description 2
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 2
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 230000008014 freezing Effects 0.000 description 2
- 238000007710 freezing Methods 0.000 description 2
- IAJOBQBIJHVGMQ-BYPYZUCNSA-N glufosinate-P Chemical compound CP(O)(=O)CC[C@H](N)C(O)=O IAJOBQBIJHVGMQ-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 2
- XDDAORKBJWWYJS-UHFFFAOYSA-N glyphosate Chemical compound OC(=O)CNCP(O)(O)=O XDDAORKBJWWYJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940097068 glyphosate Drugs 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 2
- HJOVHMDZYOCNQW-UHFFFAOYSA-N isophorone Chemical compound CC1=CC(=O)CC(C)(C)C1 HJOVHMDZYOCNQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YWFWDNVOPHGWMX-UHFFFAOYSA-N n,n-dimethyldodecan-1-amine Chemical compound CCCCCCCCCCCCN(C)C YWFWDNVOPHGWMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SFBHPFQSSDCYSL-UHFFFAOYSA-N n,n-dimethyltetradecan-1-amine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCN(C)C SFBHPFQSSDCYSL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005191 phase separation Methods 0.000 description 2
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N phthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 2
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 2
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 2
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 2
- ARCGXLSVLAOJQL-UHFFFAOYSA-N trimellitic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C(C(O)=O)=C1 ARCGXLSVLAOJQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002888 zwitterionic surfactant Substances 0.000 description 2
- GXEKYRXVRROBEV-FBXFSONDSA-N (1r,2s,3r,4s)-7-oxabicyclo[2.2.1]heptane-2,3-dicarboxylic acid Chemical compound C1C[C@@H]2[C@@H](C(O)=O)[C@@H](C(=O)O)[C@H]1O2 GXEKYRXVRROBEV-FBXFSONDSA-N 0.000 description 1
- PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 2-(3-bromo-2-fluorophenyl)acetic acid Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CC(Br)=C1F PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NUPJIGQFXCQJBK-UHFFFAOYSA-N 2-(4-isopropyl-4-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-5-(methoxymethyl)nicotinic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC(COC)=CN=C1C1=NC(C)(C(C)C)C(=O)N1 NUPJIGQFXCQJBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CLQMBPJKHLGMQK-UHFFFAOYSA-N 2-(4-isopropyl-4-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)nicotinic acid Chemical compound N1C(=O)C(C(C)C)(C)N=C1C1=NC=CC=C1C(O)=O CLQMBPJKHLGMQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GOCUAJYOYBLQRH-UHFFFAOYSA-N 2-(4-{[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxy}phenoxy)propanoic acid Chemical compound C1=CC(OC(C)C(O)=O)=CC=C1OC1=NC=C(C(F)(F)F)C=C1Cl GOCUAJYOYBLQRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MAYMYMXYWIVVOK-UHFFFAOYSA-N 2-[(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)carbamoylsulfamoyl]-4-(methanesulfonamidomethyl)benzoic acid Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=C(CNS(C)(=O)=O)C=2)C(O)=O)=N1 MAYMYMXYWIVVOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CABMTIJINOIHOD-UHFFFAOYSA-N 2-[4-methyl-5-oxo-4-(propan-2-yl)-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl]quinoline-3-carboxylic acid Chemical compound N1C(=O)C(C(C)C)(C)N=C1C1=NC2=CC=CC=C2C=C1C(O)=O CABMTIJINOIHOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WVQBLGZPHOPPFO-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-N-(2-ethyl-6-methylphenyl)-N-(1-methoxypropan-2-yl)acetamide Chemical compound CCC1=CC=CC(C)=C1N(C(C)COC)C(=O)CCl WVQBLGZPHOPPFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IEGRLEZDTRNPRH-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxyiminocyclohexan-1-one Chemical compound ON=C1CCCCC1=O IEGRLEZDTRNPRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CAAMSDWKXXPUJR-UHFFFAOYSA-N 3,5-dihydro-4H-imidazol-4-one Chemical class O=C1CNC=N1 CAAMSDWKXXPUJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YTMSIVKCVBMPFF-UHFFFAOYSA-N 4-phenylisoindole-1,3-dione Chemical compound O=C1NC(=O)C2=C1C=CC=C2C1=CC=CC=C1 YTMSIVKCVBMPFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005468 Aminopyralid Substances 0.000 description 1
- 235000007320 Avena fatua Nutrition 0.000 description 1
- 244000075850 Avena orientalis Species 0.000 description 1
- ROFVEXUMMXZLPA-UHFFFAOYSA-N Bipyridyl Chemical compound N1=CC=CC=C1C1=CC=CC=N1 ROFVEXUMMXZLPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical class [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000025254 Cannabis sativa Species 0.000 description 1
- 239000005498 Clodinafop Substances 0.000 description 1
- 239000005500 Clopyralid Substances 0.000 description 1
- 239000005504 Dicamba Substances 0.000 description 1
- 239000005630 Diquat Substances 0.000 description 1
- QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N Disodium Chemical class [Na][Na] QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UWVKRNOCDUPIDM-UHFFFAOYSA-N Ethoxysulfuron Chemical compound CCOC1=CC=CC=C1OS(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(OC)=CC(OC)=N1 UWVKRNOCDUPIDM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 1
- 101001013832 Homo sapiens Mitochondrial peptide methionine sulfoxide reductase Proteins 0.000 description 1
- 239000005566 Imazamox Substances 0.000 description 1
- 239000005981 Imazaquin Substances 0.000 description 1
- XVOKUMIPKHGGTN-UHFFFAOYSA-N Imazethapyr Chemical compound OC(=O)C1=CC(CC)=CN=C1C1=NC(C)(C(C)C)C(=O)N1 XVOKUMIPKHGGTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Malonic acid Chemical compound OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005577 Mesosulfuron Substances 0.000 description 1
- 239000005578 Mesotrione Substances 0.000 description 1
- NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Chemical compound CC(C)CC(C)=O NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Natural products CCC(C)C(C)=O UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102100031767 Mitochondrial peptide methionine sulfoxide reductase Human genes 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005587 Oryzalin Substances 0.000 description 1
- 239000005589 Oxasulfuron Substances 0.000 description 1
- 239000005590 Oxyfluorfen Substances 0.000 description 1
- OQMBBFQZGJFLBU-UHFFFAOYSA-N Oxyfluorfen Chemical compound C1=C([N+]([O-])=O)C(OCC)=CC(OC=2C(=CC(=CC=2)C(F)(F)F)Cl)=C1 OQMBBFQZGJFLBU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005591 Pendimethalin Substances 0.000 description 1
- 239000005595 Picloram Substances 0.000 description 1
- 241000209504 Poaceae Species 0.000 description 1
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 1
- 229920000805 Polyaspartic acid Polymers 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical class [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ITVQAKZNYJEWKS-UHFFFAOYSA-N Profluralin Chemical compound [O-][N+](=O)C=1C=C(C(F)(F)F)C=C([N+]([O-])=O)C=1N(CCC)CC1CC1 ITVQAKZNYJEWKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QOSMNYMQXIVWKY-UHFFFAOYSA-N Propyl levulinate Chemical compound CCCOC(=O)CCC(C)=O QOSMNYMQXIVWKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BGNQYGRXEXDAIQ-UHFFFAOYSA-N Pyrazosulfuron-ethyl Chemical group C1=NN(C)C(S(=O)(=O)NC(=O)NC=2N=C(OC)C=C(OC)N=2)=C1C(=O)OCC BGNQYGRXEXDAIQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CNILNQMBAHKMFS-UHFFFAOYSA-M Pyrithiobac-sodium Chemical compound [Na+].COC1=CC(OC)=NC(SC=2C(=C(Cl)C=CC=2)C([O-])=O)=N1 CNILNQMBAHKMFS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000005616 Rimsulfuron Substances 0.000 description 1
- KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N Sodium Chemical class [Na] KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940100389 Sulfonylurea Drugs 0.000 description 1
- 239000005627 Triclopyr Substances 0.000 description 1
- 235000005373 Uvularia sessilifolia Nutrition 0.000 description 1
- NUFNQYOELLVIPL-UHFFFAOYSA-N acifluorfen Chemical compound C1=C([N+]([O-])=O)C(C(=O)O)=CC(OC=2C(=CC(=CC=2)C(F)(F)F)Cl)=C1 NUFNQYOELLVIPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004026 adhesive bonding Methods 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 150000003973 alkyl amines Chemical class 0.000 description 1
- 150000004996 alkyl benzenes Chemical class 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- NIXXQNOQHKNPEJ-UHFFFAOYSA-N aminopyralid Chemical compound NC1=CC(Cl)=NC(C(O)=O)=C1Cl NIXXQNOQHKNPEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CAMXVZOXBADHNJ-UHFFFAOYSA-N ammonium nitrite Chemical compound [NH4+].[O-]N=O CAMXVZOXBADHNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 239000013011 aqueous formulation Substances 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 239000003899 bactericide agent Substances 0.000 description 1
- 235000013405 beer Nutrition 0.000 description 1
- PPWBRCCBKOWDNB-UHFFFAOYSA-N bensulfuron Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)CC=2C(=CC=CC=2)C(O)=O)=N1 PPWBRCCBKOWDNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002619 bicyclic group Chemical group 0.000 description 1
- FUHMZYWBSHTEDZ-UHFFFAOYSA-M bispyribac-sodium Chemical compound [Na+].COC1=CC(OC)=NC(OC=2C(=C(OC=3N=C(OC)C=C(OC)N=3)C=CC=2)C([O-])=O)=N1 FUHMZYWBSHTEDZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000002981 blocking agent Substances 0.000 description 1
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 description 1
- 150000008280 chlorinated hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- VXIVSQZSERGHQP-UHFFFAOYSA-N chloroacetamide Chemical compound NC(=O)CCl VXIVSQZSERGHQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YUIKUTLBPMDDNQ-MRVPVSSYSA-N clodinafop Chemical compound C1=CC(O[C@H](C)C(O)=O)=CC=C1OC1=NC=C(Cl)C=C1F YUIKUTLBPMDDNQ-MRVPVSSYSA-N 0.000 description 1
- HUBANNPOLNYSAD-UHFFFAOYSA-N clopyralid Chemical compound OC(=O)C1=NC(Cl)=CC=C1Cl HUBANNPOLNYSAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 1
- 239000013068 control sample Substances 0.000 description 1
- 230000001276 controlling effect Effects 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 150000004292 cyclic ethers Chemical class 0.000 description 1
- 150000003997 cyclic ketones Chemical class 0.000 description 1
- IWEDIXLBFLAXBO-UHFFFAOYSA-N dicamba Chemical compound COC1=C(Cl)C=CC(Cl)=C1C(O)=O IWEDIXLBFLAXBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001991 dicarboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- KCIDZIIHRGYJAE-YGFYJFDDSA-L dipotassium;[(2r,3r,4s,5r,6r)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl] phosphate Chemical class [K+].[K+].OC[C@H]1O[C@H](OP([O-])([O-])=O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O KCIDZIIHRGYJAE-YGFYJFDDSA-L 0.000 description 1
- SYJFEGQWDCRVNX-UHFFFAOYSA-N diquat Chemical compound C1=CC=[N+]2CC[N+]3=CC=CC=C3C2=C1 SYJFEGQWDCRVNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N disiloxane Chemical class [SiH3]O[SiH3] KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- SYELZBGXAIXKHU-UHFFFAOYSA-N dodecyldimethylamine N-oxide Chemical compound CCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)[O-] SYELZBGXAIXKHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006196 drop Substances 0.000 description 1
- 239000003974 emollient agent Substances 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 1
- 125000004494 ethyl ester group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 description 1
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 1
- FOUWCSDKDDHKQP-UHFFFAOYSA-N flumioxazin Chemical compound FC1=CC=2OCC(=O)N(CC#C)C=2C=C1N(C1=O)C(=O)C2=C1CCCC2 FOUWCSDKDDHKQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 1
- 239000004088 foaming agent Substances 0.000 description 1
- BGZZWXTVIYUUEY-UHFFFAOYSA-N fomesafen Chemical compound C1=C([N+]([O-])=O)C(C(=O)NS(=O)(=O)C)=CC(OC=2C(=CC(=CC=2)C(F)(F)F)Cl)=C1 BGZZWXTVIYUUEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013355 food flavoring agent Nutrition 0.000 description 1
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 1
- 150000002337 glycosamines Chemical class 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 208000006278 hypochromic anemia Diseases 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 229910017053 inorganic salt Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 description 1
- JJWLVOIRVHMVIS-UHFFFAOYSA-N isopropylamine Chemical class CC(C)N JJWLVOIRVHMVIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- CONWAEURSVPLRM-UHFFFAOYSA-N lactofen Chemical compound C1=C([N+]([O-])=O)C(C(=O)OC(C)C(=O)OCC)=CC(OC=2C(=CC(=CC=2)C(F)(F)F)Cl)=C1 CONWAEURSVPLRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000005923 long-lasting effect Effects 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- KPUREKXXPHOJQT-UHFFFAOYSA-N mesotrione Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC(S(=O)(=O)C)=CC=C1C(=O)C1C(=O)CCCC1=O KPUREKXXPHOJQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004702 methyl esters Chemical class 0.000 description 1
- 239000004530 micro-emulsion Substances 0.000 description 1
- 239000011785 micronutrient Substances 0.000 description 1
- 235000013369 micronutrients Nutrition 0.000 description 1
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 1
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000003607 modifier Substances 0.000 description 1
- 150000002763 monocarboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- ONHFWHCMZAJCFB-UHFFFAOYSA-N myristamine oxide Chemical compound CCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)[O-] ONHFWHCMZAJCFB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LZGUHMNOBNWABZ-UHFFFAOYSA-N n-nitro-n-phenylnitramide Chemical compound [O-][N+](=O)N([N+]([O-])=O)C1=CC=CC=C1 LZGUHMNOBNWABZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 150000002903 organophosphorus compounds Chemical class 0.000 description 1
- UNAHYJYOSSSJHH-UHFFFAOYSA-N oryzalin Chemical compound CCCN(CCC)C1=C([N+]([O-])=O)C=C(S(N)(=O)=O)C=C1[N+]([O-])=O UNAHYJYOSSSJHH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IOXAXYHXMLCCJJ-UHFFFAOYSA-N oxetan-3-yl 2-[(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)carbamoylsulfamoyl]benzoate Chemical compound CC1=CC(C)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)C(=O)OC2COC2)=N1 IOXAXYHXMLCCJJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003002 pH adjusting agent Substances 0.000 description 1
- FIKAKWIAUPDISJ-UHFFFAOYSA-L paraquat dichloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].C1=C[N+](C)=CC=C1C1=CC=[N+](C)C=C1 FIKAKWIAUPDISJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- CHIFOSRWCNZCFN-UHFFFAOYSA-N pendimethalin Chemical compound CCC(CC)NC1=C([N+]([O-])=O)C=C(C)C(C)=C1[N+]([O-])=O CHIFOSRWCNZCFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 1
- 230000002688 persistence Effects 0.000 description 1
- 239000003090 pesticide formulation Substances 0.000 description 1
- 125000005498 phthalate group Chemical class 0.000 description 1
- NQQVFXUMIDALNH-UHFFFAOYSA-N picloram Chemical compound NC1=C(Cl)C(Cl)=NC(C(O)=O)=C1Cl NQQVFXUMIDALNH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SIOXPEMLGUPBBT-UHFFFAOYSA-N picolinic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=N1 SIOXPEMLGUPBBT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 239000002798 polar solvent Substances 0.000 description 1
- 229920001515 polyalkylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 1
- 108010064470 polyaspartate Proteins 0.000 description 1
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 1
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- RUOJZAUFBMNUDX-UHFFFAOYSA-N propylene carbonate Chemical compound CC1COC(=O)O1 RUOJZAUFBMNUDX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003856 quaternary ammonium compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- MEFOUWRMVYJCQC-UHFFFAOYSA-N rimsulfuron Chemical compound CCS(=O)(=O)C1=CC=CN=C1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(OC)=CC(OC)=N1 MEFOUWRMVYJCQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- DCKVNWZUADLDEH-UHFFFAOYSA-N sec-butyl acetate Chemical compound CCC(C)OC(C)=O DCKVNWZUADLDEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002545 silicone oil Polymers 0.000 description 1
- 239000004550 soluble concentrate Substances 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 238000013112 stability test Methods 0.000 description 1
- YROXIXLRRCOBKF-UHFFFAOYSA-N sulfonylurea Chemical class OC(=N)N=S(=O)=O YROXIXLRRCOBKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000375 suspending agent Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 239000004546 suspension concentrate Substances 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- STCOOQWBFONSKY-UHFFFAOYSA-N tributyl phosphate Chemical compound CCCCOP(=O)(OCCCC)OCCCC STCOOQWBFONSKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WCLDITPGPXSPGV-UHFFFAOYSA-N tricamba Chemical compound COC1=C(Cl)C=C(Cl)C(Cl)=C1C(O)=O WCLDITPGPXSPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- REEQLXCGVXDJSQ-UHFFFAOYSA-N trichlopyr Chemical compound OC(=O)COC1=NC(Cl)=C(Cl)C=C1Cl REEQLXCGVXDJSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZSDSQXJSNMTJDA-UHFFFAOYSA-N trifluralin Chemical compound CCCN(CCC)C1=C([N+]([O-])=O)C=C(C(F)(F)F)C=C1[N+]([O-])=O ZSDSQXJSNMTJDA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFTFJSFQGQCHQW-UHFFFAOYSA-N triformin Chemical compound O=COCC(OC=O)COC=O UFTFJSFQGQCHQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000004034 viscosity adjusting agent Substances 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N57/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds
- A01N57/18—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-carbon bonds
- A01N57/20—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-carbon bonds containing acyclic or cycloaliphatic radicals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing liquids as carriers, diluents or solvents
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B65—CONVEYING; PACKING; STORING; HANDLING THIN OR FILAMENTARY MATERIAL
- B65D—CONTAINERS FOR STORAGE OR TRANSPORT OF ARTICLES OR MATERIALS, e.g. BAGS, BARRELS, BOTTLES, BOXES, CANS, CARTONS, CRATES, DRUMS, JARS, TANKS, HOPPERS, FORWARDING CONTAINERS; ACCESSORIES, CLOSURES, OR FITTINGS THEREFOR; PACKAGING ELEMENTS; PACKAGES
- B65D81/00—Containers, packaging elements, or packages, for contents presenting particular transport or storage problems, or adapted to be used for non-packaging purposes after removal of contents
- B65D81/32—Containers, packaging elements, or packages, for contents presenting particular transport or storage problems, or adapted to be used for non-packaging purposes after removal of contents for packaging two or more different materials which must be maintained separate prior to use in admixture
Abstract
Винахід забезпечує стійку гербіцидну композицію, що містить 2-аміно-4-[гідрокси(метил)фосфіноїл]масляну кислоту або її солі, (C8-C20)алкілдиметиламін-N-оксид та неорганічну амонійну сіль; спосіб одержання композиції за допомогою змішування вказаного активного інгредієнта в ємкості для приготування складу з водою та розчинником з наступним додаванням розрахованої кількості (C8-C20)алкілдиметиламін-N-оксиду та неорганічної амонійної солі та, за необхідності, додаткових загальноприйнятих допоміжних речовин, розчинників або інших компонентів, таких як змочувальний засіб, фарбувальний засіб або протиспінювальний агент, з наступною гомогенізацією одержаної у результаті суміші з метою одержання прозорого розчину, та спосіб боротьби з бур'янами із застосуванням композиції даного винаходу.
Description
СТІЙКІ ГЕРБІЦИДНІ КОМПОЗИЦІЇ
Галузь техніки, до якої відноситься винахід
Даний винахід стосується гербіцидної композиції, зокрема, стійкої при низьких температурах. Даний винахід передбачає стійку гербіцидну композицію, що містить неорганічну сіль 2-аміно-4-Ігідрокси(метил)/фосфіноїл|масляної кислоти, (Св-Сгодалкілдиметиламін-М-оксид та неорганічну амонійну сіль, що виявляє відмінну стійкість при низьких температурах.
Передумови винаходу
Стійкість пестицидного складу, зокрема, стійкість складу при низькій температурі мала велике значення, коли вони зазнавали впливу різноманітних змін погодних умов. Стійкість складеного продукту може зазнавати впливу багатьох факторів та являє собою дуже важливий фактор при визначенні ефективності складу. Склади можуть зазнавати як фізичних, так і хімічних змін у залежності від умов навколишнього середовища, які на них впливають. Оскільки багато пестицидів призначені для світового ринку, розмаїття кліматичних умов, при яких склади ймовірно мають зберігатися, необхідно брати до уваги при розробці нових пестицидних складів.
Стійкість при низькій температурі є особливо важливою для складів на рідкій основі, коли вони мають застосовуватися або піддаватися зовнішньому впливу в холодних регіонах. Осадження активної речовини та/або поверхнево-активних речовин, а також заморожування складів протягом зберігання у кліматичних регіонах із низькою температурою будуть призводити до практичних ускладнень в обробці продукту та неправильного змішування у баку, що буде призводити до низької біоефективності.
Беручи до уваги той факт, що допоміжні речовини відіграють важливу роль у визначенні властивостей складу, а також у підвищенні активності активних інгредієнтів, вибір придатних допоміжних речовин є критичним у визначенні біоефективності конкретного складу. Враховуючи занепокоєння станом навколишнього середовища та суворі нормативні вимоги, найкращим шляхом розвитку для розробників агрохімічних складів є застосування кращих конкретних допоміжних речовин та зниження об'єму органічних розчинників. Однак проблемою залишається усунення обмежень, пов'язаних із параметрами, такими як стійкість, розчинність, сумісність, утворення піни, утворення суспензії, здатність до розтікання, здатність до проникання тощо. Хоча конкретні додаткові речовини були розроблені з метою вирішення цих питань, розробка стійких складів, які містять такі допоміжні речовини, залишається проблемою.
У 53527593 розкрито застосування аміноксиду як змочувального засобу в гербіцидних композиціях, що містять гербіциди.
У И054168963 розкрито 2-аміно-4-Ігідроксиєїметилуфосфіноїл|Імасляну кислоту (називану глюфосинатом далі у даному документі), її солі, її ізомери, а також їхні похідні, у тому числі солі, що мають добру та широку активність щодо бур'янів багатьох ботанічних сімейств. І -енантіомер глюфосинату розглядають як біологічно активний ізомер. Амонійна сіль даних сполук є особливо важливою. Їх звичайно складають у вигляді водних розчинів.
Оскільки водорозчинні активні інгредієнти, як наприклад глюфосинат амонію, переважно складають у вигляді водних розчинів, твердіння складу може відбуватися при низьких температурах, особливо у розчинах з високою концентрацією активного інгредієнта та допоміжних речовин.
У 55491125 розкрито рідку гербіцидну композицію на основі глюфосинату. У патенті розкрито застосування декількох класів поверхнево-активних речовин, які можуть застосовуватися для складання глюфосинату в його сольовій формі. Поверхнево-активні речовини включають неіоногенні, аніонні та комбінацію неіоногенних та/або аніонних поверхнево-активних речовин.
Додатково у 055491125 розкрито, що активність даних сполук може бути ефективно поліпшена додаванням поверхнево-активних засобів, велика кількість яких доступна з рівня техніки.
Однак переважна частина складів, одержаних у прикладах в описі 55491125 із застосуванням даних поверхнево-активних речовин, призводить або до каламутного складу, або відокремлення твердої речовини, або утворення кристалів при температурі нижче 0 "с.
Таким чином, можна зробити висновок, що хоча глюфосинат може утворювати сполуки з поверхнево-активними речовинами, згаданими у 55491125, стійкий склад, який є стійким при температурі нижче 0 "С, не може бути одержаний та застосований на ділянці, де температури становлять нижче 0 "С.
Зрозуміло, що коли активні інгредієнти та/або допоміжні речовини є твердими речовинами при кімнатній температурі, при низьких температурах їхні водні склади схильні до кристалізації присутніх у їхньому складі твердих речовин. Це виражено в більшій мірі, коли концентрації 60 активного інгредієнта та/або допоміжних речовин мають більш високе значення, що становить
З0 95 за вагою складу. При зберіганні таких складів при більш холодних кліматичних умовах необхідне додаткове підігрівання складу для того, щоб забезпечити його однорідність з метою можливості подальшого застосування. Такі процедури часто є небезпечними та можуть впливати на біоефективність продукту. Може мати місце утворення нерівномірної фази, що призводить у результаті до нерівномірного розподілу активного інгредієнта та поверхнево- активної речовини, що призводить у результаті до нерівномірного, недостатнього та часто невідповідного нанесення активного інгредієнта, що призводить у результаті до неефективності складу.
Таким чином, в даній галузі техніки існує потреба в стійких композиціях; зокрема в композиціях, стійких при низьких температурах, особливо при температурах нижче нуля, одночасно із забезпеченням біоефективності складів.
Мета винаходу
Метою даного винаходу є забезпечення гербіцидної композиції, що містить глюфосинат, яка є стійкою при низьких температурах.
Іншою метою даного винаходу є забезпечення рідкої гербіцидної композиції, що містить глюфосинат, яка є стійкою при низьких температурах.
Іншою метою даного винаходу є забезпечення способу одержання гербіцидної композиції, що містить глюфосинат, яка є стійкою при низьких температурах.
Додатковою метою даного винаходу є забезпечення гербіцидної композиції, що містить глюфосинат, з нижчим вмістом органічних розчинників.
Також іншою метою винаходу є забезпечення гербіцидної композиції, що містить глюфосинат, яка є біоефективною.
Іншою метою винаходу є забезпечення гербіцидної композиції, що містить глюфосинат, яка може застосовуватись при низькій температурі.
Стислий опис винаходу
Даний винахід забезпечує гербіцидну композицію, стійку при низькій температурі, що містить 2-аміно-4-(Ігідрокси(метил)фосфіноїл|масляну кислоту, її солі, її ізомери, суміш ізомерів, похідні або їхні нижчі алкілові естери або їхні солі з кислотами або основами, (Св-Сго)далкілдиметиламін-
М-оксид та неорганічну амонійну сіль.
Зо Додатково забезпечують спосіб одержання гербіцидної композиції, стійкої при низькій температурі, що містить 2-аміно-4-(Ігідроксиє(метил/фосфіноїл|масляну кислоту, її солі, її ізомери, суміш ізомерів, похідні або їхні нижчі алкілові естери або їхні солі з кислотами або основами, (Св-Сгодалкілдиметиламін-М-оксид та неорганічну амонійну сіль.
В іншому аспекті забезпечують спосіб застосування композиції, що містить 2-аміно-4-
Ігідрокси(метил)фосфіноїл|масляну кислоту, її солі, її ізомери, суміш ізомерів, похідні або їхні нижчі алкілові естери або солі з кислотами або основами, (Св-Сгодалкілдиметиламін-М-оксид та неорганічну амонійну сіль, яка є стійкою при низькій температурі, для ефективного контролю небажаних видів бур'янів.
Детальний опис
Даний винахід стосується гербіцидної композиції, що містить глюфосинат, яка демонструє відмінну стійкість при низькій температурі та є біоефективною. Даний винахід, зокрема, стосується рідкої композиції, що містить глюфосинат, яка є стійкою при температурах нижче 0 "С навіть при високому завантаженні активним інгредієнтом/інгредієнтами та/або допоміжною речовиною/речовинами.
У 55491125 (АІбгеспб розкрито рідкі гербіцидні склади на основі глюфосинату, де розкрито ряд поверхнево-активних речовин, які можуть бути застосовані в складі. Однак, склади мають недостатню стійкість при низькій температурі Склади або є каламутними, або характеризуються утворенням кристалів, або характеризуються відокремленням твердої речовини, коли їх досліджують на стійкість при температурі нижче 0 "С. Хоча склади вважаються біоефективними щодо контролю бур'янів, вони є практично недоцільними внаслідок нестійкості при низькій температурі.
Несподівано, автори даного винаходу виявили, що проблема стійкості композиції на основі глюфосинату при низькій температурі може бути вирішена за допомогою застосування допоміжних речовин, де допоміжні речовини включають (Св-Сгодалкілдиметиламін-М-оксид та неорганічну амонійну сіль.
Сульфат амонію відомий як допоміжна речовина для бакової суміші для гербіцидів.
Така комбінація (Св-Сгодалкілдиметиламін-М-оксиду та неорганічної амонійної солі для одержання композиції, яка є стійкою при низькій температурі, не є відомою з рівня техніки.
Додатково автори даного винаходу встановили, що водна композиція на основі солі бо глюфосинату з відмінною стійкістю при низьких температурах, одержана із застосуванням точної комбінації (Св-Сгодалкілдиметиламін-М-оксиду, неорганічної амонійної солі, також демонструє кращу біоефективність. Виявлено, що комбінація допоміжних речовин згідно з даним винаходом, є ефективною при високому завантаженні активного інгредієнта та забезпечує відмінну стійкість та біоефективність, що несподівано, беручи до уваги відомий та встановлений факт, що високі концентрації допоміжних речовин є необхідними для того, щоб досягти ефективного контролю бур'янів із застосуванням складу глюфосинату. Виявлено, що композиція згідно з даним винаходом, є високоефективною щодо контролю бур'янів.
Даний винахід забезпечує стійку при низькій температурі гербіцидну композицію, що містить 2-аміно-4-(Ігідрокси(метилуфосфіноїл|масляну кислоту, її солі, її ізомери, суміш ізомерів, похідні або їхні нижчі алкілові естери або їхні солі з кислотами або основами, (Св-Сго)далкілдиметиламін-
М-оксид та неорганічну амонійну сіль.
У варіанті здійснення даного винаходу композиція містить 2-аміно-4-
Ігідрокси(метил)фосфіноїл|масляну кислоту, її солі, її ізомери, суміш ізомерів, похідні, або їхні нижчі алкілові естери або їхні солі з кислотами або основами, переважно, рацемічну суміш або її солі як активний інгредієнт.
Згідно з варіантом здійснення даного винаходу активний інгредієнт може бути вибраний з глюфосинату, його нижчих алкілових естерів або його солей з кислотами або основами, як наприклад, його гідрохлорид, мононатрієва сіль, двонатрієва сіль, монокалієва сіль, двокалієва сіль, монокальцієва сіль, амонійна сіль, -МНа(СНвз)" - сіль, -МНа(СнНвз)г" - сіль, -МН(СНЗ)з" - сіль, -
МН(СНз)»(С2НаОнНуУ, /-МНа«СНзуС2НаОН)», або його метиловий естер, етиловий естер, пропіловий естер або бутиловий естер.
Згідно з іншим варіантом здійснення даного винаходу активний інгредієнт являє собою амонійну сіль глюфосинату.
Згідно з варіантом здійснення даного винаходу композиція містить від приблизно 1 95 до приблизно 50 95 за вагою солі глюфосинату, від 5 до 50 95 за вагою композиції.
У варіанті здійснення (Св-Сгодалкілдиметиламін-М-оксид є допоміжною речовиною, застосовуваною за даним винаходом, де атом азоту аміноксиду має щонайменше один довгий ланцюг аліфатичної групи, що має від 8 до 20 атомів вуглецю. Приклади (Св-
Сго)далкілдиметиламін-М-оксиду включають децил-, додецил-, тетрадецил-, пентадецил-, та гексадецил-, та октадецилдиметиламін-М-оксиди. Переважними М-оксидами амінів є тетрадецилдиметиламін-М-оксид, який також називають міристилдиметиламін-М-оксидом, та додецилдиметиламін-М-оксид, який також називають лаурилдиметиламін-М-оксидом.
Згідно з іншим варіантом здійснення даного винаходу композиція може містити від приблизно 1 95 до приблизно 35 95 за вагою (Св-Сго)далкілдиметиламін-М-оксиду, переважніше - від приблизно 8 95 до приблизно 30 95 за вагою композиції.
Згідно з варіантом здійснення даного винаходу неорганічна амонійна сіль вибрана з солей, таких як сульфат амонію, хлорид амонію, бромід амонію, нітрат амонію та нітрит амонію.
Згідно з переважним варіантом здійснення неорганічною амонійною сіллю є сульфат амонію.
Згідно з іншим варіантом здійснення даного винаходу, композиція може містити від приблизно 0,1 95 до приблизно 10 95 за вагою неорганічної амонійної солі, переважніше - від приблизно 1 95 до приблизно 7 95 за вагою композиції.
У варіанті здійснення даного винаходу композиція додатково містить один або більше органічних розчинників.
Згідно з іншим варіантом здійснення даного винаходу розчинники можуть бути вибрані без обмеження з полярного/леполярного розчинника, який змішується 3 водою, або полярного/леполярного розчинника, який не змішується з водою, наприклад, алкілові естери фталевої кислоти та тримелітової кислоти, ароматичних вуглеводнів, таких як ксилен, 50Їме550- 100, воїме550-150, воЇме550-200, алкілбензени; метилнафтален; суміші ароматичних або циклоаліфатичних вуглеводнів, таких як гексан та гептани; фталати; кетони, як наприклад, циклогексанон, 2-октанон або ацетофенон, метилізобутилкетон, насичені або ненасичені циклічні кетони, як наприклад ізофорон, хлоровані вуглеводні; рослинні олії та модифіковані рослинні олії; гліколі та їхні похідні; аліфатичні спирти, алкоксиаліфатичні спирти або суміші двох або більше таких розчинників. Іншими розчинниками можуть бути алкіленкарбонати (як пропіленкарбонат), алкіламіди та естери, як наприклад алкілові естери монокарбонових кислот та дикарбонових кислот, естераміди, циклічні етери, як наприклад фуран та його похідні або їхні суміші.
У варіанті здійснення даного винаходу органічний розчинник вибраний з гліколів та їхніх похідних, аліфатичних спиртів, алкоксиаліфатичних спиртів або сумішей двох або більше таких бо розчинників.
В іншому варіанті здійснення даного винаходу органічний розчинник вибраний з гліколей та/або алкоксиспиртів.
У варіанті здійснення даного винаходу композиція містить від приблизно 1 95 до приблизно 40 95 за вагою полярних розчинників, які змішуються з водою, переважно від приблизно 5 95 до приблизно 20 95 за вагою композиції.
Згідно з варіантом здійснення даного винаходу низька температура відноситься до температури нижче10 "С, переважно нижче 5 "С та переважніше 0 "С та нижче 0 "с.
Згідно з варіантом здійснення даного винаходу композиція може містити разом з глюфосинатом або його солями інші активні інгредієнти, вибрані з різних класів пестицидів, включаючи фунгіциди, інсектициди та гербіциди, переважно з гербіцидів та їхніх сумішей.
Згідно з іншим варіантом здійснення даного винаходу активні речовини можуть бути переважно розчинними у воді або нерозчинними у воді гербіцидами, вибраними з дифенілетерних гербіцидів, таких як оксифлуорфен, ацифлуорфен та його солі, лактофен та його солі, фомесафен та його солі; піримідинилоксибензойних аналогів гербіцидів, таких як піритіобак натрію, біспірибак натрію; гербіцидів на основі фосфорорганічних сполук, таких як гліфосат та його солі, біланафос та його солі, біалафос та його солі; біпіридинових гербіцидів, таких як паракват та дикват та їхні солі; гербіцидів арилоксиалканової кислоти, таких як 2,4-О та його солі й естери, МСРА, МУОРВ та їхні солі; арилоксифеноксипропіонових гербіцидів, таких як галоксифоп, ізомери та естери, клодинафоп та його естери; піридинових гербіцидів, таких як триклопір, піклорам, амінопіралід та їхні солі; ароматичних гербіцидів, таких як дикамба, 2,3,6-
ТВА, трикамба та їхні солі; гербіцидів піридинкарбонової кислоти, таких як клопіралід; імідазолінонів, вибраних з імазамету, імазаметабензу, імазамоксу, імазапіку, імазапіру, імазаквіну, імазетапіру; гербіцидів, таких як гербіциди сульфонілсечовини, як наприклад флазасульфурон, римсульфурон, бенсульфурон, етоксисульфурон, мезосульфурон, оксасульфурон, піразосульфуронетил та їхні солі; циклогександіоноксимних гербіцидів, таких як клетодіум та його солі, хлороацетамідного гербіциду, такого як метолахлор та його солі та ізомери, фенілфталімідних гербіцидів, таких як флюміоксазин та його солі, мезотріон, динітроанілінових гербіцидів, таких як оризалін, пендиметалін, профлуралін, трифлуралін та його солі, гербіцидів на основі біциклічної дикарбонової кислоти, таких як ендотал та його солі
Зо або сумішей таких гербіцидів.
Згідно з варіантом здійснення даного винаходу композиція, що містить більше, ніж один активний інгредієнт, може бути складена придатними способами без обмеження розчинним концентратом, концентратом суспензії або емульсіями "масло у воді" або "вода у маслі", мікроемульсій та суспоемульсій.
Способи одержання таких складів відомі з рівня техніки та конкретно не обмежуються.
У варіанті здійснення даного винаходу забезпечується спосіб одержання стійкої при низькій температурі гербіцидної композиції, що містить 2-аміно-4-(Ігідрокси(метил)/фосфіноїл|масляну кислоту, її солі, її ізомери, суміш ізомерів, похідні, їхні нижчі алкілові естери або їхні солі з кислотами або основами, (Св-Сго)далкілдиметиламін-М-оксид та неорганічну амонійну сіль.
Згідно з іншим варіантом здійснення даного винаходу забезпечується спосіб одержання стійкої гербіцидної композиції, при цьому вказаний спосіб включає змішування глюфосинату амонію в ємкості для приготування складу з водою та розчинником з наступним додаванням розрахованої кількості (Св-Сгодалкілдиметиламін-М-оксиду та неорганічної амонійної солі, та, за необхідності, додаткових загальноприйнятих допоміжних речовин, розчинників або інших компонентів, таких як змочувальний засіб, фарбувальний засіб або протиспінювальний агент з наступною гомогенізацією утвореної у результаті суміші з метою одержання прозорого розчину.
Композиція на основі глюфосинату згідно з даним винаходом може додатково містити інші агрономічно придатні допоміжні речовини, як наприклад поверхнево-активні речовини, розчинник, добриво, модифікатори рН, інгібітори кристалізації, модифікатори в'язкості, суспендуючі засоби, модифікатори краплинного розбризкування, пігменти, антиоксиданти, піноутворюючі засоби, світлоїзолюючі засоби, засоби для покращення сумісності, протиспінювальні засоби, ізолюючі засоби, нейтралізуючі засоби, інгібітори корозії, барвники, ароматизатори, засоби для покращення розтікання, засоби для покращення проникності, поживні мікроелементи, засоби для пом'якшення, змащувальні речовини, засоби для склеювання, диспергуючі засоби, загущувачі, засоби для зниження точки замерзання, бактерицидні засоби тощо.
У варіанті здійснення даного винаходу поверхнево-активні речовини можуть бути вибрані з аніонних, катіонних або цвіттер-іонних та/або неіоногенних поверхнево-активних сполук (поверхнево-активних речовин). Приклади аніонних поверхнево-активних речовин включають: бо аніонні похідні жирних спиртів, які мають 10-24 атоми вуглецю у формі етеркарбоксилатів,
сульфонатів, сульфатів та фосфатів, та їхніх неорганічних солей (наприклад, солі лужних та лужноземельних металів) та органічних солей (наприклад, солі на основі аміну або алканоламіну); аніонні похідні співполімерів, які містять сполуки ЕО (етиленоксид), РО (пропіленоксид) та/або ВО (бутиленоксид) у формі етеркарбоксилатів, сульфонатів, сульфатів та фосфатів, та їхніх неорганічних солей (наприклад, солі лужних та лужноземельних металів) та органічних солей (наприклад, солі на основі аміну або алканоламіну); похідні алкіленоксиду аддукти спиртів у формі етеркарбоксилатів, сульфонатів, сульфатів та фосфатів, та їхніх неорганічних солей (наприклад, солі лужних та лужноземельних металів) та органічних солей (наприклад, солі на основі аміну або алканоламіну); похідні алкоксилатів жирних кислот у формі етеркарбоксилатів, сульфонатів, сульфатів та фосфатів, та їхніх неорганічних солей (наприклад, солі лужних та лужноземельних металів) та органічних солей (наприклад, солі на основі аміну або алканоламіну).
Приклади катіонних або цвіттер-іонних поверхнево-активних речовин можуть бути вибрані з алкіленоксидних аддуктів жирних амінів, четвертинних амонієвих сполук, які мають від 8 до 22 атомів вуглецю (С8-С22), цвіттер-іонних поверхнево-активних сполук, таких як тауриди, бетаїни та сульфобетаїни.
Прикладами неіїоногенних поверхнево-активних речовин є: жирні спирти, які мають 10-24 атоми вуглецю з 0-60 ЕО, та/або 0-20 РО, та/або 0-15 ВО у будь-якому порядку; алкоксилати жирних кислот та тригліцеридалкоксилати; амідалкоксилати жирних кислот; алкіленоксидні аддукти алкіндіолів; похідні цукру, як наприклад аміноцукри та амідоцукри; поліакрилові та поліметакрилові похідні; поліаміди, як наприклад модифіковані желатини або похідні поліаспартової кислоти; поверхнево-активні речовини на основі полівінілових сполук, як наприклад модифікований РУР; алкіленоксидні аддукти на основі поліолів; їхні полігліцериди та похідні.
Неїіоногенні поверхнево-активні речовини можуть бути вибрані з групи алкілполіглікозидів.
Протиспінювальні засоби можуть бути вибрані без обмеження із засобів на силіконовій основі та на основі, відмінній від силіконової. Засоби на основі силікону можуть бути вибрані з силіконового масла, силоксану, модифікованого полідиметилсилоксаном, та засоби на основі, відмінній від силіконової, можуть бути вибрані з протиспінювальних засобів на основі мінеральних масел, рослинних олій, жирних кислот та їхніх похідних, жирних амінів та їхніх похідних, амідів жирних кислот, заміщених амідів жирних кислот та їхніх похідних, поліалкіленгліколю та трибутилфосфату.
Фарбувальні засоби можуть бути вибрані з барвників різного складу, відомих з рівня техніки.
Композиція згідно з даним винаходом може бути змішана у баку з іншими активними речовинами або як альтернатива може бути реалізована як набір з компонентів, які містять активні речовини та допоміжні речовини, що можуть бути змішані перед обприскуванням, або готовий змішаний набір з компонентів, який містить попередньо змішані композиції допоміжних речовин та активних речовин, опис яких наведено вище.
У варіанті здійснення гербіцидного продукту у формі мультипаку допоміжні речовини можуть міститися в окремому контейнері.
Переважно, коли допоміжні речовини містяться в окремому контейнері, гербіцидний продукт у формі мультипаку включає інструкцію, що інформує користувача про змішування допоміжних речовин з активним інгредієнтом.
Згідно з іншим варіантом здійснення продукт у формі мультипаку додатково містить контейнери, які містять інші засоби, вибрані з інших активних інгредієнтів та/або агрохімічних допоміжних речовин/поверхнево-активних речовин, які можуть бути змішані перед обприскуванням.
Відповідно, у переважному варіанті здійснення даного винаходу забезпечується гербіцидний продукт у формі мультипаку, що містить: а) перший контейнер, який містить 2-аміно-4-Ігідрокси(метил)уфосфіноїл|масляну кислоту, її солі, її ізомери, суміш ізомерів, похідні, їхні нижчі алкілові естери або їхні солі з кислотами або основами як активний агрохімічний інгредієнт;
Б) другий контейнер, який містить (С8-С20)алкілдиметиламін-М-оксид та неорганічну амонійну сіль; с) необов'язково третій контейнер, який містить інші агрохімічні допоміжні речовини/поверхнево-активні речовини/розчинники; та
Я) інструкцію, яка інформує користувача про змішування вказаних інгредієнтів перед застосуванням.
Для одержання композиції згідно з даним винаходом активний інгредієнт змішують у ємкості 60 для приготування складу з водою та розчинником з наступним додаванням розрахованої кількості (Св-Сго)далкілдиметиламін-М-оксиду та сульфату амонію. За необхідності можуть додаватися додаткові загальноприйняті допоміжні речовини, розчинники або інші компоненти, як наприклад змочувальний засіб, фарбувальний засіб або протиспінювальний засіб. Утворену в результаті суміш гомогенізують з метою одержання чистого прозорого розчину. Одержаний склад є прозорим та в ньому не спостерігається поділ фаз при 54 "С, 25 "С, 14 "С та 0 С після 7/14 днів відповідно до правил СІРАС (МТ 39.3), що вказує на те, що композиція є стійкою.
Випробування стійкості при температурі нижче нуля проводили витримкою зразків при -57С протягом 14 днів.
Авторам даного винаходу вдалося винайти стійку композицію за допомогою точної комбінації глюфосинату або його солей з (Св-Сгодалкілдиметиламін-М-оксидом, таких як міристилдиметиламін-М-оксид або лаурилдиметиламін-М-оксид, неорганічної амонійної солі, такої як сульфат амонію та комбінації розчинників, таких як гліколі та алкоксиспирти.
Оптимальна концентрація допоміжних речовин, а також розчинників, яка приводить до стійкої композиції, була досягнута експериментальними дослідженнями, як наведено в прикладах нижче.
Приклади
Приклад 1
Композицію на основі глюфосинату амонію (280 г/л) згідно з даним винаходом одержували як описано далі.
Таблиця 1 о1-Метокси-2-пропанолІ!Ї 80
М-оксид й
Приклад 2.
Композицію на основі глюфосинату амонію (150 г/л) згідно з даним винаходом одержували як описано далі.
Таблиця 2
М-оксид "
Апітиввої З3470Р. | 0607
Композиції одержували наступним чином. а. Глюфосинат амонію змішували в ємкості для приготування складу 3 водою, пропіленгліколем з наступним додаванням 1-метокси-2-пропанолу, міристилдиметиламін-М-
Зо оксиду, сульфату амонію та інших допоміжних речовин, таких як алкіламінетоксилат та/або протиспінювальний агент у необхідних кількостях один за одним. Одержану в результаті суміш гомогенізували з метою одержання чистого прозорого розчину. р. Додатково рН розчину коригували з метою одержання рН-стійкої композиції, яку потім фільтрували, щоб видалити тверді домішки.
Одержані композиції були прозорими та у них не відбувався поділ фаз при 54 "С, 25 С, 147С, 0 С та -57С після 7/14 днів, що вказує на те, що такі композиції були стійкими у всіх температурних інтервалах.
Докладний опис зразків та дані щодо стійкості композицій, одержаних згідно з даним винаходом проілюстровані в таблицях 3 та 4.
Таблиця З
Докладний опис зразків
Номер зразка Активний (95 за |Розчинники Х: У Алкілдиметиламін- Сульфат композиції інгредієнт вагою) (95 за вагою) М- оксид амонію (95 за вагою) (95 за вагою) 111111ТА 7777777 11788 11777112 |в 117 771774 ТА 77711416 17777 98711116 117 77776 ТА 7777/1255 |Й.Ю 98 2 Щ | 2: | 5 71 ФА 71255 | 15212. | --о0е | 6 7781 ТА 7777/1257 17711158. | 28 | 5 7779 ТА 771247 17711988. | 2 | 5 16 ж й 00011191 717 ФА 1255 | 7108 | --(Б25 0 | 04 718 ТА 771255 | 7158. | 0 | 5 17719. ФА 77771 255 | 7108 | 0 | 0 /
А: глюфосинат амонію, В: ізопропіламінова сіль гліфосату, Х: пропіленгліколь, У: 1-метокси- 2-пропанол, а: міристилдиметиламіноксид, р: лаурилдиметиламіноксид
Таблиця 4
Стійкість композицій
Номер зразка Зовнішній вигляд Зовнішній вигляд Зовнішній вигляд композиції при 25 С після при 0"7С після при -5 С після 14 днів 14 днів 14 днів 77711176 Прозорий, |Прозорий, | Прозорий.//:/СС(О 77117178 (Прозорий, |Прозорий,////////// |Прозорий/::Г 7117179 (Прозорий, |Прозорий, | Прозорий.!/:/:/СС(У
З таблиці очевидно, що у випадку зразка 16 (одержаний згідно зі складом 1 патентного документа 55491125) та 17, де завантаження допоміжної речовини є високим, відсутність сульфату амонію призводить до утворення каламутного та непрозорого розчинів при низькій температурі, що вказує на те, що композиція є нестійкою при низькій температурі.
Зразки 1-15 згідно з даним винаходом були одержані із застосуванням активних інгредієнтів при змінних концентраціях і при змінних концентраціях та співвідношенні розчинників, а також при змінних концентраціях різних алкілдиметиламіноксидів та сульфату амонію. Виявлено, що всі ці зразки привели у результаті до одержання стійких композицій при 25 "С, 0"С та -5"7С після 14 днів.
Таким чином, було встановлено, що комбінація допоміжних речовин згідно з даним винаходом приводить до утворення стійкого складу, який не зазнає хімічних та фізичних змін при зберіганні при низьких температурах, а також є простим у здійсненні для подальшого застосування.
Випробування у польових умовах
Випробування у польових умовах проводили із застосуванням композицій на основі глюфосинату амонію, одержаних згідно з даним винаходом, як гербіциду широкого спектру.
Композиції розводили водою та необов'язково іншими допоміжними речовинами для бакової суміші та застосовували при нормах використання води 300-500 л/га до засіюваних та не засіюваних площ землі, які містять багато широколистих бур'янів, трав та болотних рослин.
При дозі 3,245 л/га після обробки із застосуванням композицій на основі глюфосинату амонію, одержаних згідно з даним винаходом, спостерігали хлороз з наступним відмиранням бур'янів, що демонструє біоефективність нових композицій. Дані спостережень через 7 днів, 14 днів, 21 день, 45 днів та 60 днів після застосування підсумовані у наведених нижче таблицях.
При випробуваннях у польових умовах зразок 9, одержаний згідно з даним винаходом, тестували та порівнювали зі зразками 16, 18 та 19 для широколистих бур'янів для визначення ефективності контролю бур'янів. Результати наведено в Таблиці 5.
Таблиця 5. до контролю бур'янів через 14 днів після застосування
Зразок!їб/////////17777777711111/16890777771Ї1111111111111111600сссСсСсСсСс2С
Таким чином, згідно з вищенаведеними результатами встановили, що зразки з глюфосинатом амонію, одержані згідно з даним винаходом, показали добрий контроль бур'янів у порівнянні з іншими зразками. Слід відмітити, що зразок 16 призводив до утворення нестійкої композиції та встановлено, що він не забезпечує ефективний контроль бур'янів. Також слід відмітити, що біоефективність була дуже низькою для зразків 18 та 19, які не містили (Св-
Сго)алкілдиметиламін-М-оксид та/або сульфат амонію, хоча композиції були стійкими.
Ефективність композицій згідно з даним винаходом порівнювали зі зразком, одержаним згідно з прикладом 11 із патентного документа 05 2005/0266999 (порівняльний зразок)
Зразок 10, який відповідає композиції з 280 г/л глюфосинату амонію, тестували відносно порівняльного зразка з 280 г/л глюфосинату амонію.
Зразок 5, який відповідає композиції з 150 г/л глюфосинату амонію, тестували відносно порівняльного зразка з 150 г/л глюфосинату амонію.
Таблиця 6.
Фо контролю бур'янів через 7 днів після застосування 1111111 вВМ1111111111111111111711111111111111трави.7/7/7/://Д( ЇЇ ен а дя о с А о
Таблиця 7.
Фо контролю бур'янів через 21 день після застосування 11111111 ВІМ11111111111111171111711111111111111трави7//7/7/7/7/З
Соттеїнпа)| Асаіурпа й Інші | Еспіпосіоа Сіднегіа
Обробка вро. вро. Раппепіштпузвіегорпогив ВІМ/ | вро. вро. Суподопаасіуюп
Зразок 10
Таблиця 8.
Фо контролю бур'янів через 45 днів після застосування 11111111 вІМ11111111111111711111111111111111трави///7/7/7/З
Обробка Соттеїїпа Асаурпа Раппепіштпузвіегорпогив Інші | Еспіпосіоа бідйегіа Суподопаасіуп зрр. зрр. ВІМУ | зрр. зрр.
Зразок 10 І 70 | 69 | (68 | 60| 7 | 70 | 67 |60
Таблиця 9.
Фо контролю бур'янів через 60 днів після застосування 11111111 тТрави////7/7/З
Обробка Раппепіштвпувіегорпогиз Суподопаасіуюп й рр. рр. ув'егрлогвІ ВІуу | врр. рр. У У
Зразок 10 І 80 | 80 | (69 | 78| 88 | 90 | 80 | 70
Порівняльнийзразок | 55 | 66 | 56 1/54| 65 | 66 | 56
Таким чином, встановили, що зразки з глюфосинатом амонію, одержані згідно з даним винаходом, показали добрий контроль бур'янів у порівнянні з порівняльним зразком. Також слід відмітити, що композиції згідно з даним винаходом були ефективними щодо багатьох різновидів бур'янів і придатними, та при цьому спостерігали дуже ефективний контроль бур'янів навіть через 60 днів після обробки, тоді як у випадку порівняльного зразка, хоча порівнянний контроль спостерігали у перші дні, через 60 днів спостерігали слабкий контроль бур'янів. Примітно, що дослідження контролю бур'янів при застосуванні складів згідно з даним винаходом показали суттєвий та посилений контроль бур'янів через 45 днів, який був відповідним навіть через 60 днів у порівнянні з порівняльним зразком. Таким чином, за допомогою застосування складів згідно з даним винаходом вдалося досягти безперервного та тривалого контролю бур'янів (залишковий контроль бур'янів) для багатьох різновидів бур'янів.
При інших випробуваннях у польових умовах, зразок 5, який відповідає 150 г/л активного інгредієнта, тестували на досягнення ефекту згоряння по відношенню до порівняльного зразка, що містить 150 г/л глюфосинату амонію. Результати наведено в Таблиці 8.
Таблиця 10. до контролю бур'янів через 17 днів після застосування
Процент контролю бур'янів
Дозування: 600 г активної речовини/га (4 л/га)
Номер зразка. пива - т09-0262 2
Види бур'янів: Дикий овес Види бур'янів: Лобода 17 ОДА 17 ОДА
Зразок 5 61111118
Порівняльний р 70 75 зразок
Таким чином, встановили, що зразки з глюфосинатом амонію, одержані згідно з даним винаходом, показали добрий контроль бур'янів у порівнянні з порівняльним зразком.
Даний винахід більш конкретно пояснюється за допомогою наведених вище прикладів.
Однак, слід розуміти, що в будь-якому разі обсяг даного винаходу не обмежується прикладами.
Будь-який спеціаліст в даній галузі техніки зрозуміє, що даний винахід включає наведені вище приклади та додатково може бути модифікований та видозмінений в межах технологічного обсягу даного винаходу.
Claims (5)
1. Стійка рідка гербіцидна композиція, що містить від 1 до 50 95 за вагою активного агрохімічного інгредієнта, вибраного з групи, що включає глюфосинат, гідрохлорид глюфосинату, мононатрієву сіль глюфосинату, динатрієву сіль глюфосинату, монокалієву сіль глюфосинату, дикалієву сіль глюфосинату, монокальцієву сіль глюфосинату та амонійну сіль глюфосинату; від 1 до 35 96 за вагою щонайменше одного (Св-Сгодалкілдиметиламін-М-оксиду, вибраного з групи, що включає децилдиметиламін-М-оксид, додецилдиметиламін-М-оксид, тетрадецилдиметиламін-М-оксид, пентадецилдиметиламін-М-оксид та гексадецилдиметиламін- М-оксид, а також октадецилдиметиламін-М-оксид; від 0,1 до 10 95 за вагою неорганічної амонійної солі, вибраної з групи, що включає сульфат амонію, хлорид амонію, бромід амонію, та щонайменше два органічні розчинники, вибрані з групи, що включає гліколі, алкоксіаліфатичні спирти та їх суміші, присутні у кількості від 1 до 40 95 за вагою композиції.
2. Гербіцидна композиція за п. 1, де вказаний активний інгредієнт є глюфосинатом амонію.
3. Гербіцидна композиція за п. 1, де вказаний (Св-Сгодалкілдиметиламін-М-оксид вибраний з групи, що включає додецил- та тетрадецилдиметиламін-М-оксид.
4. Спосіб одержання гербіцидної композиції, що містить від ї до 50 95 за вагою активного агрохімічного інгредієнта, вибраного з групи, що включає глюфосинат, гідрохлорид глюфосинату, мононатрієву сіль глюфосинату, динатрієву сіль глюфосинату, монокалієву сіль глюфосинату, дикалієву сіль глюфосинату, монокальцієву сіль глюфосинату та амонійну сіль глюфосинату; щонайменше один (Св-Сгодалкілдиметиламін-М-оксид у кількості від 1 до 35 95 за вагою, вибраний з групи, що включає децилдиметиламін-М-оксид, додецилдиметиламін-М- оксид, тетрадецилдиметиламін-М-оксид, пентадецилдиметиламін-М-оксид та гексадецилдиметиламін-М-оксид, а також октадецилдиметиламін-М-оксид; неорганічну амонійну сіль, вибрану з групи, що включає сульфат амонію, хлорид амонію, бромід амонію, у кількості від 0,1 до 10 95 за вагою композиції та щонайменше два органічні розчинники у кількості від 1 до 40 95 за вагою композиції, де вказаний спосіб включає змішування вказаного активного інгредієнта в ємкості для приготування складу з водою та розчинником з наступним додаванням розрахованої кількості (Св-Сгодалкілдиметиламін-М-оксиду і неорганічної амонійної солі та, за необхідності, додаткових загальноприйнятих допоміжних речовин, розчинників або інших компонентів, таких як змочувальний засіб, фарбувальний засіб або протиспінювальний агент, з наступною гомогенізацією одержаної у результаті суміші з метою одержання прозорого розчину.
5. Спосіб контролю бур'янів, причому вказаний спосіб включає застосування щодо поверхні рослини композиції за п. 1.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
IN141KO2014 | 2014-02-03 | ||
PCT/IB2015/050383 WO2015114483A1 (en) | 2014-02-03 | 2015-01-19 | Stable herbicidal compositions |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
UA121856C2 true UA121856C2 (uk) | 2020-08-10 |
Family
ID=53756279
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
UAA201609117A UA121856C2 (uk) | 2014-02-03 | 2015-01-19 | Стійкі гербіцидні композиції |
Country Status (13)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US10888095B2 (uk) |
AP (1) | AP2016009405A0 (uk) |
AR (1) | AR099222A1 (uk) |
AU (2) | AU2015212525A1 (uk) |
CA (1) | CA2937009C (uk) |
DO (1) | DOP2016000196A (uk) |
MX (1) | MX2016009994A (uk) |
MY (1) | MY180817A (uk) |
NI (1) | NI201600109A (uk) |
PH (1) | PH12016501459B1 (uk) |
UA (1) | UA121856C2 (uk) |
UY (1) | UY35976A (uk) |
WO (1) | WO2015114483A1 (uk) |
Families Citing this family (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN105076199A (zh) * | 2015-08-31 | 2015-11-25 | 江苏七洲绿色化工股份有限公司 | 一种除草组合物及其制备方法 |
WO2019030102A1 (en) | 2017-08-09 | 2019-02-14 | Basf Se | HERBICIDE MIXTURES COMPRISING L-GLUFOSINATE OR A SALT THEREOF AND GLYPHOSATE OR SALTS THEREOF |
WO2019142045A1 (en) * | 2018-01-17 | 2019-07-25 | Upl Ltd | Herbicidal combinations |
PE20211386A1 (es) * | 2018-05-25 | 2021-07-27 | Upl Ltd | Combinaciones herbicidas acuosas |
CR20230380A (es) * | 2021-02-05 | 2023-10-12 | Basf Se | Composiciones herbicidas liquidas |
WO2023239303A1 (en) * | 2022-06-07 | 2023-12-14 | Hydroemission Corporation Pte. Ltd. | Plant treatment compositions and preparation thereof |
Family Cites Families (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5491125A (en) * | 1988-03-18 | 1996-02-13 | Hoechst Aktiengesellschaft | Liquid herbicidal formulations of glufosinate |
US5258358A (en) | 1991-04-27 | 1993-11-02 | Hoechst Aktiengesellschaft | Liquid herbicidal compositions containing glufosinate and an alkyl polyglycoside |
JPH0789817A (ja) | 1993-09-17 | 1995-04-04 | Nippon Soda Co Ltd | 水中懸濁型除草剤 |
US5945377A (en) * | 1996-12-06 | 1999-08-31 | Board Of Trustees Operating Michigan State University | Compositions containing herbicide and monosaccharides and method of use thereof |
US7842647B2 (en) * | 2006-02-03 | 2010-11-30 | Bayer Cropscience Lp | Stable, concentrated herbicidal compositions |
TWI524844B (zh) * | 2008-05-12 | 2016-03-11 | 先正達合夥公司 | 除害組成物 |
CN101843262A (zh) * | 2009-03-26 | 2010-09-29 | 甘肃省农业科学院植物保护研究所 | 一种防治瓜果类作物蚜虫及红蜘蛛的农药及其制备方法 |
CN104039139B (zh) | 2011-12-29 | 2017-06-20 | 阿克佐诺贝尔化学国际公司 | 在农药喷雾应用中用作喷雾漂移控制剂的形成宏观结构的表面活性剂 |
MX2015016568A (es) | 2013-06-12 | 2016-03-16 | Upl Ltd | Formulaciones agroquimicas. |
-
2015
- 2015-01-19 UA UAA201609117A patent/UA121856C2/uk unknown
- 2015-01-19 US US15/115,553 patent/US10888095B2/en active Active
- 2015-01-19 MX MX2016009994A patent/MX2016009994A/es unknown
- 2015-01-19 MY MYPI2016702802A patent/MY180817A/en unknown
- 2015-01-19 AP AP2016009405A patent/AP2016009405A0/en unknown
- 2015-01-19 CA CA2937009A patent/CA2937009C/en active Active
- 2015-01-19 AU AU2015212525A patent/AU2015212525A1/en not_active Abandoned
- 2015-01-19 WO PCT/IB2015/050383 patent/WO2015114483A1/en active Application Filing
- 2015-01-29 AR ARP150100254A patent/AR099222A1/es active IP Right Grant
- 2015-02-02 UY UY0001035976A patent/UY35976A/es active IP Right Grant
-
2016
- 2016-07-25 PH PH12016501459A patent/PH12016501459B1/en unknown
- 2016-07-29 NI NI201600109A patent/NI201600109A/es unknown
- 2016-08-02 DO DO2016000196A patent/DOP2016000196A/es unknown
-
2018
- 2018-12-19 AU AU2018282305A patent/AU2018282305B2/en active Active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US20170181434A1 (en) | 2017-06-29 |
WO2015114483A1 (en) | 2015-08-06 |
CA2937009C (en) | 2024-03-12 |
MX2016009994A (es) | 2017-02-20 |
DOP2016000196A (es) | 2016-10-31 |
PH12016501459A1 (en) | 2016-08-22 |
MY180817A (en) | 2020-12-09 |
AU2015212525A1 (en) | 2016-08-04 |
US10888095B2 (en) | 2021-01-12 |
AP2016009405A0 (en) | 2016-08-31 |
AU2018282305B2 (en) | 2020-06-25 |
NI201600109A (es) | 2016-08-25 |
AR099222A1 (es) | 2016-07-06 |
CA2937009A1 (en) | 2015-08-06 |
AU2018282305A1 (en) | 2019-01-17 |
PH12016501459B1 (en) | 2016-08-22 |
UY35976A (es) | 2015-07-31 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
AU2018282305B2 (en) | Stable herbicidal compositions | |
ES2859612T3 (es) | Concentrados herbicidas acuosos | |
RU2190329C2 (ru) | Гербицидные композиции, способ уничтожения или подавления сорняков или нежелательных растений | |
RU2571051C2 (ru) | Смеси поверхностно-активных веществ для гербицидов, основанных на действии ауксина | |
JP4712967B2 (ja) | 液体水性製造物のための界面活性剤系 | |
JP2888643B2 (ja) | 農薬製剤の効力および/または耐雨性を高める界面活性剤 | |
CN102905523B (zh) | 具有酰基吗啉和极性非质子助溶剂的农业配制剂 | |
CN103209591A (zh) | 用于控制除草剂喷雾漂移的胺和胺氧化物表面活性剂 | |
MXPA06013995A (es) | Formulaciones acuosas pobres en espuma para la proteccion de las plantas. | |
JP2012531425A (ja) | グリホサート塩及びジカンバ塩を含有する除草剤濃縮組成物 | |
EP2421372A1 (en) | High-strength, herbicidal compositions of glyphosate and 2,4-d salts | |
BR112013020892B1 (pt) | usos de cloreto de colina em formulações agroquímicas e método para tratar planta | |
AU2016204660A1 (en) | Aromatic esters for controlling agricultural spray drift | |
US10506806B2 (en) | Agrochemical formulations | |
CA2605092C (en) | Herbicidal composition with increased herbicidal efficacy | |
AU2010296099B2 (en) | Herbicidal surfactant formulations | |
JP7359646B2 (ja) | 除草剤組成物 | |
US20070266749A1 (en) | Pesticidal compositions for treating anthropods and methods for the use thereof | |
JP2013216643A (ja) | 脂肪酸の有機化合物塩を有効成分とする除草剤 | |
WO2021205222A1 (es) | Composición fitosanitaria de herbicidas en forma de microemulsión con bajo contenido de surfactantes, de alta compatibilidad en caldos de aspersión en ultra bajo volumen, y método para obtenerla | |
JP7359645B2 (ja) | 除草剤組成物 | |
CN107846872A (zh) | 用于农用配制剂的脂肪腈溶剂 | |
JP2020011946A (ja) | 除草剤組成物 | |
CN116963599A (zh) | 液体除草组合物 | |
WO2020008940A1 (ja) | 除草剤組成物 |