EA009218B1 - Способ сжигания с низким выделением soдисперсии тяжелых нефтяных остатков в воде - Google Patents

Способ сжигания с низким выделением soдисперсии тяжелых нефтяных остатков в воде Download PDF

Info

Publication number
EA009218B1
EA009218B1 EA200300825A EA200300825A EA009218B1 EA 009218 B1 EA009218 B1 EA 009218B1 EA 200300825 A EA200300825 A EA 200300825A EA 200300825 A EA200300825 A EA 200300825A EA 009218 B1 EA009218 B1 EA 009218B1
Authority
EA
Eurasian Patent Office
Prior art keywords
heavy oil
water
weight
dispersion
oil residue
Prior art date
Application number
EA200300825A
Other languages
English (en)
Other versions
EA200300825A1 (ru
Inventor
Армандо Маркотуллио
Риккардо Рауза
Алессандро Лецци
Original Assignee
ЭНИТЕКНОЛОДЖЕ С.п.А.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by ЭНИТЕКНОЛОДЖЕ С.п.А. filed Critical ЭНИТЕКНОЛОДЖЕ С.п.А.
Publication of EA200300825A1 publication Critical patent/EA200300825A1/ru
Publication of EA009218B1 publication Critical patent/EA009218B1/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/32—Liquid carbonaceous fuels consisting of coal-oil suspensions or aqueous emulsions or oil emulsions
    • C10L1/328—Oil emulsions containing water or any other hydrophilic phase

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Liquid Carbonaceous Fuels (AREA)
  • Emulsifying, Dispersing, Foam-Producing Or Wetting Agents (AREA)
  • Colloid Chemistry (AREA)
  • Lubricants (AREA)
  • Processing Of Solid Wastes (AREA)

Abstract

Предложен способ сжигания с низким выделением SOдисперсии тяжелых нефтяных остатков в воде, причем указанная дисперсия содержит по меньшей мере 15 мас.% воды и ее получают, вводя в контакт вышеуказанный тяжелый нефтяной остаток и водный раствор одного или более чем одного диспергирующего агента, выбираемого из органических сульфонатов щелочных металлов или аммония, которые со ссылкой на соль натрия имеют следующие свойства: (А) содержание серы составляет по меньшей мере 10 мас.%, предпочтительно от 11 до 15 мас.%; (Б) растворимость в воде при 20°С составляет по меньшей мере 15 мас.%, предпочтительно от 20 до 60 мас.%; (В) снижение поверхностного натяжения воды при концентрации 1 мас.% ниже 10%, при этом вышеуказанную дисперсию готовят в присутствии (i) одного или более чем одного десульфирующего агента, выбираемого из CaCO, МgСО, доломита и смесей подобных веществ, причем вышеуказанный десульфирующий агент присутствует в количестве от 0,5 до 3,0 моль в пересчете на серу, содержащуюся в тяжелом нефтяном остатке; и (ii) одного или более чем одного десульфирующего агента, имеющего стабилизирующие и антикоррозионные свойства и выбираемого из МgО, Мg(OH), CaO, Ca(OH)и смесей подобных веществ, причем вышеуказанный десульфирующий агент, обладающий стабилизирующими и антикоррозионными свойствами, присутствует в количестве от 0,04 до 0,4 мас.% в пересчете на общую массу суспензии, а тяжелый нефтяной остаток, имеющий точку размягчения выше 25°С, нагревают до температуры, которая по меньшей мере равна температуре его размягчения.

Description

Настоящее изобретение относится к водным дисперсиям тяжелых нефтяных остатков и способам их приготовления и сжигания.
Более конкретно, настоящее изобретение относится к приготовлению и сжиганию с низким выделением вредных веществ, в частности 8ОХ. водных дисперсий тяжелых нефтяных остатков, пригодных для транспортировки, обычно, в трубопроводах.
Термин «тяжелые нефтяные остатки» относится к нефтяным остаткам или фракциям нефти, имеющим ниже 15° по шкале ΑΡΙ ([Лтепсаи Рс1го1сит 1и8Йи1е] Американский нефтяной институт) (615,5=0,9659 г/см3) и вязкость при 30°С - более 40000 мПа-с. Типичными примерами таких нефтяных остатков являются остатки от вакуумной перегонки сырой нефти или иных нефтяных фракций (например, остаток от перегонки при атмосферном давлении) и остатки от легкого крекинга. При комнатной температуре эти нефтяные фракции иногда остаются твердыми; их точка размягчения лежит выше 80°С, в некоторых случаях выше 100°С. Однако эти остатки не текучи и имеют очень высокую вязкость. По этой причине при отсутствии нагревания по меньшей мере до 280°С, их нельзя использовать в качестве топлив. В любом случае как движение, так и распыление вещества будут иметь значительные недостатки, которые будут затруднять движения вещества по трубопроводам.
В патентной литературе описаны разнообразные способы транспортировки тяжелых сырых нефтей или вязких нефтяных фракций, которые, однако, невозможно сравнивать по свойствам с указанными выше тяжелыми нефтяными остатками.
Один из наиболее широко изученных способов транспортировки тяжелых сырых нефтей заключается в образовании эмульсий «масло в воде» (м/в), в которых внешняя фаза (вода) является менее вязкой, чем внутренняя фаза (масло). Эти эмульсии, приготовляемые путем смешивания воды, эмульгатора и масла при перемешивании, можно с легкостью перемещать. Помимо низкой вязкости эти эмульсии должны иметь определенную устойчивость, т.е. они не должны расслаиваться на две фазы в процессе транспортировки и возможного хранения. Кроме того, эмульгирующие добавки не должны препятствовать образованию эмульсий с высоким содержанием нефтяной фазы. В независимости от указанных характеристик основным требованием для применения настоящей методики является низкая стоимость эмульгирующих агентов.
Эмульгирующие агенты, предлагаемые в патентной литературе, не удовлетворяют этим требованиям.
Например, в патентах США И8-Л-4246920, И8-Л-4285356, И8-Л-4265264 и И8-Л-4249554 описаны эмульсии с содержанием нефти только лишь 50%; это означает, что в подобных условиях только половина доступного объема (например, в трубопроводе) может быть использована для транспортировки нефти.
С другой стороны, канадские патенты 1108205, 1113529, 1117568 и патент США И8-Л-4246919 позволяют лишь незначительно понизить вязкость даже в случае низкого содержания нефти.
В патенте США И8-Л-4770199 описано применение эмульгирующих агентов, состоящих из комплексных смесей неионных алкоксилированных поверхностно-активных агентов и этоксилированныхпропоксилированных карбоксилатов. Очевидно, что неионный поверхностно-активный агент в такой смеси чувствителен по отношению к температуре и может, следовательно, становиться нерастворимым в воде при определенных температурных условиях, инвертируя фазы, т.е. превращая эмульсию м/в в эмульсию в/м. Инверсия фаз также может быть вызвана высоким напряжением сдвига при движении эмульсии.
Кроме того, вышеуказанные поверхностно-активные агенты слишком дорогостоящи и значительно повышают стоимость способа.
Наконец, патент ЕР-А-237724 в области эмульсий м/в описывает применение смесей этоксилированных карбоксилатов и этоксилированных сульфатов - продуктов не слишком легко доступных в продаже.
В отличие от этих документов в патенте \УО-94/01684 решена проблема перемещения тяжелых сырых нефтей с помощью образования дисперсий м/в, полученных с помощью диспергирующих агентов, вводимых в нефтяные скважины. В отличие от обычных поверхностно-активных агентов, диспергирующие агенты представляют собой сульфонаты, которые чрезвычайно растворимы в воде и которые не снижают поверхностное натяжение воды в значительной степени.
Однако проблема приготовления водных дисперсий тяжелых нефтяных остатков, подходящих не только для транспортировки, но и для сжигания, с пониженным содержанием сульфурированных компонентов, так называемого 8ОХ, в выбросе, все еще остается нерешенной. В самом деле, известно, что при сгорании фракций нефти большая часть серы, содержащейся в топливе, реагирует с кислородом с образованием диоксида серы и сернистого ангидрида, в то время как только небольшая ее часть остается в золе, что зависит от щелочности.
В соответствии с этим настоящее изобретение относится к способу сжигания с низким выделением 8ОХ дисперсии тяжелых нефтяных остатков в воде, причем указанная дисперсия содержит по меньшей мере 15 мас.% воды и ее получают, вводя в контакт вышеуказанный тяжелый нефтяной остаток и водный
- 1 009218 раствор одного или более чем одного диспергирующего агента, выбираемого из органических сульфонатов щелочных металлов или аммония, которые со ссылкой на соль натрия имеют следующие свойства:
(A) содержание серы составляет по меньшей мере 10 мас.%, предпочтительно от 11 до 15 мас.%;
(Б) растворимость в воде при 20°С составляет по меньшей мере 15 мас.%, предпочтительно от 20 до 60 мас.%;
(B) снижение поверхностного натяжения воды при концентрации 1 мас.% ниже 10%, при этом вышеуказанную дисперсию готовят в присутствии (1) одного или более чем одного десульфирующего агента, выбираемого из СаСО3, МдСО3, доломита и смесей подобных веществ, причем вышеуказанный десульфирующий агент присутствует в количестве от 0,5 до 3,0 моль в пересчете на серу, содержащуюся в тяжелом нефтяном остатке; и (ίί) одного или более чем одного десульфирующего агента, имеющего стабилизирующие и антикоррозионные свойства и выбираемого из МдО, Мд(ОН)2, СаО, Са(ОН)2 и смесей подобных веществ, причем вышеуказанный десульфирующий агент, обладающий стабилизирующими и антикоррозионными свойствами, присутствует в количестве от 0,04 до 0,4 мас.% в пересчете на общую массу суспензии, а тяжелый нефтяной остаток, имеющий точку размягчения выше 25°С, нагревают до температуры, которая, по меньшей мере, равна температуре его размягчения.
Массовое соотношение между водой и тяжелым нефтяным остатком может изменяться в широком интервале, например от 85/15 до 15/85. Однако по экономическим причинам предпочтительно готовить дисперсии с высоким содержанием тяжелого нефтяного остатка, которые по свойствам текучести сравнимы с водной дисперсией и ее эффективным сгоранием. Хороший компромисс между конкурирующими свойствами получают, если соотношение вода/тяжелый нефтяной остаток находится в интервале от 20/80 до 35/65.
Что касается диспергирующего агента, то, как определено в патенте ЕР-А-607426, он относится к органическим сульфонатам щелочных металлов или аммония, которые со ссылкой на соль натрия имеют указанные выше свойства.
Эти свойства несомненно отличают диспергирующие агенты в соответствии с настоящим изобретением от обычных сульфонированных поверхностно-активных агентов (например алкилбензолсульфонатов). В самом деле, последние имеют совершенно иные свойства, например низкую растворимость в воде, а содержание серы в них обычно ниже 10%, также, они вызывают значительное снижение поверхностного натяжения воды. Типичными примерами диспергирующих агентов являются продукты, полученные при конденсации (алкил)нафталинсульфоновых кислот и формальдегида, сульфонированные полистиролы, лигнин-сульфонаты, продукты окислительного сульфонирования, полученные обработкой некоторых ароматических фракций с помощью 8О3 (например сульфонаты, описанные в ЕР-А-379749, полученные обработкой жидкого топлива, выходящего из парового крекинга, с помощью 8О3). Органические сульфонаты, обладающие диспергирующими свойствами, это обычно вещества с молекулярной массой более 1000. Благодаря их высокой растворимости в воде и присутствию неорганических солей (например, сульфата натрия) чрезвычайно сложно определять точно их молекулярные массы.
Водная дисперсия в соответствии с настоящим изобретением содержит, в зависимости от количества и типа тяжелого нефтяного остатка, некоторое количество диспергирующего агента. В любом случае количество диспергирующего агента, необходимое для получения устойчивой и текучей дисперсии, находится в интервале от 0,1 до 3 мас.% предпочтительно от 0,3 до 1,5 мас.% причем указанные процентные содержания диспергирующего агента даны в пересчете на суммарное количество воды и тяжелого нефтяного остатка.
Что касается десульфирующих агентов, выбираемых из СаСО3, МдСО3, доломита и смесей подобных веществ, это твердые вещества, нерастворимые в воде, способные блокировать или, по меньшей мере, значительно снижать количество 8ОХ, образующегося в горючей фазе. В предпочтительном воплощении изобретения они имеют средний диаметр менее 300 мкм, предпочтительно от 1 до 50 мкм. Такие размеры позволяют достичь большей эффективности десульфирования.
Десульфирующие агенты со стабилизирующими и антикоррозионными свойствами, выбираемые из МдО, Мд(ОН)2, СаО, Са(ОН)2 и смесей подобных веществ, также, предпочтительно, имеют средний диаметр того же порядка величины, как это указано выше для десульфирующих агентов, выбираемых из СаСО3, МдСО3, доломита и смесей подобных веществ.
Предпочтительно десульфирующий агент, выбираемый из СаСО3, МдСО3, доломита и смесей подобных веществ, присутствует в количестве от 1 до 2,5 моль в пересчете на серу, содержащуюся в тяжелом нефтяном остатке.
Если необходимо, дисперсия в соответствии с настоящим изобретением может также содержать минимальные количества водорастворимых полимеров, например природных полисахаридов или природных производных, таких как склероглюканы, гуаровая смола или ксантановая смола. Эти водорастворимые полимеры могут повышать устойчивость самой дисперсии при хранении.
Кроме текучести и устойчивости преимуществом дисперсии тяжелых нефтяных остатков в соответствии с настоящим изобретением является то, что она подвергается горению в соответствии с обычными методиками, выделяя пониженное количество 8ОХ.
Способ приготовления дисперсии тяжелых нефтяных остатков в воде, пригодной для сгорания с
- 2 009218 низким выделением 8ОХ, заключается в следующем. Указанная дисперсия имеет содержание воды по меньшей мере 15 мас.% и ее получают, вводя в контакт вышеуказанный тяжелый нефтяной остаток и водный раствор одного или более диспергирующих агентов, выбираемых из органических сульфонатов щелочных металлов или аммония, которые, если рассматривать натриевую соль, имеют следующие свойства:
(A) содержание серы составляет по меньшей мере 10 мас.% предпочтительно от 11 до 15 мас.%;
(Б) растворимость в воде при 20°С составляет по меньшей мере 15 мас.% предпочтительно от 20 до 60 мас.%;
(B) снижение поверхностного натяжения воды при концентрации 1 мас.% ниже 10%, причем вышеуказанную дисперсию готовят в присутствии (1) одного или более десульфирующего агента, выбираемого из СаСО3, МдСО3, доломита и смесей подобных веществ, причем вышеуказанный десульфирующий агент присутствует в количестве от 1,5 до 3,0 моль в пересчете на серу, содержащуюся в тяжелом нефтяном остатке; и (ίί) одного или более десульфирующего агента, имеющего стабилизирующие и антикоррозионные свойства и выбираемого из МдО, Мд(ОН)2, СаО, Са(ОН)2 и смесей подобных веществ, причем вышеуказанный десульфирующий агент присутствует в количестве от 0,04 до 0,4 мас.% в пересчете на общую массу суспензии.
Если тяжелый нефтяной остаток имеет точку размягчения выше, чем примерно 25°С, то вышеуказанный тяжелый нефтяной остаток предпочтительно нагревать до температуры, по меньшей мере, равной его точке размягчения для содействия его разжижению. В другом случае можно нагревать водный раствор диспергирующего агента или их обоих.
Что касается веществ (1) и (ίί), их можно добавлять в контактирующую фазу тяжелого нефтяного остатка и водного раствора диспергирующего агента как в твердом состоянии, так и в виде дисперсии твердых веществ в воде.
Смешивание тяжелого нефтяного остатка и водного раствора диспергирующих агентов в присутствии твердых веществ (ί) и (ίί) можно производить с помощью обычного перемешивающего оборудования, например лопастных мешалок, турбинных мешалок и т.п. Перемешивание производят до получения достаточно текучей дисперсии, которую можно перекачивать и которая устойчива в течение некоторого периода времени.
Вышеуказанное приготовление водной дисперсии можно производить ίη δίΐιι. т.е. в том месте, где образуется (или где получают) тяжелый нефтяной остаток. В этом случае дисперсию будут транспортировать, предпочтительно, по трубопроводу, на станцию сгорания. В ином случае, приготовление дисперсии может быть произведено вблизи станции сгорания. Очевидно, что возможны и промежуточные решения.
Таким образом, композиция, подходящая для приготовления водной дисперсии тяжелых нефтяных остатков, включает:
(I) водный раствор одного или более диспергирующего агента, выбираемого из веществ, описанных выше;
(II) десульфирующий агент, выбираемый из СаСО3, МдСО3, доломита и смесей подобных веществ;
(III) десульфирующий агент, имеющий стабилизирующие и антикоррозионные свойства и выбираемый из МдО, Мд(ОН)2, СаО, Са(ОН)2 и смесей подобных веществ.
Соединения (II) и (III) можно суспензировать в водном растворе (I) с образованием действенной единой композиции. В ином случае, соединения (II) и (III) можно хранить порознь в виде твердых веществ или водных суспензий. В последнем случае соединения (II) и (III) применяют вместе с водным раствором (I) при приготовлении водной дисперсии.
В ином случае соединения (II) и (III) можно последовательно добавлять в водную дисперсию, приготовленную с использованием водного раствора (I), предпочтительно перед загрузкой водной дисперсии в зону сгорания.
Для лучшего понимания настоящего изобретения ниже даны следующие примеры.
Примеры.
Примеры 1-3 относятся к приготовлению дисперсий в соответствии с настоящим изобретением.
Использовали следующие продукты:
(а) нефтяной остаток, имеющий 9 градусов по АМ (άι5,5=1,0071 г/см3), вязкость при 25°С 120000 мПа-с и содержание серы, равное 3,5 мас.%;
(б) водная смесь натриевой соли нафталинсульфоновой кислоты, сконденсированной с формальдегидом, в которой были диспергированы карбонат кальция со средним размером частиц 10 мкм и оксид магния, имеющий средний размер частиц 20 мкм.
Дисперсию получали, добавляя к водной смеси, нагретой до температуры около 80°С, нефтяной остаток, нагретый до той же температуры, и перемешивая полученную смесь турбинной мешалкой со скоростью около 10000 об/мин в течение времени от 20 до 120 с.
Полученные таким образом дисперсии доводили до комнатной температуры (около 25°С).
Вязкость этих дисперсий контролировали периодически.
Измерения вязкости проводили на реометре Хаака КУ 12 при скорости сдвига 10 с-1.
- 3 009218
Результаты указаны в таблице.
1 Опыт Остаток, мае. % Вода, % мае. % Дисперсия, мае. % СаСОз, мае. % МдО. мае. % Вязкость, мПас
1 62,5 30,5 1,9 5,0 0,1 1256,5
1 2 | 60,9 29,9 1,8 7,2 0.2 1298,4
3 58,7 28,8 1,7 10,5 0,3 1644,2
Вышеуказанные дисперсии 1-3 также устойчивы при хранении в течение по меньшей мере 1 недели.

Claims (5)

1. Способ сжигания с низким выделением 80, дисперсии тяжелых нефтяных остатков в воде, причем указанная дисперсия содержит по меньшей мере 15 мас.% воды и ее получают, вводя в контакт вышеуказанный тяжелый нефтяной остаток и водный раствор одного или более чем одного диспергирующего агента, выбираемого из органических сульфонатов щелочных металлов или аммония, которые со ссылкой на соль натрия имеют следующие свойства:
(A) содержание серы составляет по меньшей мере 10 мас.%, предпочтительно от 11 до 15 мас.%;
(Б) растворимость в воде при 20°С составляет по меньшей мере 15 мас.%, предпочтительно от 20 до 60 мас.%;
(B) снижение поверхностного натяжения воды при концентрации 1 мас.% ниже 10%, при этом вышеуказанную дисперсию готовят в присутствии (ί) одного или более чем одного десульфирующего агента, выбираемого из СаСОз, МдСОз, доломита и смесей подобных веществ, причем вышеуказанный десульфирующий агент присутствует в количестве от 0,5 до 3,0 моль в пересчете на серу, содержащуюся в тяжелом нефтяном остатке; и (и) одного или более чем одного десульфирующего агента, имеющего стабилизирующие и антикоррозионные свойства и выбираемого из МдО, Мд(ОН)2, СаО, Са(ОН)2 и смесей подобных веществ, причем вышеуказанный десульфирующий агент, обладающий стабилизирующими и антикоррозионными свойствами, присутствует в количестве от 0,04 до 0,4 мас.% в пересчете на общую массу суспензии, а тяжелый нефтяной остаток, имеющий точку размягчения выше 25°С, нагревают до температуры, которая, по меньшей мере, равна температуре его размягчения.
2. Способ по п.1, в котором десульфирующий агент, выбираемый из СаСОз, МдСОз, доломита и смесей подобных веществ, присутствует в количестве от 1 до 2,5 моль в пересчете на серу, содержащуюся в тяжелом нефтяном остатке.
3. Способ по π. 1, в котором массовое соотношение вода/тяжелый нефтяной остаток находится в интервале от 20/80 до 35/65.
4. Способ по π. 1, в котором десульфурирующие агенты имеют средний диаметр менее 300 мкм, предпочтительно от 1 до 50 мкм.
5. Способ по π. 1, в котором диспергирующий агент присутствует в количестве, составляющем от 0,1 до 3 мас.%, предпочтительно от 0,3 до 1,5 мас.% причем указанные процентные содержания диспергирующего агента даны в пересчете на суммарное количество воды и тяжелого нефтяного остатка.
EA200300825A 2001-03-05 2002-02-22 Способ сжигания с низким выделением soдисперсии тяжелых нефтяных остатков в воде EA009218B1 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
IT2001MI000445A ITMI20010445A1 (it) 2001-03-05 2001-03-05 Dispersioni acquose di residui petroliferi pesanti
PCT/EP2002/001964 WO2002070634A1 (en) 2001-03-05 2002-02-22 Aqueous dispersions of heavy oil residues

Publications (2)

Publication Number Publication Date
EA200300825A1 EA200300825A1 (ru) 2004-02-26
EA009218B1 true EA009218B1 (ru) 2007-12-28

Family

ID=11447112

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EA200300825A EA009218B1 (ru) 2001-03-05 2002-02-22 Способ сжигания с низким выделением soдисперсии тяжелых нефтяных остатков в воде

Country Status (14)

Country Link
US (1) US8262385B2 (ru)
EP (1) EP1368445B8 (ru)
CN (1) CN1304537C (ru)
AT (1) ATE339487T1 (ru)
CA (1) CA2438974C (ru)
DE (1) DE60214687T2 (ru)
EA (1) EA009218B1 (ru)
IT (1) ITMI20010445A1 (ru)
MX (1) MXPA03007755A (ru)
NO (1) NO334596B1 (ru)
OA (1) OA12450A (ru)
PT (1) PT1368445E (ru)
UA (1) UA77168C2 (ru)
WO (1) WO2002070634A1 (ru)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108559556B (zh) * 2018-05-16 2020-08-04 本溪怀特石油化工有限责任公司 环保锅炉燃料油

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS56159291A (en) * 1980-05-12 1981-12-08 Hirakawa Tekkosho:Kk Removal of sulfur oxide and nitrogen oxide
EP0325309A1 (en) * 1988-01-21 1989-07-26 SNAMPROGETTI S.p.A. Method for preparing a high-concentration solids suspension in water
EP0512721A1 (en) * 1991-05-09 1992-11-11 The British Petroleum Company P.L.C. Fuel composition
EP0607426A1 (en) * 1992-07-06 1994-07-27 ENIRICERCHE S.p.A. Process for producing highly viscous petroleum products and pumping them further
JPH073278A (ja) * 1993-06-15 1995-01-06 Mitsui Eng & Shipbuild Co Ltd エマルジョン燃料の脱硫燃焼方法
JPH0762364A (ja) * 1993-08-31 1995-03-07 Ube Ind Ltd 固体燃料−水スラリ及びその製造方法

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4886519A (en) * 1983-11-02 1989-12-12 Petroleum Fermentations N.V. Method for reducing sox emissions during the combustion of sulfur-containing combustible compositions
IT1227903B (it) * 1988-12-23 1991-05-14 Eniricerche S P A Snamprogetti Procedimento per la preparazione di disperdenti solfonati
WO1994006912A1 (en) 1992-09-14 1994-03-31 Akzo Nobel N.V. Epstein-barr virus peptides and antibodies against these peptides

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS56159291A (en) * 1980-05-12 1981-12-08 Hirakawa Tekkosho:Kk Removal of sulfur oxide and nitrogen oxide
EP0325309A1 (en) * 1988-01-21 1989-07-26 SNAMPROGETTI S.p.A. Method for preparing a high-concentration solids suspension in water
EP0512721A1 (en) * 1991-05-09 1992-11-11 The British Petroleum Company P.L.C. Fuel composition
EP0607426A1 (en) * 1992-07-06 1994-07-27 ENIRICERCHE S.p.A. Process for producing highly viscous petroleum products and pumping them further
JPH073278A (ja) * 1993-06-15 1995-01-06 Mitsui Eng & Shipbuild Co Ltd エマルジョン燃料の脱硫燃焼方法
JPH0762364A (ja) * 1993-08-31 1995-03-07 Ube Ind Ltd 固体燃料−水スラリ及びその製造方法

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
PATENT ABSTRACTS OF JAPAN, vol. 006, no. 044 (C-095), 19 March 1982 (1982-03-19) & JP 56159291 A (HIRAKAWA TEKKOSHO:KK;OTHERS: 01), 8 December 1981 (1981-12-08), abstract *
PATENT ABSTRACTS OF JAPAN, vol. 1995, no. 04, 31 May 1995 (1995-05-31) & JP 07003278 A (MITSUI ENG & SHIPBUILD CO LTD.), 6 January 1995 (1995-01-06), abstract *
PATENT ABSTRACTS OF JAPAN, vol. 1995, no. 06, 31 July 1995 (1995-07-31) & JP 07062364 A (UBE IND LTD.), 7 March 1995 (1995-03-07), abstract *

Also Published As

Publication number Publication date
ITMI20010445A1 (it) 2002-09-05
OA12450A (en) 2006-05-23
NO20033849L (no) 2003-10-31
EP1368445B1 (en) 2006-09-13
NO20033849D0 (no) 2003-08-29
CN1494581A (zh) 2004-05-05
DE60214687D1 (de) 2006-10-26
CA2438974C (en) 2010-09-14
EA200300825A1 (ru) 2004-02-26
WO2002070634A1 (en) 2002-09-12
EP1368445B8 (en) 2006-11-15
MXPA03007755A (es) 2004-03-16
US20040134833A1 (en) 2004-07-15
NO334596B1 (no) 2014-04-14
EP1368445A1 (en) 2003-12-10
PT1368445E (pt) 2006-12-29
DE60214687T2 (de) 2007-09-13
UA77168C2 (en) 2006-11-15
US8262385B2 (en) 2012-09-11
CN1304537C (zh) 2007-03-14
ATE339487T1 (de) 2006-10-15
CA2438974A1 (en) 2002-09-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4618348A (en) Combustion of viscous hydrocarbons
CA2111942C (en) Emulsion of viscous hydrocarbon in aqueous buffer solution and method for preparing same
US4801304A (en) Process for the production and burning of a natural-emulsified liquid fuel
US4795478A (en) Viscous hydrocarbon-in-water emulsions
KR100305228B1 (ko) 초중질유 에멀션 연료의 제조 방법 및 그의 연료
JPH11124586A (ja) 多相エマルジョンおよびその製造方法
CN111205843B (zh) 一种稠油降粘剂、其制备方法及使用方法
US4923483A (en) Viscous hydrocarbon-in-water emulsions
US4781207A (en) Process for the transportation of viscous oils
BE1000438A5 (fr) Procede pour controler la formation et les emissions d'oxyde de soufre lors de la combustion d'une huile combustible sous forme d'une emulsion d'hydrocarbure dans de l'eau.
EA009218B1 (ru) Способ сжигания с низким выделением soдисперсии тяжелых нефтяных остатков в воде
CA1242952A (en) Process for transportation of viscous crude oils
US4770199A (en) Process for transporting heavy oils
JPH05501889A (ja) 硫黄含有可燃性組成の燃焼中における酸化硫黄化合物放出の抑制方法
JPS6146038B2 (ru)
JPH0247520B2 (ru)
CA1326432C (en) Viscous hydrocarbon-in-water emulsions
JPS5849797A (ja) 石炭−水スラリ−用添加剤
JPS6116989A (ja) 固体燃料−水スラリ−用添加剤
JPS5842694A (ja) 石炭−水スラリ−用添加剤
JPS62135592A (ja) 固体燃料水スラリ−用添加剤
MXPA98005727A (en) Multiple emulsion and method for preparing same
EP0062475A2 (en) Surfactant compositions, preparation and stabilization of coal in oil mixtures
JPS60137999A (ja) 固体燃料−水スラリ−組成物
JPH0576995B2 (ru)

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s)

Designated state(s): AZ KZ KG TJ TM RU