EA001225B1 - Фунгицидные смеси - Google Patents
Фунгицидные смеси Download PDFInfo
- Publication number
- EA001225B1 EA001225B1 EA199800877A EA199800877A EA001225B1 EA 001225 B1 EA001225 B1 EA 001225B1 EA 199800877 A EA199800877 A EA 199800877A EA 199800877 A EA199800877 A EA 199800877A EA 001225 B1 EA001225 B1 EA 001225B1
- Authority
- EA
- Eurasian Patent Office
- Prior art keywords
- compound
- formula
- iii
- set forth
- solid
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
- A01N37/44—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a nitrogen atom attached to the same carbon skeleton by a single or double bond, this nitrogen atom not being a member of a derivative or of a thio analogue of a carboxylic group, e.g. amino-carboxylic acids
- A01N37/50—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a nitrogen atom attached to the same carbon skeleton by a single or double bond, this nitrogen atom not being a member of a derivative or of a thio analogue of a carboxylic group, e.g. amino-carboxylic acids the nitrogen atom being doubly bound to the carbon skeleton
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
В заявке описывается фунгицидная смесь, содержащая в качестве активных компонентов эфир оксима сложного эфира карбоновой кислоты формулы Iи эфир оксима амида карбоновой кислоты формулы IIа также азол формулы IIIв синергетически эффективном количестве.
Description
Настоящее изобретение относится к фунгицидной смеси, содержащей эфир оксима сложного эфира карбоновой кислоты формулы I
и эфир оксима амида карбоновой кислоты формулы II
сн3
(II)
С=1Ч0СНз сн3 I 3 СОГ|НСН3 а также азол формулы III
в синергетически эффективном количестве.
Кроме того, изобретение относится к способу борьбы с вредоносными грибами с помощью смесей из соединений формул I, II и III и к применению соединения формулы I, II и III для приготовления таких смесей.
Соединения формул I и II, их получение и их действие против вредоносных грибов известны из литературы (см. европейские заявки ЕР-А 253213, ЕР-А 398692, ЕР-А 477631).
Известно также соединение формулы III, его получение и его применение в качестве фунгицида (предложенное торговое наименование: эпоксиконазол; ЕР-А 196038).
С учетом необходимости снизить нормы расхода известных соединений и расширить спектр их действия в основу настоящего изобретения была положена задача по получению смесей, которые при снижении общего количества применяемых для обработки действующих веществ могли бы повысить их эффективность против вредоносных грибов (синергетические смеси).
В соответствии с этой задачей были получены смеси указанного выше состава. Кроме того, было установлено, что при одновременном совместном или раздельном применении соединений I, II и III либо при последовательном применении соединений I, II и III удается повысить эффективность борьбы против вредоносных грибов, чем этого можно достигнуть, применяя указанные соединения раздельно, без их взаимодействия.
Соединения формул I и II касательно двойной связи ί.'=Ν могут быть представлены в Е- или Ζ-конфигурации (по отношению к группировке карбоновокислотная функция). В соот ветствии с этим они могут применяться в смеси по изобретению соответственно либо в виде чистого Е- или Ζ-изомера, либо в виде смеси Ε/Ζ-изомеров. Предпочтение отдают примене нию смеси Е^-изомеров или Е-изомеру, причем наиболее предпочтителен Е-изомер.
При приготовлении смесей предпочтительно применять чистые действующие вещества формул I, II и III, к которым при необходимости можно примешивать другие действующие вещества, эффективные против вредоносных грибов или других вредителей, таких, как насекомые, паукообразные или нематоды, а также гербицидные или рострегулирующие действующие вещества или удобрения.
Смеси из соединений формул I, II и III, соответственно при одновременном совместном либо раздельном применении соединений I, II и III, отличаются исключительно высокой эффективностью действия против широкого спектра фитопатогенных грибов, прежде всего относящихся к классам аскомицетов, дейтеромицетов, базидиомицетов и фикомицетов. Они обладают частично системным действием и могут поэтому применяться в качестве фунгицидов для обработки листьев и в качестве почвенных фунгицидов.
Особое значение они имеют для борьбы с многочисленными грибами, поражающими различные культурные растения, такие, как хлопчатник, овощные культуры (например, огурцы, бобовые и тыквенные), ячмень, травы, овес, кофе, кукуруза, плодово-ягодные культуры, рис, рожь, соя, виноград, пшеница, декоративные растения, сахарный тростник, а также поражающими семена многих культур.
В первую очередь они пригодны для борьбы со следующим фитопатогенными грибами: Егуырйе дгапишк (настоящая мучнистая роса) на зерновых, Егуырйе с1сйогасеагит и 8рйаего1йеса Гийщпса на тыквенных, Робокрйаега 1еисо1пс11а на яблоневых, виды Рисшша на зерновых, виды В1пхос1оша на хлопчатнике, рисе и дернине, виды ИкШадо на зерновых и сахарном тростнике, УеШипа 1паедиа11к (парша) на яблоневых, виды Не11шп11юкропшп на зерновых, 8ер1опа иобогит на пшенице, Войуйк стегеа (серая гниль) на землянике, овощных культурах, декоративных растениях и виноградной лозе, Сегсокрога агасЫФсо1а на земляном орехе, РкеибосегсокрогеИа йегройтсйоИек на пшенице и ячмене, Рупси1апа огухае на рисе, Рйу1орй1йога шГейаик на картофеле и томатах, Р1акшорага уй1со1а на виноградной лозе, виды Ркеиборегоиокрога на хмеле и огурцах, виды АИегпапа на овощных и плодовых культурах, а также виды Еикапит и УейюШшт на различных культурах.
Кроме того, они могут применяться для защиты материалов (например, для защиты древесины), в частности от поражения грибом Раесйошусек уапоШ.
Соединения формул I, II и III могут применяться для одновременной обработки совместно либо раздельно или для последовательной обработки, причем последовательность при та кой раздельной обработке указанными соединениями в принципе не влияет на положительный конечный результат.
Соединения формул I и II применяют обычно в соотношении по массе от 1:0,1 до 1:10, предпочтительно от 1:5 до 1:0,2, прежде всего от 1:3 до 1:0,3 (1:11).
Соединения формул I и III применяют обычно в соотношении по массе от 1:0,1 до 1:10, предпочтительно от 1:0,1 до 1:5, прежде всего от 1:0,2 до 1:3 ЩШ).
Нормы расхода смесей согласно изобретению в зависимости от того, какой эффект требуется получить, составляют от 0,003 до 3,0 кг/га, предпочтительно от 0,02 до 2,0 кг/га, прежде всего от 0,07 до 1,5 кг/га.
Нормы расхода при этом для соединений I составляют 0,001-1,0 кг/га, предпочтительно 0,05-0,5 кг/га, прежде всего 0,01-0,3 кг/га.
Нормы расхода для соединений II составляют соответственно 0,001-1,0 кг/га, предпочтительно 0,05-0,5 кг/га, прежде всего 0,01-0,3 кг/га.
Нормы расхода для соединений III составляют 0,001-1,0 кг/га, предпочтительно 0,05-1,0 кг/га, прежде всего 0,05-0,5 кг/га.
При обработке семенного материала нормы расхода смеси составляют, как правило, от 0,001 до 50 г/кг семян, предпочтительно от 0,01 до 10 г/кг, прежде всего от 0,01 до 5 г/кг.
При необходимости борьбы с фитопатогенными вредоносными грибами, поражающими растения, раздельную или совместную обработку соединениями формулы I, II и III либо смесями из соединений I, II и III осуществляют опрыскиванием или опыливанием семян, растений или почвы, причем эту обработку проводят до либо после посева растений или до либо после всхода растений.
Из фунгицидных синергетических смесей согласно изобретению, соответственно из соединений формул I, II и III могут приготавливаться, например, предназначенные для непосредственного опрыскивания растворы, порошки и суспензии или высококонцентрированные водные, масляные или какие-либо другие суспензии, дисперсии, эмульсии, масляные дисперсии, пасты, препараты для опыливания, для опудривания или грануляты, которые применяют для обработки самыми разными методами, такими, как опрыскивание, мелкокапельное опрыскивание, опыливание, опудривание или полив. Технология обработки и используемые формы зависят от цели применения, но во всех случаях должно быть обеспечено максимально тонкое и равномерное распределение смеси по изобретению.
Композиции приготавливают по обычной методике, например, добавлением растворителей и/или носителей. Обычно в композиции вводят добавки инертных вспомогательных средств, таких, как эмульгаторы или диспергаторы.
В качестве поверхностно-активных веществ могут использоваться соли щелочных и щелочно-земельных металлов и аммониевые соли ароматических сульфоновых кислот, например, лигнинсульфоновой кислоты, фенолсульфоновой кислоты, нафталинсульфоновой кислоты и дибутилнафталинсульфоновой кислоты, а также жирных кислот, алкил- и алкиларилсульфонаты, алкилсульфаты, сульфаты лаурилового эфира и жирных спиртов, а также соли сульфатированных гекса-, гепта- и октадеканолов или гликолевых эфиров жирных спиртов, продукты конденсации сульфированного нафталина и его производных с формальдегидом, продукты конденсации нафталина, соответственно нафталинсульфоновых кислот с фенолом и формальдегидом, полиоксиэтиленоктилфеноловый эфир, этоксилированный изооктил-, октил- или нонилфенол, алкилфенолполигликолевый или трибутилфенилполигликолевый эфир, алкиларилполиэфирные спирты, изотридециловый спирт, конденсаты жирного спирта и этиленоксида, этоксилированное касторовое масло, простой полиоксиэтиленалкиловый эфир или полиоксипропилен, ацетат полигликолевого эфира лаурилового спирта, сложные сорбитовые эфиры, отработанный лигнинсульфитный щелок или метилцеллюлоза.
Порошковые препараты, препараты для опыливания и опудривания могут изготавливаться путем смешения либо совместного измельчения соединений I, II или III или смеси соединений формул I, II и III с твердым носителем.
Грануляты, например, грануляты в оболочке, импрегнированные грануляты или гомогенные грануляты обычно получают связыванием действующего вещества или действующих веществ с твердым носителем. В качестве наполнителей, соответственно твердых носителей могут использоваться, например, минеральные земли, такие, как силикагель, кремниевые кислоты, кизельгуры, силикаты, тальк, каолин, известняк, известь, мел, болюс, лесс, глина, доломит, диатомовая земля, сульфат кальция, сульфат магния, оксид магния, измельченные синтетические вещества, а также удобрения, как, например, сульфат аммония, фосфат аммония, нитрат аммония, мочевины и продукты растительного происхождения, такие, как мука зерновых, мука из древесной коры, древесная мука и мука из ореховой скорлупы, целлюлозные порошки или другие твердые носители.
Композиции содержат, как правило, от 0,1 до 95 мас.%, предпочтительно от 0,5 до 90 мас.% одного из соединений формул I или II, соответственно смеси из соединений I, II и III. Действующие вещества применяют при этом со степенью чистоты 90-100%, предпочтительно 95-100% (согласно спектру ЯМР или ЖХВР).
Принцип применения соединений формул I, II или III, соответственно их смесей или соответствующих композиций состоит в том, что вредоносные грибы, а также растения, семена, почву, площади, материалы или помещения, требующие защиты от поражения грибами, обрабатывают фунгицидно эффективным количеством смеси либо соответствующим количеством соединений I, II и III, используя последние для раздельной обработки. Такую обработку можно проводить как до, так и после поражения вредоносными грибами.
Фунгицидная эффективность соединений и смесей по изобретению была подтверждена в ходе проведения следующих опытов.
Из действующих веществ раздельно либо совместно приготавливали 20%-ную эмульсию в смеси из 70 мас.% циклогексанона, 20 мас.% ЫекапП® ЬЫ (Ьи1еп8о1® АР6, смачивающий агент с эмульгирующим и диспергирующим действием на основе этоксилированных алкилфенолов) и 10 мас.% Ети1рйот® ЕЬ (Ети1ап® ЕЬ, эмульгатор на основе этоксилированных жирных спиртов) и разбавляли водой в соответствии с требуемой концентрацией.
Оценку результатов производили, фиксируя в процентах степень поражения поверхности листьев. На основе этих процентных данных путем соответствующего пересчета определяли коэффициенты полезного действия. Ожидаемые коэффициенты полезного действия смесей действующих веществ рассчитывали по формуле Колби [см. Я.8.Со1Ьу, АеесЕ 15, 20-22 (1967)] и сравнивали с фактическими коэффициентами полезного действия.
Формула Колби имеет следующий вид: Е = х+у+7-х-у-//100, где Е означает ожидаемый коэффициент полезного действия, выраженный в % по отношению к необработанному контролю, при использовании смеси из действующих веществ А и В в концентрациях а и Ь;
х означает коэффициент полезного действия, выраженный в % по отношению к необработанному контролю, при использовании действующего вещества А в концентрации а;
у означает коэффициент полезного действия, выраженный в % по отношению к необработанному контролю, при использовании действующего вещества В в концентрации Ь, ζ означает коэффициент полезного действия, выраженный в % по отношению к необработанному контролю при использовании действующего вещества С в концентрации с.
При коэффициенте полезного действия 0 степень поражения обработанных растений соответствует этому показателю на необработанных контрольных растениях; при коэффициенте полезного действия 1 00 поражение обработанных растений отсутствовало.
Примеры 1-12. Действие против мучнистой росы пшеницы.
Листья выращенных в горшках проростков пшеницы сорта “ЕтиейдоШ” интенсивно, до появления капель, опрыскивали водной композицией, приготовленной из исходного раствора, содержавшего 10% действующего вещества, 63% циклогексанона и 27% эмульгатора, и по истечении 24 ч после высыхания опрыскивающей жидкости опыливали спорами мучнистой росы пшеницы (Етуырйе дгапишк уат. ίηίίοί). Затем опытные растения помещали в теплицу при температурах 2022°С и относительной влажности воздуха 75-80%. По истечении 7 дней визуально определяли степень развития гриба, выражая в % общую площадь пораженных листьев.
На основании выявленных визуально показателей пораженной площади листьев путем соответствующего пересчета определяли коэффициенты полезного действия в процентном выражении по отношению к необработанному контролю. При этом коэффициент полезного действия 0 соответствует той же степени поражения, что и на необработанном контроле, тогда как коэффициент полезного действия 1 00 означает, что степень поражения равна 0. Ожидаемые коэффициенты полезного действия для комбинаций действующих веществ рассчитывали по формуле Колби [Со1Ьу, 8.Я. (“Са1еи1аИпд купегщкОс апй агИадошкВс гекропкек о£ НегЫсШе СотЬтайопк”, Уеейк, 15, стр. 20-22, 1967] и сравнивали с фактическими КПД.
При мер | Действующее вещество или комбинация действующих веществ | Концентр. действующих веществ в раств. для опрыскивания в ч./млн | КПД в % по отношению к необработанному контролю |
1 V | Контроль (необработанный) | (Степень поражения 95%) | 0 |
2 V | I | 1 | 95 |
0,25 | 0 | ||
0,06 | 0 | ||
3 V | II | 1 | 84 |
0,25 | 34 | ||
0,06 | 1 | ||
4 V | III | 0,25 | 34 |
0,06 | 1 | ||
5 V | Ι+ΙΙ(1:1) | 1+1 | 89 |
6 V | Σ+Ш (1:1) | 0,25 + 0,25 | 45 |
7 V | П+Ш (1:1) | 0,25 + 0,25 | 84 |
При мер | Концентр. действующих веществ в растворе опрыскивания | Фактический КПД | Расчетный КПД* | |
8 | (I + II) III | 1 + 1 0,06 | 97 | 89 |
9 | (I + III) II | 0,25 + 0,25 0,06 | 78 | 46 |
10 | (I + III) II | 0,25 + 0,25 0,25 | 89 | 64 |
11 | I (II + III) | 0,06 0,25 + 0,25 | 92 | 84 |
12 | I (II + III) | 0,25 0,25 | 90 | 84 |
рассчитан по формуле Колби
Как показывают результаты опытов, фактический коэффициент полезного действия при всех соотношениях компонентов в смеси выше по сравнению с ожидаемым КПД, рассчитанным согласно формуле Колби.
Claims (15)
- ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ1. Фунгицидная смесь, содержащая в качестве активных компонентов эфир оксима сложного эфира карбоновой кислоты формулы I сОгСН3 и эфир оксима амида карбоновой кислоты формулы II в синергетически эффективном количестве.
- 2. Фунгицидная смесь по п.1, отличаю щаяся тем, что соотношение по массе между соединением формулы I и соединением формулы II составляет 1:0,1-1:10.
- 3. Фунгицидная смесь по п. 1, отличающая ся тем, что соотношение по массе между соединением формулы I и соединением формулы III составляет 1:0,1-1:10.
- 4. Фунгицидная смесь по п. 1, отличающаяся тем, что соотношение по массе между соединением формулы I, соединением формулы II и соединением формулы III составляет 1:10:1, 10:1:1-1:1:10.
- 5. Фунгицидная смесь по п. 1, кондициони рованная в двух частях, одна из которых содержит действующее вещество формулы I и/или действующее вещество формулы III в твердом либо жидком носителе, а другая часть содержит действующее вещество формулы II в твердом либо жидком носителе.
- 6. Фунгицидная смесь по п. 1, кондициони рованная в двух частях, одна из которых содержит действующее вещество формулы I и/или действующее вещество формулы II в твердом либо жидком носителе, а другая часть содержит действующее вещество формулы III в твердом либо жидком носителе.
- 7. Фунгицидная смесь по п.1, кондиционированная в трех частях, одна из которых содержит действующее вещество формулы I в твердом либо жидком носителе, другая часть содержит действующее вещество формулы II в твердом либо жидком носителе, а третья часть содержит действующее вещество формулы III в твердом либо жидком носителе.
- 8. Способ борьбы с вредоносными грибами, отличающийся тем, что вредоносные грибы, среду их обитания или требующие защиты от поражения ими растения, семена, почву, площади, материалы или помещения обрабатывают соединением формулы I по п.1, соединением формулы II по п. 1 и соединением формулы III по п.1 , взятыми в синергетически эффективном количестве.
- 9. Способ по п.8, отличающийся тем, что обработку соединением формулы I по п.1, соединением формулы II по п.1 и соединением формулы III по п. 1 осуществляют одновременно совместно либо раздельно или последовательно.
- 10. Способ по п.8, отличающийся тем, что вредоносные грибы, среду их обитания или требующие защиты от поражения ими растения, семена, почву, площади, материалы или помещения обрабатывают соединением формулы I по п.1 при норме расхода 0,001-1,0 кг/га.
- 11. Способ по п.8, отличающийся тем, что вредоносные грибы, среду их обитания или требующие защиты от поражения ими растения, семена, почву, площади, материалы или помещения обрабатывают соединением формулы II по п.1 при норме расхода 0,001-1,0 кг/га.
- 12. Способ по п. 8, отличающийся тем, что вредоносные грибы, среду их обитания или требующие защиты от поражения ими растения, семена, почву, площади, материалы или помещения обрабатывают соединением формулы III по п.1 при норме расхода 0,001-1,0 кг/га.
- 13. Применение соединений формулы I по п.1 для приготовления обладающих фунгицидным действием синергетических смесей по п. 1 .
- 14. Применение соединений формулы II по п.1 для приготовления обладающих фунгицидным действием синергетических смесей по п. 1 .
- 15. Применение соединений формулы III по п. 1 для приготовления обладающих фунгицидным действием синергетических смесей по п.1.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19614294 | 1996-04-11 | ||
PCT/EP1997/001686 WO1997037541A1 (de) | 1996-04-11 | 1997-04-04 | Fungizide mischungen |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
EA199800877A1 EA199800877A1 (ru) | 1999-04-29 |
EA001225B1 true EA001225B1 (ru) | 2000-12-25 |
Family
ID=7790980
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
EA199800877A EA001225B1 (ru) | 1996-04-11 | 1997-04-04 | Фунгицидные смеси |
Country Status (21)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US6124335A (ru) |
EP (1) | EP0892603B1 (ru) |
JP (1) | JP2000508306A (ru) |
KR (1) | KR20000005368A (ru) |
CN (1) | CN1215308A (ru) |
AR (1) | AR006592A1 (ru) |
AT (1) | ATE214229T1 (ru) |
AU (1) | AU727512B2 (ru) |
BR (1) | BR9708604A (ru) |
CA (1) | CA2250812A1 (ru) |
CO (1) | CO4761015A1 (ru) |
CZ (1) | CZ324998A3 (ru) |
DE (1) | DE59706611D1 (ru) |
EA (1) | EA001225B1 (ru) |
IL (1) | IL126232A (ru) |
NZ (1) | NZ332098A (ru) |
PL (1) | PL329239A1 (ru) |
SK (1) | SK127598A3 (ru) |
TW (1) | TW374007B (ru) |
WO (1) | WO1997037541A1 (ru) |
ZA (1) | ZA973042B (ru) |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
AR018321A1 (es) * | 1998-03-26 | 2001-11-14 | Alza Corp | Una forma de dosificacion de liberacion prolongada que comprende oxibutinina y los usos de la oxibutinina y de la forma de dosificacion de liberacionprolongada. |
WO2007048534A1 (en) * | 2005-10-26 | 2007-05-03 | Syngenta Participations Ag | Fungicidal compositions |
Family Cites Families (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS57107626U (ru) | 1980-12-25 | 1982-07-02 | ||
US5185342A (en) * | 1989-05-17 | 1993-02-09 | Shionogi Seiyaku Kabushiki Kaisha | Alkoxyiminoacetamide derivatives and their use as fungicides |
DE4130298A1 (de) * | 1991-09-12 | 1993-03-18 | Basf Ag | Fungizide mischungen |
DE4309272A1 (de) * | 1993-03-23 | 1994-09-29 | Basf Ag | Fungizide Mischung |
EP0645091B1 (de) * | 1993-09-24 | 1996-04-17 | BASF Aktiengesellschaft | Fungizide Mischungen |
ATE145789T1 (de) * | 1993-09-24 | 1996-12-15 | Basf Ag | Fungizide mischungen |
-
1997
- 1997-04-04 EA EA199800877A patent/EA001225B1/ru not_active IP Right Cessation
- 1997-04-04 CN CN97193717A patent/CN1215308A/zh active Pending
- 1997-04-04 CZ CZ983249A patent/CZ324998A3/cs unknown
- 1997-04-04 SK SK1275-98A patent/SK127598A3/sk unknown
- 1997-04-04 US US09/155,947 patent/US6124335A/en not_active Expired - Fee Related
- 1997-04-04 JP JP9535829A patent/JP2000508306A/ja active Pending
- 1997-04-04 IL IL12623297A patent/IL126232A/en not_active IP Right Cessation
- 1997-04-04 EP EP97918108A patent/EP0892603B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1997-04-04 CA CA002250812A patent/CA2250812A1/en not_active Abandoned
- 1997-04-04 BR BR9708604A patent/BR9708604A/pt unknown
- 1997-04-04 KR KR1019980708090A patent/KR20000005368A/ko not_active Application Discontinuation
- 1997-04-04 AU AU26363/97A patent/AU727512B2/en not_active Ceased
- 1997-04-04 DE DE59706611T patent/DE59706611D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1997-04-04 AT AT97918108T patent/ATE214229T1/de not_active IP Right Cessation
- 1997-04-04 NZ NZ332098A patent/NZ332098A/en unknown
- 1997-04-04 PL PL97329239A patent/PL329239A1/xx unknown
- 1997-04-04 WO PCT/EP1997/001686 patent/WO1997037541A1/de not_active Application Discontinuation
- 1997-04-09 CO CO97018215A patent/CO4761015A1/es unknown
- 1997-04-10 ZA ZA973042A patent/ZA973042B/xx unknown
- 1997-04-10 AR ARP970101431A patent/AR006592A1/es unknown
- 1997-07-25 TW TW086104807A patent/TW374007B/zh active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US6124335A (en) | 2000-09-26 |
CO4761015A1 (es) | 1999-04-27 |
WO1997037541A1 (de) | 1997-10-16 |
CN1215308A (zh) | 1999-04-28 |
CZ324998A3 (cs) | 1999-04-14 |
EP0892603B1 (de) | 2002-03-13 |
CA2250812A1 (en) | 1997-10-16 |
KR20000005368A (ko) | 2000-01-25 |
EA199800877A1 (ru) | 1999-04-29 |
AU727512B2 (en) | 2000-12-14 |
TW374007B (en) | 1999-11-11 |
ZA973042B (en) | 1998-10-12 |
IL126232A0 (en) | 1999-05-09 |
BR9708604A (pt) | 1999-08-03 |
DE59706611D1 (de) | 2002-04-25 |
PL329239A1 (en) | 1999-03-15 |
SK127598A3 (en) | 1999-04-13 |
EP0892603A1 (de) | 1999-01-27 |
AR006592A1 (es) | 1999-09-08 |
AU2636397A (en) | 1997-10-29 |
ATE214229T1 (de) | 2002-03-15 |
JP2000508306A (ja) | 2000-07-04 |
IL126232A (en) | 2001-05-20 |
NZ332098A (en) | 2000-06-23 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP4086092B2 (ja) | 殺菌剤混合物 | |
UA65574C2 (ru) | Фунгицидная смесь | |
EA001950B1 (ru) | Фунгицидная смесь | |
EA003089B1 (ru) | Синтетические фунгицидные смеси на основе производных n-фенилникотинамида и бензимидазолов или высвобождающих их предшественников | |
EA000530B1 (ru) | Фунгицидная смесь | |
EA001006B1 (ru) | Фунгицидные смеси | |
EA001030B1 (ru) | Фунгицидные смеси | |
EA001210B1 (ru) | Фунгицидные смеси | |
RU2152720C1 (ru) | Фунгицидная смесь, способ борьбы с вредоносными грибами, применение соединений для приготовления фунгицидных смесей | |
EA001209B1 (ru) | Фунгицидные смеси | |
EA001225B1 (ru) | Фунгицидные смеси | |
EA015733B1 (ru) | Фунгицидные смеси на основе триазолов | |
EA005208B1 (ru) | Фунгицидная смесь на основе амидных соединений и производных арилоксихинолина | |
JP3836506B2 (ja) | 殺菌剤混合物 | |
KR20010013124A (ko) | 살진균성 혼합물 | |
EA001105B1 (ru) | Фунгицидные смеси | |
KR20010013093A (ko) | 살진균제 혼합물 | |
EA001452B1 (ru) | Фунгицидные смеси | |
JP3722838B2 (ja) | 殺菌剤混合物 | |
KR20010013094A (ko) | 살진균제 혼합물 | |
EA006799B1 (ru) | Фунгицидная смесь | |
EA002118B1 (ru) | Фунгицидная смесь | |
KR20030066815A (ko) | 살진균제 혼합물 | |
EA001128B1 (ru) | Фунгицидные смеси | |
UA78827C2 (en) | Fungicidal mixture, using compounds for obtaining this mixture, fungicidal agent and method for controlling phytopathogenic fungi |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s) |
Designated state(s): AM AZ BY KZ KG MD TJ TM RU |