DK2832365T3 - Farmaceutisk sammensætning til behandling og/eller forebyggelse af levercancer - Google Patents

Farmaceutisk sammensætning til behandling og/eller forebyggelse af levercancer Download PDF

Info

Publication number
DK2832365T3
DK2832365T3 DK13767612.8T DK13767612T DK2832365T3 DK 2832365 T3 DK2832365 T3 DK 2832365T3 DK 13767612 T DK13767612 T DK 13767612T DK 2832365 T3 DK2832365 T3 DK 2832365T3
Authority
DK
Denmark
Prior art keywords
seq
antibody
amino acid
chain variable
variable domain
Prior art date
Application number
DK13767612.8T
Other languages
English (en)
Inventor
Takanori Saito
Fumiyoshi Okano
Takayoshi Ido
Yoshitaka Minamida
Original Assignee
Toray Industries
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Toray Industries filed Critical Toray Industries
Application granted granted Critical
Publication of DK2832365T3 publication Critical patent/DK2832365T3/da

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K16/00Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/30Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants from tumour cells
    • C07K16/303Liver or Pancreas
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A61K39/39533Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals
    • A61K39/39558Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals against tumor tissues, cells, antigens
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/68Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment
    • A61K47/6835Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment the modifying agent being an antibody or an immunoglobulin bearing at least one antigen-binding site
    • A61K47/6851Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment the modifying agent being an antibody or an immunoglobulin bearing at least one antigen-binding site the antibody targeting a determinant of a tumour cell
    • A61K47/6859Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment the modifying agent being an antibody or an immunoglobulin bearing at least one antigen-binding site the antibody targeting a determinant of a tumour cell the tumour determinant being from liver or pancreas cancer cell
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/16Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for liver or gallbladder disorders, e.g. hepatoprotective agents, cholagogues, litholytics
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00Antineoplastic agents
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K16/00Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/505Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K2317/00Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/20Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
    • C07K2317/23Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin from birds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K2317/00Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/20Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
    • C07K2317/24Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin containing regions, domains or residues from different species, e.g. chimeric, humanized or veneered
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K2317/00Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/30Immunoglobulins specific features characterized by aspects of specificity or valency
    • C07K2317/34Identification of a linear epitope shorter than 20 amino acid residues or of a conformational epitope defined by amino acid residues
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K2317/00Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/56Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
    • C07K2317/565Complementarity determining region [CDR]
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K2317/00Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/73Inducing cell death, e.g. apoptosis, necrosis or inhibition of cell proliferation
    • C07K2317/732Antibody-dependent cellular cytotoxicity [ADCC]

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Claims (10)

1. Farmaceutisk sammensætning til anvendelse i en fremgangsmåde til behandling af levercancer, omfattende som en aktiv bestanddel et antistof eller et fragment deraf, som binder til et CAPRIN-1-protein, der omfatter en ami-nosyresekvens anført i et hvilket som helst af de lige sekvensnumre fra SEQ ID NOs: 2 til 30 eller en aminosyresekvens, der har en sekvensidentitet på 80 % eller mere med aminosyresekvensen, eller et fragment af CAPRIN-1 -proteinet, der omfatter mindst syv på hinanden følgende aminosyrerester af aminosyresekvensen af proteinet.
2. Farmaceutisk sammensætning til anvendelse ifølge krav 1, hvor fragmentet af CAPRIN-1-proteinet omfatter mindst syv på hinanden følgende aminosyrerester i regionen af aminosyrerestpositionerne fra 233 til 343, aminosyre-restpositionerne fra 512 til C-terminalen eller aminosyrerestpositionerne fra 50 til 98 af aminosyresekvensen anført i et hvilket som helst af de lige sekvensnumre fra SEQ ID NOs: 2 til 30 med undtagelse af SEQ ID NOs: 6 og 18.
3. Farmaceutisk sammensætning til anvendelse ifølge krav 1 eller 2, hvor fragmentet af CAPRIN-1-proteinet omfatter mindst syv på hinanden følgende aminosyrerester i en aminosyresekvens anført i SEQ ID NO: 267, SEQ ID NO: 429, SEQ ID NO: 428, SEQ ID NO: 273, SEQ ID NO: 266, SEQ ID NO: 270, SEQ ID NO: 272, SEQ ID NO: 269, SEQ ID NO: 430, SEQ ID NO: 431 eller SEQ ID NO: 432 eller i en aminosyresekvens, der har en sekvensidentitet på 80 % eller mere med en hvilken som helst af aminosyresekvenserne.
4. Farmaceutisk sammensætning til anvendelse ifølge et hvilket som helst af kravene 1 til 3, hvor antistoffet er et monoklonalt antistof eller et polyklonalt antistof.
5. Farmaceutisk sammensætning til anvendelse ifølge et hvilket som helst af kravene 1 til 4, hvor antistoffet er et humant antistof, et humaniseret antistof, et kimært antistof, et enkeltkædet antistof eller et multispecifikt antistof.
6. Farmaceutisk sammensætning til anvendelse ifølge et hvilket som helst af kravene 1 til 5, hvor antistoffet eller et fragment deraf er et hvilket som helst af følgende (a) til (ao): (a) et antistof, der omfatter et tungkæde-variabelt domæne omfattende komplementaritetsbestemmende regioner (CDR1, CDR2 og CDR3) bestående af aminosyresekvenser anført i henholdsvis SEQ ID NOs: 37, 38 og 39 og et letkæde-variabelt domæne omfattende komplementaritetsbestemmende regioner (CDR1, CDR2 og CDR3) bestående af aminosyresekvenser anført i henholdsvis SEQ ID NOs: 41,42 og 43, eller et fragment af antistoffet; (b) et antistof, der omfatter et tungkæde-variabelt domæne omfattende komplementaritetsbestemmende regioner (CDR1, CDR2 og CDR3) bestående af aminosyresekvenser anført i henholdsvis SEQ ID NOs: 47, 48 og 49 og et letkæde-variabelt domæne omfattende komplementaritetsbestemmende regioner (CDR1, CDR2 og CDR3) bestående af aminosyresekvenser anført i henholdsvis SEQ ID NOs: 51,52 og 53, eller et fragment af antistoffet; (c) et antistof, der omfatter et tungkæde-variabelt domæne omfattende komplementaritetsbestemmende regioner (CDR1, CDR2 og CDR3) bestående af aminosyresekvenser anført i henholdsvis SEQ ID NOs: 57, 58 og 59 og et letkæde-variabelt domæne omfattende komplementaritetsbestemmende regioner (CDR1, CDR2 og CDR3) bestående af aminosyresekvenser anført i henholdsvis SEQ ID NOs: 61,62 og 63, eller et fragment af antistoffet; (d) et antistof, der omfatter et tungkæde-variabelt domæne omfattende komplementaritetsbestemmende regioner (CDR1, CDR2 og CDR3) bestående af aminosyresekvenser anført i henholdsvis SEQ ID NOs: 67, 68 og 69 og et letkæde-variabelt domæne omfattende komplementaritetsbestemmende regioner (CDR1, CDR2 og CDR3) bestående af aminosyresekvenser anført i henholdsvis SEQ ID NOs: 71,72 og 73, eller et fragment af antistoffet; (e) et antistof, der omfatter et tungkæde-variabelt domæne omfattende komplementaritetsbestemmende regioner (CDR1, CDR2 og CDR3) bestående af aminosyresekvenser anført i henholdsvis SEQ ID NOs: 77, 78 og 79 og et letkæde-variabelt domæne omfattende komplementaritetsbestemmende regioner (CDR1, CDR2 og CDR3) bestående af aminosyresekvenser anført i henholdsvis SEQ ID NOs: 81,82 og 83, eller et fragment af antistoffet; (f) et antistof, der omfatter et tungkæde-variabelt domæne omfattende komplementaritetsbestemmende regioner (CDR1, CDR2 og CDR3) bestående af aminosyresekvenser anført i henholdsvis SEQ ID NOs: 87, 88 og 89 og et letkæde-variabelt domæne omfattende komplementaritetsbestemmende regioner (CDR1, CDR2 og CDR3) bestående af aminosyresekvenser anført i henholdsvis SEQ ID NOs: 91,92 og 93 eller et fragment af antistoffet; (g) et antistof, der omfatter et tungkæde-variabelt domæne omfattende komplementaritetsbestemmende regioner (CDR1, CDR2 og CDR3) bestående af aminosyresekvenser anført i henholdsvis SEQ ID NOs: 97, 98 og 99 og et letkæde-variabelt domæne omfattende komplementaritetsbestemmende regioner (CDR1, CDR2 og CDR3) bestående af aminosyresekvenser anført i henholdsvis SEQ ID NOs: 101, 102 og 103, eller et fragment af antistoffet; (h) et antistof, der omfatter et tungkæde-variabelt domæne omfattende komplementaritetsbestemmende regioner (CDR1, CDR2 og CDR3) bestående af aminosyresekvenser anført i henholdsvis SEQ ID NOs: 107, 108 og 109 og et letkæde-variabelt domæne omfattende komplementaritetsbestemmende regioner (CDR1, CDR2 og CDR3) bestående af aminosyresekvenser anført i henholdsvis SEQ ID NOs: 111, 112 og 113, eller et fragment af antistoffet; (i) et antistof, der omfatter et tungkæde-variabelt domæne omfattende komplementaritetsbestemmende regioner (CDR1, CDR2 og CDR3) bestående af aminosyresekvenser anført i henholdsvis SEQ ID NOs: 117, 118 og 119 og et letkæde-variabelt domæne omfattende komplementaritetsbestemmende regioner (CDR1, CDR2 og CDR3) bestående af aminosyresekvenser anført i henholdsvis SEQ ID NOs: 121, 122 og 123, eller et fragment af antistoffet; (j) et antistof, der omfatter et tungkæde-variabelt domæne omfattende komplementaritetsbestemmende regioner (CDR1, CDR2 og CDR3) bestående af aminosyresekvenser anført i henholdsvis SEQ ID NOs: 127, 128 og 129 og et letkæde-variabelt domæne omfattende komplementaritetsbestemmende regioner (CDR1, CDR2 og CDR3) bestående af aminosyresekvenser anført i henholdsvis SEQ ID NOs: 121, 122 og 123, eller et fragment af antistoffet; (k) et antistof, der omfatter et tungkæde-variabelt domæne omfattende komplementaritetsbestemmende regioner (CDR1, CDR2 og CDR3) bestående af aminosyresekvenser anført i henholdsvis SEQ ID NOs: 132, 133 og 134 og et letkæde-variabelt domæne omfattende komplementaritetsbestemmende regioner (CDR1, CDR2 og CDR3) bestående af aminosyresekvenser anført i henholdsvis SEQ ID NOs: 136, 137 og 138, eller et fragment af antistoffet; (l) et antistof, der omfatter et tungkæde-variabelt domæne omfattende komplementaritetsbestemmende regioner (CDR1, CDR2 og CDR3) bestående af aminosyresekvenser anført i henholdsvis SEQ ID NOs: 142, 143 og 144 og et letkæde-variabelt domæne omfattende komplementaritetsbestemmende regioner (CDR1, CDR2 og CDR3) bestående af aminosyresekvenser anført i henholdsvis SEQ ID NOs: 146, 147 og 148, eller et fragment af antistoffet; (m) et antistof, der omfatter et tungkæde-variabelt domæne omfattende komplementaritetsbestemmende regioner (CDR1, CDR2 og CDR3) bestående af aminosyresekvenser anført i henholdsvis SEQ ID NOs: 142, 143 og 144 og et letkæde-variabelt domæne omfattende komplementaritetsbestemmende regioner (CDR1, CDR2 og CDR3) bestående af aminosyresekvenser anført i henholdsvis SEQ ID NOs: 152, 153 og 154, eller et fragment af antistoffet; (n) et antistof, der omfatter et tungkæde-variabelt domæne omfattende komplementaritetsbestemmende regioner (CDR1, CDR2 og CDR3) bestående af aminosyresekvenser anført i henholdsvis SEQ ID NOs: 157, 158 og 159 og et letkæde-variabelt domæne omfattende komplementaritetsbestemmende regioner (CDR1, CDR2 og CDR3) bestående af aminosyresekvenser anført i henholdsvis SEQ ID NOs: 161, 162 og 163, eller et fragment af antistoffet; (o) et antistof, der omfatter et tungkæde-variabelt domæne omfattende komplementaritetsbestemmende regioner (CDR1, CDR2 og CDR3) bestående af aminosyresekvenser anført i henholdsvis SEQ ID NOs: 167, 168 og 169 og et letkæde-variabelt domæne omfattende komplementaritetsbestemmende regioner (CDR1, CDR2 og CDR3) bestående af aminosyresekvenser anført i henholdsvis SEQ ID NOs: 171, 172 og 173, eller et fragment af antistoffet; (p) et antistof, der omfatter et tungkæde-variabelt domæne omfattende komplementaritetsbestemmende regioner (CDR1, CDR2 og CDR3) bestående af aminosyresekvenser anført i henholdsvis SEQ ID NOs: 167, 168 og 169 og et letkæde-variabelt domæne omfattende komplementaritetsbestemmende regioner (CDR1, CDR2 og CDR3) bestående af aminosyresekvenser anført i henholdsvis SEQ ID NOs: 177, 178 og 179, eller et fragment af antistoffet; (q) et antistof, der omfatter et tungkæde-variabelt domæne omfattende komplementaritetsbestemmende regioner (CDR1, CDR2 og CDR3) bestående af aminosyresekvenser anført i henholdsvis SEQ ID NOs: 167, 168 og 169 og et letkæde-variabelt domæne omfattende komplementaritetsbestemmende regioner (CDR1, CDR2 og CDR3) bestående af aminosyresekvenser anført i henholdsvis SEQ ID NOs: 182, 183 og 184, eller et fragment af antistoffet; (r) et antistof, der omfatter et tungkæde-variabelt domæne omfattende komplementaritetsbestemmende regioner (CDR1, CDR2 og CDR3) bestående af aminosyresekvenser anført i henholdsvis SEQ ID NOs: 167, 168 og 169 og et letkæde-variabelt domæne omfattende komplementaritetsbestemmende regioner (CDR1, CDR2 og CDR3) bestående af aminosyresekvenser anført i henholdsvis SEQ ID NOs: 187, 188 og 189, eller et fragment af antistoffet; (s) et antistof, der omfatter et tungkæde-variabelt domæne omfattende komplementaritetsbestemmende regioner (CDR1, CDR2 og CDR3) bestående af aminosyresekvenser anført i henholdsvis SEQ ID NOs: 167, 168 og 169 og et letkæde-variabelt domæne omfattende komplementaritetsbestemmende regioner (CDR1, CDR2 og CDR3) bestående af aminosyresekvenser anført i henholdsvis SEQ ID NOs: 192, 193 og 194, eller et fragment af antistoffet; (t) et antistof, der omfatter et tungkæde-variabelt domæne omfattende komplementaritetsbestemmende regioner (CDR1, CDR2 og CDR3) bestående af aminosyresekvenser anført i henholdsvis SEQ ID NOs: 197, 198 og 199 og et letkæde-variabelt domæne omfattende komplementaritetsbestemmende regioner (CDR1, CDR2 og CDR3) bestående af aminosyresekvenser anført i henholdsvis SEQ ID NOs: 201,202 og 203, eller et fragment af antistoffet; (u) et antistof, der omfatter et tungkæde-variabelt domæne omfattende komplementaritetsbestemmende regioner (CDR1, CDR2 og CDR3) bestående af aminosyresekvenser anført i henholdsvis SEQ ID NOs: 207, 208 og 209 og et letkæde-variabelt domæne omfattende komplementaritetsbestemmende regioner (CDR1, CDR2 og CDR3) bestående af aminosyresekvenser anført i henholdsvis SEQ ID NOs: 211,212 og 213, eller et fragment af antistoffet; (v) et antistof, der omfatter et tungkæde-variabelt domæne omfattende komplementaritetsbestemmende regioner (CDR1, CDR2 og CDR3) bestående af aminosyresekvenser anført i henholdsvis SEQ ID NOs: 217, 218 og 219 og et letkæde-variabelt domæne omfattende komplementaritetsbestemmende regioner (CDR1, CDR2 og CDR3) bestående af aminosyresekvenser anført i henholdsvis SEQ ID NOs: 221,222 og 223, eller et fragment af antistoffet; (w) et antistof, der omfatter et tungkæde-variabelt domæne omfattende komplementaritetsbestemmende regioner (CDR1, CDR2 og CDR3) bestående af aminosyresekvenser anført i henholdsvis SEQ ID NOs: 227, 228 og 229 og et letkæde-variabelt domæne omfattende komplementaritetsbestemmende regioner (CDR1, CDR2 og CDR3) bestående af aminosyresekvenser anført i henholdsvis SEQ ID NOs: 231,232 og 233, eller et fragment af antistoffet; (x) et antistof, der omfatter et tungkæde-variabelt domæne omfattende komplementaritetsbestemmende regioner (CDR1, CDR2 og CDR3) bestående af aminosyresekvenser anført i henholdsvis SEQ ID NOs: 237, 238 og 239 og et letkæde-variabelt domæne omfattende komplementaritetsbestemmende regioner (CDR1, CDR2 og CDR3) bestående af aminosyresekvenser anført i henholdsvis SEQ ID NOs: 241,242 og 243, eller et fragment af antistoffet; (y) et antistof, der omfatter et tungkæde-variabelt domæne omfattende komplementaritetsbestemmende regioner (CDR1, CDR2 og CDR3) bestående af aminosyresekvenser anført i henholdsvis SEQ ID NOs: 247, 248 og 249 og et letkæde-variabelt domæne omfattende komplementaritetsbestemmende regioner (CDR1, CDR2 og CDR3) bestående af aminosyresekvenser anført i henholdsvis SEQ ID NOs: 251,252 og 253, eller et fragment af antistoffet; (z) et antistof, der omfatter et tungkæde-variabelt domæne omfattende komplementaritetsbestemmende regioner (CDR1, CDR2 og CDR3) bestående af aminosyresekvenser anført i henholdsvis SEQ ID NOs: 276, 277 og 278 og et letkæde-variabelt domæne omfattende komplementaritetsbestemmende regioner (CDR1, CDR2 og CDR3) bestående af aminosyresekvenser anført i henholdsvis SEQ ID NOs: 280, 281 og 282, eller et fragment af antistoffet; (aa) et antistof, der omfatter et tungkæde-variabelt domæne omfattende komplementaritetsbestemmende regioner (CDR1, CDR2 og CDR3) bestående af aminosyresekvenser anført i henholdsvis SEQ ID NOs: 276, 277 og 278 og et letkæde-variabelt domæne omfattende komplementaritetsbestemmende regioner (CDR1, CDR2 og CDR3) bestående af aminosyresekvenser anført i henholdsvis SEQ ID NOs: 286, 287 og 288, eller et fragment af antistoffet; (ab) et antistof, der omfatter et tungkæde-variabelt domæne omfattende komplementaritetsbestemmende regioner (CDR1, CDR2 og CDR3) bestående af aminosyresekvenser anført i henholdsvis SEQ ID NOs: 291, 292 og 293 og et letkæde-variabelt domæne omfattende komplementaritetsbestemmende regioner (CDR1, CDR2 og CDR3) bestående af aminosyresekvenser anført i henholdsvis SEQ ID NOs: 295, 296 og 297, eller et fragment af antistoffet; (ac) et antistof, der omfatter et tungkæde-variabelt domæne omfattende komplementaritetsbestemmende regioner (CDR1, CDR2 og CDR3) bestående af aminosyresekvenser anført i henholdsvis SEQ ID NOs: 301, 302 og 303 og et letkæde-variabelt domæne omfattende komplementaritetsbestemmende regioner (CDR1, CDR2 og CDR3) bestående af aminosyresekvenser anført i henholdsvis SEQ ID NOs: 305, 306 og 307, eller et fragment af antistoffet; (ad) et antistof, der omfatter et tungkæde-variabelt domæne omfattende komplementaritetsbestemmende regioner (CDR1, CDR2 og CDR3) bestående af aminosyresekvenser anført i henholdsvis SEQ ID NOs: 311, 312 og 313 og et letkæde-variabelt domæne omfattende komplementaritetsbestemmende regioner (CDR1, CDR2 og CDR3) bestående af aminosyresekvenser anført i henholdsvis SEQ ID NOs: 315, 316 og 317, eller et fragment af antistoffet; (ae) et antistof, der omfatter et tungkæde-variabelt domæne omfattende komplementaritetsbestemmende regioner (CDR1, CDR2 og CDR3) bestående af aminosyresekvenser anført i henholdsvis SEQ ID NOs: 321, 322 og 323 og et letkæde-variabelt domæne omfattende komplementaritetsbestemmende regioner (CDR1, CDR2 og CDR3) bestående af aminosyresekvenser anført i henholdsvis SEQ ID NOs: 325, 326 og 327, eller et fragment af antistoffet; (af) et antistof, der omfatter et tungkæde-variabelt domæne omfattende komplementaritetsbestemmende regioner (CDR1, CDR2 og CDR3) bestående af aminosyresekvenser anført i henholdsvis SEQ ID NOs: 331, 332 og 333 og et letkæde-variabelt domæne omfattende komplementaritetsbestemmende regioner (CDR1, CDR2 og CDR3) bestående af aminosyresekvenser anført i henholdsvis SEQ ID NOs: 335, 336 og 337, eller et fragment af antistoffet; (ag) et antistof, der omfatter et tungkæde-variabelt domæne omfattende komplementaritetsbestemmende regioner (CDR1, CDR2 og CDR3) bestående af aminosyresekvenser anført i henholdsvis SEQ ID NOs: 341, 342 og 343 og et letkæde-variabelt domæne omfattende komplementaritetsbestemmende regioner (CDR1, CDR2 og CDR3) bestående af aminosyresekvenser anført i henholdsvis SEQ ID NOs: 345, 346 og 347, eller et fragment af antistoffet; (ah) et antistof, der omfatter et tungkæde-variabelt domæne omfattende komplementaritetsbestemmende regioner (CDR1, CDR2 og CDR3) bestående af aminosyresekvenser anført i henholdsvis SEQ ID NOs: 351, 352 og 353 og et letkæde-variabelt domæne omfattende komplementaritetsbestemmende regioner (CDR1, CDR2 og CDR3) bestående af aminosyresekvenser anført i henholdsvis SEQ ID NOs: 354, 355 og 356, eller et fragment af antistoffet; (ai) et antistof, der omfatter et tungkæde-variabelt domæne omfattende komplementaritetsbestemmende regioner (CDR1, CDR2 og CDR3) bestående af aminosyresekvenser anført i henholdsvis SEQ ID NOs: 351, 352 og 357 og et letkæde-variabelt domæne omfattende komplementaritetsbestemmende regioner (CDR1, CDR2 og CDR3) bestående af aminosyresekvenser anført i henholdsvis SEQ ID NOs: 354, 355 og 356, eller et fragment af antistoffet; (aj) et antistof, der omfatter et tungkæde-variabelt domæne omfattende komplementaritetsbestemmende regioner (CDR1, CDR2 og CDR3) bestående af aminosyresekvenser anført i henholdsvis SEQ ID NOs: 373, 374 og 375 og et letkæde-variabelt domæne omfattende komplementaritetsbestemmende regioner (CDR1, CDR2 og CDR3) bestående af aminosyresekvenser anført i henholdsvis SEQ ID NOs: 377, 378 og 379, eller et fragment af antistoffet; (ak) et antistof, der omfatter et tungkæde-variabelt domæne omfattende komplementaritetsbestemmende regioner (CDR1, CDR2 og CDR3) bestående af aminosyresekvenser anført i henholdsvis SEQ ID NOs: 383, 384 og 385 og et letkæde-variabelt domæne omfattende komplementaritetsbestemmende regioner (CDR1, CDR2 og CDR3) bestående af aminosyresekvenser anført i henholdsvis SEQ ID NOs: 387, 388 og 389, eller et fragment af antistoffet; (al) et antistof, der omfatter et tungkæde-variabelt domæne omfattende komplementaritetsbestemmende regioner (CDR1, CDR2 og CDR3) bestående af aminosyresekvenser anført i henholdsvis SEQ ID NOs: 393, 394 og 395 og et letkæde-variabelt domæne omfattende komplementaritetsbestemmende regioner (CDR1, CDR2 og CDR3) bestående af aminosyresekvenser anført i henholdsvis SEQ ID NOs: 387, 388 og 389, eller et fragment af antistoffet; (am) et antistof, der omfatter et tungkæde-variabelt domæne omfattende komplementaritetsbestemmende regioner (CDR1, CDR2 og CDR3) bestående af aminosyresekvenser anført i henholdsvis SEQ ID NOs: 398, 399 og 400 og et letkæde-variabelt domæne omfattende komplementaritetsbestemmende regioner (CDR1, CDR2 og CDR3) bestående af aminosyresekvenser anført i henholdsvis SEQ ID NOs: 402, 403 og 404, eller et fragment af antistoffet; (an) et antistof, der omfatter et tungkæde-variabelt domæne omfattende komplementaritetsbestemmende regioner (CDR1, CDR2 og CDR3) bestående af aminosyresekvenser anført i henholdsvis SEQ ID NOs: 408, 409 og 410 og et letkæde-variabelt domæne omfattende et letkæde-variabelt domæne omfattende komplementaritetsbestemmende regioner (CDR1, CDR2 og CDR3) bestående af aminosyresekvenser anført i henholdsvis SEQ ID NOs: 412, 413 og 414, eller et fragment af antistoffet; og (ao) et antistof, der omfatter et tungkæde-variabelt domæne omfattende komplementaritetsbestemmende regioner (CDR1, CDR2 og CDR3) bestående af aminosyresekvenser anført i henholdsvis SEQ ID NOs: 418, 419 og 420 og et letkæde-variabelt domæne omfattende et letkæde-variabelt domæne omfattende komplementaritetsbestemmende regioner (CDR1, CDR2 og CDR3) bestående af aminosyresekvenser anført i henholdsvis SEQ ID NOs: 422, 423 og 424, eller et fragment af antistoffet.
7. Farmaceutisk sammensætning til anvendelse ifølge et hvilket som helst af kravene 1 til 6, hvor antistoffet eller et fragment deraf er konjugeret til et antitumormiddel.
8. Farmaceutisk sammensætning til anvendelse ifølge et hvilket som helst af kravene 1 til 7, som er til anvendelse ved indgivelse til et individ med separat eller samtidig indgivelse af et antitumormiddel.
9. Farmaceutisk kombinationsmiddel til anvendelse i en fremgangsmåde til behandling af levercancer, omfattende en kombination af den farmaceutiske sammensætning til anvendelse ifølge et hvilket som helst af kravene 1 til 7 og en farmaceutisk sammensætning omfattende et antitumormiddel.
10. Antitumormiddel til anvendelse i en fremgangsmåde til behandling af levercancer ved indgivelse til et individ med separat eller samtidig indgivelse af en farmaceutisk sammensætning ifølge et hvilket som helst af kravene 1 til 7.
DK13767612.8T 2012-03-30 2013-03-29 Farmaceutisk sammensætning til behandling og/eller forebyggelse af levercancer DK2832365T3 (da)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2012080779 2012-03-30
PCT/JP2013/059550 WO2013147169A1 (ja) 2012-03-30 2013-03-29 肝臓癌の治療及び/又は予防用医薬組成物

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DK2832365T3 true DK2832365T3 (da) 2018-01-08

Family

ID=49260410

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DK13767612.8T DK2832365T3 (da) 2012-03-30 2013-03-29 Farmaceutisk sammensætning til behandling og/eller forebyggelse af levercancer

Country Status (16)

Country Link
US (1) US9416193B2 (da)
EP (1) EP2832365B1 (da)
JP (1) JP6107654B2 (da)
KR (1) KR102155531B1 (da)
CN (1) CN104220095B (da)
AU (1) AU2013241036B2 (da)
BR (1) BR112014023937A2 (da)
CA (1) CA2869120C (da)
DK (1) DK2832365T3 (da)
ES (1) ES2656620T3 (da)
HU (1) HUE036424T2 (da)
MX (1) MX358224B (da)
PL (1) PL2832365T3 (da)
PT (1) PT2832365T (da)
RU (1) RU2640245C2 (da)
WO (1) WO2013147169A1 (da)

Families Citing this family (43)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ES2570731T3 (es) 2008-08-05 2016-05-20 Toray Industries Método de detección de cáncer
ES2502940T3 (es) 2008-08-05 2014-10-06 Toray Industries, Inc. Composición farmacéutica para el tratamiento y la prevención del cáncer
EP2532743B1 (en) 2010-02-04 2015-04-15 Toray Industries, Inc. Pharmaceutical composition for treatment and/or prevention of cancer
CN109925511B (zh) 2010-02-04 2024-03-19 东丽株式会社 用于癌的治疗和/或预防的药物
CA2788715C (en) 2010-02-04 2021-06-08 Toray Industries, Inc. Pharmaceutical composition for treating and/or preventing cancer
RU2624040C2 (ru) 2011-08-04 2017-06-30 Торэй Индастриз, Инк. Способ обнаружения рака поджелудочной железы
DK2740798T3 (da) 2011-08-04 2017-03-06 Toray Industries Lægemiddelsammensætning til cancerbehandling og/eller forebyggelse
MX348579B (es) 2011-08-04 2017-06-20 Toray Industries Composicion farmaceutica para el tratamiento y/o prevencion del cancer.
DK2740794T3 (da) * 2011-08-04 2018-06-14 Toray Industries Farmaceutisk sammensætning til behandling og/eller forebyggelse af cancer
JP6065591B2 (ja) 2011-08-04 2017-01-25 東レ株式会社 癌の治療及び/又は予防用医薬組成物
AU2012290957B2 (en) 2011-08-04 2017-04-20 Toray Industries, Inc. Pharmaceutical composition for treatment and/or prophylaxis of cancer
BR112014002619A2 (pt) 2011-08-04 2018-10-09 Toray Industries, Inc composição farmacêutica e método de tratamento e/ou prevenção de câncer pancreático e combinação farmacêutica
AU2013223147B2 (en) * 2012-02-21 2017-10-05 Toray Industries, Inc. Pharmaceutical composition for treatment and/or prevention of cancer
BR112014021099A2 (pt) * 2012-02-21 2020-12-01 Toray Industries, Inc anticorpo, composição farmacêutica, dna e método de tratamento e/ou prevenção de câncer e uso de um anticorpo
IN2014KN01715A (da) 2012-02-21 2015-10-23 Toray Industries
CA2864864C (en) * 2012-02-21 2020-05-12 Toray Industries, Inc. Pharmaceutical composition for treatment and/or prevention of cancer
JP6107655B2 (ja) 2012-03-30 2017-04-05 東レ株式会社 胆嚢癌の治療及び/又は予防用医薬組成物
PT2832365T (pt) 2012-03-30 2018-01-24 Toray Industries Composição farmacêutica para o tratamento e/ou prevenção do cancro hepático
PT2876447T (pt) 2012-07-19 2020-02-03 Toray Industries Método para deteção de cancro
ES2718348T3 (es) * 2012-07-19 2019-07-01 Toray Industries Método para detectar cáncer
CN104662044B (zh) 2012-08-24 2018-10-30 加利福尼亚大学董事会 用于治疗ror1癌症并抑制转移的抗体和疫苗
AU2014303375B2 (en) 2013-08-09 2019-07-04 Toray Industries, Inc. Pharmaceutical composition for treatment and/or prevention of cancer
CN106978405B (zh) * 2016-01-18 2021-03-12 中国科学院天津工业生物技术研究所 天冬氨酸激酶/高丝氨酸脱氢酶突变体及其应用
WO2017152088A1 (en) 2016-03-04 2017-09-08 JN Biosciences, LLC Antibodies to tigit
AU2017289270B2 (en) 2016-06-27 2023-05-04 The Regents Of The University Of California Cancer treatment combinations
CN115317603A (zh) 2016-07-07 2022-11-11 小利兰·斯坦福大学托管委员会 抗体佐剂缀合物
EP3533466A4 (en) * 2016-10-28 2020-06-10 Toray Industries, Inc. PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR CANCER TREATMENT AND / OR PREVENTION
US20210121562A1 (en) 2018-03-30 2021-04-29 Toray Industries, Inc. Pharmaceutical composition for treatment and/or prevention of cancer
KR102591617B1 (ko) * 2018-05-08 2023-10-19 오션펩 주식회사 간보호, 숙취해소, 항산화 및 항염증 효능을 갖는 펩티드
WO2020190725A1 (en) 2019-03-15 2020-09-24 Bolt Biotherapeutics, Inc. Immunoconjugates targeting her2
CN114364694A (zh) * 2019-07-12 2022-04-15 国立大学法人京都大学 靶向usag-1分子的用于牙齿再生治疗的中和抗体
EP4119160A4 (en) 2020-03-12 2024-04-03 Toray Industries MEDICINE FOR THE TREATMENT AND/OR PREVENTION OF CANCER
KR20220153615A (ko) 2020-03-12 2022-11-18 도레이 카부시키가이샤 암의 치료 및/또는 예방을 위한 의약품
US20230139178A1 (en) 2020-03-12 2023-05-04 Toray Industries, Inc. Medicament for treatment and/or prevention of cancer
BR112022018166A2 (pt) 2020-03-12 2022-10-25 Toray Industries Medicamento para tratamento e/ou prevenção de câncer, agentes que aumentam a eficácia de droga de uma composição farmacêutica e método para tratar e/ou prevenir câncer
JPWO2021182573A1 (da) 2020-03-12 2021-09-16
MX2022015157A (es) 2020-06-02 2023-01-16 Arcus Biosciences Inc Anticuerpos para tigit.
BR112023026992A2 (pt) 2021-06-23 2024-03-12 Toray Industries Medicamento para o tratamento e/ou prevenção do câncer, agentes que aumentam a eficácia do medicamento em uma composição farmacêutica e método para tratar e/ou prevenir o câncer
CN117545508A (zh) 2021-06-23 2024-02-09 东丽株式会社 用于癌的治疗和/或预防的药品
CN117677398A (zh) 2021-07-27 2024-03-08 东丽株式会社 用于癌的治疗和/或预防的药品
CA3227703A1 (en) 2021-07-27 2023-02-02 Toray Industries, Inc. Medicament for treatment and/or prevention of cancer
JPWO2023008459A1 (da) 2021-07-27 2023-02-02
CA3230737A1 (en) 2021-09-03 2023-03-09 Toray Industries, Inc. Pharmaceutical composition for cancer treatment and/or prevention

Family Cites Families (82)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB8607679D0 (en) 1986-03-27 1986-04-30 Winter G P Recombinant dna product
AU701342B2 (en) 1994-07-13 1999-01-28 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Reconstituted human antibody against human interleukin-8
US5698396A (en) 1995-06-07 1997-12-16 Ludwig Institute For Cancer Research Method for identifying auto-immunoreactive substances from a subject
FR2761994B1 (fr) 1997-04-11 1999-06-18 Centre Nat Rech Scient Preparation de recepteurs membranaires a partir de baculovirus extracellulaires
SK14812000A3 (sk) 1998-04-03 2001-08-06 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Chimérny reťazec protilátky, chimérna protilátka, v oblasť, humanizovaný reťazec protilátky, humanizovaná protilátka, dna, expresný vektor, hostiteľ, spôsob prípravy a liečivo
US20030118599A1 (en) 1999-04-02 2003-06-26 Corixa Corporation Compositions and methods for the therapy and diagnosis of lung cancer
KR20070112860A (ko) 1998-07-14 2007-11-27 코릭사 코포레이션 전립선 종양 단백질의 분리된 면역원성 부위 및 이를사용하여 전립선암을 진단하는 방법
RU2234942C2 (ru) 1998-07-14 2004-08-27 Корикса Корпорейшн Выделенный опухолевый полипептид предстательной железы и кодирующий его полинуклеотид
US6969518B2 (en) 1998-12-28 2005-11-29 Corixa Corporation Compositions and methods for the therapy and diagnosis of breast cancer
WO2000052204A2 (en) 1999-02-22 2000-09-08 Orntoft Torben F Gene expression in bladder tumors
JP2002540790A (ja) 1999-04-02 2002-12-03 コリクサ コーポレイション 肺癌の治療および診断のための化合物ならびにその使用のための方法
US6444425B1 (en) 1999-04-02 2002-09-03 Corixa Corporation Compounds for therapy and diagnosis of lung cancer and methods for their use
US6949245B1 (en) 1999-06-25 2005-09-27 Genentech, Inc. Humanized anti-ErbB2 antibodies and treatment with anti-ErbB2 antibodies
EP1224285A4 (en) 1999-10-29 2004-12-08 Human Genome Sciences Inc 27 HUMAN SECRETED PROTEINS
US20020006404A1 (en) 1999-11-08 2002-01-17 Idec Pharmaceuticals Corporation Treatment of cell malignancies using combination of B cell depleting antibody and immune modulating antibody related applications
JP2004526401A (ja) 2000-03-29 2004-09-02 コリクサ コーポレイション 肺癌の治療および診断のための組成物および方法
JP3523245B1 (ja) 2000-11-30 2004-04-26 メダレックス,インコーポレーテッド ヒト抗体作製用トランスジェニック染色体導入齧歯動物
US7919467B2 (en) 2000-12-04 2011-04-05 Immunotope, Inc. Cytotoxic T-lymphocyte-inducing immunogens for prevention, treatment, and diagnosis of cancer
US20040029114A1 (en) 2001-01-24 2004-02-12 Eos Technology, Inc. Methods of diagnosis of breast cancer, compositions and methods of screening for modulators of breast cancer
RU2306952C2 (ru) 2001-01-31 2007-09-27 Байоджен Айдек Инк. Лечение в-клеточных злокачественных опухолей с использованием комбинации применений, связанных с антителами, уменьшающими количество b-клеток, и с иммуномодулирующими антителами
AU2002311787A1 (en) 2001-03-28 2002-10-15 Zycos Inc. Translational profiling
WO2002083070A2 (en) 2001-04-10 2002-10-24 Corixa Corporation Compounds for immunotherapy and diagnosis of colon cancer and methods for their use
AU2002311909A1 (en) 2001-05-11 2002-11-25 Corixa Corporation Compositions and methods for the therapy and diagnosis of lung cancer
CA2508763C (en) 2001-05-11 2012-01-24 Kirin Beer Kabushiki Kaisha Human antibody producing mouse and method for producing human antibody using the same
US20030190640A1 (en) 2001-05-31 2003-10-09 Mary Faris Genes expressed in prostate cancer
US20040142325A1 (en) 2001-09-14 2004-07-22 Liat Mintz Methods and systems for annotating biomolecular sequences
CA2476518A1 (en) 2002-02-22 2003-09-04 Genentech, Inc. Compositions and methods for the treatment of immune related diseases
US20050003390A1 (en) 2002-05-17 2005-01-06 Axenovich Sergey A. Targets for controlling cellular growth and for diagnostic methods
US20040126379A1 (en) 2002-08-21 2004-07-01 Boehringer Ingelheim International Gmbh Compositions and methods for treating cancer using cytotoxic CD44 antibody immunoconjugates and chemotherapeutic agents
WO2004047728A2 (en) 2002-11-26 2004-06-10 Genentech, Inc. Compositions and methods for the treatment of immune related diseases
WO2004076682A2 (en) 2003-02-26 2004-09-10 Surromed, Inc. Targets for controlling cellular growth and for diagnostic methods
EP1629119A2 (en) 2003-04-29 2006-03-01 Wyeth Methods for diagnosing aml and mds by differential gene expression
EP1639090A4 (en) 2003-06-09 2008-04-16 Univ Michigan COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING AND DIAGNOSING CANCER
US20070048738A1 (en) 2003-07-14 2007-03-01 Mayo Foundation For Medical Education And Research Methods and compositions for diagnosis, staging and prognosis of prostate cancer
US20050032113A1 (en) 2003-07-17 2005-02-10 Mitsubishi Pharma Corporation Membrane protein library for proteome analysis and method for preparing same
WO2005116076A2 (en) 2004-01-26 2005-12-08 Debiovision Inc. Neoplasm-specific polypeptides and their uses
ES2387809T3 (es) 2004-03-19 2012-10-02 Imclone Llc Anticuerpo frente al receptor del factor de crecimiento epidérmico humano
AU2005229457B2 (en) 2004-03-30 2010-11-25 Glaxo Group Limited Immunoglobulins
WO2005100998A2 (en) 2004-04-16 2005-10-27 Europroteome Ag Membrane markers for use in cancer diagnosis and therapy
WO2006002378A2 (en) 2004-06-23 2006-01-05 Avalon Pharmaceuticals Determining cancer-linked genes and therapeutic targets using molecular cytogenetic methods
EP3698807A1 (en) 2005-01-21 2020-08-26 Genentech, Inc. Fixed dosing of her antibodies
CA2598217A1 (en) 2005-02-18 2006-08-24 Marsha A. Moses Cyr61 as a biomarker for diagnosis and prognosis of cancers of epithelial origin
CN101189516A (zh) 2005-03-11 2008-05-28 赛弗吉生物系统公司 卵巢癌及子宫内膜癌的生物标记:抗菌蛋白(hepcidin)
JP2006316040A (ja) 2005-05-13 2006-11-24 Genentech Inc Herceptin(登録商標)補助療法
US8014957B2 (en) 2005-12-15 2011-09-06 Fred Hutchinson Cancer Research Center Genes associated with progression and response in chronic myeloid leukemia and uses thereof
EP2591794A1 (en) 2006-01-05 2013-05-15 The Ohio State University Research Foundation MicroRNA expressions abnormalities in pancreatic endocrine and acinar tumors
EP1991701A4 (en) 2006-02-14 2010-03-17 Dana Farber Cancer Inst Inc COMPOSITIONS, KITS, AND METHODS FOR IDENTIFYING, EVALUATING, PREVENTING, AND TREATING CANCER
US20100015724A1 (en) 2006-08-17 2010-01-21 Peter Hornbeck Lysine acetylation sites
US20080107668A1 (en) 2006-08-30 2008-05-08 Immunotope, Inc. Cytotoxic t-lymphocyte-inducing immunogens for prevention, treatment, and diagnosis of cancer
US7615349B2 (en) 2006-09-07 2009-11-10 H. Lee Moffitt Cancer Center And Research Institute, Inc. Melanoma gene signature
WO2008059252A2 (en) 2006-11-15 2008-05-22 Oxford Biomedica (Uk) Limited Methods and composition fro t cell receptors which recognize 5t4 antigen
PT3106875T (pt) 2007-10-25 2020-06-22 Toray Industries Método para a deteção de cancro
JP5663834B2 (ja) 2008-03-14 2015-02-04 東ソー株式会社 遺伝子組換え抗体の製造方法
DK2644194T3 (da) 2008-03-18 2017-07-03 Genentech Inc Kombinationer af et anti-HER2-antistof-lægemiddel-konjugat og docetaxel
ES2570731T3 (es) 2008-08-05 2016-05-20 Toray Industries Método de detección de cáncer
ES2502940T3 (es) * 2008-08-05 2014-10-06 Toray Industries, Inc. Composición farmacéutica para el tratamiento y la prevención del cáncer
US8454968B2 (en) 2008-08-05 2013-06-04 Toray Industries, Inc. Method for inducing immunity with a peptide fragment from human CAPRIN-1
JP5734978B2 (ja) 2009-08-19 2015-06-17 メルク パテント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツングMerck Patent Gesellschaft mit beschraenkter Haftung Ffpe材料におけるインテグリン複合体検出のための抗体
WO2011035884A1 (en) 2009-09-22 2011-03-31 Volker Sandig Process for producing molecules containing specialized glycan structures
HUE030102T2 (en) 2010-02-04 2017-04-28 Toray Industries A pharmaceutical composition comprising anti-caprin-1 antibodies for the treatment and / or prevention of cancer
CN109925511B (zh) 2010-02-04 2024-03-19 东丽株式会社 用于癌的治疗和/或预防的药物
MX342291B (es) 2010-02-04 2016-09-23 Toray Industries Composicion farmaceutica para el tratamiento y/o prevencion del cancer.
EP2532743B1 (en) 2010-02-04 2015-04-15 Toray Industries, Inc. Pharmaceutical composition for treatment and/or prevention of cancer
CA2788715C (en) 2010-02-04 2021-06-08 Toray Industries, Inc. Pharmaceutical composition for treating and/or preventing cancer
MX340017B (es) * 2010-02-04 2016-06-22 Toray Industries Composicion farmaceutica para el tratamiento y/o prevencion del cancer.
WO2012005550A2 (ko) 2010-07-08 2012-01-12 강원대학교산학협력단 담낭암 치료용 약제학적 조성물 및 이를 이용한 담낭암의 성장, 전이 억제 및 치료 방법
CA2806157C (en) 2010-07-26 2016-11-22 Les Laboratoires Servier Methods and compositions for liver cancer therapy
JP5692742B2 (ja) 2010-10-06 2015-04-01 株式会社ミトミ技研 高電圧印加装置
RU2624040C2 (ru) 2011-08-04 2017-06-30 Торэй Индастриз, Инк. Способ обнаружения рака поджелудочной железы
DK2740794T3 (da) 2011-08-04 2018-06-14 Toray Industries Farmaceutisk sammensætning til behandling og/eller forebyggelse af cancer
MX348579B (es) 2011-08-04 2017-06-20 Toray Industries Composicion farmaceutica para el tratamiento y/o prevencion del cancer.
DK2740798T3 (da) 2011-08-04 2017-03-06 Toray Industries Lægemiddelsammensætning til cancerbehandling og/eller forebyggelse
JP6065591B2 (ja) * 2011-08-04 2017-01-25 東レ株式会社 癌の治療及び/又は予防用医薬組成物
AU2012290957B2 (en) 2011-08-04 2017-04-20 Toray Industries, Inc. Pharmaceutical composition for treatment and/or prophylaxis of cancer
BR112014002619A2 (pt) 2011-08-04 2018-10-09 Toray Industries, Inc composição farmacêutica e método de tratamento e/ou prevenção de câncer pancreático e combinação farmacêutica
BR112014021099A2 (pt) * 2012-02-21 2020-12-01 Toray Industries, Inc anticorpo, composição farmacêutica, dna e método de tratamento e/ou prevenção de câncer e uso de um anticorpo
AU2013223147B2 (en) * 2012-02-21 2017-10-05 Toray Industries, Inc. Pharmaceutical composition for treatment and/or prevention of cancer
IN2014KN01715A (da) * 2012-02-21 2015-10-23 Toray Industries
CA2864864C (en) * 2012-02-21 2020-05-12 Toray Industries, Inc. Pharmaceutical composition for treatment and/or prevention of cancer
PT2832365T (pt) 2012-03-30 2018-01-24 Toray Industries Composição farmacêutica para o tratamento e/ou prevenção do cancro hepático
JP6107655B2 (ja) 2012-03-30 2017-04-05 東レ株式会社 胆嚢癌の治療及び/又は予防用医薬組成物
WO2013188885A1 (en) * 2012-06-15 2013-12-19 Oregon Health & Science University Non-invasive 3d imaging and measuring of anterior chamber angle of the eye

Also Published As

Publication number Publication date
EP2832365A1 (en) 2015-02-04
RU2014143785A (ru) 2016-05-27
PL2832365T3 (pl) 2018-04-30
KR20150002617A (ko) 2015-01-07
MX358224B (es) 2018-08-10
CN104220095B (zh) 2016-09-07
MX2014011190A (es) 2014-10-06
HUE036424T2 (hu) 2018-07-30
JPWO2013147169A1 (ja) 2015-12-14
RU2640245C2 (ru) 2017-12-27
WO2013147169A1 (ja) 2013-10-03
CA2869120A1 (en) 2013-10-03
CA2869120C (en) 2023-05-23
US20150218285A1 (en) 2015-08-06
AU2013241036A1 (en) 2014-10-09
US9416193B2 (en) 2016-08-16
EP2832365B1 (en) 2017-11-01
KR102155531B1 (ko) 2020-09-15
PT2832365T (pt) 2018-01-24
EP2832365A4 (en) 2015-10-21
BR112014023937A2 (pt) 2018-04-17
AU2013241036B2 (en) 2017-07-20
ES2656620T3 (es) 2018-02-27
CN104220095A (zh) 2014-12-17
JP6107654B2 (ja) 2017-04-05

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DK2832365T3 (da) Farmaceutisk sammensætning til behandling og/eller forebyggelse af levercancer
DK2832366T3 (da) Farmaceutisk sammensætning til behandling og/eller forebyggelse af galdeblærecancer
DK2740489T3 (da) Farmaceutisk sammensætning til behandling og/eller forebyggelse af pancreascancer
KR101805520B1 (ko) 암의 치료 및/또는 예방용 의약 조성물
KR101667319B1 (ko) 암의 치료 및 예방용 의약 조성물
KR101801667B1 (ko) 암의 치료 및/또는 예방용 의약 조성물
CA2788720C (en) Medicament for treating and/or preventing cancer
DK2532365T3 (da) Farmaceutisk sammensætning til behandling og/eller forebyggelse af kræft
HUE028589T2 (en) Pharmaceutical preparation for the treatment and prevention of cancer
RU2755894C2 (ru) Фармацевтическая композиция для лечения и/или предотвращения злокачественных опухолей
JP6939555B2 (ja) 癌の治療及び/又は予防用医薬組成物