DK2613789T3 - SDF-1-bindende nukleinsyrer og anvendelse deraf til cancerbehandling - Google Patents

SDF-1-bindende nukleinsyrer og anvendelse deraf til cancerbehandling Download PDF

Info

Publication number
DK2613789T3
DK2613789T3 DK11757776.7T DK11757776T DK2613789T3 DK 2613789 T3 DK2613789 T3 DK 2613789T3 DK 11757776 T DK11757776 T DK 11757776T DK 2613789 T3 DK2613789 T3 DK 2613789T3
Authority
DK
Denmark
Prior art keywords
sdf
nucleic acid
acid molecule
seq
cancer
Prior art date
Application number
DK11757776.7T
Other languages
English (en)
Inventor
Werner Purschke
Florian Jarosch
Dirk Eulberg
Klaus Buchner
Nicole Dinse
Dirk Zboralski
Sven Klussmann
Christian Maasch
Original Assignee
Noxxon Pharma Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Noxxon Pharma Ag filed Critical Noxxon Pharma Ag
Application granted granted Critical
Publication of DK2613789T3 publication Critical patent/DK2613789T3/da

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/11—DNA or RNA fragments; Modified forms thereof; Non-coding nucleic acids having a biological activity
    • C12N15/115—Aptamers, i.e. nucleic acids binding a target molecule specifically and with high affinity without hybridising therewith ; Nucleic acids binding to non-nucleic acids, e.g. aptamers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/69—Boron compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/7042—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings
    • A61K31/7052—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides
    • A61K31/706—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom
    • A61K31/7064—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom containing condensed or non-condensed pyrimidines
    • A61K31/7076—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom containing condensed or non-condensed pyrimidines containing purines, e.g. adenosine, adenylic acid
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/7088—Compounds having three or more nucleosides or nucleotides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/7088—Compounds having three or more nucleosides or nucleotides
    • A61K31/7105—Natural ribonucleic acids, i.e. containing only riboses attached to adenine, guanine, cytosine or uracil and having 3'-5' phosphodiester links
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/7088—Compounds having three or more nucleosides or nucleotides
    • A61K31/713—Double-stranded nucleic acids or oligonucleotides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
    • A61K35/12—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K48/00—Medicinal preparations containing genetic material which is inserted into cells of the living body to treat genetic diseases; Gene therapy
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07H—SUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
    • C07H21/00—Compounds containing two or more mononucleotide units having separate phosphate or polyphosphate groups linked by saccharide radicals of nucleoside groups, e.g. nucleic acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2310/00—Structure or type of the nucleic acid
    • C12N2310/10—Type of nucleic acid
    • C12N2310/16—Aptamers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2310/00—Structure or type of the nucleic acid
    • C12N2310/30—Chemical structure
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2310/00—Structure or type of the nucleic acid
    • C12N2310/30—Chemical structure
    • C12N2310/35—Nature of the modification
    • C12N2310/351—Conjugate
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2320/00—Applications; Uses
    • C12N2320/30—Special therapeutic applications
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2320/00—Applications; Uses
    • C12N2320/30—Special therapeutic applications
    • C12N2320/31—Combination therapy

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Developmental Biology & Embryology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Claims (39)

1. Nukleinsyremolekyle, som er i stand til at binde til SDF-1 og til at blokere interaktion imellem SDF-1 og SDF-1-receptor CXCR7, hvor nukleinsyremolekylet er til anvendelse ved en fremgangsmåde til behandling og/eller forebyggelse af en sygdom eller lidelse, til anvendelse ved en fremgangsmåde til behandling af et subjekt, som lider af en sygdom eller lidelse eller som er i risiko for at udvikle en sygdom eller lidelse, som en supplerende terapi, eller til anvendelse som et medikament til behandlingen og/eller forebyggelsen af en sygdom eller lidelse, hvor sygdommen eller lidelsen er cancer, som eksprimerer SDF-1-receptor CXCR7.
2. Nukleinsyremolekyle til anvendelse ifølge krav 1, hvor canceren er en cancer valgt fra gruppen bestående af hæmatologisk cancer og solide tumorer, hvor den hæma-tologiske cancer fortrinsvis er valgt fra gruppen omfattende leukæmi og myelom, og de solide tumorer er valgt fra gruppen omfattende glioblastom, colorektal cancer, brystcancer, lymfom, prostatacancer, pankreascancer, nyrecancer, ovariecancer og lungecancer.
3. Nukleinsyremolekyle til anvendelse ifølge ethvert af kravene 1 til 2, hvor den supplerende terapi sensibiliserer subjektet, hvorved det sensibiliserede subjekt er mere modtagelig for en terapi til behandling og/eller forebyggelse af sygdommen eller lidelsen.
4. Nukleinsyremolekyle til anvendelse ifølge krav 3, hvor terapien for behandlingen og/eller forebyggelsen af sygdommen eller lidelsen omfatter indgivelse af et yderligere farmaceutisk aktivt middel og/eller bestråling af subjektet og/eller kirurgi og/eller celleterapi.
5. Nukleinsyremolekyle til anvendelse ifølge krav 4, hvor det yderligere farmaceutisk aktive middel er valgt fra gruppen omfattende et antistof, et alkylerende middel, en anti-metabolit, et plantealkaloid, et planteterpenoid, en topoisomeraseinhibitor, Leucovorin, Methotrexat, Tamoxifen, Sorafenib, Lenalidomid, Bortezomib, Dexamethason, Fluorouracil og Prednison.
6. Nukleinsyremolekyle til anvendelse ifølge ethvert af kravene 1 til 5, hvor behandlingen eller forebyggelsen af sygdommen eller lidelsen er forårsaget af, at nuklein-syremolekylet inhiberer interaktionen imellem SDF-1 og SDF-1 -receptor CXCR7.
7. Nukleinsyremolekyle til anvendelse ifølge ethvert af kravene 1 til 6, omfattende i 5'->3' retningen en første terminal strækning af nukleotider, en central strækning af nukleotider og en anden terminal strækning af nukleotider, eller en anden terminal strækning af nukleotider, en central strækning af nukleotider og en første terminal strækning af nukleotider, hvor nukleinsyremolekylet er valgt fra gruppen omfattende et SDF-1-bindende nukleinsyremolekyle af type B, et SDF-1-bindende nukleinsyremolekyle af type C, et SDF-1-bindende nukleinsyremolekyle af type A og et SDF-1-bindende nukleinsyremolekyle af type D; hvor den centrale strækning af nukleotider i det SDF-1-bindende nukleinsyremolekyle af type B omfatter følgende nukleotidsekvens: 5' GUGUGAUCUAGAUGUADWGGCUGWUCCUAGUYAGG 3' (SEQ ID NO: 52), og hvor den første terminal strækning af nukleotider i det SDF-1-bindende nukleinsyremolekyle af type B omfatter en nukleotidsekvens af 5' X1X2SVNS 3' og den anden terminal strækning af nukleotider af det SDF-1-bindende nukleinsyremolekyle af type B omfatter en nukleotidsekvens af 5' BVBSX3X4 3', hvor Xi er enten fraværende eller A, X2 er G, X3 er C og X4 er enten fraværende eller U; eller Xi er fraværende, X2 er enten fraværende eller G, X3 er enten fraværende eller C og Xt er fraværende; hvor den centrale strækning af nukleotider i det SDF-1-bindende nukleinsyremolekyle af type C omfatter den følgende nukleotidsekvens: GGUYAGGGCUHRXaAGUCGG (SEQ.ID.No. 108), hvor Xa er enten fraværende eller A, og hvor den første terminal strækning af nukleotider i det SDF-1-bindende nukleinsyremolekyle af type C omfatter en nukleotidsekvens af 5' RKSBUSNVGR 3' (SEQ ID NO: 138) og den anden strækning af nukleotider i det SDF-1-bindende nukleinsyremolekylet af type C omfatter en nukleotidsekvens af 5' YYNRCASSMY 3' (SEQ ID NO: 139) , eller hvor den første terminal strækning af nukleotider i det SDF-1-bindende nukleinsyremolekyle af type C omfatter en nukleotidsekvens af 5' XsSSSV 3' og den anden terminal strækning af nukleotider af det SDF-1 -bindende nukleinsyremolekyle af type C omfatter en nukleotidsekvens af 5' BSSSXs 3', hvor Xs er enten fraværende eller S, eller hvor den første terminal strækning af nukleotider i det SDF-1-bindende nukleinsyremolekyle af type C omfatter en nukleotidsekvens af 5' CGUGCGCUUGAGAUAGG 3 '(SEQ ID NO: 220) og den anden terminal strækning af nukleotider af det SDF-1-bindende nukleinsyremolekyle af type C omfatter en nukleotidsekvens af 5' CUGAUUCUCACG 3' (SEQ ID NO: 221); eller den første terminal strækning af nukleotider i det SDF-1-bindende nukleinsyremolekyle af type C omfatter en nukleotidsekvens af 5' UGAGAUAGG 3' og den anden terminal strækning af nukleotider af det SDF-1-bindende nukleinsyremolekyle af type C omfatter en nukleotidsekvens af 5' CUGAUUCUCA 3' (SEQ ID NO: 222); eller den første terminal strækning af nukleotider i det SDF-1-bindende nukleinsyremolekyle af type C omfatter en nukleotidsekvens af 5' GAGAUAGG 3' og den anden terminal strækning af nukleotider af det SDF-1-bindende nukleinsyremolekyle af type C omfatter en nukleotidsekvens af 5' CUGAUUCUC 3'; hvor den centrale strækning af nukleotider i det SDF-1-bindende nukleinsyremolekyle af type A omfatter en nukleotidsekvens af 5' AAAGYRACAHGUMAAXaUGAAAGGUARC 3' (SEQ ID NO: 74), hvor Xa er enten fraværende eller A, og hvor den første terminal strækning af nukleotider i det SDF-1-bindende nukleinsyremolekyle af type A omfatter en nukleotidsekvens af 5' X1X2NNBV 3' og den anden terminal strækning af nukleotider af det SDF-1-bindende nukleinsyremolekyle af type A omfatter en nukleotidsekvens af 5' BNBNX3X4 3', hvor Xi er enten fraværende eller R, X2 er S, X3 er S og X4 er enten fraværende eller Y, eller Xi er fraværende, X2 er enten fraværende eller S, X3 er enten fraværende eller S og X4 er fraværende; og hvor det SDF-1-bindende nukleinsyremolekyle af type D omfatter en nukleotidsekvens ifølge ethver af SEQ ID NO: 142 til SEQ ID NO: 144.
8. Nukleinsyremolekyle til anvendelse ifølge krav 7, hvor den centrale strækning af nukleotider i det SDF-1-bindende nukleinsyremolekyle af type B omfatter følgende nukleotidsekvens: 5' GUGUGAUCUAGAUGUADUGGCUGAUCCUAGUCAGG 3' (SEQ ID NO: 53).
9. Nukleinsyremolekyle til anvendelse ifølge ethvert af kravene 7 til 8, hvor den første terminal strækning af nukleotider i det SDF-1-bindende nukleinsyremolekyle af type B omfatter en nukleotidsekvens af 5' X1X2SSBS 3' og den anden terminal strækning af nukleotider af det SDF-1-bindende nukleinsyremolekyle af type B omfatter en nukleotidsekvens af 5' BVSSX3X4 3', hvor Xi er fraværende, X2 er enten fraværende eller G, X3 er enten fraværende eller C, og X4 er fraværende, fortrinsvis omfatter den første terminal strækning af nukleotider en nukleotidsekvens af 5' GCGUG 3' og den anden terminal strækning af nukleotider omfatter en nukleotidsekvens af 5' UACGC 3'.
10. Nukleinsyremolekyle til anvendelse ifølge ethvert af kravene 7 til 9, hvor det SDF-1-bindende nukleinsyremolekyle af type B omfatter en nukleotidsekvens ifølge enhver af SEQ ID NO: 5 til SEQ ID NO: 20 og SEQ ID NO: 22 til SEQ ID NO: 28, fortrinsvis enhver af SEQ ID NO: 5 til SEQ ID NO: 7, SEQ ID NO: 16, SEQ ID NO: 22 og SEQ ID NO: 28, og mere foretrukkent enhver af SEQ ID NO: 22 og SEQ ID NO: 28.
11. Nukleinsyremolekyle til anvendelse ifølge krav 7, hvor den centrale strækning af nukleotider i det SDF-1-bindende nukleinsyremolekyle af type C omfatter en nukleotidsekvens af 5' GGUYAGGGCUHRAAGUCGG 3' (SEQ ID NO: 109), 5' GGUYAGGGCUHRAGUCGG 3' (SEQ ID NO: 110) eller 5' GGUUAGGGCUHGAAGUCGG 3' (SEQ ID NO: 111), fortrinsvis 5' GGUUAGGGCUHGAAGUCGG 3' (SEQ ID NO: 111).
12. Nukleinsyremolekyle til anvendelse ifølge ethvert af kravene 7 og 11, hvor den første terminal strækning af nukleotider i det SDF-1-bindende nukleinsyremolekyle af type C omfatter en nukleotidsekvens af 5' RKSBUGSVGR 3 '(SEQ ID NO: 140) og den anden terminal strækning af nukleotider af det SDF-1-bindende nukleinsyremolekyle af type C omfatter en nukleotidsekvens af 5' YCNRCASSMY 3' (SEQ ID NO: 141).
13. Nukleinsyremolekyle til anvendelse ifølge ethvert af kravene 7 og 11, hvor den første terminal strækning af nukleotider i det SDF-1 -bindende nukleinsyremolekyle af type C omfatter en nukleotidsekvens af 5' SGGSR 3' og den anden terminal strækning af nukleotider af det SDF-1-bindende nukleinsyremolekyle af type C omfatter en nukleotidsekvens af 5' YSCCS 3'.
14. Nukleinsyremolekyle til anvendelse ifølge ethvert af kravene 7 og 11 til 13, hvor det SDF-1-bindende nukleinsyremolekyle af type C omfatter en nukleotidsekvens ifølge enhver af SEQ ID NO: 95 til SEQ ID NO: 107, SEQ ID NO: 112 til SEQ ID NO: 137, SEQ ID NO: 223 og SEQ ID NO: 224, og fortrinsvis enhver af SEQ ID NO: 120, SEQ ID NO: 128, SEQ ID NO: 129, SEQ ID NO: 134, SEQ ID NO: 135, SEQ ID NO: 223 og SEQ ID NO: 224.
15. Nukleinsyremolekyle til anvendelse ifølge krav 7, hvor den centrale strækning af nukleotider i det SDF-1-bindende nukleinsyremolekyle af type A omfatter en nukleotidsekvens af 5'AAAGYRACAHGUMAAUGAAAGGUARC 3' (SEQ ID NO: 75), eller 5' AAAG YRACAH G U MAAAU GAAAGG U ARC 3' (SEQ ID NO: 76), eller 5' AAAGYAACAHGUCAAUGAAAGGUARC 3'(SEQ ID NO: 77), fortrinsvis omfatter den centrale strækning af nukleotider i det SDF-1-bindende nukleinsyremolekyle af type A en nukleotidsekvens af 5' AAAG YAACAH G U CAAU G AAAGG U ARC 3' (SEQ ID NO: 77).
16. Nukleinsyremolekyle til anvendelse ifølge ethvert af kravene 7 og 15, hvor den første terminal strækning af nukleotider i det SDF-1-bindende nukleinsyremolekyle af type A omfatter en nukleotidsekvens af 5' X2BBBS 3' og den anden terminal strækning af nukleotider af det SDF-1-bindende nukleinsyremolekyle af type A omfatter en nukleotidsekvens af 5' SBBVX3 3', hvor X2 er enten fraværende eller S og X3 er enten fraværende eller S; fortrinsvis omfatter den første terminal strækning af nukleotider i det SDF-1-bindende nukleinsyremolekyle af type A en nukleotidsekvens af 5' CUGUG 3' og den anden terminal strækning af nukleotider af det SDF-1-bindende nukleinsyremolekyle af type A omfatter en nukleotidsekvens af 5' CGCAG 3'; eller den første terminal strækning af nukleotider i det SDF-1-bindende nukleinsyremolekyle af type A omfatter en nukleotidsekvens af 5' GCGUG 3' og den anden terminal strækning af nukleotider af det SDF-1-bindende nukleinsyremolekyle af type A omfatter en nukleotidsekvens af 5' CGCGC 3'.
17. Nukleinsyremolekyle til anvendelse ifølge ethvert af kravene 7 og 15 til 16, hvor det SDF-1-bindende nukleinsyremolekyle af type A omfatter en nukleotidsekvens ifølge ethver af SEQ ID NO: 60 til SEQ ID NO: 73, SEQ ID NO: 78 til SEQ ID NO: 82, SEQ ID NO: 84 til SEQ ID NO: 87, SEQ ID NO: 89 til SEQ ID NO: 94 og SEQ ID NO: 145, fortrinsvis enhver af SEQ ID NO: 60, SEQ ID NO: 63, SEQ ID NO: 66, SEQ ID NO: 78, SEQ ID NO: 84 og SEQ ID NO: 146, og mere foretrukkent enhver af SEQ ID NO: 84 og SEQ ID NO: 146.
18. Nukleinsyremolekyle til anvendelse ifølge ethvert af kravene 1 til 17, hvor nuklein-syremolekylet omfatter en modifikation, hvor modifikationen fortrinsvis er en høj molekylvægtgruppe og/eller hvor modifikationen fortrinsvis tillader, at modificere karakteristika for nukleinsyremolekylet udtrykt ved opholdstid i et dyre- eller et menneskelegeme, fortrinsvis et menneskelegeme.
19. Nukleinsyremolekyle til anvendelse ifølge ethvert af kravene 1 til 18, hvor nukleinsyremolekylet er et L-nukleinsyremolekyle.
20. Farmaceutisk sammensætning omfattende, som et første farmaceutisk aktivt middel, nukleinsyremolekylet ifølge ethvert af kravene 1 til 19 og eventuelt en yderligere bestanddel, hvor den yderligere bestanddel er valgt fra gruppen omfattende et farmaceutisk acceptabelt excipiens, et farmaceutisk acceptabelt bærestof og et yderligere farmaceutisk aktivt middel, og hvor den farmaceutiske sammensætning er til anvendelse ved en fremgangsmåde til behandlingen og/eller forebyggelsen afen sygdom eller lidelse, eller til anvendelse ved en fremgangsmåde til behandlingen af et subjekt, som lider af en sygdom eller lidelse eller som har risiko for at udvikle en sygdom eller lidelse, om en supplerende terapi, eller til anvendelse ved behandlingen og/eller forebyggelsen af en sygdom eller lidelse, hvor sygdommen eller lidelsen er cancer, som eksprimerer SDF-1-receptor CXCR7.
21. Farmaceutisk sammensætning til anvendelse ifølge krav 20, hvor den supplerende terapi sensitiverer subjektet, hvor det sensitiverede subjekt er mere modtagelig for en terapi til behandlingen og/eller forebyggelsen af sygdommen eller lidelsen.
22. Farmaceutisk sammensætning til anvendelse ifølge krav 21, hvor hvor terapien til behandling og/eller forebyggelse af sygdommen eller lidelsen omfatter indgivelse af et yderligere farmaceutisk aktivt middel og/eller bestråling af subjektet og/eller kirurgi og/eller celleterapi.
23. Farmaceutisk sammensætning til anvendelse ifølge ethvert af kravene 20 til 22, hvor det yderligere farmaceutisk aktive middel er et farmaceutisk aktivt middel valgt fra gruppen omfattende et antistof, et alkylerende middel, en antimetabolit, et plante-alkaloid, fortrinsvis vineristin, et planteterpenoid, en topoisomeraseinhibitor, Leucovorin, Methotrexat, Tamoxifen, Sorafenib, Lenalidomid, Bortezomib, Dexamethason, Fluorouracil og Prednison.
24. Farmaceutisk sammensætning til anvendelse ifølge ethvert af kravene 20 til 23, hvor canceren er en cancer valgt fra gruppen af hæmatologisk cancer og solide tumorer, hvor den hæmatologiske cancer fortrinsvis er valgt fra gruppen af leukæmi og myelom og de solide tumorer fortrinsvis er valgt fra gruppen omfattende glioblastom, colorektal cancer, brystcancer, lymfom, prostatacancer, pankreascancer, nyrecancer, ovariecancer og lungecancer.
25. Medikament omfattende én eller adskillige dosisenheder af i det mindste et første farmaceutisk aktivt middel, hvor det første farmaceutisk aktive middel er et nuklein-syremolekyle, som er i stand til at binde til SDF-1 som angivet i ethvert af kravene 1 til 19, hvor medikamentet er til anvendelse ved en fremgangsmåde til behandlingen og/eller forebyggelsen afen sygdom eller lidelse, eller til anvendelse ved en fremgangsmåde til behandlingen af et subjekt, som lider af en sygdom eller lidelse eller som har risiko for at udvikle en sygdom eller en lidelse, som en supplerende terapi, eller til anvendelse ved behandlingen og/eller forebyggelsen af en sygdom eller lidelse, hvor sygdommen eller lidelsen er cancer, som eksprimerer SDF-1-receptor CXCR7.
26. Medikament til anvendelse ifølge krav 25, hvor den supplerende terapi sensitiverer subjektet, hvor det sensitiverede subjekt er mere modtagelig for en terapi til behandlingen og/eller forebyggelsen af sygdommen eller lidelsen.
27. Medikament til anvendelse ifølge krav 26, hvor terapien til behandlingen og/eller forebyggelsen af sygdommen eller lidelsen omfatter indgivelse af et yderligere farmaceutisk aktivt middel og/eller bestråling af subjektet og/eller kirurgi og/eller celleterapi.
28. Medikament til anvendelse ifølge ethvert af kravene 25 til 27, hvor medikamentet omfatter et yderligere farmaceutisk aktivt middel, fortrinsvis én eller adskillige dosisenheder af et yderligere farmaceutisk aktivt middel, hvor det yderligere farmaceutiske aktive middel er valgt fra gruppen omfattende et antistof, et alkylerende middel, en antimetabolit, et plantealkaloid, fortrinsvis vineristin, et planteterpenoid, en topo-isomeraseinhibitor, Leucovorin, Methotrexat, Tamoxifen, Sorafenib, Lenalidomid, Bortezomib, Dexamethason, Fluorouracil og Prednison.
29. Medikament til anvendelse ifølge ethvert af kravene 25 til 28, hvor canceren er en cancer valgt fra gruppen af hæmatologisk cancer og solide tumorer, hvor fortrinsvis den hæmatologiske cancer er valgt fra gruppen omfattende leukæmi og myelom og de solide tumorer er valgt fra gruppen omfattende glioblastom, colorektal cancer, brystcancer, lymfom, prostatacancer, pankreascancer, nyrecancer, ovariecancer og lungecancer.
30. Anvendelse af et nukleinsyremolekyle som angivet i ethvert af kravene 1 til 19 til fremstilling af et medikament til behandlingen og/eller forebyggelsen af en sygdom eller lidelse eller til anvendelse ved en fremgangsmåde til behandlingen af et subjekt, som lider af en sygdom eller lidelse eller som har risiko for at udvikle en sygdom eller lidelse, som en supplerende terapi, hvor sygdommen eller lidelsen er cancer, som eksprimerer SDF-1-receptor CXCR7.
31. Anvendelse ifølge krav 30, hvor den supplerende terapi sensitiverer subjektet, hvor det sensitiverede subjekt er mere modtagelig for en terapi til behandlingen og/eller forebyggelsen af sygdommen eller lidelsen.
32. Anvendelse ifølge krav 31, hvor terapien til behandling og/eller forebyggelse af sygdommen eller lidelsen omfatter indgivelse af et yderligere farmaceutisk aktivt middel og/eller bestråling af subjektet og/eller kirurgi og/eller celleterapi.
33. Anvendelse ifølge ethvert af kravene 30 til 32, fortrinsvis krav 30, hvor medikamentet anvendes i kombination med et yderligere farmaceutisk aktivt middel, hvor det yderligere farmaceutisk aktive middel er et farmaceutisk aktivt middel valgt fra gruppen omfattende et antistof, et alkylerende middel, en antimetabolit, et plantealkaloid, fortrinsvis vineristin, et planteterpenoid, en topoisomeraseinhibitor, Leucovorin, Methotrexat, Tamoxifen, Sorafenib, Lenalidomid, Bortezomib, Dexamethason, Fluorouracil og Prednison.
34. Anvendelse ifølge ethvert af kravene 30 til 33, hvor canceren er en cancer valgt fra gruppen af hæmatologisk cancer og solide tumorer, hvor fortrinsvis den hæmatolo-giske cancer er valgt fra gruppen omfattende leukæmi og myelom og de solide tumorer er valgt fra gruppen omfattende glioblastom, colorektal cancer, brystcancer, lymfom, prostatacancer, pankreascancer, nyrecancer, ovariecancer og lungecancer.
35. Nukleinsyremolekyle, som er i stand til at binde til SDF-1 som angivet i ethvert af kravene 1 til 20 til anvendelse ved en fremgangsmåde til behandling af et subjekt, som lider af eller har risiko for at udvikle cancer, som eksprimerer SDF-1-receptor CXCR7, hvor fremgangsmåden omfatter - et trin a) med indgivelse til subjektet af en farmaceutisk effektiv mængde af nukleinsyremolekylet, som er i stand til at binde til SDF-1 som angivet i ethvert af kravene 1 til 20; og - et trin b) med bestråling af subjektet og/eller kirurgi og/eller celleterapi og/eller indgivelse af en farmaceutisk effektiv mængde af et yderligere farmaceutisk aktivt middel til subjektet, hvor det yderligere farmaceutisk aktive middel er et farmaceutisk aktivt middel valgt fra gruppen omfattende et antistof, et alkylerende middel, en antimetabolit, et plantealkaloid, fortrinsvis vineristin, et planteterpenoid, en topoisomeraseinhibitor, Leucovorin, Methotrexat, Tamoxifen, Sorafenib, Lenalidomid, Bortezomib, Dexamethason, Fluorouracil og Prednison.
36. Nukleinsyremolekyle til anvendelse ifølge krav 35, hvor den farmaceutisk effektive mængde af et nukleinsyremolekyle, som er i stand til at binde til SDF-1 som angivet i ethvert af kravene 1 til 19 indgives som en supplerende terapi eller del af en supplerende terapi.
37. Nukleinsyremolekyle til anvendelse ifølge krav 36, hvor den supplerende terapi sensitiverer subjektet, hvor det sensitiverede subjekt er mere modtagelig overfor en terapi til behandling og/eller forebyggelse af sygdommen eller lidelsen.
38. Nukleinsyremolekyle til anvendelse ifølge krav 37, hvor terapien til behandling og/eller forebyggelse af sygdommen eller lidelsen omfatter indgivelse af et yderligere farmaceutisk aktivt middel og/eller bestråling af subjektet og/eller kirurgi og/eller celleterapi som udført i trin b).
39. Nukleinsyremolekyle til anvendelse ifølge ethvert af kravene 35 til 38, hvor canceren er en cancer valgt fra gruppen af hæmatologisk cancer og solide tumorer, hvor fortrinsvis den hæmatologiske cancer er valgt fra gruppen omfattende leukæmi og myelom, og de solide tumorer er valgt fra gruppen omfattende glioblastom, colorektalcancer, brystcancer, lymfom, prostatacancer, pankreascancer, nyrecancer, ovariacancer og lungecancer.
DK11757776.7T 2010-09-09 2011-09-09 SDF-1-bindende nukleinsyrer og anvendelse deraf til cancerbehandling DK2613789T3 (da)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP10009397 2010-09-09
PCT/EP2011/004554 WO2012031773A1 (en) 2010-09-09 2011-09-09 Sdf-1 binding nucleic acids and the use thereof in cancer treatment

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DK2613789T3 true DK2613789T3 (da) 2018-07-23

Family

ID=44653255

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DK11757776.7T DK2613789T3 (da) 2010-09-09 2011-09-09 SDF-1-bindende nukleinsyrer og anvendelse deraf til cancerbehandling

Country Status (15)

Country Link
US (3) US20130310442A1 (da)
EP (1) EP2613789B1 (da)
JP (1) JP6243736B2 (da)
KR (1) KR101937939B1 (da)
CN (1) CN103108641B (da)
AU (1) AU2011300818B2 (da)
BR (1) BR112013005664B8 (da)
CA (1) CA2810950C (da)
DK (1) DK2613789T3 (da)
ES (1) ES2678497T3 (da)
HK (1) HK1184699A1 (da)
MX (1) MX357770B (da)
RU (1) RU2679495C2 (da)
SG (2) SG188220A1 (da)
WO (1) WO2012031773A1 (da)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP6243736B2 (ja) * 2010-09-09 2017-12-06 ノクソン・ファルマ・アクチエンゲゼルシャフト Ｓｄｆ−１結合核酸および癌治療におけるその使用
EP3443095A1 (en) * 2016-04-15 2019-02-20 Noxxon Pharma AG Method of modulating the number and the distribution of tumor-infiltrating leukocytes in tumors
EP4173639A4 (en) 2020-06-26 2024-03-13 RaQualia Pharma Inc. METHOD FOR SELECTING A CANCER PATIENT WITH EFFECT OF COMBINATION THERAPY WITH RETINOID AND CANCER TREATMENT

Family Cites Families (27)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6011020A (en) 1990-06-11 2000-01-04 Nexstar Pharmaceuticals, Inc. Nucleic acid ligand complexes
US5840867A (en) 1991-02-21 1998-11-24 Gilead Sciences, Inc. Aptamer analogs specific for biomolecules
US5582981A (en) 1991-08-14 1996-12-10 Gilead Sciences, Inc. Method for identifying an oligonucleotide aptamer specific for a target
ES2268854T3 (es) 1998-03-24 2007-03-16 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Inhibidores de la vascularizacion.
DK1068357T3 (da) * 1998-03-30 2011-12-12 Northwest Biotherapeutics Inc Terapeutiske og diagnostiske anvendelser baseret på CXCR-4-genets rolle i tumorgenese
US6395029B1 (en) 1999-01-19 2002-05-28 The Children's Hospital Of Philadelphia Sustained delivery of polyionic bioactive agents
JP5208343B2 (ja) * 2000-06-26 2013-06-12 ウェルスタット バイオロジクス コーポレイション ウイルスを用いる細胞の浄化
US6652886B2 (en) 2001-02-16 2003-11-25 Expression Genetics Biodegradable cationic copolymers of poly (alkylenimine) and poly (ethylene glycol) for the delivery of bioactive agents
US20060019917A1 (en) * 2001-05-18 2006-01-26 Sirna Therapeutics, Inc. RNA interference mediated inhibition of stromal cell-derived factor-1 (SDF-1) gene expression using short interfering nucleic acid (siNA)
US7468253B2 (en) 2001-06-07 2008-12-23 Chemocentryx, Inc. Method for multiple chemokine receptor screening for antagonists using RAM assay
CA2449628C (en) 2001-06-07 2008-05-06 Zheng Wei Cell migration assay
DK2431377T3 (da) 2001-10-26 2017-08-14 Noxxon Pharma Ag Modificerede L-nukleinsyrer
EP1306382A1 (de) 2001-10-26 2003-05-02 Noxxon Pharma AG Modifizierte L-Nukleinsäure
EP1585817B1 (en) 2002-02-20 2009-09-02 The General Hospital Corporation Conjugates comprising a biodegradable polymer and uses therefor
CA2520406A1 (en) * 2003-03-27 2004-10-14 Emory University Cxcr4 antagonists and methods of their use
RU2394041C2 (ru) 2003-04-13 2010-07-10 Энзон Фармасьютикалз, Инк. Полимерные олигонуклеотидные пролекарства
GB0314472D0 (en) 2003-06-20 2003-07-23 Warwick Effect Polymers Ltd Polymer
CA2786794C (en) 2004-03-23 2017-09-12 Complex Biosystems Gmbh Aromatic polymeric cascade prodrug linker reagent
EP1807092B1 (en) 2004-11-05 2016-09-07 The Children's Hospital of Philadelphia Biodegradable linkers for molecular therapies
WO2006126209A1 (en) * 2005-05-26 2006-11-30 Rappaport Family Institute For Research In The Medical Sciences Polypeptides and compositions comprising same and methods of using same for treating cxcr4 associated medical conditions
US20070043012A1 (en) * 2005-08-19 2007-02-22 Bridger Gary J Methods to enhance chemotherapy
KR101561652B1 (ko) * 2006-07-18 2015-10-20 녹손 파르마 아게 Sdf-1 결합형 c형 핵산분자
ES2396220T3 (es) * 2006-08-11 2013-02-20 Ono Pharmaceutical Co., Ltd. Anticuerpos monoclonales frente al factor 1 derivado del estroma (SDF-1)
CN101534643A (zh) 2006-09-15 2009-09-16 安佐制药股份有限公司 用于递送寡核苷酸的基于位阻酯的生物可降解连接体
CA2672944A1 (en) * 2006-12-22 2008-07-03 Ablynx N.V. Amino acid sequences directed against chemokines and polypeptides comprising the same for the treatment of chemokine-related diseases and disorders
PL2190991T3 (pl) 2007-08-06 2020-05-18 Noxxon Pharma Ag Kwasy nukleinowe wiążące sdf-1 i ich zastosowanie
JP6243736B2 (ja) * 2010-09-09 2017-12-06 ノクソン・ファルマ・アクチエンゲゼルシャフト Ｓｄｆ−１結合核酸および癌治療におけるその使用

Also Published As

Publication number Publication date
SG10201506725QA (en) 2015-10-29
US20130310442A1 (en) 2013-11-21
US10093934B2 (en) 2018-10-09
AU2011300818A1 (en) 2013-03-07
JP6243736B2 (ja) 2017-12-06
CA2810950A1 (en) 2012-03-15
ES2678497T3 (es) 2018-08-13
BR112013005664B1 (pt) 2021-11-03
SG188220A1 (en) 2013-04-30
BR112013005664A2 (pt) 2020-08-04
MX357770B (es) 2018-07-24
AU2011300818B2 (en) 2015-11-12
RU2679495C2 (ru) 2019-02-11
US20160355821A1 (en) 2016-12-08
RU2013115739A (ru) 2014-10-20
KR101937939B1 (ko) 2019-01-11
KR20130114094A (ko) 2013-10-16
HK1184699A1 (zh) 2014-01-30
BR112013005664B8 (pt) 2023-04-25
WO2012031773A1 (en) 2012-03-15
CA2810950C (en) 2023-02-14
CN103108641A (zh) 2013-05-15
JP2013540725A (ja) 2013-11-07
US9387221B2 (en) 2016-07-12
EP2613789A1 (en) 2013-07-17
US20160095875A1 (en) 2016-04-07
MX2013002722A (es) 2013-06-28
EP2613789B1 (en) 2018-04-18
CN103108641B (zh) 2016-01-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US9988636B2 (en) SDF-1 binding nucleic acids and the use thereof
KR101561652B1 (ko) Sdf-1 결합형 c형 핵산분자
US10093934B2 (en) SDF-1 binding nucleic acids and the use thereof in cancer treatment
US20230146246A1 (en) Method of Modulating the Number and the Distribution of Tumor-Infiltrating Leukocytes in Tumors