DK2415470T3 - Liposomsammensætning - Google Patents
Liposomsammensætning Download PDFInfo
- Publication number
- DK2415470T3 DK2415470T3 DK10758755.2T DK10758755T DK2415470T3 DK 2415470 T3 DK2415470 T3 DK 2415470T3 DK 10758755 T DK10758755 T DK 10758755T DK 2415470 T3 DK2415470 T3 DK 2415470T3
- Authority
- DK
- Denmark
- Prior art keywords
- liposome
- phase
- composition
- active compound
- acid
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/10—Dispersions; Emulsions
- A61K9/127—Liposomes
- A61K9/1271—Non-conventional liposomes, e.g. PEGylated liposomes, liposomes coated with polymers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/10—Dispersions; Emulsions
- A61K9/127—Liposomes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
- A61K31/357—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having two or more oxygen atoms in the same ring, e.g. crown ethers, guanadrel
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/02—Inorganic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/16—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing nitrogen, e.g. nitro-, nitroso-, azo-compounds, nitriles, cyanates
- A61K47/18—Amines; Amides; Ureas; Quaternary ammonium compounds; Amino acids; Oligopeptides having up to five amino acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/10—Dispersions; Emulsions
- A61K9/127—Liposomes
- A61K9/1277—Processes for preparing; Proliposomes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/10—Dispersions; Emulsions
- A61K9/127—Liposomes
- A61K9/1277—Processes for preparing; Proliposomes
- A61K9/1278—Post-loading, e.g. by ion or pH gradient
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Manufacturing Of Micro-Capsules (AREA)
Claims (36)
1. Liposomsammensætning, der indeholder liposom og indeholder (i) en aktiv forbindelse, (i i) ammoniumsalt og (iii) salt, syre, base og/eller aminosyre i den indre liposomfase, hvor den aktive forbindelse er eribulin eller et farmakologisk acceptabelt salt deraf.
2. Liposomsammensætning ifølge krav 1, hvor liposomsammensætningen er i en fast eller væskeformig form.
3. Liposomsammensætning ifølge krav 1 eller 2, hvor koncentrationen af ammoniumsaltet er 10 mM eller højere.
4. Liposomsammensætning ifølge et hvilket som helst af kravene 1 til 3, hvor koncentrationen af saltet er 1 til 300 mM.
5. Liposomsammensætning ifølge et hvilket som helst af kravene 1 til 4, hvor koncentrationen af syren er 1 til 300 mM.
6. Liposomsammensætning ifølge et hvilket som helst af kravene 1 til 5, hvor koncentrationen af aminosyren er 1 til 300 mM.
7. Liposomsammensætning ifølge et hvilket som helst af kravene 1 til 6, hvor koncentrationen af basen er 1 til 300 mM.
8. Liposomsammensætning ifølge et hvilket som helst af kravene 1 til 7, hvor koncentrationen af den aktive forbindelse er 0,01 til 300 mg/ml.
9. Liposomsammensætning ifølge et hvilket som helst af kravene 1 til 8, hvor den aktive forbindelse er eribulinmesylat.
10. Liposomsammensætning ifølge et hvilket som helst af kravene 1 til 9, hvor den indre liposomfase yderligere indeholder ammoniumsulfat, citronsyre og en aktiv forbindelse.
11. Liposomsammensætning ifølge et hvilket som helst af kravene 1 til 10, hvor den ydre liposomfase indeholder sukker, elektrolyt og/eller aminosyre.
12. Liposomsammensætning ifølge et hvilket som helst af kravene 1 til 11, hvor den ydre liposomfase indeholder sukker, elektrolyt og aminosyre.
13. Liposomsammensætning ifølge et hvilket som helst af kravene 1 til 10, hvor den ydre liposomfase indeholder sukker eller elektrolyt og aminosyre.
14. Liposomsammensætning ifølge et hvilket som helst af kravene 11 til 13, hvor koncentrationen af sukkeret er 2 til 20 %.
15. Liposomsammensætning ifølge et hvilket som helst af kravene 11 til 14, hvor koncentrationen af aminosyren er 1 til 300 mM.
16. Liposomsammensætning ifølge et hvilket som helst af kravene 1 til 15, hvor den ydre liposomfase indeholder saccharose eller natriumchlorid og histidin.
17. Liposomsammensætning ifølge et hvilket som helst af kravene 1 til 16, hvor den indre liposomfase ikke i det væsentlige indeholder cyclodextrin.
18. Liposomsammensætning ifølge et hvilket som helst af kravene 1 til 17, hvor liposomet indeholder hydrogeneret phosphatidylcholin.
19. Liposomsammensætning ifølge et hvilket som helst af kravene 1 til 18, hvor liposomet indeholder cholesterol.
20. Liposomsammensætning ifølge et hvilket som helst af kravene 1 til 19, hvor liposomet indeholder methoxypolyethylengiycolkondensat.
21. Liposomsammensætning ifølge krav 20, hvor methoxypolyethylengiycol-kondensatet er distearoylphosphatidylethanolaminopolyethylengiycolkondensat.
22. Liposomsammensætning ifølge et hvilket som helst af kravene 1 til 21, hvor liposomet indeholder hydrogeneret phosphatidylcholin, cholesterol og distearoylphosphatidylethanolaminopolyethylengiycolkondensat.
23. Liposomsammensætning ifølge krav 22, der indeholder 10 til 80 % af den hydrogenerede phosphatidylcholin, 1 til 60 % cholesterol og 0 til 50 % af distearoylphosphatidylethanolaminopolyethylengiycolkondensatet
24. Liposomsammensætning ifølge et hvilket som helst af kravene 1 til 23, hvor liposomet indeholder hydrogeneret soja-phosphatidylcholin, cholesterol og polyethylenglycol 2000-phosphatidylethanolamin.
25. Fremgangsmåde til fremstilling af liposomsammensætningen ifølge et hvilket som helst af kravene 1 til 24, der indbefatter: et trin, hvor der tilvejebringes en liposomdispersionsvæske, der indeholder liposom; et trin, hvor liposomdispersionsvæsken blandes med den aktive forbindelse; og et trin, hvor den aktive forbindelse indføres i den indre liposomfase i liposomdispersionsvæsken, hvor trinet, hvori liposomdispersionsvæsken tilvejebringes, indbefatter: et trin, hvor der tilvejebringes en liposomklargøringsopløsning, der indeholder liposom og indeholder ammoniumsalt i den indre liposomfase og den ydre liposomfase; og et trin, hvor den ydre liposomfase i liposomklargøringsopløsningen udskiftes eller fortyndes, og hvor trinet, hvori den ydre liposomfase udskiftes eller fortyndes, er et trin, hvor pH i den ydre liposomfase gøres højere end pH i den indre liposomfase.
26. Fremgangsmåde ifølge krav 25, hvor liposomdispersionsvæsken ikke i det væsentlige indeholder ammoniumsalt i den ydre liposomfase.
27. Fremgangsmåde ifølge krav 25 eller 26, hvor pH i den ydre liposomfase i liposomdispersionsvæsken er 3 til 10.
28. Fremgangsmåde ifølge et hvilket som helst af kravene 25 til 27, hvor pH i den ydre liposomfase i liposomdispersionsvæsken er 7 til 10.
29. Fremgangsmåde ifølge krav 27 eller 28, hvor pH er pH i den ydre liposomfase i liposomdispersionsvæsken i trinet, hvor liposomdispersionsvæsken og den aktive forbindelse blandes.
30. Fremgangsmåde ifølge et hvilket som helst af kravene 25 til 29, hvor trinet, hvor den ydre liposomfase udskiftes eller fortyndes, er et trin, hvor forskellen mellem pH i den indre liposomfase og pH i den ydre liposomfase er 1 til 5.
31. Fremgangsmåde ifølge et hvilket som helst af kravene 25 til 30, hvor pH i den indre liposomfase er 3 til 9.
32. Fremgangsmåde ifølge et hvilket som helst af kravene 25 til 31, hvor pH i den indre liposomfase er 4 til 9.
33. Fremgangsmåde ifølge et hvilket som helst af kravene 25 til 32, hvor pH i den indre liposomfase er 5 til 8.
34. Fremgangsmåde ifølge et hvilket som helst af kravene 25 til 33, hvor den ydre liposomfase er en opløsning, der -J indeholder elektrolyt i trinet, hvor den aktive forbindelse indføres.
35. Fremgangsmåde ifølge et hvilket som helst af kravene 25 5 til 34, hvor liposomdispersionsvæsken ikke i det væsentlige indeholder cyclodextrin.
36. Fremgangsmåde ifølge et hvilket som helst af kravene 25 til 35, der yderligere omfatter et trin, hvor pH i den ydre 10 liposomfase er neutraliseret.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US16465309P | 2009-03-30 | 2009-03-30 | |
JP2009082521 | 2009-03-30 | ||
PCT/JP2010/055770 WO2010113984A1 (ja) | 2009-03-30 | 2010-03-30 | リポソーム組成物 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DK2415470T3 true DK2415470T3 (da) | 2016-09-19 |
Family
ID=42828273
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DK10758755.2T DK2415470T3 (da) | 2009-03-30 | 2010-03-30 | Liposomsammensætning |
Country Status (33)
Country | Link |
---|---|
US (3) | US20120058178A1 (da) |
EP (1) | EP2415470B1 (da) |
JP (1) | JP5551683B2 (da) |
KR (1) | KR101495951B1 (da) |
CN (1) | CN102369008B (da) |
AU (1) | AU2010232347A1 (da) |
BR (1) | BRPI1014527B8 (da) |
CA (1) | CA2756811C (da) |
CO (1) | CO6430500A2 (da) |
CY (1) | CY1118231T1 (da) |
DK (1) | DK2415470T3 (da) |
ES (1) | ES2593027T3 (da) |
HK (1) | HK1165707A1 (da) |
HR (1) | HRP20161157T1 (da) |
HU (1) | HUE029577T2 (da) |
IL (1) | IL215059A (da) |
LT (1) | LT2415470T (da) |
MA (1) | MA33127B1 (da) |
ME (1) | ME02518B (da) |
MX (1) | MX2011009632A (da) |
MY (1) | MY160203A (da) |
NZ (1) | NZ595212A (da) |
PE (2) | PE20151519A1 (da) |
PL (1) | PL2415470T3 (da) |
PT (1) | PT2415470T (da) |
RS (1) | RS55148B1 (da) |
SG (1) | SG174255A1 (da) |
SI (1) | SI2415470T1 (da) |
SM (1) | SMT201600307B (da) |
TW (1) | TWI392519B (da) |
UA (1) | UA103794C2 (da) |
WO (1) | WO2010113984A1 (da) |
ZA (1) | ZA201106535B (da) |
Families Citing this family (19)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US8097648B2 (en) | 1998-06-17 | 2012-01-17 | Eisai R&D Management Co., Ltd. | Methods and compositions for use in treating cancer |
CN101209243B (zh) * | 2006-12-29 | 2010-12-08 | 石药集团中奇制药技术(石家庄)有限公司 | 一种脂质体药物及其制备方法 |
WO2010113984A1 (ja) | 2009-03-30 | 2010-10-07 | エーザイ・アール・アンド・ディー・マネジメント株式会社 | リポソーム組成物 |
US9968583B2 (en) | 2009-03-30 | 2018-05-15 | Eisai R & D Management Co., Ltd. | Method of manufacture of liposome composition |
RU2561582C2 (ru) * | 2010-11-19 | 2015-08-27 | Российская Федерация в лице Министерства промышленности и торговли Российской Федерации | Инъекционная лекарственная форма олигопептидного препарата для лечения рассеянного склероза и способ ее получения |
WO2012119077A1 (en) | 2011-03-02 | 2012-09-07 | Morphotek Inc. | Co -administration of eribulin and farletuzumab for the treatment of breast cancer |
FI3922241T3 (fi) | 2013-02-01 | 2023-11-28 | Celator Pharmaceuticals Inc | Niukasti liukoisten lääkkeiden etälataus liposomeihin |
CN106999419A (zh) | 2014-08-04 | 2017-08-01 | 佐尼奥尼制药股份有限公司 | 远程装载略微水溶性药物至脂质膜泡 |
EP3265063A4 (en) | 2015-03-03 | 2018-11-07 | Cureport, Inc. | Dual loaded liposomal pharmaceutical formulations |
US10562936B2 (en) | 2015-09-18 | 2020-02-18 | Technische Universitat Munchen | Ligands for integrin αvβ6, synthesis and uses thereof |
MA43184A (fr) * | 2015-11-02 | 2021-04-14 | Fujifilm Corp | Composition liposomale et son procédé de production |
WO2017188350A1 (ja) | 2016-04-28 | 2017-11-02 | エーザイ・アール・アンド・ディー・マネジメント株式会社 | 腫瘍の成長を抑制する方法 |
WO2018136002A1 (en) | 2017-01-18 | 2018-07-26 | Temasek Life Sciences Laboratory Limited | Hyperstabilized liposomes increase targeting of mitotic cells |
US11332498B2 (en) | 2017-03-17 | 2022-05-17 | Technische Universitat Munchen | Ligands for integrin αVβ8, synthesis and uses thereof |
CN116763733A (zh) * | 2017-03-31 | 2023-09-19 | 富士胶片株式会社 | 脂质体组合物及医药组合物 |
EP3713565A1 (en) | 2017-11-20 | 2020-09-30 | Basilea Pharmaceutica International AG | Pharmaceutical combinations for use in the treatment of neoplastic diseases |
US11083705B2 (en) | 2019-07-26 | 2021-08-10 | Eisai R&D Management Co., Ltd. | Pharmaceutical composition for treating tumor |
JP2023529330A (ja) * | 2020-05-29 | 2023-07-10 | 江▲蘇▼恒瑞医▲薬▼股▲フン▼有限公司 | エチレンジアミン四酢酸又はその塩を含有するエリブリン又はその薬用可能な塩リポソーム |
CN115957351B (zh) * | 2022-11-15 | 2023-06-27 | 中国人民解放军海军第九七一医院 | 一种碘海醇注射液及其制备方法 |
Family Cites Families (39)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5736155A (en) * | 1984-08-08 | 1998-04-07 | The Liposome Company, Inc. | Encapsulation of antineoplastic agents in liposomes |
IL91664A (en) | 1988-09-28 | 1993-05-13 | Yissum Res Dev Co | Ammonium transmembrane gradient system for efficient loading of liposomes with amphipathic drugs and their controlled release |
GB9126209D0 (en) | 1991-12-10 | 1992-02-12 | Orion Yhtymae Oy | Drug formulations for parenteral use |
US5759573A (en) | 1993-04-22 | 1998-06-02 | Depotech Corporation | Cyclodextrin liposomes encapsulating pharmacologic compounds and methods for their use |
FR2736056B1 (fr) | 1995-06-29 | 1997-08-08 | Commissariat Energie Atomique | Derives de cyclodextrines, leur preparation et leur utilisation pour incorporer des molecules hydrophobes dans des systemes de tensioactifs organises |
US6051251A (en) | 1997-11-20 | 2000-04-18 | Alza Corporation | Liposome loading method using a boronic acid compound |
IL139960A0 (en) | 1998-06-17 | 2002-02-10 | Eisai Co Ltd | Macrocylic analogs and methods of their use and preparation |
US6653341B1 (en) | 1998-06-17 | 2003-11-25 | Eisai Co., Ltd. | Methods and compositions for use in treating cancer |
US8097648B2 (en) | 1998-06-17 | 2012-01-17 | Eisai R&D Management Co., Ltd. | Methods and compositions for use in treating cancer |
US6593308B2 (en) | 1999-12-03 | 2003-07-15 | The Regents Of The University Of California | Targeted drug delivery with a hyaluronan ligand |
CN1116875C (zh) | 2000-10-19 | 2003-08-06 | 南京振中生物工程有限公司 | 紫杉醇脂质组合物及其制备方法 |
EP1448165B1 (en) | 2001-11-13 | 2007-09-19 | Celator Pharmaceuticals, Inc. | Lipid carrier compositions and methods for improved drug retention |
ES2387886T3 (es) * | 2001-11-13 | 2012-10-03 | Celator Pharmaceuticals, Inc. | Composiciones que transportan lípidos con una mejor estabilidad sanguínea |
DE10255106A1 (de) | 2002-11-24 | 2004-06-09 | Novosom Ag | Liposomale Glucocorticoide |
WO2004047800A2 (en) | 2002-11-26 | 2004-06-10 | Gilead Sciences, Inc. | Method of drug loading in liposomes by gradient |
DE60330745D1 (de) * | 2002-12-31 | 2010-02-11 | Bharat Serums & Vaccines Ltd | Nicht-pegylierte lang-zirkulierende Liposome |
JPWO2004089419A1 (ja) * | 2003-04-04 | 2006-07-06 | 国立大学法人 東京大学 | 抗mt−mmpモノクローナル抗体含有脂質膜構造体 |
US6747011B1 (en) | 2003-06-04 | 2004-06-08 | A.P. Group, Inc. | Antitumor drugs and methods |
US20050129753A1 (en) | 2003-11-14 | 2005-06-16 | Gabizon Alberto A. | Method for drug loading in liposomes |
CN100540550C (zh) | 2004-01-29 | 2009-09-16 | 卫材R&D管理有限公司 | 大环内酯类化合物的稳定化方法 |
CN103948545B (zh) * | 2004-05-03 | 2017-10-03 | 益普生生物制药公司 | 用于药物输送的脂质体 |
EP1750673B1 (en) | 2004-05-17 | 2009-12-02 | Tekmira Pharmaceuticals Corporation | Liposomal formulations comprising dihydrosphingomyelin and methods of use thereof |
CA2935786C (en) | 2004-06-03 | 2019-02-12 | Eisai R & D Management Co., Ltd. | Intermediates for the preparation of analogs of halichondrin b |
US8349360B2 (en) | 2004-10-06 | 2013-01-08 | Bc Cancer Agency | Liposomes with improved drug retention for treatment of cancer |
TWI373473B (en) | 2005-09-02 | 2012-10-01 | Otsuka Pharma Co Ltd | Anticancer agent |
CN101209243B (zh) * | 2006-12-29 | 2010-12-08 | 石药集团中奇制药技术(石家庄)有限公司 | 一种脂质体药物及其制备方法 |
WO2008141276A1 (en) | 2007-05-11 | 2008-11-20 | Centocor, Inc. | Anti-alpha-v immunoliposome composition, methods and uses |
US20090196918A1 (en) | 2008-02-01 | 2009-08-06 | University Of Kentucky Research Foundation | Liposomal formulations of hydrophobic lactone drugs in the presence of metal ions |
US9968583B2 (en) | 2009-03-30 | 2018-05-15 | Eisai R & D Management Co., Ltd. | Method of manufacture of liposome composition |
WO2010113984A1 (ja) | 2009-03-30 | 2010-10-07 | エーザイ・アール・アンド・ディー・マネジメント株式会社 | リポソーム組成物 |
CN102803254B (zh) | 2010-01-26 | 2016-09-14 | 卫材R&D管理有限公司 | 用于软海绵素b类似物合成的呋喃并[3,2-b]吡喃衍生物 |
WO2012139039A2 (en) | 2011-04-08 | 2012-10-11 | British Columbia Cancer Agency Branch | Bisphenol compounds and methods for their use |
CN103917224A (zh) | 2011-07-19 | 2014-07-09 | Stc·Unm公司 | 基于在癌症的炎症环境释放治疗性负载的腹膜内给药的纳米载体 |
CN105338977B (zh) | 2013-06-26 | 2018-10-16 | 卫材R&D管理有限公司 | 艾日布林和乐伐替尼作为治疗癌症的联合疗法的用途 |
WO2015042279A1 (en) | 2013-09-18 | 2015-03-26 | Stc. Unm | Torroidal mesoporous silica nanoparticles (tmsnps) and related protocells |
US20170020817A1 (en) | 2013-12-19 | 2017-01-26 | Luminus Biosciences, Inc. | Solid nanoparticle formulation of microtuble inhibitors with reduced ostwald repening for oral administration |
SG11201607298QA (en) | 2014-03-03 | 2016-09-29 | Eisai R&D Man Co Ltd | Use of eribulin and mtor inhibitors as combination therapy for the treatment of cancer |
US10238630B2 (en) | 2014-05-28 | 2019-03-26 | Eisai R&D Management Co., Ltd. | Use of eribulin and poly (ADP ribose) polymerase (PARP) inhibitors as combination therapy for the treatment of cancer |
CN105640935A (zh) | 2014-11-12 | 2016-06-08 | 天津市汉康医药生物技术有限公司 | 供注射用甲磺酸艾日布林药物组合物 |
-
2010
- 2010-03-30 WO PCT/JP2010/055770 patent/WO2010113984A1/ja active Application Filing
- 2010-03-30 TW TW099109838A patent/TWI392519B/zh active
- 2010-03-30 ME MEP-2016-188A patent/ME02518B/me unknown
- 2010-03-30 AU AU2010232347A patent/AU2010232347A1/en not_active Abandoned
- 2010-03-30 SG SG2011063880A patent/SG174255A1/en unknown
- 2010-03-30 PT PT107587552T patent/PT2415470T/pt unknown
- 2010-03-30 LT LTEP10758755.2T patent/LT2415470T/lt unknown
- 2010-03-30 MY MYPI2011004382A patent/MY160203A/en unknown
- 2010-03-30 CA CA2756811A patent/CA2756811C/en active Active
- 2010-03-30 US US13/260,872 patent/US20120058178A1/en not_active Abandoned
- 2010-03-30 ES ES10758755.2T patent/ES2593027T3/es active Active
- 2010-03-30 CN CN201080014698.2A patent/CN102369008B/zh active Active
- 2010-03-30 PL PL10758755.2T patent/PL2415470T3/pl unknown
- 2010-03-30 UA UAA201111426A patent/UA103794C2/ru unknown
- 2010-03-30 JP JP2011507240A patent/JP5551683B2/ja active Active
- 2010-03-30 SI SI201031275A patent/SI2415470T1/sl unknown
- 2010-03-30 DK DK10758755.2T patent/DK2415470T3/da active
- 2010-03-30 NZ NZ595212A patent/NZ595212A/en unknown
- 2010-03-30 BR BRPI1014527A patent/BRPI1014527B8/pt active IP Right Grant
- 2010-03-30 HU HUE10758755A patent/HUE029577T2/en unknown
- 2010-03-30 PE PE2015001798A patent/PE20151519A1/es unknown
- 2010-03-30 MA MA34174A patent/MA33127B1/fr unknown
- 2010-03-30 MX MX2011009632A patent/MX2011009632A/es active IP Right Grant
- 2010-03-30 KR KR1020117022860A patent/KR101495951B1/ko active IP Right Grant
- 2010-03-30 RS RS20160763A patent/RS55148B1/sr unknown
- 2010-03-30 PE PE2011001735A patent/PE20120923A1/es not_active Application Discontinuation
- 2010-03-30 EP EP10758755.2A patent/EP2415470B1/en active Active
-
2011
- 2011-09-07 ZA ZA2011/06535A patent/ZA201106535B/en unknown
- 2011-09-08 IL IL215059A patent/IL215059A/en active IP Right Grant
- 2011-10-04 CO CO11130828A patent/CO6430500A2/es active IP Right Grant
-
2012
- 2012-06-29 HK HK12106366.9A patent/HK1165707A1/zh unknown
-
2013
- 2013-10-23 US US14/061,426 patent/US20140044777A1/en active Pending
-
2016
- 2016-09-08 SM SM201600307T patent/SMT201600307B/it unknown
- 2016-09-08 HR HRP20161157TT patent/HRP20161157T1/hr unknown
- 2016-09-14 CY CY20161100911T patent/CY1118231T1/el unknown
-
2020
- 2020-10-09 US US17/067,302 patent/US11071713B2/en active Active
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US11071713B2 (en) | Liposome composition | |
US9968583B2 (en) | Method of manufacture of liposome composition | |
US11173178B2 (en) | Liposomes for drug delivery and methods for preparation thereof | |
KR100889139B1 (ko) | 이리노테칸 제제 | |
JP2019178181A (ja) | リポソーム組成物およびその製造方法 | |
RU2476216C1 (ru) | Липосомальная композиция | |
AU2014200717B2 (en) | Liposome composition | |
JP2020079303A (ja) | リポソーム及びリポソーム組成物 |