DK1941021T3 - Fremgangsmåde og indretning til karakterisering og tælling af partikler, især biologiske partikler - Google Patents
Fremgangsmåde og indretning til karakterisering og tælling af partikler, især biologiske partikler Download PDFInfo
- Publication number
- DK1941021T3 DK1941021T3 DK06727347.4T DK06727347T DK1941021T3 DK 1941021 T3 DK1941021 T3 DK 1941021T3 DK 06727347 T DK06727347 T DK 06727347T DK 1941021 T3 DK1941021 T3 DK 1941021T3
- Authority
- DK
- Denmark
- Prior art keywords
- particles
- sensors
- peq
- gray level
- stable equilibrium
- Prior art date
Links
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N27/00—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means
- G01N27/26—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means by investigating electrochemical variables; by using electrolysis or electrophoresis
- G01N27/416—Systems
- G01N27/447—Systems using electrophoresis
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12M—APPARATUS FOR ENZYMOLOGY OR MICROBIOLOGY; APPARATUS FOR CULTURING MICROORGANISMS FOR PRODUCING BIOMASS, FOR GROWING CELLS OR FOR OBTAINING FERMENTATION OR METABOLIC PRODUCTS, i.e. BIOREACTORS OR FERMENTERS
- C12M41/00—Means for regulation, monitoring, measurement or control, e.g. flow regulation
- C12M41/30—Means for regulation, monitoring, measurement or control, e.g. flow regulation of concentration
- C12M41/36—Means for regulation, monitoring, measurement or control, e.g. flow regulation of concentration of biomass, e.g. colony counters or by turbidity measurements
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Zoology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Sustainable Development (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Electrochemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Pathology (AREA)
- Immunology (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Investigating, Analyzing Materials By Fluorescence Or Luminescence (AREA)
- Apparatus Associated With Microorganisms And Enzymes (AREA)
- Investigating Or Analyzing Materials By The Use Of Electric Means (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Investigating Or Analysing Materials By Optical Means (AREA)
Claims (17)
1. Fremgangsmåde til påvisning af tilstedeværelse af partikler (BEADS), der eventuelt er til stede i stabile ligevægtspunkter (PEQ) af et kraftfelt (F), der påvirker partiklerne og genereres af et array af elektroder (EL), omfattende trinnene med at: 1. deaktivere kraftfeltet (F); ii. måle - i mindst et tidsinterval, der følger efter deaktiveringen og er valgt som en funktion af dynamikken af sedimenteringsbevægelserne og/eller de brownske bevægelser, som partiklerne med et deaktiveret felt udsættes for -det grå niveau, der genereres af første sensorer (PIXELJJ), som er forbundet med de stabile ligevægtspunkter (PEQ), og af anden sensorer (Pl-XELREF), der er forbundet med rumregioner, der ikke med sikkerhed kan besættes af partikler på grund af den aktuelle udformning af kraftfeltet (F); iii. genaktivere kraftfeltet (F); iv. gentage trinnene fra i) til iii) et antal gange, i det væsentlige sammenligneligt med konvergensraten i forhold til den asymptotiske værdi, af variansen af det grå niveaus værdier målt på de anden sensorer, antaget som en reference (PIXEL_REF); v. klassificere et ligevægtspunkt som besat af partikler, hvis, i den påtænkte tidsmæssige serie af målinger, standardafvigelsen af gråt niveau-værdierne, der påvises på de første sensorer, der er forbundet med et sådant ligevægtspunkt (PEQ), som resultat er højere end en på forhånd fastsat tærskelværdi (THR).
2. Fremgangsmåde til påvisning af tilstedeværelse af partikler (BEADS), der eventuelt forekommer i stabile ligevægtspunkter (PEQ) af et kraftfelt (F), der påvirker partiklerne og genereres af et array af elektroder (EL), omfattende trinnene med at: i. måle det grå niveau, der genereres af første sensorer (PIXEL_STA), som er forbundet med de stabile ligevægtspunkter (PEQ), og af referencesensorer (PIXEL_REF), som er forbundet med rumregioner, der med sikkerhed ikke kan besættes af partikler i en første aktuel udformning af kraftfeltet (F); ii) ændre kraftfeltet (F) for at bibringe det en anden aktuel udformning, hvor de stabile ligevægtspunkter er forskudt i overensstemmelse med anden sensorer (PIXEL TGT), der er forskellige fra de første sensorer; iii) måle det grå niveau, der genereres af de anden sensorer (PIXEL_TGT) og af referencesensorer (PIXEL_REF), som er forbundet med rumregioner, der ikke med sikkerhed kan besættes af partikler i den anden aktuelle udformning af kraftfeltet (F); iv) bestemme forskellen (DIFF IMG) mellem gråt niveau-værdierne, der påvises i de foregående punkter i) og iii); v) gentage trinnene i) til iv); vi) behandle forskellige gråt niveau-værdier for at klassificere de stabile ligevægtspunkter (PEQ), der er besat af partikler, og dem, der ikke er.
3. Fremgangsmåde ifølge krav 2, kendetegnet ved, at en sådan behandling indbefatter trinnene med at bestemme den absolutte værdi af forskellene i grå niveauer og klassificere ligevægtspunkterne som besat, der er forbundet med sensorer, for hvilke der er påvist en ændring, der er i det væsentlige højere end den gennemsnitlige ændring af det grå niveau, som er forbundet med referencesensorerne, der ikke kan besættes af partikler i den første og anden udformning af feltet (F).
4. Fremgangsmåde til påvisning af tilstedeværelse af partikler (BEADS), der eventuelt forekommer i stabile ligevægtspunkter (PEQ) af et kraftfelt (F), der påvirker partiklerne og genereres af et array af elektroder (EL), omfattende trinnene med at: i. ændre kraftfeltet (F) for at forskyde de stabile ligevægtspunkter (PEQ), således at partiklerne (BEADS) kan passere i overensstemmelse med respektive sensorer (PIXELJJ); ii. måle det grå niveau, der genereres af sensorer (PIXELJJ), som er forbundet med passage af de forskellige stabile ligevægtspunkter (PEQ), med en frekvens, der er i det væsentlige højere end partiklernes sedimenteringstid i den nye ligevægtsposition; iii. klassificere tilstedeværelse eller fravær af partiklerne via målingen af mindst et karakteristisk parameter for den tidsmæssige udvikling af det grå niveau, som måles af sensorerne (PIXELJJ).
5. Fremgangsmåde ifølge det foregående krav, kendetegnet ved, at det karakteristiske parameter for den tidsmæssige udvikling af målingen af de grå niveauer på sensorerne (PIXELJJ) omfatter spids-til-spids-amplituden.
6. Fremgangsmåde ifølge det foregående krav, kendetegnet ved, at klassificeringen sker ved sammenligning med en tærskelværdi, der bestemmes startende fra spids-til-spids-målinger af de grå niveauer på referencesensorer, der ikke kan besættes af partikler med udformningen af det påtænkte kraftfelt (F), forøget med en faktor, der er proportional med standardafvigelsen af spids-til-spids-værdierne af referencesensorerne.
7. Fremgangsmåde ifølge et af de foregående krav, endvidere omfattende et trin til tælling af det samlede antal partikler, hvis tilstedeværelse er blevet påvist, kendetegnet ved, at tælletrinnet sker på en måde, hvor der estimeres på statistisk baggrund på følgende måde: i. antallet (ECmåi) af stabile ligevægtspunkter (PEQ), der forekommer i feltet (F), som er genereret af array'et af elektroder (EL), som ikke indeholder nogen partikler (BEAD), måles af sensorerne; ii. tællingen (NCELLS) af partikler (BEADS) bestemmes som forholdet af forskellen af logaritmen af antallet (NCAGES) af stabile ligevægtspunkter (PEQ) til logaritmen af det målte antal (ECmåi) af stabile ligevægtspunkter (PEQ), der ikke indeholder nogen partikler, og forskellen af logaritmen af antallet (NCAGES) af stabile ligevægtspunkter (PEQ) til logaritmen af antallet (NCAGES-1) af stabile ligevægtspunkter (PEQ) minus en.
8. Fremgangsmåde til karakterisering af partiklerne (BEADS), der forekommer i stabile ligevægtspunkter (PEQ) af et kraftfelt (F), der påvirker partiklerne og genereres af et array af elektroder (EL), omfattende trinnene med at: i. ændre kraftfeltet (F) for at forskyde de stabile ligevægtspunkter (PEQ) ved at lade partiklerne (BEADS) passere i overensstemmelse med respektive sensorer (PIXELJJ); ii. måle det grå niveau, der genereres af sensorer (PIXELJJ), som er forbundet med passage af de forskellige stabile ligevægtspunkter (PEQ), der indeholder partikler, med en frekvens, der er i det væsentlige højere end partiklernes sedimenteringstid i den nye ligevægtsposition; iii. behandle karakteristiske parametre for den tidsmæssige udvikling af målingen af det grå niveau for at estimere partiklernes beskaffenhed.
9. Fremgangsmåde ifølge det foregående krav, kendetegnet ved, at parametrene for den tidsmæssige udvikling af det grå niveau omfatter mindst et af parametrene, der er valgt fra gruppen bestående af: i. forsinkelsen (td) mellem ændringen af kraftfeltet (F) og den første ændring af det grå niveau; ii. længden (tw) af den midlertidige ændring af det grå niveau; iii. bredden af den positive spids (Gpp) af det grå niveau; iv. bredden af den negative spids (Gnp) af det grå niveau.
10. Fremgangsmåde til tælling af antallet af partikler (BEADS) af en flerhed af typer (NTP), der forekommer i stabile ligevægtspunkter (PEQ) af et kraftfelt (F), som påvirker partiklerne og genereres af et array af elektroder (EL), ved udførelse af de følgende trin: i. ændre kraftfeltet (F) for at forskyde de stabile ligevægtspunkter (PEQ) ved at lade partiklerne (BEADS) passere i overensstemmelse med respektive sensorer (PIXELJJ); 11. måle det grå niveau, der kan påvises af sensorerne (PIXELJJ), som er forbundet med passage af de forskellige stabile ligevægtspunkter (PEQ), der indeholder partikler, med en frekvens, der er i det væsentlige højere end partiklernes sedimenteringstid i den nye ligevægtsposition; iii. behandle karakteristiske parametre for den tidsmæssige udvikling af målingen af det grå niveau, der er forbundet med hvert ligevægtspunkt (PEQ) til påvisning af, om det tilknyttede bur er tomt, hvis det indeholder en partikel af en type, eller hvis det indeholder flere partikler; iv. på en numerisk måde bestemme kombinationen af tællinger af partikler af hver type (NCELLSt), der bedre nærmer sig den målte værdi af bure med en enkelt partikel af hver type (Pt_1_MEAS) og tomme bure (EC_MEAS).
11. Fremgangsmåde ifølge krav 4 eller 8 eller 10, kendetegnet ved, at de stabile ligevægtspunkter (PEQ) forskydes således, at partiklerne (BEADS) lades passere i overensstemmelse med en flerhed af respektive sensorer (PIXELJJ); og ved at sensorerne (PIXELJJ) er optiske sensorer og er afskærmede for at påvise den indfaldende optiske effekt på en del af rummet, der er i det væsentlige lavere end partiklernes dimensioner.
12. Fremgangsmåde ifølge et af kravene 4, 8 eller 11, kendetegnet ved, at forløbet af ændringen i det grå niveau, der kan påvises af sensorerne (Pl-XEL IJ), som er forbundet med gennemgang af ligevægtspunkterne (PEQ), der indeholder partikler, styres for at bestemme enden på sedimente-ringstransienten af partiklerne i den nye ligevægtsposition og gå tilbage fra denne måling til forskydningshastigheden af de stabile ligevægtspunkter (PEQ).
13. Fremgangsmåde ifølge det foregående krav, kendetegnet ved, at enden på sedimenteringstransienten, en ændring i kraftfeltet (F) genereres for at bevirke en ny forskydning af de stabile ligevægtspunkter (PEQ).
14. Fremgangsmåde ifølge et af kravene 1 til 10, kendetegnet ved, at sensorerne er optiske sensorer, og det grå niveau stemmer overens med den optiske effekt, der falder ind på sensorerne.
15. Fremgangsmåde ifølge et af kravene 1 til 10, kendetegnet ved, at sensorerne er impedansmålesensorer.
16. Fremgangsmåde ifølge et af de foregående krav, kendetegnet ved, at en udligning af værdierne af de grå niveauer, der påvises af sensorerne (Pl-XEL IJ), udføres ved anvendelse af en værdi, der er normaliseret til den gennemsnitlige påvisning af referencesensorer (PIXELJPEF), der er forbundet med rumregioner, der ikke med sikkerhed kan besættes af partikler i den aktuelle udformning af kraftfeltet (F).
17. Fremgangsmåde ifølge et af de foregående krav, kendetegnet ved, at målingen af det grå niveau sker ved midlertidig deaktivering af kraftfeltet (F).
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
IT000646A ITBO20050646A1 (it) | 2005-10-26 | 2005-10-26 | Metodo ed apparato per la caratterizzazione ed il conteggio di particelle |
PCT/IB2006/000636 WO2007049103A1 (en) | 2005-10-26 | 2006-03-22 | Method and apparatus for characterizing and counting particles, in particular biological particles |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DK1941021T3 true DK1941021T3 (da) | 2017-08-28 |
Family
ID=36764443
Family Applications (3)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DK06727347.4T DK1941021T3 (da) | 2005-10-26 | 2006-03-22 | Fremgangsmåde og indretning til karakterisering og tælling af partikler, især biologiske partikler |
DK15150411.5T DK2881458T3 (da) | 2005-10-26 | 2006-03-22 | Fremgangsmåde og indretning til karakterisering og tælling af partikler, især biologiske partikler |
DK15203254.6T DK3045545T3 (da) | 2005-10-26 | 2006-03-22 | Fremgangsmåde og indretning til karakterisering og tælling af partikler, især biologiske partikler |
Family Applications After (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DK15150411.5T DK2881458T3 (da) | 2005-10-26 | 2006-03-22 | Fremgangsmåde og indretning til karakterisering og tælling af partikler, især biologiske partikler |
DK15203254.6T DK3045545T3 (da) | 2005-10-26 | 2006-03-22 | Fremgangsmåde og indretning til karakterisering og tælling af partikler, især biologiske partikler |
Country Status (13)
Country | Link |
---|---|
US (3) | US8679315B2 (da) |
EP (3) | EP1941021B1 (da) |
JP (4) | JP5538720B2 (da) |
CN (1) | CN101389747B (da) |
CA (1) | CA2627347C (da) |
DK (3) | DK1941021T3 (da) |
ES (3) | ES2638065T3 (da) |
HU (1) | HUE046717T2 (da) |
IT (1) | ITBO20050646A1 (da) |
PL (1) | PL3045545T3 (da) |
PT (2) | PT3045545T (da) |
SI (1) | SI3045545T1 (da) |
WO (1) | WO2007049103A1 (da) |
Families Citing this family (43)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US7329545B2 (en) * | 2002-09-24 | 2008-02-12 | Duke University | Methods for sampling a liquid flow |
US6911132B2 (en) | 2002-09-24 | 2005-06-28 | Duke University | Apparatus for manipulating droplets by electrowetting-based techniques |
ITBO20040420A1 (it) | 2004-07-07 | 2004-10-07 | Type S R L | Macchina per taglio e formatura di piattine metalliche |
ES2390800T3 (es) | 2005-01-28 | 2012-11-16 | Duke University | Aparatos y métodos para manipular gotitas en una placa de circuito impreso |
ITBO20050481A1 (it) | 2005-07-19 | 2007-01-20 | Silicon Biosystems S R L | Metodo ed apparato per la manipolazione e/o l'individuazione di particelle |
ITBO20050646A1 (it) | 2005-10-26 | 2007-04-27 | Silicon Biosystem S R L | Metodo ed apparato per la caratterizzazione ed il conteggio di particelle |
ITTO20060226A1 (it) | 2006-03-27 | 2007-09-28 | Silicon Biosystem S P A | Metodo ed apparato per il processamento e o l'analisi e o la selezione di particelle, in particolare particelle biologiche |
ITTO20060273A1 (it) | 2006-04-12 | 2007-10-13 | Silicon Biosystem S P A | Metodi ed apparati per la selezione e/o il processamento di particellle, in particolare per la lisi selettiva e/o ottimizzata di cellule |
ITTO20060278A1 (it) | 2006-04-13 | 2007-10-14 | Silicon Biosystem S P A | Metodo per la selezione e/o il processamento di particelle, in particolare cellule |
WO2009021233A2 (en) | 2007-08-09 | 2009-02-12 | Advanced Liquid Logic, Inc. | Pcb droplet actuator fabrication |
US20100193358A1 (en) * | 2007-09-18 | 2010-08-05 | Panasonic Corporation | Microparticle measuring apparatus and microparticle measuring method |
ITTO20070771A1 (it) * | 2007-10-29 | 2009-04-30 | Silicon Biosystems Spa | Metodo e apparato per la identificazione e manipolazione di particelle |
US10895575B2 (en) | 2008-11-04 | 2021-01-19 | Menarini Silicon Biosystems S.P.A. | Method for identification, selection and analysis of tumour cells |
IT1391619B1 (it) | 2008-11-04 | 2012-01-11 | Silicon Biosystems Spa | Metodo per l'individuazione, selezione e analisi di cellule tumorali |
CN102427883B (zh) | 2009-03-17 | 2014-08-20 | 硅生物系统股份公司 | 用于细胞隔离的微流体装置 |
JP2011232328A (ja) * | 2010-04-09 | 2011-11-17 | Hitachi Ltd | 生体物質検出アレイ、計測装置および計測方法 |
IT1403518B1 (it) | 2010-12-22 | 2013-10-31 | Silicon Biosystems Spa | Dispositivo microfluidico per la manipolazione di particelle |
US8828336B2 (en) * | 2011-02-02 | 2014-09-09 | Sharp Kabushiki Kaisha | Active matrix device |
TWI419738B (zh) * | 2011-03-18 | 2013-12-21 | Ind Tech Res Inst | 微粒子輸送器 |
KR20130009504A (ko) | 2011-07-15 | 2013-01-23 | 삼성전자주식회사 | 개구 조절 방법 및 개구 조절 소자 |
US20130062205A1 (en) * | 2011-09-14 | 2013-03-14 | Sharp Kabushiki Kaisha | Active matrix device for fluid control by electro-wetting and dielectrophoresis and method of driving |
ITTO20110990A1 (it) * | 2011-10-28 | 2013-04-29 | Silicon Biosystems Spa | Metodo ed apparato per l'analisi ottica di particelle a basse temperature |
ITBO20110766A1 (it) | 2011-12-28 | 2013-06-29 | Silicon Biosystems Spa | Dispositivi, apparato, kit e metodo per il trattamento di un campione biologico |
US9981273B2 (en) | 2012-09-28 | 2018-05-29 | The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University | Negative dielectrophoresis for selective elution of immuno-bound particles |
US9403172B2 (en) * | 2012-11-08 | 2016-08-02 | Berkeley Lights, Inc. | Circuit based optoelectronic tweezers |
US9366647B2 (en) * | 2013-03-14 | 2016-06-14 | Taiwan Semiconductor Manufacturing Company, Ltd. | Optical detection for bio-entities |
US9239328B2 (en) | 2012-12-17 | 2016-01-19 | Taiwan Semiconductor Manufacturing Company, Ltd. | Systems and methods for an integrated bio-entity manipulation and processing semiconductor device |
KR101356933B1 (ko) * | 2012-12-28 | 2014-01-29 | 고려대학교 산학협력단 | 표면탄성파를 이용한 미세유동 크로마토 그래피 기반 미세입자 분리 장치 및 방법 |
US9448223B2 (en) | 2013-01-14 | 2016-09-20 | The Governing Council Of The University Of Toronto | Impedance-based sensing of adherent cells on a digital microfluidic device |
US11313757B2 (en) | 2013-07-12 | 2022-04-26 | Hill-Rom Services, Inc. | Methods and apparatus for detecting a position of liquid |
US10634579B1 (en) | 2013-07-12 | 2020-04-28 | Hill-Rom Services, Inc. | Methods and apparatus for detecting position of a liquid |
US9719951B1 (en) | 2013-07-12 | 2017-08-01 | Helvetia Wireless Llc | Method and apparatus for moisture detection |
EP3042179B1 (en) * | 2013-09-03 | 2020-08-05 | Izon Science Limited | Measurement of particle charge |
CN104075977A (zh) * | 2014-07-18 | 2014-10-01 | 苏州大学 | 一种细胞吸吐测量装置 |
US9910003B1 (en) | 2014-12-18 | 2018-03-06 | Helvetia Wireless, Llc | Methods and apparatus for a moisture detector |
JP6671665B2 (ja) | 2016-10-27 | 2020-03-25 | シャープ株式会社 | 蛍光検査システム、誘電泳動デバイス及び分子検査方法 |
TWI605252B (zh) * | 2016-11-16 | 2017-11-11 | 中原大學 | 用以量測目標物運動狀態及其磁性粒子含量之磁泳量測系統 |
BR112019027770A2 (pt) * | 2017-06-21 | 2020-07-07 | Base4 Innovation Limited | dispositivo para investigar um analito de ácido nucleico e uso |
JP6742618B2 (ja) * | 2018-06-11 | 2020-08-19 | シャープ株式会社 | 生体粒子観察装置および生体粒子観察方法 |
JP6941840B2 (ja) * | 2018-07-11 | 2021-09-29 | シャープ株式会社 | 粒子分別装置 |
CN116472448A (zh) * | 2020-11-25 | 2023-07-21 | 松下知识产权经营株式会社 | 检测方法以及检测装置 |
CN112871229B (zh) * | 2021-01-21 | 2022-06-28 | 中国科学技术大学 | 一种用于水体介电泳细菌分选的芯片 |
CN117218586A (zh) * | 2023-09-21 | 2023-12-12 | 北京市自来水集团有限责任公司技术研究院 | 测定悬浮物沉降速度的图像识别方法、装置、设备及介质 |
Family Cites Families (100)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS58211272A (ja) | 1982-06-02 | 1983-12-08 | Hitachi Ltd | 閾値決定法 |
US5252493A (en) | 1986-09-22 | 1993-10-12 | Nippon Telegraph And Telephone Corporation | Laser magnetic immunoassay method and apparatus therefor |
DE3931851A1 (de) | 1989-09-23 | 1991-04-11 | Heinrich Joern Dipl Chem | Computergesteuerter potentialdifferenz-leitfaehigkeitsscanner fuer traegerfreie elektrophorese |
AU658132B2 (en) | 1989-11-13 | 1995-04-06 | Children's Medical Center Corporation | Non-invasive method for isolation and detection of fetal DNA |
US5641628A (en) | 1989-11-13 | 1997-06-24 | Children's Medical Center Corporation | Non-invasive method for isolation and detection of fetal DNA |
GB8926781D0 (en) | 1989-11-27 | 1990-01-17 | Nat Res Dev | Identification of micro-organisms |
US5840482A (en) | 1990-10-10 | 1998-11-24 | The Regents Of The University Of California | Y chromosome specific nucleic acid probe and method for determining the Y chromosome in situ |
US6149789A (en) | 1990-10-31 | 2000-11-21 | Fraunhofer Gesellschaft Zur Forderung Der Angewandten Forschung E.V. | Process for manipulating microscopic, dielectric particles and a device therefor |
JP2832117B2 (ja) * | 1991-11-29 | 1998-12-02 | キヤノン株式会社 | サンプル測定デバイス及びサンプル測定システム |
DE4214320C1 (da) | 1992-05-04 | 1993-06-03 | Erwin Halder Kg, 7958 Laupheim, De | |
DE19500660B4 (de) | 1994-12-10 | 2007-12-27 | Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. | Vorrichtung und Verfahren zur Manipulation mikroskopisch kleiner Partikel sowie deren Verwendung |
US5856174A (en) | 1995-06-29 | 1999-01-05 | Affymetrix, Inc. | Integrated nucleic acid diagnostic device |
US5888370A (en) | 1996-02-23 | 1999-03-30 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Method and apparatus for fractionation using generalized dielectrophoresis and field flow fractionation |
US5945281A (en) | 1996-02-02 | 1999-08-31 | Becton, Dickinson And Company | Method and apparatus for determining an analyte from a sample fluid |
GB9615775D0 (en) | 1996-07-26 | 1996-09-04 | British Tech Group | Apparatus and method for characterising particles using dielectrophoresis |
AU4113297A (en) | 1996-09-04 | 1998-03-26 | Technical University Of Denmark | A micro flow system for particle separation and analysis |
AU9792098A (en) | 1997-10-06 | 1999-04-27 | California Institute Of Technology | Electrostatic particle transportation |
DK1179585T3 (da) | 1997-12-24 | 2008-11-10 | Cepheid | Indretning og fremgangsmåde til lysis |
US6830729B1 (en) | 1998-05-18 | 2004-12-14 | University Of Washington | Sample analysis instrument |
US6203683B1 (en) | 1998-11-09 | 2001-03-20 | Princeton University | Electrodynamically focused thermal cycling device |
US6294063B1 (en) | 1999-02-12 | 2001-09-25 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Method and apparatus for programmable fluidic processing |
US20030228565A1 (en) | 2000-04-26 | 2003-12-11 | Cytokinetics, Inc. | Method and apparatus for predictive cellular bioinformatics |
IT1309430B1 (it) * | 1999-05-18 | 2002-01-23 | Guerrieri Roberto | Metodo ed apparato per la manipolazione di particelle per mezzo delladielettroforesi |
US6942776B2 (en) * | 1999-05-18 | 2005-09-13 | Silicon Biosystems S.R.L. | Method and apparatus for the manipulation of particles by means of dielectrophoresis |
WO2000069525A1 (en) | 1999-05-19 | 2000-11-23 | Qualcomm Incorporated | Apparatus and method for interfacing personal electronics to exercise equipment |
EP1208189B1 (en) | 1999-05-28 | 2004-10-06 | Cepheid | Device and method for analysing liquid samples |
US6824664B1 (en) | 1999-11-04 | 2004-11-30 | Princeton University | Electrode-less dielectrophorises for polarizable particles |
ES2288154T3 (es) | 2000-04-13 | 2008-01-01 | Wako Pure Chemical Industries, Ltd | Construccion de electrodos para aparato dielectroforetico y separacion por dielectroforesis. |
US6899849B2 (en) | 2000-07-28 | 2005-05-31 | The Regents Of The University Of California | Integrated sensor |
AU2000274922A1 (en) | 2000-08-08 | 2002-02-18 | Aviva Biosciences Corporation | Methods for manipulating moieties in microfluidic systems |
US6833542B2 (en) | 2000-11-13 | 2004-12-21 | Genoptix, Inc. | Method for sorting particles |
WO2002041999A1 (en) | 2000-11-24 | 2002-05-30 | Novo Nordisk A/S | Decondenser unit |
DE10059152C2 (de) | 2000-11-29 | 2003-03-27 | Evotec Ag | Mikrosystem zur dielektrischen und optischen Manipulierung von Partikeln |
US6764583B2 (en) * | 2000-12-13 | 2004-07-20 | The Regents Of The University Of California | Using impedance measurements for detecting pathogens trapped in an electric field |
JP3868788B2 (ja) | 2001-10-15 | 2007-01-17 | 株式会社東芝 | 電気泳動表示装置 |
JP2002311461A (ja) | 2001-04-17 | 2002-10-23 | Sharp Corp | 表示素子 |
ITTO20010411A1 (it) * | 2001-05-02 | 2002-11-02 | Silicon Biosystems S R L | Metodo e dispositivo per l'esecuzione di test e saggi ad alta processivita' ed alto valore biologico su cellule e/o composti. |
US20050009101A1 (en) | 2001-05-17 | 2005-01-13 | Motorola, Inc. | Microfluidic devices comprising biochannels |
US20030073110A1 (en) | 2001-07-03 | 2003-04-17 | Masaharu Aritomi | Method for isolating nucleic acid and a cartridge for chemical reaction and for nucleic acid isolation |
ITTO20010801A1 (it) | 2001-08-07 | 2003-02-07 | Silicon Biosystems S R L | Metodo e dispositivo per analisi biomolecolari integrate. |
DE60211180T2 (de) | 2001-08-23 | 2007-05-03 | Koninklijke Philips Electronics N.V. | Elektrophoretische anzeigevorrichtung |
AU2002360305A1 (en) | 2001-10-26 | 2003-05-06 | Immunivest Corporation | Multiparameter analysis of comprehensive nucleic acids and morphological features on the same sample |
AU2002359508A1 (en) | 2001-11-26 | 2003-06-10 | Keck Graduate Institute | Method, apparatus and article for microfluidic control via electrowetting, for chemical, biochemical and biological assays and the like |
JP3845583B2 (ja) | 2002-01-09 | 2006-11-15 | 株式会社東芝 | 電気泳動表示装置及びその製造方法 |
DE10203636B4 (de) * | 2002-01-30 | 2004-02-12 | Testo Gmbh & Co | Vorrichtung zum Nachweis von Partikeln in einem Fluid |
AU2003202761A1 (en) * | 2002-02-19 | 2003-09-09 | Koninklijke Philips Electronics N.V. | Electrophoretic display device |
US7147763B2 (en) | 2002-04-01 | 2006-12-12 | Palo Alto Research Center Incorporated | Apparatus and method for using electrostatic force to cause fluid movement |
DE10221564A1 (de) * | 2002-05-15 | 2003-11-27 | Evotec Ag | Vorrichtung und Verfahren zur Untersuchung chemischer und/oder biologischer Proben |
AU2003277853A1 (en) | 2002-06-24 | 2004-01-06 | Fluidigm Corporation | Recirculating fluidic network and methods for using the same |
US20040011652A1 (en) | 2002-07-16 | 2004-01-22 | Bressler Vincent Edward | Separation of particles using multiple conductive layers |
US7329545B2 (en) | 2002-09-24 | 2008-02-12 | Duke University | Methods for sampling a liquid flow |
US6911132B2 (en) | 2002-09-24 | 2005-06-28 | Duke University | Apparatus for manipulating droplets by electrowetting-based techniques |
EP2359689B1 (en) | 2002-09-27 | 2015-08-26 | The General Hospital Corporation | Microfluidic device for cell separation and use thereof |
US6888721B1 (en) | 2002-10-18 | 2005-05-03 | Atec Corporation | Electrohydrodynamic (EHD) thin film evaporator with splayed electrodes |
US7932098B2 (en) | 2002-10-31 | 2011-04-26 | Hewlett-Packard Development Company, L.P. | Microfluidic system utilizing thin-film layers to route fluid |
US20060073484A1 (en) | 2002-12-30 | 2006-04-06 | Mathies Richard A | Methods and apparatus for pathogen detection and analysis |
US7338637B2 (en) | 2003-01-31 | 2008-03-04 | Hewlett-Packard Development Company, L.P. | Microfluidic device with thin-film electronic devices |
US6814222B2 (en) | 2003-02-03 | 2004-11-09 | Fki Logistex Automation Inc. | Narrow belt non-pneumatically actuated accumulation conveyor |
DE10304653B4 (de) | 2003-02-05 | 2005-01-27 | Evotec Technologies Gmbh | Mehrparametrige Detektion in einem fluidischen Mikrosystem |
GB0303305D0 (en) | 2003-02-12 | 2003-03-19 | Secr Defence | Apparatus for collecting particles |
US7604718B2 (en) | 2003-02-19 | 2009-10-20 | Bioarray Solutions Ltd. | Dynamically configurable electrode formed of pixels |
DK1608963T3 (da) | 2003-03-28 | 2010-04-06 | Inguran Llc | Apparatur og fremgangsmåder til tilvejebringelse af kønssorteret dyresperma |
US20050181429A1 (en) | 2003-04-03 | 2005-08-18 | Monaliza Medical Ltd. | Non-invasive prenatal genetic diagnosis using transcervical cells |
US20070015289A1 (en) | 2003-09-19 | 2007-01-18 | Kao H P | Dispenser array spotting |
TW200527101A (en) * | 2003-10-07 | 2005-08-16 | Koninkl Philips Electronics Nv | Electrophoretic display panel |
US7476360B2 (en) | 2003-12-09 | 2009-01-13 | Genefluidics, Inc. | Cartridge for use with electrochemical sensor |
US7160425B2 (en) | 2004-03-25 | 2007-01-09 | Hewlett-Packard Development Company, L.P. | Cell transporter for a biodevice |
DE102004017474A1 (de) | 2004-04-08 | 2005-10-27 | Evotec Technologies Gmbh | Messeinrichtung zur Impedanzspektroskopie und zugehöriges Messverfahren |
ITBO20040420A1 (it) | 2004-07-07 | 2004-10-07 | Type S R L | Macchina per taglio e formatura di piattine metalliche |
WO2006008602A2 (en) | 2004-07-12 | 2006-01-26 | Bioservice S.P.A. | Tracheostomy apparatus |
DE102004047752B3 (de) | 2004-09-30 | 2006-01-26 | Infineon Technologies Ag | Halbleiterbauteil mit Temperatursensor |
US20060177815A1 (en) | 2004-11-29 | 2006-08-10 | The Regents Of The University Of California | Dielectrophoretic particle sorter |
US20080264068A1 (en) | 2004-12-03 | 2008-10-30 | Shinichi Nakasuka | Magnetic Convection Heat Circulation Pump |
DK1861509T3 (da) | 2005-03-14 | 2015-12-07 | Janssen Diagnostics Llc | Fremgangsmåde til forudsigelse af progressionsfri og overordnet overlevelse for hvert opfølgningstidspunkt under behandling af patienter med metastatisk brystkræft under anvendelse af cirkulerende tumorceller |
US20060223178A1 (en) | 2005-04-05 | 2006-10-05 | Tom Barber | Devices and methods for magnetic enrichment of cells and other particles |
US20070026413A1 (en) | 2005-07-29 | 2007-02-01 | Mehmet Toner | Devices and methods for enrichment and alteration of circulating tumor cells and other particles |
US20070026415A1 (en) | 2005-07-29 | 2007-02-01 | Martin Fuchs | Devices and methods for enrichment and alteration of circulating tumor cells and other particles |
US7998328B2 (en) | 2005-06-27 | 2011-08-16 | Cfd Research Corporation | Method and apparatus for separating particles by dielectrophoresis |
JP2007017163A (ja) | 2005-07-05 | 2007-01-25 | Sumitomo Chemical Co Ltd | 粒状製品の評価方法 |
ITBO20050481A1 (it) | 2005-07-19 | 2007-01-20 | Silicon Biosystems S R L | Metodo ed apparato per la manipolazione e/o l'individuazione di particelle |
CA2620629A1 (en) | 2005-09-02 | 2007-03-08 | California Institute Of Technology | Method and apparatus for the mechanical actuation of valves in fluidic devices |
US20070059683A1 (en) | 2005-09-15 | 2007-03-15 | Tom Barber | Veterinary diagnostic system |
US7518723B2 (en) | 2005-09-19 | 2009-04-14 | Jmar Technologies, Inc. | Systems and methods for detecting radiation, biotoxin, chemical, and biological warfare agents using a multiple angle light scattering (MALS) instrument |
US8449837B2 (en) | 2005-10-11 | 2013-05-28 | The Johns Hopkins University | Microfluidic device for high-throughput cellular gradient and dose response studies |
ITBO20050643A1 (it) | 2005-10-24 | 2007-04-25 | Si Bio S R L | Metodo ed apparato per la manipolazione di particelle in soluzioni conduttive |
ITBO20050646A1 (it) | 2005-10-26 | 2007-04-27 | Silicon Biosystem S R L | Metodo ed apparato per la caratterizzazione ed il conteggio di particelle |
GB2435925A (en) | 2006-03-09 | 2007-09-12 | Cytokinetics Inc | Cellular predictive models for toxicities |
ITTO20060226A1 (it) | 2006-03-27 | 2007-09-28 | Silicon Biosystem S P A | Metodo ed apparato per il processamento e o l'analisi e o la selezione di particelle, in particolare particelle biologiche |
ITTO20060273A1 (it) | 2006-04-12 | 2007-10-13 | Silicon Biosystem S P A | Metodi ed apparati per la selezione e/o il processamento di particellle, in particolare per la lisi selettiva e/o ottimizzata di cellule |
WO2008111990A1 (en) | 2006-06-14 | 2008-09-18 | Cellpoint Diagnostics, Inc. | Rare cell analysis using sample splitting and dna tags |
EP2024512A4 (en) | 2006-06-14 | 2009-12-09 | Artemis Health Inc | METHODS FOR THE DIAGNOSIS OF ABNORMAL F CHARACTERS |
KR100818274B1 (ko) | 2006-09-05 | 2008-04-01 | 삼성전자주식회사 | 미세유동 시스템 제어장치 및 그 방법, 및 미세유동 시스템 |
US20090075267A1 (en) | 2007-03-13 | 2009-03-19 | Salvatore Siena | K-ras and B-raf mutations and anti-EGFr antibody therapy |
WO2008131035A2 (en) | 2007-04-16 | 2008-10-30 | Cellpoint Diagnotics, Inc. | Methods for diagnosing, prognosing, or theranosing a condition using rare cells |
ITBO20070588A1 (it) | 2007-08-13 | 2009-02-14 | Silicon Biosystems Spa | Metodo per legare uno strato di silicone ad un substrato di polimero metacrilico |
ITTO20070771A1 (it) | 2007-10-29 | 2009-04-30 | Silicon Biosystems Spa | Metodo e apparato per la identificazione e manipolazione di particelle |
HUE034888T2 (hu) | 2007-12-07 | 2018-03-28 | Miltenyi Biotec Gmbh | Sejtfeldolgozási rendszerek és eljárások |
IT1391619B1 (it) | 2008-11-04 | 2012-01-11 | Silicon Biosystems Spa | Metodo per l'individuazione, selezione e analisi di cellule tumorali |
CN102427883B (zh) | 2009-03-17 | 2014-08-20 | 硅生物系统股份公司 | 用于细胞隔离的微流体装置 |
GB0910330D0 (en) | 2009-06-16 | 2009-07-29 | Univ Leiden | A biological microfluidics chip and related methods |
-
2005
- 2005-10-26 IT IT000646A patent/ITBO20050646A1/it unknown
-
2006
- 2006-03-22 ES ES06727347.4T patent/ES2638065T3/es active Active
- 2006-03-22 DK DK06727347.4T patent/DK1941021T3/da active
- 2006-03-22 SI SI200632351T patent/SI3045545T1/sl unknown
- 2006-03-22 DK DK15150411.5T patent/DK2881458T3/da active
- 2006-03-22 US US12/091,438 patent/US8679315B2/en active Active
- 2006-03-22 DK DK15203254.6T patent/DK3045545T3/da active
- 2006-03-22 JP JP2008537211A patent/JP5538720B2/ja active Active
- 2006-03-22 PL PL15203254T patent/PL3045545T3/pl unknown
- 2006-03-22 HU HUE15203254A patent/HUE046717T2/hu unknown
- 2006-03-22 ES ES15150411.5T patent/ES2686271T3/es active Active
- 2006-03-22 EP EP06727347.4A patent/EP1941021B1/en active Active
- 2006-03-22 CA CA2627347A patent/CA2627347C/en active Active
- 2006-03-22 PT PT152032546T patent/PT3045545T/pt unknown
- 2006-03-22 EP EP15203254.6A patent/EP3045545B1/en active Active
- 2006-03-22 WO PCT/IB2006/000636 patent/WO2007049103A1/en active Application Filing
- 2006-03-22 EP EP15150411.5A patent/EP2881458B1/en active Active
- 2006-03-22 ES ES15203254T patent/ES2754218T3/es active Active
- 2006-03-22 CN CN2006800492476A patent/CN101389747B/zh active Active
- 2006-03-22 PT PT15150411T patent/PT2881458T/pt unknown
-
2012
- 2012-03-27 JP JP2012072149A patent/JP5798077B2/ja active Active
-
2014
- 2014-02-20 US US14/185,693 patent/US8992754B2/en active Active
- 2014-12-19 US US14/577,189 patent/US9310334B2/en active Active
-
2015
- 2015-07-06 JP JP2015134990A patent/JP6055875B2/ja active Active
- 2015-07-06 JP JP2015134994A patent/JP6058088B2/ja active Active
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DK1941021T3 (da) | Fremgangsmåde og indretning til karakterisering og tælling af partikler, især biologiske partikler | |
JP6106689B2 (ja) | 流体中の物体の分析および選別 | |
JP5320510B2 (ja) | 細胞分析装置 | |
EP2557158A1 (en) | Biopolymer analysis method, biopolymer analyzer, and biopolymer analysis chip | |
Meighan et al. | Bioanalytical separations using electric field gradient techniques | |
JP5831059B2 (ja) | 光学的測定装置、フローサイトメーター及び光学的測定方法 | |
Hoettges et al. | Optimizing particle collection for enhanced surface-based biosensors | |
Chen et al. | A 3D-ACEK/SERS system for highly efficient and selectable electrokinetic bacteria concentration/detection/antibiotic-susceptibility-test on whole blood | |
Yuan et al. | A resettable in-line particle concentrator using AC electrokinetics for distributed monitoring of microalgae in source waters | |
CN112703056A (zh) | 用于颗粒浓缩的微流体装置 | |
Gawad et al. | Impedance spectroscopy and optical analysis of single biological cells and organisms in microsystems | |
WO2022250618A2 (en) | Flow cytometry device | |
GB2476663A (en) | Detection of microorganisms | |
Liao | Fast and Sensitive Detection of Bacteria by Means of AC Electrokinetics and Micro-Raman Spectroscopy | |
Hoettges et al. | Combined Dielectrophoretic/Electrohydrodynamic/Evanescence based biosensor devices | |
JP2008096157A (ja) | 微粒子検出装置 | |
JP2008096156A (ja) | 微粒子検出装置 |