DK1941021T3 - Fremgangsmåde og indretning til karakterisering og tælling af partikler, især biologiske partikler - Google Patents

Fremgangsmåde og indretning til karakterisering og tælling af partikler, især biologiske partikler Download PDF

Info

Publication number
DK1941021T3
DK1941021T3 DK06727347.4T DK06727347T DK1941021T3 DK 1941021 T3 DK1941021 T3 DK 1941021T3 DK 06727347 T DK06727347 T DK 06727347T DK 1941021 T3 DK1941021 T3 DK 1941021T3
Authority
DK
Denmark
Prior art keywords
particles
sensors
peq
gray level
stable equilibrium
Prior art date
Application number
DK06727347.4T
Other languages
English (en)
Inventor
Nicolò Manaresi
Roberto Guerrieri
Gianni Medoro
Original Assignee
Menarini Silicon Biosystems Spa
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Menarini Silicon Biosystems Spa filed Critical Menarini Silicon Biosystems Spa
Application granted granted Critical
Publication of DK1941021T3 publication Critical patent/DK1941021T3/da

Links

Classifications

    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N27/00Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means
    • G01N27/26Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means by investigating electrochemical variables; by using electrolysis or electrophoresis
    • G01N27/416Systems
    • G01N27/447Systems using electrophoresis
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12MAPPARATUS FOR ENZYMOLOGY OR MICROBIOLOGY; APPARATUS FOR CULTURING MICROORGANISMS FOR PRODUCING BIOMASS, FOR GROWING CELLS OR FOR OBTAINING FERMENTATION OR METABOLIC PRODUCTS, i.e. BIOREACTORS OR FERMENTERS
    • C12M41/00Means for regulation, monitoring, measurement or control, e.g. flow regulation
    • C12M41/30Means for regulation, monitoring, measurement or control, e.g. flow regulation of concentration
    • C12M41/36Means for regulation, monitoring, measurement or control, e.g. flow regulation of concentration of biomass, e.g. colony counters or by turbidity measurements

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Sustainable Development (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Investigating, Analyzing Materials By Fluorescence Or Luminescence (AREA)
  • Apparatus Associated With Microorganisms And Enzymes (AREA)
  • Investigating Or Analyzing Materials By The Use Of Electric Means (AREA)
  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
  • Investigating Or Analysing Materials By Optical Means (AREA)

Claims (17)

1. Fremgangsmåde til påvisning af tilstedeværelse af partikler (BEADS), der eventuelt er til stede i stabile ligevægtspunkter (PEQ) af et kraftfelt (F), der påvirker partiklerne og genereres af et array af elektroder (EL), omfattende trinnene med at: 1. deaktivere kraftfeltet (F); ii. måle - i mindst et tidsinterval, der følger efter deaktiveringen og er valgt som en funktion af dynamikken af sedimenteringsbevægelserne og/eller de brownske bevægelser, som partiklerne med et deaktiveret felt udsættes for -det grå niveau, der genereres af første sensorer (PIXELJJ), som er forbundet med de stabile ligevægtspunkter (PEQ), og af anden sensorer (Pl-XELREF), der er forbundet med rumregioner, der ikke med sikkerhed kan besættes af partikler på grund af den aktuelle udformning af kraftfeltet (F); iii. genaktivere kraftfeltet (F); iv. gentage trinnene fra i) til iii) et antal gange, i det væsentlige sammenligneligt med konvergensraten i forhold til den asymptotiske værdi, af variansen af det grå niveaus værdier målt på de anden sensorer, antaget som en reference (PIXEL_REF); v. klassificere et ligevægtspunkt som besat af partikler, hvis, i den påtænkte tidsmæssige serie af målinger, standardafvigelsen af gråt niveau-værdierne, der påvises på de første sensorer, der er forbundet med et sådant ligevægtspunkt (PEQ), som resultat er højere end en på forhånd fastsat tærskelværdi (THR).
2. Fremgangsmåde til påvisning af tilstedeværelse af partikler (BEADS), der eventuelt forekommer i stabile ligevægtspunkter (PEQ) af et kraftfelt (F), der påvirker partiklerne og genereres af et array af elektroder (EL), omfattende trinnene med at: i. måle det grå niveau, der genereres af første sensorer (PIXEL_STA), som er forbundet med de stabile ligevægtspunkter (PEQ), og af referencesensorer (PIXEL_REF), som er forbundet med rumregioner, der med sikkerhed ikke kan besættes af partikler i en første aktuel udformning af kraftfeltet (F); ii) ændre kraftfeltet (F) for at bibringe det en anden aktuel udformning, hvor de stabile ligevægtspunkter er forskudt i overensstemmelse med anden sensorer (PIXEL TGT), der er forskellige fra de første sensorer; iii) måle det grå niveau, der genereres af de anden sensorer (PIXEL_TGT) og af referencesensorer (PIXEL_REF), som er forbundet med rumregioner, der ikke med sikkerhed kan besættes af partikler i den anden aktuelle udformning af kraftfeltet (F); iv) bestemme forskellen (DIFF IMG) mellem gråt niveau-værdierne, der påvises i de foregående punkter i) og iii); v) gentage trinnene i) til iv); vi) behandle forskellige gråt niveau-værdier for at klassificere de stabile ligevægtspunkter (PEQ), der er besat af partikler, og dem, der ikke er.
3. Fremgangsmåde ifølge krav 2, kendetegnet ved, at en sådan behandling indbefatter trinnene med at bestemme den absolutte værdi af forskellene i grå niveauer og klassificere ligevægtspunkterne som besat, der er forbundet med sensorer, for hvilke der er påvist en ændring, der er i det væsentlige højere end den gennemsnitlige ændring af det grå niveau, som er forbundet med referencesensorerne, der ikke kan besættes af partikler i den første og anden udformning af feltet (F).
4. Fremgangsmåde til påvisning af tilstedeværelse af partikler (BEADS), der eventuelt forekommer i stabile ligevægtspunkter (PEQ) af et kraftfelt (F), der påvirker partiklerne og genereres af et array af elektroder (EL), omfattende trinnene med at: i. ændre kraftfeltet (F) for at forskyde de stabile ligevægtspunkter (PEQ), således at partiklerne (BEADS) kan passere i overensstemmelse med respektive sensorer (PIXELJJ); ii. måle det grå niveau, der genereres af sensorer (PIXELJJ), som er forbundet med passage af de forskellige stabile ligevægtspunkter (PEQ), med en frekvens, der er i det væsentlige højere end partiklernes sedimenteringstid i den nye ligevægtsposition; iii. klassificere tilstedeværelse eller fravær af partiklerne via målingen af mindst et karakteristisk parameter for den tidsmæssige udvikling af det grå niveau, som måles af sensorerne (PIXELJJ).
5. Fremgangsmåde ifølge det foregående krav, kendetegnet ved, at det karakteristiske parameter for den tidsmæssige udvikling af målingen af de grå niveauer på sensorerne (PIXELJJ) omfatter spids-til-spids-amplituden.
6. Fremgangsmåde ifølge det foregående krav, kendetegnet ved, at klassificeringen sker ved sammenligning med en tærskelværdi, der bestemmes startende fra spids-til-spids-målinger af de grå niveauer på referencesensorer, der ikke kan besættes af partikler med udformningen af det påtænkte kraftfelt (F), forøget med en faktor, der er proportional med standardafvigelsen af spids-til-spids-værdierne af referencesensorerne.
7. Fremgangsmåde ifølge et af de foregående krav, endvidere omfattende et trin til tælling af det samlede antal partikler, hvis tilstedeværelse er blevet påvist, kendetegnet ved, at tælletrinnet sker på en måde, hvor der estimeres på statistisk baggrund på følgende måde: i. antallet (ECmåi) af stabile ligevægtspunkter (PEQ), der forekommer i feltet (F), som er genereret af array'et af elektroder (EL), som ikke indeholder nogen partikler (BEAD), måles af sensorerne; ii. tællingen (NCELLS) af partikler (BEADS) bestemmes som forholdet af forskellen af logaritmen af antallet (NCAGES) af stabile ligevægtspunkter (PEQ) til logaritmen af det målte antal (ECmåi) af stabile ligevægtspunkter (PEQ), der ikke indeholder nogen partikler, og forskellen af logaritmen af antallet (NCAGES) af stabile ligevægtspunkter (PEQ) til logaritmen af antallet (NCAGES-1) af stabile ligevægtspunkter (PEQ) minus en.
8. Fremgangsmåde til karakterisering af partiklerne (BEADS), der forekommer i stabile ligevægtspunkter (PEQ) af et kraftfelt (F), der påvirker partiklerne og genereres af et array af elektroder (EL), omfattende trinnene med at: i. ændre kraftfeltet (F) for at forskyde de stabile ligevægtspunkter (PEQ) ved at lade partiklerne (BEADS) passere i overensstemmelse med respektive sensorer (PIXELJJ); ii. måle det grå niveau, der genereres af sensorer (PIXELJJ), som er forbundet med passage af de forskellige stabile ligevægtspunkter (PEQ), der indeholder partikler, med en frekvens, der er i det væsentlige højere end partiklernes sedimenteringstid i den nye ligevægtsposition; iii. behandle karakteristiske parametre for den tidsmæssige udvikling af målingen af det grå niveau for at estimere partiklernes beskaffenhed.
9. Fremgangsmåde ifølge det foregående krav, kendetegnet ved, at parametrene for den tidsmæssige udvikling af det grå niveau omfatter mindst et af parametrene, der er valgt fra gruppen bestående af: i. forsinkelsen (td) mellem ændringen af kraftfeltet (F) og den første ændring af det grå niveau; ii. længden (tw) af den midlertidige ændring af det grå niveau; iii. bredden af den positive spids (Gpp) af det grå niveau; iv. bredden af den negative spids (Gnp) af det grå niveau.
10. Fremgangsmåde til tælling af antallet af partikler (BEADS) af en flerhed af typer (NTP), der forekommer i stabile ligevægtspunkter (PEQ) af et kraftfelt (F), som påvirker partiklerne og genereres af et array af elektroder (EL), ved udførelse af de følgende trin: i. ændre kraftfeltet (F) for at forskyde de stabile ligevægtspunkter (PEQ) ved at lade partiklerne (BEADS) passere i overensstemmelse med respektive sensorer (PIXELJJ); 11. måle det grå niveau, der kan påvises af sensorerne (PIXELJJ), som er forbundet med passage af de forskellige stabile ligevægtspunkter (PEQ), der indeholder partikler, med en frekvens, der er i det væsentlige højere end partiklernes sedimenteringstid i den nye ligevægtsposition; iii. behandle karakteristiske parametre for den tidsmæssige udvikling af målingen af det grå niveau, der er forbundet med hvert ligevægtspunkt (PEQ) til påvisning af, om det tilknyttede bur er tomt, hvis det indeholder en partikel af en type, eller hvis det indeholder flere partikler; iv. på en numerisk måde bestemme kombinationen af tællinger af partikler af hver type (NCELLSt), der bedre nærmer sig den målte værdi af bure med en enkelt partikel af hver type (Pt_1_MEAS) og tomme bure (EC_MEAS).
11. Fremgangsmåde ifølge krav 4 eller 8 eller 10, kendetegnet ved, at de stabile ligevægtspunkter (PEQ) forskydes således, at partiklerne (BEADS) lades passere i overensstemmelse med en flerhed af respektive sensorer (PIXELJJ); og ved at sensorerne (PIXELJJ) er optiske sensorer og er afskærmede for at påvise den indfaldende optiske effekt på en del af rummet, der er i det væsentlige lavere end partiklernes dimensioner.
12. Fremgangsmåde ifølge et af kravene 4, 8 eller 11, kendetegnet ved, at forløbet af ændringen i det grå niveau, der kan påvises af sensorerne (Pl-XEL IJ), som er forbundet med gennemgang af ligevægtspunkterne (PEQ), der indeholder partikler, styres for at bestemme enden på sedimente-ringstransienten af partiklerne i den nye ligevægtsposition og gå tilbage fra denne måling til forskydningshastigheden af de stabile ligevægtspunkter (PEQ).
13. Fremgangsmåde ifølge det foregående krav, kendetegnet ved, at enden på sedimenteringstransienten, en ændring i kraftfeltet (F) genereres for at bevirke en ny forskydning af de stabile ligevægtspunkter (PEQ).
14. Fremgangsmåde ifølge et af kravene 1 til 10, kendetegnet ved, at sensorerne er optiske sensorer, og det grå niveau stemmer overens med den optiske effekt, der falder ind på sensorerne.
15. Fremgangsmåde ifølge et af kravene 1 til 10, kendetegnet ved, at sensorerne er impedansmålesensorer.
16. Fremgangsmåde ifølge et af de foregående krav, kendetegnet ved, at en udligning af værdierne af de grå niveauer, der påvises af sensorerne (Pl-XEL IJ), udføres ved anvendelse af en værdi, der er normaliseret til den gennemsnitlige påvisning af referencesensorer (PIXELJPEF), der er forbundet med rumregioner, der ikke med sikkerhed kan besættes af partikler i den aktuelle udformning af kraftfeltet (F).
17. Fremgangsmåde ifølge et af de foregående krav, kendetegnet ved, at målingen af det grå niveau sker ved midlertidig deaktivering af kraftfeltet (F).
DK06727347.4T 2005-10-26 2006-03-22 Fremgangsmåde og indretning til karakterisering og tælling af partikler, især biologiske partikler DK1941021T3 (da)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
IT000646A ITBO20050646A1 (it) 2005-10-26 2005-10-26 Metodo ed apparato per la caratterizzazione ed il conteggio di particelle
PCT/IB2006/000636 WO2007049103A1 (en) 2005-10-26 2006-03-22 Method and apparatus for characterizing and counting particles, in particular biological particles

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DK1941021T3 true DK1941021T3 (da) 2017-08-28

Family

ID=36764443

Family Applications (3)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DK06727347.4T DK1941021T3 (da) 2005-10-26 2006-03-22 Fremgangsmåde og indretning til karakterisering og tælling af partikler, især biologiske partikler
DK15150411.5T DK2881458T3 (da) 2005-10-26 2006-03-22 Fremgangsmåde og indretning til karakterisering og tælling af partikler, især biologiske partikler
DK15203254.6T DK3045545T3 (da) 2005-10-26 2006-03-22 Fremgangsmåde og indretning til karakterisering og tælling af partikler, især biologiske partikler

Family Applications After (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DK15150411.5T DK2881458T3 (da) 2005-10-26 2006-03-22 Fremgangsmåde og indretning til karakterisering og tælling af partikler, især biologiske partikler
DK15203254.6T DK3045545T3 (da) 2005-10-26 2006-03-22 Fremgangsmåde og indretning til karakterisering og tælling af partikler, især biologiske partikler

Country Status (13)

Country Link
US (3) US8679315B2 (da)
EP (3) EP1941021B1 (da)
JP (4) JP5538720B2 (da)
CN (1) CN101389747B (da)
CA (1) CA2627347C (da)
DK (3) DK1941021T3 (da)
ES (3) ES2638065T3 (da)
HU (1) HUE046717T2 (da)
IT (1) ITBO20050646A1 (da)
PL (1) PL3045545T3 (da)
PT (2) PT3045545T (da)
SI (1) SI3045545T1 (da)
WO (1) WO2007049103A1 (da)

Families Citing this family (43)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7329545B2 (en) * 2002-09-24 2008-02-12 Duke University Methods for sampling a liquid flow
US6911132B2 (en) 2002-09-24 2005-06-28 Duke University Apparatus for manipulating droplets by electrowetting-based techniques
ITBO20040420A1 (it) 2004-07-07 2004-10-07 Type S R L Macchina per taglio e formatura di piattine metalliche
ES2390800T3 (es) 2005-01-28 2012-11-16 Duke University Aparatos y métodos para manipular gotitas en una placa de circuito impreso
ITBO20050481A1 (it) 2005-07-19 2007-01-20 Silicon Biosystems S R L Metodo ed apparato per la manipolazione e/o l'individuazione di particelle
ITBO20050646A1 (it) 2005-10-26 2007-04-27 Silicon Biosystem S R L Metodo ed apparato per la caratterizzazione ed il conteggio di particelle
ITTO20060226A1 (it) 2006-03-27 2007-09-28 Silicon Biosystem S P A Metodo ed apparato per il processamento e o l'analisi e o la selezione di particelle, in particolare particelle biologiche
ITTO20060273A1 (it) 2006-04-12 2007-10-13 Silicon Biosystem S P A Metodi ed apparati per la selezione e/o il processamento di particellle, in particolare per la lisi selettiva e/o ottimizzata di cellule
ITTO20060278A1 (it) 2006-04-13 2007-10-14 Silicon Biosystem S P A Metodo per la selezione e/o il processamento di particelle, in particolare cellule
WO2009021233A2 (en) 2007-08-09 2009-02-12 Advanced Liquid Logic, Inc. Pcb droplet actuator fabrication
US20100193358A1 (en) * 2007-09-18 2010-08-05 Panasonic Corporation Microparticle measuring apparatus and microparticle measuring method
ITTO20070771A1 (it) * 2007-10-29 2009-04-30 Silicon Biosystems Spa Metodo e apparato per la identificazione e manipolazione di particelle
US10895575B2 (en) 2008-11-04 2021-01-19 Menarini Silicon Biosystems S.P.A. Method for identification, selection and analysis of tumour cells
IT1391619B1 (it) 2008-11-04 2012-01-11 Silicon Biosystems Spa Metodo per l'individuazione, selezione e analisi di cellule tumorali
CN102427883B (zh) 2009-03-17 2014-08-20 硅生物系统股份公司 用于细胞隔离的微流体装置
JP2011232328A (ja) * 2010-04-09 2011-11-17 Hitachi Ltd 生体物質検出アレイ、計測装置および計測方法
IT1403518B1 (it) 2010-12-22 2013-10-31 Silicon Biosystems Spa Dispositivo microfluidico per la manipolazione di particelle
US8828336B2 (en) * 2011-02-02 2014-09-09 Sharp Kabushiki Kaisha Active matrix device
TWI419738B (zh) * 2011-03-18 2013-12-21 Ind Tech Res Inst 微粒子輸送器
KR20130009504A (ko) 2011-07-15 2013-01-23 삼성전자주식회사 개구 조절 방법 및 개구 조절 소자
US20130062205A1 (en) * 2011-09-14 2013-03-14 Sharp Kabushiki Kaisha Active matrix device for fluid control by electro-wetting and dielectrophoresis and method of driving
ITTO20110990A1 (it) * 2011-10-28 2013-04-29 Silicon Biosystems Spa Metodo ed apparato per l'analisi ottica di particelle a basse temperature
ITBO20110766A1 (it) 2011-12-28 2013-06-29 Silicon Biosystems Spa Dispositivi, apparato, kit e metodo per il trattamento di un campione biologico
US9981273B2 (en) 2012-09-28 2018-05-29 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Negative dielectrophoresis for selective elution of immuno-bound particles
US9403172B2 (en) * 2012-11-08 2016-08-02 Berkeley Lights, Inc. Circuit based optoelectronic tweezers
US9366647B2 (en) * 2013-03-14 2016-06-14 Taiwan Semiconductor Manufacturing Company, Ltd. Optical detection for bio-entities
US9239328B2 (en) 2012-12-17 2016-01-19 Taiwan Semiconductor Manufacturing Company, Ltd. Systems and methods for an integrated bio-entity manipulation and processing semiconductor device
KR101356933B1 (ko) * 2012-12-28 2014-01-29 고려대학교 산학협력단 표면탄성파를 이용한 미세유동 크로마토 그래피 기반 미세입자 분리 장치 및 방법
US9448223B2 (en) 2013-01-14 2016-09-20 The Governing Council Of The University Of Toronto Impedance-based sensing of adherent cells on a digital microfluidic device
US11313757B2 (en) 2013-07-12 2022-04-26 Hill-Rom Services, Inc. Methods and apparatus for detecting a position of liquid
US10634579B1 (en) 2013-07-12 2020-04-28 Hill-Rom Services, Inc. Methods and apparatus for detecting position of a liquid
US9719951B1 (en) 2013-07-12 2017-08-01 Helvetia Wireless Llc Method and apparatus for moisture detection
EP3042179B1 (en) * 2013-09-03 2020-08-05 Izon Science Limited Measurement of particle charge
CN104075977A (zh) * 2014-07-18 2014-10-01 苏州大学 一种细胞吸吐测量装置
US9910003B1 (en) 2014-12-18 2018-03-06 Helvetia Wireless, Llc Methods and apparatus for a moisture detector
JP6671665B2 (ja) 2016-10-27 2020-03-25 シャープ株式会社 蛍光検査システム、誘電泳動デバイス及び分子検査方法
TWI605252B (zh) * 2016-11-16 2017-11-11 中原大學 用以量測目標物運動狀態及其磁性粒子含量之磁泳量測系統
BR112019027770A2 (pt) * 2017-06-21 2020-07-07 Base4 Innovation Limited dispositivo para investigar um analito de ácido nucleico e uso
JP6742618B2 (ja) * 2018-06-11 2020-08-19 シャープ株式会社 生体粒子観察装置および生体粒子観察方法
JP6941840B2 (ja) * 2018-07-11 2021-09-29 シャープ株式会社 粒子分別装置
CN116472448A (zh) * 2020-11-25 2023-07-21 松下知识产权经营株式会社 检测方法以及检测装置
CN112871229B (zh) * 2021-01-21 2022-06-28 中国科学技术大学 一种用于水体介电泳细菌分选的芯片
CN117218586A (zh) * 2023-09-21 2023-12-12 北京市自来水集团有限责任公司技术研究院 测定悬浮物沉降速度的图像识别方法、装置、设备及介质

Family Cites Families (100)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS58211272A (ja) 1982-06-02 1983-12-08 Hitachi Ltd 閾値決定法
US5252493A (en) 1986-09-22 1993-10-12 Nippon Telegraph And Telephone Corporation Laser magnetic immunoassay method and apparatus therefor
DE3931851A1 (de) 1989-09-23 1991-04-11 Heinrich Joern Dipl Chem Computergesteuerter potentialdifferenz-leitfaehigkeitsscanner fuer traegerfreie elektrophorese
AU658132B2 (en) 1989-11-13 1995-04-06 Children's Medical Center Corporation Non-invasive method for isolation and detection of fetal DNA
US5641628A (en) 1989-11-13 1997-06-24 Children's Medical Center Corporation Non-invasive method for isolation and detection of fetal DNA
GB8926781D0 (en) 1989-11-27 1990-01-17 Nat Res Dev Identification of micro-organisms
US5840482A (en) 1990-10-10 1998-11-24 The Regents Of The University Of California Y chromosome specific nucleic acid probe and method for determining the Y chromosome in situ
US6149789A (en) 1990-10-31 2000-11-21 Fraunhofer Gesellschaft Zur Forderung Der Angewandten Forschung E.V. Process for manipulating microscopic, dielectric particles and a device therefor
JP2832117B2 (ja) * 1991-11-29 1998-12-02 キヤノン株式会社 サンプル測定デバイス及びサンプル測定システム
DE4214320C1 (da) 1992-05-04 1993-06-03 Erwin Halder Kg, 7958 Laupheim, De
DE19500660B4 (de) 1994-12-10 2007-12-27 Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. Vorrichtung und Verfahren zur Manipulation mikroskopisch kleiner Partikel sowie deren Verwendung
US5856174A (en) 1995-06-29 1999-01-05 Affymetrix, Inc. Integrated nucleic acid diagnostic device
US5888370A (en) 1996-02-23 1999-03-30 Board Of Regents, The University Of Texas System Method and apparatus for fractionation using generalized dielectrophoresis and field flow fractionation
US5945281A (en) 1996-02-02 1999-08-31 Becton, Dickinson And Company Method and apparatus for determining an analyte from a sample fluid
GB9615775D0 (en) 1996-07-26 1996-09-04 British Tech Group Apparatus and method for characterising particles using dielectrophoresis
AU4113297A (en) 1996-09-04 1998-03-26 Technical University Of Denmark A micro flow system for particle separation and analysis
AU9792098A (en) 1997-10-06 1999-04-27 California Institute Of Technology Electrostatic particle transportation
DK1179585T3 (da) 1997-12-24 2008-11-10 Cepheid Indretning og fremgangsmåde til lysis
US6830729B1 (en) 1998-05-18 2004-12-14 University Of Washington Sample analysis instrument
US6203683B1 (en) 1998-11-09 2001-03-20 Princeton University Electrodynamically focused thermal cycling device
US6294063B1 (en) 1999-02-12 2001-09-25 Board Of Regents, The University Of Texas System Method and apparatus for programmable fluidic processing
US20030228565A1 (en) 2000-04-26 2003-12-11 Cytokinetics, Inc. Method and apparatus for predictive cellular bioinformatics
IT1309430B1 (it) * 1999-05-18 2002-01-23 Guerrieri Roberto Metodo ed apparato per la manipolazione di particelle per mezzo delladielettroforesi
US6942776B2 (en) * 1999-05-18 2005-09-13 Silicon Biosystems S.R.L. Method and apparatus for the manipulation of particles by means of dielectrophoresis
WO2000069525A1 (en) 1999-05-19 2000-11-23 Qualcomm Incorporated Apparatus and method for interfacing personal electronics to exercise equipment
EP1208189B1 (en) 1999-05-28 2004-10-06 Cepheid Device and method for analysing liquid samples
US6824664B1 (en) 1999-11-04 2004-11-30 Princeton University Electrode-less dielectrophorises for polarizable particles
ES2288154T3 (es) 2000-04-13 2008-01-01 Wako Pure Chemical Industries, Ltd Construccion de electrodos para aparato dielectroforetico y separacion por dielectroforesis.
US6899849B2 (en) 2000-07-28 2005-05-31 The Regents Of The University Of California Integrated sensor
AU2000274922A1 (en) 2000-08-08 2002-02-18 Aviva Biosciences Corporation Methods for manipulating moieties in microfluidic systems
US6833542B2 (en) 2000-11-13 2004-12-21 Genoptix, Inc. Method for sorting particles
WO2002041999A1 (en) 2000-11-24 2002-05-30 Novo Nordisk A/S Decondenser unit
DE10059152C2 (de) 2000-11-29 2003-03-27 Evotec Ag Mikrosystem zur dielektrischen und optischen Manipulierung von Partikeln
US6764583B2 (en) * 2000-12-13 2004-07-20 The Regents Of The University Of California Using impedance measurements for detecting pathogens trapped in an electric field
JP3868788B2 (ja) 2001-10-15 2007-01-17 株式会社東芝 電気泳動表示装置
JP2002311461A (ja) 2001-04-17 2002-10-23 Sharp Corp 表示素子
ITTO20010411A1 (it) * 2001-05-02 2002-11-02 Silicon Biosystems S R L Metodo e dispositivo per l'esecuzione di test e saggi ad alta processivita' ed alto valore biologico su cellule e/o composti.
US20050009101A1 (en) 2001-05-17 2005-01-13 Motorola, Inc. Microfluidic devices comprising biochannels
US20030073110A1 (en) 2001-07-03 2003-04-17 Masaharu Aritomi Method for isolating nucleic acid and a cartridge for chemical reaction and for nucleic acid isolation
ITTO20010801A1 (it) 2001-08-07 2003-02-07 Silicon Biosystems S R L Metodo e dispositivo per analisi biomolecolari integrate.
DE60211180T2 (de) 2001-08-23 2007-05-03 Koninklijke Philips Electronics N.V. Elektrophoretische anzeigevorrichtung
AU2002360305A1 (en) 2001-10-26 2003-05-06 Immunivest Corporation Multiparameter analysis of comprehensive nucleic acids and morphological features on the same sample
AU2002359508A1 (en) 2001-11-26 2003-06-10 Keck Graduate Institute Method, apparatus and article for microfluidic control via electrowetting, for chemical, biochemical and biological assays and the like
JP3845583B2 (ja) 2002-01-09 2006-11-15 株式会社東芝 電気泳動表示装置及びその製造方法
DE10203636B4 (de) * 2002-01-30 2004-02-12 Testo Gmbh & Co Vorrichtung zum Nachweis von Partikeln in einem Fluid
AU2003202761A1 (en) * 2002-02-19 2003-09-09 Koninklijke Philips Electronics N.V. Electrophoretic display device
US7147763B2 (en) 2002-04-01 2006-12-12 Palo Alto Research Center Incorporated Apparatus and method for using electrostatic force to cause fluid movement
DE10221564A1 (de) * 2002-05-15 2003-11-27 Evotec Ag Vorrichtung und Verfahren zur Untersuchung chemischer und/oder biologischer Proben
AU2003277853A1 (en) 2002-06-24 2004-01-06 Fluidigm Corporation Recirculating fluidic network and methods for using the same
US20040011652A1 (en) 2002-07-16 2004-01-22 Bressler Vincent Edward Separation of particles using multiple conductive layers
US7329545B2 (en) 2002-09-24 2008-02-12 Duke University Methods for sampling a liquid flow
US6911132B2 (en) 2002-09-24 2005-06-28 Duke University Apparatus for manipulating droplets by electrowetting-based techniques
EP2359689B1 (en) 2002-09-27 2015-08-26 The General Hospital Corporation Microfluidic device for cell separation and use thereof
US6888721B1 (en) 2002-10-18 2005-05-03 Atec Corporation Electrohydrodynamic (EHD) thin film evaporator with splayed electrodes
US7932098B2 (en) 2002-10-31 2011-04-26 Hewlett-Packard Development Company, L.P. Microfluidic system utilizing thin-film layers to route fluid
US20060073484A1 (en) 2002-12-30 2006-04-06 Mathies Richard A Methods and apparatus for pathogen detection and analysis
US7338637B2 (en) 2003-01-31 2008-03-04 Hewlett-Packard Development Company, L.P. Microfluidic device with thin-film electronic devices
US6814222B2 (en) 2003-02-03 2004-11-09 Fki Logistex Automation Inc. Narrow belt non-pneumatically actuated accumulation conveyor
DE10304653B4 (de) 2003-02-05 2005-01-27 Evotec Technologies Gmbh Mehrparametrige Detektion in einem fluidischen Mikrosystem
GB0303305D0 (en) 2003-02-12 2003-03-19 Secr Defence Apparatus for collecting particles
US7604718B2 (en) 2003-02-19 2009-10-20 Bioarray Solutions Ltd. Dynamically configurable electrode formed of pixels
DK1608963T3 (da) 2003-03-28 2010-04-06 Inguran Llc Apparatur og fremgangsmåder til tilvejebringelse af kønssorteret dyresperma
US20050181429A1 (en) 2003-04-03 2005-08-18 Monaliza Medical Ltd. Non-invasive prenatal genetic diagnosis using transcervical cells
US20070015289A1 (en) 2003-09-19 2007-01-18 Kao H P Dispenser array spotting
TW200527101A (en) * 2003-10-07 2005-08-16 Koninkl Philips Electronics Nv Electrophoretic display panel
US7476360B2 (en) 2003-12-09 2009-01-13 Genefluidics, Inc. Cartridge for use with electrochemical sensor
US7160425B2 (en) 2004-03-25 2007-01-09 Hewlett-Packard Development Company, L.P. Cell transporter for a biodevice
DE102004017474A1 (de) 2004-04-08 2005-10-27 Evotec Technologies Gmbh Messeinrichtung zur Impedanzspektroskopie und zugehöriges Messverfahren
ITBO20040420A1 (it) 2004-07-07 2004-10-07 Type S R L Macchina per taglio e formatura di piattine metalliche
WO2006008602A2 (en) 2004-07-12 2006-01-26 Bioservice S.P.A. Tracheostomy apparatus
DE102004047752B3 (de) 2004-09-30 2006-01-26 Infineon Technologies Ag Halbleiterbauteil mit Temperatursensor
US20060177815A1 (en) 2004-11-29 2006-08-10 The Regents Of The University Of California Dielectrophoretic particle sorter
US20080264068A1 (en) 2004-12-03 2008-10-30 Shinichi Nakasuka Magnetic Convection Heat Circulation Pump
DK1861509T3 (da) 2005-03-14 2015-12-07 Janssen Diagnostics Llc Fremgangsmåde til forudsigelse af progressionsfri og overordnet overlevelse for hvert opfølgningstidspunkt under behandling af patienter med metastatisk brystkræft under anvendelse af cirkulerende tumorceller
US20060223178A1 (en) 2005-04-05 2006-10-05 Tom Barber Devices and methods for magnetic enrichment of cells and other particles
US20070026413A1 (en) 2005-07-29 2007-02-01 Mehmet Toner Devices and methods for enrichment and alteration of circulating tumor cells and other particles
US20070026415A1 (en) 2005-07-29 2007-02-01 Martin Fuchs Devices and methods for enrichment and alteration of circulating tumor cells and other particles
US7998328B2 (en) 2005-06-27 2011-08-16 Cfd Research Corporation Method and apparatus for separating particles by dielectrophoresis
JP2007017163A (ja) 2005-07-05 2007-01-25 Sumitomo Chemical Co Ltd 粒状製品の評価方法
ITBO20050481A1 (it) 2005-07-19 2007-01-20 Silicon Biosystems S R L Metodo ed apparato per la manipolazione e/o l'individuazione di particelle
CA2620629A1 (en) 2005-09-02 2007-03-08 California Institute Of Technology Method and apparatus for the mechanical actuation of valves in fluidic devices
US20070059683A1 (en) 2005-09-15 2007-03-15 Tom Barber Veterinary diagnostic system
US7518723B2 (en) 2005-09-19 2009-04-14 Jmar Technologies, Inc. Systems and methods for detecting radiation, biotoxin, chemical, and biological warfare agents using a multiple angle light scattering (MALS) instrument
US8449837B2 (en) 2005-10-11 2013-05-28 The Johns Hopkins University Microfluidic device for high-throughput cellular gradient and dose response studies
ITBO20050643A1 (it) 2005-10-24 2007-04-25 Si Bio S R L Metodo ed apparato per la manipolazione di particelle in soluzioni conduttive
ITBO20050646A1 (it) 2005-10-26 2007-04-27 Silicon Biosystem S R L Metodo ed apparato per la caratterizzazione ed il conteggio di particelle
GB2435925A (en) 2006-03-09 2007-09-12 Cytokinetics Inc Cellular predictive models for toxicities
ITTO20060226A1 (it) 2006-03-27 2007-09-28 Silicon Biosystem S P A Metodo ed apparato per il processamento e o l'analisi e o la selezione di particelle, in particolare particelle biologiche
ITTO20060273A1 (it) 2006-04-12 2007-10-13 Silicon Biosystem S P A Metodi ed apparati per la selezione e/o il processamento di particellle, in particolare per la lisi selettiva e/o ottimizzata di cellule
WO2008111990A1 (en) 2006-06-14 2008-09-18 Cellpoint Diagnostics, Inc. Rare cell analysis using sample splitting and dna tags
EP2024512A4 (en) 2006-06-14 2009-12-09 Artemis Health Inc METHODS FOR THE DIAGNOSIS OF ABNORMAL F CHARACTERS
KR100818274B1 (ko) 2006-09-05 2008-04-01 삼성전자주식회사 미세유동 시스템 제어장치 및 그 방법, 및 미세유동 시스템
US20090075267A1 (en) 2007-03-13 2009-03-19 Salvatore Siena K-ras and B-raf mutations and anti-EGFr antibody therapy
WO2008131035A2 (en) 2007-04-16 2008-10-30 Cellpoint Diagnotics, Inc. Methods for diagnosing, prognosing, or theranosing a condition using rare cells
ITBO20070588A1 (it) 2007-08-13 2009-02-14 Silicon Biosystems Spa Metodo per legare uno strato di silicone ad un substrato di polimero metacrilico
ITTO20070771A1 (it) 2007-10-29 2009-04-30 Silicon Biosystems Spa Metodo e apparato per la identificazione e manipolazione di particelle
HUE034888T2 (hu) 2007-12-07 2018-03-28 Miltenyi Biotec Gmbh Sejtfeldolgozási rendszerek és eljárások
IT1391619B1 (it) 2008-11-04 2012-01-11 Silicon Biosystems Spa Metodo per l'individuazione, selezione e analisi di cellule tumorali
CN102427883B (zh) 2009-03-17 2014-08-20 硅生物系统股份公司 用于细胞隔离的微流体装置
GB0910330D0 (en) 2009-06-16 2009-07-29 Univ Leiden A biological microfluidics chip and related methods

Also Published As

Publication number Publication date
EP2881458B1 (en) 2018-06-13
JP6055875B2 (ja) 2016-12-27
PT3045545T (pt) 2019-10-24
CN101389747B (zh) 2012-10-24
ES2754218T3 (es) 2020-04-16
JP2012150123A (ja) 2012-08-09
US8679315B2 (en) 2014-03-25
US9310334B2 (en) 2016-04-12
JP5798077B2 (ja) 2015-10-21
CA2627347C (en) 2014-12-16
EP1941021B1 (en) 2017-05-31
ES2638065T3 (es) 2017-10-18
ES2686271T3 (es) 2018-10-17
PL3045545T3 (pl) 2020-04-30
JP2015200674A (ja) 2015-11-12
JP5538720B2 (ja) 2014-07-02
JP6058088B2 (ja) 2017-01-11
DK2881458T3 (da) 2018-08-27
EP2881458A1 (en) 2015-06-10
HUE046717T2 (hu) 2020-03-30
EP3045545A1 (en) 2016-07-20
EP3045545B1 (en) 2019-08-07
US20150136607A1 (en) 2015-05-21
JP2015200673A (ja) 2015-11-12
SI3045545T1 (sl) 2020-01-31
CN101389747A (zh) 2009-03-18
ITBO20050646A1 (it) 2007-04-27
CA2627347A1 (en) 2007-05-03
US20140246320A1 (en) 2014-09-04
JP2009513128A (ja) 2009-04-02
DK3045545T3 (da) 2019-10-07
US20090218223A1 (en) 2009-09-03
US8992754B2 (en) 2015-03-31
PT2881458T (pt) 2018-10-18
WO2007049103A1 (en) 2007-05-03
EP1941021A1 (en) 2008-07-09

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DK1941021T3 (da) Fremgangsmåde og indretning til karakterisering og tælling af partikler, især biologiske partikler
JP6106689B2 (ja) 流体中の物体の分析および選別
JP5320510B2 (ja) 細胞分析装置
EP2557158A1 (en) Biopolymer analysis method, biopolymer analyzer, and biopolymer analysis chip
Meighan et al. Bioanalytical separations using electric field gradient techniques
JP5831059B2 (ja) 光学的測定装置、フローサイトメーター及び光学的測定方法
Hoettges et al. Optimizing particle collection for enhanced surface-based biosensors
Chen et al. A 3D-ACEK/SERS system for highly efficient and selectable electrokinetic bacteria concentration/detection/antibiotic-susceptibility-test on whole blood
Yuan et al. A resettable in-line particle concentrator using AC electrokinetics for distributed monitoring of microalgae in source waters
CN112703056A (zh) 用于颗粒浓缩的微流体装置
Gawad et al. Impedance spectroscopy and optical analysis of single biological cells and organisms in microsystems
WO2022250618A2 (en) Flow cytometry device
GB2476663A (en) Detection of microorganisms
Liao Fast and Sensitive Detection of Bacteria by Means of AC Electrokinetics and Micro-Raman Spectroscopy
Hoettges et al. Combined Dielectrophoretic/Electrohydrodynamic/Evanescence based biosensor devices
JP2008096157A (ja) 微粒子検出装置
JP2008096156A (ja) 微粒子検出装置