DK169140B1 - Fremgangsmåde til fremstilling af præparater med skumningsevne - Google Patents
Fremgangsmåde til fremstilling af præparater med skumningsevne Download PDFInfo
- Publication number
- DK169140B1 DK169140B1 DK053086A DK53086A DK169140B1 DK 169140 B1 DK169140 B1 DK 169140B1 DK 053086 A DK053086 A DK 053086A DK 53086 A DK53086 A DK 53086A DK 169140 B1 DK169140 B1 DK 169140B1
- Authority
- DK
- Denmark
- Prior art keywords
- component
- acid
- water
- stirred
- minutes
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0002—Galenical forms characterised by the drug release technique; Application systems commanded by energy
- A61K9/0007—Effervescent
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/16—Foams
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L2/00—Non-alcoholic beverages; Dry compositions or concentrates therefor; Their preparation
- A23L2/40—Effervescence-generating compositions
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Soy Sauces And Products Related Thereto (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Macromonomer-Based Addition Polymer (AREA)
- Measuring Pulse, Heart Rate, Blood Pressure Or Blood Flow (AREA)
- Magnetic Resonance Imaging Apparatus (AREA)
- Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)
- Confectionery (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Alcoholic Beverages (AREA)
- Non-Alcoholic Beverages (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
Description
DK 169140 B1
Den foreliggende opfindelse angår en fremgangsmåde til fremstilling af præparater med skumningsevne, hvilke præparater indbefatter et fast alkalimetalsalt eller jordalkalimetalsalt af kulsyre (komponent-A), en 5 fast alifatisk karboxylsyre (komponent-B) og vitamin C (komponent-C).
Der kendes mange forskellige fremgangsmåder til fremstilling af skumdannende (skumbare, opskummede, brusende) præparater, hvorved især fransk patentskrift nr.
10 69.15360 (offentliggjort under nummeret 2.044.216) og US patentskrift nr. 3.773.922 er bemærkelsesværdige. Ved disse patenterede metoder befugtes skumdannende komponenter, fx en kulsyreforbindelse og en sur forbindelse, med en ringe mængde vand til opnåelse af tabletter som slut-15 produkter.
Ifølge det nævnte franske patentskrift befugtes en pulveriseret basekomponentet og en pulveriseret syrekomponent hver for sig med vand, sammenblandes og tørres. Den resulterende tørre blanding tabletteres/efter at der 20 er tilsat et medicinindhold/til skumdannende tabletter (brusetabletter).
Til denne fremgangsmåde knytter der sig imidlertid nogle ulemper, fx at de befugtede korn er yderst fine. Desuden er pulverforholdet for højt på grund af det medi-25 cinindhold som tilsættes efter befugtnings- og tørringsprocessen. Disse faktorer bevirker forskellige ulemper såsom vedhæftning og stempelfriktion under tabletteringsprocessen. Når pulverforholdet er for højt (40% eller derover) er tablettering undertiden umulig fordi pulver-30 blandingens fluiditet er nedsat så meget at pulverblandingen ikke strømmer ud af tabletmaskinens tragtformede tilførselsbeholder .
I den fremgangsmåde der er beskrevet i US patentskrift nr. 3.773.922 sammenblandes en kulsyreforbindelse, 35 en sur forbindelse og et medicinsk indhold, blandingen granuleres og befugtes og de resulterende korn tabletteres efter tørring til fremstilling af skumdannende tabletter. Til denne fremgangsmåde, ved hvilken der tilsættes vand 2 DK 169140 B1 i et forhold på 1 vægt% eller mindre i forhold til mængden af et alkalibikarbonat, knytter der sig også nogle problemer. Når den samlede mængde af et medicinsk indhold og tilsat citronsyre overstiger mængden af tilsat alkalibi-5 karbonat, er den mængde vand der sættes til hele vægtmængden den samme som den der opnås ifølge ovennævnte franske patentskrift (0,5% eller derunder). Dette betyder at der ikke frembringes andet end yderst fine partikler som vist ovenfor; der sker vedhængning eller friktion i stemplerne 1 o under tabletteringsprocessen fordi virkningen af smøremidlet svækkes. For at opnå granuler fordampes vand i forskellige mængdeforhold i forhold til syre-alkali-blan-dingen; der behøves imidlertid særligt udformet udstyr så at denne fremgangsmåde ikke kan anbefales. Desuden 15 fordrer befugtning med vanddamp mere tid end ved tilsætning af vand, og det er vanskeligt at kontrollere granuler-nes fugtighed. Som arbejdseksempel angivet i det nævnte US patentskrift tilsættes der tørt citronsyreanhydrid efter at natriumbikarbonat er befugtet. I dette tilfælde er 20 det vanskeligt at opnå en ensartet blanding; indtil citron-syreanhydridet er fuldstændigt befugtet af det befugtede natriumbikarbonat forløber syre-alkali-reaktionen ikke ensartet fordi der er ujævn vandfordeling i citronsyrean-hydridet.
25 Efter undersøgelser over hvorledes man kan frem stille et hurtigt opbrydeligt, hurtigt skummende og let fremstilleligt skumdannende præparat har det nu vist sig at et skumdannende præparat som tilfredsstiller disse fordringer kan fremstilles ved en proces ved hvilken en 30 virksom komponent indblandes i en kulsyreforbindelse eller en syreforbindelse eller begge dele, hvorefter de blandes med hinanden efter hver for sig at være blevet befugtet med omkring 0,5^5% vand, og herpå er den foreliggende opfindelse baseret efter yderligere undersøgelser.
35 Opfindelsen angår således en fremgangsmåde til fremstilling af de i indledningen nævnte præparater, hvilken fremgangsmåde er ejendommelig ved at man DK 169140 Bl 3 (a) særskilt befugter komponent-A med 0,5 til 5 vægt% vand
(b) indblander vitamin C i komponent-B
(c) befugter den resulterende komponent-B med 5 0,5 til 5 vægti vand (d) sammenblander den befugtede blanding af komponent-B + vitamin C med komponent-A, hvori forholdet mellem komponent-A og komponent-B er 1:1 til 1:2, og forholdet mellem 10 komponent-C og den totale mængde af kompo nent-A og komponent-B er 40 vægt% eller mindre.
Som alkalikomponenten (komponent-A) kan bruges alkalimetalkarbonater, alkalimetalbikarbonater, jord-15 alkalimetalkarbonater og lignende.
Natrium, kalium osv. kan her anføres som alkalimetaller og kalcium, magnium, barium etc. som jordalkalime-taller.
Som alkalimetalkarbonater kan der bruges natrium-20 karbonat, kaliumkarbonat og lignende, og især foretrækkes natriumkarbonat. Som alkalimetalbikarbonater kan der fx bruges natriumbikarbonat og kaliumbikarbonat, hvorved natriumbikarbonat foretrækkes i særlig grad. Som jordalka-limetalsalte kan der fx bruges kalciumkarbonat, magnium-25 karbonat og bariumkarbonat hvoraf kalciumkarbonat især foretrækkes.
En blanding af to eller flere af disse forbindelser kan bruges som alkalikomponenten.
Alkalikomponenten må være fast, dvs. pulveriserede 30 salte og granulerede salte; især foretrækkes de granulerede salte.
De alifatiske karboxylsyrer (komponent-B, i det følgende undertiden betegnet "syrekomponent") som kan bruges i henhold til opfindelsen kan være monobasiske, 35 dibasiske, tribasiske osv., og eksempler er anført nedenfor.
4 DK 169140 B1
Disse alifatiske karboxylsyrer er sådanne der indeholder 2-10 kulstofatomer, fortrinsvis 2-6 kulstofatomer.
Som monobasiske alifatiske karboxylsyrer kan der fx bruges iseddikesyre og glykolsyre. Som dibasiske alifa-5 tiske karboxylsyrer kan der fx bruges vinsyre, fumarsyre, maleinsyre, malonsyre, æblesyre og ravsyre. Som tribasiske alifatiske karboxylsyrer kan der fx bruges citronsyrean-hydrid, citronsyre og isocitronsyre.
En blanding af to eller flere sådanne forbindelser 10 kan bruges som alifatisk karboxylsyre. Blandt de forannævnte alifatiske karboxylsyrer foretrækkes citronsyre-anhydrid i særlig grad.
Som faste alifatiske karboxylsyrer kan der fx bruges pulveriserede eller granulerede syrer; i særlig grad 15 foretrækkes de granulerede syrer.
Den aktive komponent er vitamin C (L-askorbinsy-re, natrium-L-askorbat, kalcium-L-askorbat).
De i henhold til opfindelsen fremstillede præparater kan have sådanne former som tabletter og granulater.
20 Fremgangsmåden til at fremstille det skumdannende præparat beskrives i det følgende. Komponent A befugtes med omkring 0,5~5 vægt% vand. Som bindemidler til tilsætning kan der fx bruges polyvinylpyrrolidon, dextrin, dextrose, laktose, akaciepulver, metylcellulose eller hydro-25 xypropylmetylcellulose.
En ønskelig mængde vand til anvendelse til befugt-ning er omkring 1~3 vægt%, fortrinsvis 1^2 vægti. Der kan om nødvendigt sættes et organisk opløsningsmiddel 30 til vandet. Som organisk opløsningsmiddel kan der fx bruges ætanol eller acetone. I sådanne tilfælde er det anbefalede mængdeforhold mellem vand og organisk opløsningsmiddel omkring 1:1 til 1:4 (rumfang).
Der kan sættes farvestoffer, sødemidler og lignen-35 de additiver til vandet til frembringelse af en opløsning. Som farvestoffer kan der fx bruges riboflavin eller 5 DK 169140 B1 syntetiske farvestoffer såsom tartrazin og sunset yellow. Som sødemidler kan der fx bruges sakkarin, aspartam eller sukker.
Til selve befugtningen kan vand påsprøjtes eller 5 tildryppes lidt efter lidt mens komponentblandingen omrø-res i et røreapparat.
Komponent-C tilsættes herefter og hvis yderligere nødvendigt et bindemiddel til en fast alifatisk karboxylsyre (komponent-B), hvorefter den resulterende 10 blanding befugtes med omkring 0,5~5 vægt% vand.
Som bindemidler kan der eventuelt bruges de bindemidler som bruges ved fremgangsmåden til befugtning af komponent-A.
En hensigtsmæssigt mængde vand til befugtning er 15 omkring 1-3 vægt%, fortrinsvis omkring 1-2 vægt%.
Om nødvendigt kan der sættes et organisk opløsningsmiddel til vandet. Som organiske opløsningsmidler kan man i dette tilfælde også bruge dem der bruges ved fremgangsmåden til befugtning af komponent-A. Den ønskedelige 20 mængde af det organiske opløsningsmiddel er den samme som den der er ønskelig ved befugtningsprocessen.
Efter hver for sig at være blevet befugtet blandes komponent-A og komponent-B, hvoraf komponent B nu indeholder komponent-C, med hinanden. De kan fx omrøres og 25 sammenblandes i et røreapparat såsom en "Vertical Granulator" (Fuji Industries Co., Ltd., Japan) i omrking 3-5 minutter.
Som regel underkastes det resulterende granulatkorn straks den følgende behandling; det foretrækkes imidlertid 30 . at de sigtes så at de kan passere gennem en 8-mesh sigte 6 DK 169140 B1 (JIS) men ikke kan passere gennem en 100-mesh sigte (JIS).
Det resulterende granulat underkastes derefter en tørreproces. Det kan fx tørres i en vakuumovn ved omkring 40~60°C og omkring 0-5 mm Hg i omkring 8-16 timer; 5 eller de kan tørres i en ovn med tvangsventilation ved omkring 40-60°C i omkring 1-3 timer.
Når der fremstilles granuler til tablettering kan der sættes et fortyndet smøremiddel til de skumbare korn indeholdende syrekomponenten og alkalikomponenten. Smøre-10 midlet kan fx være fortyndet med syrekomponenten, alkalikomponenten, en parfume eller et bindemiddel som anført nedenfor. Ved anvendelse af et smøremiddel bør det disper-geres ensartet. Det skyldes at et smøremiddel når det blandes direkte med de skumdannende korn er tilbøjeligt 15 til at danne store, kugleformede korn i nærværelse af statisk elektricitet. Det betyder at man ved at forhindre granuleringen af smøremidlet selv ved den pågældende procedure forbedrer virkningen af smøremidlet så at blandingen let kan tabletteres. Desuden kan den skumdannende 20 evne af de til fremstilling værende tabletter forbedres ved tilsætning af et alkalimetalkarbonat som er blevet granuleret særskilt.
Det tørre granulat fremstillet ved de nævnte behandlingstrin tabletteres derefter. Til granulatet (kornene) 25 kan der om ønsket, tilsættes farvestoffer, parfumer, sødemidler, krydderier, bindmiddel, kompressions-smøremidler og lignende additiver før tabletteringsprocessen.
Som farvestoffer kan der fx bruges riboflavin, . tartrazin eller sunset yellow. Som parfumer kan der fx 30 bruges appelsinolie, citronolie, appelsinpulver, citronpulver og lignende aromagivende stoffer. Som sødemidler kan der fx bruges sakkarin, aspartam eller sukker. Som krydderier eller smagsstoffer kan der fx tilsættes natriumglu-tamat, nukleinsyrekrydderier, ravsyre eller pulveriseret 35 bonitsuppe (en slags fiskesuppe).
DK 169140 B1 7
Som bindemidler til anvendelse under tabletteringsprocessen kan fx nævnes polyvinylpyrrolidon, dextrin, akaciepulver, metylcellulose, hydroxypropylmetylcellulose og sukker.
5 Som kompressions-smøremidler til anvendelse i ta bletteringsprocessen kan som eksempler nævnes natriumstea-rat, natriumbenzoat, polyætylenglykol 4000 og polyætylen-glykol 6000.
Der bruges konventionelle metoder ved tabletterings-Ίq processen.
Præparatet kan blive administreret på følgende måder:
Præparatet kan tages i munden, skumme op, opløses eller suspenderes og derefter siuges (oral indgift).
15 Præparatet kan hældes i vand, skumme op og blive opløst eller suspenderet; denne resulterende væske (opløsning eller suspension) indtages oralt.
Som konkret eksempel: 1-2 skumdannende tabletter indeholdende omkring 500-1000 mg askorbinsyre pr. tablet 20 lægges i omkring 60-200 ml vand for at skumme op og blive opløst, hvorefter den resulterende opløsning indtages oralt.
Når det skumdannende præparat bruges i form af et granulat kan kornene ikke blot let film-pakkes, men 25 der forekommer desuden aldrig utilfredsstillende vedhængning på grund af klistring af fine partikler til indpakningsfilmens samlinger. Granulatet kan derfor let håndteres. Dette skyldes at granulerne har ensartet størrelse med få fine partikler.
20. Desuden er deres størrelse tilstrækkelig stor til at de synker og derefter skummer godt når de puttes i vand.
Eftersom den mængde vand der behøves til at granulere præparatet er så lille, kan kornene let tørres. Efter-35 som der kan opnås ensartede granuler ved sammenblanding af en befugtet syrekomponent og en befugtet alkalikomponent kan man udelade den egaliseringsproces til opnåelse 8 DK 169140 B1 af granuler med ensartet størrelse, der behøves forud for tørreprocessen ved sædvanlige granuleringsprocesser. Desuden kan granulerne efter at være tørret let egaliseres ved sigtning fordi de ikke klistrer sig til hinanden.
5 Af disse grunde kan det skumdannende præparat let granuleres i industriel målestok.
Ved konventionelle metoder bør en syrekomponent og en alkalikomponent æltes hver for sig, granuleres, tørres og egaliseres til fremstilling af skumdannende 10 tabletter. Ved den foreliggende fremgangsmåde kan de to komponenter derimod blandes med hinanden forud for æltnings-, granulerings-, tørre- og egaliseringsprocesserne, dvs. antallet af behandlingstrin kan nedsættes.
Det granulat der vindes ved den foreliggende frem-15 gangsmåde indeholder kun få fine partikler. Da der behøves en mindre mængde smøremiddel end ellers er granulatet derfor tabletterbart på gunstig måde. Desuden kan vedhæftning og stempelfriktion forebygges.
Det granulat der vindes ved den foreliggende frem-20 gangsmåde tilfredsstiller fordringerne ved skumdannende tabletter; det kan let sønderdeles i vand og forbliver på bunden i lang tid.
Ved den foreliggende fremgangsmåde kan hårdheden af en tablet ændres inden for grænserne ca. 2 kg og ca.
25 15 kg. Sønderdelingstiden, der stiger i forhold til hård heden, kan også kontrolleres i overensstemmelse med det tilsigtede formål.
Ved den foretrukne tilstand kan skumningstilstanden af en tablet også kontrolleres: når dens hårdhed er 2-30 4 kg danner tabletterne en stor mængde fint skum som de- komponeres i løbet af 1 minut; når hårdheden er 5 kg eller derover danner tabletten et grovere skum og dets desintegreringstid overstiger 1 minut.
Når 10 skumdannende tabletter indeholdende vitamin 35 C og fremstillet ved den foreliggende opbevares med silika-gel i en flaske med skruelåg ved 60°C i 1 måned indtræder der ingen væsentlig ændring af deres farve, smag, skumdannelsesevne, skumningstid og indhold af vitamin C. Det 9 DK 169140 B1 formodes derfor at de vitamin C-holdige skumdannende tabletter fremstillet ved den foreliggende fremgangsmåde kan holdes stabile ved stuetemperatur i mindst 2-3 år i den ovennævnte indpakningsform. Vitamin C har særlig 5 tilbøjelighed til misfarvning og er følsomt for varme og fugt, men kan holdes stabilt i sådanne tabletter.
Opfindelsen skal beskrives mere konkret ved de følgende eksempler. De anførte procenter er vægt% med 1 Π mindre andet er angivet.
Eksempel 1
Der fremstilledes skumdannende tabletter med føl-15 gende sammensætning (komposition-A).
Komposition-A
C-97^ 515,5 mg (500 mg som vitamin C) 2)
Citronsyreanhydrid 300 mg 3) 20 Natriumbikarbonat13 550 mg
Sakkarinnatrium 10 mg
Natriumbenzoat 50 mg
Ialt 1425,5 mg (pr. tablet) 25 l) C-97: granulat indeholdende L-askorbinsyre og majsstivelse i mængder på henholdsvis 97 vægt% og 3 vægt%, fremstillet ved den fremgangsmåde der er vist i eksempel 1 i japansk patentpublikation nr. 403/1983; bruges også i følgende eksempler 2-4 og 9-10.
30 2) Der brugtes granuleret citronsyreanhydrid som kunne passere gennem en 40-mesh sigte (JIS); brugtes også i følgende eksempler 2-10.
3) Der brugtes granuleret natriumbikarbonat som kunne passere gennem en 40-mesh sigte (JIS); brugtes også i føl-35 gende eksempler 2-10.
10 DK 169140 B1
ProduRtionsmetode 1) .5.g sunset yellow opløstes i vand til frembringelse af 100 ml farvet vand. 1,8 kg natriumbikarbonat omrørtes i en lodret granulator ("Vertical Granulator") ved 600 5 opm i 5 minutter og omrørtes i yderligere 5 minutter mens der lidt efter lidt tilsattes 18 ml af nævnte farvede vand. Særskilt omrørtes 2,062 kg C-97 og 1,2 kg pulveriseret citronsyreanhydrid i en lodret granulator ved 600 opm i 5 minutter og omrørtes i yderligere 5 minutter mens der lidt efter lidt tilsattes 33 ml af nævnte farvede vand. De to resulterende blandinger sammenblandedes i 3 minutter.
Den resulterende blanding tørredes i en vakuumovn ved 40°C/5 mm Hg i 16 timer til frembringelse af skumdan-15 nende korn.
2) 1 kg natriumbikarbonat omrørtes i en lodret granulator ved 600 opm i 5 minutter og omrørtes i yderligere 5 minutter mens der lidt efter lidt tilsattes 10 ml af ovennævnte farvede vand.
20 Det resulterende befugtede farvede natriumbikarbo nat tørredes i en vakuumovn ved 40°C og 5 mm Hg i 16 timer til frembringelse af det farvede natriumbikarbonat.
3) 400 g af det farvede natriumbikarbonat, 40 g sakka-rinnatriumpulver og 200 g natriumbenzoat sammenblandedes 25 og sigtedes tre gange gennem en 32-mesh sigte (JIS). 586 g af den resulterende blanding og 5000 g af det under 1) vundne skumdannende granulat omrørtes og blandedes med hinanden i en lodret granulator ved 600 opm i 3 minutter i et rum med en relativ fugtighed på 50%.
30 4) Som tabletteringsmaskine bruges der en "Stokes-B2" (F.J. Stokes Corp., USA). Der blæstes tør komprimeret luft (22°C, 10% relativ fugtighed) omkring tabletteringsbordet i tabletteringsmaskinen for at holde den relative fugtighed i nærheden af støderen på 10%. Den i 3) vundne blan-35 ding tabletteredes ved 14 opm ved hjælp af en støder med afrundede hjørner. Diameteren, tykkelsen, vægten og hård- DK 169140 B1 1 1 heden af de resulterende skumdannende tabletter og skumningstiden, skumningstilstanden, pH-værdien og smagen af dem når der er opløst i 100 ml vand ved 24°C under normalt tryk fremgår af nedenstående tabel.
5 _ _
Dia- Tyk- Vægt Hård- Skum- Skum- pH Smag meter kelse hed nings- nings- (nm) (mm) (g) (kg) tid tilstand _ 1~5,10 6,0111 r 457 j 5 [ 1'2 0 " jgod 5,62 [sød DK 169140 B1 12
Eksempel 2
Der fremstilledes skumdannende tabletter med følgende sammensætning (komposition-B).
Komposition-B
C-97 515,5 mg (500 mg som vitamin C)
Citronsyreanhydrid 450 mg
Natriumbikarbonat 525 mg
Sakkarinnatrium 7,5 mg
Cidercorton (parfume) 22,5 mg
Ialt 1570,5 mg (pr. tablet)
Produktionsmetode 1) 5 g sunset yellow opløstes i vand til frembringelse af 100 ml farvet vand. 1,5 kg natriumbikarbonat omrørtes i en lodret granulator ved 600 opm i 5 minutter og omrørtes i yderligere 5 minutter mens der lidt efter lidt tilsattes 15 ml af ovennævnte farvede vand. Særskilt omrørtes 2,062 kg C-97 og 1,8 kg citronsyreanhydrid i en lodret granulator ved 600 opm i 5 minutter hvorefter der omrørtes i yderligere 5 minutter mens der lidt efter lidt tilsattes 38 ml af det farvede vand. De to resulterende blandinger sammenblandedes og omrørtes i 3 minutter.
Den resulterende blanding tørredes i en vakuumovn ved 40°C/5 mmHg i 16 timer til dannelse af et skumdannende granulat- 2) 1 kg natriumbikarbonat omrørtes i en lodret granulator ved 600 opm i 5 minutter og omrørtes i yderligere 5 minutter mens der lidt efter lidt tilsattes 10 ml af det ovenfor nævnte farvede vand.
Det resulterende befugtede farvede natriumbikarbonat tørredes i en vakuumovn ved 40°C/5 mmHg i 16 timer til fremstilling af farvet natriumbikarbonat.
3) 600 g af det farvede natriumbikarbonat, 30 g sak-karinnatriumpulver, 200 g natriumbenzoatpulver og 90 g ciderkorton blandedes og sigtedes 3 gange ved hjælp af en 32-mesh sigte (JIS). 920 g af den resulterende bian- 13 DK 169140 B1 ding og 5000 g af det under 1) vundne skumdannende granulat omrørtes og blandedes i en lodret granulator ved 600 opm i 3 minutter i et rum med en relativ fugtighed på 50%.
4) Som tabletteringsmaskine brugtes der en "Stokes-B2". Der blæstes komprimeret luft (22°C, 10% relativ fugtighed) omkring tabletteringsbordet for at holde den relative fugtighed nær støderlejet på 10%.
Under anvendelse af en hjørne afrundet støder med diameter på 15 mm tabletteredes den under 3) dannede blanding ved 14 opm.
Diameter, tykkelse, vægt og råhed af de vundne skumdannende tabletter og deres skumningstid, skumningstilstand, pH og smag efter at de er opløst i 100 ml vand ved 24°C under normal tryk er som følger:
Dia- Tyk- Vægt Hård- j Skum- Skum- pH smag ' meter kelse hed j nings- nings- (mm) (mm) (g) j(kg) j tid tilstand___ 15,15 6,11 1,60 j 7 \ 1*10” jgod | 4,77 svagt __i_J_i_j__sur
Eksempel 3
Der fremstilledes skumdannende tabletter med følgende sammensætning (komposition-C).
Komgosition-C
C-97 515,5 mg (500 mg som vitamin C)
Citronsyreanhydrid 450 mg
Natriumbikarbonat 500 mg
Sakkarinnatrium 5 mg
Cidercorton (parfume) 22,5 mg
Natriumbenzoat 50 mg
Ialt 1543 mg (pr. tablet) DK 169140 B1 14
Produkt±on.smetod.e 1) 5 g sunset yellow opløstes i vand til frembringelse af 100 ml farvet vand.
1,8 kg natriumbikarbonat omrørtes i en lodret granulator ved 600 opm i 5 minutter og omrørtes i yderligere 5 minutter mens der lidt efter lidt tilsattes 18 ml af det farvede vand.
Særskilt omrørtes 2,062 kg C-97 og 1,8 kg pulveriseret citronsyreanhydrid i en lodret granulator ved 600 opm i 5 minutter, hvorpå der omrørtes i yderligere 5 minutter mens der lidt efter lidt tilsattes 32 ml af det farvede vand. De to resulterende blandinger sammenblandedes og omrørtes i 3 minutter.
Den resulterende blanding tørredes i en vakuumovn ved 40°C/5 mmHg i 16 timer til dannelse af et skumdannende granulat.
2) 1 kg natriumbikarbonat omrørtes i en lodret granulator ved 600 opm i 5 minutter og omrørtes i yderligere 5 minutter mens der lidt efter lidt tilsattes 10 ml af det farvede vand.
Det resulterende befugtede farvede natriumbikarbonat tørredes i en vakuumovn ved 40°C/5 mmHg i 16 timer til frembringelse af farvet natriumbikarbonat.
3) 200 g af det under 2) vundne farvede natriumbikarbonat, 20 g pulveriseret sakkarinnatrium, 200 g pulveriseret natriumbenzoat og 90 g pulveriseret cidercorton sammenblandedes og sigtedes tre gange gennem en 32-mesh sigte (JIS). 451 g af den resulterende blanding og 5000 g af • det under 1) dannede skumdannende granulat sammenblandedes og omrørtes i en lodret granulator ved 600 opm i 3 minutter i et rum med en relativ fugtighed på 50%.
4) Som tabletteringsmaskine brugtes en "Stokes-B2".
Der blæstes komprimeret luft (22°C, relativ fugtighed 10%) omkring maskinens tabletteringsbord for at holde den resulterende fugtighed i nærhed af støderlejet på 10%. Den under 3) vundne blanding tabletteredes med en hastighed på 14 opm under anvendelse af en rundhjørnet støder med en diameter på 15 mm.
15 DK 169140 B1
Diameter, tykkelse, vægt og hårdhed af de vundne skumdannende tabletter og deres skumningstid, skumningstilstand og pH og smag efter at de er opløst i 100 ml vand ved 24°C under normalt tryk er som følger:
Dia- Tyk- Vægt Hård- Skum- Skum- pH Smag meter kelse hed nings- nings- (mm) (mm) (g) (kg) tid__tilstand___ 15,12 6,12 1,569 7 1'25" god 4,66 sur
Eksempel 4
Der fremstilledes skumdannende tabletter med følgende sammensætning (komposition-D).
K°}5E2§ition-D
C-97 247 mg (240 mg som vitamin C)
Citronsyreanhydrid 1200 mg
Natriumbikarbonat 1800 mg
Polyætylenglykol 6000 20 mg
Sakkarinnatrium 10 mg
Natriumbenzoat 100 mg
Finpulveriseret acetylsalicylsyre 400 mg
Ialt 3777 mg (pr. tablet) £E2^2]Sti2225}2£2^2 1) 1,8 kg natriumbikarbonat omrørtes i en lodret granulator ved 600 opm i 5 minutter og omrørtes i yderligere 5 minutter mens der lidt efter lidt tilsattes 20 ml vand.
2) Særskilt fra 1) omrørtes 247 g C-97, 400 g finpulveriseret acetylsalicylsyre, 1200 mg citronsyreanhydrid og 20 g polyætylenglykolpulver i en lodret granulator ved 600 opm i 5 minutter og omrørtes i yderligere 5 minutter mens der lidt efter lidt tilsattes 20 ml vand. Den resulterende blanding blandedes med det under 1) befugtede natriumbikarbonat og omrørtes i 3 minutter.
DK 169140 B1 16 3) Den resulterende blanding tørredes i en vakuumovn ved 40°C/5 mmHg i 16 timer.
4) 3,5 kg af blandingen, der efter at været blevet tørret var sigtet gennem en 32-mesh sigte, 9,3 g pulverise- 5 ret sakkarinnatrium og 93 g pulveriseret natriumbenzoat omrørtes i en lodret granulator ved 600 opm i 3 minutter. Den resulterende blanding tabletteredes under anvendelse af en flad støder med en diamter på 25 mm til frembringelse af skumdannende tabletter (diameter ca. 25 mm, tyk-10 kelse ca. 6 mm, vægt 3800 mg pr. tablet). Tabletternes skumningstid efter at være blevet opløst i 100 ml vand ved 16°C under normal tryk var 1 minut og 15 sekunder.
15 Eksempel 5
Der fremstilledes skumdannende tabletter med følgende sammensætning (komposition-G).
20 Komposition-G
Sportsdrik Takeda^ 1300 mg
Citronsyreanhydrid 1300 mg
Natriumbikarbonat 500 mg
Natriumbenzoat 45 mg 25 Ialt 3145 mg (pr. tablet) 1): Alkoholfridrik med vitaminer og mineraler, indehol dende følgende mængder vitaminer og mineraler pr. 13 g:
Vitamin C : 500 mg Niacin 13 mg
Fosforsyre : 49 mg Vitamin : 0,8 mg
Natrium : 80 mg Magnesium : 4 mg
Vitamin B2 : 1,1 mg Kalium : 78 mg
Klorid : 106 mg 35 17 DK 169140 B1
Produktionsmetode 1) 130 g pulveriseret sportsdrik Takeda og 130 g ci- tronsyreanhydrid sammenblandedes og der udsprøjtedes 3 ml vand over blandingen.
5 2) Særskilt fra 1) udsprøjtedes der 1 ml vand over 50 g natriumbikarbonat.
3) De under 1) og 2) vundne materialer tørredes efter at være blevet sammenblandet i en ovn med tvungen konvektion ved 50°C i 2 timer.
10 4) 300 g af den tørrede blanding og 4,3 g pulverise ret natriumbenzoat sammenblandedes. Ved anvendelse af en flad støder med en diameter på 20 mm tabletteredes den resulterende blanding (tabletternes diameter 20,12 mm, tykkelse 7,41 mm, vægt 3,15 g, hårdhed 6,5 kg). Deres skum-15 ningstid efter opløsning i 100 ml vand ved 25°C under normal tryk var 1 minut og 10 sekunder.
Eksempel 6 20 Der fremstilledes skumdannende tabletter med føl gende sammensætning (komposition-I).
Komposition-I
L-ascorbinsyre 300 mg 25 SA-99 (note) 795,4 mg (700 mg som vita min C)
Citronsyreanhydrid 950 mg
Natriumbikarbonat 950 mg β-laktose 574,6 mg 30 Fumarsyre 250 mg
Sakkarinnatrium 20 mg
Aspartam 10 mg
Cidercorton (parfume) 100 mg
Ialt 3950 mg (pr. tablet) DK 169140 B1 18
Note:SA-99: Granulat indeholdende natrium-L-ascorbat og majsstivelse i et forhold på 1 vægt%, fremstillet i henhold til den fremgangsmåde til fremstilling af granuler ved cirkulerende granulering som er angivet i det u-5 eksaminerede, offentliggjorte japanske patent nr. 57-59803.
?£2^2^ΐ22§5}β1:οάβ 1) 5 g sunset yellow opløstes i vand til frembringelse af 100 ml farvet vand. 950 g natriumbikarbonat omrørtes 10 i en lodret granulator ved 600 opm i 5 minutter og omrørtes i yderligere 5 minutter mens der lidt efter lidt tilsattes 30 ml af det farvede vand. Til den resulterende blanding sattes der 795,4 g SA-99 og der omrørtes i 10 minutter hvorpå der tilsattes 374,6 g β-laktose, omrørtes i 5 minutter og sammenblandedes.
Særskilt omrørtes 300 g C-97 og 950 g citronsyre-anhydrid i en lodret granulator ved 600 opm i 5 minutter og omrørtes i yderligere 5 minutter mens der lidt efter lidt tilsattes 15 ml af det farvede vand. Til den resul- 20 terende blanding sattes den farvede og befugtede blanding af natriumbikarbonat, SA-99 og β-laktose og der omrørtes i 3 minutter.
Den resulterende blanding tørredes i en vakuumovn ved 40°C/5 mmHg i 16 timer til fremstilling af korn med 25 skumningsevne.
2) 200 g β-laktose, 250 g fumarsyre, 20 g pulveriseret sakkarinnatrium, 10 g aspartam og 100 g cidercorton (parfume) sammenblandedes og sigtede gennem en 60-mesh sigte 30 (JIS).
516 g af den resulterende blanding og 3000 g af det under 1) vundne granulat med skumningsevne sammenblandedes og omrørtes i en lodret granulator ved 600 opm i 3 minutter i et rum med 50% relativ fugtighed.
35 3) Der brugtes en "Kikusui nr. 8 F-3" som tablette ringsmaskine. Den under 2) vundne blanding tabletteredes med en hastighed på 14 opm under anvendelse af en normal 19 DK 169140 B1 støder med en diamter på 23 mm.
De under 3) vundne skumningsdygtige tabletters diameter, tykkelse, vægt og hårdhed og deres skumningstid, skumningstilstand, pH og smag efter at være blevet opløst 5 i 100 ml vand ved 24°C under normaltryk var som følger:
i I ; ! I
Dia- Tyk- Vægt Hård- Skum- skum- pH smag ;
meter kelse hed nings- nings- I
(mm) (mm) (g) (kg) tid tilstand ! 1 \ j ” ! i ; 10 [23,15 8,24. 4,066 17,48 1^811 god I 4,52 sød i
Eksempel 7
Der fremstilledes skumdannende tabletter med føl-.j j. gende sammensætning (komposition-J) .
525ίΕ2§ΐ£Ϊ2ίϊΐ!? C-97 309,3 mg SA-99 795,4 mg 20 Citronsyreanhydrid 950 mg
Natriumbikarbonat 950 mg β-laktose 525,3 mg
Fumarsyre 250 mg
Sakkarinnatrium 20 mg 25 Cidercorton 100 mg
Ialt 3900 mg (pr. tablet) ?Ε2^Εΐ$£ϊ222ίΒ®£2^2 30. l) 5 g sunset yellow opløstes i vand til fremstilling af 100 ml farvet vand. 950 g natriumbikarbonat omrørtes i en lodret granulator ved 600 opm i 5 minutter og omrørtes i yderligere 5 minutter mens der lidt efter lidt tilsattes 25 ml af det farvede vand. Til den resulterende 35 blanding sattes der 795,4 g SA-99 og der omrørtes i 10 minutter hvorpå der tilsattes 325,3 g β-laktose. Særskilt omrørtes 309,3 g C-97 og 950 g citronsyreanhydrid i en DK 169140 B1 20 lodret granulator ved 600 opm i 5 minutter og der omrør-tes i yderligere 5 minutter mens der lidt efter lidt tilsattes 20 ml af det farvede vand- Til den resulterende blanding sattes den farvede og befugtede blanding af na-5 triumbikarbonat, SA-99 og B-laktose og den omrørtes i 3 minutter.
Den resulterende blanding tørredes i en vakuumovn ved 40°C/5 mmHg i 16 timer til fremstilling af et granulat med skumningsevne.
10 2) 200 g S-laktose og 250 g fumarsyre, 20 g pulverise ret sakkarinnatrium og 100 g cidercorton (parfume) sammenblandedes og sigtedes tre gange gennem en 60-mesh sigte (JIS).
514 g af den resulterende blanding og 3000 g af det 15 under 1) vundne granulat med skumningsevne sammenblandedes og omrørtes i en lodret granulator ved 600 opm i 3 minutter i et rum med en relativ fugtighed på 50%.
3) Som tabletteringsmaskine brugtes der en "Kikusui nr. 8 F-3" (Kikusui factory, Japan). Den under 2) vund-20 ne blanding tabletteredes med en hastighed på 14 opm under anvendelse af en normal støder med en diameter på 23 mm.
Diameteren, tykkelsen, vægten og hårdheden af de dannede skumdygtige tabletter, deres skumningsevne, skum-25 ningstilstand, pH og smag efter at være blevet opløst i 100 ml vand ved 27°C under normaltryk var som følger:
Dia- ! Tyk- -Vægt Hård-· Skum- ; Skum- pH Smag | meter; kelse i hed , nings-j nings- 30 (mm) i (mm) !(g) (kg) i tid i tilstand • --1-!—2—;-i---- 23,15 8,4213,898 : 10,9 i 1’20” j god_4,45 sød
Claims (4)
1. Fremgangsmåde til fremstilling af præparater med skumningsevne, hvilke præparater indbefatter et fast alkalimetalsalt eller jordalkalimetalsalt af kulsyre (komponent-A), en fast alkalisk karboxylsyre 5 (komponent-B) og vitamin C (komponent-C), kendetegnet ved at man (a) særskilt befugter komponent-A med 0,5 til 5 vægt% vand (b) indblander vitamin C i komponent-B 10 (c) befugter den resulterende komponent-B med 0,5 til 5 vægt% vand (d) sammenblander den befugtede blanding af komponent-B + vitamin C med komponent-A, hvori forholdet mellem komponent-A og kompo-15 nent-B er 1:1 til 1:2, og forholdet mellem komponent-C og den totale mængde af komponent-A og komponent-B er 40 vægt% eller mindre.
2. Fremgangsmåde ifølge krav 1, kendeteg-20 net ved at alkalimetalsaltet eller jordalkalimetal- saltet af kulsyre er valgt blandt natriumbikarbonat, kaliumbikarbonat, kalciumkarbonat, magnesiumkarbonat og blandinger deraf.
3. Fremgangsmåde ifølge krav 1, kendeteg-25 net ved at komponent-B er mindst en af følgende forbindelser: glyoxalsyre, vinsyre, fumarsyre, malein-syre, malonsyre, æblesyre, ravsyre, citronsyreanhydrid, citronsyre og isocitronsyre.
4. Fremgangsmåde ifølge krav 1, kendeteg- 30 net ved at mængden af vand anvendt til befugtning er 1-3 vægt%.
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PCT/JP1985/000050 WO1986004599A1 (en) | 1985-02-07 | 1985-02-07 | Process for producing foaming composition |
| JP8500050 | 1985-02-07 | ||
| JP8500625 | 1985-11-08 | ||
| PCT/JP1985/000625 WO1987003002A1 (en) | 1985-11-08 | 1985-11-08 | Process for producing foaming composition |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DK53086D0 DK53086D0 (da) | 1986-02-04 |
| DK53086A DK53086A (da) | 1986-08-08 |
| DK169140B1 true DK169140B1 (da) | 1994-08-29 |
Family
ID=26425964
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DK053086A DK169140B1 (da) | 1985-02-07 | 1986-02-04 | Fremgangsmåde til fremstilling af præparater med skumningsevne |
Country Status (12)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4897257A (da) |
| EP (1) | EP0190689B1 (da) |
| JP (1) | JPS61183219A (da) |
| AT (1) | ATE83652T1 (da) |
| AU (1) | AU590537B2 (da) |
| CA (1) | CA1272132A (da) |
| DE (1) | DE3687317T2 (da) |
| DK (1) | DK169140B1 (da) |
| EG (1) | EG17932A (da) |
| ES (1) | ES8800038A1 (da) |
| FI (1) | FI86799C (da) |
| NZ (1) | NZ215054A (da) |
Families Citing this family (17)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4466592A (en) * | 1982-05-24 | 1984-08-21 | Janson Kenneth D | Sign holder |
| DE3610266A1 (de) * | 1986-03-26 | 1987-10-01 | Technica Entwicklung | Praeparat zur aeusserlichen kosmetischen pflege oder medizinischen behandlung |
| US5044038A (en) * | 1990-01-16 | 1991-09-03 | Zvonko Matkovic | Foldable paint brush hook assembly |
| AU619332B2 (en) * | 1988-08-19 | 1992-01-23 | Mitsubishi-Tokyo Pharmaceuticals, Inc. | Gourd powder composition |
| GB8820327D0 (en) * | 1988-08-26 | 1988-09-28 | May & Baker Ltd | New compositions of matter |
| ATE108649T1 (de) * | 1990-02-14 | 1994-08-15 | Takeda Chemical Industries Ltd | Brausemischung, deren herstellung sowie verwendung. |
| US5114647A (en) * | 1991-02-01 | 1992-05-19 | Olin Corporation | Effervescent tablets having increased disintegration rates |
| US5503846A (en) * | 1993-03-17 | 1996-04-02 | Cima Labs, Inc. | Base coated acid particles and effervescent formulation incorporating same |
| US5958454A (en) * | 1996-05-31 | 1999-09-28 | R&D Ventures, Inc. | Effervescent bath tablet compositions |
| US6488961B1 (en) | 1996-09-20 | 2002-12-03 | Ethypharm, Inc. | Effervescent granules and methods for their preparation |
| US6649186B1 (en) | 1996-09-20 | 2003-11-18 | Ethypharm | Effervescent granules and methods for their preparation |
| FR2779918B1 (fr) * | 1998-06-18 | 2001-07-13 | Oenologie A Immele Sa | Poudre comprenant un additif alimentaire et procede de dispersion d'un additif oenologique utilisant ladite poudre |
| FR2795422A1 (fr) * | 1999-06-24 | 2000-12-29 | Inst Oenologique Des Vins De B | Formulations de produits oenologiques, leur preparation et leurs applications |
| US6299925B1 (en) * | 1999-06-29 | 2001-10-09 | Xel Herbaceuticals, Inc. | Effervescent green tea extract formulation |
| US7658948B2 (en) * | 2005-01-07 | 2010-02-09 | The Andersons, Inc. | Foaming granule and method for making same |
| EP1655276A1 (en) * | 2004-11-04 | 2006-05-10 | Jan Overwater | Effervescent tablet comprising a colorant |
| CN107308128B (zh) * | 2017-06-28 | 2020-07-24 | 永安康健药业（武汉）有限公司 | 一种泡腾片的制备方法 |
Family Cites Families (19)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2071841A (en) * | 1935-06-14 | 1937-02-23 | Int Patents Dev Co | Coating process |
| US2999293A (en) * | 1957-09-12 | 1961-09-12 | Warner Lambert Pharmaceutical | Process of granulating effervescent materials |
| FR1363117A (fr) * | 1961-01-20 | 1964-06-12 | Procédé de fabrication de comprimés effervescents | |
| FR2044216A5 (en) * | 1969-05-12 | 1971-02-19 | Ile De France | Effervescent tablets prepd by aqueous - granulation |
| US3653914A (en) * | 1970-03-20 | 1972-04-04 | Alberto Culver Co | Production of tablets |
| FR2092893B1 (da) * | 1970-06-29 | 1973-07-13 | Bru Jean | |
| GB1359614A (en) * | 1971-04-06 | 1974-07-10 | Dev Et De Rech Soc Fr De | Method for the manufacture of effervescent tablets |
| US4265847A (en) * | 1978-03-30 | 1981-05-05 | Kirby Pharmaceuticals Ltd | Tabletting process |
| AT371338B (de) * | 1979-10-30 | 1983-06-27 | Gergely Gerhard | Reinigungstablette fuer zahnprothesen |
| US4384005A (en) * | 1980-09-26 | 1983-05-17 | General Foods Corporation | Non-friable, readily-soluble, compressed tablets and process for preparing same |
| IL66268A0 (en) * | 1981-07-17 | 1982-11-30 | Rhone Poulenc Agrochimie | Plant-protection compositions in the form of granules |
| WO1984001899A1 (en) * | 1982-11-16 | 1984-05-24 | Georges Motschan | New utilization of a unique vitamin or a combination of various vitamins |
| US4508740A (en) * | 1983-07-11 | 1985-04-02 | General Foods Corporation | Tabletted beverage composition containing dipeptide sweetener and process therefore |
| US4678661A (en) * | 1983-09-28 | 1987-07-07 | Gerhard Gergely | Effervescent composition and method of making same |
| DE3447422A1 (de) * | 1984-12-24 | 1986-06-26 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Verfahren zur herstellung von ascorbinsaeure-granulat |
| US4687662A (en) * | 1985-08-30 | 1987-08-18 | Warner-Lambert Company | Therapeutic effervescent composition |
| EP0272265B1 (de) * | 1985-09-25 | 1991-05-22 | Gergely, Gerhard, Dr. | Zerfallstablette und verfahren zu ihrer herstellung |
| US4812303A (en) * | 1986-04-03 | 1989-03-14 | Copley Pharmaceuticals, Inc. | High dose calcium tablet |
| US4830862A (en) * | 1987-07-31 | 1989-05-16 | The Procter & Gamble Company | Calcium-supplemented beverages and beverage concentrates containing low levels of sulfate |
-
1986
- 1986-01-20 JP JP61009809A patent/JPS61183219A/ja active Pending
- 1986-01-31 AU AU52909/86A patent/AU590537B2/en not_active Ceased
- 1986-02-01 EP EP86101330A patent/EP0190689B1/en not_active Expired
- 1986-02-01 AT AT86101330T patent/ATE83652T1/de not_active IP Right Cessation
- 1986-02-01 DE DE8686101330T patent/DE3687317T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1986-02-04 DK DK053086A patent/DK169140B1/da not_active IP Right Cessation
- 1986-02-05 NZ NZ215054A patent/NZ215054A/xx unknown
- 1986-02-05 CA CA000501177A patent/CA1272132A/en not_active Expired
- 1986-02-06 ES ES551698A patent/ES8800038A1/es not_active Expired
- 1986-02-06 EG EG63/86A patent/EG17932A/xx active
- 1986-02-07 FI FI860566A patent/FI86799C/fi not_active IP Right Cessation
-
1988
- 1988-12-02 US US07/282,989 patent/US4897257A/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS61183219A (ja) | 1986-08-15 |
| AU5290986A (en) | 1986-10-16 |
| EP0190689B1 (en) | 1992-12-23 |
| FI86799B (fi) | 1992-07-15 |
| DE3687317D1 (de) | 1993-02-04 |
| CA1272132A (en) | 1990-07-31 |
| ES551698A0 (es) | 1987-11-01 |
| DE3687317T2 (de) | 1993-05-27 |
| ES8800038A1 (es) | 1987-11-01 |
| FI860566A0 (fi) | 1986-02-07 |
| AU590537B2 (en) | 1989-11-09 |
| FI860566A (fi) | 1986-08-08 |
| ATE83652T1 (de) | 1993-01-15 |
| EG17932A (en) | 1992-06-30 |
| EP0190689A2 (en) | 1986-08-13 |
| FI86799C (fi) | 1992-10-26 |
| NZ215054A (en) | 1988-09-29 |
| DK53086D0 (da) | 1986-02-04 |
| EP0190689A3 (en) | 1987-09-09 |
| US4897257A (en) | 1990-01-30 |
| DK53086A (da) | 1986-08-08 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DK169140B1 (da) | Fremgangsmåde til fremstilling af præparater med skumningsevne | |
| KR101435199B1 (ko) | 드록시도파를 함유하는 안정한 정제 | |
| US5380535A (en) | Chewable drug-delivery compositions and methods for preparing the same | |
| KR100258223B1 (ko) | 신속 용해형 정제 및 그의 제조법 | |
| AU2013219296B2 (en) | Oral pharmaceutical composition | |
| JP4446177B2 (ja) | 耐湿性口腔内崩壊錠の製造方法 | |
| JP5201819B2 (ja) | 固形組成物 | |
| CA2000763C (en) | Dispersable formulation | |
| KR102571340B1 (ko) | 산 성분 공-결정들을 함유하는 발포성 조성물 | |
| JP2024517401A (ja) | 担持されたニコチン組成物 | |
| CN107812195A (zh) | (6s)‑5‑甲基‑四氢叶酸钙盐的稳定药物组合物 | |
| JP3833314B2 (ja) | 発泡性組成物およびその製造方法 | |
| NO329493B1 (no) | Sammensetning omfattende askorbinsyre og pektin og fremgangsmater ved fremstilling av sammensetningen | |
| AU611740B2 (en) | Pharmaceutical composition and process for its preparation | |
| KR20080071557A (ko) | 고형 제제 및 제제 조성물 | |
| JPWO2007046411A1 (ja) | イソキサゾール化合物の安定化方法 | |
| CN109562109A (zh) | 光稳定性提高的固体制剂 | |
| JP6765473B2 (ja) | オルメサルタンのプロドラッグ製剤 | |
| JP2017025027A (ja) | 医薬組成物、着色抑制方法および着色抑制剤 | |
| JP2006096682A (ja) | ビタミン類含有組成物 | |
| JP2020180093A (ja) | 還元型コエンザイムｑ１０を含む粉末組成物及び酸化防止剤 | |
| JP2020002061A (ja) | 胃内浮遊錠剤 | |
| JPH09249561A (ja) | 医薬組成物 | |
| JP2003095939A (ja) | 安定なプラバスタチンナトリウム錠 | |
| JP2017132718A (ja) | トピラマートを含む固形製剤 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| B1 | Patent granted (law 1993) | ||
| PBP | Patent lapsed |