DK168543B1 - Fremgangsmåde til blegning af træpulp med hydrogenperoxid - Google Patents
Fremgangsmåde til blegning af træpulp med hydrogenperoxid Download PDFInfo
- Publication number
- DK168543B1 DK168543B1 DK479287A DK479287A DK168543B1 DK 168543 B1 DK168543 B1 DK 168543B1 DK 479287 A DK479287 A DK 479287A DK 479287 A DK479287 A DK 479287A DK 168543 B1 DK168543 B1 DK 168543B1
- Authority
- DK
- Denmark
- Prior art keywords
- acid
- pulp
- process according
- salt
- alkali metal
- Prior art date
Links
Classifications
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
- D21C—PRODUCTION OF CELLULOSE BY REMOVING NON-CELLULOSE SUBSTANCES FROM CELLULOSE-CONTAINING MATERIALS; REGENERATION OF PULPING LIQUORS; APPARATUS THEREFOR
- D21C9/00—After-treatment of cellulose pulp, e.g. of wood pulp, or cotton linters ; Treatment of dilute or dewatered pulp or process improvement taking place after obtaining the raw cellulosic material and not provided for elsewhere
- D21C9/10—Bleaching ; Apparatus therefor
- D21C9/1005—Pretreatment of the pulp, e.g. degassing the pulp
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Paper (AREA)
- Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
Description
i DK 168543 B1
Den foreliggende opfindelse angår en fremgangsmåde til blegning af trsqpulp med hydrogenperoxid, som er stabiliseret med (a) en aminophosphonsyre-chelatdanner eller et salt deraf og 5 (b) mindst en polymer af (i) en umættet carboxylsyre eller et salt deraf, (ii) et umættet carboxyl syreamid eller (iii) et umættet carboxylsyreamid, hvori amidhydrogenatomer-ne er udskiftet med en alkylsulfonsyregruppe eller et 10 salt deraf, i et alkalisk, silikatfrit vandigt system.
Normalt anvendes natriumsilikat som stabilisator til hindring af tidlig opbrug af det aktive blegemiddel.
Ved fremgangsmåden til fremstilling af pulpen optages metalioner fra træet, vandet og maskineriet, der benyttes til masti-15 cering eller findeling af træflis og træpulp. Selvom noget af metalionindholdet går tabt under afvandingen, er det undertiden fordelagtigt at tilsætte et chelateringsmiddel. Af de kommercielt tilgængelige chelateringsmidler har natriumsaltet af diethylentriaminpentaeddikesyre vist sig at være det mest 20 effektive. Dette fremgår af en artikel "The effect of DTPA on Reducing Peroxide Decomposition", D.R. Bambrick, TAPPI Journal, juni 1985, side 96 - 100, Anvendelsen af silikater som en hydrogenperoxidstabilisator i sådanne systemer resulterer imidlertid i problemer, når uopløselige silikater aflejres på 25 fibrene og det benyttede maskineri. Når silikaterne aflejres på pulpfibrene, er resultatet, at papiret føles grovere. Forureningen af udstyret kan forårsage, at dette må standses og renses, og forkorter udstyrets levetid. På grund heraf har silikatfri systemer været foreslået.
3 0 Disse silikatfri systemer har vist sig at fungere godt ved enkelttrinshydrogenperoxidblegning af kraftpulp, hvor stabilisatorvalget muligvis påvirker blegemekanismen ved ændring af hydrogenperoxids reaktionsvej. I sådanne systemer har tilsæt- DK 168543 B1 2 ning af poly-(α-hydroxyacry1 at) som stabilisator også vist sig at gøre pulp lysere. Anvendelsen af denne stabilisator er omtalt i en artikel "Hydrogen Peroxide Bleaching of Kraft Pulp and the Role of Stabilization of Hydrogen Peroxide" af G. Pa- ^ pageorges et al., som blev udleveret ved the ESPRA Meeting i
Maastricht, Holland, i maj 1979. Britisk patentskrift nr.
1.425.307 omhandler en fremgangsmåde til fremstilling af denne stabi1 i sator.
Ifølge US patentskrift nr. 3.860.391 gennemføres blegning af 10 cellulosefibre og blandinger deraf med syntetiske fibre ved anvendelse af peroxid i et silikatfrit system i nærværelse af en alifatisk hydroxyforbi ndel se, en aminoalkylenphosphonsyre-forbindelse og, alternativt, under tilsætning af en polyamino-carboxy1 syre. Eksempler på de ovennævnte forbindelser er hen-15 holdsvis erythritol eller pentaerythritol, ethylendiamintetra--(methylenphosphonsyre) eller 1-hydroxypropan-l,1,3-triphos-phonsyre og ethylendiamintetraeddikesyre eller nitrilotrieddi-kesyre.
US patentskrift nr. 4.238.282 beskriver et pulpblegesystem med 20 anvendelse af chlor (ikke peroxid), som gør brug af forskellige chelateringsmidler, såsom polyacrylsyre (molekylvægt < 2000), alkylenpolyaminocarboxylsyrer og aminophosphonsyrer og salte deraf.
Senere US patentskrifter beskriver sådanne phosphonater som 25 ovenfor anført, men i et peroxidblegesystem. Dette er blandt andet beskrevet i US patentskrift nr. 4.239.643 og dettes afdelte US patentskrift nr. 4.294.575.
Selvom forskellige kombinationer af chelateringsmidler som ovenfor anført kan anvendes til stabilisering af peroxidblege-30 systemer, frembringer tilstedeværelsen af metalioner, f.eks. jern, mangan og kobber, en katalytisk virkning med hensyn til peroxidets dekomponer i ng og har også tendens til at formindske lysheden af mekanisk færdigbehandlet pulp. Selvom chelate- DK 168543 B1 3 ringsmidlerne kunne forventes at tage sig af mindre mængder af metalionerne, har tilstedeværelsen af betydelige mængder magnesium- og/eller calciumioner, som kan være til stede i træpulpen eller vandet eller begge dele, tendens til at overvælde 5 chelateringsmidlemes evne til at danne kompleks med tilstedeværende jern-, mangan- og kobberioner.
Visse kombinationer af aminophosphonsyrer sammen med polycarb-oxylsyrer eller polycarboxylsyreamider eller et sulfonsyrede-rivat af et polyamid har vist sig at tilvejebringe god stabi-10 lisering i nærværelse af betydelige mængder magnesium og/eller calciumioner og i nærværelse af små mængder kobberioner og lignende metalioner, der katalyserer peroxiddekomponeringen.
Sådanne stabilisatorer er omhandlet US patentskrift 4.614.646.
Det har nu vist sig, at man ifølge opfindelsen kan opnå for-15 bedret blegning ved behandling af træpulpen ved den indledningsvis nævnte fremgangsmåde ved at pulpen bringes i kontakt med en polyaminocarboxylsyre eller et salt af denne.
Før tilsætningen af peroxidet bliver pulpen afvandet til et indhold af faste stoffer på mellem 10 og 40 vægt%.
20 Anvendelige aminophosphonsyrederivater er sådanne svarende til formlen 0
II
(M0i2PfCH2)m 0
H
0 / \ (CH2)n-P-(0M>2 (I) (M0t2H-CH2)m ( '«-Hl f- N\ \ /n ^<CH2)m-P-(0M)2 σ~" hvori M uafhængigt er H, et alkalimetal, NH^ eller en amin-gruppe, er en alifatisk ligekædet eller forgrenet, cyklisk eller aromatisk gruppe med 2 til 6 carbonatomer, n er 0 til j DK 168543 B1 4 12, og m er 1 til 3. Et eksempel på en forbindelse med formlen (I) er diethylentriaminpentamethylenphosphonsyre eller ammonium- , alkalimetal- eller aminsaltet deraf.
De polymere syrer og amider, der kan anvendes ifølge opfin-5 delsen, har formlerne
Η A
I t fc-c*D (II) f I r H C=0 z hvori A er hydrogen eller methyl, Z er ΝΞ2 eller OM, hvor M har den ovenfor anførte betydning, hvor Z-substituenterne kan være ens eller forskellige, og hvor p er fra 13 til 5.500, fortrinsvis fra 25 til 250, og
Η A
•tt-cv (ni) I I v H C=0
NH
f h2 so3m 10 hvori R2 er en alkylengruppe med 1 til 6 carbonatomer, p' er fra 5 til 2.000, fortrinsvis fra 10 til 350, og A og M har de ovenfor anførte betydninger, og hvor M-substituenterae kan være ens eller forskellige.
Copo1 ymerer af monomerer med de ovenfor nævnte formler kan 15 også anvendes, f.eks. acrylsyre eller ammonium-, alkalmetal-eller aminsaltet deraf. Et delvis hydrolyseret polyacrylamid er særlig effektivt. Sådanne polymerer har molekylvægte fra DK 168543 B1 5 1.000 til 400.000.
Selvom polyaminocarboxylsyrerne tidligere har været benyttet i et silikatstabiliseret peroxidblegesystem, se f.eks, den tidligere nævnte artikel af Bambrick, bevirker deres anvendelse 5 ikke den dramatiske stigning i lyshed, som opnås ifølge den foreliggende opfindelse. Tilsætningen af med polymeraminophos-phonsyre stabiliserede blegemidler frembringer ved fravær af silikat et miljø/ hvori forbehandling med en polyaminocarb-oxylsyre ikke blot er særdeles ønskelig og effektiv, men afgø-10 rende for en god blegning af pulpen.
De i b1 egeprocessens forbehandlingstrin anvendelige polyamino-carboxy1 syrer er alkylen-polyaminopolycarboxylsyrerne med formlen
C
//N-(-R3-N-)£C-R3-N MV)
B F
f
(R3-N-)5-E
hvori A, B, C, D, E og F uafhængigt af hinanden er hydrogen, 15 CH2COOR^, CH2CH2OH eller CH2CH (CH3) OH, Rj er en hydrocarbon-gruppe med formlen -CH2CH2-, -CH2CH2CH2- eller -CH2-CH-, R4 er ch3 hydrogen, et alkalimetal, ammonium eller en amingruppe, og a 20 og b begge er hele tal fra 0 til 2.
Repræsentative polyaminocarboxylsyrer er ethylendiamintetraed-dikesyre (EDTA), diethy1entri am i npentaeddikesyre (DTPA), triet hylentetraminhexaedd i kesyre (TTHA) og N-hydroxyethylethylen-diamintrieddikesyre (HEDTA).
DK 168543 B1 6
Blandinger af polyaminocarboxylsyrer kan også anvendes, især blandinger af den fulds tændigt carboxylerede polyamin med sådanne, hvori et aminhydrogenatom er udskiftet med en hydroxy-ethylgruppe, idet de øvrige hydrogenatomer er erstattet af 5 carboxymethylgrupper. En særlig foretrukken blanding er HEDTA eller salte deraf og EDTA eller salte deraf. Repræsentative eksempler på polyaminocarboxylsyrers aminsalte er deres mono-, di- eller trialkanolaminsalte, f.eks. monoethanolaminsaltet af EDTA.
10 De følgende eksempler illustrerer den foreliggende opfindelse.
Med henblik på at demonstrere den relative effektivitet af forbehandling med chelateringsmiddel på både de med polymer-phosphonat og silikat stabiliserede pulpblegesysterner fremskaf fedes træpulp fra to forskellige anlæg. Prøver af hver 15 pulp blev først forbehandlet med et polyamincarboxylsyre-chelateringsmiddel . Den behandlede pulp blev derpå bleget med en alkalisk (begyndelses-pH >8) peroxidblegevæske indeholdende enten silikatstabilisator eller polymer-phosphonatstabilisato-ren. Efter blegning og under de betingelser, der er vist i 2 0 tabel I, og som er typiske for de der anvendes i træforædlingsindustrien, blev blegevæsken fjernet, og ρΞ-værdien og tilbageværende peroxid blev bestemt. Pulpens pH-værdi blev først indstillet til 4,5 med henblik på standsning af peroxid-reaktionen, og pulpen blev derpå formet til et håndgjort ark 25 (handsheet) og tørret. Det håndgjorte ark blev derpå målt for lyshed (udtrykt i GE-enheder). TAPPI-standardmetoder blev benyttet, når de kunne anvendes.
TABEL I
DK 168543 B1 7
BLEGNINGSBETINGELSER FOR TO PULPPRØVER
PULP NR. 1 PULP NR. 2
Forbehandling*
Tid 30 min. 45 min.
5 Temperatur 75°C 50eC
Blegning
Tid 60 min. 45 min.
Temperatur 75°C 50°C
Væskesammensætni ng** 10 H202 1 ,5% 2.0%
NaOH 2,0% 1,5%
MgSO 4 0,05% 0,05%
Stabilisator
Na2S i 03 5,0% 5,0% „ _ eller 15 DTPMP*** 0,06% 0,1%
NaPA 0,06% 0,1% *Forskellige polyaminopolycarboxylsyrer blev benyttet til forbehandlingen af pulpen.
** Baseret på ovntørret vægt af pulp.
***DTPMP er di ethy1entri aminpenta(methy1enphosphonsyre), og NaPA er natriumpolyacrylat.
De ovenfor viste forbehandlings- og blegebetiagelser blev benyttet i forbindelse med pulp nr. 1 under anvendelse af tre 25 forskellige polyaminocarboxylsyrer til forbehandlingen i en mængde på 0,12% baseret på vægten af den ovntørrede pulp. Eksempel A er et kontroleksempel, i hvilket ingen forbe- DK 168543 B1 8 handling blev benyttet før blegetrinnet. Eksemplerne 1, 2 og 3 benyttede natriumsaltene af henholdsvis ethylendiamintetra-eddikesyre (EDTA), diethy1entriaminpentaeddikesyre (DTPA) oghy-droxyethylethylendiamintrieddikesyre (HEDTA) til forbehand-5 lingen. Resultater er vist i tabel II. Forskellene (delta) mellem kontrolmålingen og hver af de resulterende målinger med hensyn til lyshed og tilbageværende peroxid er vist i tabel III for de samme eksempler.
TABEL II
10 RESULTATER FOR LYSHED OG TILBAGEVÆRENDE PEROXID, PULP NR. 1
Forbehandling Lyshed (GE) % Tilbageværende H2O2
Eksempel Na2Si03 DTPMP Na2Si03 DTPMP
+ NaPA + NaPA
A 62,2 60,6 15,3 5,9 15 1 63,8 65,3 30,4 33,8 2 62,7 64,9 31,4 27,4 3 63,0 64,9 31,1 31,1
TABEL III
RESULTATER FOR LYSHED OG TILBAGEVÆRENDE PEROXID, PULP NR. 1 20
Forbehandling Delta-lyshed Delta-ti 1bageværende H2O2
Eksempel Na2Si03 DTPMP Na2Si03 DTPMP
+ NaPA + NaPA
1 1,6 4,7 15,1 27,9 2 0,5 4,3 16,1 21,5 3 0,8 4,3 15,8 25,2 25
Med pulp nr. 1 forbedrer tilføjelsen af en forbehandling lys-hedsreaktionen og tilsvarende tilbageværende peroxid for både silikatsystemet og polymer-phosphonatsystemet. Stigningen i lyshed for silikatsystemet er kun 0,5 til 1,6 enheder, medens polymer-phosphonatsystemet udviste en stigning på 4,3 til 4,7.
DK 168543 Bl 9
Den samme procedure blev fulgt med pulp nr. 2 under anvendelse af de samme i tabel I viste betingelser og under anvendelse af de samme chelateringsmidler. Eksempel B er et kontroleksempel, og eksemplerne 4, 5 og 6 benyttede henholdsvis EDTA, DTPA og 5 HEDTA i en mængde på 0,12% baseret på vægten af ovntørrret pulp. Tabel IV viser resultaterne, og tabel V viser forskellene mellem hvert af eksemplerne og kontroleksemplet.
TABEL IV
RESULTATER FOR LYSHED OG TILBAGEVÆRENDE PEROXID, PULP NR. 2
Forbehandling Lyshed (GE) % tilbageværende H2H2
Eksempel Na2Si03 DTPMP Na2Si03 DTPMP
+ NaPA + NaPA
B 71,1 60,8 25,6 0,3 4 70,8 71,1 54,3 54,5 5 70,9 70,6 49,1 36,0 6 71,2 71,6 51,8 54,3
TABEL V
RESULTATER FOR LYSHED OG TILBAGEVÆRENDE PEROXID, PULP NR. 2
Forbehandling Delta-lyshed Delta-ti 1bageværende H2O2
Eksempel Na2Si03 DTPMP Na2Si03 DTPMP
+ NaPA + NaPA
4 -0,3 10,3 28,7 54,2 5 -, 0 2 9,8 23,5 35,7 6 0,1 10,8 26,2 54,0
Virkningen af forbehandling på pulp nr. 2 med silikatsystemet viste ingen gavn eller fordel. Derimod viste po1ymer-phospho-natsystemet en afhængighed af forbehandling, der resulterede i en lyshedsstigning på 9,8 til 10,8.
I et andet kontro1eksempe1 , i hvilket ingen forbehandling og ingen stabilisator for peroxidet blev benyttet, var lysheden
Claims (8)
1. Fremgangsmåde til blegning af træpulp med hydrogenperoxid, som er stabiliseret med (a) en aminophosphonsyre-chelatdanner eller et salt deraf og (b) mindst en polymer af 10 (i) en umættet carboxylsyre eller et salt deraf, (ii) et umættet carboxylsyreamid eller (iii) et umættet carboxylsyreamid, hvori amidhydrogenatomer ne er udskiftet med en alkylsulfonsyregruppe eller et salt deraf, i et alkalisk, silikatfrit vandigt system, 15 kendetegnet ved, at pulpen forbehandles med en polyaminocarboxylsyre eller et salt af denne.
2. Fremgangsmåde ifølge krav 1, kendetegnet ved, at saltene af syren er et ammonium-, alkalimetal- eller aminsalt.
3. Fremgangsmåde ifølge krav 1, kendetegnet ved, at 20 der anvendes en polyaminocarboxylsyre med følgende formel: A\ >-(-R3-N-)a-R3-\ (IV) Er XD F (R3-N-)b-E hvori A, B, C, D, E og F er hydrogen, CH2COOR^, CH2CH2OH eller CH2CH(CH3) OH, R3 er en hydrocarbongruppe med formlen -CH2CH2-, DK 168543 B1 -CH2CH2CH2- eller -CE^-CH-, R4 er hydrogen/ ch3 et alkalimetal, ammonium eller en amingruppe, og a og b begge 5 er hele tal fra 0 til 2.
4. Fremgangsmåde ifølge krav 3, kendetegnet ved, at R3 er -CH2CH2“, a er 0 og A, B, C og D er CH2COOR4.
5. Fremgangsmåde ifølge krav 3, kendetegnet ved, at R3 er -CH2CH2-, a er 0 og en af aminsubstituenterne er -
10 CH2CH2OH medens de resterende er CH2COOR4.
6. Fremgangsmåde ifølge krav 3, kendetegnet ved, at R3 er -CH2CH2--, a er 1, b er 0, og A, B, C, D og E er ch2cooh4.
7. Fremgangsmåde ifølge krav 4 - 6, kendetegnet 15 ved, at R4 er et alkalimetal.
8. Fremgangsmåde ifølge krav 3, kendetegnet ved, at polyaminocarboxylsyren i det væsentlige består af en blanding af ethylendiamintetraeddikesyre og N-hydroxyethylethylendi-amin tri eddikesyre eller alkalimetal-·, ammonium- eller amin- 20 salte deraf.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US06/907,694 US4732650A (en) | 1986-09-15 | 1986-09-15 | Bleaching of cellulosic pulps using hydrogen peroxide |
| US90769486 | 1986-09-15 |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DK479287D0 DK479287D0 (da) | 1987-09-14 |
| DK479287A DK479287A (da) | 1988-03-16 |
| DK168543B1 true DK168543B1 (da) | 1994-04-18 |
Family
ID=25424494
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DK479287A DK168543B1 (da) | 1986-09-15 | 1987-09-14 | Fremgangsmåde til blegning af træpulp med hydrogenperoxid |
Country Status (12)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4732650A (da) |
| EP (1) | EP0262836B1 (da) |
| JP (1) | JPH0814079B2 (da) |
| AU (1) | AU600756B2 (da) |
| BR (1) | BR8704771A (da) |
| CA (1) | CA1284558C (da) |
| DE (1) | DE3775688D1 (da) |
| DK (1) | DK168543B1 (da) |
| FI (1) | FI88526C (da) |
| NO (1) | NO170347C (da) |
| NZ (1) | NZ221798A (da) |
| ZA (1) | ZA876920B (da) |
Families Citing this family (26)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SE459924B (sv) * | 1988-01-22 | 1989-08-21 | Sunds Defibrator | Saett foer framstaellning av mekanisk massa |
| ATE97179T1 (de) * | 1989-06-06 | 1993-11-15 | Eka Nobel Ab | Verfahren zum bleichen von lignocellulose enthaltenden zellstoffen. |
| US5145558A (en) * | 1989-11-15 | 1992-09-08 | The Dow Chemical Company | Composition for alkaline peroxide bleaching of wood pulp using a quaternary amine as additive |
| US5013404A (en) * | 1989-11-15 | 1991-05-07 | The Dow Chemical Company | Process for alkaline peroxide bleaching of wood pulp using a quaternary amine as additive |
| SE9001481L (sv) * | 1990-04-23 | 1991-10-24 | Eka Nobel Ab | Reduktion av halogenorganiska foereningar i blekeriavlopp |
| SE466061B (sv) * | 1990-04-23 | 1991-12-09 | Eka Nobel Ab | Blekning av kemisk massa genom behandling med foerst ett komplexbildande aemne och sedan ett peroxidinnehaallande aemne |
| FR2661431B1 (fr) * | 1990-04-30 | 1992-07-17 | Atochem | Procede de blanchiment au peroxyde de l'hydrogene de pates a papier a haut rendement. |
| US6398908B1 (en) | 1991-04-30 | 2002-06-04 | Eka Nobel Ab | Process for acid bleaching of lignocellulose-containing pulp with a magnesium compound |
| US5205907A (en) * | 1991-11-25 | 1993-04-27 | Macmillan Bloedel Limited | Removal of manganese from pulp using a chelating agent and magnesium sulphate |
| US5223091A (en) * | 1991-11-25 | 1993-06-29 | Macmillan Bloedel Limited | Method of brightening mechanical pulp using silicate-free peroxide bleaching |
| SE469842C (sv) * | 1992-01-21 | 1996-01-15 | Sunds Defibrator Ind Ab | Blekning av kemisk massa med peroxid |
| CA2063351C (en) * | 1992-03-18 | 1996-08-13 | Stanley Alan Heimburger | Process for bleaching hardwood pulp |
| JP2937658B2 (ja) * | 1992-10-02 | 1999-08-23 | 日華化学 株式会社 | 故紙の再生処理方法 |
| CA2150810A1 (en) * | 1993-03-12 | 1994-09-15 | Karl-Erik L. Eriksson | Process for bleaching pulp |
| US6149766A (en) * | 1993-06-08 | 2000-11-21 | Kvaerner Pulping Technologies, A/B | Process for peroxide bleaching of chemical pulp in a pressurized bleaching vessel |
| WO1995012029A1 (en) * | 1993-10-26 | 1995-05-04 | Akzo Nobel N.V. | Aminoalkane diphosphonic acids in pulp bleaching |
| US5645688A (en) * | 1995-01-30 | 1997-07-08 | Vinings Industries, Inc. | Bleaching compositions and processes employing sulfamates and polyaminocarboxylic acids |
| CA2173824A1 (en) * | 1995-04-27 | 1996-10-28 | Brian A. Parker | Ethylenediaminetriacetic acid and salts thereof as chelating agents in pulp bleaching |
| US6706143B1 (en) | 1996-03-19 | 2004-03-16 | International Paper Company | Minimizing chlorinated organics in pulp bleaching processes |
| JPH108092A (ja) * | 1996-06-21 | 1998-01-13 | Mitsubishi Paper Mills Ltd | 過酸化物漂白用安定化剤及びそれを用いた繊維系物質の漂白方法 |
| KR100482289B1 (ko) * | 2002-09-10 | 2005-04-14 | 한국케미라케미칼(주) | 과산화물 표백에 사용되는 안정제 조성물 및 과산화물 표백제의 안정화 방법 |
| US7101832B2 (en) * | 2003-06-19 | 2006-09-05 | Johnsondiversey, Inc. | Cleaners containing peroxide bleaching agents for cleaning paper making equipment and method |
| US7351764B2 (en) * | 2004-03-31 | 2008-04-01 | Nalco Company | Methods to enhance brightness of pulp and optimize use of bleaching chemicals |
| US7297225B2 (en) * | 2004-06-22 | 2007-11-20 | Georgia-Pacific Consumer Products Lp | Process for high temperature peroxide bleaching of pulp with cool discharge |
| US8138106B2 (en) | 2005-09-30 | 2012-03-20 | Rayonier Trs Holdings Inc. | Cellulosic fibers with odor control characteristics |
| US20080110584A1 (en) * | 2006-11-15 | 2008-05-15 | Caifang Yin | Bleaching process with at least one extraction stage |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| BE795085A (fr) * | 1972-03-10 | 1973-05-29 | Benckiser Knapsack Gmbh | Procede de blanchiment de fibres cellulosiques seules ou en melange avec des fibres synthetiques |
| SE416481B (sv) * | 1977-05-02 | 1981-01-05 | Mo Och Domsjoe Ab | Fofarande och anordning for behandling av vedflis for avlegsnande av tungmetaller och harts |
| US4614646A (en) * | 1984-12-24 | 1986-09-30 | The Dow Chemical Company | Stabilization of peroxide systems in the presence of alkaline earth metal ions |
-
1986
- 1986-09-15 US US06/907,694 patent/US4732650A/en not_active Expired - Lifetime
-
1987
- 1987-09-14 JP JP62228664A patent/JPH0814079B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1987-09-14 DK DK479287A patent/DK168543B1/da not_active IP Right Cessation
- 1987-09-14 CA CA000546753A patent/CA1284558C/en not_active Expired - Fee Related
- 1987-09-14 NZ NZ221798A patent/NZ221798A/xx unknown
- 1987-09-14 NO NO873833A patent/NO170347C/no unknown
- 1987-09-15 EP EP87308146A patent/EP0262836B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1987-09-15 AU AU78407/87A patent/AU600756B2/en not_active Ceased
- 1987-09-15 DE DE8787308146T patent/DE3775688D1/de not_active Expired - Fee Related
- 1987-09-15 ZA ZA876920A patent/ZA876920B/xx unknown
- 1987-09-15 FI FI874019A patent/FI88526C/fi not_active IP Right Cessation
- 1987-09-15 BR BR8704771A patent/BR8704771A/pt not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS63120187A (ja) | 1988-05-24 |
| FI88526B (fi) | 1993-02-15 |
| FI88526C (fi) | 1993-05-25 |
| ZA876920B (en) | 1989-05-30 |
| US4732650A (en) | 1988-03-22 |
| FI874019A (fi) | 1988-03-16 |
| EP0262836B1 (en) | 1992-01-02 |
| DE3775688D1 (de) | 1992-02-13 |
| NO170347C (no) | 1992-10-07 |
| NO873833D0 (no) | 1987-09-14 |
| DK479287A (da) | 1988-03-16 |
| AU7840787A (en) | 1988-03-17 |
| BR8704771A (pt) | 1988-05-17 |
| NZ221798A (en) | 1990-07-26 |
| JPH0814079B2 (ja) | 1996-02-14 |
| FI874019A0 (fi) | 1987-09-15 |
| NO873833L (no) | 1988-03-16 |
| CA1284558C (en) | 1991-06-04 |
| EP0262836A1 (en) | 1988-04-06 |
| NO170347B (no) | 1992-06-29 |
| AU600756B2 (en) | 1990-08-23 |
| DK479287D0 (da) | 1987-09-14 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DK168543B1 (da) | Fremgangsmåde til blegning af træpulp med hydrogenperoxid | |
| US4614646A (en) | Stabilization of peroxide systems in the presence of alkaline earth metal ions | |
| BRPI0617322A2 (pt) | método para o alvejamento industrial de um substrato | |
| US5464563A (en) | Bleaching composition | |
| US5013404A (en) | Process for alkaline peroxide bleaching of wood pulp using a quaternary amine as additive | |
| US5616280A (en) | Bleaching composition | |
| US2988514A (en) | Bleaching composition and method | |
| US4752354A (en) | Process and composition for bleaching wood pulp | |
| EP0456032A1 (en) | Process for bleaching pulps | |
| US4384970A (en) | Stabilizing compositions for peroxide products | |
| BRPI0507853B1 (pt) | Processo para o tratamento de material de fibra e nova composição | |
| US5145558A (en) | Composition for alkaline peroxide bleaching of wood pulp using a quaternary amine as additive | |
| KR100327392B1 (ko) | 첨가제를 이용한 이산화염소의 펄프 표백 방법 | |
| CA1155285A (fr) | Procede pour inhiber la corrosion d'appareils en titane | |
| EP1276744A1 (en) | N-alpha , n-omega -dialkyl aminomethylenephosphonic acids and use thereof | |
| EP0369711B1 (en) | Phosphate composition and uses thereof | |
| JP2533104B2 (ja) | 砕木パルプの酸化漂白法 | |
| JPS5858466B2 (ja) | 繊維物質の過酸化水素による漂白法 | |
| JPS61231096A (ja) | 繊維用過酸化水素漂白浴の安定化方法 | |
| JPS6354838B2 (da) | ||
| EP2534296A1 (en) | Method for pulp bleaching |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| B1 | Patent granted (law 1993) | ||
| PBP | Patent lapsed |