DK158003B - 1,3-dihydro-6-methyl-7-hydroxy-furo-(3,4-c)-pyridinderivat og farmaceutisk praeparat indeholdende en saadan forbindelse - Google Patents
1,3-dihydro-6-methyl-7-hydroxy-furo-(3,4-c)-pyridinderivat og farmaceutisk praeparat indeholdende en saadan forbindelse Download PDFInfo
- Publication number
- DK158003B DK158003B DK495984A DK495984A DK158003B DK 158003 B DK158003 B DK 158003B DK 495984 A DK495984 A DK 495984A DK 495984 A DK495984 A DK 495984A DK 158003 B DK158003 B DK 158003B
- Authority
- DK
- Denmark
- Prior art keywords
- furo
- dihydro
- hydroxy
- pyridine
- methyl
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D491/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00
- C07D491/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D491/04—Ortho-condensed systems
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
- A61P7/10—Antioedematous agents; Diuretics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/12—Antihypertensives
Landscapes
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Public Health (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Hematology (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
- Pyridine Compounds (AREA)
Description
i
DK 158003 B
Opfindelsen angår hidtil ukendte 4-chlorsubstituerede furo-(3,4-c)-pyridinderivater og farmaceutiske præparater indeholdende sådanne forbindelser.
De omhandlede forbindelser er l,3-dihydro-6-methyl-7-hydroxy-furo-(3,4-c)-pyridinderivater med den i krav 1 5 angivne almene formel I, hvori A1 og A2 uafhængigt betegner et hydrogenatom, en mættet eller umættet car-bonhydridgruppe med lige kæde og 1-5 carbonatomer, en fu-rylgruppe, en thienylgruppe, en phenylgruppe, en phe-nylalkylgruppe eller en phenylalkenylgruppe, hvor hver 10 gruppe A1 og A2 kan være usubstitueret eller substitueret med en eller flere substituenter valgt blandt chlor- og fluoratomer, trifluormethylgrupper, alkylgrupper med 1-5 carbonatomer, alkoxygrupper med 1-5 carbonatomer, alkyl-thiogrupper med 1-5 carbonatomer, dialkylaminogrupper, 15 hvori hver alkylgruppe har 1-5 carbonatomer, dial-kylaminoalkoxygrupper, hvori hver af de to alkylgrupper og alkoxygruppen har 1-5 carbonatomer, eller en a- eller Ø-alkoxy-N-pyrrolidinylgruppe, hvori alkoxygruppen har 1-5 carbonatomer.
20
Forbindelserne ifølge opfindelsen er af interesse på grund af deres terapeutiske aktivitet, hovedsageligt inden for områderne selektiv diurese og nedsættelse af blodtryk. Den diurese, der induceres med disse forbindel- pe -f.
ser, fører til høj udskillelsesgrad for Na og lav udskillelsesgrad for K+.
Fra ansøgernes GB patentansøgning nr. 2 008 582 og 2 092 586 kendes forbindelser, der er beslægtede med for-30 bindeiserne ifølge opfindelsen, men det har vist sig, at de fra GB-A2 008 582 kendte forbindelser er uegnede på grund af intolerance, og de fra GB-A2 092 586 kendte forbindelser er mindre diuretisk aktive, idet der kræves ca. 5 gange så stor dosis for at opnå lignende resul-35 tater.
DK 158003 B
2
Forbindeisene ifølge opfindelsen kan fremstilles ved behandling af en forbindelse med formlen II
5 » 0
JL J—A1 XI
SO—I 10 * hvori og har den i det foregående angivne betydning, med et overskud af N-chlorsuccinimid til opnåelse 15 af det tilsvarende 4-chlorderivat med den almene formel I. Reaktionen udføres mellem 0 og 15 °C i et ikke-polært opløsningmiddel, såsom dichlormethan eller tetrahydro-furan.
20 Opfindelsen angår endvidere et farmaceutisk præparat in deholdende et l,3-dihydro-6-methyl-7-hydroxy-furo-(3,4- c)-pyridinderivat med den almene formel I som defineret heri i blanding med en farmaceutisk acceptabel fortynder eller bærer.
25
Udgangsforbindelserne II kan fremstilles som beskrevet i ansøgernes patentansøgninger nr. 543/82 og 1780/84.
Opfindelsen forklares nærmere ved hjælp af de efter-30 følgende eksempler.
35
DK 158003 B
3 EKSEMPEL 1 1,3-dihydro-3,6-dimethyl-4-chlor-7-hydroxy-f uro- (3,4-c) -pyridin 5
Da udgangsmaterialet er hydrochloridet af 1,3-dihydro-3, 6-dimethyl-4-chlor-7-hydroxy-furo-(3,4-c)-pyridin, er det nødvendigt at eliminere saltsyren før udøvelse af reaktionen.
10 I en to liters reaktor udstyret med midler til opvarmning, afkøling og omrøring blev der udhældt 22,15 g (0,11 mol) af udgangsmaterialet og 500 ml vand. Efter omrøring blev der tilsat en tilstrækkelig mængde af en 10%'s 15 vandig opløsning af natriumbicarbonat til opnåelse af pH 7; et hvidt bundfald kom til syne og blev fraskilt, vasket og tørret (16,5 g eller 0,1 mol).
16,5 g af basen blev derpå behandlet i en lignende reak-20 tor med 200 ml dichlormethan, under omrøring, hvilket førte til en suspension. Denne blev afkølet til 5 °C. Der blev derpå langsomt tilsat 14,7 g (0,11 mol) N-chlor-succinimid, og blandingen blev omrørt i 2 timer. Der dannedes et hvidt bundfald, som blev fraskilt, vasket, 25 tørret og omkrystalliseret fra ethanol ved 40 °C. Udbytte 16,8 g (84%) af et hvidt krystallinsk produkt, hvis elementaranalyse viste god overensstemmelse med formlen CgHiQClN02· Smeltepunkt 248 °C.
30 35 EKSEMPEL 2
DK 158003 B
4 1.3- dihydro-3-propyl-4-chlor-6-methyl-7--hydroxy-furo-(3, 4-c)-pyridin 5
Denne forbindelse blev fremstillet på den i eksempel 1 beskrevne måde ud fra l,3-dihydro-3-propyl-6-methyl-7-hydroxy-furo-(3,4-c)-pyridin. Produktudbytte 79%, hvilket produkts elementaranalyse udviste god overensstemmelse 10 med formlen C^-jH-^ClNC^- Smeltepunkt 242 °C.
EKSEMPEL 3 1.3- dihydro-3-phenyl-4-chlor~6-methyl-7-hydroxy-furo- 15 (3,4-c)-pyridin
Denne forbindelse blev fremstillet på den i eksempel 1 beskrevne måde ud fra l,3-dihydro-3-phenyl-6-methyl-7-hydroxy-furo-(3,4-c)-pyridin. Udbytte 69% af et krystal-20 linsk produkt, hvis elementaranalyse udviste god overensstemmelse med formlen C^H^dNC^. Smeltepunkt 230 °C.
EKSEMPEL 4 25 1,3-dihydro-3-p-chlorphenyl-4-chlor-6-methyl-7-hydroxy furo-(3,4-c)-pyridin
Denne forbindelse blev fremstillet på den i eksempel 1 beskrevne måde ud fra l,3-dihydro-3-p-chlorphenyl-6-30 methyl-7-hydroxy-furo-(3,4-c)-pyridin. Udbytte 76% af et krystallinsk produkt, hvis elementaranalyse udviste god overensstemmelse med formlen · Smeltepunkt 218 °C.
35 5 EKSEMPEL 5
DK 158003 B
1.3- dihydro-3-p-methoxyphenyl-4-chlor-6-methyl-7-hydroxy furo-(3,4-c)-pyridin 5
Denne forbindelse blev fremstillet på den i eksempel 1 beskrevne måde ud fra 1,3-dihydro-3-p-methoxyphenyl-6-methyl-7-hydroxy-furo-(3,4-c)-pyridin. Udbytte 73% af et krystallinsk produkt, hvis elementaranalyse udviste god 10 overensstemmelse med formlen C^gH^ClNOg. Smeltepunkt 204 °C.
EKSEMPEL 6 15 1,3-dihydro-3-p-methylthiophenyl-4-chlor-6-methyl-7- hydroxy-furo-(3,4-c)-pyridin
Denne forbindelse blev fremstillet på den i eksempel 1 beskrevne måde ud fra l,3-dihydro-3-p-thiomethylphenyl-6-20 methyl-7-hydroxy-furo-(3,4-c)-pyridin. Udbytte 72% af et krystallinsk produkt, hvis elementaranalyse udviste god overensstemmelse med formlen C^gH^ClM^S. Smeltepunkt 193 °C.
25 EKSEMPEL 7 1.3- dihydro-3-p-triflourmethylphenyl-4-chlor-6-methyl-7-hydroxy-furo-(3,4-c)-pyridin 30 Denne forbindelse blev fremstillet på den i eksempel 1 beskrevne måde ud fra l,3-dihydro-3~p-triflourmethylphe-nyl-6-methyl-7-hydroxy-furo-(3,4-c)-pyridin. Udbytte 81% af et krystallinsk produkt, hvis elementaranalyse udviste god overensstemmelse med formlen C^gH^ClFgN^· Smel-35 tepunkt 221 °C.
DK 158003 B
6 EKSEMPEL 8 1.3- dihydro-3g-furyl-4-chlor-6-methyl-7-hydroxy-furo-(3,4-c)-pyridin 5
Denne forbindelse blev fremstillet på den i eksempel 1 beskrevne måde ud fra l,3-dihydro-3a-furyl-6-methyl-7-hydroxy-furo-(3,4-c)-pyridin. Udbytte 71% af et hvidt krystallinsk produkt, hvis elementaranalyse udviste god 10 overensstemmelse med formlen C]_2H10^N^3 * Smeltepunkt 187 “C.
EKSEMPEL 9 15 1,3-dihydro-3a-thienyl-4-chlor-6-methyl-7-hydroxy-furo- (3,4-c)-pyridin
Denne forbindelse blev fremstillet på den i eksempel 1 beskrevne måde ud fra l,3-dihydro-3a-thienyl-6-methyl-7-20 hydroxy-furo-(3,4-c)-pyridin. Udbytte 70% af et hvidt krystallinsk produkt, hvis elementaranalyse udviste god overensstemmelse med formlen ci2HlOC1N02S* Smeltepunkt 168 °C.
25 EKSEMPEL 10 1.3- dihydro-3-phenylethyl-4-chlor-6-methyl-7-hydroxy-furo-(3,4-c)-pyridin 30 Denne forbindelse blev fremstillet på den i eksempel 1 beskrevne måde ud fra l,3-dihydro-3-phenylethyl-6-methyl- 7-hydroxy-furo-(3,4-c)-pyridin. Udbytte 79% af et gulligt krystallinsk produkt, hvis elementaranalyse udviste god overensstemmelse med formlen C^gH^gClM^. Smeltepunkt 193 35 "C.
DK 158003 B
7 EKSEMPEL 11 1.3- dihydro-3,3,6-trimethyl-4-chlor-7-hydroxy-furo- (3,4- c)-pyridin 5
Denne forbindelse blev fremstillet på den i eksempel 1 beskrevne måde ud fra l,3-dihydro-3,3,6-trimethyl-7-hydroxy-furo-(3,4-c)-pyridin. Udbytte 89% af et hvidt krystallinsk produkt, hvis elementaranalyse udviste god 10 overensstemmelse med formlen cioHi2C1N02* Smeltepunkt 251 °C.
EKSEMPEL 12 15 1,3-dihydro-3-phenyl-3,6-dimethyl-4-chlor-7-hydroxy-furo- (3,4-c)-pyridin
Denne forbindelse blev fremstillet på den i eksempel 1 beskrevne måde ud fra l,3-dihydro-3-phenyl-3,6-dimethyl-20 7-hydroxy-furo-(3,4-c)-pyridin. Udbytte 84% af et hvidt krystallinsk produkt, hvis elementaranalyse udviste god overensstemmelse med formlen C^H^CINC^. Smeltepunkt 246 °C.
25 EKSEMPEL 13 1.3- dihydro-3-p-chlorphenyl-3,6-dimethyl-4-chlor-7-hy-droxy-furo-(3,4-c)-pyridin 30 Denne forbindelse blev fremstillet på den i eksempel 1 beskrevne måde ud fra l,3-dihydro-3-p-chlorphenyl-3,6-dimethyl-7-hydroxy-furo-(3,4-c)-pyridin. Udbytte 87% af et hvidt krystallinsk produkt, hvis elementaranalyse udviste god overensstemmelse med formlen C15H13C12N02* 35 Smeltepunkt 233 °C.
DK 158003 B
8 EKSEMPEL 14 1.3- dihydro-3-a-thienyl-3,6-dimethyl-4-chlor-7-hydroxy-furo-(3,4-c)-pyridin 5
Denne forbindelse blev fremstillet på den i eksempel 1 beskrevne måde ud fra l,3-dihydro-3-a-thienyl-3,6-dime-thyl-7-hydroxy-furo-(3,4-c)-pyridin. Udbytte 68% af et hvidt krystallinsk produkt, hvis elementaranalyse udviste 10 god overensstemmelse med formlen C^gH^ClNK^S. Smel tepunkt 209 °C.
EKSEMPEL 15 15 1,3-dihydro-3-n-pentyl-3-p-toluyl-4-chlor-7-hydroxy-furo- (3,4-c)-pyridin
Denne forbindelse blev fremstillet på den i eksempel 1 beskrevne måde ud fra l,3-dihydro-3-n-pentyl-3-p-toluyl-20 6-dimethyl-7-hydroxy-furo-(3,4-c)-pyridin. Udbytte 66% af et produkt, hvis elementaranalyse udviste god overensstemmelse med formlen ^0^4^^2 * Smeltepunkt 180 °C.
EKSEMPEL 16 25 1.3- dihydro-3,3-diphenyl-4-chlor-6~methyl-7-hydroxy-furo-(3,4-c)-pyridin
Denne forbindelse blev fremstillet på den i eksempel 1 30 beskrevne måde ud fra l,3-dihydro-3,3-diphenyl-6-methyl-7-hydroxy-furo-(3,4-c)-pyridin. Udbytte 88% af et hvidt krystallinsk produkt, hvis elementaranalyse udviste god overensstemmelse med formlen C20H16C1N02* Smeltepunkt 240 °C.
35 9 EKSEMPEL 17
DK 15 8 O O 3 B
1.3- dihydro-3-(2,3-dichlorphenyl)-3-phenyl-4-chlor-6-me-thyl-7-hydroxy-furo-(3,4-c)-pyridin 5
Denne forbindelse blev fremstillet på den i eksempel 1 beskrevne måde ud fra l,3-dihydro-3-(2,3-dichlorphenyl)- 3- phenyl-6-methyl-7-hydroxy-furo-(3,4-c)-pyridin. Udbytte 81% af et hvidt krystallinsk produkt, hvis elemen- 10 taranalyse udviste god overensstemmelse med formlen ^20H14C^3N^2* Smeltepunkt 221 °C.
EKSEMPEL 18 15 1,3-dihydro-3-p-trifluormethylphenyl-3-phenyl-4-chlor-6- methyl-7-hydroxy-furo-(3,4-c)-pyridin
Denne forbindelse blev fremstillet på den i eksempel 1 beskrevne måde ud fra l,3-dihydro-3-p-trifluormethyl-20 phenyl-3-phenyl-6-methyl-7-hydroxy-furo-(3,4-c)-pyridin.
Udbytte 84% af et hvidt krystallinsk produkt, hvis ele-mentaranalyse udviste god overensstemmelse med formlen C21H15C1F3N02* Smeltepunkt 259 °C.
25 EKSEMPEL 19 1.3- dihydro-3-p-pyrrolidinylethoxyphenyl-3-p-chlorphenyl- 4- chlor-6-methyl-7-hydroxy-furo-(3,4-c)-pyridin 30 Denne forbindelse blev fremstillet på den i eksempel 1 beskrevne måde ud fra l,3-dihydro-3-pyrrolidinylethoxy-phenyl-3-p-chlorphenyl-6-methyl-7-hydroxy-furo-(3,4-c)-pyridin. Udbytte 78% af et hvidt krystallinsk produkt, hvis elementaranalyse udviste god overensstemmelse med 35 formlen C26H26C^2N°3* Smeltepunkt 200 °C.
EKSEMPEL 20
DK 158003 B
10 1,3-dihydro-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl-ethyl)-3a-furyl-4-chlor-6-methyl-7-hydroxy-furo-(3,4-c)-pyridin 5
Denne forbindelse blev fremstillet på den i eksempel 1 beskrevne måde ud fra l,3-dihydro-3-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-3a-furyl-6-methyl-7-hydroxy-furo-(3,4-c)-pyridin. Udbytte 58% af et gulligt krystallinsk produkt, hvis 10 elementaranalyse udviste god overensstemmelse med formlen C23H25C1N06* Smeltepunkt 197 °C.
TOXICITET
15 Toxiciteten blev undersøgt på rotter og mus oralt. Der kunne ikke bestemmes nogen LD^q på rotter, hvorimod den for mus ikke var lavere end 4 g/kg.
FARMAKOLOGI
20
Interessen for forbindelserne ifølge opfindelsen er blevet sandsynliggj ort ved forskellige farmakologiske tests.
25 1) Studie af urinelimeneringen i rotte.
Dette studie er blevt udført på Wistar-hanrotter med en vægt på 270-280 g.
30 Der blev anvendt ti grupper med hver tolv dyr; otte grupper med forbindelserne ifølge opfindelsen, en gruppe med tienilinsyre som referenceforbindelse, og alle dyr i disse ni grupper fik samme dosis på 10 mg/kg/dag; den tiende portion er til kontrol.
Dyrene blev behandlet i tre dage og anbragt i et metabolisk bur udstyret til opsamling af urin; hverken 35
DK 158003 B
11 føde eller drikke blev indgivet under behandlingen for at undgå forurening. Det opsamlede volumen urin blev målt efter 6 timers forløb og 24 timers forløb. Efter 6 timers forløb modtog hvert dyr 25 ml/kg fysiologisk serum. På 5 dag nummer 4 modtog dyrene den sidste behandling. For alle grupper blev Na og K målt og forholdet Na /K beregnet. Resultaterne fremgår af den efterfølgende tabel I. Tilsvarende forsøg blev udført med nogle af <de fra GB-A2 092 586 kendte forbindelser med en 5 gange højere 10 dosering. Resultaterne fremgår af tabel il.
15 20 25 30 35
TABEL I
DK 158003 B
12 I-1-1-1 IAdministrering I Volumen (ml) | | 5 Ipr. os af I | j 110 mg/kg/dag |-1-1-1-1 Na/K | I I 0-6 I 6-24 I 0-24 | 0-48 j forholdj I j timer| timer j timer| timer| ) I-1-1-1-1-1-1 10 jKontrol | 6,6 j 11,3 | 17,9 | 35,4 | 1,24 | I-1-1-1-1-1-1
ITienilinsyre | 8,4 | 10,8 | 19,2 | 37,5 | 1,51 J
I-1-1-1-1-1-1 I Eksempel 2 | 9,0 | 11,3 | 20,3 | 39,9 | 2,24 | 15 |-1-1-1-1-1-1 |Eksempel 3 | 9,9 | 10,8 | 20,7 | 39,7 | 2,53 | I-1-1-1-1-1-1 IEksempel 4 | 10,8 | 10,8 I 21,6 | 40,0 | 2,80 | I-1-1-1-1-1-1 20 IEksempel 7 | 10,1 | 11,6 | 21,7 J 40,3 | 2,37 j I Eksempel 12 j 9,9 | 11,4 | 21,3 | 40,1 | 2,87 | I-1-1-1-1-1-1 I Eksempel 15 \ 10,9 | 11,8 | 22,7 | 41,6 | 2,46 | 25 I-1-1-1-1-1-1 I Eksempel 17 | 9,6 | 12,0 | 21,6 | 41,0 | 2,55 | I-1-1-1-1-1-1 I Eksempel 18 | 10,0 | 12,4 | 22,4 | 41,2 [ 2,39 |
I_I_I_I_I_I_I
30 35
TABEL II
13
DK 15 8 O O 3 B
I-1-1 5 IAdministreringI Volumen (ml) |
I pr. os af I I
150 mg/kg/dag |-1-η-1-1 I I 0-6 I 6-24 I 0-24 | 0-48 | I I timer I timer| timer| timer[ 10 |-j-j-1-1-1 |Kontrol | 5,6 | 14,2 | 19,8 | 38,0 | I-1-1-1-1-1 |Tienilinsyre | 7,9 | 8,5 | 16,5 | 34,1 | I-1-1-I-1-1 15 |Eksempel 1 | 9,5 | 10,8 | 20,3 | 38,8 | I-1-1-1-1-1 I Eksempel 3 | 10,1 | 10,6 | 20,7 | 38,6 | I-1-1-1-1-1 IEksempel 5 | 10,4 | 10,8 | 21,3 | 38,9 | 20 I-1-1-1-1-1 I Eksempel 8 | 10,1 | 10,6 | 20,7 | 37,8 | I-1-1-1-1-1 I Eksempel 10 | 9,8 | 11,0 | 20,8 [ 39,0 | I-1-1-1-1-1 25 I Eksempel 13 | 8,9 | 11,3 | 20,2 | 39,4 |
I_I_I_I_I_I
2) virkning på blodtryk.
30 Dette studium blev udført på rotter, der led af for højt blodtryk induceret ved metoden af Goldblatt i sammenligning med indapamin. Denne metode er ikke nærmere beskrevet, for den er velkendt, og studiet viser, ved samme terapeutiske doser, at forbindelserne ifølge 35 opfindelsen i dette forsøg har en lignende virkning på nedsættelse af blodtrykket i rotter.
DK 158003 B
14
Hovedinteressen ved forbindelsen ifølge opfindelsen + ligger i det høje forhold Na /K , som er meget favorabelt. Det er velkendt, at en lav udskillelseshastighed for K+ er en fordel for patienten i de fleste tilfælde.
5
Præsentation - Dosologi
Skønt enhver oral form er egnet, foretrækkes tabletter og gelatinekapsler hver indeholdende 25-100 mg af den 10 aktive bestanddel. Sædvanlig dosologi ved human terapi er 50-250 mg/dag.
15 20 25 30 35
Claims (1)
- 2. Farmaceutisk præparat indeholdende en effektiv mængde af et l,3-dihydro-6-methyl-7-hydroxy-furo-(3,4-c)-pyri-dinderivat ifølge krav 1 i blanding med en farmaceutisk 35 acceptabel fortynder eller bærer.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GB838327817A GB8327817D0 (en) | 1983-10-18 | 1983-10-18 | 4-halo-furo-(3 4-c)-pyridine derivatives |
GB8327817 | 1983-10-18 |
Publications (4)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DK495984D0 DK495984D0 (da) | 1984-10-17 |
DK495984A DK495984A (da) | 1985-04-19 |
DK158003B true DK158003B (da) | 1990-03-12 |
DK158003C DK158003C (da) | 1990-08-06 |
Family
ID=10550364
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DK495984A DK158003C (da) | 1983-10-18 | 1984-10-17 | 1,3-dihydro-6-methyl-7-hydroxy-furo-(3,4-c)-pyridinderivat og farmaceutisk praeparat indeholdende en saadan forbindelse |
Country Status (24)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4585776A (da) |
JP (1) | JPS60104090A (da) |
AT (1) | AT391699B (da) |
BE (1) | BE900780A (da) |
CA (1) | CA1257270A (da) |
CH (1) | CH662118A5 (da) |
DE (1) | DE3438244A1 (da) |
DK (1) | DK158003C (da) |
DZ (1) | DZ687A1 (da) |
ES (1) | ES536814A0 (da) |
FI (1) | FI80036C (da) |
FR (2) | FR2553417B1 (da) |
GB (2) | GB8327817D0 (da) |
HK (1) | HK54787A (da) |
IE (1) | IE58041B1 (da) |
IT (1) | IT1176986B (da) |
LU (1) | LU85583A1 (da) |
MA (1) | MA20251A1 (da) |
NL (1) | NL8403181A (da) |
OA (1) | OA07840A (da) |
PT (2) | PT79369B (da) |
SE (1) | SE459093B (da) |
SG (1) | SG25387G (da) |
ZA (1) | ZA847961B (da) |
Families Citing this family (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB8808001D0 (en) * | 1988-04-06 | 1988-05-05 | Scras | Stereospecific preparative process for furol(3,4-c)pyridine derivatives |
GB8907480D0 (en) * | 1989-04-03 | 1989-05-17 | Scaras Societe De Conseils De | Separation of insomers of furo(3,4-c)pyridine derivatives |
GB8917168D0 (en) * | 1989-07-27 | 1989-09-13 | Scras | Asymmetric synthesis of furo(3,4-c)pyridine derivatives |
US5130252A (en) * | 1990-05-14 | 1992-07-14 | Synthetech, Inc. | Resolution of furopyridine enantiomers and synthetic precursors thereof |
US6865862B2 (en) * | 2000-11-20 | 2005-03-15 | C.G. Bretting Mfg. Co., Inc. | Log bander apparatus and method |
US7114879B2 (en) | 2001-07-09 | 2006-10-03 | Henry K. Obermeyer | Water control gate and actuator therefore |
GB0221494D0 (en) * | 2002-09-16 | 2002-10-23 | Generics Uk Ltd | Novel processes for the preparation of 1.3-dihydro-6-methylfuro (3,4-c) pyndin derivatives |
Family Cites Families (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5621578B2 (da) * | 1973-06-02 | 1981-05-20 | ||
ZA786269B (en) * | 1977-11-25 | 1979-10-31 | Scras | New pyridine derivative,its preparation and use |
GB2008582B (en) * | 1977-11-25 | 1982-04-28 | Scras | Pyridine derivative |
IN156817B (da) * | 1981-02-10 | 1985-11-09 | Scras |
-
1983
- 1983-10-18 GB GB838327817A patent/GB8327817D0/en active Pending
-
1984
- 1984-10-09 BE BE0/213802A patent/BE900780A/fr not_active IP Right Cessation
- 1984-10-10 CH CH4863/84A patent/CH662118A5/fr not_active IP Right Cessation
- 1984-10-10 LU LU85583A patent/LU85583A1/fr unknown
- 1984-10-11 ZA ZA847961A patent/ZA847961B/xx unknown
- 1984-10-11 GB GB08425704A patent/GB2148292B/en not_active Expired
- 1984-10-12 SE SE8405118A patent/SE459093B/sv not_active IP Right Cessation
- 1984-10-13 DZ DZ847301A patent/DZ687A1/fr active
- 1984-10-15 FI FI844034A patent/FI80036C/fi not_active IP Right Cessation
- 1984-10-15 MA MA20475A patent/MA20251A1/fr unknown
- 1984-10-16 US US06/661,376 patent/US4585776A/en not_active Expired - Lifetime
- 1984-10-17 DK DK495984A patent/DK158003C/da not_active IP Right Cessation
- 1984-10-17 PT PT79369A patent/PT79369B/pt not_active IP Right Cessation
- 1984-10-17 IE IE266384A patent/IE58041B1/en not_active IP Right Cessation
- 1984-10-17 JP JP59216483A patent/JPS60104090A/ja active Granted
- 1984-10-17 IT IT23176/84A patent/IT1176986B/it active
- 1984-10-17 ES ES536814A patent/ES536814A0/es active Granted
- 1984-10-18 OA OA58417A patent/OA07840A/xx unknown
- 1984-10-18 CA CA000465804A patent/CA1257270A/en not_active Expired
- 1984-10-18 DE DE19843438244 patent/DE3438244A1/de active Granted
- 1984-10-18 NL NL8403181A patent/NL8403181A/nl not_active Application Discontinuation
- 1984-10-18 AT AT0332984A patent/AT391699B/de not_active IP Right Cessation
- 1984-10-18 FR FR8415948A patent/FR2553417B1/fr not_active Expired
- 1984-10-18 FR FR8415947A patent/FR2553286B1/fr not_active Expired
- 1984-11-16 PT PT79512A patent/PT79512B/pt not_active IP Right Cessation
-
1987
- 1987-03-12 SG SG253/87A patent/SG25387G/en unknown
- 1987-07-23 HK HK547/87A patent/HK54787A/xx not_active IP Right Cessation
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4383998A (en) | Furo-(3,4-c)-pyridine derivatives and their pharmaceutical use | |
US5716944A (en) | Phosphonic acid compounds, their production and use | |
SU1375127A3 (ru) | Способ получени производных 1,2-диаминоциклобутен-3,4-диона или их хлоргидратов | |
FI68820B (fi) | Foerfarande foer framstaellning av terapeutiskt anvaendbara amnotiazoler | |
FR2623810A2 (fr) | Sels de l'alpha-(tetrahydro-4,5,6,7 thieno(3,2-c) pyridyl-5) (chloro-2 phenyl) -acetate de methyle dextrogyre et compositions pharmaceutiques en contenant | |
CA1257269A (en) | Furo-(3,4-c)-pyridine derivatives preparation thereof and therapeutic compositions containing the same | |
CZ2000333A3 (cs) | Derivát 1,2,4-triazolo[4,3-b]pyrido[3,2-d]pyridazinu a farmaceutické prostředky, které ho obsahují | |
DK158951B (da) | 6-substituerede furo-(3,4-c)-pyridin-derivater samt terapeutisk middel indeholdende disse | |
KR850001883B1 (ko) | 결정성 벤조티아진 디옥시드 염류의 제조방법 | |
US4735950A (en) | Furo-(3,4-C)-pyridine derivatives and therapeutic composition containing the same | |
CZ20021416A3 (cs) | Derivát imidazopyridinu jako inhibitor fosfodiesterázy VII, jeho pouľití a farmaceutický prostředek, který ho obsahuje | |
GB2243832A (en) | 2-substituted 4-acetamido-5-chloro-n-[2-(diethylamino)ethyl]-benzamide derivative | |
RU2001911C1 (ru) | Способ получени замещенных 1,2,3,4-тетрагидронафталинов или их фармацевтически приемлемых аддитивных солей кислоты | |
DK158003B (da) | 1,3-dihydro-6-methyl-7-hydroxy-furo-(3,4-c)-pyridinderivat og farmaceutisk praeparat indeholdende en saadan forbindelse | |
CS239929B2 (en) | Processing of pyridazine derivatives | |
JPS625912B2 (da) | ||
CA2489252A1 (en) | Non-peptide gnrh agents, pharmaceutical compositions and methods for their use | |
EP0171739A1 (en) | Imidazo[1,5-a]pyrimidine derivatives and process for their preparation | |
US4091105A (en) | 2-Imino-3-aminothiazolidines and indoleamine-N-methyltransferase inhibition | |
CS200543B2 (en) | Method of producing novel derivatives of pyrido-2,3-b-1,5-benzothiazepine | |
CZ321095A3 (en) | Heterocyclic compounds | |
US4307091A (en) | Process for treatment of allergic conditions with benzoxazinediones | |
US4539402A (en) | Quinazolinone derivatives | |
CZ278281B6 (en) | ENOL ETHER OF 1,1-DIOXIDE OF 6-CHLORO-4-HYDROXY-2-METHYL-N- (2-PYRIDYL-2H-THIENO(2,3-c)-1,2-THIAZINECARBOXYLIC ACID AMIDE, PROCESS OF ITS PREPARATION AND ITS USE | |
US4094988A (en) | Method of treating gastric ulcers using 5,6-dihydro-1,4-dithiinoxides |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PBP | Patent lapsed |