DK152356B - Til affedtning af metal og andre genstande egnet, med en epoxyester stabiliseret 1,1,1-trichlorethan-produkt og fremgangsmaade til affedtning af metal og andre genstande under anvendelse af produktet - Google Patents
Til affedtning af metal og andre genstande egnet, med en epoxyester stabiliseret 1,1,1-trichlorethan-produkt og fremgangsmaade til affedtning af metal og andre genstande under anvendelse af produktet Download PDFInfo
- Publication number
- DK152356B DK152356B DK067879AA DK67879A DK152356B DK 152356 B DK152356 B DK 152356B DK 067879A A DK067879A A DK 067879AA DK 67879 A DK67879 A DK 67879A DK 152356 B DK152356 B DK 152356B
- Authority
- DK
- Denmark
- Prior art keywords
- trichloroethane
- product according
- epoxy
- ester
- ditto
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D7/00—Compositions of detergents based essentially on non-surface-active compounds
- C11D7/22—Organic compounds
- C11D7/26—Organic compounds containing oxygen
- C11D7/261—Alcohols; Phenols
- C11D7/262—Alcohols; Phenols fatty or with at least 8 carbon atoms in the alkyl or alkenyl chain
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D7/00—Compositions of detergents based essentially on non-surface-active compounds
- C11D7/22—Organic compounds
- C11D7/26—Organic compounds containing oxygen
- C11D7/261—Alcohols; Phenols
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D7/00—Compositions of detergents based essentially on non-surface-active compounds
- C11D7/50—Solvents
- C11D7/5004—Organic solvents
- C11D7/5018—Halogenated solvents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23G—CLEANING OR DE-GREASING OF METALLIC MATERIAL BY CHEMICAL METHODS OTHER THAN ELECTROLYSIS
- C23G5/00—Cleaning or de-greasing metallic material by other methods; Apparatus for cleaning or de-greasing metallic material with organic solvents
- C23G5/02—Cleaning or de-greasing metallic material by other methods; Apparatus for cleaning or de-greasing metallic material with organic solvents using organic solvents
- C23G5/028—Cleaning or de-greasing metallic material by other methods; Apparatus for cleaning or de-greasing metallic material with organic solvents using organic solvents containing halogenated hydrocarbons
- C23G5/02854—Cleaning or de-greasing metallic material by other methods; Apparatus for cleaning or de-greasing metallic material with organic solvents using organic solvents containing halogenated hydrocarbons characterised by the stabilising or corrosion inhibiting additives
- C23G5/02861—Oxygen-containing compounds
- C23G5/0288—Epoxy compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D7/00—Compositions of detergents based essentially on non-surface-active compounds
- C11D7/22—Organic compounds
- C11D7/26—Organic compounds containing oxygen
- C11D7/263—Ethers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D7/00—Compositions of detergents based essentially on non-surface-active compounds
- C11D7/22—Organic compounds
- C11D7/26—Organic compounds containing oxygen
- C11D7/264—Aldehydes; Ketones; Acetals or ketals
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D7/00—Compositions of detergents based essentially on non-surface-active compounds
- C11D7/22—Organic compounds
- C11D7/26—Organic compounds containing oxygen
- C11D7/266—Esters or carbonates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D7/00—Compositions of detergents based essentially on non-surface-active compounds
- C11D7/22—Organic compounds
- C11D7/26—Organic compounds containing oxygen
- C11D7/267—Heterocyclic compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D7/00—Compositions of detergents based essentially on non-surface-active compounds
- C11D7/22—Organic compounds
- C11D7/28—Organic compounds containing halogen
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Fats And Perfumes (AREA)
Description
i
DK 152356 B
Den foreliggende opfindelse angår et til affedtning af metal og andre genstande egnet, med en epoxyester stabiliseret 1.1.1- trichlorethanprodukt samt en fremgangsmåde til affedtning af metal og andre genstande under anvendelse af produktet.
5 I de senere år har der været et voksende brug af 1,1,1-tri-chlorethan i industrielle renseprocesser især til affedtning af metaller. Brug i stor målestok af 1,1,1-trichlorethan især til dampaffedtning frembyder imidlertid vanskeligheder, for i berøring med reaktionsdygtige metaller såsom jern, zink, kob-10 ber og aluminium sker der angreb på opløsningsmidlet. Dette fører til tjæredannelse og udvikling af store mængder syrer.
Oet er kendt fra Chemical Abstracts vol. 81 (1974), abstract nr. 3332 t, at stabilisere 1,1,1-trichlorethan ned en' epoxycykloal- kylester afledt af en syre indeholdende 7 carbonatomer og en 15 alkohol indeholdende 7 carbonatomer. Disse stabiliseringsmidler er imidlertid, så lavmolekulære, at de går tabt fra det flydende opløsningsmiddel, når dette koges.
Det har nu vist sig, at visse andre epoxyestere eller stabili-20 serende midler, som indeholder disse epoxyestere, er meget effektive til at formindske metal induceret dekomponering af 1.1.1- trichlorethan.
Produktet ifølge den foreliggende opfindelse er derfor ejen-25 dommeligt ved, at det som stabilisator indeholder mindst en epoxyal-kylester, som er afledt af en carboxylsyre indeholdende 12-20 carbonatomer og af en alkohol indeholdende 3-12 carbonatomer, i en mængde på 0,05-5 vægt%.
30 Carboxylsyren, hvoraf esteren er afledt, kan indeholde f. eks. 18 carbonatomer.
De foretrukne alkoholer, hvoraf esterne er afledt, er de, der indeholder 3-8 carbonatomer.
35
Ved udtrykket "epoxyalkylester" menes de forbindelser, hvori en epoxygruppe er indført i alkylgruppen i alkoholen og/ eller i alkylgruppen i carboxylsyren, hvoraf esteren er af= ledt.
2
DK 152356B
Alkylesteren selv (hvori epoxygruppen er indført) er afledt af en carboxylsyre indeholdende en n-alkyl-, isoal= kyl-, alkenyl·eller cykloalkylgruppe og af en alkohol, som indeholder en n-alkyl-, isoalkyl-, alkenyl- eller cykloalkyl-5 gruppe, eller som er en polyol.
Eksempler på epoxyalkylestere indbefatter f.eks. octylepo= xystearat og butylepoxystearat. Et eksempel på en epoxy= isoalkylester er epoxy-2-ethylhexylstearat. Et eksempel på en epoxycykloalkylester er epoxycyklohexylstearat. Blan= dinger af epoxyalkylestere kan anvendes.
En blanding af epoxyalkylestere afledt af langkædede fedt= 15 syrer og glycerin er meget nyttig som stabiliseringsmiddel for Γ,Ι,Ι-trichlorethanproduktet ifølge opfindelsen. Særligt nyttige stabiliseringsmidler er epoxiderede vegetabilske olier, f.eks. epoxyderet sojabønneolie og epoxideret hørfrøolie, ...der indeholder sådanne epoxyalkylestere.
20
Epoxyalkylesterne kan fremstilles på kendt måde, f.eks. ved epoxidering af de tilsvarende estere indeholdende ethyle= nisk umætning i syrekomponenten og/eller alkoholkomponen= ten.
25
De anvendte vægtmængder epoxyalkylester er større end 0,05%, men ikke større end 5% i forhold til opløsningsmidlet. F.eks. kan meget gode resultater opnås, når vægtmængden af epoxyal= kylesteren er i intervallet 0,1% til 2 vægt% i forhold til 30 opløsningsmidlet.
Et eller flere sædvanlige stabiliseringsmidler for 1,1,1-trichlorethan kan også anvendes i kombination med de foreliggende hidtil ukendte stabiliseringsmidler. F.eks. kan 35 der opnås nyttige resultater, når der også i l,l,l-trichlor= ethanproduktet inkorporeres cn stabiliserende mængde af en eller flere af følgende sædvanlige stabiliserende forbindelser: organiske nitrater, nitriler, nitroalkaner, cykliske ethere med 3-6 ledede ringe, aminer, alkoholer, alkylestere
DK 152356 B
3 og ketoner. Ethvert af disse kendte stabiliseringsmidler findes i reglen i en mængde ikke større end 4 vægt% i forhold til opløsningsmidlet. Faktisk kan betydeligt lavere mængder af de sædvanlige stabiliseringsmidler anvendes, 5 hvis det ønskes.
Opfindelsen angår også en fremgangsmåde til affedtning af metal og andre genstande ^ hvilken fremgangsmåde er ejendommelig ved, at genstandene bringes i berøring med ovennævnte, 10 stabiliserede 1,1,1-trichlorethanprodukt i væsketilstand el ler damptilstand. Ved en sådan fremgangsmåde kan 1,1,1-trichlorethanproduktet, hvis det ønskes, også indeholde sædvanlige stabiliseringsmidler.
15
Det følgende eksempel illustrerer opfindelsen. De nævnte procenter er vægtprocenter.
Eksempel 20
Apparatet omfattede en pæreformet glaskolbe (kapacitet 3 100 cm ), på hvilken der var monteret et lodret glasrør, som førte til en vandkølet ±.ilbagesvaler.Røret var også for= synet med et vandret glassiderør, som stødte op til et an= 25 det vandret glasrør. Enderne af begge de vandrette rør var deformeret således, at ved anvendelse af en fjederclip, som det fremgår af det følgende, kunne en ønsket mængde opløsningsmiddel udtages for enden af det andet glasrør. Sidstnævnte stødte op til et tredie glasrør, som var bøjet 30 i en ret vinkel for at forbinde det med et rør af blødt stål (længde 15 cm, diameter 0,64 cm). Varme fra en Meker brænder blev tilført gennem et skærmrør på midten (længde 3 cm) af det lodrette rør af blødt stål. Et glasrør for= bandt røret af blødt stål gennem 2 retvinklede bøjninger 35 til glaskolben.
3 50 cm 1,1,1-trichlorethan blev anbragt i glaskolben. Ved at opvarme røret af blødt stål passerede 1,l,l-trichlor=
4 DK 152356B
således virkede som termosyphon. Den cirkulerende 1,1,1-trichlorethan blev således udsat for en accelereret stabi= litetsprøve i nærværelse af blødt stål.
Forskellige mængder epoxyalkylestere med og uden sædvan= lige stabiliseringsmidler blev inkorporeret i l,l,l-tri= 5 chlorethanen og blandingen blev udsat for en accelererende sta bilitetsprøve i 120 minutter. En eventuel begyndende surhed målt til pH 4 i dampen (i kondensatoren_)og i det stabiliserede opløsningsmiddel blev indikeret med universelt indika-torpapir.
10
Resultaterne er vist i tabel I.
TABEL I 15
Stabilisator Tid til at damp Tid til at væske bliver sur bliver sur 20 0,2% epoxideret ingen tegn på ingen tegn på sojabønneolie (I) surhed efter surhed efter kendt under det 120 minutter 120 minutter registrerede va= __ remærke "Paraplex” 40 G62, og som kan fås fra Rohm og Haas 0,5% epoxideret 30 sojabønneolie (I) plus 2% isopropyl= nitrat ditto ditto 0,5% nitromethan 0,5% epoxideret 35 sojabønneolie (I) plus ditto ditto 2% t-butanol 0,5% nitromethan 5
Stabilisator Tid til at damp Tid til at væske bliver sur bliver sur
DK 152356B
0,5% epoxideret ingen tegn på ingen tegn på sojabønneolie (I) surhed efter surhed efter plus 120 minutter 120 minutter 2% t-amylalkohol 0,5% nitromethan 0,5% epoxideret sojabønneolie (I) plus ditto ditto 2% methylethylketon 0,5% nitromethan 0,5% epoxideret sojabønneolie (I) plus ditto ditto 3^5% 1,4-dioxan 0,5% nitromethan 0,5% epoxideret sojabønneolie (I) plus ditto ditto 2% isobutylacetat 0,5% nitromethan 0,5% epoxideret sojabønneolie (I) plus ditto ditto 2% methyl-3-butyn- 2-ol 0,5% nitromethan 0,5% epoxideret sojabønneolie (I) plus 2% 1,3-dioxolan ditto ditto 0,5% nitromethan 0,05% acetaldehyd
Stabilisator Tid til at damp Tid til at yæske . . bliver sur......bliver sur 6
DK 152356 B
0,2% epoxideret i ingen tegn på ingen tegn på hørfrøolie (II) surhed efter surhed efter kendt under vare= 120 minutter 120 minutter mærket "Edeno1" B316, og som kan fås fra Henkel og Co.
0,5% epoxideret hørfrøolie (II) plus ditto ditto 2% isopropylnitrat 0,5% nitromethan 0,5% epoxideret hørfrøolie (II) plus ditto ditto 3,5% t-butanol 0,5% nitromethan 0,5% epoxideret hørfrøolie (II) plus ditto ditto 2% t-amylalkohol 0,5% nitromethan 0,5% epoxideret hørfrøolie (II) plus ditto ditto 2% methylethyl= keton 0,5% nitromethan 0,5% epoxideret hørfrøolie' (II) plus ditto ditto 3,5% 1,4-dioxan 0,5% nitromethan
Stabilisator Tid til at damp Tid til at væske bliver sur bliver sur 7
DK 152356 B
0,5% epoxideret ingen tegn på ingen tegn på hørfrøolie (II) surhed efter surhed efter plus 120 minutter 120 minutter 2% isobutylacetat 0,5% nitromethan 0,5% epoxideret hørfrøolie (II) plus I ditto ditto 2% 2-methyl-3- j butyn-2-ol 0,5% nitromethan 0,5% epoxideret hørfrøolie (II) plus ditto ditto 2% 1,3-dioxolan 0,5% nitromethan 0,05% acetaldehyd dimethylhydrazon 0,25% epoxideret hørfrøolie (II) plus ditto ditto 3,5% 1,4-dioxan 0,5% nitromethan 0,25% 1,2-butenoxid 0,25% epoxideret hørfrøolie (II) plus ditto ditto 2,0% methylethyl= keton 2,0% nitromethan 0,25% 1,2-butenoxid ______1___ 0,2% epoxyoøtyl= .....stearat . . ... ditto. . . ditto
DK 152356B
8
Stabilisator Tid til at damp Tid til at væske bliver sur bliver sur 0,2% epoxyoctyl= ingen tegn på ingen tegn på stearat surhed efter surhed efter plus 120 minutter 120 minutter 3,5% 1,4-dioxan 0,5% nitromethan 0,5% epoxy-2-ethyl hexylstearat (III) kendt under vare= mærket "Edenol" ditto ditto B74, og som kan fås fra Henkel og Co 0,5% (III) plus ditto ditto 2% isopropylnitrat 0,5% nitromethan 0,5% (III) plus ditto ditto 2% t-butanol 0,5% nitromethan 0,5% (III) plus 2% t-amylalkohol ditto ditto 0,5% nitromethan 0,5% (III) plus 2% methylethyl= ditto ditto keton 0,5% nitromethan
DK 152356 B
9
Stabilisator Tid til at damp Tid til at væske bliver, sur bliver sur 0/5% (III) ingen tegn på ingen tegn på plus surhed efter surhed efter 3,5% 1,4-dioxan 120 minutter 120 minutter 0,5% nitromethan 0,5% (III) plus 2% isobutylacetat ditto ditto 0,5% nitromethan 0,5% (III) plus 2% 2-methyl-3-bu= tyn-2-ol ditto ditto 0,5% nitromethan 0,5% (III) plus 2% 1,3-dioxolan 0,5% nitromethan ditto ditto 0,5% acetaldehyd dimethylhydrazon 0,5% epoxycyklo= hexylstearat (IV) kendt under vare= mærket ditto ditto "Edenol" HS235, og som kan fås fra Henkel og Co.
0,5% (IV) plus ditto ditto 2% isopropylnitrat 0,5% nitromethan
10 DK 152356 B
Stabilisator Tid til at damp Tid til at væske bliver sur . bliver sur 0,5% (IV) .
' ingen tegn pa ingen tegn pa ^US surhed efter surhed efter 2% t-butanol , 120 minutter 120 minutter 0,5% nitromethan 0,5% (IV) plus 2% t-amylalkohol ditto ditto 0,5% nitromethan 0,5% (IV) plus 2% methylethyl= keton ditto ditto 0,5% nitromethan 0,5% (IV) plus 3,5% 1,4-dioxan ditto ditto 0,5% nitromethan 0,5% (IV) plus 2% isobutylacetat ditto ditto 0,5% nitromethan 0,5% (IV) plus 2% 2-methyl-3-bu= tyn-2-ol ditto ditto 0,5% nitromethan 0,5% (IV) plus 2% 1,3-dioxolan 0,5% nitromethan ditto ditto 0,05% acetaldehyd dimethylhydrazon
n DK 152356 B
Ved disse forsøg-var'· der alle mulige tegn på, .at begyndende surhed ikke forekom i dampen eller i væsken længe efter pe= rioden på 120 minutter, selv op til flere timer. Med en stabiliserende blanding bestående af 0,5% "Edenol" B316 + 5 2% isopropylnitrat og 0,5% nitromethan var der f.eks. in= gen begyndende surhed i dampen eller i væsken efter 14 ti= mer.
Sammenligning.
Til sammenligning blev den nævnte accelererede varmestabi= 10 litetsprøve udført for at bestemme tiden for at udvikle sure tilstande vist med universelt indikatorpapir til pH4 med 1,1,1-trichlorethan stabiliseret med stabiliserende materialer, der ikke er ifølge opfindelsen. Resultaterne er vist i tabel II.
12
DK 152356B
TABEL II
Stabilisator Tid til at damp Tid til at væske bliver sur bliver sur 0,2% l,2-buten= oxid 5 min. 25 min.
2% isopropyl= nitrat 0,5% nitromethan 4 min. 4 min.
2% t-amylalkohol 0,5% nitromethan 15 min. 19 min.
2% methylethyl= keton 5% nitromethan 20 min. 20 min.
3,5% 1,4-dioxan 0,5% nitromethan 15 min. 6 min.
2% isobutylacetat 0,5% nitromethan 2 min. 3 min.
2% 2-methyl-3-bu= tyn-2-ol 0,5% nitromethan 3 min. 20 min.
2% 1,3-dioxolan 0,5% nitromethan 0,05% acetaldehyd dimethylhydrazon 5 min. 40 min.
2% isopropyInitrat 0,5% 1,2-butenoxid 0,5% nitromethan 5 min. 5 min.
2% 1,3-dioxolan 0,5% 1,2-butenoxid 0,5% nitromethan 5 min. 10 min.
Claims (2)
1. Til affedtning af metal og andre genstande egnet, med en 5 epoxyester stabiliseret 1,1,1-trichlorethanprodukt, kendetegnet ved, at‘ det som stabilisator indeholder mindst en epoxyalkylester, som er afledt af en carboxylsyre indeholdende 12-20 carbonatomer og af en alkohol indeholdende 3-12 carbon-atomer, i en mængde på 0,05-5 vægt%. 10 2. 1,1,1-trichlorethanprodukt ifølge krav 1, kende tegnet ved, at alkoholkomponenten, hvoraf esteren er afledt, indeholder 3-8 carbonatomer. 3. 1,1,1-trichlorethanprodukt ifølge et hvert af dø foregående 15 krav, kendetegnet ved, at epoxyesteren er afledt af en carboxylsyre indeholdende en n-alkyl-, isoalkyl-, alkenyl-eller cykloalkylgruppe og en alkohol indeholdende en n-alkyl-, isoalkyl-, alkenyl- eller cykloalkylgruppe'eller* én·'polyol. 4. 1,1,1-trichlorethanprodukt ifølge krav 3, kende tegnet ved, at epoxyalkylesteren er octylepoxystearat. 5. 1,1,1-trichlorethanprodukt ifølge krav 3, kende tegnet ved, at epoxyalkylesteren er butylepoxystearat. 25 6. 1,1,1-trichlorethanprodukt ifølge krav 3, kende tegnet ved, at epoxyisoalkylesteren er epoxy-2-ethyl-hexylstearat. 7. 1,1,1-trichlorethanprodukt ifølge krav 3, kende- 3Q tegnet ved, at epoxycykloalkylesteren er epoxycyklo- hexylstearat. 8. 1,1,1-trichlorethanprodukt ifølge krav 3, kende tegnet ved, at stabiliseringsmidlet for 1,1,1-trichlor- ethan er en blanding af epoxyalkylestere afledt af langkædede 3 5 fedtsyrer med højst 20 carbonatomer og glycerin. 9. 1,1,1-trichlorethanprodukt ifølge krav 8, kende tegnet ved, at stabiliseringsmidlet for 1,1,1-trichlor-ethan er en epoxideret vegetabilsk olie. DK 152356B 10. 1,1,1-trichlorethanprodukt ifølge krav 8, kende tegnet ved, at stabiliseringsmidlet for 1,1,1-trichlor-ethan er en epoxideret sojabønneolie. 5 11. 1,1,1-trichlorethanprodukt ifølge krav 8, kende tegnet ved, at stabiliseringsmidlet for 1,1,1-trichlor-ethan er en epoxideret hørfrøolie. 12. 1,1,1-trichlorethanprodukt iføl^é'et^hvé'rt' 'af de foregående krav, kendetegnet ved, at der yderligere er inkorporeret 10 en stabiliserende mængde af et eller flere af følgende sædvanlige stabiliseringsmidler: organiske nitrater, nitriler, ni-troalkaner, cykliske ethere med 3-6 ledede ringe, aminer, alkoholer, alkylestere og ketoner.
13. Fremgangsmåde til affedtning af metal og andre genstande, kendetegnet ved, at genstandene bringes i berøring med et stabiliseret 1,1,1-trichlorethanprodukt ifølge et hvilket som helst af kravene 1-12 i væsketilstand eller dampti Istand. 20 25 30 35
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB659578 | 1978-02-20 | ||
| GB659578 | 1978-02-20 |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DK67879A DK67879A (da) | 1979-08-21 |
| DK152356B true DK152356B (da) | 1988-02-22 |
| DK152356C DK152356C (da) | 1988-08-01 |
Family
ID=9817338
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DK067879A DK152356C (da) | 1978-02-20 | 1979-02-16 | Til affedtning af metal og andre genstande egnet, med en epoxyester stabiliseret 1,1,1-trichlorethan-produkt og fremgangsmaade til affedtning af metal og andre genstande under anvendelse af produktet |
Country Status (15)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS54125601A (da) |
| AT (1) | AT370071B (da) |
| AU (1) | AU523445B2 (da) |
| BE (1) | BE874310A (da) |
| CA (1) | CA1126299A (da) |
| DE (1) | DE2906529A1 (da) |
| DK (1) | DK152356C (da) |
| FI (1) | FI65985C (da) |
| FR (1) | FR2417486A1 (da) |
| IT (1) | IT1110204B (da) |
| NL (1) | NL176935C (da) |
| NO (1) | NO153453C (da) |
| NZ (1) | NZ189640A (da) |
| SE (1) | SE445212B (da) |
| ZA (1) | ZA79646B (da) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0023794B1 (en) * | 1979-08-07 | 1983-03-09 | Imperial Chemical Industries Plc | Solvent composition, method of inhibiting the decomposition of 1,1,1-trichloroethane and method of degreasing articles |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE1935744A1 (de) * | 1968-07-15 | 1970-01-22 | Prod Chim Pechney Saint Gobain | Stabilisierungszubereitungen fuer chlorierte Paraffine |
| JPS4914406A (da) * | 1972-06-10 | 1974-02-07 |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3536766A (en) * | 1968-12-26 | 1970-10-27 | Dow Chemical Co | Stabilized methyl chloroform composition |
| DE2114989C3 (de) * | 1971-03-27 | 1975-05-07 | Dynamit Nobel Ag, 5210 Troisdorf | Stabilisiertes 1,1,1 -Trichloräthan |
| DE2115874B2 (de) * | 1971-04-01 | 1979-02-08 | Chemische Werke Huels Ag, 4370 Marl | Verfahren zur Stabilisierung von Chlorparaffinen |
-
1979
- 1979-02-12 NO NO790449A patent/NO153453C/no unknown
- 1979-02-13 ZA ZA79646A patent/ZA79646B/xx unknown
- 1979-02-16 NZ NZ189640A patent/NZ189640A/xx unknown
- 1979-02-16 DK DK067879A patent/DK152356C/da not_active IP Right Cessation
- 1979-02-19 AU AU44354/79A patent/AU523445B2/en not_active Ceased
- 1979-02-19 CA CA321,767A patent/CA1126299A/en not_active Expired
- 1979-02-19 IT IT20335/79A patent/IT1110204B/it active
- 1979-02-19 SE SE7901448A patent/SE445212B/sv not_active IP Right Cessation
- 1979-02-19 NL NLAANVRAGE7901291,A patent/NL176935C/xx not_active IP Right Cessation
- 1979-02-19 FR FR7904116A patent/FR2417486A1/fr active Granted
- 1979-02-20 AT AT0129179A patent/AT370071B/de not_active IP Right Cessation
- 1979-02-20 FI FI790568A patent/FI65985C/fi not_active IP Right Cessation
- 1979-02-20 JP JP1792479A patent/JPS54125601A/ja active Granted
- 1979-02-20 DE DE19792906529 patent/DE2906529A1/de active Granted
- 1979-02-20 BE BE0/193579A patent/BE874310A/xx not_active IP Right Cessation
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE1935744A1 (de) * | 1968-07-15 | 1970-01-22 | Prod Chim Pechney Saint Gobain | Stabilisierungszubereitungen fuer chlorierte Paraffine |
| JPS4914406A (da) * | 1972-06-10 | 1974-02-07 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| AU523445B2 (en) | 1982-07-29 |
| CA1126299A (en) | 1982-06-22 |
| JPS6230175B2 (da) | 1987-07-01 |
| FR2417486B1 (da) | 1984-10-19 |
| BE874310A (fr) | 1979-08-20 |
| AT370071B (de) | 1983-02-25 |
| ZA79646B (en) | 1980-05-28 |
| DE2906529C2 (da) | 1991-02-14 |
| NO790449L (no) | 1979-08-21 |
| AU4435479A (en) | 1979-08-30 |
| SE7901448L (sv) | 1979-08-21 |
| ATA129179A (de) | 1982-07-15 |
| DK67879A (da) | 1979-08-21 |
| FI65985C (fi) | 1984-08-10 |
| NO153453C (no) | 1986-05-07 |
| DK152356C (da) | 1988-08-01 |
| IT1110204B (it) | 1985-12-23 |
| NL176935C (nl) | 1985-07-01 |
| FI65985B (fi) | 1984-04-30 |
| FI790568A (fi) | 1979-08-21 |
| NL7901291A (nl) | 1979-08-22 |
| NO153453B (no) | 1985-12-16 |
| NZ189640A (en) | 1981-12-15 |
| SE445212B (sv) | 1986-06-09 |
| FR2417486A1 (fr) | 1979-09-14 |
| DE2906529A1 (de) | 1979-08-30 |
| JPS54125601A (en) | 1979-09-29 |
| IT7920335A0 (it) | 1979-02-19 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US2371644A (en) | Degreasing process | |
| RU2135559C1 (ru) | Моющий растворитель и композиция на его основе | |
| US5665170A (en) | Solvent system | |
| US3549715A (en) | Stabilization | |
| DK152356B (da) | Til affedtning af metal og andre genstande egnet, med en epoxyester stabiliseret 1,1,1-trichlorethan-produkt og fremgangsmaade til affedtning af metal og andre genstande under anvendelse af produktet | |
| US3043888A (en) | Stabilization | |
| CA2333496A1 (en) | Method for inhibiting tarnish formation during the cleaning of silver surfaces with ether stabilized, n-propyl bromide-based solvent systems | |
| US4189397A (en) | Stabilization of 1,1,1-trichloroethane compositions against metal-induced decomposition with a polyalkylene glycol monoalkyl ether | |
| US3505415A (en) | Process for stabilizing 1,1,1-trichlorethane | |
| EP0008157B1 (en) | Stabilisation of chlorinated aliphatic hydrocarbons | |
| JPH06122660A (ja) | Ｎ−ビニルホルムアミド組成物 | |
| US4362573A (en) | Stabilized chlorinated solvents | |
| US3661788A (en) | Stabilization of methylchloroform | |
| US2436772A (en) | Solvent for degreasing iron and aluminum | |
| JP2008050404A (ja) | ノルマルプロピルブロマイド組成物 | |
| US3609091A (en) | Stabilized solvent | |
| US2581354A (en) | Stabilization of adiponitrile | |
| JP2772933B2 (ja) | １，１−ジクロル−１−フルオルエタン未精製品の安定化 | |
| US3793220A (en) | Method for stabilizing 1,1,1-trichlorethane and product produced thereby | |
| JP2004284958A (ja) | Ｎ−メチル−２−ピロリドンの安定化方法、取り扱い方法および蒸留方法 | |
| EP0505560B1 (en) | Stabilization of chlorofluorocarbon compositions | |
| JPS6229538A (ja) | １，１，１−トリクロロエタンの安定化された組成物 | |
| JPS5852967B2 (ja) | メチルクロロホルムの安定化法 | |
| JP4116104B2 (ja) | 貯蔵安定性の改善されたヒドロキシイソ酪酸エステル | |
| CA2079195A1 (en) | Method and additive for stabilizing degreasing compositions based on halogenated solvents |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PBP | Patent lapsed |