DK146204B - Fremgangsmaade til fremstilling af 4,5-dichlor-2-phenyl-3(2h)-pyridazinon - Google Patents

Fremgangsmaade til fremstilling af 4,5-dichlor-2-phenyl-3(2h)-pyridazinon Download PDF

Info

Publication number
DK146204B
DK146204B DK318979AA DK318979A DK146204B DK 146204 B DK146204 B DK 146204B DK 318979A A DK318979A A DK 318979AA DK 318979 A DK318979 A DK 318979A DK 146204 B DK146204 B DK 146204B
Authority
DK
Denmark
Prior art keywords
phenyl
pyridazinone
pca
amino
dichloro
Prior art date
Application number
DK318979AA
Other languages
English (en)
Other versions
DK146204C (da
DK318979A (da
Inventor
Raimondo Motta
Original Assignee
Oxon Italia Spa
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Oxon Italia Spa filed Critical Oxon Italia Spa
Publication of DK318979A publication Critical patent/DK318979A/da
Publication of DK146204B publication Critical patent/DK146204B/da
Application granted granted Critical
Publication of DK146204C publication Critical patent/DK146204C/da

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D237/00Heterocyclic compounds containing 1,2-diazine or hydrogenated 1,2-diazine rings
    • C07D237/02Heterocyclic compounds containing 1,2-diazine or hydrogenated 1,2-diazine rings not condensed with other rings
    • C07D237/06Heterocyclic compounds containing 1,2-diazine or hydrogenated 1,2-diazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D237/10Heterocyclic compounds containing 1,2-diazine or hydrogenated 1,2-diazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D237/22Nitrogen and oxygen atoms

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)

Description

146204
Opfindelsen angår en særlig fremgangsmåde til fremstilling af 4,5-dichlor-2-phenyl-3(2H)-pyridazinon ud fra 5-chlor-4-amino-2-phe-nyl-3(2H)-pyridazinon, hvilken fremgangsmåde er ejendommelig ved det i krav 1's kendetegnende del angivne.
5 Det er velkendt indenfor området, at aminering af 4,5-dichlor- 2-phenyl-3(2H)-pyridazinon (PCC) fører til dannelse af såkaldt kommerciel Pyrazon, dvs. en blanding af to isomerer, hvoraf den ene 5-amino-4-chlor-2-phenyl-3(2H)-pyridazinon (PCA) er aktiv som et selektivt ukrudtsbekæmpelsesmiddel eller herbicid, medens den anden 10 4-amino-5-chlor-2-phenyl-3(2H)-pyridazinon (ISO-PCA), er inaktiv som u krudtsbekæmpef sesmiddel.
Formålet med den foreliggende opfindelse er at omdanne 4-amino-5-chlor-2-phenyl-3(2H)-pyridazinon (ISO-PCA) til 4,5-dichlor-2-phe-nyl-3(2H)-pyridazinon (dvs. til udgangsproduktet for syntesen af 15 kommerciel Pyrazon ved hjælp af aminering). Ved en sådan omdannelse opnås igen blanding af de to isomerer PCA og ISO-PCA, og dette svarer i sidste instans til at omdanne isomeren, som er inaktiv som et ukrudtsbekæmpelsesmiddel til den aktive isomer, eftersom det også er muligt og allerede kendt at adskille de to isomerer, der udgør 20 ^<or^^ 146204 2
Fremgangsmåden , som den foreliggende opfindelse angår, er ejendommelig ved, at den udføres i overensstemmelse med følgende to reaktioner: 5 C1
I fX
P f Γ i 10 11 N\.,'^V +HNO,-> N\ +HCI + H,0 j1 Λ) 2 I Λ, 2 0 O - 15 I \ ? /S, xcl
CH <r CH
20 2) ' i +SOC1 -I J, *SO, * H, Ν,-'-χ 2 N^V . 2 2 1 u, I 0
25 O O
som ikke er kendt i litteraturen.
30 I det væsentlige omsættes 5-chlor-4-amino-2-phenyl-3(2H)-pyridazinon først med natriumnitrit i koncentreret HCI og ved lav temperatur under betingelser, der bringer ISO-PCA i fuldstændig opløsning, hvorefter der udføres fortynding med vand og filtrering til opnåelse af et fast kemisk produkt, der ikke kendes indenfor området eller i litteraturen, 35 hvilket produkt uventet hidrører fra diazotering af aminogruppen i udgangsforbindelsen og den efterfølgende eliminering af HCI under ringslutning.
I en anden etape omsættes den ukendte kemiske forbindelse, der er opnået i første etape og hvis struktur bekræftes af forskellige typer 3 146204 analyser og hvis egenskaber er blevet identificeret, i passende tør form med thionylchlorid i dimethylformamid, hvorefter 4,5-dichlor-2-phenyl-3(2H)-pyridazinon adskilles ved fortynding med vand og efterfølgende filtrering.
5 Som nævnt er det allerede kendt at opnå kommerciel Pyrazon, dvs.
en blanding af PCA og ISO-PCA udfra den fremstillede forbindelse.
Eksemplet herefter gives til illustration af opfindelsen.
EKSEMPEL
I en reaktionsbeholder anbragtes til første etape:
10 1000 ml 37% HCL
og derefter 111 g af ISO-PCA.
Opløsningen var fuldstændig,
Diazotering udførtes mellem -10°C og 0°C ved dråbevis tilsætning 15 af en opløsning af 38g NaN02 i 250 ml vand.
Efter tilsætningen fandt konditionering sted i en halv time. Fortynding udførtes med 100 ml vand under afkøling. Efter konditionering filtreredes bundfaldet fra, vaskedes indtil neutralitet med vand og tørredes.
20 Der opnåedes 93 g af et ukendt fast produkt, der har formlen I på højre side af reaktion 1) ovenfor, med et udbytte på 87% af det teoretiske, smeltepunktet af produktet er ca. 113-114°C.
Til anden etape af fremgangsmåden anbragtes derefter følgende bestanddele i et reaktionskar: 25 750 ml dimethylforamid 100 ml thionylchlorid 50 g af forbindelsen (I)
Blandingen opvarmedes til 70-75°C og holdtes ved 70-75°C i 1\ time.
30 Der udførtes afkøling og fortynding med 750 ml vand. Produktet filtreredes fra, vaskedes til neutralitet og tørredes. Der opnåedes 52g 4,5-dichlor-2-phenyl-3(2H)-pyridazinon, hvilket giver et udbytte på 92,4% af det teoretiske.
Produktet (PCC), der er opnået, har et smeltepunkt på 164-165°C, 35 og analyser af den procentvise sammensætning af dette giver følgende resultat:
C Η N Cl O
teor.
49,8%(49,79) 2,45%(2,48) 11,55%(11,61) 29,23%(29,46) 6,97%(6,64) 4 14620Å
Udfra PCC-forbindelsen, der er fremstillet pi denne mide, er det muligt at opnå kommerciel Pyrazon igen ved hjælp af aminering. I DK-patentansøgning nr. 2646/79 er det bl.a. beskrevet, hvorledes kommerciel Pyrazon kan adskilles i dets to komponentisomerer PCA og 5 ISO-PCA, således at det vil være muligt uden særlige problemer at opnå hele produktet i form af PCA, dvs. som aktiv forbindelse set ud fra et herbicidsynspunkt. Dette vil medføre den dobbelte fordel, at man på den ene side er i stand til at fordele den aktive forbindelse alene p| jorden i ukrudtsbekæmpende behandlinger, hvilket eliminerer al 10 unødvendig og skadelig forurening, og at man på den anden side er { stand til at omdanne hele produktet til aktiv substans uden at hav© noget tab eller frasortering af materiale.

Claims (2)

146204 Patentkrav .
1. N\ -/V +HN02-* +HC1 + H2° (0 f 0 O O - 2Q hvor forbindelsen (I) opnås ved fortynding med vand og filtrering, og at forbindelsen (I) i et andet trin omsættes med thionylchlorid i overensstemmelse med følgende reaktion: A f 25 αΤγ1 2) £ I +socl,->· J, c +SO, ♦ N, ^\ . N, A . 3° Λ (ι) Λ O o 35 hvor 4,5-dichlor-2-phenyl-3(2H)-pyridazinon opnås ved fortynding med vand og filtrering.
1. Fremgangsmåde til fremstilling af 4/5-dichlor-2-phenyl-3(2H)-py-ridazinon ud fra 5-chlor-4-amino-2-phenyl-3(2H)-pyridazinon, kendetegnet ved, at 5-chlor-4-amino-2-phenyl-3(2H)-py-ridazinon i et første trin diazoteres i overensstemmelse med følgende reaktion: r r\ . 10 ctTS^ II I II I
2. Fremgangsmåde ifølge krav 1, hvor det første trin ved diazo-tering udføres i opløsning med koncentreret saltsyre med natriumnitrit ved en temperatur på mellem -20°C og +5°C, medens reaktionen i det
DK318979A 1978-07-28 1979-07-27 Fremgangsmaade til fremstilling af 4,5-dichlor-2-phenyl-3(2h)-pyridazinon DK146204C (da)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
IT83624/78A IT1107509B (it) 1978-07-28 1978-07-28 Procedimento per ottenere 4,5-dicloro-2-fenil-3(2h)-piridazinone a partire da 5-cloro-4-ammino-2-fenil-3(2h)-piridazinone
IT8362478 1978-07-28

Publications (3)

Publication Number Publication Date
DK318979A DK318979A (da) 1980-01-29
DK146204B true DK146204B (da) 1983-07-25
DK146204C DK146204C (da) 1983-12-27

Family

ID=11323300

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DK318979A DK146204C (da) 1978-07-28 1979-07-27 Fremgangsmaade til fremstilling af 4,5-dichlor-2-phenyl-3(2h)-pyridazinon

Country Status (17)

Country Link
US (1) US4237287A (da)
JP (1) JPS5520787A (da)
AT (1) AT367413B (da)
BE (1) BE877936A (da)
BR (1) BR7904765A (da)
CA (1) CA1119173A (da)
CH (1) CH640839A5 (da)
DK (1) DK146204C (da)
ES (1) ES482895A1 (da)
FR (1) FR2432020A1 (da)
GB (1) GB2027704B (da)
IL (1) IL57771A (da)
IT (1) IT1107509B (da)
NL (1) NL7905411A (da)
SE (1) SE433077B (da)
SU (1) SU991946A3 (da)
YU (1) YU41167B (da)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2937421A1 (de) * 1979-09-15 1981-04-09 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Verfahren zur herstellung von 4-amino-5-chlor-1-phenylpyridazon-(6)

Also Published As

Publication number Publication date
SU991946A3 (ru) 1983-01-23
NL7905411A (nl) 1980-01-30
SE7906416L (sv) 1980-01-29
BE877936A (fr) 1979-11-16
GB2027704A (en) 1980-02-27
YU41167B (en) 1986-12-31
FR2432020B1 (da) 1984-08-10
CH640839A5 (it) 1984-01-31
ATA516779A (de) 1981-11-15
IT7883624A0 (it) 1978-07-28
FR2432020A1 (fr) 1980-02-22
DK146204C (da) 1983-12-27
SE433077B (sv) 1984-05-07
GB2027704B (en) 1982-11-17
DK318979A (da) 1980-01-29
US4237287A (en) 1980-12-02
ES482895A1 (es) 1980-04-01
CA1119173A (en) 1982-03-02
IL57771A (en) 1983-03-31
IL57771A0 (en) 1979-11-30
IT1107509B (it) 1985-11-25
JPS6242899B2 (da) 1987-09-10
YU182979A (en) 1983-01-21
BR7904765A (pt) 1980-04-22
AT367413B (de) 1982-07-12
JPS5520787A (en) 1980-02-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
NO151876B (no) Fremgangsmaate og anordning for foring av dyr
NO135751B (da)
DK146204B (da) Fremgangsmaade til fremstilling af 4,5-dichlor-2-phenyl-3(2h)-pyridazinon
JPH0723351B2 (ja) テトラクロロ−2−シアノ安息香酸アルキルエステルの製造方法
US6133447A (en) Process for the preparation of substituted pyridines
US2643253A (en) Di-quaternary salts of 4-amino-6-(2&#39;-amino pyrimidyl-4&#39;-amino) quinazoline and process of preparing same
US1822982A (en) Halogenated naphthalene
US1654287A (en) 3&#39;-nitro-4&#39;-hydroxy-ortho-benzoyl benzoic acid and process of making the same
US2590632A (en) Tertiary amine salts of j
US1882811A (en) Preparation of ortho-chlor-para-nitraniline
US2620343A (en) Preparation qf j
US1969189A (en) Sulphonation of beta-naphthylamine
US1965818A (en) Manufacture of nitro-anthraquinone-sulphonic acid
Page et al. CCCLXXXIII.—Preparation of 2: 3-, 2: 5-, and 3: 4-dinitrotoluenes
SU1113376A1 (ru) Способ получени @ , @ -дизамещенных нитрозогидразинов
US3294838A (en) Nucleophilic reactions of 2, 3-dinitronaphthalene
US805890A (en) Diamidoformyl diphenylamin and process of making same.
Clarke et al. BENZENESULFONYLGUANIDINES1
US3654292A (en) Manufacture of 3 5-dichloro-2 6-difluoro - 4 - hydroxypyridine and salts thereof
US1810009A (en) 4&#39;-sulpho-2-benzoyl-5-amino-benzoic acid
US2123710A (en) Purification of 3, 3&#39;-dichlorobenzidine mineral acid salts
SU598560A3 (ru) Способ получени замещенных 2-хлор-4-алкиламино-6цианоалкиламино-1,3,5триазинов
NO750580L (da)
JPH04356456A (ja) N−アセチルアミノアリールスルホン酸クロライドの製造法
Heertjes et al. 685. Derivatives of benzo-1: 4-dioxan. Part IV

Legal Events

Date Code Title Description
PBP Patent lapsed