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Glucocorticoid receptor antagonists for treatment of diabetes
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Bristol-Myers Squibb Company |
Modulators of the glucocorticoid receptor and method
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(en)
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2003-07-11 |
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Glaxo Group Ltd |
Novel compounds
|
PE20060272A1
(es)
|
2004-05-24 |
2006-05-22 |
Glaxo Group Ltd |
(2r,3r,4s,5r,2'r,3'r,4's,5's)-2,2'-{trans-1,4-ciclohexanodiilbis-[imino(2-{[2-(1-metil-1h-imidazol-4-il)etil]amino}-9h-purin-6,9-diil)]}bis[5-(2-etil-2h-tetrazol-5-il)tetrahidro-3,4-furanodiol] como agonista a2a
|
TWI307630B
(en)
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2004-07-01 |
2009-03-21 |
Glaxo Group Ltd |
Immunoglobulins
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WO2006072599A2
(fr)
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2005-01-10 |
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Nouveaux composes
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AR053346A1
(es)
|
2005-03-25 |
2007-05-02 |
Glaxo Group Ltd |
Compuesto derivado de 8h -pirido (2,3-d) pirimidin -7 ona 2,4,8- trisustituida composicion farmaceutica y uso para preparar una composicion para tratamiento y profilxis de una enfermedad mediada por la quinasa csbp/ rk/p38
|
UY29439A1
(es)
|
2005-03-25 |
2006-10-02 |
Glaxo Group Ltd |
Nuevos compuestos
|
GB0514809D0
(en)
|
2005-07-19 |
2005-08-24 |
Glaxo Group Ltd |
Compounds
|
PE20071068A1
(es)
|
2005-12-20 |
2007-12-13 |
Glaxo Group Ltd |
Acido 3-(4-{[4-(4-{[3-(3,3-dimetil-1-piperidinil)propil]oxi}fenil)-1-piperidinil]carbonil}-1-naftalenil)propanoico o propenoico, sales de los mismos, como antagonistas de los receptores h1 y h3
|
MX2008013411A
(es)
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2006-04-20 |
2008-11-04 |
Glaxo Group Ltd |
Nuevos compuestos.
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GB0611587D0
(en)
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2006-06-12 |
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Glaxo Group Ltd |
Novel compounds
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TW200820977A
(en)
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2006-08-08 |
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Organon Nv |
Use of glucocorticoid receptor antagonists for treatment of infectious conditions
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PE20081889A1
(es)
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2007-03-23 |
2009-03-05 |
Smithkline Beecham Corp |
Indol carboxamidas como inhibidores de ikk2
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BRPI0912267A2
(pt)
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2008-05-23 |
2015-10-13 |
Amira Pharmaceuticals Inc |
sal farmaceuticamente aceitável, composição farmacêutica, artigo de fabricação, métodos para tratar asma, rinite alérgica, doença, lesões gástricas e dor, métodos para prevenir broncoconstrição e rinite alérgica, uso de um sal farmaceuticamente aceitável, e, processo para a preparação de um sal farmaceuticamente aceitável.
|
ES2383246T3
(es)
|
2008-06-05 |
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Glaxo Group Limited |
4-amino-indazoles
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WO2009147187A1
(fr)
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2008-06-05 |
2009-12-10 |
Glaxo Group Limited |
Dérivés de 4-carboxamide indazole utiles en tant qu'inhibiteurs de p13 kinases
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ES2745628T3
(es)
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2008-11-07 |
2020-03-03 |
Univ Sheffield |
Medicamento y método de diagnóstico
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WO2010094643A1
(fr)
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2009-02-17 |
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Glaxo Group Limited |
Dérivés de quinoline et applications associées dans la rhinite et l'urticaire
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US8524751B2
(en)
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2009-03-09 |
2013-09-03 |
GlaxoSmithKline Intellecutual Property Development |
4-oxadiazol-2-YL-indazoles as inhibitors of P13 kinases
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WO2010102968A1
(fr)
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2009-03-10 |
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Glaxo Group Limited |
Dérivés d'indole comme inhibiteurs de ikk2
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EP2408769A1
(fr)
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2009-03-17 |
2012-01-25 |
Glaxo Group Limited |
Dérivés de pyrimidine utilisés comme inhibiteurs de ltk
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CN102439151A
(zh)
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2009-03-19 |
2012-05-02 |
默沙东公司 |
使用短干扰核酸(siNA)的RNA干扰介导的BTB和CNC同系物1,碱性亮氨酸拉链转录因子1(Bach1)基因表达的抑制
|
EP2408458A1
(fr)
|
2009-03-19 |
2012-01-25 |
Merck Sharp&Dohme Corp. |
INHIBITION INDUITE PAR ARN INTERFÉRENCE DE L'EXPRESSION DU GÈNE TRANSDUCTEUR DE SIGNAL ET ACTIVITATEUR DE TRANSCRIPTION 6 (STAT6) AU MOYEN D'UN ACIDE NUCLÉIQUE INTERFÉRENT COURT (ANsi)
|
US20120016011A1
(en)
|
2009-03-19 |
2012-01-19 |
Merck Sharp & Dohme Corp. |
RNA Interference Mediated Inhibition of Connective Tissue Growth Factor (CTGF) Gene Expression Using Short Interfering Nucleic Acid (siNA)
|
JP2012520685A
(ja)
|
2009-03-19 |
2012-09-10 |
メルク・シャープ・エンド・ドーム・コーポレイション |
低分子干渉核酸(siNA)を用いたGATA結合タンパク質3(GATA3)遺伝子発現のRNA干渉媒介性阻害
|
WO2010111468A2
(fr)
|
2009-03-27 |
2010-09-30 |
Merck Sharp & Dohme Corp. |
INHIBITION PAR INTERFÉRENCE ARN DE L'EXPRESSION DU GÈNE DE LA CHAÎNE BÊTA DU FACTEUR DE CROISSANCE DES NERFS (NGFß) AU MOYEN D'UN ACIDE NUCLÉIQUE INTERFÉRENT COURT (ANSI)
|
JP2012521764A
(ja)
|
2009-03-27 |
2012-09-20 |
メルク・シャープ・エンド・ドーム・コーポレイション |
低分子干渉核酸(siNA)を用いた胸腺間質性リンパ球新生因子(TSLP)遺伝子発現のRNA干渉媒介性阻害
|
WO2010111497A2
(fr)
|
2009-03-27 |
2010-09-30 |
Merck Sharp & Dohme Corp. |
Inhibition à médiation par l'interférence arn de l'expression du gène de la molécule d'adhésion intercellulaire 1 (icam-1) faisant appel à de courts acides nucléiques interférents (ansi)
|
WO2010111464A1
(fr)
|
2009-03-27 |
2010-09-30 |
Merck Sharp & Dohme Corp. |
Inhibition par interférence arn de l'expression du gène kinase 1 de régulation du signal d'apoptose (ask1) au moyen d'un acide nucléique interférent court (ansi)
|
EP2411019A2
(fr)
|
2009-03-27 |
2012-02-01 |
Merck Sharp&Dohme Corp. |
Inhibition par interférence arn de l'expression du gène du signal transducteur et activateur de la transcription 1 (stat1) au moyen d'un acide nucléique interférent court (ansi)
|
JP2012524755A
(ja)
|
2009-04-24 |
2012-10-18 |
グラクソ グループ リミテッド |
Cracチャネル阻害剤としてのn−ピラゾリルカルボキサミド
|
WO2010122088A1
(fr)
|
2009-04-24 |
2010-10-28 |
Glaxo Group Limited |
Pyrazole et triazole carboxamides en tant qu'inhibiteurs du canal crac
|
US8575162B2
(en)
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2009-04-30 |
2013-11-05 |
Glaxosmithkline Intellectual Property Development Limited |
Compounds
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JP2013512879A
(ja)
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2009-12-03 |
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グラクソ グループ リミテッド |
Pi3キナーゼの阻害剤としてのベンズピラゾール誘導体
|
EP2507226A1
(fr)
|
2009-12-03 |
2012-10-10 |
Glaxo Group Limited |
Nouveaux composés
|
WO2011067366A1
(fr)
|
2009-12-03 |
2011-06-09 |
Glaxo Group Limited |
Dérivés d'indazole comme inhibiteurs des pi3-kinases
|
EP2512438B1
(fr)
|
2009-12-16 |
2017-01-25 |
3M Innovative Properties Company |
Formulations et procédés pour le réglage de l'administration de particules d'une certaine taille dans un aérosol-doseur
|
WO2011110575A1
(fr)
|
2010-03-11 |
2011-09-15 |
Glaxo Group Limited |
Dérivés de 2-[2-(benzo- ou pyrido-)thiazolylamino]-6- aminopyridine, utiles dans le traitement de maladies respiratoires, allergiques ou inflammatoires
|
GB201007203D0
(en)
|
2010-04-29 |
2010-06-16 |
Glaxo Group Ltd |
Novel compounds
|
WO2012032065A1
(fr)
|
2010-09-08 |
2012-03-15 |
Glaxo Group Limited |
Dérivés indazole à utiliser dans le traitement d'une infection par le virus de la grippe
|
HUE026059T2
(en)
|
2010-09-08 |
2016-05-30 |
Glaxosmithkline Ip Dev Ltd |
N- [5- [4- (5 - {[(2R, 6S) -2,6-dimethyl-4-morpholinyl] methyl} -1,3-oxazol-2-yl) -1H-indazol-6-yl ] Polymorphs and salts of 2 - (methyloxy) -3-pyridinyl] methanesulfonamide
|
WO2012035055A1
(fr)
|
2010-09-17 |
2012-03-22 |
Glaxo Group Limited |
Nouveaux composés
|
WO2012052458A1
(fr)
|
2010-10-21 |
2012-04-26 |
Glaxo Group Limited |
Composés pyrazole agissant contre des états allergiques, immunitaires et inflammatoires
|
JP2013544794A
(ja)
|
2010-10-21 |
2013-12-19 |
グラクソ グループ リミテッド |
アレルギー性障害、炎症性障害及び免疫障害に作用するピラゾール化合物
|
GB201018124D0
(en)
|
2010-10-27 |
2010-12-08 |
Glaxo Group Ltd |
Polymorphs and salts
|
GB201104153D0
(en)
|
2011-03-11 |
2011-04-27 |
Glaxo Group Ltd |
Novel compounds
|
WO2012123312A1
(fr)
|
2011-03-11 |
2012-09-20 |
Glaxo Group Limited |
Dérivés pyrido[3,4-b]pyrazine en tant qu'inhibiteurs de syk
|
MY184292A
(en)
|
2013-09-22 |
2021-03-30 |
Sunshine Lake Pharma Co Ltd |
Substituted aminopyrimidine compounds and methods of use
|
US20160256466A1
(en)
|
2013-10-17 |
2016-09-08 |
Glaxosmithkline Intellectual Property Development Limited |
Pi3k inhibitor for treatment of respiratory disease
|
CA2925064A1
(fr)
|
2013-10-17 |
2015-04-23 |
Glaxosmithkline Intellectual Property Development Limited |
Inhibiteur de pi3k pour le traitement d'une maladie respiratoire
|
WO2015148867A1
(fr)
|
2014-03-28 |
2015-10-01 |
Calitor Sciences, Llc |
Composés hétéroaryle substitués et procédés d'utilisation
|
SG11201609276RA
(en)
|
2014-05-12 |
2016-12-29 |
Glaxosmithkline Ip No 2 Ltd |
Pharmaceutical compositions comprising danirixin for treating infectious diseases
|
EP3347097B1
(fr)
|
2015-09-11 |
2021-02-24 |
Sunshine Lake Pharma Co., Ltd. |
Dérivés d' aminopyrimidine substitués en tant que modulateurs des kinases jak, flt3 et aurora
|
GB201602527D0
(en)
|
2016-02-12 |
2016-03-30 |
Glaxosmithkline Ip Dev Ltd |
Chemical compounds
|
WO2018029126A1
(fr)
|
2016-08-08 |
2018-02-15 |
Glaxosmithkline Intellectual Property Development Limited |
Composés chimiques
|
GB201706102D0
(en)
|
2017-04-18 |
2017-05-31 |
Glaxosmithkline Ip Dev Ltd |
Chemical compounds
|
GB201712081D0
(en)
|
2017-07-27 |
2017-09-13 |
Glaxosmithkline Ip Dev Ltd |
Chemical compounds
|
WO2019099311A1
(fr)
|
2017-11-19 |
2019-05-23 |
Sunshine Lake Pharma Co., Ltd. |
Composés hétéroaryle substitués et leurs méthodes d'utilisation
|
JP2023519585A
(ja)
|
2020-03-26 |
2023-05-11 |
グラクソスミスクライン、インテレクチュアル、プロパティー、ディベロップメント、リミテッド |
ウイルス感染を予防または治療するカテプシン阻害剤
|