DEP0041566DA - Verfahren zur Herstellung eines insekticid und baktericid wirkenden Bade- bzw Spritzmittels für Tiere. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines insekticid und baktericid wirkenden Bade- bzw Spritzmittels für Tiere.Info
- Publication number
- DEP0041566DA DEP0041566DA DEP0041566DA DE P0041566D A DEP0041566D A DE P0041566DA DE P0041566D A DEP0041566D A DE P0041566DA
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- solution
- bactericidal
- parts
- production
- cresol
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
Links
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 title claims description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 5
- 230000000749 insecticidal effect Effects 0.000 title claims description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims 5
- 239000007921 spray Substances 0.000 title claims 2
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 title description 2
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 8
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000012895 dilution Substances 0.000 claims description 4
- 238000010790 dilution Methods 0.000 claims description 4
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims description 4
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 4
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 claims description 3
- 150000008282 halocarbons Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 claims description 3
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 3
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 claims description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 2
- JLYXXMFPNIAWKQ-GNIYUCBRSA-N gamma-hexachlorocyclohexane Chemical class Cl[C@H]1[C@H](Cl)[C@@H](Cl)[C@@H](Cl)[C@H](Cl)[C@H]1Cl JLYXXMFPNIAWKQ-GNIYUCBRSA-N 0.000 claims description 2
- 229960002809 lindane Drugs 0.000 claims description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 2
- QTWJRLJHJPIABL-UHFFFAOYSA-N 2-methylphenol;3-methylphenol;4-methylphenol Chemical compound CC1=CC=C(O)C=C1.CC1=CC=CC(O)=C1.CC1=CC=CC=C1O QTWJRLJHJPIABL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 229930003836 cresol Natural products 0.000 claims 3
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000003899 bactericide agent Substances 0.000 claims 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims 2
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000003287 bathing Methods 0.000 claims 1
- 230000001605 fetal effect Effects 0.000 claims 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- DMNOHCHQCVSKLT-UHFFFAOYSA-N (3,4-diethyl-2-nitrophenoxy)-dihydroxy-sulfanylidene-lambda5-phosphane Chemical compound CCC1=CC=C(OP(O)(O)=S)C([N+]([O-])=O)=C1CC DMNOHCHQCVSKLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000018361 Contactin Human genes 0.000 description 1
- 108060003955 Contactin Proteins 0.000 description 1
- 241000195493 Cryptophyta Species 0.000 description 1
- 101100310856 Drosophila melanogaster spri gene Proteins 0.000 description 1
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 229930013930 alkaloid Natural products 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- -1 dichloro-diphenyl-trichloro-ethyl-methane Chemical compound 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 1
Description
Kiiauber & Maas 19„ Juli 1950
Chemische fabrik
IAOEE IM
IAOEE IM
Verfahre». zur Herstellung...eines insektieid und bakterioid
wirkenden Bade— bzw,».,. Spri. 1>gmittel.β für Tiere.
SehädlingsbekMmpfungsmittel auf Basis der halogeaiertea Kohlenwasserstoffe • eind in ihrer insekticiden lirkusg als Sontakt-Gifte bekannt und «erden
in der Praxis angewandt»
Die bakterieide Wirkung von in lasser gelösten bzw. sum Teil darin dispergieren Phenolen und seiner Hoaologen ist ebenfalls bekannt und
wird in öer Praxis aage\»iaadt.
Dagegen war es in dar Praxis bisher unbekannt und der chemischen Technologie aiefat möglich, Wirkstoffe mit iasektieiden 3igenschäften Bit solchen
mit baktericiden Eigenschaften so su koppeln* daB beide !Wirkungen voll erhalten blieben* ISs wurde nun gefunden, daß man diesö Wirkung ersielt^
wann man di© halogenieren Kohlenwasserstoffe, wie Hexachlorcyclohexan, Dichlor-diphenyl-trichlorjae-thyl-methan, Dichlor-diphenyl-dichloraethylaetha»,
Difluor-diphenyl-trichlorme thy !-methan odsr ander© KontaktgifteT wie Diäthyl-nitrophenol-tiophosphat in eines jeiveils hierfür geeignetea
Lösungsmittel löst imä ait Hetsiaitteln aws dem neutralen bis sauren PgfBereieh, vorbehandelt, dazu die Cartolsäure«, di© durch Vorbehandlung
JaSt eines anionaktiven Netzmittel in eine in Wasser löslich© 9 bssw. dispergierbare
For® gebracht sind, gibt. Ein® solche Mischung ist hitze- und kältebeständig und durehaus stabil. Ihre einzelnen Komponenten beeinträchtige»
sich in der Mischung bzgl. ihrer spesifischea wirkung nicht,
Bie nach diesem Verfahren äispergierbar gemachten halogenierten Kohlenwasserstoff© und andere Kontaktgift® bildsn b©i größerer Verdünnung mit
V.asser eine sich nicht trennende Dispersion, deren Seilchengröße unter 1 u liegen.
Di© erfinäuagsgSBiäß vorbelianäeltea Carbolsäurea ergebe» in größerer Verdünnung »it Wasser zum feil echte Lösungen.
In dieser aaeh ä@m erfindungsgemäßen Verfahren hergestellten Mischung der
beides Komponenten* aäialieh der halogonierten Kohlenwasserstoffe odsr aaderen Kontaktgiften und der Carbolsäure bzw. deren Homolojien treten bei der Verdünnung
oit Wasser beide ferteilungssustände nebeneinander auf. Die insektieid© iirkung wird durch die hochdispergierten feilohen der
©£?ralgierte» Kon taktin sekticide err©ioht9 α ie bakterieide Wirkung tritt
durch die in beiden Phasen vorliegende Garbolsäure sin.
Beispielsweise werden die aklogenierten Kohlenwasserstoffe der cyclischen Beiho in organischen Lösungsmitteln gelöst und durch Buaisehea von Bnulgatoren
von d©r Art d©r Äthyl©noxyaaBlagerungaprodukt© ©aulgiert tmä Phenole und sein© loaologen, di® durch Vorbehandlung rait anionaktiven !Ieta-
bzw. üSsmlgiemitteln aus feil in @iae in Kasser dispergiorbare Fora gebracht worden eiad„ hinzufügt.
Lösung a)" 10 ϊθϋ© roinen öaaaa-Isoasres des Hoxachlorcyolohexans
250 Teilen Methylalkohol aand^aria gelöst. Hierauf werden 200 Teile Älkylnaphtaliasulfosäure eingerührt»
Claims (1)
1.) Verfahren zur Herstellung eines insektieid und baktericid ¥>'irlseaäen
Bade- bzw. Spritzaittola für lier® dadurch gekennzeichnet, daß Kontaktinsekticide,
wie insbesondere halogeaierte Kohlenwasserstoffe in Lösungsmittel wie Methylalkohol und arosjatisehe Kohlenwasserstoffe,
gelöst und mit einem Bmulgiermittol, wie Äthylenoxydanlagerungsprodukte oder Alkylnaphtalinsulfosäuren ¥ersetst werden, worauf Phenole und seine
Homologent die mit alkylnaphtalinsulfosaursm latriUE in eine in Wasser
löbliche bzw. dispargierbare Fora gebracht werden sinde mit uer Masse
2,) Ver£aiirea zur Herstellung eines insektieid und baktericid wirkenden
Mittels nach Anspruch 1 dadurch gekennseichnet? daß die Gaiama-Isomere
dQB Hexachlorsyolohexans verwendet werden.
3«) Verfahren zur Herstellung eines baktericid und insokticid wirkenden Mittels aach lasprüchea 1 und 2 gekennzeichnet durch di© Verwendung won
Alkylaaphtalinsulfosäuren bzw. Anlagerungsprodukten fön Äthylenoayd oder sauren Sfet^initteln als Emulgator
h· 5 Verfahren gur Herstellung ©iiaes ineekticid und baktericid wirkenden
Mittels nach Ansprüchen 1-3« gekennzeichnet durch die Verwendung iron Kresol in Mischung mit einem aaionaktivea Netz» bzw. Hjaulgi©rmittel8
wie alkylnaphtalinsulfosäuren Hatriura.
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE2646712C2 (de) | ||
| DE1642224B2 (de) | Verwendung von substituierten benzoesaeureaniliden zur bekaempfung von pilzen aus der klasse der basidiomyceten | |
| DEP0041566DA (de) | Verfahren zur Herstellung eines insekticid und baktericid wirkenden Bade- bzw Spritzmittels für Tiere. | |
| EP0017001B1 (de) | Herbizide in Form einer wässrigen Suspension, die Mischungen aus einem Pyridazon und einem Thiolcarbamat, einem Chloracetanilid oder einem Dinitroanilin enthalten, sowie ein Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung zur Bekämpfung unerwünschten Pflanzenwuchses | |
| DD268147A1 (de) | Herbizides mittel | |
| DE849779C (de) | Verfahren zur Herstellung eines insekticid und baktericid wirkenden Bade- bzw. Spritzmittels fuer Tiere | |
| DE2265312B2 (de) | 2-Amino-4-hydroxy-pyrimidüi-sulfaminsäureester | |
| DE2041480C3 (de) | Nichtionogene oberflächenaktive Verbindungen auf der Basis von PoIyglykoläthern benzylierter Phenole | |
| DE2051815A1 (de) | Herbizide Zusammensetzungen | |
| DE1003498B (de) | Unkrautbekaempfungsmittel | |
| DE3344433A1 (de) | Fungizide zusammensetzungen auf phosphitbasis | |
| EP0059011B1 (de) | Mittel zum Entblättern von Kulturpflanzen und Verwendung des Mittels | |
| DE2200029A1 (de) | Herbizid | |
| DD214519A1 (de) | Mineraloelfreie tankmischungen | |
| EP0443405A1 (de) | Konzentrierte wässrige Emulsionen von Neophanen und Azaneophanen zur Anwendung im Pflanzenschutz | |
| DE763838C (de) | Desinfektionsmittel | |
| DE2819937C3 (de) | Präparat zum Einfetten von Leder und seine Verwendung | |
| DE738462C (de) | Verfahren zum Stabilisieren und zur Erhoehung des Dispersitaetsgrades waesseriger Mineraloelemulsionen | |
| DE2053356B2 (de) | Zwei-Komponenten-Emulgatorsystem für die Formulierung von Pflanzenschutzmitteln | |
| DE2128433A1 (de) | Herbizide Mittel | |
| DE496102C (de) | Mittel zur Bekaempfung tierischer Schaedlinge | |
| DE709716C (de) | Mittel zur Vertilgung von Pflanzenwachstumsschaedlingen | |
| DE490644C (de) | Schaedlingsbekaempfungsmittel von insektizider Wirkung | |
| DE1115517B (de) | Kombiniertes Unkrautbekaempfungsmittel | |
| DE1045155B (de) | Selbstemulgierende Pentachlorphenolloesung zur Schaedlings- und Unkrautbekaempfung sowie zum Holzschutz |