DE950498C - Elastische Phenolharzpressmassen - Google Patents
Elastische PhenolharzpressmassenInfo
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Classifications
-
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- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
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-
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Description
Es ist bekannt, daß man durch eine Mischung von Mischpolymerisaten aus Butadien und Acrylnitril mit
Phenolfonnaldehydharzen wertvolle elastische Kunststoffe erzielen kann, die je nach dem Mischungsverhältnis
kautschuk- oder kunstharzartigen Charakter haben. So erhält man z. B. Phenolformaldehydpreßmassen
mit erhöhter Schlagbiegefestigkeit durch Zugabe geringer Mengen des synthetischen Kautschuks.
Der Nachteil dieser Typen liegt jedoch darin, daß
ίο einzelne Werte (Biegefestigkeit, Brinellhärte) bei
hoher Dosierung des Elastomeren stark absinken.
Dieser Nachteil läßt sich weitgehend vermeiden, wenn man als elastifizierendes Mittel Mischpolymerisate
aus Butadien und Acrylnitril zusetzt, in die zusätzlich Vinylverbindungen einpolymerisiert sind,
die Carbonyl- oder Carboxylgruppen enthalten. Als solche' seien genannt a-Äthylacrolein, Acrylsäure oder
Methacrylsäure, Acrylamid oder Methacrylamid. Sie sollen in vergleichsweise niederen Mengen (0,5 bis
20 %, bezogen auf die Gesamtmenge der Monomeren) zugesetzt werden.
Derartige Mischpolymerisate lassen sich nach den üblichen Verfahren der Emulsionspolymerisation gewinnen.
Dabei ist es zweckmäßig, im pH-Bereich von ι bis 6 zu polymerisieren, da die Acrylsäure wie auch
die Methacrylsäure dadurch in höherem Maße mit
den anderen Monomeren mischpolymerisieren, als wenn sie in Form ihrer Na-Salze vorliegen. Für die CHO-Gruppen
tragenden Verbindungen aber ist dann die Gefahr einer Aldolkondensation geringer.
Für die letzteren ist es außerdem empfehlenswert, die Aktivierung unter Verzicht auf peroxydische
Katalysatoren durch Verwendung solcher Reduktionsmittel vorzunehmen, die emulgierende Eigenschaften
haben (Patentanmeldung F 6743 IVb /39 c). Man vermeidet dann die Oxydation der Aldehyd- zur
Carboxylgruppe.
Die gewünschte Defo-Plastizität der Elastomeren wird nach den üblichen Verfahren durch Regelung
eingestellt. Als Harzkomponente sollen die üblichen zur Preßmassenherstellung verwendeten Phenolformaldehydharze
Verwendung finden. Den Mischungen werden die bekannten Füllstoffe, wie Holzmehl, zugesetzt.
Die Elastifizierung erfolgt durch den Einsatz verhältnismäßig geringer Mengen des Elastomeren, z. B.
bis zu 40 % des Gesamtharzgehaltes.
Die Mengen werden je nach dem angestrebten Verwendungszweck der Formartikel höher oder niedriger
gewählt, wobei man bei hoher Dosierung des Elastomeren zur Erzielung einer möglichst hohen
Schlagbiegefestigkeit einen gewissen Abfall in der Biegefestigkeit in Kauf nehmen muß.
Die Herstellung der Mischungen erfolgt nach einem der üblichen Verfahren, wobei sich ergibt, daß durch
den Einsatz der neuen Elastomeren die Homogenisierung auf der Walze wesentlich leichter vorgenommen
wird und eine beachtliche Kürzung der Einmischzeit erfolgen kann.
Die erhaltenen ausgehärteten Harze zeichnen sich aus durch guten Oberflächenglanz, eine wesentliche
erhöhte Schlagbiege- und Kerbschlagzähigkeit und eine für solche Produkte erhöhte Brinellhärte.
50 Teile einer Mischung aus 10 Teilen des Mischpolymerisats
vom Defo-Wert 1200 aus 60 Teilen Butadien, 40 Teilen Acrylnitril und 4 Teilen Methacrylsäure,
das 35 Teile Acrylnitril eingebaut enthält, und 40. Teile eines Phenolharzes werden nach Her-
stellung eines Vorgemenges mit 50 Teilen Holzmehl auf einer geheizten Walze homogenisiert. Dabei
laufen die Felle ohne Schwierigkeiten und lassen sich beliebig lange auf der Walze halten. Die fertige Preßmasse
läßt sich infolge ihrer größeren Härte wesentlieh besser mahlen als die mit dem normalen Elastomeren
hergestellte Type. Die Mischung wird fein gemahlen. Ihre mechanischen Werte sind in der nachfolgenden
Tabelle zusammengestellt.
50 Teile einer Mischung aus 10 Teilen des Mischpolymerisates
vom Defo-Wert 3500 aus 60 Teilen Butadien, 40 Teilen Acrylnitril und 4 Teilen Methacrylsäure,
das 35 Teile Acrylnitril eingebaut enthält, und 40 Teile eines Phenolharzes werden nach Herstellung
eines Vorgemenges mit 50 Teilen Holzmehl auf einer geheizten Walze homogenisiert. Dabei laufen
die Felle ohne Schwierigkeiten und lassen sich beliebig
lange auf der Walze halten. Die fertige Preßmasse läßt sich infolge ihrer größeren Härte wesentlich
besser mahlen als die mit dem normalen Elastomeren hergestellte Type. Die Mischung wird fein gemahlen.
In der nachstehenden Tabelle sind die verschiedenen mechanischen Werte gegenüber einem bekannten Typ-Material
folgender Herstellung zusammengestellt: 50 Teile einer Mischung aus 10 Teilen des Mischpolymerisates
vom Defo-Wert 1000 aus 60 Teilen Butadien und 40 Teilen Acrylnitril, das 35 Teile
Acrylnitril eingebaut enthält, und 40 Teile eines Phenolharzes werden nach Herstellung eines Vorgemenges
mit 50 Teilen Holzmehl auf einer geheizten Walze homogenisiert. Bei Temperaturen von 80 bis
140° heben sich die Felle nach kurzer Zeit von der Walze ab und härten dadurch nicht mehr weiter. Die
Mischung wird fein gemahlen.
Schlagbiegefestigkeit
in cmkg/cm2
in cmkg/cm2
Kerbschlagzähigkeit
in cmkg/cm2.
in cmkg/cm2.
Biegefestigkeit in kg/cm2
Durchbiegung in mm ..
Martens 0C
Oberflächenwiderstand
(VgI-Z) '..
(VgI-Z) '..
dielektrischer Verlustfaktor (800 Hz)
dielektrische Konstante
(800 Hz)
(800 Hz)
| Typ | Beispiel I |
| 10,1 | 15,5 |
| 4,2 358,0 3,5 107,0 |
4,9 561,0 5,7 111,0 |
| 8,0 | 10,0 |
| 0,24 | 0,13 |
| 7,5 | 6,6 |
Beispiel 2
15,6
4,5 57o,o
5,5 114,0
0,14 6,8
Biegefestigkeit .
Schlagzähigkeit
Brinellhärte
Martens 0C
Schlagzähigkeit
Brinellhärte
Martens 0C
ohne
Perbunanznsatz
68O,O
7,5
1800,0 120,0
mit
Perbunanzusatz
770 IO
1570 115
Außer der deutlichen Verbesserung der mechanischen Werte sind die nach Beispiel 1 und 2 hergestellten
Preßteüe erheblich glänzender und besser durchgefärbt. Die Wälzdauer bei ihrer Herstellung
läßt sich ohne Verschlechterung der guten Eigenschäften von 25 Minuten auf 15 Minuten reduzieren.
44 Teile eines Phenol-Formaldehyd-Novolakswerden mit einem Mischpolymerisat aus 60 Teilen Butadien,
39 Teilen Acrylnitril und 1 Teil Methacrolein und danach mit 50 Teilen Holzmehl gemischt. Die aus
dieser Mischung erhaltenen Preßstücke besitzen gegenüber Preßstücken, die aus der gleichen Mischung,
jedoch ohne Zusatz des Mischpolymerisates erhalten werden, folgende mechanischen Werte:
Bei geringfügigem Abfall der Brinellhärte und des Martensgrades ist die Biegefestigkeit und die Schlagzähigkeit
wesentlich verbessert.
Claims (3)
- PATENTANSPRÜCHE:i. Elastische Phenolharzpreßmassen, dadurch gekennzeichnet, daß die Preßmassen Mischpolymerisate aus Butadien, Acrylnitril und einer solchen Vinylverbindung enthalten, die eine Carbonyl-, Carboxyl- oder Carbamid-Gruppe aufweisen.
- 2. Phenolharzpreßmassen nach Anspruch i, dadurch gekennzeichnet, daß das Mischpolymerisat aus Butadien, Acrylnitril und α-Methyl- oder a-Äthylacrolein besteht.
- 3. Phenolharzpreßmassen nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das Mischpolymerisat aus Butadien, Acrylnitril und Acryl- oder Methacrylsäure bzw. Acrylamid besteht.© 509 699/490 3.56 (609 644 10.56)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DEF15157A DE950498C (de) | 1953-10-23 | 1954-07-10 | Elastische Phenolharzpressmassen |
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE761423X | 1953-10-23 | ||
| DEF15157A DE950498C (de) | 1953-10-23 | 1954-07-10 | Elastische Phenolharzpressmassen |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE950498C true DE950498C (de) | 1956-10-11 |
Family
ID=25947802
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DEF15157A Expired DE950498C (de) | 1953-10-23 | 1954-07-10 | Elastische Phenolharzpressmassen |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE950498C (de) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE1103016B (de) * | 1957-08-22 | 1961-03-23 | Siemens Ag | Verfahren zum Herstellen eines elastischen Phenolharzformkoerpers |
-
1954
- 1954-07-10 DE DEF15157A patent/DE950498C/de not_active Expired
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE1103016B (de) * | 1957-08-22 | 1961-03-23 | Siemens Ag | Verfahren zum Herstellen eines elastischen Phenolharzformkoerpers |
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