DE828426C - Hydraulik- und Vibrationsdaempfungsoele - Google Patents

Hydraulik- und Vibrationsdaempfungsoele

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DE828426C
DE828426C DED5745A DED0005745A DE828426C DE 828426 C DE828426 C DE 828426C DE D5745 A DED5745 A DE D5745A DE D0005745 A DED0005745 A DE D0005745A DE 828426 C DE828426 C DE 828426C
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DE
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hydraulic
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siloxanes
temperature
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DED5745A
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Dr Rob Roy Mcgregor
Dr Earl Leathen Warrick
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Dow Silicones Corp
Original Assignee
Dow Corning Corp
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Description

Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist die Verwendung l>estimmt zusammengesetzter Flüssigkeiten in hydraulischen Vorrichtungen zur Übertragung und Aufnahme von Kräften, wie z. B. in Stoßdämpfern, Bremsvorrichtungen, Rohrrückläufen, Heißwinden und Türdämpfern.
An flüssigkeiten, die mit Erfolg sowohl für Druckübertragung als auch Druckaufnahme dienen sollen, werden bestimmte Anforderungen gestellt. Sie müssen sowohl chemisch als auch physikalisch stabil sein, d. h. sie dürfen mit den in Kontakt kommenden Materialien, wie Behältern oder Aggregaten nicht reagieren, d. h. Korrosion von Metallen hervorrufen oder Quellung von Gummiteilen bewirken. Darüber hinaus sollte die Viskosität solcher Flüssigkeiten sich in tragbaren Grenzen über ein weites Temperaturbereich halten, ohne zur Vergasung oder Verfestigung bei hohen bzw. tiefen Temperaturen zu neigen.
Die erfindungsgemäß verwendeten Druckübertragungsflüssigkeiten entsprechen diesen Erfordernissen, so daß sie ein weites Anwendungsbereich unter extrem wechselnden Arbeitsbedingungen besitzen.
Zum besseren Verständnis der Erfindung dienen neben der Beschreibung auch graphische Darstellungen.
Auf Tafel 1 sind auf dem doppellogarithmierten
Viskositätstemperaturblatt die verschiedenen kinematischen Viskositäten von flüssigen, hochpolymeren Dimethylsiloxanen aufgezeichnet.
Auf Tafel 2 sind zum Vergleich die Viskositätsterriperaturgrade einer Reihe von hochwertigen Hydraulikölen, wie sie unter dem Handelsnamen Univis verkauft werden, aufgetragen.
Auf Tafel 3 sind die kinematischen Viskositäten von verschiedenen flüssigen, hochpolymeren Methylsiloxanen gezeigt, die ein C : Si Verhältnis von 1.90 besitzen.
Auf Tafel 4 sind die Viskositätstemperaturgrade einiger flüssiger Siloxane, die den Gegenstand der Erfindung bilden, aufgezeichnet.
Es wurde gefunden, daß flüssige Siloxanpolymerisate Eigenschaften besitzen, die sie besonders als Hydrauliköle geeignet machen. Sie zeichnen sich besonders aus durch relativ geringe Viskositätsänderung über ein weites Temperaturbereich, niedrigen Stockpunkt, hohen Flammpunkt, geringe Verdampfbarkeit. Sie sind wenig hygroskopisch, wenig oder nicht korrosiv oder zersetzend auf Metall oder Gummi, wenig oder nicht vergasend oder erstarrend l>ei hohen bzw. niedrigen Temperaturen.
as Auch werden die Flüssigkeiten durch mechanische Beanspruchung wenig oder überhaupt nicht angegriffen.
Die erfindungsgemäßen, flüssigen Siloxanpolymerisate sind Verbindungen, die organische Radikale mit Hilfe von C-Atomen amSi-Atom gebunden halxMi und deren Si-Atome untereinander durch O-Atome, wie z. B. Si-O-Si, verkettet sind. Sie können entweder durch Hydrolyse hvdrolysierbarer Silane und Kondensation der Hydrolysierungsprodukte oder durch Hydrolyse einer Mischung verschiedener hydrolysierbarer Silane und Kondensation dieser Hydrolysierungsprodukte hergestellt werden. Unter hydrolysierbaren Silanen sollen Derivate von Si H4 verstanden werden, die die allgemeine Formel R3, Si X4-^, besitzen, worin X ein hydrolysierbares Atom oder Gruppe, z. B. Halogen, Amino, Alkoxy, Aroxy oder Acyloxy; y die Zahlen 1, 2 oder 3 und. R ein organisches Radikal, das durch eines seiner C-Atome am Si-Atom gebunden ist, l>edeuten. Beispiele für diese organischen Radikale sind Methyl, Äthyl, Propy 1, Isopropyl, Butyl, Amyl, Hexyl, Heptyl bis Octadecyl und höhere; alicyclische Radikale, wie Cyclopentyl, Cyclohexyl usw.; Aryl und Alkaryl Radikale, wie Phenyl, Mono- und Polyalkylphenyl, wie Tolyl, Xylyl, Mesityl, Mono-, Di- und Triäthylphenyl, Mono-, Di- und Tripropylphenyl usw., Naphthyl, Mono- und Polyalkylnaphthyle, wie Methylnaphthyl, Diäthylnaphthyl, Tripropylnaphthy! usw.; Tetrahydronaphthyl, Anthracyl usw.; Aralkyl, wie Benzyl, Phenyläthyl usw.; Alkenyl, wie Methallyl, Allyl usw. Die angeführten organischen Radikale können auch anorganische Substituenten, wie ?.. B. Halogen usw., enthalten.
Solche Siloxane können zu flüssigen Siloxanen durch Hydrolyse und Kondensation in Gegenwart eines Säurekatalysators umgewandelt werden, obwohl auch noch andere Verfahren zur Anwendung gelangen können. Siloxanpolymerisate können aus reinen Verbindungen entsprechend der Formel R2SiX2 gewonnen werden und stellen Mischungen von verschiedenen Molekulargrößen dar. Die durchschnittliche Verteilung von höheren oder niederen molekularen Größen hängt von den Hydrolysierungsbedingungen, Art und Prozentsatz des verw-endeten Katalysators und des verwendeten Lösungsmittels ab.
Die flüssigen Siloxanpolymerisate können durch Hydrolyse und Kondensation von zwei Vertretern hydrolysierbarer Silane, wie z.B. Ri,SiX(4.y) und R1, SiX (4-y/) hergestellt werden, worin R die gleichen oder verschiedene organische Radikale, die durch C-Atome an das Si-Atom gebunden sind, X ein hydrolysierbares, oben näher bezeichnetes Radikal und ν und v' Zahlen 1, 2 und 3 bedeuten. Dabei wird vorgezogen, daß in solchen Siloxanpolymerisaten die Summe von ν und y nicht weniger als 1,75 ist. Wenn y und/oder y' = 3 ist, dann entstehen einfach Äther des Typus R3SiOSiR3.
Auf Grund ihrer thermischen Stabilität sind die flüssigen, völlig polymerisiert«! Siloxane als Druckübertragungs- und Druckaufnahmeflüssigkeit in hydraulischen Aggregaten vorzuziehen. Aber auch teilweise polymerisierte flüssige Siloxane können für bestimmte Anwendungsgebiete gebraucht werden, l>esonders dort, wo kein Temperaturanstieg eintritt, um eine weitere Kondensation oder Polymerisation zu bewirken. Durch Zusatz von Stabilisatoren, wie p-Aminophenol, Monobenzyl-paminophenol, a-Xaphthol, /?-X'aphtho<l, Dibenzylp-aminophenol, Pyrogallol, Diphenylamin usw., kann eine weitere Polymerisation von nicht stabilen Siloxanen verhindert werden.
Wenn auch, wie t>ereits beschneien, die flüssigen Siloxane für sich allein als Hydrauliköl bestens geeignet sind, so können sie auch in Beimischung oder in Verbindung mit einem oder mehreren organischen Verdünnungsmitteln zur Anwendung gelangen. Sie können auch zu handelsüblichen Hydraulikölen oder Schmierölen in verschiedenen Mengen, je nach dem gewünschten Wirkungsgrad, zugesetzt werden. Dabei können auch organische Verdünnungsmittel mitverwendet werden.
In den folgenden Beispielen werden einige Hydrauliköle beschrieben, da gerade diese flüssigen Siloxane besonders erwünschte Eigenschaften besitzen.
Beispiel 1
Ein polymeres flüssiges Dimethylsiloxan wird durch Destillation bis 250J, bei 10 mm Vakuum, unter Durchleiten von CO., von niedrigen Polymeren befreit. Der Flammpunkt im offenen Tiegel des im Vakuum abgekühlten und filtrierten Restöls liegt dann über 3150, meist bei 330°. Das öl ist farblos, geruchlos und inert, wirkt nicht korrodierend auf Metalle, quillt oder zerstört weder natürlichen noch synthetischen Gummi und andere Konstruktionsmaterialien, wie Rohre usw. Es können auf diese Weise Flüssigkeiten verschiedener
Viskosität erhalten werden, die je nach individuellen Anforderungen als Hydrauliköle eingesetzt werden können, wie die Tafel ι zeigt. Alle flüssigen Dimethylsiloxane, die durch Hydrolyse des reinen (CH3)2 Si(OC2H5)2 hergerstellt werden, haben den gleichen Stock- bzw. Schmelzpunkt, d. h. — 400, obwohl sie durch Unterkühlung bis auf — 6o° abgekühlt werden können, ohne zu erstarren.
Die geringe Viskositätsänderung bei Temperaturschwankungen, der niedrige Erstarrungspunkt, die Trägheit gegenüber Metallen, Gummi und anderen Konstruktionsmaterialien im weitesten Temperaturbereich, der hohe Flammpunkt und die geringe Verdampfbarkeit sind die hervortretendsten Eigenschaften, die diese hochpolymeren flüssigen Dimethylsiloxane als Hydrauliköl im Flugwesen besonders geeignet erscheinen lassen.
In der folgenden Tabelle ist das Viskositätstemperaturverhalten von einem flüssigen, hochpolymeren Dimethylsiloxan einem auf Erdölbasis aufgebauten hochwertigen Hydrauliköl gegenübergestellt. Beide öle haben bei 37,78° die gleiche Viskosität.
Tabelle 1
Temperatur
in 0C		 Dimethylsiloxan
mit 100cSt bei 50C
(vgl. Tafel i)
0E		 Hydrauliköl
(Erdölbasis)
»Univis 90«
(vgl. Tafel 2)
0E
98,89
37,78
— 18
— 30
— 40		 5.0
12,5
44,2
57,1
9i,4		 2,65
14,21
51,30
l800,00
7720,00
Besonders im Flugwesen kommt bei Hydraulik-(ilen der geringen Veränderung der Viskosität bei Temperaturschwankungen besondere Bedeutung zu, da die Stoßdämpfer auch noch weich arbeiten müssen, wenn eine Maschine aus großer Höhe, wo Temperaturen von — 40° herrschen, auf einem Platz, auf dem das Thermometer + 40° und darüber hinaus anzeigt, landen will. Auch unter tropischen Flugbedingungen, wo hohe Temperaturen nel>en hoher Feuchtigkeit herrschen, ist die Unlöslichkeit der flüssigen hochpolymeren Siloxane in Wasser von großer Bedeutung. Ihre Fähigkeit, das -Viederschlagen von Schwitzwasser auf Oberflächen, mit denen sie in Berührung stehen, zu verhindern, unterbindet eine Feuchtigkeitsansammlung, die zu einem Festsitzen der Apparatur führen kann, wenn in großer Höhe dieses Schwitzwasser gefriert.
Beispiel 2
Durch Hydrolyse einer Mischung von 90 Mol (C H3)2Si (OC2H5)2 und 10 Mol (CH3)Si (OC9H5)., werden Flüssigkeiten erhalten, die, wie im Beispiel 1 beschrieben, bis 2500 bei 10 mm Vakuum von den niedrigen Polymerisaten befreit werden. Diese Flüssigkeiten haben etwa folgende empirische Formel:
(CH3),, SiO 4-j,, worin y = 1,9 ist.
Die kinematischen Viskositäten dieser flüssigen Monornethyldimethylsiloxanpolymerisate liegen im allgemeinen niedriger als die der polymeren Dimethylsiloxane; die anderen Eigenschaften sind aber sehr ähnlich, nur liegt der Erstarrungspunkt bei — 850.
In Tabelle 2 werden die Viskositäten eines hochpolymerisierten flüssigen Siloxans, das ein Verhältnis von 1,9 Methylgruppen pro Si-Atom besitzt, und eines hochwertigen Hydrauliköls, das auf Erdölbasis aufgebaut ist, gegenübergestellt.
Tabelle 2
Temperatur
in 0C		 Methylsiloxan-
flüssigkeit 50 cSt
(vgl. Tafel 3)		 Hydrauliköl
(Erdölbasis)
»Univis 48«
(vgl. Tafel 2)
98,89
37.78
— 18
— 30
—40		 2,07
4.90
25.65
42,80
68,40		 1.54
4.75
165,80
429,00
1716,00
Temperatur
0C		 Methylsiloxan-
flüssigkeit
(vgl. A Tafel 4)		 Hydrauliköl
(Erdölbasis)
»Univis 54«
(vgl. Tafel 2)
98,89
37.78
— 18
—30
— 40		 2,71
6,31
21,32
30,00
42,70		 1,63
5,74
171,60
557,7°
1800,00
Beispiel 3
Flüssige Polymerisate, die durch Hydrolyse einer Mischung aus 3 Mol (CH3)3Si(OC2H5) und 97 Mol (CH3)2Si (O C2H5)2 gewonnen werden, werden unter 25 mm Vakuum bis 2500 destilliert. Der Rückstand an hochpolymerisiertem öl wird gekühlt, filtriert und hat dann eine Viskosität von 58 cSt bei 250 und einen Flammpunkt von 1960. Dieses öl weist alle Eigenschaften des Dimethylsiloxans auf, erstarrt jedoch noch nicht, wenn es der Temperatur von Kohlensäureschnee ausgesetzt wird. Eine Gegenüberstellung der Viskosität dieser hochpolymerisierten Flüssigkeit und eines Hydrauliköls auf Erdölbasis ist in Tabelle 3 gegeben.
Tabelle 3
B e i s ρ i e 1 4
Ein nach Beispiel 1 aus Diäthyldiäthoxysilan hergestelltes flüssiges, hochpolymerisiertes Siloxan
mit den gleichen, in vorgenannten Beispielen beschriebenen Eigenschaften wird in Tabelle 4 einem auf Erdölbasis hergestellten Hydrauliköl gegenübergestellt.
Tabelle 4
Diäthylsiloxan Hydrauliköl
Temperatur (vgl. B Tafel 4) (Erdölbasis)
0 C »Univis 48«
1.59 (vgl. Tafel 2)
98,89 5.03 1.53
37.78 II3,8O 4-75
—18 338,00 165,80
—30 457.00
Beispiel 5
Ein flüssiges Siloxanpolymerisat, das 10 Mol ao Struktureinheiten (C6H5) -Si-O und 90 Mol
(C2H5)
Struktureinheiten CH3-Si-O enthält, hat einen
CH3
Erstarrungspunkt von — 550 und einen Viskositätsabfall von 1410 zwischen ο und ioo°.
Dieser Abfall ist der Wert des Quotienten Δ log JV
Δ log ι/Γ '
worin ΛΓ die Viskosität und T die absolute Temperatur bedeuten. Demgegenüber hat das unter der Bezeichnung GuIf Pride 40 erhältliche Standard Hydrauliköl einen Stockpunkt von — 190 und einen Viskositätstemperaturabfall von über 2000. Die Viskosität dieses Siloxans beträgt 350 cSt bei o°, die chemischen Eigenschaften sind die gleichen wie bei den bisher beschriebenen Siloxanen.
Beispiel 6
Ein flüssiges Siloxanpolymerisat, das 10 Mol C5H11-Si-O und 90 Mol CH3-Si-O
C5H11 CH3
Struktureinheiten besitzt, hat einen Erstarrungspunkt von — 45° und einen Viskositätstemperaturabfall von 1300 zwischen ο und ioo°. Bei o° hat dieses Siloxan eine Viskosität von 285 cSt, und seine chemischen Eigenschaften entsprechen denen der bisher beschriebenen öle.
Eine Gegenüberstellung der Viskositäten der in den Beispielen 5 und 6 beschriebenen Siloxane mit denen eines auf Erdölbasis aufgebauten Hydrauliköls wird in Tabelle 5 gegeben.
Tabelle ^
Temperatur
0 C
98,89
37.78
-18
30
Phenyläthylsiloxandimethyl-
siloxan-
polymerisat
(vgl. C Tafel 4)
2,26
9,10
130,90
Diamyl-
siloxan-
polymerisat
(vgl. D Tafel 4)
2,39
8,55
96,70
200,00
Hydrauliköl (Erdölbasis) yUnivis 60« (vgl. Tafel 2)
7.40
214,50
1800,00
Beispiel 7
Ein flüssiges Phenyldimethylsiloxanpolymerisat [C6H5) (CHg)2Si]2O mit einem Erstarrungspunkt von — 760 und einem Viskositätstemperaturgefälle von 1280 zwischen ο und ioo° ist gegenüber weiterer Polymerisation, wie auch alle anderen beschriebenen Siloxane, sehr beständig. Solche völlig substituierten Disiloxane besitzen Eigenschaften, die sie besonders als Hydrauliköle geeignet erscheinen lassen.
Die erfindungsgemäßen flüssigen Siloxane sind hervorragend geeignet für die Druckübertragung bzw. Druckaufnahme in hydraulischen oder ähnlichen Aggregaten, deren befriedigende Arbeitsweise davon abhängt, daß eine viskose Flüssigkeit unter veränderlichen Bedingungen einen konstanten Widerstand beim Durchfließen durch schmale öffnungen ergibt. Eines der hervorstechendsten Vorteile eines flüssigen Siloxans als Hydrauliköl liegt in der Möglichkeit, die Viskosität einer gegebenen Mischung durch das Ausmaß der Polymerisation so zu steuern, daß ein einziges Siloxan in einer Mehrzahl von hydraulischen Aggregaten zur Anwendung gelangen kann, in denen bisher Flüssigkeiten mit verschiedenen Viskositäten gebraucht wurden. Unter Berücksichtigung dieses Punktes wurden flüssige Siloxane hergestellt, deren Viskositätsbereich zwischen 1 bis Va cSt bis über 100 000 cSt reicht. Anwendungsgebiete dieser Siloxanole sind hydraulische Druckaggregate, hydraulische Kupplungen, Stoßdämpfer, Bremszylinder, Vibrationsdämpfer, Rohrrücklauf, Hebewinden, Türdämpfer usw., kurz gesagt, hydraulische Aggregate, in denen eine Flüssigkeit dazu dient, Bewegungen von Maschinenteilen, wie Kolben und Überströmkammern, auszuführen.

Claims (1)

  1. Patentanspruch:
    Verwendung von flüssigen, völlig polymerisierten Siloxanen, deren Kohlenwasserstoffradikale vornehmlich Alkylradikale mit weniger als 3 C-Atomen und Phenylradikale sind, als Hydraulik- und Vibrationsdämpfungsöle.
    Hierzu 2 Blatt Zeichnungen
    2779 1.
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1006997B (de) * 1953-11-27 1957-04-25 Dow Corning Daempfungsfluessigkeit

Families Citing this family (44)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BE475195A (de) * 1942-10-28
US2550923A (en) * 1944-05-09 1951-05-01 Hackford John Edward Liquids comprising silicyl esters
US2465731A (en) * 1944-08-01 1949-03-29 American Cyanamid Co Allyl halogeno silicanes and processes of preparing same
BE469151A (de) * 1945-06-11
US2530356A (en) * 1945-06-13 1950-11-14 Dow Chemical Co High vacuums
NL65093C (de) * 1945-07-25
US2451664A (en) * 1945-08-09 1948-10-19 Corning Glass Works Organo-disiloxane and methods of preparing it
US2444555A (en) * 1945-09-05 1948-07-06 Corning Glass Works Heat transfer media
US2466642A (en) * 1946-01-23 1949-04-05 Shell Dev Metal lubricant compositions
US2489139A (en) * 1946-02-21 1949-11-22 Corning Glass Works Production of disiloxanes
US2489138A (en) * 1946-02-21 1949-11-22 Corning Glass Works Production of siloxanes
US2528535A (en) * 1946-08-13 1950-11-07 Robert L Merker Fluid lubricating composition
US2547678A (en) * 1946-10-11 1951-04-03 Gen Electric Liquid polysiloxanes
US2551506A (en) * 1947-03-27 1951-05-01 Crosley Broadcasting Corp Swingable arm for holding a sound pickup stylus
BE482520A (de) * 1947-05-17
DE901416C (de) * 1947-08-08 1954-01-11 Rhone Poulenc Sa Verfahren zur Herstellung von Methylsiloxanen
US2527793A (en) * 1948-02-28 1950-10-31 Monsanto Chemicals Hot melt coating compositions
GB706703A (en) * 1950-03-24 1954-04-07 Westinghouse Electric Int Co Improvements in or relating to organosilicon compositions
DE916340C (de) * 1950-08-27 1954-08-09 Bayer Ag Hydraulische Fluessigkeiten
US2962446A (en) * 1956-02-24 1960-11-29 Union Oil Co Silicon hydraulic fluids containing boron esters
US2920044A (en) * 1957-10-07 1960-01-05 Dow Corning Organosiloxane fluids
US2897774A (en) * 1958-02-04 1959-08-04 Distributor S Group Inc Method and article for lubricating sewing machines and the like
US3445390A (en) * 1964-12-23 1969-05-20 Mobil Oil Corp Method of high temperature lubrication and fluid operation
GB1351966A (en) * 1970-12-26 1974-05-15 Nissan Motor Impact absorbing device using silicon oil
US3821114A (en) * 1972-05-24 1974-06-28 Gen Electric Hydrocarbonoxy-containing silicone fluids useful as hydraulic fluids
US4075115A (en) * 1972-09-18 1978-02-21 General Electric Company Silicone fluid useful as a brake fluid
US4005023A (en) * 1973-06-11 1977-01-25 General Electric Company Silicone fluid useful as a brake fluid
US4011929A (en) * 1975-05-02 1977-03-15 General Electric Company Dampening device using a silicone rubber
DE2647697C3 (de) * 1976-10-21 1983-12-01 Lochner, Kaspar, 8000 München Pastenartige Dämpfmitteldispersion
US4097393A (en) * 1976-02-09 1978-06-27 Union Carbide Corporation Silicone-hydrocarbon compositions
US4244831A (en) * 1976-04-07 1981-01-13 Union Carbide Corporation Silicone-hydrocarbon compositions
US4137189A (en) * 1977-01-19 1979-01-30 Dow Corning Corporation Three component common hydraulic fluid comprising a non-linear siloxane fluid
DE3410669A1 (de) * 1984-03-23 1985-10-24 Metabowerke GmbH & Co, 7440 Nürtingen Daempfungselement und dessen einbau in ein motorisch angetriebenes handwerkzeug
US4640792A (en) * 1985-11-25 1987-02-03 Dow Corning Corporation Silicone brake fluid having reduced air solubility
DE4023930A1 (de) * 1990-07-27 1992-02-06 Wacker Chemie Gmbh Viskoelastischer schwingungsdaempfer
US5514419A (en) * 1994-10-04 1996-05-07 Dow Corning Corporation Method for treating plastic, leather or rubber substrates
US5442010A (en) * 1994-10-04 1995-08-15 Dow Corning Corporation Epoxy-terminated polyisobutylene-polydimethylsiloxane compositions
US5629273A (en) * 1994-10-04 1997-05-13 Dow Corning Incorporated Silicone-polybutylene blends
US5662832A (en) * 1994-10-04 1997-09-02 Dow Corning Corporation Blended composition of 2-methylpropenyl-terminated polyisobutylene with polydimethylsiloxane
US5516832A (en) * 1994-11-03 1996-05-14 Dow Corning Corporation Curable silicone rubber composition
US6348437B1 (en) * 1996-05-01 2002-02-19 Dow Corning Corporation Silicone oils with improved viscosity stability
US6237333B1 (en) 1998-04-08 2001-05-29 The B. F. Goodrich Company Microgel disersion for hydraulic apparatus and processes
JP5319071B2 (ja) * 2007-03-05 2013-10-16 出光興産株式会社 超高圧印加システム用の圧力媒体油
DE102009012665A1 (de) 2009-03-13 2010-09-16 Momentive Performance Materials Gmbh Neue Polyorganosiloxane und deren Verwendungen

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1006997B (de) * 1953-11-27 1957-04-25 Dow Corning Daempfungsfluessigkeit

Also Published As

Publication number Publication date
US2398187A (en) 1946-04-09

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