DE7729732U1 - Ausgehärtetes mineralisches Formteil, wie Tafel, Platte o.dgl., insbesondere Deckenverkleidungsplatte - Google Patents
Ausgehärtetes mineralisches Formteil, wie Tafel, Platte o.dgl., insbesondere DeckenverkleidungsplatteInfo
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Description
BESCHREIBUNG
Die Erfindung bezieht sich auf ein platten- oder tafelförmiges Erzeugnis aus mineralischem Material sowie ein Verfahren
zum Herstellen eines solchen Erzeugnisses, und sie betrifft insbesondere ein derartiges Erzeugnis, das ein Harzbindemittel
und bis zu 95 Gew.% Perlitmaterial enthält. Ferner kann eine solche Tafel bis zu 25 Gev.% anderer Stoffe enthalten,
z.B. mineralische Fasern, Zeitungspapier, Gips, Glasfasern und dergleichen.
Bei bekannten Naßverfahren zum Formen mineralischer tafelförmiger Erzeugnisse werden erhebliche Wassermengen zur Herstellung
einer nassen Matte verwendet. Die Verwendung von Wasser ist für eine gute Mattenbildung, eine exnwandfreie
Hydration sowie zum Einbringen eines Stärkebindemittels erforderlich. Die Erzeugung nasser Matten ist bekannt, und zu
diesem Zweck werden gewöhnlich Maschinen verwendet, die Langsiebpapiermaschinen
ähneln. Die Verfahren, bei denen eine nasse Matte oder eine Aufschlämmung erzeugt wird, erfordern
einen erheblichen Energieaufwand für die Entwässerung und Trocknung. Beispielsweise ist ein Verfahren zum Herstellen
mineralischer Tafeln mittels einer Langsiebmaschine bekannt, zu dessen Durchführung zunächst eine Aufschlämmung hergestellt
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wird, bei der die dispergierten festen Stoffe gewöhnlich veniger als 5 Gew.% der Aufschlämmung ausmachen» Zwar läuft
ein erheblicher Teil des in der Aufschlämmung enthaltenen Wassers beim Bilden der nassen Matte ab, doch hat die nasse
Matte gewöhnlich einen Wassergehalt von mindestens etwa 60 Gew.%, wenn sie in die Trockenpartie eintritt, und es werden
erhebliche Energiemengen benötigt, um die das Bindemittel enthaltende nasse Matte zu trocknen, nachdem bereits Energie
zum Entwässern der Aufschlämmung aufgewendet worden ist.
Ferner enthalten die bekannten mineralischen Tafeln gewöhnlich einen erheblichen Anteil an relativ teuren Fasererzeugnissen,
z.B. mineralische Fasern, Glasfasern oder dergl. neben Zeitungspapier, um einen ausreichenden Zusammenhalt
der Tafeln zu gewährleisten. Im allgemeinen wird bis jetzt angenommen, daß man bei normalen Verfahren zum Herstellen
■ineralischer Tafeln nicht mehr als etwa 50 Gew.% eines Füllstoffs, z.B. Perlit, verwenden soll. Zwar sind bereits mineralische
Tafeln hergestellt worden, die bis zu 75 Gew.% Perlit enthalten, doch wenn Perlit zu mehr als 50 Gew.% vorhanden
ist, besteht die Gefahr einer erheblichen Verschlechterung bestimmter Eigenschaften, z.Bt der Festigkeit und des Geräuschdämpfungskoeffizienten,
und außerdem geben die fertigen Tafeln erhebliche Staubmengen ab.
Durch die Erfindung ist nunmehr ein Erzeugnis aus mineralischem Material, insbesondere ein tafelförmiges Erzeugnis, geschaffen
worden, das eine erhebliche Verbesserung gegenüber den bekannten mineralischen Tafeln der vorstehend geschilderten
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Art darstellt, die rait Hilfe eines Naßverfahrens erzeugt
werden. Das mineralische Erzeugnis nach der Erfindung enthält mindestens 75 Gew.% einer Kombination von Perlit mit
einem Harzbindemittel für den Perlit. Gegebenenfalls kann ■an bis zu 25 Gew.% an anderen Stoffen, z.B. mineralische
Fasern, Glasfasern, Zeitungspapier und dergl., verwenden, doch ist dies nicht unbedingt erforderlich. Die Beigabe solcher
Stoffe kann in manchen Fällen bewirken, daß das fertige Erzeugnis verbesserte Eigenschaften aufweist. Der in dem
■inearlischen tafelförmigen Erzeugnis enthaltene Perlit wird
gebrochen, während das Erzeugnis in seine endgültige Form gebracht wird, jedoch bevor das Bindemittel erhärtet, wodurch
sich eine erhebliche Steigerung der Festigkeit des fertigen Erzeugnisses erzielen läßt.
Bezüglich des Gehalts des erfindungsgemäßen Erzeugnisses an Perlit und Harzbindemittel ist zu bemerken, daß der Perlit
50 bis 95 Gew.% der gesamten Masse der Tafel ausmacht und daß das Harzbindemittel in einer Menge von 5 bis 50 Gew.%
der gesamten Masse der Tafel vorhanden ist. Bei einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung macht die Kombination
aus Perlit und dem Harzbindemittel 95 Gew.% der Tafel aus. Bei einer besonders bevorzugten Ausführungsform besteht die
Tafel im wesentlichen ausschließlich aus der Kombination von Perlit mit dem Harzbindemittel, d.h. es sind nur kleinste
Mengen anderer Stoffe vorhanden.
Im folgenden soll zunächst auf das Perlitmaterial eingegangen
werden. Bekanntlich bezeichnet der Ausdruck "Perlit" in Ver-
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bindung mit tafelförmigen Erzeugnissen das leichte Material, das man erhält, wenn man rohen Perlit erhitzt, bei dem es
sich um ein natürlich vorkommendes kieselsäurehaltiges vulkanisches Glas handelt, das gebundenes Wasser enthält, welches
beim Erhitzen auf eine hohe Temperatur zu einer erheblichen Ausdehnung der Teilchen führt, so daß die Teilchen
ein Volumen annehmen, das um das 4- bis 20-fache größer ist als das ursprüngliche Volumen. Ferner unterscheidet man bei
rohem Perlit gewöhnlich zwei verschiedene Arten, von denen die eine gewöhnlich als "lebendig" oder "aktiv" bezeichnet
wird, während die andere als "tot" oder "inaktiv" bezeichnet wird. Die beiden Arten werden im Hinblick auf den Erweichungspunkt,
den Wassergehalt, die Ausdehnungsfähigkeit und dergl. unterschieden, und diese Unterschiede, die zwar nicht genau
definiert sind, bilden bei den betreffenden Industriezweigen die Beurteilungsgrundlage. Der expandierte Perlit, der normalerweise
zur Herstellung mineralischer tafelförmiger Erzeugnisse verwendet wird, hat gewöhnlich ein mittleres Raumgewicht
von weniger als 0,16. Dieser Wert wird im folgenden gelegentlich als der Ausgangswert der mittleren Raumdichte
von Perlit bezeichnet. Aktive Perlite haben nach dem Expandieren gewöhnlich eine Raumdichte von etwa 0,032 bis etwa
0,064. Bei expandierten inaktiven Perliten liegt die Raumdichte gewöhnlich zwischen etwa 0,08 und etwa 0,16. Bekanntlich
besteht der Unterschied zwischen aktivem und inaktivem Perlit jedoch nicht nur in der unterschiedlichen Dichte. Beispielsweise
hat ein auf eine Dichte von 0,08 expandierter inaktiver Perlit ein erheblich zäheres Wandgefüge als ein
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auf eine Dichte von 0,064 expandierter aktiver Perlit, und der Unterschied wird erheblich größer als der Unterschied
zwischen dem Wandgefüge eines Materials mit einer Dichte von 0,064 im Vergleich zu dem Wandgefüge eines Materials mit
einer Dichte von 0,048, wenn in beiden Fällen aktiver Perlit verwendet wird.
Es wird angenommen, daß in einem späteren 55eitpunkt auch
synthetischer Perlit oder andere ähnliche Materialien zur Verfügung stehen werden; die Erfindung ist auch bei solchen
erst später zur Verfügung stehenden Materialien anwendbar, welche die gleichen Eigenschaften haben wie Perlit.
Bezüglich des gemäß der Erfindung zu verwendenden Bindemittels sei bemerkt, daß es sich hierbei um jedes beliebige Harzbindemittel
handeln kann, das geeignet ist, Kräfte von einem Perlitteilchen auf ein anderes Perlitteilchen zu übertragen,
so daß Belastungskräfte gleichmäßig verteilt werden können, jedoch ohne die Gefahr, daß sich Risse leicht ausbreiten, wie
es bei einem homogenen und spröden Feststoff der Fall sein würde; in diesem Zusammenhang sei auf die Definition einer
Harzmatrix verwiesen, die auf Seite 40 des Werks "Fibre Reinforced Materials Technology", Van Kostrand Reinhold, New York,
1972, gegeben ist. Als Beispiele für verwendbare Harzbindemittel seien thermoplastische Harze genannt, z.B. verschiedene
Latexarten, Polyvinylacetat und Acrylharze sowie Duroplaste, z.B. Harnstoff-Formaldehyde, Epoxyharze, Melamine, Phenolharze
und Polyester. Gemäß der Erfindung wird die Verwendung von Harnstoff-Formaldehyd bei weitem bevorzugt. Der Grund
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hierfür besteht darin, daß es sich gezeigt hat, daß man bei der Verwendung von Harnstoff-Formaldehydbindemitteln ein hervorragendes
Erzeugnis selbst dann erhält, wenn der Perlitgehalt sehr hoch ist. Die unter Verwendung von Harnstoff-Formaldehyd
hergestellten tafelförmigen Erzeugnisse weisen hervorragende Festigkeitswerte auf, ferner gute Geräuschabsorptionseigenschaften,
eine gute Wasserfestigkeit, eine hervorragende Brandsicherheit und eine annehmbare Abgabe von
Staub. Die Verwendung von Harnstoff-Formaldehydharzen erweist sich deshalb als besonders zweckmäßig, weil sie sich relativ
leicht dispergieren lassen, weil sie ziemlich billig sind, weil sie toxikologisch gefahrlos sind, weil sie unter normalen
Gebrauchsbedingungen durch Feuchtigkeit nicht wesentlich geschädigt werden und weil sie eine hervorragende Brandsicherheit
bieten» Wird als Bindemittelsystem ein Harnstoff-Formaldehydharz verwendet, ist es möglich, auch zusätzlich
andere Stoffe zu verwenden, die als Bindemittel wirken, z.B. Stärke, Phenolharze, Epoxyharze oder dergl,, solange die Mindestmenge
an Perlit und Harzbindemittel beibehalten wird.
Wird ein Harnstoff-Formaldehydharz als Bindemittel verwendet,
wird dem Materialgemisch für die Tafeln schätzungsweise ein Katalysator zugesetzt. Gemäß der Erfindung hat es sich gezeigt,
daß es zweckmäßig ist, Ammoniumdihydrogenphosphat in einer Menge von 0,01 bis 1 % zu verwenden, und daß man zusammen damit
bis zu etwa 1% Phosphorsäure verwenden kann. Bei einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung wird als Katalysator- j
system 0,01 bis 0,6% Ammoniumdihydrogenphosphat und bis zu 0,1$ Phosphorsäure verwendet. Optimale Ergebnisse werden
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erzielt, wenn etwa 0,4 Gew.% Aramoniumdihydrogenphosphat
zusammen mit etwa 0,04 Gew.% Phosphorsäure verwendet wird.
Bei einem erfindungsgemäßen tafelförmigen mineralischen Erzeugnis aus Perlit und Harnstoff-Formaldehyd ist es ferner
vorteilhaft, zusätzlich zu dem Katalysatorsystem ein Silankopplungsmittel zu verwenden. Es wurde festgestellt, daß die
Verwendung von etwa 0,01 bis etwa 0,1% und vorzugsweise von etwa 0,02 bis etwa 0,04 Gew.% eines Silankopplungsmittels
zu erheblich besseren physikalischen Eigenschaften des Erzeugnisses, insbesondere hinsichtlich der Festigkeit und der Wasserbeständigkeit,
führt. Die Verwendung eines Silankopplungsmittels ermöglicht sogar die Verwendung erfindungsgemäßer
Tafeln außerhalb von Gebäuden, während mineralische Tafeln bekannter Art. wie sie gewöhnlich bei Decken verwendet werden,
im allgemeinen nur für Innenräume geeignet sind, und dies auch nur in Bereichen, in denen sie einer relativ geringen
Feuchtigkeit ausgesetzt sind. Als Silankopplungsmittel wird gemäß der Erfindung vorzugsweise das Erzeugnis Z-6020 der
Firma Dow Corning verwendet, bei dem es sich usn ein Aminosilan handelt.
Vie erwähnt, kann die Menge des Harzbindemittels etwa 5 bis
etwa 50 Gew.% des Gehalts an Perlit und Harzbindemittel ausmachen. Insbesondere dann, wenn der expandierte Perlit aus
einem aktiven Perlit gewonnen worden ist, kann die Menge des Bindemittels etwa 5 bis etwa 50% betragen, während sie bei
einem aus einem inaktiven Perlit hergestellten expandierten Perlit etwa 5 bis etwa 40% betragen kann. In jedem Fall
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beträgt die bevorzugte Mindestmenge etwa 10% des Bindemittels, und der bevorzugte Höchstwert beträgt selbst bei einem
aus einem aktiven Perlit gewonnenen expandierten Perlit etwa 40%; optimale Ergebnisse lassen sich mit einem Bindemittelgehalt
von etwa 15 bis etwa 35% erzielen.
Wird als Harzbindeiaittel Harns to ff-Formaldehyd verwendet,
und sollen Tafeln zum Verkleiden von Decken hergestellt werden, liegt der Anteil des Bindemittels ohne Rücksicht auf die
Art des verwendeten expandierten Perlits vorzugsweise im Bereich von etwa 10 bis etwa 20%. Hierbei wird ein Ausgleich
zwischen den Kosten und den physikalischen Eigenschaften erzielt. Zwar ergeben sich gewöhnlich bessere physikalische
Eigenschaften, insbesondere ein höherer Bruchmodul, wenn man den Gehalt an Harnstoff-Formaldehyd erhöht, wobei sich gemäß
Fig. 1 offenbar ein optimaler Viert von 35% ergibt, doch sind die höheren Kosten eines solchen Erzeugnisses mit höherem
Bruchmodul gewöhnlich bei Deckenverkleidungstafeln nicht gerechtfertigt. Vergleicht man die Herstellungskosten mit der
Festigkeit, ist es bei Deckentafeln zweckmäßig, vorzugsweise einen Harnstoff-Formaldehyd~Bindemittelgehalt von etwa 15 bis
20% vorzusehen.
Bis jetzt wird es im allgemeinen für unzweckmäßig gehalten, außer einem schonenden Mischen des expandierten Perlits mit
dem Bindemittel während einer kurzer» Zeitspanne irgendwelche sonstigen Arbeitsschritte durchzuführen, da der expandierte
Perlit ziemlich empfindlich ist und zum Brechen neigt, wenn er zu lange gemischt wird. Gewöhnlich wird Perlit höchstens
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etwa 3 min lang und auf ziemlich schonende Weise gemischt.
Gemäß der Erfindung hat es sich gezeigt, daß sich eine Tafel der genannten Art mit besseren Eigenschaften, insbesondere
mit einer höheren Festigkeit, herstellen läßt, wenn man die Zerkleinerung des Perlits während der Herstellung in einem
bestimmten Zeitpunkt durchführt. Insbesondere wurde festgestellt, daß es unbedingt erforderlich ist, den Perlit zu
zerkleinern, während das Erzeugnis in seine endgültige Form gebracht wird und bevor das Bindemittel erhärtet ist, wenn
bessere Eigenschaften erzielt werden sollen« Genauer gesagt, ist hiermit gemeint, daß dem fertigen Erzeugnis seine endgültige
Form durch das Brechen des Perlits gegeben wird. Soll ein tafelförmiges Erzeugnis hergestellt werden, wird das Gemisch
aus Perlit und dem Bindemittel in Form einer Bahn auf ein zum Formen dienendes Band gegossen. Hierbei hat das Material
bereits die Form eines tafelförmigen Erzeugnisses, wie es hergestellt werden soll, doch wird seine Dicke notwendigerweise
verringert, wenn dieses Erzeugnis einem Druck ausgesetzt wird, um den Perlit zu brechen, und nach der Beendigung
des Brechvorgangs hat das Erzeugnis seine endgültige Form. Wenn als endgültige Form die Form einer einem Tablett
ähnelnden Schale erwünscht ist, wird dem Erzeugnis seine endgültige Gestalt in der Form verliehen, nachdem seine Dicke
durch den Brechvorgang in der Form zur Zerkleinerung des Perlits verringert worden ist.
Diese Unterscheidung wird gemacht, weil es unbedingt erforderlich ist, daß der Brechvorgang so durchgeführt wird, daß
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-ΪΟ-"
das Erzeugnis hierdurch in seine endgültige Form gebracht vird. Bis jetzt wird das Brechen des Perlits vor dem Mischen
im trockenen Zustand oder als Bestandteil der Aufschlämmung für unzweckmäßig gehalten, denn hierbei geht der Vorteil, den
der expandierte Perlit als Füllstoff bietet, weitgehend verloren. Außerdem bietet dieses Vorgehen häufig keinerlei Vorteil;
in manchen Fällen erweist sich ein vorheriges Brechen des Perlits als bei weitem nicht so vorteilhaft wie ein Brechvorgang,
durch den das Erzeugnis in die endgültige Form gebracht wird. Jedoch selbst dann, wenn der Perlit während
eines vorbereitenden Arbeitsschritts gebrochen worden ist, z.B. beim Mischen im trockenen Zustand, führt das erfindungsgemäße
Verfahren immer noch zu einem Erzeugnis, das eine erheblich höhere Festigkeit besitzt.
Weiterhin ist es erforderlich, den Perlit zu brechen, bevor das Bindemittel erhärtet ist. Da gemäß der bevorzugten Ausführungsform
der Erfindung als Harzbindemittel ein Duroplast, insbesondere ein Harnstoff-Formaldehydharz, verwendet wird,
muß der Perlit gebrochen werden, bevor das Bindemittel endgültig ausgehärtet ist. Entsprechendes gilt auch für andere
Bindemittel. Wird dagegen ein thermoplastisches Bindemittel verwendet, z.B. ein Polyvinylacetat, das sich mittels Wärme
reaktivieren läßt, ist es möglich, das Bindemittel erhärten zu lassen, ohne daß der Perlit gebrochen wird, woraufhin das
Erzeugnis erhitzt wird, um das Bindemittel zu reaktivieren; hierauf wird der Perlit gebrochen, und danach kann das Bindemittel
erneut erhärten. Ein solches Verfahren könnte sich als
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vorteilhaft erweisen, wenn es erwünscht ist, zunächst eine große Anzahl von vorgeformten Erzeugnissen mit der endgültigen
Form in einem Arbeitsgang herzustellen und danach das Bindemittel zu reaktivieren und den Perlit zu brechen.
Gemäß der Erfindung wird die Rauradichte des Perlits während
des Brechvorgangs um einen Faktor verringert, der sich nach der Art des Perlits und der Menge des in dem Erzeugnis enthaltenen
Harzes richtet. Das Brechen des Perlits hat den Zweck, die physikalischen Eigenschaften des fertigen Erzeugnisses
zu verbessern und insbesondere den Bruchmodul zu erhöhen. Es hat sich gezeigt, daß dann, wenn der Prozentsatz
des Bindemittels niedriger ist, eine stärkere Zerkleinerung des Perlits erforderlich ist, wenn eine ausreichende Zunahme
des Bruchmoduls erreicht werden soll. Gemäß der Erfindung kann man den Hindestbrechfaktor mit Hilfe der nachstehenden
Gleichungen annähernd bestimmen:
y = 6,5 - 0,26 χ (1)
y = 3,1 - 0,035 χ (2)
y = 2,3 - 0,03 χ (3)
Hierin bezeichnet χ den gewichtsprozentualen Anteil des Bindemittels
bei dem Perlit-Bindemittel-Gemisch und y den Brechfaktor.
In allen drei Fällen werden die tferte für y auf das nächste
Zehntel abgerundet, wenn der Mindestwert des Brechfaktors annähernd ermittelt werden soll.
Die Gleichung (1) wird angewendet, wenn der expandierte Perlit
aus einem aktiven Peru L gewonnen worden ist und das
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Gemisch etwa 5 bis 15% des Bindemittels enthält.
Die Gleichung (2) wird benutzt, wenn der expandierte Perlit
aus einem aktiven Perlit hergestellt worden ist und das Gemisch etwa 15 bis 50% des Bindemittels enthält.
Die Gleichung (3) wird benutzt, wenn der expandierte Perlit aus einem inaktiven Perlit hergestellt worden ist und das Gemisch
etwa 5 bis 40% des Bindemittels enthält.
In jedem Fall wird der Ausgangswert der mittleren Raumdichte des Perlits auf die nächste ganze Zahl abgerundet, wenn die
anzuwendende Gleichung bestimmt werden soll.
Die Anwendung der vorstehenden Gleichungen läßt sich auch vie folgt ausdrücken:
Wenn der expandierte Perlit aus einem aktiven Perlit gewonnen worden ist, gilt folgendes:
1) y *° 6,5 - 0,26 x, wobei χ zwischen etwa 5 und 15 liegt;
2) y = 3,1 - 0,035 x, wobei χ zwischen etwa 15 und 50 liegt. Venn der expandierte Perlit aus einem inaktiven Perlit hergestellt
worden ist, gilt folgendes:
3) y = 2,3 - 0,03 x, wobei χ zwischen etwa 5 und 40 liegt. In jeder drei Gleichungen bezeichnet y den Brechfaktor und
χ den gewichtsprozentualen Gehalt des Perlit-Bindemittelgemisches an dem Bindemittel.
Beträgt der Bindemittelgehalt 20 Gew.%, und ist der expandierte
Perlit aus einem inaktiven Perlit hergestellt worden, ist somit ein Mindestbrechfaktor von etwa 1,7 erforderlich;
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hat das Gemisch einen Bindemittelgehalt von 10 Gew.%, und
ist der expandierte Perlit aus einem aktiven Perlit hergestellt worden, ist ein Brechfaktor von mindestens etwa 4
erforderlich. Bei den genannten Brechfaktoren handelt es sich um Mindestwerte; jedoch lassen sich erhebliche Vorteile erzielen,
wenn sogar noch höhere Brechwerte angewendet werden, wie es aus den weiter unten behandelten Beispielen ersichtlich
ist. Gemäß der bevorzugten Ausführungsform der Erfindung
hat der Brechfaktor mindestens den Wert 3, wenn der expandierte Perlit aus einem aktiven Perlit gewonnen worden
ist, und zwar ohne Rücksicht auf den prozentualen Anteil des Bindemittels, und wenn der expandierte Perlit aus einem inaktiven
Perlit hergestellt worden ist, hat der Brechfaktor mindestens den Wert 2,5. Es ist sogar vorzuziehen, ohne Rücksicht
auf die Art des Perlits und des Bindemittelgehalts mit einem Mindestwert des Brechfaktors von 4 zu arbeiten. Bei
Brechfaktoren zwischen 5 und 10 lassen sich hervorragende Ergebnisse erzielen.
Ausführungsbeispiele der Erfindung werden im folgenden anhand schematischer Zeichnungen näher erläutert. Es zeigt:
Fig. 1 eine graphische Darstellung zur Veranschaulichung des Einflusses des prozentualen Bindemittelgehalts auf die Festigkeit;
Fig. 2 in einer graphischen Darstellung die theoretischen Wert der Raumdichte von verdichteten Gemischen aus ungebrochenem
Perlit und Harnstoff-Formaldehyd;
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Pig. 3 eine Seitenansicht einer Vorrichtung zum Durchführen
des erfindungsgemäßen Verfahrens; und
« Fig. 4 eine graphische Darstellung zur Veranschaulichung des
Einflusses des Wassergehalts auf die Festigkeit.
Um den Brechfaktor des Perlits zu ermitteln, wird die gemessene Dichte des fertigen Erzeugnisses mit der theoretischen
Dichte verglichen. Hieraus ergibt sich eine Angabe über die Verringerung des Schüttvolumens des Perlits, woraus der Brechfaktor
ersichtlich ist. In Fig. 2 ist ein Verfahren zum Ermitteln des Brechfaktors graphisch dargestellt.
In Fig. 2 ist die theoretische Dichte des Gemisches aus Perlit und Bindemittel über dem gewichtsprozentualen Bindemittelgehalt
aufgetragen. Die theoretische Dichte wurde auf der §
Basis des Gesetzes über Gemische berechnet. Gemäß diesem | Gesetz werden sämtliche Bestandteile im größtmöglichen Ausmaß |
verdichtet, um Zwischenräume zwischen benachbarten Bestand- j teilen zu beseitigen, ohne daß jedoch irgendwelche Bestand- f
teile komprimiert oder gebrochen werden. Im vorliegenden Fall wurde ein Harnstoff-Formaldehyd-Einderaittel verwendet.
Jedem Fachmann dürfte es möglich sein, weitere Kurven hinzuzufügen, die für andere Werte eier Dichte von Perlit gelten,
sowie weitere Kurven für andere Bindemittel aufzustellen. \
Betrachtet man ein zusammengesetztes Material, das 40% Harnstoff-Formaldehyd
und 60% Perlit enthält, wobei der Anfangsmittelwert der Raumdichte etwa 0,096 beträgt, würde die theoretische
Dichte den Wert 0,16 haben, wenn man in Fig. 2 den
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Wert am Anfang der Kurve für 0,096 abliest, wo der Bindemittelgehalt
den Wert Null hat. Nunmehr sei angenommen, daß ein Erzeugnis aus 40% Harnstoff-Formaldehyd und 60% Perlit
mit einem Raumgewicht von 0,096 hergestellt und in der erfindungsgemäßen Weise gebrochen wird. Ferner sei angenommen,
daß die Raümdichte des fertigen Erzeugnisses nach dem Brechen und dem Erhärten des Bindemittels etwa 0,64 beträgt. Da sich
das Harnstoff-Formaldehydharz nicht in einem bemerkbaren Ausmaß verdichten läßt, ist aus Fig. 2 ersichtlich, daß die
scheinbare Dichte des Perlits etwa 0,384 beträgt, wenn man diesen Wert wiederum bei dem Bindemittelgehalt Null an der
Kurve abliest, für welche die Koordinaten 40% Harnstoff-Formaldehyd und eine Raumdichte von etwa 0,64 gelten. Somit
ist ein Perlit ait einer Ratmdichte von 0,096, dessen scheinbare
Dichte 0,S<i4 beträgt, entsprechend dem Brechfaktor 4
gebrochen worden.
Das Ausmaß der Schwierigkeit, mit der sich ein bestimmter expandierter Perlit brechen läßt, richtet sich nach der Art
des Ausgangsmaterials sowie dem Anfangswert der mittleren Raumdichte. Im allgemeinen lassen sich die aus aktiven Perliten
hergestellten expandierten Perlite erheblich leichter brechen als die aus inaktiven Perliten hergestellten. Zwar
ist bei einem aus einem inaktiven Perlit hergestellten expandierten Perlit eine Verringerung des Schüttvolumens möglich,
doch wird vorzugsweise ein expandierter Perlit aus aktivem Perlit verwendet, bei dem der Anfangswert der Schüttdichte
vor dem Brechen zwischen etwa 0,032 und etwa 0,064 und vorzugsweise bei etwa 0,048 liegt, denn ein solcher Perlit läßt
sich erheblich leichter brechen, und er liefert ein tafelförmiges Erzeugnis, das in jeder Beziehung ebenso gut ist
wie ein Erzeugnis, bei dem der Perlit anfänglich eine höhere mittlere Schüttdichte aufwies, oder sogar noch besser. Bei
einem Perlitmaterial mit einer Dichte von etwa 0,048 ist es
möglich, das Schüttvolumen bei einem Gemisch aus Perlit mit Harnstoff-Formaldehyd auf ein Fünftel zu verringern, wenn man
nur einen Druck von etwa 4 kg/cm aufbringt.
Zum Formen einer er fiiidungs gemäßen Tafel unter Benutzung der
Vorrichtung nach Fig. 3 werden die trockenen Stoffe zunächst gemischt. Bei diesen trockenen Stoffen handelt es sich um
Perlit sowie andere Stoffe, z.B. mineralische Fasern, Glasfasern, Zeitungspapier, Gips, Kieselerde und dergleichen.
Danach wird gemäß Fig. 3 das Bindemittel in dem trockenen Gemisch mit Hilfe eines Mischers 10 dispergiert. Es ist gewöhnlich
zweckmäßig, ein Trägermaterial, z.B. Wasser, zu verwenden, um das Bindemittel in dem trockenen Gemisch zu dispergieren.
Hierzu sei bemerkt, daß die verwendete Wassermenge im Vergleich zu der bei den bekannten Naßverfahren benötigten
Wassermenge relativ klein sein kann. Genauer gesagt, kann man die verwendete Wassermenge auf bis zu 20 Gew.% des
gesamten Gemisches oder sogar einen noch niedrigeren Wert verringern. Wird eine so kleine Wassermenge verv/endet, benötigt
man für die Trocknung erheblich weniger Energie als bei den Verfahren zum Herstellen nasser Matten, bei denen
zwar ein erheblicher Teil des Wasser durch natürliches Ablaufen, Absaugen und Pressen beseitigt wird, die jedoch beim
Eintreten in den Trockenofen gewöhnlich immer noch 60 Gew.% Wasser oder mehr enthalten.
3? mn* 7«
Bei bestimmten in Wasser dispergierbaren Bindemitteln wie
Harnstoff-Formaldehyd hat es sich jedoch gezeigt, daß bis zu einem bestimmten Punkt größere Wassermengen zu höheren
Festigkeitswerten führen können. Dies wird durch die graphische Darstellung in Fig. 4 veranschaulicht, wo der Bruchmodul
über dem gewichtsprozentualen Wassergehalt aufgetragen ist, und zwar für Gemisch aus Perlit mit einer Dichte von
etwa 0,048 und Harnstoff-Formaldehyd bei einer konstanten endgültigen Dichte von etwa 0,256. Gemäß Fig. 4 hat eine
Masse aus 10 Gew.% Harnstoff-Formaldehyd und 90 Gew.% Perlit
bei 35% Wasser einen erheblich höheren Bruchmodul als bei einem Wassergehalt von 25%. Jedoch führt eine Erhöhung des
Wassergehalts über 35% hinaus nicht zu einer weiteren Steigerung der Festigkeit. In der Praxis könnte sich eine solche
Steigerung sogar als schädlich erweisen, denn sie könnte infolge eines zu hohen Dampfdrucks während der Trocknung und
Aushärtung zum Abblättern der geformten Tafeln führen. Ferner zeigt Fig. 4, daß das Erzeugnis mit 20% Harnstoff-Formaldehyd
eine höhere Festigkeit erreicht, bis der Wassergehalt etwa 50% beträgt, und daß sich danach nur noch ein geringer
zusätzlicher Vorteil erzielen läßt. Bei einem noch höheren Gehalt des Harnstoff-Formaldehyds von 35% bzw. 50% nimmt die
Festigkeit des Erzeugnisses auch oberhalb eines Wassergehalts von 50% weiter zu.
Zwar lassen sich bei einem höheren Wassergebalt höhere Festigkeitswerte
erzielen, doch muß man einen Abgleich zwischen dem Energieverbrauch und der Festigkeit anstreben, und ferner
-ω-
ist die Gefahr eines Abblätterns während der Trocknung und Aushärtung zu berücksichtigen. Im Hinblick hierauf wird es
gemäß der Erfindung bevorzugt, ohne Rücksicht auf den Gehalt an Harnstoff-Formaldehyd mit einem Wassergehalt von etwa 20%
bis 40% zu arbeiten, wobei der Wassergehalt insbesondere zwischen etwa 25% und 35% liegt.
Nach der Herstellung des Gemisches aus Perlit und Harzbinde-■litte''
wird das Gemisch in die endgültige Form gebracht, voraufhin das Bindemittel erhärten kann. Sollen flache Tafeln
hergestellt werden, ist es zweckmäßig, gemäß Fig. 3 das Gemisch 11 mittels einer Abgabekammer 12, die durch einen Vorratsbehälter
14 gespeist wird, auf ein endloses Band 15 zu gießen und es dann mit Hilfe eines endlosen Bandes 16 einer
Vorverdichtung zu unterziehen; das endlose Band 16 ist zweckmäßig als Sieb ausgebildet, und es läuft über Rollen 18. Danach
wird die Materialbahn mit Hilfe einer Schneideinrichtung 20 so zugeschnitten, daß die einzelnen Stücke in eine Presse f
22 passen. Die zugeschnittene Tafel wird dann in der Presse j
derart gebrochen, daß man ein Erzeugnis erhält, dessen Dicke zwischen etwa 3 und etwa 50 mm und vorzugsweise zwischen etwa
4,8 und etwa 19 mm liegt. Das fertige Erzeugnis wird gewöhnlich eine Dichte von etwa 0,128 bis etwa 1,28 haben, vorzugsweise
jedoch eine Dichte von etwa 0,16 bis etwa 0,8 und insbesondere eine Dichte von etwa 0,24 bis etwa 0,72. Gegebenenfalls
kann die Tafel gemäß Fig. 3 mit Hilfe einer entsprechenden Einrichtung 24 beschnitten werden. In jedem Fall wird die
Tafel dann ausgehärtet, und zwar zweckmäßig in einer Trockeneinrichtung 26 mit einem einzigen durchlaufenden Förderband.
-19·-
• · · t
Je nach dem verwendeten Bindemittel ist es gegebenenfalls möglich, ohne eine besondere Trocknung auszukommen.
Zwar werden gemäß der Erfindung vorzugsweise Erzeugnisse in Form ebener Tafeln oder Platten hergestellt, doch ist es auch
5iöglich, Formteile anderer Art herzustellen. Für die Herstellung
erfindungsgemäßer Formteile stehen mehrere verschiedene Verfahren zur Verfügung. Beispielsweise ist es möglich, die
Hasse in die untere Hälfte einer Form einzubringen, dann die obere Formhälfte aufzusetzen, das Material zu komprimieren,
um den Perlit zu brechen und seine Raumdichte zu verringern, und dann das Bindemittel auszuhärten, während sich das geformte
Erzeugnis noch in der Form befindet. Alternativ kann man das gebrochene geformte Erzeugnis aus der Form entnehmen,
und zwar erforderlichenfalls nach einer teilweisen Aushärtung in der Form, es auf einer Unterstützung anordnen und dann das
Bindemittel erhärten lassen. Bei einem anderen Verfahren ist es möglich, das gebrochene geformte Erzeugnis der Form zu
entnehmen, das Erzeugnis ohne Verwendung einer Unterstützung auf einem Sieb anzuordnen und dann das Bindemittel aushärten
zu lassen. Natürlich richtet sich die Wahl des anzuwendenden Verfahrens weitgehend nach der Konsistenz der zu formenden
Masse, der Gestalt des Erzeugnisses, der Verweilzeit in der Form und ähnlichen Faktoren.
Formen können natürlich auch benutzt werden, wenn ein tafelförmiges
Erzeugnis hergestellt werden soll. Soll z.B. eine Tafel hergestellt werden, deren Ränder nach dem Einbau der
Tafel sichtbar sind, und wird eine solche Tafel mit Hilfe
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einer Presse hergestellt, kann der obere Teil des Presse mit einer Form versehen sein, die einem Negativ der fertigen
Tafel entspricht und dazu dient, die Tafel während des Brechens des Perlits mit den gewünschten Schaukanten zu versehen.
In diesem Fall ist es nicht erforderlich, z.B. die Einrichtung 24 nach Fig. 3 zum Zurichten der Kanten zu benutzen.
Da eine solche Schaukante dünner ist als die übrigen Teile der Tafel, ist zur Erzeugung der dünneren Ränder eine höhere
Verdichtung erforderlich, und dahe? wird der Perlit im Bereich
der Ränder in einem höheren Ausmaß gebrochen, so daß sich die Festigkeit entsprechend erhöht. Hierin besteht ein
wichtiger Vorteil, denn gerade an den Rändern der Tafeln muß die höchste Festigkeit vorhanden sein.
Geformte Erzeugnisse können natürlich jede gewünschte Dicke oder Wandstärke erhalten. Das erfindungsgemäß erforderliche
Ausmaß des Brechens des Perlits gilt sowohl für Tafeln als auch für andere Formteile, und daher haben solche Formteile
im allgemeinen die gleiche Dichte wie tafelförmige Erzeugnisse,
Beim Formen des Erzeugnisses ist es ferner möglich, während des Brechvorgangs Oberflächenmuster einzuprägen; dies gilt
sowohl für tafelförmige Erzeugnisse als auch für Formteile. Der obere Teil der Form oder die obere Platte 28 der Presse
22 nach Fig. 3 wird mit einam Negativ des einzuprägenden
Musters versehen, das während des Preßvorgangs auf dem Erzeugnis
abgebildet wird. Ks hat sich gezeigt, daß ein solches Muster selbst dann auf hervorragende Weise wiedergegeben
wird, wenn das Erzeugnis dem Druck nur während einer sehr
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kurzen Zeit ausgesetzt wird. Insbesondere wurde festgestellt, :
daß die erfindungsgemäßen Erzeugnisse nur eine sehr geringe elastische Nachwirkung zeigen, so daß es nicht erforderlich
ist, das Erzeugnis während des gesamten Aushärtungsvorgangs einem Druck auszusetzen. Vielmehr hat es sich gezeigt, daß
bei tafelförmigen Erzeugnissen eine Preßzeit von weniger als 1 see ausreicht, um eine gute Wiedergabe des Oberflächenmusters
zu gewährleisten.
Ohne Rücksicht darauf, ob es sich um eine Tafel oder ein Formteil handelt, ist es natürlich erforderlich, das Bindemittel
auszuhärten, nachdem der Perlit gebrochen worden ist. Das Aushärtungsverfahren richtet sich nach dem verwendeten Bindemittel.
Während bei manchen Bindemitteln Wärme erforderlich ist, können andere Bindemittel bei Raumtemperatur ausgehärtet
werden. Wird als Bindemittel ein Harnstoff-Formaldehydharz
verwendet, erfolgt die Aushärtung vorzugsweise durch eine Erhitzung auf eine Temperatur zwischen etwa 170 und etwa 205 C,
und zwar auf die Dauer von etwa 30 bis 40 min. Es sei bemerkt, daß es sich bei diesen Temperatur- und Zeitangaben durchaus
nicht um kritische Werte handelt und daß es nur erforderlich ist, eine solche Temperatur und eine solche Einwirkungszeit
zu wählen, daß eine Trocknung des Erzeugnisses und eine Aushärtung des Bindemittels in einem solchen Ausmaß erfolgt,
daß sich ein ausreichender Zusammenhalt des Erzeugnisses ergibt und man ein selbsttragendes Erzeugnis erhält. Natürlich
wirken sich der Grad der Trockenheit und das Ausmaß der Aushärtung auf unterschiedliche Weise auf den Zusammenhalt des
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Erzeugnisses aus. Wird als Bindemittel Harnstoff-Formaldehyd
verwendet, genügt eine Verringerung des Wassergehalts auf unter 10% und eine Aushärtung auf mindestens zwei Drittel
des theoretischen Endwertes, um das Erzeugnis selbsttragend zu machen. Bei dem bevorzugten Verfahren nach der Erfindung
wird der Feuchtigkeitsgehalt bis unter 5% gesenkt, und das Harnstoff-Formaldehyd-Bindemittel wird bei den genannten
Temperaturen im wesentlichen vollständig ausgehärtet.
Die erfindungsgemäß unter Verwendung von Harnstoff-Formaldehyd
hergestellten mineralischen Tafeln lassen sich leicht und sauber sägen oder fräsen. Zu den weiteren vorteilhaften Eigenschaften
der Erzeugnisse gehören eine ausreichende Brandsicherheit, eine gute Wasserbeständigkeit, gute Geräuschdämpfungseigenschaften,
eine hervorragende Maßstabilität auch bei hoher Feuchtigkeit, eine natürliche bakterizide Wirkung,
eine hohe Stoßfestigkeit und eine hohe Kohäsionsfestigkeit.
Bei den unter Verwendung von Harnstoff-Formaldehyd hergestellten
erfindungsgemäßen Erzeugnissen beträgt der geschätzte Geräuschdämpfungskoeffizient mindestens 20, und er liegt
in vielen Fällen über 30. Es wurden Werte bis zu 50 erzielt, und es wird angenommen, daß sogar noch höhere Werte erreichbar
sind. Auf dem Gebiet der Herstellung von Tafeln aus mineralischem Material ist es bekannt, daß der geschätzte Geräuschdämpfungskoeffizient
weitgehend von mehreren Faktoren abhängt, z.B. von den Herstellungsbedingungen, von der Oberflächenbehandlung,
vom Vorhandensein oder NichtVorhandensein akustischer Öffnungen und dergl., und es wurde festgestellt,
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daß sich die gleichen Faktoren auch auf den geschätzten Geräuschdämpfungskoeffizienten der erfindungsgeinäßen Erzeugnisse
auswirken.
Bei den hier behandelten Erzeugnissen wird die Festigkeit gewöhnlich anhand des Bruchmoduls beurteilt. Die erfindungsgemäßen
Tafeln weisen einen ziemlich guten Bruchmodul auf. Wird als Bindemittel ein Harnstoff-Formaldehydharz verwendet,
bleibt ein guter Wert des Bruchmoduls selbst bei hoher Feuchtigkeit
und sogar nach einem vollständigen Eintauchen in Yasser
erhalten. Um die Festigkeit zu erhöhen, kann man eine oder beide Flachseiten des fertigen Erzeugnisses durch Aufkleben
eines Flachmaterials verstärken. Hierzu sind Materialien geeignet, zu denen Prpier, Textilmaterial, Metallfolien,
gewebte Glasfasermatten, Hoch- und Niederdrucklaminate und dergl. gehören.
Es wurden mehrere Versuche durchgeführt, um die verschiedenen
Merkmale der Erfindung erkennbar zu machen. Soweit keine anderen Angaben gemacht v/erden, wurden die Versuche jeweils
unter den gleichen nachstehend genannten Bedingungen durchgeführt. Die trockenen Materialien, d.h. der Perlit sowie
Zeitungspapier, Glasfasern, Glimmer usw., wurden im trockener». Zustand gemischt, woraufhin eine wäßrige Lösung eines Harnstoff-Formaldehydharzes
zusammen mit einem Katalysator dem trockenen Gemisch beigefügt und damit gemischt wurde. Der
Perlit hatte eine mittlere Anfangsraumdichte von etwa 0,048 und wurde aus einem aktiven .Perlit hergestellt. In Fällen,
in denen eine mittlere Anfangsdichte des Perlits von etwa
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0,08 bis 0,11 angegeben ist, wurde der expandierte Perlit aus einem inaktiven Perlit gewonnen. Die verwendete V.'assermenge
betrug etwa 35 ml auf 100 g des festen Materials, und als Katalysatoren wurden 0,04% Phosphorsäure und 0,4% Ammoniumdihydrogenphosphat
verwendet. Bei dem verwendeten Harnstoff-Formaldehydharz
betrug das Verhältnis zwischen Formaldehyd und Harnstoff 1,2. Dieses Material wird von der Firma
Reichold Chemicals unter den Handelsbezeichnungen "Foramine 21-082" bzw. "Foramine 21-042" auf den Markt gebracht; hierbei
handelt es sich um zvei einander sehr ähnliche Erzeugnisse. Hierauf wurde das Gemisch in die Form einer Tafel gebracht,
gebrochen, um die Raumdichte des Perlits mindestens auf ein Drittel zu verringern, und dann etwa 35 min lang bei
einer Temperatur von etwa 182 bis 193°C getrocknet und ausgehärtet. Die fertigen Tafeln, deren Dicke etwa 12,5 mm betrug,
wurden bezüglich verschiedener Eigenschaften geprüft. Der Bruchmodul der Tafeln ist in kg/cm angegeben. Hierbei
handelt es sich um Prüfungen bekannter Art. In bestimmten Fällen wurde die Härte mit Hilfe eines speziellen Verfahrens
gemessen, bei dem die unterschiedliche Eindringtiefe einer Stahlkugel mit einem Durchmesser von etwa 51 mm gegenüber
der zu prüfenden Tafel ermittelt wird; hierbei wird zuerst 10 see lang ein Druck von etwa 1 kg/cm und danach 15 see
2
lang ein Druck von etwa 4 kg/cm zur Wirkung gebracht,.
lang ein Druck von etwa 4 kg/cm zur Wirkung gebracht,.
Eine mineralische Faserplatte bekannter Art, die von der Conwed Corporation, St. Paul, Minnesota, bezogen wurde, wurde
bezüglich verschiedener Eigenschaften untersucht. Die Platte
os.üb./δ
oder Tafel hatte eine Dichte von etwa 0,272, einen Bruchmodul von etwa 14,4 und eine Härte entsprechend einer Eindringtiefe
von etwa 2,3 mm bei der vorstehend beschriebenen Härteprüfung. Die Tafel war mit Hilfe eines Naßverfahrens
auf einer Langsiebmaschine aus einer wäßrigen Aufschlämmung mit einem Peststoffgehalt von weniger als 5% hergestellt worden.
Das feste Material in der Aufschlämmung enthielt etwa 55% mineralische Fasern, 15% eines Stärkebindemittels, 15%
sekundäre Fasern und 15% eines Perlits mit einer mittleren anfänglichen Raumdichte von etwa 0,128.
Gemäß der Erfindung wurde eine Tafel hergestellt, bei der die festen Stoffe zu 70 Gew.% aus Perlit, zu 15 Gew.% aus
Cellulosefasern (Zeitungspapier) und zu 15 Gew.% aus Harnstoff-Formaldehydharz bestanden. Die fertige ausgehärtete
Tafel wurde geprüft und zeigte eine Dichte von etwa 0,275,
ο einen Bruchmodul von etwa 14 kg/cm und einen Härtewert von
etwa 0,75 mm.
In diesem Fall setzte sich das Materialgemisch zu 75% aus
Perlit, zu 10% aus Cellulosefasern und zu 15% aus dem Harnstoff-Formaldehydharz
zusammen. Nach dem Aushärten besaß die Tafel eine Dichte von etwa 0,278, einen Bruchmodul von etwa
17,9 kg/cm und einen Härtewert von etwa 0,76 mia.
Der Gehalt an Cellulosefasern wurde erneut herabgesetzt, so daß das Materialgemisch in diesem Fall 80% Perlit, 5% Cellu-
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■ II« «til
losefasern und 15% Harnstoff-Formaldehydharz enthielt. Die
fertige Tafel hatte eine Dichte von etwa 0,278, einen Bruchmodul von etwa 18,6 kg/cm und einen Härtewert von etwa
0,76 mm.
In diesem Fall wurden keine Cellulosefasern verwendet, und das Materialgemisch enthielt 85% Perlit und 15% Harnstoff-FormPldehydharz.
Die fertige Tafel hatte eine Dichte von
ο etwa 0,269, einen Bruchmodul von etwa 19 kg/cm und einen Härtewert von etwa 0,5 mm. Diese Tafel wurde außerdem nach
den Vorschriften des Underwriters Laboratory geprüft und dem Flammentest UL-94 bei senkrechter Anordnung unterzogen, wobei
sie den Anforderungen mit der Bezeichnung SE-O entsprach.
Kommentar
Aus den vorstehend beschriebenen Beispielen ist ersichtlich,
daß die Beigabe von Cellulosefasern, z.B. von Zeitungspapier, nicht zu einer vorteilhaften Wirkung bezüglich der Eigenschaften
des erfindungsgemäßen Erzeugnisses führt, und daß diejenigen Erzeugnisse den höchsten Bruchraodul haben, bei
denen ein geringerer Gehalt an Zeitungspapier vorhanden ist.
In diesem Fall enthielt das Materialgemisch 65% Perlit, 15% Harnstoff-Formaldehydharz und 20% Glasfasern mit einer mittleren
Länge von etwa 6,5 mm. Solche Glasfasern werden gewöhnlich bei Kunststoffen zur Verstärkung verwendet. Die fertige
Tafel hatte eine Dichte von etwa 0,272 und einen Bruchmodul von etwa 15 kg/cm .
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Es wurde erneut gemäß dem Beispiel 6 vorgegangen, jedoch wurden die Glasfasern durch Glimmer ersetzt, und ein Silankopplungsmittel
(Z-6020) wurde in einer Menge von 0,04% beigefügt. Die fertige Tafel hatte eine Dichte von etwa 0,27
und einen Bruchmodul von etwa 13 kg/cm .
Kommentar
Vergleicht man die Ergebnisse der Beispiele 6 und 7 mit denen des Beispiels 5, ist ersichtlich, daß bei den erfindungsgemäßen
Erzeugnissen die gebräuchlichen, zur Verstärkung dienenden Füllstoffe selbst dann nicht zu einer Steigerung
des Bruchmoduls führen, wenn sie in relativ großen Mengen verwendet werden.
Die hergestellte Tafel enthielt 85% Perlit, 10% Cellulosefasern und 5% Harnstoff-Formaldehydharz. Die fertige Tafel
hatte eine Dichte von etwa 0,277 und einen Bruchmodul von
ο
etwa 4,9 kg/cm .
etwa 4,9 kg/cm .
In diesem Fall enthielt das Material der Tafel 70% Perlit, 10% Cellulosefasern und 20% Harnstoff-Formaldehydharz. Die
fertige Tafel hatte eine Dichte von etwa 0,28 und einen Bruch-
2
modul von etwa 21 kg/cm .
modul von etwa 21 kg/cm .
Das Materialgemisch für die Tafel enthielt 91% Perlit und 9%
Harnstoff-Formaldehydharz. Die fertige Tafel hatte eine
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-28- '
2 Dichte von etwa 0,25 und einen Bruchmodul von etwa 9,6 kg/cm .
Das Beispiel 10 wurde wiederholt, jedoch wurde die Menge t:V?s
Harnstoff-Formaldehydharzes verdoppelt, so daß das Materialgemisch
18% Harnstoff-Formaldehydharz und 82% Perlit enthielt.
Die fertige Tafel hatte eine Dichte von etwa 0,256 und einen
2
Buchmodul von etwa 19 kg/cm .
Buchmodul von etwa 19 kg/cm .
Baispiel 12
Das Beispiel 10 wurde wiederholt, jedoch wurde in diesem Fall die Menge des Harnstoff-Formaldehydharzes annähernd vervierfacht,
so daß das Materialgemisch zu 35% aus Harnstoff-Formaldehyd
und zu 65% aus Perlit bestand. Die fertige Tafel hatte eine Dichte von etwa 0,253 und einen Bruchmodul von
etwa 22 kg/cm .
Das Beispiel 10 wurde wiederholt, jedoch wurde in diesem Fall der Anteil des Harnstoff-Formaldehydharzes auf 50% erhöht,
so daß der Perlit nur noch 50% ausmachte. Das fertige Erzeugnis hatte eine Dichte von etwa 0,256 und einen Bruchmodul von
2
etwa 20 kg/cm .
etwa 20 kg/cm .
Kommentar
Die Beispiele 8 bis 13 zeig-en, daß der Bruchmodul des Erzeugnisses
in einem erheblichen Ausmaß durch die in dem Stoffsystem enthaltene Menge an Harnstoff-Formaldehydharz beeinflußt
wird. Zwar kann man Harzmengen bis herab zu 5% Harnstoff-Formaldehydharz
verwenden, doch nehmen die Werte des
'723732 03.ub.7t
Bruehmoduls in einedi erheblichen Ausmaß zu, wenn man den
Prozentsatz an Harnstoff-Formaldehyd steigert. Gemäß Fig. 1
beginnt jedoch der Bruchmodul zurückzugehen, sobald der Anteil des Harnstoff-Formaldehyds 35% überschreitet. Somit erscheint
ein Harnstoff-Formaldehydgehalt von 35% im Hinblick
auf die Festigkeit als ein optimaler Wert, und zwar mindestens für eine Tafel, bei der das Ausgangsgemisch 35% Wasser
enthält und die fertige Masse eine Dichte von etv/a 0,256 hat. Auch ist zu bemerken, daß bei dieser Gruppe von Beispielen
der Unterschied bezüglich des Bruchmoduls zwischen den Beispielen 9 und 11 trotz der verwendeten Menge an Harnstoff-Formaldehyd
der gleiche ist. Dieser Unterschied wird auf die höhere Brechwirkung bei dem Beispiel 9 zurückgeführt, die
sich durch die höhere Dichte bemerkbar macht.
Es wurde eine Tafel aus einem Gemisch hergestellt, das 70% Perlit, 15% Cellulosefasern und 15% Harnstoff-Formaldehydharz
enthielt. In diesem Fall wurde anstelle des genannten Materials "Foramine11 das Erzeugnis "Parez 615" verwendet,
bei dem es sich um ein kationisches Harnstoff-Formaldehydharz
der Firma American Cyanamid handelt. Das fertige Erzeugnis hatte eine Dichte von etwa 0,266 und einen Bruchmodul
von etwa 10 kg/cm .
Das Beispiel 14 wurde wiederholt, jedoch wurde anstelle des Erzeugnisses Parez 615 ein von der Anmelderin hergestelltes
Harnstoff-Formaldehydharz verwendet, das auf bekannte Weise
Il 03.05.76
erzeugt worden war und bei dem das Verhältnis zwischen Formaldehyd
und Harnstoff 2,0 betrug. In diesem Fall hatte das fertige Erzeugnis eine Dichte von etwa 0,266 und einen Bruch-
2
modul von etwa 14,3 kg/cm .
modul von etwa 14,3 kg/cm .
Kommentar
Die Beispiele 14 und 15 zeigen, daß man zur Herstellung der erfindungsgemäßen Erzeugnisse verschiedene Harnstoff-Formal
dehydhar ze verwenden kann.
Das Beispiel 5 wurde wiederholt, jedoch wurde zusätzlich zu 85% Perlit und 15% Harnstoff-Formaldehydharz ein Silankopplungsmittel,
und zwar Z-6020, in einer Menge von 0,02 Gew.% verwendet. Das fertige tafelförmige Erzeugnis hatte eine
2 Dichte von etwa 0,256 und einen Bruchmodul von etwa 19 kg/cm
Diese Tafel und die Tafel nach den Beispielen 1 und 5 wurden 24 Stunden lang in Wasser eingetaucht, woraufhin der Bruchmodul
erneut ermittelt wurde. Die Tafel nach dem Beispiel 1
2 hatte einen Bruchmodul von nur etwa 0,63 kg/cm , diejenige
2 nach dem Beispiel 5 einen Bruchmodul von etwa 7,1 kg/cm
und diejenige nach dem vorliegenden Beispiel einen solchen
von etwa 18 kg/cm .
Kommentar
Die gemäß dem Beispiel 1» durchgeführt Prüfung zeigte, daß
das erfindungsgemäße Erzeugnis eine gute Wasserfestigkeit hat und daß die Beifügung eines Silankopplungsmittels zu
einer erheblichen Steigerung der Wasserfestigkeit des erfindungsgemäßen Erzeugnisses beitragen kann.
77M732 03.D5.78
Drei nach dem Beispiel 16 hergestellte Tafeln wurden auch bezüglich der Staubentwicklung untersucht. Zu diesem Zweck
wurde eine Prüfung in einem geschlossenen Raum durchgeführt, bei der die normale Handhabung solcher Tafeln nachgeahmt
wurde, da eine Staubentwicklung allgemein als unerwünscht gilt. Um die Menge des von einer bestimmten Tafel abgegebenen
Staubs zu messen, wird das Gewicht der Tafel vor und nach der Prüfung ermittelt, und hierauf wird der Gewichtsverlust
bestimmt. Bei der Tafel nach dem Beispiel 1 betrug der Gewichtsverlust 3,5% und bei der Tafel nach dem Beispiel 5
etwa 7,4%, während sich bei der Tafel na-ch dem Beispiel 16
nur ein Gewichtsverlust von 1,6% ergab.
Kommentar
Die Prüfung nach dem Beispiel 17 zeigte, daß die Verwendung des Silankopplungsmittels vorteilhaft ist, da sie zu einer
Verringerung der Staubentwicklung bei den erfinctengsgemäßen
Erzeugnissen führt.
Das Beispiel 5 wurde wiederholt. In diesem Fall wurde die Tafel bei der Formgebung in einem solchen Ausmaß gebrochen,
daß sich die Raumdichte des Ferlits etwa um den Faktor 9,3 verringerte. Das fertige Erzeugnis hatte eine Dichte von etwa
0,56, einen Bruchmodul von etwa 64 kg/cm und einen Härtewert von etwa 0,1 mm. Der Elastizitätsmodul der Tafel, der mit
Hilfe einer bekannten Prüfmaschine der Bauart Riehle ermittelt
wurde, betrug 16 174 kg/cm .
''72973? 03 05.78
Das Beispiel 18 wurde wiederholt, jedoch enthielt das Material der Tafel zusätzlich das Erzeugnis Z-6020 in einer
Menge von 0,04%. In diesem Fall hatte die fertige Tafel eine Dichte von etwa 0,55, einen Bruchmodul von etwa 69 kg/cm ,
einen Härtewert von 0,076 mm und einen Elastizitätsmodul
von etwa 19 970 kg/cm .
Kommentar
Die Beispiele 18 und 19 zeigen, daß die Verwendunp eines
Silankopplungsmittöls eine Steigerung des Bruchmoduls des fertigen Erzeugnisses zusätzlich zu einer Verbesserung der
Wasserfestigkeit und einer Verringerung der Staubentwicklung führt, wie sie aus den Beispielen 16 und 17 ersichtlich ist.
Es wurde eine Tafel aus einer Masse hergestellt, die 90% Perlit, 10% Harnstoff-Formaldehydharz und 0,04% des Erzeugnisses
Z-6020 enthielt. Das Schüttvolumen des Perlits wurde durch Brechen der Tafel zur Erzeugung der endgültigen Form
um den Faktor 2,3 verkleinert. Diese Verringerung des Schüttvolumens wurde aus der gemessenen Dichte des fertigen ausgehärtetem
Erzeugnisses von etwa 0,128 im Vergleich zur theoretischen Dichte von etwa 0,056 ohne ein Brechen des Perlits
berechnet. Die fertige Tafel hatte nur einen Bruchmodul von
2
etwa 1,75 kg/cm .
etwa 1,75 kg/cm .
Das Beispiel 20 wurde wiederholt, jedoch unter Anwendung
eines Brechfaktors von 3,7, wie er sich aus der endgültigen
7729732 03.05.78
Dichte der Tafel von etwa 0,2 ergibt. Mit der Zunahme der Biechwlrkung erhöhte sich der Bruchmodul auf etwa 5,3*
Das Beispiel 20 wurde erneut wiederholt, jedoch wurde der Brechfaktor auf 5,8 erhöht. Die fertige Tafel hatte einen
Brechmodul von etwa 64,6 kg/cm .
Das Beispiel 20 wurde noch einmal wiederholt, wobei der Brechfaktor auf 11 erhöht wurde. In diesem Fall hatte die
fertige Tafel einen Bruchmodul von etwa 67 kg/cm .
Kommentar
Die Beispiele 20 bis 23 zeigen, daß ein stärkeres Brechen
des Perlits während der Herstellung der endgültigen Form des Erzeugnisses zu einer erheblichen Steigerung des Bruchmoduls
führt. Jedoch gibt es eine Untergrenze, dis vom Brechfaktor
überschritten werden muß, wenn bei den erfindungsgemäßen
Erzeugnissen ein ausreichender Bruchmodul erzielt werden soll. Wird der Perlit während der erfindungsgemäßen Herstellung
der endgültigen Form des Erzeugnisses nicht gebrochen, liegt der Bruchmodul von tafelförmigen Erzeugnissen aus Perlit
und Harnstoff-Foraialdehyd erheblich tiefer als bei den
erfindungsgemäßen Erzeugnissen. Bei einem Gemisch aus Perlit und Harnstoff-Formaldehyd, das 10% Harnstoff-Formaldehyd und
und aus einem aktiven Perlit hergestellten expandierten Perlit enthält, ergibt sich erfindungsgemäß bei der Anwendung
der weiter oben angegebenen Gleichung (1) ein Hindestwert des Brechfaktors von 3,9. Das Beispiel 20 zeigt, daß man bei
7729732 03.05.78
Il I * * * · t • ' * r t ■
• t ·
einem Brechfaktor von 2,3 ein Erzeugnis mit einem Bruchmodul von nur etwa 1,75 kg/cm erhält, während eine Steigerung des
Brechfaktors auf 3,7 zu einem Erzeugnis mit einem Bruchmodul von etwa 5,3 führt.
Das Beispiel 20 wurde wiederholt, jedoch wurde die Menge des Perlits auf 85% verringert und die Menge des Harnstoff-Formaldehyds
auf 15% erhöht. In diesem Fall wurde auf die Tafel nur ein Druck aufgebracht, der zu einer Verdichtung ausreichte,
so daß der Perlit nur in einem vernachlässigbaren Ausmaß gebrochen wurde. Die verdichtete Tafel hatte eine
Dichte von etwa 0,08, die gemäß Fig. 2 der theoretischen Dichte einer nicht gebrochenen Tafel gleichwertig ist. Der
Bruchmodul der ausgehärteten, verdichteten, jedoch nicht ge-
brochenen Platte betrug nur etwa 2 kg/cm .
Das Beispiel 24 wurde wiederholt, jedoch wurde der Brechfaktor auf 2,7 erhöht, was daraus ersichtlich wurde, daß die
fertige Tafel eine Dichte von etwa 0,165 aufwies. Gemäß den weiter oben angegebenen Gleichungen (1) und (2) beträgt der
engenäherte Mindestwert des Brechfaktors bei der vorliegenden Masse 2,6, und somit müßte ein Brechfaktor von 2,7 eine
Tafel liefern, deren Bruchmodul erheblich besser ist als derjenige
einer ungebrochenen Platte. In diesem Fall erhöhte sich der Bruchmodul auf etwa 7 kg/cm .
7729732 03.05.78
» · · Il ■ ·
β * ■ B ■ ·
• t · · ti ■ β ··
Beispiel 26
Das Beispiel 24 wurde wiederholt, jedoch wurde der Brechfaktor auf etwa 4 gesteigert. Die fertige Tafel hatte einen
Bruchmodul von etwa 17 kg/cm .
Das Beispiel 24 wurde erneut wiederholt, wobei der Brechfaktor auf 8,2 erhöht wurde. In diesem Fall ergab sich ein Bruch-
modul von etwa 50 kg/cm .
Das Beispiel 24 wurde erneut wiederholt, jedoch unter Anwendung eines Brechfaktors von 11,2. Hierbei hatte die fertige
ο Tafel einen Bruchmodul von etwa 102 kg/cm .
Kommentar
Die Beispiele 24 bis 28 ähneln den Beispielen 20 bis 23 insofern, als sie erneut zeigen, daß eine Steigerung des Brechfaktors
zu einer Zunahme der Festigkeit der Tafel führt, die sich im Bruchmodul widerspiegelt. Von besonderem Interesse
ist hierbei das Beispiel 24, das zeigt, daß sich ohne ein Brechen des Perlits nur ein sehr niedriger Wert des Bruchmoduls
erreichen läßt.
Das Beispiel 20 wurde wiederholt, jedoch wurde in diesem Fall die Menge des Perlits auf 80% verringert und die Menge
des Harnstoff-Formaldehyds auf 20% erhöht. Bei dieser Masse wurde mit mehreren verschiedenen Brechfaktoren gearbeitet,
wobei die nachstehenden Ergebnisse erzielt wurden:
7729732 03.05.7i
9 · β • ·* m . < |
9 * β * · a ······ · · |
|
-oö-t ·>4· Brechfaktor |
• ♦ » · · · Bruchmodul |
|
Dichte | 2* | 1,4 |
0,128 | 2,5 | 4,2 |
0,16 | 4 | 14,8 |
0,256 | 9,8 | 95 |
0,627 | ||
Beispiel 30 | ||
Das Beispiel 20 wurde erneut wiederholt, jedoch wurde in
diesem Fall die Perlitmenge auf 65% verringert, während die Hiinge des Harnstoff-Formaldehyds auf 35% erhöht wurde. Es
wurden wiederum Versuche mit verschiedenen Brechfaktoren durchgeführt, deren Ergebnisse im folgenden zusammengestellt
sind.
0,11 1,5* 1,4
0,16 2,1 4,2
0,253 3,3 21
0,52 6,8 122
Das Beispiel 20 wurde erneut wiederholt, jedoch betrug in diesem Fall der Anteil des Perlits und des Harnstoff-Formaldehydharzes
jeweils 50%. Die Ergebnisse bei verschiedenen Brechfaktoren sind im folgenden zusammengestellt:
7729732 03.05.78
• a · · • · · * . « c » |
Ϊ | • · · · · · t- ' • · · » · « · |
|
_37_ .:..-..· | • · · · » » I |
||
Brechfaktor | I E Bruchmodul S |
||
Dichte | 1,3* | 1,4 I | |
0,12 | 1,7 | 4,2 | |
0,16 | 2,3 | 9,8 J | |
0,22 | 4,5 | 53 | |
0,43 | 6,4 | 102 | |
0,61 | |||
Kommentar |
Die Beispiele 29 bis 31 zeigen in Verbindung mit den Beispielen 20 bis 28, daß gemäß der Erfindung bei jedem Gehalt
an Harnstoff-Formaldehyd eine Steigerung der Brechwirkung zu einer Erhöhung des Bruchmoduls führt. Bei den durch einen
Stern bezeichneten Brechfaktoren handelt es sich um solche, die gemäß den weiter oben angegebenen Gleichungen unter den
erfindungsgemäßen Mindestwertea liegen.
Ferner zeigen diese Beispiele, daß es bei Massen mit einem höheren Gehalt an Harnstoff-Formaldehyd in einem geringeren
Ausmaß erforderlich ist, den Perlit zu brechen, um den gewünschten
Mindestwert des Bruchmoduls zu erreichen. Bei dem Beispiel 20 ergab sich bei einem Brechfaktor von 2,3 nur ein
Bruchmodul von etwa 1,75, während bei dem Beispiel 31 der gleiche Brechfaktor zu einem Bruchmodul von 9,8 führte. Dieser
Unterschied ist natürlich auf den unterschiedlichen Gehalt des Materials an Harnstoff-Formaldehyd zurückzuführen.
Bei diesem Beispiel wurde Perlit in einer Menge von 85% zusammen
mit 15% eines Acrylharzbindemittels verwendet. Bei dem
7729732 O3.05.78
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• ■ · ■ ■··■
•38t··» ·»* f.t* 4*"
Bindemittel handelte es sich um eine wäßrige Acrylharzlösung, die etwa 30% Feststoffe enthielt, wie sie von der Firma B.F.
Goodrich unter der Handelsbezeichnung "Carboset 531" auf den Markt gebracht wird. Wurde die Tafel durch Brechen in ihre
endgültige Form gebracht, wurde der Perlit entsprechend dem Brechfaktor 4 gebrochen, und das Erzeugnis hatte eine Dichte
von etwa 0,25 und einen Bruchmodul von etwa 8 kg/cm .
Das Beispiel 32 wurde wiederholt, jedoch wurde anstelle des Acrylharzes ein Epoxyharz verwendet. Hierbei handelte es sich
um das Erzeugnis "Epon 828" der Shell Chemical Company. Die fertige Tafel hatte eine Dichte von etwa 0,3 und einen Bruchmodul
von etwa 19,3 kg/cm .
Kommentar
Die Beispiele 32 und 33 zeigen, daß man gemäß der Erfindung neben Harnstoff-Formaldehyd auch andere Bindemittel verwenden
kann. Bei dem Erzeugnis Carboset 531 handelt es sich um ein thermoplastisches Material, während Epon 828 ein Duroplast
ist.
Es wurde eine Tafel aus einer Masse hergestellt, die 85%
Perlit, 15% Harnstoff-Formaldehydharz und 0,04% des Erzeugnisses
Z 6020 enthielt. In diesem Fall wurde der expandierte Perlit aus einem inaktiven Perlit hergestellt, und der expandierte
Perlit hatte eine anfängliche mittlere Schüttdichte von etwa 0,08. Bei dieser Masse wurden verschiedene Brech- |
faktoren angewendet; die Ergebnisse sind im folgenden zusammengestellt:
7729732 03.05.78
• · » a a | • · ■ · · . • · · ι » · a |
|
~39~ | »« ·« · ■ | |
Brechfaktor | Bruchmodul | |
Dichte | 2,3 | 17 |
0,233 | 3,2 | 22,6 |
0,32 | 4,1 | 43 |
0,4 | ||
Beispiel 35 | ||
Das Beispiel 34 wurde wiederholt, jedoch wurde in diesem Fall die Perlitmenge auf 65% herabgesetzt und die Menge des
Harnstoff-Formaldehyds auf 35% erhöht. Auch in diesem Fall wurde mit mehreren verschiedenen Brechfaktoren gearbeitet;
die Ergebnisse sind im folgenden zusammengestellt.
Dichte Brechfaktor Bruchmodul 0,233 1,8 16,3
0,28 2,1 22,7
0,53 4,0 110
Das Beispiel 34 wurde wiederholt, jedoch wurde in diesem Fall der Perlit mit einer anfänglichen mittleren Schüttdichte
von etwa 0,08 durch einen Perlit mit einer anfänglichen mittleren Schüttdichte von etwa 0,11 ersetzt. Auch dieses Perlitmaterial
wurde durch Expandieren aus einem inaktiven Perlit hergestellt. Bei den verschiedenen Brechfaktoren wurden die
nachstehenden Ergebnisse erzielt:
0,137 1,1* 0,5
0,277 2,2 7
0,41 3,2 21,5
0,566 4,4 56
7729732 03.05.78
Das Beispiel 35 wurde wiederholt, wobei anstelle des Perlits
mit einer anfänglichen mittleren Schüttdichte von etwa 0,08 ein Perlit mit einer anfänglichen mittleren Schüttdichte von
etwa 0,11 verwendet wurde. In diesem Fall wurden die nachstehenden
Ergebnisse bei den verschiedenen Brechfaktoren erzielt.
Dichte | Brechfaktor |
O,1S5 | 1,1* |
0,34 | 2,0 |
0,47 | 2,9 |
0,574 | 3,5 |
Kommentar |
Bruchmodul | 8 |
4, | 3 |
23, | 5 |
70, | |
105 |
Die Beispiele 34 bis 37 zeigen, daß sich die Erfindung sowohl bei expandierten Perliten aus inaktivem Perlit als auch
bei expandierten Perliten aus aktivem Perlit anwenden läßt. Die durch einen Stern bezeichneten Brechfaktoren liegen unter
den angenäherten erfindungsgemäßen Mindestwerten des Brechfaktors nach der Gleichung (3). Ebenso wie aus aktivem Perlit
hergestellter expandierter Perlit zeigt auch ein aus inaktivem Perlit hergestellter expandierter Perlit eine Zunahme des
Bruchmoduls bei höheren Werten des Brechfaktors.
Das Beispiel 34 wurde wiederholt, jedoch wurde in diesem Fall das Perlitmaterial vorgebrochen, bevor es mit dem Bindemittel
vereinigt wurde. Das Perlitmaterial wurde entsprechend einem Brechfaktor von 1,9 vergebrochen, was dem angenäherten Mindest-
7729732 Q3.05.78
· ■
wert des Brechfaktors für expandierten inaktiven Perlit bei 15 Gew.% Harnstoff-Formaldehyd und 85 Gew.% Perlit gleichwertig
ist. Der expandierte Perlit wurde in einer Plattenpresse vorgebrochen und dann mit dem Harnstoff-Formaldehyd-Bindemittel
gemischt. Die geformte Tafel wurde dann durch einen weiteren Brechvorgang in ihre endgültige Form gebracht.
Im letzteren Fall handelt es sich um den beschriebenen erfindungsgemäßen Brechvorgang. Hierbei wurden für die verschiedenen
Brechfaktoren die nachstehenden Ergebnisse erzielt:
Dichte | Brechfaktor |
0,29 | 1,7* |
0,41 | 2,3 |
0,61 | 3,5 |
Beispiel 39 |
Bruchmodul | ,25 |
1 | ,5 |
7 | ,5 |
45 |
Das Beispiel 38 wurde wiederholt, jedoch wurde in diesem Fall die Menge des Harnstoff-Formaldehyds auf 35% erhöht und die
Perlitmenge auf 65% gesenkt. Bei dem Perlit wurde mit dem
gleichen Vorbrechfaktor von 1,9 gearbeitet. Bei den verschiedenen Brechfaktoren wurden die nachstehenden Ergebnisse erzielt:
Dichte Brechfaktor 0,31 1,4
0,50 2,2
0,60 2,6
Das Beispiel 38 wurde wiederholt, jedoch wurde anstelle des Perlitmaterials mit einer anfänglichen mittleren Schüttdichte
Bruchmodul |
11, |
9 |
15, |
Λ |
,3 |
7729732 03.05.78
von etwa 0,08 ein Perlitmaterial mit einer anfänglichen mitt*-
lereii Schüttdichte von etwa 0,11 verwendet. Die erzielten
Ergebnisse sind für die verschiedenen Brechfaktoren im folgenden zusammengestellt.
0,34 1,4* 6
0,66 2,8 13,6
Das Beispiel 39 wurde wiederholt, jedoch wurde das Perlitmaterial mit einer anfänglichen mittleren Schüttdichte von
etwa 0,08 durch ein Perlitmaterial mit einer anfänglichen mittleren Schüttdichte von etwa 0,11 ersetzt. Bei den verschiedenen
Brechfaktoren wurden die nachstehenden Ergebnisse erzielt:
0,50 1,6 52
0,54 1,8 70
Kommentar
Die Beispiele 38 bis 41 zeigen, daß gerade das erfindungsgemäße Brechen des Perlits, mittels dessen die Tafel in ihre
endgültige Form gebracht wird, zu der Steigerung der Festigkeit führt und daß ein einfaches Vorbrechen des Perlits nicht
ausreicht. Wie bei den weiter oben behandelten Beispielen handelt es sich bei den mit einem Stern bezeichneten Brechfaktoren
um diejenigen, welche unter dem erfindungsgemäßen angenäherten Mindestwert des Brechfaktors nach der Gleichung
(3) liegen. Selbst bei einem Vorbrechen entsprechend einem
7729732 03.05.78
Brechfaktor von 1,9 und bei der Anwendung eines Brechfaktors
von 1,7 bei der endgültigen Formgebung läßt sich gemäß dem Beispiel 38 nur ein sehr niedriger Bruchmodul erzielen.
Ferner lassen diese Beispiele erkennen, daß das Brechen des Perlits während der Erzeugung der endgültigen Form der Tafel
selbst dann zu einer Steigerung des Bruchmoduls führt, wenn der Perlit vorgebrochen worden ist.
Alle in den Unterlagen enthaltenen Angaben und Merkmale werden, soweit sie einzeln oder in Kombination gegenüber dem
Stand der Technik neu sind, als erfindungswesentlich beansprucht.
7729732 03.05.78
Claims (7)
1. Ausgehärtetes mineralisches Formteil, wie Tafel, Platte oder dergl., insbesondere Deckenverkleidungsplatte,
aus Perlit und einem Harzbindemittel für den Perlit, dadurch gekennzeichnet, daß es zu mindestens
75 Caw.l aus einer Kombination von Perlit mit dem
Harzbindemittel besteht, daß die Kombination etwa 80 bis
etwa 90 Gew.? 0 Perlit und etwa 10 bis etwa 20 Gew. % Harzbindemittel
enthält, daß der Perlit, der in seiner expandierten Form eine anfängliche mittlere Schüttdichte vcn etwa 0,032
bis etwa 0,064 aufwies, entsprechend einem Brechfaktor gebrochen worden ist, der mindestens etwa den Kert 3 hat, und
daß das ausgehärtete Formstück eine Dichte von etwa 0,16
bis etwa 0,8 hat.
2. Ausgehärtetes mineralisches Formteil, wie Tafel, Platte oder dergl. nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet , daß als Harztindemittel Harnstoff-Formaldehyd
dient.
7729732 03.05.78
3. Ausgehärtetes mineralisches Formteil, wie Tafel, Platte oder dergl. nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet , daß seine Dichte etwa 0,24
bis etwa 0,72 beträgt.
4. Ausgehärtetes mineralisches Formteil, wie Tafel, Platte oder dergl. nach Anspruch 2 oder 3, dadurch gekennzeichnet, daß es im wesentlichen ausschließlich
aus einer Kombination von Perlit mit dem Harnstoff-Formaldehyd-Bindemittel besteht.
5. Ausgehärtetes mineralisches Formteil, liie Tafel,
Platte oder dergl. nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet , daß es
etwa 0,01 bis etwa 0,1 Gew.% eines Silankopplungsmittels, bezogen auf das Gev/icht der Kombination des Perlits mit
dem Harnstoff-Formaldehyd-Bindemittel, enthält.
6. Ausgehärtetes mineralisches Formteil, wie Tafel, Platte oder dergl. nach Anspruch 5, dadurch g e k e η η
zeichnet , daß das SiI iiikopplungsmittel in einer
Menge von etwa 0,02 bis etwa 0,04 Gew.% vorhanden ist.
7. Ausgehärtetes mineralisches Formteil, wie Tafel, Platte oder dergl. nach einem oder mehreren der Ansprüche
1 bis 6, dadurch gekennzeichnet , daß es
Platten- oder Tafelform mit einer Dicke von etwa 4,7 bis etwa 19 run aufweist.
7729732 03.05.78
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US72697676 | 1976-09-27 | ||
US81521877 | 1977-07-13 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE7729732U1 true DE7729732U1 (de) | 1978-05-03 |
Family
ID=1321560
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE7729732U Expired DE7729732U1 (de) | 1976-09-27 | Ausgehärtetes mineralisches Formteil, wie Tafel, Platte o.dgl., insbesondere Deckenverkleidungsplatte |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE7729732U1 (de) |
-
0
- DE DE7729732U patent/DE7729732U1/de not_active Expired
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