DE752533C - Verfahren zur Herstellung eines Leukoschwefelsaeureesters der Isodibenzanthronreihe - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Leukoschwefelsaeureesters der Isodibenzanthronreihe

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Publication number
DE752533C
DE752533C DEI66497D DEI0066497D DE752533C DE 752533 C DE752533 C DE 752533C DE I66497 D DEI66497 D DE I66497D DE I0066497 D DEI0066497 D DE I0066497D DE 752533 C DE752533 C DE 752533C
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DE
Germany
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acid ester
sulfuric acid
leuco
preparation
isodibenzanthrone
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Expired
Application number
DEI66497D
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English (en)
Inventor
Ernst Dr Anton
Heinrich Dr Neresheimer
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IG Farbenindustrie AG
Original Assignee
IG Farbenindustrie AG
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Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B9/00—Esters or ester-salts of leuco compounds of vat dyestuffs
    • C09B9/02—Esters or ester-salts of leuco compounds of vat dyestuffs of anthracene dyes

Description

  • Verfahren zur Herstellung eines Leukoschwefelsäureesters der Isodibenzanthronreihe Es wurde gefunden, daß man einen wertvollen Leukoschwefelsäureester der Isodibenzanthronreihe erhält, wenn man den Di-(ßäthoxyäthyl)-äther des Bz2, Bz2'-Dioxyisodibenzanthrons in an sich bekannter Weise in seinen Leukoschwefelsäureester überführt, z. B. durch Behandlung in Pyridin mit Chlorsulfonsäure in Gegenwart von feinverteiltem Eisen.
  • Der neue Leukoschwefelsäureester ist sehr farbstark und besitzt die wertvolle Eigenschaft, Mischgewebe oder Mischgespinste aus Baumwolle und umgefällter Cellulose farbtongleich zu färben.
  • Die glatte Überführbarkeit des Di-(ß-äthoxyäthyl)-äthers des Bz2, Bz2'-Dioxyisodibenzanthrons in seinen Leukoschwefelsäureester ist überraschend, da sich aus dem bekannten Methyläther und Äthyläther des Dioxyisodibenzanthrons die entsprechenden Leukoschwefelsäureester nur umständlich und in schlechter Ausbeute herstellen lassen und die Alkalisalze dieser Ester so schwer in Wasser löslich sind, daß sie zum Färben praktisch nicht brauchbar sind.
  • Beispiel In 8oo Teile Pyridin läßt man unter Kühlung und Feuchtigkeitsausschluß Ho Teile Chlorsulfonsäure langsam einfließen und trägt dann bei4o° unterRühreneineMischungvon rooTeilen des durch Erhitzen von Bz2, Bz2'-Dioxyisodibenzanthron mit dem p-Toluolsulfonsäureester des Glykolmonoäthyläthers erhältlichen Di-(ß-äthoxyäthyl)-äthers des Bz2, Bz2'-Dioxyisodibenzanthrons und ioo Teilen feinverteiltem Eisen ein. Man rührt q. bis 5 Stunden bei q.o bis q.5° weiter, wobei der Farbstoff mit blauroter Farbe in Lösung geht und das Pyridinsalz des Leukoschwefelsäureesters sich zum Teil abscheidet. Das Veresterungsgemisch wird in Eiswasser eingerührt, das anfangs sich ölig abscheidende, aber beim Stehen fest werdende Pyridinsalz des Leukoesters nach etwa i Stunde abgesaugt, mit Eiswasser gewaschen und dann mit q.0° warmer verdünnter Natronlauge in Lösung gebracht. Der Eisenschlamm wird durch Absaugen abgetrennt und mit Wasser ausgewaschen. Aus dem blauroten Filtrat wird das Pyridin im Vakuum abdestilliert. Der Leukoschwefelsäureester wird dann bei q.5° mit Kochsalz ausgesalzen, abgesaugt, mit verdünnter Kochsalzlösung neutral gewaschen und in die übliche Pastenform gebracht oder auch getrocknet. Er liefert auf Mischgeweben aus Baumwolle und umgefällter Cellulose blaue, tongleiche Färbungen und Drucke.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Leukoschwefelsäureesters der Isodibenzanthronreihe, dadurch gekennzeichnet, daß man den Di-(ß-äthoxyäthyl)-äther des Bz2, Bz2'-Dioxyisodibenzanthrons in an sich bekannter Weise in seinen Leukoschwefelsäureester überführt.
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