DE7524200U - Ausgabepackung fuer ein trockenserum und ein fluessiges verduennungsmittel - Google Patents

Ausgabepackung fuer ein trockenserum und ein fluessiges verduennungsmittel

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DE7524200U DE19757524200U DE7524200U DE7524200U DE 7524200 U DE7524200 U DE 7524200U DE 19757524200 U DE19757524200 U DE 19757524200U DE 7524200 U DE7524200 U DE 7524200U DE 7524200 U DE7524200 U DE 7524200U
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Description

■ .. ...: ,.,. Neue. Postanschrift: ' ,· , ' ^2 Wiesbaden 1
Dr. Hans-Heinrich Willrath D ^Wiesbaden
Dr. Dieter Weber , . Postfa* ^27
T>. 1 ΓΜ T/-I P .<T 'B Gustav-Freytag-Stra6e
Dipl.-Fhys. Klaus beiffert * «ϋ«1*» ™*°
Telegrammadresse: WILLPATENT
PATENTANWÄLTE
29. Juli 1975 75-1318
Recherche et Industrie Tharapeutiques, R.I.T. 13, Rue du Tilleul, ß-1320 Genval / Belgien
Ausyabepackung für ein Trockenserum und ein flüssiges Verdünnungsmittel
Priorität: 2. August 197 4 in USA, Serial-Iio. 493 880
Die Neuerung betrifft eine Ausyabepackuny für ein trockenes biologisches Präparat bzw. Särum und ein flüssiges Streckod-;r Verdünnungsmittel.
In der US-Patentschrift J 36iJ 7ü3 (Ii sin) ibt eins Ausyabepackuny für ein Trock.sns3«rum und ein flassiyeis Verdüniiunyslaittel beschriaben, bei der ein ;iprit2:";naleiuent mit einer Nadel an einem Kride und einer Düf5e. ar.i anderen ünde sowie ein
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Behälter mit einem durchstechbaren Stopfen vorgesenen sind, welcher ein Trockenserum enthält. Kin Gumiriistopfen ist vorgesehen, um das flüssige Verdünnungsmittel daran zu hindern, aus der Spritze durch die Nadel herauszulaufen. Wenn es erwünscht ist, das Medikament auszuteilen, wird der Gummistopfen von der Nadel abgenommen, und ein getrennt gelagerter Behälter wird gegen die Nadel gedruckt, damit diese durch den durchstechbaren Stopfen des Behälters hindurchsticht. Dieser bekannte Aufbau erfordert eine separate Aufbewahrung der Spritze und des Behälters für das Trockanserum. Dadurch ergibt sich eine unangenehme Handhabung durch den Arzt oder den Patienten, nämlich durch das Entfernen des Guministopf ens, ohne flüssiges Verdünnungsmittel zu verspritzen, und das Verbinden der Spritze mit dem j Behälter. Neuerungsgemäß werden diese Probleme gänzlich dadurch beseitigt, daß eine Abgabepackung geschaffen ist, die sowohl das Abgabetail als auch den Behälter für das Trockenserum zu einer einzigen Einheit vereinigt, welche durch eine einfache teleskopartige Tätigkeit zum Austeilen betätigbar ist, wobei eine maximale. Sterilität aufrechterhalten bleibt.
Dia Abgabepackung für ein trockenes biologisches Präparat und ein flüssiges Verdünnungsmittel gemäß der Neuerung waist ein hohles elastisches Teil zur Aufnahme eines flüssigen Vardünnungsmittels auf, welches am einen Unde offen ist und am
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anderen Ende sine Düse mit einen entfernbaren Verschluß aufweist, iiin Pfropfen ist im offenen rinde des hohlen Teils befestigt, und sin mit diesem einstückiger Schutz oder Rand bildet eine Kammer für die Aufnahme eines Behälters. Eine in dem Pfropfen befestigte hohle Nadel steht in Verbindung mit dem Inneren des hohlen Teils und ragt in das Innere des Schutzes oder Randes hinein. Ein Behälter für ein trockenes biologisches Präparat hat einen durchstechbaren Stopfen und steht durch Reibung in Eingriff mit dem Schutz oder Rand in einer solchen Stellung, daß das Ende der Nadel in dem Schutz oder Rand eingebettet ist in dem durchstechbaren Stopfen, um den Flüssigkeitsstrom durch die Nadel zu blockieren. Der Stopfen liegt im Abstand von dem Pfropfen. Bei der weiteren Vorwärtsbewegung des Behälters gegen den Pfropfen geht die Nadel durch den Stopfen in den Behälter hinein und gestattet den Übergang des flüssigen Verdünnungsmittels in den Behälter hinein und dann in das Rohr zum Austeilen durch die Düse zurück, nachdem der Düsenverschluß entfernt worden ist. Eine spritzenartige Nadel kann anstelle der Düse verwendet werden, um subkutane oder intramuskulöse Abgabe oder Aufbringung vorzusehen.
Weitere Vorteile, Merkmale und AnwendungsmöyHchkeiten der vorliegenden Neuerung ergeben sich aus der folgenden Beschreibung im Zusammenhang mit den Zeichnungen. Es zeigen:
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Fig. 1 sine auseinandergezogene Ansicht einer Augabepackung gemäß der Neuerung,
Fig. 2 sine Seitenansicht der Abgabepackung der Figur 1
unter Darstellung der Teile in der Form für den
Transport und die Lagerung,
Fig. 3 einen vergrößerten vertikalen Schnitt dar Vorrichtung der Figur 2, der teilweise abgebrochen ist,
Fig. 4 einen Vertikalschnitt durch die Vorrichtung der Figur 2 unter Darstellung dar Stellung der Teile, bei welcher das flüssige Verdünnungsmittel in den lienälter für das trockene biologische Präparat hineingelassen worden
ist, und
Fig. 5 eine Seitenansicht einer anderen Ausführungsform der
Vorrichtung der Figur 2 unter Verwendung einer Spritzennadel zum Austeilen bzw. Aufbringen.
Im folgenden wird eine bevorzugte Ausführungsform beschrieben.
j^ine Vorrichtung 2 für dan Transport unu das Austeilen eimis Trockenserums oder trockenen biologischen Präparates hat ein elastisches llohlrohr 4, ζ. ύ. aus elastischem kunststoff, wi Polyäthylen, Polypropylen oder Polyvinylchlorid, wob·-! ein
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linde 6 offün ist und am anderen h;nde aine Düse 8 vorgesehen ist. Di·= Düse 8 hat einen engen Durchgang 10, welcher durch aine Abdrehkappe 12 blockiert oder gesperrt ist, die längs einer bei 13 gezeigten geschwächten Umfangslinie bricht. Andere Kappen, wie z. B. eine Schraubenkappe, können ebenfalls verwendet werden,
Das Ende 6 ist durch einen Pfropfen 14 verschlossen, der einen Durchgang 16 hat, in dem eine Hohlnadel 18 durch Preßsitz befestigt ist. Die Nadel 18 hat ein scharfes Ende 20, welches nach unten in einen Schutz oder Rand 24 hineinragt, der aus einem Stück mit dem Pfropfen 14 besteht. Das Rohr 4 enthält ein flüssiges Verdünnungsmittel 26.
Hin Behälter 30, der im speziellen Falle eine lyophilisierte Serumstablette 32 enthält, ist in dem Schutz 24 durch Reibeingriff mit diesem befestigt. Der Behälter 30 hat einen durchstechbaren Stopfen 34, z. B. aus Gummi, der durch eine dünne Metallkappe 36 an Ort und Stelle gehalten wird. Dia Kapp= 36 steht in Reibeingriff mit einem verengten Teil 40 des Schutzes 24. Die in den Figuren 2 und 3 gezeigte Lage gilt für den Transport und die Lagerung, bei welcher die Kappe 36 im Abstand vom Pfropfen 14 angeordnet ist, und die Nadel 18 ist im Stopfen 34 angeordnet, wobei das Jnüe 20 vollständig vom Stopfen blockiert oder gesperrt ist,
wodurch das Verdünnungsmittel 26 daran gehindert ist, in dan Behälter 30 einzutreten.
Wenn es erwünscht ist, das Serum auszuteilen, wird der behälter 30 weiter in den Schutz 24 hineingestoßen oder yadrückt, bis die Hohlnadel 13 durch den Stopfen 34 sticht. Dann befindet sich die Einheit in einer im wesentlichen aufrechten Stellung, und das flüssige Verdünnungsmittel 26 läuft nach unten in den Behälter 30 hinein,was notwendigenfalls durch Drücken oder Zusammenquetschen des elastischen Rohres 4 unterstützt wird. Nachdem die Tablette 32 aufgelöst ist, wird die Vorrichtung vom Kopf auf den Fuß gestellt, so daß die Flüssigkeit in das elastische Rohr 4 laufen kann, was durch Drücken und Loslassen des Rohres 4 unterstützt wird. Die Vorrichtung wird in derselben Position belassen, und die Abdrehkappe 12 wird durch Abdrehen längs der Schwächungslinie 13 entfernt. Das biologische Präparat kann dann verabreicht oder ausgeteilt werden, z. B. durch Drücken des elastischen Rohres 4 in ein Nasenloch hinein. Vorzugsweise hat der Durchgang 10 eine solche Größe, daß das flüssige Verdünnungsmittel nicht unter der Wirkung von Schwerkraft herausläuft.
Gemäß der Darstellung in Figur 5, wo eine subkutane oder intramuskulöse Injektion erwünscht ist, kann die Vorrichtung der Figur 2 so modifiziert sein, daß die Kappe 12 entfällt und
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eine Spritzennadel 50 durch .Preßsitz im Durchgang 10 befestigt ist. dine federnde Kappe 52 kann als Stopfen für die Nadel 50 verwendet werden, bis die Verabreichung durchgeführt wird.
Die Abgabepackung gemäß der Neuerung ist preiswert und leicht verfügbar. Sie kann durch Dampf sterilisiert werden. Sie vereint den einfachen Betrieb mit maximaler Sterilität bei der Wiedereinsetzung.
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Claims (3)

Schutzansprüche
1. Abgabepackung für ein trockenes biologisches Präparat und ein flüssiges Verdünnungsmittel, dadurch gekennzeichnet, daß ein hohles elastisches Teil (4) für die Aufnahme von flüssigem Verdünnungsmittel an einem Ende (6) offen ist und am anderen Ende eine Abgabeöffnung (8, 10) aufweist, eine entfernbare Einrichtung (12) für den Verschluß der Abgabeöffnung (10) vorgesehen ist, ein Pfropfen (14) in dem einen Ende (6) des Teils (4) vorgesehen ist, ein Schutz (24) aus einem Stück mit dem Pfropfen (14) gebildet ist und eine Kammer für die Aufnahme eines Behälters (30) vorsieht, eine Hohlnadel (18) in dem Pfropfen (14) angebracht ist und in Verbindung mit dem Inneren des hohlen Teiles (4) steht sowie in das Innere des Schutzes (24) hineinragt, ein Behälter <30) für ein trockenes biologisches Präparat (32) vorgesehen ist, der einen durchstechbaren Stopfen (34) im Reibeingriff mit dem Schutz (24) hat, und daß das eine Ende (20) der Nadel (18) in dem Schutz (24) in dem durchstechbaren Stopfen (34) eingebettet oder umgeben ist, um den Flüssigkeitsstrom durch die Nadel (18) zu verhindern, und daß der Stopfen (34) von dem Pfropfen (14) im Abstand angeordnet ist, wobei ein weiteres Vorschieben des Behälters (30) in den Schutz (2 4) hinein die Nadel (18) durch den durchstachbaren
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Stopfen (34) hindurchgehen und in den ueh;llter (34) hineingehen läßt, v;.m den Übergang von flüssigem Verdünnungsmittel in den Behälter (30) hinein und dann zurück in da:s Roar (4) hinein zum Verabreichen oder Ausgeben durch die Abgabeöffnung (10) zu ermöglichen, nachdem die die Abgabeöffnung (10) verschließende !'Einrichtung (12) entfernt ist.
2. Packung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dai3 eine Düse (8) die Abgabeöffnung (10) aufweist.
3. Packung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß in der Abgabeöffnung (10) eine Injektionsnadel (50) angebracht ist.
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DE19757524200U 1974-08-02 1975-07-30 Ausgabepackung fuer ein trockenserum und ein fluessiges verduennungsmittel Expired DE7524200U (de)

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