DE749073C - Verfahren zur Herstellung eines Tetrakisazofarbstoffs - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Tetrakisazofarbstoffs

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DE749073C
DE749073C DE1937749073D DE749073DA DE749073C DE 749073 C DE749073 C DE 749073C DE 1937749073 D DE1937749073 D DE 1937749073D DE 749073D A DE749073D A DE 749073DA DE 749073 C DE749073 C DE 749073C
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Description

Es wurde gefunden, daß man einen wertvollen Tetrakisazofarbstoff erhält, wenn man diazotierte 4-Amino-4'-oxy-i, i'-azobenzol-3'-carbonsäure in saurem Mittel mit 2-Amino-5-oxynaphthalin-7-sulfonsäure kuppelt und den so erhältlichen Disazofarbstoff in alkalischem Mittel mit diazotierter 1-Aminonaphthaline, 1'- azo- 4'- oxybenzol-3 '-carbonsäure vereinigt.
Der neue Farbstoff färbt Baumwolle und regenerierte Cellulose in grauen bis schwarzen Tönen. Die Färbungen erfahren beim Nachbehandeln mit Metallsalzen, wie Kupfer-, Chrom-, Kobalt-, Nickel- oder Eisensalzen, eine Verbesserung in den Licht- und Naßechtheiten.
Es ist bisher nicht gelungen, kupferhaltige Farbstoffe aus 2-Amino-5-oxynaphthalin-7-sulfonsäure herzustellen, deren Färbungen an die mit dem neuen kupferhaltigen Farbstoff erhältlichen neutralen Grau- und Schwarztöne herankommen.
Beispiel
Die salzsaure Diazosuspension von 2,174 Mol diazotierter 4-Amino-4'-oyxi, i'-azobenzol-ß'-carbonsäure, entsprechend 150 Gewichtsteilen Natriumnitrit, wird bei Raumtemperatur oder bei 400 mit der frisch bereiteten sauren Suspension aus 2,32 Mol 2-Amino-5-oxynaρhthalin-7-sulfonsäure, entsprechend 160 Gewichtsteilen Natriumnitrit, und 4000 Gewichtsteilen Wasser vereinigt und das Gemisch bis zur Beendigung der Kupplung gerührt. Zum Schluß erwärmt man auf 6o°. Zur Reinigung wird der Farbstoff aus sodaalkalischer Lösung mit Kochsalz abgeschieden. Er stellt ein dunkles Pulver dar, das sich in Wasser mit violettstichigbrautier Farbe, in konzentrierter Schwefelsäure mit grünstichigblaugrüner Farbe löst.
Die Herstellung des Disazofarbstoffs kann auch so erfolgen, daß man die schwach sauer gestellte Diazosuspensiqn des Aminomonoazo-
farbstoffe mit der wäßrigen Lösung der O-toluolsulfonierten. 2 -Amino- 5 -oxynaphthalin-7-sulfonsäure bei etwa 400 vereinigt, nach vollendeter Kupplung die Toluolsulfogruppe alkalisch abspaltet und dann den "■ Farbstoff mit Kochsalz abscheidet.
Zur eiskalten, 65 Gewichtsteile wasserfreie Soda enthaltenden L,ösung des obigen Disazofarbstoffe, entsprechend 6,9 Gewichtsteilen Natriumnitrit in 1000 Gewichtsteilen Wasser, wird nach Zusatz von 250 Gewichtsteilen Pyridin die Anschlämmung der Diazoverbindung des Monoazofarbstoffe der Konstitution:
ho-:
COOH
VNH,
Kupfer-, Kobalt-, Nickel-, Eisen- oder Chromsalzen nachbehandelten Färbungen sind dunkelgrau.

Claims (1)

  1. Patentanspruch:
    Verfahren zur Herstellung eines Tetrakisazofarbstoffs, dadurch gekennzeichnet, daß man diazotierte 4-Amino-4'-oxyi, i'-azobenzol-ß'-carbonsäure in saurem Mittel mit 2-Amino-5-oxynaphthalin-7-sulfonsäure kuppelt, den so erhältlichen Disazofarbstoff in alkalischem Mittel mit diazotierter i-Aminonaphthalin-4, i'-azo-4'-oxybenzol-3'-carbonsäure vereinigt und den Tetrakisazofarbstoff gegebenenfalls mit metallabsrebenden Mitteln behandelt.
    entsprechend 6,9 Gewichtsteilen Natriumnitrit, unter Rühren bei —20 gegeben.
    Der in üblicher Weise abgetrennte Farbstoff färbt Baumwolle dunkelsrau. Die mit
    Zur Abgrenzung des Anmeldungsgegenstandes vom Stand der Technik sind im Erteilungsverfahren folgende Druckschriften in Betracht gezogen worden:
    USA.-Patentschriften .... Nr. 1 292 385, • 2 125 625.
DE1937749073D 1938-12-16 1937-12-16 Verfahren zur Herstellung eines Tetrakisazofarbstoffs Expired DE749073C (de)

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CH225363A (de) 1943-01-31
US2270675A (en) 1942-01-20
FR874616A (fr) 1942-08-13

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