CH181810A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes.Info
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Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. Wir haben gefunden, dass ein neuer Mono azofarbstoff zum Färben von Acetatseide er halten wird, indem man dianotiertes o-Nitro- anilin mit dem Schwefelsäureester des N-p- Hydroxyäthyl-m-toluidins kuppelt. <I>Beispiel:</I> Eine Suspension von 138 Teilen o-Nitro- anilin in 2000 Teilen Wasser und 325 Teilen 31,5 %iger Chlorwasserstoffsäure wird durch Zusatz von 69 Teilen Natriumnitrit dianotiert und die Lösung der so erhaltenen Diazover- bindung einer Lösung von 231 Teilen der freien Säure des Schwefelsäureesters des N-ss- Hydroxyäthyl-m-toluidins in 2400 Teilen 40 Teile Ätznatron enthaltendem Wasser zuge setzt, welcher Lösung 200 Teile Natrium chlorid und 67 Teile Natriumbikarbonat zu gesetzt worden sind. Wenn die Kupplung voll ständig ist, wird der Farbstoff durch Filtra tion isoliert, die Farbstoffpaste mit etwas Wasser gewaschen und dann mit genügend Natriumkarbonat gründlich gemahlen, um allen Farbstoff in sein Natriumsalz umzu wandeln und eine Paste herzustellen, welche schwach alkalisch reagiert. Der so erhaltene Farbstoff wird als Paste aufbewahrt, oder in irgend einer Weise getrocknet. Der neue Farbstoff bildet ein braunes Pulver, welches sich in Wasser zu einer gelblich roten Lösung und in konzentrierter Schwefel säure zu einer orangebraunen Lösung auflöst. Der neue Farbstoff färbt Acetat-Kunst- seide aus einem neutralen, 3 % Salz ent- haltenden Bad in orangen Tönen, welche nicht phototropisch sind und welche mit den üb lichen Reduktionsagentien leicht gebeizt wer den können. Er eignet sich auch zum direk ten Drucken von Acetat-gunstseide. Der Farbstoff besitzt, wenn aus einem Säurebad angewandt, gute Affinität für Wolle, Naturseide und zinnbeschwerte Seide, wobei er diese Stoffe in orangen Tönen färbt. Wenn auf die für Säurefarbstoffe übliche Weise auf Leder angewandt, erzeugter orange Töne von guten Festigkeitseigenschaften. Der Schwefelsäureester des N-P-Hydroxy- äthyl-m-toluidins kann erhalten werden, in dem man 1 112o1 N-13-Hydroxyäthyl-m-toluidin in Tetrachloräthanlösung mit einem 1M1 Chlorschwefelsäure behandelt, das Lösungs mittel entfernt und den rohen Ester aus Alko hol kristallisiert. Er hat einen Schmelzpunkt von 182 C.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen A12onoazofarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass diazotiertes o-Nitroan ili n mit demSchwefel- säureester des N-ss-Hydroxyäthyl-in-toluidiiis gekuppelt wird. Das Produkt ist ein. braunes Pulver, welches in Wasser eine gelblichrote und in konzentrierter Schwefelsäure eine orangebraune Lösung ergibt. Es färbt Acetat seide in orangen Tönen.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GB181810X | 1934-03-28 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CH181810A true CH181810A (de) | 1936-01-15 |
Family
ID=10108047
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CH181810D CH181810A (de) | 1934-03-28 | 1935-02-26 | Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CH (1) | CH181810A (de) |
-
1935
- 1935-02-26 CH CH181810D patent/CH181810A/de unknown
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