CH308409A - Verfahren zur Herstellung eines kobalthaltigen Azofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines kobalthaltigen Azofarbstoffes.

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CH308409A
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cobalt
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    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B45/00—Complex metal compounds of azo dyes
    • C09B45/02—Preparation from dyes containing in o-position a hydroxy group and in o'-position hydroxy, alkoxy, carboxyl, amino or keto groups
    • C09B45/14—Monoazo compounds
    • C09B45/20—Monoazo compounds containing cobalt

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Description


  Verfahren zur Herstellung eines     kobalthaltigen        Azofarbstoffes.       Gegenstand vorliegenden Patentes ist ein  Verfahren zur Herstellung eines     kobalthalti-          rien        Azofarbstoffes.    Das Verfahren ist     da-          dureh    gekennzeichnet, dass man     dia:zotiertes          2-Ainino-phenol-4-äthylsulfon    mit     Acetessig-          ,äure-p-ehloi=anilidkuppelt    und die erhaltene  Verbindung mit     kobaltabgebenden    Mitteln be  handelt.  



  Der erhaltene neue,     kobalthaltige        Azo-          farbstoff    stellt ein gelbbraunes Pulver dar,  das Wolle aus neutralem oder schwach  saurem Bade in gelben Tönen von sehr guter        'rieh-,        Walk-,    Seewasser-, Reib- und     Lieht-          eclitheit    färbt.  



  <I>Beispiel:</I>  20,1 Teile     2-Amino-phenol-4-äthyl-sulfon     werden in 250 Teilen heissem Wasser mit  17,5 Teilen     konz.    Salzsäure gelöst, auf 5        ahgekühlt    und mit einer     33proz.        Natrium-          nitritlösung,    (entsprechend 6,9 Teilen Na  <B>1</B>     riumnitrit    100     1/o)        diazotiert.    Durch Zugabe  von     Natriumbicarbonat    stellt man neutral       Lind    giesst.

   die     Diazoniumverbindung    bei 0-5   in eine Lösung von 22,2 Teilen     Acetessig-          säure-p-chlor-anilid,    11     Volumteilen        10n-Na-          tronlauge    und 12 Teilen wasserfreier Soda in  800 Teilen Wasser. Nach     Beendigung    der       Farbstoffhildung        filtriert    man den ausgefal  lenen Farbstoff ab und wäscht ihn mit werd.

           Koehsalzlösung    aus.     Danach    schlämmt man  ihn in 800 Teilen Wasser von 80  an, gibt  60 Teile     Kobaltacetatlösung    (entsprechend  3,54 Teilen Kobalt) zu, erhitzt     während     3 Stunden auf 80 , stellt durch Zugabe von       Soda    alkalisch und erhitzt noch weitere  3 Stunden auf 80-85 . Hierauf gibt man  Kochsalz zu, bis der     kobalthaltige    Farbstoff  vollständig ausgefallen ist,     filtriert    ab und  trocknet.

   Der neue Farbstoff, ein gelbbrau  nes Pulver, färbt Wolle aus neutralem oder  sehwach saurem Bade in gelben Tönen von  sehr -Liter     Wasch-,        Walk-,    Seewasser-,     Reib-          und    Lichtechtheit.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines kobalt- haltigen Azofarbstoffes,dadurch gekennzeich net., dass man diazotiertes 2-Amino-phenol-4- äthyIsulfon mit Acetessigsäure-p-chlor-anilid kuppelt und die erhaltene Verbindung mit kobaltabgebenden Mitteln behandelt.
    Der erhaltene neue, kobalthaltige Azo- farbstoff stellt ein gelbbraunes Pulver dar, das Wolle aus neutralem oder schwach saurem Bade in gelben Tönen von sehr guter Wasch-, Walk-, Seewasser-, Reib- und. Licht echtheit färbt.
CH308409D 1952-01-05 1952-01-05 Verfahren zur Herstellung eines kobalthaltigen Azofarbstoffes. CH308409A (de)

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