CH308422A - Verfahren zur Herstellung eines kobalthaltigen Azofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines kobalthaltigen Azofarbstoffes.

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CH308422A
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cobalt
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Ag J R Geigy
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Ag J R Geigy
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    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B45/00—Complex metal compounds of azo dyes
    • C09B45/02—Preparation from dyes containing in o-position a hydroxy group and in o'-position hydroxy, alkoxy, carboxyl, amino or keto groups
    • C09B45/14—Monoazo compounds
    • C09B45/20—Monoazo compounds containing cobalt

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Description


  <B>Verfahren</B>     zur        Herstellung   <B>eines</B>     kobalthaltigen        Azofarbstoffes.       Gegenstand vorliegenden Patentes ist ein       Verfahren    zur Herstellung eines     koba.lthal-          tigen        Azofarbstoffes.    Das Verfahren ist da  durch gekennzeichnet, dass man     diazotiertes          2-Amino-phenol-4-äthylsulfon    mit.

       1-(4'-          Clilor)-plienyl-3-methyl-5-pyrazolon    kuppelt  und die erhaltene Verbindung mit     kobalt-          abgebenden    Mitteln behandelt.  



  Der erhaltene neue,     kobalthaltige        Azofarb-          stoff    stellt ein gelbbraunes Pulver dar, das  Wolle aus neutralem oder schwach saurem  Bade in gelben Tönen von sehr guter Wasch-,       Walk-,    Seewasser-, Reib- und Lichtechtheit  färbt.  



       Beispiel,:     20,1     Teile        2-Amino-ph        enol-4-äthyl-snlfon     werden in 250 Teilen heissem Wasser mit  17,5 Teilen     konz.    Salzsäure gelöst, auf 5  ab  gekühlt und mit einer     33proz.        Natriumnitrit-          lösung        (entsprechend    6,9 Teilen     Natrium-          nitrit        1.00%)

          direkt        diazotiert.        Durch        Zugabe     von     Natrium-bicarbonat    stellt man neutral.  und giesst die     Diazoniumverbindung    bei 0 bis  5  in eine Lösung von 21,9 Teilen 1-(4'  Clilor)-phenyl-3-methyl-5-pyrazolon, 11     Vo-          lumteilen        10n-Natronlauge    und 12 Teilen  wasserfreier Soda in 1000 Teilen Wasser.  



  Nachdem die     Farbstoffbildung    beendet ist,  filtriert man heiss den mit Kochsalz ausgefäll-         ten    Farbstoff ab und wäscht ihn mit ver  dünnter Kochsalzlösung aus. Danach     schlämmt     man ihn in 800 Teilen Wasser von 80  an,  gibt 60 Teile     Kobaltlösung    (entsprechend  3,54 Teilen Kobalt) zu, erhitzt während  drei Stunden auf 80 bis 85 , stellt durch Zu  gabe von Soda alkalisch und erhitzt noch  weitere drei Stunden auf 80 bis 85 . Hierauf  gibt man Kochsalz zu, bis der     kobalthaltige     Farbstoff vollständig ausgefallen ist, filtriert  ab und trocknet.

   Der neue Farbstoff, ein  gelbbraunes Pulver, färbt Wolle aus neutra  lem oder schwach saurem Bade     in    gelben Tö  nen von sehr guter Wasch-,     Walk-,    Seewasser-,  Reib- und Lichtechtheit.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines kobalt- haltigen Azofarbstoffes, dadurch gekenn zeichnet, dass man diazotiertes 2-Amino- phenol-4-äthylsulfon mit 1-(4'-Chlor)-phenyl- 3-methyl-5-pyrazolon kuppelt und die erhal tene Verbindung mit kobaltabgebenden Mit teln behandelt.
    Der erhaltene neue, kobalthaltige Azo- farbstoff stellt ein gelbbraunes Pulver dar, das Wolle aus neutralem oder schwach sau rem Bade in gelben Tönen von sehr guter Wasch-, Walk-, Seewasser-, Reib- und Licht echtheit färbt.
CH308422D 1952-01-05 1952-01-05 Verfahren zur Herstellung eines kobalthaltigen Azofarbstoffes. CH308422A (de)

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