CH308410A - Verfahren zur Herstellung eines kobalthaltigen Azofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines kobalthaltigen Azofarbstoffes.

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CH308410A
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cobalt
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Ag J R Geigy
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Ag J R Geigy
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    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B45/00—Complex metal compounds of azo dyes
    • C09B45/02—Preparation from dyes containing in o-position a hydroxy group and in o'-position hydroxy, alkoxy, carboxyl, amino or keto groups
    • C09B45/14—Monoazo compounds
    • C09B45/20—Monoazo compounds containing cobalt

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Description


      Verfahren        zur        Herstellung    eines     kobalthaltigen        Azofarbstoffes.       Gegenstand vorliegenden Patentes ist. ein  Verfahren zur Herstellung eines     kobalthalti-          gen        Azofarbstoffes.    Das Verfahren ist da  durch gekennzeichnet, dass man     dia.zotiertes          2-Amino-phenol-4-äthylsulfon    mit     Acetessig-          säure-o-anisidid    kuppelt und die erhaltene  Verbindung mit     kobaltabgebenden    Mitteln  behandelt.  



  Der erhaltene neue,     kobalthaltige        Azo-          farbstoff    stellt ein gelbbraunes Pulver dar,  das Wolle aus neutralem oder schwach  saurem Bade in gelben Tönen von sehr guter  Wasch-, Walk-, Seewasser-, Reib- und Licht  echtheit färbt.  



       Beispiel:     20,1 Teile     2-Amino-phenol-4-äthyl-sulfon     werden in 250 Teilen heissem Wasser mit  <B>1.7,5</B> Teilen     konz.    Salzsäure gelöst, auf 5   abgekühlt und mit einer     33proz.    Natrium  nitritlösung (entsprechend 6,9 Teilen     Na-          triumnitrit        100%)        diazotiert.        Durch        Zugabe     von     Natriumbicarbonat    stellt man neutral  und giesst die     Diazoniumverbindung    bei 0-5   in eine Lösung von 21,

  8 Teilen     Acetessig-          säure-o-anisidid,    11     Volumteilen        10n-Natron-          lauge    und 12 Teilen wasserfreier Soda in 800  Teilen Wasser. Nach Beendigung der     Farb-          stoffbildung    filtriert man den ausgefallenen    Farbstoff ab und wäscht ihn mit     verd.    Koch  salzlösung .aus. Danach schlämmt man ihn in  800 Teilen Wasser von 80  an, gibt 60 Teile       Kobaltacetatlösung    (entsprechend 3,54 Teilen  Kobalt) zu, erhitzt. während 3 Stunden auf  80 , stellt durch Zugabe von Soda. alkalisch  und erhitzt noch weitere 3 Stunden auf 80  bis 85 .

   Hierauf gibt man Kochsalz zu, bis  der     kobalthaltige    Farbstoff vollständig aus  gefallen ist, filtriert ab und trocknet.. Der  neue Farbstoff, ein gelbbraunes Pulver, färbt       Wolle    aus neutralem oder schwach saurem  Bade in gelben Tönen von sehr guter Wasch-,  Walk-, Seewasser-, Reib- und Lichtechtheit.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines kobyalt- haltigen Azofarbstoffes, dadurch gekennzeich net, .dass man diazotiertes 2-Amino-phenol-4- äthylsulfon mit, Acetessigsäure - o - anisidid kuppelt und die erhaltene Verbindung mit kobaltabgebenden Mitteln behandelt.
    Der erhaltene neue, kobalthaltige Azo- farbstoff stellt ein gelbbraunes Pulver dar, das Wolle aus neutralem oder schwach saurem Bade in gelben Tönen von sehr guter Wasch-, Walk-, Seewasser-, Reib- und Licht echtheit färbt.
CH308410D 1952-01-05 1952-01-05 Verfahren zur Herstellung eines kobalthaltigen Azofarbstoffes. CH308410A (de)

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