CH308418A - Verfahren zur Herstellung eines kobalthaltigen Azofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines kobalthaltigen Azofarbstoffes.

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CH308418A
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cobalt
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Ag J R Geigy
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    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B45/00—Complex metal compounds of azo dyes
    • C09B45/02—Preparation from dyes containing in o-position a hydroxy group and in o'-position hydroxy, alkoxy, carboxyl, amino or keto groups
    • C09B45/14—Monoazo compounds
    • C09B45/20—Monoazo compounds containing cobalt

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Description


  Verfahren zur Herstellung eines     kohalthaltigen        Azofarbstoffes.       Gegenstand vorliegenden Patentes ist ein  Verfahren zur Herstellung eines     kobalthal-          tigen        Azofarbstoffes.    Das Verfahren ist da  durch gekennzeichnet,     dass    man     diazotiertes          2-Amino-plienol--1-äthylsulfon    mit     Acetessig-          sätire-2,4-xylidid    kuppelt und die erhaltene  Verbindung mit     kob#Itabgebenden    Mitteln be  handelt.  



  Der erhaltene neue,     kobalthaltige        Azofarb-          stoff    stellt ein gelbbraunes Pulver dar, das  Wolle aus neutralem oder     sellwaeh    saurem  Bade in gelben Tönen von sehr guter Wasch-,  Walk-, Seewasser-, Reib- und     Liehteehtheit     färbt.  



  <I>Beispiel:</I>  20,1 Teile     2-Amino-ph-enol-4-äthyl-siilfon     werden in<B>250</B> Teilen heissem Wasser mit  <B>17,5</B> Teilen     konz.    Salzsäure gelöst,     auf        5(1    ab  gekühlt und mit einer     33proz.        Natriumnitrit-          lösung    (entsprechend<B>6,9</B> Teilen     Natrium-          nitrit        1.001/o)        diazotiert.    Durch Zugabe von       Natriumblearbonat    stellt.

   man neutral     und     giesst die     Diazonhunverbind-ung    bei<B>0</B> bis<B>50</B>  in eine     Lösun-    von<B>21,6</B>     Tellen        Acetessigsäure-          2"4-x#,1,idid,   <B>11</B>     Volumtellen        1,0n--Natronlauge     und 1.2 Teilen     wagserfreier    Soda in<B>800</B> Teilen  Wasser.

   Nach Beendigung der     Farbstoffbil-          dung        fl-Itriert    man den ausgefallenen Farb-         stoff    ab und wäscht ihn mit verdünnter     Koch-          saWösung    aus.

       Da-nach        sehlämmt    man ihn in  <B>800</B> Teilen Wasser von<B>800</B> an, gibt<B>60</B> Teile       Kobaltacetatlösung    (entsprechend 3,54 Teilen  Kobalt) zu, erhitzt während drei Stunden auf  <B>800,</B> stellt durch Zugabe von Soda alkalisch  und erhitzt noch weitere drei Stunden auf<B>80</B>  bis<B>850.</B> Hierauf gibt man Kochsalz zu, bis der       kobalthaltige    Farbstoff     vollstän,        dig    ausgefal  len ist, filtriert ab und trocknet.

   Der neue  Farbstoff, ein gelbbraunes Pulver,     färbt'Wolle     aus neutralem oder schwach saurem Bade in  gelben Tönen von sehr guter     MIaseh-,    Walk,  Seewasser-, Reib-     und        Liehtechtheit.

Claims (1)

  1. <B>PATENTANSPRUCH:</B> Verfahren zur Herstellung eines kobalt- haltigen Azofarbstoffes, dadurch gekennzeich net, dass man diazotiertes 2-Amino-phenol- 4-äthylsulfon mit Acetessigsäure-2,4-xylidid kuppelt und die erhaltene Verbindung mit kobaltabgebenden Mitteln behandelt.
    Der erhaltene neue, kobalthaltige Azofarb- stoff stellt ein gelbbraunes Pulver dar, das Wolle aus neutralem oder schwach saurem Bade in gelben Tönen von sehr guter Wasch-, Walk-, Seewasser-, Reib- -und Liebtechtheit färbt.
CH308418D 1952-01-05 1952-01-05 Verfahren zur Herstellung eines kobalthaltigen Azofarbstoffes. CH308418A (de)

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