DE73092C - Verfahren zur Darstellung einer Trisulfosäure des Triphenyl-p-rosanilins - Google Patents
Verfahren zur Darstellung einer Trisulfosäure des Triphenyl-p-rosanilinsInfo
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Description
KAISERLICHES
PATENTAMT.
Bekanntlich haben alle bis heute im Handel unter den verschiedensten Namen, wie Alkaliblau, Methylblau, Baumwollblau, Wasserblau,
erschienenen, von phenylirten Rosanilinen abstammenden wasserlöslichen Blaus in ihrer Darstellung
das gemeinsam, dafs sie durch Sulfurirung der nur in Sprit löslichen Anilinblaus
in ihre wasserlösliche Form übergeführt werden.
Wenn man bedenkt, dafs für die feinsten Marken dieser Blaus man gezwungen ist, als
Ausgangsmaterial das immer noch in so schlechter Ausbeute zu erhaltende und deshalb
sehr hoch im Preise stehende Pararosanilin zu verwenden, und dafs man erst, nach vielen
umständlichen Operationen, wie Phenyliren, Sulfuriren etc., zu dem gewünschten Product
gelangt, so ergiebt sich, welche grofse technische Bedeutung einer directen Synthese dieser
Farbstoffe zukommt.
Eine solche Synthese, die ohne jede Schmelzoperation ganz auf nassem Wege verläuft,
ist nun vor der Hand für ein Glied dieser Reihe, die symmetrische Trisulfosäure des Triphenylpararosanilins, gefunden, doch
wird sich ohne Zweifel diese Erfindung einer bedeutenden Erweiterung fähig erweisen.
: Es hat sich gezeigt, dafs 2 Mol. der nach
Merz und Weith (Ber. d. deutsch, ehem. Ges. 6, ι 51 2) darstellbaren Monosulfosäure des
Diphenylamins sich mit Leichtigkeit durch Erhitzen mit ι Mol. Formaldehyd in schwach
saurer wässeriger Lösung zu der Disulfosäure des Diphenyldiamidodiphenylmethans condensiren
lassen und letztere Verbindung durch gemeinschaftliche Oxydation mit einem weiteren
Molecül Diphenylaminmonosulfosäure, z. B. vermittelst Eisenchloridlösung bei einer Temperatur
von 80 bis 1000C. einen prachtvoll blauen wasserlöslichen Farbstoff liefert, dem
der Darstellung nach kaum eine andere Constitution, als die einer symmetrischen Trisulfosäure
des Triphenylpararosanilins zukommen kann.
180 1 einer Lösung von diphenylaminmonosulfosaurem
Natron, enthaltend 8,1 kg des wasserfreien Salzes (3 MoL), werden während
einer halben Stunde mit ι ο 1 Salzsäure und 0,75 kg 4oprocentigem Formaldehyd (1 Mol.)
in einem Kessel mit Rückflufskühler im Sieden erhalten, worauf man zu der fortwährend
kochenden Flüssigkeit im Verlauf einer Stunde eineMischungvon iökgeinerEisenchloridlösung,
enthaltend 47 pCt. Fe2 Cl1. und 100 1 Wasser
langsam zufliefsen läfst. Der gebildete, beim Erkalten sich abscheidende Farbstoff wird abfiltrirt,
mit etwas Wasser gewaschen, zur Reinigung in Soda gelöst und aus der vom
Eisenoxyd abfiltrirten Lösung durch Salzsäure wieder ausgefällt. Derselbe stellt ein stark
bronzeglänzendes, in kaltem Wasser schwer, in heifsem leicht, mit prachtvoll blauer Farbe
lösliches Pulver dar, das Seide, Wolle und tannirte Baumwolle in der Nuance des Methylblaus
anfärbt. Seine wässerige Lösung, mit Soda versetzt, wird beim Erhitzen farblos, auf
Säurezusatz erscheint die Farbe wieder. In Schwefelsäure löst er sich rothbraun.
Claims (1)
- Patent-Anspruch:Verfahren, zur Darstellung eines blauen wasserlöslichen TriphenylmethanfarbstofFes durch Condensation von 2 Mol. der Monosulfosäure des Diphenylamins mit 1 Mol. Formaldehyd in schwach saurer Lösung zu der Disulfosäure des Diphenyldiamidodiphenylmethans und gemeinschaftliche Oxydation letzterer Verbindung mit einem weiteren Molecül Diphenylaminmonosulfosäure vermittelst wässeriger Eisenchloridlösung bei einer Temperatur von 80 bis ioo° C.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
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| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DENDAT73092D Expired - Lifetime DE73092C (de) | Verfahren zur Darstellung einer Trisulfosäure des Triphenyl-p-rosanilins |
Country Status (1)
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| DE (1) | DE73092C (de) |
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