DE69928796T2

DE69928796T2 - Injektionsspritze mit einem federbeaufschlagten nadelschutz

Info

Publication number: DE69928796T2
Application number: DE69928796T
Authority: DE
Inventors: Eric Perouse; Yves Arnissolle
Original assignee: Individual
Current assignee: Individual
Priority date: 1998-05-19
Filing date: 1999-05-18
Publication date: 2006-07-13
Anticipated expiration: 2019-05-19
Also published as: US6565540B1; ATE311909T1; AU3715599A; DE69928796D1; JP2002515303A; FR2778853B1; ES2255263T3; EP1079877B1; EP1079877A1; WO1999059658A1; FR2778853A1

Description

Die vorliegende Erfindung betrifft eine Injektionsspritze, umfassend einen eine Injektionsnadel tragenden Spritzenkörper, einen eine zu injizierende Flüssigkeit enthaltenden Behälter, der einen beweglichen Teil besitzt, der bezüglich des Körpers verschiebbar angeordnet ist, um den Umlauf der zu injizierenden Flüssigkeit durch die Injektionsnadel zu bewirken, und einen beweglichen Nadelschutz, der bezüglich der Injektionsnadel unter der Beaufschlagung durch eine Feder von einer eingefahrenen, bezüglich des Injektionsendes der Nadel zurückversetzten Stellung in eine aktive Schutzstellung beweglich ist, in der das vordere Ende des Schutzes sich vor dem Injektionsende der Nadel befindet, wobei die Spritze außerdem Mittel zum Zurückhalten eines ersten Endes der mit dem Schutz zusammenwirkenden Feder während der Injektion und von diesem beweglichen Teil getragene Mittel zum Freigeben des ersten Endes der Feder am Ende der Injektion für die Bewegung des Schutzes bis in seine aktive Schutzstellung umfasst.
Man kennt beispielsweise aus der Schrift EP-A-0 467 173 eine Spritze von diesem Typ. Bei einer solchen Spritze ist der Nadelschutz um den Spritzenkörper herum angeordnet, für den er eine Hülse bildet. Die Feder zur Steuerung des Nadelschutzes ist anfangs zwischen dem Spritzenkörper und der Hülse komprimiert. Die Hülse wird durch elastisches Einklinken am Spritzenkörper zurückgehalten. Der Spritzenkörper besitzt Mittel zum Trennen der Hülse vom Spritzenkörper, was die Freigabe der Feder und die Bewegung der Hülse bis in ihre aktive Schutzstellung gestattet.
Da die Feder anfangs komprimiert ist, muss sie bei der Herstellung der Spritze komprimiert werden, was ihre Montage schwierig gestaltet. Da die Feder außerdem bei der Lagerung der Spritze komprimiert gehalten wird, kann sie vorzeitig altern, was ihre Leistungen im Laufe der Zeit beeinträchtigt.
Die Merkmale des Oberbegriffs des Anspruchs 1 sind aus der Schrift WO-A-97/14455 bekannt.
Ziel der Erfindung ist es, eine Injektionsspritze zu schaffen, die mit einem durch eine Feder beaufschlagten Nadelschutz versehen ist, der nicht die oben erwähnten Nachteile besitzt und der insbesondere leicht herstellbar und zuverlässig ist.
Zu diesem Zweck ist Gegenstand der Erfindung eine Injektionsspritze vom oben beschriebenen Typ, die dadurch gekennzeichnet ist, dass das zweite Ende der Feder für die progressive Komprimierung der Feder während der Injektion an dem bezüglich des Körpers beweglichen Teil des Körpers anliegt.
Gemäß besonderen Ausführungsformen besitzt die Injektionsspritze eines oder mehrere der folgenden Merkmale:

– der bewegliche Teil weist eine zylindrische Wand auf, die durch einen einen Behälter bildenden Boden verschlossen ist, in dem ein von der Injektionsnadel durchsetzter Kolben verschiebbar angeordnet ist, wobei der Körper Mittel zur Blockierung des Kolbens mindestens bei der Injektion umfasst;
– die Injektionsnadel erstreckt sich über den wesentlichen Teil der Länge des Körpers;
– die Feder ist zwischen den beweglichen Teil und den Schutz eingesetzt und die Mittel zum Zurückhalten des ersten Endes der Feder umfassen Mittel zum Blockieren des Schutzes bezüglich des Körpers, wobei die Mittel zum Freigeben des ersten Endes der Feder Mittel zum Freigeben des Schutzes aufweisen, an dem das erste Ende der Feder anliegt;
– der Schutz weist einen Endring auf, der durch Schenkel verlängert ist, die sich teilweise im Inneren des Körpers erstrecken, die Mittel zum Blockieren des Schutzes weisen einander ergänzende vorstehende und vertiefte Profile auf, die von dem Körper und den Schenkeln getragen sind, und die Mittel zum Freigeben des Schutzes weisen Mittel zum Verformen der Schenkel zum Zweck der Freisetzung der einander ergänzenden vorspringenden und vertieften Profile auf; und
– die Verformungsmittel weisen von den Schenkeln getragene Steuerflächen auf, die dafür ausgelegt sind, mit dem Ende des beweglichen Teils zusammenzuwirken.

Zum besseren Verständnis der Erfindung folgt eine Beschreibung eines Ausführungsbeispiels, in der auf die beiliegende Zeichnung Bezug genommen wird. In dieser zeigen:
1 einen Längsschnitt durch eine erfindungsgemäße Spritze in Lagerstellung;
2 eine perspektivische Ansicht des Nadelschutzes der Spritze von 1;
3 einen Längsschnitt durch die Spritze in der Injektionsanfangsphase;
4 einen Längsschnitt durch die Spritze während der Injektion und
5 einen Längsschnitt durch die Spritze unmittelbar nach der automatischen Platzierung des Nadelschutzes.
Die in 1 dargestellte Spritze hat im Wesentlichen eine Rotationsform. Sie besitzt einen äußeren Spritzenkörper 12, der eine Injektionsspritze 14 trägt, deren Injektionsende vorne aus dem Körper 12 herausragt und deren anderes Ende dazu bestimmt ist, im Inneren eines Behälters 16 aufgenommen zu werden, der mit einer zu injizierenden Flüssigkeit gefüllt ist.
Die Spritze besitzt ferner einen Nadelschutz 18, der zwischen einer eingefahrenen Stellung und einer aktiven Schutzstellung unter der Beaufschlagung durch eine Schraubenfeder 20 beweglich ist, die zwischen den Nadelschutz 18 und einen beweglichen Teil des Behälters 16 eingesetzt ist.
Der Körper 12 besteht aus einem zylindrischen Rohr 22, das an seinen beiden Enden offen ist. Er besitzt hinten zwei Lappen 24 zum Auflegen der Finger.
Am vorderen Ende des Körpers ist ein Nadelträger 26 eingesteckt. Dieser besitzt eine Querwand 28, die die Nadel 14 trägt. Diese Querwand trägt außen einen Kragen 30 zur Befestigung an der Innenwand des Rohrs 22. In der Achse des Kragens 30 wird die Nadel 14 im Inneren eines axialen Stiftes 32 aufgenommen, mit dem sie verklebt ist.
Die Nadel 14 erstreckt sich über die ganze Länge des Körpers 12. In ihrem im Inneren des Rohrs 22 aufgenommenen Teil ist die Nadel 14 über den wesentlichen Teil ihrer Länge von einer Hülse 34 umgeben, die mit der Querwand 28 einstückig ausgeführt ist. Das hintere Ende der Nadel ragt axial über die Hülse 34 hinaus. Diese besitzt an ihrem Ende Einklinkmittel 36 für einen perforierbaren Kolben 38 des Behälters 16.
Der Behälter 16 umfasst ein einseitig geschlossenes Rohr 40, das einen beweglichen Teil von diesem bildet. Das einseitig geschlossene Rohr 40 besitzt eine zylindrische Seitenwand 40a, die an einem Ende durch einen Boden 40b geschlossen ist. Die mit 42 bezeichnete zu injizierende Flüssigkeit ist in dem auf diese Weise ausgebildeten Behälter enthalten. Dieser Behälter wird durch den perforierbaren Kolben 48 verschlossen. Der Kolben 38 ist in der Länge des einseitig geschlossenen Rohrs 40 verschiebbar montiert.
Das offene Ende des Rohrs 40 ist, wie in 1 dargestellt ist, in den Körper 12 an seinem hinteren Ende eingesteckt. Auf diese Weise ist der Kolben 38 gegenüber dem hinteren Ende der Nadel 14 angeordnet.
Das Rohr 22 besitzt an seiner zylindrischen Innenfläche Vorsprünge 44, die dafür ausgelegt sind, mit einem äußeren Umfangswulst 46 zusammenzuwirken, der am offenen Ende der zylindrischen Wand 40a vorgesehen ist. Die Vorsprünge 44 und der Wulst 46 gewährleisten den Halt des Behälters 16 im Körper 12.
Der Nadelschutz 18 ist in 2 in größerem Maßstab dargestellt. Er besitzt an seinem vorderen Ende einen starren Ring 50. Dieser ist axial mit drei elastischen Schenkeln 52 fest verbunden, deren jeder durch eine zylindrische Fläche, die den Ring 50 verlängert, begrenzt ist.
Jeder Schenkel 52 besitzt außen einen Umfangsvorsprung 54, der axial zu beiden Seiten zwei Querfronten 54a, 54b bildet. Die freien Enden der äußeren Seitenflächen der Schenkel 52 bilden Rampen 56, die auf die Achse des Schutzes zu geneigt sind. Auf diese Weise besitzt der Schutz 18 an seinem Ende einen Außendurchmesser, der auf das Ende zu allmählich abnimmt. Die Rampen 56 sind kegelstumpfförmige Abschnitte.
Wie in 1 dargestellt ist, ist der wesentliche Teil der Länge der Schenkel 52 durch in der Querwand 28 vorgesehene bogenförmige Öffnungen 60 hindurch in das Innere des Körpers 12 eingeführt. Nur der Endring 50 ist außerhalb des Körpers 12 gehalten und umgibt den die Nadel tragenden Stift 32.
Das Rohr 22 besitzt auf seiner zylindrischen Innenfläche in seinem mittleren Teil eine nach hinten gerichtete Schulter 62, die ein hohles Profil begrenzt. Dieses ist dafür ausgelegt, mit den von den Vorsprüngen 54 gebildeten Fronten 54a zusammenzuwirken, damit der Schutz 18 in dem Körper 12 durch elastische Einklinkung gehalten wird.
Auf analoge Weise besitzt die zylindrische Innenfläche des Rohrs 22 in ihrem vorderen Teil eine nach vorne gerichtete Schulter 64. Diese Schulter 64 bildet mit dem Kragen 30 an der Innenwand des Körpers eine Umfangsnut 66. Diese Nut 66 ist dafür ausgelegt, die Vorsprünge 54 des Schutzes aufzunehmen, um seine Blockierung in seiner aktiven Schutzstellung zu gewährleisten, wobei die Fronten 54b mit den Schultern 64 zusammenwirken.
Die Feder 20 ist, wie in 1 dargestellt ist, zwischen das Ende des beweglichen Teils 40 des Behälters und den Nadelschutz 18 eingesetzt. Das erste Ende der Feder 20a liegt, genauer gesagt, an den hinteren Fronten 54b der Vorsprünge 54 an und das zweite Ende der Feder 20b liegt an dem Ende des einseitig geschlossenen Rohrs 40 in seiner Dicke an.
Schließlich besitzt die Spritze an ihrem vorderen Ende eine Kappe 70 zum Schutz des Injektionsendes der Nadel 14. Diese Kappe wird durch elastische Klauen 72 gehalten, die mit dem Nadelträger 26 einstückig ausgeführt sind.
Die erfindungsgemäße Spritze arbeitet folgendermaßen:
Zur Durchführung einer Injektion zieht der Arzt die Kappe 70 durch axialen Zug ab. Indem er die Spritze zwischen zwei Fingern hält, die auf den Lappen 64 aufliegen, und den Daumen an den Boden 40b des Behälters anlegt, drückt er dessen beweglichen Teil 40 in den Körper 12, bis der Kolben 38 auf das hintere Ende der Nadel 14 aufgespießt wird, wie in 3 dargestellt ist.
In dieser Stellung kann die im Behälter enthaltene Flüssigkeit 42 durch die Nadel 14 abgeführt werden. Das Injektions ende der Nadel 14 wird nun in das Fleisch des Patienten eingesteckt. Zur Durchführung der eigentlichen Injektion drückt der Arzt den beweglichen Teil 40 des Behälters allmählich in das Innere des Behälters 12. Da dabei der perforierte Kolben 38 am Ende der Hülse 34 blockiert gehalten wird, fließt nun die Flüssigkeit 42 allmählich durch die Nadel 14.
Gleichzeitig wird die Feder 20 bei der Translationsbewegung des beweglichen Teils 40 allmählich bis in einen in 4 dargestellten Zustand komprimiert, in dem die Windungen der Feder im Wesentlichen aneinander anliegen.
In dieser Stellung sind die am Ende der Schenkel 52 vorgesehenen Rampen 56 in das Innere der zylindrischen Wand 40a des beweglichen Teils des Behälters eingesteckt. Diese Rampen, die Steuerflächen bilden, arbeiten mit dem Ende des beweglichen Teils 40 zusammen, um die Verformung der Schenkel auf die Achse der Spritze zu zu bewirken. Auf diese Weise sind die Vorsprünge 54 kurz vor der Beendigung der Injektion praktisch aus der Umfangsschulter 62 ausgerückt.
Wenn der Arzt den beweglichen Teil 40 noch weiter in das Innere des Körpers 12 eindrückt, werden die Vorsprünge 54, die den Nadelschutz 18 anfangs zurückhalten, vollständig von der Schulter 62 abgerückt. Auf diese Weise wird der Nadelschutz 18 unter der Einwirkung der komprimierten Feder 20 nach vorne gestoßen, da die Mittel, die ihn bisher zurückhielten, freigegeben sind.
Der Nadelschutz 18 bewegt sich nun unter der Wirkung der Feder 20, die sich allmählich entspannt, bis in seine Verschlussstellung, die in 5 dargestellt ist. In dieser befindet sich sein von dem Ring 50 gebildetes Ende außerhalb des Injektionsendes der Nadel 14. In dieser Stellung sind die Vorsprünge 54 in der vom Körper getragenen Umfangsnut 66 elastisch zurückgehalten. Auf diese Weise wird der Nadelschutz 18 durch elastische Einklinkung in seiner aktiven Schutzstellung gehalten.
Durch diese elastische Einklinkung des Nadelschutzes wird jede Gefahr eines versehentlichen Stechens mit dem Injektionsende der Nadel vermieden,
Bei einer solchen Spritze ist die Feder zur Betätigung des Nadelschutzes also nur während einer kurzen Zeit komprimiert, wobei die Feder bei der Injektion allmählich komprimiert wird und am Ende der Injektion sofort freigegeben wird.
In den Lagerphasen der Spritze ist die Feder nur wenig komprimiert, da sie nicht die Energie speichern muss, die für die spätere Bewegung des Nadelschutzes erforderlich ist. Auf diese Weise werden die Gefahr des vorzeitigen Alterns der Feder und die Schwierigkeiten bei der Montage der Spritze vermieden.

Claims

Injektionsspritze, umfassend einen eine Injektionsnadel (14) tragenden Spritzenkörper (12), einen eine zu injizierende Flüssigkeit (42) enthaltenden Behälter (16), der einen beweglichen Teil (40) besitzt, der bezüglich des Körpers (12) verschiebbar angeordnet ist, um den Umlauf der zu injizierenden Flüssigkeit durch die Injektionsnadel (14) zu bewirken, einen beweglichen Nadelschutz (18), der bezüglich der Injektionsnadel (14) beweglich angeordnet ist, und eine Feder (20) zur Steuerung des Nadelschutzes (18) für seine Bewegung unter der Beaufschlagung durch die Feder (20) von einer eingefahren, bezüglich des Injektionsendes der Nadel (14) zurückversetzten Stellung in eine aktive Schutzstellung, in der das vordere Ende des Schutzes (18) sich vor dem Injektionsende der Nadel (14) befindet, wobei die Spritze außerdem Mittel (54, 62) zum Zurückhalten eines ersten Endes (20A) der mit dem Schutz zusammenwirkenden Feder (20) während der Injektion und von diesem beweglichen Teil (40) getragene Mittel zum Freigeben des ersten Endes (20A) der Feder (20) am Ende der Injektion für die Bewegung des Schutzes (18) bis in seine aktive Schutzstellung umfasst, dadurch gekennzeichnet, dass das zweite Ende (20B) der Feder (20) für die progressive Komprimierung der Feder (20) während der Injektion an den bezüglich des Körpers (12) beweglichen Teil des Behälters (40) angelegt ist.
Injektionsspritze nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass der bewegliche Teil (40) eine zylindrische Wand (40A) aufweist, die durch einen einen Behälter bildenden Boden (40B) verschlossen ist, in dem ein von der Injekti onsnadel (14) durchsetzter Kolben (38) verschiebbar angeordnet ist, wobei der Körper Mittel (36) zur Blockierung des Kolbens mindestens bei der Injektion umfasst.
Injektionsspritze nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, dass die Injektionsnadel (14) sich über den wesentliche Teil der Länge des Körpers (12) erstreckt.
Injektionsspritze nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Feder (20) zwischen den beweglichen Teil (40) und den Schutz (18) eingesetzt ist und dass die Mittel zum Zurückhalten des ersten Endes der Feder Mittel (54, 62) zum Blockieren des Schutzes (18) bezüglich des Körpers (12) umfassen, wobei die Mittel zum Freigeben des ersten Endes (20A) der Feder (20) Mittel (56) zum Freigeben des Schutzes (81) aufweisen, an dem das erste Ende (20A) der Feder (20) anliegt.
Injektionsspritze nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, dass der Schutz (18) einen Endring (50) aufweist, der durch Schenkel (52) verlängert ist, die sich teilweise im Inneren des Körpers (12) erstrecken, dass die Mittel zum Blockieren des Schutzes (18) einander ergänzende vorstehende und vertiefte Profile (54, 62) aufweisen, die von dem Körper (12) und den Schenkeln (52) getragen sind, und dass die Mittel zum Freigeben des Schutzes Mittel (56) zum Verformen der Schenkel (52) zum Zweck der Freisetzung der einander ergänzenden vorspringenden und vertieften Profile (54, 62) aufweisen.
Injektionsspritze nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, dass die Verformungsmittel von den Schenkeln (52) getragene Steuerflächen (56) aufweisen, die dafür ausgelegt sind, mit dem Ende des beweglichen Teils (40) zusammenzuwirken.