DE69524732T2 - Verfahren und vorrichtung zur analyse einer flüssigen probe - Google Patents

Verfahren und vorrichtung zur analyse einer flüssigen probe

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Description

  • Diese Erfindung bezieht sich auf ein Verfahren und eine Vorrichtung zum Analysieren einer flüssigen Probe, vorzugsweise in verschiedenen Verdünnungen. Insbesondere bezieht sich die Erfindung auf ein Verfahren und eine Vorrichtung der Art, die in den Oberbegriffen der Ansprüche 1 bzw. 8 (DE-C-33 35 641, EP-A-0 081 919) angegeben ist.
  • Beim Testen von Blut hinsichtlich verschiedener charakteristischer Parameter oder Eigenschaften ist es die übliche Praxis, aus einer Probe reinen Blutes zwei oder mehr Unterproben zu präparieren, die auf verschiedene vorgegebene Verdünnungen oder Konzentrationen verdünnt werden. Ein Test, der eine Verdünnung auf wenigstens zwei Konzentrationen, die sich stark unterscheiden, erfordert, kann beispielsweise auf die Bestimmung von Parametern der weißen Blutzellen und des Hämoglobins gerichtet und an einer Unterprobe ausgeführt werden, die auf eine erste niedrige Verdünnung (hohe Konzentration) verdünnt ist, und auf die Bestimmung von Parametern der roten Blutzellen und Blutplättchen gerichtet und an einer Unterprobe ausgeführt werden, die auf eine zweite, wesentlich stärkere Verdünnung (niedrige Konzentration) verdünnt ist.
  • Im allgemeinen werden die Unterproben präpariert, indem in einem ersten Gefäß zuerst die Probe reinen Blutes oder ein Anteil davon auf die niedrige Verdünnung verdünnt wird, um eine erste Unterprobe zu bilden. Ein Anteil der ersten Unterprobe wird zusammen mit einem vorgegebenen Volumen eines Verdünnungsmittels, z. B. dem 200fachen Volumen des übertragenen Unterprobenanteils, in ein zweites Gefäß übertragen, um eine zweite Unterprobe zu bilden. Ein Beispiel einer solchen seriellen Verdünnung und einer Vorrichtung zur Ausführung ist in US-A-4 746 491 offenbart.
  • Eine Aufgabe der Erfindung ist es, ein Verfahren der obenbeschriebenen Art bereitzustellen, das schnell und über eine einfache Vorrichtung in einem automatischen Analysator durchgeführt werden kann.
  • Dazu werden erfindungsgemäß ein Verfahren und eine Vorrichtung geschaffen, die die in den unabhängigen Ansprüchen angegebenen Merkmale aufweisen. Die abhängigen Ansprüche definieren bevorzugte Ausführungsformen des Verfahrens bzw. der Vorrichtung.
  • Die Erfindung wird im folgenden mit Bezug auf die begleitende schematische Zeichnung, die ein Beispiel einer Vorrichtung für die Ausführung einer Ausführungsform des erfindungsgemäßen Verfahrens zeigt, näher beschrieben.
  • Der in der Zeichnung schematisch gezeigte Analysator ist für die serielle Untersuchung von Blutproben geeignet, nämlich zur Analyse jeder Blutprobe hinsichtlich der Anzahl roter Blutzellen, der Anzahl weißer Blutzellen und der Anzahl von Plättchen pro Einheitsvolumen der Probe und außerdem des Hämoglobingehalts und zusätzlicher charakteristischer Parameter oder Eigenschaften.
  • Der Analysator umfaßt eine allgemein mit 11 bezeichnete Zweifach- Kolbenpumpe mit einem Antriebsmechanismus 12, der ein Paar von Kolbenpumpen 13 und 14 antreibt, die als Volumenmeßeinrichtungen dienen, und einen Ventilmechanismus 15. Die Kolbenpumpe 13 umfaßt einen gemeinsamen Einlaß- und Auslaßkanal 13A und besitzt ein Hubvolumen, das wesentlich größer, nämlich um das 200fache größer als das Hubvolumen der Kolbenpumpe 14 ist, die in ähnlicher Weise einen gemeinsamen Einlaß- und Auslaßkanal 14A besitzt.
  • Die Einlaß- und Auslaßkanäle 13A und 14A der beiden Pumpen 13, 14 sind über eine gemeinsame Leitung 16 mit einem Ende eines Pipettenrohrs 17 verbunden. Eine Zufuhrleitung 18, die über ein Ventil 15A einer Ventilvorrichtung 15 versperrt werden kann, erstreckt sich von einem Versorgungsbehälter 19 für ein isotonisches Verdünnungsmittel zum Einlaß- und Auslaßkanal 13A der Pumpe 13. Ein Abschnitt der gemeinsamen Leitung 16 erstreckt sich zwischen dem Einlaß- und Auslaßkanal 13A und dem Einlaß- und Auslaßkanal 14A und kann über ein Ventil 15B der Ventilvorrichtung 15 versperrt werden.
  • Das Pipettenrohr 17 ist an dem (nicht gezeigten) Körper oder Gehäuse des Analysators so angebracht, daß es eine von zwei vorgegebenen Positionen einnehmen kann, nämlich eine Position zum Ansaugen einer Probe aus einem Probenaufnahmegefäß und einer Position zur Abgabe der angesaugten Probe zusammen mit einem flüssigen Verdünnungsmittel in ein Aufnahmegefäß, wie weiter unten beschrieben wird. In der Zeichnung ist das Pipettenrohr 17 durch durchgezogene Linien unter A in der Abgabeposition gezeigt, während es durch gestrichelte Linien unter B in der Ansaugposition gezeigt ist. Ein becherförmiger Probenaufnahmebehälter P, in das sich das freie Ende des Pipettenrohrs 17 erstreckt, ist ebenfalls durch gestrichelte Linien in der Ansaugposition gezeigt. Das Verschieben des Pipettenrohrs 17 zwischen den Positionen A und B findet durch Schwenkbewegung um eine horizontale Achse C statt und kann manuell oder automatisch ausgeführt werden.
  • Das mit 20 bezeichnete Aufnahmegefäß ist oben geöffnet und in bezug auf das Pipettenrohr 17 so angeordnet, daß sich das freie Ende des Pipettenrohrs in der Abgabeposition A über oder im Aufnahmegefäß befindet. Das Aufnahmegefäß 20 bildet einen Teil eines Instruments, das allgemein mit 21 bezeichnet ist und in herkömmlicher Weise zur Analyse von Blut hinsichtlich der Anzahl roter und weißer Blutzellen und Blutplättchen pro Einheitsvolumen des Blutes, der Größenverteilung der Blutzellen, des Hämatokrit- und Hämoglobingehalts des Blutes und anderer charakteristischer Parameter oder Eigenschaften dient. Dieses Instrument kann beispielsweise das Instrument sein, das unter der Bezeichnung SWELAB AutoCounter-AC900-Reihe durch den Anmelder der vorliegenden Erfindung hergestellt und vertrieben wird.
  • Das Aufnahmegefäß 20 ist an seinem Boden mit einer Entsorgungsleitung 22, die sich zu einer Abzugspumpe 23 erstreckt, mit einer Luftleitung 24, die sich zu einer Pulsator-Luftpumpe 25 erstreckt und über ein Ventil 26 versperrt werden kann, und mit einer Flüssigkeitszufuhrleitung 27, die über ein Ventil 28 versperrt werden kann, verbunden.
  • Der untere Abschnitt eines Aufnahmegefäßes 20 bildet eine Küvette eines photometrischen Hämoglobinmessers, der unter 29 angedeutet und in einem Instrument 21 aufgenommen ist.
  • Ein Meßrohr 30 herkömmlichen Typs, das ebenfalls einen Teil des Instruments 21 bildet und zum Zählen oder einer anderen Untersuchung von Blutzellen gemäß herkömmlicher Techniken verwendet wird, erstreckt sich in das Aufnahmegefäß 20. Das Meßrohr 30 enthält in seiner Wand eine mikroskopische Meßapparatur, durch die während der Untersuchung eine stark verdünnte Suspension von Blutzellen geleitet wird. Die Widerstandsänderungen, die in der Meßapparatur auftreten, wenn Blutzellen durch sie hindurch gehen, werden erfaßt und führen zu elektrischen Impulsen, deren Anzahl und Amplituden für die Anzahl und das Volumen der Blutzellen repräsentativ sind.
  • Ein Becheruntersatz 31, der geeignet am Analysatorkörper oder Analysatorgehäuse (nicht gezeigt) vorgesehen ist, ist so beschaffen, daß er den becherförmigen Probenaufnahmebehälter P hält und verschließt. Durch den Abschnitt des Becheruntersatzes 31, der zum Verschließen des Probenaufnahmebehälters P dient, verläuft die obenerwähnte Flüssigkeitszufuhrleitung 27, deren Einlaßseite in der Nähe des Bodens des Probenaufnahmebehälters angeordnet ist, wenn der letztere vom Becheruntersatz gehalten wird, ein Zweig 24A der Luftleitung 24 und eine weitere Leitung 32, die von einer Abgabevorrichtung 33 für ein zusätzliches flüssiges Verdünnungsmittel, nämlich ein Reagens, das die roten Blutzellen hämolysieren läßt, kommt. Die Abgabevorrichtung 33 ist eine Kolbenpumpenvorrichtung herkömmlicher Konstruktion, deren Einlaßleitung mit einem Reagens-Versorgungsbehälter 34 verbunden ist.
  • Die Analyse einer Blutprobe in Übereinstimmung mit dem Verfahren der Erfindung und unter Verwendung der obenbeschriebenen Vorrichtung wird nun näher beschrieben. Ausgangspunkt für die Beschreibung ist der Fall, in dem die Analyse einer vorhergehenden Probe abgeschlossen ist und die Probe aus dem Aufnahmegefäß 20 entfernt worden ist, das jedoch noch Spülflüssigkeit enthält.
  • Aus der zu analysierenden Blutprobe wird anfänglich in einem Probenaufnahmebehälter B eine verdünnte Probe präpariert (Verdünnung 1 : 200 beispielsweise). Diese Präparierung kann in verschiedener Weise ausgeführt werden, z. B. durch Ziehen der Probe durch Einführen einer vorgegebenen, genau abgemessenen Menge des Blutes in einen Probenaufnahmebehälter, der herstellerseitig mit einer vorgegebenen Menge (4 ml beispielsweise) einer isotonischen Lösung unter sterilen Bedingungen gefüllt und so versiegelt wurde, daß die Sterilität während der Lagerung bewahrt wird.
  • Das Pipettenrohr 17, das sich anfänglich in der Abgabeposition A, d. h. der in der Zeichnung in durchgezogenen Linien gezeigten Position, befindet, wird in die Ansaugposition B verstellt, die in gestrichelten Linien angegeben ist und in der es relativ einfach von außen des Analysatorgehäuses zugänglich ist. Der Probenaufnahmebehälter P ist unter dem freien unteren Ende des Pipettenrohrs 17 positioniert und wird nach oben bewegt, bis das Pipettenrohr in die verdünnte Probe eintaucht.
  • Die Zweifachpumpe 11 wird bei geöffnetem Ventil 15A und geschlossenem Ventil 14B betätigt, wobei die Pumpe 134 ml isotonisches Verdünnungsmittel über die Leitung 18 ansaugt und die Pumpe 14 20 ul der verdünnten Probe aus dem Probenaufnahmebehälter P in das Pipettenrohr 17 ansaugt. Da das angesaugte Probenvolumen extrem klein ist, füllt es das Pipettenrohr lediglich über eine kurze Länge, etwa über einen oder ein paar Zentimeter.
  • Der Probenaufnahmebehälter P wird dann an dem Becheruntersatz 31 angebracht, wie auf der rechten Seite in der Zeichnung in durchgezogenen Linien gezeigt ist. Zudem wird das Pipettenrohr 17 manuell oder automatisch in die Abgabeposition A zurückgestellt.
  • Gleichzeitig mit dem Ansaugen der Probe in das Pipettenrohr 17 wird die Pumpe 23 bei geschlossenen Ventilen 26 und 28 betätigt, so daß das Aufnahmegefäß 20 von der Spülflüssigkeit, die aus dem vorhergehenden Analysezyklus übrig blieb, befreit wird.
  • Der Analysator ist dann bereit, um in Antwort auf ein Startsignal den verbleibenden Teil des Analyseprozesses auszuführen.
  • Wenn das Startsignal gegeben wurde, gibt die Zweifachpumpe 11 die angesaugte Probe und das angesaugte Volumen des Verdünnungsmittels durch das Pipettenrohr 17 an das Aufnahmegefäß 20 ab. In dieser Weise wird die im Aufnahmegefäß enthaltene Unterprobe auf 1 : 40000 verdünnt.
  • Gleichzeitig führt die Abgabevorrichtung 33 über die Leitung 18 dem verbleibenden Anteil der vorverdünnten Probe im Probenaufnahmebehälter P ein vorgegebenes Volumen von beispielsweise 4 ml der zusätzlichen Flüssigkeit, d. h. des Hämolyseagens, zu. Darüber hinaus wird die Luftpumpe 25 bei geöffnetem Ventil 26 betätigt, um über die Leitung 24 Luftimpulse in das Aufnahmegefäß 20 in der Nähe seines Bodens einzuleiten. Über die Zweigleitung 24A und ein Ventil 24B, dessen Öffnungsdruck auf einen geeigneten Wert eingestellt wird, um den Druck im Probenaufnahmebehälter B auf einen vorgegebenen Wert zu begrenzen, wird dem Aufnahmebehälter P Luft entzogen.
  • Die im Aufnahmegefäß 20 enthaltene Unterprobe, die auf die vorgegebene höhere Verdünnung verdünnt worden ist, wird durch das Meßrohr 30 hinsichtlich der Anzahl von roten Blutzellen und Blutplättchen pro Einheitsvolumen von Blut, der Größe und der Größenverteilung der Blutzellen oder anderer gewünschter oder geforderter Parameter untersucht. Daraufhin wird das Aufnahmegefäß 20 von der Pumpe 23 über die Leitung 22 leergesaugt.
  • Wenn das Aufnahmegefäß 20 leer ist, ist die gesamte hämolysierte Unterprobe im Probenaufnahmebehälter P oder ein Teil von dieser von der Luftpumpe 25 über die Leitung 27 in das Aufnahmegefäß 20 übertragen worden. Das Ventil 26 befindet sich dann in der geschlossenen Stellung, so daß von der Pumpe über die Zweigleitung 24A Luft in den Probeaufnahmebehälter P geblasen wird. Der Öffnungsdruck des Ventils 24B und die Luftströmungsgeschwindigkeit durch die Pumpe 25 werden so eingestellt, daß der Transfer schnell stattfindet.
  • Die nun im Aufnahmegefäß 20 enthaltene und auf eine vorgegebene niedrige Verdünnung von beispielsweise 1 : 400 verdünnte Unterprobe wird, wie gewünscht oder gefordert, hinsichtlich des Hämoglobingehalts, der Anzahl weißer Blutzellen pro Einheitsvolumen des Blutes usw. analysiert.
  • Danach wird die analysierte Unterprobe im Aufnahmegefäß 20 von der Pumpe 23 über die Leitung 22 entfernt, worauf von der Zweifachpumpe 11 eine vorgegebene Menge des Verdünnungsmittels aus dem Versorgungsbehälter 19 in das Aufnahmegefäß 20 eingeführt wird. Nachdem dieses Verdünnungsmittel in derselben Weise wie die Unterprobe entfernt worden ist, wird von der Zweifachpumpe 11 wieder eine vorgegebene Menge des Verdünnungsmittels eingeleitet. Dieses Verdünnungsmittel darf für die anstehende Analyse der nächsten Probe im Aufnahmegefäß 20 verbleiben.
  • Wie aus der obigen Beschreibung einer Ausführungsform des Verfahrens und der Vorrichtung gemäß der Erfindung verständlich wurde, kann die Analyse seriell in kurzen Analysezyklen und unter Verwendung einfacher Mittel durchgeführt werden. Sobald die Probe aus dem Probenaufnahmebehälter P angesaugt worden ist, kann die Präparierung der Unterprobe mit der niedrigen Verdünnung beginnen, so daß diese Unterprobe für die Analyse bereit steht, sobald die Analyse der Unterprobe mit der höheren Verdünnung abgeschlossen ist.
  • Die Verwendung einer vorverdünnten Probe, die anstelle einer Probe von unverdünntem oder reinem Blut dem Analysator zugeführt wird, minimiert die Probleme, die mit dem Übergang von einer Probe zur nächsten zusammenhängen.
  • Natürlich liegt es innerhalb des Umfangs der Erfindung, das Verfahren und die Vorrichtung in einem höheren Grad als dem oben im Zusammenhang mit der gezeigten exemplarische Ausführungsform beschrieben zu automatisieren. Beispielsweise können die Probenaufnahmebehälter dem Analysator durch automatische Mittel zugeführt und entnommen werden.
  • In der Ausführungsform der Erfindung, die in der Zeichnung spezifisch gezeigt ist und oben beschrieben wurde, werden die relativen Bewegungen des Pipettenrohrs 17 und des Aufnahmegefäßes 20 zwischen den Positionen zum Ansaugen eines vorgegebenen Probenvolumens aus dem Probenaufnahmebehälter P und zur Abgabe dieses Probevolumens in das Aufnahmegefäß 20 durch Bewegen des Pipettenrohrs vollzogen, wobei das Aufnahmegefäß stationär ist. Dies ist die Anordnung, die normalerweise bevorzugt wird, jedoch liegt es natürlich innerhalb des Umfangs der Erfindung, so vorzugehen, daß das Pipettenrohr stationär ist und stattdessen das Aufnahmegefäß bewegt wird.

Claims (13)

1. Verfahren zum Analysieren einer flüssigen Probe, insbesondere einer Blutprobe, bei dem
eine Unterprobe, die ein vorgegebenes Volumen einer in einem Probenaufnahmebehälter (P) enthaltenen Probe enthält, in eine Pipette (17) durch deren Mündung angesaugt wird, wenn sich die Pipette in einer ersten Stellung (B) in bezug auf ein Aufnahmegefäß (20) befindet,
wobei die Pipette und das Aufnahmegefäß (20) relativ zueinander in einer zweiten Stellung (A) positioniert sind, in der sich die Mündung der Pipette in oder über dem Aufnahmegefäß (20) befindet, wobei die Unterprobe in das Aufnahmegefäß (20) zusammen mit einem vorgegebenen Volumen eines flüssigen Verdünnungsmittels ausgegeben wird, um eine verdünnte Unterprobe in dem Aufnahmegefäß (20) zu schaffen; und
die verdünnte Unterprobe in bezug auf wenigstens einen Probenparameter analysiert wird,
dadurch gekennzeichnet, daß
die Probe in dem Probenaufnahmebehälter (P) bereits auf eine erste vorgegebene Konzentration verdünnt ist, wenn die Unterprobe in die Pipette (17) angesaugt wird,
nach dem Ansaugen der Unterprobe in die Pipette (17) der Probenaufnahmebehälter (P) vom Ort der Pipette entfernt und an den Ort einer Abgabevorrichtung (33) bewegt und mit dieser verbunden wird, um weitere Flüssigkeit abzugeben, und
ein vorgegebenes Volumen der zusätzlichen Flüssigkeit mittels der Abgabevorrichtung (33) zum Rest der Probe im Probenaufnahmebehälter (P) hinzugefügt wird.
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die verdünnte Unterprobe in dem Aufnahmegefäß (20) der Analyse unterworfen wird, während sie sich im Aufnahmegefäß befindet.
3. Verfahren nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß nach dem Entfernen der verdünnten Unterprobe aus dem Aufnahmegefäß (20) wenigstens ein Teil der Probe im Probenaufnahmebehälter (P), dem zusätzliche Flüssigkeit hinzugefügt worden ist, vom Probenaufnahmebehälter (P) in das Aufnahmegefäß (20) umgeladen wird und darin in bezug auf wenigstens einen weiteren Probenparameter analysiert wird.
4. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß die Probe, die in dem Probenaufnahmebehälter (P) enthalten ist und bereits auf eine vorgegebene erste Konzentration verdünnt ist, ein vorgegebenes Volumen besitzt, wobei die Hinzufügung des vorgegebenen Volumens der zusätzlichen Flüssigkeit mittels der Flüssigkeitsabgabevorrichtung (33) eine Verdünnung des Restes der verdünnten Probe in dem Probenbehälter auf eine vorgegebene zweite Konzentration zur Folge hat.
5. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß die zum Rest der Probe im Probenaufnahmebehälter (P) mittels der Flüssigkeitsabgabevorrichtung (33) hinzugefügte zusätzliche Flüssigkeit ein Reagenz wie etwa ein Hämolysemittel ist.
6. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß das Umladen des Probenanteils von dem Probenaufnahmebehälter (P) in das Aufnahmegefäß (20) durch Druckbeaufschlagung des Probenaufnahmebehälters (P) erfolgt.
7. Verfahren nach einem der Ansprüche 1-6, dadurch gekennzeichnet, daß die verdünnte Probe in dem Aufnahmebehälter (20) durch Einleiten von Luft in die Probe umgerührt wird.
8. Vorrichtung zum Analysieren einer flüssigen Probe, insbesondere einer Blutprobe, umfassend
eine Probenansaugpipette (17) mit einem Probenaufnahmeende,
eine Ansaugvorrichtung (11), die mit der Probenansaugpipette verbunden ist, um eine Probe durch das Probenaufnahmeende anzusaugen und ein vorgegebenes Volumen der Probe und ein vorgegebenes Volumen eines flüssigen Verdünnungsmittels durch das Probenaufnahmeende in ein Aufnahmegefäß (20) abzugeben, und
Analysemittel (30, 29), die dem Aufnahmegefäß (20) zugeordnet und so beschaffen sind, daß sie das verdünnte Volumen der Probe in dem Aufnahmegefäß (20) in bezug auf wenigstens einen Probenparameter analysieren,
wobei die Probenansaugpipette (17) und das Aufnahmegefäß relativ zueinander zwischen einer ersten relativen Position (B), in der das Probenaufnahmeende der Pipette mit der Probe in einem eine anzusaugende Probe enthaltenden Probenaufnahmebehälter (P) zusammengebracht werden, und einer zweiten relativen Position (A), in der sich das Probenaufnahmeende über oder in dem Aufnahmegefäß (20) befindet, verschiebbar sind,
dadurch gekennzeichnet, daß
die Ansaugvorrichtung (11) so beschaffen ist, daß sie zuerst das vorgegebene Volumen der Probe abgibt und dann das vorgegebene Volumen des flüssigen Verdünnungsmittels in das Aufnahmegefäß durch das Probenaufnahmeende der Probenansaugpipette (17) abgibt, wobei die Vorrichtung außerdem umfaßt:
ein Verbindungsmittel (31), das so beschaffen ist, daß es den Probenaufnahmebehälter (P) aufnimmt, und das mit einer Abgabevorrichtung (33) verbunden ist, die so beschaffen ist, daß sie ein vorgegebenes Volumen zusätzlicher Flüssigkeit in den Probenaufnahmebehälter (P) einleitet, wenn sie mit dem Verbindungsmittel verbunden ist, und Mittel (25), die so beschaffen sind, daß sie wenigstens einen Teil der Inhalte des Probenaufnahmebehälters (P) in das Aufnahmegefäß (20) umladen, wenn der Probenaufnahmebehälter (P) mit dem Verbindungsmittel (31) verbunden ist.
9. Vorrichtung nach Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, daß
die Analysemittel (30, 29) so beschaffen sind, daß sie die Probe, die dann, wenn der Probenaufnahmebehälter (P) mit dem Verbindungsmittel (31) verbunden ist, von diesem in das Aufnahmegefäß (20) umgeladen worden ist, in bezug auf einen zweiten Probenparameter analysieren.
10. Vorrichtung nach Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet, daß das Verbindungsmittel (31) so beschaffen ist, daß es mit dem oberen Ende des Probenaufnahmebehälters (P) in dichten Eingriff gelangt.
11. Vorrichtung nach Anspruch 9 oder 10, dadurch gekennzeichnet, daß das Verbindungsmittel (31) mit einer Vorrichtung (25) für die Druckbeaufschlagung des Innenraums des Probenaufnahmebehälters (P) durch Luftzufuhr in den Innenraum verbunden ist.
12. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 8 bis 11, gekennzeichnet durch eine Vorrichtung (25), die dem Aufnahmegefäß (20) in der Umgebung seines Bodens Luft zuführt.
13. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 8 bis 12, dadurch gekennzeichnet, daß die Pipette (17) zwischen der ersten Position (B) und der zweiten Position (A) geschwenkt werden kann.
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