SE515423C2 - Förfarande och anordning för spädning av ett blodprov - Google Patents

Description

lO l5 Det vore således önskvärt att förenkla proceduren vid blod- provstagning genom fingertoppspunktering, och ändamålet med föreliggande uppfinning är att anvisa ett förfarande och en anordning som möjliggör detta.

Enligt föreliggande uppfinning införs blodprovet till att börja med, såsom tidigare, i ett kapillärrör. Kapillärröret placeras i en adapter, som placeras i en ledning från en källa för spädvätska till ett blandningskärl, där provet genast förspäds, typiskt l:200. Det manuella förutspädningssteget är således överflödigt. Kapillärröret kan bli kvar inuti adaptern tills ett annat kapillärrör med ett nytt prov insätts, efter- som det använda kapillärröret kan betraktas som just ett tomt glasrör.

Utföringsformer av uppfinningen skall nu beskrivas under hän- visning till bifogade ritningar, pà vilka: - Fig. l visar ett schematiskt tvärsnitt genom en blod- provsapparat enligt känd teknik; - Fig. 2 visar en motsvarande framställning av en för- bättrad blodprovsapparat enligt föreliggande uppfinning med en adapter insatt i en ledning till apparaten; Fig. 3 visar en framställning motsvarande den enligt fig. 3, men av en adapter insatt i en ledning till apparaten på en mera föredragen plats; - Fig. 4 a och b visar ett schematiskt tvärsnitt genom en adapter i isärtaget tillstånd; och - Fig. 5 visar ett motsvarande snitt genom adaptern en- ligt fig. 4 i sammansatt, verksamt tillstànd. 23l98b; 1999-05-31 l0 15 20 25 30 n > - . .ß 515 423. .u f..

För underlättande förståelse av uppfinningen hänvisas först till det typiska arrangemanget enligt känd teknik, som visas i fig. 1, där 11 är en vridventil med en roterbar ventilkropp 12, 13 är ett blandningskärl och 14 en spruta innefattande en cylinder 15 och en kolv 16, som är axiellt rörlig inuti cylin- dern.

Den roterbara ventilkroppen 12 har en genomgående kanal 17 och är positionerbar i åtminstone två skilda positioner. I en för- sta position (visad i fig. 1) står en första ände av den genomgående kanalen 17 i förbindelse med en ledning 18, som är en sug- eller fyllningsledning, och en andra ände av den genomgående kanalen står i förbindelse med en ledning 19, som i sig har en ventil 20 och leder till en icke visad suganord- ning, såsom en spruta. I en andra position för ventilkroppen 12 står den genomgående kanalens 17 första ände 17a i förbin- delse med en ledning 21, som leder till sprutan 14, och den andra änden 17b står i förbindelse med en ledning 22, som le- der till blandningskärlet 13. Sprutan 14 har i sin ände en ventil 23, som selektivt kan sätta cylindern 15 i förbindelse med ledningen 21 och en ledning 24, som leder till en icke vi- sad källa för spädvätska.

Funktionen hos anordningen enligt känd teknik vid utförande av ett venpunkteringsblodprov är såsom följer: Ventilkroppen 12 positioneras i den i fig. 1 visade positionen, och ett blod- prov sugs in i ledningen 18, den genomgående kanalen 17 och ledningen 19 med hjälp av den icke visade suganordningen. Så snart provet når en detektor 25 belägen i ledningen 19, stängs ventilen 20 och sugningen stoppas. Den genomgående kanalen in- nehåller nu en noggrant bestämd volym av blodprov, typiskt 25 ml. Efter rotation av ventilkroppen 12 för att sätta dess än- dar och följaktligen den bestämda volymen av blodprov i för- bindelse med ledningarna 21 och 22, förskjuts kolven 16 för 231 fåßb; 1*7*3)'4-V1f:-ï'. 10 15 20 25 515 423 att i tur och ordning förskjuta en bestämd volym (typiskt 5 ml) av i cylindern 15 innehållen spädvätska genom ledningen 21, den genomgående kanalen 17 och ledningen 22 in i bland- ningskärlet 13, för att därigenom medföra den i den genomgå- ende kanalen 17 innehàllna bestämda volymen blodprov för att blandas med och utspädas av spädvätskan i blandningskärlet.

Såsom inledningsvis diskuterats är volymen då ett fingertopps- blodprov tas inte tillräcklig för att sugas in i den genomgå- ende kanalen 17. I stället sker en manuell förspädning utanför apparaten, och det förspädda provet införs i blandningskärlet 13 genom en ledning 26, och därefter utspäds detta prov ytter- ligare med den volym spädvätska, som innehålls i cylindern 15.

För att undvika det manuella utspädningssteget, som är tids- ödande och kan orsaka kontaminering av provet samt även inne- bära risk för infektionsöverföring, föreslås enligt förelig- gande uppfinning insättning av en adapter i spädvätskans flö- desväg, varvid adaptern innefattar organ för att uppta ett ka- pillärrör eller liknande blodprovssamlare.

Fig. 2 visar en plats för en adapter 22 mellan ledningens 22 partier 22a, 22b och fig. 3 visar en annan föredragen plats för densamma mellan partier 26a, 26b av ledningen 26.

Fig. 4 visar en utföringsform av en adapter enligt uppfin- ningen i isärtaget tillstånd. Adaptern 27 innefattar en sta- tionär del 28 och en rörlig del 29.

Den stationära delen omfattar en blockformad kropp 30 med mot- satta ytor 31 och 32, varvid åtminstone ytan 32 företrädesvis är plan. Inloppsorgan och utloppsorgan inrättade att anslutas till ledningen 26 (fig. 2) eller ledningen 22 (fig. 3), t.ex. i form av rörstudsar 33 resp. 34, är anordnade vid ytan 31. 13198b; 1999-(15-31 10 15 20 25 30 « . - . . | - | n» 515 423 Éï-"Éïïš 5 Inloppsstudsen 33 står i förbindelse med ett hål 35, som sträcker sig genom kroppen 30 och mynnar vid dess yta 32.

Koaxiellt med hålet 35 är ett stegformat urtag 36 format i ytan 32. Urtaget har ett relativt smalt och djupt parti 37 och ett relativt brett och grunt parti 38. Även utloppsstudsen 34 står i förbindelse med ett litet hål 39, som sträcker sig genom kroppen 30 och mynnar vid dess yta 32. Utgående från ytan 32 har hålet 39 ett djupt vidgat parti 40 och ett relativt grunt, ytterligare vidgat parti 41.

Centralt mellan hålen 35 och 39 är i ytan 31 anordnad en rela- tivt vid öppning 42. Ett hål 43 sträcker sig från öppningens 42 botten och mynnar centralt i ytan 32. Centralt i öppningen 42 är monterade två kontakttungor 44, 45 med terminaländar 46 resp. 47, som utskjuter utanför ytan 31, samt åtskilda kon- takteggar 48 resp. 49, som är belägna i öppningens 42 botten- område på väsentligen lika avstånd från hålets 43 axel. Hålens 35, 43 och 39 axlar är parallella, vinkelräta mot ytan 32 och belägna i ett gemensamt plan.

Adapterns rörliga del 29 är likaledes bildad av en blockformad kropp 50 med en plan yta 51. Ett centralt stift 52 sträcker sig vinkelrätt från ytan 51. Det har en diameter, som motsva- rar hålets 43, och en längd, som något överstiger avståndet mellan ytan 32 och kontakteggarna 48, 49. Åtminstone ett yttre parti av stiftet 52 är elektriskt ledande.

Inuti blocket 50 är anordnad en invändig kanal 53 med myn- ningar 54, 55 i ytan 51 på platser på avstånd från stiftet 52 motsvarande avstånden mellan å ena sidan hålet 33 och hålet 43 och å andra sidan hålet 39 och hålet 43. Stiftets 52 axel och mynningarnas 54 och 55 axlar är parallella, vinkelräta mot ytan 52 och belägna i ett gemensamt plan. 23] 013kr; 1999-05-31 10 l5 20 25 30 « - I . | | . . -u 515 423 I området för mynningen 54 har kanalen 53 ett vidgat parti, i vilket är insatt ett anslutningsrör 56 med en diameter motsva- rande partiets 37 av urtaget 36 och en utsträckning utanför ytan 51 motsvarande urtagets 36 djup. En tätningsring 57 med en ytterdiameter motsvarande det vidare partiets 38 av urtaget 36 är anordnad kring röret 56.

På motsvarande sätt har kanalen 53 i området för mynningen 55 ett vidgat parti, i vilket är insatt ett relativt långt för- bindelserör 58 med en diameter motsvarande partiets 40 av ur- taget 36 och en utsträckning utanför ytan 51, som är något mindre än djupet hos det djupa urtagspartiet 40. En tätnings- ring 59 med en ytterdiameter motsvarande hálets 39 partis 41 är anordnad kring röret 58.

Anslutningsröret 58 är inrättat att invändigt uppta ett kapil- lärrör 60, för att därigenom också tjäna som ett skyddande fodral för kapillärröret. Enligt uppfinningen föredras det att anslutningsrörets innerdiameter är större än kapillärrörets ytterdiameter, såsom visas med delsnittet av anslutningsrörets vägg i fig. 4. Kapillärröret införs i anslutningsröret an- tingen från dess fria ände eller genom en längsgående slits i dess sidovägg väsentligen motsvarande det i fig. 4 visade snittet. Kapillärröret hålls på intet sätt centralt inom an- slutningsröret, utan tillåts röra sig fritt inom begränsning- arna av dess inre vägg. I längdled hålls kapillärröret mot rö- relse mot den invändiga kanalen 53 genom vilket som helst lämpligt anslagsorgan eller genom att denna kanals tvärsnitt är mindre än kapillärrörets tvärsnitt.

Sedan ett kapillärrör fyllt med ett blodprov har införts i an- slutningsröret 50 sätts den rörliga adapterdelen 29 samman med den stationära delen 28 genom att insätta anslutningsröret 58 med kapillärröret 60 i hålpartiet 40, stiftet 52 i hålet 43 23l98b; 1999-05-31 LH 10 15 20 25 30 »u »n o - u u. .. n.. nu z z: a. n. a. n n n. , n. .n n. o . .gu n. u.. p I h. PI.. . .. , 1 w u f . u u q . . , , 0 I a . -. .. H h, _ 7 och anslutningsröret 56 i hålets 35 parti 37, så att tätnings- ringarna 57, 59 tätar mot resp. urtagsparti 38, 41. I denna position, som visas i fig. 5, begränsas längsgående rörelse av kapillärröret mot eller in i hålet 39 genom något lämpligt an- slagsorgan eller genom att hålets 39 tvärsnitt är mindre än kapillärrörets tvärsnitt. Adaptern är nu förberedd för ett ut- spädningssteg, i vilket en spädvätska införs genom inloppsrör- studsen 33 och vidare förs genom hålet 35, anslutningsröret 56 och kanalen 53 till anslutningsröret 58. Där är spädvätskan fri att strömma kring kapillärröret liksom genom det, för att därigenom förskjuta det i detta innehållna blodprovet ut i kapillärröret för att blandas med spädvätskan i blandningskär- let 13.

Utspädningssteget inleds med fördel genom att en elektriskt ledande främre ände av stiftet 52 kommer i kontakt med de båda kontakteggarna 48, 49 av kontakttungorna 44, 45, vilkas termi- naländar 46, 47 genom lämpliga ledningar är förbundna med styrorgan hos blodprovsapparaten (ej visat).

I utföringsformen enligt fig. 2 tvingas en första volym av spädvätskan för att utföra ett förspädningssteg av kolven 16 genom ledningen 21, den genomgående kanalen 17 och ledningsde- len 22a, genom adaptern 27 och ledningsdelen 22b in i bland- ningskärlet 13. Därefter ställs ventilen 23 om för att tillåta àterfyllning av sprutan med en ytterligare volym spädvätska.

I den föredragna utföringsformen enligt fig. 3, där adaptern 27 är insatt i ledningen 26 mellan två delar 26a, 26b av denna, är en ände av en spädvätskeledning 61 ansluten till ledningen l6b, medan dess andra ände är ansluten till en T-ventil 62 i ledningen 21. Det finns också en ventil 63, som skiljer den öppna änden av ledningen 26, (vilken används för överförande av ett manuellt utspätt blodprov) från ledningsde- 23l98b; 1999-05-31 10 15 - n - f en a; u. u. | u u .. f u» -n o. v. u . o n, I, en n. n q .,., 'IW :H I I - v hva: I oo , f vv u e u I n I ~ f H U H u. len 26b. I förutspädningssteget tvingas spädvätskan av kolven 16 genom ventilen 62 in i ledningen 61, genom ledningsdelen 26b, adaptern 27 och kapillärröret in i blandningskärlet 13.

Det slutliga utspädningssteget utförs sedan med ventilkroppen 12 i den i fig. 3 visade positionen och ventilen 62 omställd för att rikta spädvätska från sprutan 14 genom ledningen 21, den genomgaende kanalen 17 och kanalen 22 in i blandningskär- let 13 för att där blandas med det förutspädda blodprovet.

På grund av skillnaden i tvärsnitt mellan anslutningsröret 58 (innerdiameter) och kapillärröret 60 (ytterdiameter) finns inget behov att avlägsna kapillärröret sedan ett utspädnings- steg har utförts (om inte en ytterligare kapillärrörsutspad- ning skall utföras), eftersom det finns tillräckligt tvärsnitt kvar för att medge flöde i vilken som helst riktning förbi ka- pillärröret.

Z3198b; 19912435-31

Claims (10)

10 15 ~ o ~ u . n ø | oo 515 423 H v.. P A T E N T K R A V

1. l. Förfarande för att i en blodprovsapparat utföra ett ut- spädningssteg av en relativt liten, bestämd volym av ett blod- prov, som inryms i ett kapillärrör, omfattande följande steg: tillhandahållande av en adapter för upptagande av kapillär- röret; - anslutning av adaptern till en ledning för spädvätska; - riktande av ett flöde av spädvätska genom ledningen och adaptern och åtminstone delvis genom det i denna upptagna kapillärröret; och - uppsamling av den bestämda volymen blodprov och spädvätskan i ett kärl.

2. Blodprovsapparat inrättad för att utföra utspädning av en liten bestämd volym av ett blodprov, som innehàlls i ett kapillärrör (60), k ä n n e t e c k n a d a v en adapter (27), som är insatt i en spädvätskeledning (22, 26) till appa- raten, varvid adaptern (27) är inrättad att uppta kapillärrö- ret (60) sä att flöde av spädvätskan genom ledningen (22; 26) passerar åtminstone delvis genom kapillärröret (60).

3. Apparat enligt krav 2, k ä n n e t e c k n a d a v att spädvätskeledningen (22; 26) är en ledning, som leder fran en källa (14) för spädvätska till ett blandningskärl (13).

4. Apparat enligt krav 2 eller 3, k ä n n e t e c k n a d a v att adaptern (27) innefattar första och andra anslut- ningsorgan (33, 34) för anslutning till spädvätskeledningen (22a, 22b; 26a, 26b). '[31 98b; NBQQ-IJB-Bl 10 15 20 25 30 . . » . - | « ~ u. 515 423 šïï* 2 10

5. Apparat enligt något av kraven 2 - 4, k ä n n e - t e c k n a d a v att adaptern (27) innefattar en stationär del (28), som är försedd med nämnda första och andra anslut- ningsorgan (33, 34), och en rörlig del (29), som är försedd med upptagningsorgan (58) för kapillärröret och är fästbar vid den stationära delen (28) i en position, som medger flöde av spädvätska åtminstone delvis genom kapillärröret (60).

6. Apparat enligt krav 5, k ä n n e t e c k n a d a v att den stationära delen (28) innefattar första och andra kanalor- gan (35, 39), som står i förbindelse med det första resp. det andra anslutningsorganet (33, 34), att den rörliga delen (29) innefattar tredje och fjärde anslutningsorgan (56, 58) samt mellan dessa tredje kanalorgan (53), och att de tredje och fjärde anslutningsorganen (56, 58) är inrättade att anslutas till det första resp. det andra kanalorganet (35, 39) då den rörliga delen (29) fästs vid den stationära delen (28).

7. Apparat enligt krav 6, k ä n n e t e c k n a d a v att den ena (58) av nämnda tredje och fjärde anslutningsorgan ut- gör upptagningsorgan för kapillärröret (60).

8. Apparat enligt krav 7, k ä n n e t e c k n a d a v att nämnda ena (58) av nämnda tredje och fjärde anslutningsorgan är ett utloppsanslutningsorgan på den rörliga delen (28).

9. Apparat enligt krav 6 eller 7, k ä n n e t e c k n a d a v att upptagningsorganet är en rörformig kropp (58) med ett invändigt tvärsnitt som överstiger kapillärrörets utvändiga tvärsnitt.

10. Apparat enligt något av kraven 5 - 9, k ä n n e - t e c k n a d a v påverkningsorgan (48, 49, 52) för initie- ring av flöde av spädvätska från källan (14) för spädvätska genom spädvätskeledningen (22; 26), varvid påverkningsorganen 231 98k» 1999-05-31 nnn nnn n n .n nn n n . n nn nnnn n n nn nn nn nn n n nn n n n nn nn nn nn n n nnnn nnn nnn n n wn nnnn n nn n n n n n n n n n n n n n n n n n nn nn nn ann n ll svarar pà att den rörliga delen (29) fästs vid den stationära delen (28). 2319819; 1999-05-31