JPS62110158A

JPS62110158A - 試料採取装置および方法

Info

Publication number: JPS62110158A
Application number: JP20764486A
Authority: JP
Inventors: ケネス　エフ　ウッフェンハイマー
Original assignee: Technicon Instruments Corp
Current assignee: Bayer Corp
Priority date: 1985-09-03
Filing date: 1986-09-03
Publication date: 1987-05-21
Anticipated expiration: 2010-01-30
Also published as: EP0220430A3; BR8604194A; DE3678096D1; DK165305B; ES2002324A6; EP0220430A2; AU590609B2; DK165305C; EP0220430B1; DK417586A; CA1292371C; JPH076997B2; DK417586D0; AU6235686A

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】「産業上の（１１用分野」本発明は、閉塞管あるいは解放管からの試料を自動的に
採取して試料分析する新規で改良された試料採取装置お
よび方法に関する。

「従来の技術」種々の閉塞管試料採取装置が公知であり、この例で最も
関連がフロリダ州ハイアリーアのコールタ　エレクトロ
ニクス社からコールタ　５−ＰＬＵＳ　■で市販された
血液機器及びイリノイ州ノースプルツクのコルテックス
　リサーチ社から商標ダブル　へワックスで市販された
血液機器に含まれる閉塞管試料採取装置であるが、どの
従来技術の閉塞管も、採取装置の構成に外部変形を要求しないで、単純な選択
弁手段及び必須的に同じ試料供給手段の使用を通して採
取する閉塞管及び解放管間の自動的切換の直接供給オブ
ノヨンに関して応用に融通性を提供するために、試料供給用及び内部試料採取型洗浄用に必須的に同じ流
路を用いるに関して構成及び操作に単純性を提供するた
めに、あるいは同じ閉塞管から操り返し採取することに付随して正確に
決定され、容易に再生産できる本質的供給の保証に関し
て、及び試料の持ち越し噴を誤診が生じない絶対的最小
化に関して重大に増加しｆ二試料分析精度を提供するた
めに、本発明の新規な採取装置ように構成され、あるい
は操作されないことが理解される。

また、種々の解放管試料採取装置が公知であり、この例
で最も関連が米国特許第３．７１９，０８６号、第３，
７５６，４５９号、第３．７５９，６６７号、第３，９
１２．４５２号及び第４，０６５．９７３号に開示され
た解放管試料採取装置であるか、どの従来技術の解放管
も、解放管から閉塞管の採取に切り換えろ直接供給オブンヨ
ンに関して応用に融通性を提供するために、試料供給用及び内部試料採取型洗浄用に必須的に同じ流
路を用いるに関して構成及び操作に単純性を提供するた
めに、あるいは解放管及び閉塞管採取ｆＱに試料の持ち越しＬｎを誤診
が生じない絶対的最小化に関して重大に増ｉｊ口した試
料分析精度を提供するために、本発明の新現な採取装置
ように構成され、あるいは操作されないことか理解され
ろ。

「問題点を解決するための手段」ここで開示するように、本発明の新規で改良された採取
装置および方法は、閉塞管採取器と、解放管採取器と、
これら採取器からの試料を自動試料分析装置に供給する
試料供給手段と、前記採取器及び試料供給手段に関連動
作して、採取器を選択して試料を自動試料分析装置に供
給する選択弁手段とを備えている。分配弁手段は、マル
チチャンネル試料分析装置によって同時に独立して実施
される試料用分析用に、このように供給された試料を分
離した試料量に分割するように操作される。

試料供給手段は、閉塞管採取器の選択時に、閉塞管内部
に真空が発生するのを防止するように操作される圧力平
衡手段を備えている。従って閉塞管採取器から供給され
る試料の量が本質的に試料分析結果に最大の精度を伴う
ことを保証する。洗浄手段は、閉塞管及び解放管採取器
、試料供給手段、選択弁手段及び分配弁手段に関連動作
し、採取工程間の試料の残滓を特に徹底的に濯ぎ、洗浄
して、試料の持し越しを誤診とならないレベル以下に減
少させて、更に試料分析結果の精度を最大にさ仕る。

「実施例」以下に、図面を参照して本発明の実施例を１悦明する。

第１図及び第２図には、本発明の教示によって代表的に
形成され、操作された新規で改良試料採取装置１０が示
されている。この試料採取装置ｌｌＯは、閉塞管採取器
１２と、解放管採取器１・１と、これら閉塞管採取器１
２あるいは解放管採取器１４を選択する選択弁２０と、
この選択弁２０に接続される試料弁１８と、試料供給及
び試料洗浄器１６とを備えている。

この試料弁１８には、採取装置ＩＯからの試料を自動分
析する自動試料分析器２２が動作的に接続される。

これらの弁及び自動試料分析器は、後述するように制御
器２４によって制御される。

まず、閉塞管採取器１２は、上部固定板２８及び下部可
動板３０を含む閉塞試料管保持装置２０を備えている。

上部固定板２８は、試料が密封さイ１ｆこ管３４を逆さ
に案内して支持する円筒状の試ネ４管挿入案内３２を含
んでいる。本発明の採取装置１？２１　Ｑの代表的応用
にとっては、試料管３４が例えばニュージャージ州イー
スト　ルサフォードのへクトノ　デソキンソン社の商標
［Ｖ　ａｃｕｔａｉｎｅｒｌて市販された形態をとって
もよい。この試料管３４は、■背の腕から直接採取され
た血液試料３６を含み、この試料が好適なゴムのような
最適に不活性で自己密封型物質の玲３８で内部に保持さ
れる。また、試料管３４は、挿入案内３２に手動で挿入
されてもよく、あるいは当該技術者によって理解されて
いる公知の図示しない最適な試料管挿入袋：１Ｙｉによ
って機械的に挿入されてもよい。

一方、下部可動板３０には、螺子溝付き取付カラ・１２
か可動板３０の螺子穴４４に螺合することによって、採
取針４１を９１ｈえた洗浄機構付きの針ＮＨケ体、１０
か固定して取付られろ。この組立体４０は、螺子穴４４
に位置合せされた貫通穴４６が固定板２８に形成されて
、相対動作が自由であるが流体が漏洩しない密封を確立
している。この貫通穴４６には、真空導管５０を経由し
て空気を吸引する横穴４８が接続され、一方より小径の
排気穴５２が貫通穴４６に接続される。好ましくは、穴
４６及び従って採取針４１は、後述するように採取管挿
入案内３２及び栓３８に対して僅かに偏心即ち中心がず
れている。

上部固定板２８には、フリツプ５６を何する流体モータ
を備えた閉塞管支持組立体駆動手段５４・ｔが最適な手
段、例えばスポット溶接５７によって固定される。この
ノリシダ５６内には、往復自在なピストン６０が内蔵さ
れ、このピストン６０の−面側にに導管６６．６８及び
７０を経由して４ボ一ト２位置切換弁６４を通過して源
６２からの加圧流体が供給される。この切換弁６４は、
電気的な制御装置、例えば電気駆動モータ６５て駆動さ
れるのか好ましく、従って第１図支び第２図にず５々示
される弁位置間を回動する。このピストン６０には下方
向にピストン棒７２が形成され、この棒７２が密封手段
７３を通って可動板２８内を穴７４を頁通し、取付螺子
７６によって可動板３０に固定される。この螺子７６は
、可動板３０の沈め穴８０を通ってピストン棒７２の底
面の螺子穴８０に螺合する。

閉塞管支持組立体２６において、第１図に示す固定板２
８と可動板３０とが当接した閉塞位置の場合、即ち源６
２からの加圧流体が導管６６、弁６４及び導管７０を経
由してピストン６０の下側のシリンダ５６に流入した場
合には、採取針４０か栓３８に穴明けて、挿入案内３２
に支持された閉塞管３４内の試料３６に連通ずる。これ
と反対に、第２図に示す固定板２８と可動板３０とが離
れた開口位置の場合、即ち源６２からの加圧流体が導管
６６、弁６４及び導管６８を経由してピストン６０の上
側のシリンダ５６に流入した場合には、採取針４０が栓
３８から抜かれて、上部の穴４６内に露出されて、穴４
８を経由して吸引されろ。

洗浄機構付きの採取針１１０には、採取針コネクタ８３
を経由して選択弁２０に接続されろ最適に不活性で好ま
しくは透明な１４料、例えばテフロン製の柔軟試料供給
管８２か接続される。

一方、解放管採取器１４は、直立の上部開口試料管８８
に含まれろ試料８６まで延びている流通管プローブ８４
を備えて、所定の試料部分のプローブ８４によって吸い
上げによって廃棄している。

この試料管８８は、プローブ８４に手動で載置されても
よく、あるいは当該技術者によって理解されている公知
の図示しない最適な試料管・戟″、！ｌ装置によって機
械的に挿入されてらよい。本発明の試料採取装置１０の
代表的応用にとって、試料管８８がＶ　ａｃｕｔａｉｎ
ｅｒの形態をとってもよく、試料８６が患者の腕から直
接吸引された全血液試料であることが利点である。

プローブ８４が移動自在に貫通する通常円筒形状のプロ
ーブ洗浄スリーブ９０は、拡大径の大部分９４を含む段
階的穴９２を備えている。これらプローブ８４及び穴９
２の上部部分には通常流体気密が形成される。この洗浄
スリーブ９０は、更に拡大径の大部分９４に各々連通し
て半径方向に間隔おいて貫通した洗浄溶液吸引穴９７及
び９８を備えている。穴９７には、源１０２からの加圧
洗浄溶液が柔軟導管＋００を介して大部分９４の上端部
に供給され、一方式９８が図示しない好適な真空源を通
して洗浄溶液を廃棄するために、大部分９・ｔの下端部
に柔軟導管１０４を介して接続される。

この洗浄スリーブ９０には、勿論、開口試料管８８を第
１図の位置から取り外した時に、該スリーブを流通管プ
ローブ８４に対して第１図の位置から第３図の位置まで
駆動する洗浄スリーブ駆動手段９６が動作接続される。

この駆動手段９６は、例えば閉塞管支持組立体駆動手段
を形成する電気的に制御可能な流体モータ５４の形態を
とっても良く、この場合、モータピストン俸が第１図及
び第３図の洗浄スリーブ位置間を往復するように洗ａ）
スリーブ９０に接続される。

各柔軟導管１００及び＋０４には、流量を制御する弁、
例えばｈｌｉ助弁１０５及び１０７か連通している。こ
れら補助弁１０５＆び１０７は、７ｕ気制御装置、例え
ばソレノイド１０９及びＩｌ＋が各々接続される。

流通管プローブ８４と選択弁２０との間は柔軟試料供給
導管１０６によって接続される。

試料供給及び洗浄装置１６は、図示しない好適な真空源
を通過して廃棄するために、柔軟導管ｌｌＯに接続され
た圧力平衡室１０８を備えている。

電気的に操作可能の伝導率検知器＋１２の内部では、流
路１１４．１１６及び＋１７かｉ］互接続される。まず
、流路１１６は柔軟導管１１８を中継して平衡室１０８
が接続され、流路１２０は柔軟導管１１７を中継して加
圧洗浄源＋０２が接続される。公知で、当業者か理解で
きるように、伝導率検知器＋１２は、流路１１４及び＋
１７の試料流体の存在を伝導率の変化で検知し、そのへ
１を示す電気信号を出力する。

各柔軟導管１！０、＋１８及び１２０には、流量を制御
する弁、例えばｈ１ｉ助弁１２２．１２・１及び１２６
が連通している。これら補助弁＋２２、＋２４及び＋２
６は、電気制御装置、例えばソレノイド＋２３、＋２５
及び１２７が各々接続されろ。

試料弁１８は、内部に穴１３０が形成される静止した通
常円筒形状の外部弁本体部１２９と、この穴１３０に流
体気密を維持して回転可能に収容されろ通常円筒形状の
内部弁本体部＋３１と、内部本体部１３＋を第１図及び
第４図の位置間に回転駆動する電気駆動モータの形態の
電気的駆動手段とを備えた分配弁１２８の形態である。

この内部本体部＋３１には空間配置された試料流体ルー
プ即ち通路１３２．１３４．１３６及び１３８が形成さ
れ、一方性部本体部＋２９には、試料流路＋３９渋び１
４０と、ループ！３２．１３４．１３６渋び１３８に正
確に位置合わせされて、試料弁が第１図の位置にある時
に、通路１３９から１４０まで連続１．た通路を形成す
る試料流体ループ即ち通路１４２．１４４及び１４６と
が形成される。

この外部本体部１２９には、更に、試料弁１２８がモー
タ１３３によって第４図の位置に駆動された時に、内部
本体部のループ１３２、＋３４．１３６及び＋３８に各
々正確に位置合わせされる４組の流路１５０及び１５２
．１５４及び１５６、＋５８及び＋６０、及び１６２及
び＋６４が形成されて、閉塞管採取器１２、解放管採取
器１４あるいは試料供給及び試料洗浄装置１６から隔離
された試料分析用の４組の流路を形成する。

柔軟導管１７０は、外部本体部の流路１３９と伝導率検
知器＋１２の流路１１４との間を中継接続する。

選択弁２０は、分配弁１２８の流路１４０に柔軟導管１
７４で中継接続する２位置３ボート弁１７２を備えてい
る。この３ボート弁＋７２は、電気モータ１７６によっ
て第１図及び第５図の位置間を回転駆動される。従って
、第１図の位置の３ボート弁１７２では、閉塞管採取器
１２が導管８２及び１７４を介して分配弁１２８に接続
されて、解放管採取器１４が採取装置１０の試料供給流
路から効果的に隔離される。反対に、第５図の位置の３
ボート弁＋７２では、解放管採取器１４が導管１０６及
び＋７４を介して分配弁１２８に接続されて、閉塞管採
取器１２が採取装置ｌＯの試料供給流路から効果的に隔
離される。

分配弁１２８の形態の試料弁１８は、内部本体部１３１
が駆動モータ１３３て第４図の位置に駆動されると、４
組の分離された分離したループ１３２．１３４、＋３６
及び＋３８を形成して、各ループが自動分析チャンネル
に各々連通する。この場合、試料分村子装置２２は、分
配弁１２８に関連して同時操作されろ、１　ｐＩの分離
した自動分析チャンネルを含んでいる。第１図には、自
動分析チャンネル１７５が代表的に示されているか、残
りの自動分（斤チャンネル１７６、＋７７及び１７８が
ブロック図で示されている。

まず、自動分析チャンネル１７５は、薬剤源１８０、薬
剤計用ポンプ＋８２．３ボート薬剤弁１８４渋び試料薬
剤反応及び分析室１８６とを備えている。この薬剤３１
５１ポンプ１８２は、雷檗叡動モータ１９０によってシ
リンダ１８９内を？主文駆動されろピストン１８８を備
えている。また、薬剤［１８０と薬剤弁１８４との間は
柔軟導管１９２で接続され、一方薬剤弁１８４と分配弁
１２８の通路１５８との間は柔軟導管＋９４で接続され
、分配弁１２８の通路１６０と分析室１８Ｇとの間は柔
軟導管１９６で接続されて、分配弁＋２８が第４図の位
置にある時に自動分析チャンネル１７５を分配弁のルー
プ＋３６に効果的に接続されろ。

３ボート弁１８４と薬剤計量ポンプ１８２との間には柔
軟導管＋９７が接続され、一方薬剤弁１８４には、薬剤
計量ポンプ１８２を薬剤源＋８０あるいは分配弁＋２８
に接続するために、第１図及び第６図の位置間を回転駆
動する駆動モータ１９８が接続される。更に、自動分析
チャンネル１７５には、試料薬剤反応及び分析室１８６
に配置されろレーザのような光源２００と光検知器２０
２との形態をとる試料分析手段か含まれて、公知の方法
で、分析室内に含まれる反応後の試料を自動分析するよ
うに操作されろ。

内部本体部＋３１が第４図の位置に回転した時に、残り
の試料分析チャンネル１７６、＋７７及び１７ｇを各々
分配弁の試料ループ１３４．１３２及び１３８に接続す
るためには、柔軟導管２０４及び２０６．２０８及び２
１０、及び２１２及び２１４が配置されろ。各自動分析
チャンネル１７６．１７７及び１７８は、自動試料分析
に匹敵する広い範囲の外形をとってもよい。

制御器２４は、第１図に示すように試料及び試料分析装
置の各開始、停止、順序及び時間の操作を電子制御する
ために、図示しない電力供給装置に動作接続された例え
ば最適にプログラム可能なマイクロプロセッサの形態を
とってらよい。

最初、試料管挿入支持案内３２に試料管３４を配置させ
ないで、閉塞管採取器１２から試料分析装置２２に試料
を供給するために、本発明の採取装置１０の動作にとっ
ては、制御器２４が補助弁１２４を開口し、補助弁１２
２．１２６．１０５及び１０７を閉塞し、分配弁１２８
．３ポート弁１７２及び４ボート弁６４を第１図に配置
させることが理解される。これは、解放管採取器１４を
試料採取装置１０から効果的に隔離し、保持組）γ体２
６を第１図の閉塞位置に乙たらＵて、関連の接続導管及
び流路を通って採取針４１の開口及び露出した先端を介
して平衡室１０８に大気圧を導入する。これに続いて、
制御器２４か薬剤弁１８４を第６図の位置に駆動し、薬
剤計量ポンプ１８２のピストン１８８が下方の死点まで
駆動して、薬剤源１８０から導管１９２を経由してノリ
ンダ＋８９に薬剤を吸引するように動作されろ。

その後、栓３８できつく密閉された試料閉塞管３４が挿
入案内３２に手動挿入され、栓３８ｈ１ヒ部固定板２８
の上面に当接するまで下方に押し込められる。これは、
採取！１４１か栓３８に穴明けして、試料３６を採取針
内に流入させる。これらの環境において、閉塞管３４の
試料３６上部に発生する真空は、同じ閉塞管から試料を
繰返し吸引して大きくなり、平衡室１０８からの大気圧
で、空気の必要虫を閉塞管３４の試料３８上部に採取針
４１の開口先端を経由して流入させて有益に除去される
。理論的には閉塞管３４内の真空の生成か吸引試料に微
量の気泡を発生させる。この微量の気泡は、分析用に供
給される試料の全量を減少させ、試料分析精度に重大な
無視できない低下を伴っている。吸引後の試料に微量の
気泡の形成の問題は、増加した少量例えば１００マイク
ロリツトルの試料が試料分析装置に供給用に吸引されて
、試料分析結果の精度が分析°用に正確に知られた試料
の量の例で供給した時に大体予想でき、この例において
分配ループ１３２．１３４．１３６及び１３８に含まれ
る各試料虫が後述するように予想できる現代の試料分析
装置に特別である。余りにも、閉塞管３４がＶ　ａｃｕ
ｔａｉｎｅｒから構成され、似者からの短い吸引か分析
用に必要な血液試料の最適量から重大に少ない例におい
ては、閉塞管３４の試料３６上に前述のように大気圧で
空気の追加か１ｉｉｉ足した試料の吸引を許容するため
に必須である。

平衡室１０８及び閉塞管３４の前述の圧力平衡に続いて
、これは実際採取側が閉塞管に侵入したと殆ど同時に達
成されるが、制御器２４は、ｈｌｉ助弁１２２を開口さ
せ、従って導管１１０を通って採取針４１に関連の真空
源を接続し、試料３６か閉塞管３４から採取１ｔ４１、
コネクタ８３、導管８２、弁１７２及び導管１７４を経
由して吸引され、分配弁の通路及びループ１４０、＋３
８．１４６．１３６．１３４．１４２、＋３２皮び１３
９内に試料を充満させ、更に導管＋７０を経由して伝導
率検知器１１２の通路ｌ１４に流入するように操作され
る。検知器＋１２は、吸引された試料の先頭部が伝導率
検知器＋１２に到ｄして険χ１１された時に、信号を制
御器２４に送って、ｈｌｉ助弁１２４を閉塞させ、閉塞
管３４からの吸引試料を停止させる。

制御器２４は、その後分配弁＋２８の内部本体部１３１
を第４図の位置に回転さＵ゛て、分配弁１２８を通る試
料満載の流路を効果的に、ループ１３６．１３４、＋３
２及び１３８に含まれた・１個の分離した正確な決定量
の試料区分に分配する。

これらのループ＋３６．１３４．１３２及び１３８は、
弁通路１５８及び１６０及び導管１９４及び＋９６、弁
通路１５４及び１５６及び導管２０４汝び２０６、弁通
路１５２及び１５０及び導管２０８及び２１０、及び弁
通路１６４及び＋６２及び導管２＋２及び２１４を各々
経由して、試料自動分析チャンネル１７５．１７６．１
７７及び１７８に連通する。

例えば、試料分析チャンネル１７５による試料分析にと
っては、その後制御器２４が薬剤弁１８・１を第１図の
位置に戻させ、薬剤計量ポンプのピストン＋８８を上部
の死点まで駆動して正確に計量された薬剤量を弁１８／
Ｉを経由して導管＋９４にポンプし、従って、分配弁の
ループ１３６に含まれる試料を導管＋９４、弁通路１５
８、ループ１３０、弁通路１６０及び導管＋９６で形成
される薬剤流路に挿入し、この結果試料薬剤溶液を反応
及び分析室＋８６に一斉に流して、試料及び薬剤を、見
合反応させ、光源２００及び検知器２０２を制御器２４
で活性して、自動試料分析させる。

その後、制御器２４は、薬剤弁１８４を第６図の位置に
戻して、前述のように薬剤源１８０から薬剤が薬剤計量
ポンプ！８２に再充填させる。

この分析チャンネル＋７５と同じあるいは異なった外形
の試料分析チャンネル＋７’６．１７７及び１７８は、
同時に制御器２４で操作されて、ループ１３４．１３２
及び＋３８からの各試料を集積、必要ならば反応させ、
分析させる。

その後、制御器２４は、分配弁１２８を第１図の位置に
戻し、連続流路を再度形成し、４ボート弁６４を第２図
の位置に回転さけ、従って閉塞管支持組立体２６を第２
図お開口位置に駆動させるように操作する。これは、採
取針４１の先端を上部固定板２８の穴４６までに引抜き
、従って採取針の先端部分が露出して現在被覆されてい
ない真空穴４８及び導管５０を経由して吸引される。

特に、試料の持ち越し、即ち次に分析される試料が先に
分析した試料の残りで汚染するのを最小にし、次に分析
される試料の精度を最大にするためには、採取針４１の
開口先端から分配弁１２８まで試料で汚染された通路を
濯ぎ、洗浄することが、制御器２４によって補助弁１２
４の再開口させて、採取針４１を関連の真空源に再接続
して初期化される。従って、採取針４１、コネクタ８３
、導管８２．３ボート弁１７２及び導管１７４、分配弁
の通路及びループ＋４０、＋３８、＋４６．１３６、＋
３４．１４２．１３２及び１３９、導Ｔｌ　ｌ　７０及
び伝導率検知器の通路１１４に残る試料の広大な量が導
管１１８、平衡室１０８及び導管＋１０を経由して吸引
される。勿論、残った試料を廃棄吸引するために要求さ
れろ大気中の空気は、閉塞管支持組立体２６の上部固定
板２８のベント穴５２によって提供される。その後、制
御器２４は、Ｎｌｉ助弁１２４を閉塞し、補助弁＋２６
を開口して、源１０２からの加圧濯ぎ溶液の強制流が導
管１２０、伝導率検知器の通路＋１７及び１１４、導管
＋７０、前述の分配弁の通路渋びループ、導管＋７４．
３ボート弁１７２、導管８２、コネクタ８３及び採取針
４１、穴ｌｔ６、真空穴４８及び導管５０を経由するよ
うに操作される。これは、ｎｊｊ述のように逆流する強
制流によって、採取針の先端４１から分配弁１２８を自
復の全試料通路を効果的に濯ぎ洗浄させ、加えて、洗浄
溶液が採取針先端から先端回りを完全に覆い下方に流れ
て、真空穴４８に流入した時に、採取針の先端４１の露
出した外面も濯ぎ洗浄される。

制御器２４は、その後、補助弁＋２６を再閉塞し、補助
弁１２４を再開口させ、従って加圧洗浄溶液の供給が停
止され、導管１１０を経由して全試料通路内の洗浄溶液
か排出されて、全試料通路及び採取針先端の露出した外
面か空気乾燥される。

従って、関連の採取器及び弁の成分は、必須的に洗浄、
乾燥され、次の試料に先の試料か混じる持ち越し特性が
絶対的に診断に影響しないほど最小になり、次の試料分
析の精度が最大になる。

その後、閉塞管３４は、洗浄及び乾燥工程の完了前後に
、支持組立体２６の支持挿入案内３２カ・ら手動で外さ
れる。

洗ｔｆ）及び乾燥工程の完了で、制御器は、補助弁＋２
２を再閉塞さ什、・１ボート弁６４を第１図の位置に戻
して、従って再び平衡室＋０８内に大気圧を効果的に保
証し、閉塞管支持組立体２６を第１図の閉塞位置に戻し
て、前述のように、閉塞管試料採取及び分析サイクルの
繰り返しを容易にしている。

採取針４１は、向い合った閉塞管挿入案内３２に偏心し
て配置されて、同じ閉塞管３４を何度ら導入した場合に
発生し得ること、即ち採取針４１が栓３８の正確に同じ
場所を穴明けして、その部分が弱くなり、従って採取針
が栓３８を穴明けする点で漏洩が発生する可能性を防止
するように偏心配置される。

流通管プローブ８４を試料８６に浸すために試料を含む
解放管８８が第１図に示され、洗浄スリーブ９０が第１
図に示すように配置される解放管採取器１４からの試料
を試料分析装置２２に供給する本発明の採取装置１０の
操作にとっては、制御器２４が補助弁１０５．１２６及
び１０７を閉塞さ仕、補助弁１２４及び１２２を開口さ
せ、３ボート弁１７２を第３図に示すように位置させ、
分配弁１２Ｂを第１図に示すように位置させるように操
作させる。これは、閉塞管採取器１２を試料採取装置ｌ
Ｏから効果的に隔離し、解放管８８からの試料８６の関
連の真空源の影響下で、試料８６が流通管プローブ８４
の開口端、導管１０６．３ボート弁１７２、導管１７４
、分配弁＋２８の前述のように特定接続された通路及び
ループ支び導管１７０を経由して、伝導率検知器１１２
の通路１１４に吸引され、従って分配弁のループ１３８
、＋３６．１３４及び１３２に試料が充填される。これ
に続いて、制御器２４が試料分析チャンネル１７５を操
作して、薬剤を薬剤計重ポンプ１８２に前述のように充
填する。

伝導率検知器の通路＋１４で試料８６の先頭を検知した
時に、検知器は、制御器２４に信号を送って補助弁＋２
４を閉塞さけ、従って解放管８８からの試料吸引が停止
し、分配弁１２８を第４図の位置に駆動させる。試料分
析チャンネル＋７５．１７６．１７７及び１７Ｂは、そ
の後制御器２４によって操作されて、分配弁のループ１
３６．１３２、＋３４及び１３８からの各試料１を、も
し所望ならば金側において閉塞管１２の操作に関して詳
しく前述したように集積、反応及び自動分析し、試料解
放管８８が流通管プローブ８５から外される。

分析装置２２で述べたように試料１集積に続いて、制御
器２４は、分配弁１２８を第１図の位置に戻すように回
転操作し、従って再び連続流路を確立し、補助弁＋２４
を再開口して、プローブ８４、導管１０６、選択弁＋７
２、導管１７４、及び再度接続された分配弁の通路及び
ループに残る試料８６の殆どを導管１７０、検知器通路
１１４及び＋１６、導管１１８、平衡室１０８及び導管
＋１０を通って廃棄するために吸引される。次に、制御
器２４は、補助弁１０５及び１０７を開口させ、源１０
２からの加圧洗浄溶液が導管１００を経由して洗浄スリ
ーブ穴部分９４の頂上で洗浄スリーブ穴９７に強制導入
されて、流通管プローブ８４の外面と取り囲んで強制的
に洗浄し、かく導入の洗浄溶液が洗浄スリーブ穴部分９
４の底から廃棄されてスリーブ真空穴９８及び導管１０
４から廃棄される。この制御器２４は、洗浄スリーブ駆
動モータ９６を作動さ仕て、かく操作される洗浄スリー
ブを第１図から第３図の位置まで駆動し、従って操作中
の洗浄スリーブを効果的に流通管プローブ８４の全外面
を横断してプローブ８４を洗浄して、試料８６の残香を
洗い流している。

洗浄スリーブ９０が第３図の位置に到達した時に、プロ
ーブ８４の先端部分に存在する真空か大気圧の空気と必
要に混合した物として、洗浄スリーブ洗浄溶液穴９７か
ら洗浄溶液を吸引し、開ロブローブ先端に吸引して、導
管１１０を経由して廃棄するために前述のように残った
試料を流出させる。当業者か良く理解されろように、泡
状空気の形態の空気及び洗浄溶液の混合物の流れは、試
料８６の残りの洗浄に関して、プローブ８４の内部、導
管１０６、選択弁＋７２、導管＋０４及び分配弁＋２８
の関連の接続通路及びループに特に効果的な洗浄作用を
持っている。

その後、制御器２４がＮｌ？助弁１０５及び１２４を閉
塞し、Ｎｌｉ助弁１２６を開口し、従って洗浄スリーブ
９０への洗浄溶液の供給が停止され、導管＋２０、検知
器通路＋１７及び１１４、導管１７０、分配弁１２８の
関連の接続通路及びループ、導管１７４、選択弁＋７２
、導管１０６及びプローブ８４を経由して洗浄溶液の供
給が開始され、従って、試料８６の残りに関して洗浄を
効果的に追加的に特定して実施するために、試料の流れ
に逆流する洗浄溶液による逆転強制流が形成される。

この洗浄溶液の逆転強制流がプローブ８４の先端かみ現
れろと、洗浄溶液か単純に吸引されて洗浄スリーブ真空
穴９８及び導管１０４を経由して廃棄され、従って試料
採取装置ｌＯの操作の場所で汚染した洗浄８液を撒き散
らすことが防止される。

試料が全血液試料の場合に逆転強制流の検証に関して特
に重大なことは、除去困難なフィブリノ−ケンあるいは
凝固した血液フィブリン物質の除去に関して有効である
ことが実証された。

前述の逆転強制流をプローブ及び試料供給手段で完了時
点て、制御器２４は、補助弁１２６を閉塞し、ｈｌｉ助
弁１２４を開口して、プローブ８４、導管＋０６、選択
弁＋７２、導管＋７４、及び分配弁１２８の再度接続さ
れた通路及びループに残る洗浄溶液を吸引して、導管１
７０、検知器通路＋１４及び１１６、導管＋１８、平衡
室１０８及び導管＋１０を経由して廃棄し、従って試料
８６の残りに相対する洗浄溶液で洗浄を特に完全にする
ために試料流れと同じ方向に洗浄溶液を再び強制供給し
ている。勿論、大気圧の空気は、残った洗浄溶液の吸引
に続いてプローブ８４内に吸引されて、プローブ８４及
び他の関連の採取装置の成分を乾燥して洗浄を完了して
いる。次に、制御器２４は、洗浄スリーブ駆動モータ９
６を作動して、洗浄スリーブ９０を第１図の位置に戻し
、従って洗浄スリーブ真空穴９８内のプローブ８４の回
りの大気圧の空気の流れによってプローブ８４を効果的
に空気乾燥し、プローブ８４の外部を完全に洗浄してい
る。

上記の完了で、制御器２４は、補助弁１２２及び１０７
を再閉塞して、解放管採取器１４を学備して、他の試料
を含む解放管が流通管プローブ８４に前述のように配置
されて、前述のように操作される次のザイクルにそなえ
ている。

ここでは、閉塞管支持組立体の上部板２８が静上して説
明されていたが、挿入案内３２は、相対的に多動可能で
よく、例えばこのような挿入案内３２か複数個形成され
て当業者が理解される方法で回転台等に置かれてもよく
、また各々に操作位置を示す指標が順々に付けられて、
閉塞管か順々に挿入支持されてもよい。

ここでは、血液試料の採取及び分析を応用した代表例と
して開示され１こが、本発明の方法及び装置は、血液を
構成する試料に限定されないことが当業者にとって明ら
かである。

勿論、種々の変形が本発明の技術思想及び範囲を逸脱し
ないで好ましい実施例になされろことが可能である。

【図面の簡単な説明】

第１図は試料採取装置位に操作的関連して示したように
、主要成分を断面で示し１こ本発明の教示によって操作
され構成されろ新規で改良された試料採取装置の必須的
概略図、第２図は第１図の閉塞管採取器の異なった操作
状態の必須的断面図、第３図は第１図の解放管採取器の
異なった操作状態の必須的断面図、第４図は第１図の試
料弁の異な−）た操作状態の必須的断面図、第５図は第
１図の解放管採取器及び選択弁の異なった操作状態の必
須的断面図、第６図は第１図の分析装置薬剤弁及び薬剤
計量ポンプの異なった操作状態の必須的断面図である。出願人　　テクニコン　インストルメンツコーポレーン
ヨンＦｌに、　／Ｆｌ６．２Ｈθ３ＦＩＧ、　４、４汐ＦＩＧ、　５Ｆｉ（５，６

Claims

【特許請求の範囲】

（１）閉塞管採取器１２と、解放管採取器１４と、これ
ら閉塞管採取器１２及び解放管採取器１４からの試料を
試料分析装置２２に供給する試料供給手段１６と、前記
閉塞管採取器１２、解放管採取器１４及び試料供給手段
１６に関連動作して該閉塞管採取器１２及び解放管採取
器１４を選択して該試料供給手段１６に前記試料を供給
する選択弁手段２０とを備えた試料分析装置に試料を供
給する試料採取装置。
（２）前記閉塞管採取器１２、解放管採取器１４、試料
供給手段１６及び選択弁手段２０には、該閉塞管採取器
１２、解放管採取器１４及び試料供給手段１６を洗浄す
る洗浄手段１６が関連動作し、前記選択弁手段２０が前
記洗浄手段１６の洗浄用に前記閉塞管採取器１２及び解
放管採取器１４間を選択する特許請求の範囲第１項記載
の採取装置。
（３）前記試料供給及び洗浄手段１６には、前記試料を
種々の試料量分析用に分離した試料量に分割する試料分
割手段１８が関連動作し、前記洗浄手段１６が前記試料
供給手段１６の洗浄に付随して該試料分割手段１８を洗
浄する特許請求の範囲第１項あるいは第２項記載の採取
装置。
（４）前記閉塞管採取器１２は吸引手段４０を導入する
ことで閉塞管３４から試料を供給する手段を備え、前記
試料供給手段１６は、前記吸引手段４０に関連動作して
前記閉塞管３４の導入時に動作して、試料吸引前に前記
閉塞管３４の圧力を大気圧と平衡させる平衡手段を含み
、従って前記閉塞管３４内では試料の吸引時に真空が発
生するのを防止し、前記平衡手段は前記吸引手段４０に
接続される圧力平衡室１０８を備え、前記解放管採取器
１４は吸引手段８４を導入することで解放管８８から試
料を供給する手段を備え、選択手段２０が前記試料供給
手段１６に関連動作して該閉塞管及び解放管採取器１２
及び１４からの試料を選択する特許請求の範囲第１項、
第２項あるいは第３項記載の採取装置。
（５）前記閉塞管採取器１２は、吸引後、前記閉塞管３
４から前記吸引手段４０を取外す手段５４を含み、前記
洗浄手段１６が前記試料供給手段１６に接続されて、吸
引後、該閉塞管３４から該吸引手段４０を取外した時に
、前記試料供給手段１６及び吸引手段４０を通って洗浄
液を、吸引された試料の流れと反対方向に流し、従って
前記試料供給手段１６及び吸引手段４０内を強制的に逆
流させて、吸引された試料の残滓を除去し、前記吸引手
段４０が採取針４１を備え、前記洗浄手段１６は、前記
採取針４１の内部を通って外部の回りに前記洗浄液を流
して、該採取針の内外面に付着する吸引後の試料残滓を
除去し、前記採取針４１が前記洗浄液の通過時に垂直に
配向する特許請求の範囲第１項から第４項までのいづれ
かに記載の採取装置。
（６）前記試料供給手段１６は、前記洗浄液を前記方向
に流し、従って、前記試料供給手段及び吸引手段４０を
強制的に洗い流して吸引後の試料残滓を除去する特許請
求の範囲第１項から第５項までのいづれかに記載の採取
装置。
（７）前記閉塞管３４が閉塞された通常円形の栓３８を
含み、前記採取針４１が前記閉塞管３４から前記試料を
吸引するために前記栓３８に穴明けし、前記採取針４１
が前記栓３８に対して偏心し、従って前記採取針４１が
試料吸引時に前記栓３８の中心を穴明けしない特許請求
の範囲第１項から第６項までのいづれかに記載の採取装
置。
（８）前記洗浄手段１６は、前記選択手段２０によって
前記解放管試料供給１６及び吸引手段８４に接続され、
前記洗浄手段１６が前記解放管８８から試料を吸引後接
続して動作し、前記解放管試料供給１６及び吸引手段８
４を通って洗浄液を、吸引された試料の流れと反対方向
に流し、従って前記解放管試料供給１６及び吸引手段４
０内を強制的に逆流させて、吸引された試料の残滓を除
去する吸引手段４０から前記吸引された試料の流れと同
に記載の採取装置。
（９）前記試料供給手段１６は、前記洗浄液を前記解放
管吸引手段８４から前記吸引された試料の流れと同方向
に流し、従って前記試料供給１６及び解放管吸引手段８
４を強制的に洗い流して吸引された試料残滓を除去する
特許請求の範囲第１項から第８項までのいづれかに記載
の採取装置。
（１０）前記解放管吸引手段８４がプローブ８４を備え
、前記洗浄手段１６は、該プローブ８４の内外面に付着
する吸引後の試料残滓を除去する特許請求の範囲第１項
から第９項までのいづれかに記載の採取装置。
（１１）試料を試料分析装置に供給するために、閉塞管
採取器及び解放管採取器間を選択し、次に試料洗浄手段による洗浄液で前記試料の残滓を除去
するために、閉塞管採取器及び解放管採取器間を選択す
る閉塞管採取器、解放管採取器及び試料洗浄手段を備え
た試料分析装置に試料を供給する試料採取方法。
（１２）前記試料を分離した試料量に分割して、各特許
請求の範囲第１項から第７項までのいづれか試料量を個
別の試料量分析装置に供給し、前記試料分割手段を洗浄
して前記試料の残滓を除去する特許請求の範囲第１１項
記載の採取方法。
（１３）吸引手段の導入で閉塞管から試料を供給し、試
料吸引前に前記閉塞管内の圧力を大気圧と平衡させ、従
って前記閉塞管内で試料の吸引時に真空が発生するのを
防止する特許請求の範囲第１１項あるいは第１２項記載
の採取方法。
（１４）前記試料を廃棄するために吸引手段の導入で閉
塞管から試料を供給し、次に前記閉塞管から前記吸引手
段を取外し、前記吸引手段を通って洗浄液を、吸引され
た試料の流れと反対方向に流し、従って前記吸引手段内
を強制的に逆流させて、吸引された試料の残滓を除去し
、次に、前記洗浄液を前記吸引手段から前記吸引された
試料の流れと同方向に流し、従って前記吸引手段内を強
制的に洗い流して吸引された試料残滓を除去し、更に大
気圧の空気を前記吸引手段内に流して、前記吸引手段を
空気乾燥して洗浄を完了する特許請求の範囲第１１項、
第１２項あるいは第１３項記載の採取方法。
（１５）前記吸引手段が採取針を備え、前記採取針の内
部を通って外部の回りに前記洗浄液を流して、該採取針
の内外面に付着する吸引後の試料残滓を除去する特許請
求の範囲第１１項から第１４項までのいづれかに記載の
採取方法。
（１６）前記試料を廃棄するために吸引手段の導入で解
放管から試料を供給し、次に前記解放管から前記吸引手
段を取外し、前記洗浄液を前記吸引手段から前記吸引さ
れた試料の流れと同方向に流し、従って前記吸引手段内
を強制的に洗い流して吸引された試料残滓を除去し、次
に、前記吸引手段を通って洗浄液を、吸引された試料の
流れと反対方向に流し、従って前記吸引手段内を強制的
に逆流させて、吸引された試料の残滓を除去する前記特
許請求の範囲第１１項あるいは第１２項記載の採取方法
。
（１７）前記吸引手段がプローブを備え、洗浄液を前記
吸引手段を通って前記吸引試料の流れと同方向に流し、
従って前記吸引手段内を強制的に洗い流して吸引された
試料残滓を除去し、次に、前記プローブの内部を通って
洗浄液を、吸引された試料の流れと反対方向に流し、従
って前記吸引手段内を強制的に逆流させて、吸引された
試料の残滓を除去し、該プローブの外部を洗浄して吸引
された試料の残滓を除去し、次に大気圧の空気を前記吸
引手段及びプローブの回りに流して該吸引手段及びプロ
ーブを空気乾燥して洗浄を完了する特許請求の範囲第１
１項あるいは第１２項記載の採取方法。
（１８）前記洗浄液を前記吸引手段を通って前記吸引試
料の流れと同方向に流して強制的に洗い流す段階は、更
に前記吸引手段を通って空気と洗浄液との混合物を強制
的に洗い流して、吸引された試料残滓の除去効果を高め
る特許請求の範囲第１６項あるいは第１７項記載の採取
方法。