DE69322948T2 - Verfahren zum Extrudieren eines Granulats - Google Patents

Verfahren zum Extrudieren eines Granulats

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Description

  • Die Erfindung betrifft ein Extrusionsverfahren zur Herstellung eines Pellets aus Polymer/Holz-Verbundwerkstoff. Das Pellet kann bei der Herstellung von Konstruktionselementen von Fenster- und Türkomponenten eingesetzt werden.
  • Bei der herkömmlichen Herstellung von Türen und Fenstern wurden üblicherweise für Konstruktionselemente Holz- und Metallkomponenten eingesetzt. Fenster für Wohnungen werden üblicherweise aus gefrästen Holzprodukten hergestellt, in die Scheiben eingesetzt und so Doppelschiebefenster oder Doppelflügelfenster erhalten werden. Holzfenster sind zwar konstruktionsmäßig solide, nützlich und beim Wohnungsbau gut eingeführt, können sich aber unter gewissen Bedingungen verschlechtern. Holzfenster benötigen auch einen Anstrich und eine regelmäßige Wartung. Bei Holzfenstern entstehen auch Kostenprobleme, die mit der Verfügbarkeit von geeignetem Bauholz im Zusammenhang stehen. Eindeutig werden Holzprodukte allmählich immer seltener und mit zunehmender Nachfrage immer teurer. Metallkomponenten werden oft mit Glasscheiben zu Einfachschiebefenstern verarbeitet. Metallfenster haben in den Wintermonaten den Nachteil eines erheblichen Energieverlustes.
  • Zur Herstellung von Fenstern und Türen wurden extrudierte thermoplastische Materialien verwendet. Es wurden gefüllte und ungefüllte Thermoplasten zu geeigneten Dichtungen, Leisten, Außenabdichtungen, Beschichtungen und anderen Konstruktionskomponenten für Fenster extrudiert. Thermoplastische Materialien, wie z. B. Polyvinylchlorid, wurden mit Holzelementen bei der Herstellung von Fenstern kombiniert, die von der Andersen Corporation jahrelang unter dem Markennamen Permashield verkauft wurden. Die bei der Herstellung solcher Fenster eingesetzte Technik ist in den US-Patenten 2 926 729 und 3 432 883 offenbart und wird beim Einsatz von Kunststoffbeschichtungen oder Kunststoffumhüllungen auf Holz oder auf anderen Konstruktionselementen eingesetzt. Allgemein umfaßt die bei der Herstellung solcher Fenster eingesetzte Technik des Umhüllens oder Beschichtens das Extrudieren einer dünnen Beschichtung oder Umhüllung aus Polyvinylchlorid, die ein Konstruktionselement aus Holz umgibt.
  • Polymermaterialien wurden mit Cellulosefasern zur Herstellung von extrudierten Materialien kombiniert. Solche Materialien konnten jedoch nicht erfolgreich in Gestalt von Konstruktionselementen eingesetzt werden, die ein unmittelbarer Ersatz für Holz gewesen wären. Übliche extrudierte thermoplastische Verbund- bzw. Kompositmaterialien führen nicht zu thermischen und konstruktiosmäßigen Eigenschaften ähnlich denen von Holz oder von anderen Baustoffen. Diese extrudierten Materialien genügen nicht ausreichend in Bezug auf den Modul, die Druckfestigkeit und den thermischen Ausdehnungskoeffizienten, mit denen Holz erreichbar und ein unmittelbares Ersatzmaterial herzustellen wäre. Polymere und organische Materialgemische dieser Art, die keine konstruktionsmäßigen Eigenschaften geben, sind in der FR-A- 2 270 311 und JP 92 086 042 typisiert. Die FR- A- 2 270 311 stellt einen Verbundwerkstoff aus einem Thermoplasten wie PVC und einem organischen Material wie Sägemehl zu Verfügung. Es ist ein Anteil von 10 bis 90% des Volumens des Sägemehls für den Thermoplasten vorgesehen. Für den Verbundwerkstoff wird eine Vielzahl von Anwendungen vorgeschlagen, die nicht im Bereich des Bauwesens liegen.
  • Außerdem müssen viele extrudierten Verbundwerkstoffe des Standes der Technik nach dem Extrudieren gefräst werden, damit sie ihre endgültige Gebrauchsgestalt erreichen. Typische Gebrauchsgegenstände aus Kunststoff haben ein Modul von nicht größer als etwa 500.000 psi (3440 MPa) erreicht. Eine Klasse von Verbundwerkstoffen, ein Polyvinylchlorid/Holzmehl-Material, führt zu dem weiteren Problem, daß sich bei der Herstellung angesammeltes Sägemehl bei bestimmten Konzentrationen von Holzmehl in Luft zu Explosionen neigt. Für solche Produkte wurden am häufigsten Polyvinylchlorid-, Polystyrol- und Polyethylenthermoplasten eingesetzt.
  • Es besteht deshalb ein erheblicher Bedarf für einen Verbundwerkstoff, der aus einem Polymer und aus Holzfasern hergestellt werden kann, wobei wahlweise und planmäßig ein Abfallrecycling stattfindet. Außerdem besteht ein Bedarf für einen Verbundwerkstoff, der in eine Form extrudiert werden kann, die einen unmittelbaren Ersatz für die entsprechend gefräste Form bei einem Konstruktionselement aus Holz oder Metall führt. Dieser Bedarf erfordert einen thermischen Ausdehnungskoeffizienten, der dem von Holz nahekommt, ein Material, welches reproduzierbar in stabile Abmessungen extrudiert werden kann, eine hohe Druckfestigkeit, eine niedrige Wärmeübertragung, eine verbesserte Beständigkeit gegenüber Schädlingsbefall und Verrottung beim Einsatz, sowie eine Härte und Festigkeit, die Sägen, Fräsen und eine sichere Befestigung ähnlich wie bei Holzteilen erlaubt.
  • Firmen, die Fenster- und Türprodukte herstellen, sind außerdem äußerst empfindlich gegenüber Abfall geworden, der bei der Herstellung solcher Produkte anfällt. Größere Mengen an Holzabfall wie z. B. Holzbearbeitungsstücke, Sägemehl, Abfall beim Fräsen von Holz, das Recyceln von Thermoplasten wie Polyvinylchlorid führen bei Fensterherstellern zu erheblichen Kosten. Diese Materialien werden wegen ihres Heizwertes bei der Stromerzeugung entweder normalerweise verbrannt, oder sie werden zur Entsorgung zu zugelassenen Deponien versandt. Solche Abfälle sind verunreinigt mit erheblichen Anteilen von Hot-Melt-Klebern und von Klebern auf Lösungsmittelbasis, Thermoplastabfällen wie Polyvinylchlorid, Anstrichfarben, Konservierungsmitteln und anderen organischen Stoffen. Es besteht ein erheblicher Bedarf für ein produktives, umweltverträgliches Verfahren, bei dem solche Abfälle für geeignete Konstruktionselemente eingesetzt werden können und bei dem die Materialien der Umwelt zugeführt werden können, ohne das diese geschädigt wird.
  • Die Erfindung betrifft ein Verfahren zum Kombinieren von Cellulosefasern und thermoplastischen Polymermaterialien, beispielsweise Holzfasern und Polyvinylchlorid, bei der Herstellung eines Pellets aus einem Verbundwerkstoff, der später bei der Herstellung von Konstruktionselementen eingesetzt werden soll. Der Verbundwerkstoff kann umgeschmolzen und extrudiert werden, um damit Konstruktionselemente herzustellen, mit denen Holz, Aluminium und andere Materialien ersetzt werden können.
  • Gemäß einem ersten Aspekt der Erfindung wird ein Pellet aus einem Verbundwerkstoff zur Verfügung gestellt, welches mindestens 30 Gew.-% eines thermoplastischen Polymers und mindestens 30 Gew.-% einer Cellulosefaser pro Gesamtgewicht des Verbundwerkstoffs enthält, wobei das Verhältnis der Dichte des physikalischen Gemisches aus den Fasern und dem Polymer zur Dichte des Pellets kleiner als 0,8 ist und wobei die Polymerzusammensetzung mehr als 50% des Innenvolumens der Zellen der Fasern einnimmt.
  • Gemäß einem zweiten Aspekt der Erfindung wird ein Verfahren zur Herstellung eines Pellet-Verbundwerkstoffs zur Verfügung gestellt, der ein thermoplastisches Polymer und Cellulosefasern enthält, wobei man bei dem Verfahren
  • (a) ein Blend aus mindestens 30% einer thermoplastischen Polymerzusammensetzung und mindestens 30% einer Cellulosefaser in einen Extruder einbringt, der eine Einlaßzone, eine zweite Zone, einen Zylinder und eine Pelletdüse aufweist, wobei die Mengen gewichtsbezogen als Anteil am Gesamtgewicht der Fasern und des Polymers angegeben sind;
  • (b) die Polymerzusammensetzung in dem Zylinder schmilzt und die Polymerzusammensetzung zur Bildung eines Polymer/Faser-Verbundwerkstoffs mit Fasern bei Temperatur-, Druck- und Scherbedingungen vermengt, daß sich die Polymerzusammensetzung mit den Fasern in einem Ausmaß vermischt, daß die Zellen der Fasern bersten und die Polymerzusammensetzung mehr als 50% des Innenvolumens der Zellen der Fasern einnimmt;
  • (c) den Verbundwerkstoff durch die Pelletdüse zu einem Pellet extrudiert;
  • wobei das Verhältnis der Dichte eines physikalischen Gemisches aus den Fasern und dem Polymer zur Dichte des Pellets kleiner als 0,8 ist.
  • Es wurde gefunden, daß bei Einsatz des erfindungsgemäßen Verfahrens ein Pellet hergestellt wird, bei dem das Verhältnis der Dichte eines einfachen physikalischen Gemisches aus Fasern mit nicht geborstenen Zellen und Polymer im Vergleich zur Dichte des Pellets erhalten wird, bei dem das Polymer in das Innenvolumen der Zelle eingeführt ist; die Dichte des physikalischen Gemisches dividiert durch die Dichte des Pellets beträgt weniger als 0,8, bevorzugt weniger als 0,7.
  • Das zur Herstellung der Pellets eingesetzte Material umfaßt ein beliebiges Polyolefin, Polystyrol, Polyacryl oder Polyester. Das am meisten bevorzugte System ist Polyvinylchlorid und Holzfasern, wobei die Dichte des Pellets größer als etwa 0,6 g · cm³ ist. Bevorzugt ist die Dichte der Pellets größer als 0,7 g · cm³, und aus Gründen von verbesserten thermischen Eigenschaften, Festigkeitseigenschaften, Modul der Druckfestigkeit etc. ist die Schüttdichte größer als 0,8 g · cm&supmin;³
  • Es wurde gefunden, daß das Temperaturprofil des Extruders zum Erreichen der verbesserten physikalischen Eigenschaften der Erfindung wichtig ist. Es wurde gefunden, daß der Einsatz einer hohen Anfangstemperatur in der Einlaßzone des Extruders wichtig ist, wobei die Temperatur entlang der Extruderzonen vermindert wird, während das Material von der Einlaßzone durch die inneren Zonen zur Düsenzone unter Bersten der Faserzellwände läuft und während das Polymer in das Innenvolumen der Zelle eingeführt wird. Dementsprechend ist die Temperatur der Eingangszone wesentlich höher als der Schmelzpunkt des Polymers, die Temperaturen der Innenzonen des Extruders werden höher gehalten als der Schmelzpunkt des Polymers, jedoch niedriger als die Temperatur der Einlaßzone. Bei einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung umfaßt das Temperaturprofil des Extruders eine hohe Einlaßtemperatur, eine schrittweise Verminderung der Temperatur in dem Maß, wie das Material durch die Innenzonen des Extruders läuft, wobei die Temperatur der Pelletdüsenzone jedoch größer ist als die der Innenzone jedoch kleiner als die der Einlaßzone. Bei den am meisten bevorzugten Pelletzusammensetzungen der Erfindung besetzt Polyvinylchlorid mehr als 65% des Innenvolumens der Holzfaserzelle, am meisten bevorzugt mehr als 70% des Innenvolumens der Holzfaserzelle.
  • Thermoplastische Polymere
  • Das erfindungsgemäße Pellet umfaßt einen Verbundwerkstoff, der durch Kombinieren eines thermoplastischen Polymers mit einer Cellulosefaser bei hohen Temperatur-, Druck- und Scherbedingungen hergestellt wird. Das Pellet enthält eine erstaunlich hohe Dichte im Vergleich zu Materialien des Standes der Technik, was zu verbesserten physikalischen und Konstruktionseigenschaften führt.
  • Für die Erfindung einsetzbare thermoplastische Polymere umfassen bekannte Klassen von thermoplastischen Polymeren, beispielsweise Polyolefine wie Polyethylen, Polypropylen, Poly(ethylencopropylen), Polyethylen-co-alfaolefin) und andere. Es können Poylstyrolpolymere eingesetzt werden, z. B. Polystyrolhomopolymere, Polystyrolcopolymere und -terpolymere; Polyester wie z. B. Polyethylenterephtalat, Polybutylenterephtalat etc. und halogenierte Polymere wie Polyolefinchlorid, Polyvinylchlorid und andere.
  • Das erfindungsgemäße Pellet verwendet eine Cellulosefaser. Die Cellulosefaser umfaßt üblicherweise Fasern mit hohem Seitenverhältnis, die aus Zellen mit Cellulosezellwänden aufgebaut sind. Während des erfindungsgemäßen Verfahrens werden die Zellwände geborsten und Polymere in das Innenvolumen der Zellen bei hoher Temperatur und hohem Druck eingeführt. Das Cellulosematerial kann aus vielen Quellen stammen, beispielsweise aus Produkten und Nebenprodukten aus Hart- und Weichholz, Zuckerrohr, Baumwolle, Flachs und aus anderen bekannten Quellen für Cellulosefasern. Die bevorzugte erfindungsgemäße Quelle für Cellulosefasern sind Holzfasern, die das Produkt oder Nebenprodukt bei der Herstellung von Schnittholz oder anderen Holzprodukten sind.
  • Polyvinylchloridhomopolymer, -copolymere und Polymerelegierungen
  • Polyvinylchlorid ist ein übliches thermoplastisches Polymer für Gebrauchswaren. Vinylchloridmonomer wird mit vielen unterschiedlichen Verfahren hergestellt, wie beispielsweise Umsetzen von Acetylen und Chlorwasserstoff und direktes Chlorieren von Ethylen. Polyvinylchlorid wird typischerweise hergestellt durch Polymerisation von Vinylchlorid durch freie Radikale, was zu einem geeigneten thermoplastischen Polymer führt. Nach der Polymerisation wird Polyvinylchlorid üblicherweise kombiniert mit Thermostabilisatoren, Schmiermitteln, Weichmachern, organischen und anorganischen Pigmenten, Füllstoffen, Bioziden, Verarbeitungshilfstoffen, Flammschutzmittel und anderen üblicherweise verfügbaren Zusatzstoffen. Polyvinylchlorid kann bei der Herstellung von Polyvinylchloridcopolymeren auch mit anderen Vinylmonomeren kombiniert werden. Solche Copolymere sind z. B. lineare Copolymere, verzweigte Copolymere, gepfropfte Copolymere, statistische Copolymere, Copolymere mit regelmäßigen Wiederholungseinheiten, Blockcopolymere und dergleichen. Mit Vinylchlorid kombinierbare Monomere zur Bildung von Vinylchloridcopolymeren sind z. B. ein Acrylnitril; alpha-Olefine wie Ethylen, Propylen und dergleichen; chlorierte Monomere wie Vinylidendichlorid; Acrylatmonomere wie Acrylsäure, Methylacrylat, Methylmetacrylat, Acrylamid, Hydroxyethylacrylat und andere; Styrolmonomere wie Styrol, Alphamethylstyrol, Vinyltoluol und dergleichen; Vinylacetat; sowie andere üblicherweise verfügbare ethylenisch ungesättigte Monomerzusammensetzungen.
  • Solche Monomere können in einer Menge von bis zu etwa 50 mol-% eingesetzt werden, wobei der Rest Vinylchlorid ist. Polymerblends oder Polymerlegierungen können beim erfindungsgemäßen Pelletverfahren eingesetzt werden. Solche Legierungen umfassen typischerweise zwei mischbare Polymere, die zu einer einheitlichen Zusammensetzung gemischt sind. Der wissenschaftliche und wirtschaftliche Fortschritt auf dem Gebiet von Polymerblends hat dazu geführt, daß wichtige Verbesserungen in Bezug auf die physikalischen Eigenschaften nicht durch Entwicklung neuer Polymermaterialien realisiert wurden, sondern durch die Herstellung von Blends oder Legierungen aus mischbaren Polymeren. Eine Polymerlegierung im Gleichgewichtszustand umfaßt ein Gemisch aus zwei amorphen Polymeren, die als einzelne Phase von innig gemischten Segmenten der zwei makromolekularen Komponenten existiert. Mischbare amorphe Polymere bilden bei ausreichender Kühlung Gläser, und ein homogenes oder mischbares Polymerblend zeigt eine einzelne, von der Zusammensetzung abhängende Glasübergangstempera tur (Tg). Ein nicht mischbares oder nicht legiertes Blend von Polymeren zeigt typischerweise zwei oder mehr Glasübergangstemperaturen, die mit den nicht mischbaren Polymerphasen im Zusammenhang stehen. In den einfachsten Fällen spiegeln die Eigenschaften von Polymerlegierungen das nach Zusammensetzung gewichtete Mittel der Eigenschaften wieder, die die Komponenten besitzen. Im allgemeinen ändern sich die von der Zusammensetzung abhängigen Eigenschaften jedoch auf komplexe Weise mit einer bestimmten Eigenschaft, der Natur der Komponenten (glasartig, gummiartig oder semikristalin), dem thermodynamischen Zustand des Blends und seinem mechanischen Zustand in Bezug auf die Orientierung der Moleküle und der Phasen. Polyvinylchlorid bildet eine Anzahl von bekannten Polymerlegierungen wie z. B. Polyvinylchlorid/Nitril-Gummi; Polyvinylchlorid und damit verwandte chlorierte Copolymere und Terpolymere von Polyvinylchlorid oder Vinylidendichlorid, Polyvinylchlorid/alpha-Methylstyrol/Acrylnitril-Copolymerblends; Polyvinylchlorid/Polyethylen; Polyvinylchlorid/chloriertes Polyethylen und andere.
  • Das Haupterfordernis für das im wesentlichen thermoplastische Material besteht darin, daß es ausreichende thermoplastische Eigenschaften behält, die es zulassen, daß es mit Holzfasern schmelzgemischt wird, daraus lineare extrudierte Pellets hergestellt werden und das Material der Zusammensetzung oder der Pellets in einem thermoplastischen Verfahren extrudiert oder spritzgegossen wird, wobei ein festes Konstruktionselement entsteht. Polyvinylchloridhomopolymerecopolymere und Polymerlegierungen sind bei einer Reihe von Herstellern erhältlich, wie z. B. F. Goodrich, Vista, Air Products, Occidental Chemicals und dergleichen. Bevorzugte Polyvinylchloridmaterialien sind Polyvinylchloridhomopolymer mit einem mittleren Molekulargewicht von etwa 90.000 ± 50.000, am meisten bevorzugt etwa 88.000 ± 10.000. Das bevorzugte Polyvinylchlorid hat eine Schüttdichte von etwa 0,71 ± 0,10 g · cm&supmin;³.
  • Holzfasern
  • In Bezug auf Verfügbarkeit und Eignung können Holzfasern entweder von Weichhölzern oder immergrünen Hölzern oder von Harthölzern stammen, die üblicherweise als breitblättrige Laubbäume bekannt sind. Weichhölzer sind für die Herstellung der Fasern im allgemeinen bevorzugt, weil die entstehenden Fasern länger sind, höhere Prozentanteile an Lignin und kleinere Prozentanteile an Hemicellulose enthalten als Harthölzer. Obwohl Weichholz die Hauptquelle für die erfindungsgemäßen Fasern darstellen, kann zusätzliches Faser-Make-up aus vielen anderen oder durch die Rückgewinnung von Fasern entstehenden Quellen stammen, bei spielsweise aus Bambus, Reis, Zuckerrohr und aus Recyclingfasern aus Zeitungen, Schachteln, Computerausdruck und dergleichen.
  • Die Hauptquelle für Holzfasern zum Einsatz für das erfindungsgemäße Verfahren umfaßt jedoch Holzfaserabfälle beim Sägen und Fräsen von Weichholz, welches üblicherweise als Sägemehl oder Fräsabfall bezeichnet wird. Solche Holzfasern sind regelmäßig und reproduzierbar in Bezug auf Gestalt und Seitenverhältnis. Fasern auf der Grundlage einer Zufallsauswahl aus etwa 100 Fasern haben im allgemeinen eine Länge von mindestens 3 mm, eine Dicke von 1 mm und üblicherweise ein Seitenverhältnis von mindestens 1,8. Bevorzugt haben die Fasern eine Länge von 1 bis 10 mm, eine Dicke von 0,3 bis 1,5 mm, sowie ein Seitenverhältnis zwischen 2 und 7, bevorzugt 2,5 bis 6,0.
  • Bevorzugte Fasern für die Erfindung sind solche aus üblichen Prozessen für die Herstellung von Fenstern und Türen. Holzteile werden normalerweise quer zur Faser geschnitten oder gesägt und so geeignete Längen und Breiten von Holzteilen hergestellt. Als Abfall beim Sägen entsteht eine erhebliche Menge an Sägemehl. Bei der Formgebung eines regelmäßig gestalteten Holzteiles zu einer geeignet gefrästen Gestalt wird Holz normalerweise durch Maschinen geleitet, die Holz von dem Stück abtrennen, welches die Maschine in der geeigneten Gestalt verläßt. Bei diesen Fräsarbeiten entstehen erhebliche Mengen an Sägemehl oder Fräsabfall. Wenn geformte Materialien schließlich auf Maß geschnitten und aus vorgeformten Holzteilen Gehrungsverbindungen, stumpfe Verbindungen, überlappende Verbindungen, Zapfenverbindungen und Schlitzverbindungen hergestellt werden, entstehen erhebliche Abfallmengen. Solche großen Abfälle werden normalerweise geschnitten und bearbeitet, um größere Teile in Holzfasern mit Abmessungen umzuwandeln, die Sägemehl oder Fräsabfall nahe kommen. Die erfindungsgemäßen Quellen für Holzfasern können unbesehen der Teilchengröße gemischt und zur Herstellung des Verbundstoffs eingesetzt werden. Der Faserfluß kann bezüglich eines bevorzugten Größenbereichs selektiert oder nach dem Mischen in die gewünschte Größe gebracht werden. Außerdem kann die Faser vorpelletiert werden, ehe sie bei der Herstellung des Verbundwerkstoffs eingesetzt wird.
  • Solches Sägemehl kann erhebliche Anteile an Abfallprodukten enthalten. Solche Abfallprodukte umfassen Polyvinylchlorid oder andere Polymermaterialien, die verwendet wurden zum Beschichten, Ummanteln oder Umhüllen von Holzteilen, als Kontruktionselemente aus Recyclingmaterial aus thermoplastischen Materialien, als Polymermaterialien von Beschichtungen, als Klebstoffkomponenten in Form von Hot-Melt-Klebern, Lösungsmittelklebstoffe, pulverförmige Klebstoffe und dergleichen, Anstriche wie z. B. Anstriche auf der Basis von Wasser, Alkylanstriche, Epoxyanstriche und dergleichen, Konservierungsmittel, Pilzbekämpfungsmittel, Bakterienbekämpfungsmittel, Insektizide und dergleichen und andere bei der Herstellung von Türen und Fenstern aus Holz übliche Abfälle. Der gesamte Abfallgehalt der Holzfasern beträgt normalerweise weniger als 25 Gew.-% der beim Produkt aus Polyvinylchlorid/Holzfasern eingesetzten Holzfasern. Etwa 10 Gew.-% des recycelten Abfalls kann ein Vinylpolymer umfassen, üblicherweise Polyvinylchlorid. Normalerweise liegt der beabsichtigte Bereich innerhalb von etwa 1 bis etwa 25 Gew.-%, bevorzugt etwa 2 bis etwa 20 Gew.-%, am meisten bevorzugt etwa 3 bis etwa 15 Gew.-% an Verunreinigungen, bezogen auf das Sägemehl. Das Sägemehl hat bevorzugt eine Dichte von 0,15 ± 0,30 g · cm&supmin;³
  • Extruder
  • Fig. 1 ist ein Blockdiagramm eines Extruders, der zur Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens eingesetzt werden kann.
  • Der bevorzugte Extruder zur Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens ist ein Mehrschraubenextruder Cincinnati Milacron 80 (CM-80), der in Fig. 1 allgemein mit Bezugszeichen 10 bezeichnet wird. Andere Extruder, wie beispielsweise der Moldavia 70, könne ebenfalls eingesetzt werden, jedoch ist der CM-80 bevorzugt. Der CM-80 stellt eine nach dem Verdrängerprinzip arbeitende Pumpe für den gesteuerten Transport von Material durch eine Düse dar. Hauptkomponenten der Einheiten sind die folgenden:
  • (a) ein Zylinder 18 und zwei Schnecken zum Transport, zum Mischen und zum Komprimieren des Materials;
  • (b) ein Heizungs- und Kühlungssystem zum Steuern der für die Verarbeitung erforderlichen Wärme;
  • (c) ein Antrieb für die Schnecken; und
  • (d) eine Steuerung für den Betrieb des Extruders mit Instrumenten für die Prozeßüberwachung und die Anzeige von möglichen Störungen.
  • Der Zylinder 18 hat eine eingreifende, zweifach konisch verjüngte Bohrung. Die Kombination von Zylinderverjüngung und Steigung der Schnecke führt zu richtiger Kompression des Verbundwerkstoffs. Der Zylinder 18 ist aus drei Abschnitten aufgebaut, hat jedoch vier Arbeitszonen.
  • Der größere Außendurchmesser der Schnecken im Bereich der Einlaßzone 1 des Zylinders gestattet eine gute Materialzuführung und ergibt eine große wirksame Oberfläche für die Wärmeübertragung in das Material. Zwischen den Zonen 2 und 3 ist eine Entlüftung zum Ablassen von Feuchtigkeit und anderen Gasen aus dem Zylinder 18. Zone 4 ist eine Dosierzone, in der das Material komprimiert und in eine Düse 22 dosiert wird. Zwischen der Düse 22 und dem Extruderzylinder 18 befindet sich ein Adapter 20 mit zwei Zonen, die in Fig. 1 als Zonen 5 und 6 bezeichnet sind. Die Düse 22 hat eine Zone, die in Fig. 1 als Zone 7 bezeichnet ist.
  • Die Schnecken haben jeweils einen Hohlkern, in dem Wärmeaustauschflüssigkeit umgewälzt wird. Dies gestattet die Übertragung von unerwünschter Reibungswärme von der Zone 4 zurück zur Zone 1. Die vier Heizzonen am Zylinder 18 werden unabhängig voneinander durch elektrische Heizbänder und Wärmetauscher gesteuert, die die Betriebstemperaturen exakt stabilisieren. In ähnlicher Weise werden die Zonen 5 und 6 des Adapters 20 und die Zone 7 der Düse 22 unabhängig voneinander durch Heizbänder und Wärmeaustauscher gesteuert, um die Temperatur exakt zu steuern. Auch die Temperatur der Wärmeaustauschflüssigkeit in den Schnecken wird unabhängig gesteuert. Die bevorzugten Schnecken sind Cincinnati Milacron Pelletizing Screws, die bevorzugte Düse ist eine Cincinnati Pelletizing Die Modell GK120.
  • Auf die vier Zylinderzonen wird durch die elektrischen Heizungsbänder Wärme übertragen. Die Wärmeabfuhr vom Zylinder 18 erfolgt durch Umwälzen von Öl in Rohrschlagen, die bei den Zonen 2, 3 und 4 um die Zylinder gewunden sind. Das Öl wird mit einer Pumpe durch einen Wärmetauscher geführt, der im Sockel des Extruders angeordnet ist. Das Kühlsystem des Zylinders ist mit Durchflußanzeigern ausgerüstet, mit denen in jeder Kühlzone die Kühlleistung visuell überwacht werden kann. Das Kühlen/Heizen des Schneckenkerns wird mit einer unabhängigen Temperatursteuerung bzw. -regelung erreicht.
  • Der Antrieb beginnt mit einem stufenlos einstellbaren Motor mit konstantem Drehmoment, der mit einem Reduktionsgetriebe gekoppelt ist. Nach dem Reduktionsgetriebe mündet der Antrieb in ein Verteilergetriebe mit zwei Wellen. Weil sich die Antriebswellen bei den Mittelpunktslinien der entsprechend verjüngten Schnecken befinden, ist es möglich, für die Drehmomentübertragung große Getriebe einzusetzen sowie große Lager zur Aufnahme der Axialkräfte (Rückdruck), die beim Betrieb des Extruders erzeugt werden. Zum Erreichen einer gleichbleibenden Produktqualität werden die Geschwindigkeit und die Motorbelastung des Antriebs und die Axiallast in den Drucklagern gemessen.
  • Die Holzfasern werden in den Zylinder 18 bei Zone 1 durch ihr eigenes Gewicht über einen Holzfaser-Trichter 12 eingeführt. Die Zufuhr an Holzfasern wird bevorzugt mit einer Beschickungsschnecke dosiert. Das Polyvinylchlorid wird in Zone 1 des Zylinders 18 über einen Polyvinylchlorid-Trichter 14 durch sein eigenes Gewicht eingeführt. Der Fluß des Polyvinylchlorids vom Trichter 14 wird bevorzugt mit einer Beschickungsschnecke dosiert. Außerdem kann von einem Ruß-Trichter 16 auch Ruß in den Beschickungsstrom aus Holzfasern und Polyvinylchlorid eingeführt werden. Der Ruß wird in den Einlaßstrom bevorzugt mit einer Beschickungsschnecke dosiert. Die dem Zylinder 18 zugeführte Menge an Holzfasern, Polyvinylchlorid und Ruß wird von einem Steuerpult aus gesteuert.
  • Am jenseitigen Ende der Düse 2 ist eine Schneidvorrichtung 24 angebracht. Die Schneidvorrichtung weist bevorzugt zwei einander gegenübergestellte Schneidmesser auf. Die Schneidmesser sind betriebsmäßig mit einem Achsbolzen verbunden, so daß mit jeder Umdrehung des Achsbolzens jedes der Schneidblätter jede der Öffnungen der Düse 22 passiert. Die Zeitspanne zwischen jedem Passieren des Messers durch eine gegebene Öffnung in der Düse 22 sollte ungefähr die gleiche sein, damit eine konstante Länge der Pellets erhalten wird.
  • Pellets
  • Das erfindungsgemäße Verfahren kombiniert Polyvinylchlorid und Holzfasern zur Herstellung eines Pellets unter Einsatz der thermoplastischen Extrusion. Die Holzfasern können dem Verfahren zur Herstellung der Pellets auf unterschiedliche Art zugeführt werden. Es wird angenommen, daß die Holzfasern eine Mindestlänge und Mindestbreite von mindestens 1 mm aufweisen sollten, weil Holzmehl bei bestimmten Holz/Luft-Verhältnissen zur Explosion neigt. Holzfasern von geeigneter Größe mit einem Seitenverhältnis von größer als 1 führt auch zu einer Verbesserung der physikalischen Eigenschaften des extrudierten Konstruktionselement. Jedoch können brauchbare Konstruktionselemente mit einer Faser von sehr hoher Größe hergestellt werden. Es können Fasern bis zu einer Länge von 3 cm und einer Dicke von 0,5 cm für die Materialzufuhr des Verfahrens zur Herstellung der Pellets oder des linearen Extrudats eingesetzt werden. Teilchen dieser Größe ergeben jedoch keine Konstruktionselemente mit Höchstqualität oder maximaler Konstruktionsfestigkeit. Die am besten erscheinenden Produkte mit maximalen Konstruktionseigenschaften werden mit einem Bereich der Teilchengröße hergestellt, der nachfolgend angegeben wird. Holzfasern mit hoher Teilchengröße können außerdem durch Schleifen oder andere ähnliche Verfahren verkleinert werden, die eine Faser ähnlich Sägemehl mit den erwähnten Abmessungen und dem erwähnten Seitenverhältnis hat. Ein weiterer Vorteil bei der Herstellung von Sägemehl der gewünschten Größe besteht darin, daß das Material vorgetrocknet werden kann, bevor es dem Prozeß zur Herstellung der Pellets bzw. des linearen Extrudats zugeführt wird. Die Holzfasern können außerdem mit geringen Mengen an Bindemittel, falls erforderlich, zu Holzfaserpellets vorpelletiert werden.
  • Während des Pelletierungsprozesses für die Pellets aus Verbundwerkstoff werden das Polyvinylchlorid und die Holzfasern bei hohen Temperaturen und Drucken in innigem Kontakt miteinander gebracht, um sicherzustellen, daß die Holzfasern und das Polymermaterial benetzt sind, und werden dann gemischt und in einer Form extrudiert, daß das Polymermaterial - auf mikroskopischer Basis - beschichtend wirkt und in die Poren, Hohlräume und dergleichen hineinfließt, und zwar unter Einschluß der Lehrräume der Fasern.
  • Bevorzugt werden die Fasern beim Extrusionsprozeß in der Extrusionsrichtung weitgehend orientiert. Diese weitgehende Orientierung führt zu einer Überlappung von benachbarten parallelen Fasern mit der Polymerbeschichtung der orientierten Fasern, was ein Material ergibt, welches sich für die Herstellung von verbesserten Konstruktionselementen mit verbesserten physikalischen Eigenschaften eignet. Das Ausmaß der Orientierung beträgt etwa 20%, bevorzugt 30%, mehr als die Zufallsorientierung, die etwa 45 bis 50% beträgt. Die Konstruktionselemente sind wesentlich besser in Bezug auf Festigkeit und Zugmodul und haben einen thermischen Ausdehungskoeffizienten und einen Elastizitätsmodul, der für Fenster und Türen optimal ist. Die Eigenschaften stellen einen brauchbaren Kompromiß zwischen Holz, Aluminium und dem reinen Polymer dar.
  • Bei der Herstellung eines geeigneten linearen Extrudats oder Pellets stellt die Kontrolle der Feuchtigkeit ein wichtiges Element dar. Die Konzentration an Wasser, das im Sägemehl während der Herstellung der Pellets oder linearen Extruder vorhanden ist, kann bei Erhitzung augenblicklich von der Oberfläche des neu extrudierten Konstruktionsglieds verdampfen und als Ergebnis der schnellen Verflüchtigung eine tief in das Innere des extrudierten Elements hineinreichende Dampfblase bilden, die vom Inneren durch das heiße thermoplastische Extrudat reichen und eine erhebliche Fehlstelle bilden kann. Auf ähnliche Weise kann Oberflächenwasser zu Blasenbildung und im extrudierten Element Risse, Blasen oder andere Oberflächenfehlstellen führen.
  • Bäume enthalten beim Fällen in Abhängigkeit von der relativen Feuchte und der Jahreszeit 30 bis 300 Gew.-% Wasser bezogen auf den Fasergehalt. Nach dem Rohschnitt und dem Zurichten zu Bauholz kann Saisonholz einen Wassergehalt von 20 bis 30 Gew.-% bezogen auf den Fasergehalt aufweisen. In Länge geschnittenes, maschinengetrocknetes Bauholz kann einen typischen Wassergehalt im Bereich von 8 bis 12% aufweisen, üblicherweise von 8 bis 10 Gew.-% bezogen auf die Fasern. Holz aus einigen Quellen - wie Pappel oder Espe - kann mehr Feuchtigkeit enthalten, wogegen einige Harthölzer einen kleineren Wassergehalt aufweisen können. Aufgrund der Unterschiede im Wassergehalt bei den Quellen für Holzfasern und der Empfindlichkeit des Extrudats gegenüber Wassergehalt ist das Einstellen von Wasser auf einen Gehalt von weniger als 8 Gew.-% im Pellet - bezogen auf das Pelletgewicht - wichtig.
  • Die erfindungsgemäß hergestellten und durch Extrusion durch eine Düse gebildeten Pellets ergeben ein lineares Extrudat, welches in eine Pelletform geschnitten werden kann. Der Querschnitt des Pellets kann in Abhängigkeit von der Düsengeometrie von beliebiger Gestalt sein. Es wurde jedoch gefunden, daß eine regelmäßige geometrische Form des Querschnitts nützlich sein kann. Solche regelmäßige Querschnittformen sind z. B. ein Dreieck, ein Quadrat, ein Rechteck, ein Sechseck, ein Oval, ein Kreis und dergleichen. Die bevorzugte Gestalt des Pellets ist ein regulärer Zylinder mit etwa kreisförmigen oder geringfügig ovalem Querschnitt. Die Cincinnati Pelletizing Die Modell GK120 erzeugt ein Pellet von ungefähr kreisförmigem Querschnitt.
  • Das bevorzugte Pellet ist ein gerader Kreiszylinder, wobei der bevorzugte Radius des Zylinders mindestens 1,5 mm beträgt und eine Länge von mindestens 1 mm hat. Das Pellet hat bevorzugt einen Radius von 1 bis 5 mm und eine Länge von 1 bis 10 mm. Am meisten bevorzugt hat der Zylinder einen Radius von 2,3 bis 2,6 mm, eine Länge von 6,4 bis 8,5 mm und eine Schüttdichte von etwa 0,7 bis 0,8 g · cm&supmin;³
  • Es wurde gefunden, daß die Wechselwirkung - auf mikroskopischer Basis - zwischen der Masse des Polymers und den Holzfasern ein wichtiges Element der Erfindung ist. Es wurde gefunden, daß die physikalischen Eigenschaften eines extrudierten Elements verbessert werden, wenn die Polymerschmelze bei der Extrusion des Pellets oder linearen Elements die Holzfaserteilchen benetzen und in sie eindringt. Das thermoplastische Material umfaßt eine äußere kontinuierliche Phase aus organischem Polymer, wobei die Holzteilchen als diskontinuierliche Phase in der kontinuierlichen Polymerphase dispergiert sind. Beim Mischen und Extrudieren erhält das Material ein Seitenverhältnis von mindestens 1, 1 und bevorzugt zwischen 2 und 4, optimiert die Orientierung auf mindestens 20 Gew.-% bevorzugt 30% der Fasern sind in der Richtung des Extruders orientiert - und werden gründlich gemischt und vom Polymer benetzt, so daß die gesamte äußere Oberfläche der Holzfasern in Kontakt mit dem Polymermaterial gerät. Dies bedeutet, daß alle Poren, Spalten, Risse, Durchgänge, Vertiefungen und dergleichen vollständig von dem thermoplastischen Material ausgefüllt werden. Ein solches Eindringen erreicht man durch Sicherstellen einer niedrigen Viskosität der Polymerschmelze durch Arbeiten bei hoher Temperatur und durch Einsatz von genügend Druck, um das Polymer in das Porengefüge und die Oberflächenrisse und -spalten der Holzfaser hineinzudrücken.
  • Während des Extrusionsprozesses wird erhebliche Arbeit geleistet, um eine einheitliche Dispergierung von Holz im Polymermaterial zu erreichen. Diese Arbeit erzeugt eine weitgehende Orientierung, die bei der Extrusion zum endgültigen Konstruktionselement eine größere Orientierung der Fasern in Extrusionsrichtung im Konstruktionselement ergibt, was zu verbesserten Konstruktionseigenschaften führt.
  • Die Abmessungen der Pellets werden sowohl unter dem Gesichtspunkt einer einfachen Herstellung als auch einer Optimierung der endgültigen Eigenschaften des extrudierten Materials ausgewählt. Ein Pellet, welches Abmessungen hat, die wesentlich unter den vorstehend beschriebenen Abmessungen liegen, ist schwer zu extrudieren, zu pelletieren und bei der Lagerung zu handhaben. Größere Pellets als der angegebene Bereich sind in die Extrusionsanlage oder Spitzgußanlage schwierig einzuführen und schwierig zu schmelzen und schwierig zum fertigen Konstruktionsglied zu verarbeiten.
  • Extrusionsverfahren
  • Durch das erfindungsgemäße Verfahren werden das Polymer und die Holzfasern durch hohe Scherwirkung innig miteinander vermischt, wodurch die Komponenten mit Recyclingmaterial unter Bildung eines Polymer/Holz-Verbundwerkstoffs gemischt werden, wobei das Polymergemisch eine kontinuierliche organische Phase umfaßt und die Holzfasern mit den Recyclingmaterialien eine diskontinuierliche Phase bildet, die überall in der Polymerphase suspendiert oder dispergiert ist. Die Herstellung der dispergierten Faserphase innerhalb einer kontinuierlichen Polymerphase erfordert erheblichen mechanischen Aufwand. Dieser Aufwand kann erreicht werden durch Einsatz einer Vielzahl von Mischeinrichtungen, bevorzugt beispielsweise Extrudermechanismen, bei denen die Materialien unter hohen Scherbedingungen gemischt werden, bis man Benetzung und innigen Kontakt im erforderlichen Umfang erreicht hat. Nach dem vollständigen Mischen der Materialien kann der Feuchtegehalt an einer Station zur Entfernung von Feuchte gesteuert werden. Die erwärmte Zusammensetzung wird solange Atmosphärendruck oder vermindertem Druck bei erhöhter Temperatur ausgesetzt, bis soviel Feuchte entfernt ist, daß sich ein endgültiger Feuchtegehalt von etwa 8 Gew.-% oder weniger ergibt. Zum Schluß werden die Polymerfasern ausgerichtet und in die gewünschte Form extrudiert.
  • Die in den Extruder eingespeisten Materialien können - unter Einschluß von Recycleabfall - etwa 30 bis 50 Gew.-% Sägemehl enthalten und außerdem etwa 50 bis 70 Gew.-% Polyvinylchloridpolymerzusammensetzungen. Bevorzugt etwa 35 bis 45 Gew.-% Holzfasern oder Sägemehl mit 65 bis 55 Gew.-% Polyvinylchloridhomopolymer kombiniert. Bei Einsatz der CM-80 beträgt die bevorzugte Beschickungsrate etwa 600 lbs/h Polyvinylchloridzusammensetzung und etwa 400 lbs/h Holzfasern.
  • Die Beschickung aus Polyvinylchlorid befindet sich normalerweise in Gestalt von kleinen Teilchen, die die Form von Flocken, Pellets, Pulver und dergleichen haben können. Jede Form des Polymers kann eingesetzt werden, bei der Polymer mit den Sägemehl trocken gemischt werden kann, so daß ein im wesentlichen einheitliches Vorgemisch entsteht. Die Beschickung aus Holzfasern kann aus einer Reihe von Betrieben stammen und kann beispielsweise Sägemehl sein, welches beim Längsschneiden oder quer zur Faser Sägen oder beim Fräsen von Holzprodukten entsteht, oder bei der planmäßigen Umwandlung oder Faserherstellung aus Holzabfall. Solche Materialien können direkt so eingesetzt werden, wie sie in den Betrieben entstehen, d. h. das Nebenprodukt oder die Nebenprodukte der Holzfasern können zu einem Mischprodukt gemischt werden. Außerdem kann Holzfasermaterial alleine oder in Kombination mit anderen Holzfasermaterialien mit den Abfallprodukten der vorstehend erwähnten Fensterhersteller gemischt werden. Die Holzfasern oder das Sägemehl können mit anderen Fasern kombiniert und in üblicherweise verfügbaren Anlagen zum Behandeln von teilchenförmigen Material recycelt werden.
  • Das Polymer und die Holzfasern werden dann in geeigneten Anteilen trocken gemischt, bevor sie der Mischeinrichtung zugeführt werden. Dieses Mischen kann in getrennten Anlagen zur Behandlung von pulverförmigen Material erfolgen, oder die Polymer/Faser-Ströme können gleichzeitig mit geeigneten Beschickungsverhältnissen in die Mischstation eingebracht werden, um eine geeignete Produktzusammensetzung sicherzustellen. Das letztere Verfahren wird bei Einsatz des CM-80 bevorzugt. Das mechanische Mischen von Polymer und Holz beginnt in Zone 1 des Zylinder 18.
  • Bei einer bevorzugten Ausführungsform werden die Holzfasern in den Trichter 12 gegeben und die Beschickungsrate zum Zylinder 18 mit einer Beschickungsschnecke gesteuert. Das Polymer wird in den Trichter 14 eingeführt und die Beschickungsrate zum Zylinder 18 mit einer Beschickungsschnecke. Die Pelletierungsschnecke dreht sich bevorzugt mit 35 ± 5 min&supmin;¹.
  • Jede Zone des CM-80-Extruders 10, der Adapter 20, die Düse 22 und das Schneckenöl haben ein ausgewähltes Wärmeprofil, was zu einem geeignete Produkt führt. Die folgende Tabelle zeigt die bevorzugten Betriebstemperaturen der Zonen 1 bis 7 und die Temperatur des Schneckenöls.
  • Zone Temperatur
  • 1 235ºC ± 10ºC
  • 2 235ºC ± 10ºC
  • 3 235ºC ± 10ºC
  • 4 195ºC ± 10ºC
  • 5 180ºC ± 10ºC
  • 6 185ºC ± 10ºC
  • 7 190ºC ± 10ºC
  • Schneckenöl 190ºC ± 10ºC
  • Die normalen Temperaturen für die Zylinderzone und das Schneckenöl für die Extrusion von Polyvinylchlorid alleine getragen 170 bzw. 175ºC. Es wurde festgestellt, daß zum Erreichen der gewünschten Produkteigenschaften des Verbundmaterials höhere Temperaturen erforderlich sind. Es wird angenommen, daß die höheren Temperaturen notwendig sind, um die Feuchtigkeit aus den Holzfasern zu entfernen und die Leerräume bzw. das Porengefüge der Holzfasern mit Polyvinylchlorid zu füllen.
  • Beim Fluß des Materials durch Zone 1 beginnt das Polyvinylchlorid zu schmelzen und wird durch die CM-Pelletierungsschnecken mit den Holzfasern gemischt. In Zone 2 wird das Polyvinylchlorid geschmolzen und mischt sich weiter mit den Holzfasern. Zwischen den Zonen 2 und 3 wird aus den Holzfasern austretende Feuchtigkeit aus dem Zylinder 18 abgelassen. In den Zonen 3 und 4 erfolgt ein weiteres Mischen und verdichten des Materials, was dazu führt, daß Polyvinylchlorid in die Oberflächenporen, Risse und Spalten der Holzfasern und in die Leerräume innerhalb der Holzfasern eindringt.
  • Beim Verlassen der Zone 4 läuft das Material durch den Adapter 20 und in die Düse 22, wo der Materialstrom des Verbundwerkstoffs durch das jenseitige Ende der Düse 22 in eine Anzahl von zylindrischen Strömen aufgeteilt wird. Die Düse kann eine kreisförmige Verteilung (Durchmesser 6" bis 8") von 10 bis 500 oder mehr Öffnungen enthalten, bevorzugt 20 bis 250, die einen Querschnitt aufweisen, der zur Erzeugung eines regelmäßig zylindrisch gestalteten Pellets führt. Beim Austreten des Materials aus dem Düsenkopf wird es von einem zweischneidigen Messer mit einer Umdrehungsgeschwindigkeit von etwa 100 bis 400 min&supmin;¹ geschnitten, was zur gewünschten Länge der Pellets führt.
  • Merkmale von Polymer/Holz-Verbundwerkstoffen und von aus solchen Materialien hergestellten Komponenten und Teilen sind offenbart in den US-Patentanmeldungen 07/938 604, 07/938 364 und 07/938 365 und in den europäischen Patentanmeldungen 93 306 843.9, 93 306 844.7 und 93 306 845.4, die die Priorität aus den Anmeldungen beanspruchen, und in den US-Patentanmeldungen 08/016 963 und 08/017 240 sowie der europäischen Patentanmeldung, die die Priorität aus den Anmeldungen beansprucht, die mit dieser Anmeldung eingereicht werden. Für Informationen in Bezug auf diese Merkmale muß auf die Beschreibungen dieser Anmeldungen hingewiesen werden.

Claims (23)

1. Verfahren zur Herstellung eines Pellet-Verbundwerkstoffs, der ein thermoplastisches Polymer und Cellulosefasern enthält, wobei man bei dem Verfahren
(a) ein Blend aus mindestens etwa 30% einer thermoplastischen Polymerzusammensetzung und mindestens etwa 30% einer Cellulosefaser in einen Extruder einbringt, der eine Einlaßzone, eine zweite Zone, einen Zylinder und eine Pelletdüse aufweist, wobei die Mengen gewichtsbezogen als Anteil am Gesamtgewicht der Fasern und des Polymers angegeben sind;
(b) die Polymerzusammensetzung in dem Zylinder schmilzt und die Polymerzusammensetzung zur Bildung eines Polymer/Faser-Verbundwerkstoffs mit Fasern bei Temperatur-, Druck- und Scherbedingungen vermengt, daß sich die Polymerzusammensetzung mit den Fasern in einem Ausmaß vermischt, daß die Zellen der Fasern bersten und die Polymerzusammensetzung mehr als 50% des Innenvolumens der Zellen der Fasern einnimmt;
(c) den Verbundwerkstoff durch die Pelletdüse zu einem Pellet extrudiert;
wobei das Verhältnis der Dichte eines physikalischen Gemisches aus den Fasern und dem Polymer zur Dichte des Pellets kleiner als 0,8 ist.
2. Verfahren nach Anspruch 1, bei dem das Verhältnis kleiner als 0,7 ist, bevorzugt kleiner als 0,5.
3. Verfahren nach Anspruch 1 oder 2, bei dem das Polymer Polyvinylchlorid ist und die Fasern Holzfasern sind.
4. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 3, bei dem die Schüttdichte des Pellets größer als etwa 0,6 g · cm&supmin;³ ist, bevorzugt größer als 0,7 g · cm&supmin;³, insbesondere größer als 0,8 g · cm&supmin;³.
5. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 4, bei dem das Blend mindestens etwa 35% der Fasern enthält.
6. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 5, bei dem das Blend nicht mehr als etwa 50% der Fasern enthält.
7. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 6, bei dem das Blend mindestens etwa 45% des Polymers enthält, bevorzugt mindestens etwa 50%.
8. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 7, bei dem das Blend nicht mehr als 70% des Polymers enthält, bevorzugt nicht mehr als etwa 65%.
9. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 7, bei dem die Temperatur des Polyvinylchlorid/Holzfaser-Verbundwerkstoffs im Extruder größer ist als die Schmelztemperatur der Polyvinylchlorid-Polymerzusammensetzung und die Temperatur des Polyvinylchlorid/Holzfaser-Verbundwerkstoffs herabgesetzt wird, wenn der Verbundwerkstoff von der Einlaßzone zur Pelletdüse geleitet wird.
10. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 7, bei dem die Temperatur der Einlaßzone größer als 210ºC und die Temperatur der Pelletdüse kleiner als 210ºC ist, jedoch größer als 200ºC.
11. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 7, bei dem die Temperatur der Einlaßzone größer als 210ºC ist, die Temperatur der Zone vor der Pelletdüse kleiner als 195ºC und die Temperatur der Pelletdüse größer als 195ºC ist.
12. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 10, bei dem das Polymer mehr als 65% des Innenvolumens der Zellen der Holzfasern einnimmt, bevorzugt mehr als 70%.
13. Pellet, welches mindestens 30 Gew.-% Cellulosefasern und mindestens 30 Gew.-% eines thermoplastischen Polymers pro Gesamtgewicht des Verbundwerkstoffs enthält, wobei das Verhältnis der Dichte des physikalischen Gemisches aus den Fasern und dem Polymer zur Dichte des Pellets kleiner als 0,8 ist und wobei die Polymerzusammensetzung mehr als 50% des Innenvolumens der Zellen der Fasern einnimmt.
14. Pellet nach Anspruch 13, bei dem das Pellet 30 bis 50 Teile Fasern und 50 bis 70 Teile Polymer pro jeweils 100 Teile des Verbundwerkstoffs enthält, wobei die Länge der Fasern im Bereich von 1 bis 10 mm liegt, die Faser ein Seitenverhältnis von mindestens 1,8 aufweist und das Pellet ein gerader Kreiszylinder ist, der eine Länge von 1 bis 10 mm und einen Radius von 1 bis 5 mm hat.
15. Pellet nach Anspruch 13 oder 14, bei dem das Verhältnis kleiner als 0,7 ist, bevorzugt kleiner als 0,5.
16. Pellet nach einem der Ansprüche 13 bis 15, bei dem das Polymer Polyvinylchlorid ist und die Fasern Holzfasern sind.
17. Pellet nach einem der Ansprüche 13 bis 16, bei dem die Dichte des Pellets größer als etwa 0,6 g · cm&supmin;³ ist, bevorzugt größer als 0,7 g · cm&supmin;³, insbesondere größer als 0,8 g · cm&supmin;³.
18. Pellet nach einem der Ansprüche 13 bis 17, bei dem das Gemisch mindestens etwa 35% der Fasern enthält.
19. Pellet nach einem der Ansprüche 13 bis 18, bei dem das Gemisch nicht mehr als etwa 50% der Fasern enthält.
20. Pellet nach einem der Ansprüche 13 bis 19, bei dem das Gemisch mindestens etwa 45% des Polymers enthält, bevorzugt mindestens etwa 50%.
21. Pellet nach einem der Ansprüche 13 bis 20, bei dem das Gemisch nicht mehr als etwa 70% des Polymers enthält, bevorzugt nicht mehr als etwa 65%.
22. Pellet nach Anspruch 13, bei dem das Polymer mehr als 65% des Innenvolumens der Zellen der Holzfasern einnimmt, bevorzugt mehr als 70%.
23. Konstruktionselement, hergestellt aus einem Pellet gemäß einem der Ansprüche 13 bis 22 oder aus einem Pellet, welches mit dem Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 12 hergestellt ist.
DE69322948T 1993-02-12 1993-10-04 Verfahren zum Extrudieren eines Granulats Expired - Lifetime DE69322948T2 (de)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US08/017,240 US5441801A (en) 1993-02-12 1993-02-12 Advanced polymer/wood composite pellet process

Publications (2)

Publication Number Publication Date
DE69322948D1 DE69322948D1 (de) 1999-02-18
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US (3) US5441801A (de)
EP (1) EP0610619B1 (de)
AT (1) ATE175377T1 (de)
CA (1) CA2107434C (de)
DE (1) DE69322948T2 (de)
DK (1) DK0610619T3 (de)
ES (1) ES2129500T3 (de)
GR (1) GR3029821T3 (de)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2031169A2 (de) 2007-08-27 2009-03-04 IFN-Holding AG Hohlkammerprofil
DE102018115692A1 (de) 2018-06-28 2020-01-02 WZR ceramic solutions GmbH 3D-Druck von organischen Fasern

Families Citing this family (131)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6004668A (en) 1992-08-31 1999-12-21 Andersen Corporation Advanced polymer wood composite
CA2100320C (en) 1992-08-31 2011-02-08 Michael J. Deaner Advanced polymer wood composite
US5441801A (en) 1993-02-12 1995-08-15 Andersen Corporation Advanced polymer/wood composite pellet process
US5738935A (en) * 1993-08-30 1998-04-14 Formtech Enterprises, Inc. Process to make a composite of controllable porosity
US5858522A (en) * 1993-08-30 1999-01-12 Formtech Enterprises, Inc. Interfacial blending agent for natural fiber composites
US5635125A (en) * 1995-02-24 1997-06-03 Re-New Wood, Incorporated Method for forming simulated shake shingles
US5585155A (en) * 1995-06-07 1996-12-17 Andersen Corporation Fiber reinforced thermoplastic structural member
US5948524A (en) * 1996-01-08 1999-09-07 Andersen Corporation Advanced engineering resin and wood fiber composite
US6011091A (en) 1996-02-01 2000-01-04 Crane Plastics Company Limited Partnership Vinyl based cellulose reinforced composite
US5873209A (en) 1996-03-08 1999-02-23 Burns, Morris & Stewart Limited Partnership Frame with integral environment resistant members
US5882564A (en) * 1996-06-24 1999-03-16 Andersen Corporation Resin and wood fiber composite profile extrusion method
FR2752187B1 (fr) * 1996-08-09 1998-10-16 Faye Richard Dispositif de production de produits composites pour la realisation de profiles bois et polymeres et les profiles ainsi obtenus
US5827462A (en) 1996-10-22 1998-10-27 Crane Plastics Company Limited Partnership Balanced cooling of extruded synthetic wood material
US6117924A (en) 1996-10-22 2000-09-12 Crane Plastics Company Limited Partnership Extrusion of synthetic wood material
US5866264A (en) 1996-10-22 1999-02-02 Crane Plastics Company Limited Partnership Renewable surface for extruded synthetic wood material
US6180257B1 (en) 1996-10-29 2001-01-30 Crane Plastics Company Limited Partnership Compression molding of synthetic wood material
US6344504B1 (en) 1996-10-31 2002-02-05 Crane Plastics Company Limited Partnership Extrusion of synthetic wood material
AU5694798A (en) * 1996-12-11 1998-07-03 Boise Cascade Corporation Apparatus and method for continuous formation of composites having filler and thermoactive materials, and products made by the method
US6821614B1 (en) * 1996-12-11 2004-11-23 Boise Cascade Corporation Apparatus and method for continuous formation of composites having filler and thermoactive materials, and products made by the method
US6357197B1 (en) 1997-02-05 2002-03-19 Andersen Corporation Polymer covered advanced polymer/wood composite structural member
US6122877A (en) * 1997-05-30 2000-09-26 Andersen Corporation Fiber-polymeric composite siding unit and method of manufacture
USD402770S (en) 1997-07-23 1998-12-15 Andersen Corporation siding panel
US5938994A (en) 1997-08-29 1999-08-17 Kevin P. Gohr Method for manufacturing of plastic wood-fiber pellets
US20030187102A1 (en) 1997-09-02 2003-10-02 Marshall Medoff Compositions and composites of cellulosic and lignocellulosic materials and resins, and methods of making the same
US5973035A (en) 1997-10-31 1999-10-26 Xyleco, Inc. Cellulosic fiber composites
US6448307B1 (en) 1997-09-02 2002-09-10 Xyleco, Inc. Compositions of texturized fibrous materials
US5952105A (en) * 1997-09-02 1999-09-14 Xyleco, Inc. Poly-coated paper composites
US20020010229A1 (en) * 1997-09-02 2002-01-24 Marshall Medoff Cellulosic and lignocellulosic materials and compositions and composites made therefrom
US20050084671A1 (en) * 1997-09-02 2005-04-21 Xyleco, Inc., A Massachusetts Corporation Texturized fibrous materials from poly-coated paper and compositions and composites made therefrom
US6464913B1 (en) * 1997-09-05 2002-10-15 Crane Plastics Company Limited Partnership In-line compounding and extrusion system
US6605245B1 (en) 1997-12-11 2003-08-12 Boise Cascade Corporation Apparatus and method for continuous formation of composites having filler and thermoactive materials
US6344268B1 (en) 1998-04-03 2002-02-05 Certainteed Corporation Foamed polymer-fiber composite
US6164034A (en) * 1998-08-31 2000-12-26 Poly Proximates, Inc. Fiber-reinforced molded plastic roofing unit and method of making the same
US6270883B1 (en) * 1998-10-09 2001-08-07 The United States Of America As Represented By The Secretary Of Agriculture Composites containing cellulosic pulp fibers and methods of making and using the same
WO2000039207A1 (en) 1998-12-28 2000-07-06 Crane Plastics Company Limited Partnership Cellulosic, inorganic-filled plastic composite
DE19860836C1 (de) * 1998-12-30 2000-05-18 Haller Formholz Verfahren und Vorrichtung zum kontinuierlichen Herstellen von Formkörpern
US6265037B1 (en) 1999-04-16 2001-07-24 Andersen Corporation Polyolefin wood fiber composite
US6280667B1 (en) 1999-04-19 2001-08-28 Andersen Corporation Process for making thermoplastic-biofiber composite materials and articles including a poly(vinylchloride) component
US6971211B1 (en) 1999-05-22 2005-12-06 Crane Plastics Company Llc Cellulosic/polymer composite material
US7537826B2 (en) 1999-06-22 2009-05-26 Xyleco, Inc. Cellulosic and lignocellulosic materials and compositions and composites made therefrom
FR2795669B1 (fr) * 1999-07-01 2001-09-14 Mecelec Composites Et Recyclag Procede et installation de traitement de fibres destinees a la fabrication de materiaux composites, element de charge et materiau composite ainsi obtenus
US6784230B1 (en) 1999-09-23 2004-08-31 Rohm And Haas Company Chlorinated vinyl resin/cellulosic blends: compositions, processes, composites, and articles therefrom
EP1242220B1 (de) * 1999-12-20 2004-05-12 Polymer Sheet Applications Inc. Verfahren zur herstellung von einem verbundwerkstoff und verbundwerkstoff daraus
US6662515B2 (en) 2000-03-31 2003-12-16 Crane Plastics Company Llc Synthetic wood post cap
US6575722B1 (en) * 2000-06-02 2003-06-10 Beringer Llc Apparatus for producing and cooling polymer pellets
DE10029203A1 (de) * 2000-06-29 2002-01-17 Gerhard Pohl Verfahren zur Herstellung thermoplastischer Kunststoffe mit Anteilen nativer Fasern
US6579605B2 (en) 2000-07-31 2003-06-17 Crane Plastics Company Llc Multilayer synthetic wood component
US6841231B1 (en) 2000-08-10 2005-01-11 Masonite Corporation Fibrous composite article and method of making the same
US6586503B1 (en) 2000-10-18 2003-07-01 Correct Building Products, L.L.C. Composite products comprising cellulosic materials and synthetic resins and methods of making the same
US9045369B2 (en) * 2000-11-06 2015-06-02 Elk Composite Building Products, Inc. Composite materials, articles of manufacture produced therefrom, and methods for their manufacture
US6881367B1 (en) * 2000-11-06 2005-04-19 Elk Composite Building Products, Inc. Composite materials, articles of manufacture produced therefrom, and methods for their manufacture
US6637213B2 (en) 2001-01-19 2003-10-28 Crane Plastics Company Llc Cooling of extruded and compression molded materials
US6578368B1 (en) 2001-01-19 2003-06-17 Crane Plastics Company Llc Cryogenic cooling of extruded and compression molded materials
US7017352B2 (en) 2001-01-19 2006-03-28 Crane Plastics Company Llc Cooling of extruded and compression molded materials
US7186102B2 (en) * 2001-04-26 2007-03-06 Strandex Corporation Apparatus and method for low-density cellular wood plastic composites
US20030214067A1 (en) * 2001-04-30 2003-11-20 Murdock David E Twin screw extruders for processing wood fiber and process for same
DE10123085A1 (de) * 2001-05-12 2002-11-14 Fagerdala Deutschland Gmbh Konstruktionsmaterial für Polstermöbel
JP2003004567A (ja) * 2001-06-19 2003-01-08 Omron Corp 圧力センサ及び血圧計
DE60224965T2 (de) * 2001-09-28 2009-01-29 Almighty Co., Ltd. Verbundholz und Verfahren zur Herstellung
US6632863B2 (en) 2001-10-25 2003-10-14 Crane Plastics Company Llc Cellulose/polyolefin composite pellet
US20030087081A1 (en) * 2001-11-02 2003-05-08 Seiling Kevin A. Composition for making extruded shapes and a method for making such composition
US20040224141A1 (en) * 2001-11-02 2004-11-11 Seiling Kevin A. Composite decking
US6780359B1 (en) 2002-01-29 2004-08-24 Crane Plastics Company Llc Synthetic wood composite material and method for molding
US7178308B2 (en) * 2002-06-28 2007-02-20 Masonite International Corporation Composite door structure and method of forming a composite door structure
US6890965B1 (en) 2002-07-02 2005-05-10 Hughes Processing, Inc Foamed composites and methods for making same
US20040071964A1 (en) * 2002-10-10 2004-04-15 Nesbitt Jeffrey E. Beneficiated fiber and composite
US7449229B2 (en) * 2002-11-01 2008-11-11 Jeld-Wen, Inc. System and method for making extruded, composite material
US7186457B1 (en) 2002-11-27 2007-03-06 Crane Plastics Company Llc Cellulosic composite component
CA2462329A1 (en) * 2003-03-29 2004-09-29 Dover Chemical Corporation Wood filled composites
WO2004113435A1 (en) * 2003-06-13 2004-12-29 Agri-Polymerix, Llc Biopolymer structures and components
US20050183243A1 (en) * 2003-07-13 2005-08-25 Tinker Larry C. Fibrillation of natural fiber
US20060162879A1 (en) * 2003-07-13 2006-07-27 Tinker Larry C Compounding of fibrillated fiber
US7638187B2 (en) * 2003-10-10 2009-12-29 Americhem, Inc. Beneficiated fiber and composite
US8179808B2 (en) * 2003-10-31 2012-05-15 Brocade Communication Systems, Inc. Network path tracing method
TW200535320A (en) * 2004-03-17 2005-11-01 Premdor International Inc Wood-plastic composite door jamb and brickmold, and method of making same
US20060113441A2 (en) * 2004-04-01 2006-06-01 Trex Company, Inc. Methods and Apparatuses for Assembling Railings
JP4343223B2 (ja) * 2004-04-15 2009-10-14 ポリプラスチックス株式会社 繊維状充填剤の長さが制御された樹脂組成物ペレットの製造方法
US20050266210A1 (en) * 2004-06-01 2005-12-01 Blair Dolinar Imprinted wood-plastic composite, apparatus for manufacturing same, and related method of manufacture
US7410687B2 (en) 2004-06-08 2008-08-12 Trex Co Inc Variegated composites and related methods of manufacture
US20060147582A1 (en) * 2004-06-14 2006-07-06 Riebel Michael J Biopolymer and methods of making it
NZ530339A (en) 2004-06-23 2007-01-26 Nz Forest Research Inst Ltd Method for producing wood fibre pellets
EP1640137A1 (de) * 2004-09-24 2006-03-29 Colbond B.V. Prozess zum Herstellen faserverstärkten Kunststoffgranulats
US20060073319A1 (en) * 2004-10-05 2006-04-06 Nfm/Welding Engineers, Inc. Method and apparatus for making products from polymer wood fiber composite
US20060103045A1 (en) * 2004-11-17 2006-05-18 O'brien-Bernini Frank C Wet use chopped strand glass as reinforcement in extruded products
US8074339B1 (en) 2004-11-22 2011-12-13 The Crane Group Companies Limited Methods of manufacturing a lattice having a distressed appearance
US7390846B2 (en) * 2004-11-30 2008-06-24 Crompton Corporation Wood sizing agents for PVC composites
US20060148935A1 (en) * 2005-01-04 2006-07-06 Davidsaver John E Polyvinyl chloride blend
US20150328347A1 (en) 2005-03-24 2015-11-19 Xyleco, Inc. Fibrous materials and composites
HUE038219T2 (hu) 2005-03-24 2018-10-29 Xyleco Inc Rostos anyagok és kompozitok
US7708214B2 (en) 2005-08-24 2010-05-04 Xyleco, Inc. Fibrous materials and composites
US20060267238A1 (en) * 2005-05-31 2006-11-30 Walter Wang Polymer wood composite material and method of making same
US7635731B2 (en) * 2005-07-28 2009-12-22 Chemtura Corporation Cellulosic-thermoplastic composite and method of making the same
TWI440658B (zh) * 2005-08-31 2014-06-11 Gala Inc 用於水中粒化具減低含水量的聚合體生物材料複合物之方法及裝置
US8167275B1 (en) 2005-11-30 2012-05-01 The Crane Group Companies Limited Rail system and method for assembly
US7743567B1 (en) 2006-01-20 2010-06-29 The Crane Group Companies Limited Fiberglass/cellulosic composite and method for molding
US7875655B2 (en) 2006-01-20 2011-01-25 Material Innovations, Llc Carpet waste composite
US20070254987A1 (en) * 2006-04-26 2007-11-01 Associated Materials, Inc. Siding panel formed of polymer and wood flour
US8460797B1 (en) 2006-12-29 2013-06-11 Timbertech Limited Capped component and method for forming
US20080306187A1 (en) * 2007-06-11 2008-12-11 Festa Daniel E Siding panel formed of polymer and wood floor
US20090001625A1 (en) * 2007-06-29 2009-01-01 Weyerhaeuser Co. Oriented polymer composite template
EP2227374A2 (de) * 2007-12-21 2010-09-15 Re8 Bioplastics Ab Verfahren zur herstellung eines pellets aus einem polymer/naturfaserverbund und/oder eines pellets aus einem haftmittel/naturfaser sowie anhand dieses verfahrens hergestelltes pellet
US20090292042A1 (en) * 2008-05-21 2009-11-26 Patterson Greg S Biodegradable material and plant container
US9061987B2 (en) * 2008-09-10 2015-06-23 Poet Research, Inc. Oil composition and method for producing the same
US8702819B2 (en) 2008-09-10 2014-04-22 Poet Research, Inc. Oil composition and method of recovering the same
FI123440B (fi) * 2008-10-31 2013-05-15 Upm Kymmene Corp Menetelmä puukomposiittituotteen muodostamiseksi, puukomposiittituote ja puukonposiittituotteen valmistuslaitteisto
WO2010071879A2 (en) 2008-12-19 2010-06-24 Fiber Composites, Llc Wood-plastic composites utilizing ionomer capstocks and methods of manufacture
US8663524B2 (en) * 2009-05-12 2014-03-04 Miller Waste Mills Controlled geometry composite micro pellets for use in compression molding
US9617687B2 (en) 2009-06-08 2017-04-11 International Paper Company Meterable fibrous material
WO2011116122A1 (en) * 2010-03-16 2011-09-22 Andersen Corporation Sustainable compositions, related methods, and members formed therefrom
US8550386B2 (en) 2010-12-22 2013-10-08 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Oil absorbing material and processes of recycling absorbent articles to produce the same
US8722773B2 (en) 2011-02-14 2014-05-13 Weyerhaeuser Nr Company Polymeric composites
US9782694B2 (en) 2011-03-03 2017-10-10 Siemens Energy, Inc. Composite media for water treatment processes and methods of using same
JP5432205B2 (ja) 2011-04-05 2014-03-05 ハンディテクノ株式会社 木質合成建材の製造方法
US20130207302A1 (en) * 2012-02-14 2013-08-15 Weyerhaeuser Nr Company Process for Making a Molded Part
CN104395388A (zh) 2012-02-17 2015-03-04 安德森公司 含有聚乳酸的建筑构件
US9394432B1 (en) 2015-05-20 2016-07-19 Roderick E. Hughes Composite members and methods for producing same
US9382398B1 (en) 2015-05-20 2016-07-05 Roderick E. Hughes Composite members and methods for producing same
FI3377562T3 (fi) * 2015-11-17 2023-03-17 Stora Enso Oyj Prosessi kuitupolymeerikomposiittien tuottamiseksi
US10550257B2 (en) 2016-02-23 2020-02-04 Andersen Corporation Composite extrusion with non-aligned fiber orientation
US11813818B2 (en) 2016-02-23 2023-11-14 Andersen Corporation Fiber-reinforced composite extrusion with enhanced properties
WO2018136322A2 (en) 2017-01-18 2018-07-26 Tundra Composites, LLC Siding system with joint and siding support
US11680439B2 (en) 2017-08-17 2023-06-20 Andersen Corporation Selective placement of advanced composites in extruded articles and building components
CA3090486A1 (en) * 2018-02-05 2019-08-08 William-MacRae and Company Composite molded shell with stiffening inner core for interior trim molding applications
US11111715B2 (en) 2018-04-25 2021-09-07 Endura Products, Llc Door assembly
US20230211537A1 (en) * 2019-01-30 2023-07-06 Nan Ya Plastics Corporation Method for manufacturing an lft extrusion member
USD947663S1 (en) 2019-07-01 2022-04-05 Endura Products, Llc Door mullion
CA3128657A1 (en) 2020-08-19 2022-02-19 Andersen Corporation Selectively filled hollow profiles and methods of preparing hollow profiles for joining operations
US12172421B2 (en) 2020-11-18 2024-12-24 Rise Building Products Llc Composite building materials and methods of manufacture
US11572646B2 (en) 2020-11-18 2023-02-07 Material Innovations Llc Composite building materials and methods of manufacture
CA3157598A1 (en) 2021-05-04 2022-11-04 Endura Products, Llc Door stile with composite edge banding and method of manufacturing the same
CN116678791B (zh) * 2023-08-03 2023-10-24 四川省中医药科学院 药材浸润程度检测装置

Family Cites Families (154)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2188396A (en) * 1937-02-20 1940-01-30 Goodrich Co B F Method of preparing polyvinyl halide products
US2519442A (en) * 1944-04-28 1950-08-22 Saint Gobain Compositions containing cellulosic filler united by polyvinyl chloride
US2489373A (en) * 1944-05-04 1949-11-29 Bakelite Corp Method of preparing a moldable composition in pellet form
US2558378A (en) * 1947-01-15 1951-06-26 Delaware Floor Products Inc Composition for floor and wall covering comprising plasticized vinyl resin and filler and method of making same
US2635976A (en) * 1948-06-15 1953-04-21 Plywood Res Foundation Method of making synthetic constructional boards and products thereof
US2680102A (en) * 1952-07-03 1954-06-01 Homasote Company Fire-resistant product from comminuted woody material, urea, or melamine-formaldehyde, chlorinated hydrocarbon resin, and hydrated alumina
US2935763A (en) * 1954-09-01 1960-05-10 Us Rubber Co Method of forming pellets of a synthetic rubber latex and a particulate resin
US2789903A (en) * 1954-09-02 1957-04-23 Celanese Corp Process for production of shaped articles comprising fibrous particles and a copolymer of vinyl acetate and an ethylenically unsaturated acid
FR1160743A (fr) * 1956-04-07 1958-07-29 Procédé et dispositif pour la réalisation de lattes en bois avec revêtement en matière plastique
US3308218A (en) * 1961-05-24 1967-03-07 Wood Conversion Co Method for producing bonded fibrous products
US3493527A (en) * 1962-06-07 1970-02-03 George Berthold Edward Schuele Moldable composition formed of waste wood or the like
GB1046246A (en) * 1962-06-07 1966-10-19 George Berthold Edward Schuele Improvements in or relating to the utilisation of natural fibrous materials
DE1554995B1 (de) * 1964-01-24 1972-01-20 Luigi Zanini Verfahren und vorrichtung zur kontinuierlichen herstellung kunststoffueberzogener profilleisten
US3287480A (en) * 1964-03-31 1966-11-22 Borden Co Pelletizing plastics
US3349538A (en) * 1965-09-07 1967-10-31 Crossman A Virginia Tubular structure
CH466568A (de) * 1966-01-13 1968-12-15 Urlit Ag Verfahren zum Herstellen von Hartplatten sowie nach dem Verfahren hergesteller Hartplatte
US3645939A (en) * 1968-02-01 1972-02-29 Us Plywood Champ Papers Inc Compatibilization of hydroxyl containing materials and thermoplastic polymers
US3562373A (en) * 1969-03-06 1971-02-09 Norristown Rug Mfg Co Method of manufacturing pellets of thermoplastic material
AU1858070A (en) * 1969-08-25 1972-02-10 Showa Marutsutsu Company Limited Extruded products for various uses and methods of making same
US3671615A (en) * 1970-11-10 1972-06-20 Reynolds Metals Co Method of making a composite board product from scrap materials
US4013616A (en) * 1971-11-22 1977-03-22 Wallace Richard A Mixed polymeric structural material and method
JPS5654335B2 (de) * 1972-07-11 1981-12-24
FR2193350A5 (de) * 1972-07-21 1974-02-15 Sebreg
US3833325A (en) * 1972-08-23 1974-09-03 J Ramsey Balanced flow extrusion head
GB1443194A (en) 1972-09-19 1976-07-21 Braeuning H Method of and apparatus for producing a shaped material made of wood and thermoplastic plastic
US3931384A (en) * 1972-10-02 1976-01-06 Plexowood, Inc. Method of making end frames for upholstered furniture
SE368793B (de) * 1972-11-03 1974-07-22 Sonesson Plast Ab
US3899559A (en) * 1972-11-24 1975-08-12 Mac Millan Bloedel Research Method of manufacturing waferboard
CH570869A5 (de) * 1973-03-23 1976-05-14 Icma San Giorgio S R L Ind Cos
US3969459A (en) * 1973-07-18 1976-07-13 Champion International Corporation Fiberboard manufacture
US4305901A (en) * 1973-07-23 1981-12-15 National Gypsum Company Wet extrusion of reinforced thermoplastic
DE2344101A1 (de) 1973-08-31 1975-03-06 Con Bau Gmbh Therm Kg Vorrichtung zur absperrung von brandabschnitten
SE398134B (sv) * 1973-11-19 1977-12-05 Sunden Olof Forfarande for modifiering av cellulosafibrer medelst kiselsyra samt impregneringslosning for utovande av forfarandet
US4056591A (en) * 1973-12-26 1977-11-01 Monsanto Company Process for controlling orientation of discontinuous fiber in a fiber-reinforced product formed by extrusion
SE7415817L (de) * 1974-01-18 1975-07-21 Baehre & Greten
FR2270311A1 (en) * 1974-02-20 1975-12-05 Brenez Sarl Plastiques Moulding compsn contg a thermoplastic and sawdust - impermeable to (sea)water
US3943079A (en) * 1974-03-15 1976-03-09 Monsanto Company Discontinuous cellulose fiber treated with plastic polymer and lubricant
US4016232A (en) * 1974-05-02 1977-04-05 Capital Wire And Cable, Division Of U.S. Industries Process of making laminated structural member
US3956541A (en) * 1974-05-02 1976-05-11 Capital Wire & Cable, Division Of U. S. Industries Structural member of particulate material and method of making same
US3956555A (en) * 1974-09-23 1976-05-11 Potlatch Corporation Load carrying member constructed of oriented wood strands and process for making same
US4012348A (en) * 1974-11-29 1977-03-15 Johns-Manville Corporation Method of preparing a mixture for making extruded resin articles
US4058580A (en) * 1974-12-02 1977-11-15 Flanders Robert D Process for making a reinforced board from lignocellulosic particles
FR2296513A1 (fr) * 1974-12-31 1976-07-30 Inst Nat Rech Chimique Procede de fabrication de produits finis ou semi-finis a partir de melanges de dechets de resines synthetiques differentes
US4097648A (en) * 1975-02-10 1978-06-27 Capital Wire & Cable, Division Of U.S. Industries, Inc. Laminated structural member and method of making same
US4018722A (en) * 1975-03-10 1977-04-19 Elizabeth I. Bellack Reclaimed plastic material
US4045603A (en) * 1975-10-28 1977-08-30 Nora S. Smith Construction material of recycled waste thermoplastic synthetic resin and cellulose fibers
NO138127C (no) * 1975-12-01 1978-07-12 Elopak As Framgangsmaate for av "kommunalt" avfall aa framstille raamateriale for presslegemer
DE2610721C3 (de) 1976-03-13 1978-12-21 Rehau-Plastiks Gmbh, 8673 Rehau Verwendung eines Kunststoff-Holzmehlgemisches zur Herstellung von Isolationswerkstoff für die Elektroindustrie
US4071479A (en) * 1976-03-25 1978-01-31 Western Electric Company, Inc. Reclamation processing of vinyl chloride polymer containing materials and products produced thereby
DE2647944C2 (de) * 1976-10-22 1979-04-12 Rolf 8502 Zirndorf Schnause Verfahren und Vorrichtung zum Herstellen von Formkörpern aus thermoplastischen Kunststoffen und einem blattförmigen, geschnitzelten, faserigen, nicht-thermoplastischen Werkstoff
US4102106A (en) * 1976-12-28 1978-07-25 Gaf Corporation Siding panel
US4263184A (en) * 1977-01-05 1981-04-21 Wyrough And Loser, Inc. Homogeneous predispersed fiber compositions
FR2381804A1 (fr) * 1977-02-28 1978-09-22 Solvay Compositions moulables a base de polymeres thermoplastiques et de matieres fibreuses vegetales et utilisation de ces compositions pour le calandrage et le thermoformage
NL184773C (nl) * 1977-04-19 1989-11-01 Lankhorst Touwfab Bv Werkwijze voor het verwerken van thermoplastisch kunststofmateriaal tot een voorwerp met de be- en verwerkbaarheidseigenschappen van hout.
US4145389A (en) * 1977-08-22 1979-03-20 Smith Teddy V Process for making extruded panel product
US4181764A (en) * 1977-08-31 1980-01-01 Totten Clyde D Weather resistant structure and method of making
US4277428A (en) * 1977-09-14 1981-07-07 Masonite Corporation Post-press molding of man-made boards to produce contoured furniture parts
US4225640A (en) * 1978-05-04 1980-09-30 Redmar Investors, Inc. Method of reclaiming thermoplastic materials from municipal waste and product produced thereby
US4377440A (en) * 1978-05-25 1983-03-22 Stein Gasland Process for manufacturing of formed products
US4508595A (en) * 1978-05-25 1985-04-02 Stein Gasland Process for manufacturing of formed products
DE2831616C2 (de) * 1978-07-19 1984-08-09 Kataflox Patentverwaltungs-Gesellschaft mbH, 7500 Karlsruhe Verfahren zum Herstellen eines nicht brennbaren Formkörpers
US4202804A (en) * 1978-09-11 1980-05-13 Desoto, Inc. Viscosity stable, stainable wood textured caulking composition containing water immiscible organic solvent
JPS5944963B2 (ja) * 1978-10-06 1984-11-02 ロンシール工業株式会社 プリント絞模様を有する塩化ビニルシ−トの製造方法
DE2845112C3 (de) * 1978-10-17 1981-11-05 Casimir Kast Gmbh & Co Kg, 7562 Gernsbach Verfahren und Anlage zur Herstellung von Matten aus zellulosehaltigen Fasern und Verfahren zur Herstellung von Formteilen aus diesen
US4440708A (en) * 1978-12-21 1984-04-03 Board Of Control Of Michigan Technological University Method for molding articles having non-planar portions from matted wood flakes
US4248820A (en) * 1978-12-21 1981-02-03 Board Of Control Of Michigan Technological University Method for molding apertures in molded wood products
US4311621A (en) * 1979-04-26 1982-01-19 Kikkoman Corporation Process for producing a filler for adhesive for bonding wood
US4239679A (en) * 1979-06-27 1980-12-16 Diamond Shamrock Corporation High bulk density rigid poly(vinyl chloride) resin powder composition and preparation thereof
SE8005194L (sv) * 1979-07-17 1981-01-18 Lion Corp Termoplastkomposition och sett att forma foremal derav
US4248743A (en) * 1979-08-17 1981-02-03 Monsanto Company Preparing a composite of wood pulp dispersed in a polymeric matrix
JPS56501053A (de) * 1979-08-29 1981-07-30
US4393020A (en) * 1979-12-20 1983-07-12 The Standard Oil Company Method for manufacturing a fiber-reinforced thermoplastic molded article
FR2483966A1 (fr) * 1980-06-10 1981-12-11 Rhone Poulenc Textile Solutions conformables a partir de melanges de cellulose et polychlorure de vinyle et articles en forme obtenus
US4323625A (en) * 1980-06-13 1982-04-06 Monsanto Company Composites of grafted olefin polymers and cellulose fibers
US4328136A (en) * 1980-12-30 1982-05-04 Blount David H Process for the production of cellulose-silicate products
US4376144A (en) * 1981-04-08 1983-03-08 Monsanto Company Treated fibers and bonded composites of cellulose fibers in vinyl chloride polymer characterized by an isocyanate bonding agent
US4414267A (en) * 1981-04-08 1983-11-08 Monsanto Company Method for treating discontinuous cellulose fibers characterized by specific polymer to plasticizer and polymer-plasticizer to fiber ratios, fibers thus treated and composites made from the treated fibers
US4426470A (en) * 1981-07-27 1984-01-17 The Dow Chemical Company Aqueous method of making reinforced composite material from latex, solid polymer and reinforcing material
HU183546B (en) 1981-08-19 1984-05-28 Muanyagipari Kutato Intezet Process for preparing a combined substance containing a thermoplastic material, a fibrous polymeric skeleton substance of natural origin and an insaturated polyester
DE3147989A1 (de) * 1981-12-04 1983-06-16 Hoechst Ag, 6230 Frankfurt Dekoratives, insbesondere plattenfoermiges formteil, verfahren zu seiner herstellung und seine verwendung
US4382108A (en) * 1981-12-21 1983-05-03 The Upjohn Company Novel compositions and process
GR77387B (de) * 1982-02-04 1984-09-11 Ausonia Spa
US4505869A (en) * 1982-03-03 1985-03-19 Sadao Nishibori Method for manufacturing wood-like molded product
US4420351A (en) * 1982-04-29 1983-12-13 Tarkett Ab Method of making decorative laminated products such as tiles, panels or webs from cellulosic materials
JPS58204049A (ja) * 1982-05-22 1983-11-28 Ain Eng Kk 強化樹脂成形品
US4455709A (en) * 1982-06-16 1984-06-26 Zanini Walter D Floor mounted guide and shim assembly for sliding doors
US4562218A (en) * 1982-09-30 1985-12-31 Armstrong World Industries, Inc. Formable pulp compositions
JPS59156172A (ja) * 1983-02-23 1984-09-05 Hitachi Ltd 誘導電動機の始動方法
JPS59167240A (ja) * 1983-03-14 1984-09-20 Chisso Corp 有機フイラ−を配合された熱可塑性樹脂組成物の成形物の製法及びそのための装置
EP0122460B1 (de) * 1983-03-23 1988-07-06 Chuo Kagaku Co., Ltd. Herstellung eines Harzschaumes mit wässrigem Medium
BG39560A1 (en) * 1983-08-25 1986-07-15 Natov Polyvinylchloride composition
DE3336647A1 (de) * 1983-10-08 1985-04-25 Hoechst Ag, 6230 Frankfurt Formmasse auf der basis von vinylchloridpolymerisaten und verfahren zur herstellung von folien aus diesen formmassen fuer die bereitung von faelschungssicheren wertpapieren
DE3346469C2 (de) * 1983-12-22 1987-02-26 Heggenstaller, Anton, 8892 Kühbach Verfahren und Vorrichtung zum Strangpressen von mit Bindemittel vermengten pflanzlichen Kleinteilen, insbesondere Holzkleinteilen
US4597928A (en) * 1984-03-23 1986-07-01 Leningradsky Tekhnologichesky Institute Tselljulozno-Bumazhnoi Promyshlennosti Method for fiberboard manufacture
FR2564374B1 (fr) 1984-05-15 1987-04-17 Grepp Profiles massifs a base de bois et thermoplastiques recycles et leur procede de fabrication
JPS6131447A (ja) * 1984-07-23 1986-02-13 Kanegafuchi Chem Ind Co Ltd 熱可塑性木質材組成物
FR2568164B1 (fr) * 1984-07-27 1987-09-04 Ostermann Michel Procede de production de produits decoratifs a partir de fragments ou morceaux de bois et produits obtenus
JPS6186042A (ja) * 1984-10-02 1986-05-01 Daido Steel Co Ltd 鍛造機
US4610900A (en) * 1984-12-19 1986-09-09 Sadao Nishibori Wood-like molded product of synthetic resin
JPS61151266A (ja) * 1984-12-25 1986-07-09 Chisso Corp 熱可塑性樹脂用セルロ−ス系充填剤
US4772430A (en) * 1985-01-11 1988-09-20 Jgc Corporation Process for compacting and solidifying solid waste materials, apparatus for carrying out the process and overall system for disposal of such waste materials
DE3507640A1 (de) 1985-03-05 1986-09-11 Hubert 5778 Meschede Möller Verfahren zur herstellung verstaerkter profilteile
SE8501212D0 (sv) 1985-03-12 1985-03-12 Uponor Ab Sett vid tillverkning av vermeisolerat ror
JPS61236858A (ja) * 1985-04-13 1986-10-22 Chisso Corp 熱可塑性樹脂組成物
US4820763A (en) * 1985-08-08 1989-04-11 The B. F. Goodrich Company Poly(vinyl chloride) polyblend containing a crystalline polyester with limited miscibility and reinforced composites thereof
JPS6286042A (ja) * 1985-10-11 1987-04-20 Chisso Corp 塩化ビニル系樹脂組成物
US4716062A (en) * 1985-11-08 1987-12-29 Max Klein Composite materials, their preparation and articles made therefrom
US4659754A (en) * 1985-11-18 1987-04-21 Polysar Limited Dispersions of fibres in rubber
US4865788A (en) * 1985-12-02 1989-09-12 Sheller-Globe Corporation Method for forming fiber web for compression molding structural substrates for panels and fiber web
US4734236A (en) * 1985-12-02 1988-03-29 Sheller-Globe Corporation Method for forming fiber web for compression molding structural substrates for panels
DE3605066C1 (de) 1986-02-18 1987-08-13 Hubert Moeller Hohlprofil aus einer Kunststoff-Fasermischung
US4663225A (en) * 1986-05-02 1987-05-05 Allied Corporation Fiber reinforced composites and method for their manufacture
US4790966A (en) * 1986-06-30 1988-12-13 Board Of Control Of Michigan Technological University Method for forming a pallet with deep drawn legs
GB8618729D0 (en) 1986-07-31 1986-09-10 Wiggins Teape Group Ltd Fibrous structure
JPH0679811B2 (ja) 1986-08-06 1994-10-12 トヨタ自動車株式会社 木質系成形体の製造方法
US4774272A (en) * 1986-08-08 1988-09-27 Minnesota Mining And Manufacturing Company Composite sheet material for storage envelopes for magnetic recording media
DE3630937A1 (de) * 1986-09-11 1988-03-24 Rehau Ag & Co Verwendung von natuerlichen cellulosefasern als beimischung zu polyvinylchlorid
US4769274A (en) * 1986-12-22 1988-09-06 Tarkett Inc. Relatively inexpensive thermoformable mat of reduced density and rigid laminate which incorporates the same
US4769109A (en) * 1986-12-22 1988-09-06 Tarkett Inc. Relatively inexpensive thermoformable mat and rigid laminate formed therefrom
US4791020A (en) * 1987-02-02 1988-12-13 Novacor Chemicals Ltd. Bonded composites of cellulose fibers polyethylene
DE3726921A1 (de) 1987-02-10 1988-08-18 Menzolit Gmbh Halbzeug und verfahren und vorrichtung zum herstellen formhaltigen halbzeugs aus thermoplast
US4818604A (en) * 1987-03-27 1989-04-04 Sub-Tank Renewal Systems, Inc. Composite board and method
DE3714828A1 (de) 1987-05-01 1988-11-17 Rettenmaier Stefan Verfahren zur herstellung von bitumenmassen
ATE69992T1 (de) 1987-05-23 1991-12-15 Mario Miani Verfahren zum herstellen von platten, vorrichtung zur ausfuehrung des verfahrens und erhaltene platten.
ATE67712T1 (de) 1987-07-10 1991-10-15 Karl Reinhard Zeiss Verfahren zur herstellung und zur verarbeitung von reaktionskunststoff-mischungen.
DE3725965A1 (de) 1987-08-05 1989-02-16 Signode System Gmbh Verfahren zur herstellung von formkoerpern aus papier und einem thermoplastischen kunststoff
BE1000910A3 (fr) 1987-09-16 1989-05-16 Advanced Recycling Tech Vis d'extrusion de matiere thermoplastiques.
FR2622833B1 (fr) 1987-11-06 1990-04-27 Omnium Traitement Valorisa Procede et installation pour la fabrication d'objets moules ou extrudes a partir de dechets contenant des matieres plastiques
CN1017881B (zh) 1987-12-16 1992-08-19 库特·赫尔德·法布里肯特 制造木材板的设备和方法
FR2625645B1 (fr) 1988-01-13 1991-07-05 Wogegal Sa Procede et installation de realisation d'un produit servant de support de culture
JPH0649288B2 (ja) 1988-01-22 1994-06-29 豊田合成株式会社 押出成形用ポリ塩化ビニル材料の製造方法
US5183837A (en) 1988-03-30 1993-02-02 Presidenza Del Consiglio Dei Ministri - Ufficio Del Ministro Per Il Coordinamento Delle Iniziativae Per La Ricerca Scientifica E Tecnologica Process for binding cellulosic materials with a binding agent of an aqueous emulsions of polyisocyanates and cellulose ether
US4927579A (en) 1988-04-08 1990-05-22 The Dow Chemical Company Method for making fiber-reinforced plastics
US4837977A (en) * 1988-06-27 1989-06-13 Mauro Gerald D Wood clad windows
US5030662A (en) 1988-08-11 1991-07-09 Polymerix, Inc. Construction material obtained from recycled polyolefins containing other polymers
DE3842072C1 (de) 1988-12-14 1989-12-28 Pallmann Maschinenfabrik Gmbh & Co Kg, 6660 Zweibruecken, De
DE3903022C1 (de) 1989-02-02 1990-04-26 Hermann Berstorff Maschinenbau Gmbh, 3000 Hannover, De
US4973440A (en) 1989-03-15 1990-11-27 Nippon Shokubai Kagaku Kogyo Co., Ltd. Method for production of fiber-reinforced thermosetting resin molding material
US5093058A (en) 1989-03-20 1992-03-03 Medite Corporation Apparatus and method of manufacturing synthetic boards
CA1332987C (en) 1989-04-19 1994-11-08 Govinda Raj Process for chemical treatment of discontinuous cellulosic fibers and composites of polyethylene and treated fibers
US5008310A (en) 1989-05-15 1991-04-16 Beshay Alphons D Polymer composites based cellulose-V
US5021490A (en) 1989-08-03 1991-06-04 The B. F. Goodrich Company Internally plasticized polyvinyl halide compositions and articles prepared therefrom
CA1308013C (en) 1989-09-25 1992-09-29 Lars Bach Post-press heat treatment process for improving the dimensional stability of a waferboard panel
US5075359A (en) 1989-10-16 1991-12-24 Ici Americas Inc. Polymer additive concentrate
US5002713A (en) 1989-12-22 1991-03-26 Board Of Control Of Michigan Technological University Method for compression molding articles from lignocellulosic materials
US5082605A (en) 1990-03-14 1992-01-21 Advanced Environmental Recycling Technologies, Inc. Method for making composite material
US5096046A (en) 1990-03-14 1992-03-17 Advanced Environmental Recycling Technologies, Inc. System and process for making synthetic wood products from recycled materials
US5096406A (en) 1990-03-14 1992-03-17 Advanced Environmental Recycling Technologies, Inc. Extruder assembly for composite materials
US5088910A (en) 1990-03-14 1992-02-18 Advanced Environmental Recycling Technologies, Inc. System for making synthetic wood products from recycled materials
US5084135A (en) 1990-03-27 1992-01-28 Advanced Environmental Recycling Technologies, Inc. Recycling plastic coated paper product waste
FI85451C (fi) 1990-06-08 1992-04-27 Rauma Repola Oy Foerfarande och anlaeggning foer framstaellning av skivproduktaemne.
US5100545A (en) 1990-12-03 1992-03-31 Advanced Environmental Recycling Technologies, Inc. Separation tank
US5075057A (en) 1991-01-08 1991-12-24 Hoedl Herbert K Manufacture of molded composite products from scrap plastics
US5441801A (en) 1993-02-12 1995-08-15 Andersen Corporation Advanced polymer/wood composite pellet process

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2031169A2 (de) 2007-08-27 2009-03-04 IFN-Holding AG Hohlkammerprofil
DE102018115692A1 (de) 2018-06-28 2020-01-02 WZR ceramic solutions GmbH 3D-Druck von organischen Fasern

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CA2107434A1 (en) 1994-08-13
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