DE69229415T2 - Verfahren und Vorrichtung zum Abtrennung und Reinigung von Mehrkomponentenmischungen - Google Patents
Verfahren und Vorrichtung zum Abtrennung und Reinigung von MehrkomponentenmischungenInfo
- Publication number
- DE69229415T2 DE69229415T2 DE69229415T DE69229415T DE69229415T2 DE 69229415 T2 DE69229415 T2 DE 69229415T2 DE 69229415 T DE69229415 T DE 69229415T DE 69229415 T DE69229415 T DE 69229415T DE 69229415 T2 DE69229415 T2 DE 69229415T2
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- column
- zone
- subgroup
- subzone
- fractionation
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 89
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 21
- 238000005194 fractionation Methods 0.000 claims description 109
- 238000000746 purification Methods 0.000 claims description 101
- 238000003795 desorption Methods 0.000 claims description 61
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 claims description 49
- 238000011144 upstream manufacturing Methods 0.000 claims description 32
- 238000005192 partition Methods 0.000 claims description 21
- 238000009826 distribution Methods 0.000 claims description 12
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims description 8
- 239000003463 adsorbent Substances 0.000 claims description 6
- 239000012459 cleaning agent Substances 0.000 claims description 6
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 claims description 3
- 239000000470 constituent Substances 0.000 claims 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 29
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 28
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 24
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 8
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 description 7
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 7
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000012856 packing Methods 0.000 description 5
- 239000003480 eluent Substances 0.000 description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 4
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 2
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 2
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 2
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 1-palmitoyl-2-arachidonoyl-sn-glycero-3-phosphocholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)OC(=O)CCC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCC IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 1
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000000356 contaminant Substances 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 235000013345 egg yolk Nutrition 0.000 description 1
- 210000002969 egg yolk Anatomy 0.000 description 1
- 238000010828 elution Methods 0.000 description 1
- 238000004817 gas chromatography Methods 0.000 description 1
- GPRLSGONYQIRFK-UHFFFAOYSA-N hydron Chemical compound [H+] GPRLSGONYQIRFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000787 lecithin Substances 0.000 description 1
- 229940067606 lecithin Drugs 0.000 description 1
- 235000010445 lecithin Nutrition 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 238000004811 liquid chromatography Methods 0.000 description 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- SYSQUGFVNFXIIT-UHFFFAOYSA-N n-[4-(1,3-benzoxazol-2-yl)phenyl]-4-nitrobenzenesulfonamide Chemical class C1=CC([N+](=O)[O-])=CC=C1S(=O)(=O)NC1=CC=C(C=2OC3=CC=CC=C3N=2)C=C1 SYSQUGFVNFXIIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930014626 natural product Natural products 0.000 description 1
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 239000012264 purified product Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 229920002994 synthetic fiber Polymers 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
- B01D53/02—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by adsorption, e.g. preparative gas chromatography
- B01D53/06—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by adsorption, e.g. preparative gas chromatography with moving adsorbents, e.g. rotating beds
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D15/00—Separating processes involving the treatment of liquids with solid sorbents; Apparatus therefor
- B01D15/08—Selective adsorption, e.g. chromatography
- B01D15/10—Selective adsorption, e.g. chromatography characterised by constructional or operational features
- B01D15/18—Selective adsorption, e.g. chromatography characterised by constructional or operational features relating to flow patterns
- B01D15/1814—Selective adsorption, e.g. chromatography characterised by constructional or operational features relating to flow patterns recycling of the fraction to be distributed
- B01D15/1821—Simulated moving beds
- B01D15/1828—Simulated moving beds characterized by process features
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D15/00—Separating processes involving the treatment of liquids with solid sorbents; Apparatus therefor
- B01D15/08—Selective adsorption, e.g. chromatography
- B01D15/10—Selective adsorption, e.g. chromatography characterised by constructional or operational features
- B01D15/18—Selective adsorption, e.g. chromatography characterised by constructional or operational features relating to flow patterns
- B01D15/1814—Selective adsorption, e.g. chromatography characterised by constructional or operational features relating to flow patterns recycling of the fraction to be distributed
- B01D15/1821—Simulated moving beds
- B01D15/1842—Simulated moving beds characterized by apparatus features
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
- B01D53/02—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by adsorption, e.g. preparative gas chromatography
- B01D53/04—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by adsorption, e.g. preparative gas chromatography with stationary adsorbents
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
- B01D53/02—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by adsorption, e.g. preparative gas chromatography
- B01D53/04—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by adsorption, e.g. preparative gas chromatography with stationary adsorbents
- B01D53/0407—Constructional details of adsorbing systems
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D2215/00—Separating processes involving the treatment of liquids with adsorbents
- B01D2215/02—Separating processes involving the treatment of liquids with adsorbents with moving adsorbents
- B01D2215/023—Simulated moving beds
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D2259/00—Type of treatment
- B01D2259/40—Further details for adsorption processes and devices
- B01D2259/406—Further details for adsorption processes and devices using more than four beds
- B01D2259/4066—Further details for adsorption processes and devices using more than four beds using nine beds
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D2259/00—Type of treatment
- B01D2259/40—Further details for adsorption processes and devices
- B01D2259/406—Further details for adsorption processes and devices using more than four beds
- B01D2259/4068—Further details for adsorption processes and devices using more than four beds using more than ten beds
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D2259/00—Type of treatment
- B01D2259/40—Further details for adsorption processes and devices
- B01D2259/41—Further details for adsorption processes and devices using plural beds of the same adsorbent in series
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Sustainable Development (AREA)
- Treatment Of Liquids With Adsorbents In General (AREA)
Description
- Die Erfindung betrifft ein Mehrkomponenten-Trenn-/Reinigungsverfahren und eine Vorrichtung zur Trennung der Mehrkomponentenmischung, die zumindest drei Komponenten enthält, und zur Reinigung jeder Komponente, um sie zurückzugewinnen.
- Bisher sind Techniken, wie Gaschromatographie und Flüssigkeitschromatographie, die die Unterschiede der Verteilungskoeffizienten gegenüber den Adsorbentien ausnutzen, als Mittel zur Trennung und Reinigung einer Mehrkomponentenmischung bekannt.
- Diese Trenn-/Reinigungsmittel haben ausgezeichnete Trenneigenschaften und haben daher breite Anwendung bei der chemischen Analyse von komplexen Mischungen gefunden. Wenn diese Mittel jedoch als Trenn-/Reinigungsmittel im industriellen Maßstab angewendet werden, sind die Reinigungskosten aufgrund des Satzbetriebs sehr hoch. Folglich sind die Anwendungsgebiete derartiger Mittel begrenzt.
- Andererseits wird in einer Trennvorrichtung mittels Pseudo- Wanderbett-Adsorption, in der ein kontinuierlicher Betrieb in industriellem Maßstab erfolgt, wie der kontinuierlichen Trennvorrichtung, wie sie in der U.S.-A-2,985,589 und der U.S.-A- 4,923,616 beschrieben ist, eine Mischung, die zwei Komponenten enthält, getrennt. Es ist jedoch schwierig, eine Mischung, die mindestens drei Komponenten enthält, in einer einzigen Vorrichtung kontinuierlich zu trennen.
- In einem Verfahren zur kontinuierlichen Trennung von drei Komponenten mittels einer Pseudo-Wanderbett-Adsorptionstrennvorrichtung, wie sie kürzlich in der japanischen Offenlegungsschrift JP-A-1-80409 vorgeschlagen worden ist, erfolgt die Trennung, indem wechselweise eine Säule, die mit einer ersten Packung gepackt ist, wobei für die Verteilungskoeffizienten der Komponenten A, B und C Komponente A < Komponente B < Komponente C gilt, und eine Säule, die mit einer zweiten Packung gepackt ist, wobei für die Verteilungskoeffizienten Komponente A < Komponente C < Komponente B gilt, angeordnet sind und die Lösung durch die Säulen fließt.
- Es ist jedoch notwendig, die Mischungen und die Packung zu verwenden, die die obigen Bedingungen der Verteilungskoeffizienten in einem derartigen Trennprozeß erfüllt. Es gibt nur wenige Mischungen und Packungen, die derartige Erfordernisse erfüllen, und demzufolge gibt es nur eine begrenzte Anzahl ternärer oder höherer Mischungen, die geeignet sind, sie zu trennen und zu reinigen. Demzufolge ist ein derartiges Verfahren ein wenig praktikables Trennverfahren.
- Wenn die Mehrkomponentenmischungen, die mindestens vier Komponenten enthalten, unter Anwendung des oben beschriebenen Verfahrens getrennt und gereinigt werden, werden die Bedingungen schwieriger, und es ist praktisch unmöglich, Mehrkomponentenmischungen, die zumindest vier Komponenten enthalten, zu reinigen und zu trennen.
- Ferner offenbarte der oben beschriebene Prozeß lediglich die Verwendung eines seriellen Stroms zwischen den Säulen und den Betrieb von aufeinanderfolgenden Säulen. Demzufolge ist der Wirkungsgrad des Rückflusses gering. Es wird ein langer Zeitraum benötigt, bis eine Stabilität erhalten wird oder eine hohe Konzentration und ein hoher Reinheitsgrad erzielt worden sind. Die abgetrennten Produkte, die bis zu diesem Zeitpunkt abgegeben worden sind, sind wirkungslos oder haben eine nachteilige Wirkung, wie eine Reduktion der durchschnittlichen Reinheit. Derartige Fakten führen zu einem Anstieg der Produktionskosten, und es ist schwierig, einen derartigen Prozeß auf kleinere Produktionsmengen anzuwenden.
- Um eine hohe Reinheit in einem derartigen Prozeß zu erhalten, sind Mischungen und Adsorbentien erforderlich, die große Unterschiede in ihren Verteilungskoeffizienten aufweisen, es ist jedoch außerordentlich schwierig, derartige Mischungen und Adsor bentien aufzufinden, und daher ist die Auswahl an Materialien begrenzt.
- Wir haben nun herausgefunden, daß eine Mehrkomponentenmischung, die zumindest drei Komponenten enthält, in die jeweiligen Komponenten fraktioniert werden kann, indem die Trennsäulen in Untergruppen gehandhabt werden, die aus zumindest zwei Säulen als einer Untergruppe bestehen, wobei die Säulen in eine Fraktionierungszone, eine Reinigungszone und eine Desorptionszone aufgeteilt werden, eine Mischung nacheinander in die Fraktionierungszone eingeführt und parallel ein Reinigungs-/Desorptionsmittel in die Reinigungs- und Desorptionszonen eingespeist wird, wobei beide Ströme in der Fraktionierungszone neben der Reinigungszone ausgebildet werden und diese Säulen nacheinander bewegt werden.
- Die vorliegende Erfindung stellt ein Verfahren zur Trennung einer Mehrkomponentenmischung in ihre Bestandteile bereit, beinhaltend Adsorption einer Mischung, die zumindest drei Bestandteile enthält, an ein Adsorbens, das in mehrere Säulen gepackt ist, wobei der Unterschied der Verteilungskoeffizienten der Komponenten ausgenutzt wird, um die Mehrkomponentenmischung in ihre Komponenten aufzutrennen, gekennzeichnet durch die Schritte:
- Einführen der Mehrkomponentenmischung in eine Reinigungsvorrichtung, so daß sie diese durchfließt, die mehrere Säulen umfaßt, die eine Fraktionierungszone oder mehr als eine Fraktionierungssubzone bilden, die zur Fraktionierung der Mischung in die jeweiligen Komponenten aufgrund der Unterschiede der Verteilungskoeffizienten in jeder Säule dient oder dienen, wobei die adsorbierte Komponente immer noch mit anderen Bestandteilen verunreinigt ist,
- eine Reinigungszone oder mehr als eine Reinigungssubzone bilden, die zur Reinigung jeder verunreinigten Komponente dient oder dienen, die jeweils in jeder Säule adsorbiert ist, indem in jede Säule ein Reinigungsmittel eingespeist wird, das die verunreinigenden Bestandteile aus der in jeder Säule adsorbierten Kompo nente auswaschen kann, während ein Teil der zu reinigenden Komponente in der jeweiligen Säule adsorbiert bleiben kann, und eine Desorptionszone oder mehr als eine Desorptionssubzone bilden, die dazu dient, eine in jeder Säule adsorbierte Komponente zu desorbieren, indem ein Desorbens in jede Säule eingespeist wird, um so jede Komponente gereinigt aus der jeweiligen Säule zu erhalten,
- wobei jede Zone oder jede Subzone eine Säulenuntergruppe enthält, jede Untergruppe die gleiche Anzahl Säulen enthält, die zumindest (der Anzahl der in der Säule zu trennenden und reinigenden Komponenten)-1 entspricht, und eine vorgegebenen Säulenuntergruppe in einer vorgegebenen Zone oder Subzone zyklisch einer Fraktionierung, Reinigung und Desorption zugeordnet wird, wobei die Säulenuntergruppe oder die Untergruppen, die der Fraktionierung in der Fraktionierungszone oder den Subzonen zugeordnet ist, derart ist, daß die Säulen in Reihe miteinander verbunden sind, wobei die am weitesten stromaufwärts angeordnete Säule die Mehrkomponentenmischung aufnimmt, die Säulenuntergruppe oder Untergruppen, die der Reinigung in der Reinigungszone oder den Subzonen zugeordnet ist, so ist, daß die Säulen mit denjenigen verbunden sind, die der Fraktionierung zugeordnet sind, so daß ein Laufmittel aus jeder Säule der Reinigungszone oder am weitesten stromabwärts angeordneten Reinigungssubzone in die jeweilige Säule in der Fraktionierugszone oder der am weitesten stromaufwärts angeordneten Fraktionierungssubzone geleitet wird, wobei eine zusätzliche Säulenuntergruppe in der Fraktionierungszone vorliegt, die Untergruppe mit einer stromaufwärts angeordneten Säulenuntergruppe in der Fraktionierungszone in Reihe verbunden ist, so daß die Säulen miteinander in Reihe verbunden sind, wobei der Strom durch die Säulenuntergruppe fließt, wobei eine zusätzliche Säulenuntergruppe in der Reinigungszone oder in der Desorptionszone vorliegt und diese Untergruppe jeweils mit der jeweiligen stromaufwärts angeordneten Säulenuntergruppe parallel verbunden ist, so daß jede Säule in der zusätzlichen Untergruppe mit der jeweiligen entsprechenden Säule der stromaufwärts angeordneten Säulenuntergruppe verbunden ist, und, wenn die zusätzliche Säulenuntergruppe eine weitere Säulenuntergruppe zusätzlich zu derjenigen, auf die oben bezug ge nommen wird, aufweist, die weitere Säulenuntergruppe mit der Säulenuntergruppe der zusätzlichen Säulenuntergruppe auf die gleiche Weise, wie die zusätzliche Säulengruppe mit der jeweiligen stromaufwärts angeordneten Säulenuntergruppe verbunden ist, verbunden wird,
- wobei die Säulenuntergruppen der Fraktionierung, Reinigung und Desorption jeweils in einem Zyklus zugeordnet werden, derart daß zu einer vorgegebenen Zeit jede Zone oder Subzone mit einer Säulenuntergruppe besetzt ist und periodisch jede Untergruppe der nächsten Zone oder Subzone in der Reihenfolge Fraktionierung, Reinigung, Desorption neu zugeordnet wird, bevor der Zyklus erneut beginnt, wobei jede Säule ihre jeweilige Position in ihrer Untergruppe beibehält,
- wobei der Wechsel der Zuordnung durch Verschiebung jeder Säulenuntergruppe für die Fraktionierung, für die Reinigung und für die Desorption aus einer bestimmten Zone oder Subzone in die nächste Zone oder Subzone erfolgt, so daß für jede Säulenuntergruppe die Zuordnung in der Zone oder Subzone erfolgt, in die sie bewegt worden ist, oder indem der Fluidstrom zwischen den Säulen so umgelenkt wird, so daß die Säulen wie angegeben zugeordnet werden,
- Fraktionierung der Mehrkomponentenmischung, die von der am weitesten stromaufwärts angeordeneten Säule in der Fraktionierungszone oder der am weitesten stromaufwärts angeordneten Subzone aufgenommen wird, wobei die Bestandteile in der Mehrkomponentenmischung in der Reihefolge der Höhe ihrer Verteilungskoeffizienten adsorbiert werden, derart daß die Komponente mit dem höchsten Verteilungskoeffizienten in der am weitesten stromaufwärts angeordneten Säule in der Zone oder Unterzone adsorbiert wird und die Komponenten mit niedrigeren Verteilungskoeffizienten in weiter stromabwärts angeordneten Säulen adsorbiert werden,
- Zuordnen der oder jeder Säulenuntergruppe, die bei der Fraktionierung verwendet wird, wobei in jeder Säule entsprechend dem Verteilungskoeffizienten der fraglichen Komponente jede Komponente adsorbiert ist, der Reinigung in der Reinigungszone oder den Subzonen, wobei das Reinigungsmittel in jede Säule einge speist wird, um die verunreinigenden Komponenten aus der adsorbierten Komponente auszuwaschen,
- Zuordnen der oder jeder Säulenuntergruppe, die bei der Reinigung verwendet werden, wobei in jeder Säule jede Komponente adsorbiert ist und demzufolge gereinigt ist, der Desorption in der Desorptionszone oder den Subzonen, wobei das Desorptionsmittel in jede Säule eingespeist wird, um so jede Komponente aus jeder Säule der Säulenuntergruppe oder Untergruppe, die bei der Desorption eingesetzt werden, zu erhalten.
- Das Verfahren und die Vorrichtung zur Trennung und Reinigung einer Mehrkomponentenmischung der vorliegenden Erfindung schließen verglichen mit dem Verfahren und der Vorrichtung nach dem Stand der Technik zur Trennung einer Mehrkomponentenmischung spezielle Bedingungen aus. Wenn zwischen den Komponenten der Mischung gegenüber der Packung eine geringe Differenz in bezug auf die Elutionszeit besteht, kann die Trennung in hohen Konzentrationen, mit hoher Reinheit und einem Rückgewinnungsgrad ausgeführt werden. Folglich können fast alle Mischungen getrennt werden, und die Vorrichtung der vorliegenden Erfindung kann als eine universelle Reinigungs-/Trennvorrichtung dienen. Dabei können die wesentlichen Ausgaben für die Einrichtungen reduziert werden. Da der Betrieb und der Aufbau relativ einfach sind, ist die Wartung einfach und die Sicherheit kann ebenfalls verbessert werden.
- Viele Mischungen können mit einer einzigen Vorrichtung in ihre jeweiligen Komponenten aufgetrennt werden. Ferner wird durch mehrere Einlässe für Reinigungsmedien und die parallel verbundenen Säulen in unterschiedlichen Säulenuntergruppen ein wirkungsvoller Rückfluß erzielt. Demzufolge kann die Zeit, die erforderlich ist, um stabile Bedingungen zu erreichen, reduziert werden und die Wirtschaftlichkeit kann in hohem Maße verbessert werden. Ferner wird die hohe Reinheit sogar in der ersten Stufe realisiert und der vorliegende Prozeß und die Vorrichtung können auf Produktionen kleiner Mengen angewandt werden.
- Der flexible und einfache Betrieb der Vorrichtung werden durch die unterschiedlichen Systemstrukturen, die verwendet werden können, möglich gemacht. Demzufolge wird die Anwendbarkeit im hohen Maße erweitert, und unterschiedliche Mischungen können nach dem gleichen Prinzip getrennt werden. Folglich können die oben beschriebenen Vorteile eine wichtige Rolle bei der Mehrkomponententrennung spielen.
- Zwar schließt die Beschreibung mit den Ansprüchen, die insbesondere den Gegenstand, der die vorliegende Erfindung bildet, darlegen und beanspruchen, wird angenommen, daß die Erfindung aus der nun folgenden Beschreibung im Zusammenhang mit den begleitenden Zeichnungen besser verstanden wird, in denen:
- Fig. 1 ein Arbeitsschema für eine Vorrichtung zur Trennung und Reinigung einer Mehrkompontenmischung der vorliegenden Erfindung ist, die eine Säulengruppe aufweist, die aus drei Untergruppen, einer Fraktionierungszone, einer Reinigungszone und einer Desorptionszone, besteht, wobei die Anzahl der Säulen jeder Zone drei beträgt und die Gesamtanzahl der Säulen neun ist,
- Fig. 2 ein Arbeitsschema einer Vorrichtung zur Trennung und Reinigung einer Mehrkomponentenmischung der vorliegenden Erfindung ist, die eine Säulengruppe umfaßt, die aus vier Untergruppen, einer Fraktionierungs-Rückgewinnungs-Unterzone, einer Fraktionierungs-Rückfluß-Unterzone, einer Reinigungszone und einer Desorptionszone, besteht, wobei die Anzahl der Säulen in jeder Zone drei beträgt und die Gesamtanzahl der Säulen zwölf ist,
- Fig. 3 ein Arbeitsschema einer Vorrichtung zur Trennung und Reinigung einer Mehrkomponentenmischung der vorliegenden Erfindung ist, die eine Säulengruppe umfaßt, die aus sechs Untergruppen, einer zweiten Fraktionierungs-Rückgewinnungs-Unterzone, einer ersten Franktionierungs-Rückgewinnungs-Unterzone, einer Fraktionierungs-Rückgewinnungs-Unterzone, einer ersten Reinigungsunterzone, einer zweiten Reinigungsunterzone und einer Desorptionszone besteht, wobei die Anzahl der Säulen jeder Zone drei beträgt und die Gesamtanzahl der Säulen achtzehn ist,
- Fig. 4 (1), (2), (3), (4) und (5) ist ein Arbeitsschema einer Vorrichtung zur Trennung und Reinigung einer Mehrkomponentenmischung, die einen Zustand zeigt, in dem die Säulengruppe der Vorrichtung für die Trennung und Reinigung einer Mehrkomponentenmischung der vorliegenden Erfindung, wie sie in Fig. 3 gezeigt ist, mit Hilfe einer Verschiebungsvorrichtung für die Säulen mit jeder Säulenuntergruppeneinheit verschoben wird,
- Fig. 5 ist eine perspektivische Ansicht einer Vorrichtung zur Trennung und Reinigung einer Mehrkomponentenmischung, in der die Verschiebung einer Säulengruppe, die auf einer sich drehenden Welle befestigt ist, ausgeführt wird, indem die sich drehende Welle gedreht wird, um die Säulen zu bewegen, und
- Fig. 6 eine Ansicht ist, die ein Betriebsprinzip der Vorrichtung zur Trennung und Reinigung einer Mehrkomponentenmischung darstellt, wobei die Steuerung durch die Betätigung eines Schalt-Absperrorgans ausgeführt wird.
- Wie in Fig. 1 gezeigt ist, umfaßt die Vorrichtung zur Trennung und Reinigung einer Mehrkomponentenmischung der vorliegenden Erfindung grundsätzlich eine Säulengruppe 6, wobei zumindest zwei Säulen 2 pro Untergruppe miteinander kombiniert werden und diese Untergruppen jeweils in zumindest drei Zonen angeordnet sind, die aus einer Fraktionierungszone 3, einer Reinigungszone 4 und einer Desorptionszone 5 bestehen, Säulenverbindungsrohre 7, um die Säulen 2 in der Untergruppe zu verbinden, die in der Fraktionierungszone 3 der Säulengruppe 6 in Reihe angeordnet ist, Zonenverbindungsrohre 8, um jede Säule 2 der Untergruppe, die in der Fraktionierungszone 3 angeordnet ist, und jede Säule 2 der Untergruppe, die in der Reinigungszone 4 angeordnet ist, parallel zu verbinden, Reinigungs-/Desorptionsmittel- Zuführungsrohre 10, um das jeweilige Reinigungs- /Desorptionsmittel 9 jeder Säule 2 der Untergruppe einzeln zuzuführen, die in der Reinigungszone 4 oder der Desorptionszone 5 angeordnet ist, eine Mischungszuführungsvorrichtung 12, um eine Mehrkomponentenmischung 11 in den oberen Teil der Säule 2 der Fraktionierungszone 3 zuzuführen, und eine Säulengruppenbewegungsvorrichtung 13 mit einer rotierenden Welle 13a in Fig. 5, um die Säulenuntergruppen zu jeder Zeiteinheit der Verschiebung in die nächste Zone und/oder mit einer Schaltvorrichtung 16 in Fig. 6, um den Rohrfluß 14 zwischen den Zonen in jeder Untergruppe durch Öffnen oder Schließen der Absperrorgane 15 umzuschalten.
- Nach Fig. 5 ist es erfindungsgemäß wichtig, eine Trenn- /Reinigungsvorrichtung zu verwenden, in der eine Anzahl von Säulen 2 verwendet wird, die jeweils aus einem Reaktionsgefäß 18, das mit einem Einlaß 17a und einem Auslaß 17b versehen ist, besteht.
- Die Anzahl der Säulen 2 kann abhängig von der Anzahl der Komponenten der Mehrkomponentenmischung 11, die zu trennen und zu reinigen ist, variieren. Im Fall der Mehrkomponentenmischung 11, die zumindest drei Komponenten enthält, ist es notwendig, eine Säulengruppe 6 zu verwenden, die in Untergruppen aufgeteilt ist, die aus zumindest zwei Säulen bestehen, wobei die Untergruppen so angeordnet sind, daß sie zumindest drei Zonen bilden, die aus einer Fraktionierungszone 3, einer Reinigungszone 4 und einer Desorptionszone 5 bestehen. Es ist möglich, eine Säulenuntergruppe in der früheren Hälfte des Verschiebungszyklus zur Reinigung und in der letzten Hälfte des Verschiebungszyklus zur Desorption zu verwenden, indem ein Absperrorgan verwendet wird. Dieser Fall wird so betrachtet, als ob drei Zonen existierten, die Fraktionierungszone, die Reinigungszone und die Desorptionszone.
- Die Anzahl der Säulen 2 in einer Untergruppe wird über die Anzahl der Komponenten einer Mehrkomponentenmischung 11 bestimmt, die getrennt und gereinigt werden sollen. Konkret kann die Anzahl der Säulen in einer Untergruppe durch folgende Gleichung bestimmt werden, sie erhöht oder reduziert sich jedoch in Abhängigkeit von den Eigenschaften der Mehrkomponentenmischung, die getrennt und gereinigt werden soll, und den Erfordernissen an Reinheit und Rückgewinnung:
- Anzahl der Säulen = (Anzahl der Komponenten der Mehrkompontenmischung) - 1
- Wenn die Anzahl der Säulen 2 der Anzahl der Komponenten der Mehrkomponentenmischung 11 entspricht, kann das Mittel 9 zur Reinigung und Desorption aus dem untersten Ende der Fraktionierungszone in einem gereinigten Zustand rückgewonnen werden.
- Konkret heißt das, wenn die Anzahl der Komponenten in einer Mehrkomponentenmischung vier beträgt, wie es in Fig. 1 gezeigt ist, wird eine Säulengruppe 6 verwendet, die aus einer Fraktionierungszone 3, einer Reinigungszone 4 und einer Desorptionszone 5 besteht, wobei die Anzahl der Säulen 2 jeder Zone drei beträgt und die Gesamtanzahl der Säulen neun beträgt.
- Wie in Fig. 2 gezeigt ist, wird eine zusätzliche Fraktionierungszone als zusätzliche Untergruppe zugefügt. Demzufolge wird bevorzugt eine Säulengruppe 6 verwendet, die aus Zonen mit vier Untergruppen besteht, d. h. einer Fraktionierungs- Rückgewinnungs-Unterzone 3b, einer Fraktionierungs-Rückfluß- Unterzone 3a, einer Reinigungszone 4 und einer Desorptionszone 5, wobei die Anzahl der Säulen zwei jeder Zone drei beträgt und die Gesamtzahl der Säulen zwölf beträgt.
- Wie in Fig. 3 zu sehen ist, sind die Fraktionierungszone 3 aus drei Untergruppen und die Reinigungszone 4 aus zwei Untergruppen aufgebaut. Demzufolge wird eine Säulengruppe 6 verwendet, die aus Zonen von sechs Untergruppen besteht, d. h., einer zweiten Fraktionierungs-Rückgewinnungs-Unterzone 3c, einer ersten Fraktionierungs-Rückgewinnungs-Unterzone 3b, einer Fraktionierungs-Rückfluß-Unterzone 3a, einer ersten Reinigungsunterzone 4a, einer zweiten Reinigungsunterzone 4b und einer Desorptionszone 5, wobei die Anzahl der Säulen 2 jeder Zone 3 -und die Gesamtanzahl der Säulen 18 beträgt.
- Die ganze Säulengruppe 6, die oben beschrieben ist, wird nach und nach mit Hilfe einer Säulengruppenbewegungsvorrichtung 13 in jeder Gruppeneinheit bewegt, um jede Komponente in jeder Zone zu trennen, zu reinigen und wiederzugewinnen. Eine derartige Säulenbewegung wird ausgeführt, indem eine rotierende Welle 13a gedreht wird, um die Säulengruppe, die an der rotierenden Welle 13a befestigt, wie es Fig. 5 zu sehen ist, zu bewegen. Alternativ kann die Trennung und Reinigung mit Hilfe einer Trenn- /Reinigungsvorrichtung, wie sie in Fig. 6 gezeigt ist, erfolgen, indem ein Umschalten der Leitungsströme 14 zwischen den Zonen erfolgt, indem die Ströme in jeder Untergruppe durch Schaltvorrichtungen 16 umgeschaltet werden, indem Absperrorgane 15 geöffnet oder geschlossen werden. Alternativ kann die Trennung und Reinigung erfolgen, indem die Säulengruppenverschiebung und die Schaltung von Absperrorganen kombiniert werden.
- Nach Fig. 3 sind die Leitungen 7 zwischen den Säulen, die in Reihe geschaltet sind, zwischen den Säulen 2 in der Untergruppe, die in der Fraktionierungszone 3 der Säulengruppe 6 positioniert ist, angeordnet.
- Die Fraktionierungszone 3 kann mehrstufig als zweite Fraktionierungszone 3c, als eine erste Fraktionierungs-Rückgewinnungs-Unterzone 3b und eine Fraktionierungs-Rückfluß-Unterzone 3a verwendet werden. Es werden zwischen den Untergruppen (in Reihe) Leitungen 19 verwendet, durch die die letzte Säule 3c und die erste Säule 2a der nächsten Untergruppe in Reihe geschaltet sind.
- Die Reinigungszone 4 kann in eine erste Reinigungsunterzone 4a und eine zweite Reinigungsunterzone 4b aufgeteilt sein, und die Reinigung kann mehrstufig durchgeführt werden. Wenn die erste Reinigungsunterzone 4a und die zweite Reinigungsunterzone 4b verbunden worden sind, werden Leitungen 19 zwischen den Untergruppen (parallel) verwendet, durch die die Säulen 2 der ersten Reinigungsunterzone 4a und die Säulen 2 der zweiten Reinigungsunterzone 4b parallel derart verbunden sind, daß die Säulen 2a, 2b und 2c der zweiten Reinigungsunterzone 4b jeweils mit den Säulen 2a, 2b und 2c der ersten Reinigungsunterzone 4a verbunden sind.
- Die Anwendung darf nicht auf den Fall beschränkt sein, in der die Leitungen 19 die Säulen in benachbarten Säulenuntergruppen verbinden. In Fig. 3 bewegen sich die Säulen in der ersten Reinigungsunterzone im nächsten Zeitabschnitt in die zweite Reinigungsunterzone und dann in die Desorptionszone. In diesem Fall gehören die Leitungen 19, die beide Reinigungsunterzonen verbinden, zu den Leitungen zwischen den Untergruppen.
- Wenn jede Säule 2 einer Untergruppe, die in der Reinigungszone 4 angeordnet ist, und jede Säule 2 einer Untergruppe, die in der Fraktionierungszone 3 angeordnet ist, miteinander verbunden werden, wird eine Leitung 8 für die Verbindung zwischen den Zonen verwendet (parallel), durch die jede Säule der Untergruppe, die in der Fraktionierungszone 3 angeordnet ist, und jede Säule 2 der Untergruppe, die in der Reinigungszone 4 angeordnet ist, parallel derart miteinander verbunden, daß die Säulen 2a, 2b und 2c der Reinigungszone 4 jeweils mit den Säulen 2a, 2b und 2c der Fraktionierungszone 3 verbunden sind.
- Folglich wird, wie es in Fig. 3 gezeigt ist, wenn die Fraktionierungszone 3 in eine zweite Fraktionierungs-Rückgewinnungs- Unterzone 3c, eine erste Fraktionierungs-Rückgewinnungs- Unterzone 3b und eine Fraktionierungs-Rückfluß-Unterzone 3a aufgeteilt ist und die Fraktionierung mehrstufig durchgeführt wird, die Säule 2 der Fraktionierungs-Rückfluß-Unterzone 3a, die neben der Reinigungszone 4 angeordnet ist, mit der gleichermaßen numerierten Säule 3 zumindest einer Untergruppe der Reinigungszone 4 über Leitungen zur Verbindung der Zonen verbunden.
- Jede Reinigungs-/Desorptionsmittelzuführungsleitung 10 zur Zuführung von Reinigungs-/Desorptionsmitteln 9 wird mit jeder Säule 2 der Untergruppen, die in der Reinigungszone 4 und der Desorptionszone 5 angeordnet sind, verbunden, und die Reinigungs-/Desorptionsmittel 9 werden zugeführt. Um die Reinigung oder die Rückgewinnung zu verbessern, können Mittel mit unterschiedlichen pH-Werten (Wasserstoffionenkonzentration), Ionenstärken oder welche, die aus mehreren Lösungsmitteln in unterschiedlichen Konzentrationen bestehen, als Reinigungs- /Desorptionsmittel 9 in jeder der Säulen 2 verwendet werden.
- Um jede Komponente in der Desorptionszone 5 rückzugewinnen, können Desorptionsmittel 9, die sich von den Reinigungsmedien 9, die sich in den Reinigungszonen, wie sie oben beschrieben wurden, unterscheiden, der Säule der Desorptionszone 5, wenn notwendig, zugeführt werden.
- Die Reinigungs-/Desorptionsmittel können kontinuierlich oder satzweise und mit konstanter Zuführungsgeschwindigkeit oder variierender Zuführungsgeschwindigkeit zugeführt werden.
- Die Mehrkomponentenmischung 11, die zumindest drei Komponenten enthält, wird mit dem zurückgeführten Strom aus der Reinigungszone vermischt und oben in die Säule der Fraktionierungszone 3 mit Hilfe der Leitung 12 für die Zuführung der Mischung, wie es oben beschrieben ist, zugeführt.
- Die Zuführung der Mehrkomponentenmischung, kann kontinuierlich oder satzweise und mit konstanter Zuführungsgeschwindigkeit oder variierender Zuführungsgeschwindigkeit erfolgen.
- Es ist eine Verschiebevorrichtung 13 für die Säulengruppen vorgesehen, um jede Säulenuntergruppe der Säulengruppe 6 in die nächste Zone zu verschieben. Wie in Fig. 5 gezeigt ist, sind Säulen 2, die an der rotierenden Welle 13a befestigt sind, um die rotierende Welle 13a herum angeordnet und die rotierende Welle 13a wird gedreht, um die Säulengruppen zu verschieben. Die Säulengruppe kann mit Rohren und Detektoren verbunden werden, die in der Umfangswand der rotierenden Welle angeordnet sind. Alternativ ist eine Schaltvorrichtung 16 für die Absperrorgane, wie sie in Fig. 6 gezeigt ist, vorgesehen, um die Leitungsströme zwischen den Säulen umzuschalten, indem das Absperrorgan 15 geöffnet und geschlossen wird. Alternativ wird eine Kombination beider Vorrichtungen, wie sie oben beschrieben ist, verwendet.
- Wie in Fig. 1 gezeigt ist, sind Detektoren in dem Auslaßbereich der Säulen der Fraktionierungszone vorgesehen, um die Zeit zu bestimmen, um jede Säulen-Untergruppe mit der Verschiebungsvorrichtung 13 für die Säulengruppen zu verschieben.
- Zu dem Zeitpunkt oder bevor bestimmt wird, daß (i) die Komponente (Komponente A) mit dem größten Verteilungskoeffizienten in der Mischung, (ii) die Komponente (Komponente B) mit dem nächst größeren Verteilungskoeffizienten oder (ii) die Komponente mit dem kleinsten Verteilungskoeffizienten über die Grenze der akzeptierbaren Konzentration (i) am Auslaß der ersten Säule 2a der Untergruppe, die in der Fraktionierungs-Rückfluß- Unterzone angeordnet ist, (ii) am Auslaß 2b der zweiten Säule und (iii) am untersten Stromauslaß der Fraktionierungszone hinausgeht, wird jede Säulen-Untergruppe durch die Verschiebevorrichtung 13 für die Säulengruppen verschoben.
- Diese Detektoren 20 umfassen Differentialrefraktometer, Spektralphotometer für den ultravioletten und sichtbaren Bereich und Spektralfluoreszenzmesser. Der Detektionsbereich ist in vielen Fällen vorbestimmt, und demzufolge muß nur ein Detektor installiert werden. Da die Schaltzeit im wesentlichen konstant wird, kann der Detektor weggelassen werden, wenn die Schaltung zu geeigneten, konstanten Zeitpunkten erfolgt.
- Die zu trennenden und reinigenden Mischungen in der Vorrichtung 1 zur Trennung und Reinigung der Mehrkomponentenmi schung der vorliegenden Erfindung sind Mehrkomponentenmischungen. Die besten Wirkungen können im Fall von Mehrkomponentenmischungen erzielt, die zumindest drei Komponenten enthalten.
- Verfahren, in denen eine derartige Trennung und Reinigung von Mehrkomponenten erforderlich ist, sind folgende: Der Reinigungsschritt bei der Herstellung von Ethylenglycol durch Hydrolyse von Ethylenoxid, die Trennung und Reinigung von Hydrolyseprodukten von Proteinen, die Trennung und Reinigung von Naturstoffen, die Trennung und Reinigung von Aminosäuren aus fermentierten Kulturlösungen, die Trennung und Reinigung von synthetischen Materialien, die Trennung und Reinigung von Lecithin aus Sojabonen und Eigelb, die Trennung und Reinigung von synthetischen Pharmazeutika, die Trennung von Isomeren aus petrochemischen Produkten und ähnliches.
- Um die Mehrkomponentenmischung, die zumindest drei Komponenten enthält, zu reinigen und zu trennen und jede Komponente zu reinigen, indem die Vorrichtung 1 zur Trennung und Reinigung einer Mehrkomponentenmischung der vorliegenden Erfindung verwendet wird, wird die Mehrkomponenenmischung 11, die zumindest drei Komponenten enthält, dem Kopf der Säule 2a des obersten Stroms der Untergruppe, die in der Fraktionierungszone 3 angeordnet ist, zugeführt. Jeder Strom, der aus jeder Säule 2 der Untergruppe, die in der Reinigungszone 4 angeordnet ist, abgegeben wird, wird in jede Säule der Untergruppe in der Fraktionierungszone 3 zurückgeführt. Ferner wird der Auslaß der Säule 2a und der Säule 2b mit dem Einlaß der Säule 2b und der Säule 2c verbunden.
- Folglich werden die jeweiligen Komponenten in der wie oben beschriebenen Mehrkomponentenmischung durch die Säule 2 der Untergruppe, die in der Fraktionierungszone 3 angeordnet ist, geführt. Während des Vorgangs werden die Komponenten mit größerem Verteilungskoeffizienten weitergeleitet. Demzufolge wird die Komponente mit dem größten Verteilungskoeffizienten zurückgehal ten, so daß sie nicht aus der Säule 2a ausgespült wird. Die Komponente B mit dem zweitgrößten Verteilungskoeffizienten und die Komponenten C mit dem drittgrößten Verteilungskoeffizienten werden zurückgehalten, so daß sie nicht aus den Säulen 2b bzw. 2c hinausfließen.
- Wie in Fig. 3 zu sehen ist, kann die Fraktionierungszone 3 in mehrere Stufen aufgeteilt werden, wie die zweite Fraktionierungs-Rückgewinnungs-Unterzone 3c, die erste Fraktionierungs- Rückgewinnungszone 3b und die Fraktionierungs-Rückfluß-Unterzone 3a. Dann kann ein Anteil der Komponente C die Säule 2c in der Fraktionierungs-Rückfluß-Unterzone 3a verlassen, da er in den Fraktionierungs-Rückgewinnungs-Unterzonen 3b oder 3c aufgefangen wird.
- In jeder Säule 2 der Untergruppe, die in der Reinigungszone 4 angeordnet ist, wird jedes Reinigungsmedium 9 am Kopf jeder Säule 2 zugeführt, um jede Komponente in der Säule 2 der Untergruppe, die in der Reinigungszone 4 angeordnet ist, zu reinigen, um verunreinigende Komponenten mit niedrigerem Verteilungskoeffizienten zu entfernen.
- Das Laufmittel, das verunreinigende Bestandteile aus jeder Säule 2, die in der Reinigungszone 4 angeordnet ist, enthält, wird als Rückfluß in jeden Strom zurückgeführt, der jede Säule 2 der Untergruppe, die in der Fraktionierungszone 3, wie oben beschrieben, angeordnet ist, und die Fraktionierung wird wieder in jeder Säule 2 der Untergruppe 2 der Untergruppen, die in der Fraktionierungszone 3 angeordnet sind, durchgeführt.
- Wie in Fig. 3 zu sehen ist, kann die Reinigungszone 4 in die erste Reinigungsunterzone 4a und die zweite Reinigungsunterzone 4b aufgeteilt werden, und die Reinigung kann mehrstufig durchgeführt werden.
- In jeder Säule 2 oder der Untergruppe, die in der Desorpti onszone 5 angeordnet ist, wird jede Komponente, die in jeder Säule gereinigt wird, die in der oben beschriebenen Reinigungszone 4 angeordnet ist (der Anteil der fraktionierenen und reinigenden Komponenten entspricht der Anzahl der Säulen 2 der Untergruppe), aus jeder Säule 2 mit dem Desorptionsmittelstrom 9, der jeweils über den Kopf jeder Säule 2 angeführt wird, abgegeben. Obwohl die Desorptionsmittel 9 in gleicher Richtung zugegeben werden, wie es der Richtung des Stroms in andere Zonen in den Figuren entspricht, können sie auch in umgekehrter Richtung geführt werden. Die Desorptionszone 5 kann in eine erste Desorptionszone 5a und eine zweite Desorptions-Unterzone 5b aufgeteilt sein, wie es bei der Fraktionierungs- und Reinigungszone oben beschrieben worden ist, und die Desorption kann mehrstufig erfolgen. In diesem Falle kann ein abgetrenntes und gereinigtes Produkt mit hohen und niedrigen Konzentrationen in der ersten bzw. zweiten Desorptions-Unterzone erhalten werden.
- Jede Komponente, die in der jeweiligen Säule fraktioniert werden soll, wird über einen Detektor 20 bestimmt, der im Auslaßbereich der Säule 2 der Untergruppe vorgesehen ist, die in der Fraktionierungszone 3 angeordnet ist. Die Verschiebung der Säulengruppe erfolgt in einer Richtung, die der Richtung des Fluidstroms jeder Untergruppe entgegengesetzt ist, indem die Säulen in jeder Untergruppe in die nächste Untergruppe verschoben werden. Alternativ können die Fluidströme in den Leitungen zwischen den Säulen nach und nach über die Absperrorgane 15 umgeschaltet werden, um die Säulengruppenverschiebung zu simulieren. Alternativ können diese Verfahren miteinander kombiniert werden.
- Das folgende, nicht einschränkende Beispiel veranschaulicht eine Vorrichtung zur Trennung und Reinigung einer Mehrkomponentenmischung der vorliegenden Erfindung.
- Die Säulen 2 weisen einen Einlaß und einen Auslaß für Fluide auf, die am oberen Ende und am Boden eines Reaktionsgefäßes vorgesehen sind, das einen Innendurchmesser von 7,8 mm und eine Länge von 250 mm aufweist, und das in Gruppen zu drei kombiniert wird, um eine Untergruppe zu bilden. Diese Untergruppen werden wie in Fig. 4(1) gezeigt, angeordnet.
- Das bedeutet, die Säulen 2 werden zu dritt kombiniert, um eine Basis-Untergruppe zu bilden, und es werden sechs Untergruppen verwendet. Die erste Untergruppe wird in der zweiten Fraktionierungs-Rückgewinnungs-Unterzone 3c angeordnet, die zweite Untergruppe wird in der ersten Fraktionierungs-Rückgewinnungs- Unterzone 3b angeordnet, die dritte Untergruppe wird in der Fraktionierungs-Rückfluß-Unterzone 3a angeordnet, die vierte Untergruppe wird in der ersten Reinigungsunterzone 4a angeordnet, die fünfte Untergruppe wird in der zweiten Reinigungsunterzone 4b angeordnet und die sechste Untergruppe wird in der Desorptionszone 5 angeordnet.
- Nach Fig. 4 erfolgt die Verbindung der jeweiligen Säulen 2 in der Säulengruppe 6 wie folgt. In den Untergruppen, die in der Fraktionierungszone angeordnet sind, werden die jeweiligen Säulen 2 alle in Reihe geschaltet, wobei die Säulenleitung 7 und die Untergruppenleitungen 19 verwendet werden. In den Untergruppen, die in der Reinigungszone 4 angeordnet sind, werden die Säulen in der Untergruppe der zweiten Reinigungsunterzone 4b parallel mit den Säulen der ersten Reinigungsunterzone 4a verbunden, wobei Untergruppenleitungen 19 verwendet werden, so daß die Säulen 2a, 2b und 2c der zweiten Reinigungsunterzone 4a mit den Säulen 2a, 2b bzw. 2c der ersten Reinigungsunterzone 4b verbunden werden. Um jede Säule der Untergruppe, die in der Reinigungszone angeordnet ist, und jede Säule der Untergruppe, die in der Fraktionierungszone angeordnet ist, miteinander zu verbinden, wird jede Säule 2 der Untergruppe, die in der Fraktionierungs-Rückfluß-Unterzone 3a und jede Säule 2 der Untergruppe, die in der ersten Reinigungsunterzone 4a angeordnet sind, paral lel miteinander verbunden, wobei Zonenverbindungsleitungen 8 verwendet werden, so daß die Säulen 2a, 2b und 2c der ersten Reinigungsunterzone 3a mit den Säulen 2a, 2b bzw. 2c der Franktionierungs-Rückfluß-Unterzone 4a verbunden sind.
- Die Säulengruppe 6 der Trenn-/Reinigungsvorrichtung 1 wird mit einer Verschiebevorrichtung 13 für die Säulen versehen, um jede Säulen-Untergruppe in der Säulengruppe 6 aus der gegenwärtigen Unterzone in die nächste Unterzone zu verschieben.
- Die Reinigungs-/Desorptionsmittel 9, die jeder Säule der Untergruppen, die in der Reinigungszone 4 und der Desorptionszone 5 angeordnet sind, wie sie oben beschrieben sind, werden mit Hilfe von Zuführungsleitungen für das Reinigungs-/Desorptionsmittel 10 eingeführt. Ferner wird eine Mehrkomponentenmischung 11, die zumindest drei Komponenten enthält, und bei der es sich um ein Rohmaterial aus der Vorrichtung 1 zur Trennung und Reinigung der Mehrkomponentenmischung der vorliegenden Erfindung handelt, kontinuierlich mit einer konstanten Geschwindigkeit durch eine Zuführungsleitung 12 für die Mischung eingeleitet.
- Konkret bedeutet das, daß eine wässrige Lösung, die vier Komponenten enthält: Ethylenglycol (Komponente A), Polyethylenglycol mit einem Molekulargewicht von 1.000 (Komponente B), Polyethylenglycol mit einem Molekulargewicht von 7.500 (Komponente C) und Polyethylenoxid mit einem Molekulargewicht von 280.000 (Komponente D) jeweils in einer Menge von 1 mg/ml kontinuierlich in den Einlaß am Kopf der ersten Säule 2a der dritten Untergruppe, die in der Fraktionierungs-Rückfluß-Unterzone 3a in der Säulengruppe 6 angeordnet ist, mit einer Geschwindigkeit von 0,002 ml/Sek. zugeführt wird und mit einem Strom vereinigt wird, der aus der ersten Säule 2a der vierten Untergruppe, die in der ersten Reinigungsunterzone 4a angeordnet ist, abgegeben wird.
- Gleichzeitig werden Reinigungsmedien (destilliertes Wasser) in die erste bis dritte Säule 2a, 2b und 2c der fünften Unter gruppe, die in der zweiten Reinigungsunterzone 4b angeordnet ist, jeweils mit einer Geschwindigkeit von 0,008 ml/Sek. (erste Säule), 0,009 ml/Sek. (zweite Säule) und 0,008 ml/Sek. (dritte Säule) zugeführt. Es wird ebenfalls ein Desorptionsmittel (destilliertes Wasser) in die erste bis dritte Säule 2a, 2b und 2c der sechsten Untergruppe, die in der Desorptionszone 5 angeordnet ist, mit einer Geschwindigkeit von 0,01 ml/Sek. eingeleitet.
- Wenn die Mischung durch die erste Säule 2a der dritten Untergruppe geleitet worden ist, wird die Komponente A mit dem größten Verteilungskoeffizienten in der Säule zurückgehalten. Während die Komponenten B, C und D, die kleinere Verteilungskoeffizienten aufweisen, zum Teil in der Säule 2a zurückgehalten werden, tritt der Rest in die Säule 2b ein.
- Wenn die Komponente A am Auslaß der Säule 2a ermittelt wird, erfolgt die erste Verschiebung der Säulengruppe.
- Die Komponenten A, B, C und D, die in der Säule 2a zurückgehalten werden, die nun in der ersten Reinigungsunterzone angeordnet sind, werden aus der Säule 2a über das Reinigungsmittel in der Reihenfolge der Größe der Verteilungskoeffizienten abgegeben. Folglich bleibt ein großer Anteil der Komponente A in der Säule 2a verglichen mit den anderen Komponenten, und somit wird die Komponente A gereinigt.
- Das Laufmittel aus dieser Säule 2a und eine neu zugeführte Mischung werden in die Säule 2a eingeführt, die neu in die Position der Fraktionierungs-Rückfluß-Unterzone eingesetzt wird, und die Komponente A wird in dieser Säule 2a vollständig zurückgehalten, wohingegen ein Anteil der Komponenten B, C und D in die Säule 2b übertragen wird. Zwischen den Komponenten B, C und D, die in die Säule 2b dieser Fraktionierungs-Rückfluß-Unterzone eingeführt worden sind, wird die Komponente B in dieser Säule 2b zurückgehalten und ein Anteil der Komponenten C und D mit kleineren Verteilungskoeffizienten wird in die nächste Säule 2c übertragen.
- Wenn die Komponente A am Auslaß der Säule 2a in der Fraktionierungs-Rückfluß-Unterzone ermittelt wird, oder wenn die Komponente B am Auslaß der Säule 2b ermittelt wird, erfolgt die zweite Verschiebung der Säulengruppe.
- Die Säule 2a, in die die Mischung zunächst eingeführt worden ist, befindet sich nun in der zweiten Reinigungsunterzone, und der Reinigungsvorgang wird fortgesetzt, um lediglich die Komponente A darin zu erhalten. Gleichermaßen wird die Reinigung der Komponente B in der Säule 2b der ersten und zweiten Reinigungsunterzone fortgesetzt, und die Komponenten C und D mit kleineren Verteilungskoeffizienten in die Säule 2b der Fraktionierungs-Rückfluß-Unterzone zurückgeführt, und ein Anteil wird in die Säule 2c der Fraktionierungs-Rückfluß-Unterzone übertragen.
- Das Laufmittel aus der Säule 2c der Fraktionierungs- Rückfluß-Unterzone tritt in die Säule 2a der ersten Fraktionierungs-Rückfluß-Unterzone ein, und das Laufmittel aus der Säule 2c der ersten Fraktionierungs-Rückgewinnungs-Unterzone tritt in die Säule 2a der zweiten Fraktionierungs-Rückgewinnungs- Unterzone ein.
- Folglich erfolgt die dritte Verschiebung der Säulengruppe in den folgenden zwei Fällen zu einem früheren Zeitpunkt. Wenn die Komponente A am Auslaß der Säule 2a der Fraktionierungs- Rückfluß-Unterzone oder die Komponente B am Auslaß der Säule 2b der Fraktionierungs-Rückfluß-Unterzone detektiert werden.
- Die Bestimmung der Komponente C erfolgt nicht am Auslaß der Säule 2c der Fraktionierungs-Rückfluß-Unterzone, sondern sie erfolgt am Auslaß der Säule 2c der zweiten Fraktionierungs- Rückgewinnungs-Unterzone. Dies liegt daran, daß die Komponente C, die in der Fraktionierungs-Rückgewinnungs-Unterzone wiedergewonnen wird, durch die folgende Verschiebung der Säulen- Untergruppe in die Fraktionierungs-Rückfluß-Unterzone übertragen wird. Folglich werden die Flüssigkeiten, die die Komponente D mit dem kleinsten Verteilungskoeffizienten enthalten, aus dem Auslaß der Säule 2c der zweiten Fraktionierungs-Rückgewinnungs- Unterzone ausgespült.
- Andererseits wird die Säule 2a, die zunächst in der Position der Fraktionierungs-Rückfluß-Unterzone vorliegt, in die Desorptionsunterzone übertragen, und die Komponente A wird durch ein Desorptionsmittel aus der Säule ausgespült. Demzufolge wird die Desorptionssäule mit der nächsten Verschiebung in die zweite Fraktionierungs-Rückgewinnungs-Unterzone übertragen und anschließend wird der gleiche Vorgang sukzessive wiederholt.
- Die Trennung und Reinigung erfolgen, bis die Zusammensetzung jeder Säule im wesentlichen keine zeitliche Veränderung aufweist, sogar, wenn die Säulen nach und nach verschoben werden.
- Die Ergebnisse sind in Tabelle 1 aufgeführt. Co gibt die Konzentration jeder Komponente in der Mischung wieder.
- Die Veränderung der Zusammensetzung jeder Komponente der Zeit wird vernachlässigbar klein, wenn etwa 20 Verschiebevorgänge durchgeführt worden sind. Tabelle 1
Claims (9)
1. Verfahren zur Trennung einer Mehrkomponentenmischung in ihre
Bestandteile, beinhaltend
Adsorption einer Mischung (11), die zumindest drei
Bestandteile (A, B, C, D) enthält, an ein Adsorbens, das in mehrere
Säulen (2) gepackt ist, wobei der Unterschied der
Verteilungskoeffizienten der Komponenten ausgenutzt wird, um die
Mehrkomponentenmischung in ihre Komponenten aufzutrennen,
gekennzeichnet durch die Schritte:
Einführen der Mehrkomponentenmischung (11) in eine
Reinigungsvorrichtung (6), so daß sie diese durchfließt, die
mehrere Säulen (2) umfaßt, die eine Fraktionierungszone (3)
oder mehr als eine Fraktionierungssubzone (3a, 3b, 3c) bilden,
die zur Fraktionierung der Mischung in die jeweiligen
Komponenten aufgrund der Unterschiede der
Verteilungskoeffizienten in jeder Säule dient oder dienen, wobei die adsorbierte
Komponente immer noch mit anderen Bestandteilen verunreinigt
ist,
eine Reinigungszone (4) oder mehr als eine Reinigungssubzone
(4a, 4b) bilden, die zur Reinigung jeder verunreinigten
Komponente dient oder dienen, die jeweils in jeder Säule
adsorbiert ist, indem in jede Säule ein Reinigungsmittel (9)
eingespeist wird, das die verunreinigenden Bestandteile aus der
in jeder Säule adsorbierten Komponente auswaschen kann,
während ein Teil der zu reinigenden Komponente in der
jeweiligen Säule adsorbiert bleiben kann, und
eine Desorptionszone (5) oder mehr als eine
Desorptionssubzone bilden, die dazu dient, eine in jeder Säule adsorbierte
Komponente zu desorbieren, indem ein Desorbens in jede Säule
eingespeist wird, um so jede Komponente gereinigt aus der
jeweiligen Säule zu erhalten,
wobei jede Zone oder jede Subzone eine Säulenuntergruppe
enthält, jede Untergruppe die gleiche Anzahl Säulen enthält,
die zumindest (der Anzahl der in der Säule zu trennenden und
reinigenden Komponenten)-1 entspricht, und eine vorgegebenen
Säulenuntergruppe in einer vorgegebenen Zone oder Subzone
zyklisch einer Fraktionierung, Reinigung und Desorption
zugeordnet wird, wobei die Säulenuntergruppe oder die
Untergruppen (2a, 2b, 2c), die der Fraktionierung in der
Fraktionierungszone (3) oder den Subzonen (3a, 3b, 3c) zugeordnet
ist, derart ist, daß die Säulen in Reihe miteinander
verbunden sind, wobei die am weitesten stromaufwärts angeordnete
Säule (2a) die Mehrkomponentenmischung (11) aufnimmt, die
Säulenuntergruppe oder Untergruppen (2a, 2b, 2c), die der
Reinigung in der Reinigungszone (4) oder den Subzonen (4a, 4b)
zugeordnet ist, so ist, daß die Säulen mit denjenigen
verbunden sind, die der Fraktionierung zugeordnet sind, so daß
ein Laufmittel aus jeder Säule der Reinigungszone (4) oder
am weitesten stromabwärts angeordneten Reinigungssubzone
(4a) in die jeweilige Säule in der Fraktionierugszone (3)
oder der am weitesten stromaufwärts angeordneten
Fraktionierungssubzone (3a) geleitet wird,
wobei eine zusätzliche Säulenuntergruppe (3b, 3c) in der
Fraktionierungszone (3) vorliegt, die Untergruppe mit einer
stromaufwärts angeordneten Säulenuntergruppe (3a) in der
Fraktionierungszone in Reihe verbunden ist, so daß die
Säulen miteinander in Reihe verbunden sind, wobei der Strom
durch die Säulenuntergruppe fließt,
wobei eine zusätzliche Säulenuntergruppe (4b) in der
Reinigungszone (4) oder in der Desorptionszone (5) vorliegt und
diese Untergruppe jeweils mit der jeweiligen stromaufwärts
angeordneten Säulenuntergruppe (4a, 5) parallel verbunden
ist, so daß jede Säule in der zusätzlichen Untergruppe mit
der jeweiligen entsprechenden Säule der stromaufwärts
angeordneten Säulenuntergruppe verbunden ist,
und, wenn die zusätzliche Säulenuntergruppe eine weitere
Säulenuntergruppe (3c) zusätzlich zu derjenigen, auf die
oben bezug genommen wird, aufweist, die weitere
Säulenuntergruppe mit der Säulenuntergruppe der zusätzlichen
Säulenuntergruppe auf die gleiche Weise, wie die zusätzliche
Säulengruppe mit der jeweiligen stromaufwärts angeordneten
Säulenuntergruppe verbunden ist, verbunden wird,
wobei die Säulenuntergruppen der Fraktionierung, Reinigung
und Desorption jeweils in einem Zyklus zugeordnet werden,
derart daß zu einer vorgegebenen Zeit jede Zone oder Subzone
mit einer Säulenuntergruppe besetzt ist und periodisch jede
Untergruppe der nächsten Zone oder Subzone in der
Reihenfolge Fraktionierung, Reinigung, Desorption neu zugeordnet
wird, bevor der Zyklus erneut beginnt, wobei jede Säule ihre
jeweilige Position in ihrer Untergruppe beibehält,
wobei der Wechsel der Zuordnung durch Verschiebung (13)
jeder Säulenuntergruppe für die Fraktionierung, für die
Reinigung und für die Desorption aus einer bestimmten Zone oder
Subzone in die nächste Zone oder Subzone erfolgt, so daß für
jede Säulenuntergruppe die Zuordnung in der Zone oder
Subzone erfolgt, in die sie bewegt worden ist, oder indem der
Fluidstrom zwischen den Säulen so umgelenkt wird, so daß die
Säulen wie angegeben zugeordnet werden,
Fraktionierung der Mehrkomponentenmischung (11), die von der
am weitesten stromaufwärts angeordeneten Säule (2a) in der
Fraktionierungszone (3) oder der am weitesten stromaufwärts
angeordneten Subzone (3a) aufgenommen wird, wobei die
Bestandteile in der Mehrkomponentenmischung in der Reihefolge
der Höhe ihrer Verteilungskoeffizienten adsorbiert werden,
derart daß die Komponente mit dem höchsten
Verteilungskoeffizienten in der am weitesten stromaufwärts angeordneten
Säule (2a) in der Zone oder Unterzone adsorbiert wird und
die Komponenten mit niedrigeren Verteilungskoeffizienten in
weiter stromabwärts angeordneten Säulen (2b, 2c) adsorbiert
werden,
Zuordnen der oder jeder Säulenuntergruppe, die bei der
Fraktionierung verwendet wird, wobei in jeder Säule entsprechend
dem Verteilungskoeffizienten der fraglichen Komponente jede
Komponente adsorbiert ist, der Reinigung in der
Reinigungszone (4) oder den Subzonen (4a, 4b), wobei das
Reinigungsmittel (9) in jede Säule eingespeist wird, um die
verunreinigenden Komponenten aus der adsorbierten Komponente
auszuwaschen,
Zuordnen der oder jeder Säulenuntergruppe, die bei der
Reinigung verwendet werden, wobei in jeder Säule jede
Komponente adsorbiert ist und demzufolge gereinigt ist, der
Desorp
tion in der Desorptionszone (5) oder den Subzone, wobei das
Desorptionsmittel in jede Säule eingespeist wird, um so jede
Komponente aus jeder Säule der Säulenuntergruppe oder
Untergruppe, die bei der Desorption eingesetzt werden, zu
erhalten.
2. Verfahren nach Anspruch 1, wobei auf zumindest eine
Fraktionierungszone (3), die Reinigungszone (4) und die
Desorptionszone (5) stromabwärts zumindest eine Subzone (3b, 3c, 4b)
folgt, die ein Dublikat der speziellen Säulenuntergruppe
ist, die stromaufwärts zu ihr angeordnet ist, und mit der
jeweiligen Säulenuntergruppe verbunden ist.
3. Verfahren nach Anspruch 1 oder 2, wobei die
Mehrkomponentenmischung kontinuierlich oder diskontinuierlich dem Kopf der
am weitesten stromaufwärts angeordneten Säule (2a) der
Fraktionierungszone (3) zugeführt wird.
4. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 3, wobei die
Bewegung der Säulengruppe und/oder der Übergang des Fluids
zwischen den Säulen zu einer Zeit erfolgt, bevor eine nicht
akzeptabel große Menge der in der Säule zu fraktionierenden
Komponente im Auslaßbereich jeder Kolonne der in der
Fraktionierungszone (3) angeordneten Untergruppe nachgewiesen
wird.
5. Vorrichtung zur Durchführung eines Verfahrens zur Trennung
einer Mehrkomponentenmischung in ihre Bestandteile indem
eine Mischung, die zumindest drei Komponenten enthält, an
einem Adsorbens adsorbiert wird, das in mehrere Säulen gepackt
ist, wobei die Differenz der Verteilungskoeffizienten der
Komponenten ausgenutzt wird, um die Mehrkomponentenmischung
in ihre Komponenten aufzuteilen,
dadurch gekennzeichnet,
daß die Vorrichtung eine Reinigungseinrichtung (6) umfaßt,
um die Mehrkomponentenmischung (11) aufzunehmen, so daß
diese durch sie hindurchläuft, die mehrere Säulen (2) in einer
Fraktionierungszone (3) oder mehr als einer
Fraktionierungssubzone (3a, 3b, 3c) umfaßt, die zur Fraktionierung der
Mi
schung in die aufgrund der unterschiedlichen
Verteilungskoeffizienten der Komponenten in jeder der Säulen
adsorbierten Komponenten dient oder dienen, in einer Reinigungszone
(4) oder mehr als einer Reinigungssubzone (4a, 4b), die zur
Reinigung jeder verunreinigten Komponente dient, die jeweils
in jeder Säule adsorbiert sind und in denen jede Säule mit
einer Quelle Reinigungsmittel verbunden ist, das die
verunreinigenden Bestandteile aus der in jeder Säule adsorbierten
Komponente auswaschen kann, und in einer Desorptionszone (5)
oder mehr als einer Desorptionssubzone, die zur Desorption
der in jeder Säule adsorbierten Komponenten dient und in der
jede Säule mit einer Desorptionsmittelquelle verbunden ist,
wobei jede Zone oder Subzone eine Säulenuntergruppe umfaßt,
jede Untergruppe dieselbe Anzahl Säulen aufweist, die
zumindest (der Anzahl der Komponenten in der Mischung, die
abzutrennen und zu reinigen sind)-1 entspricht, und eine
vorgegebene Säulenuntergruppe in einer vorgegebenen Zone oder
Unterzone zyklisch einer Fraktionierung, Reinigung und
Desorption zugeordnet werden kann, wobei die Säulenuntergruppe
oder die Untergruppen (2a, 2b, 2c), die der Fraktionierung in
der Fraktionierungszone (3) oder den Subzonen (3a, 3b, 3c)
zugeordnet sind, derart sind, daß die Säulen miteinander in
Reihe verbunden sind, wobei die am weitesten stromaufwärts
angeordnete Säule (2a) mit einer Quelle der
Mehrkomponentenmischung (11) verbunden ist, die Säulenuntergruppe oder
Untergruppen (2a, 2b, 2c), die der Reinigung in der
Reinigungszone (4) oder den Subzonen (4a, 4b) zugeordnet ist, derart
ist, daß die Säulen mit jenen verbunden sind, die der
Fraktionierung zugeordnet sind, so daß der Auslaß jeder Säule
der Reinigungszone (4) oder der am weitesten stromabwärts
angeordneten Reinigungssubzone (4a) mit einem Einlaß seiner
jeweiligen Säule in der Fraktionierungszone (3) oder der am
weitesten stromaufwärts angeordneten Fraktionierungssubzone
(3a) verbunden ist,
wobei eine zusätzliche Säulenuntergruppe (3b, 3c) in der
Fraktionierungszone (3) vorliegt, eine derartige Untergruppe
mit der stromaufwärts angeordneten Säulenuntergruppe (3a) in
der Fraktionierungszone in Reihe verbunden ist, so daß die
Säulen miteinander in Reihe verbunden sind, wobei der Strom
durch die Säulenuntergruppen läuft,
wobei eine zusätzliche Säulenuntergruppe (4b) in der
Reinigungszone (4) oder der Desorptionszone (5) vorliegt, diese
Untergruppe jeweils mit der jeweiligen stromaufwärts
liegenden Säulenuntergruppe (4a, 5) parallel verbunden ist, so daß
jede Säule in der zusätzlichen Untergruppe mit der
entsprechenden Säule der weiter stromaufwärts angeordneten
Säulenuntergruppe verbunden ist,
und, wenn die zusätzliche Säulenuntergruppe eine weitere
Säulenuntergruppe (3c) zusätzlich zu der auf die oben Bezug
genommen wird, umfaßt, die weitere Säulenuntergruppe mit der
Säulenuntergruppe der zusätzlichen Säulenuntergruppe auf die
gleiche Weise wie die zusätzliche Säulenuntergruppe mit der
jeweiligen stromaufwärts angeordneten Säulenuntergruppe
verbunden ist, verbunden wird,
und eine Vorrichtung zur Durchführung des Wechsels in der
Reihenfolge der Zuordnung der Untergruppen, indem jede
Säulenuntergruppe für die Fraktionierung, die Reinigung und die
Desorption aus einer vorgegebenen Zone in eine andere Zone
bewegt wird, so daß für jede Säulenuntergruppe die Zuordnung
in der Zone erfolgen kann, in die sie bewegt worden ist,
und/oder indem der Fluidstrom zwischen den Säulen
umgeschaltet wird, so daß die Säulen wie angegeben zugeordnet werden,
wobei die Säulenuntergruppen jeweils der Fraktionierung,
Reinigung und Desorption zyklisch zugeordnet werden können,
so daß zu einer gegebenen Zeit jede Zone oder Unterzone mit
einer Säulenuntergruppe besetzt ist und jede Untergruppe
periodisch der nächsten Zone oder Unterzone in der Reihenfolge
Fraktionierung, Reinigung, Desorption zugeordnet werden
kann, bevor der Zyklus von neuem beginnt, wobei jede Säule
ihre relative Position in ihrer Untergruppe beibehält.
6. Vorrichtung nach Anspruch 5, wobei sie mit einer Einrichtung
zur Einspeisung der zu verarbeitenden Mischung versehen ist,
um die zu trennende Mehrkomponentenmischung kontinuierlich
oder diskontinuierlich in die am weitesten stromaufwärts
angeordnete Säule (2a) der Fraktionierungszone einzuspeisen.
7. Vorrichtung nach Anspruch 5 oder 6, wobei die
Fraktionierungszone (3) mehrere Unterzonen (3a, 3b, 3c) umfaßt, die
miteinander in Reihe verbunden sind, auf eine Weise, daß die
letzte Säule (2c) in der stromaufwärts angeordneten Subzone
mit der ersten Säule (2a) in der nachfolgenden Subzone
verbunden ist.
8. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 5 bis 7, wobei die
Reinigungszone (4) mehrere Subzonen (4a, 4b) umfaßt, die auf
eine Weise miteinander verbunden sind, daß die erste Säule
(2a) in der stromaufwärts angeordneten Subzone mit der
ersten Säule (2a) in der nachfolgenden Subzone verbunden ist
und auf die gleiche Weise weiter, bis die letzte Säule (2c)
in der stromaufwärts angeordneten Subzone mit der letzten
Säule (2c) in der nachfolgenden Subzone verbunden ist.
9. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 5 bis 8, wobei die
Desorptionszone (5) mehrere Subzonen aufweist, die auf eine
Weise miteinander verbunden sind, daß die erste Säule (2a)
in der stromaufwärts angeordneten Subzone mit der ersten
Säule (2a) in der nachfolgenden Subzone verbunden ist und
auf die gleiche Weise weiter, bis die letzte Säule (2c) in
der stromaufwärts angeordneten Subzone mit der letzten Säule
(2c) in der nachfolgenden Subzone verbunden ist.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP3015882A JPH07106281B2 (ja) | 1991-01-16 | 1991-01-16 | 多成分混合物の分離精製方法及び装置 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE69229415D1 DE69229415D1 (de) | 1999-07-22 |
DE69229415T2 true DE69229415T2 (de) | 1999-10-07 |
Family
ID=11901163
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE69229415T Expired - Fee Related DE69229415T2 (de) | 1991-01-16 | 1992-01-15 | Verfahren und Vorrichtung zum Abtrennung und Reinigung von Mehrkomponentenmischungen |
Country Status (4)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5405534A (de) |
EP (1) | EP0495640B1 (de) |
JP (1) | JPH07106281B2 (de) |
DE (1) | DE69229415T2 (de) |
Families Citing this family (29)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH07106282B2 (ja) * | 1992-09-28 | 1995-11-15 | 綜研化学株式会社 | 多成分混合物の分離精製方法及び装置 |
DK0726801T3 (da) * | 1993-11-02 | 2000-05-01 | Rhone Poulenc Rorer Gmbh | Fremgangsmåde til adskillelse af en blanding |
JPH09206502A (ja) * | 1995-12-01 | 1997-08-12 | Daicel Chem Ind Ltd | 擬似移動床式分離装置 |
US6331250B1 (en) * | 1997-09-22 | 2001-12-18 | Organo Corporation | Method and equipment for chromatographic separation |
US6069289A (en) * | 1998-08-31 | 2000-05-30 | Uop Llc | Process for separating and recovering multimethyl-branched alkanes |
US6296772B1 (en) | 2000-03-23 | 2001-10-02 | Corn Products International, Inc. | Split ion exchange system and method of operating |
JP2002153702A (ja) * | 2000-11-21 | 2002-05-28 | Japan Organo Co Ltd | トコトリエノ−ルのクロマト分取法 |
EP1716900A1 (de) * | 2005-04-29 | 2006-11-02 | Eidgenössische Technische Hochschule Zürich | Verfahren und Vorrichtung zur chromatographischen Reinigung |
US7901581B2 (en) * | 2007-06-15 | 2011-03-08 | Ge Healthcare Bio-Sciences Ab | Chromatography method |
FR2929533B1 (fr) * | 2008-04-03 | 2010-04-30 | Novasep | Procede de separation multicolonnes a gradient. |
WO2010079060A1 (en) * | 2009-01-06 | 2010-07-15 | Chromacon Ag | Multifraction purification processes and devices for such processes |
JP5872483B2 (ja) | 2009-12-30 | 2016-03-01 | ビーエイエスエフ ファーマ(コーラニッシュ)リミテッド | 擬似移動床式クロマトグラフ分離方法 |
CN101961565B (zh) * | 2010-09-21 | 2012-09-26 | 浙江大学宁波理工学院 | 用模拟移动床色谱分离三组分混合物的方法 |
GB201111601D0 (en) | 2011-07-06 | 2011-08-24 | Equateq Ltd | New process |
GB201111591D0 (en) | 2011-07-06 | 2011-08-24 | Equateq Ltd | Further new process |
GB201111594D0 (en) * | 2011-07-06 | 2011-08-24 | Equateq Ltd | New improved process |
GB201111595D0 (en) | 2011-07-06 | 2011-08-24 | Equateq Ltd | Improved process |
GB201111589D0 (en) | 2011-07-06 | 2011-08-24 | Equateq Ltd | New modified process |
GB201300354D0 (en) | 2013-01-09 | 2013-02-20 | Basf Pharma Callanish Ltd | Multi-step separation process |
US9428711B2 (en) | 2013-05-07 | 2016-08-30 | Groupe Novasep | Chromatographic process for the production of highly purified polyunsaturated fatty acids |
FR3005874A1 (fr) * | 2013-05-22 | 2014-11-28 | Nitrocraft | Adsorbeur et generateur de gaz comprenant un tel adsorbeur |
CN103495340B (zh) * | 2013-10-15 | 2015-11-18 | 北京博源恒升高科技有限公司 | 复合醇胺类溶液脱除气体中SOx的方法 |
EP2883860B1 (de) | 2013-12-11 | 2016-08-24 | Novasep Process | Chromatografisches Verfahren zur Herstellung von mehrfach ungesättigten Fettsäuren |
WO2015104464A1 (fr) | 2014-01-07 | 2015-07-16 | Novasep Process | Procédé de purification d'acides aminés aromatiques |
US10226719B2 (en) | 2014-09-30 | 2019-03-12 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Adsorptive separation of multi-component fluid mixtures |
CN105148694A (zh) * | 2015-10-13 | 2015-12-16 | 叶澄 | 去除燃油锅炉尾气中二氧化硫、三氧化硫和硫化氢的处理剂 |
JP7181278B2 (ja) * | 2018-03-01 | 2022-11-30 | 三菱ケミカルアクア・ソリューションズ株式会社 | クロマト分離方法およびクロマト分離装置 |
US10775352B2 (en) * | 2018-12-05 | 2020-09-15 | Shimadzu Corporation | Column oven |
CN112169531B (zh) * | 2020-10-29 | 2023-03-14 | 上海深城环保设备工程有限公司 | 气体固定床处理装置 |
Family Cites Families (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2797190A (en) * | 1954-09-20 | 1957-06-25 | California Research Corp | Adsorption separation process |
US2985589A (en) * | 1957-05-22 | 1961-05-23 | Universal Oil Prod Co | Continuous sorption process employing fixed bed of sorbent and moving inlets and outlets |
US3421984A (en) * | 1967-05-02 | 1969-01-14 | Susquehanna Corp | Purification of fluids by selective adsorption of an impure side stream from a distillation with adsorber regeneration |
US4412866A (en) * | 1981-05-26 | 1983-11-01 | The Amalgamated Sugar Company | Method and apparatus for the sorption and separation of dissolved constituents |
US4498991A (en) * | 1984-06-18 | 1985-02-12 | Uop Inc. | Serial flow continuous separation process |
US4522726A (en) * | 1984-07-30 | 1985-06-11 | Progress Equities Incorporated | Advanced separation device and method |
US4923616A (en) * | 1987-09-24 | 1990-05-08 | Mitsubishi Petrochemical Company, Ltd. | Method of separating chemical components in simulated moving bed |
US5198120A (en) * | 1989-12-26 | 1993-03-30 | Japan Organo Co., Ltd. | Process for fractional separation of multi-component fluid mixture |
-
1991
- 1991-01-16 JP JP3015882A patent/JPH07106281B2/ja not_active Expired - Lifetime
-
1992
- 1992-01-15 DE DE69229415T patent/DE69229415T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1992-01-15 EP EP92300334A patent/EP0495640B1/de not_active Expired - Lifetime
-
1993
- 1993-08-30 US US08/114,331 patent/US5405534A/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP0495640B1 (de) | 1999-06-16 |
JPH04235701A (ja) | 1992-08-24 |
DE69229415D1 (de) | 1999-07-22 |
JPH07106281B2 (ja) | 1995-11-15 |
EP0495640A1 (de) | 1992-07-22 |
US5405534A (en) | 1995-04-11 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE69229415T2 (de) | Verfahren und Vorrichtung zum Abtrennung und Reinigung von Mehrkomponentenmischungen | |
DE2649447C2 (de) | Verfahren zur Abtrennung von Normalparaffinen von einem aus diesen und Isoparaffinen bestehenden Gemisch | |
DE2164689C3 (de) | Verfahren zum Trennen von aromatischen Kohlenwasserstoffbeschickungen | |
DE2951144C2 (de) | Verfahren zur Trennung von Kohlenwasserstoffen | |
CH625776A5 (de) | ||
EP1982752A1 (de) | Verfahren und Vorrichtung zur chromatographischen Trennung von Komponenten mit teilweiser Rückführung von Gemischfraktionen | |
DE1470684B2 (de) | Kontinuierliches verfahren zur gleichzeitigen abtrennung von aromatischen und normalaliphatischen bestandteilen aus einem fluessigen kohlenwasserstoffgemisch | |
DE1769272A1 (de) | Verfahren und Anlage zur Verminderung des Anteiles bestimmter ausgewaehlter,in einem zu destillierenden Medium enthaltener Verunreinigungen | |
DE3009413A1 (de) | Zweistufiges verfahren zum trennen gemischter fettsaeureester | |
DE2926521A1 (de) | Verfahren und vorrichtung zur erhoehung des durchsatzes eines chromatographiesystems | |
DE69406803T2 (de) | Adsorptionsseparationsprozess mit mehrstufigem spülen | |
DE2934768C2 (de) | Verfahren zur Trennung von aromatischen C&darr;8&darr; -Isomeren durch wechselweise Adsorption und Desorption an Zeolithen | |
DE69115014T2 (de) | Adsorptive Trennung von normalen Paraffinen durch voradsorptive Beschickung mit nicht-normalen Kohlenwasserstoffen. | |
EP1526907A1 (de) | Verfahren und vorrichtung zur chromatographischen trennung von komponenten | |
DE69408995T2 (de) | Verfahren zur adsorptiven Abtrennung von meta-Xylol von aromatischen Kohlenwasserstoffen | |
DE2045587C3 (de) | Verfahren und Vorrichtung zur kontinuierlichen Trennung von Flüssigkeitsoder Gasgemischen | |
DE1545405A1 (de) | Verfahren zur Trennung von Kohlenwasserstoffen mittels Aktivkohle | |
DE69302067T2 (de) | Trennung einer Multikomponentenmischung in ihre Komponenten | |
DE2513953C2 (de) | Kontinuierliches Adsorptionstrennverfahren | |
DE4329077C1 (de) | Konzentrisch angeordnete mikroporöse Zylinder zum Stoffaustausch in feinkörnigen Schüttungen, konzentrierten Suspensionen oder Emulsionen | |
DE2725895A1 (de) | Verfahren und vorrichtung zum behandeln eines fluids | |
DE2630915C3 (de) | Verfahren zur Abtrennung von Äthylbenzol aus Xylolisomerengemischen | |
CH301791A (de) | Verfahren und Vorrichtung zur Abtrennung wenigstens eines Stoffes aus einer Lösung durch Adsorption bzw. Absorption. | |
DE68905920T2 (de) | Verfahren zur abtrennung von inden aus einem beschickungsstrom, der inden in mischung mit anderen stoffen enthaelt. | |
DE1444475C (de) | Verfahren zur kontinuierlichen Trennung von ein Trägergas enthaltenden Gasoder Dampfgemischen nach dem Prinzip der Gas-Elutions-Chromatographie |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
8364 | No opposition during term of opposition | ||
8339 | Ceased/non-payment of the annual fee |