DE69223756T2 - Polyurethanschäume - Google Patents
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Description
- Die Herstellung von Polyurethan-Weichschaumstoffen durch die Umsetzung organischer Polyisocyanate, wie Toluoldiisocyanat (TDI) oder Diphenylmethandiisocyanat (MDI) mit Polyetherpolyolen in Verbindung mit einem Treibmittel ist gut eingeführt. Die Polyether sind üblicherweise Polyoxypropylenpolyole, die sich vom Propylenoxid ableiten oder Poly(oxypropylen-oxyethylen)polyole, die sich aus verschiedenen Kombinationen aus Propylen- und Ethylenoxiden ableiten. Mit Ethylenoxidspitzen (ethylene oxide tipped) versehende Polyoxypropylenpolyole, in denen die Oyxethylengruppen einen kleineren Teil der gesamten Oxyalkylenreste bilden, sind aufgrund ihrer erhöhten Reaktivität gegenüber Isocyanaten besonders wichtig. Polyole mit höheren Oxyethylengehalten, zum Beispiel 50% oder mehr, bezogen auf das Gewicht, werden oft als Nebenadditive verwendet, um sicherzustellen, daß die Schaumstoffe eine offenzellige Struktur aufweisen.
- Es wurde nun gefunden, das Weichschaumstoffe mit wertvollen Eigenschaften aus Diphenylmethandiisocanat- und Polyolzusammensetzungen, die bestimmte Anteile an oxyethylenhaltigen Polyolen und Kettenverlängerern und/oder Vernetzungsmitteln enthalten, hergestellt werden können. Insbesondere wurde gefunden, daß erfindungsgemäße Formulierungen gegenüber Veränderungen des Isocyanatindexes bemerkenswert tolerant sind und daß die erhaltenen Schaumstoffe durch eine offenzellige Struktur ohne Notwendigkeit des Zerkleinerns, einen hohen elastischen Wirkungsgrad, hohe Behaglichkeitsziffern (comfort indices), und einer ausgezeichneten Verbindung von Dichte/Härte- und Zusammendrückbarkeitseigenschaften gekennzeichnet sind.
- EP 339369 offenbart die Herstellung eines Polyurethanschaumstoffs aus einem Polyisocyanat, einem Polyol mit einem Ethylenoxidgehalt (EO-Gehalt) von höchstens 50 Gew.-% (niedriges EO-Polyol), einem Treibmittel und einem Polyetherpolyol mit einer Funktionalität von mindestens 4,0, einem Molekulargewicht von mindestens 5000 und einem EO-Gehalt von mindestens 50 Gew.-% (hohes EO-Polyol); wahlweise können Kettenverlängerer/Vernetzungsmittel verwendet werden. Das Polyisocyanat kann aus einer Vielfalt von Polyisocyanaten, einschließlich der auf MDI beruhenden Isocyanate ausgewählt werden. Vernetzungsmittel, einschließlich von Alkanolaminen, können verwendet werden und wenn sie verwendet werden, werden 0,1 bis 4 Teile pro 100 Teile niedriges EO-Polyol verwendet. Kettenverlängerer werden bevorzugt nicht verwendet, aber wenn sie verwendet werden, beträgt die Menge 2 bis 30 Teile pro 100 Teile des niedrigen EO-Polyols.
- EP 331941 offenbart die Herstellung von Weichschaumstoffen unter Verwendung von mindestens 50 Gewichtsteilen an hohem EO-Polyol pro 100 Gewichtsteile niedriges EO-Polyol.
- Dementsprechend stellt die Erfindung ein Verfahren zur Herstellung von Polyurethan-Weichschaumstoffen aus einer Reaktionsmischung, die einen Polyisocyanatbestandteil, eine Polyolzusammensetzung und als Treibmittel Wasser umfaßt, zur Verfügung, wobei der Polyisocyanatbestandteil eine Diphenylmethandiisocyanatzusammensetzung mit einer mittleren Isocyanatfunktionalität von 2 bis 2,4 umfaßt, und die Polyolzusammensetzung die nachstehenden Bestandteile umfaßt:
- (1) einen ersten Polyolbestandteil, der mindestens ein Polyoxyalkylenpolyol umfaßt, das Oxyethylenreste enthält, wobei der Bestandteil eine mittlere nominelle Hydroxylfunktionalität von mindestens 3, bevorzugt 3 bis 4, ein mittleres Hydroxyläquivalentgewicht von mindestens 1500, einen mittleren Oxyethylengehalt von 10 bis 20 Gewichts-% und einen mittleren Gehalt an primären Hydroxylgruppen von größer 50% aufweist;
- (2) einen zweiten Polyolbestandteil, der mindestens ein Polyoxyalkylenpolyol umfaßt, das Oxyethylenreste enthält, wobei der Bestandteil eine mittlere nominelle Hydroxylfunktionalität von mindestens 2, bevorzugt 2 bis 4, bevorzugter 3 bis 4, ein mittleres Hydroxyläquivalentgewicht von mindestens 1000 und einen mittleren Oxyethylengehalt von 50 bis 85 Gewichts-% aufweist, und
- (3) einen Kettenverlängerer und/oder ein Vernetzungsmittel, die mindestens eine Verbindung umfassen, die mindestens zwei isocyanat-reaktiven Gruppen, wobei mindestens eine davon eine primäre oder sekundäre Aminogruppe ist, und ein Molekulargewicht von unter 500 aufweist, wobei die Zusammensetzung zusammen 4 bis 20 Gewichtsteile (2) und (3) pro 100 Gewichtsteile (1) enthält und das Gewichtsverhältnis von (2) zu (3) im Bereich von 1:1 bis 20:1 liegt.
- Diphenylmethandiisocyanatzusammensetzungen, die in dem Verfahren der Erfindung verwendet werden können, schließen "reines" MDI ein, das bevorzugt mindestens 60 Gew.-% des 4,4'-Isomers enthält. Bevorzugte Polyisocyanate schließen deshalb das im wesentlichen reine 4,4'-Isomer und Isomerenmischungen ein, die nicht mehr als 40%, bevorzugt nicht mehr als 30%, und bevorzugter nicht mehr als 20%, bezogen auf das Gewicht, des 2,4'-Isomers und nicht mehr als 5 Gew.-% des 2,2'-Isomers enthalten. Andere geeignete Diphenylmethandiisocyanatzusammensetzungen schließen MDI-Varianten mit mittleren Isocyanatfunktionalitäten von 2 bis 2,4 ein, die sich von den vorstehend erwähnten Diphenylmethandiisocyanaten ableiten. Solche MDI-Varianten sind in der Technik gut bekannt und schließen flüssige Produkte ein, die durch die Einführung von Urethan-, Allophanat-, Harnstoff-, Biuret-, Carbodiimid-, Uretonimin- und/oder Isocyanuratresten erhalten wurden.
- Jeder der in der Polyolzusammensetzung auftretenden Polyolbestandteile umfaßt ein einzelnes Polyoxyalkylenpolyol, bevorzugt ein Poly(oxyethylen-oxypropylen)polyol mit der erforderlichen Funktionalität, dem erforderlichen Äquivalentgewicht und dem erforderlichen Oxyethylengehalt. Solche Polyole sind in der Technik bekannt und können auf herkömmliche Weise durch die Umsetzung von Ethylen- und Propylenoxiden mit einem Initiator, wie einem Polyol, einem Hydroxyamin und einem Polyamin, mit der erforderlichen Menge an aktiven Wasserstoffatomen erhalten werden.
- Oder aber jeder der Polyolbestandteile kann eine Mischung aus zwei oder mehreren Polyoxyalkylenpolyolen, bevorzugt Poly(oxyethylen-oxypropylen)polyolen umfassen, so daß die Gesamtzusammensetzung die erforderliche mittlere Funktionalität, das erforderliche Äquivalentgewicht und den erforderlichen Oxyethylengehalt (und primären Hydroxylgehalt im Falle des ersten Polyolbestandteils) aufweist.
- Der Begriff "mittlere nominelle Hydroxylfunktionalität" wird hier verwendet, um die mittlere Funktionalität (Zahl der Hydroxylgruppen pro Molekül) der Polyolzusammensetzung unter der Annahme anzugeben, daß die mittlere Funktionalität (Zahl der aktiven Wasserstoffatome pro Molekül) des/der bei ihrer Herstellung verwendeten Initiators/Initiatoren und des Endpolyols identisch sind, obwohl in der Praxis diejenige des Polyols aufgrund einiger endständiger Ungesättigtheit oft etwas kleiner sein wird. Es ist bevorzugt, daß die mittlere nominelle Hydroxylfunktionalität eines jeden der Polyolbestandteile 3 bis 4 beträgt, wobei die bevorzugtesten Polyoxyalkylenpolyole Triole sind.
- Der erste Polyolbestandteil weist bevorzugt ein mittleres Hydroxyläquivalentgewicht von 1500 bis 3000 und der zweite Polyolbestandteil weist bevorzugt ein mittleres Hydroxyläquivalentgewicht von 1000 bis 3000 auf.
- Wenn es gewünscht wird, können ein oder mehrere der in der Polyolzusammensetzung enthaltenen Polyoxyalkylenpolyole dispergierte Polymerteilchen enthalten. Solche polymermodifizierten Polyole wurden in der Technik vollständig beschrieben und schließen Produkte ein, die durch die in situ-Polymerisation von einem oder mehreren Vinylmonomeren, zum Beispiel Acrylonitril und Styrol, in Polyoxyalkylenpolyolen, oder durch die in situ-Reaktion zwischen einem Polyisocyanat und einer amino- oder hydroxy-funktionellen Verbindung, zum Beispiel Triethanolamin, in Polyoxyalkylenpolyolen erhalten wurden.
- Kettenverlängerer, die in dem Verfahren der Erfindung verwendet werden können, schließen Diamine ein, die primäre und/oder sekundäre Aminogruppen, zum Beispiel Diethyltoluoldiamine, wie DETDA und N,N'-Di-t-butyldiaminodiphenylmethan enthalten. Geeignete Vernetzungsmittel schließen Triamine und Hydroxyamine, wie Diethanolamin, ein.
- Die Menge an als Treibmittel verwendetem Wasser, bevorzugt in Abwesenheit anderer Treibmittel, kann auf bekannte Weise variiert werden, um die gewünschte Schaumstoffdichte zu erhalten. Geeignete Mengen an Wasser sind im allgemeinen mindestens 3,5 Gewichtsteile, bevorzugt 4 bis 8 Gewichtsteile pro 100 Teile des ersten Polyolbestandteils. Der Isocyanatindex des Reaktionssystems kann unter Berücksichtigung der Polyolzusammensetzung, der Kettenverlängerer oder der Vernetzungsmittel und des Wassers niedrig sein und sogar nur 10 betragen oder hoch sein und bis zu 120 betragen.
- Die Reaktionsmischung für die Schaumstoffherstellung kann ein oder mehrere Additive enthalten, die für solche Reaktionsmischungen üblich sind. Solche Additive schließen Katalysatoren, zum Beispiel tertiäre Amine und Zinnverbindungen, grenzflächenaktive Mittel und Schaumstoffstabilisatoren, zum Beispiel Siloxan-Oxyalkylen-Copolymere, Flammverzögerungsmittel, organische und anorganische Füllstoffe, Pigmente, Mittel zur Unterdrückung des sogenannten Siedeschaum-Effekts (boiling-foam effect), wie Polydimethylsiloxane und eingearbeitete Formtrennmittel ein.
- Dementsprechend stellt die Erfindung unter einem anderen Aspekt ein Reaktionssystem zur Verfügung, das die nachstehenden Bestandteile umfaßt:
- (A) eine Diphenylmethandiisocyanatzusammensetzung mit einer mittleren Isocyanatfunktionalität von 2 bis 2,4;
- (B) eine Polyolzusammensetzung, die die nachstehenden Bestandteile umfaßt:
- (1) einen ersten Polyolbestandteil, der mindestens ein Polyoxyalkylenpolyol umfaßt, das Oxyethylenreste enthält, wobei der Bestandteil eine mittlere nominelle Hydroxylfunktionalität von mindestens 3, ein mittleres Hydroxyläquivalentgewicht von mindestens 1500, einen mittleren Oxyethylengehalt von 10 bis 20 Gewichts-% und einen mittleren Gehalt an primären Hydroxylgruppen von größer 50% aufweist;
- (2) einen zweiten Polyolbestandteil, der mindestens ein Polyoxyalkylenpolyol umfaßt, das Oxyethylenreste enthält, wobei der Bestandteil eine mittlere nominelle Hydroxylfunktionalität von mindestens 2, bevorzugt mindestens 3, ein mittleres Hydroxyläquivalentgewicht von mindestens 1000 und einen mittleren Oxyethylengehalt von 50 bis 85 Gewichts-% aufweist, und
- (3) einen Kettenverlängerer und/oder ein Vernetzungsmittel, die mindestens eine Verbindung umfassen, die mindestens zwei isocyanat-reaktiven Gruppen, wobei mindestens eine davon eine primäre oder sekundäre Aminogruppe ist, und ein Molekulargewicht von unter 500 aufweist, wobei die Zusammensetzung zusammen 4 bis 20 Gewichtsteile (2) und (3) pro 100 Gewichtsteile (1) enthält und das Gewichtsverhältnis von (2) zu (3) im Bereich von 1:1 bis 20:1 liegt.
- (C) Wasser als Treibmittel und, wahlweise
- (D) ein oder mehrere für Schaumstofformulierungen übliche Additive. Dieses Reaktionssystem wird bevorzugt verwendet, um Weichschaumstoffe herzustellen. Der Begriff "Reaktionssystem" ist als eine Kombination aus Bestandteilen definiert wobei die Polyisocyanatzusammensetzung in einem von den isocyanat- reaktiven Bestandteilen des Systems getrennten Behälter aufbewahrt wird.
- Bei der Durchführung des Verfahrens der Erfindung kann ein Einstufenverfahren oder eine Semi-Prepolymertechnik zusammen mit einer üblichen Mischausrüstung verwendet werden und die Schaumstoffe können in Form von Schaumstoff-Blockware hergestellt werden. Für die Verwendung in einem Semi-Prepolymerverfahren kann ein Vorpolmer auf bekannte Weise durch eine erste Umsetzung aller oder eines Teils der Diphenylmethandiisocyanatzusammensetzung mit einem Teil der Polyolzusammensetzung hergestellt werden; wobei jeder der isocanat-reaktiven Bestandteile der Polyolzusammensetzung oder Mischungen solcher isocyanat-reaktiven Bestandteile verwendet werden können.
- Die Erfindung liefert ferner eine Polyolzusammensetzung, die die nachstehenden Bestandteile umfaßt:
- (1) einen ersten Polyolbestandteil, der mindestens ein Polyoxyalkylenpolyol umfaßt, das Oxyethylenreste enthält, wobei der Bestandteil eine mittlere nominelle Hydroxylfunktionalität von mindestens 3, ein mittleres Hydroxyläquivalentgewicht von mindestens 1500, einen mittleren Oxyethylengehalt von 10 bis 20 Gewichts-% und einen mittleren Gehalt an primären Hydroxylgruppen von größer 50% aufweist;
- (2) einen zweiten Polyolbestandteil, der mindestens ein Polyoxyalkylenpolyol umfaßt, das Oxyethylenreste enthält, wobei der Bestandteil eine mittlere nominelle Hydroxylfunktionalität von mindestens 2, bevorzugt mindestens 3, ein mittleres Hydroxyläquivalentgewicht von mindestens 1000 und einen mittleren Oxyethylengehalt von 50 bis 85 Gewichts-% aufweist, und
- (3) einen Kettenverlängerer und/oder ein Vernetzungsmittel, die mindestens eine Verbindung umfassen, die mindestens zwei isocyanat-reaktiven Gruppen, wobei mindestens eine davon eine primäre oder sekundäre Aminogruppe ist, und ein Molekulargewicht von unter 500 aufweist, wobei die Zusammensetzung zusammen 4 bis 20 Gewichtsteile (2) und (3) pro 100 Gewichtsteile (1) enthält und das Gewichtsverhältnis von (2) zu (3) im Bereich von 1:1 bis 20:1 liegt. Diese Polyolzusammensetzung wird bevorzugt in Verfahren und Reaktionssystemen zur Herstellung von Weichschaumstoffen verwendet.
- Die Erfindung wird durch die nachstehenden Beispiele erläutert, aber nicht eingeschränkt.
- Ein Weichschaumstoff wurde in einer Form durch die Umsetzung von Suprasec VM 27 Polyisocyanat bei einem Index von 70, das von Imperial Chemical Industries PLC (Suprasec ist ein Warenzeichen von ICI PLC) erhältlich ist, mit einer Polyolzusammensetzung hergestellt, die die nachstehenden Bestandteile umfaßte: 50 Gewichtsteile (Gwt) eines Daltocel F 2805- Polyols, eines Polyoxypropylentriols mit OHv 28 mit 15 Gew.-% EO-Spitze und einem Gehalt an primärem OH von größer 75 Gew.-%, das von ICI PLC (Daltocel ist ein Warenzeichen von ICI PLC) erhältlich ist; 50 Gwt FA 702 ein Polyoxypropylenoxyethylenpolyol aus Pentaerythritol mit OHv von 38 mg KOH/g, einem EO-Gehalt von 11,2 Gew.-% und einem Gehalt an primärem OH von 70,3%, das von Sanyo Kasei erhältlich ist; 0,4 Gwt Dabco 33 LV, ein tertiärer Aminkatalysator, der von Air Products erhältlich ist; 0,3 Gwt Dimethylaminopropylamin; 0,4 Gwt SF2962, ein grenzflächenaktives Siliciummittel von Toray-Silicone; 5,5 Gwt Wasser; 0,5 Diethyltoluoldiamin; 8,5 Gwt Arcol 2580, ein Polyoxypropylenoxyethylentriol mit einem OHv von 42, das ungefähr 75 Gew.-% zufällig verteiltes EO enthält, das von Arco erhältlich ist, und 2,7 Gwt Unilink 4200, das aus N,N'-Di-t-butyldiaminodiphenylmethan besteht, das von UOP erhältlich ist. Die Dichte des erhaltenen Schaumstoffes betrug 43,9 kg/m³ und der Kugelrückprall (%) (ball rebound) betrug 58 (//) und 52 (l).
- Beispiel 1 wurde unter der Bedingung wiederholt, daß die Menge des hohen EO-Polyols 4,8 Gwt anstelle von 8,5 Gwt betrug und daß das verwendete Polyisocyanat aus PBA 2189 betand, das von ICI PLC im Handel erhältlich ist.
- Die Umsetzung erfolgte bei einem Index von 70, 75 und 80. Die erhaltenen Schaumstoffe wiesen eine Dichte von 44,0, 43,9 und 43,7 kg/m³ auf. Der Kugelrückprall betrug (%, //) 62, 61 und 59.
Claims (9)
1. Verfahren zur Herstellung von
Polyurethan-Weichschaumstoffen aus einer Reaktionsmischung, die einen
Polyisocyanatbestandteil, eine Polyolzusammensetzung und als Treibmittel
Wasser umfaßt, wobei der Polyisocyanatbestandteil eine
Diphenylmethandiisocyanatzusammensetzung mit einer mittleren
Isocyanatfunktionalität von 2 bis 2,4 umfaßt, und die
Polyolzusammensetzung die nachstehenden Bestandteile umfaßt:
(1) einen ersten Polyolbestandteil, der mindestens ein
Polyoxyalkylenpolyol umfaßt, das Oxyethylenreste enthält, wobei
der Bestandteil eine mittlere nominelle
Hydroxylfunktionalität von mindestens 3, ein mittleres Hydroxyläquivalentgewicht
von mindestens 1500, einen mittleren Oxyethylengehalt von 10
bis 20 Gewichts-% und einen mittleren Gehalt an primären
Hydroxylgruppen von größer 50% aufweist;
(2) einen zweiten Polyolbestandteil, der mindestens ein
Polyoxyalkylenpolyol umfaßt, das Oxyethylenreste enthält,
wobei der Bestandteil eine mittlere nominelle
Hydroxylfunktionalität von mindestens 2, ein mittleres
Hydroxyläquivalentgewicht von mindestens 1000 und einen mittleren
Oxyethylengehalt von 50 bis 85 Gewichts-% aufweist, und
(3) einen Kettenverlängerer und/oder ein Vernetzungsmittel,
die mindestens eine Verbindung umfassen, die mindestens zwei
isocyanat-reaktiven Gruppen, wobei mindestens eine davon eine
primäre oder sekundäre Aminogruppe ist, und ein
Molekulargewicht von unter 500 aufweist, wobei die Zusammensetzung
zusammen 4 bis 20 Gewichtsteile (2) und (3) pro 100
Gewichtsteile (1) enthält und das Gewichtsverhältnis von (2) zu (3)
im Bereich von 1:1 bis 20:1 liegt.
2. Verfahren nach Anspruch 1, in dem der erste
Polyolbestandteil eine mittlere nominelle Hydroxylfunktionalität von 3 bis
4 und der zweite Polyolbestandteil eine mittlere nominelle
Hydroxylfunktionalität von 2 bis 4 aufweist.
3. Verfahren nach Anspruch 1 oder Anspruch 2, in dem jeder in
der Polyolzusammensetzung anwesende Polyolbestandteil eine
mittlere nominelle Hydroxylfunktionalität von 3 bis 4
aufweist.
4. Reaktionssystem, das die nachstehenden Bestandteile
umfaßt:
(A) eine Diphenylmethandiisocyanatzusammensetzung mit einer
mittleren Isocyanatfunktionalität von 2 bis 2,4;
(B) eine Polyolzusammensetzung, die die nachstehenden
Bestandteile umfaßt:
(1) einen ersten Polyolbestandteil, der mindestens ein
Polyoxyalkylenpolyol umfaßt, das Oxyethylenreste enthält,
wobei der Bestandteil eine mittlere nominelle
Hydroxylfunktionalität von mindestens 3, ein mittleres
Hydroxyläquivalentgewicht von mindestens 1500, einen mittleren
Oxyethylengehalt von 10 bis 20 Gewichts-% und einen
mittleren Gehalt an primären Hydroxylgruppen von größer 50%
aufweist;
(2) einen zweiten Polyolbestandteil, der mindestens ein
Polyoxyalkylenpolyol umfaßt, das Oxyethylenreste enthält,
wobei der Bestandteil eine mittlere Hydroxylfunktionalität
von mindestens 2, ein mittleres Hydroxyläquivalentgewicht
von mindestens 1000 und einen mittleren Oxyethylengehalt
von 50 bis 85 Gewichts-% aufweist, und
(3) einen Kettenverlängerer und/oder ein Vernetzungsmittel,
die mindestens eine Verbindung umfassen, die mindestens
zwei isocyanat-reaktiven Gruppen, wobei mindestens eine
davon eine primäre oder sekundäre Aminogruppe ist, und ein
Molekulargewicht von unter 500 aufweist, wobei die
Zusammensetzung zusammen 4 bis 20 Gewichtsteile (2) und (3)
pro 100 Gewichtsteile (1) enthält und das
Gewichtsverhältnis von (2) zu (3) im Bereich von 1:1 bis 20:1 liegt.
(C) Wasser als Treibmittel und, wahlweise
(D) ein oder mehrere für Schaumstofformulierungen übliche
Additive.
5. Reaktionssystem nach Anspruch 4, in dem der erste
Polyolbestandteil eine mittlere nominelle Hydroxylfunktionalität
von 3 bis 4, und der zweite Polyolbestandteil eine mittlere
nominelle Hydroxylfunktionalität von 2 bis 4 aufweist.
6. Reaktionssystem nach Anspruch 4 oder Anspruch 5, in dem
jeder in der Polyolzusammensetzung anwesende
Polyolbestandteil eine mittlere nominelle Hydroxylfunktionalität von 3 bis
4 aufweist.
7. Polyolzusammensetzung, die die nachstehenden Bestandteile
umfaßt:
(1) einen ersten Polyolbestandteil, der mindestens ein
Polyoxyalkylenpolyol umfaßt, das Oxyethylenreste enthält,
wobei der Bestandteil eine mittlere nominelle
Hydroxylfunktionalität von mindestens 3, ein mittleres
Hydroxyläquivalentgewicht von mindestens 1500, einen mittleren
Oxyethylengehalt von 10 bis 20 Gewichts-% und einen mittleren
Gehalt an primären Hydroxylgruppen von größer 50% aufweist;
(2) einen zweiten Polyolbestandteil, der mindestens ein
Polyoxyalkylenpolyol umfaßt, das Oxyethylenreste enthält,
wobei der Bestandteil eine mittlere nominelle
Hydroxylfunktionalität von mindestens 2, ein mittleres
Hydroxyläquivalentgewicht von mindestens 1000 und einen mittleren
Oxyethylengehalt von 50 bis 85 Gewichts-% aufweist, und
(3) einen Kettenverlängerer und/oder ein Vernetzungsmittel,
die mindestens eine Verbindung umfassen, die mindestens zwei
isocyanat-reaktiven Gruppen, wobei mindestens eine davon eine
primäre oder sekundäre Aminogruppe ist, und ein
Molekulargewicht von unter 500 aufweist, wobei die Zusammensetzung
zusammen 4 bis 20 Gewichtsteile (2) und (3) pro 100
Gewichtsteile (1) umfaßt und das Gewichtsverhältnis von (2) zu (3) im
Bereich von 1:1 bis 20:1 liegt.
8. Polyolzusammensetzung nach Anspruch 7, wobei der erste
Polyolbestandteil eine mittlere nominelle
Hydroxylfunktionalität von 3 bis 4 und der zweite Polyolbestandteil eine
mittlere nominelle Hydroxylfunktionalität von 2 bis 4
aufweist.
9. Polyolzusammensetzung nach Anspruch 7 oder Anspruch 8,
wobei jeder in der Polyolzusammensetzung anwesende
Polyolbestandteil eine mittlere nominelle Hydroxylfunktionalität
von 3 bis 4 aufweist.
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Families Citing this family (35)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
ES2102472T3 (es) * | 1991-12-17 | 1997-08-01 | Ici Plc | Espumas de poliuretano. |
GB9126740D0 (en) * | 1991-12-17 | 1992-02-12 | Ici Plc | Polyol compositions |
GB9325043D0 (en) † | 1993-12-07 | 1994-02-02 | Polyol Int Bv | Polyol compositions and their use in the preparation of high resilience polyurethane foams |
JP2619614B2 (ja) * | 1994-12-07 | 1997-06-11 | 大同鋼板株式会社 | 断熱パネル及びその製造方法 |
JP2584955B2 (ja) * | 1994-12-07 | 1997-02-26 | 大同鋼板株式会社 | 変性ポリイソシアヌレート発泡体及びその製造法並びにポリオール組成物 |
DE19508079A1 (de) * | 1995-03-08 | 1996-09-12 | Bayer Ag | Verfahren zur Herstellung von hochelastischen Polyurethanschaumstoffen |
EP1970184A3 (de) † | 1997-01-23 | 2008-09-24 | Sunstar Giken Kabushiki Kaisha | Zweikomponenten-Urethanschaumzusammensetzung sowie Injektionsvorrichtung und verfahren für eine Zweikomponenten-Urethanschaumzusammensetzung |
DE19725020C2 (de) * | 1997-06-13 | 2001-10-31 | Bayer Ag | Verfahren zur Herstellung elastischer Polyurethanweichschaumstoffe |
EP1144473B1 (de) * | 1998-11-12 | 2003-09-24 | Alliant Techsystems Inc. | Herstellung von energetischen thermoplastischen elastomeren die sowohl polyoxiran- als polyoxetanblöcke enthalten |
US6815522B1 (en) | 1998-11-12 | 2004-11-09 | Alliant Techsystems Inc. | Synthesis of energetic thermoplastic elastomers containing oligomeric urethane linkages |
US7101955B1 (en) | 1998-11-12 | 2006-09-05 | Alliant Techsystems Inc. | Synthesis of energetic thermoplastic elastomers containing both polyoxirane and polyoxetane blocks |
US6997997B1 (en) | 1998-11-12 | 2006-02-14 | Alliant Techsystems Inc. | Method for the synthesis of energetic thermoplastic elastomers in non-halogenated solvents |
EP1240227B1 (de) * | 1999-11-02 | 2012-05-09 | Huntsman International Llc | Verfahren zur herstellung von weichschäumen |
ES2204705T3 (es) * | 1999-11-02 | 2004-05-01 | Huntsman International Llc | Procedimiento para elaborar espumas biscoelasticas, combinacion de polioles y sistema de reaccion utiles para el mismo. |
CA2396845C (en) * | 2000-02-14 | 2009-04-14 | Huntsman International Llc | Process for preparing a flexible polyurethane foam |
EP1174453A1 (de) * | 2000-07-17 | 2002-01-23 | Huntsman International Llc | Verfahren zur Herstellung eines flexiblen Polyurethanschaumes |
EP1178061A1 (de) * | 2000-08-01 | 2002-02-06 | Huntsman International Llc | Verfahren zur Herstellung eines Polyurethanmaterials |
DE10041162A1 (de) * | 2000-08-21 | 2002-03-07 | Basf Ag | Verbundelemente enthaltend Polyisocyanat-Polyadditionsprodukte |
EP1234843A1 (de) * | 2001-02-26 | 2002-08-28 | Huntsman International Llc | Verfahren zur Herstellung von Polyurethanweichschaum |
AU2002950525A0 (en) * | 2002-08-01 | 2002-09-12 | Pacific Brands Household Products Pty Ltd | Water absorbent flexible polyurethane foam |
AU2003220735B2 (en) * | 2002-08-01 | 2004-11-25 | Australian Comfort Group Pty. Ltd. | Water absorbent flexible polyurethane foam |
US20040051078A1 (en) * | 2002-09-12 | 2004-03-18 | Gernon Michael David | Reactive amine catalysts for use in PUCB foundry binder |
EP1753772B1 (de) | 2004-05-28 | 2016-12-28 | Blue Cube IP LLC | Phosphorhaltige verbindungen, die sich für die herstellung von halogenfreien entzündungsgehemmten polymeren eignen |
US20090054276A1 (en) * | 2005-11-29 | 2009-02-26 | Yoshihide Himeno | Porous Solid Lubricant, Bearing and Constant-Velocity Joint |
CA2647012A1 (en) | 2006-03-23 | 2007-10-04 | Dow Global Technologies Inc. | Natural oil based polyols with intrinsic surfactancy for polyurethane foaming |
WO2008014227A2 (en) * | 2006-07-24 | 2008-01-31 | Huntsman Petrochemical Corporation | Light colored foam for use in marine applications |
EP2376554B1 (de) * | 2008-12-10 | 2015-03-04 | Basf Se | Wassergetriebene hartschaumstoffe mit verbesserten mechanischen eigenschaften bei tiefen temperaturen |
US8901187B1 (en) | 2008-12-19 | 2014-12-02 | Hickory Springs Manufacturing Company | High resilience flexible polyurethane foam using MDI |
US8906975B1 (en) | 2009-02-09 | 2014-12-09 | Hickory Springs Manufacturing Company | Conventional flexible polyurethane foam using MDI |
JP4920051B2 (ja) * | 2009-02-25 | 2012-04-18 | 株式会社日立製作所 | 酸素燃焼ボイラプラント及び酸素燃焼ボイラプラントの運転方法 |
US20110319572A1 (en) | 2009-03-05 | 2011-12-29 | Dow Global Technologies Llc | Polyols from hppo and polyurethane products made therefrom |
PL2797902T3 (pl) | 2011-12-29 | 2017-09-29 | Dow Global Technologies Llc | Kompozycje zawierające cykliczne związki aminowe i wytworzone z nich pianki poliuretanowe |
US20170058077A1 (en) | 2014-04-01 | 2017-03-02 | Dow Global Technologies Llc | Polyether polyol providing good blow-gel balance for polyurethane products made therefrom |
KR102669337B1 (ko) | 2015-06-19 | 2024-05-27 | 다우 글로벌 테크놀로지스 엘엘씨 | 폴리우레탄 포옴 제조에 유용한 자체촉매 폴리올 |
BR112018075802B1 (pt) | 2016-06-13 | 2022-12-20 | Dow Global Technologies Llc | Composição de poliol polimérico e processo para fazer um polímero de poliuretano |
Family Cites Families (15)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4143004A (en) * | 1974-10-02 | 1979-03-06 | Berol Kemi Ab | Process for the preparation of polyurethane foam |
EP0116309A1 (de) * | 1983-01-17 | 1984-08-22 | Basf Wyandotte Corporation | Biegsame Polyurethan-Schaumstoffe mit hoher Kugeldruckeindrückung hergestellt aus Polyolmischungen |
JP2801005B2 (ja) * | 1988-02-10 | 1998-09-21 | ヤマハ発動機株式会社 | 自動二輪車のラジエータ装置 |
JPH01204875A (ja) * | 1988-02-10 | 1989-08-17 | Minoura Nidai Sutando Seisakusho:Kk | 自転車用泥よけ |
JPH01204876A (ja) * | 1988-02-12 | 1989-08-17 | Yamaha Motor Co Ltd | 自動二輪車等のカバー構造 |
DE3806476A1 (de) * | 1988-03-01 | 1989-09-14 | Bayer Ag | Verfahren zur herstellung von kalthaertenden polyurethan-weichformschaumstoffen mit hervorragenden daempfungseigenschaften |
JPH01263864A (ja) * | 1988-04-15 | 1989-10-20 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | 日本語処理装置 |
GB8809754D0 (en) * | 1988-04-25 | 1988-06-02 | Ici Plc | Polyurethane foams |
US4929646A (en) * | 1988-04-26 | 1990-05-29 | The Dow Chemical Company | Polyurethane foam prepared using high functionality cell openers |
US4863976A (en) * | 1988-04-26 | 1989-09-05 | Dow Chemical Company | Polyurethane foam prepared using high functionalilty cell openers |
DE3903100A1 (de) * | 1989-02-02 | 1990-08-23 | Bayer Ag | Verfahren zur herstellung von elastischen und offenzelligen polyurethan-weichformschaumstoffen |
GB8914233D0 (en) * | 1989-06-21 | 1989-08-09 | Ici Plc | Isocyanate-reactive compositions |
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