DE69213649T2

DE69213649T2 - Stabile Wasser-in-Öl Emulsionen

Info

Publication number: DE69213649T2
Application number: DE69213649T
Authority: DE
Inventors: William John Raleigh; Raymond Joseph Thimineur
Original assignee: General Electric Co
Current assignee: General Electric Co
Priority date: 1991-10-09
Filing date: 1992-10-08
Publication date: 1997-03-27
Anticipated expiration: 2012-10-09
Also published as: DE69213649D1; EP0540199A2; JPH05213715A; KR100233322B1; EP0540199A3; EP0540199B1; ES2093212T3; CA2077827A1; US5292503A; KR930007434A

Description

GEBIET DER ERFINDUNG

Die vorliegende Erfindung bezieht sich auf Wasser-in-Öl (W/O)-Emulsionen, die oberflächenaktive Mittel von Polysiloxan enthalten. Mehr im besonderen bezieht sich die vorliegende Erfindung auf Sonnenschutz- und Hautpflege-Lotionen, die W/O-Emulsionen enthalten, die oberflächenaktive Polysiloxan-Mittel mit radialen, organischen Polyether-Gruppen aufweisen.

HINTERGRUND DER ERFINDUNG

Der Einsatz von oberflächenaktiven Polysiloxan-Mitteln, die radiale, organische Polyether-Gruppen enthalten, um Silicon-Emulsionen zu stabilisieren, ist bekannt. Die US-PS 4,265,878 benutzt ein oberflächenaktives Polysiloxan-Mittel zum Stabilisieren von Zusammensetzungen für Antiperspirant-Stifte. Die US-PS 4,218,250 benutzt ein solches oberflächenaktives Polysiloxan- Mittel zum Stabilisieren von Polier-Formulierungen. Die US-PS 4,268,499 benutzt diese oberflächenaktiven Mittel zum Stabilisieren antiperspiranter Emulsion-Zusammensetzungen. Weiter benutzt die US-PS 4,311,695 solche oberflächenaktiven Mittel in Körperpflegecremes und ähnlichem.
Erwähnt sei auch die US-PS 4,980,156, die verbesserte Antiperspirant-Zusammensetzungen beschreibt, die eine Emulsion eines wässerigen Adstringens in einer flüchtigen Silicon-Flüssigkeit umfaßt. Weiter sei speziell die US-PS 4,988,506 erwähnt, die oberflächenaktive Polysiloxan-Mittel mit hohem Molekulargewicht beschreibt.
Die vorliegenden, oberflächenaktiven Polysiloxan-Mittel sind generell bekannt, und sie werden manchmal als Siloxan-Oxyalkylen-Copolymere bezeichnet. Ihr Einsatz wurde jedoch bisher auf das Stabilisieren von Silicon-Emulsionen in Hautpflege-Cremes und Antiperspirant-Stiften gerichtet. Ihr Einsatz zum Bilden stabiler Lotionen war wegen der Instabilität der Emulsionen nicht vollständig befriedigend, da die Variablen, die ihre Funktion beeinflussen, nicht gut verstanden waren. In den weiter unten folgenden Beispielen wird gezeigt, daß bei Herstellung von Lotionen, anstelle von Antiperspirant-Stiften, unter Einsatz eines lipophilen, organischen, oberflächenaktiven Mittels zusammen mit einem lipophilen Polysiloxan-Copolymer (z.B. US-PS 4,988,504) sie eine geringe Emulsions-Stabilität und eine relativ geringe Beständigkeit gegen Gefrieren/Auftauen zeigen. Es wurde jedoch überraschenderweise festgestellt, daß bei Einsatz eines hydrophilen, oberflächenaktiven Mittels zusammen mit gewissen lipophilen Polysiloxan-Copolymeren in Lotionen langzeitig stabile Emulsionen mit ausgezeichneter Beständigkeit beim Gefrier/Auftau-Zyklus erhalten werden.
Es ist die Aufgabe der vorliegenden Erfindung, neue Hautpflege- und Sonnenschutz- Lotionen mit hervorragender Emulsions-Stabilität herzustellen, die oberflächenaktive Mittel enthalten, die ein organisches, hydrophobes, oberflächenaktives Mittel und ein oberflächenaktives Siloxan umfassen, das radiale, organische Polyether-Gruppen enthält.
Es ist eine andere Aufgabe der vorliegenden Erfindung, eine W/O-Silicon-Emulsion mit ausgezeichneter Gefrier/Auftau-Stabilität zu schaffen.

ZUSAMMENFASSUNG DER ERFINDUNG

Kurz gesagt, wird durch die vorliegende Erfindung eine verbesserte Sonnenschutz- oder Hautpflege-Lotion auf der Grundlage einer W/O-Emulsion geschaffen, umfassend:
(a) von 89,5 bis 40 Gewichtsteile einer wässerigen Lösung als eine nicht zusammenhängende Phase;
(b) von 10 bis 45 Gewichtsteile einer flüchtigen Flüssigkeit mit einem normalen Siedepunkt von weniger als 250ºC als eine zusammenhängende Phase, wobei die flüchtige Flüssigkeit ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Organosiloxan-Flüssigkeiten mit der mittleren Einheitsformel (CH&sub3;)aSiO(4-a)/2 , worin "a" einen Mittelwert von 2 bis einschließlich 3 hat; (c) von 0,1 bis 3 Gewichtsteile eines organischen, oberflächenaktiven Mittels von O/W-Typ mit einem HLB-Wert von 8 bis einschließlich 18, und (d) von 0,4 bis 20 Gewichtsteile eines oberflächenaktiven Mittels aus einem Polyorganosiloxan-Polyoxyalkylen-Copolymer der Formel MDzD'yM , worin D R&sub2;SiO2/2 ist, worin R Wasserstoff oder ein substituierter oder unsubstituierter Kohlenwasserstoffrest von 1 bis 12 Kohlenstoffatomen ist; D' RR'SiO2/2 ist, worin R' ein Polyoxyalkylenether der Formel ist -R³a-(OR²)n-OR&sup4; ,worin R² eine -CH&sub2;-CH&sub2;-Gruppe ist, R³ eine substituierte oder unsubstituierte Alkylengruppe von 1 bis 20 Kohlenstoffatomen ist, R&sup4; die gleiche Bedeutung hat wie R, n einen Wert von 5 bis 20 hat, und a 0 oder 1 ist; M Trimethylsiloxy-Endeinheiten sind; x von 335 bis 475 ist, und y von 4 bis 23 ist; unter der Bedingung, daß das Molekulargewicht der Polysiloxan- Einheiten D von etwa 25.000 bis etwa 35.000 beträgt und das Gewichtsverhältnis von D zu D' von größer als 60/40 bis 90/10 liegt.
Die Emulsionen der vorliegenden Erfindung liegen in Form einer Lotion vor, und sie umfassen vorzugsweise einen Zusatz (e) ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus einem Antiperspirant, einem Feuchthaltemittel, einem Insekten abweisenden Mittel, einem Duftstoff, einem Deodorant, einem Weichmachungsmittel, einem Antiseptikum, einem Sonnenschutzmittel, einem Reinigungsmittel, einem geeigneten Pharmazeutikum, einem Pigment, einem Biozid und Mischungen von irgendwelchen der vorgenannten Stoffe. Am meisten bevorzugt sind Sonnenschutzmittel wie Titandioxid, UVA- und UVB-Filter, die dem Fachmann bekannt und kommerziell erhältlich sind.
Typischerweise sind die UV-Filter ausgewählt aus p-Aminobenzoesäure (PABA) und p-Aminobenzoaten, Salicylaten, Cinnamaten, Benzophenonen, Anthranilaten, Benzoylmethanen, Kampfer-Derivaten und deren Mischungen.
Geeignete R-Gruppen schließen Wasserstoff, Methyl, Ethyl, Vinyl, Phenyl, Trifluorpropyl usw. ein. Vorzugsweise sind mindestens 80% aller R-Gruppen, bezogen auf die Anzahl, Methyl.
R² kann -CH&sub2;-CH&sub2;-, -CH&sub2;-CH(CH&sub3;-, -CH&sub2;C(CH&sub3;)&sub2;-, -CH&sub2;CH&sub2;CH&sub2;CH&sub2;- usw. sein. Es ist jedoch bevorzugt, daß mindestens 50% der R²-Einheiten, bezogen auf die Anzahl, -CH&sub2;CH&sub2;- sind.
Es ist bevorzugt, daß die Anzahl der wiederkehrenden Einheiten von R', d.h. der Wert von n, zwischen etwa 5 und 20 liegt. Im Falle von Ethylenoxid als der wiederkehrenden Einheit, sollte das Molekulargewicht von R' kleiner als etwa 900 sein. Der bevorzugte Wert von n ist der von 10 bis 15, was für Ethylenoxid ein Molekulargewicht für R' von nicht mehr als etwa 700 ergibt.
R³ ist die Gruppe, die das Polyoxyalkylen-Segment an das Polysiloxan bindet. Vorzugsweise ist diese Gruppe abgeleitet von ungesättigten α/β-Carbonsäuren oder -Alkohole. R³ kann somit -CH&sub2;CH&sub2;CH&sub2;-, -CH&sub2;CH&sub2;-, -CH&sub2;CH&sub2;CH&sub2;CH&sub2;-, -(CH&sub2;)&sub1;&sub0;(C=O) usw. sein. Vorzugsweise ist R³ -CH&sub2;CH&sub2;CH&sub2;-. "a" könnte 0 sein, und die Segmente könnten durch -O- verbunden sein, was das Produkt einer Kondensations-Reaktion zwischen einem kondensierbaren Substituenten am Polysiloxan und einer kondensierbaren Endgruppe am Polyalkylenoxid ist.
R&sup4; ist die endständige Gruppe des Polyalkylenethers. Die Art von R&sup4; ist nicht kritisch, und sie kann ausgewählt sein aus Wasserstoff, Methyl, Ethyl, Propyl, Butyl, Phenyl, Alkenyl, Acetyl usw. Vorzugsweise ist R&sup4; Wasserstoff.
Das Polysiloxan ohne R' sollte ein Molekulargewicht zwischen etwa 15.000 und etwa 50.000 und vorzugsweise zwischen 25.000 und 35.000 haben.

DETAILLIERTE BESCHREIBUNG DER ERFINDUNG

Komponente (a) der vorliegenden Erfindung ist die diskontinuierliche Phase. Die diskontinuierliche Phase umfaßt vorzugsweise Wasser.
Es ist auch vorgesehen, daß die diskontinuierliche Phase andere flüssige Medien als Wasser umfassen kann. Geeignete, flüssige Medien sind organische Verbindungen, wie Alkohole, einschließlich Methanol, Ethanol, Phenol, Ethylenglykol, Propylenglykol, Glycerin, deren Partialether und Partialester; Stickstoff-Verbindungen, einschließlich Amiden, wie Formamid, Acetamid, N,N- Dimethylformamid und Harnstoff; Nitrile, wie Acetonitril und Amine und deren Salze; Säuren, wie Ameisensäure, Essigsäure, Benzoesäure, Stearinsäure und Ethylendiamintetraessigsäure, und Ether, wie Furan, Tetrahydrofuran, Dioxan, Ethylenglykoldimethylether, Propylenglykoldimethylether und ihre polymeren Formen, wie Triethylenglykoldiethylether. Mischungen irgendwelcher der vorgenannten und Mischungen irgendwelcher davon mit Wasser sind von der vorliegenden Erfindung vorgesehen.
Emulsions-Zusammensetzungen dieser Erfindung, bei denen die wässerige Phase Wasser und/oder Ethanol umfaßt, sind besonders brauchbar. Gemeinsam mit O/W-Emulsionen sind W/O- Emulsionen von einem ökonomischen Standpunkt, Sicherheits- und Umwelts-Standpunkt als ein Mittel zum Zubereiten, Lagern, Verschicken und Benutzen wirksamer Komponenten erwünscht. Zusätzlich haben Emulsions-Zusammensetzungen wässeriger oder Ethanol-Lösungen Wert als Körperpflege-Zusammensetzungen.
Die kontinuierliche Grundöl- oder flüchtige Flüssigkeits-Phase (b) ist allgemein eine Flüssigkeit, ausgewählt aus Organosiloxan-Flüssigkeiten mit einem normalen, d.h. bei Atmosphärendruck, Siedepunkt von weniger als 250ºC. Die flüchtigen Organosiloxan-Flüssigkeiten haben die Formel der mittleren Einheit:
RaSiO(4-a/2)
worin R Wasserstoff oder ein substituierter oder unsubstituierter Kohlenwasserstoffrest von 1 bis etwa 12 Kohlenstoffatomen ist, und "a" einen mittleren Wert von 2 bis 3 hat. Vorzugsweise ist R Methyl, und das Organosiloxan ist ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus (CH&sub3;)&sub3;SiO1/2-, (CH&sub3;)&sub2;SiO2/2-, CH&sub3;SiO3/2- und SiO4/2-Einheiten. Vorzugsweise bsteht die flüchtige Methylsiloxan-Flüssigkeit im wesentlichen aus Dimethylsiloxan-Einheiten und gegebenenfalls Trimethylsiloxan-Einheiten. Von besonderem Wert als flüchtig Flüssigkeit (b) sind die cyclischen Siloxane der allgemeinen Formel [(CH&sub3;)&sub2;SiO]b und die linearen Siloxane der allgemeinen Formel (CH&sub3;)&sub3;SiO[(CH&sub3;)&sub2;SiO]cSi(CH&sub3;)&sub3; und ihre Mischungen, worin b eine ganze Zahl von 3 bis 6 und c eine ganze Zahl von 0 bis 4 ist. Eine sehr bevorzugte Methylsiloxan-Flüssigkeit ist eine Mischung der cyclischen Siloxane, bei der ein Hauptteil Tetramer ist, d.h. b=4.
Die Komponente (c) sind organische, oberflächenaktive Mittel vom O/W-Typ. Diese können irgendein kationisches, anionisches oder nicht ionisches, organisches, oberflächenaktives Mittel sein, das geeignet ist zum Zubereiten von Emulsionen des O/W-Typs und einen Wert der hydrophilen-lipophilen Balance, HLB, von 8 bis einschließlich 18 aufweisen. Beispiele von O/W-artigen, oberflächenaktiven Mittels schließen polyethoxylierte, quartäre Ammoniumsalze und Polyoxyethylen-Fettsäureamine als kationische, oberflächenaktive Mittel, und Polyethylenglykolalkylether, Polyethylenglykolalkylarylether, polyethoxyliertes Sorbitanmonolaurat, polyethoxyliertes Sorbitanmonooleat, Polyoxaethylen-Lanolinderivate und polyethoxylierte Fettsäurealkohole als nicht ionische, oberflächenaktive Mittel, ein. Mischungen von kationischen und/oder nicht ionischen, oberflächenaktiven Mitteln vom O/W-Typ sind auch geeignet. Andere Beispiele geeigneter organischer, oberflächenaktiver Mittel mit einem HLB-Wert von 8 bis 18 können in Standard-Publikationen gefunden werden, wie McCutcheon's "Detergents and Emulsifiers", 1975, North American Edition, MC Publishing Co., Glen Rock, NJ, 1975.
Die Komponente (d) umfaßt oberflächenaktive, Polyorganosiloxan-Polyalkoxyalkylen-Copolymer-Mittel. Die oberflächenaktiven Copolymermittel, die bei der Ausführung der vorliegenden Erfindung brauchbar sind, haben die allgemeine Formel:
MDxD'yM
worin M, D, D', x und y die oben genannte Bedeutung haben.
Das oberflächenaktive Polysiloxan-Mittel kann nach bekannten Verfahren hergestellt werden. Das bekannte Verfahren soll einen ungesättigten α/ß-Alkohol oder eine solche Carbonsäure bei der Polymerisation von Alkylenglykolen einführen, um ein endständig ungesättigtes Polyalkylenoxid zu erzeugen. Diese endständig ungesättigten Polyalkylenglykole werden danach an geeignete Polysiloxane mit an Silicium gebundenen Wasserstoffen angelagert. Die Anlagerungsreaktion verläuft am besten in Gegenwart eines aktiven Metall-Katalysators, wie Platin.
Die Herstellung der oberflächenaktiven Polysiloxan-Mittel ist dem Fachmann bekannt. Herstellungsverfahren werden in den US-PSN 4,265,878; Re 25,727; 3,174,987; 4,122,029 und 3,172,899 gelehrt, die alle durch Bezugnahme aufgenommen werden.
Die Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung werden im allgmeinen hergestellt durch erstes Bilden der wässerigen Phase A durch Vermischen der Komponenten (a) und (c) miteinander. Dann wird die Öl-Phase B hergestellt durch Vermischen der Komponenten (b) und (d) miteinander. Dann wird der Zusatz (e) entweder zur Phase A oder B hinzugegeben, was von der Art des Zusatzes abhängt, wie dem Fachmann bekannt ist. Dann werden die beiden Phasen vermischt, vorzugsweise unter Rühren großer Scherwirkung, um eine Emulsion zu bilden. Gegebenenfalls können die Emulsionen weiter homogenisiert werden.
Die Lotionen der vorliegenden Erfindung können dann in ier weiten Vielfalt von Endprodukten eingesetzt werden, was von den eingesetzten Zusätzen abhängt. Typischerweise können die Lotionen zu Hautpflege-Cremes, Sonnenbräun-Lotionen, Make up, Reinigungsmitteln für das Gesicht und Reinigungs-Cremes formuliert werden.
Bevorzugte Formulierungen sind Sonnenschutz-Lotionen und Körperpflege-Lotionen. Diese können unter Einsatz der W/O-Emulsionen der vorliegenden Erfindung formuliert werden. Solche Zusammensetzungen enthalten (A) von etwa 89,5 bis etwa 40 Gewichtsteile Wasser, (B) von etwa 10 bis etwa 45 Gewichtsteile Organosiloxan-Flüssigkeit, (C) von etwa 0,1 bis etwa 3 Gewichtsteile eines organischen oberflächenaktiven O/W-Mittels mit einem HLB-Wert von 8 bis 18, (D) von etwa 0,4 bis etwa 20 Gewichtsteile oberflächenaktiven Polysiloxanmittels und (E) eine wirksame Menge eines Sonnenschutz- oder anderen erwünschten Hautpflege-Mittels.

BESCHREIBUNG DER BEVORZUGTEN AUSFÜHRUNGSFORMEN

Die folgenden Beipiele veranschaulichen die vorliegende Erfindung. Sie sind nicht dahingehend zu verstehen, daß sie die Ansprüche in irgendeiner Weise einschränken.

BEISPIELE 1-3

Eine Reihe allgemeiner Hautpflege-W/O-Formulierungen wurde zubereitet unter Einsatz von SF-1228 kombiniert mit "POLYSORBATE 80" als dem Emulgiermittel-System.
Die Emulsionen wuden folgendermaßen zubereitet: Teil A, die Ölphase wurde zubereitet durch Vermischen von 10 Gewichtsteilen SF-1228, einem Polyorganosiloxan/Polyoxyalkylen-Copolymer als Emulgiermittel, 6 Gewichtsteilen SF-1202, einer Cyclomethylsiloxan-Flüssigkeit, und 4 Gewichtsteilen von Isopropylmyristat, einem flüssigen Ester-Weichmacher. Teil B, die wässerige Phase, wurde zubereitet durch Vermischen von 0,2 Gewichtsteilen von Polysorbat 80, einem oberflächenaktiven O/W-Mittel, 3,0 Gewichtsteilen Propylenglykol, 1 Gewichtsteil Natriumchlorid und 75,8 Gewichtsteilen Wasser.
Teil B wurde dann unter Rühren mit hoher Scherwirkung in einem Gefäß bei Raumtemperatur zu Teil A hinzugegeben. Die gebildete Emulsion wurde dann in einem Gifford-Wood-Homogenisator gemahlen, um die Stabilität zu erhöhen.
Die Beispiele 2 und 3 wurden gemäß der obigen Prozedur unter Variieren der Art der Hautpflege-Zusätze zubereitet. Die Zusammensetzungen sind in der folgenden Tabelle 1 angegeben. TABELLE 1 HAUTPFLEGE-FORMULIERUNGEN
a = Polyorganosiloxan-Polyoxyalkylen-Copolymer, General Electric Company
b = Cyclomethylsiloxan-Flüssigkeit, General Electric Company
c = Fluilan-Art von Lanolin, hergestellt durch Croda, Inc.
d = Methylsiloxan-Flüssigkeit und Methylsiloxan-Harz
e = ethoxyliertes Sorbitanoleat
Alle Formulierungen bestanden den Stabilitätstest 60 Tage bei 40ºC und 4 Gefrier/Auftau- Zyklen bei -10ºC für 8 Stunden und 25ºC für 16 Stunden.

BEISPIELE 4-5

Das Verfahren von Beispiel 1 wurde mit der Ausnahme ausgeführt, daß verschiedene Sonnenschutz-Zusätze in der Ölphase benutzt wurden. Für Vergleichszwecke wurden auch zwei Formulierungen ähnlich Beispiel 4 hergestellt und getestet. In Beispiel A wurde kein Polysorbat 80 hinzugegeben und in Beispiel B wurde anstelle von Polysorbat 80 (HLB 15,0) Polysorbatoleat (HLB 4,3) eingesetzt. Die Zusammensetzungen sind in der folgenden Tabelle 2 angegeben. TABELLE 2 SONNENSCHUTZ-FORMULIERUNGEN
* = Vergleichsbeispiel
a = Polyorganosiloxan-Polyoxyalkylen-Copolymer, General Electric Company
b = Cyclomethylsiloxan-Flüssigkeit, General Electric Company
c = Myristalpropionat von Lonza, Inc.
d = Lanolin von Croda, Inc.
e = Octylmethoxycinnamat von Haarmann and Reiner Corp.
f = Methylsiloxan-Flüssigkeit und Methylsiloxan-Harz
g = SUS ist die universelle Viskositäts-Messung nach Saybolt in Sekunden
Die Formulierungen im Rahmen der beigefügten Ansprüche (Beispiele 4 und 5) zeigten eine ausgezeichnete Stabilität (keine Trennung) während eines Stabilitätstest bei 40ºC für 60 Tage und auch beim Testen von 4 Gefrier/Auftau-Zyklen. Die Formulierungen ohne Polysorbat 80 (Beispiele 4A* und 4B*) hatten eine unerwartet geringere Viskosität als die von Beispiel 4. Nach 24 Stunden bei 40ºC war sowolh bei Beispiel 4A* als auch 4B* eine Trennung bemerkbar, wobei Beispiel 4B* etwa schlechter war als 4A*.
Die oben erwähnten PSn werden hiermit durch Bezugnahme aufgenommen.

Claims

1. W/O-Emulsion mit verbesserter Stabilität, umfassend:

(a) von 89,5 bis 40 Gewichtsteile einer wässerigen Lösung als eine nicht zusammenhängende Phase;

(b) von 10 bis 45 Gewichtsteile einer flüchtigen Flüssigkeit init einem normalen Siedepunkt von weniger als 250ºC als eine zusammenhängende Phase, wobei die flüchtige Flüssigkeit ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Organosiloxan- Flüssigkeiten mit der mittleren Einheitsformel

(CH&sub3;)aSiO(4-a)/2 (I)

worin a einen Mittelwert von 2 bis einschließlich 3 hat;

(c) von 0,1 bis 3 Gewichtsteile eines organischen, oberflächenaktiven Mittels von O/W-Typ mit einem HLB-Wert von 8 bis einschließlich 18, und

(d) von 0,4 bis 20 Gewichtsteile eines oberflächenaktiven Mittels aus einem Polyorganosiloxan-Polyoxyalkylen-Copolymer der Formel

MDzD'yM (II)

worin D R&sub2;SiO2/2 ist, worin R Wasserstoff oder ein substituierter oder unsubstituierter Kohlenwasserstoffrest von 1 bis 12 Kohlenstoffatomen ist;

D' RR'SiO2/2 ist, worin R' ein Polyoxyalkylenether der Formel ist

-R³a-(OR²)n-OR&sup4; (III)

worin R² eine -CH&sub2;-CH&sub2;-Gruppe ist, R³ eine substituierte oder unsubstituierte Alkylengruppe von 1 bis 20 Kohlenstoffatomen ist, R&sup4; die gleiche Bedeutung hat wie R, n einen Wert von 5 bis 20 hat, und a 0 oder 1 ist;

M Trimethylsiloxy-Endeinheiten sind;

x von 335 bis 475 ist, und

y von 4 bis 23 ist;

unter der Bedingung, daß das Molekulargewicht der Polysiloxan-Einheiten D von etwa 25.000 bis etwa 35.000 beträgt und das Gewichtsverhältnis von D zu D' von größer als 60/40 bis 90/10 liegt.

2. Zusammensetzung nach Anspruch 1, worin die wässerige Phase eine Flüssigkeit umfaßt, ausgewählt aus der Gruppe hestehend aus Wasser, Methanol, Ethanol, Phenol, Ethylenglykol, Propylenglykol, Glycerin, Formamid, Acetamid, N,N-Dimethylformamid, Harnstoff, Acetonitril, Ameisensäure, Essigsäure, Benzoesäure, Stearinsäure, Ethylendiamintetraessigsäure, Furan, Tetrahydrofuran, Dioxan, Ethylenglykoldimethylether Propylenglykoldimethylether und Mischungen irgendwelcher der vorgenannten.

3. Zusammensetzung nach Anspruch 1, worin das Organosiloxan Einheiten umfaßt, worin R der Formel (I) Methyl ist.

4. Zusammensetzung nach Anspruch 3, worin das Organosiloxan ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus cyclischen Siloxanen der allgemeinen Formel [(CH&sub3;)&sub2;SiO]b, worin b eine ganze Zahl von 3 bis 6 ist, und aus linearen Siloxanen der allgemeinen Formel (CH&sub3;)&sub3;SiO[(CH&sub3;)&sub2;SiO]cSi(CH&sub3;)&sub3;, worin c eine ganze Zahl von 0 bis 4 ist.

5. Zusammensetzung nach Anspruch 4, worin das Organosiloxan eine Mischung cyclischer Methylsiloxane ist, worin ein Hauptteil ein Tetramer, b=4, ist.

6. Zusammensetzung nach Anspruch 1, worin das Polyorganosiloxan-Polyoxyalkylen-Copolymer ein Molekulargewicht im Bereich von etwa 25.000 bis etwa 35.000 hat

7. Zusammensetzung nach Anspruch 1, worin R der Formel (II) ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Wasserstoff und substituierten oder unsubstituierten Kohlenwasserstoffresten mit 1 bis etwa 12 Kohlenstoffatomen.

8. Zusammensetzung nach Anspruch 1, worin R³ der Formel (III) abgeleitet ist von α/β-ungesättigten Carbonsäuren oder -Alkoholen.

9. Zusammensetzung nach Anspruch 1, die die Form einer Lotion hat.

10. Zusammensetzung nach Anspruch 9, die weiter umfaßt

(e) einen Zusatz, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus einem Antiperspirant, einem Feuchthaltemittel, einem Insekten abweisenden Mittel, einem Duftstoff, einem Deodorant, einem Weichmachungsmittel, einem Antiseptikum, einem Sonnenschutzmittel, einem Reinigungsmittel, einem geeigneten Pharmazeutikum, einem Pigment, einem Biozid und Mischungen von irgendwelchen der vorgenannten Stoffe.