JP2001512178A - 濡れ清浄製品 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 清浄、特に濡れ清浄ワイプおよびトイレットペーパーに有用な製品が開示される。これらの製品は、使用前の接触に対しては本質的に乾燥しているが、使用中の剪断および圧縮力に供された場合には、液体を運ぶ。１つの態様において、本発明の製品は、キャリアーおよびキャリアーに塗布されたエマルジョンを含み、エマルジョンは、連続的な外部非極性相と外部非極性相中に分散された内部極性相とを含有し、製品は使用前に流体を保持することができる。もう１つの態様において、エマルジョン処理された製品は、使用圧力に供された際に流体を放出する改善された能力を示す。本発明の製品は、堅い表面（例えば、床、カウンタートップ、流し台、浴槽、トイレなど）の清浄のために用いられる製品、および濡れトイレットペーパーのような濡れ清浄ワイプの状態とした場合に、従来の清浄製品よりも、多くの著しい利点を与える。製品は、極性材料、特に水および水に溶解性または分散性の輸送を必要とする任意の用途に一般に用いることができる。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】

本出願は、濡れ清浄拭き取り用品（ｗｅｔ−ｌｉｋｅ ｃｌｅａｎｉｎｇ ｗ
ｉｐｅ）として有用な製品に関する。本出願は、特に、使用の際にかなりの量の
液体をわたすことができるが、使用前の接触に対しては実質的にドライであるウ
ェット状清浄製品に関する。その製品は、清浄操作の間に液体が要求される任意
の適用に有用である。特に、本発明の製品は、硬い表面の清浄拭き取り用品、ト
イレットペーパー、幼児用拭き取り用品のような個人用清浄拭き取り用品などと
して有用である。

【０００２】

【従来の技術】

紙製のような不織布ウェブまたはシートは、家庭の清浄機能に関連して、最近
の社会に幅広い使用が見られる。ペーパータオルは、例えば、商業の基本的なア
イテムであり、液体のこぼれをふくため、およびシミおよび／または汚れを、窓
ガラス、カウンターの表面（ｃｏｕｎｔｅｒｔｏｐｓ）、流し台、磁器製品、お
よび金属備品、壁などのような硬い表面から、およびカーペットや家具のような
他の表面から除去するために、長い間用いられてきた。同様に、不織布シートは
、トイレおよび化粧用ティッシューのような個人的な清浄に関して、広く用いら
れてきた。

【０００３】 家庭用の清浄に特に有用なペーパータオル製品は、比較的低い密度、高い嵩、
許容され得る柔らかさ、水性および非水性溶液の両方についての高い吸収性、お
よび許容され得る強さおよび一体性を含む特性を、特に濡れた際に有すると考え
られてきた。そのような特性を有するペーパータオル製品、およびそれらの製造
のためのプロセスは、例えば、１９７５年９月１６日にＡｙｅｒｓに発行された
米国特許第３，９０５，８６３号；１９７６年８月１０日にＡｙｅｒｓに発行さ
れた米国特許第３，９７４，０２５号；１９８０年３月４日にＴｒｏｋｈａｎに
発行された米国特許第４，１９１，６０９号；１９８４年４月３日にＷｅｌｌｓ
およびＨｅｎｓｌｅｒに発行された米国特許第４，４４０，５９７号；１９８５
年７月１６日にＴｒｏｋｈａｎに発行された米国特許第４，５２９，８４０号；
および１９８７年１月２０日にＴｒｏｋｈａｎに発行された米国特許第４，６３
７，８５９号に開示されてきた。上述した特許に記載されているようなペーパー
タオルは、硬い表面および家具やカーペットのような他の表面の両方から、液体
のこぼれを吸収して拭き取るために特に有用である。ペーパータオル製品は、し
かしながら、液体清浄溶液または溶媒との組み合わせにおいて、そのようなシミ
や汚れが特に付着した表面からシミや汚れを除去するためにもまた、しばしば用
いられる。そのようなシミや汚れは、例えば、ストーブ、オーブンまたは調理用
器具の上の食べ物、浴槽や流し台にみられる石鹸かす、キッチンカウンターの上
の食べ物や飲み物の汚れ、壁や家具のインクやクレヨンの跡などを含むであろう
。これらの従来の材料は、別個の清浄溶液および拭き取り製品を使用してシミや
汚れをきれいにすることを消費者に典型的に要求し、それは不都合を含む。

【０００４】 肛門清浄用のトイレットペーパーとして用いられる紙製品もまた、本質的に乾
燥した低い密度のティッシュペーパーであり、それは、肛門周辺の皮膚から糞便
材料を除去するために、専ら機械的プロセスにたよる。これらの従来の製品は、
肛門周辺の皮膚に対して典型的に約１ｐｓｉ（７キロパスカル）の圧力で擦られ
、基本的に皮膚から糞便物質を擦り落とし、あるいは削り落とす。最初の数回の
拭き取りの後、汚れの層の上部は取り除かれる。それは、拭き取りプロセスが、
糞便物質中に存在する汚れ−汚れ結着力に打ち勝つからである。それによって、
汚れ層の中に分裂が生じ、糞便層の上部は取り除かれて、汚れの下側の層は肛門
周辺の皮膚に付着したままとどまる。従来のトイレットペーパー製品は吸収性で
あり、それぞれの連続した拭き取りにより、糞便物質はさらに水分を取り去られ
て、肛門周辺の皮膚や体毛へのよりいっそう強い固着を引き起こし、その除去が
非常に困難になる。肛門周辺の皮膚に対してティッシューを強く押しつけること
は、より多くの糞便物質を除去するであろうが、肛門の疾患に悩む人にとって極
度に痛みを与え、通常の肛門周辺の皮膚にさえ擦りむかれて、刺激、炎症、痛み
、出血および汚染を潜在的に引き起こす。

【０００５】 拭き取り製品のための便利さの関心事に向けるために、予め湿らされた拭き取
り製品が、特に幼児用拭き取り用品の領域で開発されてきた。これらの予め濡ら
された拭き取り用品は、一般にディスペンサー中に保たれ、湿潤溶液の容器中に
典型的に浸漬される。ワイプのそれぞれの水分含有量に関して、しばしば一貫性
の欠如が存在し、最初に用いられるものは後に用いられるものより少ない液体を
有し、拭き取り用品は接触に対して冷たい感触を有する。また、そのような拭き
取り用品の主な目的のために、これらの拭き取り用品は、比較的乏しい清浄後吸
収性を一般的に示す。

【０００６】 １９９７年６月１７日にＬ．Ｍａｃｋｅｙ ｅｔ ａｌ．により出願された係
属中の米国特許出願シリアルナンバー０８／８７７，７３５（以下、“‘７３５
出願”と称する）には、肛門周辺の汚れを除去するのに特に有用な濡れ洗浄製品
が記載され、クレームされている。これらの洗浄製品は、ウォーターインリピッ
ド（ｗａｔｅｒ−ｉｎ−ｌｉｐｉｄ）エマルジョンで処理された基材（例えば、
不織布）を含む。これらの製品は、従来の洗浄製品よりも、特に、肛門周辺の汚
れを除去するために用いられる濡れ洗浄製品の形態において、かなり多くの利点
を有する。これらの製品は、快適に、より効果的に洗浄するためにかなりの量の
極性液体（例えば、水）を使用中に放出する。エマルジョンの連続した脂質相は
、低い剪断接触（例えば、皮膚の拭き取りの間）によって容易に分割できるよう
に充分に不安定であるので、この内部極性相を容易に放出できるが、処理の厳し
い状況の間に、極性相の早すぎる放出を避けるために脂質が溶融する場合の高め
られた温度において充分に強い。これらの製品の連続した脂質相はまた、内部極
性相の著しい蒸発を避けるために、貯蔵中に充分に安定である。これらの製品の
通常の引っ張り強度および水での押し流され性（ｆｌｕｓｈａｂｉｌｉｔｙ ｐ
ｒｏｐｅｒｔｉｅｓ）は、本発明の高い内部相逆エマルジョンで処理された際に
、悪影響を受けない。結果として、これらの製品の使用者は、通常の清浄の習癖
を変えることなく、快適で、効果的な湿った清浄を得る。また、適用は、技術は
、硬い表面を清浄するための拭き取り用品を含む他の拭き取り用品に容易に役立
つことを示す。

【０００７】 １９９６年１２月５日にＬ．Ｍａｃｋｅｙ ｅｔ ａｌ．により出願された係
属中の米国特許出願シリアルナンバー０８／７５９，５８９（以下、“‘５８９
出願”と称する）、および１９９６年１２月５日にＬ．Ｍａｃｋｅｙ ｅｔ ａ
ｌ．により出願された係属中の米国特許出願シリアルナンバー０８／７５９，５
４７（以下、“‘５４７出願”と称する）には、‘７３５出願と同様の濡れ清浄
拭き取り用品が記載されているが、それは、エマルジョンによる高められた液体
保持を与えるエマルジョン系を使用する。

【０００８】 従来の洗浄製品を越える著しい改善にもかかわらず、‘７３５出願、‘５８９
出願、および‘５４７出願に記載されている製品は、時間にわたって、特に、販
売、倉庫やトラックなどでの貯蔵の間などに通常直面するような、比較的高い温
度（例えば、１２５°Ｆ）で貯蔵された際に、ある程度の内部相液体の損失を示
す。加えて、用いられる基材の特性に依存して、使用中に製品に適用される剪断
力の量は、取り込まれた内部相の全て（またはほとんど）を放出するために充分
ではないかもしれない。貯蔵中に損失する液体のレベル、および／またはエマル
ジョン中に取り込まれてとどまる液体のレベルを相殺するために、基材は、比較
的高いレベルのエマルジョンで処理される必要があるかもしれない。そのような
付加的なレベルが必要とされると、これは、製品の処理性および経済性に悪影響
を及ぼすおそれがある。

【０００９】 したがって、上述した係属中の出願に記載されている清浄製品によって与えら
れる利点を与えるが、拭き取りプロセスの間により効果的に液体を運ぶ、清浄用
製品を提供することが望まれている。

【００１０】

【発明が解決しようとする課題】

したがって、本発明の目的は、不織布、好ましくは紙をベースとする拭き取り
製品であって、（ｉ）接触に対して初期的に乾燥しているが、拭き取りプロセス
中に液体を運ぶことができ、（ii）使用前に製品の液体部分の最少の蒸発を示し
、（iii）拭き取りプロセス中に、容易にかつ効果的に液体を運び、および（iv ）拭き取りプロセスの厳しい使用状況に耐えうる充分な濡れ強度完全性を有する
拭き取り製品を提供することにある。

【００１１】

【課題を解決するための手段】

本発明は、洗浄に有用な製品、特に濡れ洗浄拭き取り用品およびトイレットペ
ーパーに関する。これらの製品は、使用前の接触に対して実質的に乾燥している
が、使用中に剪断および圧縮力に供される際に液体を運ぶ。

【００１２】 １つの態様において、本発明は、 ａ．キャリアー；および ｂ．キャリアーに塗布されたエマルジョンであって、連続した外部非極性相
と、外部非極性相に分散された内部極性相とを有するエマルジョンを含み； エマルジョンは、少なくとも４０重量％の内部極性相を有し、密閉された容器
中に収容され、１２５°Ｆで６日間、維持された後に、６０％以下の２８日後内
部相損失（ＩＰＰＬ₂₈，ｉｎｔｅｒｎａｌ ｐｏｌａｒ ｐｈａｓｅ ｌｏｓｓ
ａｆｔｅｒ ２８ｄａｙｓ）を有する製品に関する。

【００１３】 もう１つの態様において、本発明は、 ａ．キャリアー；および ｂ．キャリアーに塗布されたエマルジョンであって、連続した外部非極性相
と、外部非極性相に分散された内部極性相とを含むエマルジョンを有し； エマルジョンは、少なくとも４０重量％の内部極性相を含み、製品は、少なく
とも約３０％の内部極性相放出（ＩＰＰＲ，ｉｎｔｅｒｎａｌ ｐｏｌａｒ ｐ
ｈａｓｅ ｒｅｌｅａｓｅ）値を有する製品に関する。

【００１４】 ＩＰＰＬ₂₈およびＩＰＰＲ値を測定するための方法は、後述する試験方法（Ｔ
ｅｓｔ Ｍｅｔｈｏｄ）部分で詳細に説明される。簡潔にいえば、ＩＰＰＬ₂₈値
は、試験サンプルが制御された条件に曝される際の２８日間にわたって損失する
流体の量を測定する前に、試験製品を１２５°Ｆで６日間、水分不浸透性の容器
中に曝すことにより測定される。

【００１５】 エマルジョン含有製品に向けられた従来の適用に関して、本出願人は、貯蔵の
間に液体を保持するエマルジョンの能力を著しく改善してきた。使用の間にその
液体を放出するエマルジョンの能力もまた、改善してきた。液体保持および液体
放出のそれぞれの特性は、いずれも重要であるが、これら２つの特性の組み合わ
せが特に有益であることが明らかである。以下に説明するように、本発明の特に
好ましい製品は、ここで述べる液体保持および液体放出の両方の特性を有するで
あろう。

【００１６】 本発明の製品は、硬い表面（例えば、床、カウンタートップ、流し台、浴槽、
トイレなど）の清浄のために用いられるもの、およびトイレットペーパーとして
用いられるもののような濡れ清浄製品の形状の際に、従来の清浄製品を越える著
しい多くの利点を与える。製品は、極性物質、特に水および水に溶解性または分
散性の活性物質（ａｃｔｉｖｅｓ）の輸送が必要な多くの用途に用いることがで
きる。これらは、水に溶解性または分散性の抗菌性の薬学的な活性物質の輸送の
ためのみならず、幼児用拭き取り用品のような個人用途のための拭き取り用品を
含む。

【００１７】 これらの製品は、また、複数の機能を果たすことができる。例えば、これらの
製品に適用される高内部相逆エマルジョンは、家具、靴、自動車などのような品
物に用いられる際に、清浄およびワックスがけの利点を同時に与えるために処方
することができる。

【００１８】

【発明の実施の形態】

本明細書において用いられる際、“含む”という用語は、種々の要素、成分、
または工程が本発明の実施に共同して用いられ得ることを意味する。したがって
、“含む”という用語は、より限定的な用語である“から実質的になる”および
“からなる”を包含する。

【００１９】 本明細書において用いられる際、“清浄剤”、“清浄的界面活性剤”および“
清浄剤界面活性剤”という用語は交換可能に用いられ、水の表面張力を低減する
任意の物質、特に油−水界面で集中する界面活性剤をさし、乳化作用を及ぼし、
こうして汚れの除去を助ける。

【００２０】 本明細書において用いられる際、“親水性”という用語は、その上におかれた
水性液体により濡れやすい表面をさすために用いられる。親水性および濡れ易さ
は、液体と含まれる固体表面との接触角および表面張力に関して典型的に定義さ
れる。これは、Ｒｏｂｅｒｔ Ｆ．Ｇｏｕｌｄにより編集されたＣｏｎｔａｃｔ
Ａｎｇｌｅ，Ｗｅｔｔａｂｉｌｉｔｙ ａｎｄ Ａｄｈｅｓｉｏｎというタイ
トルのＡｍｅｒｉｃａｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｓｏｃｉｅｔｙ出版（１９６４年
版権）に、より詳細に説明され、その文献は取り込まれて本明細書を構成する。
表面は、液体と表面との間の接触角が９０°未満の場合、または、液体が表面に
わたって自然に広がる傾向を有する場合のいずれかに、液体によって濡れる（す
なわち、親水性）ということができ、両方の条件は、通常、同時に存在する。反
対に、接触角が９０°より大きく、液体が表面にわたって自然に広がらない場合
に、表面は“疎水性”であると考えられる。

【００２１】 本明細書において用いられる際、“極性”という用語は、双極子モーメントを
有する分子、すなわち、電荷が共存している“非極性分子”とは対照的に、その
正または負の電荷が永続的に分離された分子をさす。“極性液体”は、１つまた
はこれ以上の極性成分を含んでもよい。

【００２２】 本明細書において用いられる際、“親極性（ｐｏｌａｒｐｈｉｌｉｃ）”とい
う用語は、その上におかれた極性液体によって濡れやすい表面をさすために用い
られる。親極性および濡れ易さは、液体および含まれる固体表面の接触角および
表面張力に関して、典型的に定義される。表面は、極性液体と表面との間の接触
角が９０°未満の場合、または極性液体が表面にわたって自然に広がる傾向を有
する場合のいずれかに極性液体によって濡らされる（すなわち、親極性）という
ことができ、これらの条件は、通常、同時に存在する。反対に、接触角が９０°
より大きく、液体が表面にわたって自然に広がらない場合には、表面は“疎極性
（ｐｏｌａｒｐｈｏｂｉｃ）”であると考えられる。水は、一般的に本発明に用
いられる好ましい極性物質であるので、ここで説明される好ましい態様は、物質
の“親水性”および“疎水性”について言及する。しかしながら、そのような用
語の使用は限定されず、“親極性”および“疎極性”の物質を含むと解釈される
べきである。

【００２３】 ここで用いられる全てのパーセンテージ、比および部は、特に断らない限り、
重量による。

【００２４】 １つの態様において、本発明は、 ａ．キャリアー；および ｂ．キャリアーに塗布されたエマルジョンであって、連続した外部非極性相
と、外部非極性相に分散された内部極性相とを含有するエマルジョンとを含み； エマルジョンは、少なくとも約４０重量％の内部極性相を含み、製品は、密閉
された容器中に保管され１２５°Ｆの温度で６日間維持された後に、約６０％以
下のＩＰＰＬ₂₈値を有する製品に関する。

【００２５】 本発明のこの態様において、ＩＰＰＬ₂₈値は、好ましくは約５０％以下、より
好ましくは約４０％以下、さらにより好ましくは約３０％以下、さらにより好ま
しくは約２０％以下、最も好ましくは約１０％以下であろう。典型的に、この態
様において、ＩＰＰＬ₂₈値は、約１０％から約６０％、典型的には約１０％から
約５０％、より典型的には約１０％から約４０％であろう。容器中での貯蔵の間
に、製品を高められた温度（例えば、約１２５°Ｆ）に曝すことは、包装された
製品が、製品の輸送および貯蔵の間（すなわち、最終使用者によって購入される
前）に、通常直面する条件に曝された後に、液体を保持する製品の能力を示す。
特に、製品が高温に曝された後の内部極性相損失を測定することは、そのような
高温における製品のエマルジョンの安定性を考慮する。エマルジョンが著しい程
度まで不安定になるそのような状況において、過剰の内部相液体が放出されて、
蒸発するであろう。本出願人らは、エマルジョンの不安定化を避けるための能力
は、本発明の濡れ清浄製品の重要な特性であることを見出した。以下に説明され
るように、高温安定性の測定において、試験サンプルを収容するパッケージは、
パッケージを開封する前に、１２５°Ｆに６日間曝されるべきである。

【００２６】 もう１つの態様において、本発明の製品は、 ａ．キャリアー；および ｂ．キャリアーに塗布されたエマルジョンであって、連続した外部非極性相
と、外部非極性相に分散された内部極性相とを含有するエマルジョンを含み； 製品は、少なくとも４０重量％の内部極性相を有し、製品は、少なくとも約３
０％の内部極性相放出（ＩＰＰＲ）値を有する。

【００２７】 この態様において、製品は、好ましくは少なくとも約４０％、より好ましくは
少なくとも約５０％、より好ましくは少なくとも約６０％、さらにより好ましく
は少なくとも約７０％、さらにより好ましくは少なくとも約８０％、最も好まし
くは少なくとも約９０％のＩＰＰＲ値を有するであろう。典型的には、製品は約
３０から約９０％、より典型的には約４０から約９０％の、さらにより典型的に
は約５０から約９０％の、さらにより典型的には約６０から約９０％のＩＰＰＲ
値を有するであろう。ＩＰＰＲ値は、製品が剪断および圧縮力に供された際に、
製品から放出される液体の量に相当することが明らかである。本質的に、ＩＰＰ
Ｒ値は、清浄操作の間に液体を放出する製品の能力の測定である。もちろん、Ｉ
ＰＰＲ値が高くなると、より多くの液体を、製品は使用中に放出するであろう。
以下に説明されるように、流体を放出する製品の能力は、使用中に圧力に曝され
る際に、流体を放出するエマルジョンの特性によって、大部分が与えられる。

【００２８】 液体保持および液体放出の特性は、最初は乾燥しているが、拭き取りプロセス
の間に液体を放出する製品に独立して重要であるが、特に好ましい態様において
、両方の特性は単一の製品中に存在するであろう。これは、製品のキャリアーの
外表面がエマルジョンでコートされず、剪断力が比較的小さい製品の場合に、特
に当てはまる。

【００２９】 Ａ．高い内部相逆エマルジョンのためのキャリアー 本発明に有用なキャリアーは、種々の基材状とすることができる。適切なキャ
リアー基材は、織布材料、不織布材料、発泡体、スポンジ、バッティング、ボー
ル、パフ、フィルムなどを含む。本発明における使用に特に好ましい基材は、不
織布タイプである。これらの不織布基材は、適切な基準重量、カリパス（厚さ）
、吸収性および強度特性を有する任意の通常の方式の不織布シートまたはウェブ
を含むことができる。不織布基材は、ウェブ構造を有する繊維質またはフィラメ
ント質製品として一般に定義することができ、これにおいて、繊維またはフィラ
メントは、“エアー敷設（ａｉｒ−ｌａｙｉｎｇ）”またはある種の“湿式敷設
（ｗｅｔ−ｌａｙｉｎｇ）”プロセスにおけるように、またはある種の“湿式敷
設”または“カード”プロセスにおけるように配向の程度をもって、ランダムに
分配される。そのような不織布基材の繊維またはフィラメントは、天然（例えば
、木質パルプ、ウール、絹、ジュート、麻、綿、リネン、サイザルまたはカラム
シ）、または合成（例えば、レーヨン、セルロースエステル、ポリビニル誘導体
、ポリオレフィン、ポリアミドまたはポリエステル）とすることができ、合成バ
インダー樹脂で互いに結合することができる。市販されている不織布基材の適切
な例は、デュポン（ＤｕＰｏｎｔ）によりサンターラ（Ｓｏｎｔａｒａ）（登録
商標）で、およびジェームスリバーコープ（Ｊａｍｅｓ Ｒｉｖｅｒ Ｃｏｒｐ
）によりポリウェブ（Ｐｏｌｙｗｅｂ）（登録商標）の商品名で市販されている
ものを含む。

【００３０】 コスト、製造の容易さ、および製品の使い捨て性の理由から、本発明の製品で
使用される不織布基材の好ましいタイプは、木質パルプ繊維から得られたもの、
すなわち紙製ウェブを含む。言及されるように、紙製ウェブは、エアレイまたは
湿式レイ技術のいずれかによって調製することができる。エアーテックス（Ａｉ
ｒ Ｔｅｘ）（登録商標）ＳＣ１３０のようなエアレイされた紙製ウェブは、ジ
ェームスリバーコープから市販されている。より一般的には、紙製ウェブは、湿
式レイ手法によって作製される。そのような手法において、ウェブは、水性製紙
完成紙料を生成し、この完成紙料を、フォードライナー（Ｆｏｕｒｄｒｉｎｉｅ
ｒ）ワイヤーのような多孔質表面に堆積した後、例えば重力により、真空補助乾
燥により、および／または蒸発により、圧縮をともなってまたはともなわずに、
完成紙料から水を除去することによって、所望の繊維密度の紙製ウェブを形成す
ることにより得られる。多くの場合、製紙装置は、特に望ましい強度、ハンド、
バルク、外観、吸収性などの紙製基材を形成ための脱水が起こる際に、製紙完成
紙料のスラリー中の繊維を再配列するために組み立てられる。

【００３１】 本発明の製品のための好ましい紙製ウェブ基材を形成するために利用される製
紙完成紙料は、製紙繊維（すなわち紙パルプ）の水性スラリーを実質的に含み、
濡れ強度樹脂、界面活性剤、ｐＨ制御剤、軟化剤、剥離剤などのような種々の化
学薬品を任意に含むことができる。全てのそのバリエーションにおける木質パル
プは、製紙完成紙料を形成するために用いることができる。ここで有用な木質パ
ルプは、機械的、熱機械的、および化学熱機械的パルプのみならず、亜硫酸およ
び硫酸パルプの両方を含み、その全ては、製紙業界の当業者によく知られている
。落葉樹または針葉樹の両方から誘導されたもまた、用いることができる。好ま
しくは、本発明の製品のための好ましい紙製ウェブ基材を形成するために用いら
れる製紙完成紙料は、北部の針葉樹から誘導されたクラフト（Ｋｒａｆｔ）パル
プを含む。製紙繊維に加えて、好ましい紙製ウェブは、他の原料からの繊維をさ
らに含んでもよく、例えば、ポリエチレン、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥ
Ｔ）、ポリプロピレン、セルロースアセテートなどのような合成繊維を含むこと
が分かるであろう。

【００３２】 特に有用な、または望ましい繊維配置を有する紙製ウェブを形成する製紙装置
を利用した、多くの製紙プロセスが開発されてきている。そのような配置は、高
められたバルク、吸収性および強度のような紙製ウェブの特性を与えるために、
作用することができる。１つのそのようなプロセスは、製紙プロセスにおいてフ
ァブリックに押しつけることを用いて、それは、得られる紙製ウェブ内に、高密
度および低密度の領域のナックルパターンを与えるために作用する。このタイプ
のプロセス、およびこのプロセスを行うための製紙装置は、１９６７年１月３１
日に発行された米国特許第３，３０１，７４６号（Ｓａｎｆｏｒｄ ｅｔ ａｌ
．）に、より詳細に記載されており、この文献は取り込まれて本明細書を構成す
る。

【００３３】 もう１つの製紙プロセスは、ファブリックの平面の上方に持ち上げられた刻印
ナックルを有するファブリックを通過乾燥（ｔｈｒｏｕｇｈｄｒｙｉｎｇ）する
ことを用いる。これらの刻印は、スルードライされたシートに突出部を生じさせ
て、幅方向に伸張を有するシートを与える。このタイプのプロセスは、１９９５
年１０月１８日に公開されたＧ．Ｗｅｎｄｔ ｅｔ ａｌ．による欧州特許公開
Ｎｏ．６７７，６１２Ａ２に記載されており、この記載は参照として取り込まれ
て本明細書を構成する。

【００３４】 特別な製紙装置を用いて行われるさらにもう１つの製紙プロセスは、基材上の
ネットワーク領域にわたって分散された複数の“半球形の部分（ｄｏｍｅｓ）”
により形成された、別個の連続したネットワーク状の領域を有する紙製ウェブを
与えるものである。そのような半球形の部分は、製紙プロセスの中に形成される
際の未完成のウェブを多孔質の偏向部材に圧縮することによって形成され、その
部材は、偏向部材表面内の複数の別個の孤立した偏向溝により形成されたパター
ン化されたネットワーク状の表面を有する。このタイプのプロセス、およびその
ようなプロセスを行うための装置は、１９８５年７月１６日に発行された米国特
許第４，５２９，４８０号（Ｔｒｏｋｈａｎ）；１９８７年１月２０日に発行さ
れた米国特許第４，６３７，８５９号（Ｔｒｏｋｈａｎ）；および１９９１年１
２月１７日に発行された米国特許第５，０７３，２３５号（Ｔｒｏｋｈａｎ）に
、より詳細に記載されており、これら全ての文献は、取り込まれて本明細書を構
成する。製紙プロセスのもう１つのタイプ、および層状化された複合紙基材を得
るのに適切なそれを行うための装置は、１９７６年１１月３０日に発行された米
国特許第３，９９４，７７１号（Ｍｏｒｇａｎ ｅｔ ａｌ．）に記載されてお
り、この文献は、取り込まれて本明細書を構成する。

【００３５】 特別な製紙装置を用いて行われるさらにもう１つの製紙プロセスは、複数の基
準重量領域を有する紙製ウェブを与えるものである。そのようなプロセスは、１
９９３年９月１４日にＴｒｏｋｈａｎ ｅｔ ａｌ．に発行された米国特許第５
，２４５，０２５号；１９９６年４月２日にＴｒｏｋｈａｎ ｅｔ ａｌ．に発
行された米国特許第５，５０３，７１５号、および１９９６年７月９日にＴｒｏ
ｋｈａｎ ｅｔ ａｌ．に発行された米国特許第５，５３４，３２６号に記載さ
れており、これらのそれぞれは、取り込まれて本明細書を構成する。１９９７年
７月１日にＮ．Ｎｉｓｓｉｎｇ ｅｔ ａｌ．により出願された係属中の米国特
許出願シリアルナンバー０８／８８６，７６４もまた、参照されたい。この文献
は、取り込まれて本明細書を構成する。そのような基材は、他の領域（すなわち
、より高い基準重量の領域）よりも透過性の領域（すなわち、比較的低い基準重
量領域）を有するキャリアーを与える。

【００３６】 好ましい紙製ウェブ基材は、互いに貼り付けられ得る２つ以上の層（ｐｌｙ）
の１つを形成することができる。貼り合わせ、および貼り合わされた製品中に複
数の隆起部を形成するためのエンボス加工手法と組み合わせて行われる貼り合わ
せは、１９６８年１２月３日に発行された米国特許第３，４１４，４５９号（Ｗ
ｅｌｌｓ）に、より詳細に記載されており、この文献は取り込まれて本明細書を
構成する。これらの紙製基材は、好ましくは約１０ｇ／ｍ²から約１００ｇ／ｍ² の間の基準重量と、約０．６ｇ／ｃｃ以下の密度とを有する。より好ましくは、
基準重量は約４０ｇ／ｍ²以下であり、密度は約０．３ｇ／ｃｃ以下であろう。 最も好ましくは、密度は、約０．０４ｇ／ｃｃから約０．２ｇ／ｃｃの間であろ
う。１９９１年１０月２２日に発行された米国特許第５，０５９，２８２号（Ａ
ｍｐｕｌｓｋｉ ｅｔ ａｌ．）の第１３欄、第６１〜６７行目を参照のこと。
これには、ティッシューペーパーの密度をどのように測定するかが記載されてい
る。（特に断らない限り、紙製ウェブ基材に関連する全ての量および重量は、乾
燥重量基準に基づく）。

【００３７】 製紙繊維に加えて、これらの紙製ウェブ基材を得るために用いられる製紙完成
紙料は、それに加えられる、または将来業界に知られる他の成分または材料を有
することができる。望ましい添加剤のタイプは、意図されるテッシューシートの
特定の最終用途に依存するであろう。例えば、ペーパータオル、化粧紙、幼児用
拭き取り用品、および他の同様の製品のような製品において、高い濡れ強度は望
ましい特性である。したがって、“湿潤強度”樹脂として業界に知られている化
学物質を製紙完成紙料に加えることは、しばしば好ましい。

【００３８】 製紙業界において利用される湿潤強度樹脂のタイプにおける一般的な論文は、
ＴＡＰＰＩモノグラフシリーズＮｏ．２９，Ｗｅｔ Ｓｔｒｅｎｇｔｈ ｉｎ
Ｐａｐｅｒ ａｎｄ Ｐａｐｅｒｂｏａｒｄ，Ｔｅｃｈｎｉｃａｌ Ａｓｓｏｃ
ｉａｔｉｏｎ ｏｆ ｔｈｅ Ｐｕｌｐ ａｎｄ Ｐａｐｅｒ Ｉｎｄｕｓｔｒ
ｙ（Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ，１９６５）にみられる。最も有用な湿潤強さ樹脂は、一
般に特性にカチオン性を有する。永続的な湿潤強さの発生のために、ポリアミド
−エピクロロヒドリン樹脂は、特定に有用なものであることが見出されたカチオ
ン性湿潤強さ樹脂である。そのような樹脂の適切なタイプは、１９７２年１０月
２４日に発行された米国特許第３，７００，６２３号（Ｋｅｉｍ）、および１９
７３年１１月１３日に発行された米国特許第３，７７２，０７６号（Ｋｅｉｍ）
に記載されており、これらはいずれも取り込まれて本明細書を構成する。有用な
ポリアミド−エピクロロヒドリン樹脂の１つの販売元は、Ｗｉｌｍｉｎｇｔｏｎ
，Ｄｅｌａｗａｒｅのヘラクレス社（Ｈｅｒｃｕｌｅｓ，Ｉｎｃ．）であり、キ
メン（Ｋｙｍｅｎｅ）（登録商標）５５７Ｈの商品名でそのような樹脂を販売し
ている。

【００３９】 ポリアクリルアミド樹脂もまた、湿潤強さ樹脂としての有用性が見出されてき
たものである。これらの樹脂は、１９９１年１月１９日に発行された米国特許第
３，５５６，９３２号（Ｃｏｓｃｉａ ｅｔ ａｌ．）、および１９７１年１月
１９日に発行された米国特許第３，５５６，９３３号（Ｗｉｌｌｉａｍｓ ｅｔ
ａｌ．）に記載されており、いずれの文献も取り込まれて本明細書を構成する
。ポリアクリルアミド樹脂の１つの販売元は、スタンフォード、コネチカットの
アメリカンシアナミド社（Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｃｙａｎａｍｉｄ Ｃｏ．）であ
り、パレズ（Ｐａｒｅｚ）（登録商標）６３１ＮＣの商品名でそのような樹脂の
１つを販売している。

【００４０】 湿潤強度樹脂として有用性が見出されたさらに別の水溶性カチオン系樹脂は、
尿素ホルムアルデヒドおよびメラミンホルムアルデヒド樹脂である。これらの多
官能性樹脂のより一般的な官能基は、窒素含有基であり、アミノ基および窒素に
結合したメチロール基のようなものである。ポリエチレンイミン型の樹脂もまた
、本発明において有用であることを見出すことができる。加えて、カルダス（Ｃ
ａｌｄａｓ）１０（登録商標）（ジャパンカーリット（Ｊａｐａｎ Ｃａｒｌｉ
ｔ）製）、パレズ７５０（登録商標）（アメリカンシアナミド社製）、およびコ
ボンド（ＣｏＢｏｎｄ）１０００（登録商標）（ナショナルスターチアンドケミ
カル社（Ｎａｔｉｏｎａｌ Ｓｔａｒｃｈ ａｎｄ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍ
ｐａｎｙ）製）のような一時的湿潤強度樹脂は、本発明に用いることができる。
上で述べた湿潤強度および一時的湿潤強度樹脂のような化学化合物のパルプ完成
紙料への添加は任意であり、本発明の実施のために必要とされないことが理解さ
れるべきである。

【００４１】 湿潤強度添加剤に加えて、ある種の乾燥強度および従来に知られているリント
制御添加剤もまた、製紙繊維中に含むことが望ましい。これに関しては、スター
チバインダーが特に適切であることが見出されてきた。紙製基材の剥離（ｌｉｎ
ｔｉｎｇ）を低減することに加えて、スターチバインダーの低いレベルは、また
、スターチの高いレベルの添加に起因するような剛度（ｓｔｉｆｆｎｅｓｓ）を
与えることなく、乾燥引っ張り強度に中程度の改善を与える。典型的にスターチ
バインダーは、紙製基材の重量の約０．０１〜約２％、好ましくは約０．１％か
ら約１％のレベルに維持されるような量で含有される。

【００４２】 一般に、これらの紙製ウェブ基材に適切なスターチバインダーは、水溶性およ
び親水性により特徴付けられる。適切なスターチバインダーの範囲を制限するこ
とは意図されないが、典型的なスターチ材料は、コーンスターチおよびポテトス
ターチを含み、アミオカ（ａｍｉｏｃａ）スターチとして工業的に知られている
ワックス状のコーンスターチが特に好ましい。アミオカスターチは、完全にアミ
ロペクチンである点が通常のコーンスターチとは異なり、一方、通常のコーンス
ターチは、アミロペクチンとアミロースとの両方を含有する。アミオカスターチ
の種々の独特な特性は、“Ａｍｉｏｃａ−Ｔｈｅ Ｓｔａｒｃｈ Ｆｒｏｍ Ｗ
ａｘｙ Ｃｏｒｎ”Ｈ．Ｈ．Ｓｃｈｏｐｍｅｙｅｒ，Ｆｏｏｄ Ｉｎｄｕｓｔｒ
ｉｅｓ、１９４５年１２月、１０６〜１０８頁（Ｖｏｌ．ｐｐ．１４７６〜１４
７８）にさらに記載されている。

【００４３】 スターチバインダーは、粒子状または分散された形状とすることができ、粒子
状が特に好ましい。スターチバインダーは、好ましくは、粒子の膨張を引き起こ
すために充分に蒸解（ｃｏｏｋｉｎｇ）される。より好ましくは、スターチ粒子
は、スターチ粒子の分散の直前の時点で、蒸解によるように膨張される。そのよ
うな高度に膨張されたスターチ粒子は、“完全に蒸解した”と呼ばれるべきであ
る。分散のための条件は、スターチ粒子のサイズ、粒子の結晶性の程度、および
存在するアミロースの量に応じて、一般的に変化させることができる。完全に蒸
解されたアミオカスターチは、例えば、スターチ粒子の約４％濃度の水性スラリ
ーを、１９０°Ｆ（約８８℃）で約３０分から約４０分間加熱することによって
調製することができる。用いることができる他の典型的なスターチバインダーは
、改質されたカチオン性スターチを含み、アミノ基および窒素に結合したメチロ
ール基を含む窒素含有基を有するために改質されたものであり、ナショナルスタ
ーチアンドケミカル社（Ｎａｔｉｏｎａｌ Ｓｔａｒｃｈ ａｎｄ Ｃｈｅｍｉ
ｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙ）（ブリッジウォーター、ニュージャージー）から市販
され、上述したように、濡れおよび／または乾燥強度を向上させるために、パル
プ完成紙料添加剤として用いられてきた。

【００４４】 任意の親水性基材層のように有用であるとして述べられてきた材料の多くは、
本来的に親水性である。本来的に親水性でない材料は、従来知られている種々の
親水化剤の任意のもので処理することができる。親水化のために適切な界面活性
剤は、例えば、エトキシ化されたエステル、グリーウィッチ、コネチカットのグ
リコケミカル社（Ｇｌｙｃｏ Ｃｈｅｍｉｃａｌ，Ｉｎｃ．）により製造されて
いるペゴスパーゼ（Ｐｅｇｏｓｐｅｒｓｅ）（登録商標）２００−ＭＬ、ＩＣＩ
により製造されているＡＴＭＥＲ（登録商標）６４５のようなもの、グルコース
アミド、エチレンオキサイドとポリエチレンオキサイドとのトリブロック共重合
体、ＢＡＳＦにより製造されているＰｌｕｒｏｎｉｃｃ（登録商標）Ｐ１０３の
ようなもの、およびシリコーンとエチレングリセロールとの共重合体、ミッドラ
ンド、ミシガンのダウコーニング（Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ）により製造されて
いるＤＣ１９０のようなものを含む。界面活性剤は、スプレー、プリント、また
は１９９０年８月２１日にＯｓｂｏｒｎに発行された米国特許第４，９５０，２
６４号に記載されているような他の適切な方法によって、基材の表面に適用する
ことができ、その文献は取り込まれて本明細書を構成する。

【００４５】 Ｂ．高内部相逆エマルジョン 本発明の製品は、高内部相逆エマルジョンで処理されたキャリアーを含む。エ
マルジョンは：（１）連続した非極性相；（２）乳化剤；および（３）外部非極
性相に分散された内部極性相を含む。このエマルジョンは、内部極性相を放出す
るために、使用中に低い剪断または圧縮力に曝された際に破壊する。

【００４６】 １．連続した非極性相 連続した非極性外部相は、実質的に安定な構造を本発明の高内部相逆エマルジ
ョンに与える。特に、この連続した非極性相は、輸送や貯蔵のような製品の使用
前に時期尚早に放出されることから、分散された内部極性相を守る。

【００４７】 連続した非極性相は、好ましくは、本発明のエマルジョンの約２から約６０％
を構成するであろう。好ましくは、この連続した非極性相は、脂質を含み、約３
から約３０％のエマルジョンを含むであろう。最も好ましくは、この非極性相は
、約４から約１５％のエマルジョンを含むであろう。

【００４８】 連続した外部非極性相が脂質ベースの場合、主な成分は、ワックス状の脂質材
料またはそのような材料の混合物である。このワックス状の脂質材料は、示差走
査熱量計（ＤＳＣ）による測定の際に、約３０℃以上の最大融解点によって特徴
付けられ、すなわち、室温で固体である。好ましくは、脂質材料は約５０℃以上
の最大融解点を有する。典型的に、脂質材料は、約４０°から約８０℃の最大融
解点を有し、より典型的には約５０°から約７０℃の範囲である。

【００４９】 本発明の好ましい態様において、外部非極性相は少なくとも２つの脂質を含有
し、その脂質は異なる融解特性を有する。特に、１つの脂質材料は、約３０から
約６０℃、好ましくは約５０から約６０℃の範囲内の最大融解点を有し、もう１
つの脂質材料は、約５０から約９０℃、好ましくは約６５から約８５℃の範囲内
の最大融解点を有し、これにおいては少なくとも２つの脂質材料の間の融解点の
差は、少なくとも約１０℃、好ましくは少なくとも約１５℃、さらに好ましくは
少なくとも約２０℃であろう。ワックス状の脂質材料の混合物を伴って、ＤＳＣ
ピークの積分面積の５０％の最少量は、好ましくは約５０℃において、またはこ
れより上で分配されるであろう。すなわち、ワックス状脂質材料の少なくとも約
５０％は、５０℃より高温で融解する。本出願人らは、異なる融点を有する脂質
材料の含有は、製造後に高い温度（例えば１２５°Ｆ）に曝された後に、より安
定なエマルジョンを与えることを見出した。理論によって縛られることは意図さ
れないが、キャリアーに塗布した後にエマルジョンを冷却する間（または、製造
後の製品を高温に曝した後）、液体から固体への相変化は、外部非極性相の体積
における収縮を含んで、その間に、クラックまたは空隙が外部相の中に形成され
得ることが信じられる。これらのクラックまたは空隙は、エマルジョンからの時
期尚早の極性相放出のための経路（例えば、蒸発による）を与える。混合物中に
おけるより低い、または中程度の融解する脂質は、より高い融解材料の固化点に
おいて流体としてとどまり、それゆえ移動して、より高い融解ワックスが固化す
る際に形成されたクラックや空隙を満たすことができる。

【００５０】 もう１つの態様において、外部極性相は、約２０ １／１０ｍｍ以下の、好ま
しくは約１５ １／１０ｍｍ以下の、さらに好ましくは約１０ １／１０ｍｍ以
下の室温におけるＡＳＴＭ Ｄ−１３２１浸透数を有するワックスを、かなりの
割合で含むであろう。ＡＳＴＭ Ｄ−１３２１数は、測定される材料の堅さの説
明である。これに関しては、“より堅い”（すなわち、より脆い）ワックスは、
“より柔らかい”ワックスよりも容易に砕けて、それは、拭き取り中に通常直面
する圧力のもとで、破壊せずに変形する傾向を有する。したがって、上述した浸
透数を有する外部極性相の材料は、通常の清浄操作の間にエマルジョンがより容
易に壊れて、内部極性相を放出することを可能にする。

【００５１】 外部相は室温で固体であるが、高内部相逆エマルジョンがキャリアーに適用さ
れるような温度において、それは流体または塑性であることもまた、必要である
。さらに、外部相の材料が、エマルジョンがキャリアー基材に適用されるような
温度において流体または塑性であっても、本発明の製品の貯蔵および分配の間に
通常直面する高められた温度（例えば、約５０℃以上）で延長された期間、いく
ぶん安定（すなわち、エマルジョンの微液滴の最少の癒着）であることが望まれ
るべきである。また、これらの材料は破壊され、分散された内部極性相を放出す
るように、製品の使用の剪断条件において充分に脆いことが必要である。これら
の材料はまた、望ましくは、濡れ清浄拭き取り用品および肛門周辺の清浄に用い
られるティッシューとしてのような個人用ケア製品に用いられる場合には、皮膚
に優れた感触を与えるべきである。

【００５２】 本発明の高内部相逆エマルジョンにおける使用のための適切な好ましいワック
ス状脂質材料は、天然および合成ワックスに加えて、ワックス状の粘稠度を有す
る他の油溶性材料を含む。本明細書において用いられる際、“ワックス”という
用語は、一般に水に不溶で、室温（例えば、約２５℃）においてアモルファスま
たは微結晶または結晶質固体として存在すること傾向を有する有機混合物または
化合物をさす。適切なワックスは、ある種の脂肪酸および脂肪アルコールのみな
らず、種々のタイプの炭化水素を含む。それらは、天然の原料（すなわち、動物
、植物または鉱物）から誘導することができ、あるいはそれらは合成することが
できる。上で説明したように、これらの種々のワックスの混合物もまた、用いる
ことができ、ある種の態様においては好ましい。

【００５３】 本発明に使用することができるある種の典型的な動物性および植物性ワックス
は、みつろう、カルナウバ、鯨ろう、ラノリン、セラックワックス、カンデリラ
等を含む。特に好ましい動物性および植物性ワックスは、みつろう、ラノリン、
およびカンデリラである。本発明に使用することができる鉱物原料からの代表的
なワックスは、パラフィン、ワセリンおよび微結晶ワックスのような石油ベース
のワックス、および白色セレシンワックス、黄色セレシンワックス、白色オゾケ
ライトワックスのような化石または臭ろうなどを含む。特に好ましい鉱物質ワッ
クスは、ワセリン、微結晶ワックス、黄色セレシンワックス、および白色オゾケ
ライト（ｏｚｏｋｅｒｉｔｅ）ワックスである。本発明に用いることができる典
型的な合成ワックスは、ポリエチレンワックスのようなエチレン系ワックス、“
ハロワックス（Ｈａｌｏｗａｘ）”のような塩素化されたナフタレン、フィッシ
ャートロッペ（Ｆｉｓｃｈｅｒ−Ｔｒｏｐｓｃｈ）合成により得られる炭化水素
系のワックスなどを含む。特に好ましい合成ワックスは、ポリエチレンワックス
であり、特にダウケミカル社（Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙ）か
らのアフィニティ（Ａｆｆｉｎｉｔｙ）ＳＭ８４００のような分岐したポリエチ
レンワックスである。

【００５４】 ワックス状脂質材料に加えて、連続した脂質相は、微量の他の親油性または脂
質混和性の材料を含むことができる。これらの他の親油性／脂質混和性材料は、
エマルジョンを安定にして内部極性相の損失を最少にするする目的で、または皮
膚上でのエマルジョンの感覚的な感触を改善するために、典型的に含まれる。連
続した脂質相中に存在することができるこのタイプの適切な材料は、フィンドレ
イ（Ｆｉｎｄｌｅｙ）１９３−３３６樹脂のようなホットメルト接着剤、セチル
アルコール、ステアリルアルコール、およびセタリル（ｃｅｔａｒｙｌ）アルコ
ールのような長鎖アルコール、ステアリン酸アルミニウムのような水不溶性石鹸
、ポリジメチルシロキサンのようなシリコーンポリマー、フェニルトリメチコン
のような疎水性に改質されたシリコーンポリマーのようなものを含む。他の適切
な親油性／脂質親和性の材料は、ポリオールポリエステルを含む。“ポリオール
ポリエステル”によって、少なくとも４つのエステル基を有するポリオールが意
味される。“ポリオール”によって、少なくとも４つ、好ましくは４から１２、
最も好ましくは６から８のヒドロキシル基を有する多価アルコールが意味される
。ポリオールは、単糖類、二糖類および三糖類、糖アルコールおよび他の糖誘導
体（例えば、アルキルグリコサイド）、ポリグリセロール（例えば、ジグリセロ
ールおよびトリグリセロール）、ペンタエリスリトール、およびポリビニルアル
コールを含む。好ましいポリオールは、キシロース、アラビノース、リボース、
キシリトール、エリスリトール、グルコース、メチルグルコサイド、マンノース
、ガラクトース、フラクトース、ソルビトール、マルトース、ラクトース、サッ
カロース、ラフィノース、およびマルトトリオースを含む。サッカロースは、特
に好ましいポリオールである。ここで有用なポリオールポリエステルに関して、
ポリオールの全てのヒドロキシル基がエステル化されている必要はないが、二糖
類ポリエステルは、３以下、より好ましくは２以下のエステル化されないヒドロ
キシル基を有するべきである。典型的に、ポリオールのヒドロキシル基の実質的
に全て（例えば、少なくとも約８５％）は、エステル化される。サッカロースポ
リエステルの場合、ポリオールのヒドロキシル基の典型的に約７から８はエステ
ル化される。

【００５５】 “液体ポリオールポリエステル”によって、上述した群から、約３７℃または
これ未満で流体粘稠性を有するポリオールポリエステルが意味される。“固体ポ
リオールポリエステル”によって、上述した群から、約３７℃またはこれ未満で
固体粘稠性を有するポリオールポリエステルが意味される。液体ポリオールポリ
エステルおよび固体ポリオールポリエステルは、それぞれ本発明のエマルジョン
中における軟化剤および固定化剤として、首尾よく用いることができる。ある種
の場合、固体ポリオールポリエステルはまた、ある程度の軟化作用を与えること
ができる。

【００５６】 本出願人らは、１つの態様において、外部非極性相の組成物は、製品が高めら
れた温度（例えば、１２５°Ｆ）で貯蔵された後に、流体を保持するための能力
をエマルジョンに直接与えることを見出した。別の態様において、外部相の堅さ
特性はまた、使用中に壊れて液体を放出する能力をエマルジョンに与える。独立
して、エマルジョンの形成に用いられる乳化剤は、典型的な使用中の剪断および
圧縮力の間に、壊れて内部極性相を放出するエマルジョンの能力を直接与える。
（これらの利点を達成するための好ましいエマルジョン特性は、以下の詳細に説
明する。）したがって、外部非極性相および乳化剤の好ましい特性を組み合わせ
ることによって、本発明の製品のエマルジョンは、所望の流体保持および流体放
出特性を与えるために適応させることができる。

【００５７】 ２．内部極性相 典型的に、本発明の高内部極性逆エマルジョンの主成分は、分散された内部極
性相である。好ましい態様において、極性相は、充分なパーセンテージの水を含
むことができ、好ましくはエマルジョンの重量の少なくとも約６０％、より好ま
しくは少なくとも約７５重量％、さらにより好ましくは少なくとも約９０重量％
である。

【００５８】 内部極性相は、放出された際に多くの異なる利点を与えることができる。例え
ば、内部極性相が水である肛門周辺の清浄用の濡れ清浄製品において、それは、
これらの製品に主な洗浄作用を与えるこの放出された水である。

【００５９】 本発明の製品が堅い表面の清浄用品として用いられる１つの態様において、内
部極性相（好ましくは、主成分として水を含む）は、抗微生物性化合物、好まし
くは、精油またはその活性物質、および漂白剤、好ましくは過酸素漂白剤を含有
する消毒性の極性相とすることができる。そのような内部消毒性極性相を含有す
る消毒性の清浄製品は、効果的な消毒性能を表面に与える一方で、処理される表
面に安全である。

【００６０】 “効果的な消毒性能”によって、本発明の消毒性清浄製品が、汚染された表面
のバクテリアの量における著しい低減を与えることが、本明細書において意味さ
れる。事実、効果的な消毒は、スタフィロコッカスアウレウス（Ｓｔａｐｈｙｌ
ｏｃｏｃｃｕｓ ａｕｒｅｕｓ）のようなグラム陽性バクテリア、シュードモナ
スアエルジノーサ（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ａｅｒｕｇｉｎｏｓａ）のような
グラム陰性バクテリアを含む種々の微生物だけでなく、汚染された表面に存在す
る菌状種（例えば、カンジダアルビカンス（Ｃａｎｄｉｄａ Ａｌｂｉｃａｎｓ
）のような、より耐性のある微生物にも与えられる。

【００６１】 本発明による消毒性ワイプのもう１つの利点は、運ばれる消毒特性に加えて、
消毒性の極性相が界面活性剤および／または溶媒をさらに含むことができるので
、優れた清浄もまた与えられることである。

【００６２】 内部消毒性極性相の実質的な成分は、精油およびその活性物質、パラベン（例
えば、メチルパラベン、エチルパラベン）、グルタルアルデヒドおよびその混合
物からなる群から典型的に選択される抗微生物性化合物である。精油またはその
活性物質（ａｃｔｉｖｅｓ）は、ここで用いられるのための好ましい抗微生物性
化合物である。

【００６３】 ここで用いられる適切な精油またはその活性物質は、抗微生物活性、特に抗菌
活性を示す精油である。“精油の活性物質”によって、抗微生物／抗菌活性を示
す精油の任意の成分が意味される。そのような精油およびそれらの活性物質のさ
らなる利点は、香料を添加する必要なしに、心地よい香りを本発明の消毒性ワイ
プに与えることである。事実、本発明の消毒性ワイプは、優れた消毒性能のみな
らず、よい香りもまた、汚染された表面に運ぶ。

【００６４】 そのような精油は、次のものを含むが限定されず、タイム、レモングラス、柑
橘類、レモン、オレンジ、アニス、クローブ、アニシード、シナモン、ゼラニウ
ム、バラ、ミント、ラベンダー、シトロネラ、ユーカリ、ペパーミント、カンフ
ル、ビャクダンおよびセンダン、およびその混合物から得られるようなものであ
る。ここで用いられる精油の活性物質は、次のものを含むが限定されず、チモー
ル（例えば、タイム中に存在する）、オイゲノール（例えば、シナモンおよびク
ローブ中に存在する）、メントール（例えば、ミント中に存在する）、ゲラニオ
ール（例えば、ゼラニウムおよびバラ中に存在する）、ベルベノン（ｖｅｒｂｅ
ｎｏｎｅ）（例えば、ベルバイン（ｖｅｒｖａｉｎ）中に存在する）、ユーカリ
プトールおよびピノカルボン（ｐｉｎｏｃａｒｖｏｎｅ）（例えば、ユーカリ中
に存在する）、セドロール（例えば、センダン中に存在する）、アネトール（例
えば、アニス中に存在する）、カルバクロール、ヒノキチオール、ベルベリン、
テルピネール、リモネール、サリチル酸メチルおよびそれらの混合物などである
。ここで用いられる精油の好ましい活性物質は、チモール、オイゲノール、ベル
ベノン、ユーカリプトール、カルバクロール、リモネンおよび／またはゲラニオ
ールである。チモールは、例えばアルドリッチ（Ａｒｄｒｉｃｈ）から入手する
ことができ、オイゲロールは、例えば、シグマ、システムズ−バイオインダスト
リー（Ｓｉｇｍａ，Ｓｙｓｔｅｍｓ−Ｂｉｏｉｎｄｕｓｒｉｅｓ）（ＳＢＩ）−
マンハイマー社（Ｍａｎｈｅｉｍｅｒ Ｉｎｃ．）から市販されている。

【００６５】 典型的に、抗微生物性化合物またはその混合物は、内部極性相全体の重量の０
．００１％から５％、好ましくは０．００１％から３％、より好ましくは０．０
０５％から１％のレベルで内部極性相の中に存在するであろう。

【００６６】 内部消毒性極性相の重要な成分は、漂白剤またはその混合物である。従来知ら
れている任意の漂白剤は、ここで用いるのに適切であり、任意の塩素系漂白剤だ
けでなく、任意の過酸素漂白剤もまた含む。本発明の消毒性ワイプ中における漂
白剤、好ましくは過酸素漂白剤の存在は、ワイプの消毒特性に寄与する。

【００６７】 ここで用いるのに適切な塩素系漂白剤は、水と接触した際に塩素を放出するこ
とができる任意の化合物を含む。適切な塩素系漂白剤は、アルカリ金属ジイソシ
アヌレートだけでなく、次亜塩素酸塩および／または次亜臭素酸塩のような次亜
ハロゲン酸塩も含む。好ましい塩素系漂白剤は、アルカリ金属次亜塩素酸塩であ
る。アルカリ金属次亜塩素酸塩の種々の形態が市販されており、例えば、次亜塩
素酸ナトリウムである。

【００６８】 本発明での使用に好ましい漂白剤は過酸素漂白剤、特に過酸化水素、またはそ
の水溶性の原料、またはその混合物である。過酸化水素は特に好ましい。

【００６９】 過酸化水素のような過酸素漂白剤は、環境的な観点から一般によく受け入れら
れるので、ここで好ましい。例えば、過酸化水素の分解生成物は、酸素および水
である。

【００７０】 本明細書において用いられる際、過酸化水素原料は、その化合物が水と接触し
た際にパーヒドロキシイオンを生成する化合物をさす。本発明における使用に適
切な過酸化水素の水溶性原料は、パーカルボネート、パーシリケート、モノパー
サルフェートのようなパーサルフェート、パーボレート、ジパーオキシドデカン
酸（ＤＰＤＡ）のようなパーオキシ酸、パーフタル酸マグネシウム、ジアルキル
パーオキサイド、ジアシルパーオキサイド、パフォームドパーカルボン酸、有機
および無機過酸化物および／またはハイドロパーオキサイド、およびその混合物
を含む。

【００７１】 典型的に、漂白剤またはその混合物は、内部極性相全体の重量の０．００１％
から１５％、好ましくは０．００１％から５％、より好ましくは０．００５％か
ら２％のレベルで存在する。

【００７２】 内部消毒性極性相は、洗浄性の界面活性剤またはその混合物をさらに含有して
もよい。典型的に、界面活性剤またはその混合物は、内部極性相全体の重量の０
．００１％から４０％、好ましくは０．０１％から１０％、より好ましくは０．
０５％から２％のレベルで存在する。

【００７３】 本発明における使用に適切な洗浄性界面活性剤は、ノニオン性、アニオン性、
カチオン性、両性および／または双性イオン性界面活性剤のような、当業者に知
られている任意の界面活性剤を含む。ここでの使用に好ましい洗浄性界面活性剤
は、両性および／または双性イオン性界面活性剤である。

【００７４】 ここでの使用に適切な両性洗浄界面活性剤は、式Ｒ¹Ｒ²Ｒ³ＮＯのアミンオキ サイドを含み、ここで、Ｒ¹、Ｒ²およびＲ³は、それぞれ独立して、飽和された 置換または未置換の、１から３０の炭素原子を有する直鎖または分岐した炭化水
素鎖である。本発明での使用に好ましいアミンオキサイド界面活性剤は、式Ｒ¹ Ｒ²Ｒ³ＮＯのアミンオキサイドであり、ここで、Ｒ¹は、１から３０、好ましく は６から２０、より好ましくは８から１６、最も好ましくは８から１２の炭素原
子を有する炭化水素鎖であり、Ｒ²およびＲ³は、独立して、置換または未置換の
、１から４、好ましくは１から３の炭素原子を有する直鎖または分岐の炭化水素
鎖、より好ましくはメチル基である。Ｒ¹は、飽和された、置換または未置換の 直鎖または分岐した炭化水素鎖とすることができる。ここでの使用に適切なアミ
ンオキサイドは、天然ブレンドのＣ₈−Ｃ₁₀アミンアミンオキサイドのみならず 、ヘキスト（Ｈｏｅｃｈｓｔ）から市販されているＣ₁₂−Ｃ₁₆アミンオキサイド
である。アミンオキサイドは効果的な清浄性能を与え、ここでの消毒性ワイプの
消毒特性にさらに関与するので好ましい。

【００７５】 ここでの使用に適切な双性イオン性界面活性剤は、比較的広い範囲のｐＨにお
いて、カチオン性およびアニオン性の親水性基の両方を同一の分子に含む。典型
的なカチオン性基は、四級アンモニウム基であるが、ホスホニウム、イミダゾリ
ニウム、およびスルホニウム基のような、他の正に帯電した基もまた、用いるこ
とができる。典型的なアニオン性親水性基は、カルボキシレートおよびスルフォ
ネートであるが、サルフェート、ホスフォネートなどのような他の基もまた、用
いることができる。ここで用いられるある種の双性イオン性界面活性剤について
の一般式は、次のように表される。

【００７６】

【化２】

【００７７】 ここで、Ｒ¹は疎水性基；Ｒ²およびＲ³は、それぞれＣ₁〜Ｃ₄アルキル、ヒド ロキシアルキル、または他の置換されたアルキル基であり、Ｎとともに環構造を
形成してもよく；Ｒ⁴は、親水性基にカチオン性窒素原子を結合する部分であり 、典型的に、１から１０の炭素原子を有するアルキレン、ヒドロキシアルキレン
、またはポリアルコキシ基であり；Ｘは親水性基であり、好ましくはカルボキシ
レートまたはスルフォネート基である。好ましい疎水性基Ｒ¹は、１から２４、 好ましくは１８未満、より好ましくは１６未満の炭素原子を含むアルキル基であ
る。疎水性基は、不飽和および／または置換基および／または連結基を含んでも
よく、アリール基、アミド基、エステル基などのようなものである。一般的に、
単純なアルキル基は、コストおよび安定性の理由から好ましい。

【００７８】 より好ましい双性イオン性界面活性剤は、ベタインおよびスルフォベタイン界
面活性剤、その誘導体およびその混合物を含む。そのようなベタインまたはスル
フォベタイン界面活性剤は、バクテリアの細胞壁の浸透性を高めることによって
、他の活性成分が細胞の中に入るのを可能にするので、ここで好ましい。

【００７９】 さらに、そのようなベタインまたはスルフォベタイン界面活性剤の穏やかな作
用プロファイルに起因して、それらは、例えば、食べ物および／または幼児に接
触する堅い表面のような、細心の注意を要する表面の清浄のために特に適切であ
る。ベタインおよびスルフォベタイン界面発生剤は、また、皮膚および／または
処理される表面に対して非常に穏やかである。

【００８０】 ここでの使用に適切なベタインおよびスルフォベタイン界面活性剤は、ベタイ
ン／スルフォベタインおよびベタイン状の洗剤であり、それにおいて分子は、塩
基性および酸性の両方の基を含み、それは、広い範囲のｐＨ値にわたってカチオ
ン性およびアニオン性の親水性基の両方を分子に与える内部塩を形成する。これ
らの洗剤の幾つかの通常の例は、米国特許第２，０８２，２７５号、第２，７０
２，２７９号、および第２，２５５，０８２号に記載されており、これらは取り
込まれて本明細書を構成する。ここで好ましいベタインおよびスルフォベタイン
界面活性剤は、次の一般式を有する。

【００８１】

【化３】

【００８２】 ここで、Ｒ¹は１から２４、好ましくは８から１８、より好ましくは１２から ２４の炭素原子を有する炭化水素鎖であり、Ｒ²およびＲ³は、１から３、好まし
くは１つの炭素原子を有する炭化水素鎖であり、ｎは１から１０、好ましくは１
から６の整数、より好ましくは１であり、Ｙは、カルボキシルおよびスルホニル
ラジカルからなる群から選択され、Ｒ¹、Ｒ²およびＲ³の炭化水素鎖の合計は、 １４から２４の炭素原子、またはその混合物である。

【００８３】 特に適切なベタイン界面活性剤の例は、ココナッツベタインのようなＣ₁₂〜Ｃ ₁₈ アルキルジメチルベタイン、およびラウリルベタインのようなＣ₁₀〜Ｃ₁₆アル
キルジメチルベタインを含む。ココナッツベタインは、アモニール（Ａｍｏｎｙ
ｌ）２６５（登録商標）の商品名で、セピック（Ｓｅｐｐｉｃ）から市販されて
いる。ラウリルベタインは、エンピゲン（Ｅｍｐｉｇｅｎ）ＢＢ／Ｌ（登録商標
）の商品名で、アルブライトアンドウィルソン（Ａｌｂｒｉｇｈｔ＆Ｗｉｌｓｏ
ｎ）から市販されている。

【００８４】 他の適切な双性イオン界面活性剤は、以下の一般式を有する。

【００８５】

【化４】

【００８６】 ここで、各Ｒ¹は、炭化水素、例えば、８から２０まで、好ましくは１８まで 、より好ましくは１６までの炭素原子を含むアルキル基、各Ｒ²は、水素（アミ ド窒素に結合している場合）、１〜４の炭素原子を含む短鎖アルキルまたは置換
アルキル、好ましくは、メチル、エチル、プロピル、ヒドロキシ置換されたエチ
ルまたはプロピル、およびその混合物からなる群から選択される基、好ましくは
メチルであり、Ｒ³は水素およびヒドロキシ基からなる群から選択され、各ｎは １〜４、好ましくは２〜３、より好ましくは３であり、任意の（Ｃ（Ｒ³）₂）部
分の中に１つ以下のヒドロキシ基を有する。Ｒ¹基は、分岐および／または不飽 和とすることができる。Ｒ²基は、また、結合して環構造を形成することができ る。このタイプの界面活性剤は、Ｃ₁₀〜Ｃ₁₄脂肪アシルアミドプロピレン−（ヒ
ドロキシプロピレン）スルフォベタインであり、“ヴァリオンシーエーエス（Ｖ
ａｒｉｏｎ ＣＡＳ）スルフォベタイン”の商品名でシェレックスカンパニー（
Ｓｈｅｒｅｘ Ｃｏｍｐａｎｙ）から市販されている。

【００８７】 ここでの使用に適切なノニオン性界面活性剤は、脂肪アルコールエトキシレー
トおよび／またはプロポキシレートであり、種々の脂肪アルコール鎖長及び種々
のエトキシ化度をもって市販されている。事実、そのようなアルコキシル化ノニ
オン性界面活性剤のＨＬＢ値は、脂肪アルコールの鎖長、アルコキシル化の特性
およびアルコキシル化の程度に実質的に依存する。種々の界面活性剤を列挙した
界面活性剤のカタログは有用であり、それぞれのＨＬＢ値とともにノニオン性を
含む。

【００８８】 ノニオン性界面活性剤としてここでの使用に特に適切なものは、１６未満、よ
り好ましくは１５未満のＨＬＢ（親水性−疎油性バランス（ｈｙｄｒｏｐｈｉｌ
ｉｃ−ｌｉｐｏｐｈｉｌｉｃ ｂａｌａｎｃｅ））を有する親水性ノニオン性界
面活性剤である。これらの親水性ノニオン性界面活性剤は、優れたグリースカッ
ト特性を与えることが見出されてきた。

【００８９】 ここでの使用に適切なノニオン性界面活性剤は、式RO-(C₂H₄O)_n(C₃H₆O)_mHにし
たがうノニオン性界面活性剤であり、ここで、ＲはＣ₆〜Ｃ₂₂アルキル鎖または Ｃ₆〜Ｃ₂₈アルキルベンゼン鎖であり、ｎ＋ｍは０〜２０であり、ｎは０〜１５ であり、ｍは０〜２０であり、好ましくは、ｎ＋ｍは１〜１５であり、ｎおよび
ｍは０．５から１５、より好ましくは、ｎ＋ｍは１〜１０であり、ｎおよびｍは
０〜１０である。ここでの使用に好ましいＲ鎖は、Ｃ₈〜Ｃ₂₂アルキル鎖である 。したがって、ここでの使用に適切な疎水性ノニオン性界面活性剤は、ドバノー
ル（Ｄｏｂａｎｏｌ）Ｒ９１−２．５（ＨＬＢ＝８．１；ＲはＣ₉およびＣ₁₁ア ルキル鎖の混合物であり、ｎは２．５であり、ｍは０である）、またはルテンソ
ール（Ｌｕｔｅｎｓｏｌ）Ｒ ＴＯ３（ＨＬＢ＝８；ＲはＣ13アルキル鎖であり
、ｎは３であり、ｍは０である）、またはルテンソールＲ Ａ０３（ＨＬＢ＝８
；ＲはＣ₁₃およびＣ₁₆アルキル鎖の混合物であり、ｎは３であり、ｍは０である
）、またはテルギトール（Ｔｅｒｇｉｔｏｌ）Ｒ２５Ｌ３（ＨＬＢ＝７．７；Ｒ
はＣ₁₂〜Ｃ₁₅のアルキル鎖長の範囲内であり、ｎは３であり、ｍは０である）、
またはドバノールＲ２３−３（ＨＬＢ＝８．１；ＲはＣ₁₂およびＣ₁₃アルキル鎖
の混合物であり、ｎは３であり、ｍは０である）、またはドバノールＲ２３−２
（ＨＬＢ＝６．２；ＲはＣ₁₂およびＣ₁₃アルキル鎖の混合物であり、ｎは２であ
り、ｍは０である）、またはドバノールＲ４５−７（ＨＬＢ＝１１．６；ＲはＣ ₁₄ およびＣ₁₅アルキル鎖の混合物であり、ｎは７であり、ｍは０である）ドバノ
ールＲ２３−６．５（ＨＬＢ＝１１．９；ＲはＣ₁₂およびＣ₁₃アルキル鎖の混合
物であり、ｎは６．５であり、ｍは０である）、またはドバノールＲ２５−７（
ＨＬＢ＝１２；ＲはＣ₁₂およびＣ₁₅アルキル鎖の混合物であり、ｎは７であり、
ｍは０である）、またはドバノールＲ９１−５（ＨＬＢ＝１１．６；Ｒは、Ｃ₉ およびＣ₁₁アルキル鎖の混合物であり、ｎは５であり、ｍは０である）、または
ドバノールＲ９１−６（ＨＬＢ＝１２．５；ＲはＣ₉およびＣ₁₁アルキル鎖の混 合物であり、ｎは６であり、ｍは０である）、またはドバノールＲ９１−８（Ｈ
ＬＢ＝１３．７；ＲはＣ₉およびＣ₁₁アルキル鎖の混合物であり、ｎは８であり 、ｍは０である）、ドバノールＲ９１−１０（ＨＬＢ＝１４．２；ＲはＣ₉から Ｃ₁₁アルキル鎖の混合物であり、ｎは１０であり、ｍは０である）、またはそれ
らの混合物である。ここで好ましいのは、ドバノールＲ９１−２．５、またはル
テンソールＲ ＴＯ３、またはルテンソールＲ ＡＯ３、またはテルギトールＲ
２５Ｌ３、またはドバノールＲ２３−３、またはドバノールＲ２３−２、または
ドバノールＲ２３−１０、またはそれらの混合物である。ドバノールＲ界面活性
剤は、シェル（ＳＨＥＬＬ）から市販されている。ルテンソールＲ界面活性剤は
、バスフ（ＢＡＳＦ）から市販されており、テルギトールＲ界面活性剤は、ユニ
オンカーバイド（ＵＮＩＯＮ ＣＡＲＢＩＤＥ）から市販されている。

【００９０】 ここでの使用に適切なアニオン性界面活性剤は、式ＲＯＳＯ₃Ｍの水溶性の塩 または酸を含み、ここでＲは、Ｃ₆〜Ｃ₂₄ハイドロカルビル、好ましくはＣ₈〜Ｃ ₂₀ アルキル成分を有するアルキルまたはハイドロキシアルキルであり、より好ま
しくはＣ₈〜Ｃ₁₈アルキルまたはハイドロキシアルキルであり、ＭはＨまたはカ チオン、例えば、アルカリ金属カチオン（例えば、ナトリウム、カリウム、リチ
ウム、）、またはアンモニウムまたは置換されたアンモニウム（例えば、メチル
−、ジメチル−、およびトリメチルアンモニウムカチオン、およびテトラメチル
アンモニウムおよびジメチルピペリジウムカチオンのような四級アンモニウムカ
チオン、およびエチルアミン、ジエチルアミン、トリエチルアミンのようなアル
キルアミンから誘導された四級アンモニウムカチオン、およびそれらの混合物な
どである）。

【００９１】 ここでの使用に適切な他のアニオン性界面活性剤は、アルキル−ジフェニル−
エーテル−スルフォネートおよびアルキル−カルボキシレートを含む。他のアニ
オン性界面活性剤は、石鹸の塩（例えば、ナトリウム、カリウム、アンモニウム
、およびモノ−、ジ−およびトリエタノール塩のような置換されたアンモニウム
塩を含む）、Ｃ₉〜Ｃ₂₀直鎖アルキルベンゼンスルフォネート、Ｃ₈〜Ｃ₂₂の一級
または二級アルカンスルフォネート、Ｃ₈〜Ｃ₂₄オレフィンスルフォネート、ス ルホン化ポリカルボキシル酸であり、例えば、英国特許明細書第1,082,179に記 載されているようなアルカリ土類金属クエン酸塩の熱分解生成物のスルホン化に
より調製されるもの、Ｃ₈〜Ｃ₂₄アルキルポリグリコールエーテル硫酸塩（１０ モルまでのエチレンオキサイドを含む）；Ｃ_14-16メチルエステルスルホン酸塩 のようなアルキルエステルスルホン酸塩；アシルグリセロールスルホン酸塩；脂
肪オレイルグリセロール硫酸塩、アルキルフェノールエチレンオキサイドエーテ
ル硫酸塩、パラフィンスルホン酸塩、アルキルホスホン酸塩、アシルイセチオン
酸塩のようなイセチオン酸塩、Ｎ−アシルタウレート、アルキルスクシンアミド
酸塩およびスルホコハク酸塩、スルホコハク酸塩のモノエステル（特に飽和およ
び不飽和のＣ₁₂〜Ｃ₁₈モノエステル）スルホコハク酸塩のジエステル（特に飽和
および不飽和のＣ₆〜Ｃ₁₄ジエステル）、アシルサルコシネート、アルキルポリ グルコサイドの硫酸塩（以下に説明されるようなノニオン性非硫酸化の化合物）
のようなアルキル多糖類の硫酸塩、分岐した一級アルキル硫酸塩、式RO(CH₂CH₂O
)_kCH₂COO-M+で表されるようなアルキルポリエトキシカルボキシレート、ここで 、ＲはＣ₈〜Ｃ₂₂アルキルであり、ｋは０〜１０の整数であり、Ｍは可溶性の塩 形成カチオンである。樹脂酸および水素添加された樹脂酸もまた適切であり、ロ
ジン、水素添加されたロジン、樹脂酸および水素添加された樹脂酸、タールオイ
ル（ｔａｌｌ ｏｉｌ）中に存在する、またはこれから誘導される樹脂酸のよう
なものである。さらなる例は、“Ｓｕｒｆａｃｅ Ａｃｔｉｖｅ Ａｇｅｎｔｓ
ａｎｄ Ｄｅｔｅｒｇｅｎｔｓ”（Ｓｃｈｗａｒｔｚ，ＰｅｒｒｙおよびＢｅ
ｒｃｈによるＶｏｌ．ＩおよびII）中にみられる。また、そのような界面活性剤
の種々のものは、１９７５年１２月３０日にＬａｕｇｈｌｉｎ ｅｔ ａｌ．に
発行された米国特許第３，９２９，６７８号の第２３欄、第５８行目から第２９
欄、第２３行目に記載されている（この文献は取り込まれて本明細書を構成する
）。

【００９２】 ここでの使用に好ましいアニオン性界面活性剤は、アルキルスルホン酸塩、ア
ルキル硫酸塩、アルキルアルコキシル化硫酸塩、パラフィンスルホン酸塩および
それらの混合物である。

【００９３】 本発明による内部消毒性極性相は、１ないし１２、好ましくは３ないし１０、
より好ましくは３ないし９のｐＨを有する。ｐＨは、アルカリ性化剤または酸性
化剤を用いることによって調節することができる。アルカリ性化剤の例は、カリ
ウムおよび／またはナトリウム水酸化物のようなアルカリ金属水酸化物、または
ナトリウムおよび／またはカリウムオキサイドのようなアルカリ金属オキサイド
である。酸性化剤の例は、クエン酸および硫酸のような有機または無機酸である
。

【００９４】 溶媒は、本発明の内部消毒性極性相中に存在してもよい。これらの溶媒は、都
合よく、本発明の消毒性ワイプに高められた清浄を与えるであろう。ここで含有
されるのに適切な溶媒は、ｎ−ブトキシプロパノールまたはｎ−ブトキシプロポ
キシプロパノールのようなプロピレングリコール、水溶性カルビトール（ＣＡＲ
ＢＩＴＯＬ）（登録商標）溶媒、または水溶性セロソルブ（ＣＥＬＬＯＳＯＬＶ
Ｅ）（登録商標）溶媒を含む。水溶性カルビトール（登録商標）溶媒は、２−（
２−アルコキシエトキシ）エタノール等級の化合物であり、ここでアルコキシ基
は、エチル、プロピルまたはブチルから誘導される。好ましい水溶性カルビトー
ルは、ブチルカルビトールとしても知られている２−（２−ブトキシエトキシ）
エタノールである。水溶性セロソルブ（登録商標）溶媒は、２−アルコキシエト
キシエタノール等級の化合物であり、２−ブトキシエトキシエタノールが好まし
い。他の適切な溶媒は、ベンジルアルコール、メタノール、エタノール、イソプ
ロピルアルコール、および２−エチル−１，３−ヘキサンジオールおよび２，２
，４−トリメチル−１，３−ペンタンジオールのようなジオール、およびそれら
の混合物を含む。ここでの使用に好ましい溶媒は、ｎ−ブトキシプロポキシプロ
パノール、ブチルカルビトール（登録商標）、およびその混合物である。ここで
の使用に最も好ましい溶媒は、ブチルカルビトール（登録商標）である。

【００９５】 ここでの内部消毒性極性相は、他の任意成分をさらに含んでもよく、ラジカル
スカベンジャー、キレート化剤、シックナー、ビルダー、緩衝剤、安定化剤、漂
白活性剤、汚れ懸濁剤、染料輸送剤、光沢剤、防塵剤、酵素、分散剤、染料移動
防止剤、顔料、香料、および染料などのようなものを含む。

【００９６】 ここでの使用に適切なラジカルスカベンジャーは、よく知られた置換されたモ
ノおよびジヒドロキシベンゼンおよびその誘導体、アルキル−およびアリールカ
ルボキシレートおよびそれらの混合物を含む。ここでの使用に好ましいラジカル
スカベンジャーは、ジ−ｔｅｒｔ−ブチルヒドロキシトルエン（ＢＨＴ）、ｐ−
ヒドロキシ−トルエン、ヒドロキノン（ＨＱ）、ジ−ｔｅｒｔ−ブチルヒドロキ
ノン（ＤＴＢＨＱ）、モノ−ｔｅｒｔ−ブチルヒドロキノン（ＭＴＢＨＱ）、ｔ
ｅｒｔ−ブチル−ヒドロキシアニソール、ｐ−ヒドロキシ−アニソール、安息香
酸、２，５−ジヒドロキシ安息香酸、２，５−ジヒドロキシテレフタル酸、トル
イル酸、カテコール、１−ブチルカテコール、４−アリル−カテコール、４−ア
セチルカテコール、２−メトキシ−フェノール、２−エトキシ−フェノール、２
−メトキシ−４−（２−プロペニル）フェノール、３，４−ジヒドロキシベンズ
アルデヒド、２，３−ジヒドロキシベンズアルデヒド、ベンジルアミン、１，１
，３−トリス（２−メチル−４−ヒドロキシ−５−ｔ−ブチルフェニル）ブタン
、ｔｅｒｔ−ブチル−ヒドロキシ−アニリン、ｐ−ヒドロキシアニリンのみなら
ずｎ−プロピルガレートを含む。本発明での使用により好ましいものは、ジ−ｔ
ｅｒｔ−ブチルヒドロキシトルエンであり、例えば、アイオノールシーピー（Ｉ
ＯＮＯＬ ＣＰ）（登録商標）の商品名でシェル（ＳＨＥＬＬ）から市販されて
いる。

【００９７】 典型的に、ラジカルスカベンジャーまたはその混合物は、重量で５％まで、好
ましくは重量で０．００１％〜３％、より好ましくは０．００１％〜１．５％ま
でのレベルで内部水相中に存在する。

【００９８】 ここでの使用に適切なキレート化剤は、ホスフェートキレート化剤、アミノカ
ルボキシレートキレート化剤、または他のカルボキシレートキレート化剤、また
は多官能性置換芳香族キレート化剤およびその混合物からなる群から選択される
ような当業者に知られた任意のキレート化剤とすることができる。

【００９９】 そのようなホスフェートキレート化剤は、エチドロン酸（１−ヒドロキシエチ
リデン−ビスホスフォン酸またはＨＥＤＰ）と同様にアミノホスホン酸塩化合物
を含んでもよく、アミノアルキレンポリ（アルキレンホスフェート）、アルカリ
金属エタン１−ヒドロキシジホスフォネート、ニトリロトリメチレンホスフォネ
ート、エチレンジアミンテトラメチレンホスフォネート、およびジエチレントリ
アミンペンタメチレンホスフォネートを含む。ホスフォネート化合物は、それら
の酸の状態で、あるいは異なるカチオンの塩としてのいずれかで、それらの酸官
能基のいくらかまたは全てに存在することができる。ここでの使用に好ましいホ
スフォネートキレート化剤は、ジエチレントリアミンペンタメチレンホスフォネ
ートである。そのようなホスフォネートキレート化剤は、デクェスト（ＤＥＱＵ
ＥＳＴ）（登録商標）の商品名でモンサント（Ｍｏｎｓａｎｔｏ）から市販され
ている。

【０１００】 多官能性置換芳香族キレート化剤は、本明細書において有用である。１９７４
年５月２１日にＣｏｎｎｏｒ ｅｔ ａｌ．に発行された米国特許第３，８１２
，０４４号を参照されたい。酸状態のこのタイプの好ましい化合物は、１，２−
ジヒドロキシ−３，５−ジスルフォベンゼンのようなジヒドロキシジスルフォベ
ンゼンである。

【０１０１】 ここでの使用に好ましい生体分解性のキレート化剤は、エチレンジアミンＮ，
Ｎ’−二コハク酸、または、それらのアルカリ金属、またはアルカリ土類、アン
モニウムまたは置換アンモニウム塩、またはそれらの混合物である。エチレンジ
アミンＮ，Ｎ’−二コハク酸、特に（Ｓ，Ｓ）異性体は、１９８７年１１月３日
にＨａｒｔｍａｎおよびＰｅｒｋｉｎｓに発行された米国特許第４，７０４，２
３３号に詳しく述べられてきた。エチレンジアミンＮ，Ｎ’−二コハク酸は、例
えば、ｓｓＥＤＤＳ（登録商標）の商品名で、パーマーリサーチラボラトリーズ
（Ｐａｒｍｅｒ Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ）から市販され
ている。

【０１０２】 本明細書において有用な適切なアミノカルボキシレートキレート化剤は、エチ
レンジアミンテトラアセテート、ジエチレントリアミンペンタアセテート、ジエ
チレントリアミンペンタアセテート（ＤＴＰＡ）、Ｎ−ヒドロキシエチルエチレ
ンジアミントリアセテート、ニトリル−アセテート、エチレンジアミンテトラプ
ロピオネート、トリエチレンテトラアミンヘキサ−アセテート、エタノールジグ
リシン、プロピレンジアミン四酢酸（ＰＤＴＡ）、およびメチルグリシン二酢酸
（ＭＧＤＡ）を含み、それらの酸の状態、またはアルカリ金属、アンモニウムお
よび置換アンモニウム塩の状態のいずれでもよい。ここでの使用に特に適切なの
は、ジエチレントリアミンペンタ酢酸（ＤＴＰＡ）、プロピレンジアミン四酢酸
（ＰＤＴＡ）であり、それらは、例えば、バスフからトリロン（Ｔｒｉｌｏｎ）
ＦＳ（登録商標）、およびメチルグリシン二酢酸（ＭＧＤＡ）の商品名で市販さ
れている。

【０１０３】 本明細書において使用されるさらなるカルボキシレートキレート化剤は、マレ
イン酸、サリシル酸、グリシン、アスパラギン酸、グルタミン酸、ジピコリン酸
、およびその誘導体、およびそれらの混合物を含む。

【０１０４】 典型的に、キレート化剤、またはそれらの混合物は、重量で０．００１％〜５
％、好ましくは重量で０．００１％〜３％、より好ましくは０．００１％〜１．
５％のレベルで内部極性相中に存在する。

【０１０５】 本発明の消毒性ワイプは、生物の表面（例えば、人間の皮膚）を含む種々の表
面のみならず、任意の堅い表面を含む無生物の表面を殺菌するために適切である
。

【０１０６】 その組成にかかわらず、内部極性相は、エマルジョンの約３８〜約９７％を構
成するであろう。好ましくは内部極性相は、エマルジョンの約６７〜約９６％を
構成する。より好ましくは内部極性相は、エマルジョンの約７５〜約９５％を、
最も好ましくは約８２〜９４％を構成するであろう。

【０１０７】 内部極性相が水を主成分として含有する場合、内部極性相は、水に溶解性また
は分散性の材料を含有することができ、それは高内部極性相逆エマルジョンの安
定性に悪影響を及ぼさないものである。内部の水相に典型的に含まれる１つのそ
のような材料は、水溶性の電解質である。溶解された電解質は、脂質相中に存在
する材料の傾向を低減して、水相中にも溶解する。水相にイオン強度を与えるこ
とができる任意の電解質を用いることができる。適切な電解質は、水溶性の一価
、二価、または三価の無機塩を含み、水溶性のハロゲン化物のようなものであり
、例えば、アルカリ金属およびアルカリ土類金属族の塩化物、硝酸塩および硫酸
塩である。そのような電解質の例は、塩化ナトリウム、塩化カルシウム、硫酸ナ
トリウム、硫酸マグネシウムおよびナトリウムビカーボネートを含む。電解質は
、内部水相の約１〜約２０％の範囲の濃度で典型的に含有される。

【０１０８】 内部極性相中に存在することができる他の水に溶解性または分散性の材料は、
シックナーおよび粘性改質剤を含む。適切なシックナーおよび粘性改質剤は、ポ
リアクリル、およびカルボポール（Ｃａｒｂｏｐｏｌ）およびペムレン（Ｐｅｍ
ｕｌｅｎ）のような疎水性に改質されたポリアクリル樹脂、コーンスターチ、ポ
テトスターチのようなスターチ類、タピオカ、グアルゴム、アラビアゴムのよう
なゴム、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、カルボ
キシメチルセルロースのようなセルロースエーテルを含む。これらのシックナー
および粘性改質剤は、内部相の約０．０５から約０．５％の範囲の濃度で典型的
に含有されるであろう。

【０１０９】 ここでも、水が内部極性相の主成分の場合、内部極性相中に存在し得る水に溶
解性または分散性の材料は、極性相−脂質相界面における立体安定性を与えるた
めのポリカチオン性ポリマーと、エマルジョンを安定化するノニオン性ポリマー
とを含有する。適切なポリカチオン性ポリマーは、レテン（Ｒｅｔｅｎ）２０１
、キメン（Ｋｙｍｅｎｅ）（登録商標）５５７Ｈ、およびアコ（Ａｃｃｏ）７１
１を含む。適切なノニオン性ポリマーは、カルボワックス（Ｃａｒｂｏｗａｘ）
のようなポリエチレングリコール（ＰＥＧ）を含有する。これらのポリカチオン
性およびノニオン性ポリマーは、極性相の約０．１から約１．０％の範囲の濃度
で典型的に含有されるであろう。

【０１１０】 ３．乳化剤 本発明の高内部相逆エマルジョンのもう１つの重要な成分は、乳化剤である。
本発明のエマルジョンにおいて、乳化剤は効果的な量で含有される。“効果的な
量”を構成するものは多くのファクターに依存し、脂質および内部極性相成分の
それぞれの量、使用される乳化剤のタイプ、乳化剤中に存在する不純物のレベル
などのファクターを含むであろう。典型的に、乳化剤は、エマルジョンの約１な
いし約１０％を構成する。好ましくは、この乳化剤は、エマルジョンの約１ない
し約６％を構成するであろう。最も好ましくは、この乳化剤は、エマルジョンの
約１．５ないし約３％を構成するであろう。単一の“乳化剤”はこの成分を説明
するために用いられる一方で、１種より多くの乳化剤はエマルジョンを形成する
際に用いることができる。事実、以下に述べるように、ある種の材料が用いられ
る場合には、一次および二次のエマルジョンの両方を利用することが望まれる。
本発明の範囲を限定することは意図されないが、２種類の乳化剤が用いられる場
合、好ましくは、一次乳化剤はエマルジョンの重量の約１ないし約８％、より好
ましくは約１ないし約３％、最も好ましくは約１．５ないし約２．５％を構成し
；二次乳化剤は、エマルジョンの重量の約０．１ないし約２％、より好ましくは
約０．１ないし約１．５％、最も好ましくは約０．１ないし約１％を構成する。

【０１１１】 圧縮および剪断力のもとで著しいレベルの流体を放出するエマルジョンに関し
ては、本出願人らは、乳化剤の重要な特性は、少なくとも製品が使用される温度
（例えば、２５℃）の室温と同程度の高い軟化点をそれが有することであるのを
見出した。理論に縛られるのを意図することなく、本出願人らは、乳化剤が、非
極性外部相と内部極性相との界面において室温で固体の場合には、エマルジョン
の破壊は、使用中の圧力に曝された際に促進されることを信じている。これとは
反対に、乳化剤が室温で液体の場合、それは圧力のもとで流動する傾向を有する
が、破壊されない。したがって、破壊がより少なく行われるので、より多くの内
部相がエマルジョンによって保持される。乳化剤は、また、非極性材料（例えば
、脂質）に実質的に溶解すること、または非極性相材料と混和性であることを、
特に非極性材料が溶融する温度において実質的に必要とする。またそれは、比較
的低いＨＬＢ値を有するべきである。本発明における使用のために適切な乳化剤
は、約２ないし約５の範囲のＨＬＢ値を典型的に有し、異なる乳化剤の混合物を
含むことができる。好ましくは、これらの乳化剤は、約２．５ないし約３．５の
範囲のＨＬＢ値を有するであろう。

【０１１２】 本発明の製品が使用される室温より高い融点を有する任意の乳化剤は、本発明
の１つの態様に相当するＩＰＰＲ値を有するエマルジョンを与えるために用いる
ことができる。そのような融点を有する代表的な乳化剤（または乳化剤の混合物
）は、ソルビタンモノステアリン酸（例えば、Ｓｐａｎ６０）、ソルビタントリ
ステアリン酸（例えば、Ｓｐａｎ６５）、およびグリセリルモノステアリン酸を
含む。そのような融点を有する別の乳化剤は、Ｃ₁₆およびより多くのアルキル基
を有するアルキルグラフト化したシリコーン共重合体を含む。そのようなグラフ
ト化されたシリコーン共重合体（ここで、オルガノポリシロキサン−ポリオキシ
アルキレンとも称する）は、以下の一般式を有する。

【０１１３】

【化５】

【０１１４】 ここで、Ｒ¹は１ないし２５の炭素原子を有する脂肪族ラジカルであり、それ ぞれの異なる位置について異なることができ；Ｒ²は、１６ないし３５の炭素原 子を有する脂肪族ラジカルであり；Ｒ³は、水素、および１ないし３の炭素原子 を有する脂肪族ラジカルからそれぞれ選択され、それぞれの異なる位置について
異なることができ；Ｒ⁴は加水分解性の結合を含まない有機またはオルガノシラ ン基であり、乳化剤を安定化する成分に不利に反応せず、オルガノポリシロキサ
ン−ポリオキシアルキレンの形成を損なわないものであり；Ｒ⁵は、乳化剤を安 定化する成分に不利に反応せず、オルガノポリシロキサン−ポリオキシアルキレ
ンの形成を損なわない終端基であり；ｘは１ないし１００であり；ｙは０ないし
６００であり；ｚは１ないし１００であり；ｘ＋ｙ＋ｚは少なくとも３０であり
；ａは４ないし４０であり；ｂは０ないし４０であり；ｃは０ないし５であり；
ａ：ｂの比は２０：８０ないし１００：０の範囲である。例えば、１９８７年１
０月６日に発行された米国特許第４，６９８，１７８号（Ｈｕｔｔｉｎｇｅｒ
ｅｔ ａｌ．）および１９９２年１１月１０日に発行された米国特許第５，１６
２，３７８号（Ｇｕｔｈａｕｓｅｒ）を参照されたい。（これらは取り込まれて
本明細書を構成する）。それには、これらのオルガノポリシロキサン−ポリオキ
シアルキレン乳化剤の未架橋（すなわち、ｃが０）のタイプが記載されている。
また、１９８９年８月１日に発行された米国特許第４，８５３，４７４号（Ｂａ
ｈｒ ｅｔ ａｌ．）および１９９２年８月４日に発行された米国特許第５，１
３６，０６８号（Ｂａｈｒ ｅｔ ａｌ．）には、これらのオルガノポリシロキ
サン−ポリオキシアルキレン乳化剤の架橋したタイプ（すなわち、ｃが１以上）
が記載されている。

【０１１５】 Ｒ²により表される脂肪族ラジカルは、Ｃ₁₆ないしＣ₃₅の、好ましくはＣ₁₈な いしＣ₂₅のアルキルの任意のもの、およびアセチレン性炭化水素を含むことがで
き、パラフィン系炭化水素、例えば、エチル、プロピル、ヘキシル、デシル、ド
デシル、オクタデシル、およびエイコシルのようなものが好ましい。

【０１１６】 Ｒ⁴により表される有機基は、メチレン、ジメチレン、トリメチレン、ペンタ メチレンおよびデカメチレンのようなＣ₁ないしＣ₁₀のアルキレンラジカル；シ クロへキシレンのようなシクロアルキレンラジカル；ｐ−フェニレンまたはｏ−
フェニレンのような二価の芳香族ラジカル；および以下のような酸素含有ラジカ
ルを含むことができる。

【０１１７】

【化６】

【０１１８】 Ｒ⁵により表される終端基は、例えば、アセチル、プロピオニル、ブチリル、 イソブチリル、ラウロイル、ミリストイル、およびステアアロイルのようなＣ₁ ないしＣ₂₀のアシルラジカル、３−カルボキシペンタデカノイル；メチル、エチ
ル、プロピル、ブチル、およびデシルのようなＣ₁ないしＣ₁₀のアルキルラジカ ル；および水素を含むことができる。上で例示したような同様の特性を実質的に
有する他の終端基、および同様の手法で調製されるもの、および同等の手法にお
いて作用するものもまた、用いることができる。

【０１１９】 Ｒ¹により表される脂肪族基は、Ｒ²について上で例示したような任意ものを含
むことができるが、メチルラジカルもまた含むことができる。

【０１２０】 Ｒ⁴により表される架橋ラジカルのユニットは、水素、および一価のＣ¹ないし
Ｃ³の脂肪族ラジカルを含むことができ、メチル、エチルおよびプロピルのよう なものである。

【０１２１】 ｃが０の場合、オルガノポリシロキサン−ポリオキシアルキレン乳化剤は架橋
するであろう。オルガノポリシロキサン−ポリオキシアルキレン乳化剤の架橋し
た型（すなわち、ｃが１以上）について、Ｒ⁴への架橋結合は加水分解性でない こと、およびＲ⁴は加水分解性結合を含まないことが好ましい。従来のオルガノ シロキサン−ポリオキシアルキレンにおいて、いくらかの架橋は、ポリオキシア
ルキレンが一方の端部でヒドロキシ終端された場合に偶発的に生じる。ヒドロキ
シ基は、シリコン水素化物と反応することができ、２つのシリコン主鎖分子の間
でポリオキシアルキレン橋掛けを形成する。しかしながら、反応プロセス中にこ
の架橋が起こり得る程度は、信頼できるものとして断定されない。さらに、橋掛
けのヒドロキシ端部に形成されるＳｉＯＣ結合は、特に上述した極端な操作条件
のもとで加水分解に供される。

【０１２２】 これとは対照的に、本発明に有用なオルガノポリシロキサン−ポリオキシアル
キレンの好ましい橋掛け結合は、飽和した炭素−シリコン結合であり、これは加
水分解性ではなく、高度に安定である。さらに、架橋橋掛けの有機またはオルガ
ノシロキサン部分Ｒ⁴は、加水分解性の結合を含まないために選択される。エマ ルジョン中に含有される成分と反応する反応性部位を有しないこともまた、重要
である。さらに、Ｒ⁴は、いかなる場合も、オルガノポリシロキサン−ポリオキ シアルキレンの形成を妨げるべきでない。

【０１２３】 好ましい架橋ラジカルは、ビニル終端されたオルガノシロキサンである。オル
ガノシロキサン橋掛けは、シロキサン主鎖と協同して、それは、エマルジョンの
内部極性相と外部脂質相との界面においてシロキサンネットワークを形成するた
めに橋掛ける。このネットワークは、これらの乳化剤の安定化特性および性質を
もたらすことにおいて重要であると考えられる。最も好ましいオルガノシロキサ
ン架橋材料は、下記式で表されるテトラメチルジビニルジシロキサンである。

【０１２４】

【化７】

【０１２５】 オルガノポリシロキサン−ポリオキシアルキレン分子は、それ自体で非極性脂
質に溶解性でなければならない。オルガノポリシロキサン−ポリオキシアルキレ
ンが溶解に匹敵するように非極性オイル中に容易に分散する場合には、それはま
た、ここで用いられる用語のように“可溶性”であると考えられる。そのような
非極性オイル溶解性をもたらすために、シロキサンバックボーンの特性は、シロ
キサンバックボーンに付加された脂肪族ラジカルの存在、またはシロキサン鎖中
における多数のジメチルシロキサン基の存在のいずれかによって、またはその両
方によって、弱めることができる。付加されたポリオキシアルキレン基（ｚ）は
また、非極性オイル溶解性を高めるが、ジメチルシロキサン基、脂肪族基の量の
のいずれか、またはその両方は、分子中に含まれるポリオキシアルキレン基の数
より多く必要とされる。したがって、脂肪族ラジカルが付加されるシロキサン基
の数（ｘ）は、１ないし１００である。ジメチルシロキサン基の数（ｙ）は、０
ないし６００である。シロキサン基が付加したポリオキシアルキレンの数は、１
ないし１００である。オルガノ置換されたシロキサン基のこれら３つの異なるタ
イプの組み合わされた総数（ｓ＋ｙ＋ｚ）は、少なくとも３０、好ましくは少な
くとも４０である。

【０１２６】 オルガノポリシロキサン−ポリオキシアルキレンの上述した一般式は、単一の
結合ラジカル（すなわち、ｃが１）によって橋掛けされた２つのオルガノポリシ
ロキサン−ポリオキシアルキレン分子を示す。しかしながら、ｃが１より大きい
場合には、米国特許第４，８５３，４７４、ｓｕｐｒａの第６欄の式に示される
ように、１つより多くの架橋橋掛結合が隣接するオルガノポリシロキサン−ポロ
キシアルキレン分子の間で生じることができ、および／または２つより多くのオ
ルガノポリシロキサン−ポリオキシアルキレン分子が互いに結合され得る。互い
に橋掛けされ得るオルガノポリシロキサン−ポリオキシアルキレンポリマー分子
の正確な数は、おそらく約６以下であろう。そのような架橋における１つの制限
は、材料のゲル化を引き起こすほど、全体の分子量が高くならなってはいけない
ことである。架橋の程度もまた、架橋するそれぞれの個々のオルガノポリシロキ
サン−ポリオキシアルキレン分子の分子量に関して規制されなければならない。
それは、全体の分子量はまた、ゲル化を避けるために充分に低く維持されなけれ
ばならないからである。それぞれの個々のポリマー単位におけるより高い分子量
は、単位の間のより少ない複数の架橋が存在することを必要とする。

【０１２７】 特に好ましいオルガノポリシロキサン−ポリオキシアルキレン乳化剤について
、Ｒ¹はメチル；Ｒ²はＣ₁₈ないしＣ₂₅のアルキル；Ｒ³は水素；Ｒ⁴は−(ＣＨ₃)₂ −Ｓｉ−Ｏ−Ｓｉ(ＣＨ₃)₂−；Ｒ⁵は水素；ｘは５ないし６０；ｙは０ないし１ ５０；ｚは１ないし１５；ａは１０ないし３０；ｂは１０ないし３０；ｃは０な
いし１である。最も好ましいオルガノポリシロキサン−ポリオキシアルキレン乳
化剤は、Ｒ²がＣ₁₈アルキル；ｘは３０ないし６０；ｙは０；ｚは１〜２；ｃは ０ないし１；ａ：ｂの比は５０：５０ないし１００：０、またはこれより大きい
ものを含み、ステアリルジメチコンポリオール（例えば、ダウコーニング（Ｄｏ
ｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ）２−５９２０）、およびステアリルジメチコンコポリオー
ル（例えば、ダウコーニング２−５７３３およびダウコーニング２−５９２１）
のようなものであり、Ｒ²がＣ₁₆アルキル；ｘが５ないし５０；ｙは２５ないし １５０；ｚは１ないし１５；ｃは０；ａ：ｂの比は４０：６０ないし７０：３０
のものは、セチルジメチコンコポリコール（例えば、ゴールドシュミットケミカ
ルズエイブルイーエム（Ｇｏｌｄｓｃｈｍｉｄｔ Ｃｈｅｍｉｃａｌ’ｓ Ａｂ
ｉｌ ＥＭ）９０）のようなものである。

【０１２８】 ４．任意のエマルジョン成分 本発明の高内部相逆エマルジョンは、このタイプの溶液を含有する水分中に典
型的に存在する他の任意成分もまた含むことができる。これらの任意成分は、連
続した非極性相または内部極性相のいずれかの中に存在することができ、香料、
抗微生物性の（例えば、抗菌性の）活性物質、薬学的活性物質、消臭剤、乳白剤
、収れん剤、スキンモイスチャライザー、などのようなものを、それらの混合物
と同様に含む。これらの材料の全ては、そのような処方のための添加剤として従
来よく知られており、効果的な適切な量で本発明のエマルジョン中に用いること
ができる。本発明の濡れ洗浄製品のエマルジョン中に含有される特に好ましい任
意成分は、皮膚調節剤のようなグリセリンである。

【０１２９】 本発明の製品のエマルジョン成分は、成分に関してここで説明されクレームさ
れ、成分の量は、エマルジョン処方後に存在する量に対応する。すなわち、安定
なエマルジョンが形成されてキャリアーに塗布されたときである。エマルジョン
の説明（成分および量）はまた、乳化してキャリアーに塗布された後の成分の化
学的同一性にかかわらず、述べられた成分およびレベルを組み合わせることによ
って調製されるエマルジョンを包含することが理解される。

【０１３０】 Ｃ．他の任意の製品成分 高内部相逆エマルジョンに加えて、本発明の製品に含まれ得る他の任意成分が
、典型的にエマルジョンの内部極性相が放出されたときの製品の清浄性能を改善
するために存在する。これらの任意成分のある種のものは、エマルジョン中にか
なりのレベルで（例えば、内部相の２％を越えて）存在することができない。こ
れは、エマルジョンの早まった崩壊を引き起こすおそれがあるからである。これ
らは、比較的高いＨＬＢ値（例えば、約１０〜約２５のＨＬＢ）を有する種々の
アニオン性洗浄性の界面活性剤を含み、ナトリウム直鎖アルキルベンゼンスルホ
ン酸塩（ＬＡＳ）またはアルキルエトキシ硫酸塩（ＡＥＳ）と同様に、アルキル
エトキシレート、アルキルアミンオキサイド、アルキルポリグルコサイドのよう
なノニオン系洗浄界面活性剤、双性イオン性洗浄界面活性剤、両性洗浄界面活性
剤、およびセチルトリメチルアンモニウム塩、およびラウリルトリメチルアンモ
ニウム塩ようなカチオン性洗浄界面活性剤のようなものである。１９８６年７月
１日に発行された米国特許第４，５９７，８９８号（Ｖａｎｄｅｒ Ｍｅｅｒ）
（この文献は、取り込まれて本明細書を構成する）、代表的なアニオン性、ノニ
オン性、双性イオン性および両性およびカチオン性洗浄界面活性剤については、
特に第１２〜１６欄を参照されたい。むしろ、これらの高ＨＬＢ洗浄界面活性剤
は、エマルジョンとは別個に製品に塗布、または取り込むことができる。例えば
、高ＨＬＢ洗浄界面活性剤の水溶液は、キャリアーへのエマルジョンの適用前ま
たは後に適用することができる。拭き取りの間、エマルジョンは分離して、その
後に、高ＨＬＢ洗浄界面活性剤と組み合わされて、改善された堅い表面の洗浄を
与えることができるように、極性相成分を放出する。

【０１３１】 本発明の説明は、単一のエマルジョンをキャリアーに適用することに一般に関
するが、２つまたはこれ以上の異なるエマルジョンを単一の製品の調製に利用し
てもよいことが理解される。そのような態様において、エマルジョンは種々の点
において異なることができ、次のものを含むが限定されない。内部極性相と外部
非極性相との比、用いられる乳化剤、内部および外部のいずれかまたは両方の成
分などのようなものである。１つの製品中における複数のエマルジョンの使用は
、２つ以上の成分が互いに混和性でない場合に特に好ましいが、それぞれ別個の
エマルジョン中に含まれることができる。あるいは、特定の反応が使用の時点で
望まれる場合には、反応物は別個のエマルジョン中に与えることができる。使用
中にエマルジョンの剪断変形が起こると、所望の反応が生じるであろう。例えば
、拭き取りプロセス中に発泡が望まれる場合には、穏やかな酸を１つのエマルジ
ョンの内部極性相に取り込むことができ、一方、ビカーボネートは、第２のエマ
ルジョンの内部極性相中に含有される。使用中にエマルジョンの剪断変形が起こ
ると、反応物は相互作用して、所望の発泡を与える。

【０１３２】 Ｄ．エマルジョン処理された製品の調製 本発明の製品の調製において、高内部相エマルジョンが最初に処方される。典
型的に、これは、非極性相成分と乳化剤とを互いに混合して溶融することによっ
て達成される。この非極性／乳化剤混合物が加熱される特定の温度は、外部相成
分の融点に依存するであろう。典型的に、この混合物は、約５０°〜約９０℃、
好ましくは約７０°〜約８０℃の範囲の温度まで、混合、ブレンドまたは内部極
性相成分との組み合わせの前に加熱される。溶融された非極性／乳化剤混合物は
、次いで、内部極性相成分と混合された後、典型的に低い剪断条件で互いに混合
されてエマルジョンが得られる。

【０１３３】 図３〜５は、本発明に有用な代表的なエマルジョンを異なる倍率で表現する。
これらの図面は、凍結破断（ｆｒｅｅｚｅ−ｆｒａｃｔｕｒｅｄ）されたエマル
ジョンを撮影することによって得られる。図３はエマルジョンを示し、外部非極
性相と内部極性相とのいくつかの別個のセルを含むように、一般に２１０として
表される。６μｍの長さは参照のために示されている。多数のセルは、セル２１
５のように完全である（すなわち、分断プロセスの間、外部非極性相は破壊され
ず、内部極性相はそのようなセルによって保持される）。ここでは、外部相のみ
がみられる。しかしながら、多数のセルは破断界面に存在し、これらのセルの外
部相は破壊され、内部極性相が放出される。そのようなセルは２２０として表さ
れる。

【０１３４】 図４を参照すると、これは図３のエマルジョンのさらなる拡大像であり、３２
０として示される外部極性相は全くラミラであり、３１７はより円滑な表面を示
すが、外部相の内側の相であることが依然としてわかる。３μｍの長さは、参照
点として示されている。図５（図４のさらなる拡大像）は、セルの近接撮影図を
示し、広く４２２としての部分が、図３中で２２０として示される破断されたセ
ルに対応する。セル４２２は、内部極性相４２５と外部非極性相４３０とを明ら
かに含む。１μｍの長さが、参照のために示されている。図５の写真はエマルジ
ョンの凍結破断であるので、非常に小さい氷の結晶が内部極性相４２２の中にみ
られ、この場合には主に水で構成される。また、外部相４３０は、約０．２μｍ
以下のオーダーの厚さを有する。

【０１３５】 この高内部相逆エマルジョンは、次いで、流体または塑性状態で上で示された
温度においてキャリアーに適用される。流体または塑性粘稠度を有する材料を適
用する種々の方法の任意ものが、このエマルジョンを適用するために用いられ得
る。適切な方法は、スプレー、印刷（例えば、フレキソまたはスクリーン印刷）
、コーティング（例えば、グラビアコーティング）、押し出し、またはこれらの
塗布技術の組み合わせを含み、例えば、紙製ウェブに洗浄界面活性剤をスプレー
し、引き続いて、洗浄剤処理されたウェブ上へのエマルジョンのグラビアコーテ
ィングによる。エマルジョンの適用のための好ましい方法は、押し出しによる。

【０１３６】 エマルジョンは、キャリアの一方または両方の表面のいずれかに塗布すること
ができ、あるいはそれは、キャリアーを構成する２つ以上の層（ｐｌｙ）の内側
および／または外側の表面に適用することができる。例えば、２層キャリアーの
場合、エマルジョンは、層の一方または両方の内側表面に適用して、キャリアー
の外側表面は、エマルジョンなしに残すことができる。このキャリアー設計は、
清浄される表面へのワックスおよび乳化剤の移動を最少にし、それは、エマルジ
ョンのより多くの量（ｌｏａｄｉｎｇ）が清浄用の多くの液体を与えるために用
いられる場合に、特に望まれる。例えば、堅い表面の清浄用の典型的なワイプの
液体のレベルを与えるために、キャリアーの重量の５倍またはそれ以上の量のエ
マルジョンを使用することができる。キャリアーの両方の側へのエマルジョンの
適用は、引き続いてまたは同時に行うことができる。エマルジョンがいったん基
材に適用されると、それは冷却または固化されて固体化された、典型的には不連
続なコーティングまたはフィルムをキャリアーの表面に形成する。しかしながら
、エマルジョンは、連続したまたは不連続なコーティングが生じるようにキャリ
アーに適用することができる。

【０１３７】 エマルジョンは、キャリアーの表面に不均一に適用することができる。“不均
一”によって、エマルジョンの量、分布のパターンなどを、処理される表面にわ
たって変更できることが意味される。例えば、キャリアーのいくらかの部分は、
より多くのまたはより少ない量のエマルジョンを有することができ、エマルジョ
ンを全く有しない表面を含む（すなわち、適用は不連続なエマルジョンコーティ
ングをもたらす）。高内部相逆エマルジョンは、それが乾燥された後の任意の時
点でキャリアーに適用することができる。例えば、エマルジョンは、キャリアー
がヤンキー（Ｙａｎｋｅｅ）ドライヤーからクレープ化された後に、適用するこ
とができる。通常は、紙製ウェブがもとのロールから解かれるときで、より小さ
な最終製品ロールに巻き取られる前に、紙製ウェブにエマルジョンを適用するこ
とが好ましい。

【０１３８】 図１は、エマルジョンをキャリアー１０上にスプレーする際の１つの方法を示
す。図１を参照すると、このスプレーシステムは、エマルジョンの分散されたス
プレー１４をキャリアー１０上に塗布するスプレーヘッド１２を有する。

【０１３９】 このスプレーシステムは、ボールスクリュードライブ１６からなるアセンブリ
ーによって作動され、そのドライブは、油圧シリンダー２２のピストン２６への
連結装置１８に接続される。シリンダー２２の一部は、３０により示されるよう
な高内部極性相逆エマルジョンが充填されたものとして図１に示される。シリン
ダー２２は、エマルジョン３０を流体または塑性状態に保つために加熱される。
エマルジョン３０は、四方継ぎ手３４を介してシリンダー２２に流入し、継ぎ手
は、加熱された充填ポート４２に接続されたライン３８を有する。継ぎ手３４は
また、圧力ゲージ５０とスプレーヘッド１２とに接続されたライン４６を有する
。５６、５８および６０として示される３つのバルブが存在し、それらはライン
３８および４６内のエマルジョンの流れを制御する。図１に示されるスプレーシ
ステムはまた、スプレーヘッド１２に接続されたライン６４を有し、そのライン
は、６８として一般に示される空気がスプレーヘッドに導かれるのを可能にする
。ライン６４はまた、ライン中の空気圧を制御して測定するための圧力ゲージお
よびレギュレーター７２を有する。ライン６４および４６は加熱されて、キャリ
アーに塗布される前にエマルジョンを溶融状態に保つ。

【０１４０】 シリンダー２２をエマルジョン３０で満たすために、バルブ５６および６０が
閉じられて、バルブ５８が開けられる。ボールスクリュードライブ１６は、ピス
トン２６を左に移動させるために作動する。シリンダー２２内で生じる真空は、
エマルジョンを充填ポート４２からライン３８を通してシリンダー２２内に引き
込む。エマルジョンをシリンダー２２からスプレーヘッド１２に与えるために、
バルブ５８が閉じられて、バルブ５６および６０が開けられる。ボールスクリュ
ードライブ１６は、ピストン２６を右に移動させるために作動する。これは、エ
マルジョン３０をシリンダー２２から継ぎ手３４のライン４６内に押し出す。次
いで、エマルジョンは、バルブ６０を通ってスプレーヘッド１２内に入り、ここ
で、ライン６４からの空気の取り込みによって分散されて、分散されたスプレー
１４に与えた後、キャリアー１０に塗布される。

【０１４１】 図２は、フレキシブル輪転グラビアコーティングシステムを含む高内部相逆エ
マルジョンを塗布するための別の方法を説明する。図２を参照すると、キャリア
ー１１０は、もととなるティッシューロール１１２（矢印１１２ａにより示され
る方向に回転する）から解かれて、回転ロール１１４、１１６および１１８の回
りを進行する。回転ロール１１８から、キャリアー１１０は、一般的に１２５と
して示されるグラビアコーティング場所に進行し、その後、ここで、エマルジョ
ンはキャリアーの両方の側に塗布される。場所１２５を離れた後、キャリアー１
１０は、１２２で示される処理されたウェブとなる。処理されたウェブ１２２は
、巻き戻しロール１２６（矢印１２６ａで示される方向に回転する）の表面に進
んだ後、最終製品ロール１２８（矢印１２８ａで示される方向に回転する）に巻
き取られる。

【０１４２】 場所１２５は、一対の加熱されてリンクしたグラビアプレス１３０および１３
４を含む。プレス１３４は、より小さいアニロックスシリンダー１３８と、より
大きな印刷プレートシリンダー１４２とから構成され；プレス１３４も同様に、
より小さいアニロックスシリンダー１４６とより大きな印刷プレートシリンダー
１５０とから構成される。アニロックスシリンダー１３８および１４６は、それ
ぞれセラミックまたはクロム表面を有し、一方、印刷プレートシリンダー１４２
および１５０は、浮き出しパターン化されたゴム、ウレタン、またはフォトポリ
マー表面をそれぞれ有する。これらのアニロックスおよび印刷プレートシリンダ
ーは、矢印１３８ａ、１４２ａ、１４６ａおよび１５０ａで示される方向にそれ
ぞれ回転する。図２に示されるように、印刷プレートシリンダー１４２および１
５０は、互いに対向して１５４で示されるニップ領域を与え、これによってキャ
リアー１１０が通過する。

【０１４３】 熱く、溶融した（例えば、６０℃）エマルジョンは、それぞれ矢印１５８およ
び１６２で示されるニップ領域において、一定の体積流量で、これらのリンクし
たグラビアプレス１３０および１３４のそれぞれの上にポンプで汲み上げられ、
またはスプレーされる。（プレス１３０および１３４に運ばれるエマルジョンは
、同一でも異なっていてもよい。）言い換えれば、エマルジョンがキャリアー１
１０に塗布される際、エマルジョンは、リンクしたグラビアプレス１３０および
１３４３に同一の速度で加えられる。これは、システム内でのエマルジョンの“
集結（ｂｕｉｌｄ−ｕｐ）”を排除する。アニロックスシリンダー１３８および
１４６が矢印１３８ａおよび１４６ａで示される方向に回転する際、それらは、
それぞれ印刷プレートシリンダー１４２および１５０の表面にわたって均一にエ
マルジョンを拡げるため、およびシリンダー１４２および１５０の印刷プレート
から過剰のエマルジョンを除去するための回転するドクターブレードとして作用
する。

【０１４４】 印刷プレートシリンダー１４２および１５０（矢印１４２ａおよび１５０ａで
示される反対の方向に回転する）上に広げられたエマルジョンは、その後、ニッ
プ領域１５４においてキャリアー１１０の両側に移動する。キャリアー１１０に
移動するエマルジョンの量は、（１）印刷プレートシリンダー１４２と１５０と
の間のニップ領域１５４の幅を調節する；（２）アニロックス／印刷プレートシ
リンダーの対１３８／１４２および１４６／１５０の間のニップ領域１５８およ
び１６２の幅を調節する；（３）シリンダー１４２および１５０上の印刷プレー
トの印刷画像浮き出し（すなわち、溝深さ）；（４）シリンダー１４２および１
５０上の印刷プレートの印刷領域（すなわち、溝領域）；および／または（５）
シリンダー１４２および１５０の上の印刷プレートの印刷パターンによって制御
することができる。

【０１４５】 Ｅ．試験方法 １．２８日後の内部極性相損失 以下は、水分不浸透性の容器中、１２５°Ｆで６日間貯蔵後における本発明の
製品の保持特性を、如何にして検知し測定するかの説明である。

【０１４６】 試験製品は、重量を差し引かれた（ｔａｒｅｄ）水分不浸透性容器中に配置さ
れ、製品およびキャップを伴う容器の重量が測定された。ここで用いられる際、
“水分不浸透性”は、これらの条件のもとで、未開封の容器の１０ｍｇ未満の重
量損失が生じること意味される。容器は、密閉され１２５℃のオーブン中に６日
間設置される。（密閉は、容器がオーブンから取り出された後に１０ミリグラム
未満の重量損失によって確認される。）キャップが取り除かれて、容器および製
品の重量がゼロ日重量として得られる。次に、開けられた容器および製品は、７
２°Ｆ、５０％相対湿度の環境に設置される。容器および製品の重量は、周期的
に（例えば、１日１回）２８日間測定される。２８日の期間の最後において、容
器および製品は２１２°Ｆのオーブン中に２４時間設置される。次いで、容器お
よび製品の重量が測定され、この重量は、容器および製品の基準重量として記録
される。その後、内部相の損失は、以下の式に従って計算される； 全内部相重量＝ゼロ日重量−基準重量 日（ｘ）における内部相損失＝（ゼロ日重量−日（ｘ）重量） パーセント内部相損失＝内部相損失／全内部相重量＊１００％ ＩＰＰＬ₂₈値は、２８日におけるパーセント内部相損失である。

【０１４７】 ２．内部極性相放出 圧力のもとでの内部極性相からの流体放出の量を調べるために、以下の工程が
試験製品について行われる； １．重量を差し引かれた（ｔａｒｅｄ）試験サンプルは、しっかりした平坦
なフレキシガラス（ｐｌｅｘｉｇｌａｓｓ）（登録商標）シートの上に設置され
る。

【０１４８】 ２．長さ８インチ、直径２ １／２インチ、重量５１３０グラムで、１．４
ＰＬＩ（直線１インチ当たりのポンド数）の力を与える中実のステンレス製パイ
プは、試験製品の上を転がされて、エマルジョンの内部極性相の一部を放出させ
る。

【０１４９】 ３．試験製品は、５０℃のオーブン内に６０分間設置され、エマルジョンか
ら放出された内部極性相を蒸発させる。

【０１５０】 ４．試験製品はオーブンから取り出され、秤量されて圧縮された製品の重量
を得る。

【０１５１】 ５．試験製品は２１２°Ｆのオーブン内に２４時間設置される。次いで、試
験製品の重量が測定され、この重量は製品の基準重量として記録される。

【０１５２】 ６．測定値の平均および標準偏差を算出するために、工程１から５は５回繰
り返される。

【０１５３】 試験製品についての内部極性相放出値は、以下の式にしたがって計算される。 全極性相重量（試験）＝差し引かれた製品重量−基準重量 放出された極性相（試験）＝差し引かれた製品重量−圧縮された製品の重量 放出された％極性相（試験）＝放出された極性相／全極性相重量＊１００ 未破壊のエマルジョンからの蒸発に起因した放出された内部極性相について補
正するために、以下の工程が行われる。

【０１５４】 １．差し引かれた対照製品は、５０℃のオーブン内に６０分間設置されて、
エマルジョンから放出された内部極性相を蒸発させる。

【０１５５】 ２．対照製品はオーブンから取り出され、補正された製品重量を得るために
秤量される。

【０１５６】 ３．対照製品は２１２°Ｆのオーブン内に２４時間設置される。次いで、製
品の重量が測定され、この重量は、製品の対照基準重量として記録される。

【０１５７】 ４．測定値の平均および標準偏差を算出するために、工程１から４は５回繰
り返される。

【０１５８】 対照内部極性相放出値は、以下の式にしたがって計算される： 全極性相重量（対照）＝差し引かれた対照製品重量−基準重量 放出された極性相（対照）＝差し引かれた対照製品重量−補正された製品重量 放出された％極性相（対照）＝放出された極性相／全極性相重量×１００ 放出された％極性相（補正）＝放出された％極性相（試験）− 放出された％極性相（対照） ここで用いられる際、製品のＩＰＰＲ値は、放出された極性相（補正）値であ
る。

【０１５９】 Ｆ．本発明の濡れ清浄製品の特定の説明およびＩＰＰＬ₂₈およびＩＰＰＲ特性
比較例ＡおよびＢ エマルジョンの調製 エマルジョンは、以下に示される成分から調製される。

【０１６０】

【表１】

【０１６１】 水性相の調製において、４つの成分は蒸留水に加えられた後、１６０°Ｆ（７
１．１℃）に加熱される。残りの５つの脂質相成分は、混合されつつ溶融するま
で〜１９０°Ｆ（８７．７℃）の温度に加熱される。極性内部相および非極性外
部相の成分は、その後、ステンレススチール製容器内でホバートモデル（Ｈｏｂ
ａｒｔ Ｍｏｄｅｌ）１００−Ｃミキサーを用いて低速の設定で一体にされつつ
、成分はゆっくり冷却される。混合は、エマルジョンが形成されるまで続けられ
る。エマルジョン形成は、ラブライン（Ｌａｂ−Ｌｉｎｅ）装置回転ディスク粘
度計で測定した際、２０００センチポイズを越える粘度増加によって立証される
。

【０１６２】 この例において使用される基材は、１２インチ×１２インチに裁断された１０
０％セルロースからなる９．５ ｌｂ／３０００ｆｔ²の紙製基材であった。エ マルジョンは、加熱された３０ｃｃシリンジおよびニードルアレンジメントを用
いて、基材の表面に連続したビーズ状に押し出される。エマルジョンは、７０℃
でシリンジ内に吸い上げられ、アセンブリーは７０℃のオーブン内に５分間設置
される。エマルジョンビーズは、１／４インチの間隔で押し出され、幅６インチ
×長さ８インチにわたって塗布される。６つのサンプルが準備されて、破壊試験
を行う前に少なくとも１時間室温で冷却される。この時間は、破壊前のエマルジ
ョン成分の完全な冷却のために必要である。基材は、次いで折り畳まれて、１２
インチ×６インチの寸法を有する３層系が得られ、秤量されてプレキシガラスの
シートの上に設置される。製品のＩＰＰＲ値は、上述した手順にしたがって決定
される。

【０１６３】 上で作製されたエマルジョンに加えて、第２の比較例（比較例Ｂ）が、上述と
同様の処方および手順を用いて準備された。処方の唯一の違いは、ダウコーニン
グ２−５７５９−１３１４０−１１２Ａの代わりにダウコーニング５２００を使
用することである。これら２つの比較例についてのＩＰＰＲデータは、以下の表
１にまとめられる。

【０１６４】 典型例１ エマルジョンの調製 エマルジョンは、以下に示される成分から調製される。

【０１６５】

【表２】

【０１６６】 エマルジョンは、比較例Ａにおいて説明された方法で作製された。基材および
製品の準備は、比較例Ａで説明されたものと同様である。

【０１６７】 上で作製されたエマルジョンに加えて、第２の代表例（代表例２）は、上述と
同様の処方および手順を用いて作製された。処方における唯一の変更は、ダウコ
ーニング２−５７３３−１３５４２−９６に代わるダウコーニング２−５７３３
−１３５４２−１００の使用である。

【０１６８】 比較および代表例についてのＩＰＰＲデータは、表１に与えられる。

【０１６９】

【表３】

【０１７０】 表１の結果は、本発明の製品は、より多くの流体を拭き取り使用中に放出する
ことを示す。比較からわかるように、代表例１および２における異なるエマルジ
ョンの選択のみで、比較例ＡおよびＢよりも著しく改善された極性相放出を与え
る。したがって、他の全てのことは一定にして、製品のエマルジョンは、典型的
な使用条件下でより多くの液体を輸送する。

【０１７１】 比較例Ｃ この試験で用いられるキャリアーは、１２インチ×１２インチに裁断された１
００％セルロースからなる９．５ ｌｂ／３０００ｆｔ²の紙製基材であった。

【０１７２】 Ａ）エマルジョンの調製 エマルジョンは、以下の表IIに示される成分から調製される。

【０１７３】

【表４】

【０１７４】 脂質相成分（黄色セレシンワックス、ワセリン、およびダウコーニング２−５
７５９−１３１４０−１０３Ａ）は加熱され、５００ｍｌのステンレススチール
製ビーカー内で、〜１８０°Ｆ（８２．８℃）の温度で溶融するまで攪拌された
。内部極性相成分は、１３．５ｇｍのプロピレングリコールおよび２５６．５ｇ
ｍの蒸留水を５００ｍｌのガラス製ビーカーに加え、引き続いて混合することに
より調製される。この極性相の一部（１００ｇ）は、脂質相成分を収容したビー
カーに加えられる。組み合わされた混合物は、１６０°Ｆ（７１℃）に加熱され
、次いで“ライトニング（Ｌｉｇｈｔｎｉｎ’）ＴＳ２５１０”ミキサーを用い
て５００ｒｐｍで攪拌しつつ、エマルジョンが形成されるまで成分を冷却した。
この形成は、ブルックフィールド（Ｂｒｏｏｋｆｉｅｌｄ）回転粘度計により測
定された際に２０００ｃＰｓを越える粘度のめざましい増加によって示される。
この時点で、極性相の残りを添加して混合することができる。温度は、１６０°
Ｆ（７１℃）に調節され、次いで、冷却されつつ、残りの極性相がエマルジョン
中に取り込まれるまで冷却される。これもまた、混合物の粘度におけるめざまし
い増加によって示されるであろう。

【０１７５】 エマルジョンは、直径０．７ｍｍのノズルを備えたパム（Ｐａｍ）６００温溶
融接着剤輸送ガンを用いて、連続したビーズ状に、基材の表面に押し出される。

【０１７６】 代表例３ 本発明に有用な代表的なエマルジョンは、以下に示される成分から調製される
。

【０１７７】

【表５】

【０１７８】 エマルジョンは、比較例Ｃにおいて説明されたものと同様の手法で作製される
。エマルジョンは、ワックス相の組成のみにおいて異なる。エマルジョンは、比
較例Ｃおいて説明されたものと同様の手法で基材の表面に押し出された。

【０１７９】 比較例Ｃおよび代表例３についてのＩＰＰＬの結果は、表３に示される。

【０１８０】

【表６】

【０１８１】 比較例Ｃおよび代表例３のＩＰＰＲ₂₈値は、本発明の製品の改善された流体保
持特性を証明する。この点については、エマルジョンの外部極性相の組成のみを
修正することによって、著しい利益が製品による内部極性相保持に関してみられ
る。他の全てのことは等しくして、典型的な製品は、拭き取りプロセスの間に放
出されるより多くの流体を保持するであろう。

【図面の簡単な説明】

【図１】 処理された紙製ウェブのようなキャリアーに本発明の高内部相逆エマルジョン
を適用するためのスプレーシステムを説明する概略図である。

【図２】 処理された紙製ウェブのようなキャリアーに本発明の高内部相逆エマルジョン
をグラビアコーティングによって適用するためのシステムを説明する概略図であ
る。

【図３】 本発明の製品に有用な高内部相エマルジョンの顕微鏡写真図である。

【図４】 図３に示されるエマルジョンのより高い倍率の顕微鏡写真図である。

【図５】 図４に示されるエマルジョンのさらに高い倍率の顕微鏡写真図である。

【符号の説明】

１０…キャリアー １２…スプレーヘッド １４…分散されたスプレー １６…ボールスクリュードライブ １８…連結装置 ２２…油圧シリンダー ２６…ピストン ３０…エマルジョン ３４…四方継ぎ手 ３８…ライン ４２…加熱された充填ポート ４６…ライン ５０…圧力ゲージ ５６，５８，６０…バルブ ６４…ライン ６８…空気 ７２…レギュレーター １１０…キャリアー １１２…ティッシューロール １１２ａ…回転方向 １１４，１１６，１１８…回転ロール １２２…処理されたウェブ １２５…グラビアコーティング場所 １２６…巻き戻しロール １２６ａ…回転方向 １２８…最終製品ロール １２８ａ…回転方向 １３０，１３４…グラビアプレス １３８…アニロックスシリンダー １３８ａ…回転方向 １４２…印刷プレートシリンダー １４６…アニロックスシリンダー １４６ａ…回転方向 １５０…印刷プレートシリンダー １５０ａ…回転方向 １５４，１５８，１６２…ニップ領域 ２１０…エマルジョン ２１５…完全なセル ２２０…外部相が壊れ、内部極性相が放出されたセル ３１７…円滑な表面 ３２０…外部極性相 ４２２…セル ４２５…内部極性相 ４３０…外部非極性相

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＣＹ， ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，Ｉ Ｔ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＧＷ，ＭＬ， ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，ＧＭ，Ｋ Ｅ，ＬＳ，ＭＷ，ＳＤ，ＳＺ，ＵＧ，ＺＷ)，ＥＡ(ＡＭ ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ，ＭＤ，ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ) ，ＡＬ，ＡＭ，ＡＴ，ＡＵ，ＡＺ，ＢＡ，ＢＢ，ＢＧ， ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，ＣＵ，ＣＺ，ＤＥ，Ｄ Ｋ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ，ＧＥ，ＧＨ，ＧＭ，ＨＵ ，ＩＤ，ＩＬ，ＩＳ，ＪＰ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ， ＫＺ，ＬＣ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＳ，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，Ｍ Ｄ，ＭＧ，ＭＫ，ＭＮ，ＭＷ，ＭＸ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ ，ＰＴ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ， ＳＬ，ＴＪ，ＴＭ，ＴＲ，ＴＴ，ＵＡ，ＵＧ，ＵＺ，Ｖ Ｎ，ＹＵ，ＺＷ (71)出願人 ＯＮＥ ＰＲＯＣＴＥＲ ＆ ＧＡＮＢＬ Ｅ ＰＬＡＺＡ，ＣＩＮＣＩＮＮＡＴＩ, ＯＨＩＯ，ＵＮＩＴＥＤ ＳＴＡＴＥＳ ＯＦ ＡＭＥＲＩＣＡ (72)発明者 ゴードン、グレゴリー・チャールズ アメリカ合衆国 オハイオ州 45231 シ ンシナティ、ミルファーム・コート、 10574 (72)発明者 エンライト、ナンシー・キム アメリカ合衆国 オハイオ州 45209 シ ンシナティ、ストーンクリーク・ドライ ブ、3566 アパートメント・エフ Ｆターム(参考） 4C083 AB352 AC012 AC121 AC122 AC131 AC532 AD161 AD162 AD261 AD262 BB12 CC24 DD12 DD31 EE06 EE07 EE10 4H003 AC03 BA12 BA22 DA02 DA05 DA10 DA11 EA12 EB02 EB04 EB16 EB37 EB40 ED02 FA02 FA21

Claims (15)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 ａ．キャリアー；および ｂ．キャリアーに塗布されたエマルジョンであって、連続的な外部非極性相と
   、外部非極性相中に分散された内部極性相とを含むエマルジョンを含有する濡れ
   清浄製品であって、 前記エマルジョンは、少なくとも３８重量％の内部極性相を含むことを特徴と
   し、前記製品は６０％以下のＩＰＰＬ₂₈値を有することをさらに特徴とする濡れ
   清浄製品。
2. 【請求項２】 前記製品は、５０％以下の、好ましくは４０％以下の、さら
   により好ましくは３０％以下の、より好ましくは２０％以下の、より好ましくは
   １０％以下のＩＰＰＬ₂₈値を有することを特徴とする請求項１に記載の濡れ清浄
   製品。
3. 【請求項３】 前記製品は、１０ないし６０％のＩＰＰＬ₂₈値を有すること
   を特徴とする請求項１の濡れ清浄製品。
4. 【請求項４】 前記製品は、少なくとも５０％、好ましくは少なくとも６０
   ％のＩＰＰＲ値を有することを特徴とする請求項１ないし３のいずれか１項に記
   載の濡れ清浄製品。
5. 【請求項５】 ａ．キャリアー；および ｂ．キャリアーに塗布されたエマルジョンであって、連続的な外部非極性相と
   、外部非極性相中に分散された内部極性相とを含むエマルジョンを含有する濡れ
   清浄製品であって、 前記エマルジョンは、少なくとも３８重量％の内部極性相を含むことを特徴と
   し、前記製品は少なくとも３０％のＩＰＰＲ値を有することをさらに特徴とする
   濡れ清浄製品。
6. 【請求項６】 前記製品は、少なくとも４０％、好ましくは少なくとも５０
   ％、より好ましくは少なくとも６０％、より好ましくは少なくとも７０％のＩＰ
   ＰＲ値を有することを特徴とする請求項１、２、３または５のいずれかに記載の
   濡れ清浄製品。
7. 【請求項７】 前記製品は３０ないし９０％のＩＰＰＲ値を有することを特
   徴とする請求項１、２、３、５または６のいずれかに記載の濡れ清浄製品。
8. 【請求項８】 ａ．キャリアー；および ｂ．キャリアーに塗布されたエマルジョンであって、 （１）３０℃ないし６０℃の最大溶融点を有する第１の脂質材料と、５０℃
   ないし９０℃の最大溶融点を有する第２の脂質材料とを含み、第２の脂質材料は
   、第１の脂質材料の最大溶融点より少なくとも１０℃を越えて高い最大溶融点を
   有することを特徴とする、２ないし６０％の連続的な固化した外部非極性相； （２）前記外部非極性相中に分散された３８ないし９７％の内部極性相；お
   よび （３）前記外部非極性相が流体状態の際に、エマルジョンを形成し得る効果
   的な量の乳化剤； を含有するエマルジョンを含み、 製品は６０％以下のＩＰＰＲ₂₈値を有することを特徴とする濡れ清浄製品。
9. 【請求項９】 ａ．キャリアー；および ｂ．キャリアーに塗布されたエマルジョンであって、 （１）３０℃以上の最大溶融点を有するワックス状脂質材料を含む、２ない
   し６０％の連続的な固化した外部非極性相、 （２）前記外部非極性相中に分散された３８ないし９７％の内部極性相；お
   よび （３）前記外部非極性相が流体状態にある際にエマルジョンを形成し得る効
   果的な量の乳化剤であって、少なくとも３５℃の融点を有する乳化剤 を含有するエマルジョンを含有し、 製品は少なくとも３０％のＩＰＰＲ値を有することを特徴とする濡れ清浄製品
   。
10. 【請求項１０】 前記キャリアーは、織布材料、不織布材料、発泡体、スポ
    ンジ、バッティング、ボール、パフ、およびフィルムからなる群から選択される
    ことを特徴とする請求項１ないし９のいずれか１項に記載の製品。
11. 【請求項１１】 前記キャリアーは紙製ウェブであることを特徴とする請求
    項１ないし１０のいずれか１項に記載の製品。
12. 【請求項１２】 第１の脂質材料の最大溶融点は５０ないし６０℃であり、
    第２の脂質材料の最大溶融点は６５ないし８５℃であり；第２の脂質材料は、第
    １の脂質材料の最大溶融点より少なくとも１５℃を越えて高い最大溶融点を有す
    ることを特徴とする請求項８の製品。
13. 【請求項１３】 外部非極性相は、４０℃ないし８０℃、好ましくは６０℃
    ないし７０℃の範囲内の最大溶融点を有することを特徴とする請求項１ないし１
    ２のいずれか１項に記載の製品。
14. 【請求項１４】 エマルジョンは、３ないし３０％、好ましくは４ないし１
    ５％の外部非極性相と、６７ないし９６％、好ましくは７５ないし９５％の内部
    極性相とを含有することを特徴とする請求項１ないし１３のいずれか１項に記載
    の製品。
15. 【請求項１５】 エマルジョンは、ソルビタン含有乳化剤、グリセロール含
    有乳化剤、アルキル−グラフト化シリコーン共重合体乳化剤、およびそれらの混
    合物からなる群から選択される乳化剤を含有し、エマルジョンがアルキル−グラ
    フト化シリコーンポリオールの場合には、以下の構造を有することを特徴とする
    請求項１ないし１４のいずれか１項に記載の製品。 【化１】 ここで、Ｒ¹は、１ないし２５の炭素原子を有する脂肪族ラジカルであり、そ れぞれの異なる位置について異なっていてもよく；Ｒ²は、１６ないし３５の炭 素原子を有する脂肪族ラジカルであり；Ｒ³は、水素および１ないし３の炭素原 子を有する脂肪族ラジカルから独立して選択され、それぞれの異なる位置につい
    て異なっていてもよく；Ｒ⁴は、加水分解性の結合を含まない有機またはオルガ ノシロキサン基であり、乳化剤を安定化する成分に不利に反応せず、オルガノポ
    リシロキサン−ポリオキシアルキレンの形成を妨げないものであり；Ｒ⁵は、乳 化剤を安定化する成分に不利に反応せず、オルガノポリシロキサン−ポリオキシ
    アルキレンの形成を妨げない終端基であり；ｘは１ないし１００；ｙは０ないし
    ６００；ｚは１ないし１００；ｘ＋ｙ＋ｚは少なくとも３０；ａは４ないし４０
    ；ｂは０ないし４０；ｃは０ないし５であり；ａ：ｂの比は２０：８０ないし１
    ００：０である。