DE69200110T2 - Polyäthylentherephthalatfilm für magnetische Aufzeichnungsträger. - Google Patents

Polyäthylentherephthalatfilm für magnetische Aufzeichnungsträger.

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DE69200110T2 DE69200110T DE69200110T DE69200110T2 DE 69200110 T2 DE69200110 T2 DE 69200110T2 DE 69200110 T DE69200110 T DE 69200110T DE 69200110 T DE69200110 T DE 69200110T DE 69200110 T2 DE69200110 T2 DE 69200110T2
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Description

  • Die vorliegende Erfindung betrifft eine Polyethylenterephthalatfolie für ein magnetisches Aufzeichnungsmedium, welche eine flache Oberfläche besitzt und bezüglich des Gleitvermögens, der Abriebbeständigkieit, der Kratzbeständigkeit und der Rauhheitsspitzenbeständigkeit ausgezeichnet ist. Insbesondere betrifft sie die Polyethylenterephthalatfolie, welche als eine Basisfolie für mit hoher Dichte aufzeichnende magnetische Aufzeichnungsmedien verwendet werden kann.
  • Die Polyethylenterephthalatfolien besitzen ausgezeichnete physikalische und chemische Eigenschaften, insbesondere bezüglich der Flachheit, der mechanischen Festigkeit und der Dimensionsstabilität, im Vergleich zu anderen Folien und deshalb sind sie in breitem Umfang als Basisfolien für magnetische Aufzeich nungsmedien eingesetzt worden
  • In letzter Zeit ist die Miniaturisierung und die Zunahme der Aufzeichnungsdichte von den magnetischen Aufzeichnungsmedien, einschließlich Videobänder, schnell vorangeschritten. Da die magnetische Aufzeichnung hoher Dichte bei kurzer Wellenlänge effektiv ist, wird die Dicke einer magnetischen Schicht im mit hoher Dichte aufzeichnenden magnetischen Aufzeichnungsmedium verringert, um einen durch die dickere magnetische Schicht bedingten Ausgangsverlust zu verbessern. Zum Beispiel besitzt ein Standardvideoband im allgemeinen eine magnetische Schicht von etwa 5 µm, wohingegen ein Videoband mit hoher Informationsdichte, bei dem ein Metallpulver, vornehmlich reines Eisenpulver aufgetragen ist, eine magnetische Schicht von etwa 2 µm besitzt. Durch die Verminderung der Dicke der magnetischen Schicht vergrößert sich der Einfluß der Oberflächeneigenschaften des Basisfilms auf die elektromagnetischen Eigenschaften des magnetischen Aufzeichnungsmediums. Deshalb sollte die Oberfläche des Basisfilms so flach bzw. eben wie möglich sein.
  • Bisher war eine Verbesserung in der Ebenheit der Basisfolie für gewöhnlich von Beeinträchtigungen oder Verlusten anderer Eigenschaften begleitet, so daß sich das Gleitvermögen, die Abriebbeständigkeit, die Kratzbeständigkeit und die Rauhheitsspitzenbeständigkeit verschlechterten. Bei Verwendung einer Basisfolie mit schlechterAbriebbeständigkeit bildet sich ein weißes Pulver während der Herstellung des Bandes, bedingt durch Reibung und Abrieb zwischen der Folie und verschiedenen Walzen. Es verhinderte die einheitliche Auftragung der magnetischen Schicht und wurde teilweise auf die Oberfläche der magnetischen Schicht übertragen. was eine Bandfehlstelle bzw. ein Drop-out verursachte. Das welße Pulver bildete sich auch während eines Kalanderschrittes nach Auftragung der magnetischen Schicht auf die Folie, so daß es im magnetischen Band entstand. Dann lagerte es sich auf einer Oberfläche einer Kalandierwalze ab, was zu einer rauhen Oberfläche der magnetischen Schicht führte und eine Absenkung der elektromagnetischen Eigenschaften des resultierenden magnetischen Bandes verursachte.
  • Es ist bekannt, inaktive feine Teilchen in die Folie einzubinden, um die Bildung des weißen Pulvers zu verhindern und die Abriebbeständigkeit zu verbessern. Durch die Einbindung solcher Teilchen in einer Menge, die groß genug ist, um zu einer befriedigenden Abriebbeständigkeit zu führen, wird die natürliche Ebenheit der Folie beeinträchtigt.
  • Die EP-A-0 345 644 offenbart eine Polyesterfolie für magnetische Aufzeichnungs medien, welche 0,05 bis 5 Gew.-% inaktiver anorganlscherTellchen (A) mit einer Mohs-Härte von 6 oder darüber und einer durchschnittlichen Teilchengröße von 0,005 bis 1,0 µm und 0,01 bis 2,0 Gew.-% inaktiver Teilchen (B) mit einer durchschnittlichen Teilchengröße, die größer als die der Teilchen (A) ist und im Bereich von 0,1 bis 3,0 µm liegt, enthält, wobei die Polyesterfolie eine Grenzviskosität im Bereich von 0,52 bis 0,65 besitzt.
  • Die Rauhheitsspitzenbeständigkeit ist eine der Eigenschaften, welche für den Basisfilm verlangt werden. Der Ausdruck "Protuberanz bzw. Rauhheitsspitzen" steht hier für ein Phänomen, welches, wenn der Basisfilm unter hoher Spannung gewickelt wird, teilweise Rauhheitsspitzen erzeugt, und zwar bedingt durch den Einbau von Staub oder anderen Begleitstoffen sowie durch das Befördern der bei gleitenden Luft, die durch die Wicklung bei hoher Geschwindigkeit entsteht Wenn der Basisfilm Rauhheitsspitzen hervorbringt, verformt er sich zur Form von zlrkularen Ausbuchtungen, was ebenfalls Bandstellenfehler verursachte.
  • Es ist bekannt, Teilchen in die Basisfolie einzubauen, die zur Verbesserung des Gleitvermögens wirksam sind, um die Rauhheitsspitzen zu unterdrücken. Durch Eintragen solcher Teilchen in einer Menge, die ausreicht, um eine befriedigende Rauhheitsspitzenbeständigkeit zu erhalten, wird natürlich die Ebenheit der Folie beeinträchtigt.
  • Mit der Miniaturisierung eines magnetischen Aufzeichnungssystems geht ebenfalls eine Verminderung der Dicke des Bandes, d.h. des Basisfilms, einher. Da der Basisfilm mit verminderter Dicke eine schlechte mechanische Festigkeit besitzt, wird der Film im allgemeinen einer Dehnung in Maschinenrichtung oder sowohl in Maschinen- als auch in der Querrichtung bei hohem Zugverhältnis unterzogen, um die mechanische Festigkeit zu erhöhen. Eine solche Folie wird im allgemeinen als eine "gestreckte Folie" bezeichnet. Allerdings wird die gestreckte Folie leicht zerkratzt. Insbesondere, wenn sie eine ebene Oberfläche besitzt, erhöht sich die Bildung von Kratzern, was leicht zur Verminderung des Ausgangssignals führen und Bandstellenfehler verursachen kann, wenn sie für ein magnetisches Band verwendet wird. Deshalb konnte eine ebene Folie, die kaum zerkratzt wird, nicht erhalten werden. Darüber hinaus besitzt die gestreckte Folie eine schlechte Abriebbeständigkeit. Durch das Strecken bei hohem Zugverhältnis bilden sich große Lücken an den Grenzflächen zwischen den in die Folie eingebrachten Teilchen und der Folie, wodurch sich die Teilchen leicht ablösen und sich weißes Pulver leicht während des Kalandlerschrittes bildet.
  • Ein Ziel der vorliegenden Erfindung ist die Bereitstellung einer Basisfolie für ein magnetisches Aufzeichnungsmedium, welche eine ebene Oberfläche besitzt und bezüglich der Abriebbeständigkeit, der Kratzbeständigkeit und der Rauhhelts spitzenbeständigkeit ausgezeichnet ist, wenn sie zu der gestreckten Folie verarbeitet wird.
  • Die vorliegende Erfindung stellt eine Polyethylenterephthalatfolie für ein magnetisches Aufzeichnungsmedium bereit, welche 0,1 bis 1,0 Gew.-%, bezogen auf die Folie, aggregierter Siliciumoxidteilchen mit einer durchschnittlichen Teilchengröße von 0,03 bis 0,2 µm, wobei deren Primärteilchen eine durchschnittliche Teilchengröße von 0,005 bis 0,05 µm besitzt. 0,1 bis 1,0 Gew.-%, bezogen auf die Folie, aggregierter Aluminiumoxidteilchen mit einer durchschnittlichen Teilchengröße von 0.03 bis 0,2 µm. wobei deren Primärteilchen einen durchschnittlichen Teilchendurchmesser von 0,005 bis 0,05 µm besitzt, und 0,005 bis 0,3 Gew.-%, bezogen auf die Folie, eines vernetzten Polymeren mit einer durchschnittlichen Teilchengröße von 0.2 bis 0,8 µm enthält, wobei die Folie eine Mittellinien-Durchschnittsoberflächenrauhheit von 0,003 bis 0,015 µm und eine Summe der F-5-Werte in sowohl der Maschinenrichtung als auch der Querrichtung von mindesten 25,0 kg/mm² besitzt.
  • Der Ausdruck "Polyethylenterephthalat" bedeutet hier, daß eine Ethylenterephthalateinheit als eine konstitutionelle, sich wiederholende Einheit umfaßt ist. Im allgemeinen kann das Polyethylenterephthalat durch Copolymerisation von Terephthalsäure und/oder ihren Derivaten mit Ethylenglykol erhalten werden Die Derivate der Terephthalsäure schließen niedere (C&sub1;-C&sub4;) Alkylester, wie Dimethylterephthalat ein. Ein Teil der Terephthalsäure und/oder ihren Derivaten kann durch eine andere Säurekomponente ersetzt werden, wobei Beispiele dieser Dicarbonsäure, wie Isophthalsäure, Phthalsäure, Adipinsäure und 2,6-Napthalindicarbonsäure. Hydroxycarbonsäure, wie p-Hydroxyethoxybenzoesäure, und deren niedere Alkylester einschließen. In gleicher Weise kann ein Teil des Ethylenglykols durch eine andere Glykolkomponente ersetzt werden, wobei Beispiele derselben Trimethylenglykol, Tetramethylenglykol, Hexamethylenglykol und 1,4-Cyclohexandimethanol einschließen.
  • Das bei der vorliegenden Erfindung verwendete Polyethylenterephthalat kann geeignete Additive, wie thermische Stabilisatoren, gegen das Blocken wirkende Mittel, Antioxidationsmittel, Färbemittel, Antistatikmittel, UV-Absorber und dergleichen enthalten.
  • Wie oben beschrieben sollte die Polyethylenterephthalatfolie der vorliegenden Erfindung 0,1 bis 1,0 Gew-%. bezogen auf die Folie, an aggregierten Siliciumoxidteilchen mit einer durchschnittlichen Teilchengröße von 0,03 bis 0,2 µm, 0,1 bis 1,0 Gew.-%, bezogen auf die Folie, an aggregierten Aluminiumoxidteilchen mit einer durchschnittlichen Teilchengröße von 0,03 bis 0,2 µm und 0,005 bis 0,3 Gew.- %, bezogen auf die Folie, eines vernetzten Polymeren mit einer durchschnittlichen Teilchengröße von 0,2 bis 0,8 µm enthalten.
  • Die durchschnittliche Teilchengröße der primären Teilchen aus Silicium- und Aluminiumoxiden, welche die aggregierten Teilchen aufbauen, beträgt 0,005 bis 0,05 µm, vorzugsweise 0,008 bis 0,05 µm. Wenn sie weniger als 0,005 µm beträgt, kann die Verbesserung bezüglich der Kratzbeständigkeit und der Rauhheitsspitzenbeständigkeit nicht erhalten werden. Wenn sie andererseits oberhalb von 0,05 µm liegt, verschlechtert sich die Ebenheit der Folie. Die durchschnittliche Teilchengröße der aggregierten Teilchen aus Silicium- und Aluminiumoxiden beträgt 0,03 bis 0,2 µm, vorzugsweise 0,05 bis 0,2 µm. Die durchschnittliche Teilchengröße der aggregierten Teilchen kann leicht dadurch reguliert werden, daß die groben Teilchen einer herkömmlichen Behandlung, wie der Pulverislerung, der Klassifikation und der Filtration, unterzogen werden, wodurch die groben Teilchen entfernt werden. Wenn sie geringer als 0,02 µm ist, kann die Verbesserung bezüglich der Kratzfestigkelt und der Rauhheitsspitzenbeständigkeit nicht erhalten werden. Wenn sie andererseits oberhalb von 0,2 µm liegt, verschlechtert sich die Ebenheit der Folie.
  • Jeder Gehalt an Silicium- und Aluminiumoxidteilchen beträgt 0,1 bis 1,0 Gew.-%, vorzugsweise 0,2 bis 0,5 Gew.-%, bezogen auf die Folie. Wenn er geringer als 0,1 Gew.-% ist, kann die Verbesserung bezüglich der Kratzfestigkeit und der Rauhheitsspitzenbeständigkeit nicht erhalten werden. Wenn er andererseits oberhalb von 1,0 Gew.-% liegt, verschlechtert sich die Ebenheit der Folie.
  • Die Polyethylenterephthalatfolie der vorliegenden Erfindung enthält vernetzte Polymerteilchen mit einer durchschnittlichen Teilchengröße von 0,2 bis 0,8 µm zusammen mit den Silicium- und Aluminiumoxidteilchen. Die Form der vernetzten Polymerteilchen ist nicht beschränkt. Vorzugsweise sind die vernetzten Polymerteilchen im wesentlichen kugelförmig, deren volumetrischer Formfaktor (f) durch die folgende Formel definiert ist:
  • f = V/D³
  • worin V für das Volumen der Teilchen (µm³) sieht und
  • D die maximale Teilchengröße (µm) bezüglich des projizierten Grundrisses ist, und 0,4 oder mehr beträgt, und weisen eine einheitliche Teilchengrößenverteilung auf. Weiter vorzugsweise können sie in geeigneter Weise durch Strecken verformt werden.
  • Das bei der vorliegenden Erfindung verwendete vernetzte Polymer ist ein Copolymer einer Monovinylverbindung mit nur einer aliphatischen ungesättigten Bindung im Molekül, wie (Meth)acrylsäure, ihre Alkylester, Styrol und seine Alkylester mit einer Verbindung, die zwei oder mehr aliphatische ungesättigte Bindungen im Molekül besitzt und als Vernetzungsmittel fungiert, wie Divinylbenzol und Ethylenglykoldimethacrylat, wie in der Japanischen Patentveröffentlichung 84- 5216 beschrieben. Das bei der vorliegenden Erfindung verwendbare vernetzte Polymer ist nicht auf die oben stehenden Copolymere beschränkt. Zum Beispiel können ein wärmehärtbares Phenolharz, ein wärmehärtbares Epoxyharz, ein wärmehärtbares Harnstoffharz und ein Benzoguanaminharz ebenfalls in der vorliegenden Erfindung verwendet werden. Vorzugsweise weist das vernetzte Polymer eine Gruppe auf, die mit Polyethylenterephthalat reagieren kann.
  • Unter den oben stehenden Polymeren besitzt das vernetzte Polymer eine Glas- übergangstemperatur (Tg) von 110 ºC oder weniger, insbesondere 100 ºC oder weniger, und insbesondere ist 90 ºC oder weniger bevorzugt, um ein leicht verformbares Teilchen zu erhalten.
  • Der Vernetzungsgrad des vernetzten Polymeren beeinflußt die Leichtigkeit der Verformbarkeit der Teilchen. Bevorzugterweise besitzt es einen geringen Vernetzungsgrad, sofern das Polymer eine annehmbare Wärmebeständigkeit aufweist. Deshalb liegt das Verhältnis der als Vernetzungsmittel fungierenden Verbindung, d.h. der Verbindung mit zwei oder mehreren aliphatischen ungesättigten Bindungen im Molekül, vorzugsweise bei 5 bis 20 %, weiter bevorzugt bei 7 bis 15 %.
  • Die Form der vernetzten Polymerteilchen ist nicht beschränkt. Sie können eine Mehrschichtstruktur aufweisen.
  • Das Verfahren zur Herstellung der vernetzten Polymerteilchen ist nicht beschränkt. Zum Beispiel werden sie durch die Suspensionspolymerisatlon unter anschließendem Mahlen und Klassieren hergestellt. In alternativer Weise werden sie durch die Emulsionspolymerisatlon hergestellt.
  • Der Gehalt der vernetzten Polymerteilchen beträgt 0,005 bis 0,3 Gew.-%, vorzugsweise 0,01 bis 0,2 Gew.-%, bezogen auf die Folie. Wenn er geringer als 0,005 Gew.-% ist, kann die Verbesserung bezüglich der Abriebbeständigkeit und der Rauhheitsspitzenbeständigkeit nicht erhalten werden. Wenn er andere oberhalb 0,3 Gew.-% liegt, verschlechtert sich die Ebenheit der Folie.
  • Durch Einbringen der oben stehenden drei Teilchen gemäß der vorliegenden Erfindung besitzt die resultierende Folie die folgenden Vorteile:
  • (1) Die durch das Strecken der Folie in Maschinenrichtung verursachte Kratzerbildung ist sehr gering; und
  • (2) die an den Grenzschichten zwischen den Teilchen und der Folie gebildeten Lücken sind sehr klein, und deshalb wird ein Herauslösen der Teilchen nicht beobachtet.
  • Das Verfahren zum Einbringen der Teilchen in das Polyethylenterephthalat ist nicht beschränkt. Zum Beispiel können die Teilchen in jedem beliebigen Schritt während der Herstellung des Polyethylenterephthalats hinzugesetzt werden, vor zugsweise nach der Veresterung oder des Esteraustausches oder vor der Polykondensation. Die Teilchen können direkt mit Polyethylenterephthalatschuppen vermischt werden.
  • Zum gleichzeitigen Vorliegen der drei Arten von Teilchen in der Folie wird jede Teilchenart dem Polyethylenterephthalat hinzugesetzt, unter anschließendem Vermischen jeder Mischung in einer vorbestimmten Menge bei der Herstellung der Folie. In alternativer Weise können die drei Teilchenarten in vorbestimmter Menge gleichzeitig im Polyethylenterephthalat vorliegen.
  • Wie obenstehend erwähnt, sollte die Folie der vorliegenden Erfindung eine Mittellinien-Durchschnittsoberflächenrauhheit (Ra) von 0,003 bis 0,015 µm, vorzugsweise von 0,005 bis 0,012 µm, und eine Summe der F-5-Werte in sowohl der Maschinenrichtung als auch der Querrichtung von mindestens 25,0 kg/mm², vorzugsweise mindestens 27,0 kg/mm², aufweisen. Wenn die Ra weniger als 0,003 µm beträgt, ist die Folie kaum handhabbar und verarbeitbar. Wenn sie andererseits oberhalb von 0,015 µm liegt, wird der Output des magnetischen Bandes beträchtlich vermindert.
  • Beispiele
  • Die vorliegende Erfindung wird genauer unter Bezug auf die Beispiele derselben beschrieben, aber es versteht sich, daß die Erfindung nicht auf dlese Beispiele beschränkt ist. In der folgenden Beschreibung der Beispiele und Vergleichsbeispiele beziehen sich alle "Teile und "%" auf das Gewicht, wenn nicht anders angegeben.
  • Die verwendeten Verfahren zur Bestimmung verschiedener Eigenschaften in den nachfolgenden Beispielen und Verglelchsbeispielen sind wie folgt.
  • Eigenschaften der Teilchen (1) Durchschnittliche Teilchengröße
  • Die Teilchengrößen der Primärteilchen aus Aluminium- und Siliciumoxid wurden bestimmt, indem sie vor dem Einbringen in das Polyethylenterephthalat durch ein Transmissionselektronenmikroskop beobachtet wurden. Und die Teilchengrößen der aggregierten Teilchen aus Aluminium- und Siliciumoxid wurden bestimmt, indem ein Abschnitt der Folie durch das Transmissionselektronenmikroskop betrachtet wurde.
  • Die Teilchengröße des vernetzten Polymerteilchens wurde bestimmt, indem es durch ein Transmissionselektronenmikroskop vor dem Einbringen in das Polyethylenterephthalat betrachtet wurde.
  • Eigenschaften der Folie (2) Mittellinien-Durchschnittsoberflächenrauhheit
  • Diese wurde gemäß JIS B0601-1976 unter Verwendung eines Oberflächenrauhheitsprüfgerätes (Modell SE-3A) von Kosaka Kenkyusho Ltd. bestimmt. Die Messung wurde an 12 Punkten unter den folgenden Bedingungen durchgeführt:
  • Radius des Taststiftes: 5 µm,
  • Belastung des Taststiftes: 30 mg,
  • Cut-off-Wert: 80 µm, und
  • Meßstrecke: 2,5 mm.
  • Nach Auschluß des maximalen und minimalen Wertes wurde der Durchschnitt der Meßwerte an 10 Punkten erhalten.
  • (3) F-5-Wert
  • Der F-5-Wert wurde durch die Belastung bzw. Spannung (kg/mm²) bei 5 % Dehnung ausgedrückt. Die Spannung wurde bestimmt, indem ein Teststück einer Länge von 50 mm und einer Breite von 15 mm mit einer Geschwindigkeit von 50 mm/min unter Verwendung eines Insteco-Zugprüfgerätes (Modell 2001) bei einer Temperatur von 23 ºC und einer relativen Feuchtigkeit von 50 % gestreckt wurde.
  • (4) Kratzfestigkeit
  • Diese wurde bestimmt, indem ein weißes Licht auf die gestreckte Folie aufgestrahlt wurde. Der Grad der Kratzerbildung auf der Oberfläche der Folie wurde visuell bestimmt und nach den folgenden Kriterien beurteilt.
  • Klasse A: Keine Kratzerbildung wurde auf der Oberfläche der Folie festgestellt.
  • Klasse B: Die Kratzer wurden auf einem Teil der Oberfläche der Folie festgestellt.
  • Klasse C: Die Kratzer wurden auf der gesamten Oberfläche der Folie festgestellt.
  • (5) Rauhheitsspitzenbeständigkeit
  • Beim Wickeln der Folie wurde eine gewisse Menge an Teilchen mit etwa 5 µm hinzugesetzt, um Rauhheitsspitzen auf der Oberfläche der Folie zu verursachen. Dann wurde die Anzahl der Drehungen gezählt, bis die Rauhheitsspitzen verschwanden.
  • Klasse A: ausgezeichnet
  • Klasse B; gut
  • Klasse C: schlecht
  • (6) Abriebbeständigkeit
  • Diese wurde unter Verwendung eines 5-Stufen-Minisuperkalanders bestimmt, der Walzen aus planiertem Metall und Walzen aus Polyesterverbundharz umfaßte. Die Oberflächentemperatur jeder Walze wurde auf 85 ºC eingestellt. Die Folie mit einer Länge von 500m wurde 7 mal durch die Walzen mit einem linearen Druck von 250 kg/cm und einer Laufgeschwindigkeit von 80m/sec geschickt. Die Menge des abgetragenen weißen Pulvers, das an der Farzwalze haftete, wurde visuell festgestellt und nach den folgenden Kriterien beurteilt.
  • Klasse A: Es wurde keine Haftung von weißem Pulver festgestellt.
  • Klasse B: Die Haftung einer geringen Menge an weißem Pulver wurde festgestellt.
  • Klasse C: Die Haftung einer beträchtlichen Menge an weißem Pulver wurde festgestellt.
  • (7) Gleitvermögen
  • Das Gleitvermögen wurde als Koeffizient der dynamischen Reibung ausgedrückt. Zuerst wurden zwei Filme, wobei jeder eine Breite von 15 mm und eine Länge von 150 mm aufwies, auf einer flachen Glasscheibe übereinandergelegt, worauf eine Kautschukscheibe und eine Last von 100 g gelegt wurden. Dann wurde eine Reibungskraft zwischen den Folien bestimmt, während die Folie mit einer Laufgeschwindigkeit von 20 mm/min bewegt wurde. Aus dem bestimmten Wert wurde ein dynamischer Reibungskoeffizient berechnet.
  • Eigenschaften des magnetischen Bandes
  • Das hier verwendete magnetische Band wurde wie folgt hergestellt.
  • 200 Teile feines magnetisches Pulver, 30 Teile Polyurethanharz, 10 Teile Nitrocellulose, 10 Teile Vinylchlorid/Vinylacetat-Copolymer, 5 Teile Lecithin, 100 Teile Cyclohexanon, 100 Teile Methylisobutylketon und 300 Teile Methylethylketon wurden vermischt und in einer Kugelmühle 48 Stunden lang dispergiert, gefolgt von einer Filtration und dem Hinzusetzen von 5 Teilen Polyisocyanatverbindung, um ein magnetisches Beschichtungsmaterial herzustellen. Dieses Beschichtungsmaterial wurde auf die Polyethylenterephthalatfolie aufbeschlchtet. Die Folie wurde magnetisch orientiert bevor das Beschichtungsmaterial ausreichend getrocknet und verfestigt war. Dann wurde die Beschichtung getrocknet, wodurch eine 2 µm dicke magnetische Schicht entstand. Diese beschichtete Folie wurde einer Oberflächenbehandlung mittels eines Superkalanders unterzogen und dann zu einer Breite von 1/2 Inch (1,27 cm) geschnitten, um ein Videoband zu erzeugen.
  • (8) Elektromagnetische Eigenschaften
  • Die elektromagnetischen Eigenschaften des Videobandes wurden unter Verwendung eines Videogerätes (Modell NV-3700) von Matsushita Electric Co., Ltd. bestimmt.
  • Der Output am VTR-Kopf wurde bei einer Meßfrequenz von 4 MHz mittels eines Synchroskops bestimmt. Die Kontrolle sollte 0 dB zeigen, und sein relativer Wert wurde in dB angegeben.
  • Die Anzahl der Aussetzerbei 15 µsec-20 dB wurde mittels eines von Ohkura Industries Co., Ltd. hergestellten Aussetzerzählers gezählt. Die gezählte Anzahl wurde in Aussetzer pro Minute umgewandelt.
  • Beispiel 1
  • 100 Teile Dimethylterephthalat, 60 Teile Ethylenglykol und 0,09 Teile Magnesiumacetattetrahydrat wurden in einem Reaktor erhitzt, um Methanol abzudampfen und eine Esteraustauschreaktion durchzuführen. Die Mischung wurde auf 230 ºC während 4 Stunden erhitzt, um die Esteraustauschreaktion im wesentlichen abzuschließen. Der Reaktionsmischung wurden 0,5 % von gemahlenen, klassierten und filtrierten SiO&sub2;-Teilchen hinzugesetzt, gefolgt von einer weiterei Zugabe von 0,04% Ethylsäurephosphat und 0,04% Antimontrioxid, um eine Polykondensationsreaktion während 4 Stunden durchzuführen, um ein Polyester (A) zu erhalten.
  • Gesondert wurden ein Polyester (B) und ein Polyester (C) nach der gleichen oben beschriebenen Arbeitsweise erhalten, außer daß in dem Polyester (B) 0.1 % Al&sub2;O&sub3;- Teilchen anstelle van SiO&sub2;-Teilchen hinzugesetzt waren und in dem Polyester (C) 0,3 % vernetzte Polymerteilchen anstelle von SiO&sub2;-Teilchen hinzugesetzt waren. Ferner wurde ein Polyester (D) in der gleichen oben beschriebenen Arbeitsweise erhalten, außer daß keine Teilchen vorlagen. Die durchschnittliche Teilchengröße der verwendeten Teilchen ist in Tabelle 1 gezeigt.
  • Dann wurden 50% des Polyester (A), 30% des Polyesters (B), 10% des Polyesters (C) und 10 % des Polyesters (D) einheitlich vermischt und nach dem Trocknen bei 180 ºC wurde die Mischung bei 290ºC zu einem Blatt extrudiert und mittels eines elektrostatischen "Pining"-Verfahrens gekühlt, um eine amorphe Folie mit einer Dicke von 170 µm zu erhalten.
  • Die amorphe Folie 4 wurde 4 mal in Maschinenrichtung und 4 mal in Querrichtung gestreckt und ferner 1,2 mal in Maschinenrichtung gestreckt, wodurch eine biaxlal gestreckte Polyesterfolie mit einer Dicke von 10 µm erhalten wurde.
  • Die biaxial gestreckte Polyesterfolie zeigte einen F-5-Wert in Maschinenrichtung von 18.0 kg/cm² und einen F-5-Wert in Querrichtung von 10,1 kg/cm², wobei die Summe der F-5-Werte 28.1 kg/cm² betrug.
  • Beispiel 2
  • Eine amorphe Folie mit einer Dicke von 170 µm wurde nach der gleichen in Beispiel 1 beschriebenen Arbeitsweise erhalten, außer daß der Typ und die Menge an SiO&sub2;-Teilchen und der der vernetzten Polymerteilchen, wie in Tabelle 1 gezeigt, abgeändert wurde.
  • Die amorphe Folie wurde 3,5 mal in Maschinenrichtung gestreckt und weiter 1,4 mal in Maschinenrichtung und 1,5 mal in der Querrichtung gestreckt, wodurch eine biaxial gestreckte Polyesterfolie mit einer Dicke von 10 µm erhalten wurde.
  • Die resultierende Polyesterfolie zeigte einen F-5-Wert in Maschinenrichtung von 15,1 kg/cm² und einen F-5-Wert in Querrichtung von 14,3 kg/cm², wobei die Summe der F-5-Werte 29,4 kg/cm² betrug.
  • Beispiel 3 und Vergleichsbeispiel 1 bis 3
  • Eine biaxial gestreckte Folie wurde nach der gleichen in Beispiel 1 beschriebenen Arbeitsweise erhalten, außer daß der Typ und die Menge der Teilchen, wie in Tabelle 1 gezeigt, abgeändert wurden. Eigenschaften der Teilchen Eigenschaften der Folie Eigenschaften des magnetischen Bandes Siliciumoxid Alum,iniumoxid Vernetztes Polymer Ra Summe der F-5-Werte Kraftfestigkeit (Klasse) Rauhheitsspitzenbeständigkeit *4 (Dynamischer Reibungskoeffizient) VTR-Kopf-Output Anzahl der Aussetzer Beispiel Vergleichsbeispiel *1: Durchschnittliche Teilchengröße der Primärteilchen *2: Durchschnittliche Teilchengröße der aggregierten Teilchen *3: Durchschnittliche Teilchengröße *4: Gleitvermögen
  • Bei den in den Beispielen 1 bis 3 erhaltenen Polyesterfilmen wurde auf der Oberfläche im wesentlichen keine Kratzerbildung nach dem erneuten Strecken festgestellt. Wenn sie zu Rollen aufgewickelt wurden, wurden im wesentlichen keine Rauhheitsspitzen als auch keine Runzeln festgestellt, und deswegen zeigten die Rollen ein sehr gutes Äußeres. Jede der Folien zeigte eine geringe Mittellinien- Durchschnittsoberflächenrauhheit, welche der geeignete Wert für die magnetische Aufzeichnung mit hoher Informationsdichte ist, und deshalb besaß das daraus hergestellte Magnetband gute elektromagnetische Eigenschaften. Darüber hinaus zeigte die Folie eine ausgezeichnete Abriebbeständigkeit und ein ausgezeichnetes Gleitvermögen, obgleich sie eine geringe Mittellinien-Durchschnittsoberflächenrauhheit besaß.
  • Bei der im Vergleichsbeispiel 1 erhaltenen Folie, bei der SiO&sub2;-Teilchen verwendet wurden, deren Teilchengröße der aggregierten Teilchen der Primärteilchen außerhalb des in der folgenden Erfindung definierten Bereichs lag, war die Mittellinien-Durchschnittsoberflächenrauhheit größer. Deshalb hatte das daraus hergestellte magnetische Band schlechte elektromagnetische Eigenschaften.
  • Bei der in den Vergleichsbeispielen 2 und 4 verwendeten Folie, in der die SiO&sub2;- Teilchen oder die Al&sub2;O&sub3;-Teilchen nicht vorlagen, wurden deutlich Kratzer auf der Oberfläche festgestellt. Sie besaß eine schlechte Abriebbeständigkeit und ein schlechtes Gleitvermögen. Und das daraus hergestellte magnetische Band besaß schlechte elektromagnetische Eigenschaften mit einer beträchtlichen Aussetzerrate.
  • Bei der im Vergleichsbeispiel 3 erhaltenen Folie, in der keine vernetzten Polymerteilchen vorlagen, wurden viele Rauhheitsspitzen festgestellt, wenn sie zu einer Rolle aufgewickelt wurde, und die Rolle besaß unregelmäßige Kanten, was die Absenkung des Handelswertes verursacht. Die Folie besaß eine schlechte Abriebbeständigkeit, und deshalb hatte das daraus hergestellte magnetische Band schlechte elektromagnetische Eigenschaften mit einer beträchtlichen Aussetzerrate.
  • Wie es aus diesen Beispielen und Vergleichsbeispielen deutlich ist, besitzt die Polyethylenterephthalatfolie der vorliegenden Erfindung ein ausgezeichnetes Gleitvermögen, eine ausgezeichnete Abriebbeständigkeit, Kratzfestigkeit und Rauhheitsspitzenbeständigkeit, und diese ausgezeichneten Eigenschaften können während und nach der Herstellung des magnetischen Bandes beibehalten werden. Deshalb kann gesagt werden, daß die Polyethylenterephthalatfolie der vorliegenden Erfindung als Basisfolie für magnetische Aufzeichnungsmedien mit hoher Informationsdichte sehr wertvoll ist.

Claims (5)

1. Polyethylenterephthalatfolie für ein magnetisches Aufzeichnungsmedium, enthaltend 0,1 bis 1,0 Gew.-%, bezogen auf die Folie, aggregierter Siliciumoxidteilchen mit einer durchschnittlichen Teilchengröße von 0,03 bis 0,2 µm, wobei deren Primärteilchen eine durchschnittliche Teilchengröße von 0,005 bis 0,05 µm besitzt, 0,1 bis 1,0 Gew.-%, bezogen auf die Folie, aggregierter Aluminiumoxidteilchen mit einer durchschnittlichen Teilchengröße von 0,03 bis 0,2 µm, wobei deren Primärteilchen einen durchschnittlichen Teilchendurchmesser von 0,005 bis 0,05 µm besitzt, und 0,005 bis 0,3 Gew.-%, bezogen auf die Folie, eines vernetzten polymeren mit einer durchschnittlichen Teilchengröße von 0,2 bis 0,8 µm, wobei die Folie eine Mittellinien-Durchschnittsoberflächenraühheit von 0,003 bis 0,015 µm und eine Summe der F-5-Werte in sowohl der Maschinenrichtung als auch der Querrichtung von mindestens 25,0 kg/mm² besitzt.
2. Folie nach Anspruch 1, wobei die Siliciumoxidteilchen in einer Menge von 0,2 bis 0,5 Gew.-% enthalten sind.
3. Folie nach Anspruch 1, wobei die Aluminiumoxidteilchen in einer Menge von 0,2 bis 0,5 Gew.-% enthalten sind.
4. Folie nach Anspruch 1, wobei die vernetzten Polymerteilchen im wesentlichen eine sphärische Form besitzen.
5. Folie nach Anspruch 1, wobei die vernetzten Polymerteilchen Teilchen eines Polymeren mit einer Tg von 110ºC oder weniger sind.
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Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH05189747A (ja) * 1992-01-16 1993-07-30 Diafoil Co Ltd デジタル・コンパクト・カセット用ベースフィルム
JP2954807B2 (ja) * 1993-05-13 1999-09-27 帝人株式会社 二軸配向積層ポリエステルフイルム
KR100188038B1 (ko) * 1993-09-14 1999-06-01 장용균 이축배향 폴리에스테르 필름의 제조방법
US5529832A (en) * 1994-11-10 1996-06-25 Teijin Limited Biaxially oriented laminated polyester film
JPH09302110A (ja) * 1996-05-15 1997-11-25 Teijin Ltd 磁気記録媒体用二軸配向ポリエステルフィルム
US6815482B1 (en) 1998-11-10 2004-11-09 The Procter & Gamble Company Film with UV-barrier properties
ATE239052T1 (de) * 1998-11-10 2003-05-15 Procter & Gamble Folie mit eigenschaften hinsichtlich uv-barriere

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5641525A (en) * 1979-09-11 1981-04-18 Diafoil Co Ltd Polyester film for magnetic tape
DE3313923A1 (de) * 1983-04-16 1984-10-18 Hoechst Ag, 6230 Frankfurt Polyesterrohstoff, daraus hergestellte formkoerper, vorzugsweise eine folie, sowie verwendung der formkoerper
DE3445345A1 (de) * 1983-12-12 1985-06-13 TDK Corporation, Tokio/Tokyo Magnetisches aufzeichnungsmedium
JPS61239930A (ja) * 1985-04-17 1986-10-25 Teijin Ltd 磁気記録用ポリエステルフイルム
JPS6343931A (ja) * 1986-08-12 1988-02-25 Diafoil Co Ltd 磁気記録媒体用ポリエステルフイルム
US4818581A (en) * 1986-08-27 1989-04-04 Teijin Limited Biaxially oriented polyester film
DE68919130T2 (de) * 1988-06-04 1995-06-01 Diafoil Hoechst Co Ltd Polyesterfilm für magnetische Aufzeichnungsträger.
DE69023351T2 (de) * 1989-01-11 1996-04-04 Toray Industries Biaxial orientierter Polyesterfilm.
JPH02193313A (ja) * 1989-01-20 1990-07-31 Fuji Photo Film Co Ltd 磁気記録媒体
JP2856283B2 (ja) * 1989-06-02 1999-02-10 三菱化学ポリエステルフィルム株式会社 二軸配向ポリエステルフィルム

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EP0501315B1 (de) 1994-04-20
US5314736A (en) 1994-05-24
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