DE69133552C5 - Nicht-A, nicht-B Hepatitis Virus Antigen, und diagnostische Verfahren. - Google Patents
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Abstract
Verfahren
zum Nachweis der Serokonversion im Zusammenhang mit einer NANBV-Infektion zu
einem frühen
Zeitpunkt nach der Infektion, umfassend:
(a) Bildung eines wässrigen Immunreaktionsgemischs durch das Vermischen einer Körperflüssigkeitsprobe mit einem NANBV-Kapsidantigen zusammen mit dem C100-3 Antigen;
(b) Belassen des wässrigen Immunreaktionsgemischs für einen Zeitraum, der ausreicht, um Antikörper gegen das NANBV-Kapsidantigen, welche in der Körperflüssigkeitsprobe vorliegen, mit dem NANBV-Kapsidantigen immunreagieren zu lassen, um ein Immunreaktionsprodukt auszubilden; und
(c) Nachweisen des Vorliegens der ausgebildeten Immunreaktionsprodukte und dadurch das Nachweisen der frühen Serokonversion.
(a) Bildung eines wässrigen Immunreaktionsgemischs durch das Vermischen einer Körperflüssigkeitsprobe mit einem NANBV-Kapsidantigen zusammen mit dem C100-3 Antigen;
(b) Belassen des wässrigen Immunreaktionsgemischs für einen Zeitraum, der ausreicht, um Antikörper gegen das NANBV-Kapsidantigen, welche in der Körperflüssigkeitsprobe vorliegen, mit dem NANBV-Kapsidantigen immunreagieren zu lassen, um ein Immunreaktionsprodukt auszubilden; und
(c) Nachweisen des Vorliegens der ausgebildeten Immunreaktionsprodukte und dadurch das Nachweisen der frühen Serokonversion.
Description
- Auf den am 19.03.2007 eingegangenen Antrag der Patentinhaber wird das europäische Patent
EP 1227323 B1 mit Wirkung für die Bundesrepublik Deutschland (nationale PatentnummerDE 691 33 552.4 ) gemäß § 64 des Patentgesetzes gemäß dem Hauptantrag aufgrund folgender Unterlagen beschränkt: Ansprüche 1–10, überreicht in der Anhörung vom 19.06.2007.
Claims (10)
- Verfahren zum Nachweis der Serokonversion im Zusammenhang mit einer NANBV-Infektion zu einem frühen Zeitpunkt nach der Infektion, umfassend: (a) Bildung eines wässrigen Immunreaktionsgemischs durch das Vermischen einer Körperflüssigkeitsprobe mit einem NANBV-Kapsidantigen zusammen mit dem C100-3 Antigen; (b) Belassen des wässrigen Immunreaktionsgemischs für einen Zeitraum, der ausreicht, um Antikörper gegen das NANBV-Kapsidantigen, welche in der Körperflüssigkeitsprobe vorliegen, mit dem NANBV-Kapsidantigen immunreagieren zu lassen, um ein Immunreaktionsprodukt auszubilden; und (c) Nachweisen des Vorliegens der ausgebildeten Immunreaktionsprodukte und dadurch das Nachweisen der frühen Serokonversion.
- Verfahren nach Anspruch 1, wobei das Nachweisen in Schritt (c) die folgenden Schritte umfasst: (i) Vermischen des in Schritt (b) ausgebildeten Immunreaktionsprodukts mit einem markierten spezifischen Bindungsagens, um ein Markierungsgemisch auszubilden, wobei das markierte spezifische Bindungsagens ein spezifisches Bindungsagens und einen Marker umfasst; (ii) Halten des Markierungsgemischs für einen Zeitraum, der für jedes der vorhandenen Immunreaktionsprodukte ausreicht, um an das markierte Produkt zu binden; und (iii) Nachweisen des Vorhandenseins von einem der gebildeten markierten Produkte und dadurch der Anwesenheit des Immunreaktionsprodukts.
- Verfahren nach Anspruch 2, wobei das spezifische Bindungsagens ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Protein A und mindestens einem der Antikörper Anti-Mensch-IgG und Anti-Mensch-IgM.
- Verfahren nach Anspruch 2 oder 3, wobei der Marker ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Lanthanid-Chelat, Biotin, Enzym und radioaktivem Isotop.
- Verwendung von NANBV-Kapsidantigen zusammen mit dem C100-3 Antigen für die Herstellung einer diagnostischen Zusammensetzung zur Diagnose der Serokonversion im Zusammenhang mit NANBV-Infektion zu einem frühen Zeitpunkt nach der Infektion.
- Kit für die Verwendung zur Diagnose von Serokonversion im Zusammenhang mit NANBV-Infektion zu einem frühen Zeitpunkt nach der Infektion in einer Körperflüssigkeitsprobe, umfassend ein NANBV-Kapsidantigen, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus: (a) einem NANBV-Kapsidantigen CAP-A, welches die Aminosäuresequenz von Rest 1 bis 20 der SEQ ID NO:1 hat; (b) einem NANBV-Kapsidantigen CAP-B, welches die Aminosäuresequenz von Rest 21 bis 40 der SEQ ID NO:1 hat; und (c) einem NANBV-Kapsidantigen CAP-N, welches die Aminosäuresequenz von dem Rest 1 bis 74 der SEQ ID NO:1 hat.
- Kit nach Anspruch 6, weiterhin umfassend ein Markierungs- oder Nachweismittel, welches in der Lage ist, die Ausbildung eines Komplexes anzuzeigen, der einen Anti-NANBV-Antikörper enthält.
- Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 4, Verwendung nach Anspruch 5 oder Kit nach Anspruch 6 oder 7, wobei das NANBV-Kapsidantigen an einer festen Matrix befestigt ist.
- Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 4, Verwendung nach Anspruch 5, Kit nach Anspruch 6 oder 7 oder Verfahren, Verwendung oder Kit nach Anspruch 8, wobei das NANBV-Kapsidantigen von einem Fusionsprotein umfasst ist.
- Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 4, Verwendung nach Anspruch 5, Verfahren oder Verwendung nach Anspruch 8 oder 9, wobei das NANBV-Kapsidantigen ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus: (a) einem NANBV-Kapsidantigen, welches die Aminosäuresequenz von Rest 1 bis 120 der SEQ ID NO:1 hat; (b) einem NANBV-Kapsidantigen, welches die Aminosäuresequenz von Rest 1 bis 20 der SEQ ID NO:1 hat; (c) einem NANBV-Kapsidantigen, welches die Aminosäuresequenz von Rest 1 bis 74 der SEQ ID NO:1 hat; (d) einem NANBV-Kapsidantigen, welches die Aminosäuresequenz von Rest 2 bis 40 der SEQ ID NO:1 hat; und (e) einem NANBV-Kapsidantigen, welches die Aminosäuresequenz von Rest 69 bis 120 der SEQ ID NO:1 hat.
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|---|---|---|---|---|
| DE3744242A1 (de) * | 1987-02-20 | 1989-07-06 | Seelig Renate | Virusantigen, verfahren zu seiner gewinnung und anwendung in diagnose und therapie (impfstoff) |
| US5032511A (en) * | 1987-03-31 | 1991-07-16 | Mitsubishi Kasei Corporation | DNA fragments coding for antigens specific to non-A non-B hepatitis, expression vectors containing said DNA fragments, transformants and process for producing said antigens |
| AU624105B2 (en) * | 1987-11-18 | 1992-06-04 | Novartis Vaccines And Diagnostics, Inc. | Nanbv diagnostics and vaccines |
| CN1049686C (zh) * | 1987-11-18 | 2000-02-23 | 希龙股份有限公司 | 非ａ和非ｂ肝炎病毒的诊断及疫苗 |
| JPH04501203A (ja) * | 1988-07-06 | 1992-03-05 | ジェネラブズ インコーポレイティド | 後―輸血性，非―ａ，非―ｂ型肝炎ウィルス及び抗原 |
| IL91371A0 (en) * | 1988-08-24 | 1990-04-29 | Us Commerce | Clones or vectors bearing dna sequences of non-a and non-b hepatitis and a method for detecting these materials in blood |
| US5191064A (en) * | 1988-09-30 | 1993-03-02 | The Research Foundation For Microbial Diseases (Osaka University) | Non-a, non-b hepatitis virus antigen peptide |
| JPH02167081A (ja) * | 1988-12-21 | 1990-06-27 | Tetsuo Nakamura | 非Ａ非Ｂ型肝炎ウイルスゲノムＲＮＡ、ｃＤＮＡおよびウイルス抗原蛋白質 |
| JP2656995B2 (ja) * | 1989-03-17 | 1997-09-24 | カイロン コーポレイション | Ｎａｎｂｖの診断用薬 |
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