KR970703425A - G형 간염 바이러스 및 이것의 분자 클로닝 방법(hepatitis g virus and mo-lecular cloning thereof) - Google Patents

G형 간염 바이러스 및 이것의 분자 클로닝 방법(hepatitis g virus and mo-lecular cloning thereof) Download PDF

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멜린다 그리피스
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Abstract

본 발명은, 본원에서 G형 간염 바이러스(HGV)로 명명되는 비-A 및 비-B, 비-D 및 비-E형 간염 바이러스를 갖는 개체로부터의 혈청과 면역반응성이 있는 폴리펩티드 항원에 대한 것이다. 항원성 폴리펩티드를 위한 개방 리딩 프레임 서열을 코드화하는 폴리누클레오티드를 함유하는 유사한 게놈-단편 클론을 제시한다. 본 발명의 항원은 백신 및 항체 제조물에서도 유용하다. 부가하여, 2개의 HGV 단리물의 전체 코딩서열이 기재되어 있다. 본 발명은 샘플내에서 HGV를 핵산-기초해 검출하는 방법 및 HGV와 유사한 추가의 게놈 서열을 단리시키는 방법도 제시한다.

Description

G형 간염 바이러스 및 이것의 분자 클로닝 방법(HEPATITIS G VIRUS AND MOLECULAR CLONING THEREOF)
[도면의 간단한 설명]
제1도는 470-20-1클론에 대한 서열번호 14의 개방 리딩 프레임의 관계를 나타낸 도면이다.
제2도는 클루타티온 친화력 칼럼으로부터 용기된 기울기 분획으로부터의 대표적인 단백질 프로파일을 도시한 도면이다.
제3도는 제2도로부터의 분획 시료의 대표적인 황산 도데실 나트륨 폴리아크릴아미드 겔 전기영동 분석을 도시한 도면이다.
제5a도 및 제5b도는 HGV와 Flaviviridae류중 2개의 다른 바이러스, 즉 돼지 콜레라 바이러스 및 C형 간염 바이러스와의 아미노산 정렬을 도시한 도면이다.
제7a도 내지 제7d도는 정제된 HGV GE3-2 단백질의 웨스턴 블롯 분석의 결과를 도시한 도면이다.
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (107)

  1. 단리된 형태의 비-A, 비-B, 비-C, 비-D, 비-E형 간염 바이러스(HGV) 폴리펩티드.
  2. 제1항에 있어서, HGV가 (i) 영장류간에 전염되고, (ii) A형 간염 바이러스(HAV), B형 간염 바이러스(HBV), C형 간염 바이러스(HCV), D형 간염 바이러스 및 E형 간염 바이러스(HEV)와 혈청학적으로 구별되고, (iii) Flaviviridae 바이러스류임을 특징으로 하는 폴리펩티드.
  3. 제1항에 있어서, 1개 이상의 항-HGV 항체와 특이적으로 면역반응하는 에피토프를 포함하는 폴리펩티드.
  4. 제1항에 있어서, (i) 게놈, cDNA 또는 이것의 보체가 개방 리딩 프레임(ORF)을 포함하고; (ii) 상기 ORF가 서열번호 15의 2873개의 아미노산 서열 또는 서열번호 38의 190개의 아미노산 또는 서열번호 20의 67개의 아미노산 서열과 40% 이상의 상동성을 가지는 아미노산 서열을 코드화하는 것을 특징으로 하는 HGV와 특이적으로 면역 반응하는 항원 결정기를 더 포함하는 폴리펩티드.
  5. 제4항에 있어서, ORF가 서열번호 15의 2873개의 아미노산 또는 서열번호 38의 190개의 아미노산 또는 서열번호 20의 67개의 아미노산과 55% 이상의 서열 상동성을 갖는 아미노산 서열을 코드화하는 것을 특징으로 하는 폴리펩티드.
  6. 제1항에 있어서, 폴리펩티드가 고체상에 고정되는 것을 특징으로 하는 폴리펩니드.
  7. 제1항에 있어서, 화학적 합성에 의해 제조됨을 특징으로 하는 폴리펩티드.
  8. 제1항에 있어서, 재조합 DNA 발현에 의해 제조됨을 특징으로 하는 폴리펩티드.
  9. 제8항에 있어서, 서열번호 20, 서열번호 38, 또는 서열번호 15로부터 유래된 폴리펩티드 서열을 포함하는 것을 특징으로 하는 폴리펩티드.
  10. 제8항에 있어서, 서열번호 14에 의해 코드화되는 폴리펩티드 서열을 포함하는 것을 특징으로 하는 폴리펩티드.
  11. 제8항에 있어서, 서열번호 14의 상보체에 의해 코드화되는 폴리펩티드 서열을 포함하는 것을 특징으로 하는 폴리펩티드.
  12. 제1항에 있어서, 폴리펩티드가 HGV 폴리펩티드 및 제2폴리펩티드를 포함하는 융합 폴리펩티드인 것을 특징으로 하는 폴리펩티드.
  13. 제12항에 있어서, 제2폴리펩티드가 β-갈락토시다아제 또는 글루타디온-S-전이효소 단백질 서열인 것을 특징으로 하는 폴리펩티드.
  14. 제12항에 있어서, 제2폴리펩티드가 입자 형성 단백질을 포함하는 것을 특징으로 하는 폴리펩티드.
  15. 제1항에 있어서, HGV 게놈, cDNA 또는 이것의 상보체에 의해 코드화되는 60개 이상의 아미노산의 연속 서열을 갖는 폴리펩티드.
  16. 제15항에 있어서, 연속 서열이 서열번호 15의 2873개의 아미노산 서열 또는 이것의 단편을 포함하는 것을 특징으로 하는 폴리펩티드.
  17. 제15항에 있어서, 연속 서열이 서열번호 38의 190개의 아미노산 서열 또는 이것의 단편을 포함하는 것을 특징으로 하는 폴리펩티드.
  18. 제15항에 있어서, 연속 서열이 서열번호 20의 67개의 아미노산 서열 또는 이것의 단편을 포함하는 것을 특징으로 하는 폴리펩티드.
  19. 제15항에 있어서, 연속 서열이 PNF 2161 cDNA 공급원 람다 gt11 라이브러리내에서 코드화되는 것을 특징으로 하는 폴리펩티드.
  20. 비-A, 비-B, 비-C, 비-D, 비-E형 간염 바이러스(HGV)의 게놈에서 유래된 cDNA를 갖는, 바람직한 숙주와 적합성인 대조구 서열에 실시가능하게 연결되는 개방 리딩 프레임(ORF)을, 적당한 조건하에서 발현 시킬 수 있는 클로닝 벡터.
  21. 제20항에 있어서, ORF가 서열번호 14 또는 이것의 상보체로부터 유래되는 것을 특징으로 하는 클로닝 벡터.
  22. ORF가 서열번호 37 또는 서열번호 19로부터 유래되는 것을 특징으로 하는 클로닝 벡터.
  23. 제20항의 벡터로 형질전환시킬 클로닝 벡터.
  24. 개방 리딩 프레임(ORF) 서열을 발현시키는 조건하에서 제23항의 세포를 배양하는 것을 포함하는, 비-A, 비-B, 비-C, 비-D, 비-E형 간염 바이러스(HGV) 폴리펩티드의 제조 방법.
  25. 제24항에 있어서, ORF 서열이 서열번호 15, 서열번호 38 및 서열번호 20으로 구성된 폴리펩티드 서열 또는 이것의 단편의 군으로부터 선택되는 폴리펩티드 서열을 코드화하는 것을 특징으로 하는 방법.
  26. 제24항에 있어서, 벡터가 람다 gt11 파아지 벡터이고, 세포가 Escherichia coli인 것을 특징으로 하는 방법.
  27. 1개 이상의 항-HGV 항체와 특이적으로 면역반응하는 에피토프를 포함하는 단리된 HGV 폴리펩티드 항원, 및 상기 항체와 항원과의 결합을 검출하는 수단을 포함하는, 비-A, 비-B, 비-C, 비-D, 비-E형 간염 바이러스(HGV) 감염에 대해 특이적인 항체를 함유하는 혈청을 스크리닝하는 데에 사용되는 진단용 키트.
  28. 제27항에 있어서, HGV가 (i) 게놈, cDNA 또는 이것의 상보체가 개방 리딩 프레임(ORF)을 포함하고; (ii) 상기 ORF가 서열번호 15의 2873개의 아미노산 또는 서열번호 38의 190개의 아미노산 또는 서열번호 20의 67개의 아미노산과 40% 이상의 상동성을 가지는 아미노산 서열을 코드화함을 특징으로 하는 키트.
  29. 제27항에 있어서, 폴리펩티드 항원이 재조합적으로 제조됨을 특징으로 하는 키트.
  30. 제27항에 있어서, 폴리펩티드 항원이 화학적으로 합성됨을 특징으로 하는 키트.
  31. 제27항에 있어서, 폴리펩티드 항원이 고체 지지체에 부착됨을 특징으로 하는 키트.
  32. 제27항에 있어서, 검출 수단이 폴리펩티드 항원이 부착되고 비-부착된 리포터-표지화된 항-사람 항체도 제공하는 고체 지지체를 포함하고, 상기 혈청 항체와 상기 폴리펩티드와의 결합이 리포터-표지화된 항체와 혈청 항체와의 결합에 의해 검출되는 것을 특징으로 하는 키트.
  33. HGV 시험 피검자로부터의 혈청을 단리된 HGV 폴리펩티드 항원과 반응시키는 단계, 및 결합된 항체의 존재에 대해 항원을 조사하는 단계를 포함하는, 시험 피검자내에서 비-A, 비-B, 비-C, 비-D, 비-E형 간염 바이러스(HGV) 감염을 검출하는 방법.
  34. 제33항에 있어서, 폴리펩티드 항원이 고체 지지체에 부착되고, 반응 단계가 혈청을 지지체와 반응시키고, 후속하여 지지체를 리포터-표지화된 항-사람 항체와 반응시키는 것을 포함하고, 조사 단계가 고체 지지 체상의 리포터-표지화된 항체의 존재를 검출하는 것을 포함하는 것을 특징으로 하는 방법.
  35. 단리된 형태의 비-A, 비-B, 비-C, 비-D, 비-E형 간염 바이러스(HGV).
  36. 단리된 형태의 비-A, 비-B, 비-C, 비-D, 비-E형 간염 바이러스(HGV)로부터의 폴리펩티드의 제조물.
  37. 단리된 형태의 비-A, 비-B, 비-C, 비-D, 비-E형 간염 바이러스(HGV)폴리누클레오티드.
  38. 제37항에 있어서, HGV가 (i) 영장류간에 전염되고, (ii) A형 간염 바이러스(HAV), B형 간염 바이러스(HBV), C형 간염 바이러스(HCV), D형 간염 바이러스 및 E형 간염 바이러스(HEV)와 혈청학적으로 구별되고, (iii) Flaviviridae 바이러스류임을 특징으로 하는 폴리펩티드.
  39. 제37항에 있어서, HGV 게놈의 cDNA 또는 cDNA 상보체를 포함하는 것을 특징으로 하는 폴리펩티드.
  40. 제37항에 있어서, 폴리누클레오티드가 서열번호 14, 서열번호 37 및 서열번호 19, 또는 이것들의 상보체로 구성된 군으로부터 선택되는 폴리누클레오티드와 40% 이상의 서열 상동성을 갖는 것을 특징으로 하는 폴리누클레오티드.
  41. 제37항에 있어서, 폴리누클레오티드가 서열번호 14, 서열번호 37 및 서열번호 19, 또는 이것들의 상보체로 구성된 군으로부터 선택되는 폴리누클레오티드와 55% 이상의 서열 상동성을 가지는 것을 특징으로 하는 폴리누클레오티드.
  42. 제37항에 있어서, 폴리누클레오티드가 서열번호 14, 서열번호 37 및 서열번호 19, 또는 이것들의 상보체로 구성된 군으로부터 선택되는 폴리누클레오티드로부터 유래되는 서열을 가지는 것을 특징으로 하는 폴리누클레오티드.
  43. 제37항에 있어서, 폴리누클레오티드가 10개 이상의 누클레오티드 길이인 것을 특징으로 하는 폴리누클레오티드.
  44. 제37항에 있어서, 폴리누클레오티드가 15개 이상의 누클레오티드 길이인 것을 특징으로 하는 폴리누클레오티드.
  45. 제37항에 있어서, 폴리누클레오티드가 20개 이상의 누클레오티드 길이인 것을 특징으로 하는 폴리누클레오티드.
  46. 제37항에 있어서, 폴리누클레오티드가 DNA 폴리누클레오티드인 것을 특징으로 하는 폴리누클레오티드.
  47. 제37항에 있어서, 폴리누클레오티드가 RNA 폴리누클레오티드인 것을 특징으로 하는 폴리누클레오티드.
  48. 제37항에 있어서, 폴리누클레오티드가 HGV와 특이적으로 면역반응하는 폴리누클레오티드 프로브인 것을 특징으로 하는 폴리누클레오티드.
  49. 제37항에 있어서, 폴리누클레오티드가 재조합적으로 제조됨을 특징으로 하는 폴리누클레오티드.
  50. 제37항에 있어서, 폴리누클레오티드가 HGV의 에피토프를 코드화함을 특징으로 하는 폴리누클레오티드.
  51. 제50항에 있어서, 폴리누클레오티드가 서열번호 14, 서열번호 19 또는 서열 번호 37을 포함하는 것을 특징으로 하는 폴리누클레오티드.
  52. 제37항에 있어서, 폴리누클레오티드가 PNF2161 cDNA 공급원 람다 gt11 라이브러리내에서 코드화됨을 특징으로 하는 폴리누클레오티드.
  53. 제37항에 있어서, (i) 게놈, cDNA 또는 이것의 상보체가 개방 리딩 프레임(ORF)을 포함하고; (ii) 상기 ORF가 서열번호 15의 2873개의 아미노산 또는 서열번호 38의 190개의 아미노산 또는 서열번호 20의 67개의 아미노산과 40% 이상의 상동성을 가지는 아미노산 서열을 코드화하는 것을 특징으로 하는 HGV 폴리펩티드에 선택적으로 혼성화될 수 있는 누클레오티드의 연속 서열을 포함하는 것을 특징으로 하는 폴리누클레오티드.
  54. 제53항에 있어서, 폴리누클레오티드는 HGV와 특이적으로 혼성화되는 폴리누클레오티드 프로브인 것을 특징으로 하는 폴리누클레오티드.
  55. 제54항에 있어서, 폴리누클레오티드 프로브가 고체 지지체에 고정되는 것을 특징으로 하는 폴리누클레오티드.
  56. 비-A, 비-B, 비-C, 비-D, 비-E형 간염 바이러스(HGV)폴리펩티드를 코드화하는 DNA 폴리누클레오티드.
  57. 제56항에 있어서, 항원성 결정기와 특이적으로 면역반응하는 HGV를 더 포함하는 DNA 폴리누클레오티드.
  58. 제57항에 있어서, HGV가, (i) 게놈, cDNA 또는 이것의 상보체가 개방 리딩 프레임(ORF)을 포함하고; (ii) 상기 ORF가 서열번호 15의 2873개의 아미노산 또는 서열번호 38의 190개의 아미노산 또는 서열번호 20의 67개의 아미노산과 40% 이상의 상동성을 가지는 아미노산 서열을 코드화하는 것을 특징으로 하는 DNA 폴리누클레오티드.
  59. 제57항에 있어서, ORF가 서열번호 15의 2873개의 아미노산 또는 서열번호 38의 190개의 아미노산 또는 서열번호 20의 67개의 아미노산과 55% 이상의 서열 상동성을 가지는 아미노산 서열을 코드화하는 것을 특징으로 하는 DNA 폴리누클레오티드.
  60. 제57항에 있어서, 폴리누클레오티드가 서열번호 14, 서열번호 37 및 서열번호 19로 구성된 군으로부터 선택되는 폴리누클레오티드와 40% 이상의 서열 상동성을 가지는 것을 특징으로 하는 DNA 폴리누클레오티드.
  61. 제57항에 있어서, 폴리누클레오티드가 10개의 누클레오티드 길이인 것을 특징으로 하는 DNA 폴리누클레오티드.
  62. 제57항에 있어서, 폴리누클레오티드가 15개의 누클레오티드 길이인 것을 특징으로 하는 DNA 폴리누클레오티드.
  63. 제57항에 있어서, 폴리누클레오티드가 20개의 누클레오티드 길이인 것을 특징으로 하는 DNA 폴리누클레오티드.
  64. 제56항에 있어서, 폴리누클레오티드가 PNF 2161 cDNA 공급원 람다 gt11 라이브러리내에서 코드화 되는것을 특징으로 하는 DNA 폴리누클레오티드.
  65. 제56항에 있어서, 폴리누클레오티드가 HGV의 에피토프를 코드화하는 것을 특징으로 하는 DNA 폴리누클레오티드.
  66. 제56항에 있어서, 폴리누클레오티드가 HGV와 특이적으로 혼성화되는 폴리누클레오티드 프로브인 것을 특징으로 하는 DNA 폴리누클레오티드.
  67. 제56항에 있어서, 폴리누클레오티드가 HGV 게놈, cDNA 또는 이것들의 상보체에 의해 코드화되는 60개 이상의 아미노산의 연속서열과 55% 이상의 서열 상동성을 가지는 60개의 이상의 아미노산의 연속 서열을 포함하는 것을 특징으로 하는 DNA 폴리누클레오티드.
  68. 제56항의 DNA 폴리누클레오티드를 함유하는 재조합 벡터.
  69. 제68항의 벡터로 형질전환된 숙주 세포.
  70. 비-A, 비-B, 비-C, 비-D, 비-E형 간염 바이러스(HGV)의 게놈, cDNA 또는 이것들의 상보체와 특이적으로 혼성화되는 폴리누클레오티드 프로브.
  71. 제70항에 있어서, 프로브의 서열이 서열번호 19, 서열번호 37, 또는 서열번호 14 또는 이것들의 상보체로부터 유래된 서열과 40% 이상의 상동성을 가지는 것을 특징으로 하는 폴리누클레오티드 프로브.
  72. 제70항에 있어서, 프로브의 서열이 서열번호 19, 서열번호 37, 또는 서열번호 14 또는 이것들의 상보체로부터 유래되는 것을 특징으로 하는 폴리누클레오티드.
  73. 피검자로부터의 핵산-함유 샘플을 수득하는 단계, 핵산 및 제70항의 1개 이상의 프로브를 함유하는 샘플을 결합시키는 단계, 및 HGV 핵산과 프로브와의 혼성화에 의해 형성된 HGV 핵산／프로브 복합체의 존재를 검출하는 단계를 포함하는, 비-A, 비-B, 비-C, 비-D, 비-E형 간염 바이러스(HGV) 핵산을 시험 피검자내에서 검출하는 방법.
  74. 제73항에 있어서, 검출 단계가 1개 이상의 리포터 부분을 함유하는 프로브를 HGV 핵산에 혼성화시킴에 의해 달성되는 것을 특징으로 하는 방법.
  75. 제73항에 있어서, 검출 단계가, 2개의 프로브가 HGV 핵산의 내부 영역을 규정하고 각 프로브가 상기 영역의 내부에 3'-말단을 함유하는 1개 가닥을 가지는, HGV 핵산 특이적인 프로브를 이용하는 것, 핵산／프로브 혼성화 복합체를 프라이머 신장 반응에 의해 이중-가닥 프로브-함유 단편으로 전환시키는 것, (i) 이중-가닥 단편을 변성시켜 단일-가닥 단편을 생성시키는 단계, (ii) 상기 단일 가닥을 프로브와 혼성화시켜 가닥／프로브 복합체를 형성시키는 단계, (iii) DNA 중합효소 및 모든 4개의 데옥시리보누클레오티드의 존재하에서 가닥／프로브 복합체로부터 이중-가닥 단편을 생성시키는 단계, 및 (iv) 바람직한 정도의 증폭을 달성될 때까지 단계 (i) 내지 (iii)을 반복하는 단계를 연속적으로 반복함에 의해 프로브-함유 단편을 숫자를 증폭시키는 단계, 및 증폭 생성물을 확인하는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 방법.
  76. 제73항에 있어서, 검출 단계가 자체-유지되는 서열 복제, 리가아제 사슬 반응 및 가닥 치환 증폭으로 구성되는 군으로부터 선택되는 표적 증폭법에 의해 달성되는 것을 특징으로 하는 방법.
  77. 제73항에 있어서, 검출 단계가 측쇄 DNA 프로브 및 Q-베타 복제효소법으로 구성된 군으로부터 선택된 신호 증폭법을 사용하여 달성되는 것을 특징으로 하는 방법.
  78. HGV 폴리누클레오티드와 특이적으로 혼성화되는 누클레오티드 서열을 함유하는 1개 이상의 폴리누클레오티드 프로브 및 적당한 컨테이너를 포함하여, 비-A, 비-B, 비-C, 비-D, 비-E형 간염 바이러스(HGV)로부터 유래된 폴리누클레오티드의 존재에 대해 샘플을 분석하는 키트.
  79. 제78항에 있어서, 키트가 HGV 폴리누클레오티드의 내부 영역을 규정하고, 각 프로브가 영역 내부에 3'-말단을 함유하는 1개 가닥을 가지는, 2개의 폴리누클레오티드 프로브를 함유하는 것을 특징으로 하는 키트.
  80. 제79항에 있어서, 프로브가 중합효소 사슬 반응 증폭에 대한 프라이머로서 유용한 것을 특징으로 하는 키트.
  81. 약제학적으로 허용되는 담체내에서 약물학적으로 유효량으로 존재하는, 1개 이상의 항-HGV 항체와 특이적으로 면역반응하는 에피토프를 포함하는 단리된 HGV 폴리펩티드 항원을 포함하는, 비-A, 비-B, 비-C, 비-D, 비-E형 간염 바이러스(HGV) 백신 조성물.
  82. 제81항에 있어서, 폴리펩티드 항원이 재조합적으로 제조되는 것을 특징으로 하는 조성물.
  83. 제81항에 있어서, 폴리펩티드 항원이 화학적으로 합성되는 것을 특징으로 하는 조성물.
  84. 제81항에 있어서, HGV가, (i) 게놈, cDNA 또는 이것의 상보체가 개방 리딩 프레임(ORF)를 포함하고; (ii) 상기 ORF가 서열번호 15의 2873개의 아미노산 또는 서열번호 38의 190개의 아미노산 또는 서열번호 20의 67개의 아미노산 40% 이상의 상동성을 가지는 아미노산 서열을 코드화함을 특징으로 하는 조성물.
  85. 비-A, 비-B, 비-C, 비-D, 비-E형 간염 바이러스(HGV) 에피토프와 특이적으로 면역반응하는 단 클론성 항체.
  86. 비-A, 비-B, 비-C, 비-D, 비-E형 간염 바이러스(HGV)와 특이적으로 면역반응하는 폴리클론성 항체의 단리된 제조물.
  87. 제86항에 있어서, 폴리클론성 항체가 친화성 크로마토그래피에 의해 제조되는 것을 특징으로 하는 제조물.
  88. 면역반응의 생성에 충분량으로 1개의 항-HGV 항체와 특이적으로 면역반응하는 에피토프를 포함하는 단리된 HGV 폴리펩티드를 시험 피검자에 투여하는 것을 포함하는 비-A, 비-B, 비-C, 비-D, 비-E형 간염 바이러스(HGV)에 대한 항체를 생성시키는 방법.
  89. 비-A, 비-B, 비-C, 비-D, 비-E형 간염 바이러스(HGV) 폴리펩티드 항원과 특이적으로 면역반응하는 단리된 항체, 및 상기 폴리펩티드 항원과 상기 항체와의 결합을 검출하는 수단을 포함하는, 비-A, 비-B, 비-C, 비-D, 비-E형 간염 바이러스(HGV) 항원을 함유하는 혈청을 스크리닝하는 데에 사용하는 진단용 키트.
  90. 제89항에 있어서, 항체가 단클론성 항체인 것을 특징으로 하는 키트.
  91. 제89항에 있어서, 항체가 고체 지지체에 부착되는 것을 특징으로 하는 키트.
  92. 제89항에 있어서, 검출 수단이 표지화된 제2단클론성 항체를 포함하는 것을 특징으로 하는 키트.
  93. 제89항에 있어서, 검출 수단이 표지화된 경합 항원을 포함하는 것을 특징으로 하는 키트.
  94. 제89항에 있어서, HGV가, (i) 게놈, cDNA 또는 이것의 상보체가 개방 리딩 프레임(ORF)를 포함하고; (ii) 상기 ORF가 서열번호 15의 2873개의 아미노산 또는 서열번호 38의 190개의 아미노산 또는 서열번호 20의 67개의 아미노산과 40% 이상의 상동성을 가지는 아미노산 서열을 코드화함을 특징으로 하는 키트.
  95. HGV 시험 피검자로부터의 혈청을 단리된 HGV 폴리펩티드 항원과 반응시키는 단계, 및 결합된 항체의 존재에 대해 항원을 조사하는 단계를 포함하는, 시험 피검자내에서 비-A, 비-B, 비-C, 비-D, 비-E형 간염 바이러스(HGV) 감염을 검출하는 방법.
  96. 비-A, 비-B, 비-C, 비-D, 비-E형 간염 바이러스(HGV)로 감염되어 체외 성장된 세포.
  97. 제96항에 있어서, 세포가 간세포이고, 상기 세포를 조직 배양물내 성장시키는 것을 특징으로 하는 세포.
  98. 제97항에 있어서, 세포가 불멸화된 간세포인 것을 특징으로 하는 세포.
  99. 제97항에 있어서, 세포가 HGV 감염된 영장류의 간으로부터 유래된 세포계인 것을 특징으로 하는 세포.
  100. 제96항의 HGV 감염된 세포를 제공하는 단계, 및 상기 세포를 HGV의 증식을 촉진시키는 데에 유효한 조건하에서 체외 배양시키는 단계를 포함하는, 비-A, 비-B, 비-C, 비-D, 비-E형 간염 바이러스(HGV)를 증식시키는 방법.
  101. 제100항의 방법에 의해 생성된 비-A, 비-B, 비-C, 비-D, 비-E형 간염 바이러스(HGV) 입자.
  102. 천연의 HGV 코딩 서열인 에피토프 사이에 정상적으로 개재되는 아미노산이 결핍되어 있고, 비-A, 비-B, 비-C, 비-D, 비-E형 간염 바이러스(HGV) 중 2개 이상의 에피토프를 포함하는 모자이크 폴리펩티드.
  103. 제102항에 있어서, 폴리펩티드가 고체 지지체에 부착되어 있는 것을 특징으로 하는 모자이크 폴리펩티드.
  104. 제102항에 있어서, HGV가 (i) 게놈, cDNA 또는 이것의 상보체가 개방 리딩 프레임(ORF)를 포함하고; (ii) 상기 ORF가 서열번호 15의 2873개의 아미노산 또는 서열번호 38의 190개의 아미노산 또는 서열번호 20의 67개의 아미노산과 40% 이상의 상동성을 가지는 아미노산 서열을 코드화함을 특징으로 하는 모자이크 폴리펩티드.
  105. 제102항의 모자이크 폴리펩티드를 코드화하는 핵산.
  106. 피검자로부터의 샘플을 함유하는 항체를 제102항의 폴리펩티드와 접촉시키는 단계, 및 결합된 항체의 존재에 대해 항원을 조사하는 단계를 포함하는, 시험 피검자내에서 비-A, 비-B, 비-C, 비-D, 비-E형 간염 바이러스(HGV) 감염을 검출하는 방법.
  107. 1개 이상의 HGV 에피토프를 포함하고, 약제학적으로 허용되는 담체내에서 약물학적으로 유효량으로 존재하는 102항의 모자이크 폴리펩티드를 포함하는, 비-A, 비-B, 비-C, 비-D, 비-E형 간염 바이러스(HGV) 백신 조성물.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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Families Citing this family (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6720166B2 (en) 1994-02-14 2004-04-13 Abbott Laboratories Non-a, non-b, non-c, non-c, non-d, non-e hepatitis reagents and methods for their use
US5843450A (en) * 1994-02-14 1998-12-01 Abbott Laboratories Hepatitis GB Virus synthetic peptides and uses thereof
US6156495A (en) * 1994-02-14 2000-12-05 Abbott Laboratories Hepatitis GB virus recombinant proteins and uses thereof
US6051374A (en) * 1994-02-14 2000-04-18 Abbott Laboratories Non-A, non-B, non-C, non-D, non-E hepatitis reagents and methods for their use
US5981172A (en) * 1994-02-14 1999-11-09 Abbott Laboratories Non-A, non-B, non-C, non-D, non-E Hepatitis reagents and methods for their use
US6451578B1 (en) 1994-02-14 2002-09-17 Abbott Laboratories Non-A, non-B, non-C, non-D, non-E hepatitis reagents and methods for their use
US6586568B1 (en) 1994-02-14 2003-07-01 Abbott Laboratories Non-A, non-B, non-C, non-D, non-E hepatitis reagents and methods for their use
US6558898B1 (en) 1994-02-14 2003-05-06 Abbott Laboratories Non-A, non-B, non-C, non-D, non-E hepatitis reagents and methods for their use
US5807670A (en) * 1995-08-14 1998-09-15 Abbott Laboratories Detection of hepatitis GB virus genotypes
US5709997A (en) * 1995-08-14 1998-01-20 Abbott Laboratories Nucleic acid detection of hepatitis GB virus
US5955318A (en) * 1995-08-14 1999-09-21 Abbott Laboratories Reagents and methods useful for controlling the translation of hepatitis GBV proteins
KR100247215B1 (ko) * 1995-11-21 2000-04-01 헤르베르트 포우퀘트, 만프레트 베버 신규한 non-a, non-b, non-c, non-d, non-e 간염 바이러스의 핵 산증폭 및 검출
IT1283893B1 (it) * 1996-01-24 1998-05-07 Sorin Biomedica Diagnostics Sp Metodo per rilevare sequenze nucleotidiche di virus associati a epatiti nona-none, peptidi e composizioni
DE19613406A1 (de) * 1996-04-03 1997-10-09 Boehringer Mannheim Gmbh Expression von HGV-Antigenen und deren Verwendung
IT1284630B1 (it) * 1996-04-17 1998-05-21 Sorin Biomedica Diagnostics Sp Epitopi specifici di virus associati a epatiti non"a"-non"e", composizioni e metodo per rivelare anticorpi di detti epitopi.
US5766916A (en) * 1996-04-24 1998-06-16 Genelabs Technologies, Inc. Hepatitis G virus protease
EP0832901A1 (de) * 1996-09-18 1998-04-01 Roche Diagnostics GmbH Antikörper gegen Hepatitis G-Virus und deren Verwendung zum diagnostischen Nachweis von HGV sowie als Therapeutikum
CA2305847A1 (en) 1997-11-06 1999-05-20 Innogenetics N.V. Multi-mer peptides derived from hepatitis c virus envelope proteins for diagnostic use and vaccination purposes
GB0009756D0 (en) * 2000-04-19 2000-06-07 Glaxo Group Ltd Test method
WO2014097762A1 (ja) * 2012-12-20 2014-06-26 国立大学法人熊本大学 高病原性トリインフルエンザに対する抗体
US9594163B2 (en) 2013-04-15 2017-03-14 Electronics And Telecommunications Research Institute Security and surveillance system and method

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1990000597A1 (en) * 1988-07-06 1990-01-25 Genelabs Incorporated Post-transfusion, non-a, non-b hepatitis virus and antigens
WO1994018217A1 (en) * 1993-02-03 1994-08-18 Abbott Laboratories Non-a, non-b, non-c, non-d, non-e hepatitis reagents and methods for their use
CA2166313A1 (en) * 1994-02-14 1995-08-17 John N. Simons Non-a, non-b, non-c, non-d, non-e hepatitis reagents and methods for their use

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