DE68912443T2

DE68912443T2 - Unterbrochene Haftklebeoberfläche.

Info

Publication number: DE68912443T2
Application number: DE68912443T
Authority: DE
Inventors: Robert Winston Etheredge; Shiro George Takemoto
Original assignee: Kendall Co
Current assignee: Kendall Co
Priority date: 1988-08-01
Filing date: 1989-07-31
Publication date: 1994-08-25
Anticipated expiration: 2009-08-01
Also published as: DE68912443D1; CA1340190C; EP0353972A1; AU3893889A; ATE100305T1; EP0353972B1; AU623161B2; JPH02167165A

Description

Diese Erfindung betrifft im allgemeinen Klebebänder und insbesondere medizinische Bandagen zum Anbringen auf der Haut.
Während der vergangenen Dekade sind bei medizinischen Klebebändern größere Fortschritte gemacht worden, und die Literatur ist voll mit Verfahren und Zusammensetzungen zur Herstellung solcher Bänder. Bis jetzt sind aber Bänder oder Bandagen, bei denen der Klebstoff für gutes Haften ausreichend aggressiv ist, ohne jedoch die Haut zu schädigen, noch immer nicht in den Griff zu bekommen.
Die bekannten medizinischen Bänder können in zwei Hauptgruppen eingereiht werden: Klebstoffe auf Gummibasis oder Akrylklebstoffe auf einem Tuch oder anderem geeigneten Unterlagsmaterial. Klebstoffe auf Gummibasis erfreuten sich bis in die 60-er der Marktvorherrschaft. Ab dann wurden die Akrylklebstoffe populärer. Der Hauptgrund für die Popularität der Akrylklebstoffe war der sogenannte "hypoallergenische" Faktor. Klebebänder auf Gummibasis enthalten Bestandteile wie gebleichten Kreppgummi oder synthetischen Gummi, natürliche Harze, Alterungsschutzmittel, Weichmacher, Füllstoffe und Färbemittel, von denen viele aus pflanzlichen Quellen stammen und das ihnen eigentümliche Problem der Quellenvarianz sowie der Möglichkeit des Einbringens von irritierenden oder sensibilisierenden Wirkstoffen besitzen.
Allerdings kann der hypoallergenische Faktor zwischen Klebstoffen auf Gummibasis und Akrylklebstoffen überbetont werden, da die Hautempfindlichkeit in erster Linie mit dem physischen Vorgang des Tragens eines Bandes oder einer Bandage zusammenhängt, der Anderungen der Kohäsion der Hautzellen bewirkt und zu Wunden führt. Die Art und Schwere der Hautwunden variiert mit der Länge der Zeit, während der die Bandage getragen wird. Je länger eine Bandage getragen wird, desto wasserhaltiger und somit aufgeweichter wird die äußere Schicht des Stratum corneum, der äußersten Hautschicht. Unter feuchten Bedingungen ist die Adhäsion zwischen der Bandklebeschicht und den äußersten Hautschichten viel größer als die innere Festigkeit des Stratum corneum, was bei der Abnahme des Bandes zu tiefen und unregelmäßigen Rissen in den Schichten des Stratum corneum führt. Wenn demzufolge eine Bandage für kurze Zeitabschnitte getragen wird, etwa einige Minuten, so erhalten die Schichten des Stratum corneum keine nennenswerten Fluide aus den darunterliegenden Hautschichten, was zu Sprödrissen in der Hautoberfläche führt. Wenn anderseits eine Bandage für längere Zeitabschnitte auf der Haut angeordnet ist, so baut sich in den oberen Schichten des Stratum corneum ein Fluid auf, das wiederum diese Schichten erweicht, den Elastizitätsmodul verringert und die Dehnbarkeit der Haut vergrößert, was zu einer Zunahme der Reißarbeit und verstärkter Entspannung des Stratum corneum führt. Der Endeffekt sind tiefere Hautrisse.
Hautverletzungen sind geringer, wenn die Klebebänder derart aufgebaut sind, daß die normale Hautfeuchtigkeit durch den Klebstoff und die Unterlage in die Umgebung gelangen kann. Demzufolge hat die medizinische Verbandindustrie mit der Einführung der Akrylklebstoffe mit hydrophilen Eigenschaften und einer hohen Feuchtigkeitsdurchlässigkeit geantwortet, die auf ein Gewebe oder eine ungewebte Unterlage verteilt werden. Diese Bänder erhalten vorteilhafterweise den normalen Feuchtigkeitsgehalt der äußersten Hautschichten aufrecht, solange sie intakt sind, wodurch bewirkt wird, daß sich die Risslinien nahe der Oberfläche entwickeln, u.zw. im Bereich der sich natürlich schuppenden Schichten. Folglich werden nur kleine Anteile des Stratum corneum abgerissen, wenn das Band entfernt wird. Obwohl diese Bänder vorteilhafterweise den mehrmaligen Gebrauch eines Bandes bei minimalen Hautverletzungen gestatten, haben sie dennoch Nachteile.
Der Hauptnachteil von Akrylklebstoffen mit hydrophilen Eigenschaften ist der, daß sie nicht gut haften. Obwohl sie die Unversehrtheit der Haut nicht unterbrechen und keine Infektionen hervorrufen, fallen sie aber ab und setzen daher die Wunde unmittelbar den Kontaminationen der Umgebung aus, die Infektionen hervorrufen können, sowie dem Kontakt mit Gegenständen, was schmerzhaft und verletzend sein kann.
Zusammenfassend bietet der Stand der Technik die Wahl zwischen aggressiven Klebebändern, die Unterbrechungen der Unversehrtheit der Haut hervorrufen und dadurch die Wahrscheinlichkeit von Infektionen bei der Abnahme steigern, und minimal aggressiven Bändern, die hydrophil sind und den Durchtritt von Feuchtigkeit gestatten, jedoch leicht abfallen und Verletzungen oder Infektionen fördern.
Während dieses Dilemma ungelöst bleibt, hat der Stand der Technik unvollständige Lösungen angeboten, von denen das US- Patent Nr. 3 811 438 (Economou) repräsentativ ist. Dieses Patent vermindert die Feuchtigkeitsansammlung und steigert dadurch die Durchlüftung durch den Vorschlag, Klebebänder und Bandagen mit einer flexiblen Unterlage mit einem Klebebereich zu versehen, der darauf in Form von über sie gesamte Breite der Unterlage verlaufenden Klebestreifen verteilt und aufgeklebt ist, die abwechselnd mit Streifen geringerer Haftkraft im Abstand angeordnet sind, welche Streifen im allgemeinen von geringerer Breite als jede benachbarte Klebstoffschicht sind, wobei jeder Streifen eine minimale Breite von etwa 0,02 inches (0,508 mm) aufweist.
Obwohl die Klebestreifen den mit der Haut in Berührung stehenden Oberflächenbereich vermindern und daher den Verletzungsbereich der Haut bei der Abnahme verringern, so verringern sie nur minimal die Schwere der inneren Verletzungen der Haut, weil die Klebestreifen über die gesamte Breite der Bandage verlaufen und einen kontinuierlichen Riß in den inneren Hautschichten bewirken, der gleich breit wie die Bandage ist. Obwohl also der Oberflächenbereich der Verletzung auf die Fläche unter den Klebestreifen vermindert ist, bleibt die Schwere der Verletzung der inneren Hautschichten über die Breite der Bandage dieselbe, da entlang dieser Achse die Rißausbreitung nicht verhindert ist.
In ähnlicher Weise beschreibt das US-Patent Nr 2 399 545 (Davis) ein Band, bei dem der Klebstoff in verschiedenen linearen Mustern im Abstand angeordneter Bänder aufgebracht ist, wodurch der Betrag an Klebstoff bis zu 50% vermindert ist. Wieder sind die verschiedenen linearen Muster kontinuierliche Streifen und bewirken daher bei der Abnahme Risse im Stratum corneum.
Die US-A-4 699 792 zeigt eine Bandage, bei der eine Trägerbahn Klebstoffkalotten oder -tupfen (2) und dazwischen verstreute, jedoch hievon getrennte, ein Medikament enthaltende Kalotten oder Tupfen (3) trägt.
Die EP-A-0 170 010 beschreibt eine Bandage mit mikrongroßen Klebstoffbereichen, wobei ausgeführt ist, daß die Anzahl der Möglichkeiten zwar unbegrenzt ist, aber keine besondere Konfiguration gefunden worden ist, die den anderen überlegen wäre.
Ziel der Erfindung ist daher die Schaffung eines verbesserten Klebebandes, das gut an der Haut haftet und zugleich minimale Unterbrechungen der Unversehrtheit der Haut bei der Abnahme hievon hervorruft.
Die Nachteile des Standes der Technik werden dadurch überwunden, daß der Klebstoff auf die Unterlage oder ein anderes Substrat in Form kleiner individuell beabstandeter Belegungen in besonderen Reihen aufgebracht ist.
Erfindungsgemäß besteht ein Erzeugnis aus einem Unterlagsmaterial, das kleine, im Abstand angeordnete, einzelne Klebstoffbelegungen, und ist dadurch gekennzeichnet, daß die Klebstoffbelegungen unterschiedlich groß oder unterschiedlich verteilt sind, wobei einige der Belegungen eine Höhe aufweisen und die übrigen Belegungen eine geringere Höhe aufweisen oder wobei einige der Belegungen an zumindest einem Rand des Unterlagsmaterials in kleinerem gegenseitigem Abstand als im Mittelbereich angeordnet sind oder beide Varianten vorhanden sind.
Die Erfindung erstreckt sich weiters auf eine Klebebandage, bestehend aus einem dampf- und sauerstoffdurchlässigen Unterlagsmaterial, das an einer seiner Seiten ein absorbierendes Kissen zum Auflegen als Wundverband und eine medizinische Klebeschicht zum Aufkleben der Bandage auf die Haut trägt, wobei dies durch kleine, im Abstand angeordnete, einzelne Klebstoffbelegungen erzielt wird, und ist dadurch gekennzeichnet, daß die Klebstoffbelegungen unterschiedlich groß oder unterschiedlich verteilt sind, wobei einige der Belegungen eine Höhe aufweisen und die übrigen Belegungen eine geringere Höhe aufweisen oder wobei einige der Belegungen an zumindest einem Rand des Unterlagsmaterials in kleinerem gegenseitigem Abstand als im Mittelbereich angeordnet sind oder beide Varianten vorhanden sind.
Die Klebstoffbelegungen können in gleichmäßigen oder in im wesentlichen gleichmäßigen Abständen angeordnet sein. Die Klebstoffbelegungen können an dem Unterlagsmaterial in einem geometrischen Muster angeordnet sein. Die Klebstoffbelegungen können im wesentlichen sphärisch sein.
Der Klebstoff kann ein Akrylklebstoff oder ein Klebstoff auf Gummibasis sein. Der Klebstoff besteht vorzugsweise aus einem druckempfindlichen medizinischen Klebstoff. Die Klebstoffbelegungen können einen medizinischen und/oder kosmetischen Abgabemechanismus aufweisen. Die Klebstoffbelegungen können medizinische und/oder kosmetische Wirkstoffe enthalten. Die Klebstoffbelegungen können einen oder mehrere kompatible oder inkompatible medizinische und/oder kosmetische Wirkstoffe enthalten.
Das Unterlagsmaterial kann dampf- und sauerstoffdurchlässig sein.
Die Klebstoffbelegungen sind vorzugsweise derart konfiguriert, daß der der Oberfläche abgekehrte Oberflächenbereich, die Kontaktfläche, der Belegungen, die Befestigungsfläche, über die die Belegungen an der Unterlage befestigt sind, viel kleiner ist.
Bequemerweise wird dies erzielt, indem die Belegungen aus im wesentlichen sphärischen Partikeln hergestellt werden, die nach Anhaften an der Unterlage eine abgerundete oder im allgemeinen halbkugelförmige Gestalt annehmen. Die Kontaktfläche ist somit theoretisch ein Punkt, aber in der Praxis infolge der Kompression der Klebstoffbelegung und der Anpassung der Haut an die abgerundete Oberfläche der Belegung ein abgrundeter Bereich.
Klarerweise können auch andere Formen als sphärische oder abgerundete wirkungsvoll sein, wobei das Ziel ist, die Kontaktfläche in Einklang mit einer guten Befestigung der Belegungen an der Unterlage so klein wie möglich zu halten.
Der andere Faktor, der zur Erzielung guter Gebrauchseigenschaften für medizinische Bandagen und Bänder kritisch ist, ist die freie Fläche der Unterlage, die zwischen den Klebstoffbelegungen freibleibt.
Der Prozentsatz der freien Fläche (OA) ist hier als das Verhältnis zwischen dem Flächenbereich der Unterlage (AB) minus der Summe der Flächenbereiche der Befestigungsflächen der Belegungen (EAD) und (AB), d.h.
OA = (AB - EAD)/AB %.
Die freie Fläche muß so sein, daß sichergestellt ist, daß die Klebstoffpartikel getrennt und einzeln oder im wesentlichen so bleiben. Der Betrag von OA ist zumindest 10%, z.B. mindestens 20%, kann aber auch größer sein, z.B. bis 65% oder mehr betragen, z.B. bis zu 80% oder 95% oder 98%, z.B. 10% bis 95% oder 20% bis 80% oder 20% bis 65%, z.B. 50% bis 60%.
Die von dieser Erfindung ins Auge gefaßten Klebeprodukte erfreuen sich des Vorteils der Nicht-Okklusion, Atmungsaktivität, verringerter Hautverletzung bei Abnahme, geringerer Material kosten, verbesserter Wiederanbringbarkeit sowie der Schaffung eines Substrates für kontrollierte nicht-okklusive Abgabe von Medikamenten, falls erwünscht.
Die Erfindung kann auf verschiedene Weise in die Praxis umgesetzt werden; nun werden mehrere besondere Ausführungsbeispiele zur Verdeutlichung der Erfindung unter Bezug auf die Zeichnungen näher erläutert; es zeigen
Fig. 1 eine schematische Draufsicht auf eine herkömmliche Klebebandage,
Fig. 2 eine Seitenansicht einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung, die insbesondere zum Wiederanbringen nützlich ist,
Fig. 3 eine schaubildliche Ansicht einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung, mit der Darstellung eines eingegliederten Medikamenten-Abgabemechanismus,
Fig. 4 eine Draufsicht auf eine weitere Ausführungsform der Erfindung, und
Fig. 5 eine schaubildliche Ansicht der kleinen getrennten, einzelnen Klebstoffbelegungen nach Abnahme von der Haut.
Fig. 1 zeigt eine herkömmliche Klebebandage 10, die aus einem absorbierenden Kissen 12 (üblicherweise einem Gazematerial), einer Unterlage 14 und einer durchgehenden Klebstoffschicht 16 besteht. Wie gezeigt, ist das Kissen 12 typischerweise in der Längsmitte der Klebstoffschicht angeordnet, um an beiden Seiten der derselben eine ausreichende Klebefläche zu schaffen, um die Bandage auf die Haut zu kleben.
Fig. 2 zeigt die Erfindung, die zur Verbesserung der Wiederanbringbarkeit aufgebaut ist. Wie hier verwendet und in der Klebstofftechnik verstanden, ist die "Wiederanbringbarkeit" als die Eigenschaft eines Klebematerials hinsichtlich seiner Fähigkeit zum Wiederaufkleben auf ein Substrat nach dem Entfernen definiert. Diese Eigenschaft ist eine Funktion des Betrages an unbenutztem Klebstoff, der zum Kontakt bei weiterem Anbringen des Klebemateriales an einem Substrat zur Verfügung steht.
Bei einer Ausführungsform für verbesserte Wiederanbringbarkeit sind gemäß Fig. 2 zwei Reihen oder Muster eines Klebstoffes 16 auf ein und dieselbe Unterlage 14 gedruckt, anstatt wie bei dem in fig. 1 gezeigten bekannten Gegenstand als kontinuierlicher Film. Eine Reihe enthält größere Tupfen 30(a) mit größeren Abmessungen als die andere Reihe Tupfen 30(b). Beim ersten Anbringen berühren die Tupfen 30(a) als erste das Substrat. Bei einem Wiederanbringen, das der Abnahme vom Substrat folgt, bilden die kleineren Tupfen 30(b) die Hauptquelle der Adhäsion, obwohl die Haftqualität der Tupfen 30(a) vermindert ist.
Dem Fahmann werden sich im Hinblick auf die vorhergehende Beschreibung der Fig. 2 sofort verschiedene andere Aufbaumöglichkeiten unter Ausnutzung eines hohen Gradienten der Klebstoffbelegungen aufdrängen. Demzufolge ist ausdrücklich zu verstehen, daß andere Muster der Klebstoffbelegungen mit verschiedenen Größe und/oder Formen ins Auge gefaßt werden können, die einen ungleichmäßigen Flächenbereich der Klebstoffbelegungen bilden.
Fig. 3 zeigt die erfindungsgemäße Eingliederung eines kontrollierten Medikamenten- oder Kosmetikum-Abgabemechanismus. Durch Eingliederung eines örtlichen Wirkstoffes unmittelbar in den flüssigen Klebstoff kann derselbe Herstellungsvorgang für Medikamente oder Kosmetika enthaltende Klebstoffbelegungen 60 angewandt werden wie für die Klebstoffbelegungen 30 allein. Der Abgabemechanismus kann entweder passive Diffusion oder Zerfließen bei Hautkontakt sein. Der erstere Vorgang hat den Vorteil, daß er nicht-okklusiv ist. Diese Technologie kann vorteilhafterweise auf die Abgabe von mehr als einem aktiven Bestandteil an die Haut ausgedehnt werden, was insbesondere dann attraktiv ist, wenn solche Bestandteile miteinander reagieren, falls sie in derselben Matrix eingeschlossen sind oder wenn unterschiedliche Abgabegeschwindigkeiten für das Medikament oder Kosmetikum erwünscht sind oder gewährleistet sein sollen. Außerdem kann vorteilhafterweise eine Klebstoffbelegung 60 das Medikament oder Kosmetikum beinhalten, während eine andere 70 das Transportmittel oder ein Hautbehandlungsmittel, um der Wirkung irritierender Medikamente entgegenzuwirken, oder einen Medikamentenaktivator beinhalten.
Fig. 4 zeigt eine weitere Ausführungsform der Erfindung, bei der sphärische Klebstoffbelegungen 30 in verschiedenen Dichten auf eine gegebene Unterlage gedruckt sind. Eine kann zum Beispiel eine höhere Dichte nahe den Bandrändern aufweisen, wo die Scherkräfte ein Versagen des Bandes hervorrufen können, und eine niedrigere Dichte, wenn man sich dem mittleren Bereich nähert, um Hautbewegungen und maximale Luft- und Wasserdampfdurchlässigkeit zu ermöglichen.
Die freie Fläche des Musters an den Rändern der Bandage beträgt etwa 80%, während diejenige im offeneren Innenbereich etwa 98% beträgt.
Das Unterlagsmaterial 14 kann aus jedem beliebigen flexiblen Material bestehen, das bislang für Bandagen verwendet wird, z.b. Tuch, Papier, Kunststoff, faserverstärkte Unterlagen oder Laminate. Vorzugsweise besteht es entweder aus dampf- -und sauerstoffdurchlässigem Material oder ist z.B. im Fall von Kunststoffunterlagen perforiert, um es für Dampf und Sauerstoff durchlässig zu machen. Solche Unterlagen, die an sich für Bandagen bekannt sind, werden im allgemeinen in der Branche als "atmend" bezeichnet.
Die Klebstoffzusammensetzungen, die verwendet werden können, sind solche, die vorzugsweise dermatologisch annehmbar sind.
Zwecks Erläuterung können sie jegliche der Klebstoffe auf Gummibasis oder Akrylklebstoffe der Type sein, die in der Branche allgemein als "medizinische" Klebstoffe bezeichnet sind und ein niedriges Ausmaß an Hautirritationen besitzen, dh. geringe mechanische, chemische und allergische Irritation. Vorgezogen werden die Akrylklebstoffe, das z.B. aus einem Polymer aus Akrylsäure, einem Akrylat und einer Essigsäure wie Athylazetat. Wie vorstehend erwähnt, werden jedenfalls Klebstoffe auf Gummibasis, die aus einem natürlichen oder synthetischen Gummielastomer und einem haftvermittelnden Harz bestehen, ebenfalls ins Auge gefaßt, vorzugsweise solange sie dermatologisch annehmbar sind.
Die durchschnittliche Partikelgröße oder -durchmesser der einzelnen anzuwendenden Klebstoffbelegungen sowie der Abstand zwischen den einzelnen Belegungen hängt zum Teil von der Aggressivität der jeweils gewählten Klebstofformulierung und zum Teil von den erwünschten Haft- und Adhäsionseigenschaften für den jeweiligen Band- oder Bandagentyp ab.
Die Partikel können einen Durchmesser oder eine maximale Querabmessung in der Größenordnung von etwa 20 mils (0,508 mm) bis etwa 10 mils (0,254 mm) (z.B. 250 bis 500 u) haben. Die Partikel können derart aufgebracht werden, daß die Klebstoffpartikel in der Größenordnung von etwa 200 bis etwa 1000 oder etwa 200 bis etwa 7000, insbesondere etwa 900 bis etwa 4900 je Quadratinch (30 bis 155, 30 bis 1100 oder 140 bis 760 je cm²) Oberflächenbereich vorhanden sind. Nur zur Illustration und als bevorzugte Ausführungs formen können die Partikel unter Verwendung von Sieben in der Größenordnung von 30 bis 70 Maschen (die 30 Öffnungen mal 30 Öffnungen je Quadratinch bis zu 70 Öffnungen mal 70 Öffnungen je Quadratinch aufweisen) aufgebracht werden. Die Belegungen können ein Klebstoffgewicht von etwa 30 bis etwa 10 g/Quadratyard (36 bis 12 g/m²) Oberflächenbereich aufweisen.
Obwohl die jeweiligen Partikel verschiedene Formen aufweisen können, werden im allgemeinen sphärische Partikel, die auf der Unterlage eine halbkugelige oder abgerundete Gestalt annehmen, am meisten bevorzugt, wie nachstehend im einzelnen erläutert ist.
Das Aufbringen der Klebstoffbelegungen 30 auf die Unterlage 14 kann durch Aktivieren des Klebstoffes in jeglicher bekannten Weise erfolgen, wie mittels eines Lösungsmittels, Wärme oder Druck. Die bevorzugte Ausführungsform der Erfindung weist einen druckempfindlichen Heißschmelzkleber auf, da dieser das höchste Ausmaß an Präzision beim Anbringen des Klebstoffes ermöglicht. Unter den Geräten zum Aufbringen des Heißschmelzklebers, die verwendet werden können, sollen Schlitzdüsen-, Walzen-, und Extrusions- Auftragsgeräte, der Siebdruck und der Gravurauftrag erwähnt werden. Die beiden letzten sind wegen ihrer Präzision die bevorzugten Verfahren zum Aufbringen des erfindungsgemäßen Klebstoffmusters. Sowohl Gravieren als auch der Siebdruck sind an sich wohlbekannt und stellen keinen Teil der Erfindung dar. Folglich brauchen sie auch nicht näher erläutert werden.
Versuchsergebnisse haben gezeigt, daß ein druckempfindlicher Heißschmelzkleber, der in einem nicht kontinuierlichen Muster von Tupfen aufgebracht wird, mehrere Vorteile hat, darunter Nicht-Okklusion und Atmungsaktivität, verminderte Hautschäden, geringere Herstellungskosten, verbesserte Wiederanbringbarkeit sowie den Umstand, daß er ein ausgezeichnetes Substrat für die kontrollierte nicht-okklusive Abgabe von Medikamenten ist, wie in Fig. dargestellt. Erfindungsgemäße medizinische Bandagen umfassen Wundverbände, Fingerbandagen, Blasen und Quetschungen verhindernde Bandagen und Sportbänder. Erfindungsgemäße industrielle Bänder umfassen Verstärkungsbänder, Kabelbänder, Leitungsbänder und Abdeckbänder.
Im folgenden sind zwei Beispiele der Herstellung eines medizinischen Bandes und eines Vergleiches sowie die entsprechenden Prüfungsergebnisse angeführt:

BEISPIEL I

Microsize-Unterlage - mit Akrylpolymer geschlichtetes Faservlies. Druckempfindlicher Heißschmelzkleber auf Gummibasis, im folgenden (HMPSA).
Heißsiebdruck auf einem Kraemer Auftragsapparat mit einem 60-Maschen-Sieb (das 60 Öffnungen mal 60 Öffnungen je Quadratinch hat). Tupfenmuster mit 11 g/yd² (13 g/m²)
Klebstofftupfen angenähert 0,012" (0,30 mm) Durchmesser.
Klebstofftupfenverteilung 3600/in² (558/cm²).
Freie Fläche: 59%
Adhäsion an Stahl 17,7 oz/in (197,5 g/cm).
Haftkraft 150 g.
Porosität
Microsize ohne Klebstoff, 0,180 sec/100cc/in² (0,028 s/100cm³/cm²).
Microsize mit Klebstofftupfen, 0,197 sec/100cc/in² (0,031 s/100cm³/cm²).

BEISPIEL II

Microsize-Unterlage - mit Akrylpolymer geschlichtetes Faservlies. HMPSA-Klebstoff auf Gummibasis.
Heißsiebdruck auf einem Kraemer Auftragsapparat mit einem 50-Maschen-Sieb (das 50 Öffnungen mal 50 Öffnungen je Quadratinch hat). Tupfenmuster mit 15 g/yd² (18 g/m²).
Klebstofftupfen angenähert 0,015" (0,38 mm) Durchmesser.
Klebstofftupfenverteilung etwa 2500/in² (388/cm²).
Freie Fläche: 56%
Adhäsion an Stahl 56 oz/in (625 g/cm).
Haftkraft 140 g.
Porosität
Microsize: ohne Klebstoff, 0,181 sec/100cc/in² (0,028 s/100cm³/cm²).
Microsize: mit Klebstofftupfen, 0,253 sec/100cc/in² (0,039 s/100cm³/cm²).

BEISPIEL III (Vergleich)

Microsize-Unterlage.
HMPSA auf Gummibasis.
Adhäsion an Stahl 70,3 oz/in (785 g/cm).
Haftkraft 591 g.
Porosität
Microsized ohne Klebstoff, 0,181 sec/100cc/in² (0,028 s/100cm³/cm²).
Microsized mit kontinuierlichem Klebstoffilm, 9,25 sec/100cc/in² (1,43 s/100cm³/cm²).
Diese Beispiele demonstrieren einen zwangsläufigen Zusammenhang zwischen Siebgröße und somit dem Durchmesser der Klebstofftupfen und der Porosität. Da zwischen der Bandporosität und der Hauterweichung eine umgekehrte Beziehung besteht, kann man folgern, daß desto weniger Hautschäden auftreten, je größer das Ausmaß an Porosität ist. Die Herstellungsbeispiele zeigen eine markante Zunahme der Porosität von 0,197 sec/100cc/in² (0,031 s/100cm³/cm²) und 0,253 sec/100cc/in² (0,039 s/100cm³/cm²) gegenüber 9,25 sec/100cc/in² (1,43 s/100cm³/cm²) eines Klebstoffes auf massiver Gummibasis. Einfach ausgedrückt dauert es 0,197 bis 0,253 Sekunden, um 100 cm³ Luft durch einen nicht kontinuierlichen Klebstoffilm, ein -band oder eine -bandage zu bringen, gegenüber 9,25 Sekunden bei einem kontinuierlichen Klebstoffilm, -band oder einer -bandage. Somit vermindert die Erfindung, daß die Haut Feuchtigkeit ausgesetzt ist und verringert infolgedessen die Hauterweichung und Hautschäden bei der Abnahme des Bandes oder der Bandage.
Die Beispiele zeigen weiters eine markante Abnahme der Adhäsion, 17,7 oz/in (197,5 g/cm) und 56 oz/in (625 g/cm) gegenüber 70,3 oz/in (785 g/cm) eines kontinuierlichen Klebstoffilmes, -bandes oder einer -bandage auf Gummibasis. Bemerkenswerterweise erfolgt diese Abnahme infolge des verminderten Ausmaßes an Klebstoff der nicht kontinuierlichen gegenüber einer kontinuierlichen Klebefläche, solange die Art des Klebstoffes konstant bleibt. Allerdings wird diese Abnahme der Adhäsion durch die erfindungsgemäße Möglichkeit, einen viel aggressiveren Klebstoff zu verwenden, kompensiert.
Bei einer kontinuierlichen Klebefläche ist man auf weniger aggressive Klebstoffe beschränkt, um Hautschäden bei der Abnahme zu minimieren, wogegen bei einer nicht kontinuierlichen Klebefläche wegen des verminderten Haut/Klebstoff- Kontaktes viel aggressivere Klebstoffe anwendbar sind. Somit braucht die Adhäsionskraft nicht verringert werden, selbst wenn das Ausmaß an verwendetem Klebstoff vermindert ist. Zusammenfassend ermöglicht einem die Erfindung, einen kleineren Betrag an Klebstoff und dabei einen aggressiveren Typ Klebstoff zu verwenden, um mit der Adhäsionskraft eines bekannten kontinuierlichen Klebefilmes, -bandes oder einer -bandage konkurrenzfähig zu sein. Natürlich abgesehen von den üblichen Wirkungen von Temperatur, Feuchtigkeit und dem Vorhandensein von Öl an der zu klebenden Oberfläche, hängt die Leistungsfähigkeit des mit Heißsiebdruck aufgebrachten HMPSA ab von:
1. der Belegungsgröße (gesteuert durch Siebgröße und Schmelzeviskosität),
2. der Belegungsverteilung (Siebkonstruktion),
3. der Art des HMPSA (Weichheit, Kohäsionskraft),
4. der Art der Unterlage - weiche Unterlagen erfordern weniger Klebstoff als sehr rauhe Unterlagen,
5. der Verankerung des Klebstoffes an der Unterlage.
Somit erfordert jede eigene Unterlage ihren eigenen Klebstoffaufbau und/oder HMPSA, damit sie zufriedenstellend funktioniert.

Claims

1. Klebeband oder Klebebandage, bestehend aus einem Unterlagsmaterial (14), das an einer seiner Seiten kleine, im Abstand angeordnete, einzelne Klebstoffbelegungen (30, 30a, 30b) trägt, dadurch gekennzeichnet, daß die Klebstoffbelegungen unterschiedlich groß oder unterschiedlich verteilt sind, wobei einige der Belegungen eine Höhe (30a) aufweisen und die übrigen Belegungen eine geringere Höhe (30b) aufweisen oder wobei einige der Belegungen (30) an zumindest einem Rand des Unterlagsmaterials (14) in kleinerem gegenseitigem Abstand als im Mittelbereich angeordnet sind oder beide Varianten vorhanden sind.

2. Klebeband oder Klebebandage, bestehend aus einem dampf- -oder sauerstoffdurchlässigen Unterlagsmaterial (14), das an einer seiner Seiten ein absorbierendes Kissen (12) zum Auflegen als Wundverband und eine medizinische Klebeschicht zum Aufkleben der Bandage auf die Haut trägt, wobei dies durch kleine, im Abstand angeordnete, einzelne Klebstoffbelegungen (30, 30a, 30b) erzielt wird, dadurch gekennzeichnet, daß die Klebstoffbelegungen unterschiedlich groß oder unterschiedlich verteilt sind, wobei einige der Belegungen eine Höhe (30a) aufweisen und die übrigen Belegungen eine geringere Höhe (30b) aufweisen oder wobei einige der Belegungen (30) an zumindest einem Rand des Unterlagsmaterials (14) in kleinerem gegenseitigem Abstand als im Mittelbereich angeordnet sind oder beide Varianten vorhanden sind.

3. Gegenstand nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß die Klebstoffbelegungen (30a, 30b) unterschiedlich groß sind.

4. Gegenstand nach den Ansprüchen 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß die Klebstoffbelegungen (30) längs zumindest eines Randes dichter angeordnet sind als im Mittelbereich des Unterlagsmaterials.

5. Gegenstand nach den Ansprüchen 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß einige der Klebstoffbelegungen ein erstes Material (6) enthalten und andere der Klebstoffbelegungen (70) andere Materialien enthalten, die miteinander oder mit dem ersten Material kompatibel sein können oder nicht, wobei inkompatible Materialien voneinander getrennt in verschiedenen Belegungen angeordnet sind.

6. Gegenstand nach den Ansprüchen 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß die Klebstoffbelegungen (60, 70) einen oder mehrere kompatible oder inkompatible medizinische und/oder kosmetische Wirkstoffe enthalten.

7. Gegenstand nach den Ansprüchen 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß gewisse der Klebstoffbelegungen (60) einen medikamentösen oder kosmetisch aktiven Bestandteil und andere der Belegungen (70) ein Transportmittel oder ein Hautbehandlungsmittel oder einen Medikamentenaktivator und weitere andere Belegungen (30) keine solchen Bestandteile enthalten.

8. Gegenstand nach den Ansprüchen 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, daß es 30 bis 1100 Klebstoffbelegungen pro cm² gibt.

9. Gegenstand nach den Ansprüchen 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, daß die Belegungen einen offenen Bereich von 10% bis 95% freilassen, der auf der Unterlagsbahn klebstofffrei ist.