DE681940C - Mikrophotometer - Google Patents

Mikrophotometer

Info

Publication number
DE681940C
DE681940C DE1930681940D DE681940DD DE681940C DE 681940 C DE681940 C DE 681940C DE 1930681940 D DE1930681940 D DE 1930681940D DE 681940D D DE681940D D DE 681940DD DE 681940 C DE681940 C DE 681940C
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
light
microscope
microphotometer
gap
entrance pupil
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired
Application number
DE1930681940D
Other languages
English (en)
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Ernst Leitz Wetzlar GmbH
Original Assignee
Ernst Leitz Wetzlar GmbH
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ernst Leitz Wetzlar GmbH filed Critical Ernst Leitz Wetzlar GmbH
Priority to DE1930681940D priority Critical patent/DE681940C/de
Application granted granted Critical
Publication of DE681940C publication Critical patent/DE681940C/de
Expired legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01JMEASUREMENT OF INTENSITY, VELOCITY, SPECTRAL CONTENT, POLARISATION, PHASE OR PULSE CHARACTERISTICS OF INFRARED, VISIBLE OR ULTRAVIOLET LIGHT; COLORIMETRY; RADIATION PYROMETRY
    • G01J1/00Photometry, e.g. photographic exposure meter
    • G01J1/10Photometry, e.g. photographic exposure meter by comparison with reference light or electric value provisionally void
    • G01J1/20Photometry, e.g. photographic exposure meter by comparison with reference light or electric value provisionally void intensity of the measured or reference value being varied to equalise their effects at the detectors, e.g. by varying incidence angle
    • G01J1/22Photometry, e.g. photographic exposure meter by comparison with reference light or electric value provisionally void intensity of the measured or reference value being varied to equalise their effects at the detectors, e.g. by varying incidence angle using a variable element in the light-path, e.g. filter, polarising means

Landscapes

  • Physics & Mathematics (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
  • Microscoopes, Condenser (AREA)

Description

  • Mikrophotometer Es ist ein Mikrophotometer vorgeschlagen worden, mit dem man ohne Vergleichslichtquelle bei schwacher und starker Vergrößerung im Mikroskop photometrieren kann. Die Lichtstrahlen, welche dem Vergleichs feld des Photometers zugeführt werden, und die Lichtstrahlen, welche dem Versuchsfeld des Photometers zugeführt werden, treten durch eine gemeinsame Öffnung in das Photometer ein und werden durch physikalische oder geometrische Aufspaltung in die beiden Anteile, entsprechend den beiden Lichtwegen, zerlegt.
  • Wenn ein solcher Mikrophotometer zur genauen Messung des Reflexionsvermögens isotroper und anisotroper Substanzen dienen soll, muß zunächst in bekannter Weise in den dem Mikroskop zugeleiteten Lichtwegein Opakil luminator eingeschaltet werden. Die gemeinsame EintrittsöFffnung der Lichtstrahlen für das Versuchsfeld des Mikroskops und für das Vergleichsfeld des Photometers befindet sich dann vor dem Opakilluminator. Die Aufspaltung derI, ichtstrahlen in die beiden Lichtwege erfolgt zwischen der gemeinsamen Eintrittsöffnung und dem Opakilluminator.
  • Es ist bei Vergleichsphotometern bekannt, in einem der beiden Lichtwege oder auch in beiden Hilfsmittef vorzusehen, um die beiden Bilder der gemeinsamen Eintrittspupille, welche in den bei den verschiedenen Lichtwegen erzeugt werden und die schließlich die Austrittspupillen bilden, gegeneinander zu zentrieren. Von einer solchen Anordnung wird man zweckmäßig bei dem oben genannten Mikrophotometer Gebrauch machen.
  • Die Erfahrung lehrt aber, daß auch eine solche Zentrierung nicht genügt, um das Reflexionsvermögen mit dem Mikroskop richtig zu bestimmen, und zwar auch dann nicht, wenn man das durch den Opakilluminator hindurchgehende Licht polarisiert. Die Annäherung an die wahren Werte des Reflexionsvermögens wird um so größer, je kleiner man die gemeinsame Eintrittspupille wählt. Hierbei sinkt aber, namentlich bei schwächer reflektierenden Medien, die Helligkeit leicht unter ein für die bequeme Photometrierung unerläßliches Maß.
  • Dieser Mangel wird durch die Erfindung beseitigt. Die Erfindung geht aus von einem Mikrophotometer ohne Vergleichslichtquelle zur Benutzung am Mikroskop in Verbindung mit einem Opakilluminator mit ablenkendem Prisma, bei dem das in das Mikroskop gelangende Licht polarisiert wird und dieses Licht und das dem Vergleichsfeld zugeführte Licht eine gemeinsame Eintrittspupille haben, wobei ferner in einem oder in beiden Lichtwegen Hilfsmittel zur gegenseitigen Zentrierung der beiden Austrittspupillen vorgesehen sind. Die Erfindung besteht darin, daß bei einem derartigen Mikrophotometer die gemeinsame Eintrittspupille beider Lichtwege durch einen Spalt gebildet wird, dessen Abmessungen in Höhe und Breite einstellbar sind und der in der Offnungsblende des Mikroskopobj ektivs abgebildet sind.
  • Durch das Verstellen der Spalter in der Breite wird erreicht, daß das in den Opakilluminator eintretende Licht auf ein nahezu flächenhaftes Büschel begrenzt wird, dessen Apertur in der Reflexionsebene des ablenkenden Prismas im Opakilluminator nahezu oder völlig der Apertur des Mikroskopobjektivs entsprechen kann, dagegen senkrecht zur Reflexionsebene klein ist. Wenn man dann noch das in den Opakilluminator eintretende Licht unter 450 gegen die Einfallsebene polarisiert und die Breite des Spaltes hinreichend verkleinert, erhält man auch noch bei großer Länge des Spaltes richtige Werte für das Reflexionsvermögen.
  • Durch die Verstellung des Spaltes in der Höhe wird die Justierung der Apparatur insbesondere für die gegenseitige Zentrierung der beiden Austrittspupillen erleichtert.
  • In Verbindung mit üblichen Zentrierungshilfsmitteln in einem oder in beiden der Lichtwege, z. B. mit Hilfe eines drehbaren und schwenkbaren Prismas im Lichtweg des Vergleichsieldes, erhält man dann sehr leicht nacheinander die in den Fig. I bis 3 dargestellten Verhältnisse in der Austrittspupille.
  • In Fig. 1 ist bei weit geöffnetem Spalt durch seitliche Schwenkung des Zentrierprismas lediglich Symmetrie der Austrittspupillen zur Reflexionsebene am Dl Medium der Untersuchung herbeigeführt worden.
  • In Fig. 2 wird nun durch Verengung der Spaltbreite eine kleine Apertur der Strahlen senkrecht zur Reflexionsebene begrenzt.
  • Schließlich wird in Fig. 3 durch Begrenzung der Spaltlänge und durch Kippung des Zentrierprismas gegenseitige Zentrierung der Austrittspupillen erreicht.
  • Sofern beide Austrittspupillen kleiner bleiben als die Augenpupille des Beobachters, ist nicht erforderlich, daß sie streng gleich groß sind. Es läßt sich aber letzteres, sofern man Wert darauf legt, in bekannter Weise immer dadurch erreichen, daß man den Abbildungsmaßstab der Eintrittsöffnung längs beider Lichtwege gleich groß macht.
  • Fig. 4 zeigt ein Ausführungsbeispiel der Gesamteinrichtung, und zwar das Photometer verhunden mit einem Mikroskop. Die von der Lichtquelle kommenden und durch die die Eintrittspupille darstellende Spalteinrichtung B fallenden Strahlen werden an dem teildurchlässig gehaltenen Spiegels geteilt Die seitlich abgelenkten Strahlen gelangen über die Spiegel 8 und 83 in das Okular Ok, das in der Ebene F" ein erstes Bild des Spaltes erzeugt. Die den SpiegelS, durchsetzenden Strahlen werden nach Durchtritt durch den PolarisatorP von der Linse C über das Prisma R in die obere Brennebene F' des Mikroobjektivs Ob und dann durch das Objektiv objektseitig ins Unendliche abgebildet. Da sich auf der Objektseite der reflektierende Anschlift 0 befindet, erfolgt eine Spiegelung der Strahlen, und in der oberen Brennebene F' des Objektivs entsteht ein zweites Bild des Spaltes. Das Photometerokular Ok bildet dieses zweite Spaltbild ebenfalls in der oberen BrennebeneF" (Austrittspupille) des ganzen Mikroskops ab. Der er Spalt kann jederzeit so aufgestellt werden, daß die Bilder, die auf beiden Strahlenwegen vermittelt werden, oberhalb des Mikroskops praktisch in gleichem Abstande vom Okular liegen. Auf dem ersten Wege sind drei Spiegelungen (an S1, S2, Ss) und eine reelle Abbildung (durch Ok) vorhanden; auf dem zweiten Wege zwei Spiegelungen des Strahlenganges (an R und 0) und drei reelle Abbildungen des Spaltes (durch C, Ob und Ok). Also sind die schließlich erzeugten beiden Bilder des Spaltes in der Austrittspupille lageverkehrt zueinander, d. h. das eine ist ein aufrechtes Bild des Spaltes, das andere ein umgekehrtes. Daher wirkt eine einseitige Verkürzung der Spaltlänge auf die beiden Bilder des Spaltes in der Austrittspupille so, daß die Fläche X, (Fig. 2) nur von unten her verkürzt wird, während die Fläche au nur von oben her verkürzt wird, so daß man bei einer bestimmten Spaltlänge in den Austrittspupillen das Bild der Fig. 3, nämlich völlige Symmetrie der Pupillen gegeneinander erhält.

Claims (1)

  1. P A T E N T A N S P R U C H : Mikrophotometer ohne Vergleichslichtquelle zur Benutzung am Mikroskop in Verbindung mit einem Opakilluminator mit ablenkendem Prisma, bei dem das in das Mikroskop gelangende Licht polarisiert wird und dieses Licht und das dem Vergleichsfeld zugeführte Licht eine gemeinsame Eintrittspupille haben, wobei ferner in einem oder in beiden Lichtwegen Hilfsmittel zur gegenseitigen Zentrierung der beiden Austrittspupillen vorgesehen sind, dadurch gekennzeichnet, daß die gemeinsame Eintrittspupille beider Lichtwege durch einen Spalt gebildet wird, dessen Abmessungen in Höhe und Breite einstellbar sind und der in der Offnungsblende des Mikroskopobjektivs abgebildet wird.
DE1930681940D 1930-10-30 1930-10-30 Mikrophotometer Expired DE681940C (de)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE1930681940D DE681940C (de) 1930-10-30 1930-10-30 Mikrophotometer

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE1930681940D DE681940C (de) 1930-10-30 1930-10-30 Mikrophotometer

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DE681940C true DE681940C (de) 1939-10-04

Family

ID=6597055

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE1930681940D Expired DE681940C (de) 1930-10-30 1930-10-30 Mikrophotometer

Country Status (1)

Country Link
DE (1) DE681940C (de)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE3508306A1 (de) Mikroskoptubus
DE2354141C2 (de) Optisches Meßverfahren zum Untersuchen von Oberflächen und Einrichtung zur Durchführung des Verfahrens
DE2156617A1 (de) Einrichtung zur bildkorrelation
DE1215954B (de) Fotometer fuer Beobachtungsinstrumente, insbesondere Mikroskope
DE2847718A1 (de) Vorrichtung zur gleichzeitigen fluchtungs- und richtungsmessung
DE2201092C3 (de) Einrichtung zur Bestimmung der relativen Lage der Ebene maximaler Amplitude einer Ortsfrequenz
DE681940C (de) Mikrophotometer
DE3331444A1 (de) Scharfeinstellungsdetektorvorrichtung
DE2301549A1 (de) Optische vorrichtung
DE1243509B (de) Mischbild-Entfernungsmesser, insbesondere fuer Spiegelreflex-Kameras mit in der Sucherbildebene angeordneten Prismen aus doppelbrechendem Material
DE3735784C2 (de) Mikroskop für photometrische Messungen
DE2406415A1 (de) Optische anordnung fuer mikroskope mit schraegeinblick und mit photometereinrichtung
DE3033758C2 (de)
DE360996C (de) Nivelliergeraet
DE2045196B2 (de) Durchfluss-differentialrefraktormeter als detektor fuer die fluessigkeits-chromatographie
AT265697B (de) Zusatz-Gerät für optische Instrumente, insbesondere für Mikroskope
DE221181C (de)
DE683871C (de) Raumbildentfernungsmesser
DE2045196C2 (de) Durchfluß-Differentialrefraktometer als Detektor für die Flüssigkeits-Chromatographie
DE2165920B2 (de) Spektralphotometer
DE573651C (de) Tachymeterfernrohr
DE2427379C3 (de) Entfernungsmesser
DE1547203A1 (de) Vorrichtung zur Spektrographie mindestens eines Teiles eines primaeren Strahlungsspektrums
DE662606C (de) Optisches System fuer ein Geraet zur Bestimmung der Hornhautkruemmung
DE562068C (de) Basisentfernungsmesser