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Zerstäubungsvorrichtung zum Inhalieren von Medikamenten Die Erfindung
bezieht sich auf die bekannten Zerstäubungsvorrichtungen zum Inhalieren von Medikamenten,
bestehend aus einem mit einem Ausführungsrohr versehenen Behälter, einem inneren,
an das Lufteinführungsrohr angeschlossenen Zerstäuber für das Medikament und einer
äußeren, oberhalb des Zerstäubers in den Behälter mündenden, absperrbaren Hilfsluftleitung.
Die durch die Hilfsluftleitung in den Behälter eintretende Luft soll einerseits
den im Behälter durch den Zerstäuber aus dem Medikament erzeugten Nebel in Richtung
des Ausführungsrohres stärker mitreißen, um beim Inhalieren eine bessere Tiefenwirkung
zu erzielen, andererseits aber auch eine Verdünnung des Medikamentnebels bewirken,
um, namentlich am Beginn des Inhalierens, Reizhusten oder Stickanfälle, wie sie
bei dichtem Medikamentnebel häufig auftreten, auszuschließen. Um die Luftzufuhr
und dadurch die Dichte des Medikamentnebels zu regeln, hat man in die Hilfsluftleitung
einen Hahn eingeschaltet, der für den Durchlaß größerer oder geringerer Luftmengen
mehr oder weniger geöffnet oder, wenn eine Verdünnung des Medikamentnebels nicht
erwünscht ist, auch ganz geschlossen werden kann.
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Indessen haben sich die genannten Zerstäubungsvorrichtungen nicht
als zweckmäßig erwiesen.
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Einmal ist die Regelbarkeit der Luftzufuhr zur Hilfsluftleitung mittels
eines Hahnes nichtausreichend. Vommedizinischen Standpunkt aus soll das Inhalieren
mit stark luftverdünntem Medikamentnebel begonnen und dann die Nebeldichte allmählich
bis zu derjenigen Grenze (Verträglichkeitsgrenze) gesteigert werden, welche der
Patient verträgt. Das setzt voraus, daß der die Hilfsluftleitung bedienende Hahn
am Beginn des Inhalierens mehr oder weniger offen ist und nach und nach allmählich
geschlossen wird. Indessen hängt die Verträglichkeitsgrenze von dem Medikament und
auch der Körperbeschaffenheit des Patienten ab, so daß weder dieser noch der Arzt
die Verträglichkeitsgrenze
und damit die für den Beginn des Inhalierens
am besten geeignete Dreheinstellung des Hahnes im voraus beurteilen können. Auch
läßt sich bei einem gewöhnlichen G:at' hahn die Dreheinstellung desselben nicht.,,W
genug einregeln und hinzu kommt, daß, im Laufe des Inhalierens, nachdem der Kranle
sich an das Medikament schon gewöhnt hat, der Medikamentnebel durch mehr oder weniger
starke Absperrung der Hilfsluftleitung wieder verstärkt werden soll" der Kranke,
da seine linke Hand beim Inhalieren den Behälter hält und seine rechte Hand den
die Druckluft erzeugenden Gummiball bedient, zur Änderung derDreheinstellung des
Hahnes den Gummiball loslassen, die Inhabervorrichtung aus dem Munde nehmen und
daher das Inhalieren unterbrechen muß. Es ist daher, zumal sich auch während des
Inhalierens die Verträglichkeitsgrenze, je nachdem, ob tiefer oder flacher eingeatmet
wird, häufig ändert und auch bei plötzlich einsetzenden Hustenanfällen oder reflektorischen
Abwehrmaßnahmen des Körpers eine rasche Verdünnung der Nebeldichte zweckmäßig ist,
wünschenswert, eine Regelvorrichtung zu schaffen, welche vom Kranken während des
Inhalierens ohne Unterbrechen desselben betätigt werdenkann, eine sehr feine Änderung
der Luftzufuhr ermöglicht und auch rasch und leicht zu bedienen ist.
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Es hat sich ferner gezeigt, daß bei den bisherigen Zerstäubungsvorrichtungen
bei ganz geöffnetem Hahn im Behälter überhaupt keine Vernebelung eintritt, weil
der Querschnitt der Hilfsluftleitung aus praktischen Gründen erheblich größer gemacht
werden muß als derjenige der Zerstäuberöffnung und daher die durch den Gummiball
erzeugte Druckluft den Weg des geringeren Widerstandes, also durch die Hilfsluftleitung
und nicht durch die Zerstäuberöffnung nimmt. Man müßte daher, um im Behälter den
am Beginn des Inhalierens notwendigen dünnen Nebel zu erzielen, den Hahn schon von
vornhinein auf einen verhältnismäßig geringen Durchgangsquerschnitt einstellen,
hätte dann aber keinen ausreichenden Drehwinkel mehr, um den Luftdurchgang durch
die Hilfsluftleitung in weiten Grenzen sanft zu regeln. Es ist daher ferner erwünscht,
eine Einrichtung zu schaffen, welche in die Hilfsluftleitung auch bei ganz geöffneter
Regeleinrichtung nur verhältnismäßig wenig Luft eintreten läßt, trotzdem aber eine
sehr feine Regelung der eintretenden Luftmenge zuläßt.
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Demgemäß besteht die Erfindung zunächst darin, daß die Hilfsluftleitung
als Luftregler einen elastischen, zusammendrückbaren und selbsttätig sich wieder
ausdehnenden Teil, z. B. einen Gummischlauch, aufweist, und ferner darin, daß zwischen
der Hilfsluftleitung und dem Lufteinführungsrohr eine Düse von ungefähr der Zerstäuberöffnung
entsprechendem ' ' ingem Querschnitt eingeschaltet ist. Man °!4icht so, daß
durch die Düse Luft in einer Ur h eine schwache Nebelbildung im Behäl-.ter gewährleistenden
Menge in die Hilfsluftleitung eintritt, und kann ferner den Luftdurchgang durch
die Hilfsluftleitung in einfachster Weise und ohne Unterbrechung des Inhalierens
dadurch regeln, daß man mit einem Finger, zweckmäßig mit dem Zeigefinger, der den
Behälter haltenden linken Hand den Schlauch an die Behälterwand mehr oder weniger
kräftig andrückt, wodurch je nach dem Fingerdruck der Durchgangsquerschnitt mehr
oder weniger verengt oder auch der Durchgang ganz abgesperrt wird. Um dein Finger
beim Andrücken des Schlauches all die Behälterwand eine sichere Führung zu geben
und ein seitliches Abrutschen desselben zu hindern, ist es zweckmäßig, die Behälterwand
mit einer Einbuchtung zu versehen, in welche der Finger den Schlauch hineindrücken
kann.
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Eine Ausführungsform der neuen Inhaliervorrichtung zeigt die Zeichnung
in Fig. i in Vorderansicht und teilweisem Höhenschnitt nach der Linie A-A der Fig.
2 und in Fig. 2 in einem Querschnitt nach der Linie B-B der Fig. i.
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Es sind i der zweckmäßig aus Glas bestehende Inhalierbehälter, 2 dasAusführungsrohr
und 3 das Lufteinführungsrohr mit olivenartig ausgebildetem Anschlußstutzen, auf
welchen der vom (nicht gezeichneten) Gummiball kommende Schlauch. aufgesteckt ist.
5 und 6 sind die Öffnungen der beiden Zerstäuberrohre 7 und 8, von welchen dasj
enige, 7, die Fortsetzung des Lufteinführungsrohres 3 im Innern des Behälters bildet
und dasjenige, 8, in die in den Behälter eingefüllte medikamentöse Flüssigkeit taucht.
Um auch bei geringen Flüssigkeitsmengen einen hohen Flüssigkeitsstand zu erreichen
und damit eine gute Zerstäubung zu gewährleisten, ist der untere Teil des Inhalierbehälters
i, in welchem das Zerstäuberrohr unten ausmündet, verengt. 9 ist eine gegenüber
den Zerstäuberöffnungen angebrachte, mit Rippen oder Zähnen besetzte Prallfläche,
welche den auftreffenden Medikamentnebel noch weiter in kleinste Teilchen zerteilen
soll, und io bis 12 die Hilfsluftleitung.
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Diese besteht im vorliegenden Falle aus den beiden durch einen mittleren
Gummischlauch i i miteinander verbundenen Rohrstutzen io, 12, von welchen derjenige,
10, vom Lufteinführungsrohr 3 vor seinem Eintritt in den Behälter i abzweigt
und der andere, 12,
durch die Behälterwand hindurch in das Innere
des Behälters i führt. Der Gummischlauch verläuft längs der Behälterwand, welche
ihm gegenüber mit einer Einbuchtung 13 versehen ist. Durch Hineindrücken
des Schlauches i i mit einem Finger der den Inhalierbehälter i haltenden Hand in
der Richtung des gezeichneten Pfeiles in die Einbuchtung 13 kann der Luftzutritt
zum Behälter i mehr oder weniger gedrosselt oder ganz abgesperrt werden. Das vom
Schlauch i i umgebende Ende des Rohrstutzens i o ist zu einer Düse 14. mit feiner
Austrittsöffnung verengt.