DE657937C - Verfahren zur Darstellung von braunen Lederfarbstoffen - Google Patents

Description

• Verfahren zur Darstellung von braunen Lederfarbstoffen In der Patentschrift 41439o wird die Darstellung von braunen Woll- bzw, Lederfarbstoffen beschrieben, die entstehen, wenn man Nitroaminodiphenylaininmonosulfosäuren mit Benzochinonen verbindet. Diese Lederfarbstoffe haben die Eigenschaft wesentlich nur die oberste Epidermisschicht anzufärben und nur wenig tief in das Leder einzudringen.
• Es wurde gefunden, daß, wenn man an Stelle der Nitroaminodiphenylaminmonosulfosäuren deren Di- oder Trisulfosäuren verwendet, man zu braunen Lederfarbstoffen von guten Echtheiten gelangt, welche die wertvolle Eigenschaft haben, beim Färbeprozeß tief in das Leder zu dringen und u. U. den ganzen Kern des Leders mitzufärben. Dieser Effekt war bei der Größe des Farbstoffmoleküls nicht ohne weiteres zu erwarten. Beispiele i. Die wäßrige Lösung der Nitroainino-(lil)lienylamindisulfosiiui-e, welche man erhält durch Kondensation von 37,6 Gewichtsteilen 1, d.-Diaminobenzolsulfosäure mit 47,5 Gewichtsteilen 4-Nitrochlorbenzolsulfosäure in soloalkalischer Lösung, wird 8 Stunden lang bei 5o° mit 25 Gewichtsteilen Toluchinon und 2o Gewichtsteilen Braunstein 85°/oig in Pulverform verrührt. Die anfangs gelbrote Lösung färbt gich dabei tiefbraun und wird nach der angegebenen Zeit filtriert. Das Filtrat wird mit Salzsäure congosauer gestellt, wobei die Farbsäure ausfällt. Sie wird abgen;utscht, mit Soda oder Ammoniak alkalisch gestellt und eingedampft. Erhalten werden etwa 75 Gewichtsteile Lederfarbstoff.
• 2. Die wäßrige Lösung der Dinitroalninodiphenylamindisulfosäure, die man erhält, wenn man i9 Gewichtsteile i, .1-Diaminobenzolsulfosäure sodaalkalisch kondensiert mit 29 Gewichtsteilen 1-Chlor-2, 6-dinitrobenzolsulfosä ure, wird 8 bis io Stunden lang bei 5o° verrührt mit 13 Gewichtsteilen Toluchinon und 15 Gewichtsteilen Braunsteinpulver 85%ig. Die dabei entstehende tiefbraune Lösung wird filtriert und gesalzen. Der Farbstoff fällt aus, wird abgenutscht und getrocknet. Erhalten werden 45 Gewichtsteile Lederfarbstoff. Analog verläuft der Prozeß, wenn man die i-Chlor-2, 6-dinitrosäure durch die i-Chlor-2, q.-:dinitrobenzolsulfosäure ersetzt: 3. Das Kondensationsprodukt aus 27 Gewichtsteilen i, q.-Diaminobenzoldisulfosäure und 24 Gewichtsteilen 4.-Nitrochlorbenzolsulfosäur e wird in wäßriger Lösung unter Zusatz von 6 Gewichtsteilen wasserfreier Soda mit 12,5 Gewichtsteilen Chloranil mehrere Stunden lang bei 50 bis 6o° verrührt. Die anfangs gelbe Lösung färbt sich dunke braun. Sie wird filtriert und das Filtrat, gedampft. Erhalten werden 79,5 GewcE . r! teile des neuen Lederfarbstoffes.
• 4. Zu einer wäßrigen Lösung des Kond,,#4 sationsproduktes aus z9 Gewichtsteilen z, 3-Diaminobenzolsulfosäure und 26 Gewichtsteilen 4-nitrochlorbenzolsulfosaurem Natrium werden unter Rühren 16,5 Gewichtsteile Toluchinonpaste und 1o Gewichtsteilen Braunstein $5 °%o gegeben und die Masse während 1o Stunden bei 5o bis 55° gehalten, dann wird heiß geklärt; das Filtrat mit Salzsäure congosauer gestellt und der ausgeschiedene Farbstoff äbgenutscht. Der Rückstand wird schwach alkalisch eingetrocknet und so 5o Gewichtsteile eines Farbstoffes erhalten, der Leder tiefbraun färbt.
• 5. Verwendet man im vorhergehenden Bei--:@piel an Stelle von Toluchinon und Braunstein k" Gewichtsteile Chloranil und 6 Gewichts-##nile Soda, so erhält man nach 2ostündigem ü:den eine tiefbraune Lösung, die zur Trockne eingedampft 55 bis 6o Gewichtsteile eines Produktes ergibt; das zum Färben von Leder in braunen Tönen geeignet ist.

Claims (1)

1. PATENTANSPRUCH Verfahren zur Darstellung von braunen Lederfarbstoffen, dadurch gekennzeichnet, däß man Nitroaminodiphenylamindi- oder -trisulfosäuren und ihre Substitutionsprodukte mit Benzochinonen durch Oxydation oder Kondensation verknüpft.