DE644918T1 - Härtbare mischungen aus halobutylgummi und epihalohydringummi. - Google Patents

Härtbare mischungen aus halobutylgummi und epihalohydringummi.

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DE644918T1 DE0644918T DE93913775T DE644918T1 DE 644918 T1 DE644918 T1 DE 644918T1 DE 0644918 T DE0644918 T DE 0644918T DE 93913775 T DE93913775 T DE 93913775T DE 644918 T1 DE644918 T1 DE 644918T1
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Claims (29)

Europäische Patentanmeldung 93.913775.8 Zeon Chemicals USA, Inc. Patentansprüche
1. Eine härtbare Zusammensetzung, vernetzbar bei einer Temperatur von etwa 100° C bis etwa 200° C, umfassend eine Mischung aus (A) Halobutylgummi oder einer Mischung aus Halobutylgummi und einem Gummi mit Kohlenwasserstoff-hauptkette, wobei wenigstens 50 Gew.-% der Mischung Halobutylgummi ist, und (B) Epihalohydringummi, wobei diese Zusammensetzung auf jeweils 100 Gewichtsteile Gummimischung umfaßt ein Härtungssystem aus im wesentlichen
(a) von etwa 0,1 Teilen bis etwa 3 Teilen Schwefel;
(b) von etwa 0,3 Teilen bis etwa 4 Teilen Schwefelbeschleuniger;
(C) von etwa 0,2 Teilen bis etwa 10 Teilen zinkhaltigen Promotor;
(d) von etwa 0,05 Teilen bis etwa 5 Teilen eines Vulkanisationsbeschleunigers, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus Harnstoff oder einem Harnstoffderivat oder einer Mischung aus Harnstoff und einem Harnstoffderivat; und
(e) bis zu 5 Teile einer ohne Schwefel vernetzenden Di- oder Trimercapto-Verbindung.
2. Die Zusammensetzung von Anspruch 1, wobei der Vulkanisationsbeschleuniger (d) ausgewählt wird aus der Gruppe, die besteht aus Harnstoff, ölbehandeltem Harnstoff, Harnstoffsalzen und Mischungen davon.
3. Die Zusammensetzung von Anspruch 2, wobei der Vulkanisationsbeschleuniger (d) ausgewählt wird aus der Gruppe, die aus Harnstoff, ölbehandeltem Harnstoff, Harnstoffsulfat, Harnstoffsalzen organischer Säuren und Mischungen davon besteht.
4. Die Zusammensetzung von Anspruch 1, wobei der Vulkanisationsbeschleuniger (d) aus Harnstoffsulfat und dem Harnstoffsalz einer organischen Säure mit der Chemical Abstracts-Registriernummer 96827-93-9 ausgewählt wird.
5. Die Zusammensetzung von Anspruch 1, wobei der Schwefelbeschleuniger ausgewählt wird aus der Gruppe, bestehend aus Mercaptobenzothiozol, Derivaten von Mercaptobenzothiozol, SuIfinamiden, Alkyldithiocarbamaten und Dithiocarbamatsalzen, Thiuramen und Thiuramsulfiden und Mischungen davon.
6. Die Zusammensetzung von Anspruch 5, wobei der zinkhaltige Promotor Zinkoxid ist.
7. Die Zusammensetzung von Anspruch 6, wobei die ohne Schwefel vernetzende Verbindung (e) in einer Menge von etwa O7 05 Teilen bis etwa 3 Teilen vorliegt.
8. Die Zusammensetzung von Anspruch 6, wobei die ohne Schwefel vernetzende Verbindung (e) ausgewählt wird aus der Gruppe, bestehend aus 2,5-Dimercapto-l,3,4-thiadiazol, 2-Mercapto-1,3,4-thiadiazol-5-benzoat, 2,4,ö-Trimercapto-l^,4-triazinen, Dithiohydantoinen, Dimercaptotriazolen, Dithiotriazinen und deren Esterderivaten und Mischungen davon, allein oder zusammen mit einer organischen Base als Aktivator.
9. Die Zusammensetzung von Anspruch 6, wobei die ohne Schwefel vernetzende Verbindung (e) 2,4,6-Trimercapto-l,3,5-triazin ist und wobei die ohne Schwefel vernetzende Verbindung in einer Menge von 0,05 Teilen bis etwa 3 Teilen vorliegt.
10. Die Zusammensetzung von Anspruch 1, wobei der Vulkanisationsbeschleuniger (d) ausgewählt wird aus der Gruppe, bestehend aus Harnstoff, ölbehandeltem Harnstoff, Harnstoffsalzen und Mischungen davon und wobei der Vulkanisationsbeschleuniger in einer Menge von etwa 0,1 Teilen bis etwa 3,5 Teilen vorliegt.
11. Die Zusammensetzung von Anspruch 6, wobei der Vulkanisationsbeschleuniger (d) ausgewählt wird aus der Gruppe, bestehend aus Harnstoff, ölbehandeltem Harnstoff, Harnstoffsalzen und Mischungen davon und wobei der Vulkanisationsbeschleuniger in einer Menge von etwa 0,1 Teilen bis etwa 3,5 Teilen vorhanden ist.
12. Die Zusammensetzung von Anspruch 9, wobei der Vulkanisationsbeschleuniger (d) ausgewählt wird aus der Gruppe, bestehend aus Harnstoff, ölbehandeltem Harnstoff, Harnstoffsalzen und Mischungen davon, und wobei der Vulkanisationsbeschleuniger in einer Menge von etwa 0,1 Teilen bis etwa 3,5 Teilen vorhanden ist.
13· Die Zusammensetzung von Anspruch 1, wobei der Vulkanisationsbeschleuniger (d) Harnstoff, ölbehandelter Harnstoff, Harnstoffsulfat, Harnstoffsalze organischer Säuren und Mischungen davon ist und wobei der Vulkanisationsbeschleuniger in einer Menge von etwa 0,1 Teilen bis etwa 3,5 Teilen vorliegt.
14. Die Zusammensetzung von Anspruch 6, wobei der Vulkanisationsbeschleuniger (d) Harnstoff, ölbehandelter Harnstoff, Harnstoffsulfat, Harnstoffsalze organischer Säuren und Mischungen davon ist und wobei der Vulkanisationsbeschleuniger in einer Menge von etwa 0,1 Teilen bis etwa 3,5 Teilen vorliegt.
15. Die Zusammensetzung von Anspruch 9, wobei der Vulkanisationsbeschleuniger (d) Harnstoff, ölbehandelter Harnstoff, Harnstoffsulfat, Harnstoffsalze organischer Säuren und Mischungen davon ist und wobei der Vulkanisationsbeschleuniger in einer Menge von etwa 0,1 Teilen bis etwa 3,5 Teilen vorliegt.
16. Die Zusammensetzung von Anspruch 1, wobei (a) in einer Menge von etwa 0,2 Teilen bis etwa 2,5 Teilen vorliegt;
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(b) in einer Menge von etwa 0,4 Teilen bis etwa 3 Teilen vorliegt; (c) in einer Menge von etwa 1 Teil bis etwa 5 Teilen vorliegt; (d) in einer Menge von 0,1 Teilen bis etwa 3,5 Teilen vorliegt und (e) in einer Menge von etwa 0,05 Teilen bis etwa 1 Teil vorliegt.
17. Die Zusammensetzung von Anspruch 16, wobei (b) ausgewählt wird aus der Gruppe, bestehend aus Mercaptobenzothiazol, Derivaten von Mercaptobenzothiazol, SuIfinamiden, Alkyldithiocarbamaten und Dithiocarbamatsalzen, Thiuramen und Thiuramsulfiden, und Mischungen davon, wobei (c) Zinkoxid ist, wobei (d) ausgewählt wird aus der Gruppe, bestehend aus Harnstoff, ölbehandeltem Harnstoff, Harnstoffsalzen und Mischungen davon, und wobei (e) ausgewählt wird aus der Gruppe, bestehend aus 2,5-Dimercapto-l,3,4-thiadiazol, 2-Mercapto-l,3,4-thiadiazol-5-benzoat, 2,4,6-trimercapto-l,3,4-triazin, Dithiohydantoinen, Dimercaptotriazolen, Dithiotriazinen und deren Esterderivate und Mischungen davon, allein oder zusammen mit einer organischen Base als Aktivator.
18. Die Zusammensetzung von Anspruch 17, wobei (e) 2,4,6-Trimercapto-l,3,5-triazin ist.
19. Eine vernetzbare Gummizusammensetzung, umfassend:
(I) eine Gummimischung von (a) etwa 50 bis etwa 98 Gew.-% auf 100 Gewichtsteile der Gummimischung eines Gummis, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus (i) Halobutylgummi und (ii) einer Mischung aus Halobutylgummi und einem Gummi mit Kohlenwasserstoffhauptkette, wobei der Halobutylgummi in einer Menge von wenigstens 50 Gew.-% der Mischung vorliegt und (b) von etwa 2 bis etwa 50 Gewichtsteile auf 100 Gewichtsteile der Gummimischung eines Epihalohydringummis; und
(II) einer vernetzenden Zusammensetzung, bestehend im wesentlichen aus
(a) von etwa 0,1 Teilen bis etwa 3 Teilen Schwefel;
(b) von etwa 0,3 Teilen bis etwa 4 Teilen
Schwefelbeschleuniger;
(C) von etwa 0,2 Teilen bis etwa 10 Teilen zinkhaltigen Promotor;
(d) von etwa 0,05 Teilen bis etwa 5 Teilen eines Vulkanisationsbeschleunigers, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus Harnstoff oder einem Harnstoffderivat oder einer Mischung von Harnstoff und einem Harnstoffderivat; und
(e) bis zu 5 Teile ohne Schwefel härtende Di- oder Trimercaptoverbindung.
20. Die Zusammensetzung von Anspruch 19, wobei der Halobutylgummi ausgewählt wird aus der Gruppe, bestehend aus Ch1&ogr;rbuty1gummi, Brombutylgummi, halogenierten Polyisobutylcopolymeren und Terpolymeren, und Mischungen davon.
21. Die Zusammensetzung von Anspruch 20, wobei der Halobutylgummi Chlorbutylgummi ist.
22. Die Zusammensetzung von Anspruch 19, wobei der Epihalohydringummi ausgewählt wird aus der Gruppe, bestehend aus Epichlorhydrinhomopolymer, Epibromhydrinhomopolymer, Copolymeren von Epihalohydrinen mit weniger als 30% eines gesättigten Epoxymonomers, Copolymere von Epihalohydrin mit einem ungesättigten Epoxymonomer, Terpolymere von Epihalohydrin mit Monomeren, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus (a) weniger als 30% eines gesättigten Epoxymonomers, (b) eines ungesättigten Epoxymonomers und (c) Mischungen von (a) und (b).
23. In einem pneumatischen Reifen mit einer vernetzten Gummiabdeckungsschicht, die sämtliche inneren Reifenoberflächen überdeckt, die im Betrieb unter Druck stehendem Gas ausgesetzt sind, und die als wesentliche Gummibestandteile (I) (i) Halobutylgummi oder (ii) eine Mischung aus Halobutylgummi und einem Gummi mit Kohlenwasserstoffhauptkette, wobei der Halobutylgummi in einer Menge von wenigstens 50 Gew.-% der Mischung vorliegt, und (II) ein Epihalohydringummi besitzt, die
0644 9?&dgr;
Verbesserung, die beinhaltet das Aushärten der Gummiabdeckungsschicht mit einem Härtungssystem, das im wesentlichen auf jeweils 100 Gewichtsteile der Gummikomponenten (I) und (II) besteht aus:
(a) von etwa 0,1 Teilen bis etwa 3 Teilen Schwefel;
(b) von etwa 0,3 Teilen bis etwa 4 Teilen Schwefelbeschleuniger;
(c) von etwa 0,2 Teilen bis etwa 10 Teilen zinkhaltigen Promotor;
(d) von etwa 0,05 Teilen bis etwa 5 Teilen eines Vulkanisationsbeschleunigers, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus Harnstoff oder einem Harnstoffderivat oder einer Mischung von Harnstoff und einem Harnstoffderivat; und (e) bis zu 5 Teile ohne Schwefel härtende Di- oder Trimercapto-verbindung.
24. Die Verbesserung von Anspruch 23, wobei der Schwefelbeschleuniger (b) ausgewählt wird aus der Gruppe, die besteht aus Mercaptobenzothiazol, Mercaptobenzothiazolderivaten, SuIfinamiden, Thiuramen und Dithiocarbamatsalzen und Mi s chungen davon.
25. Die Verbesserung von Anspruch 24, Beschleuniger Mercaptobenzothiazol ist.
wobei der
26. Die Verbesserung von zinkhaltige Promotor Zinkoxid ist.
Anspruch 23, wobei der
27. Die Verbesserung von Anspruch 23, wobei der Vulkanisationsbeschleuniger (d) ausgewählt wird aus der Gruppe, bestehend aus Harnstoff, ölbehandeltem Harnstoff, Harnstoffsalzen und Mischungen davon.
28. Die Verbesserung von Anspruch 27, wobei der Vulkanisationsbeschleuniger (d) ausgewählt wird aus der Gruppe, bestehend aus Harnstoff, Harnstoffsulfat, Harnstoffsalzen
7
organischer Säuren und Mischungen davon.
29. Die Verbesserung von Anspruch 28, wobei Schwefel in einer Menge von 0,2 Teilen bis etwa 2,5 Teilen vorliegt; wobei der Schwefelbeschleuniger (b) in einer Menge von 0,4 Teilen bis etwa 3 Teilen vorliegt; wobei der zinkhaltige Promotor (c) Zinkoxid ist und das Zinkoxid in einer Menge von etwa 1 Teil bis 5 Teilen vorliegt; wobei der Vulkanisationsbeschleuniger (d) in einer Menge von 0,1 Teilen bis etwa 3,5 Teilen vorliegt, und wobei die ohne Schwefel härtende Verbindung (e) 2,4,6-Trimercapto-l,3,5-triazin ist, das in einer Menge von etwa 0,05 Teilen bis etwa 1 Teil vorliegt.
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Families Citing this family (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6072970A (en) * 1996-10-29 2000-06-06 Lexmark International, Inc. Charge roller
KR100381910B1 (ko) * 2000-04-17 2003-05-01 금호산업 주식회사 내구력이 증강된 씬쿠션용 접착고무조성물
JP2002088209A (ja) * 2000-09-14 2002-03-27 Bridgestone Corp インナーライナー用ゴム組成物及びそれを用いた空気入りタイヤ
RU2003137562A (ru) 2001-06-08 2005-05-20 Эксонмобил Кемикэл Пейтентс Инк. (Us) Нанокомпозиты с низкой проницаемостью
WO2002100936A1 (en) 2001-06-13 2002-12-19 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Low permeability nanocomposites
US20050267245A1 (en) * 2003-03-18 2005-12-01 Sandusky Donald A Alloy blends of polyurethane and rubber
WO2004083297A2 (en) * 2003-03-18 2004-09-30 Invista Technologies S.À.R.L. Alloy blends of polyurethane and rubber
US20040248485A1 (en) * 2003-06-03 2004-12-09 Kerstetter Randal Howard Airsleeve
KR100501682B1 (ko) * 2003-06-20 2005-07-18 현대자동차주식회사 연료전지용 가스켓 및 그 제조방법
US7250203B2 (en) * 2003-10-16 2007-07-31 The Goodyear Tire & Rubber Company Airsleeve
JP4556552B2 (ja) * 2004-08-24 2010-10-06 横浜ゴム株式会社 タイヤ用ゴム組成物及びそれを使用した空気入りタイヤ
US20070107824A1 (en) * 2005-11-16 2007-05-17 Hahn Bruce R Rubber formulation with adhesive-compatible surface
AR065232A1 (es) 2006-12-29 2009-05-27 Bridgestone Firestone North Am Metodo para preparar un revestimiento interior de neumatico ecologico
US8617333B2 (en) * 2007-09-20 2013-12-31 The Goodyear Tire & Rubber Company Pneumatic tire having built-in sealant layer and preparation thereof
US20090084482A1 (en) * 2007-09-28 2009-04-02 Ramendra Nath Majumdar Pneumatic tire having built-In sealant layer and preparation thereof
US8316903B2 (en) * 2007-10-01 2012-11-27 The Goodyear Tire & Rubber Company Pneumatic tire having built-in sealant layer and preparation thereof
JP4291399B2 (ja) 2007-11-02 2009-07-08 住友ゴム工業株式会社 空気入りタイヤ
US8397776B2 (en) * 2008-12-10 2013-03-19 The Goodyear Tire & Rubber Company Tire with innerliner containing talc and epichlorohydrin rubber
US20130186541A1 (en) * 2010-09-30 2013-07-25 Michelin Recherche Et Technique S.A. Rubber composition for barrier layer
EP2634215B1 (de) * 2010-10-29 2017-03-22 Kaneka Corporation Blockcopolymerzusammentsetzung auf isobutylenbasis
US8454778B2 (en) 2010-11-15 2013-06-04 Ramendra Nath Majumdar Pneumatic tire with barrier layer and method of making the same
BR112015022110A2 (pt) 2013-03-13 2017-07-18 Basf Se composição de poliamida, revestimento interno, e, método para formação de um revestimento interno

Family Cites Families (28)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US1912448A (en) * 1931-06-19 1933-06-06 Naugatuck Chem Co Vulcanization of rubber
US2906313A (en) * 1955-05-02 1959-09-29 Exxon Research Engineering Co Co-vulcanizable composition of butyl rubber with highly unsaturated rubbers, process of vulcanizing said composition and vulcanized product
US2962474A (en) * 1957-03-05 1960-11-29 Exxon Research Engineering Co Process for stabilizing halogenated butyl rubber against gelation with an organic sulfur compound, and stabilized product obtained thereby
US3158591A (en) * 1960-01-26 1964-11-24 Hercules Powder Co Ltd Copolymers of epihalohydrins and ethylenically unsaturated epoxides
US3649715A (en) * 1968-11-01 1972-03-14 Goodrich Co B F Fuel-resistant rubber vulcanizates comprising halobutyl rubber and epihalohydrin copolymer
US3586087A (en) * 1968-11-01 1971-06-22 Goodrich Co B F Tire
US3632840A (en) * 1968-11-26 1972-01-04 Hercules Inc Halogen containing polyether polymer with an ethylenically unsaturated monomer graft
US3787376A (en) * 1970-12-31 1974-01-22 Nippon Zeon Co Process for vulcanizing polyepihalo-hydrin rubbers
US4092278A (en) * 1976-06-11 1978-05-30 Armstrong Cork Company Molecular-weight modification of polyphosphazenes
GB1536593A (en) * 1976-06-28 1978-12-20 Hercules Inc Vulcanizing halogen-containing polymers
US4110421A (en) * 1976-10-12 1978-08-29 Armstrong Cork Company Catalytic process for the preparation of phosphazene polymers
US4288576A (en) * 1978-09-15 1981-09-08 Hercules Incorporated 2,5-Dimercapto-1,3,4-thiadiazole as a cross-linker for saturated, halogen-containing polymers
US4357446A (en) * 1980-03-03 1982-11-02 Osaka Soda Co. Ltd. Curable composition of halogen-containing polymer
JPS58111843A (ja) * 1981-12-25 1983-07-04 Osaka Soda Co Ltd ブレンドゴム加硫組成物
US4519430A (en) * 1982-07-29 1985-05-28 The B. F. Goodrich Company Energy saving tire with silica-rich tread
DE3336753A1 (de) * 1983-10-08 1985-04-18 Rhein-Chemie Rheinau Gmbh, 6800 Mannheim Verfahren zum vernetzen von chloriertem polyethylen
US4591617A (en) * 1985-01-14 1986-05-27 Hercules Incorporated Crosslinking composition for butyl rubber or halobutyl rubber and epihalohydrin rubber blends
US4587302A (en) * 1985-03-25 1986-05-06 Hercules Incorporated Butyl rubber and chlorinated rubber composition
US4616687A (en) * 1985-03-25 1986-10-14 Hercules Incorporated Tire containing improved liner
US4624989A (en) * 1986-01-31 1986-11-25 Hercules Incorporated Thermoplastic elastomers containing cross-linked epihalohydrin rubbers
US4655962A (en) * 1986-03-25 1987-04-07 Uniroyal Chemical Company, Inc. Blowing agent composition
US4692475A (en) * 1986-03-25 1987-09-08 Uniroyal Chemical Company, Inc. Blowing agent composition
US5053438A (en) * 1987-05-15 1991-10-01 Packaging Industries Group, Inc. Foam material
US4900490A (en) * 1987-05-15 1990-02-13 Packaging Industries Group, Inc. Foam material
JP2604594B2 (ja) * 1987-05-22 1997-04-30 三井石油化学工業株式会社 加硫可能ゴム組成物
JPH07119334B2 (ja) * 1987-06-29 1995-12-20 日本ゼオン株式会社 ゴム組成物
EP0310062B1 (de) * 1987-10-01 1993-05-12 Nippon Zeon Co., Ltd. Gummizusammensetzung
JPH03199250A (ja) * 1989-12-28 1991-08-30 Oouchi Shinko Kagaku Kogyo Kk ハロゲン化ブチルゴム配合物のスコーチ防止方法

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Publication number Publication date
EP0644918A1 (de) 1995-03-29
EP0644918A4 (en) 1995-05-03
WO1993025620A1 (en) 1993-12-23
JP3293627B2 (ja) 2002-06-17
KR100217187B1 (ko) 1999-09-01
US5385980A (en) 1995-01-31
DE69327002D1 (de) 1999-12-16
JPH08502764A (ja) 1996-03-26
EP0644918B1 (de) 1999-11-10
DE69327002T2 (de) 2000-07-06

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