DE644918T1 - Härtbare mischungen aus halobutylgummi und epihalohydringummi. - Google Patents
Härtbare mischungen aus halobutylgummi und epihalohydringummi.Info
- Publication number
- DE644918T1 DE644918T1 DE0644918T DE93913775T DE644918T1 DE 644918 T1 DE644918 T1 DE 644918T1 DE 0644918 T DE0644918 T DE 0644918T DE 93913775 T DE93913775 T DE 93913775T DE 644918 T1 DE644918 T1 DE 644918T1
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- parts
- urea
- rubber
- composition
- group
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 title claims 29
- 229920005555 halobutyl Polymers 0.000 title claims 12
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 56
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 27
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 claims 27
- 238000004073 vulcanization Methods 0.000 claims 21
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 18
- 150000003672 ureas Chemical class 0.000 claims 18
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims 16
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims 16
- 125000004968 halobutyl group Chemical group 0.000 claims 11
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical group [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 10
- YXIWHUQXZSMYRE-UHFFFAOYSA-N 1,3-benzothiazole-2-thiol Chemical compound C1=CC=C2SC(S)=NC2=C1 YXIWHUQXZSMYRE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 8
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 8
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- SSBRSHIQIANGKS-UHFFFAOYSA-N [amino(hydroxy)methylidene]azanium;hydrogen sulfate Chemical compound NC(N)=O.OS(O)(=O)=O SSBRSHIQIANGKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 claims 6
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 claims 6
- 239000011701 zinc Substances 0.000 claims 6
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 claims 6
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims 5
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 claims 5
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 claims 5
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 claims 4
- -1 alkyl dithiocarbamates Chemical class 0.000 claims 4
- WZRRRFSJFQTGGB-UHFFFAOYSA-N 1,3,5-triazinane-2,4,6-trithione Chemical compound S=C1NC(=S)NC(=S)N1 WZRRRFSJFQTGGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims 3
- 150000004659 dithiocarbamates Chemical class 0.000 claims 3
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000001010 sulfinic acid amide group Chemical group 0.000 claims 3
- BIGYLAKFCGVRAN-UHFFFAOYSA-N 1,3,4-thiadiazolidine-2,5-dithione Chemical compound S=C1NNC(=S)S1 BIGYLAKFCGVRAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- QQCCNFXMOPMGIK-UHFFFAOYSA-N 2-(2-sulfanylidene-3H-1,3,4-thiadiazol-5-yl)benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1C1=NNC(=S)S1 QQCCNFXMOPMGIK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000005864 Sulphur Substances 0.000 claims 2
- 239000012190 activator Substances 0.000 claims 2
- 229920005556 chlorobutyl Polymers 0.000 claims 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims 2
- 150000007530 organic bases Chemical class 0.000 claims 2
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 2
- 229920001897 terpolymer Polymers 0.000 claims 2
- 229960002447 thiram Drugs 0.000 claims 2
- TVUJVLMAZLPPTJ-UHFFFAOYSA-N triazolidine-4,5-dithione Chemical class SC=1N=NNC=1S TVUJVLMAZLPPTJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- BDAHDYOTBCEYNS-UHFFFAOYSA-N 1,5-bis(sulfanyl)-2,4-dihydro-1,2,4-triazine-3-thione Chemical compound SN1NC(=S)NC(S)=C1 BDAHDYOTBCEYNS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229920005557 bromobutyl Polymers 0.000 claims 1
- 239000012990 dithiocarbamate Substances 0.000 claims 1
- GKIPXFAANLTWBM-UHFFFAOYSA-N epibromohydrin Chemical compound BrCC1CO1 GKIPXFAANLTWBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229920005561 epichlorohydrin homopolymer Polymers 0.000 claims 1
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 claims 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B60—VEHICLES IN GENERAL
- B60C—VEHICLE TYRES; TYRE INFLATION; TYRE CHANGING; CONNECTING VALVES TO INFLATABLE ELASTIC BODIES IN GENERAL; DEVICES OR ARRANGEMENTS RELATED TO TYRES
- B60C1/00—Tyres characterised by the chemical composition or the physical arrangement or mixture of the composition
- B60C1/0008—Compositions of the inner liner
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L23/26—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers modified by chemical after-treatment
- C08L23/28—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers modified by chemical after-treatment by reaction with halogens or compounds containing halogen
- C08L23/283—Halogenated homo- or copolymers of iso-olefins
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Polyethers (AREA)
Claims (29)
1. Eine härtbare Zusammensetzung, vernetzbar bei einer Temperatur von etwa 100° C bis etwa 200° C, umfassend eine
Mischung aus (A) Halobutylgummi oder einer Mischung aus Halobutylgummi und einem Gummi mit Kohlenwasserstoff-hauptkette,
wobei wenigstens 50 Gew.-% der Mischung Halobutylgummi ist, und (B) Epihalohydringummi, wobei diese Zusammensetzung auf jeweils
100 Gewichtsteile Gummimischung umfaßt ein Härtungssystem aus im wesentlichen
(a) von etwa 0,1 Teilen bis etwa 3 Teilen Schwefel;
(b) von etwa 0,3 Teilen bis etwa 4 Teilen Schwefelbeschleuniger;
(C) von etwa 0,2 Teilen bis etwa 10 Teilen zinkhaltigen Promotor;
(d) von etwa 0,05 Teilen bis etwa 5 Teilen eines Vulkanisationsbeschleunigers, ausgewählt aus der
Gruppe, bestehend aus Harnstoff oder einem Harnstoffderivat oder einer Mischung aus
Harnstoff und einem Harnstoffderivat; und
(e) bis zu 5 Teile einer ohne Schwefel vernetzenden Di- oder Trimercapto-Verbindung.
2. Die Zusammensetzung von Anspruch 1, wobei der
Vulkanisationsbeschleuniger (d) ausgewählt wird aus der Gruppe, die besteht aus Harnstoff, ölbehandeltem Harnstoff,
Harnstoffsalzen und Mischungen davon.
3. Die Zusammensetzung von Anspruch 2, wobei der Vulkanisationsbeschleuniger (d) ausgewählt wird aus der Gruppe,
die aus Harnstoff, ölbehandeltem Harnstoff, Harnstoffsulfat,
Harnstoffsalzen organischer Säuren und Mischungen davon besteht.
4. Die Zusammensetzung von Anspruch 1, wobei der
Vulkanisationsbeschleuniger (d) aus Harnstoffsulfat und dem
Harnstoffsalz einer organischen Säure mit der Chemical
Abstracts-Registriernummer 96827-93-9 ausgewählt wird.
5. Die Zusammensetzung von Anspruch 1, wobei der
Schwefelbeschleuniger ausgewählt wird aus der Gruppe, bestehend aus Mercaptobenzothiozol, Derivaten von Mercaptobenzothiozol,
SuIfinamiden, Alkyldithiocarbamaten und Dithiocarbamatsalzen, Thiuramen und Thiuramsulfiden und Mischungen davon.
6. Die Zusammensetzung von Anspruch 5, wobei der zinkhaltige Promotor Zinkoxid ist.
7. Die Zusammensetzung von Anspruch 6, wobei die ohne
Schwefel vernetzende Verbindung (e) in einer Menge von etwa O7 05
Teilen bis etwa 3 Teilen vorliegt.
8. Die Zusammensetzung von Anspruch 6, wobei die ohne
Schwefel vernetzende Verbindung (e) ausgewählt wird aus der Gruppe, bestehend aus 2,5-Dimercapto-l,3,4-thiadiazol, 2-Mercapto-1,3,4-thiadiazol-5-benzoat,
2,4,ö-Trimercapto-l^,4-triazinen,
Dithiohydantoinen, Dimercaptotriazolen, Dithiotriazinen und deren Esterderivaten und Mischungen davon,
allein oder zusammen mit einer organischen Base als Aktivator.
9. Die Zusammensetzung von Anspruch 6, wobei die ohne
Schwefel vernetzende Verbindung (e) 2,4,6-Trimercapto-l,3,5-triazin
ist und wobei die ohne Schwefel vernetzende Verbindung in einer Menge von 0,05 Teilen bis etwa 3 Teilen vorliegt.
10. Die Zusammensetzung von Anspruch 1, wobei der Vulkanisationsbeschleuniger (d) ausgewählt wird aus der Gruppe,
bestehend aus Harnstoff, ölbehandeltem Harnstoff, Harnstoffsalzen und Mischungen davon und wobei der
Vulkanisationsbeschleuniger in einer Menge von etwa 0,1 Teilen bis etwa 3,5 Teilen vorliegt.
11. Die Zusammensetzung von Anspruch 6, wobei der Vulkanisationsbeschleuniger (d) ausgewählt wird aus der Gruppe,
bestehend aus Harnstoff, ölbehandeltem Harnstoff, Harnstoffsalzen und Mischungen davon und wobei der
Vulkanisationsbeschleuniger in einer Menge von etwa 0,1 Teilen bis etwa 3,5 Teilen vorhanden ist.
12. Die Zusammensetzung von Anspruch 9, wobei der Vulkanisationsbeschleuniger (d) ausgewählt wird aus der Gruppe,
bestehend aus Harnstoff, ölbehandeltem Harnstoff, Harnstoffsalzen und Mischungen davon, und wobei der
Vulkanisationsbeschleuniger in einer Menge von etwa 0,1 Teilen bis etwa 3,5 Teilen vorhanden ist.
13· Die Zusammensetzung von Anspruch 1, wobei der Vulkanisationsbeschleuniger (d) Harnstoff, ölbehandelter
Harnstoff, Harnstoffsulfat, Harnstoffsalze organischer Säuren
und Mischungen davon ist und wobei der Vulkanisationsbeschleuniger in einer Menge von etwa 0,1 Teilen
bis etwa 3,5 Teilen vorliegt.
14. Die Zusammensetzung von Anspruch 6, wobei der Vulkanisationsbeschleuniger (d) Harnstoff, ölbehandelter
Harnstoff, Harnstoffsulfat, Harnstoffsalze organischer Säuren
und Mischungen davon ist und wobei der Vulkanisationsbeschleuniger in einer Menge von etwa 0,1 Teilen
bis etwa 3,5 Teilen vorliegt.
15. Die Zusammensetzung von Anspruch 9, wobei der Vulkanisationsbeschleuniger (d) Harnstoff, ölbehandelter
Harnstoff, Harnstoffsulfat, Harnstoffsalze organischer Säuren
und Mischungen davon ist und wobei der Vulkanisationsbeschleuniger in einer Menge von etwa 0,1 Teilen
bis etwa 3,5 Teilen vorliegt.
16. Die Zusammensetzung von Anspruch 1, wobei (a) in einer Menge von etwa 0,2 Teilen bis etwa 2,5 Teilen vorliegt;
0644 9 7
(b) in einer Menge von etwa 0,4 Teilen bis etwa 3 Teilen
vorliegt; (c) in einer Menge von etwa 1 Teil bis etwa 5 Teilen vorliegt; (d) in einer Menge von 0,1 Teilen bis etwa 3,5 Teilen
vorliegt und (e) in einer Menge von etwa 0,05 Teilen bis etwa 1 Teil vorliegt.
17. Die Zusammensetzung von Anspruch 16, wobei (b) ausgewählt wird aus der Gruppe, bestehend aus
Mercaptobenzothiazol, Derivaten von Mercaptobenzothiazol, SuIfinamiden, Alkyldithiocarbamaten und Dithiocarbamatsalzen,
Thiuramen und Thiuramsulfiden, und Mischungen davon, wobei (c) Zinkoxid ist, wobei (d) ausgewählt wird aus der Gruppe,
bestehend aus Harnstoff, ölbehandeltem Harnstoff, Harnstoffsalzen und Mischungen davon, und wobei (e) ausgewählt
wird aus der Gruppe, bestehend aus 2,5-Dimercapto-l,3,4-thiadiazol, 2-Mercapto-l,3,4-thiadiazol-5-benzoat, 2,4,6-trimercapto-l,3,4-triazin,
Dithiohydantoinen, Dimercaptotriazolen, Dithiotriazinen und deren Esterderivate und
Mischungen davon, allein oder zusammen mit einer organischen Base als Aktivator.
18. Die Zusammensetzung von Anspruch 17, wobei (e) 2,4,6-Trimercapto-l,3,5-triazin ist.
19. Eine vernetzbare Gummizusammensetzung, umfassend:
(I) eine Gummimischung von (a) etwa 50 bis etwa 98 Gew.-% auf 100 Gewichtsteile der Gummimischung eines Gummis,
ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus (i) Halobutylgummi und
(ii) einer Mischung aus Halobutylgummi und einem Gummi mit Kohlenwasserstoffhauptkette, wobei der Halobutylgummi in einer
Menge von wenigstens 50 Gew.-% der Mischung vorliegt und (b) von etwa 2 bis etwa 50 Gewichtsteile auf 100 Gewichtsteile der
Gummimischung eines Epihalohydringummis; und
(II) einer vernetzenden Zusammensetzung, bestehend im wesentlichen aus
(a) von etwa 0,1 Teilen bis etwa 3 Teilen Schwefel;
(b) von etwa 0,3 Teilen bis etwa 4 Teilen
Schwefelbeschleuniger;
(C) von etwa 0,2 Teilen bis etwa 10 Teilen zinkhaltigen Promotor;
(d) von etwa 0,05 Teilen bis etwa 5 Teilen eines Vulkanisationsbeschleunigers, ausgewählt aus der
Gruppe, bestehend aus Harnstoff oder einem Harnstoffderivat oder einer Mischung von
Harnstoff und einem Harnstoffderivat; und
(e) bis zu 5 Teile ohne Schwefel härtende Di- oder Trimercaptoverbindung.
20. Die Zusammensetzung von Anspruch 19, wobei der Halobutylgummi ausgewählt wird aus der Gruppe, bestehend aus
Ch1&ogr;rbuty1gummi, Brombutylgummi, halogenierten
Polyisobutylcopolymeren und Terpolymeren, und Mischungen davon.
21. Die Zusammensetzung von Anspruch 20, wobei der Halobutylgummi Chlorbutylgummi ist.
22. Die Zusammensetzung von Anspruch 19, wobei der Epihalohydringummi ausgewählt wird aus der Gruppe, bestehend aus
Epichlorhydrinhomopolymer, Epibromhydrinhomopolymer, Copolymeren von Epihalohydrinen mit weniger als 30% eines gesättigten
Epoxymonomers, Copolymere von Epihalohydrin mit einem ungesättigten Epoxymonomer, Terpolymere von Epihalohydrin mit
Monomeren, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus (a) weniger als 30% eines gesättigten Epoxymonomers, (b) eines ungesättigten
Epoxymonomers und (c) Mischungen von (a) und (b).
23. In einem pneumatischen Reifen mit einer vernetzten Gummiabdeckungsschicht, die sämtliche inneren Reifenoberflächen
überdeckt, die im Betrieb unter Druck stehendem Gas ausgesetzt sind, und die als wesentliche Gummibestandteile (I) (i)
Halobutylgummi oder (ii) eine Mischung aus Halobutylgummi und einem Gummi mit Kohlenwasserstoffhauptkette, wobei der
Halobutylgummi in einer Menge von wenigstens 50 Gew.-% der Mischung vorliegt, und (II) ein Epihalohydringummi besitzt, die
0644 9?&dgr;
Verbesserung, die beinhaltet das Aushärten der Gummiabdeckungsschicht mit einem Härtungssystem, das im
wesentlichen auf jeweils 100 Gewichtsteile der Gummikomponenten (I) und (II) besteht aus:
(a) von etwa 0,1 Teilen bis etwa 3 Teilen Schwefel;
(b) von etwa 0,3 Teilen bis etwa 4 Teilen Schwefelbeschleuniger;
(c) von etwa 0,2 Teilen bis etwa 10 Teilen zinkhaltigen Promotor;
(d) von etwa 0,05 Teilen bis etwa 5 Teilen eines Vulkanisationsbeschleunigers, ausgewählt aus der
Gruppe, bestehend aus Harnstoff oder einem Harnstoffderivat oder einer Mischung von
Harnstoff und einem Harnstoffderivat; und (e) bis
zu 5 Teile ohne Schwefel härtende Di- oder Trimercapto-verbindung.
24. Die Verbesserung von Anspruch 23, wobei der Schwefelbeschleuniger (b) ausgewählt wird aus der Gruppe, die
besteht aus Mercaptobenzothiazol, Mercaptobenzothiazolderivaten, SuIfinamiden, Thiuramen und Dithiocarbamatsalzen und
Mi s chungen davon.
25. Die Verbesserung von Anspruch 24, Beschleuniger Mercaptobenzothiazol ist.
wobei der
26. Die Verbesserung von zinkhaltige Promotor Zinkoxid ist.
Anspruch 23, wobei der
27. Die Verbesserung von Anspruch 23, wobei der Vulkanisationsbeschleuniger (d) ausgewählt wird aus der Gruppe,
bestehend aus Harnstoff, ölbehandeltem Harnstoff, Harnstoffsalzen und Mischungen davon.
28. Die Verbesserung von Anspruch 27, wobei der Vulkanisationsbeschleuniger (d) ausgewählt wird aus der Gruppe,
bestehend aus Harnstoff, Harnstoffsulfat, Harnstoffsalzen
7
organischer Säuren und Mischungen davon.
organischer Säuren und Mischungen davon.
29. Die Verbesserung von Anspruch 28, wobei Schwefel in einer Menge von 0,2 Teilen bis etwa 2,5 Teilen vorliegt;
wobei der Schwefelbeschleuniger (b) in einer Menge von 0,4
Teilen bis etwa 3 Teilen vorliegt; wobei der zinkhaltige Promotor (c) Zinkoxid ist und das Zinkoxid in einer Menge von
etwa 1 Teil bis 5 Teilen vorliegt; wobei der Vulkanisationsbeschleuniger (d) in einer Menge von 0,1 Teilen
bis etwa 3,5 Teilen vorliegt, und wobei die ohne Schwefel härtende Verbindung (e) 2,4,6-Trimercapto-l,3,5-triazin ist, das
in einer Menge von etwa 0,05 Teilen bis etwa 1 Teil vorliegt.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US89735292A | 1992-06-11 | 1992-06-11 | |
PCT/US1993/003879 WO1993025620A1 (en) | 1992-06-11 | 1993-04-23 | Curable halobutyl rubber/poly-epihalohydrin rubber blends |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE644918T1 true DE644918T1 (de) | 1995-08-03 |
Family
ID=25407812
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE69327002T Expired - Fee Related DE69327002T2 (de) | 1992-06-11 | 1993-04-23 | Härtbare mischungen aus halobutylgummi und epihalohydringummi |
DE0644918T Pending DE644918T1 (de) | 1992-06-11 | 1993-04-23 | Härtbare mischungen aus halobutylgummi und epihalohydringummi. |
Family Applications Before (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE69327002T Expired - Fee Related DE69327002T2 (de) | 1992-06-11 | 1993-04-23 | Härtbare mischungen aus halobutylgummi und epihalohydringummi |
Country Status (6)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5385980A (de) |
EP (1) | EP0644918B1 (de) |
JP (1) | JP3293627B2 (de) |
KR (1) | KR100217187B1 (de) |
DE (2) | DE69327002T2 (de) |
WO (1) | WO1993025620A1 (de) |
Families Citing this family (22)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6072970A (en) * | 1996-10-29 | 2000-06-06 | Lexmark International, Inc. | Charge roller |
KR100381910B1 (ko) * | 2000-04-17 | 2003-05-01 | 금호산업 주식회사 | 내구력이 증강된 씬쿠션용 접착고무조성물 |
JP2002088209A (ja) * | 2000-09-14 | 2002-03-27 | Bridgestone Corp | インナーライナー用ゴム組成物及びそれを用いた空気入りタイヤ |
RU2003137562A (ru) | 2001-06-08 | 2005-05-20 | Эксонмобил Кемикэл Пейтентс Инк. (Us) | Нанокомпозиты с низкой проницаемостью |
WO2002100936A1 (en) | 2001-06-13 | 2002-12-19 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Low permeability nanocomposites |
US20050267245A1 (en) * | 2003-03-18 | 2005-12-01 | Sandusky Donald A | Alloy blends of polyurethane and rubber |
WO2004083297A2 (en) * | 2003-03-18 | 2004-09-30 | Invista Technologies S.À.R.L. | Alloy blends of polyurethane and rubber |
US20040248485A1 (en) * | 2003-06-03 | 2004-12-09 | Kerstetter Randal Howard | Airsleeve |
KR100501682B1 (ko) * | 2003-06-20 | 2005-07-18 | 현대자동차주식회사 | 연료전지용 가스켓 및 그 제조방법 |
US7250203B2 (en) * | 2003-10-16 | 2007-07-31 | The Goodyear Tire & Rubber Company | Airsleeve |
JP4556552B2 (ja) * | 2004-08-24 | 2010-10-06 | 横浜ゴム株式会社 | タイヤ用ゴム組成物及びそれを使用した空気入りタイヤ |
US20070107824A1 (en) * | 2005-11-16 | 2007-05-17 | Hahn Bruce R | Rubber formulation with adhesive-compatible surface |
AR065232A1 (es) | 2006-12-29 | 2009-05-27 | Bridgestone Firestone North Am | Metodo para preparar un revestimiento interior de neumatico ecologico |
US8617333B2 (en) * | 2007-09-20 | 2013-12-31 | The Goodyear Tire & Rubber Company | Pneumatic tire having built-in sealant layer and preparation thereof |
US20090084482A1 (en) * | 2007-09-28 | 2009-04-02 | Ramendra Nath Majumdar | Pneumatic tire having built-In sealant layer and preparation thereof |
US8316903B2 (en) * | 2007-10-01 | 2012-11-27 | The Goodyear Tire & Rubber Company | Pneumatic tire having built-in sealant layer and preparation thereof |
JP4291399B2 (ja) | 2007-11-02 | 2009-07-08 | 住友ゴム工業株式会社 | 空気入りタイヤ |
US8397776B2 (en) * | 2008-12-10 | 2013-03-19 | The Goodyear Tire & Rubber Company | Tire with innerliner containing talc and epichlorohydrin rubber |
US20130186541A1 (en) * | 2010-09-30 | 2013-07-25 | Michelin Recherche Et Technique S.A. | Rubber composition for barrier layer |
EP2634215B1 (de) * | 2010-10-29 | 2017-03-22 | Kaneka Corporation | Blockcopolymerzusammentsetzung auf isobutylenbasis |
US8454778B2 (en) | 2010-11-15 | 2013-06-04 | Ramendra Nath Majumdar | Pneumatic tire with barrier layer and method of making the same |
BR112015022110A2 (pt) | 2013-03-13 | 2017-07-18 | Basf Se | composição de poliamida, revestimento interno, e, método para formação de um revestimento interno |
Family Cites Families (28)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US1912448A (en) * | 1931-06-19 | 1933-06-06 | Naugatuck Chem Co | Vulcanization of rubber |
US2906313A (en) * | 1955-05-02 | 1959-09-29 | Exxon Research Engineering Co | Co-vulcanizable composition of butyl rubber with highly unsaturated rubbers, process of vulcanizing said composition and vulcanized product |
US2962474A (en) * | 1957-03-05 | 1960-11-29 | Exxon Research Engineering Co | Process for stabilizing halogenated butyl rubber against gelation with an organic sulfur compound, and stabilized product obtained thereby |
US3158591A (en) * | 1960-01-26 | 1964-11-24 | Hercules Powder Co Ltd | Copolymers of epihalohydrins and ethylenically unsaturated epoxides |
US3649715A (en) * | 1968-11-01 | 1972-03-14 | Goodrich Co B F | Fuel-resistant rubber vulcanizates comprising halobutyl rubber and epihalohydrin copolymer |
US3586087A (en) * | 1968-11-01 | 1971-06-22 | Goodrich Co B F | Tire |
US3632840A (en) * | 1968-11-26 | 1972-01-04 | Hercules Inc | Halogen containing polyether polymer with an ethylenically unsaturated monomer graft |
US3787376A (en) * | 1970-12-31 | 1974-01-22 | Nippon Zeon Co | Process for vulcanizing polyepihalo-hydrin rubbers |
US4092278A (en) * | 1976-06-11 | 1978-05-30 | Armstrong Cork Company | Molecular-weight modification of polyphosphazenes |
GB1536593A (en) * | 1976-06-28 | 1978-12-20 | Hercules Inc | Vulcanizing halogen-containing polymers |
US4110421A (en) * | 1976-10-12 | 1978-08-29 | Armstrong Cork Company | Catalytic process for the preparation of phosphazene polymers |
US4288576A (en) * | 1978-09-15 | 1981-09-08 | Hercules Incorporated | 2,5-Dimercapto-1,3,4-thiadiazole as a cross-linker for saturated, halogen-containing polymers |
US4357446A (en) * | 1980-03-03 | 1982-11-02 | Osaka Soda Co. Ltd. | Curable composition of halogen-containing polymer |
JPS58111843A (ja) * | 1981-12-25 | 1983-07-04 | Osaka Soda Co Ltd | ブレンドゴム加硫組成物 |
US4519430A (en) * | 1982-07-29 | 1985-05-28 | The B. F. Goodrich Company | Energy saving tire with silica-rich tread |
DE3336753A1 (de) * | 1983-10-08 | 1985-04-18 | Rhein-Chemie Rheinau Gmbh, 6800 Mannheim | Verfahren zum vernetzen von chloriertem polyethylen |
US4591617A (en) * | 1985-01-14 | 1986-05-27 | Hercules Incorporated | Crosslinking composition for butyl rubber or halobutyl rubber and epihalohydrin rubber blends |
US4587302A (en) * | 1985-03-25 | 1986-05-06 | Hercules Incorporated | Butyl rubber and chlorinated rubber composition |
US4616687A (en) * | 1985-03-25 | 1986-10-14 | Hercules Incorporated | Tire containing improved liner |
US4624989A (en) * | 1986-01-31 | 1986-11-25 | Hercules Incorporated | Thermoplastic elastomers containing cross-linked epihalohydrin rubbers |
US4655962A (en) * | 1986-03-25 | 1987-04-07 | Uniroyal Chemical Company, Inc. | Blowing agent composition |
US4692475A (en) * | 1986-03-25 | 1987-09-08 | Uniroyal Chemical Company, Inc. | Blowing agent composition |
US5053438A (en) * | 1987-05-15 | 1991-10-01 | Packaging Industries Group, Inc. | Foam material |
US4900490A (en) * | 1987-05-15 | 1990-02-13 | Packaging Industries Group, Inc. | Foam material |
JP2604594B2 (ja) * | 1987-05-22 | 1997-04-30 | 三井石油化学工業株式会社 | 加硫可能ゴム組成物 |
JPH07119334B2 (ja) * | 1987-06-29 | 1995-12-20 | 日本ゼオン株式会社 | ゴム組成物 |
EP0310062B1 (de) * | 1987-10-01 | 1993-05-12 | Nippon Zeon Co., Ltd. | Gummizusammensetzung |
JPH03199250A (ja) * | 1989-12-28 | 1991-08-30 | Oouchi Shinko Kagaku Kogyo Kk | ハロゲン化ブチルゴム配合物のスコーチ防止方法 |
-
1993
- 1993-04-23 KR KR1019930703194A patent/KR100217187B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1993-04-23 DE DE69327002T patent/DE69327002T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1993-04-23 EP EP93913775A patent/EP0644918B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1993-04-23 WO PCT/US1993/003879 patent/WO1993025620A1/en active IP Right Grant
- 1993-04-23 DE DE0644918T patent/DE644918T1/de active Pending
- 1993-04-23 JP JP50145494A patent/JP3293627B2/ja not_active Expired - Fee Related
-
1994
- 1994-03-22 US US08/216,243 patent/US5385980A/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP0644918A1 (de) | 1995-03-29 |
EP0644918A4 (en) | 1995-05-03 |
WO1993025620A1 (en) | 1993-12-23 |
JP3293627B2 (ja) | 2002-06-17 |
KR100217187B1 (ko) | 1999-09-01 |
US5385980A (en) | 1995-01-31 |
DE69327002D1 (de) | 1999-12-16 |
JPH08502764A (ja) | 1996-03-26 |
EP0644918B1 (de) | 1999-11-10 |
DE69327002T2 (de) | 2000-07-06 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE644918T1 (de) | Härtbare mischungen aus halobutylgummi und epihalohydringummi. | |
DE3686491T2 (de) | Zusammensetzung zum vernetzen von mischungen aus butylgummi oder halogeniertes butylgummi und epihalohydringummi. | |
CA1112789A (en) | Vulcanizing halogen-containing polymers | |
US2849426A (en) | Treatment of carboxyl-containing polymers | |
KR890003360B1 (ko) | 고무 경화처리제 조성물과 가황고무의 제조방법 | |
EP0413504B1 (de) | Gummiprodukte und Vulkanisationssysteme | |
DE2548516A1 (de) | Vulkanisierbare massen und hieraus hergestellte vulkanisierte kautschuke | |
DE3107941C2 (de) | "Härtbare Zusammensetzung eines Halogen enthaltenden Polymeren" | |
CA1291284C (en) | Elastomeric composition having improved cut growth resistance | |
DE3107940C2 (de) | Härtbare Zusammensetzung auf Basis von Halogen enthaltenden Polymeren | |
Craig et al. | Tetramethylthiuram disulfide vulcanization of extracted rubber. V. Low molecular products and the mechanism of zinc oxide activation | |
DE69426146T2 (de) | Kontrolle der vorzeitigen Vernetzung von vulkanisierbaren halogenhaltigen Polymeren | |
DE1570137A1 (de) | Verfahren zum Vulkanisieren von aus Naturkautschuk,Butylkautschuk und AEthylen-Terpolymer-Kautschuk bestehenden Verschnitten | |
Fettes et al. | Mechanism of vulcanization of polysulfide rubbers | |
EP0601303B1 (de) | Polysulfid-Verbindungen und Vulkanisationssysteme | |
WO1992007028A1 (en) | A tetrabenzylthiuram disulfide/urea cured elastomeric composition | |
CA2049606A1 (en) | Use of alkaline earth oxides and hydroxides to reduce nitrosamine formation from vulcanization accelerators | |
US2520609A (en) | Cross-linked polymeric materials and method of making same | |
US2374385A (en) | Vulcanization of copolymers of conjugated diene hydrocarbons and alpha-methylene nitriles | |
DE1914175C3 (de) | Vulkanisierbare Massen | |
US3079362A (en) | Curing an amine-treated chlorosulfonated polyethylene with sulfur and zinc oxide in the presence of a filler | |
EP0602912B1 (de) | Mischungen und Vulkanisiermittel für Kautschuk | |
Layer | A study of thiocarbamyl sulfenamide/zinc oxide and TMTD/zinc oxide sulfurless cure systems | |
JPH0468338B2 (de) | ||
US3005804A (en) | Curing butyl rubber latex films |