DE60306062T2

DE60306062T2 - Zusammensetzungen enthaltend eine kosmetisch-aktive organische Säure und ein Gemüseprodukt

Info

Publication number: DE60306062T2
Application number: DE60306062T
Authority: DE
Inventors: Jeffrey M. Wu; Jue-Chen Liu; Kie Ho
Original assignee: Johnson and Johnson Consumer Companies LLC
Current assignee: Johnson and Johnson Consumer Inc
Priority date: 2002-09-30
Filing date: 2003-09-29
Publication date: 2006-12-28
Anticipated expiration: 2023-09-30
Also published as: ATE329573T1; CY1105167T1; US20040063593A1; DE60306062D1; KR20040029272A; MXPA03008942A; TW200413022A; JP2004269498A; EP1407763B1; PT1407763E; CN1522688A; BR0304298A; AU2003248450A1; DK1407763T3; EP1407763A1; SI1407763T1; ES2266735T3; CA2443182A1

Description

GEBIET DER ERFINDUNG
Die vorliegende Erfindung betrifft eine Reinigungszusammensetzung, welche ein Gemüseprodukt enthält.
HINTERGRUND DER ERFINDUNG
Flüssige persönliche Reinigungsprodukte haben Popularität in der Welt erworben. Wünschenswerte Reinigungszusammensetzungen bieten gewöhnlich nicht nur gute Reinigungs- und Schaumfähigkeitseigenschaften, sondern sie reizen auch nicht die Haut. In jüngster Zeit sind diesen Produkten für die Haut zuträgliche Mittel, wie zum Beispiel kosmetisch-aktive organische Säuren, hinzugefügt worden. Auf Grund der in den Reinigungsprodukten vorliegenden grenzflächenaktiven Stoffe ist es jedoch oft für schwierig befunden worden, die gewünschte Ablagerung des zuträglichen Mittels auf der Haut zu erzielen.
Anmelder haben überraschenderweise festgestellt, daß die Hinzufügung eines Gemüseprodukts zu Reinigungszusammensetzungen die Ablagerung des darin enthaltenen zuträglichen Mittels fördern.
ZUSAMMENFASSUNG DER ERFINDUNG
Bei einer Ausführungsform betrifft die vorliegende Erfindung eine flüssige Reinigungszusammensetzung, welche (i) einen grenzflächenaktiven Stoff, (ii) ein Gemüseprodukt und (iii) ein kosmetisch-aktives Mittel enthält.
Bei einer weiteren Ausführungsform stellt die Erfindung ein Verfahren für die Reinigung der Haut, des Haares oder der Nägel durch das Aufbringen einer Zusammensetzung auf die Haut heraus, welche (i) einen grenzflächenaktiven Stoff, (ii) ein Gemüseprodukt und (iii) ein kosmetisch-aktives Mittel enthält.
Die vorliegende Erfindung stellt ebenfalls ein Verfahren der Förderung der Ablagerung eines kosmetisch-aktiven Mittels aus einer Zusammensetzung auf die Haut heraus, indem der Zusammensetzung ein Gemüseprodukt hinzugefügt wird, wobei die Zusammensetzung einen grenzflächenaktiven Stoff enthält.
Bei einer Ausführungsform ist das kosmetisch-aktive Mittel eine kosmetisch-aktive organische Säure oder ein kosmetisch annehmbares Salz oder Ester derselben.
Andere Merkmale und Vorteile der vorliegenden Erfindung werden aus der detaillierten Beschreibung der Erfindung und aus den Ansprüchen ersichtlich werden.
DETAILLIERTE BESCHREIBUNG DER ERFINDUNG
Es wird angenommen, daß ein Fachmann auf der Grundlage der hierin enthaltenen Beschreibung die vorliegende Erfindung in ihrem vollsten Umfang nutzen kann. Die folgenden speziellen Ausführungsformen sind als rein veranschaulichend und nicht als einschränkend für die übrige Offenlegung, in welcher Weise auch immer, auszulegen.
Falls nicht anderweitig definiert, haben alle hierin verwendeten technischen und wissenschaftlichen Begriffe die gleiche Bedeutung, wie sie gewöhnlich von einem Fachmann auf dem Fachgebiet, zu dem die Erfindung gehört, verstanden wird. Falls nicht anderweitig angegeben, sind alle Prozentsätze, die hierin verwendet werden, Massenanteile in Prozent.
Wie hierin verwendet, bedeutet „Trypsininhibitoraktivität" die Fähigkeit des Gemüseprodukts, bei einer Konzentration von 0,1 % (w/w) die Aktivität der Protease Trypsin zu hemmen, wie durch die nachstehend in Beispiel 1 der Europäischen Patentanmeldung Nr. 1,236,465 angegebene Analyse gemessen wurde.
Bei einer Ausführungsform weisen die Gemüseprodukte der vorliegenden Erfindung eine Trypsininhibitoraktivität von zumindest zirka 15 % auf. Bei einer weiteren Ausführungsform weisen die Gemüseprodukte der vorliegenden Erfindung eine Trypsininhibitoraktivität von zumindest zirka 25 % auf, so wie zumindest zirka 50 %.
Wie hierin verwendet, bedeutet „mikrobieller Gehalt" die Menge an Bakterien, Pilzen und Hefe, die im Gemüseprodukt vorhanden ist. Beispiele von Verfahren für das Messen des mikrobiellen Gehalts schließen ein, sind jedoch nicht beschränkt auf das ADAC 986.23 Verfahren, wie es dargelegt ist in „Offizielle Analyseverfahren von ADAC International", herausgegeben durch Patricia Cunniff, Sechzehnte Auflage, 5. Geänderte Ausgabe, 1999 (AOAC International) oder das USP-Verfahren, wie es dargelegt ist in „Official Compendia of Standards, USP 24 USP/NF 19", United States Pharmacopeial Convention, Inc., 2000 (Kuratorium, United States Pharmacopeial Convention, Inc.).
„Zu beanstandender mikrobieller Gehalt" bedeutet die Menge an Bakterien, Pilzen und Hefe, die im Gemüseprodukt vorhanden ist, und die schädlich für Menschen ist, einschließlich von, jedoch nicht beschränkt auf Koliforme, E. Coli, Salmonellen, thermophile Sporen, Bacillus, Enterococcus, Staphylococcus, fäkaler Streptococcus und diejenigen, die aufgeführt sind in „Disinfection, Sterilization, and Preservation", 4. Auflage, Seymour S. Block, Seiten 887–888 (1991, Lea & Febiger, Malvern, PA).
Wie hierin verwendet, bedeutet „äußere Anwendung" das direkte Aufbringen oder Verteilen auf der äußeren Haut unter Einsatz zum Beispiel der Hände oder eines Applikators, wie zum Beispiel ein Wischtuch, eine Puderquaste, ein Roller oder ein Spray.
Wie hierin verwendet, bedeutet „kosmetisch annehmbares" Mittel, daß das Produkt/die Produkte oder die Verbindung/die Verbindungen, welche der Begriff beschreibt, geeignet für die Verwendung im Kontakt mit Geweben (zum Beispiel der Haut) ist/sind, ohne unangemessene Toxizität, Unverträglichkeit, Instabilität, Reizung, allergische Reaktion und dergleichen. Dieser Begriff soll den Wirkstoff/das Produkt nicht auf das beschränken, was lediglich für seine Verwendung als ein Kosmetikum beschrieben wird (zum Beispiel kann der Wirkstoff/das Produkt als ein Pharmazeutikum verwendet werden).
Wie hierin verwendet, bedeutet „topischer Träger" ein oder mehrere kompatible feste oder flüssige Füller-Verdünnungsmittel, die für die topische Verabreichung an ein Säugetier geeignet sind. Beispiele topischer Träger schließen ein, sind jedoch nicht beschränkt auf Wasser, Wachse, Öle, Weichmacher, Emulgatoren, Verdickungsmittel, Gelierungsmittel und Mischungen derselben.
Wie hierin verwendet, bedeutet „Regulierung der Straffheit" die Förderung der Straffheit oder Elastizität, die Verhinderung des Verlustes von Straffheit oder Elastizität oder die Verhinderung oder Behandlung von unelastischer, schlaffer und loser Haut, des Haares oder von Nägeln. Die Straffheit oder Elastizität der Haut kann mit Hilfe eines Cutometers gemessen werden. Siehe Handbuch Nichtinvasive Verfahren und die Haut, Herausgeber J. Serup & G. Jemec, Kapitel 14.3 (1995). Der Verlust der Elastizität oder Straffheit der Haut kann das Ergebnis einer Reihe von Faktoren sein, einschließlich von, jedoch nicht beschränkt auf Altern, Aggressionen von außen, oder er kann das Ergebnis der Anwendung eines Kosmetikums auf die Haut, das Haar oder die Nägel sein.
Wie hierin verwendet, bedeutet „Regulierung des Farbtons" das Aufhellen und/oder Nachdunkeln des Aussehens der Haut, des Haares oder der Nägel (zum Beispiel Aufhellen pigmentierter Läsionen, Nachdunkeln von fahler Haut und/oder das Ausgleichen der Farbe der Haut).
Wie hierin verwendet, bedeutet „Verzögerung oder Reduzierung des Wachstums der Nägel" das Verzögern oder Reduzieren der Wachstumsgeschwindigkeit der Nägel. Wie hierin verwendet, bedeutet „Verzögerung oder Reduzierung des Wachstums der Haare" das Verzögern oder Reduzieren der Wachstumsgeschwindigkeit der Haare und/oder der Breite des Haarschafts, einschließlich von, jedoch nicht beschränkt auf das Reduzieren der Sichtbarkeit oder des Auftretens von Haaren (zum Beispiel Haare auf den Armen, den Beinen und im Gesicht).
Wie hierin verwendet, bedeutet „Reinigung" das Entfernen von Schmutz und/oder Öl von der Haut, aus dem Haar oder von der Oberfläche der Nägel. Was mit einer „Reinigungszusammensetzung" gemeint ist, ist eine Zusammensetzung, die auf die Haut, auf das Haar oder die Nägel für die Reinigung derselben aufgebracht und später entfernt werden soll (zum Beispiel durch Abspülen oder durch Abwischen). Beispiele von Reinigungszusammensetzungen schließen ein, sind jedoch nicht beschränkt auf Shampoos, Hautreinigungsstifte und flüssige Hautreiniger.
Wie hierin verwendet, bedeutet „Regulierung der Struktur" das Glätten der Oberfläche der Haut, des Haares oder der Nägel, um entweder Erhebungen oder Vertiefungen auf der Oberfläche zu entfernen, einschließlich von, jedoch nicht beschränkt auf das Glätten oder Ebnen des Aussehens der Haut.
Wie hierin verwendet, bedeutet „Regulierung von Falten in der Haut" das Verhindern, das Verzögern, das Aufhalten oder das Umkehren des Prozesses der Bildung von Falten oder feinen Linien in der Haut, einschließlich von, jedoch nicht beschränkt auf das Reduzieren der Sichtbarkeit oder des Erscheinungsbildes von Falten.
Wie hierin verwendet, bedeutet „Behandlung von Aggressionen von außen" die Verminderung oder Verhinderung von Schäden durch Aggressionen von außen auf der Haut, dem Haar oder den Nägeln, hervorgerufen durch physischen Kontakt, chemischen Kontakt oder Temperatur. Beispiele von Aggressionen von außen schließen ein, sind jedoch nicht beschränkt auf Schäden auf der Haut, dem Haar und den Nägeln durch: Verwendung von Chemikalien, wie zum Beispiel Reiniger (zum Beispiel Haut- und Haarreiniger, die grenzflächenaktive Stoffe enthalten) und Make-up; physischer Kontakt, wie zum Beispiel Schäden, die durch Rasieren und Schnitte verursacht werden; und Schäden aus der Umwelt, wie zum Beispiel chemische Schäden durch Ozon, Abgase, Verschmutzung, Chlor und chlorhaltige Verbindungen, und Zigarettenrauch, mechanische Schäden, durch Wind verursacht, Schäden, durch niedrige oder hohe Temperaturen verursacht, und Schäden, durch UV-Licht verursacht (zum Beispiel Sonnenschäden durch das Sonnenlicht oder nicht-natürliche Quellen, wie zum Beispiel UV-Lampen und Solarsimulatoren). Die Auswirkungen von Aggressionen von außen auf die Haut, die Nägel und die Haut schließen ein, sind jedoch nicht beschränkt auf oxidative und/oder nitrosative Schädigungen an und Veränderungen an Lipiden, Kohlehydraten, Peptiden, Proteinen, Nukleinsäuren und Vitaminen. Die Auswirkungen von Aggressionen von außen schließen ebenfalls ein, sind jedoch nicht beschränkt auf Verlust von Zellebensfähigkeit, Verlust oder Veränderung von Zellfunktionen und Veränderungen bei der Gen- und/oder der Proteinexpression.
Wie hierin verwendet, bedeutet „sichere und wirksame Menge" die Menge einer Verbindung oder Zusammensetzung (zum Beispiel das Gemüseprodukt), die ausreichend ist, um eine positive Veränderung bei dem zu regulierenden oder zu behandelnden Zustand auszulösen, die jedoch gering genug ist, um ernste Nebenwirkungen zu vermeiden. Die sichere und wirksame Menge der Verbindung oder der Zusammensetzung ändert sich entsprechend dem speziellen Zustand, der behandelt wird, dem Alter und dem körperlichen Zustand des Endnutzers, der Schwere des Zustandes, der behandelt wird/verhindert werden soll, der Dauer der Behandlung, der Art anderer Behandlungen, der speziellen Verbindung oder dem speziellen Produkt/der speziellen Zusammensetzung, die eingesetzt werden, dem besonderen kosmetisch annehmbaren Träger, der verwendet wird, und ähnlichen Faktoren.
Gemüseprodukt
Mit einem „Gemüseprodukt" ist eine Substanz gemeint, die aus einer Hülsenfrucht hergeleitet wird. Eine Hülsenfrucht ist eine Pflanze aus der Familie Leguminosae, die eine in einer Hülse eingeschlossene Frucht hat, wie zum Beispiel eine Bohne, eine Erbse oder eine Linse. Beispiele von Hülsenfrüchten schließen ein, sind jedoch nicht beschränkt auf Bohnen, wie zum Beispiel Sojabohnen, Linsenbohnen, Erbsen und Erdnüsse.
Das Gemüseprodukt kann die gesamte Hülsenfrucht enthalten (zum Beispiel die zu einem Pulver gemahlene Hülsenfrucht) oder nur einen Teil der Hülsenfrucht (zum Beispiel einen Extrakt der Hülsenfrucht). Das Gemüseprodukt kann in Form einer Flüssigkeit vorliegen (zum Beispiel Hülsenfruchtmilch, die eine Mischung aus Hülsenfruchtpulver und Wasser ist) oder in Form eines Feststoffes (zum Beispiel in Form von Hülsenfruchtpulvern oder in Form von Hülsenfruchtmilchpulver, wie zum Beispiel Sojamilchpulver). Wenn es in Form einer Flüssigkeit vorliegt, bezieht sich der Begriff „Gemüseprodukt" auf die festen Bestandteile der aus der Hülsenfrucht abgeleiteten Flüssigkeit.
Die Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung umfassen eine sichere und wirksame Menge des Gemüseprodukts (zum Beispiel des Sojaprodukts). Bei einer Ausführungsform enthält die Zusammensetzung einen Massenanteil von zwischen zirka 0,01 % bis zirka 50 %, wie zum Beispiel zwischen zirka 0,1 % bis zirka 20 % oder zwischen zirka 1 % bis zirka 10 % des Gemüseprodukts (wie zum Beispiel ein Sojaprodukt).
Sojaprodukt
Mit einem „Sojaprodukt" ist eine Substanz gemeint, die aus der Sojabohne hergeleitet wird. Das Sojaprodukt kann nur einen Teil der Sojabohne (zum Beispiel einen Extrakt der Sojabohne, wie zum Beispiel ein lipidreduziertes Sojabohnenpulver oder gefilterte Sojamilch) enthalten oder kann die gesamte Sojabohne enthalten (zum Beispiel ein gemahlenes Pulver der Hülsenfrucht). Das Sojaprodukt kann in Form einer Flüssigkeit vorliegen (zum Beispiel in Form von Sojamilch), oder in Form eines Feststoffes (zum Beispiel in Form eines Sojabohnenpulvers oder in Form eines Sojamilchpulvers). Wenn es in Form einer Flüssigkeit vorliegt, bezieht sich der Begriff „Sojaprodukt" auf die festen Bestandteile der aus der Sojabohne abgeleiteten Flüssigkeit.
Bei einer Ausführungsform ist das Sojaprodukt Sojabohnenpulver. Sojabohnenpulver kann durch das Mahlen trockener Sojabohnen hergestellt werden. Bei einer Ausführungsform hat das Sojabohnenpulver eine durchschnittliche Partikelgröße von weniger als zirka 100 Mikrometer, wie zum Beispiel weniger als zirka 10 Mikrometer. Bei einer Ausführungsform hat das Sojabohnenpulver einen Feuchtigkeitsgehalt von weniger als zirka 10 %, wie zum Beispiel weniger als zirka 5 %. Bei einer Ausführungsform ist das Sojabohnenpulver lyophilisiert.
Bei einer Ausführungsform ist das Sojaprodukt Sojamilch oder Sojamilchpulver. Sojamilch ist eine Kombination von aus Sojabohnen hergeleiteten Feststoffen und Wasser, bei deren Mischung einige oder alle der unlöslichen Bestandteile herausgefiltert wurden. Sojamilchpulver ist eingedampfte Sojamilch, die bei einer Ausführungsform in einer lyophilisierten oder sprühgetrockneten Form vorliegt. Verfahren für die Herstellung von Sojamilch schließen die nachfolgenden drei Verfahren ein, sind jedoch nicht auf diese beschränkt. Erstens kann Sojamilch hergestellt werden, indem Sojabohnen in Wasser eingebracht werden, damit sie das Wasser aufnehmen können. Die geschwollenen Bohnen werden dann gemahlen, und zusätzliches Wasser wird dann hinzugefügt. Die Mischung kann dann gefiltert werden, um unlösliche Rückstände zu entfernen. Zweitens kann Sojamilch ebenfalls aus Sojabohnenpulver hergestellt werden. Sojabohnenpulver wird gründlich mit Wasser gemischt (zum Beispiel mindestens eine Stunde lang). Danach kann sich ein Filtrationsprozeß anschließen, um unlösliche Rückstände zu entfernen. Drittens kann Sojamilch ebenfalls aus Sojamilchpulver durch das Hinzufügen von Wasser wieder hergestellt werden. Bei einer Ausführungsform umfaßt die Sojamilch einen Massenanteil von Feststoffen aus der Sojabohne von zwischen zirka 1 % bis zirka 50 % (zum Beispiel von zirka 5 % bis zirka 20 %).
Antimikrobielle Behandlung des Gemüseprodukts
Wie oben erörtert wurde, enthält die Oberfläche von Hülsenfrüchten oft große Mengen an Mikroorganismen. Daher ist es erforderlich, daß das Gemüseprodukt vor der Anwendung beim Menschen behandelt wird, um diese Mikroorganismen zu reduzieren oder zu eliminieren.
Bei einer Ausführungsform haben die Gemüseprodukte der vorliegenden Erfindung einen Gesamtmikrobengehalt von weniger als zirka 10 000 koloniebildenden Einheiten („cfu") pro Gramm. Bei einer weiteren Ausführungsform haben die Sojaprodukte der vorliegenden Erfindung einen Mikrobengehalt von weniger als zirka 1 000 cfu pro Gramm (wie zum Beispiel weniger als zirka 100 cfu pro Gramm) des Gemüseprodukts.
Bei einer Ausführungsform haben die Gemüseprodukte der vorliegenden Erfindung einen nicht zuträglichen Gesamtmikrobengehalt von weniger als 300 cfu pro Gramm, wie zum Beispiel weniger als 150 cfu pro Gramm. Bei einer weiteren Ausführungsform haben die Gemüseprodukte der vorliegenden Erfindung eine nicht feststellbare Menge an nicht zuträglichen Mikroben für zumindest ein Gramm (zum Beispiel zumindest zehn Gramm) des Gemüseprodukts.
Bei einer Ausführungsform wird das Gemüseprodukt Gammabestrahlung ausgesetzt. Bei einer weiteren Ausführungsform wird das Gemüseprodukt einer Gammabestrahlung von zwischen zirka 2 bis zirka 30 kGy ausgesetzt, wie zum Beispiel einer Gammabestrahlung von zwischen zirka 5 und zirka 10 kGy. Anmelder haben in unvermu teter Weise festgestellt, daß diese Behandlung den Mikrobengehalt des Gemüseprodukts verringert, während sie dessen biologische Aktivität aufrechterhält (zum Beispiel die Serinproteaseinhibitoraktivität). Anmelder haben ebenfalls festgestellt, daß die Behandlung von Gemüseprodukten mit Gammastrahlen die kosmetische Eleganz des Gemüseprodukts aufrechterhält, zum Beispiel hielt sie seine natürlichen Farben aufrecht und löste keine wesentlichen üblen Gerüche aus.
Weitere antimikrobielle Verfahren, welche ebenfalls die Proteaseinhibitoraktivität des Gemüseprodukts aufrechterhalten, und die allein oder in Kombination mit Gammabestrahlung praktiziert werden können, schließen Röntgenbestrahlung, energiereiche Elektronen- oder Protonenstrahlen, ultraviolette Strahlung, hydrostatischen Druck und den Zusatz von chemischen Mitteln mit antimikrobieller Aktivität und Kombinationen derselben ein, sind jedoch nicht darauf beschränkt. Eine komplette Liste von Verfahren für die Reduzierung des Mikrobengehalts ist enthalten in „Disinfection, Sterilization, and Preservation", 4. Auflage, Seymour S. Block, Seiten 887–888 (1991, Lea & Febiger, Malvern, PA).
Topische Zusammensetzungen
Die topischen Zusammensetzungen, die bei der vorliegenden Erfindung von Nutzen sind, involvieren Zubereitungsformen, die für die äußerliche Anwendung auf der Haut geeignet sind. Bei einer Ausführungsform umfaßt die Zusammensetzung das Sojaprodukt und einen kosmetisch annehmbaren topischen Träger. Bei einer Ausführungsform hat der kosmetisch annehmbare topische Träger einen Massenanteil von zwischen zirka 50 % bis zirka 99,99 % der Zusammensetzung (zum Beispiel einen Massenanteil von zirka 80 % bis zirka 95 % der Zusammensetzung).
Die Zusammensetzungen können zu einer breiten Vielfalt von Produkttypen gestaltet werden, die feste und flüssige Zusammensetzungen, wie zum Beispiel Lotionen, Cremes, Gels, Stifte, Sprays, Rasiercremes, Salben, flüssige Reinigungswaschmittel und feste Stangen, Shampoos, Pasten, Pulver, Schäume, Rasiercremes und Wischtücher, einschließen, jedoch nicht auf diese beschränkt sind. Diese Produkttypen können mehrere Arten von kosmetisch annehmbaren topischen Trägern umfassen, einschließlich von, jedoch nicht beschränkt auf Lösungen, Emulsionen (zum Beispiel Mikroemulsionen und Nanoemulsionen), Gele, Feststoffe und Liposome. Die nachfolgend Genannten sind nicht-einschränkende Beispiele solcher Träger. Andere Träger können von Fachleuten zubereitet werden.
Die topischen Zusammensetzungen, die bei der vorliegenden Erfindung von Nutzen sind, können als Lösungen zubereitet werden. Lösungen schließen typischerweise ein wässriges Lösungsmittel ein (zum Beispiel zwischen zirka 50 % bis zirka 99,99 oder von zirka 90 % bis zirka 99 % eines kosmetisch annehmbaren wässrigen Lösungsmittels).
Topische Zusammensetzungen, die bei der vorliegenden Erfindung von Nutzen sind, können als eine Lösung zubereitet werden, die einen Weichmacher umfaßt. Diese Zusammensetzungen enthalten vorzugsweise zwischen zirka 2 % bis zirka 50 % eines Weichmachers/von Weichmachern. Wie hierin verwendet, beziehen sich „Weichmacher" auf Materialien, die für die Verhinderung oder Milderung von Trokkenheit sowie für den Schutz der Haut verwendet werden. Eine breite Vielfalt von geeigneten Weichmachern ist bekannt und kann hierin verwendet werden. Siehe International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook, Herausgeber Wenninger und McEwen, Seiten 1656–61, 1626 und 1654–55 (The Cosmetic, Toiletry, and Fragrance Assoc., Washington, D.C., 7. Auflage, 1997) (nachfolgend „INCI Handbuch" genannt), das zahlreiche Beispiele geeigneter Materialien enthält.
Eine Lotion kann aus einer solchen Lösung hergestellt werden. Lotionen umfassen typischerweise zwischen zirka 1 % bis zirka 20 % (zum Beispiel zwischen zirka 5 % bis zirka 10 %) eines Weichmachers/von Weichmachern und zwischen zirka 50 bis zirka 90 % (zum Beispiel zwischen zirka 60 % bis zirka 80 %) Wasser.
Eine weitere Art eines Produktes, das aus einer Lösung zubereitet werden kann, ist eine Creme. Eine Creme umfaßt typischerweise zwischen zirka 5 % bis zirka 50 (zum Beispiel zwischen zirka 10 % bis zirka 20 %) eines Weichmachers/von Weichmachern und zwischen zirka 45 % bis zirka 85 % (zum Beispiel zwischen zirka 50 bis zirka 75 %) Wasser.
Noch eine weitere Art eines Produktes, das aus einer Lösung zubereitet werden kann, ist eine Salbe. Eine Salbe kann eine einfache Basis von tierischen oder pflanzlichen Ölen oder von halbfesten Kohlenwasserstoffen umfassen. Eine Salbe kann zwischen zirka 2 % bis zirka 10 % eines Weichmachers/von Weichmachern plus zwischen zirka 0,1 % bis zirka 2 % eines Verdickungsmittels/von Verdickungsmitteln umfassen. Eine vollständigere Offenlegung von Verdickungsmitteln oder von Mitteln, welche die Viskosität erhöhen, die hierin von Nutzen sind, findet sich im INCI Handbuch, auf den Seiten 1693–1697.
Die topischen Zusammensetzungen, die bei der vorliegenden Erfindung von Nutzen sind, können als Emulsionen zubereitet werden. Wenn der Träger eine Emulsion ist, umfassen zwischen zirka 1 % bis zirka 10 % (zum Beispiel zwischen zirka 2 % bis zirka 5 %) des Trägers einen Emulgator/Emulgatoren. Emulgatoren können nichtionogen, anionisch oder kationisch sein. Geeignete Emulgatoren werden zum Beispiel im INCI Handbuch auf den Seiten 1673–1686 offengelegt.
Lotionen und Cremes können als Emulsionen zubereitet werden. Typischerweise umfassen diese Lotionen zwischen zirka 0,5 % bis zirka 5 % eines Emulgators/von Emulgatoren. Solche Cremes würden typischerweise zwischen zirka 1 % bis zirka 20 % (zum Beispiel zwischen zirka 5 % bis zirka 10 %) eines Weichmachers/von Weichmachern umfassen; zwischen zirka 20 % bis zirka 80 % (zum Beispiel zwischen 30 % bis zirka 70 %) Wasser; und zwischen zirka 1 % bis zirka 10 % (zum Beispiel zwischen zirka 2 % bis zirka 5 %) eines Emulgators/von Emulgatoren. Einphasen-Emulsions-Hautpflegemittel, wie zum Beispiel Lotionen und Cremes des Öl-in-Wasser Typs und des Wasser-in-Öl Typs sind auf dem Gebiet der Kosmetik wohlbekannt und sind bei der vorliegenden Erfindung von Nutzen. Mehrphasen-Emulsionszusammensetzungen, wie zum Beispiel der Wasser-in-Öl-in-Wasser Typ sind bei der vorliegenden Erfindung ebenfalls nützlich. Im allgemeinen enthalten derartige Einphasen- oder Mehrphasen-Emulsionen Wasser, Weichmacher und Emulgatoren als wesentliche Bestandteile.
Die topischen Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung können ebenfalls als ein Gel zubereitet werden (zum Beispiel ein wässriges Gel unter Einsatz eines geeigneten Gelierungsmittels/von geeigneten Gelierungsmitteln). Geeignete Gelierungsmittel für wässrige Gele schließen Naturgummis, Acrylsäure und Acrylatpolymere und -kopolymere und Zellulosederivate (zum Beispiel Hydroxymethylzellulose und Hydroxypropylzellulose) ein, sind jedoch nicht auf diese beschränkt. Geeignete Gelierungsmittel für Öle (wie zum Beispiel Mineralöl) schließen ein hydriertes Butylen-/Ethylen-/Styrol-Copolymer und ein hydriertes Ethylen-/Propylen-/Styrol-Kopolymer ein, sind jedoch nicht auf diese beschränkt. Derartige Gels umfassen typischerweise einen Massenanteil von zwischen zirka 0,1 % und 5 % dieser Gelierungsmittel.
Die topischen Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung können ebenfalls zu einer festen Zubereitungsform ausgebildet werden (zum Beispiel ein Stift auf Wachs basis, eine Seifenstückzusammensetzung, ein Pulver oder ein Wischtuch, welches Pulver enthält).
Die topischen Zusammensetzungen, die bei der vorliegenden Erfindung von Nutzen sind, können zusätzlich zu den vorgenannten Bestandteilen eine breite Vielfalt von zusätzlichen öllöslichen Materialien und/oder von wasserlöslichen Materialien enthalten, die üblicherweise in Zusammensetzungen für die Anwendung auf Haut, Haar und Nägeln in Mengen, die auf ihrem Fachgebiet etabliert sind, zur Anwendung kommen.
Grenzflächenaktive Stoffe
Bei einer Ausführungsform umfaßt die Zusammensetzung einen grenzflächenaktiven Stoff oder mehr grenzflächenaktive Stoffe. Bei einer Ausführungsform umfaßt die Zusammensetzung einen schaumfähigen grenzflächenaktiven Stoff. Schaumfähiger grenzflächenaktiver Stoff bedeutet einen grenzflächenaktiven Stoff, der Schaum erzeugt, wenn er mit Wasser kombiniert und mechanisch gerührt wird. Bei einer Ausführungsform hat der schaumfähige grenzflächenaktive Stoff eine anfängliche Schaumhöhenablesung von zumindest 20 mm, wie zum Beispiel zumindest 50 mm beim Standardtestverfahren für Schäumungseigenschaften von grenzflächenaktiven Stoffen D1173-53, aufgeführt im ASTM Jahrbuch der ASTM Standards 1001, Abschnitt 15, Band 15.04 (unter Einsatz einer Konzentration von 5 Gramm pro Liter, einer Temperatur von 49° C und einer Wasserhärte von 8 Gran pro Gallone). Beispiele schaumfähiger grenzflächenaktiver Stoffe schließen anionische, nichtionogene, kationische und amphotere schaumfähige grenzflächenaktive Stoffe ein, sind jedoch nicht auf diese beschränkt.
Nicht einschränkende Beispiele anionischer schaumfähiger grenzflächenaktiver Stoffe schließen diejenigen ein, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus: Sarkosinaten, Sulfaten, Isethionaten, Tauraten, Phosphaten, Laktylaten und Glutamaten. Spezielle Beispiele schließen diejenigen ein, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus Natriumlaurylsulfat, Ammoniumlaurylsulfat, Ammoniumlaurethsulfat, Natriumlaurethsulfat, Natriumtridecethsulfat, Ammoniumcetylsulfat, Natriumcetylsulfat, Ammoniumcocoylisethionat, Natriumlauroylisethionat, Natriumlauroyllaktylat, Triethanolaminlauroyllaktylat, Natriumcaproyllaktylat, Natriumlauroylsarkosinat, Natriummyristoylsarkosinat, Natriumcocoylsarkosinat, Natriumlauroylmethyltaurat, Natriumcocoyl methyltaurat, Natriumlauroylglutamat, Natriummyristoylglutamat und Natriumcoocylglutamat und Mischungen derselben, sind jedoch nicht auf diese begrenzt.
Nicht einschränkende Beispiele von nichtionogenen schaumfähigen grenzflächenaktiven Stoffen schließen diejenigen ein, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus Alkylglucosiden, Alkylpolyglucosiden, Polyhydroxy-Fettsäureamiden, alkoxylierten Fettsäureestern, schaumfähigen Saccharoseestern, Aminoxiden und Mischungen derselben. Spezielle Beispiele schließen diejenigen nichtionischen grenzflächenaktiven Stoffe, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus C8–C14 Glucoseamide, C8–C14 Alkylpolyglucoside, Saccharosecocoat, Saccharoselaurat, Lauraminoxid, Cocoaminoxid und Mischungen derselben ein, sind jedoch nicht auf diese beschränkt.
Nicht einschränkende Beispiele amphoterer schaumfähiger grenzflächenaktiver Stoffe (welche ebenfalls zwitterionische schaumfähige grenzflächenaktive Stoffe einschließen, sind diejenigen, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus Betainen, Sultainen, Hydroxysultainen, Alkyliminoazetaten, Iminodialkanoaten, Aminoalkanoaten und Mischungen derselben.
Nicht einschränkende Beispiele amphoterer grenzflächenaktiver Stoffe der vorliegenden Erfindung schließen Dinatriumlauroamphodiazetat, Natriumlauroamphoazetat, Cetyldimethylbetain, Cocoamidopropylbetain, Cocoamidopropylhydroxysultain und Mischungen derselben ein.
Kosmetisch-aktive organische Säure
Bei einer Ausführungsform umfaßt die Zusammensetzung eine kosmetisch-aktive organische Säure oder ein kosmetisch annehmbares Salz oder Ester derselben. Mit „kosmetisch-aktiver organischer Säure" ist eine Verbindung gemeint, die eine kosmetische oder therapeutische Wirkung auf die Haut, das Haar oder die Nägel hat. Bei einer Ausführungsform hat die kosmetisch-aktive organische Säure einen pKa von weniger als zirka 4. Beispiele einer kosmetisch-aktiven organischen Säure schließen Hydroxysäuren, wie zum Beispiel Alphahydroxysäuren, Betahydroxysäuren, Polyhydroxysäuren, Lipinsäure, Dihydroxylipinsäure, Aminosäuren, wie zum Beispiel Prolin und Tyrosin, Peptide, Retinolsäure, Fettsäuren, wie zum Beispiel Linolsäure, Linolensäure und Ölsäure, Lactobionsäure, Aspirin, Ibuprofen und Ascorbinsäure ein, sind jedoch nicht auf diese beschränkt.
Beispiele von Alphahydroxysäuren schließen Glykyolsäure, Milchsäure, Apfelsäure, Zitronensäure und Traubensäure ein, sind jedoch nicht auf diese beschränkt. Nicht einschränkende Beispiele von Betahydroxysäuren schließen Salicylsäure ein. Andere Hydroxysäuren werden in der Europäischen Patentanmeldung Nr. 273,202 offengelegt.
Bei einer Ausführungsform enthält die Zusammensetzung zwischen zirka 0,001 % bis zirka 10 %, von zirka 0,5 % bis zirka 2 % der kosmetisch-aktiven organischen Säure oder des Salzes oder Ester derselben.
Zusätzliche kosmetisch-aktive Mittel
Bei einer Ausführungsform umfaßt die topische Zusammensetzung weiterhin ein weiteres kosmetisch-aktives Mittel zusätzlich zum Gemüseprodukt. Mit „kosmetisch-aktivem Mittel" ist eine Verbindung gemeint, die eine kosmetische oder therapeutische Wirkung auf die Haut, das Haar oder die Nägel hat, zum Beispiel Aufhellungsmittel, Nachdunklungsmittel, wie zum Beispiel Selbstbräunungsmittel, Mittel gegen Akne, Mittel zur Regulierung des Glänzens, antimikrobielle Mittel, entzündungshemmende Mittel, Antipilzmittel, Antischuppenmittel, Mittel gegen Parasiten, externe Analgetika, Sonnenschutzmittel, Lichtschutzmittel, Antioxydantien, Keratolytika, Feuchtigkeitsspender, Nährstoffe, Vitamine, Energieverstärker, Mittel gegen Transpiration, Adstringentien, Desodorantien, Haarentferner, Festigungsmittel, Antischwielenmittel sowie Konditionierungsmittel für das Haar, für die Nägel und/oder für die Haut.
Bei einer Ausführungsform wird das Mittel ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus Benzoylperoxid, Schwefel, Resorcin, D-Panthenol, Hydrochinon, Octylmethoxycinnimat, Titandioxid, Octylsalicylat, Homosalat, Avobenzon, Polyphenole, Carotenoide, freie Radikalenfänger, Spin Traps, Retinoide, wie zum Beispiel Retinol und Retinylpalmitat, Ceramide, Enzyme, Enzymhemmer, Mineralien, Hormone, wie zum Beispiel Estrogene, Steroide, wie zum Beispiel Hydrocortison, 2-Dimethylaminoethanol, Kupfersalze, wie zum Beispiel Kupferchlorid, Peptide, die Kupfer enthalten, wie zum Beispiel Cu:Gly-His-Lys, Coenzym Q10, Peptide, wie zum Beispiel diejenigen, die in der PCT Patentanmeldung WO00/15188 offengelegt sind, Vitamine, Acetyl-Coenzym A, Niacin, Riboflavin, Thiamin, Ribose, Azole, wie zum Beispiel Miconazol und Ketoconazol, Zinkpyrithion, Kohlenteer, Triclosan, Elektronentransporter, wie zum Beispiel NADH und FADH2 und andere botanische Extrakte, wie zum Beispiel Aloe Vera, und Derivate und Mischungen derselben, ist jedoch auf diese beschränkt.
Das kosmetisch-aktive Mittel wird in der Zusammensetzung der Erfindung typischerweise in einem Massenanteil der Zusammensetzung von zirka 0,001 % bis zirka 0,20 %, zum Beispiel zwischen 0,01 % bis zirka 10 %, wie zum Beispiel von zirka 0,1 % bis zirka 5 % vorliegen.
Beispiele von Vitaminen schließen Vitamin A, Vitamine B, wie zum Beispiel Vitamin B3, Vitamin B5 und Vitamin B12, Vitamin C, Vitamin K und Vitamin E und Derivate derselben ein, sind jedoch nicht auf diese beschränkt.
Beispiele von Antioxidantien schließen wasserlösliche Antioxidantien, wie zum Beispiel Sulfhydrylverbindungen und deren Derivate (z.B. Natriummetabisulfit und N-Acetylcystein), Liponsäure und Dihydroliponsäure, Glutathione, Resveratrol, Lactoferrin und Ascorbinsäure und Ascorbinsäurederivate (zum Beispiel Ascorbylpalmitat, Ethylascorbinsäure, Ascorbylglucosid und Ascorbylpolypeptid) ein, sind jedoch nicht auf diese beschränkt. Öllösliche Antioxidantien, die für die Verwendung bei den Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung von Nutzen sind, schließen Butylhydroxytoluen, Retinoide (z.B. Retinol und Retinylpalmitat), Tocopherole (zum Beispiel Tocopherolacetat), Tocotrienole und Ubichinon ein, sind jedoch nicht auf diese beschränkt. Natürliche Extrakte, welche Antioxidantien enthalten, die für die Verwendung bei den Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung geeignet sind, schließen Extrakte, welche Flavonoide und Isoflavonoide und ihre Derivate (zum Beispiel Genistein und Diadzein) enthalten, Extrakte, welche Resveratrol und dergleichen enthalten, ein, sind jedoch nicht auf diese beschränkt. Beispiele solcher natürlicher Extrakte schließen Traubenkerne, grünen Tee, Kiefernrinde und Propolis ein. Weitere Beispiele von Antioxidantien sind auf den Seiten 1612–13 des INCI Handbuchs zu finden.
Weitere Materialien
Verschieden andere Materialien können ebenfalls in den Zusammensetzungen vorhanden sein, die bei der vorliegenden Erfindung von Nutzen sind. Diese schließen Feuchthaltemittel, Proteine und Polypeptide, Konservierungsmittel und ein alkalisches Mittel ein. Beispiele dieser Mittel werden offengelegt im INCI Handbuch, Seiten 1650–1667. Die Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung können ebenfalls chelatbildende Mittel (zum Beispiel EDTA) und Konservierungsmittel (zum Beispiel Parabene) umfassen. Beispiele geeigneter Konservierungsmittel und chelatbildender Mittel werden auf den Seiten 1626 und 1654–55 des INCI Handbuches aufge führt. Darüber hinaus können die topischen Zusammensetzungen, die hierin von Nutzen sind, herkömmliche kosmetische Adjuvantien, wie zum Beispiel Farbstoffe, Trübungsmittel (zum Beispiel Titandioxid), Pigmente und Duftstoffe enthalten.
Mineralwasser
Das Gemüseprodukt (zum Beispiel Sojamilch) und Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung können unter Verwendung eines Mineralwassers zubereitet werden. Bei einer Ausführungsform hat das Mineralwasser eine Mineralisierung von zumindest 200 mg/L (zum Beispiel von zirka 300 mg/L bis zirka 1000 mg/L.). Bei einer Ausführungsform umfaßt das Mineralwasser zumindest zirka 10 mg/L Kalzium und/oder zumindest zirka 5 mg/L Magnesium
Verwendung
Die vorliegende Erfindung betrifft ebenfalls die topische Anwendung von Gemüseprodukten oder Zusammensetzungen, welche diese Gemüseprodukte enthalten, für die Verwendung bei der Reinigung der Haut, des Haares oder der Nägel. Bei einer Ausführungsform wird die vorliegende Erfindung ebenfalls bei der Bewahrung einer gesunden Haut, gesunder Nägel und gesunden Haares verwendet sowie für die Verhinderung oder die Behandlung von Störungen der Haut, der Nägel und des Haares, einschließlich von, jedoch nicht beschränkt auf: Regulierung der Straffheit der Haut, des Haares oder der Nägel, Reinigung der Haut, des Haares oder der Nägel; Verringerung und/oder Verzögerung des Haar- oder Nagelwachstums; Glätten und/oder Aufhellen des Haares; Behandlung von Akne und/oder Vorbeugung von Akne; Regulierung der Spannkraft der Haut, des Haares oder der Nägel; Regulierung der Textur der Haut, des Haares oder der Nägel; Regulierung, von Falten in der Haut, Behandlung von externen Aggressionen gegen die Haut, das Haar oder die Nägel; und Verschönerung der Haut, des Haares oder der Nägel.
Die Zusammensetzung und die Zubereitungsformen, welche solche Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung enthalten, können unter Einsatz von Methoden zubereitet werden, die einem Fachmann gut bekannt sind.
Beispiel 1: Zubereitung des Sojaprodukts und Bestimmung Ablagerung von Salicylsäure
Eine Zubereitungsform wurde zubereitet durch das Mischen eines Massenanteils Sojabohnenpulver (Sunlight Foods Corporation, Taiwan) von 2,8 % mit einem Massenanteil des Reinigungsprodukts Clean & Clear^® Body Wash (Johnson & Johnson Consumer Products Company, Skillman, New Jersey) von 97,2 %, welches einen Massenanteil von 2 % der Salicylsäure und der schaumfähigen grenzflächenaktiven Stoffe Natrium C14–16 Olefinsulfat, Cocamidopropylbetain, Dinatriumcocoamphodiacetat und Natriummethylcocoyltaurat enthält. Die Mischung wurde unter Einsatz eines Mischers (Cafcamo Stirrer RZR50, Toronto, Ontario, Kanada) bei hoher Geschwindigkeit und bei 25 °C 15 Minuten homogenisiert.
Die sich ergebende Zubereitungsform („Zusammensetzung 1A") wurde mit dem Reinigungsprodukt ohne den Zusatz des Sojabohnenpulvers („Zusammensetzung 1B") in der nachfolgenden Studie verglichen, um zu bestimmen, ob die Hinzufügung des Sojaabohnenpulvers die Menge der auf der Haut abgelagerten Salicylsäure erhöhte. Zuerst wurden die Arme jeder Person mit einem Restbeseitigungsreinigungsmittel (Purpose Gentle Cleansing Wash, Johnson & Johnson Consumer Products Company) gewaschen, zirka 1 Minute mit Wasser abgespült und getrocknet. Dann benetzte jede Person die gesamte Oberfläche ihres volaren Unterarms mit Wasser von 95–100 °F, indem sie den Arm kurz unter laufendes Leitungswasser hielt. Ein Klinikassistent markierte dann zumindest zwei Kreise von einem Zoll Durchmesser („Anwendungsstellen") auf den gewaschenen volaren Unterarmen.
Der Klinikassistent brachte 0,1 ml entweder von Zusammensetzung 1A oder von Zusammensetzung 1B auf jede der Anwendungsstellen auf. Der Assistent benetzte dann den Zeige- und Mittelfinger seiner Hand (wobei er Latexhandschuhe trug) unter laufendem Leitungswasser und bewegte dann diese Finger in einer kreisförmigen Bewegung 10 Sekunden lang über die Anwendungsstelle, um das Produkt zu schäumen. Der Schaum wurde auf der Anwendungsstelle zirka 90 Sekunden belassen und danach unter laufendem Leitungswasser 10 Sekunden lang abgespült. Der Klinikassistent rieb dann mit zwei behandschuhten Fingern sanft die Stelle, während sie für zusätzliche 5 Sekunden mit Leitungswasser abgespült wurde.
Die Schritte des vorhergehenden Absatzes wurden dann noch einmal an den gleichen Anwendungsstellen wiederholt, und der Arm der Person wurde mit einem Papierhandtuch trocken getupft.
Zwei verschiedene Messungen wurden vorgenommen, um die Menge der auf dem Unterarm jeder Person abgelagerten Salicylsäure zu bewerten. Die erste Methode war die Beobachtung der Fluoreszenz der Salicylsäure unter einer UV-Lampe. Eine Black-Ray-Lampe (Modell UVL-21, UVP Inc., San Gabriel, CA, USA) wurde bei Langwellen-UV366nm betrieben, und das UV-Licht wurde auf die gewaschenen Anwendungsstellen auf jedem Arm jeder der Personen aufgebracht. Ein Einschätzungsgremium (n = 4) wurde ersucht, die Fluoreszenzintensitäten einzustufen, die von diesen Stellen ausgingen. Alle Mitglieder des Gremiums wählten die Stelle, die mit Zusammensetzung 1A behandelt worden war, als Stelle mit einer größeren Menge von Fluoreszenz im Vergleich zu der Stelle aus, die mit der Zusammensetzung 1B behandelt worden war.
Die zweite Methode war die Verwendung eines Fluorometers, um die Fluoreszenzintensität von der abgelagerten Salicylsäure abzulesen und wiederum den Wert der auf den behandelten Bereichen abgelagerten Salicylsäure unter Einsatz eines Spektrofluorimeters (SPEX, Edison, New Jersey, USA) gegen einen USP Salicylsäurestandard zu quantifizieren. Das Verfahren ist enthalten in Stamatas et al., J. Invest Dermatol 118: 295–302 (2002). Die Ergebnisse zeigten, daß auf der Anwendungsstelle 15 % mehr Salicylsäure aus der Zusammensetzung 1A als aus der Zusammensetzung 1B (n = 5) abgelagert wurde. Der Fluoreszenzmeßfehler beträgt weniger als 5 (RSD).
Beispiel 2: Vergleich der Erhöhung der Menge des Gemüseprodukts bei Ablagerung von Salicylsäure
Die nachfolgende Studie wurde durchgeführt, um die Wirkung der Erhöhung der Menge des Gemüseprodukts auf die Ablagerung von Salicylsäure aus einem Reinigungsprodukt zu bestimmen. Zusammensetzungen, welche verschiedene Mengen von Sojabohnenpulver und Clean & Clear^® Body Wash enthalten, wurden, wie oben in Beispiel 2 beschrieben, hergestellt. Die relative Fluoreszenzintensität der Salicylsäure, wie in Beispiel 2 beschrieben, wurde genutzt, um den Grad der Ablagerung von Salicylsäure zu messen. Wie in Tabelle 1 dargestellt, wurde eine dosisabhängige Wirkung für Salicylsäureablagerung festgestellt, indem die Menge des Sojabohnenpulvers um einen Massenanteil von 1 bis 5 % erhöht wurde. Das Produkt, welches 5 Sojabohnenpulver enthielt, zeigte eine Zunahme der Salicylsäurefluoreszenz um 36 % gegenüber dem gleichen Produkt, das lediglich 1 % Sojabohnenpulver enthielt.
Tabelle 2
Es ist davon auszugehen, daß, während die Erfindung in Verbindung mit einer detaillierten Beschreibung derselben erläutert worden ist, die vorangehende Beschreibung die Intention hat, die Erfindung, die durch dem Umfang der angehängten Ansprüche definiert ist, zu umschreiben und nicht etwa deren Umfang zu begrenzen.

Claims

Reinigungs-Zusammensetzung, umfassend (i) einen grenzflächenaktiven Stoff, (ii) ein Gemüseprodukt, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus Sojabohnenpulver, Sojamilchpulver und Mischungen derselben, und (iii) eine kosmetischaktive organische Säure oder ein kosmetisch annehmbares Salz oder Ester derselben.
Zusammensetzung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß der grenzflächenaktive Stoff ein schaumfähiger grenzflächenaktiver Stoff ist.
Zusammensetzung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die kosmetisch-aktive organische Säure eine Hydroxysäure ist.
Zusammensetzung nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß die kosmetisch-aktive organische Säure eine Hydroxysäure ist.
Zusammensetzung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die kosmetisch-aktive organische Säure Salicylsäure ist.
Zusammensetzung nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß die kosmetisch-aktive organische Säure Salicylsäure ist.
Zusammensetzung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Zusammensetzung einen Massenanteil von zirka 0,1 bis zirka 20 Prozent des Gemüseprodukts umfaßt.
Zusammensetzung nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß die Zusammensetzung einen Massenanteil von zirka 0,1 bis zirka 20 Prozent des Gemüseprodukts umfaßt.
Zusammensetzung nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, daß die Zusammensetzung einen Massenanteil von zirka 0,1 bis zirka 20 Prozent des Gemüseprodukts umfaßt.
Zusammensetzung nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, daß die Zusammensetzung einen Massenanteil von zirka 0,1 bis zirka 20 Prozent des Gemüseprodukts umfaßt.
Verfahren zum Reinigen der Haut, des Haares oder der Nägel, wobei dieses Verfahren umfaßt: (a) Aufbringen einer Reinigungszusammensetzung auf die Haut, das Haar oder die Nägel, umfassend: (i) einen grenzflächenaktiven Stoff, (ii) ein Gemüseprodukt, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus Sojabohnenpulver, Sojamilchpulver und Mischungen derselben, und (iii) eine kosmetisch-aktive organische Säure oder ein kosmetisch annehmbares Salz oder Ester derselben, und (b) Entfernen der Zusammensetzung von der Haut, aus dem Haar oder von den Nägeln.
Verfahren nach Anspruch 11, dadurch gekennzeichnet, daß der grenzflächenaktive Stoff ein schaumfähiger grenzflächenaktiver Stoff ist.
Verfahren nach Anspruch 11, dadurch gekennzeichnet, daß die kosmetisch-aktive organische Säure eine Hydroxysäure ist.
Verfahren nach Anspruch 12, dadurch gekennzeichnet, daß die kosmetisch-aktive organische Säure eine Hydroxysäure ist.
Verfahren nach Anspruch 11, dadurch gekennzeichnet, daß die kosmetisch-aktive organische Säure Salicylsäure ist.
Verfahren nach Anspruch 12, dadurch gekennzeichnet, daß die kosmetisch-aktive organische Säure Salicylsäure ist.
Verfahren nach Anspruch 11, dadurch gekennzeichnet, daß die Zusammensetzung einen Massenanteil von zirka 0,1 bis zirka 20 Prozent des Gemüseprodukts umfaßt.
Verfahren nach Anspruch 12, dadurch gekennzeichnet, daß die Zusammensetzung einen Massenanteil von zirka 0,1 bis zirka 20 Prozent des Gemüseprodukts umfaßt.
Verfahren nach Anspruch 13, dadurch gekennzeichnet, daß die Zusammensetzung einen Massenanteil von zirka 0,1 bis zirka 20 Prozent des Gemüseprodukts umfaßt.
Verfahren nach Anspruch 15, dadurch gekennzeichnet, daß die Zusammensetzung einen Massenanteil von zirka 0,1 bis zirka 20 Prozent des Gemüseprodukts umfaßt.
Verfahren für die Förderung der stärkeren Ablagerung einer kosmetischaktiven organischen Säure oder eines kosmetisch annehmbaren Salzes oder Esters derselben aus einer Reinigungs-Zusammensetzung auf der Haut, wobei das Verfahren die Hinzufügung eines Gemüseprodukts zur Zusammensetzung umfaßt, dadurch gekennzeichnet, daß die Zusammensetzung einen grenzflächenaktiven Stoff umfaßt.