MXPA03008942A - Composiciones que contienen un acido organico cosmeticamente activo y un producto de leguminosa. - Google Patents

Abstract

La presente invencion se refiere a una composicion limpiadora liquida que contiene (i) un agente tensioactivo, (ii) un producto de leguminosa, y (iii) un acido organico cosmeticamente activo o una sal o ester cosmeticamente aceptable del mismo, y el uso del mismo en la limpieza de la piel.

Description

COMPOSICIONES QUE CONTIENEN UN ACIDO ORGANICO COSMETICAMENTE ACTIVO Y UN PRODUCTO DE LEGUMINOSA CAMPO DE LA INVENCION La presente invención se refiere a una composición limpiadora que contiene un producto de leguminosa.

ANTECEDENTES DE LA INVENCION Los productos líquidos de limpieza personal han adquirido reconocimiento a nivel mundial. Las composiciones limpiadoras deseables generalmente no sólo proveen buenas propiedades de limpieza y espumación, sino que además no son irritantes para la piel. Recientemente, los agentes benéficos para la piel tales como ácidos orgánicos cosméticamente activos se han añadido a dichos productos. Sin embargo, debido a los agentes tensioactivos presentes en los productos de limpieza, con frecuencia ha sido difícil obtener la deposición deseada del agente benéfico sobre la piel. Los solicitantes han encontrado "sorprendentemente que la adición de un producto de leguminosa a las composiciones limpiadoras incrementa la deposición del agente benéfico obtenido en el mismo.

BREVE DESCRIPCION DE LA INVENCION En un aspecto, la presente invención se refiere a una composición limpiadora líquida que contiene (i) un agente tensioactivo, (ii) un producto de leguminosa, y (iii) un agente cosméticamente activo. En otro aspecto, la invención se refiere a un método para limpieza de la piel, cabello o uñas al aplicar a la piel una composición que contiene (i) un agente tensioactivo, (ii) un producto de leguminosa, y (iii) un agente cosméticamente activo. La presente invención también se refiere a un método para incrementar la deposición de un agente cosméticamente activo a partir de una composición sobre la piel al añadir un producto de leguminosa a la composición, en donde la composición contiene un agente tensioactivo. En una modalidad, el agente cosméticamente activo es un ácido orgánico cosméticamente activo o una sal o éster cosméticamente aceptable del mismo. Otras características y ventajas de la presente invención serán evidentes a partir de la descripción detallada de la invención y de las reivindicaciones.

DESCRIPCION DETALLADA DE LA INVENCION Se cree que un experto en la técnica, con base en la descripción de la presente invención, puede utilizar la presente invención a su grado más completo. Las siguientes modalidades específicas deben considerarse simplemente ilustrativas, y no limitantes del resto de la descripción de ninguna manera. A menos que se defina de otra manera, todos los términos técnicos y científicos usados aquí tienen el mismo significado que el que entiende comúnmente un experto en la técnica ai cual atañe la invención. También, todas las publicaciones, solicitudes de patente, patentes y otras referencias aquí mencionadas se incorporan por referencia. Como se usa aquí, todos los porcentajes son en peso a menos que se especifique otra cosa. Como se usa aquí, "actividad inhibidora de tripsina" significa la capacidad del producto de leguminosa a una concentración de 0.1% (p/p) para inhibir la actividad de la proteasa tripsina, como se midió mediante la prueba que se expone más adelante en el ejemplo 1 de la solicitud de patente europea No. 1 ,236,465. En una modalidad, los productos de leguminosa de la presente invención tienen una actividad inhibidora de tripsina de por lo menos aproximadamente 15%. En una modalidad adicional, los productos de leguminosa de la presente invención tienen actividad inhibidora de tripsina de por lo menos aproximadamente 25%, tal como por lo menos aproximadamente 50%. Como se usa aquí, "contenido microbiano" significa la cantidad de bacterias, hongos y levaduras presentes en el producto de leguminosa.

Ejemplos de medios para medir el contenido microbiano incluyen pero no se limitan al método AOAC 986.23 como se expone en "Official ethods of Analysis of AOAC International", editado por Patricia Cunniff, 16a edición, 5th revisión, 1999 (AOAC International) o el método de USP como se expone en "Official Compendia of Standards, USF 24 USP/NF 19", United States Pharmacopeial Convention, Inc., 2000 (Board of Trustees, United States Pharmacopeial Convention, Inc.). "Contenido microbiano objetable" significa la cantidad de bacterias, hongos y levaduras presentes en el producto de leguminosa que son dañinos para los humanos, incluyendo pero sin limitarse a coliformes, E. Coü, Salmonella, esporas termofílicas, bacilos, enterococos, estafilococos, estreptococos fecales y aquellos listados en "Dislnfection, esterilization, and preservation" 4a edición, Seymour S. Block, pp. 887-888 ( 991 , Lea & Febiger, Malvern, PA). Como se usa aquí, "aplicación tópica" significa dejar directamente o embarrar sobre la piel exterior usando, por ejemplo, las manos o un aplicador tal como un paño, borla de polvos, rodillo o aspersión. Como se usa aquí, "cosméticamente aceptable" significa que el producto(s) o compuesto(s) que el término describe son adecuados para usarse en contacto con tejidos (v.gr., la piel) sin toxicidad, incompatibilidad, inestabilidad, irritación, respuesta alérgica y similares. Este término no pretende limitar el ingrediente/producto al cual describe para usar únicamente como un cosmético (v.gr., el ingrediente/producto se puede usar como un compuesto farmacéutico). Como se usa aquí, el "vehículo tópico" significa uno o más diluyentes llenadores sólidos o líquidos compatibles que son adecuados para administración tópica a un mamífero. Ejemplos de vehículos tópicos incluyen pero no se limitan a agua, ceras, aceites, emolientes, emulsionantes, agentes espesantes, agentes gelificantes y mezcla de los mismos. Como se usa aquí, "regulación de la firmeza" significa el incremento de la firmeza o elasticidad, prevención de la pérdida de firmeza o elasticidad o prevención o tratamiento de reblandecimiento, piel, cabello o uñas laxos o sueltos. La firmeza o elasticidad de la piel se pueden medir mediante el uso de un cutómetro. Véase Handbook of Non-lnvasíve Methods and the Skin, eds. J. Serup & G. Jemec, capítulo 14.3 (1885). La pérdida de elasticidad o firmeza de la piel puede ser un resultado de un número de factores, incluyendo pero sin limitarse a envejecimiento, agresiones externas o el resultado de una aplicación de un cosmético a la piel, cabello o uñas. Como se usa aquí, "regulación del tono" significa el aclaramiento y/u oscurecimiento de la apariencia de la piel, cabello o uñas (v.gr., aclaramiento de lesiones pigmentadas, oscurecimiento de palidez de la piel, y/o balanceo del color de la piel). Como se usa aquí, "retraso o reducción del crecimiento de las uñas" significa el retraso o reducción de la velocidad de crecimiento de las uñas. Como se usa aquí, "retraso o reducción del crecimiento del cabello" significa el retraso o reducción de la velocidad de crecimiento del cabello y/o anchura del tallo del cabello, incluyendo pero sin limitarse a reducción de la visibilidad o apariencia de vello (v.gr., vello en los brazos, piernas y cara). Como se usa aquí, "limpieza" significa la remoción de mugre y/o aceite de la superficie de la piel, cara o uñas. Lo que se entiende por "composición limpiadora" es una composición que se ha de aplicar y posteriormente remover de la piel, cabello o uñas (v.gr., mediante enjuague o limpieza con paño) para los propósitos de limpieza de los mismos. Ejemplos de composiciones de limpieza incluyen pero no se limitan a champúes, barras limpiadoras de la piel y limpiadores de la piel líquidos. Como se usa aquí, "regulación de la textura" significa el suavizado de la superficie de la piel, cabello o uñas para remover ya sea abultamientos o con cavidades sobre la superficie, incluyendo pero sin limitarse a suavizado o regularización de la apariencia de la piel. Como se usa aquí, "regulación de arrugas en la piel" significa la prevención, retraso, interrupción o revertimiento del proceso de formación de arrugas o líneas finas en la piel, incluyendo pero sin limitarse a la reducción de la viabilidad o aparición de arrugas. Como se usa aquí, "tratamiento de agresiones externas" significa la reducción o prevención del daño de agresiones externas en la piel, cabello o uñas causado por contacto físico, contacto químico o temperatura. Ejemplos de agresiones externas incluyen pero no se limitan a daño a la piel, cabello y uñas de: el uso de compuestos químicos tales como Impiadores (v.gr., limpiadores para la piel y cabello que contienen agentes tensioactivos) y maquillaje; contacto físico tal como daño causado por afeitado y corte; y el ambiente tal como daño químico por ozono, gases de escape, contaminación atmosférica, cloro y compuestos que contienen cloro y humo de cigarro, daño mecánico causado por el viento, daño causado por la temperatura fría o caliente, y daño causado por luz ultravioleta (v.gr., daño solar de fuentes de luz solar o no naturales tales como lámparas de luz ultravioleta y simuladores solares. Los efectos de agresiones externas sobre la piel, uñas y piel incluyen, pero no se limitan a daño oxidativo y/o nitrosativo a y modificaciones sobre lípidos, carbohidratos, péptidos, proteínas, ácidos nucleicos y vitaminas. Efectos de las agresiones externas también incluyen pero no ss limitan a pérdida de viabilidad de la célula, pérdida o alteración de funciones celulares y cambios en la expresión de genes y/o proteínas. Como se usa aquí, "cantidad segura y efectiva" significa una cantidad de un compuesto o composición (v.gr., el producto de leguminosa) suficiente para inducir una modificación positiva en la condición que ha de ser regulada o tratada, pero suficientemente baja para evitar efectos colaterales severos. La cantidad segura y efectiva del compuesto o composición variará con la condición particular que se esté tratando, la edad y condición física del usuario final, la severidad de la condición que se esté tratando/previniendo, la duración del tratamiento, la naturaleza de otros tratamientos, el compuesto específico o producto/composición empleada, el vehículo cosméticamente aceptable particular utilizado y factores similares.

Producto de leguminosa Lo que se entiende por un "producto de leguminosa" es una sustancia derivada de un fruto de leguminosa. Una leguminosa es una planta de la familia Leguminosae, que tiene un fruto dehiscente tal como frijol, guisante o lenteja. Ejemplos de leguminosas incluyen pero no se limitan a frijoles tales como frijoles de soya, lentejas, guisantes y cacahuates. El producto de leguminosa puede contener el fruto de leguminosa entero (v.gr., el fruto de leguminosa molido en un polvo) o sólo una porción de la leguminosa (v.gr., un extracto de la leguminosa). El producto de leguminosa puede estar en forma de un fluido (v.gr., leche de fruto, de leguminosa, que es una mezcla del polvo del fruto de leguminosa y agua) o un sólido (v.gr., polvos del fruto de leguminosa o polvo de leche del fruto de leguminosa tal como polvo de leche de soya). Cuando está en forma de un fluido, el término "producto de leguminosa" se refiere a los constituyentes sólidos del fluido derivado de la leguminosa. Las composiciones de la presente invención comprenden una cantidad segura y efectiva del producto de leguminosa (v.gr., como producto de soya). En una modalidad, la composición comprende de alrededor de 0.01 % a aproximadamente 50%, tal como de alrededor de 0.1 % a aproximadamente 20% o de alrededor 1 % a aproximadamente 10%, en peso, del producto de leguminosa (v.gr., un producto de soya).

Producto de soya Lo que se entiende por un "producto de soya" es una sustancia derivada del frijol de soya. El producto de soya puede contener sólo una porción de la soya (v.gr., un extracto de la soya tal como un polvo de soya reducido en cuanto a lípidos o soya de leche filtrada) o puede contener el frijol de soya entero (v.gr., un polvo molido de la leguminosa). El producto de soya puede estar en forma de un fluido (v.gr., leche de soya) o un sólido (v.gr., un polvo de frijol de soya o un polvo de leche de soya). Cuando está en forma de un fluido, o el término "producto de soya" se refiere a los constituyentes sólidos del fluido que se derivan del frijol de soya. En una modalidad, el producto de soya es polvo de frijol de soya. El polvo de frijol de soya se puede hacer moliendo frijoles de soya secos. En una modalidad, el polvo de frijol de soya tiene un tamaño de partícula promedio de menos de aproximadamente 100 mieras tal como menos de aproximadamente 10 mieras. En una modalidad, el polvo de frijol de soya tiene un contenido de humedad menor que aproximadamente 10% tal como menor que aproximadamente 5%. En una modalidad, el polvo de frijol de soya es liofilizado. En una modalidad, el producto de soya es leche de soya o polvo de leche de soya. La leche de soya es una combinación de sólidos derivados de frijoles de soya y agua, cuya mezcla tiene algunos o todos los constituyentes insolubles filtrados. El polvo de leche de soya es leche de soya evaporada, que en una modalidad, está en una forma liofilizada o secada por aspersión. Los procedimientos para fabricación de leche de soya incluyen, pero no se limitan a los siguientes tres procedimientos. Primero, la leche de soya se puede hacer colocando frijoles de soya en agua para permitirles absorber el agua. Los frijoles hinchados son después molidos y después se añade agua en forma adicional. La mezcla entonces se puede filtrar para remover cualquier residuo insoluble. Segundo, la leche de soya también se puede preparar a partir de polvo de frijol de soya. El polvo de frijol de soya se mezcla uniformemente con agua (v.gr., por lo menos durante 1 hora), que después puede ser seguido por un procedimiento de filtración para remover residuos insolubles. Tercero, la leche de soya también puede ser reconstituida a partir del polvo de leche de soya añadiendo agua. En una modalidad, la leche de soya comprende de entre alrededor de 1 % a aproximadamente 50%, en peso (v.gr., de alrededor de 5% a aproximadamente 20% en peso) de sólidos del frijol de soya.

Tratamiento del producto de leguminosa con antimicrobianos Como se describió antes, la superficie de los frutos de leguminosa con frecuencia contienen niveles altos de microorganismos. Por lo tanto, antes de ser usados por los humanos, el producto de leguminosa necesita ser tratado para reducir o eliminar dichos microorganismos. En una modalidad, los productos de leguminosa de la presente invención tienen un contenido total de microorganismos menor que aproximadamente 10,000 unidades formadoras de colonia ("cfu") por gramo. En una modalidad adicional, los productos de soya de la presente invención tienen un contenido microbiano menor que aproximadamente 1 ,000 cfu por gramo (tal como menor que aproximadamente 100 cfu por gramo) del producto de leguminosa. En una modalidad, los productos de leguminosa de la presente invención tienen un contenido microbiano objetable total de menos de 300 cfu por gramo tal como menos de 150 cfu por gramo. En una modalidad adicional, los productos de leguminosa de la presente invención tienen una cantidad no detectable de cualesquiera microbios objetables para por lo menos un gramo (v.gr., por lo menos 10 gramos) de producto de leguminosa. En una modalidad, el producto de leguminosa se expone a irradiación gamma. En una modalidad adicional, el producto de leguminosa se expone a entre alrededor de 2 a aproximadamente 30 kGy de irradiación gamma tal como entre alrededor de 5 y aproximadamente 10 kGy de irradiación gamma. Los solicitantes han encontrado inesperadamente que dicho tratamiento reduce el contenido microbiano del producto de leguminosa, mientras mantiene su actividad biológica (v.gr., actividad inhibidora de serina proteasa). Los solicitantes también han encontrado que el tratamiento de productos de leguminosa con irradiación gamma mantiene la apariencia cosmética del producto de leguminosa, tal como el mantenimiento de sus colores naturales y no indujo olores desagradables significativos.

Otros procedimientos antimicrobianos que también mantienen la actividad inhibidora de proteasa del producto de leguminosa que se pueden poner en práctica solos o en combinación con irradiación gamma, incluyen pero no se limitan a exposición a rayos X, haces de protones o electrones de alta energía, radiación de luz ultravioleta, presión hidrostática y adición de agentes químicos que poseen actividad antimicrobiana, y combinaciones de los mismos. Una lista completa de métodos para reducción de contenido microbiano se expone en "Desinfection, esterilization, and preservaron" 4a edición, Seymour S. Block, pp. 887-888 (1991 , Lea & Febiger, Malvern, PA).

Composiciones tópicas Las composiciones tópicas útiles en la presente invención implican formulaciones adecuadas para aplicación tópica a la piel. En una modalidad, la composición comprende el producto de soya y un vehículo tópico cosméticamente aceptable. En una modalidad, el vehículo tópico cosméticamente aceptable es de alrededor de 50% a aproximadamente 99.99%, en peso, de la composición (v.gr., de alrededor de 80% a aproximadamente 95%, en peso, de la composición. Las composiciones se pueden hacer en una amplia variedad de tipos de producto que incluyen pero no se limitan a composiciones sólidas y líquidas tales como lociones, cremas, geles, barras, aspersiones, cremas para afeitar, pomadas, lavados con líquido de limpieza y barras sólidas, champúes, pastas, polvos, mousses, cremas para afeitar y toallas. Estos tipos de producto pueden comprender varios tipos de vehículos tópicos cosméticamente aceptables incluyendo pero sin limitarse a soluciones, emulsiones (v.gr., microemulsiones y nanoemulsiones), geles, sólidos y liposomas. Los siguientes son ejemplos no limitantes de dichos vehículos. Otros vehículos pueden ser formulados por los expertos en la técnica. Las composiciones tópicas útiles en la presente invención se pueden formular como soluciones. Las soluciones típicamente incluyen un solvente acuoso (v.gr., de alrededor de 50% a aproximadamente 99.99% o de alrededor de 90% a aproximadamente 99% de un solvente acuoso cosméticamente aceptable). Las composiciones tópicas útiles en la presente invención se pueden formular como una solución que comprende un emoliente. Tales composiciones preferiblemente contienen de alrededor de 2% a aproximadamente 50% de un emoliente(s). Como se usa aquí, "emolientes" se refiere a materiales usados para la prevención o alivio de resequedad, así como para la protección de la piel. Una amplia variedad de emolientes adecuados se conocen y se pueden usar aquí. Véase International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook, eds. Wenninger and McEwen, pp. 1656-61 , 1626, y 1654-55 (The Cosmetic, Toüetry, and Fragance Assoc, Washington, D.C., 7a. edición, 1977) (de aquí en adelante "INCI Handbook") que contiene numerosos ejemplos de materiales adecuados. Una loción se puede hacer a partir de tal solución. Las lociones típicamente comprenden de alrededor de 1% a aproximadamente 20% (v.gr., de alrededor de 5% a aproximadamente 10%) de un emoliente(s) y de alrededor de 50% a aproximadamente 90% (v.gr., de alrededor de 60% a aproximadamente 80%) de agua. Otro tipo de producto que se puede formular a partir de una solución es una crema. Una crema típicamente comprende de alrededor de 5% a aproximadamente 50% (v.gr., de alrededor de 10% a aproximadamente 20%) de un emoliente(s) y de alrededor de 45% a aproximadamente 85% (v.gr., de alrededor de 50% a aproximadamente 75%) de agua. Otro tipo más de producto que se puede formular a partir de una solución es una pomada. Una pomada puede comprender una base simple de aceites de origen animal o vegetal o hidrocarburos semisólidos. Una pomada puede comprender de alrededor de 2% a aproximadamente 10% de un emoliente(s) más de alrededor de 0.1 % a aproximadamente . 2% de un agente(s) espesante(s). Una descripción más completa de agentes espesantes o agentes ¡ncrementadores de viscosidad útiles aquí se pueden encontrar en el INCI Handbook, pp. 1693-1697. Las composiciones tópicas útiles en la presente invención se formulan como emulsiones. Si el vehículo es una emulsión, de alrededor de 1% a aproximadamente 10% (v.gr., de alrededor de 2% a aproximadamente 5%) del vehículo comprende un emoliente(s). Los emulsionantes pueden ser no iónicos, aniónicos o catiónicos. Los emulsionantes adecuados se describen, por ejemplo, en el INCI Handbook, pp. 1673-1686. Las lociones y cremas se pueden formular como emulsiones.

Típicamente, dichas lociones comprenden de 0.5% a aproximadamente 5% de un emoliente(s). Dichas cremas típicamente comprenderían de alrededor de 1 % a aproximadamente 20% (v.gr., de alrededor de 5% a aproximadamente 10%) de un emoliente(s); de alrededor de 20% a aproximadamente 80% (v.gr., de 30% a aproximadamente 70%) de agua; y de alrededor de 1% a aproximadamente 10% (v.gr., de alrededor de 10% a aproximadamente 5%) de un emulsionante(s). Las preparaciones para cuidado de la piel de emulsión individuales, tales como lociones y cremas, del tipo de aceite en agua y del tipo de agua en aceite son bien conocidas en la técnica de cosméticos y son útiles en la presente invención. Las composiciones de emulsión de fases múltiples, tales como el tipo de agua en aceite-en agua también son útiles en la presente invención. En general, dichas emulsiones individuales o de fase múltiple contienen agua, emolientes y emulsionantes como ingredientes esenciales. Las composiciones tópicas de esta invención también se pueden formular como un gel (v.gr., un gel acuoso que usa un agente(s) gelificante adecuado). Los agentes gelificantes adecuados para geles acuosos incluyen pero no se limitan a gomas naturales, polímeros y copolímeros de ácido acrílico y acrilato, y derivados de celulosa (v.gr., hidroximetilcelulosa e hidroxipropilcelulosa). Los agentes gelificantes adecuados para aceites (tales como aceite mineral) incluyen pero no se limitan a copolímero de butileno/etileno/estireno hidrogenado y copolímero de etileno/ propileno/estireno hidrogenado. Dichos geles típicamente comprenden entre alrededor de 0.1 % y 5%, en peso, de dichos agentes gellficantes. Las composiciones tópicas de la presente invención también se pueden formular en una formulación sólida (v.gr., una barra a base de cera, composición de barra de jabón, polvo o una toalla que contiene polvo. Las composiciones tópicas útiles en la presente invención pueden contener, además de los componentes antes mencionados, una amplia variedad de materiales solubles en aceite y/o materiales solubles en agua adicionales convencionalmente usados en composiciones para usarse en la piel, cabello y uñas a sus niveles establecidos en la técnica.

Agentes tensioactivos En una modalidad, la composición contiene uno o más agentes tensioactivos. En una modalidad, la composición contiene un agente tensioactivo espumante. Lo que se entiende por un agente tensioactivo espumante es un agente tensioactivo que genera espuma cuando se combina con agua y es mecánicamente agitado. En una modalidad, el agente tensioactivo espumante tiene una lectura de altura de espuma inicial de por lo menos 20 mm, tal como por lo menos 50 mm, en el método de prueba estándar para propiedades de espumación de agentes activos de superficie D1173-53 puestos en ASTM Annual Book de los estándares de ASTM 1001 sección 15 volumen 15.04 (usando una concentración de 5 gramos por litro, temperatura de 49°C, y dureza de agua de 8 granos por 3.78 litros). Ejemplos de agentes tensioactivos espumantes incluyen agentes tensioactivos espumantes aniónicos, no iónicos, catiónicos y anfotéricos. Ejemplos no limitantes de agentes tensioactivos espumantes aniónicos incluyen aquellos seleccionados del grupo que consiste de sarcosinatos, sulfates, isetionatos, tauratos, fosfatos, lactilatos y giutamatos. Ejemplos específicos incluyen pero no se limitan a aquellos seleccionados del grupo que consiste de lauriisulfato de sodio, lauriisulfato de amonio, laureth sulfato de amonio, laureth sulfato de sodio, trideceth sulfato de sodio, cetilsulfato de amonio, cetilsulfato de sodio, cocoilisetionato de amonio, lauroilisetionato de sodio, lauroil lactilato de sodio, lauroil lactilato de trietanolamina, caproil lactilato de sodio, lauroilsarcosinato de sodio, miristoilsarcosinato de sodio, cocoilsarcosinato de sodio, lauroilmetiltaurato de sodio, cocoilmetiitaurato de sodio, lauroiiglutamato de sodio, miristoilglutamato de sodio, y cocoilglutamato de sodio y mezclas de los mismos. Ejemplos no limitantes de agentes tensioactivos espumantes no iónicos incluyen aquellos seleccionados del grupo que consiste de alquilglucósidos, alquilpoliglucósidos, amidas polihidroxílicas de ácido graso, esteres de ácido graso alcoxilados, ésteres de sacarosa espumantes, óxidos de amina y mezclas de los mismos. Ejemplos específicos incluyen pero no se limitan a agentes tensioactivos no iónicos de aquellos seleccionados del grupo que consiste de glucosamidas de C8-C14, alquilpoliglucósidos de C8-C14, cocoato de sacarosa, laurato de sacarosa, óxido de lauramina, óxido de cocoamina y mezclas de los mismos.

Ejemplos no limitantes de agentes tensioactivos espumantes anfotéricos (que también incluyen agentes tensioactivos espumantes zwiteriónicos) son aquellos seleccionados del grupo que consiste de betaínas, sultaínas, hidroxisultaínas, alquiliminoacetatos, iminodialcanoatos, aminoalcanoatos y mezclas de los mismos. Ejemplos no limitantes de agentes tensioactivos anfotéricos de la presente invención incluyen lauroanfodiacetato de disodio, lauroanfoacetato de sodio, cetildimetilbetaína, cocoamido propilbetaína, cocoamidopropilhidroxi sultaína y mezclas de los mismos.

Acido orgánico cosméticamente activo En una modalidad, la composición comprende un ácido orgánico cosméticamente activo o una sal o éster cosméticamente aceptable del mismo. Lo que se entiende por "ácido orgánico cosméticamente activo" es un compuesto que tiene un efecto cosmético o terapéutico sobre la piel, cabello o uñas. En una modalidad, el ácido orgánico cosméticamente activo tiene un pKa menor que aproximadamente 4. Ejemplos de ácido orgánico cosméticamente activo incluyen pero no se limitan a hidroxiácidos tales como alfa-hidroxiácidos, beta-hidroxiácidos, poli-hidroxiácidos, ácido lipoico, ácido dihidroxilipoico, aminoácidos tales como prolina y tirosina, péptidos, ácido retinoico, ácidos grasos tales como ácido linoleico, ácido linolénico y ácido oleico, ácido lactobiónico, aspirina, ibuprofén y ácido ascórbico. Ejemplos de alfa-hidroxiácidos incluyen pero no se limitan a ácido glicólico, ácido láctico, ácido málico, ácido cítrico y ácido tartárico. Ejemplos no limitantes de beta-hidroxiácidos incluyen ácido salicílico. Otros hidroxiácidos se describen en la solicitud de patente europea No. 273,202. En una modalidad, la composición contiene de alrededor de 0.001% a aproximadamente 10%, de alrededor de 0.5% a aproximadamente 2% del ácido orgánico cosméticamente activo o sal o éster del mismo.

Agentes cosméticamente activos adicionales En una modalidad, la composición tópica comprende además otro agente cosméticamente activo aparte del producto de leguminosa. Lo que se entiende por un "agente cosméticamente activo" es un compuesto que tiene un efecto cosmético o terapéutico sobre la piel, cabello o uñas, v.gr., agentes aclaradores, agentes oscurecedores tales como agentes de autobronceado, agentes antiacné, agentes de control de brillo, agentes antimicrobianos, agentes antiinflamatorios, agentes antimicóticos, agentes anticaspa, agentes antiparásitos, analgésicos externos, filtros solares, fotoprotectores, antioxidantes, agentes queratolíticos, humectantes, nutrientes, vitaminas, incrementadores de energía, agentes antitranspiración, astringentes, desodorantes, removedores de vello, agentes de firmeza, agentes anticallos y agentes para acondicionamiento del cabello, uñas y/o piel. En una modalidad, el agente se selecciona pero no se limita al grupo que consiste de peróxido de benzoilo, azufre, resorcinol, D-pantenol, hidroquinona, metoxicinamato de octilo, dióxido de titanio, salicilato de octilo, homosalato, avobenzona, polifenólicos, carotenoides, depuradores de radicales libres, trampas de espín, retinoides tales como retinol y palmitato de retinilo, ceramidas, enzimas, inhibidores de enzimas, minerales, hormonas tales como estrógenos, esteroides tales como hidrocortisona, 2-dimetilaminoetanol, sales de cobre tales como cloruro de cobre, péptidos que contienen cobre tales como Cu:Gly-His-Lys, coenzima Q10, péptidos tales como aquellos descritos en la solicitud de patente del PCT WO00/15188, vitaminas, acetil-coenzima A, niacina, riboflavina, tiamina, ribosa, azoles tales como miconazol y ketoconazol, piritiona de zinc, alquitrán de hulla, triclosán, transportadores de electrones tales como NADH y FADH2, y otros extractos botánicos tales como aloe vera y derivados y mezclas de los mismos. El agente cosméticamente activo típicamente estará presente en la composición de la invención en una cantidad de alrededor de 0.001 % a aproximadamente 20% en peso de la composición., v.gr., de alrededor de 0.01% a aproximadamente 10% tal como aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 5%. Ejemplos de vitaminas incluyen pero no se limitan a vitamina A, vitaminas B tales como vitamina B3, vitamina B5 y vitamina B12, vitamina C, vitamina K y vitamina E y derivados de las mismas. Ejemplos de antioxidantes incluyen pero no se limitan a antioxidante solubles en agua tales como compuestos de sulfhidrilo y sus derivados (v.gr., metabisulfito de sodio y N-acetil-cisteína); ácido lipoico y ácido dihidrolipoico, glutationas, resveratrol, lactoferrina y ácido ascórbico y derivados de ácido ascórbido (v.gr., palmitato de ascorbilo, ácido etilascórbico, glucósido de ascorbilo y polipéptido de ascorbilo). Los antioxidantes solubles en aceite adecuados para usarse en las composiciones de esta invención ¡ncluyen pero no se limitan a hidroxitolueno butilado, retinoides (v.gr., retinol y palmitato de retinilo), tocoferoles (v.gr., acetato de tocoferol), tocotrienoles, y ubiquinona. Extractos naturales que contienen antioxidantes adecuados para usarse en las composiciones de esta invención incluyen pero no se limitan a extractos que contienen flavonoides e isoflavonoides y sus derivados (v.gr., genisteína y diadzeína), extractos que contienen resveratrol y similares. Ejemplos de dichos extractos naturales incluyen semilla de uva, té verde, corteza de pino y propólis. Otros ejemplos de antioxidantes se pueden encontrar en las páginas 1612-13 del INCI Handbook.

Otros materiales Algunos otros materiales también pueden estar presentes en las composiciones útiles en la presente invención. Estas incluyen humectantes, proteínas y polipéptidos, conservadores y un agente alcalino. Ejemplos . de dichos agentes se describen en el INCI Handbook, pp. 1650-1667. Las composiciones de la presente invención también comprenden agentes queiatadores (v.gr., EDTA) y conservadores (v.gr., parabenos). Ejemplos de conservadores y agentes queiatadores adecuados se listan en pp. 1626 y 1654-55 del INCI Handbook. Además, las composiciones tópicas útiles aquí pueden contener adyuvantes cosméticos convencionales, tales como colorantes, opacadores (v.gr., dióxido de titanio), pigmentos y fragancias.

Agua mineral El producto de leguminosa (v.gr., leche de soya) y composiciones de la presente invención se pueden preparar usando agua mineral. En una modalidad, el agua mineral tiene una mineralización de por lo menos aproximadamente 200 mg/L (v.gr., de alrededor de 300 mg/L a aproximadamente 1000 mg/L). En una modalidad, el agua mineral comprende por lo menos alrededor de 10 mg/L de calcio y/o por lo menos aproximadamente 5 mg/L de magnesio.

Usos La presente invención también se refiere a la aplicación tópica de productos de leguminosa o composiciones que contienen dichos productos de leguminosa para usarse en la limpieza de la piel, cabello o uñas. En una modalidad, la presente invención también se usa en el mantenimiento de la piel, uñas y cabello sanos así como la prevención o el tratamiento de trastornos de la piel, uñas y cabello, incluyendo pero sin limitarse a regulación de firmeza de la piel, cabello o uñas, limpieza de la piel, cabellos o uñas; reducción y/o retraso del crecimiento del cabello o uñas; enderezamiento y/o aclaramiento del cabello; tratamiento y/o prevención de acné; regulación del tono de la piel, cabello o uñas; regulación de la textura de la piel, cabello o uñas; regulación de arrugas en la piel; tratamiento de agresiones extemas en la piel, cabello o uñas; y embellecimiento de la piel, cabello o uñas. La composición y formulaciones que contienen dichas composiciones de la presente invención se pueden preparar usando metodología que es bien conocida por un experto en la técnica.

EJEMPLO 1 Preparación de producto de soya y determinación de la deposición de ácido salicílico Se preparó una formulación mezclando 2.8% en peso de polvo de fríjol de soya (Sunlight Foods Corporation, Taiwán) con 97.2% en peso del producto de limpieza Clean & Clear® Body Wash (Johnson & Johnson Consumer Products Company, Skillman, New Jersey) que contiene 2% en peso del ácido salicílico y los agentes tensioactivos espumantes olefinsulfato de C14-16 de sodio, cocoamidopropilbetaína, cocoanfod ¡acetato de disodio y metilcocoiltaurato de sodio. La mezcla se homogeinizó usando un mezclador (Cafcamo Stirrer RZR50, Toronto, Notario, Canadá) a alta velocidad y a 25°C durante 15 minutos. La formulación resultante ("Composición 1A") se comparó contra el producto de limpieza sin la adición del polvo de fríjol de soya ("Composición 1 B") en el siguiente estudio para determinar si la adición de polvo de fríjol de soya incrementó la cantidad de ácido salicílico depositado a la piel Primero, los brazos de cada sujeto se lavaron con un limpiador anti-residuos (Purpose, Gentle Cleansing Wash, Johnson & Johnson Consumer Products Company), se enjuagó durante aproximadamente 1 minuto con agua y se secó. Después cada sujeto humedeció la superficie de su antebrazo volar con agua a 35-37.7°C manteniendo el brazo brevemente bajo agua de la llave corriente. Un asistente clínico entonces marcó por lo menos dos círculos de 2.54 cm de diámetro ("sitios de aplicación") sobre los antebrazos volares lavados. El asistente clínico aplicó 0.1 mi de la composición 1A o la composición 1B cada uno de los sitios de aplicación. El asistente después humedeció los dedos índice y medio de su mano (usando guante de látex) bajo agua de la llave corriente y después movió estos dedos en un movimiento circular sobre el sitio de aplicación durante 10 segundos para producir espuma del producto. La espuma se retuvo en el sitio de aplicación durante aproximadamente 90 segundos y después se enjuagó bajo agua de la llave corriente durante 10 segundos. El asistente clínico después frotó suavemente con dos dedos con guante el sitio mientras era enjuagado durante 5 segundos adicionales bajo agua de la llave. Los pasos del párrafo anterior se repitieron después una vez en los mismos sitios de aplicación y el brazo del sujeto se secó mediante contacto repetido con toalla de papel. Las mediciones diferentes se condujeron para evaluar la cantidad de ácido salicílico depositado sobre el antebrazo de cada sujeto. El primer método fue la observación de la fluorescencia de ácido salicílico bajo una lámpara de gas ultravioleta. Una lámpara de rayos negros (Modelo UVL-21 , UVP Inc., San Gabriel, CA, E.U.A.) se operó a longitud de onda UV-366nm, y la luz ultravioleta se hizo incidir sobre los sitios de aplicación lavados en cada uno de los brazos del sujeto. Se pidió a un panel sensorial (n=4) que calificara las intensidades de fluorescencia emitidas desde estos sitios. Todos los números del panel recogieron el sitio tratado con composición 1A sobre el sitio tratado con composición 1B como el que tenía mayor cantidad de fluorescencia. El segundo método fue el uso de un fluorómetro para leer la intensidad de fluorescencia de ácido salicílico depositado y, a su vez, cuantificar el valor de ácido salicílico depositado sobre las áreas tratadas contra un estándar de ácido salicílico de USP usando un espectroflu orí metro (SPEX, Edison, New Jersey, E.U.A.). El procedimiento se expone en Stamatas et al., J. Invest Dermatol 118:295-302 (2002). Los resultados mostraron que 15% más de ácido salicílico se depositó sobre el sitio de aplicación de la composición 1A que de la composición 1 B (n=5). El error de medición de fluorescencia es menor que 5% (RSD).

EJEMPLO 2 Comparación de la cantidad cada vez mayor de producto de leguminosa sobre la deposición de ácido salicílico El siguiente estudio se condujo para determinar el efecto de incrementar la cantidad de producto de leguminosa sobre la deposición de. ácido salicílico de un producto de limpieza. Las composjciones que contenían varias cantidades de polvo de fríjol de soya y producto de limpieza Clean & Clear® Body Wash se fabricaron como se describió antes en el ejemplo 1. La intensidad de fluorescencia relativa del ácido salicílico, como se describe en el ejemplo 1 , se usó para medir el nivel de deposición de ácido salicílico.. Como se ¡lustra en el cuadro 1 , un efecto dependiente de dosis para deposición de ácido salicílico se encontró al incrementar la cantidad de polvo de fríjol de soya de 1 % a 5% en peso. El producto que contenía 5% de fríjol de soya demostró un incremento de 36% en fluorescencia de ácido salicílico en comparación con el mismo producto que contenía sólo 1% de polvo de fríjol de soya.

CUADRO 1 Se entiende que aunque la invención se ha descrito junto con la descripción detallada de la misma, la descripción anterior pretende ilustrar y no limitar el alcance de la invención que está definido por el alcance de las reivindicaciones anexas. Otros aspectos, ventajas y modificaciones están dentro de las reivindicaciones.

Claims (21)

NOVEDAD DE LA INVENCION REIVINDICACIONES

1.- Una composición limpiadora que comprende (i) un agente tensioactivo, (ii) un producto de leguminosa seleccionado del grupo que consiste de polvo de frijol de soya, polvo de leche de soya y mezclas de los mismos, y (iii) un ácido orgánico cosméticamente activo o una sal o éster cosméticamente aceptable del mismo.

2.- La composición de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada además porque el agente tensioactivo es un agente tensioactivo espumante.

3. - La composición de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizada además porque el ácido orgánico cosméticamente activo es un hidroxiácido.

4. - La composición de conformidad con la reivindicación 2, caracterizada además porque el ácido orgánico cosméticamente activo es un hidroxiácido.

5. - La composición de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizada además porque el ácido orgánico cosméticamente activo es ácido salicílico.

6. - La composición de conformidad con la reivindicación 2, caracterizada además porque el ácido orgánico cosméticamente activo es ácido salicílico.

7.- La composición de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizada además porque dicha composición comprende de alrededor de 0.1 a aproximadamente 20 por ciento, en peso, del producto de leguminosa.

8.- La composición de conformidad con la reivindicación 2, caracterizada además porque dicha composición comprende de alrededor de 0.1 a aproximadamente 20 por ciento, en peso, del producto de leguminosa.

9. - La composición de conformidad con la reivindicación 3, caracterizada además porque dicha composición comprende de alrededor de 0.1 a aproximadamente 20 por ciento, en peso, del producto de leguminosa.

10. - La composición de conformidad con la reivindicación 5, caracterizada además porque dicha composición comprende de alrededor de 0.1 a aproximadamente 20 por ciento, en peso, del producto de leguminosa.

11. - Un método de limpieza de la piel, cabello o uñas, el método comprende: a) aplicar a la piel, cabello o uñas una composición limpiadora que comprende (i) un agente tensioactivo, (ii) un producto de leguminosa seleccionado del grupo que consiste de polvo de frijol de soya, polvo de leche de soya y mezclas de los mismos, y (iii) un ácido orgánico cosméticamente activo o una sal o éster cosméticamente aceptable del mismo, y (b) remover dicha composición de la piel, cabello o uñas.

12. - El método de conformidad con la reivindicación 1 1 , caracterizado además porque es un agente tensioactivo espumante.

13. - El método de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizado además porque dicho ácido orgánico cosméticamente activo es un hidroxiácido.

14. - El método de conformidad con la reivindicación 12, caracterizado además porque dicho ácido orgánico cosméticamente activo es un hidroxiácido.

15. - El método de conformidad con la reivindicación 11 , caracterizado además porque el ácido orgánico cosméticamente activo, es ácido salicílico.

16. - El método de conformidad con la reivindicación 12, caracterizado además porque el ácido orgánico cosméticamente activo es ácido salicílico.

17. - El método de conformidad con la reivindicación 11 , caracterizado además porque dicha composición comprende de alrededor de 0.1 a aproximadamente 20 por ciento, en peso, del producto de leguminosa.

18.- El método de conformidad con la reivindicación 12, caracterizado además porque dicha composición comprende de alrededor de 0.1 a aproximadamente 20 por ciento, en peso, del producto de leguminosa.

19. - El método de conformidad con la reivindicación 13, caracterizado además porque dicha composición comprende de alrededor de 0.1 a aproximadamente 20 por ciento, en peso, del producto de leguminosa.

20. - El método de conformidad con la reivindicación 15, caracterizado además porque dicha composición comprende de alrededor de 0.1 a aproximadamente 20 por ciento, en peso, del producto de leguminosa.

21.- Un método para incrementar la deposición de un ácido orgánico cosméticamente activo o una sal o éster cosméticamente aceptable del mismo de una composición limpiadora sobre la piel, el método comprende añadir un producto de leguminosa a dicha composición, en donde la composición comprende un agente tensioactivo.